हाइना-बैरे सिंड्रोम के लिए दोष के कारण। गुइलेन-बैरे सिंड्रोम: लक्षण, कारण, निदान, उपचार

संक्रमण सबसे अधिक बार एक आंत की प्रकृति का होता है: सबसे पहले पीड़ित निचले छोरों के मियाज़ी होते हैं, उन्हें चेहरे के पक्षाघात के लिए दोषी ठहराया जा सकता है। जंगली तरीके. नदी में प्रति 10,000,000 आबादी पर 4-40 मामलों में गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का निदान किया जाता है। आप में से ज्यादातर लोग 30 से 50 साल की उम्र के होशियार लोग हैं।

वजह

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के सटीक कारणों को चिकित्सा विज्ञान द्वारा स्थापित नहीं किया गया है। ऑटोइम्यून विकारों के कारण अवरोधों का रोगजनन। आम तौर पर, प्रतिरक्षा प्रणाली केवल विदेशी एजेंटों से लड़ सकती है, लेकिन कुछ स्थितियों में, शरीर के स्वस्थ ऊतक बिगड़ने लगते हैं।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के साथ, श्वानिव्सकी कोशिकाएं और माइलिन प्रभावित होते हैं - ऐसे तत्व जो तंत्रिका तंतुओं के म्यान का निर्माण करते हैं। नतीजतन, परिणाम एक सूजन, लिम्फोसाइटिक घुसपैठ और लगातार विघटन (नग्नता) है परिधीय तंत्रिकाएं. रीढ़ की हड्डी और मस्तक को नुकसान नहीं होता है, लेकिन तंत्रिका आवेगों के संचरण की प्रक्रिया बाधित होती है, जिससे दर्द और पक्षाघात से राहत मिलती है।

ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया शुरू होने से पहले, ऐसे कारक हो सकते हैं, जैसे:

• दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, मस्तिष्क की सूजन;
• वायरल और जीवाण्विक संक्रमण, विकलिकनी कैंपाइलोबैक्टर जेजुनी(ज्यादातर पेरेडुमोवा), साइटोमेगालोवायरस, एपस्टीन-बार वायरस, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा, माइकोप्लाज्मा, वीआईएल पतले;
• मंदी;
• टीकाकरण;
• एलर्जी;
• परिचालन वितरण;
• रसायन चिकित्सा।

वर्गीकरण

हम लक्षणों और क्षति के क्षेत्र के आधार पर गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के कुछ रूप देख सकते हैं:

• क्लासिक (80% मामलों में) - फ्यूज डेमी-लीनियर पॉलीरेडिकुलोन्यूरोपैथी;
• अक्षीय (15%) - मोटर या मोटर-संवेदी न्यूरोपैथी, जो तंत्रिका तंतुओं के अक्षतंतु को नुकसान के साथ होती है, जैसे कि वे m'yaziv की ऐसी संवेदनशीलता का कारण बनते हैं;
• मिलर-फिशर सिंड्रोम (3%) - ऑप्थाल्मोप्लेगिया, हल्के पैरेसिस और अन्य के साथ एरेफ्लेक्सिया;
• atypical (rіdkіsnі) - संवेदी न्यूरोपैथी, pandysautonomy और कपाल बहुपद।

वृद्धि की अवधि के दौरान परती बीमारी का संकेत है:

• गोस्ट्रा - 7-14 देब;
• pіdgostra - 15-28 देब;
• जीर्ण - एक तुच्छ शब्द (कुछ महीनों तक) की विशेषता है, लक्षणों के क्रमिक विकास और छूट और मृत्यु की एक सर्पीन अवधि की विशेषता है।

Guillain-Barré की पुरानी बीमारी को कम से कम सुरक्षित माना जाता है, लेकिन निदान करना महत्वपूर्ण है, जो rozpochat के अपने स्वयं के उल्लास की संभावना को काफी कम कर देता है।

लक्षण

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के मुख्य लक्षण:

1. श्वसन या आंतों में संक्रमण के लक्षण - शरीर के तापमान में वृद्धि, दोमट का दर्द, सूजन वाले दहल मार्ग और / या मतली, उल्टी, दस्त।
2. मियाज़ोवा कमजोरी (पैरेसिस) और किंक के समीपस्थ और बाहर के अंगों में संवेदी स्प्रिन्याट्य (पेरेस्टेसिया) को नुकसान।
3. दर्द, याक kіntsіvkah और अनुप्रस्थ-krizhovoї क्षेत्र में स्थानीयकृत हैं।
4. वनस्पति विकार - हृदय अतालता, हाइपो-या हाइपरटोनिया, पसीना बढ़ जाना।
5. M'yazovu कमजोरी के माध्यम से कट मिचुर के रोबोट पर नियंत्रण के नुकसान के माध्यम से कटौती का गैर-प्रबंधन / zatrimka।

एक नियम के रूप में, m'yazіv का द्वेष हमारे सामने होमिल्कस और पैरों में देखा जाता है, फिर - हाथों पर। लोगों ने धाराप्रवाह लिखना, स्कार्फ पहनना, चम्मच काटना शुरू कर दिया। Vіn vіdchuvaє pokolyuvannya कि onymіnnya। गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लक्षण सममित रूप से विकसित होते हैं। इसके अलावा, कमी का खतरा है, या फिर कण्डरा सजगता की उपस्थिति। अधिक बार नहीं, व्यक्ति की मायाजीव की कमजोरी, इसके अलावा, रोगी को ध्वनि और ध्वनि के साथ समस्याओं के लिए दोषी ठहराया जाता है।

बीमारी के 3 चरणों को कैसे देखा जाए, इस पर बढ़ते हुए लक्षणों में एक स्पष्ट पैटर्न है:

• प्रगति (1-4 दिन) - उस बिगड़ती न्यूरोलॉजिकल क्षति की उपस्थिति;
• पठार (10-14 दिन) - नैदानिक ​​तस्वीर का स्थिरीकरण;
• पुनरोद्धार (कुछ वर्षों से 2 वर्ष तक) - शरीर के सामान्य कामकाज की बहाली।

क्षति की गंभीरता अत्यधिक परिवर्तनशील है। एक मामूली रिसाव के साथ, केवल तुच्छ पैरेसिस की आशंका होती है। गंभीर अवसादों में, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के साथ डिस्टल और बल्बर समूहों के पक्षाघात के साथ-साथ नेत्र संबंधी अल्सर, डायाफ्राम, पेट और पीठ भी होते हैं। बिना मेडिकल सहायताऐसी स्थिति में डायहल अपर्याप्तता के कारण घातक परिणाम का उच्च जोखिम होता है। अन्य घातक रूप से असुरक्षित स्थितियों में बीमार पड़ने के लिए:

• निमोनिया;
• थ्रोम्बोम्बोलिज़्म;
• दिल का दांत;
• पूति

निदान

इस तरह के दौरे करने से पहले गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का निदान:

1. एनामनेसिस लेना - रोगी में न केवल वर्तमान लक्षण होते हैं, बल्कि वास्तव में, कि उन्होंने इसे अधिक कर दिया, उदाहरण के लिए, जीआरवीआई, म्यूकोसल-आंत्र विकार, टीकाकरण कुपोषित था।
2. तंत्रिका संबंधी obtezhennya, जिसकी विधि संवेदी और शुष्क विकारों की अभिव्यक्ति है। इसमें तालमेल, समन्वय का आकलन और कण्डरा सजगता, इलेक्ट्रोमोग्राफी (जीभ की विद्युत गतिविधि का पंजीकरण) शामिल हैं।
3. प्रयोगशाला अध्ययन - खंड, सिर और गर्दन का नैदानिक ​​विश्लेषण जैव रासायनिक विश्लेषणरक्त, सीरोलॉजी।

अतिरिक्त काठ या पश्चकपाल पंचर के लिए मस्तिष्कमेरु द्रव (रीढ़ की हड्डी) को एक महत्वपूर्ण मूल्य दिया जा सकता है। गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के साथ, वे प्रोटीन की उच्च सांद्रता दिखाते हैं - 3-5 ग्राम / एल।

महत्वपूर्ण मामलों में, शरीर की जीवन शक्ति के मुख्य संकेतों की निगरानी की जाती है - हृदय कार्य (ईकेजी, पल्स ऑक्सीमेट्री), धमनी वाइस, सांस।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम पोर्फिरीया, इस्केमिक स्ट्रोक, मायस्थेनिया ग्रेविस, पोलियोमाइलाइटिस और अन्य बीमारियों में अंतर करता है। जिन लक्षणों में पॉलीरेडिकुलोन्यूरोपैथी शामिल है उनमें शामिल हैं:

• पैरेसिस की विषमता;
• ऑफ-कुंजी संवेदी विकार;
• टूटी हुई श्रोणि;
• श्रोणि टूटना;
• हाल ही में स्थानांतरित डिप्थीरिया;
• मनोरोगी लक्षणों की उपस्थिति - मतिभ्रम;
• महत्वपूर्ण धातुओं और अन्य के लवणों के साथ समाप्त।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के शुरुआती चरणों में लक्षणों और लक्षणों को प्रकट करना बहुत महत्वपूर्ण है। इस व्यक्ति में उच्च स्तर की एकरूपता होती है।

उत्सव

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का उल्लास चिकित्सा बंधक के मन में होने की संभावना कम है। इसमें कुछ पहलू शामिल हैं: रोगी की सही देखभाल, एक परजीवी देखभाल और सहायता, विशिष्ट और रोगसूचक दवा चिकित्सा, साथ ही खपत के समय शीघ्र वितरण।

जीवन के सामान्य दिमाग की सुरक्षा और जटिलताओं की रोकथाम के लिए गुइलेन-बैरे सिंड्रोम वाले व्यक्ति की देखभाल करना, अनियंत्रितता से जुड़ी - डीक्यूबिटस अल्सर, त्वचा की घनास्त्रता। इसके लिए, बीमार बच्चे के शरीर की स्थिति को 2 साल से कम समय में 1 बार बदलना आवश्यक है, समय-समय पर त्वचा को साफ करना, आंतों के काम को नियंत्रित करना और मीखुर छलनी और निष्क्रिय जिम्नास्टिक का संचालन करना।

Oscilki Guillain-Barré syndrome कभी-कभी श्वसन और बल्ब अल्सर की कमजोरी और पक्षाघात के साथ होता है, विशेष उपकरणों की मदद से रोगी की श्वसन गतिविधि, हृदय ताल और धमनी दबाव को लगातार नियंत्रित करना बहुत महत्वपूर्ण है। कुछ मामलों में, एक नासोगैस्ट्रिक ट्यूब (बल्ब पक्षाघात के लिए) और एक चलनी माइकूर के कैथीटेराइजेशन को पेश करने के लिए, एक इलेक्ट्रोकार्डियोस्टिम्यूलेटर स्थापित करना आवश्यक है, वेंटिलेशन के एक टुकड़े को पैर (25-30% तक कम क्षमता के साथ) से जोड़ने के लिए।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लिए थेरेपी, ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को रोकने के लिए कौन सी विधि 2 प्रत्यक्ष हो सकती है:

1. इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग जी को सौंपा गया। 0.4 ग्राम / किग्रा की खुराक पर 5 दिनों के लिए आंतरिक रूप से पेश किया गया। सेरेद दुष्प्रभाव- सिरदर्द, अतिताप, ऊब। दिन के अंत में, दिचल कार्य बदतर होते जा रहे हैं।
2. झिल्ली प्लास्मफेरेसिस। रोगी के रक्त प्लाज्मा का एक हिस्सा (लगभग 40 मिली/किलोग्राम) क्लोराइड या रियोपोलीग्लुसीन से बदल दिया जाता है। प्रति दिन 4-6 सत्र बिताने के लिए कॉल करें। प्लास्मफेरेसिस के बाद, पैरेसिस की गंभीरता और एसएचवीएल की गंभीरता बदल जाती है। दुष्प्रभाव - एलर्जी, हेमोलिसिस, विद्युत असंतुलन।

इसके अलावा, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लक्षणों को कम करने के लिए, समूह बी विटामिन, एंटीहिस्टामाइन, एंटीपीयरेटिक्स, एनाल्जेसिक, हृदय की लय को विनियमित करने के लिए दवाएं और इसके विपरीत, एंटीथ्रॉम्बोटिक और एंटीकोलिनर्जिक रोग, साथ ही कॉर्निया के लिए बूँदें निर्धारित हैं। काटे गए बल्बर विकारों और डाइचल अपर्याप्तता के साथ, एक ट्रेको-या गैस्ट्रोस्टोमी की आवश्यकता हो सकती है।

पुनर्वास

गिनी-बार सिंड्रोम के लिए पुनर्वास में कुछ महीने या उससे अधिक समय लग सकता है। तंत्रिका तंतुओं और m'yazіv lyudinі को नुकसान के माध्यम से नए zdіysnyuvati प्राथमिक लाने के लिए - चलना, लिखना, koristuvatisya टेबल बर्तन पतले। रोगी की गतिशीलता का आकलन करने के लिए, एक इलेक्ट्रोन्यूरोमोग्राफी की जाएगी।

मुख्य प्रेरक प्रविष्टियों में शामिल हैं:

• लिकुवल्नु जिमनास्टिक;
• मालिश;
• रेडॉन और संचार जल से स्नान;
• विपरीत बौछार;
• ओज़ोकेरीटोथेरेपी;
• पैराफिन आवेदन;
• वैद्युतकणसंचलन;
• मैग्नेटोथेरेपी और अन्य।

इसके अलावा, यह विटामिन बी, कैल्शियम, मैग्नीशियम और पोटेशियम के अतिरिक्त आहार लेने के लिए दिखाया गया है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का अनुभव करने वाले रोगी की नियमित रूप से जांच की जानी चाहिए। Tse तुरंत विश्राम की संभावना को प्रकट करने की अनुमति देता है। बीमारी की शुरुआत के 12 महीनों के लिए, इसे स्पष्ट रूप से बाड़ और टीका लगाया गया था।

पूर्वानुमान और रोकथाम

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का एक बहुत ही सकारात्मक पूर्वानुमान है - 70% रोगी अंततः बीमार हो जाएंगे। अवसाद के 15% मामलों में, अत्यधिक पैरेसिस और पक्षाघात का खतरा होता है, जो विकलांगता की ओर ले जाता है। मृत्यु दर - 5%, इसके अलावा, उम्र के साथ रुग्णता बढ़ जाती है: बच्चों में - 0.7%, कमजोर उम्र के लोगों में - 8%। 2-5% रोगियों में, रोग एक जीर्ण रूप में आगे बढ़ता है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम की रोकथाम के लिए कोई विशिष्ट दृष्टिकोण नहीं हैं। पैथोलॉजी के विकास के जोखिम को कम करने के लिए, यह करना आवश्यक है स्वस्थ छविजीवन और प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम आम ऑटोइम्यून बीमारियों का एक समूह है जो तेजी से प्रगति की विशेषता है। स्वीडिश विकास की अवधि लगभग एक महीने है। चिकित्सा में, इस विकार का एक छोटा सा नाम है - लैंड्री का पक्षाघात और शत्रुतापूर्ण अज्ञातहेतुक पोलिनेरिटिस। मुख्य लक्षण हल्की कमजोरी और सजगता की कमी है, जो तंत्रिकाओं के महान नर्वोसा (एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया की विरासत की तरह) पर दोष लगाया जाता है। त्से का अर्थ है कि किसी व्यक्ति का शरीर ऊतक की नमी को तीसरे पक्ष के रूप में स्वीकार करता है, और यह एंटीबॉडी की नसों की झिल्लियों को नुकसान के खिलाफ प्रतिरक्षा स्थापित करता है।

निदान रोग की हार्डवेयर स्थिति और विशिष्ट लक्षणों की उपस्थिति पर आधारित होता है, भले ही वह केवल एक नैदानिक ​​चरण पर ही क्यों न हो। यह कलह लोगों के खिलाफ है, चाहे वह एक सदी का समूह हो, चाहे वह किसी भी राज्य का हो, और अधिक बार मध्यम आयु वर्ग के लोगों में 30 से 50 वर्ष की आयु के लोगों में इसकी आशंका होती है, यह अक्सर बच्चों में होता है।

बीमारी का इलाज अस्पताल के दिमाग में ही किया जाता है, क्योंकि मरीजों को अक्सर पैर के टुकड़े के वेंटिलेशन की जरूरत होती है। आधे अवसादों में चिकित्सा, पुनर्वास और नवीकरण के बाद रोग का निदान स्वीकार्य है।

एटियलजि

ज्यादातर मामलों में, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के प्रकट होने के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन नसों के टुकड़े को ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। अले fakhіvtsі अनुकूल कारकों का छिड़काव देखते हैं:

• संक्रामक रोगों के कारण मुड़ा हुआ;
• ऊपरी डायहल तरीके को नुकसान;
• संक्रामक प्रकृति;
• टीकाकरण के ऑपरेटिव परिचय के प्रकार का सरलीकरण;
• चोटों के साथ क्रानियोसेरेब्रल बीमारी, जिसके बाद नवगठित मस्तिष्क के साथ vinicles सूज गए थे। इस तथ्य के लिए, इमोविर्निस्ट सिंड्रोम के लिए महान है तंत्रिका प्रणालीलोग;
• आनुवंशिक कमजोरी। यदि किसी करीबी रिश्तेदार में से किसी को बीमारी का पता चला है, तो वह व्यक्ति स्वतः ही जोखिम क्षेत्र में घसीटा जाएगा। रोग के कारण नवजात बच्चे और स्कूली उम्र के बच्चों में प्रकट हो सकते हैं;
• इनफेक्ट्सिए, स्को ग्रुपी वीरुसेव में प्रवेश करता है।

Fahіvtsі इस विचार पर सहमत हैं कि Guillain-Barré सिंड्रोम हर घंटे या एक बड़ी बीमारी के दूर होने के बाद प्रकट होता है।

रेज़्नोविदिक

इस समय में, इस कलह पर काबू पाने के कुछ तरीके हैं:

• demієlіnіzuyucha - अधिक vipadkіv में zustrichaєtsya। मैंने अपना नाम इस तथ्य पर ले लिया कि माइलिन जैसे तत्व को समय बीतने के दौरान महत्वपूर्ण रूप से हटा दिया जाता है;
• एक्सोनल - क्षतिग्रस्त तंतुओं की विशेषता, जैसे तंत्रिकाओं को पुनर्जीवित करना - अक्षतंतु। मुख्य लक्षण ग्लोब्यूल्स और मियाज़ाख में कमजोरी है;
• मोटर-संवेदी - ललाट रूप के समान गुजरना। मध्य राशि को कमजोर देखा जाता है और यह पतली वक्र के नाम को दर्शाता है।

मान लीजिए कि मन का विरोध करने वाले सिंड्रोम के प्रकार का सम्मान करते हैं। जब लोग ऐसा करते हैं, तो उनकी आंखों को बर्बाद करना महत्वपूर्ण है, यह भोर की चकाचौंध को तोड़ देता है, यह एक घंटे के चलने के लिए चालाक है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के विकास में परती की विशेषता है:

• प्रोटेकन्न्यम के कर्मों के लिए - कमजोरी लंबे समय तक खिंचने से बढ़ती है, उसके बाद, एक व्यक्ति विजयी प्राथमिक कार्यों को बंद कर देता है, उदाहरण के लिए, तालिकाओं को ट्रिम करने के लिए, एक पीड घंटे पर रखना, या एक कलम के साथ लिखना। ऐसा प्रवाह दयालु है, कि एक व्यक्ति एक घंटे के लिए डॉक्टर से परामर्श कर सकता है। Nebezpeka polygaє असामयिक उल्लास और अपराधबोध का खतरा जटिल है, खासकर बच्चों और महिलाओं के बीच;
• सत्कारशील विकास - फर्श की बीमारी तेजी से विकसित हो रही है, जिसे अच्छे लोग भी अक्सर पंगु बना सकते हैं। कमजोरी का बढ़ना निचले सिरे से शुरू होता है और धीरे-धीरे कंधों, पीठ और श्रोणि से शुरू होता है। जितना अधिक यह फैलता है, उतना ही मजबूत पक्षाघात आगे बढ़ता है।

लक्षण

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का मुख्य लक्षण एक प्रगतिशील कमजोरी है, जो अन्य लक्षणों के पहले प्रकट होने के पहले महीने के बाद इसके विकास का कारण बनता है। सबसे अधिक बार, वे निचले लोगों से लड़ते हैं, और तीन तिज़नीवों के बाद, वे ऊपरी वाले पर चले जाते हैं। सिर के पिछले हिस्से में होमिल्का के क्षेत्र में एक व्यक्ति को बेचैनी महसूस होती है, जिसके बाद पैर प्रभावित होते हैं और हाथ तुरंत उनके साथ होते हैं। यह उल्लेखनीय है कि कमजोरी, पर्यायवाची शब्द और वह बोलबाला एक ही समय में निचले और ऊपरी दोनों में दिखाई देते हैं। क्रिम त्सोगो, ऐसे संकेतों पर पहरा है, लेकिन वे एक व्यक्तिगत क्रम में बदबू को दोष देते हैं:

• न केवल हेजहोग, एले के आरोपण के साथ, और रेडिनी के प्रवेश के साथ फोर्जिंग के समय कठिनाई;
• दिहाल कार्यों में व्यवधान, इस हद तक कि एक व्यक्ति स्वतंत्र रूप से दिहाटी के लिए तत्काल है;
• पीठ पर अलग-अलग तीव्रता के विनिकनेन्या रोग और रजेनिह किन्त्सिवकाह। ऐसा ही एक लक्षण है सड़ा हुआ पिड्डात्स्य लिकुवन्नु;
• दिल की लय की आवृत्ति में कलह, कुछ मामलों में मजबूत त्वरण हो सकता है, दूसरों में - उत्थान;
• मायाज़िव की आड़ में पक्षाघात;
• कण्डरा सजगता का नुकसान;
• पैरों और हाथों में संवेदनशीलता की उपस्थिति;
• पसीना बढ़ गया;
• कोलिवन्न्या क्रोवियानोगो वाइस;
• अनियंत्रित मूत्र कमजोर पड़ने को दोष देना संभव है;
• एक हिट और एक गैर-गायन चाल;
• पेट के संकुचन को बदलें। मुझे ऐसा लगता है कि डायफ्राम की मदद के लिए लोगों का सोना बहुत ज़रूरी है, और वे पीछे से डरे हुए हैं चेरेवनु खाली;
• आंदोलनों का बाधित समन्वय;
• भोर की दृष्टि को कम करना - अक्सर विभाजन और तिरछापन के लिए दोषी ठहराया जाता है।

वयस्कों के लिए ऐसे लक्षण आम हैं, इसलिए बच्चों और नवजात शिशुओं के लिए।

उलझन

चाहे वह इंसान हो, मौत की अचलता, संभावित दोष के बाद, या एक नया दिल की धड़कन। Krіm tsgogo, उच्च गतिहीन, scho पक्षाघात जीवन के अंत तक वंचित रहेगा। एक योनि महिला में इस सिंड्रोम का निदान करते समय, गर्भ में मृत्यु या भ्रूण की मृत्यु का खतरा होता है।

निदान

निदान के समय विशेषज्ञ के कार्य का प्रमुख एक न्यूरोलॉजिकल प्रकृति के अन्य रोगों को शामिल करना है, जो हो सकता है, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न घाव। निदान की पुष्टि vikonannі आक्रामक प्रविष्टि में की जाती है:

• डॉक्टर द्वारा चयन नई जानकारीप्रारंभिक बीमारी और अस्वीकार्य लक्षणों की पुष्टि के पहले घंटे के बारे में;
• zdiisnennya न्यूरोलॉजिकल लुक, जो सूखी सजगता, आंखों की संवेदनशीलता, आंखों की गति, चलना, साथ ही शरीर की स्थिति में तेज बदलाव के लिए हृदय की प्रतिक्रिया के आकलन में है;
• रक्त विश्लेषण - एंटीबॉडी की उपस्थिति और इग्निशन प्रक्रिया का पता लगाने के लिए किया जाता है;
• रीढ़ की हड्डी की बाड़ - इस उद्देश्य के लिए, एक पंचर बनाया जाना चाहिए, ताकि पीठ के अनुप्रस्थ खंड में एक पंचर, एक घंटे के लिए, रक्त के थक्कों में एक दाना बनाने के लिए दो मिलीलीटर तक की रस्सी ली जाती है, एंटीबॉडी की उपस्थिति को सफेद करना;
• धमनी दबाव की अतिरिक्त निगरानी;
• द्विभाजित कार्यों का अनुवर्ती - अतिरिक्त स्पिरोमेट्री के लिए;
• ईएनएमजी आयोजित किया। Tse fakhіvtsevі को तंत्रिका आवेग के पारित होने का आकलन करने की अनुमति देता है। इस सिंड्रोम के साथ, यह बढ़ नहीं जाएगा, शार्क माइलिन और अक्षतंतु के विकृति के कारण होते हैं;
• एक प्रतिरक्षाविज्ञानी और एक प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ के रूप में ऐसे फ़ैवित्सिव के साथ अतिरिक्त परामर्श।

क्रीमिया, निदान की पुष्टि के लिए एक और संकेत कमजोरी की उपस्थिति और कम से कम एक अवधि में प्रतिबिंब की उपस्थिति है। फाहेवेट्स के निदान के परिणामों को ध्यान में रखते हुए, चिकित्सा की सबसे प्रभावी व्यक्तिगत रणनीति निर्धारित की जाती है।

उत्सव

जयजयकार करने की मुख्य विधि है:

• जीवन का नवीनीकरण महत्वपूर्ण कार्य;
• विशिष्ट तकनीकों की सहायता से स्व-प्रतिरक्षित रोग के लक्षणों का उन्मूलन;
• बीमार व्यक्ति की पुनर्वास अवधि;
• अपराध बोध की रोकथाम

पहली चीज जो आपको करने की ज़रूरत है वह है रोगी को अस्पताल में रखना, और यदि आवश्यक हो, तो इसे वेंटिलेशन डिवाइस से कनेक्ट करें, यदि वेंटिलेशन अनुभाग क्षतिग्रस्त हो तो कैथेटर डालें, एक विशेष ट्यूब या एक जांच प्लग करें यदि वेल्ड करना मुश्किल है . स्पष्ट अभिव्यक्तियों के पक्षाघात के रूप में, सावधानीपूर्वक अवलोकन सुनिश्चित करना आवश्यक है - त्वचा को दो साल तक किसी व्यक्ति के शरीर की स्थिति को बदलने के लिए, स्वच्छता से उम्र में आने के लिए, आंतों के कामकाज की देखभाल करने के लिए और सिच मिखुरा।

vikoristanni पर विशेष रूप से likuvannya polygaє:

• प्लास्मफेरेसिस, एंटीबॉडी से रक्त को शुद्ध करने के लिए - छह ऑपरेशनों की संख्या में किया जा सकता है, अंतराल एक डोबू बनने के लिए जिम्मेदार है। Zavdyaki yogo zastosuvannya vdaetsya पक्षाघात की अभिव्यक्ति को बदल देता है। बच्चों और बड़ों के लिए चिकित्सा के पाठ्यक्रम की सिफारिश की जाएगी;
• इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) का इंजेक्शन, जैसे यह स्वस्थ लोगों से लिया गया था - पांच दिनों के लिए उत्पादन के लिए एक बार zastosovuetsya। Yogo vykoristannya पूर्वानुमान में सुधार करता है।

रोगसूचक राहत के लिए, रोगी को निर्धारित किया जाता है:

• एक सामान्य हृदय ताल की बहाली के लिए तैयारी;
• संक्रमण के मामले में एंटीबायोटिक्स;
• हेपरिन - रक्त के थक्कों को खत्म करने के लिए;
• हार्मोनल दवाएं;
• एंटीऑक्सिडेंट - भाषण के आदान-प्रदान में सुधार।

ओस्किल्कि गुइलेन-बैरे सिंड्रोम की मरम्मत नकारात्मक इंजेक्शन m'yazi पर, lyudinі को नए सिरे से लाया जाना चाहिए vychitisya vykonuvati प्राथमिक रूही। tієї meti vikoristovuyutsya पुनर्वास के तरीकों के लिए:

• कुंआ शानदार मालिशउरज़ेनिह किन्तसिवोक;
• भौतिक चिकित्सा का ठहराव;
• मन के स्वर को बदलने के लिए विपरीत और आरामदेह स्नान करना। रेडॉन स्नान अक्सर अटक जाते हैं;
• मोम और पैराफिन पर आधारित सेक;
• vikonannya सही likuvalnoї भौतिक संस्कृति;
• विशेष आहार, विटामिन और जीवित चीजों (पोटेशियम, कैल्शियम और मैग्नीशियम) से समृद्ध।

सामान्य होने के बाद मैं स्वस्थ और बीमार हो जाऊंगा, मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट की उपस्थिति में रहूंगा। Krym tsgogo, इसे पास करना और रोगनिरोधी रूप से चारों ओर देखना आवश्यक होगा, ताकि शुरुआती चरणों में आप अपना मन बदल लें और बीमारी में फिर से आ जाएं। जैसे कि एक ही समय में उल्लासपूर्वक गर्जना, यह रोगियों को एक नए तरीके से मोड़ने, अधिक सक्रिय रूप से जीने का अवसर देता है।

एक न्यूरोलॉजिकल प्रकृति की गंभीर बीमारियों में से एक गुइलेन-बैरे सिंड्रोम है, अगर प्रतिरक्षा प्रणाली ध्रुवीयता बदलती है और रक्त कोशिकाओं में ड्राइव करना शुरू कर देती है। इस तरह की रोग प्रक्रिया से वनस्पति संबंधी विकार हो सकते हैं। रोग स्पष्ट रूप से व्यक्त नैदानिक ​​​​तस्वीर द्वारा प्रकट होता है, जो आपको एक ही समय में चिकित्सा शुरू करने की अनुमति देता है।

बीमारी का विवरण

संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा के लिए एक माध्यमिक प्रतिक्रिया के रूप में सक्रिय विकृति विकसित होती है। बदबू न्यूरॉन विकृति और बिगड़ा हुआ तंत्रिका विनियमन के साथ है। ऐसी बीमारियों में, ऑटोइम्यून पोलीन्यूरोपैथी (गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, या जीबीएस) सबसे आम है।

बीमारी कई प्रज्वलन प्रक्रियाओं की विशेषता है, तंत्रिकाओं की तंत्रिका गेंद का पतन परिधीय प्रणाली. नतीजतन, एक तेजी से प्रगति करने वाली न्यूरोपैथी को दोषी ठहराया जाता है, जो कि मायसेस में पक्षाघात के साथ होता है। रोग शत्रुतापूर्ण रूपों में prot_kaє लगता है और एफिड्स पर विकसित होता है जो पहले की सर्दी और संक्रामक विकृति को स्थानांतरित करता है। सक्षम brіkuvannі zbіlhuiutsya संभावना pіvne vіdnovlennya के साथ।

ऐतिहासिक प्रमाण

20 वीं शताब्दी की शुरुआत में, गुयेन, बैरे और स्ट्रोल के अनुयायियों ने उस समय अज्ञात, फ्रांसीसी सैनिकों की बीमारी का वर्णन किया। सेनानियों को लकवा मार गया था, वे संकेतों की संवेदनशीलता की बर्बादी से डरते थे। वैज्ञानिकों के एक समूह ने बीमारियों के रोगियों में स्पाइनल मेडुला को जारी रखा। एक नई बदबू ने प्रोटीन के समान स्थान पर गति के लक्षण दिखाए, क्योंकि कई अन्य कोशिकाएं सामान्य थीं। प्रोटीन-क्लिटिन एसोसिएशन के आधार पर, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, जो तंत्रिका तंत्र के अन्य विकृतियों से अलग है, में एक कमजोर चरित्र और सकारात्मक पूर्वानुमान है। पहले से ही 2 महीने के लिए सैनिकों ने फिर से कपड़े पहने।

इन वर्षों में, यह पता चला कि पैथोलॉजी निर्दोष नहीं थी, जैसा कि पर्सोविदक्रिवाच ने इसका वर्णन किया था। उसके बारे में जानकारी जारी होने से लगभग 20 साल पहले, न्यूरोलॉजिस्ट लैंड्री ने इसी तरह की नैदानिक ​​​​तस्वीर के साथ बीमारियों के शिविर का पालन किया। मरीजों को पक्षाघात का भी डर था। घातक परिणाम की ओर ले जाने वाली पैथोलॉजिकल प्रक्रिया का विकास। यह बाद में ज्ञात हुआ कि फ्रांसीसी सैनिकों में बीमारी का निदान भी पर्याप्त आनंद की उपस्थिति के लिए मौत के घाट उतारा जा सकता है। हालांकि, ऐसे मरीजों में शराब में प्रोटीन-क्लिटिन के जुड़ाव की तस्वीर होने का संदेह था।

एक निष्क्रिय घंटे के बाद, दो बीमारियों के एकीकरण के निर्णय की प्रशंसा की गई। हमें एक नाम दिया गया था, जो आज तक विजयी रहा है - गुइलेन-बैरे सिंड्रोम।

पैथोलॉजी के विकास का कारण

डेन विज्ञान के घर में 100 से अधिक वर्षों से बीमार थे। कीमत की परवाह किए बिना, dosi नहीं z'yasovani सभी कारक जो योग vyniknennya को भड़काते हैं।

ऐसा माना जाता है कि पैथोलॉजी विकसित हो रही है और रोबोटिक प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान हो रहा है। अगर शरीर में स्वस्थ लोगसंक्रमण घुस जाता है, स्प्रेट्सोवुज़ ज़ाहिस्ना प्रतिक्रिया जो वायरस और बैक्टीरिया के खिलाफ लड़ाई को बेक करना शुरू कर देती है। इस सिंड्रोम में, प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी ऊतकों के लिए न्यूरॉन्स को पहचानती है। प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिका को नष्ट करना शुरू कर देती है, और परिणामस्वरूप विकृति विकसित होती है।

शरीर की रोबोटिक ताकतों में ऐसी विफलताओं को क्यों दोष दिया जाता है - खराब पोषण। "शुरुआती" कारकों का विस्तार करने के लिए निम्नलिखित शामिल हैं:

1. क्रैनियो-सेरेब्रल चोटें। यांत्रिक ushkodzhennya, scho किसी के मस्तिष्क या गुच्छेदार पंखों को खींचने के लिए, विशेष रूप से असुरक्षित है।
2. विषाणु संक्रमण। इमारत का मानव जीव स्वतंत्र रूप से बहुत सारे बैक्टीरिया से मुकाबला करता है। वायरल प्रकृति की आंशिक बीमारियों के मामले में, प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है। उपचार को कस लें और मजबूत एंटीबायोटिक दवाओं के जलसेक से गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के विकास का खतरा बढ़ जाएगा।
3. स्पाडकोव की शर्म। पैथोलॉजी के परिणामस्वरूप, रोगी के करीबी रिश्तेदारों को पहले से ही एक साथ रहना पड़ता है, वे स्वचालित रूप से समूह के लिए जोखिम उठाएंगे। मामूली चोटें और संक्रामक रोगशायद dzherel की भूमिका बीमार है।

अन्य कारण भी हो सकते हैं। सिंड्रोम का निदान एलर्जी वाले लोगों में किया जाता है जिनकी कीमोथेरेपी और जटिल सर्जरी हुई है।

कौन से लक्षण किसी बीमारी का संकेत देते हैं?

गुइलेन-बैरे की न्यूरोपैथोलॉजी रोग के विकास के तीन रूपों के लक्षणों से पहचानी जाती है:

• गोस्त्र, अगर लक्षण कुछ दिनों के लिए दिखाई देते हैं।
• पिदोस्त्र, यदि विकृति 15 से 20 डिब से "गायब हो जाती है"।
• दीर्घकालिक। एक बार में निदान करने और गंभीर जटिलताओं के विकास से बचने की असंभवता के माध्यम से, इस रूप को सबसे सुरक्षित माना जाता है।

सिंड्रोम के प्राथमिक लक्षण एक वायरल-श्वसन संक्रमण का सुझाव देते हैं। बीमार व्यक्ति में तापमान बढ़ जाता है, पूरे शरीर में कमजोरी दिखाई देती है, ऊपरी श्वसन पथ जल जाते हैं। कुछ मामलों में, पैथोलॉजी का सिल म्यूकोसल-आंत्र पथ के विकारों के साथ होता है।

इसके अलावा, डॉक्टर अन्य लक्षण देखते हैं जो जीआरवीआई में गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का इलाज करने की अनुमति देते हैं।

1. Kіntsіvok की कमजोरी। क्लिटिनी नसें, जो विकृत हो जाती हैं, मायाज़ोवोई ऊतक की संवेदनशीलता में कमी या कुल हानि का कारण बनती हैं। पैर का पिछला भाग घर में अस्वीकार्य होता है, फिर बेचैनी पैरों और हाथों पर फैल जाती है। Nyuchiy bіl chіnyuєtsya nіmіnyam। ल्यूडिना कदम से कदम सरल क्रियाओं के एक घंटे के लिए नियंत्रण और समन्वय अभ्यास करता है (आप एक कांटा ट्रिम नहीं कर सकते, एक कलम के साथ लिख सकते हैं)।
2. पेट का विस्तार गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का एक और संकेत है। इस तरह के निदान वाले रोगियों की तस्वीरें इस लेख की सामग्री में प्रस्तुत की जाती हैं। पागलपन की बीमारी अपनी सांस को ऊपर से नीचे के प्रकार में बदल देगी। नतीजतन, यह विस्तार में रहता है और आगे बढ़ता है।
3. कठिन फोर्जिंग। मैयाज़ी, जो त्वचा के दिन के साथ कमजोर हो जाते हैं, ओवेरियन रिफ्लेक्स को शामिल करने का सम्मान करते हैं। लोग भोजन लेने के लिए अधिक से अधिक महत्वपूर्ण होते जा रहे हैं, आप एक नम कीचड़ पर घुट सकते हैं।
4. नेत्रमन्या।

अपने विकास की दुनिया में Tsya विकृति आंतरिक अंगों की सभी प्रणालियों में डाली जाती है। इसमें टैचीकार्डिया के हमले, आंख का बिगड़ना और शरीर की शिथिलता के अन्य लक्षण शामिल नहीं हैं।

बीमारी का क्लिनिकल रन

इस विकृति की अवधि डॉक्टरों द्वारा तीन चरणों में देखी जाती है: प्रोड्रोमल, रज़पालु जिसके परिणामस्वरूप। पर्सा को गंभीर बीमारियों, मामूली तापमान में वृद्धि और अल्सरेटिव दर्द की विशेषता है। क्षय की अवधि में, सिंड्रोम की विशेषता वाले सभी लक्षण देखे जाते हैं, जो परिणामस्वरूप अपने चरम पर पहुंच जाते हैं। परिणाम का चरण बार-बार देखा जाता है, चाहे वह संक्रमण का संकेत हो, या यह तंत्रिका संबंधी विकारों से प्रकट होता है। पैथोलॉजी या तो सामान्य कार्यों को बहाल करके या एक नई विकलांगता से समाप्त हो जाएगी।

वर्गीकरण एसडीबी

इस तथ्य के आधार पर कि नैदानिक ​​लक्षण प्रबल होते हैं, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम को किल्कोमा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

पहले तीन मायाज़ोवी कमजोरी से प्रकट होते हैं:

1. गोस्ट्रा फ्यूज डिमाइलिनेशन पोलीन्यूरोपैथी। यह बीमारी का क्लासिक रूप है, जो सबसे आम है।
2. गोस्ट्रा मोटर एक्सोनल न्यूरोपैथी। तंत्रिका आवेगों के संचालन के एक घंटे के भीतर, अक्षीय सिकुड़न के लक्षण दिखाई देते हैं, जिसके लिए खाने के संकेत हैं।
3. गोस्ट्रा मोटर-संवेदी अक्षीय न्यूरोपैथी। जब obstezhennі, krіm ruynuvannya axons, m'yazovoi कमजोरी के लक्षण।

वे इस बीमारी का एक और रूप देखते हैं, जिसे इसके नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों (मिलर-फिशर सिंड्रोम) के लिए माना जाता है। पैथोलॉजी को आंखों में जुड़वाँ, सेरेब्रोवास्कुलर घावों की विशेषता है।

डायग्नोस्टिक्स आते हैं

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का निदान रोगी के निदान, लक्षणों के स्पष्टीकरण और इतिहास लेने पर आधारित है। यह रोग किंक को द्विपक्षीय क्षति और श्रोणि अंगों के कार्यों के संरक्षण की विशेषता है। पागलपन से, गैर-विशिष्ट लक्षण हैं, इसलिए for विभेदक निदानअतिरिक्त सेवाओं की कम लागत:

• इलेक्ट्रोमोग्राफी (तंत्रिका तंतुओं से आवेगों की गति का आकलन)।
• स्पाइनल पंचर (विश्लेषण, जिसकी मदद से शराब में गोरों का पता लगाना संभव है)।
• रक्त परीक्षण।

ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं, एन्सेफलाइटिस और बोटुलिज़्म के साथ अंतर करने के लिए बीमारी महत्वपूर्ण है।

असुरक्षित गुइलेन-बैरे सिंड्रोम क्या है?

इस विकृति के लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं, लेकिन चिकित्सा की अवधि गंभीर जटिलताएं पैदा कर सकती है। बीमारी प्रगतिशील विकास की विशेषता है। क्लीनिक में केवल कमजोरी की उपस्थिति ही रोगी को डॉक्टर की मदद के लिए इधर-उधर घुमाने के लिए भ्रमित करती है। जब तक आप 1-2 दिन गुजारें तब तक ध्वनि करें।

ऐसा अंतराल किसी को डॉक्टरों से परामर्श करने और आवश्यक प्रसूति से गुजरने की अनुमति देता है। दूसरी ओर, मैं गलत निदान की धमकी देता हूं और भविष्य में उत्साह को बढ़ाता हूं। लक्षण और भी अधिक नियमित रूप से प्रकट होते हैं, अक्सर अन्य विकृति विज्ञान का सिल लिया जाता है।

एक गंभीर अतिवृद्धि के मामले में, सिंड्रोम स्ट्रिमको की चादरों पर विकसित होता है, लेकिन डोबा के माध्यम से भी, एक व्यक्ति को शरीर के अधिक लकवाग्रस्त किया जा सकता है। Potim pokolyuvannya कि कमजोरी कंधों, पीठ पर फैलती है। जितनी अधिक बीमारी बुलाती है और डॉक्टर के पास जाती है, उतनी ही आसानी से उसे लकवा हमेशा के लिए दूर हो जाएगा।

मुकदमेबाजी के तरीके SGB

एक ही समय में एक बीमार व्यक्ति को अस्पताल में भर्ती करना महत्वपूर्ण है, क्योंकि कुछ प्रकरणों में गुइलेन-बैरे सिंड्रोम अचानक ओवरशूट होता है और इसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं। रोगी के शिविर को निरंतर नियंत्रण में छंटनी की जाती है, एक हानि के मामले में, यह एक टुकड़ा वेंटिलेशन डिवाइस से जुड़ा होता है।

बेडरेस्टेड बीमारी की तरह, बेडसोर्स की रोकथाम के बारे में बात करना जरूरी है। विभिन्न फिजियोथेरेपी प्रक्रियाओं में मदद करने के लिए घातक शोष से बचाव करें।

शरीर में स्थिर प्रक्रियाओं के मामले में, विकर को काटने के लिए सिच मिखुर का कैथीटेराइजेशन किया जाना है। शिरापरक घनास्त्रता की रोकथाम के लिए, हेपरिन निर्धारित है।

चिकित्सा के एक विशिष्ट प्रकार से पहले, "इम्युनोग्लोबुलिन" और प्लास्मफेरेसिस के अंतःशिरा प्रशासन पर विचार किया जाता है। एक प्रक्रिया द्वारा प्लाज्मा प्रतिस्थापन, जब रक्त को बार-बार देखा जाता है, तो इसका एक हिस्सा खारे पानी (शारीरिक अंतर) से बदल दिया जाता है। "इम्युनोग्लोबुलिन" का आंतरिक परिचय आपको शरीर की ताकत बढ़ाने की अनुमति देता है, जो इसे बीमारी से सक्रिय रूप से लड़ने में मदद करता है। दो प्रकार की चिकित्सा विशेष रूप से प्रभावी होती है सिल स्टेजसिंड्रोम का विकास

उपचार के बाद पुनर्वास

डेन की बीमारी न केवल नर्वस क्लिटिन के लिए, बल्कि नवकोलोकिस्टकोविह मयाज़ीव के लिए भी गलत घटिया का सिर है। पुनर्वास अवधि के दौरान, रोगी को फिर से अपने हाथों में एक चम्मच लेने, चलने और अन्य कदम उठाने में सक्षम होना चाहिए, एक पूर्ण नींव के लिए आवश्यक। मयाज़िव की गतिविधि के नवीनीकरण के लिए, पारंपरिक लालच (फिजियोथेरेपी, वैद्युतकणसंचलन, मालिश, व्यायाम चिकित्सा, पैराफिन आवेदन) का उपयोग किया जाता है।

पुनर्वास के घंटे के तहत, सूक्ष्म मैक्रोलेमेंट्स की कमी को सुधारने के लिए स्वास्थ्य-सुधार आहार और विटामिन थेरेपी की सिफारिश की जाती है। "गुइलेन-बैरे सिंड्रोम" के निदान वाले मरीज़, इस लेख में वर्णित लक्षण, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा देखे जाते हैं। बदबू समय-समय पर रोगनिरोधी प्रसूति के लिए दोषी है, जिसका मुख्य कार्य विश्राम से पहले मन के परिवर्तन की अभिव्यक्ति है।

पूर्वानुमान और परिणाम

कायाकल्प के लिए शरीर को 3 से 6 महीने तक आवाज की जरूरत होती है। जीवन की मधुर लय में स्वीडिश मोड़ को तेज न करें। गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लंबे इतिहास वाले बहुत से रोगियों को बचाया जाता है। उस निग के हाथों की उंगलियों की संवेदनशीलता पर रोग महसूस होता है।

पहले के कार्यों में लगभग 80% विफलताओं को उलट दिया जाता है। 3% से कम बीमार विकलांग हैं। दिल की विफलता और अतालता के विकास के कारण पर्याप्त चिकित्सा के दौरान पागलपन की आवाज का घातक परिणाम।

निवारक दौरा

इस बीमारी की रोकथाम के लिए विशिष्ट तरीके उपलब्ध नहीं हैं। मुख्य सिफारिशों में होठों से पानी पीना, संतुलित भोजन, जीवन का एक सक्रिय तरीका और सभी विकृति का आत्म-उत्थान शामिल है।

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गुइलेन-बैरे सिंड्रोम एक ऐसी बीमारी है जो मांस और एरेफ्लेक्सिया में कमजोरी की विशेषता है। यह एक ऑटोइम्यून हमले के बाद कमजोर नसों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। त्से का अर्थ है कि शरीर में विदेशी ऊतकों के लिए शरीर की नमी लेने और अपनी कोशिकाओं के गोले के खिलाफ एंटीबॉडी स्थापित करने की ताकत है।

रोग के अपने विशिष्ट लक्षण हैं, जो आपको एक ही समय में रोग को पहचानने और उसका इलाज करने की अनुमति देता है। अन्य मामलों में, वनस्पति रोग, पक्षाघात का विकास बढ़ जाता है।

समानार्थी शब्द:gostra demієlinіzuyucha polyradiculo(neuro)pathy, gostra postinfection polyneuropathy, Landry-Guillain-Barre syndrome, पुराना। दूरदर्शी पक्षाघात लैंड्री.

परिभाषा के लिए गुइलेन-बैरे सिंड्रोम शब्द समानार्थी (नाम देने के लिए) है GUYRIA AUTOIIMUNNOKOVOVROPATIA AUTOІMUNNOY RUSHITING के Sukupnosti Syndromiv, M'japs Kіntsіvkov І M'japs में ब्लोची पैरालिच की प्रगतिशील समरूपता के प्रकटीकरण की विशेषता, शाहो nnersvois हत्निविन्या के निरीक्षक के बिना। रेस्टलिविच और बीटा। ) .

एक पंक्ति में, क्लासिक गुइलेन-बैरे सिंड्रोम चिपचिपा कमजोरी के साथ एक डेमी-लीनियर पोलीन्यूरोपैथी प्रतीत होता है, जिसने गोस्ट्रा फ्यूज डेमी-लीनियर डेमी-लीनियर पोलीन्यूरोपैथी का नाम ले लिया और 75 - 80% दुर्बल हो गया, साहित्य वर्णन करता है कि इस सिंड्रोम के असामान्य रूपों या उपप्रकारों का एक समूह देखा गया है, जो प्रतिरक्षा-निर्भर परिधीय न्यूरोपैथी का एक विषम समूह है : मिलर-फिशर सिंड्रोम (3 - 5%), गैस्ट्रो मोटर एक्सोनल पोलीन्यूरोपैथी और गैस्ट्रो सेंसरिमोटर एक्सोनल पोलीन्यूरोपैथी (15-20%), और अधिक दुर्लभ तीव्र संवेदी पोलीन्यूरोपैथी, गैस्ट्रो पांडिसऑटोनॉमी, गैस्ट्रो क्रैनियल, निचला मुख्य।

महामारी विज्ञान

गिल्लन बर्रे सिंड्रोम सबसे तीव्र पोलीन्यूरोपैथी. बीमारी 1.7 - 3.0 प्रति 100,000 जनसंख्या प्रति नदी हो जाती है, जो पुरुषों और महिलाओं में लगभग अधिक आम है, मौसमी फ्लू नहीं होता है, जो अक्सर गर्मियों में अधिक होता है। 15 वर्ष तक के बच्चों में बीमारी 0.8 - 1.5 है, और 70 - 79 वर्ष की आयु के लोगों में - 8.6 प्रति 100,000 है। मृत्यु दर 2 से 12% हो जाएगी.

एटियलजि और रोगजनन

बीमारी की एटियलजि बाकी नहीं देखा.

गिल्लन बर्रे सिंड्रोम संक्रामक के बाद ऑटोइम्यून रोग.

सिंड्रोम के विकास से 1 - 3 दिन पहले, 60 - 70% बीमारियां श्वसन या वाहिनी-आंतों के संक्रमण से पीड़ित होती हैं, जो हो सकती हैं:
वायरल प्रकृति(साइटोमेगालोवायरस, एपस्टीन-बार वायरस)
जीवाणु प्रकृति(विक्लीकाना कैम्पिलोबैक्टर जेजुनी)
माइकोप्लाज्मा प्रकृति

गौरतलब है कि सिंड्रोम जल्दी विकसित होता है:
परिधीय नसों की चोटों के बाद
परिचालन vtruchan
टीकाकरण
टिक-जनित बोरेलियोल (लाइम रोग) के साथ
सारकॉइडोसिस
प्रणालीगत लाल कुत्ता
एसएनआईडी
बुराई कश

क्लिटिन की तरह, ह्यूमर इम्यून मैकेनिज्म, ह्यूमोविर्नो, बीमारी के विकास में भूमिका निभाते हैं.

संक्रमण फैलाने वालापरिधीय में एंटीजन के खिलाफ निर्देशित एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है तंत्रिका ऊतक(लेमोसाइट्स और माइलिन), परिधीय माइलिन के लिए अनुमोदित एंटीबॉडी के साथ ज़ोक्रेमा - गैंग्लियोसाइड्स और ग्लाइकोलिपिड्स, जैसे कि GM1 और GD1b, परिधीय तंत्रिका तंत्र के माइलिन पर फैले हुए हैं।

!!! GM1 और GD1b के प्रति एंटीबॉडी का अनुमापांक रोग की नैदानिक ​​प्रगति के साथ सहसंबद्ध है।

तो शायद लिपोपॉलेसेकेराइड कैम्पिलोबैक्टर जेजुनी और गैंग्लियोसाइड GM1 एक प्रतिरक्षाविज्ञानी क्रॉस-रिएक्शन का कारण हो सकता है. प्रतिजन या प्रतिजनों की प्रकृति के बारे में कोई अवशिष्ट विचार नहीं हैं जो कैस्केड प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास का कारण बनते हैं।

माइलिन तंत्रिका फाइबर को अक्षीय सिलेंडर (मौसम रेखा, साइटोप्लाज्म का बदला लेने के लिए) से मोड़ा जाता है, जो माइलिन म्यान से ढका होता है।

आप परती को नुकसान से देख सकते हैं:
demіеlіnіzuyuchy प्रकारबीमारी (अधिक विस्तार)
अक्षीय प्रकाररोग

रोग अक्षतंतु के माइलिन झिल्लियों पर होता है, अक्षतंतु के अक्षीय सिलेंडरों के विकिरण के बिना विमुद्रीकरण होता है; नियत परिवर्तन हमें आगे और पीछे की जड़ों की धुंध के सामने दिखाए जाते हैं मेरुदण्डइस मामले में, केवल पूर्वकाल की जड़ें विकीर्ण हो सकती हैं (जो मैं सूट रूखोवी घावों के साथ विकल्पों की व्याख्या करता हूं), और परिधीय तंत्रिका तंत्र के अन्य क्षेत्र भी विकीर्ण हो सकते हैं। डिमाइलेटिंग वैरिएंट, ज़ोक्रेमा, क्लासिक गुइलेन-बैरे सिंड्रोम की विशेषता।

चोट के अक्षीय प्रकार से सावधान रहने की अधिक संभावना है , आगे बढ़ना अधिक महत्वपूर्ण है, जिसके साथ अक्षतंतु के अक्षीय सिलेंडरों के वालेरियन प्रकार (डिस्टल घाव) का अध: पतन, एक नियम के रूप में, किसी न किसी पैरेसिस या पक्षाघात का विकास होता है। ऑटोइम्यून हमले के एक्सोनल संस्करण में, परिधीय नसों में एक्सोनल एंटीजन मौजूद होते हैं, और रक्त में अक्सर GM1 एंटीबॉडी का एक उच्च अनुमापांक पाया जाता है। इस प्रकार के लिए, ज़ोक्रेमा तीव्र सेंसरिमोटर एक्सोनल पोलीन्यूरोपैथी से जुड़ा हुआ है, यह पहले अवसाद, वेयरवोल्फ सिंड्रोम में अधिक महत्वपूर्ण और कम कम है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम में अधिक अवसाद के लिए, एक ऑटोइम्यून बीमारी का स्वयं-घटाव विशेषता है, एक गायन घंटे, टोबो के बाद स्वप्रतिपिंडों के अतिरिक्त उन्मूलन के साथ ज़ोक्रेमा। झटके की विपरीत प्रकृति। क्लिनिक के लिए, tse का अर्थ है, Yakscho vazhkomu paralіchami की बीमार, नीचे फटे kovtannya मैं dihalnoї nedostatnіstyu provoditi पर्याप्त रूप से nespetsifіchnu pіdtrimuyuchu terapіyu (prolongovanu SHVL, profіlaktiku іnfektsіynih uskladnen कि में।), तो vіdnovlennya nerіdko Mauger बूटी ही Povny, मैं vikoristannі spetsifіchnoї terapії, शराब nastane में bіlsh pіznі पर याक शर्तें।

क्लिनिक

बीमारी की मुख्य अभिव्यक्ति है:
संचयी सुस्त दिन या दिन (औसत 7-15 दिन) मध्यम सममित टेट्रापेरेसिस - कम घातक स्वर और कम कण्डरा सजगता के साथ हाथ और पैर में कमजोरी
ह्यूमरस का टेट्रापेरेसिस अक्सर समीपस्थ निलय को प्रभावित करता है, जो गिरने या खड़े होने में कठिनाइयों में प्रकट होता है।
कुछ वर्षों से भी कम, ची दिन, हाथ जल उठे हैं - "दूरदर्शी पक्षाघात"

जंगली मयाज़ीव के पक्षाघात के लिए बीमारी को जल्दी (लंबे समय के साथ) लाया जा सकता है।

अक्सर गुइलेन-बैरे सिंड्रोम और पेरेस्टेसिया की सिल अभिव्यक्ति।(नाम, झुनझुनी, जिगर, गूसबंप्स की दृष्टि न मिलना) हाथों और पैरों की उंगलियों की युक्तियों पर।

Rіdshe uzstrіchayutsya nіvіnі वैरिएंट कोब zakvoryuvannya:
पेरेसिस हमारे सामने हाथों में ("निचला पक्षाघात") विकसित होता है।
पैरेसिस एक साथ हाथ और पैरों में विकसित हो जाता है।
हाथ रोग के अक्षुण्ण खिंचाव (सिंड्रोम का पैरापैरेटिक संस्करण) से ढके होते हैं।
लकवा पीठ पर एकतरफा होता है, लेकिन एक निश्चित घंटे के बाद, दूसरी तरफ की क्षति आ जाएगी।

लक्षणों की गंभीरता के आधार पर यह देखा जाता है:
आसान कदम बीमारी- तीसरे पक्ष की सहायता के बिना 5 मीटर से अधिक चल सकता है
बीमारी का मध्य चरण- पैरेसिस मर जाता है (बीमारियां बिना सहारे के नहीं चल सकतीं, या आप अपने दम पर 5 मीटर से अधिक नहीं चल सकते), दर्द सिंड्रोम और बिगड़ा हुआ संवेदनशीलता
बीमारी की गंभीर अवस्था- vvazhayutsya उतार-चढ़ाव, जो कि लकवा या किंक के स्थूल पैरेसिस के साथ होते हैं, अक्सर डाइकल घावों के साथ।

Perebіg zahvoryuvannya
बढ़ते लक्षणों का चरण 7 - 15 दिनों के विस्तार को एक पठारी चरण (प्रक्रिया का स्थिरीकरण) द्वारा बदल दिया जाता है, 2 - 4 दिनों की एक तुच्छता, उस बोव की मरम्मत नवीनीकरण द्वारा की जाती है, जो कई दिनों से लेकर महीनों तक (एक बार तक 1 - 2 साल)।

70% मामलों में नवीनीकरण होता है।
5 - 15% बीमारियों में kintsivok और बिगड़ा संवेदनशीलता के किसी न किसी अनावश्यक पैरेसिस को बचाया जाता है।
5-10% मामलों में, सिंड्रोम की पुनरावृत्ति होती है, अक्सर उपचार के दौरान पूरा होने के बाद, या यह श्वसन या आंतों के संक्रमण से उकसाया जाता है।

बीमारी के नैदानिक ​​रूप

एक विशिष्ट अवसाद में, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम:
संवेदनशील रूप से क्षतिग्रस्त, एक नियम के रूप में, अभिव्यक्तियाँ विश्व स्तर पर हैं और पेरेस्टेसिया, हाइपलगेसिया (संवेदनशीलता में कमी), हाइपरस्थेसिया (उन्नत संवेदनशीलता) द्वारा "स्कार्पेट और मिटेन" kshtalt पर ठोड़ी के बाहर के जोड़ों में प्रतिनिधित्व किया जाता है, कभी-कभी कंधे की कमर को मामूली क्षति के साथ। कंधे की कमर में दर्द, कंधे की कमर में दर्द, दर्द के साथ जड़ें, जकड़न के लक्षण (बचाया जा सकता है और पक्षाघात का प्रतिगमन)।
mіalgії रिंग दिन के माध्यम से अनायास कम हो जाती है
एक सीधी रेखा के साथ, पैरेसिस के विकास का दम घुटने लगता है m'yazi
निग, हाथ, तुलुबा
दिचल पेशी
कपाल की मांसलता, महत्वपूर्ण रूप से: मिमिक (चेहरे की नसों के विशेष रूप से द्विपक्षीय घाव)
एथोस के विकास के साथ बल्ब - आवाज की सोनोरिटी का उपयोग करें, डिसरथ्रिया - भाषा को नुकसान, डिस्पैगिया - फोर्जिंग को अपागिया तक नुकसान - सहयोग करने की असंभवता
आंखों की अधिक सामान्य बीमारी - नेत्रगोलक का पैरेसिस
आप खो सकते हैं zginachі shiї और m'yazіv, scho कंधों को उठाते हैं, इंटरकोस्टल mіzіv की कमजोरी और डायचेल अपर्याप्तता के विकास के साथ डायाफ्राम।
विशेषतादबाव में नितंब, सांस की कमी, मुश्किल फोर्जिंग, चाल को नुकसान।
सभी रोग प्रकट होते हैंउदासीनता या गहरी कण्डरा सजगता की तेज वृद्धि, जिसके पैर पक्षाघात की गंभीरता का संकेत नहीं हो सकते हैं
भी विकसित होता हैमियाज़ोवा हाइपोटेंशन और हाइपोट्रॉफी (देर से अवधि में)
वानस्पतिक क्षतितीव्र अवधि में, बीमारी के आधे मामलों में और अधिक चढ़ाव को दोषी ठहराया जाता है, और अक्सर मृत्यु का कारण; परेशान पसीना, आंतों की पैरेसिस, धमनी दबाव में वृद्धि या कमी, ऑर्थोस्टैटिक हाइपोटेंशन, टैचिर्डिया या ब्रैडकार्डिया, सुप्रावेंट्रिकुलर, वेंट्रिकुलर एरिथमिया, दिल की धड़कन।

17-30% बीमारियों में विकसित हो सकता है डायहल की कमी, जो SHVL की ओर जाता है, फ्रेनिक तंत्रिका को नुकसान, डायाफ्राम के पैरेसिस और डायहल मांसपेशियों की कमजोरी के कारण। डायाफ्राम के पैरेसिस के साथ, पेट के साँस लेने के कारण विरोधाभासी श्वास विकसित होती है।

चिकत्सीय संकेतद्वैध अपर्याप्तता:
बार-बार सांस फूलना (तचीपनिया)
माथे पर पसीने की लकीर
कमजोर आवाज
ब्रेक के समय इनहेलेशन के लिए ब्रेक काम करने की आवश्यकता
कमजोर आवाज
जबरन सांस लेने के साथ क्षिप्रहृदयता
इसके अलावा, बल्ब की मांसपेशियों के पैरेसिस के साथ, डाइकल मार्ग की पारगम्यता को नुकसान का संभावित विकास, फोर्जिंग को नुकसान (आकांक्षा के विकास के साथ) और आंदोलन

रोग के सिल अवस्था में, आश्रय हर दिन लगता है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के असामान्य रूप

मिलर-फिशर सिंड्रोम- गुइलेन-बैरे सिंड्रोम वाले 5% रोगियों में ट्रैप्लेएत्सिया।
दिखाई पड़ना:
मोटर गतिभंग - क्षतिग्रस्त चलना और गतिभंग (समन्वय का विकार) m'yazyv tuba
नेत्र रोग
एरेफ्लेक्सियन
विशिष्ट सुरक्षा माज़ोवो, बल
अगले कुछ महीनों के लिए नवीनीकरण के अंतिम कुछ घंटों के साथ बजना शुरू करें
शायद ही कभी, गंभीर अवसादों में, टेट्रापेरेसिस, डायहल अल्सर का पक्षाघात हो सकता है

गोस्ट्रा संवेदी पोलीन्यूरोपैथी
दिखाई पड़ना:
संवेदनशीलता और एरेफ्लेक्सिया के एक मोड़ के साथ एक स्विश सिल, जो shvidko zaluchayut kіntsіvki और mayut सममित चरित्र है
संवेदनशील गतिभंग (आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय)
पूर्वानुमान अक्सर अनुकूल होता है

गोस्ट्रा मोटर एक्सोनल पोलीन्यूरोपैथी
यह आंतों के संक्रमण से निकटता से जुड़ा हुआ है, जिसे सी। जेजुनी कहा जाता है, और सी। जेजुनी के लिए 70% सेरोपोसिटिव है।
यह चिकित्सकीय रूप से प्रकट होता है: दैनिक शुष्क घाव: चिपचिपे प्रकार के बढ़ते पैरेसिस।
सर्कुलेटरी एक्सोनोपैथी के लिए इलेक्ट्रोमोग्राफी डेटा द्वारा निदान किया गया।
जो एक बच्चे की उम्र की बीमारियों के उच्च अनुपात की विशेषता है।
सबसे अनुकूल पूर्वानुमान।

गोस्ट्रा सेंसरिमोटर एक्सोनल पोलीन्यूरोपैथी
Zzvichay को एक तीक्ष्ण और खुरदरी टेट्रापेरेसिस द्वारा दर्शाया गया है जिसमें तुच्छ और गंदी प्रेरणाएँ हैं।
तो, गैस्ट्रो मोटर एक्सोनल पोलीन्यूरोपैथी की तरह, सी। जेजुनी के कारण होने वाले दस्त से जुड़ा हुआ है।

गोस्त्र पांडिज़वतोनोमिया
Zustrichaetsya शायद ही कभी।
यह महत्वपूर्ण खुरदुरी या संवेदनशील क्षति के बिना लीक होता है।
स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के क्षतिग्रस्त कार्य प्रकट होते हैं:
गंभीर पोस्टुरल हाइपोटेंशन
पोस्टुरल टैचीकार्डिया
स्थिर नाड़ी
कब्ज
ज़ाट्रीमकोय सिचोविपन्न्या
पसीने से टूटा हुआ
कम स्लिनो- और आंसू-उत्पादक
सर्दी का नुकसान

फरिंगो-सरवाइकल-ब्राचियल वेरिएंट
यह निचले सिरे के विकिरण के बिना चेहरे, ऑरोफरीन्जियल, गर्दन और ऊपरी छोरों में पृथक कमजोरी की विशेषता है।

गोस्ट्रा क्रेनियल पोलीन्यूरोपैथी
रोग प्रक्रिया के लिए केवल कुछ कपाल नसें विकीर्ण होती दिखाई देती हैं।

थका हुआ
kіntsіvkah, shiї में पैरेसिस और पक्षाघात।
संवेदनशीलता का स्थिर विपद।
गोमिल्का की गहरी नसों का घनास्त्रता।
5% रोगियों में, क्रोनिक फ्यूज डिमाइलिनेशन पॉलीरेडिकुलोन्यूरोपैथी कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के प्रति संवेदनशील, आवर्तक या प्रगतिशील ओवरशूट के साथ विकसित होती है।
डाइकल अपर्याप्तता, निमोनिया, थ्रोम्बोम्बोलिज़्म के कारण मृत्यु। लेजेनियन धमनी, हृदय रोग, पूति, श्वसन संकट सिंड्रोम, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की शिथिलता

निदान

Polyradiculoneuritis पर संदेह होना चाहिएकिंक में सममित रूप से बढ़ती घातक कमजोरी के साथ एक बीमार रोगी के विकास के साथ। बीमारी के लिए विशेषता तीव्र या तीव्र रूप से एरिफ्लेक्सिया के साथ चिपचिपा मैलावी टेट्रापैरिसिस का संचय है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लिए मुख्य नैदानिक ​​मानदंड:
दो kintsivkah . में कम से कम नहीं है बढ़ती मियाज़ोवा की कमजोरी
माज़ोवो बल में एक महत्वपूर्ण कमी, पूर्ण विपाडेंस तक, कण्डरा सजगता

अतिरिक्त नैदानिक ​​​​मानदंड:
ईएमजी के दौरान मोल्डिंग ब्लॉक से मांस के साथ तंत्रिका आवेगों के संचालन की गति में कमी
रीढ़ की हड्डी में प्रोटीन-क्लिटिन का पृथक्करण

निदान की गवाही देने के लिए:
रोग की प्रगति 4 दिनों से अधिक नहीं
2 - 4 दिनों में नवीनीकरण का कान
लक्षणों की ध्यान देने योग्य समरूपता
Vіrazhenіh violіnі sensitіvі . Vidsutnіst
कपाल नसों का घाव (चेहरे की नसों के द्विपक्षीय घावों से पहले)
स्वायत्त शिथिलता
बीमारी की शुरुआत में बुखार की उपस्थिति
पैल्विक विकारों की विशेषता नहीं
(सेकोविप्रोसी का न्यूरोजेनिक व्यवधान)

मस्तिष्कमेरु तंत्रिका का अनुवर्तन
बीमारी के पहले दिन रीढ़ की हड्डी में प्रोटीन सामान्य रहता है
दूसरे दिन से, प्रोटीन-क्लिटिन का पृथक्करण होता है - सामान्य या उन्नत साइटोसिस की उपस्थिति में प्रोटीन की गति (प्रति 1 μl में 30 से अधिक कोशिकाएं नहीं।)
अधिक साइटोसिस के मामले में, अगली शुकती या अधिक बीमार
सफेद रंग के उच्च स्तर के एफिड्स पर, स्थिर निपल्स की उपस्थिति संभव है नसों में दर्द

इलेक्ट्रोमोग्राफिक फॉलो-अप
घाव की परिधीय प्रकृति को प्रकट करने की अनुमति देता है, साथ ही रोग के विमुद्रीकरण और अक्षीय रूप में अंतर करने की अनुमति देता है।
Demієlіnіzuyuchy वेरिएंट के साथबीमारी की विशेषता है: एफिड्स पर एम-तरंगों के आयाम में कमी, तंत्रिका तंतुओं के विघटन का संकेत - रुच फाइबर के प्रवाहकत्त्व की चिकनाई में सामान्य रूप से 10% से अधिक की कमी, डिस्टल विलंबता में कमी, और लगातार चालन के ब्लॉक।
अक्षीय प्रकार के साथएम-तरंगों के आयाम में कमी किसी न किसी फाइबर (या उतार-चढ़ाव में कमी, लेकिन 10% से कम नहीं), डिस्टल विलंबता और एफ-चौड़ाई के सामान्य मूल्य के साथ किए गए सामान्य निष्ठा के एफिड्स पर देखी जाती है।

रक्त प्लाज्मा में स्वप्रतिपिंडों का पदनाम
एक नैदानिक ​​​​मूल्य हो सकता है।
ध्वनि नियमित अनुवर्ती की तरह नहीं है।
वैज्ञानिक उद्देश्यों के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है और गंभीर अक्षीय घावों के निदान के लिए तह, नैदानिक ​​रूप से अस्पष्ट अवसाद, ज़ोक्रेमा में ठीक किया जा सकता है।
संक्रमण के तीव्र चरण में 60-70% रोगियों में रक्त प्लाज्मा में ग्लाइकोलिपिड्स (गैंग्लियोसाइड GM-1 और GQ1b) के एंटीबॉडी पाए जाते हैं।
GM1 एंटीबॉडी को अक्सर मोटर एक्सोनल न्यूरोपैथी और एक्यूट इंफ्लेमेटरी डिमाइलेटिंग पोलीन्यूरोपैथी (क्लासिक वेरिएंट) दोनों में जाना जाता है। पूर्वकाल आंतों का संक्रमण, सी। जेजुनी विक्काना, जीएम -1 तक उच्च एंटीबॉडी टाइटर्स के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है।
GQ1b के प्रति एंटीबॉडी गुइलेन-बैरे सिंड्रोम और ऑप्थाल्मोप्लेगिया के रोगियों में जाने जाते हैं, जिनमें मिलर-फिशर सिंड्रोम वाले लोग भी शामिल हैं।

क्रमानुसार रोग का निदान

अगला आने वाली बीमारियों की संभावना को बंद कर देता है, जो एक समान नैदानिक ​​​​तस्वीर के साथ हो सकता है:
रीढ़ की हड्डी की सूजन और संवहनी मायलोपैथी
स्टोवबुरोवी या स्पाइनल स्ट्रोक
डिप्थीरिया पोलीन्यूरोपैथी
आवधिक पक्षाघात
पॉलीमायोसिटिस
पोलियो
बोटुलिज़्म
मायस्थेनिया
हिस्टीरिया
"महत्वपूर्ण राज्यों" की पोलीन्यूरोपैथी
वर्निक की एन्सेफैलोपैथी
स्टोवबुरोव की एन्सेफलाइटिस

हर्ष

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के उपचार में दो गोदाम शामिल हैं:
अविशिष्ट- सहायक चिकित्सा
विशिष्ट - इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग जी के साथ प्लास्मफेरेसिस या पल्स थेरेपी के साथ चिकित्सा।

!!! लंबे समय तक गंभीर डाइकल अपर्याप्तता के साथ विघटन के विकास की संभावना के साथ-साथ हृदय की लय में व्यवधान के कारण, रोग के तीव्र चरण में गुइलेन-बैरे सिंड्रोम को जोड़ना आवश्यक है।

जूबिलेंट मॉर्गेज में तीव्र डाइकल अपर्याप्तता के विकास पर, पैर के ट्रिवलो पीस वेंटिलेशन को अंजाम देना संभव हो सकता है।

तीव्र डाइकल अपर्याप्तता के प्रारंभिक विकास के साथ गंभीर अवसादों में, पुनर्जीवन या गहन चिकित्सा के दिमाग में उपचार किया जाना चाहिए:
मौसम की निगरानी करनावीसी, रक्त गैस, रक्त इलेक्ट्रोलाइट्स के बजाय, हृदय ताल, धमनी दबाव, बल्ब मांसपेशी द्रव्यमान
बल्ब पक्षाघात के साथटूटा हुआ झुकने, घुटन, एनआईएस के माध्यम से गड्ढे के झूलने के साथ, एक नासोगैस्ट्रिक ट्यूब की शुरूआत का संकेत दिया जाता है, और अक्सर इंटुबैषेण (आकांक्षा और आकांक्षा निमोनिया की रोकथाम के लिए)
श्वासनली इंटुबैषेण संकेत दिया SHVL के मामले में डाइचल अपर्याप्तता के विकास के साथ, भले ही वीसी 12-15 मिली/किलोग्राम से कम हो, और बल्बर पाल्सी और क्षति के साथ, यह 15-18 मिली/किलोग्राम से कम है।
नवीनीकरण तक दैनिक रुझानों के लिएट्रेकियोस्टोमी

!!! कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स में से कोई भी विकोरस नहीं है, शार्क अप्रभावी साबित हुई हैं। बदबू बीमारी के परिणाम में सुधार नहीं करती है।

विशिष्ट चिकित्सा

प्लास्मफेरेसिस की अपर्याप्तता या इम्युनोग्लोबुलिन की उच्च खुराक के अंतःशिरा प्रशासन के कारण विशिष्ट चिकित्सा निदान के बाद विफलता के कारण होती है। दोनों विधियों की लगभग समान दक्षता दिखाई गई, साथ ही इन विधियों के संयोजन में एक योगात्मक प्रभाव की उपस्थिति भी दिखाई गई। एक विशिष्ट चिकित्सा पद्धति के चुनाव पर कोई सहमति नहीं है।

एक मामूली ओवररन के साथगुइलेन-बैरे सिंड्रोम इस तथ्य के सुधार के साथ कि उच्च स्तर की सहज वसूली, बीमारियों का उत्थान गैर-विशिष्ट और सहायक चिकित्सा से घिरा हो सकता है।

प्रक्रिया की औसत गंभीरता के साथ, और विशेष रूप से गंभीर मामलों में, विशिष्ट चिकित्सा पहले शुरू की जाती है।

प्लास्मफेरेसिस से पहले इम्युनोग्लोबुलिन के साथ उपचार अधिक प्रभावी हो सकता है;

इम्युनोग्लोबुलिन के साथ अंतःशिरा नाड़ी चिकित्सा
Vnutrіshnovenna पल्स टेरापेया इम्मुनोग्लोबुलिनोम (IgG, तैयारी - Octagam, sandoglobulіn, Inntraglobulіn, Imunoglobulіn lyudsky normal) बीमारियों को दर्शाता है, SSMSC नहीं zdatnі पास bіlshe 5 m बिना स्टोरोनोї रिलीफ, tornnya paralіchіvnі कब्र पर दवा बीमारी के सिल पर 2 - 4 दिन की अवधि में कोब पर उपचार। 5 डेब (कुल कोर्स खुराक 2 ग्राम/किग्रा या 140 ग्राम के करीब) के खिंचाव के साथ 0.4 ग्राम / किग्रा / डोबी की खुराक पर आंतरिक रूप से पेश किया गया। एक ही कोर्स खुराक शुरू करने के लिए एक वैकल्पिक योजना: दो दिनों के लिए दो दिनों के लिए 1 ग्राम / किग्रा / दिन। Yogo zastosuvannya उच्च गुणवत्ता से घिरा हुआ है।

Plasmapheresis
प्लास्मफेरेसिस, जिसका उपयोग रोग की प्रगति के चरण (लगभग पहले दो वर्षों में) में किया जाता है, वसूली की प्रक्रिया को तेज कर सकता है और अनावश्यक दोष को बदल सकता है। यह योजना के अनुसार मध्यम और गंभीर अवसादों के लिए हर दूसरे दिन 4-6 सत्रों के लिए निर्धारित है, प्रति सत्र 50 मिलीलीटर / किग्रा (शरीर के वजन के प्रति किलो प्लाज्मा के 35-40 मिलीलीटर से कम नहीं) के कारोबार के साथ, कुल मिलाकर पाठ्यक्रम 200 - 250 मिली / किग्रा (शरीर के वजन के प्रति 1 किलो (प्रति कोर्स) में कम से कम 160 मिली प्लाज्मा। इस चरण के हल्के मामलों में, प्लास्मफेरेसिस का संकेत नहीं दिया जाता है। प्लास्मफेरेसिस, गंभीर बीमारी के मामलों में उच्च दक्षता दिखा रहा है, बीमारी की शुरुआत के 30 दिनों की अवधि में चिकित्सा के कोब पर।

5-10% बीमारियों में, प्लास्मफेरेसिस और इम्युनोग्लोबुलिन के साथ उपचार पूरा होने के बाद रोग फिर से शुरू हो जाता है. इस तरह या तो वे उसी पद्धति से प्रेरित होते हैं, या फिर वे वैकल्पिक मार्ग का प्रयोग करते हैं।

गैर-विशिष्ट चिकित्सा

अपाहिज रोगियों में गहरी शिरा घनास्त्रता की आवश्यक रोकथाम (विशेषकर पैरों में पक्षाघात के साथ):
मौखिक एंटीकोआगुलंट्स को अप्रत्यक्ष फेनिललाइन या वारफेरिन को खुराक पर प्रशासित करें जो INR को 2.0 या फ्रैक्सीपैरिन (नाड्रोपैरिन) 0.3 मिली के स्तर पर स्थिर करता है। डोबा के लिए s / c 1 - 2 बार, या sulodexide (Wessel Due F) डोबा के लिए 2 बार, 1 ampoule (600 LSU) आंतरिक और भाषाई रूप से 5 दिनों के लिए, फिर मौखिक रूप से 1 कैप (250 LSU) दिन में 2 बार
प्रोफिलैक्सिस किया जाना चाहिए doti, बीमारियों की तरह, बिस्तर से जल्दी उठो
चूंकि घनास्त्रता चिकित्सा की शुरुआत में विकसित हुई है, उसी योजना के अनुसार प्रोफिलैक्सिस किया जाना चाहिए
एक लोचदार पट्टी के साथ पट्टी को रजाई के बीच में भी बांधें (अन्यथा, स्नातक संपीड़न के साथ पंचो को पट्टी करें) और पट्टी को 10-15 से कम करें
यह निष्क्रिय दिखाया गया है और, यदि संभव हो तो, सक्रिय "एक लिज़्कु में चलना" zginannym nіg के लिए, जो दिन में 3-5 बार दिन में 5 बार चलता है

चेहरे की मांसलता के पैरेसिस के साथ, कॉर्निया में प्रवेश करके जीना संभव है।:
आंखों की बूंदों का टपकाना
बिना कुछ लिए आँखों पर पट्टी

प्रारंभिक संकुचन और पक्षाघात:
ऐसा करते समय, दिन में दस दिन 1 - 2 निष्क्रिय अधिकार करें
लिज़्कु में सही स्थिति सुनिश्चित करें - आसान लिज़को, पैरों के लिए समर्थन
kіntsivok मालिश करने के लिए
नडाली में सक्रिय मनोरंजक शारीरिक शिक्षा शामिल है

बेडसोर की रोकथाम:
त्वचा में स्थिति बदलें 2 साल
विशेष गोदामों से त्वचा को पोंछें
vikoristovuvaty एंटी-डीक्यूबिटस गद्दे

विरासत में मिले संक्रमण की रोकथाम:
दहल जिमनास्टिक
रोगी की जल्द से जल्द संभव लामबंदी

पैर की कम महत्वपूर्ण क्षमता के साथ, ब्रोन्कियल स्राव को बाहर निकालने में कठिनाई:
मालिश के संकेत (लापरवाह स्थिति में शरीर के एक घंटे के मोड़ के साथ धड़कन और कंपन) एक दिन के लिए 2 साल के लिए त्वचा।

रोगसूचक चिकित्सा:
antiarrhythmic
रक्तचाप
दर्दनाशक

धमनी हाइपोटेंशन के साथ, एटी गिरना (लगभग एटी 100 - 110/60 - 70 मिमी एचजी और निचला):
स्तंभ या क्रिस्टलीय किस्मों का आंतरिक परिचय - आइसोटोनिक किस्मों से सोडियम क्लोराइड, एल्ब्यूमिन, पॉलीग्लुसीन।
कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ इलाज किए गए रोगियों में प्रभाव की कमी के मामले में: प्रेडनिसोलोन 120-150 मिलीग्राम, डेक्साज़ोन 8-12 मिलीग्राम
निर्धारित दवाओं की अपर्याप्तता के मामले में, वैसोप्रेसर को रोकें: डोपामाइन (50-200 मिलीग्राम सोडियम क्लोराइड के साथ आइसोटोनिक समाधान के 250 मिलीलीटर में पतला और 6-12 बूंदों / मिनट के साथ इंजेक्शन), या नॉरपेनेफ्रिन, या मेज़टन

मरने वाले दर्द के साथ vicoristसरल एनाल्जेसिक और गैर-स्टेरायडल विरोधी जब्ती दवाएं।

गंभीर दर्द सिंड्रोम में, रुकेंट्रामल या कैबामाज़ेपिन (टाइग्रेटोल) या गैबापेंटिन (न्यूरोंटिन), संभवतः ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स (इमिप्रामाइन, एमिट्रिप्टिलाइन, एज़फेंटा इन।) के साथ।

विनाश, आंदोलन और फोर्जिंग के उत्थान और रोकथाम के लिए एक भाषण चिकित्सक के साथ व्यवसाय।

पुनर्वास

पुनर्वास में मालिश, जिम्नास्टिक, फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं शामिल हैं। मियाज़ोवा उत्तेजना का एपिडर्मिस विकोनुएत्सा है जिसमें मियाज़ोविह दर्द और किंटसिवोक का पैरेसिस है।

पूर्वानुमान

प्रतिकूल रोगनिरोधी कारकों तक देखा जाता है:
गर्मियों में
कोब चरण में रोग की प्रगति
SHVL करने की आवश्यकता के साथ तीव्र डाइकल अपर्याप्तता का विकास
सी. जेजुनी के कारण आंतों में संक्रमण का इतिहास

यदि गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के साथ अधिकांश बीमारियों में पर्याप्त चिकित्सा के साथ वसूली का एक समूह विकसित होता है, तो 2-12% खराब होने के कारण मर जाते हैं, जबकि बीमारियों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा स्थायी मोटर घाटे का विकास करता है।

लगभग 75-85% विकलांग हैं, 15-20% में औसत किस्म की रूहोवी कमी है, और 1-10% में गंभीर विकलांगता है।

रूहोविह कार्यों के नवीनीकरण की गतिआप उस ऋण को दिनों से लेकर महीनों तक बदल सकते हैं। अक्षीय अध: पतन के साथ, नवीनीकरण 6 से 18 महीने तक प्रभावी हो सकता है। एक जंगली मूड में, अधिक बार और कम बार, यह गर्मी की बीमारियों से प्रेरित होने की अधिक संभावना होगी।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम में मृत्यु दर महत्वपूर्ण हैदैनिक गैर-विशिष्ट उप-उपचार चिकित्सा (ट्रिवालो एसएचवीएल करना, संक्रामक जटिलताओं की रोकथाम, आदि) का संचालन करने के लिए अस्पताल की व्यवहार्यता, लेकिन वर्तमान अस्पतालों में 5% के करीब होने के लिए। पहले, डाइकल अपर्याप्तता और माध्यमिक जटिलताओं के विकास के कारण मृत्यु दर 30% तक थी।

निवारण

रोकथाम के विशिष्ट तरीके रोज.

मैं बीमार हूँ अनुशंसितयूनिकटी टीकाकरण प्रोत्याग 1 वर्ष कोब बीमार में, इमारत की बदबू के कारण सिंड्रोम से छुटकारा पाने के लिए।
नडाली को खर्च करने के लिए, tsgogo के लिए yakscho vіdpovіdnі obґruntuvannyа ної आवश्यकताएं।

किसी भी टीकाकरण के 6 महीने बाद तक गुइलेन-बैरे सिंड्रोम कैसे विकसित हुआ, रोगी को दिए गए टीकों की संख्या को कम करने के लिए एक सिफारिश देना संभव है।

गंभीर न्यूरोलॉजिकल बीमारियों में से एक गुइलेन-बैरे सिंड्रोम है, अगर मानव प्रतिरक्षा प्रणाली ध्रुवीयता और सत्तारूढ़ शक्ति कोशिकाओं - न्यूरॉन्स को बदल देती है। इससे वानस्पतिक रोग हो सकते हैं और समय पर सहायता के लिए पक्षाघात हो सकता है। व्याधि के अपने लक्षण होते हैं, जो रोग की पहचान और प्रति घंटा योग के आनन्द को पहचानने की अनुमति देते हैं। आंकड़ों के लिए, पैथोलॉजी 2% से अधिक लोगों की है। उनमें से 80% से अधिक आधुनिक चिकित्सीय तरीकों से भड़कने की संभावना रखते हैं।

वजह

100 से अधिक वर्षों के लिए चिकित्सा विज्ञान के इतिहास में त्से सिंड्रोम। लेकिन आज तक, पैथोलॉजी के सटीक कारणों और प्रतिशोध को भड़काने वाले सभी कारकों का निर्धारण नहीं किया गया है।

यह शास्त्रीय रूप से सम्मानित है कि रोग का कारण मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज की विफलता में पाया जाता है। एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए, यदि शरीर में विदेशी कोशिकाओं का सेवन किया जाता है, तो आंतरिक "सिग्नलिंग" सक्रिय हो जाती है और संक्रमण के खिलाफ लड़ाई शुरू हो जाती है, असुरक्षित तत्वों का उन्मूलन शुरू हो जाता है। जब गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लिए दोषी ठहराया जाता है, तो एक "पिन" देने के लिए तंत्र होते हैं, जो "हमारे और अजनबियों" को भटकाते हैं: विदेशी कोशिकाओं के लिए एक व्यक्ति के न्यूरॉन्स लें और उनके साथ लड़ें। बाहर आओ, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली नसों को बर्बाद कर रही है। इस संघर्ष को पैथोलॉजी में लाने के लिए।

शरीर की रक्षा पर समान "बीमारियों" को दोष क्यों दें - थोड़ा पोषण भी। जिन कारणों से बीमारियां फैल सकती हैं, वे विभिन्न आघात और बीमारियों में निहित हो सकते हैं। "शुरुआती" कारकों का विस्तार vvazhayutsya:

1. दर्दनाक मस्तिष्क की चोट।

मस्तिष्क की सूजन या कुछ के फुफ्फुस के कारण होने वाली शारीरिक क्षति विशेष रूप से असुरक्षित होती है। Imovirnist कि सिंड्रोम तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है महान है। इसके लिए, डॉक्टर जीबीएस के निदान में ही दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों की गंभीरता के लिए जिम्मेदार हैं, और बाधा वाले लोगों के नियंत्रण मामलों में, जो पहले से ही मस्तिष्क की सूजन के बाद प्रोफिलैक्सिस के रूप में बढ़ गए हैं।

2. वायरल संक्रमण।

मानव शरीर विभिन्न संक्रमणों से सफलतापूर्वक मुकाबला करता है। हालांकि, भागों के साथ विषाणु संक्रमणअन्यथा प्रतिरक्षा प्रणाली लंबे समय तक कमजोर रहती है। नतीजतन, संक्रमण-सूजन प्रक्रिया में देरी हुई, या मजबूत एंटीबायोटिक्स स्थिर थे, और एसजीबी को भड़काने का जोखिम हमले में था। प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमण के लिए एक जागृत कॉल के रूप में न्यूरॉन्स की दूधिया प्रतिक्रिया शुरू करती है और तंत्रिका कोशिकाओं की ऊपरी गेंद को नष्ट करने के लिए ल्यूकोसाइट्स को एक आदेश भेजती है। नतीजतन, न्यूरॉन्स की माइलिन कवरेज संरचना में प्रवेश करती है, और तंत्रिका संकेत ऊतक में अधिक बार, चरण दर चरण होते हैं। यही अंगों के काम करने और शरीर के अंगों के पक्षाघात का कारण है।

3. स्पैडकोव की शर्म।

सिंड्रोम जीवन के इतिहास के रूप में विकसित होता है, और प्रतिरक्षा प्रणाली की ध्रुवीयता को बदलने के लिए योग शक्ति। चूंकि गुइलेन-बैरे की विकृति परिवार में पहले से ही ज्ञात हो गई है, रोगी स्वचालित रूप से जोखिम क्षेत्र में डूब जाता है: कम से कम सिर की चोट या मामूली संक्रमण बीमारी के कोब के लिए एक ट्रिगर बन सकता है।

शायद अन्य कारण। डिप्थीरिया या पोलियोमाइलाइटिस के टीकाकरण के बाद विभिन्न एलर्जी वाले लोगों में जीबीएस का संदेह था, अगर वे जटिल सर्जरी या कीमोथेरेपी से गुजरते थे।

लक्षण

गुइलेन-बैरे के न्यूरोपैथोलॉजी में रोग के विकास के तीन रूपों के लक्षण हो सकते हैं:

• gostroy, अगर संकेत strіmko vyyavlyayut खुद lіchenі दिनों के लिए हैं;
• सबस्यूट, यदि रोग 15 से 20 दिनों में "गायब हो जाता है";
• अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं के निदान और समय पर डर में कठिनाइयों के माध्यम से पुरानी, ​​​​मलयावोई और सबसे सुरक्षित।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम पसलियों की शुरुआत से जुड़ा हुआ है, और लक्षण वायरल-श्वसन संक्रमण के समान हैं:

• तापमान में तेज वृद्धि;
• ऊपरी डायकल पथों पर प्रतिश्यायी ज्वलन प्रक्रिया;
• सुग्लोबिव का दर्द कि ज़गलना कमजोरी।

अक्सर, बीमारी का सिल schlunkovo-आंतों के विकारों के साथ होता है।

अले यह vyraznі लक्षण है, yakі podomagayut GRVI ta सिंड्रोम को गुमराह नहीं करने के लिए:

1. उद्धरणों की कमजोरी।

नसों के कपड़े, जो ढह रहे हैं, कमी की ओर ले जाते हैं और m'yazovі ऊतक में संवेदनशीलता और संकेत संचरण को प्रेरित करते हैं।

उसी समय, लक्षण पैर के घरेलू भाग में असहज महसूस करते हैं, तो लक्षण अस्वीकार्य हो जाते हैं और पैरों पर फैल जाते हैं, साथ ही हाथों में दिखाई देते हैं। ल्यूडिना तंग उंगलियों पर "प्रहार" करती है और नामों से हल्का दर्द खींचती है। नियंत्रण का प्रयोग किया जाता है और एक घंटे की सरल क्रिया के लिए समन्वय किया जाता है: लोग इनायत से एक चम्मच लेते हैं या एक कागज पर कलम से लिखते हैं।

विशेष रूप से, लक्षण स्वयं को सममित रूप से प्रकट करते हैं: जीभ की कमजोरी, या उंगलियों में झुनझुनी, दोनों पैरों और बाहों पर एक साथ दिखाई देती है। इसमें अन्य बीमारियों का निम्न स्तर शामिल नहीं है, जो क्षतिग्रस्त घातक संरचनाओं या किसी व्यक्ति के मस्कुलोस्केलेटल तंत्र से बंधा हुआ है।

2. एक बढ़े हुए पेट को नेत्रहीन रूप से याद करें।

लक्षण स्पष्ट होते हैं और पेट को जोर से आगे की ओर धकेला जाता है। हमें समझाया जाता है कि बीमार व्यक्ति को फिर से ऊपरी से निचले प्रकार के अपच में बदलना पड़ता है। यह डायाफ्राम की कमजोरी के माध्यम से देखा जाता है: बीमार व्यक्ति के लिए स्तनों से सांस लेना अधिक महत्वपूर्ण होता है।

3. कठिन फोर्जिंग।

ग्रसनी का कमजोर बलगम सामान्य अंडाकार प्रतिवर्त के लिए जिम्मेदार होता है। एक व्यक्ति गीले कीचड़ पर आसानी से दम घुट सकता है। बीमार व्यक्ति के लिए यह अधिक महत्वपूर्ण है कि वह काट ले, और चबाना भी - मयाज़ी कंपनी कदम से कदम मिलाकर आराम करेगी।

4. नॉनट्रिमनी।

बीमार व्यक्ति के लिए छलनी को नियंत्रित करना मुश्किल होता है, या आंतों में गैसें जमा हो जाती हैं।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम व्यावहारिक रूप से सभी आंतरिक अंगों में हस्तक्षेप करता है। इसलिए, टैचीकार्डिया के हमले, उच्च रक्तचाप, खराब दृष्टि और शरीर में शिथिलता की अन्य अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं।

असुरक्षित एसडीबी क्या है?

मेडिकल रिकॉर्ड आंकड़े दिखाते हैं, अगर बीमारी अक्सर कदम दर कदम विकसित होती है, तो कुछ बार खींचकर। tizhnіv के एक स्प्रैट के माध्यम से kіntsіvkah में थोड़ी कमजोरी है और केवल एक ही सिंड्रोम एक व्यक्ति की बेचैनी के सही तरीके से शुरू होता है।

एक तरफ से, मैं डॉक्टरों के परामर्श और बीमारी के स्पष्टीकरण के लिए एक खाली समय देता हूं। दूसरी तरफ से अले, एक असामयिक निदान के साथ धमकी दे रहा है कि दूरी की जटिल वृद्धि। एजे के लक्षण और भी सही ढंग से सामने आते हैं और ऐसे में उन्हें आसानी से किसी अन्य बीमारी के सिल पर ले जाया जा सकता है।

तीव्र रूप में, सिंड्रोम इतनी तेजी से विकसित होता है कि शरीर के एक से अधिक हिस्से को अच्छे के लिए लकवा मार सकता है। सिरों में झुनझुनी के बाद कंधे, पीठ और कमर के क्षेत्र में कमजोरी दिखाई देती है। यदि आप अब और मदद की उम्मीद नहीं रखते हैं, यदि आप दवा और हार्डवेयर के उत्साह को देखते हैं, तो आपके पास अधिक संभावनाएं हैं, ताकि पक्षाघात हमेशा के लिए खो न जाए।

जीबीएस के तीव्र रूप के समय में, यदि सिंड्रोम तेजी से विकसित होता है, यहां तक ​​कि पिछले वर्षों के दौरान भी, श्वसन में स्पष्ट कठिनाइयां होती हैं। सिंड्रोम के हाइपरडायनामिक प्रवाह के मामले में, शराब की ओर मुड़ना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, बीमार की मदद की जा सकती है, उदाहरण के लिए, बीमारी के एक टुकड़े से जुड़ा हुआ है।

उत्सव

गुइलेन-बैरे की विकृति का सौ वर्षों में सत्तर से अधिक मामलों में सफलतापूर्वक निदान किया गया है। आज की खुशीसिंड्रोम कई स्तरों पर किया जाता है:

• रोगसूचक;
• पुनर्जीवन;
• तैयारी;
• रक्त शुद्ध करने वाला;
• माज़ोवो-वोदनोवलुवाल्नी;
• निवारक।

सिंड्रोम के तीव्र विकास के साथ, जाहिर है, गोद लेने के लिए निर्देशित एक लिकुवन्न्या को अंजाम देना आवश्यक है शत्रुतापूर्ण लक्षणपुनर्जीवन प्रक्रियाओं की आवश्यकता है:

• पैर के कार्यों को नुकसान और एक कमजोर डायाफ्राम के मामले में एक टुकड़ा सांस के तंत्र से कनेक्शन;
• खंड की दृष्टि के साथ समस्याओं के मामले में कैथेटर की रुकावट;
• एक श्वासनली ट्यूब की स्थापना और समस्याग्रस्त आवरण के मामले में जांच।

रोगसूचक उपचार में वे दवाएं शामिल हैं:

• कब्ज के साथ ले जाना;
• ज्वरनाशक, क्योंकि शरीर का तापमान 38-39 डिग्री के संकेत से अधिक है;
• इसी तरह, स्को दिल की धड़कन और धमनी दबाव को नियंत्रित करता है;
• पोवेक के क्षतिग्रस्त रुकोवो कार्यों के साथ म्यूकोसा की अधिकता के रूप में नेत्र संबंधी बूंदें।

प्रगतिशील सिंड्रोम रक्त शोधन उपकरणों (प्लास्मफेरेसिस) के साथ हो सकता है, जब रक्त में परिसंचारी प्लाज्मा की मात्रा का एक हिस्सा देखा जाता है। रक्त में प्लाज्मा के प्रतिस्थापन को आइसोटोनिक सोडियम और अन्य विकल्प के साथ प्रशासित किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत अंतःशिरा रूप से व्यापक रूप से उपयोग की जाती है। जैसा कि सिंड्रोम तंग फिटिंग नहीं है, यह विधि कुछ महीनों के लिए सकारात्मक परिणाम देती है, और रोगी के पास अपने सामान्य स्वास्थ्य की स्थिति में लौटने का हर मौका होता है।

पुनर्वास

ओस्किल्की गुइलेन-बैरे सिंड्रोम न केवल न्यूरॉन्स के कारण होता है, बल्कि नेवकोलोसिस्ट मयाज़म के कारण भी होता है, मरीज़, थानेदार ओडुज़ू, एक घंटे के लिए फिर से चलने के लिए लाए जाते हैं, एक चम्मच पकड़ने की कोशिश करते हैं और इसी तरह।

मयाज़ीव की सामान्य गतिविधि को पुनर्जीवित करने की विधि के साथ, पारंपरिक उल्लास मनाया जाता है:

• मालिश और रगड़;
• भौतिक चिकित्सा;
• वैद्युतकणसंचलन;
• आरामदेह स्नान कंट्रास्ट शावर M'yazіv के स्वर के लिए;
• रेडॉन स्नान;
• बोजोलिन मोम या पैराफिन के साथ आवेदन;
• लिकुवलना जिमनास्टिक और अन्य।

पुनर्प्राप्ति चरणों में, एक स्वस्थ आहार और विटामिन थेरेपी निर्धारित की जाती है। शरीर विटामिन बी, पोटेशियम, कैल्शियम और मैग्नीशियम को गहन रूप से संग्रहीत करता है।

गुइलेन-बैरे बीमारी से पीड़ित मरीजों का इलाज एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा किया जा रहा है। बदबू समय-समय पर रोगनिरोधी obstezhennya से गुजरती है, smut zavdannya एक विश्राम के लिए मन के परिवर्तन की अभिव्यक्ति।

अधिक बार नहीं, लोगों के जीवन के निर्माण को सामान्य जीवन में बदल दें: स्वयं की सेवा करना और जीवन के सक्रिय तरीके से डरना नहीं।

हम आपको सिंड्रोम के बारे में अपने रिपोर्ट वीडियो पर विचार करने के लिए प्रोत्साहित करते हैं: