बीमारी का पूर्वानुमान जटिल है। गुइलेन-बैरे सिंड्रोम: संकेत, निदान, उपचार — ऑनलाइन निदान

गंभीर न्यूरोलॉजिकल बीमारियों में से एक गुइलेन-बैरे सिंड्रोम है, अगर मानव प्रतिरक्षा प्रणाली ध्रुवीयता और सत्तारूढ़ शक्ति कोशिकाओं - न्यूरॉन्स को बदल देती है। इससे वानस्पतिक रोग हो सकते हैं और समय पर सहायता के लिए पक्षाघात हो सकता है। व्याधि के अपने लक्षण होते हैं, जो रोग की पहचान और प्रति घंटा योग के आनन्द को पहचानने की अनुमति देते हैं। आंकड़ों के लिए, पैथोलॉजी 2% से अधिक लोगों की है। उनमें से 80% से अधिक आधुनिक चिकित्सीय तरीकों से भड़कने की संभावना रखते हैं।

कारण

100 से अधिक वर्षों के लिए चिकित्सा विज्ञान के इतिहास में त्से सिंड्रोम। लेकिन आज तक, पैथोलॉजी के सटीक कारणों और प्रतिशोध को भड़काने वाले सभी कारकों का निर्धारण नहीं किया गया है।

यह शास्त्रीय रूप से सम्मानित है कि रोग का कारण मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज की विफलता में पाया जाता है। एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए, यदि शरीर में विदेशी कोशिकाओं का सेवन किया जाता है, तो आंतरिक "सिग्नलिंग" सक्रिय हो जाती है और संक्रमण के खिलाफ लड़ाई शुरू हो जाती है, असुरक्षित तत्वों का उन्मूलन शुरू हो जाता है। जब गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लिए दोषी ठहराया जाता है, तो एक "पिन" देने के लिए तंत्र होते हैं, जो "हमारे और अजनबियों" को भटकाते हैं: विदेशी कोशिकाओं के लिए एक व्यक्ति के न्यूरॉन्स लें और उनके साथ लड़ें। बाहर आओ, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली नसों को बर्बाद कर रही है। इस संघर्ष को पैथोलॉजी में लाने के लिए।

शरीर की रक्षा पर समान "बीमारियों" को दोष क्यों दें - थोड़ा पोषण भी। जिन कारणों से बीमारियां फैल सकती हैं, वे विभिन्न आघात और बीमारियों में निहित हो सकते हैं। "शुरुआती" कारकों का विस्तार vvazhayutsya:

1. दर्दनाक मस्तिष्क की चोट।

मस्तिष्क की सूजन या कुछ के फुफ्फुस के कारण होने वाली शारीरिक क्षति विशेष रूप से असुरक्षित होती है। इमोविरनिस्ट कि सिंड्रोम स्ट्राइक तंत्रिका प्रणाली, महान खत्म करो। इसके लिए, डॉक्टर जीबीएस के निदान में ही दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों की गंभीरता के लिए जिम्मेदार हैं, और बाधा वाले लोगों के नियंत्रण मामलों में, जो पहले से ही मस्तिष्क की सूजन के बाद प्रोफिलैक्सिस के रूप में बढ़ गए हैं।

2. वायरल संक्रमण।

मानव शरीर विभिन्न संक्रमणों से सफलतापूर्वक मुकाबला करता है। हालांकि, आंशिक वायरल संक्रमण के मामले में, या लंबे समय तक दम तोड़ देने पर, प्रतिरक्षा कमजोर होती है। नतीजतन, संक्रमण-सूजन प्रक्रिया में देरी हुई, या मजबूत एंटीबायोटिक्स स्थिर थे, और एसजीबी को भड़काने का जोखिम हमले में था। प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमण के लिए एक जागृत कॉल के रूप में न्यूरॉन्स के लिए एक दूधिया प्रतिक्रिया शुरू करती है और ऊपरी गेंद को नष्ट करने के लिए ल्यूकोसाइट्स को एक आदेश भेजती है। तंत्रिका कोशिकाएं. नतीजतन, न्यूरॉन्स की माइलिन कवरेज संरचना में प्रवेश करती है, और तंत्रिका संकेत ऊतक में अधिक बार, चरण दर चरण पाए जाते हैं। यही अंगों के काम करने और शरीर के अंगों के पक्षाघात का कारण है।

3. स्पैडकोव की शर्म।

सिंड्रोम जीवन के इतिहास के रूप में विकसित होता है, और प्रतिरक्षा प्रणाली की ध्रुवीयता को बदलने के लिए योग शक्ति। चूंकि गुइलेन-बैरे की विकृति पहले से ही परिवार में जानी जाती थी, रोगी स्वचालित रूप से जोखिम क्षेत्र में चला जाता है: कम से कम सिर की चोटें महत्वहीन होती हैं संक्रामक रोगबीमारी के सिल के लिए ट्रिगर बन सकता है

शायद अन्य कारण। डिप्थीरिया या पोलियोमाइलाइटिस के टीकाकरण के बाद विभिन्न एलर्जी वाले लोगों में जीबीएस का संदेह था, अगर वे जटिल सर्जरी या कीमोथेरेपी से गुजरते थे।

लक्षण

गुइलेन-बैरे के न्यूरोपैथोलॉजी में रोग के विकास के तीन रूपों के लक्षण हो सकते हैं:

• gostroy, अगर संकेत strіmko vyyavlyayut खुद lіchenі दिनों के लिए हैं;
• सबस्यूट, यदि रोग 15 से 20 दिनों में "गायब हो जाता है";
• अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं के निदान और समय पर डर में कठिनाइयों के माध्यम से पुरानी, ​​​​मलयावोई और सबसे सुरक्षित।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम पसलियों की शुरुआत से जुड़ा हुआ है, और लक्षण वायरल-श्वसन संक्रमण के समान हैं:

• तापमान में तेज वृद्धि;
• ऊपरी डायकल पथों पर प्रतिश्यायी ज्वलन प्रक्रिया;
• सुग्लोबिव का दर्द कि ज़गलना कमजोरी।

अक्सर, बीमारी का सिल schlunkovo-आंतों के विकारों के साथ होता है।

अले यह vyraznі लक्षण है, yakі podomagayut GRVI ta सिंड्रोम को गुमराह नहीं करने के लिए:

1. उद्धरणों की कमजोरी।

क्लिटिनी नसें जो ढह जाती हैं, कमी की ओर ले जाती हैं और m'yazovі ऊतक में संवेदनशीलता और संकेत संचरण को प्रेरित करती हैं।

उसी समय, लक्षण पैर के घरेलू भाग में असहज महसूस करते हैं, तो लक्षण अस्वीकार्य हो जाते हैं और पैरों पर फैल जाते हैं, साथ ही हाथों में दिखाई देते हैं। ल्यूडिना ने अपनी उंगलियों की ऐंठन में "पोकिंग" महसूस किया और नामों से कोई दर्द नहीं हुआ। नियंत्रण का प्रयोग किया जाता है और एक घंटे की सरल क्रिया के लिए समन्वय किया जाता है: लोग इनायत से एक चम्मच लेते हैं या एक कागज पर कलम से लिखते हैं।

विशेष रूप से, लक्षण सममित रूप से प्रकट होते हैं: जीभ की कमजोरी या उंगलियों में झुनझुनी एक ही समय में दोनों पैरों और बाहों पर दिखाई देती है। इसमें अन्य बीमारियों का निम्न स्तर शामिल नहीं है, जो क्षतिग्रस्त घातक संरचनाओं या किसी व्यक्ति के मस्कुलोस्केलेटल तंत्र से बंधा हुआ है।

2. एक बढ़े हुए पेट को नेत्रहीन रूप से याद करें।

लक्षण स्पष्ट होते हैं और पेट को जोर से आगे की ओर धकेला जाता है। हमें समझाया जाता है कि बीमार व्यक्ति को फिर से ऊपरी से निचले प्रकार के अपच में बदलना पड़ता है। यह डायाफ्राम की कमजोरी के माध्यम से देखा जाता है: बीमार व्यक्ति के लिए स्तनों से सांस लेना अधिक महत्वपूर्ण होता है।

3. कठिन फोर्जिंग।

ग्रसनी का कमजोर बलगम सामान्य अंडाकार प्रतिवर्त के लिए जिम्मेदार होता है। एक व्यक्ति गीले कीचड़ पर आसानी से दम घुट सकता है। बीमार व्यक्ति के लिए यह अधिक महत्वपूर्ण है कि वह काट ले, और चबाना भी - मयाज़ी कंपनी कदम से कदम मिलाकर आराम करेगी।

4. नॉनट्रिमनी।

बीमार व्यक्ति के लिए छलनी को नियंत्रित करना मुश्किल होता है, या आंतों में गैसें जमा हो जाती हैं।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम व्यावहारिक रूप से सभी आंतरिक अंगों में हस्तक्षेप करता है। इसलिए, टैचीकार्डिया के हमले, उच्च रक्तचाप, खराब दृष्टि और शरीर में शिथिलता की अन्य अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं।

असुरक्षित एसडीबी क्या है?

मेडिकल रिकॉर्ड आंकड़े दिखाते हैं, अगर बीमारी अक्सर कदम दर कदम विकसित होती है, तो कुछ बार खींचकर। Kіntsіvkah में एक छोटी सी कमजोरी tyzhnіv के एक स्प्रैट के माध्यम से दूर हो जाती है और केवल एक ही सिंड्रोम एक व्यक्ति की बेचैनी के सही तरीके से शुरू होता है।

एक तरफ से, मैं डॉक्टरों के परामर्श और बीमारी के स्पष्टीकरण के लिए एक खाली समय देता हूं। दूसरी तरफ से अले, एक असामयिक निदान के साथ धमकी दे रहा है कि दूरी की जटिल वृद्धि। एजे के लक्षण और भी सही ढंग से सामने आते हैं और ऐसे में उन्हें आसानी से किसी अन्य बीमारी के सिल पर ले जाया जा सकता है।

तीव्र रूप में, सिंड्रोम इतनी तेजी से विकसित होता है कि शरीर के एक से अधिक हिस्से को अच्छे के लिए लकवा मार सकता है। सिरों में झुनझुनी के बाद कंधे, पीठ और कमर के क्षेत्र में कमजोरी दिखाई देती है। जितना अधिक आप मदद की उम्मीद नहीं करते हैं, उतना ही आप चिकित्सा और हार्डवेयर के उत्साह को देखते हैं, आपके पास उतनी ही अधिक संभावनाएं हैं, ताकि पक्षाघात हमेशा के लिए खो न जाए।

जीबीएस के तीव्र रूप के समय में, यदि सिंड्रोम तेजी से विकसित होता है, यहां तक ​​कि पिछले वर्षों के दौरान भी, श्वसन में स्पष्ट कठिनाइयां होती हैं। सिंड्रोम के हाइपरडायनामिक प्रवाह के मामले में, शराब की ओर मुड़ना आवश्यक है, बीमारों की मदद करने के लिए, उदाहरण के लिए, बीमारी के एक टुकड़े से जुड़ने के लिए।

उत्सव

गुइलेन-बैरे की विकृति का सौ वर्षों में सत्तर से अधिक मामलों में सफलतापूर्वक निदान किया गया है। आज की खुशीसिंड्रोम कई स्तरों पर किया जाता है:

• रोगसूचक;
• पुनर्जीवन;
• तैयारी;
• रक्त शुद्ध करने वाला;
• माज़ोवो-वोदनोवलुवाल्नी;
• निवारक।

सिंड्रोम के तीव्र विकास के साथ, जाहिर है, गोद लेने के लिए निर्देशित एक लिकुवन्न्या को अंजाम देना आवश्यक है शत्रुतापूर्ण लक्षणपुनर्जीवन प्रक्रियाओं की आवश्यकता है:

• पैर के कार्यों को नुकसान और एक कमजोर डायाफ्राम के मामले में एक टुकड़ा सांस के तंत्र से कनेक्शन;
• खंड की दृष्टि के साथ समस्याओं के मामले में कैथेटर की रुकावट;
• एक श्वासनली ट्यूब की स्थापना और समस्याग्रस्त आवरण के मामले में जांच।

रोगसूचक उपचार में वे दवाएं शामिल हैं:

• कब्ज के साथ ले जाना;
• ज्वरनाशक, क्योंकि शरीर का तापमान 38-39 डिग्री के संकेत से अधिक है;
• इसी तरह, स्को दिल की धड़कन और धमनी दबाव को नियंत्रित करता है;
• पोवेक के क्षतिग्रस्त रुकोवो कार्यों के साथ म्यूकोसा की अधिकता के रूप में नेत्र संबंधी बूंदें।

प्रगतिशील सिंड्रोम रक्त शोधन उपकरणों (प्लास्मफेरेसिस) के साथ हो सकता है, जब रक्त में परिसंचारी प्लाज्मा की मात्रा का एक हिस्सा देखा जाता है। रक्त में प्लाज्मा के प्रतिस्थापन को आइसोटोनिक सोडियम और अन्य विकल्प के साथ प्रशासित किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत अंतःशिरा रूप से व्यापक रूप से उपयोग की जाती है। जैसा कि सिंड्रोम तंग फिटिंग नहीं है, यह विधि कुछ महीनों के लिए सकारात्मक परिणाम देती है, और रोगी के पास अपने सामान्य स्वास्थ्य की स्थिति में लौटने का हर मौका होता है।

पुनर्वास

ओस्किल्की गुइलेन-बैरे सिंड्रोम न केवल न्यूरॉन्स के कारण होता है, बल्कि नेवकोलोसिस्ट मयाज़म के कारण भी होता है, मरीज़, थानेदार ओडुज़ू, एक घंटे के लिए फिर से चलने के लिए लाए जाते हैं, एक चम्मच पकड़ने की कोशिश करते हैं और इसी तरह।

मयाज़ीव की सामान्य गतिविधि को पुनर्जीवित करने की विधि के साथ, पारंपरिक उल्लास मनाया जाता है:

• मालिश और रगड़;
• भौतिक चिकित्सा;
• वैद्युतकणसंचलन;
• आरामदेह स्नान कंट्रास्ट शावर M'yazіv के स्वर के लिए;
• रेडॉन स्नान;
• बोजोलिन मोम या पैराफिन के साथ आवेदन;
• लिकुवलना जिमनास्टिक और अन्य।

पुनर्प्राप्ति चरणों में, एक स्वस्थ आहार और विटामिन थेरेपी निर्धारित की जाती है। शरीर विटामिन बी, पोटेशियम, कैल्शियम और मैग्नीशियम को गहन रूप से संग्रहीत करता है।

गुइलेन-बैरे बीमारी से पीड़ित मरीजों का इलाज एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा किया जा रहा है। बदबू समय-समय पर रोगनिरोधी obstezhennya से गुजरती है, smut zavdannya एक विश्राम के लिए मन के परिवर्तन की अभिव्यक्ति।

अधिक बार नहीं, लोगों के जीवन के निर्माण को सामान्य जीवन में बदल दें: स्वयं की सेवा करना और जीवन के सक्रिय तरीके से डरना नहीं।

हम आपको सिंड्रोम के बारे में अपने रिपोर्ट वीडियो पर विचार करने के लिए प्रोत्साहित करते हैं:

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम प्रगतिशील भड़काऊ पोलीन्यूरोपैथी का सबसे गंभीर रूप है, जो हल्की कमजोरी और पोलीन्यूरिटिक संवेदनशीलता के विकार की विशेषता है। बीमारी को शत्रुतापूर्ण रूपों में इडियोपैथिक पोलीन्यूराइटिस भी कहा जाता है, लैंड्री का पक्षाघात, या प्रज्वलित पॉलीरेडिकुलोन्यूरोपैथी को नष्ट करना। रोग ऑटोइम्यून विसंगतियों का प्रतिनिधि है। ध्वनि विकृति में विशिष्ट संकेत हो सकते हैं, जो आपको इसे स्वयं पहचानने की अनुमति देते हैं प्रारंभिक शर्तेंउस प्रति घंटा rozpochati का विकास पर्याप्त रूप से likuvannya। यह बताया गया है कि 80% से अधिक बीमार लोगों के लिए अनुकूल पूर्वानुमान हो सकता है और वे बदलते रहेंगे।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम में नसों का ऑटोइम्यून डिमाइलिनाइजेशन

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम (जीबीएस) सभी आयु समूहों में होता है, लेकिन विशेष रूप से 35-50 वर्ष की आयु के लोगों में, समान आवृत्ति के साथ, महिलाओं और पुरुषों दोनों में। प्रति 100,000 मामलों में बीमारी 04 से 4 मामलों में होनी चाहिए।

कारण विनिकनेन्या रोग

विभिन्न देशों में, सिंड्रोम पहले से ही 100 वर्षों से विकसित हो रहा है, लेकिन वे उन सटीक कारणों की व्याख्या नहीं कर सकते हैं जो बीमारी को भड़काते हैं।

यह महत्वपूर्ण है कि एक विसंगति के विकास की उपस्थिति रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान के कारण होती है। यदि कोई व्यक्ति वास्तव में स्वस्थ है, जब विदेशी कोशिकाएं शरीर में प्रवेश करती हैं, तो प्रतिरक्षा प्रणाली सभी असुरक्षित तत्वों को बाहर निकालते हुए संक्रमण से लड़ने लगती है। बीमार को पोशाक। जीबीएस के साथ, शरीर "अपने और दूसरों" को ठगना शुरू कर देता है: बीमारों के न्यूरॉन्स को एलियंस और "हमले" के रूप में लिया जाता है। तंत्रिका तंत्र का पतन होता है - एक सिंड्रोम प्रकट होता है।

जिससे रोबोट के खुद के इम्यून सिस्टम को होने वाले नुकसान को खत्म करना नामुमकिन है। व्यापक कारणों से fakhіvtsі दिमाग में आता है:

• क्रैनियो-सेरेब्रल चोटें। सिर पर एक मजबूत झटका, चाहे वह उहकोडझेन्या हो, साथ ही मस्तिष्क में चोट, फुफ्फुस और खून बह रहा हो, सिंड्रोम के विकास में एक प्रमुख कारक बन सकता है। इस बात के लिए, जब जानवर fahіvtsya के लिए बीमार है, nasampered, डॉक्टर किसी भी क्रानियोसेरेब्रल कान की उपस्थिति के बारे में पता लगाने के लिए दोषी है।
• संक्रमण। हाल ही में पुनर्निर्धारित विषाणु संक्रमणएक व्यक्ति की प्रतिरक्षा को बहुत कमजोर करता है, जिससे एसजीबी की उपस्थिति की प्रतिरक्षा में वृद्धि होगी। शरीर का सुरक्षात्मक तंत्र न्यूरॉन्स को संक्रमण के रूप में लेता है और अतिरिक्त ल्यूकोसाइट्स के लिए उन्हें ड्राइव करना जारी रखता है। इस मामले में, सिंड्रोम संक्रमण के एक से तीन दिनों के बाद ही प्रकट होता है।
• एलर्जी। रोग अक्सर एलर्जी के रोगियों में विकसित होता है, उदाहरण के लिए, कीमोथेरेपी के बाद, पोलियोमाइलाइटिस और डिप्थीरिया के खिलाफ टीकाकरण, या महत्वपूर्ण सर्जिकल मामले।
• आनुवंशिक कमजोरी। अधिकांश रोग मंदी से संचरित होते हैं, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम बेल नहीं बनता है। यदि परिवार में पहले से ही पैथोलॉजी थी, तो हर चीज के लिए बेहतर है, उन्हें लोगों पर दोष नहीं दिया जाएगा। ऐसे में यह आपके स्वास्थ्य के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है: अपने सिर का ख्याल रखें और कोशिश करें कि कोई संक्रामक रोग शुरू न हो।

पर बचकाना वाइससिंड्रोम बहुत कम विकसित होता है। एक बीमारी एक जन्मजात ची की एक प्राकृतिक चरित्र की मां हो सकती है। भवन के अंतर्गर्भाशयी विकास की विसंगतियों को सिंड्रोम के विकास में लाया जा सकता है या नहीं:

1. प्रीक्लेम्पसिया;
2. गर्भावस्था की अवधि के लिए चिकित्सा व्यय के स्वागत के भाग;
3. मां में ऑटोइम्यून बीमारियों की उपस्थिति;
4. Trivalі इनफेक्ट्सिए pіd hіd vynoshuvannya ditini;
5. Vzhivannya ड्रग्स, शराब और चिकन।

जब तक पूरे कारण देखे जा सकते हैं:

1. निष्क्रिय चिकन;
2. शरीर में हार्मोनल असंतुलन;
3. टीकाकरण;
4. आत्म-वकालत;
5. भाषणों के आदान-प्रदान को नुकसान;
6. न्यूरोलॉजिकल चरित्र को अस्वीकार करें;
7. मोटा प्रक्रियाओं का विकास।

लक्षण

बीमारी खुद को 3 रूपों में प्रकट कर सकती है:

• गोस्ट्री। Usі zahvoryuvannya vynikayut पर रात भर 1-2 दिनों तक हस्ताक्षर करता है।
• पिडस्ट्रॉय। ऊष्मायन अवधि 15 से 20 दिन हो जाती है।
• माल्यावोई, जीर्ण। यह सबसे सुरक्षित रूपों में से एक है, जो व्यावहारिक रूप से उत्साह के लिए उधार नहीं देता है।

जीबीएस के पहले लक्षण, बच्चों और वयस्कों दोनों में, एक महत्वपूर्ण वायरल-श्वसन संक्रमण के साथ संक्रमण का सुझाव देते हैं:

1. ब्रश, दलदल में दर्द;
2. अतिताप;
3. मजबूत कमजोरी;
4. ऊपरी डायल चैनलों की सूजन;
5. ओनिमेन्न्या kіntsivok;
6. कभी-कभी रोग आंत्र पथ के विभिन्न विकारों से परेशान होते हैं।

क्रीमिया के चमकीले संकेत इसी तरह देखे जाते हैं:

• Kіntsіvok की कमजोरी। तंत्रिका कोशिकाओं के पतन के बाद, मन के दिमाग में संवेदनशीलता में कमी या वृद्धि होती है। पीठ पर, केवल निग के होमिल भाग में, तब - बेचैनी हाथों और पैरों को प्रभावित करती है। उँगलियों के उस नाम से व्याधि विक्षोभ काँप उठता है। महत्वपूर्ण स्थितियों में, हाथों का समन्वय टूट जाता है: लोगों को कलम को स्वतंत्र रूप से ट्रिम करना, एक उत्तेजित टिप के साथ लिखना महत्वपूर्ण हो जाता है। अगला कदम यह इंगित करना है कि रोग के लक्षण सममित रूप से प्रकट होते हैं: एक ही समय में 2 हाथ और पैर प्रभावित होते हैं।
• पेट में सुधार, मानो बुरी तरह से जागना याद आ रहा हो। विप्नुति स्पष्ट बीमारी के मुख्य संकेतकों में से एक के रूप में रहती है। यह उनके माध्यम से है कि डायाफ्राम के कमजोर होने से बीमार व्यक्ति की सांस मानव प्रकार में बदल जाती है।
• नेत्रमन्या। जीबीएस सिंड्रोम वाले व्यक्ति में, चलनी मिहूर की स्वस्थ कार्यप्रणाली बाधित हो जाती है, और चमत्कारिक रूप से स्लैश शुरू हो जाता है।
• कठिन फोर्जिंग। लौकी से कमजोर होने वाले ग्लॉटल रिफ्लेक्स टूट जाते हैं। इस प्रकार की बीमारी में आप नींद से घुट सकते हैं। स्टेपवाइज कमजोर और कंपनी को कमजोर करती है, जिससे चबाने के घंटे के तहत असुविधा होती है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम व्यावहारिक रूप से सभी अंग प्रणालियों को पीड़ा देता है, इसलिए, उच्च रक्तचाप, क्षिप्रहृदयता, या भोर का एक खराब बिगड़ना सबसे पहले हो सकता है, इसे होने दें, और विकृति विज्ञान के विकास का संकेत हो सकता है।

सिंड्रोम का एक परेशानी भरा ओवररन क्या है?

ध्वनि विसंगति नियमित रूप से 2-3 दिनों तक विकसित होती है। सिर के पिछले हिस्से में दलदल में थोड़ी कमजोरी होती है, क्योंकि साल मजबूत होता जा रहा है और बीमार व्यक्ति को परेशानी होने लगती है।

झटकों के तुरंत बाद, एक गंभीर बीमारी के साथ, गंभीर बीमारियों का कारण, कंधे और कंधे के ब्लेड में कमजोरी। वर्षों के अंतराल के बाद, समस्याओं के लिए दिहन्ना को जिम्मेदार ठहराया जाता है। इस व्यक्ति के लिए शराब की मदद के लिए चक्कर लगाना पड़ता है। रोगी को तुरंत बुलाएं और टुकड़े-टुकड़े की व्यवस्था से जुड़ें, और फिर आवश्यक दवा और फिजियोथेरेपी उपचार दें।

बीमारी के तीव्र रूपों में, पैथोलॉजी पहले से ही कम या ज्यादा दूसरे या तीसरे दिन पंगु बना सकती है।

इसके अलावा, अपने स्वयं के उल्लास की उपस्थिति के लिए, मैं बीमारों को धमकी देता हूं:

1. कम प्रतिरक्षा;
2. डायहल अपर्याप्तता;
3. लोम की कम सड़न;
4. परिधीय पक्षाघात;
5. समाज में अनुकूलन की समस्याएं;
6. जीवन की कठिनाई;
7. विकलांगता;
8. घातक परिणाम।

रोग निदान

एक रोगी में जीबीएस का निदान करने के लिए, कई पहलुओं को निर्दिष्ट करना आवश्यक है:

• मैं फ़िन पिछली बारवह व्यक्ति be-yak . पर बीमार था विषाणु संक्रमण. यह बताया गया है कि अवसाद के 80% मामलों में अपराधबोध का सिंड्रोम हाल के संक्रमणों के कारण होता है।
• ची बीमारियों को स्वीकार करता है चिकित्सा देखभालकिसी दिए गए घंटे में और यदि हां, तो पसंद करें। बदबू एसडीबी के विकास का कारण बनने में भी मदद करेगी।
• रोगी लंबे समय से किसी भी बीमारी के चेहरे पर छींटे मार रहा है।
• ची ऑटोइम्यून या पुहलिन के बीमार होने पर बीमारियों से पीड़ित है।
• ची लोगों ने बहुत पहले ऑपरेटिव हस्तक्षेप को सहन नहीं किया।
• ची को गंभीर चोटें आईं, चाहे वह शरीर का हिस्सा हो।

इसके अलावा, निम्नलिखित अनुवर्ती कार्रवाई करें:

1. रक्त और रक्त का वैश्विक विश्लेषण;
2. जैव रासायनिक रक्त विश्लेषण;
3. सीरोलॉजिकल और वायरोलॉजिकल obtezhennya;
4. रीढ़ की हड्डी का अनुवर्ती;
5. चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग;
6. इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी;
7. मायाज़िव की विद्युत गतिविधि का पंजीकरण;
8. प्रभावित क्षेत्र का एक्स-रे या अल्ट्रासाउंड;
9. दोस्लिद्झेन्या ज़ोवनेश्नी दीहन्या;
10. मुख्य महत्वपूर्ण संकेतों का अनुवर्ती।

कुछ मामलों में मियाज़ोवा की कमजोरी और कण्डरा के एरेफ्लेक्सिया गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के स्पष्ट संकेतों में से एक हो सकते हैं। इनमें पैल्विक क्षेत्र में विभिन्न घाव, पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, पैरेसिस की विषमता और संवेदनशीलता का विचलन शामिल हैं।

विभेदक निदान

इसके बावजूद कि जीबीएस के लक्षण अन्य बीमारियों (डिप्थीरिया, पोरफाइरिया, अनुप्रस्थ मायलाइटिस, बोटुलिज़्म और मायस्थेनिया ग्रेविस) के समान हैं, फिर भी उन्हें आगे बढ़ाने के लिए पुनर्जलीकरण की आवश्यकता होती है। पर विभेदक निदानवर्तो व्रखोवुवती ऐसे कारक:

• संदिग्ध पोलियोमाइलाइटिस के मामलों में, रीढ़ की हड्डी में उच्च साइटोसिस, असममित घावों और बिगड़ा संवेदनशीलता दिखाने के लिए, म्यूकोसल-आंत्र पथ की ओर से लक्षणों का इलाज करने के लिए महामारी विज्ञान अनुवर्ती से डेटा लेना आवश्यक है। निदान की पुष्टि सीरोलॉजिकल और वायरोलॉजिकल विश्लेषण की मदद से की जा सकती है।
• पॉलीन्यूरोपैथी साइकोपैथोलॉजिकल संकेतों की उपस्थिति के साथ-साथ श्रोणि और पेट में दर्द के रूप में प्रकट होती है। समाज में मानदंडों के मुख्य संकेतों को प्रकट करना भी बीमारियों के विकास के बारे में बता सकता है।
• अनुप्रस्थ माइलिटिस श्रोणि अंगों के बिगड़ा हुआ कामकाज के साथ, खोपड़ी की नसों को नुकसान।
• विसंगति के लक्षणों को मस्तिष्क रोधगलन से भ्रमित किया जा सकता है। लेकिन इस तरह, पैथोलॉजी शरीर पर घरघराहट के लिए हमला करती है और अक्सर कोमी की ओर ले जाती है। एमआरआई की मदद से शरीर प्रणालियों के बाधित कामकाज के सटीक कारण का पता लगाएं।
• बोटुलिज़्म संवेदनशीलता के पतन के एक दिन के दौरान विकसित होता है और क्या शराब में परिवर्तन होते हैं।

उत्सव

आरबीएस के निदान के साथ बीमारियाँ अस्पताल में भर्ती होने के लिए बाध्य हैं। लगभग 30% रोगियों को SHVL की आवश्यकता होती है। पैथोलॉजी का उपचार ऐसी समानता पर आधारित है:

1. पुनर्जीवन;
2. रोगसूचक;
3. रक्त शुद्ध करने वाला;
4. तैयारी;
5. मियाज़ोवो-दृश्यमान;
6. निवारक।

पुनर्जीवन चिकित्सा

यदि विसंगति शत्रुतापूर्ण रूपों में फिर से उभर रही है, तो पुनर्जीवन किया जाना चाहिए, क्योंकि इसका उद्देश्य लक्षणों को खत्म करना है:

• बीमार व्यक्ति टुकड़े-टुकड़े की व्यवस्था से जुड़ा है;
• Zastosovuyut कैथेटर अनुभाग देखने के लिए;
• एक श्वासनली ट्यूब और एक जांच स्थापित करें, जो एक समस्या है।

रोगसूचक चिकित्सा

इस प्रकार का उपचार विभिन्न प्रकार की दवाओं के साथ किया जाता है:

1. एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स: एनाप्रिलिन, मेटाप्रोलोल;
2. एंटीबायोटिक दवाओं के साथ थेरेपी: "नॉरफ्लोक्सासिन";
3. दवाएं जो दिल की लय और दबाव को स्थिर करने में मदद करती हैं: प्रोप्रानोलोल, एनाप्रिलिन (टैचीकार्डिया के लिए), पिरासेटम (ब्रैडीकार्डिया के लिए);
4. कम आणविक भार हेपरिन: "जेमापैक्सन", "सर्टोपैरिन";
5. तैयारी जो खरीदती हैं - एनपीजेडजेड या "गैबापेंटिन", "प्रीगाबलिन";
6. बुखार कम करने वाला, यदि तापमान 38 डिग्री से ऊपर हो जाता है: "Іbuklin", "अगला";
7. अपने लिए कैरी करें: बिसकॉडिल, लैक्सैटिन।

Plasmapheresis

जीबीएस के उपचार के लिए निर्देशित सबसे आम प्रक्रियाओं में से एक, और रक्त शोधन उपकरण प्लास्मफेरेसिस है। यह शरीर में ऑटोइम्यून प्रक्रिया को रोकने में मदद करता है। यह गंभीर और मध्यम बीमारियों के लिए संकेत दिया गया है। एक दिन में ब्रेक से लगभग 4-6 ऑपरेशन करने के लिए कॉल करें। रक्त में प्लाज्मा की जगह सोडियम या एल्ब्यूमिन का एक विशेष आइसोटोनिक घोल डालें, जिसकी मदद से रक्त शुद्ध होता है और शरीर की सभी प्रणालियों की कार्यप्रणाली सामान्य हो जाती है।

सिंड्रोम का ऑपरेटिव उपचार

उदाहरण के लिए, एसएचवीएल को 7-10 दिनों में किया गया, उसके बाद एक ट्रेकियोस्टोमी - डिस्टल गले का एक टुकड़ा। महत्वपूर्ण स्थितियों में, आपको गैस्ट्रोस्ट्रॉम की आवश्यकता हो सकती है - स्लंक पर खुला, बीमार के वर्ष के लिए एक परिचालन पथ बनाना।

लोक उपचार के साथ गैर-दवा चिकित्सा

विलिकुवती एसडीबी लोक रहस्यअसंभव। लेकिन योग के कुछ लक्षणों से परेशानी में पड़ना वास्तव में संभव है:

• बढ़ा हुआ तापमान। पेय को साफ करने और कमरे को हवा देने की सिफारिश की जाती है। नींबू के साथ चाय के साथ, ताजे जामुन और सूखे मेवों के साथ तापमान को आगे बढ़ाएं: क्रेन, आधी रात, करंट, ब्लैकबेरी, रसभरी और सूखे खुबानी। आप चूने के रंग, कैमोमाइल, zvіrobіy, aspen brunki, टकसाल और अजवायन के फूल काढ़ा कर सकते हैं - इसे pіvgodini पर छोड़ दें, बाद में - इसे छोटे कटोरे में पीएं।
• ब्रश में दर्द। काउबेरी चाय, ताजी गोभी, burdock और burdock की पत्तियों से एक सेक, शंकुधारी अर्क के साथ स्नान या औषधीय जड़ी बूटियों के साथ।
• कमज़ोरी। डॉक्टर ताजी हवा में याकोमोग को अधिक बार सलाह देते हैं और नियुक्ति की जांच करते हैं। बड़ी संख्या में गोरों की आदत डालने की कोशिश करना आवश्यक है। विटामिन और माइक्रोलेमेंट्स से भरपूर खाना भी जरूरी है। और नद्यपान mіtsny चाय और चॉकलेट बार मूड को उठाने में मदद करेंगे।

पुनर्वास

इस तथ्य के कारण कि सिंड्रोम न केवल न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, बल्कि navkolokistkovі m'yazi को भी प्रभावित करता है, बीमार व्यक्ति को फिर से चलना सीखना होगा और साधारण रूही को kіnzіvki से हराना होगा।

मयाज़ीव के स्वस्थ कामकाज को सामान्य करने के लिए, आप पारंपरिक रूप से लिकुवन्न्या को जीत सकते हैं, जिसमें आप प्रवेश कर सकते हैं:

1. वैद्युतकणसंचलन;
2. रोज़्तिरान्या;
3. रेडॉन के साथ वन्नी;
4. मालिश;
5. शरीर को आराम देने के लिए स्नान और मैयाज़ोवी टोन;
6. पैराफिन या बोजोलिन मोम के साथ मास्क और संपीड़न;
7. स्वास्थ्य जिम्नास्टिक।

घंटे की शुरुआत में, शरीर को एक विशेष शराब आहार के लिए obov'yazkovo प्रणाली का पालन करना चाहिए और समानांतर में, विटामिन की तैयारी का एक कोर्स करना चाहिए। गोदामों में संग्रहीत कैल्शियम, पोटेशियम, मैग्नीशियम और विटामिन बी के साथ परिसर विशेष रूप से उज्ज्वल होंगे।

हम आरबीएस पर बीमार हैं, हम एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास गए और नियमित रूप से निवारक प्रसूति से गुजरते हैं। वार्टो याद रखें कि उचित यक्ष चिकित्सा zdatna रोगी को पूर्ण जीवन में बदल देती है।

सिंड्रोम की रोकथाम

पैथोलॉजी की कोई विशेष रोकथाम नहीं है। भाग्य में खिंचाव के किसी भी चिप्स के मामले में डॉक्टरों की खुद की देखभाल करने की संभावना कम हो सकती है, ताकि बीमारी फिर से न हो। यदि आवश्यक हो, तो टीकाकरण की अनुमति है, लेकिन केवल यदि आवश्यक हो।

इसके अलावा, वार्टो को मादक पेय, अति ताप, अतिशीतलन और परिवर्तन के रूप में लिया जाना चाहिए शारीरिक रोमांच. और यहां बीमारी की पुनरावृत्ति बंद हो जाती है।

भविष्यवाणी

सबसे अधिक बार, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के साथ, रोग का निदान अनुकूल होता है। 85% लोगों में 7-12 महीनों के बाद सामान्य रूप से फिर से काम करना शुरू करें। बीमारी के पुराने रूप में, यह 7-15% मामलों में बदल जाता है। घातक अंत लगभग 5% हो गया। मौत का कारण डायहल की कमी, निमोनिया और वायरल संक्रमण हो सकता है। लेकिन सबसे बढ़कर, आप खुद को नकली बनाकर सब कुछ बचा सकते हैं।

वीडियो: गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के बारे में व्याख्यान

वीडियो: "लाइव हेल्दी" कार्यक्रम में गुइलेन-बैरे सिंड्रोम

समानार्थक शब्द: गोस्ट्रा डेमेलेनेज़ुयुचा पॉलीराडिकुलो(न्यूरो)पैथी, गोस्ट्रा पोस्टेनफेक्त्सेयना पोलीन्यूरोपैथी, लैंड्री-गुइलैन-बैरे सिंड्रोम, अप्रचलित। लैंड्री का दूरदर्शी पक्षाघात।

अवधि गिल्लन बर्रे सिंड्रोम GUYE AOUTIDSUNNO ORDIKONIKOVROPATІYA AUTOIOMUNNONO ROUNDICONE के कॉम्प्लेन्या सुकुपनोस्टी सिंड्रोमिव के लिए एपोनिम (टोबटो ऐसे, स्को द इम्या) एमवीओ 'केवीओओपीएस, ब्लॉसी पैरालिनच के प्रगतिशील समरूपता की अभिव्यक्ति की विशेषता है। संवेदनशील और वनस्पति विकार (अस्थिर एटी, अतालता और अन्य)।

अक्सर, संक्रमण के हस्तांतरण के बाद बिचौलियों के बिना बीमारी विकसित होती है। सिंड्रोम के क्लासिक संस्करण में, विशिष्ट (vіd nіg) टेट्रापैरिसिस (उन सभी का पैरेसिस (पक्षाघात)) है।

निदान विशिष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर के विश्लेषण के आधार पर किया जाता है और रीढ़ की हड्डी और इलेक्ट्रोमोग्राफिक निष्कर्षों (ईएमएच) के परिणामों से इसकी पुष्टि होती है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का उपचार श्वसन प्रणाली के कार्यों के नियंत्रण में गहन चिकित्सा के रूप में किया जाता है। विशिष्ट चिकित्सा के मुख्य तरीके लगभग समान प्रभावी प्लास्मफेरेसिस और इम्युनोग्लोबुलिन जी के साथ अंतःशिरा पल्स थेरेपी हैं। लगभग 75-85% मामलों में लकवाग्रस्त विकृतियों में अच्छी वसूली देखी जाती है।

टिम scho klasichny सिंड्रोम Gіyєna बर्रे के आदेश की predstavlyaєtsya याक viskhіdnoyu slabkіstyu scho otrimala नाम GOSTR चमक demієlіnіzuyucha polіneyropatіya मैं गोदामों 75 की demієlіnіzuyucha polіneyropatіya - 80% vipadkіv में lіteraturі वर्णित मैं vidіleno kіlka atipovih varіantіv abo pіdtipіv परिधीय चरित्र nevropatіy: Mіllera-Fіshera सिंड्रोम (3 - 5%), गोस्ट्रा मोटर एक्सोनल पोलीन्यूरोपैथी और गोस्ट्रा सेंसरिमोटर एक्सोनल पोलीन्यूरोपैथी; विविधता। एक नियम के रूप में, ये विकल्प चिकित्सकीय रूप से अधिक महत्वपूर्ण, निचले मुख्य लगते हैं।

• महामारी विज्ञान

  गुइलेन-बैरे सिंड्रोम सबसे आम तीव्र पोलीन्यूरोपैथी है। बीमारी 1.7 - 3.0 प्रति 100,000 जनसंख्या प्रति नदी हो जाती है, जो पुरुषों और महिलाओं में लगभग अधिक आम है, मौसमी फ्लू नहीं होता है, जो अक्सर गर्मियों में अधिक होता है। 15 वर्ष तक के बच्चों में संक्रमण 0.8 - 1.5 होना चाहिए, और 70 - 79 वर्ष की आयु के मामलों में प्रति 100,000 में 8.6 होना चाहिए। मृत्यु दर 2 से 12% होनी चाहिए।

• आईसीडी-10 कोडजी.61.0

उत्सव

• बुनियादी प्रावधान
  • गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के उपचार में दो तह शामिल हैं: गैर-विशिष्ट प्रीट्रीटमेंट थेरेपी और प्लास्मफेरेसिस के साथ विशिष्ट थेरेपी और इम्युनोग्लोबुलिन क्लास जी के साथ पल्स थेरेपी।
  • लंबे समय तक गंभीर डाइकल अपर्याप्तता के साथ विघटन के विकास की संभावना के साथ-साथ हृदय ताल में व्यवधान के संबंध में, तीव्र चरण में गुइलेन-बैरे सिंड्रोम को रखना आवश्यक है मैं अस्थिर हो जाऊंगा. जूबिलेंट मॉर्गेज में तीव्र डाइकल अपर्याप्तता के विकास पर, पैर के ट्रिवलो पीस वेंटिलेशन को अंजाम देना संभव हो सकता है।
  • तीव्र डाइकल अपर्याप्तता के प्रारंभिक विकास के साथ गंभीर अवसादों में, पुनर्जीवन या गहन चिकित्सा के दिमाग में उपचार किया जाना चाहिए। वीसी, रक्त गैसों, रक्त इलेक्ट्रोलाइट्स, हृदय ताल की मौसम की निगरानी करना, धमनी वाइस, बल्ब की मांसलता बन जाती है (फोर्ज को नुकसान की उस वृद्धि की उपस्थिति, जो खांसी, कर्कश आवाज, भाषा को नुकसान से राहत नहीं देती है)। टूटे हुए झुकने, घुटन, निस के माध्यम से पेट के झूलों के साथ बल्ब पक्षाघात के मामले में, एक नासोगैस्ट्रिक ट्यूब की शुरूआत का संकेत दिया जाता है, और अक्सर इंटुबैषेण (आकांक्षा और आकांक्षा निमोनिया की रोकथाम के लिए)। श्वासनली के इंटुबैषेण को SHVL के लिए डाइकल अपर्याप्तता के विकास के साथ संकेत दिया जाता है, ताकि वीसी 12-15 मिली / किग्रा से नीचे चला जाए, और बल्ब पक्षाघात और क्षति के साथ, यह 15-18 मिली / किग्रा से कम हो। एक प्रवृत्ति की उपस्थिति के लिए, सहज श्वसन अवसाद होने से पहले 2 दिनों के लिए एक ट्रेकियोस्टोमी किया जाना चाहिए।
  • कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स में से कोई भी विकोरस नहीं है, शार्क अप्रभावी साबित हुई हैं। बदबू बीमारी के परिणाम में सुधार नहीं करती है।

• विशिष्ट चिकित्सा

प्लास्मफेरेसिस की अपर्याप्तता या इम्युनोग्लोबुलिन की उच्च खुराक के अंतःशिरा प्रशासन के कारण विशिष्ट चिकित्सा निदान के बाद विफलता के कारण होती है। दोनों विधियों की लगभग समान दक्षता दिखाई गई, साथ ही इन विधियों के संयोजन में एक योगात्मक प्रभाव की उपस्थिति भी दिखाई गई। एक विशिष्ट चिकित्सा पद्धति के चुनाव पर कोई सहमति नहीं है।

इस तथ्य में सुधार करने के लिए कि उच्च स्तर की सहज वसूली होती है, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के मामूली ओवरशूट के साथ बीमार लोगों का उत्थान गैर-विशिष्ट और उप-उपचार चिकित्सा से घिरा हो सकता है। प्रक्रिया की मध्यम गंभीरता के मामले में, विशेष रूप से गंभीर मामलों में, विशिष्ट चिकित्सा पहले शुरू की जानी चाहिए।

इम्युनोग्लोबुलिन के साथ उपचार प्लास्मफेरेसिस से बेहतर हो सकता है, शार्क हल्के होते हैं और स्टोसुवन में अधिक प्रभावी होते हैं, काफी कम हो सकते हैं दुष्प्रभाव, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के इलाज में पसंद की दवा इम्युनोग्लोबुलिन के संयोजन में, रोगी द्वारा सहन करना आसान होता है।

• इम्युनोग्लोबुलिन के साथ अंतःशिरा नाड़ी चिकित्सा Vnutrіshnovenna पल्स टेरापेया इम्मुनोग्लोबुलिनोम (IgG, तैयारी - Octagam, sandoglobulіn, Inntraglobulіn, Imunoglobulіn lyudsky normal) बीमारियों को दर्शाता है, SSMSC नहीं zdatnі पास bіlshe 5 m बिना स्टोरोनोї रिलीफ, tornnya paralіchіvnі कब्र पर दवा बीमारी के सिल पर 2 - 4 दिन की अवधि में कोब पर उपचार। 5 डेब (कुल कोर्स खुराक 2 ग्राम/किग्रा या 140 ग्राम के करीब) के खिंचाव के साथ 0.4 ग्राम / किग्रा / डोबी की खुराक पर आंतरिक रूप से पेश किया गया। एक ही कोर्स खुराक शुरू करने के लिए एक वैकल्पिक योजना: दो दिनों के लिए दो दिनों के लिए 1 ग्राम / किग्रा / दिन। Yogo zastosuvannya उच्च गुणवत्ता से घिरा हुआ है।

• Plasmapheresisप्लास्मफेरेसिस, जिसका उपयोग रोग की प्रगति के चरण (लगभग पहले दो वर्षों में) में किया जाता है, वसूली की प्रक्रिया को तेज कर सकता है और अनावश्यक दोष को बदल सकता है। यह योजना के अनुसार मध्यम और गंभीर अवसादों के लिए हर दूसरे दिन 4-6 सत्रों के लिए निर्धारित है, प्रति सत्र 50 मिलीलीटर / किग्रा (शरीर के वजन के प्रति किलो प्लाज्मा के 35-40 मिलीलीटर से कम नहीं) के कारोबार के साथ, कुल मिलाकर पाठ्यक्रम 200 - 250 मिली / किग्रा (शरीर के वजन के प्रति 1 किलो (प्रति कोर्स) में कम से कम 160 मिली प्लाज्मा। इस चरण के हल्के मामलों में, प्लास्मफेरेसिस का संकेत नहीं दिया जाता है। प्लास्मफेरेसिस, गंभीर बीमारी के मामलों में उच्च दक्षता दिखा रहा है, बीमारी की शुरुआत के 30 दिनों की अवधि में चिकित्सा के कोब पर।

5-10% बीमारियों में, रोग की पुनरावृत्ति को प्लास्मफेरेसिस और इम्युनोग्लोबुलिन के साथ उपचार के पूरा होने के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। इस तरह या तो वे उसी पद्धति से प्रेरित होते हैं, या फिर वे वैकल्पिक मार्ग का प्रयोग करते हैं।

• गैर-विशिष्ट चिकित्सा और पुनर्वास
  • अपाहिज रोगियों (विशेषकर पैरों में पक्षाघात के साथ) में गहरी शिरा घनास्त्रता को रोकना आवश्यक है। मौखिक रूप से अप्रत्यक्ष थक्कारोधी फेनिलिन या वारफेरिन को खुराक पर प्रशासित करें जो INR को 2.0 के स्तर पर स्थिर करता है, या फ्रैक्सीपैरिन (नाड्रोपैरिन) 0.3 मिली। डोबा के लिए s / c 1 - 2 बार, या sulodexide (Wessel Due F) डोबा के लिए 2 बार, 5 दिनों के लिए 1 ampoule (600 LSU), फिर मौखिक रूप से 1 कैप (250 LSU) दिन में 2 बार। रोकथाम की जाती है, बीमारियों की तरह, बिस्तर से जल्दी उठना। यदि चिकित्सा के सिल पर घनास्त्रता विकसित हो गई है, तो उसी योजना के अनुसार प्रोफिलैक्सिस किया जाना चाहिए। इसके अलावा, एक लोचदार पट्टी के साथ पट्टी को रजाई के बीच में नीचे की ओर बांधें (अन्यथा, स्नातक किए हुए संपीड़न के साथ पंचो को पट्टी करें) और इसे 10-15º तक उठाएं। "लिज़्कु में चलने" की क्षमता के लिए निष्क्रिय और सक्रिय दिखाया गया है, ज़गिननिम निग, स्को एमिटुє दिन में 5 मिनट 3-5 बार चलना।
  • चेहरे की मांसलता के पैरेसिस के मामले में, एक सींग ज़हिस्ता करना आवश्यक है: नेत्र बूंदों का टपकाना, रात में आंखों पर पट्टी बांधना
  • प्रारंभिक संकुचन और पक्षाघात। इसके लिए, मालिश मालिश करने के लिए बिस्तर पर सही स्थिति (आसान बिस्तर, पैरों के लिए समर्थन) सुनिश्चित करने के लिए, दिन में 1 - 2 बार निष्क्रिय अधिकार करना आवश्यक है। नडाल_ में सक्रिय मनोरंजक भौतिक संस्कृति शामिल है।
  • डीक्यूबिटस अल्सर की रोकथाम - 2 साल तक त्वचा में लेटना, त्वचा को विशेष सिलवटों से पोंछना, विजयी एंटी-डीक्यूबिटस गद्दे।
  • डायचेल जिम्नास्टिक के मामले में लीगेनस संक्रमण की रोकथाम, जितनी जल्दी हो सके रोगी को जुटाना। पैर की कम महत्वपूर्ण क्षमता के साथ, दिन के एक खिंचाव के लिए 2 साल के लिए त्वचा की मालिश संकेतों के ब्रोन्कियल स्राव में कठिनाई (शरीर के एक घंटे के मोड़ के साथ उस कंपन को धड़कता है)।
  • रोगसूचक चिकित्सा: एंटीरैडमिक, हाइपोटेंशन, एनाल्जेसिक। धमनी के तहत gіpotenzії, Padinnі AT (Orієntovno AT 100 - 110/60 - 70 मिमी। RT। कला। І अगला) Kolojea ABO CRYSTALY RECOCHINIV (IZOTONOHLINOR RECOCHIN) द्वारा पेश किए गए आंतरिक में Zdіysnuyut। ब्याज की कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स: प्रेडनिसोलोन 120-150 मिलीग्राम, डेक्साज़ोन 8-12 मिलीग्राम। निर्धारित दवाओं की अपर्याप्तता के मामले में, वैसोप्रेसर्स को रोक दिया जाना चाहिए: डोपामाइन (50-200 मिलीग्राम। 250 मिलीलीटर में पतला। 12 बूंद / मिनट।) या नॉरपेनेफ्रिन, या मेज़टन। कम दर्द के मामले में, सरल एनाल्जेसिक और गैर-स्टेरायडल विरोधी जब्ती दवाओं का उपयोग किया जाता है। गंभीर दर्द सिंड्रोम के मामले में, ट्रामल या कैबामाज़ेपिन (टाइग्रेटोल) या गैबापेंटिन (न्यूरोंटिन) का उपयोग किया जा सकता है, संभवतः ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स (इमीप्रैमिन, एमिट्रिप्टिलाइन, एज़ाफेन और अन्य) के संयोजन में।
  • विनाश, आंदोलन और फोर्जिंग के उत्थान और रोकथाम के लिए एक भाषण चिकित्सक के साथ व्यवसाय।
  • पुनर्वास में मालिश, जिम्नास्टिक, फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं शामिल हैं। मियाज़ोवा उत्तेजना का एपिडर्मिस विकोनुएत्सा है जिसमें मयाज़ोविह दर्द और किंटसिवोक का पैरेसिस है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम को एक महत्वपूर्ण ऑटोइम्यून बीमारी माना जाता है जो परिधीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है।

सबसे आम अभिव्यक्ति शत्रुतापूर्ण टेट्रापेरेसिस है, यदि रूही सभी एक साथ व्यावहारिक रूप से असंभव हो जाते हैं। अन्य रूही जुड़ी हुई हैं, जिनमें फोर्जिंग, हवा को ऊपर उठाने की संभावना और आत्मनिर्भरता शामिल है। कीमत की परवाह किए बिना, अच्छे स्वभाव की बीमारी टूट गई है, अधिकांश गिरावट कपड़ों में समाप्त हो जाएगी। Rіdshe zustrichayutsya hronіchniy bіg या पुनरावृत्ति पर संक्रमण।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम सभी देशों में एक ही आवृत्ति के साथ उनके विकास में स्वतंत्र रूप से होता है - प्रति 100 यू में लगभग 2 बूंदें। जनसंख्या, राज्य की संपत्ति में परती नहीं है। बीमारियां अलग-अलग उम्र के मरीजों को नुकसान पहुंचा सकती हैं।

यह क्या है?

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम प्रगतिशील भड़काऊ पोलीन्यूरोपैथी का सबसे गंभीर रूप है, जो हल्की कमजोरी और पोलीन्यूरिटिक संवेदनशीलता के विकार की विशेषता है। बीमारी को शत्रुतापूर्ण रूपों में इडियोपैथिक पोलीन्यूराइटिस भी कहा जाता है, लैंड्री का पक्षाघात, या प्रज्वलित पॉलीरेडिकुलोन्यूरोपैथी को नष्ट करना। रोग ऑटोइम्यून विसंगतियों का प्रतिनिधि है।

ध्वनि विकृति में विशिष्ट संकेत हो सकते हैं, जो इसे प्रारंभिक शब्दों में पहचानने, विकास करने और प्रति घंटा पर्याप्त रूप से पहचानने की अनुमति देते हैं। यह बताया गया है कि 80% से अधिक बीमार लोगों के लिए अनुकूल पूर्वानुमान हो सकता है और वे बदलते रहेंगे।

वर्गीकरण

हम लक्षणों और क्षति के क्षेत्र के आधार पर गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के कुछ रूप देख सकते हैं:

• क्लासिक (80% मामलों में) - फ्यूज डेमी-लीनियर पॉलीरेडिकुलोन्यूरोपैथी;
• अक्षीय (15%) - मोटर या मोटर-संवेदी न्यूरोपैथी, जो तंत्रिका तंतुओं के अक्षतंतु को नुकसान के साथ होती है, याक vydpovidat ruh के लिए कि m'yaziv की संवेदनशीलता;
• मिलर-फिशर सिंड्रोम (3%) - कम नेत्र रोग, हल्के पैरेसिस और अनुमस्तिष्क गतिभंग के साथ एरेफ्लेक्सिया;
• atypical (rіdkіsnі) - संवेदी न्यूरोपैथी, pandysautonomy और कपाल बहुपद।

वृद्धि की अवधि के दौरान परती बीमारी का संकेत है:

• गोस्ट्रा - 7-14 देब;
• pіdgostra - 15-28 देब;
• जीर्ण - एक लंबी अवधि (कुछ महीनों तक) की विशेषता है, लक्षणों के क्रमिक विकास और छूट और मृत्यु की एक सर्पीन अवधि की विशेषता है।

Guillain-Barré की पुरानी बीमारी को सबसे असुरक्षित में से एक माना जाता है, लेकिन इसका निदान करना महत्वपूर्ण है, जो rozpochat के अपने उल्लास की संभावना को काफी कम कर देता है।

एटियलजि

ज्यादातर मामलों में, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के प्रकट होने के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन नसों के टुकड़े को ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। अले fakhіvtsі अनुकूल कारकों का छिड़काव देखते हैं:

• संक्रामक रोगों के कारण मुड़ा हुआ;
• ऊपरी डायहल तरीके को नुकसान;
• एक संक्रामक प्रकृति के मोनोन्यूक्लिओसिस;
• मुड़ा हुआ दृश्य शीघ्र वितरणया टीकाकरण;
• एचआईवी संक्रमण;
• चोटों के साथ क्रानियोसेरेब्रल बीमारी, जिसके बाद नवगठित मस्तिष्क के साथ vinicles सूज गए थे। इस तथ्य के लिए, किसी व्यक्ति के तंत्रिका तंत्र पर सिंड्रोम का प्रभाव बहुत अच्छा होता है;
• आनुवंशिक कमजोरी। यदि किसी करीबी रिश्तेदार में से किसी को बीमारी का पता चला है, तो वह व्यक्ति स्वतः ही जोखिम क्षेत्र में घसीटा जाएगा। रोग के कारण नवजात बच्चे और स्कूली उम्र के बच्चों में प्रकट हो सकते हैं;
• संक्रमण, जिसमें दाद वायरस का समूह शामिल है।

Fahіvtsі इस विचार पर सहमत हैं कि Guillain-Barré सिंड्रोम हर घंटे या किसी बड़ी बीमारी के दूर होने के बाद प्रकट होता है।

लक्षण

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम को गायन के लक्षणों की विशेषता है, और एक ही समय में: आमतौर पर सममित m'yazovoi कमजोरी (mlyavii paresis), एक नियम के रूप में, यह m'yaziv nіg के समीपस्थ नसों में शुरू होता है और कुछ वर्षों या दिनों के बाद यह बाहों में फैलता है। कमजोरी अक्सर पैर की उंगलियों और हाथों के पेरेस्टेसिया के साथ होती है। कभी हमारे सामने हाथों में तो कभी हाथ-पैर में कमजोरी का दोष हमारे ऊपर आ जाता है।

रीढ़ की हड्डी में सफेद के स्थान पर (बीमारी के दूसरे दिन से शुरू होकर) चलती है। डायहल और कपाल अल्सर के पक्षाघात, मिमिक और बल्बर के शीर्ष रैंक को महत्वपूर्ण उतार-चढ़ाव के लिए दोषी ठहराया जाता है। पीठ, कंधे और श्रोणि क्षेत्र में कभी-कभी दर्द, कभी-कभी जड़ों के साथ विकिरण, तनाव के लक्षण। मरीजों, विशेष रूप से सहवर्ती मधुमेह मेलिटस वाले लोगों में बेडसोर्स विकसित होने की संभावना कम होती है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम में, स्वायत्त शिथिलता की अभिव्यक्तियाँ अक्सर देखी जाती हैं: धमनी दबाव में वृद्धि या गिरावट, ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन, साइनस टैचीकार्डिया, ब्रैडीयर्सिया, और पिछले रोड़ा। इंटुबैषेण या बलगम बाहर निकालना गंभीर मंदनाड़ी को भड़का सकता है, पतन और दिल की धड़कन को प्रेरित कर सकता है। चरम पर पहुंचने के बाद, रोगसूचकता स्थिर हो जाती है (पठार चरण 2-4 दिनों तक रहता है), और फिर नवीनीकरण शुरू होता है, क्योंकि यह वर्ष में तीन बार, 1-2 साल तक हो सकता है।

डाइकल और / या बल्ब केंद्रों के पक्षाघात, निमोनिया, थ्रोम्बोम्बोलिज़्म से जुड़ी डाइकल अपर्याप्तता के कारण मृत्यु संभव है। लेजेनियन धमनियां, दिल के दांत, सेप्सिस, एले ज़ावद्यकी आधुनिक तरीकेगहन देखभाल, एसएचवीएल के बजाय, शेष दशक के लिए मृत्यु दर घटकर 5% हो गई।

यह असुरक्षित क्यों है?

ध्वनि विसंगति नियमित रूप से 2-3 दिनों तक विकसित होती है। सिर के पिछले हिस्से में दलदल में थोड़ी कमजोरी होती है, क्योंकि साल मजबूत होता जा रहा है और बीमार व्यक्ति को परेशानी होने लगती है।

झटकों के तुरंत बाद, एक गंभीर बीमारी के साथ, गंभीर बीमारियों का कारण, कंधे और कंधे के ब्लेड में कमजोरी। वर्षों के अंतराल के बाद, समस्याओं के लिए दिहन्ना को जिम्मेदार ठहराया जाता है। इस व्यक्ति के लिए शराब की मदद के लिए चक्कर लगाना पड़ता है। रोगी को तुरंत बुलाएं और टुकड़े-टुकड़े की व्यवस्था से जुड़ें, और फिर आवश्यक दवा और फिजियोथेरेपी उपचार दें।

बीमारी के तीव्र रूपों में, पैथोलॉजी पहले से ही कम या ज्यादा दूसरे या तीसरे दिन पंगु बना सकती है। इसके अलावा, अपने स्वयं के उल्लास की उपस्थिति के लिए, मैं बीमारों को धमकी देता हूं:

1. कम प्रतिरक्षा;
2. डायहल अपर्याप्तता;
3. लोम की कम सड़न;
4. परिधीय पक्षाघात;
5. समाज में अनुकूलन की समस्याएं;
6. जीवन की कठिनाई;
7. विकलांगता;
8. घातक परिणाम।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का निदान

वाद्य निदान

लकड़ी का पंचर

काठ का पंचर होने पर, एसएमआर परिणाम प्रोटीन स्तर (> 45 मिलीग्राम / डीएल) में वृद्धि दिखाते हैं, बिना प्लियोसाइटोसिस के (<10 клеток/мм3) (белково-клеточная диссоциация). Иногда уровень белка может оставаться нормальным, при умеренном повышении количества клеток (10-50 клеток/мм3). Цитоз выше, чем 50 клеток/мм3, свидетельствует против диагноза ГБС. В ряде случаев могут быть необходимы повторные люмбальные пункции для уточнения диагноза.

न्यूरोफंक्शनल डायग्नोस्टिक्स

ईएनएमजी (इलेक्ट्रोन्यूरोमोग्राफी) एक एकल वाद्य निदान पद्धति है जो जीबीएस के निदान की पुष्टि करने और पैथोलॉजिकल परिवर्तनों (डिमाइलेटिंग या एक्सोनल) और उनकी चौड़ाई की प्रकृति को स्पष्ट करने की अनुमति देती है।

होलचैस्ट इलेक्ट्रोमोग्राफी को पोलीन्यूरोपैथी में इन-लाइन निरूपण-पुनर्निर्माण प्रक्रिया के स्पष्ट संकेत की विशेषता है। Dolіdzhuyut डिस्टल m'yazi ऊपरी और निचले kintsіvok (उदाहरण के लिए, सामने महान दूधिया m'yaz, zagalny razginach उंगलियां), और यदि आवश्यक हो, तो समीपस्थ m'yazi (उदाहरण के लिए, chotyrigolovy m'yaz stegna)।

ईएनएमजी-जीबीएस के रोगियों में नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों में गिरावट की सूचना दी:

• डिस्टल पैरेसिस के मामले में, बाहों और पैरों पर दो नसें होती हैं: कुछ रूखोवी और कोटिरियो संवेदनशील (रुखोवी और मध्य और उलनार नसों के संवेदनशील हिस्से; एक तरफ से छोटी, बड़ी और सतही छोटी और लिटिक नसें) से कम नहीं। )

मुख्य ईएनएमजी मापदंडों का मूल्यांकन:

• मोटर प्रतिक्रियाएं (दूरस्थ विलंबता, आयाम, आकार और तुच्छता), चालन ब्लॉकों की उपस्थिति और प्रतिक्रियाओं का फैलाव; डिस्टल और समीपस्थ वर्गों पर मोटर तंतुओं के साथ उत्तेजना की चौड़ाई का विश्लेषण करता है।
• संवेदी प्रतिक्रियाएं: डिस्टल नसों में संवेदी तंतुओं के साथ उत्तेजना चालन का आयाम और आवृत्ति।
• Pznіkh ENMG-phenomenіv (F-wave): एपिसोड की विलंबता, आकार और आयाम, कालानुक्रमिक मान, प्रति दिन दिनों की संख्या का विश्लेषण किया जाता है।
• obov'yazykovym के समीपस्थ पैरेसिस के मामले में, मोटर प्रदर्शन (विलंबता, आयाम, आकार) के मापदंडों के आकलन के साथ दो छोटी नसों (वंक्षण, m'yazovo-skinny, stilt, आदि) का विस्तार।

निरूपण प्रक्रिया के पहले लक्षण बीमारी के सिल के दो या तीन दिन बाद दिखाई देते हैं, पुनर्जीवन प्रक्रिया के संकेत - एक महीने के बाद।

उत्सव

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का इलाज अस्पताल के दिमाग में किया जाता है। बीमार व्यक्ति को एक सही दृष्टि, अपरान सतर्कता, दवा चिकित्सा, एक घंटे की आवश्यकता होती है - शर्तों को तुरंत पेश किया जाता है।

ड्रग थेरेपी एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया के विकास के लिए निर्देशित है। रोगी को कक्षा जी इम्युनोग्लोबुलिन के लिए संकेत दिया जाता है, अगर उसे अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है। बदबू से नग्नता दिखने, तापमान में वृद्धि और सिरदर्द, और यहां तक ​​कि दहल के कार्यों को भी खराब करने के दुष्प्रभाव हो सकते हैं। झिल्ली प्लास्मफेरेसिस भी किया जाता है, जब रोगी के रक्त प्लाज्मा को क्लोराइड या प्रीपोलीलुकिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। पैरेसिस की गंभीरता में परिवर्तन और पीस वेंटिलेशन उपकरणों पर रोगी की गति को तेज करने की क्षमता लीजन है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के रोगसूचक उपचार के लिए, समूह बी के विटामिन, एंटीहिस्टामाइन, एंटीपीयरेटिक और एनाल्जेसिक दवाएं, हृदय ताल के नियामक और वाइस, एंटीथ्रॉम्बोटिक और एंटीकोलिनेस्टरेज़ रोग, दवाएं और टुकड़े के आँसू निर्धारित हैं।

काटे गए बल्ब विकारों के साथ, डाइकल अपर्याप्तता का विकास ट्रेको-या गैस्ट्रोस्टोमी हो सकता है। श्वसन और बल्बर जनता की कमजोरी और पक्षाघात, डायहल गतिविधि, हृदय गति और धमनी दबाव के नियंत्रण को प्रभावित करते हैं। कभी-कभी एसएचवीएल डिवाइस को रोकने के लिए पैर की क्षमता में 25-30% की कमी के साथ इलेक्ट्रोकार्डियोस्टिम्यूलेटर की स्थापना की आवश्यकता दिखाई जाती है। बुलबार पक्षाघात से नासोगैस्ट्रिक ट्यूब में रुकावट आती है। इसके अलावा, आपको मेष मेखुर में एक कैथेटर डालने की आवश्यकता हो सकती है।

बीमारी पर नज़र रखने में जटिलताओं की रोकथाम, बीमारियों का उपचार (डिक्यूबिटस अल्सर, घनास्त्रता, आदि) शामिल हैं। इसी वजह से हर 2 साल में बीमार व्यक्ति के शरीर का कैंप बदल दिया जाता है। शाकिर की शुद्धि, निष्क्रिय जिम्नास्टिक, आंतों के काम पर नियंत्रण और सिच मिखुरा निर्धारित हैं।

पुनर्वास

रोगी का पुनर्वास, गुइलेन बर्रे सिंड्रोम का किसी प्रकार का स्थानांतरण - भलाई के पाठ्यक्रम का कोई हिस्सा नहीं है, भले ही लोगों को खुद की सेवा करना सीखना पड़े: एक चम्मच ट्रिम करें, ड्रेस अप करें, चलें। गतिविधि के सफल नवीनीकरण के लिए, डॉक्टर मालिश, रगड़, हाइड्रोथेरेपी, शराब स्नान, मोम अनुप्रयोगों, ओज़ोसेराइट के साथ प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम निर्धारित करते हैं। और रोगियों के लिए यह भी सिफारिश की जाती है कि वे आनंदमय शारीरिक शिक्षा और आहार समाप्त करने के पाठ से गुजरें।

निवारण

बीमारी की कोई विशेष रोकथाम नहीं है। तंत्रिका तंत्र पर रोग के नकारात्मक प्रभाव को बदलने के लिए डॉक्टर अब सभी संक्रामक रोगों को उनके विकास के सिल पर इलाज करने की सलाह नहीं दे सकते हैं।

हम सहनशील गुइलेन-बैरे सिंड्रोम से बीमार हैं, कम से कम टीकाकरण के मामले में इसकी देखभाल करना आवश्यक है। एक बीमारी की पुनरावृत्ति खाई जा सकती है और यदि कोई अन्य संक्रामक रोग है, तो संभावित संक्रमण को एकजुट करना आवश्यक है।

जीवन के लिए पूर्वानुमान

सबसे अधिक बार, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के साथ, रोग का निदान अनुकूल होता है। 85% लोगों में 7-12 महीनों के बाद सामान्य रूप से फिर से काम करना शुरू करें। बीमारी के पुराने रूप में, यह 7-15% मामलों में बदल जाता है। घातक अंत लगभग 5% हो गया। मौत का कारण डायहल की कमी, निमोनिया और वायरल संक्रमण हो सकता है। लेकिन सबसे बढ़कर, आप खुद को नकली बनाकर सब कुछ बचा सकते हैं।

20वीं शताब्दी की शुरुआत में, बैरे, गुइलेन और स्ट्रोल के अनुयायियों ने फ्रांसीसी सेना के सैनिकों की बीमारी का वर्णन किया। सेनानियों को लकवा मार गया था, उनकी कण्डरा सजगता बहुत तेज नहीं थी, वे संवेदनशीलता के नुकसान से डरते थे। डॉक्टरों ने स्पाइनल होमलैंड की बीमारियों की जांच की और निर्धारित किया कि इसमें प्रोटीन की मात्रा में वृद्धि हुई है, जबकि अन्य क्लिटिन की संख्या बिल्कुल सामान्य थी। प्रोटीन-क्लिटिन एसोसिएशन के आधार पर, जिसके बारे में स्पाइनल सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ के विश्लेषण के परिणाम को गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का निदान किया गया था, जो तंत्रिका तंत्र के अन्य डेमी-लीनियर रोगों में एक हल्के रोग का निदान और एक के साथ मनाया जाता है। अनुकूल परिणाम। बाकी जवानों ने 2 महीने पहले की ड्रेस पहनी थी।

लंबे समय तक यह स्पष्ट था कि गुइलेन-बैरे सिंड्रोम निर्दोष नहीं था, जैसा कि पर्सोविदक्रिवाच द्वारा वर्णित किया गया था। रोग के विवरण की उपस्थिति से 20 साल पहले, न्यूरोपैथोलॉजिस्ट लैंड्री को इसी तरह की बीमारियों का पता चला था। उन्हें बहुत अधिक लकवा भी था, जो पार्श्व तंत्रिका पथ के साथ तेजी से विकसित हुआ। श्विदकी बीमारी के विकास ने एक घातक परिणाम दिया। तंत्रिका तंत्र को हुए नुकसान को लैंड्री का पक्षाघात कहा जाता था। यह लंबे समय से ज्ञात है कि गुइलेन-बैरे सिंड्रोम भी डायफ्राम में मियाज़ोवो संचरण को शामिल करने के कारण घातक परिणाम दे सकता है। लेकिन ऐसी बीमारियों में स्पाइनल कैनाल की शराब में प्रोटीन-क्लिटिन के जुड़ाव की एक प्रयोगशाला तस्वीर संदिग्ध थी।

Todi vyrishili आम अपमान zahvoryuvannya और पैथोलॉजी को आकर्षित करते हैं एक नाम Landri-Guyenne-Barré सिंड्रोम, और इस दिन तक, न्यूरोपैथोलॉजिस्ट koristuyutsya zaproponovannoy शब्दावली। बीमारियों के अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण का विरोध केवल एक ही नाम दर्ज किया गया: गुइलेन-बैरे सिंड्रोम या तीव्र पोस्ट-संक्रमण पोलीन्यूरोपैथी।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, कारण

एक संक्रमण के बाद बीमारी के टुकड़े विकसित होते हैं, यदि यह एक प्रवेश है, जो स्वयं तंत्रिका तंतुओं के विमुद्रीकरण की प्रक्रिया को बुलाता है। प्रत्यक्ष संक्रामक एजेंट का कोई सबूत नहीं मिला। तंत्रिका ऊतक के माइलिन फाइबर पर एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स होते हैं, जो माइलिन व्यवधान का कारण बनते हैं।

माइलिन झिल्लियों का विस्तार इंटरस्टिसेस के गायन के माध्यम से तंत्रिका ट्रंक को खींचकर किया जाता है। बदबू कंडेनसर की भूमिका निभाती है, जिससे तंत्रिका आवेग दर्जनों बार भाले से अधिक तेज़ी से प्रेषित होते हैं और एक निश्चित दृष्टि से "पताकर्ता तक" पहुंचते हैं। यदि गुइलेन-बैरे सिंड्रोम विकसित होता है, तो इसके कारण "कैपेसिटर" की कम क्षमता में रो रहे हैं। नतीजतन, तंत्रिका संचरण बाधित होता है और शालीनता खो देता है। एक व्यक्ति अपनी उंगलियों को आपस में बांध सकता है, या शायद उन्हें घुमा भी सकता है।

किसके लिए, सार तंत्रिका तंत्र का विमुद्रीकरण है। यदि कोई व्यक्ति गुइलेन-बैरे सिंड्रोम विकसित करता है, तो मुख्य महत्वपूर्ण अंगों को आवेगों का संचरण, जैसे:

• दिल मैयाज़;
• एपर्चर;
• कोवतलनी मयाज़ी।

इन अंगों के पक्षाघात के साथ, जीव के साथ जीवन शक्ति जुड़ी होती है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, लक्षण

तीव्र विकास में सफल परिणाम वाले लोगों में बीमारी की विरोधाभासी प्रकृति दो-तिहाई बीमारियों का कारण बनती है, और पुरानी ओवरशूट के मामले में, रोग का निदान प्रतिकूल है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम मेजबान वायरल संक्रमणों के स्थानांतरण के बाद शुरू होता है, जो अक्सर श्वसन वाले होते हैं। फ्लू के बाद आरामदेह दिखने पर, एक व्यक्ति एक गंभीर कमजोरी विकसित करता है, क्योंकि यह हाथों और पैरों में फैलता है। वर्षों से, व्यक्तिपरक रूप से, जाहिरा तौर पर कमजोर, एक पक्षाघात की ओर बढ़ता है। तीव्र अतिवृद्धि के साथ, निम्नलिखित लक्षण विकसित होते हैं:

• अंडाकार प्रतिवर्त का महत्व;
• एक विरोधाभासी प्रकार की श्वास - हवा में एक घंटे के लिए, कूल्हे की दीवार का विस्तार नहीं होता है, नवपाकी, मंदी;
• क्षताल "चूत का बच्चा" और "पंचोखी" पर बाहर के सुझावों की संवेदनशीलता का विनाश।

महत्वपूर्ण उतार-चढ़ाव में, डायाफ्राम के पक्षाघात के माध्यम से श्वास होता है।

यदि प्राथमिक क्रोनिक गुइलेन-बैरे सिंड्रोम विकसित होता है, तो लक्षण कई महीनों की अवधि में लगातार बढ़ते हैं, लेकिन बदबू के चरम पर, बदबू का आनंद लेना बहुत महत्वपूर्ण है। नतीजतन, पक्षाघात की विरासत जीवन भर के लिए अभिभूत है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का क्लिनिकल ब्रेकडाउन

प्रोत्याज़ ज़हवोरुवन्न्या व्यनाचैत्स्या 3 चरण:

• प्रोड्रोमल;
• रोज़पालु;
• व्यखोडु।

prodromal अवधि गंभीर बीमारियों, हाथ और पैरों में अल्सरेटिव दर्द, और मामूली तापमान में वृद्धि की विशेषता है।

क्षय की अवधि में, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम की विशेषता वाले सभी लक्षण प्रकट होते हैं, जो चरण के अंत तक अपने विकास के चरम पर पहुंच जाते हैं।

परिणाम का चरण किसी भी संक्रमण के संकेतों की पूर्ण उपस्थिति की विशेषता है, लेकिन यह केवल न्यूरोलॉजिकल लक्षणों द्वारा प्रकट होता है। बीमारी समाप्त हो जाएगी, या तो आवश्यक कार्यों को बहाल करने से, या विकलांगता से।

गिल्लन बर्रे सिंड्रोम

कोब पर एक्यूट के लिए, खासकर अगर बच्चों में गुइलेन-बैरे सिंड्रोम विकसित होता है, तो हमारे लिए पुनर्जीवन आता है। नियत समय में, दिहन्न्या रयतु के एक टुकड़े के तंत्र से संबंध: एक बीमार व्यक्ति का जीवन।

पुनर्जीवन वार्ड की यात्रा के लिए अतिरिक्त उपचार, बेडसोर की रोकथाम और संक्रमण के खिलाफ लड़ाई की आवश्यकता होगी, जिसमें अस्पताल भी शामिल हैं।

गुइलेन-बैरे रोग की विशिष्टता इस तथ्य में निहित है कि, पर्याप्त टुकड़ा वेंटिलेशन के साथ, माइलिन झिल्ली का पुनर्जनन एक संवेदनाहारी दवा इंजेक्शन के उपयोग के बिना होता है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के उपचार के वर्तमान तरीके, विशेष रूप से बच्चों में, प्लास्मफेरेसिस द्वारा किए जाते हैं। ऑटोइम्यून कॉम्प्लेक्स के रूप में रक्त प्लाज्मा का शुद्धिकरण तंत्रिका तंतुओं के विघटन की प्रगति को रोकता है और टुकड़ा वेंटिलेशन की अवधि को काफी कम करता है।

इस घंटे में, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम इम्युनोग्लोबुलिन के एक अतिरिक्त जलसेक के लिए खुशी मनाता है। विधि महंगी है, एले देवी। संक्रमण काल ​​में, भौतिक चिकित्सा पद्धतियों, शराब भौतिक संस्कृति और मालिश का उपयोग किया जाता है।

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