सबसे आम वायरल संक्रमण के स्वास्थ्य कार्यकर्ता हैं। सबसे आम वायरल संक्रमण के लक्षण
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ट्विटर17.3. प्रमुख वायरल संक्रमण और प्रियन रोग
अधिकांश वायरल संक्रमण निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:
सुप्रा-स्पष्ट रूप से तुच्छ ऊष्मायन अवधि (महीने, जन्म);
अंगों और ऊतकों को अपनी क्षति, विशेष रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र;
povіlny neuhilnym प्रगति zahvoryuvannya;
अपरिहार्य घातक kіntsem।
अधिकांश वायरल संक्रमण वायरस का स्रोत हो सकते हैं, साथ ही शत्रुतापूर्ण वायरल संक्रमण के प्रेरक एजेंट भी हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, कोर्टेक्स वायरस पीएसपीई (डिव। संप्रदाय। 17.1.7.3), रूबेला वायरस - प्रगतिशील जन्मजात रूबेला और रूबेला पैनएन्सेफलाइटिस (तालिका 17.10) के समान है।
जीवों के विशिष्ट वायरल संक्रमण को कॉपर/विंटर वायरस कहा जाता है, जिसे रेट्रोवायरस के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। Vіn zbudnik povіlnoї vіrusnoї innfektsiї मैं progresuyuchoї pnevnії भेड़ में।
अधिक सामान्य वायरल संक्रमणों के संकेतों के समान, रोग तब प्रकट होता है जब वे होते हैं - नए संक्रमणों के वेक-अप कॉलर।
प्रियनी- सफेद संक्रामक भाग (अंग्रेजी गति में लिप्यंतरण) प्रोटीनयुक्त संक्रमण कणों). प्रिओनी व्हाइट को के रूप में दर्शाया गया है आरजीआर(अंग्रेजी प्रियन प्रोटीन), विन दो आइसोफोर्मों में हो सकता है: क्लिटिन, सामान्य (आरजीआर एच ) और परिवर्तित, पैथोलॉजिकल (पीआरपी एससी)। पहले, पैथोलॉजिकल प्रायनों को आम वायरल संक्रमणों के प्रेरक एजेंटों तक लाया गया था, अब वे अधिक सही ढंग से गठनात्मक बीमारियों 1 के प्रेरक एजेंटों के साथ पेश किए जाते हैं, जो डिस्प्रोटीनोसिस (तालिका 17.11) की ओर जाता है।
प्रियोनिस गैर-विहित रोगजनक हैं जो ट्रांसमिसिबल स्पॉन्गॉर्मॉर्म एन्सेफेलोपैथीज का कारण बनते हैं: इंसान (चिकन, क्रूटज़फेल्ड-जैकब रोग, गेर्स्टमान-स्ट्रेउस्लर-शेन्कर सिंड्रोम, घातक अनिद्रा, एमियोट्रोफिक ल्यूकोस्पोंगियोसिस); प्राणी (चरमराती भेड़ और किज़, ट्रांसमिसिव एन्सेफैलोपैथी)
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तालिका 17.10. कुछ सामान्य वायरल संक्रमण लोगों के स्वास्थ्य कार्यकर्ता |
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ज़बुदनिक | |
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वायरस छाल |
पडोस्ट्रिया स्क्लेरोजिंग पैनेंसेफलाइटिस |
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रूबेला वायरस |
प्रगतिशील जन्मजात रूबेला, प्रगतिशील रूबेला पैनेंसेफलाइटिस |
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टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस |
टिक-जनित एन्सेफलाइटिस का प्रगतिशील रूप |
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दाद सिंप्लेक्स विषाणु |
पिडोस्ट्रिया हर्पेटिक एन्सेफलाइटिस |
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मानव प्रतिरक्षी न्यूनता विषाणु |
वीआईएल-, एसएनआईडी-संक्रमण |
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टी-सेल लिंफोमा |
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पोलियोमावायरस जेसी |
प्रगतिशील बैगेटो-सेरेडकोवी ल्यूकोएन्सेफालोपैथी |
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प्रियन का प्रभुत्व |
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पीआरपी सी (सेलुलर प्रियन प्रोटीन) |
पीआरपी विज्ञान (स्क्रैपी प्रियन प्रोटीन) |
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पीआरपी सी(सेलुलर प्रियन प्रोटीन) - क्लिटिन, 33-35 kDa के आणविक भार के साथ प्रियन प्रोटीन का सामान्य आइसोफॉर्म, प्रियन प्रोटीन जीन (प्रियन जीन - PrNP - 20 वें मानव गुणसूत्र की छोटी भुजा पर स्थित) द्वारा निर्धारित किया जाता है। सामान्य आरजीआर एचक्लिटिन की सतह पर दिखाई देता है (ग्लाइकोप्रोटीन अणु की झिल्ली पर लंगर डालते हुए), प्रोटीज के प्रति संवेदनशील। विन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मिडी के चयापचय में भाग लेते हुए, तंत्रिका आवेगों, सर्कैडियन लय (अतिरिक्त) चक्रों के संचरण को नियंत्रित करता है। |
पीआरपी एससी (स्क्रैपी प्रियन प्रोटीन - प्रियन बीमारी का नाम ओवेई स्क्रैपी - स्क्रैपी) और अन्य, उदाहरण के लिए, पीजीपी * (क्रूट्ज़फेल्ड-जेकोब बीमारी के साथ) - पैथोलॉजिकल, आणविक द्रव्यमान के साथ प्रियन प्रोटीन आइसोफॉर्म के प्रीओनेलेटिव संशोधनों द्वारा परिवर्तित) , विप्रोमिन्युवन को, उच्च तापमान, फॉर्मलाडेहाइड, ग्लूटाराल्डिहाइड, बीटा-प्रोपियो-लैक्टोन; उस प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को मत बुलाओ। बीटा-फोल्डेड संरचनाओं के स्थान पर अमाइलॉइड फाइब्रिल, हाइड्रोफोबिसिटी और द्वितीयक संरचना में एकत्रीकरण तक का निर्माण (40% से अधिक) पीआरपी सी ). पीआरपी अनुसूचित जातिक्लिटिन के प्लाज्मा पुटिकाओं में जमा हो जाता है |
प्रियन प्रसार की योजना अंजीर में दिखाई गई है। 17.18.
मिंक, हिरण और एल्क की पुरानी बीमारी, जो कैद में हैं, बड़े सींग वाले पतलेपन की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी, आंतों की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी)।
रोगजनन और क्लिनिक।प्रीऑन संक्रमण मस्तिष्क में स्पंजीफॉर्म परिवर्तन (ट्रांसमिसिबल स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफेलोपैथी) द्वारा विशेषता है। इस मामले में, सेरेब्रल अमाइलॉइडोसिस विकसित होता है (पॉज़क्लिटिनी डिस्प्रोटीनोसिस, जो शोष और ऊतक काठिन्य के विकास के साथ अमाइलॉइड जमा की विशेषता है) और एस्ट्रोसाइटोसिस (एस्ट्रोसाइटिक न्यूरोग्लिया की वृद्धि, ग्लियाल फाइबर का हाइपरप्रोडक्शन)। तंतु, अमाइलॉइड प्रोटीन के समुच्चय स्थापित होते हैं। प्रो-ऑनिव के लिए कोई प्रतिरक्षा नहीं है।
कुरु - prіonna khvoroba, पहले Papuans के बीच विस्तारित (चौराहे पर इसका अर्थ है tremtinnya या tremtinnya) के बारे में। अनुष्ठान नरभक्षण के परिणामस्वरूप न्यू गिनी - मृत रिश्तेदारों के थर्मली चकनाचूर, प्रियन-संक्रमित दिमाग की कमी। सीएनएस क्षति के बाद, आंदोलनों के समन्वय, पाठ्यक्रम, परेशान हैं, ठंड लगना, उत्साह प्रकट होता है ("मौत की गूंज")। घातक परिणाम r_k के लिए है। रोगों की संक्रामक शक्ति के। गायदुशेक।
क्रूट्सफेल्ड जेकब रोग - प्रियोना रोग (ऊष्मायन अवधि - अप करने के लिए
20 साल), जो दृश्य मनोभ्रंश, अनुमस्तिष्क और मस्तिष्कवाहिकीय घावों और रुखोवी विकारों में होता है, जो बीमारी के सिल में 9 महीने के बाद घातक परिणाम के साथ होता है। संक्रमण के संभावित विभिन्न मार्ग जो बीमारियों के विकास का कारण बनते हैं: 1) प्राकृतिक वातावरण के अपर्याप्त थर्मली संसाधित उत्पादों की शुरूआत के साथ, उदाहरण के लिए, मांस, गायों का मस्तिष्क, बड़े सींग वाले पतलेपन के स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी के लिए बीमारियां, और भी; 2) ऊतक प्रत्यारोपण के मामले में, उदाहरण के लिए, आंख का सींग, हार्मोन के ठहराव के मामले में और पशु के आंदोलन के अन्य जैविक रूप से सक्रिय भाषणों के मामले में, विकृत संदूषण या अपर्याप्त रूप से निष्फल शल्य चिकित्सा उपकरणों के मामले में, अभियोगात्मक जोड़तोड़ के मामले में; 3) पीआरपी और अन्य देशों के हाइपरप्रोडक्शन के साथ, जो पीआरपी एससी के साथ पीआरपी के परिवर्तन की प्रक्रिया को प्रोत्साहित करते हैं। बीमारी उत्परिवर्तन द्वारा या प्रियन जीन के विभाजन में सम्मिलन द्वारा विकसित हो सकती है। आनुवंशिक कमजोरी के बाद पहली बीमारी के लिए रोग के पारिवारिक चरित्र का विस्तार।
गेर्स्टमैन-स्ट्रेसलर सिंड्रोम- शंकर - रिसेसिव पैथोलॉजी (पारिवारिक बीमारी) के साथ प्रियोना बीमारी, जो मनोभ्रंश, हाइपोटेंशन, बिगड़ा हुआ मुकाबला, डिसरथ्रिया के साथ आगे बढ़ती है। अक्सर एक पारिवारिक चरित्र होता है। ऊष्मायन अवधि 5 से 30 वर्ष तक है। घातक परिणाम
नास्ताє 4-5 साल के बाद कोब में बीमार।
घातक पारिवारिक अनिद्रा - प्रगतिशील अनिद्रा, सहानुभूति अतिसक्रियता (उच्च रक्तचाप, अतिताप, हाइपरहाइड्रोसिस, क्षिप्रहृदयता), कंपकंपी, गतिभंग, मायोक्लोनस, मतिभ्रम के साथ ऑटो-सोमनो-प्रमुख रोग। सर्कैडियन लय बाधित होते हैं। मृत्यु - हृदय की अपर्याप्तता की प्रगति के साथ।
स्क्रिपि (विद्या अंग्रेजी। खरोंच - स्क्रैप) - "स्कैब", भेड़ और किज़ की प्रियोना बीमारी, जो त्वचा की एक मजबूत चुभन, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान, रूहीव के समन्वय को प्रगतिशील क्षति और प्राणी की अपरिहार्य मृत्यु की विशेषता है।
महान सींग की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी यह पतलापन - बड़े सींग वाले पतलेपन की बीमारी, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान की विशेषता है, बिगड़ा हुआ समन्वय
जीव की अपरिहार्य मृत्यु। जीवों में सबसे अधिक स्मट संक्रमण होता है, पृष्ठीय मस्तिष्कवह सेब।
प्री-ऑननो पैथोलॉजी के साथ, मस्तिष्क में विशेषता स्पोंजिफॉर्म परिवर्तन, एस्ट्रोसाइटोसिस (ग्लियोसिस), सूजन सूजन की उपस्थिति; फरबुवन्न्या। मस्तिष्क amіloїd पर दूर है। सेरेब्रोस्पाइनल रेडी में, प्रीऑन सेरेब्रल घावों के प्रोटीन मार्करों का पता लगाया जाता है (एलिसा की मदद से, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी से आईबी)। प्रियन जीन का आनुवंशिक विश्लेषण करना; पीएलआर ने आरजीआर का खुलासा किया।
निवारण।परिचय औषधीय तैयारीप्राणी की यात्रा। जीव की यात्रा के हाइपोफिसिस के हार्मोन से जुड़ा हुआ है। ड्यूरा मेटर के प्रत्यारोपण का प्रतिस्थापन। Vykoristannya humovy mitten एक घंटे के काम के लिए बीमारियों की जैविक मातृभूमि के साथ।
17.4. अस्पताल में भर्ती श्वसन के लिए जागृतिविषाणु संक्रमण
GRVI- चिकित्सकीय रूप से समान, लोगों के संक्रामक वायरल संक्रमणों का पूरा समूह, जो अधिक महत्वपूर्ण रूप से एरोजेनिक रूप से प्रसारित होते हैं और संक्रमणों की विशेषता होती है श्वसन अंगवह घातक नशा।
प्रासंगिकता। GRVI को लोगों की व्यापक बीमारियों में देखा जा सकता है। अच्छे स्वभाव वाले ब्रेक की आवाज की परवाह किए बिना कि सुखद परिणामसंक्रमण उनकी जटिलताओं के कारण असुरक्षित हैं (उदाहरण के लिए, द्वितीयक संक्रमण)। जीआरवीआई, लाखों लोगों का ईमानदारी से विरोध करता है, जो अर्थव्यवस्था की एक महत्वपूर्ण राशि के प्रभारी हैं (काम के घंटे का 40% तक खर्च किया जाता है)। केवल हमारे देश में, चिकित्सा बीमा के भुगतान के लिए करीब 15 अरब रूबल खर्च किए जा रहे हैं, जो अस्पताल के श्वसन संक्रमण को रोकने में मदद करेगा।
एटियलजि।रोगग्रस्त रोगी, जिसमें किसी व्यक्ति का डायहल पथ प्रभावित होता है, बैक्टीरिया, कवक और सबसे सरल और वायरस के कारण हो सकता है। विभिन्न वायरस श्वसन पथ के संक्रमण (उदाहरण के लिए, खसरा वायरस, कण्ठमाला वायरस, दाद वायरस, एंटरोवायरस और अन्य) की विशेषता वाले एरोजेनिक और कंपन लक्षणों को प्रसारित कर सकते हैं। हालांकि, जीआरवीआई कार्यकर्ताओं ने केवल उन वायरस को ध्यान में रखा है, जिनमें प्राथमिक प्रजनन विशेष रूप से श्वसन पथ के उपकला में होता है। 200 से अधिक एंटीजेनिक किस्मों के वायरस को जीआरवीआई कार्यकर्ताओं के रूप में पंजीकृत किया गया है। बदबू को अलग-अलग टैक्सों में देखा जा सकता है, उनकी कुछ ख़ासियतों से खाल।
वर्गीकरण।अधिकांश zbudniks पहले लोगों के रूप में देखे गए थे और XX सदी के 50-60 के दशक में टाइप किए गए थे। जीआरवीआई के सबसे लगातार कार्यकर्ता उन परिवारों के प्रतिनिधि हैं जिनका उल्लेख तालिका में किया गया था। 17.12.
नुकसान की विशेषताबच्चे।अधिकांश जीआरवीआई बग आरएनए वायरस हैं, केवल एडेनोवायरस ही डीएनए पर हमला कर सकते हैं। वायरस प्रतिनिधित्व में जीनोम: डबल लीनियर डीएनए - in
एडेनोवायरस, राइनो- और कोरोनविर्यूज़ में सिंगल-लांसोलेट प्लस-आरएनए, पैरामाइक्सोवायरस में सिंगल-लांसोलेट माइनस-आरएनए, और रियोवायरस में, आरएनए डबल-लांसोलेट और खंडित है। जीआरवीआई में बहुत सारे स्वास्थ्य कार्यकर्ता आनुवंशिक रूप से स्थिर हैं। हालांकि आरएनए विशेष रूप से खंडित है, यह वायरस में आनुवंशिक पुनर्संयोजन के लिए तैयार है और, अंतिम उपाय के रूप में, जब तक एंटीजेनिक संरचना में परिवर्तन नहीं होता है। जीनोम संरचनात्मक और गैर-संरचनात्मक वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को एन्कोड करता है।
जीआरवीआई के मध्य वायरस सरल (एडे-नो-, राइनो-टा रीओवायरस) और फोल्डेड शेल (पैरामाइक्सोवायरस और कोरोनावायरस) हैं। महत्वपूर्ण रूप से संगठित वायरस ईथर के प्रति संवेदनशील होते हैं। फोल्डिंग वायरस में न्यूक्लियोकैप्सिड के लिए एक सर्पिल प्रकार की समरूपता होती है और विरिअन का आकार गोलाकार होता है। साधारण विषाणुओं में, न्यूक्लियोकैप्सिड और विरियन की घन प्रकार की समरूपता में एक आइकोसाहेड्रोन का आकार होता है। समृद्ध वायरस में, एक अतिरिक्त प्रोटीन कोट होता है जो न्यूक्लियोकैप्सिड (एडेनो-, ऑर्थो-मिक्सो-, कोरोना- और रियोवायरस) को कवर करता है। अधिकांश वायरस में वायरस का प्रसार मध्यम (60-160 एनएम) होता है। Naidribnishi - राइनोवायरस (20 एनएम); सबसे बड़े पैरामिक्सोवायरस (200 एनएम) हैं।
जीआरवीआई वायरस की एंटीजेनिक संरचना फोल्डेबल है। त्वचीय जीनस के विषाणुओं में, ध्वनि, वैश्विक प्रतिजन; इसके अलावा, वायरस में टाइप-विशिष्ट एंटीजन हो सकते हैं, जिनका उपयोग सीरोटाइप असाइनमेंट द्वारा रोगजनकों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है। जीआरवीआई वायरस के त्वचा समूह के गोदाम में सीरोटाइप और सेरोवर-एंटीव की संख्या शामिल है। जीडीवी के अधिकांश वायरस हेमग्ग्लुटिनेटिंग रोग (क्रिम पीसी-आई राइनोवायरस) हो सकते हैं, हालांकि सभी बदबू हेमाग्लगुटिनिन के लिए अच्छी नहीं हो सकती हैं। Cym का उपयोग GRVI के बग के निदान के लिए RTGA के लिए किया जाना है। प्रतिक्रिया विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ वायरस में हेमाग्लगुटिनिन की गतिविधि को अवरुद्ध करने पर आधारित है।
विषाणुओं का जनन होता है: क) कोशिका के केन्द्रक में संपूर्ण रूप से (एडेनोवायरस में); बी) क्लिटिनी के साइटोप्लाज्म में (दूसरों में)। निदान के लिए सुविधाओं की संख्या महत्वपूर्ण हो सकती है, तराजू स्थानीयकरण और आंतरिक समावेशन की प्रकृति को दर्शाते हैं। ऐसा समावेश है "कारखानों"
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तालिका 17.12. GRVI के सबसे आम स्वास्थ्य कार्यकर्ता |
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परिवार | ||
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मानव पैरैनफ्लुएंजा वायरस, सीरोटाइप 1.3 |
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पीसी-वायरस, 3 सेरोटीज |
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मानव पैरैनफ्लुएंजा वायरस, सीरोटाइप 2, 4ए, 4बी, महामारी वायरसcheskogo कण्ठमाला और में। |
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वायरस छाल और* |
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कोरोनावायरस, 11 सीरोटाइप |
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राइनोवायरस (113 से अधिक सीरोटाइप) |
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श्वसन रियोवायरस, 3 सीरोटाइप |
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एडेनोवायरस, चालीस सीरोटाइप 3, 4, 7 |
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*संक्रमण स्वतंत्र नोसोलॉजिकल रूप हैं और जीआरवीआई समूह तक शामिल नहीं हैं।
z virobnitstv vіrusіv zazvychit बड़ी संख्या में वायरस घटकों का बदला लेने के लिए, "अहिंसक" जब मुड़ा हुआ वायरस कण। कृमियों से वायरस के कणों को दो तरीकों से हटाया जा सकता है: साधारण वायरस में, शासक की कोशिका के विनाश से "कंपन" तंत्र द्वारा, और मुड़े हुए वायरस में, "घुमावदार" के रास्ते से। किसी भी तह के मामले में, वायरस हवा में अपना खोल जीत लेते हैं।
अधिक GDV विषाणुओं की खेती करना आसान है (कोरोनावायरस बेल बन जाते हैं)। इन विषाणुओं की खेती के लिए इष्टतम प्रयोगशाला मॉडल क्लिटिन की संस्कृति है। वायरस के त्वचा समूह के लिए, सबसे संवेदनशील कोशिकाएं सबसे संवेदनशील होती हैं (एडेनोवायरस के लिए - कोशिकाएं हेला, भ्रूण कोशिकाएंनिरोक; कोरोनावायरस के लिए - भ्रूण कोशिकाएं और श्वासनली कोशिकाएं, आदि)। वायरस के संक्रमित क्लिटिन में, सीपीई कहा जाता है, लेकिन जीआरवीआई में अधिकांश श्रमिकों के लिए परिवर्तन पैथोग्नोमोनिक नहीं हैं और ध्वनि को वायरस की पहचान करने की अनुमति नहीं है। साइटोलिटिक गतिविधि (उदाहरण के लिए, एडेनोवायरस) के कारण रोगजनकों की पहचान में विचित्र क्लिटिन की संस्कृतियों का भी उपयोग किया जाता है। किसके लिए क्लिटिन (आरबीएन या आरएन ऑफ वायरस) की संस्कृति में वायरस के जैविक बेअसर होने की प्रतिक्रिया तथाकथित होनी चाहिए। osnovі पर - टाइप-विशिष्ट एंटीबॉडी के साइटोलिटिक डिवायरस का बेअसर।
महामारी विज्ञान। "श्वसन" वायरस हर जगह हैं। Dzherelo संक्रमण एक व्यक्ति की बीमारी है। संक्रमण के संचरण का मुख्य तंत्र एरोजेनिक है, पथ बार-बार अपंग होते हैं (खांसी, घरघराहट के लिए), अधिक बार - बार-बार-पायलोवियल। यह भी बताया गया है कि जीआरवीआई रोगजनकों को संपर्क (एडी-नो-, राइनो- और पीसी-वायरस) द्वारा प्रेषित किया जा सकता है। Dovkіllі stіykіst के बीच में श्वसन वायरस है, विशेष रूप से कम तापमान में अच्छा zberіgaєtsya है। ग्रेटर जीआरवीआई का मौसम prostzhuєtsya है, क्योंकि इसे अक्सर भाग्य के ठंड के मौसम के लिए दोषी ठहराया जाता है। मिशकोगो आबादी के बीच बीमारी एक चीज है। सुखद और उत्तेजक कारक - निष्क्रिय और सक्रिय धूम्रपान, श्वसन प्रणाली के अंगों की बीमारी, शारीरिक तनाव, शरीर के समग्र मोटापे में कमी, इम्युनोडेफिशिएंसी और गैर-संक्रामक रोग, ऐसी बदबू से वे डरते हैं।
बच्चे भी बीमार हैं, और बड़े हो गए हैं, लेकिन अधिकांश बच्चे। अन्य देशों में, किंडरगार्टन और नर्सरी में अधिक बच्चे हैं जो प्रति नदी 6-8 बार एचबीवी पर बीमार पड़ते हैं, इसके अलावा, यह राइनोवायरस के कारण होने वाले संक्रमण की तरह लगता है। प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा और स्तनपान नवजात शिशुओं (6-11 महीने तक) में एंटी-जीआरवी संक्रमण बनाते हैं।
रोगजनन।संक्रमण के प्रवेश द्वार ऊपरी द्वैध पथ हैं। रेस्पिरेटरी वायरस कोशिकाओं को उनकी सक्रिय साइटों को विशिष्ट रिसेप्टर्स से जोड़कर संक्रमित करते हैं। उदाहरण के लिए, व्यावहारिक रूप से सभी राइनोवायरस कैप्सिड प्रोटीन ICAM-1 आसंजन रिसेप्टर के अणुओं से बंधे होते हैं, ताकि वे फ़ाइब्रोब्लास्ट और अन्य संवेदनशील कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। पैराइन्फ्लुएंजा वायरस में, सुपरकैप्सिड प्रोटीन क्लिटिन की सतह पर ग्लाइकोसाइड से जुड़े होते हैं, कोरोनवीरस में, वे क्लिटिन के ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर्स के लिए बाध्य करके राइज़ोम से जुड़े होते हैं, और एडेनोवायरस सेलुलर इंटीग्रिन के साथ बातचीत करते हैं।
अधिकांश श्वसन वायरस श्वसन पथ की कोशिकाओं में स्थानीय रूप से दोहराते हैं, और जाहिर है, वे केवल अल्पकालिक विरेमिया का कारण बनते हैं। Mіstsevі शो GRVІ viklikanі zdebіlskogo dієyu मध्यस्थ सूजन, zokrema bradіkinіnіv। राइनोवायरस नाक के म्यूकोसा के उपकला को मामूली क्षति का संकेत देते हैं, लेकिन पीसी वायरस काफी अधिक विनाशकारी है और यह द्विभाजित पथ के उपकला के परिगलन का संकेत दे सकता है। सक्रिय एडेनोवायरस में साइटोटोक्सिक गतिविधि हो सकती है और एक साइटोपैथिक प्रभाव और संक्रमित कोशिकाओं का कारण बन सकता है, हालांकि वायरस स्वयं क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स से बहुत दूर नहीं फैलता है। स्वास्थ्य समस्याओं के स्थानीयकरण के क्षेत्र में नाब्रीक, क्लिटिनल घुसपैठ और सतही उपकला का उतरना अन्य जीआरवीआई के लिए विशिष्ट है। मैं सब कुछ करता हूं, दूसरे के आने के लिए सोचता हूं जीवाण्विक संक्रमण.
क्लिनिक।विभिन्न एटियलजि के जीडीवी के साथ, नैदानिक तस्वीर समान हो सकती है। बीमारी में विराम बच्चों और बड़ों में गंभीर रूप से चिढ़ सकता है। जीआरवीआई को एक छोटी ऊष्मायन अवधि की विशेषता है। बीमारी, एक नियम के रूप में, अल्पकालिक है, नशा कमजोर और शांतिपूर्ण है। अक्सर GDVI बिना किसी महत्वपूर्ण तापमान वृद्धि के प्रोकायुट को नेविगेट करता है। विशेषता लक्षण ऊपरी डाइकल मार्ग (लैरींगाइटिस, ग्रसनीशोथ, ट्रेकाइटिस), राइनाइटिस और राइनोरिया (राइनोवायरस संक्रमण के साथ, अक्सर अलगाव राइनाइटिस और सूखी खांसी होती है) के प्रतिश्याय हैं। पकाते समय
उपन्यास संक्रमण में ग्रसनीकोन्जिक्टिवाइटिस, लिम्फैडेनोपैथी शामिल हो सकते हैं। बच्चों को पीसी-वायरस के कारण होने वाला बहुत महत्वपूर्ण संक्रमण लगता है। इसके साथ, डाइकल ट्रैक्ट के निचले वेंट्रिकल्स प्रभावित होते हैं, ब्रोंकियोलाइटिस, गोस्ट्रा न्यूमोनिया और अस्थमात्मक सिंड्रोम को दोषी ठहराया जाता है। जीआरवीआई के साथ, शरीर का संवेदीकरण अक्सर विकसित होता है।
इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि व्यावहारिक रूप से स्वस्थ लोगों में अधिक जटिल जीडीवी हैं और यह बिना गहन आनंद के बीमार व्यक्ति के नए कपड़ों के खिंचाव के साथ समाप्त हो जाएगा।
जीआरवीआई लीक अक्सर खराब हो जाता है, संक्रमण के बाद इम्युनोडेफिशिएंसी के एफिड्स पर ऑसिलेटर्स को द्वितीयक जीवाणु संक्रमण (उदाहरण के लिए, साइनसाइटिस, ब्रोंकाइटिस, ओटिटिस एक्सटर्ना) पर दोषी ठहराया जाता है, जो बीमारी और योग के लिए संवेदनशीलता को काफी बढ़ाता है। सबसे महत्वपूर्ण "श्वसन" जटिलताएं तीव्र निमोनिया हैं (वायरल-बैक्टीरियल निमोनिया गंभीर है, जो अक्सर उपकला के बड़े पैमाने पर विनाश के माध्यम से बीमार व्यक्ति की मृत्यु का कारण बनता है) जंगली तरीके, रक्तस्राव, पैरों में फोड़े का गठन) इसके अलावा, जीआरवीआई का अतिप्रवाह तंत्रिका संबंधी विकारों, हृदय, यकृत और गुर्दे के बिगड़ा कार्यों के साथ-साथ एमसीटी संक्रमण के लक्षणों से बढ़ सकता है। Tse mozhe buti pov'yazane z deiyu खुद वायरस की तरह, और संक्रमित क्लिटिन के विषाक्त deiyu produktіv विघटन।
रोग प्रतिरोधक क्षमता।निःसंदेह बार-बार होने वाली बीमारियों से बचाव की सबसे महत्वपूर्ण भूमिका प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। GDV के मामले में, शरीर में सबसे महत्वपूर्ण कार्य विशिष्ट IgA (मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की सुरक्षा) और क्लिटिनिक प्रतिरक्षा को वायरस-बेअसर करना है। एंटीबॉडीज ऐसा लगता है जैसे वे ठीक से उत्पन्न हुए हों, ताकि प्रभावी कारक आपको एक घंटे की बीमारी के लिए मार सकें। जीआरवीआई वायरस के खिलाफ शरीर की रक्षा में दूसरा सबसे महत्वपूर्ण कारक अल-इंटरफेरॉन का बढ़ा हुआ उत्पादन है, जिसकी उपस्थिति नाक गुहा में वायरस की संख्या में उल्लेखनीय कमी ला सकती है। एचआरवी की एक महत्वपूर्ण विशेषता माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का गठन है।
उच्च जीआरवीआई के साथ संक्रमण के बाद की प्रतिरक्षा गैर-स्थिर, गैर-तुच्छ और प्रकार-विशिष्ट है। इसे एडिनोवायरस संक्रमण पर दोष दें, जो मिमिक देने के लिए मोल्डिंग के साथ होता है, और टाइप-विशिष्ट प्रतिरक्षा भी। सीरोटाइप की संख्या बहुत बड़ी है;
सूक्ष्मजीवविज्ञानी निदान।नाक के अंदर से नासॉफिरिन्जियल म्यूकस, स्वैब और स्वैब फॉलो-अप के लिए सामग्री के रूप में काम करते हैं।
एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक्स।संक्रमित कोशिकाओं में वायरस एंटीजन का पता लगाएं। विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ-साथ एलिसा के लिए फ्लोरोक्रोम मार्करों के उपयोग के साथ आरआईएफ (प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष तरीके) का परीक्षण करने के लिए। जिन विषाणुओं की खेती करना महत्वपूर्ण है, उनके लिए आनुवंशिक विधि का प्रयोग करें (पीएलआर)।
वायरोलॉजिकल विधि। परजीआरवीआई के निदान में वायरस की खेती के लिए श्वसन पथ के रहस्यों के साथ क्लिटिन संस्कृतियों के संक्रमण का लंबा घंटा मुख्य निर्देश था। संक्रमण प्रयोगशाला मॉडल में वायरस का संकेत सीपीई के लिए, साथ ही आरएचए और हेमडॉरप्शन (हेमाग्लगुटिनस गतिविधि वाले वायरस के लिए), बंद समावेशन (एडेनोवायरस संक्रमण में आंतरिक समावेशन, रियोवायरस संक्रमण में कोलोन्यूक्लियर ज़ोन में साइटोप्लाज्मिक समावेश) के लिए किया जाता है। "सजीले टुकड़े" की रोशनी के पीछे, वह "रंग नमूना"। आरएसके, आरपीएचए, एलिसा, आरटीजीए, आरबीएन वायरस की एंटीजेनिक संरचना द्वारा वायरस की पहचान।
सीरोलॉजिकल विधि।युवा सोरेल महिलाओं में एंटीबॉडीज बनी रहती हैं जो बीमार हैं, 10-14 दिनों के अंतराल पर वापस ले ली जाती हैं। निदान 4 गुना से कम बढ़े हुए एंटीबॉडी टिटर के साथ किया जाता है। इस मामले में, आरबीएन वायरस, आरजेडके, आरपीएचए, आरटीजीए और अन्य जैसी प्रतिक्रियाओं में आईजीजी का स्तर इंगित किया गया है। Oskіlki trivaly बीमारी अक्सर 5-7 दिनों तक जीवित नहीं रहती है, फिर सीरोलॉजिकल फॉलो-अप पूर्वव्यापी निदान और महामारी विज्ञान अनुवर्ती के लिए सेवा करने के लिए लगता है।
लिकुवन्न्या।जीआरवीआई का कोई प्रभावी एटियोट्रोपिक उपचार नहीं है (के अनुसार)
यातना और जीआरवीआई वायरस के लिए परीक्षण की जाने वाली तैयारी दो तरीकों से की जाती है: वायरल आरएनए को दरकिनार करना और सेलुलर रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करना)। गैर-विशिष्ट एंटीवायरल दवा ए-इंटरफेरॉन हो सकती है, जिसे आंतरिक रूप से प्रशासित किया जा सकता है। Pozaklitinny रूपों adeno-, rhino-ta mik-sovirusіv innaktivuє oxolіn, yaky zastosovuyt vglyadі ochni krapelі या मरहम आंतरिक रूप से। एंटीबायोटिक्स केवल एक माध्यमिक जीवाणु संक्रमण के विकास के लिए निर्धारित हैं। मुख्य उपचार रोगजनक / रोगसूचक है (विषाक्तता, गर्म पेय, ज्वरनाशक दवाएं, विटामिन सी, आदि सहित)। उल्लास के लिए, आप एंटीहिस्टामाइन की तैयारी को उलट सकते हैं। जीव के लिए वैश्विक और मातृ opirnosti को बढ़ावा देने का महान महत्व।
निवारण।गैर-विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस का उपयोग महामारी विरोधी दृष्टिकोणों में किया जाता है, जो एरोजेनस और संपर्क द्वारा वायरस के संचरण के प्रसार को मध्यवर्ती करता है। मध्य-मौसम में, शरीर के मुख्य और मातृ opirnosti को बढ़ावा देने के लिए, यात्राओं के लिए अभ्यस्त होना आवश्यक है।
अधिक GDV की विशिष्ट रोकथाम प्रभावी नहीं है। एडीनोवायरस संक्रमण की रोकथाम के लिए, मौखिक लाइव ट्रिवेलेंट टीके (उपभेदों के प्रकार 3, 4 और 7; मौखिक रूप से, कैप्सूल में प्रशासित) का उपयोग महामारी विज्ञान के संकेतों के लिए किया जाना चाहिए।
क्रोनिक, सामान्य, गुप्त वायरल संक्रमण बहुत महत्वपूर्ण हैं, बदबू एक केंद्रीय घाव से जुड़ी है। तंत्रिका प्रणाली.
वायरल और मानव जीनोम के बीच वायरस जैविक रूप से समान रूप से विकसित हो रहे हैं। याकबी सभी वायरस अत्यधिक सहसंयोजक थे, फिर शासकों की मृत्यु से जैविक रूप से बहरे पोयाज़ानी का निर्माण कर रहे थे। यह स्पष्ट है कि विषाणुओं की अत्यधिक सहसंयोजक आवश्यकताएँ कई गुना बढ़ रही थीं, और अव्यक्त आवश्यकताएँ विषाणुओं को बचा रही थीं। विषाणुजनित और गैर-विषाणुकारी फेज स्थापित करें।
वायरस और मैक्रोऑर्गेनिज्म के बीच बातचीत के प्रकार:
गैर तुच्छ प्रकार। जिसमें 1 देखा जा सकता है। गोस्ट्रा संक्रमण 2. स्पर्शोन्मुख संक्रमण (शरीर में वायरस के गैर-तुच्छ क्रमपरिवर्तन के साथ स्पर्शोन्मुख संक्रमण, लेकिन हम इसे सिरोवेट्स में विशिष्ट एंटीबॉडी के सेरोकोनवर्जन द्वारा पहचान सकते हैं)।
शरीर में त्रिवले पेरेबुवन्न्या वायरस (दृढ़ता)।
वायरस और जीव के बीच बातचीत के रूपों का वर्गीकरण।
गुप्त संक्रमणशरीर में वायरस के एक तुच्छ अस्तित्व की विशेषता है, जो लक्षणों के साथ नहीं है। जिनमें संचित विषाणुओं का गुणन होता है। वायरस एक अस्पष्ट रूप से बीमार दिखने वाली प्रजातियों (सबवायरल कणों की उपस्थिति में) में बना रह सकता है, इसलिए गुप्त संक्रमण का निदान और भी जटिल है। प्रफुल्लित प्रफुल्लता के तहत, वायरस बाहर आता है, खुद को प्रकट करता है।
जीर्ण संक्रमण. दृढ़ता बीमारी के एक या अधिक लक्षणों की उपस्थिति से प्रकट होती है। परीक्षणों की पैथोलॉजिकल प्रक्रिया, रुकावट के साथ-साथ छूट भी होती है।
प्रमुख संक्रमण. सामान्य संक्रमण के मामले में, जीवों के साथ वायरस की बातचीत की विशिष्टता कम हो सकती है। रोग प्रक्रिया के विकास के बावजूद, ऊष्मायन अवधि तीन गुना (1 से 10 वर्ष तक) से अधिक है, तो मृत्यु की आशंका है। आम संक्रमणों की संख्या लगातार बढ़ रही है। शायद 30 से ऊपर।
आम संक्रमण के लिए अलार्म घड़ी: मुख्य संक्रमणों से पहले, प्राइमर्डियल वायरस, रेट्रोवायरस, वायरस-उपग्रह (डेल्टा-वायरस, जो हेपेटोसाइट्स में पुन: उत्पन्न होता है, और सुपरकैप्सिड, जो हेपेटाइटिस बी वायरस को संक्रमित करता है), दोषपूर्ण संक्रमण कण होते हैं, जिन्हें दोष देना है। , प्लास्मिड (यूकेरियोट्स में इस्तेमाल किया जा सकता है), ट्रांसपोज़न ("ग्रो जीन"), प्रियोनी प्रोटीन हैं जो स्वयं-प्रतिकृति हैं।
प्रोफेसर उमांस्की ने अपने काम "द प्रिसेप्शन ऑफ इनोसेंस ऑफ वाइरस" में वायरस की महत्वपूर्ण पारिस्थितिक भूमिका पर आरोप लगाया। दूसरी ओर, क्षैतिज और ऊर्ध्वाधर पथों के साथ सूचनाओं के आदान-प्रदान के उद्देश्य से वायरस की आवश्यकता होती है।
बड़े संक्रमण तक पिडोस्ट्रिया स्क्लेरोजिंग पैनेंसेफलाइटिस (PSPE) . पीएसपीई बीमार बच्चे और बच्चे। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर हमला हो रहा है, बुद्धि का अधिक विनाश, बर्बाद, घातक अंत है। गाय के विषाणु के लिए रक्त उच्च स्तर के एंटीबॉडी को दर्शाता है। मस्तिष्क के ऊतकों में सामान्य प्रांतस्था पाई गई। बीमारी में सिर के पिछले हिस्से में बीमारी होती है, याददाश्त खराब होती है, फिर भाषा की गड़बड़ी, वाचाघात, अक्षरों की गड़बड़ी - अग्रफिया, दोहरी दृष्टि, हाथ का बिगड़ा हुआ समन्वय - गतिभंग होता है; फिर हाइपरकिनेसिया, स्पास्टिक पक्षाघात विकसित होता है, रोग वस्तुओं को पहचानना बंद कर देते हैं। चलो बीमार हो जाते हैं और कोमा में पड़ जाते हैं। SSPE में, न्यूरॉन्स में अपक्षयी परिवर्तन देखे जाते हैं, क्लिटिन माइक्रोग्लिया में - ईोसिनोफिलिक समावेशन। रोगजनन में - रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से सीएनएस में लगातार वायरस प्रांतस्था के माध्यम से तोड़ें। पीएसपीई पर बीमारी की आवृत्ति 1 बीमारी प्रति मिलियन है। निदान - ईईजी की मदद के लिए, वे एंटी-कोर एंटीबॉडी के प्रकार का भी निर्धारण करते हैं। एक बार में प्रांतस्था की रोकथाम - पीएसपीई की रोकथाम। छाल के खिलाफ टीका लगाने वालों में, पीएसपीई पर रोग 20 गुना कम होता है। इंटरफेरॉन के साथ आनन्दित हों, लेकिन अधिक सफलता के बिना।
रूबेला।
बीमारी को भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, पहले अंग के संक्रमण की विशेषता है। बीमारी धीरे-धीरे बढ़ रही है, जिससे शिराओं का विकास हो रहा है और (या) भ्रूण की मृत्यु हो रही है।
वायरस ने 1962 की घोषणा की। टोगाविरिडे परिवार से संबंधित होने के लिए, जीनस राइबोविरियो। वायरस में एक साइटोपैथोजेनिक प्रभाव होता है, रक्तगुल्म करने वाली शक्तियाँ, प्लेटलेट एकत्रीकरण का निर्माण। रूबेला को रक्त वाहिकाओं की प्रणाली में म्यूकोप्रोटीन की उपस्थिति की विशेषता है। वायरस प्लेसेंटा को पार कर जाता है। लाली के साथ, दिल की क्षति, बहरापन, मोतियाबिंद को अक्सर दोष दिया जाता है। रोकथाम - 8-9 साल की लड़कियों को चुटकी (यूएसए में)। Zastosovuchi vbiti और जीवित टीके।
प्रयोगशाला निदान: हेमग्ग्लुसिनेशन का विकृत गैल्वनाइजेशन, फ्लोरोसेंस एंटीबॉडी, सीरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स के लिए पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया (इम्यूनोग्लोबुलिन कक्षा एम सोचें)।
प्रोग्रेसिव बैगाटो-ट्रेन ल्यूकोएन्सेफैलोपैथी।
इम्यूनोसप्रेशन में विकसित होने वाला सबसे आम संक्रमण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में घावों की उपस्थिति की विशेषता है। रोग के मस्तिष्क के ऊतकों में तीन उपभेद (JC, BK, SV-40) देखे गए।
क्लिनिक रोग प्रतिरक्षा अवसाद से डरते हैं। मस्तिष्क के ऊतकों को फैलाना नुकसान होता है: ushkozhuєtsya मस्तिष्क, मस्तिष्क के लिए Stovbur का भाषण था। संक्रमण कंपन करता है SV-40 कई जीवों पर हमला करता है।
निदान। फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी विधि। रोकथाम, उपचार - विभाजित नहीं।
क्लिचिक एन्सेफलाइटिस का प्रगतिशील रूप।
एक सामान्य संक्रमण जिसके लिए एस्ट्रोसाइटिक ग्लियाल की विकृति विशेषता है। सहज अध: पतन है, ग्लियोस्क्लेरोसिस। लक्षणों में अभिलक्षणिक चरण (क्रमिक) वृद्धि, जिससे वृष्टि-रेष्ट मृत्यु की ओर ले जाता है। ज़बडनिक टिक-जनित एन्सेफलाइटिस का एक वायरस है जो दृढ़ता से पारित हो गया है। टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के बाद या छोटी खुराक में संक्रमण के साथ बीमारी विकसित होती है (स्थानिक मामलों में)। वायरस का सक्रियण इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स की आमद के कारण होता है।
महामारी विज्ञान। वाहक एक वायरस से संक्रमित ixodid टिक हैं। निदान में एंटीवायरल एंटीबॉडी के लिए परीक्षण शामिल है। लिकुवन्न्या - इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग टीकाकरण, सुधारात्मक चिकित्सा (इम्युनोकरेक्शन)।
गर्भपात प्रकार की कहानी।
ऊष्मायन अवधि के बाद, लक्षण विकसित होते हैं, लेकिन रोग घातक रूप से समाप्त नहीं होता है। यह 1 मामला वर्णित है जब कहानी में एक बच्चा बीमार था, वह जीवित थी और 3 महीने बाद, दवा से तुला निर्धारित किया गया था। मस्तिष्क में वायरस गुणा नहीं करते थे। एंटीबॉडी का पता चला। कुत्तों में त्सी प्रकार की कहानी का वर्णन।
लिम्फोसाइट कोरियोमेनिंगिट।
सेनफेक्शन, जब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र प्रभावित होता है, चूहों में निरकी, यकृत होता है। अलार्म घड़ी एरेनावायरस को भेजी जाती है। आसपास के लोग गिनी सूअर, चूहे, हम्सटर बीमार हैं। रोग 2 रूपों में विकसित होता है - श्विदकोय और पोविल्नॉय। एक चमकदार रूप के साथ, ठंड लगने की उम्मीद है, सिर बेली, बुखार, थकान, उल्टी, मदहोश होना, फिर मौत हो जाती है। सामान्य रूप को मेनिन्जियल लक्षणों के विकास की विशेषता है। मेनिन्जेस और जहाजों की दीवारों की घुसपैठ है। मैक्रोफेज द्वारा पोत की दीवारों का रिसाव। त्से एंथ्रोपोज़ूनोसिस, जो हैम्स्टर्स में एक गुप्त संक्रमण है। रोकथाम - विरंजन।
विकलिकनी PRIONOMI की बीमारी।
कुरु। अनुवाद में, कुरु "रेगोटा मौत" का प्रतीक है। कुरु एक स्थानिक महामारी है जो न्यू गिनी में फैल रही है। कुरु वेदक्रिव गेदुशेक y 1963 roci। बीमारी में एक त्रिसंयोजक ऊष्मायन अवधि हो सकती है - औसत 8.5 वर्ष है। एक मुर्गे के बीमार होने वाले लोगों के दिमाग में एक संक्रामक सिल पाया गया। बधिर मावपी भी बीमार हैं। क्लिनिक। रोग गतिभंग, डिसरथ्रिया, बढ़ा हुआ जागना, अकारण हँसी में प्रकट होता है, जिसके बाद मृत्यु आती है। कुरु को स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी, अनुमस्तिष्क क्षति, अपक्षयी न्यूरॉन वृद्धि की विशेषता है।
कुरु को उनके पूर्वजों के जीवित मस्तिष्क की जनजातियों में थर्मल प्रसंस्करण के बिना प्रकट किया गया था। मस्तिष्क के ऊतकों में 10 8 प्रियन कण दिखाई देते हैं।
KREUTZFELD-जैकब भारी। प्रियन प्रकृति का एक सामान्य संक्रमण, जो मनोभ्रंश की विशेषता है, पिरामिडल और एक्स्ट्रामाइराइडल पथों को नुकसान। थर्मोरेसिस्टेंट अलार्म घड़ी 70 0 C. CLINIC के तापमान पर ली जाती है। मनोभ्रंश, खसरा, परिवर्तन सफेद भाषणमस्तिष्क, परिणाम घातक है। प्रतिरक्षा विकारों की उपस्थिति विशेषता है। रोगजनन। यह एक ऑटोसोमल जीन का उपयोग करता है जो संवेदनशीलता और प्रियन प्रजनन दोनों को नियंत्रित करता है, जो योग और अवसाद है। 1 व्यक्ति प्रति मिलियन में आनुवंशिक भिन्नता। बरसों से लोग बीमार हैं। निदान। यह नैदानिक अभिव्यक्तियों और पैथोएनाटोमिकल तस्वीर पर आधारित है। निवारण। न्यूरोलॉजी उपकरण विशेष प्रसंस्करण से गुजर सकते हैं।
गेरोथनर-स्ट्रेसपर्स हेवी का। रोग की संक्रामक प्रकृति को संक्रमित एमएवी में लाया गया है। इस संक्रमण के साथ, मस्तिष्क के ऊतकों में अनुमस्तिष्क क्षति, अमाइलॉइड सजीले टुकड़े देखे जाते हैं। बीमारी गहरी चलती है, क्रेटुफेल्ड-जैकब की बीमारी को कम करती है। महामारी विज्ञान, उपचार, प्रोफिलैक्सिस विभाजित नहीं हैं।
एमियोट्रोफिक ल्यूकोस्पोंगियोसिस। इस गंभीर संक्रमण के साथ, निचले सिरे के मैयाज़िव के एट्रोफिक पैरेसिस, फिर एक घातक अंत आता है। बेलारूस बीमार हो रहा है। ऊष्मायन अवधि - निरंतर चट्टानी। महामारी विज्ञान। व्यापक रोग में मंदी आ सकती है, संस्कार खाना संभव है। संभवतः, अलार्म घड़ी को इंग्लैंड में बड़े सींग वाले पतलेपन की बीमारी के लिए लाया जा सकता है।
यह बताया गया है कि भेड़ें अधिक व्यापक रूप से बीमार हैं - क्रेक्स को प्रियन भी कहते हैं। रोसैसिया स्केलेरोसिस के एटियलजि में रेट्रोवायरस की भूमिका, इन्फ्लूएंजा वायरस - पार्किंसंस रोग के एटियलजि में। दाद वायरस एथेरोस्क्लेरोसिस का विकास है। मनुष्यों में स्किज़ोफ्रेनिया, मायोपैथी की प्रियन प्रकृति को स्थानांतरित किया जा रहा है।
एक विचार है कि पुराने की प्रक्रिया में वायरस और प्रियोनी का बहुत महत्व हो सकता है, जो तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है।
प्रमुख वायरल संक्रमण (एमबीआई) निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:
1) सुप्रा-स्पष्ट रूप से तुच्छ ऊष्मायन अवधि (महीने, जन्म);
2) अंगों और ऊतकों को खुद की क्षति, विशेष रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र;
3) बीमारी की अधिक गंभीर प्रगति;
4) एक अपरिहार्य घातक अंत।
चावल। 4.68.
PrP का रूप परिवर्तन (PrPdc4 और in.) पर परिवर्तन तब देखा जाता है जब उनके बीच काइनेटिक रूप से नियंत्रित संबंध क्षतिग्रस्त हो जाता है। प्रक्रिया पैथोलॉजिकल (पीआरपी) या बहिर्जात प्रियन की संख्या में वृद्धि द्वारा समर्थित है। PgP एक सामान्य प्रोटीन है, जो कोशिका झिल्ली (1) पर लंगर डालता है। पीआरपीएससी एक गोलाकार हाइड्रोफोबिक प्रोटीन है जो कोशिकाओं (2) की सतह पर स्वयं और पीआरपी के साथ समुच्चय की अनुमति देता है: नतीजतन, पीआरपी (3) पीआरपीएससी में बदल जाता है (4). क्लिटिना नए का संश्लेषण करती हैपीआरपी (5), और फिर चक्र जारी है। पीआरपी का पैथोलॉजिकल रूप (6) न्यूरॉन्स में जमा हो जाते हैं, जिससे कोशिकाओं को स्पंज जैसा रूप मिलता है। प्रायन के पैथोलॉजिकल आइसोफोर्म्स चैपरोन (v.संरक्षिका - टिमचासोव का साथ देने वाला व्यक्ति), जिसे पॉलीपेप्टाइड प्रोटीन लैंसेट के सही पाचन में भाग लेना चाहिए, जो एकत्रित होता है, और जो एकत्रीकरण की प्रक्रिया में बदल जाता है।
अधिकांश वायरल संक्रमण वायरस का स्रोत हो सकते हैं, साथ ही शत्रुतापूर्ण वायरल संक्रमण के प्रेरक एजेंट भी हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, कॉर्टेक्स वायरस सबहॉस्पिटल स्केलेरोजिंग पैनेंसेफलाइटिस को टीका लगाता है, रूबेला वायरस जन्मजात रूप से रूबेला और रूबेला पैनेंसेफलाइटिस (तालिका 4.22) में प्रगति करता है।
जीवों के विशिष्ट वायरल संक्रमण को कॉपर/विंटर वायरस कहा जाता है, जिसे रेट्रोवायरस के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। Vіn zbudnik povіlnoї vіrusnoї innfektsiї मैं progresuyuchoї pnevnії भेड़ में।
अधिक सामान्य वायरल संक्रमणों के संकेतों के समान, प्रियोनी बीमारी के लक्षणों के लिए पुकारती है - प्रियन बीमारियों के वेक-अप कॉलर्स।
प्रियनी
प्रियनी - सफेद संक्रामक भाग (अंग्रेजी गति में लिप्यंतरण) प्रोटीनयुक्तसंक्रमणकणों). प्रियनी प्रोटीनपीआरपी (इंग्लैंड। प्रियन प्रोटीन) के रूप में निरूपित, विन दो आइसोफोर्मों में हो सकता है: क्लिटिन, सामान्य (पीआरपीसी) और परिवर्तित, पैथोलॉजिकल (पीआरपीके)। पहले, सामान्य वायरल संक्रमणों के कारण पैथोलॉजिकल प्रायन लाए गए थे, अब उन्हें गठनात्मक बीमारियों * के कारण ले जाना अधिक सही है, जिसे डिस्प्रोटीनोसिस कहते हैं।
* प्रोटीन के निर्माण की बीमारियों का संचरण, जो कि क्लिटिन प्रोटीन के गलत निगलने (सही रचना का विनाश) के परिणाम के लिए जिम्मेदार है, जो शरीर के सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक है। फोल्डिंग, या फोल्डिंग (एआई आईर्न। फोल्डिंग - फोल्डिंग), सही कार्यात्मक संरचना में सेलुलर प्रोटीन का नया संश्लेषण विशेष प्रोटीन - चैपरोनी द्वारा सुनिश्चित किया जाता है।
तालिका 4.23। प्रियन का प्रभुत्व
| PrPc (सेलुलर प्रियन प्रोटीन) |
पीआरपीएससी (स्क्रेपी प्रियन प्रोटीन) |
|
पीआरपीसी - क्लिटिन, मोल के साथ प्रियन प्रोटीन का सामान्य आइसोफॉर्म। 33-35 kD का द्रव्यमान प्रियन प्रोटीन के जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है (प्रियन जीन - PrNP 20वें मानव गुणसूत्र की छोटी भुजा पर स्थित होता है)। सामान्य आरजीआर" कोशिका की सतह पर होता है (ग्लाइकोप्रोटीन अणु की झिल्ली पर एंकरिंग), प्रोटीज के प्रति संवेदनशील। संभवतः, यह अतिरिक्त हार्मोन चक्रों को नियंत्रित करता है, तंत्रिका आवेगों का संचरण, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में सर्कैडियन लय और मिडी चयापचय को उत्तेजित करता है। . |
PrPsc* (भेड़ स्क्रेपी के प्रियन रोग के नाम के रूप में - स्क्रैपी) और अन्य, उदाहरण के लिए PrPc|d (Creutzfeldt-Jakob बीमारी के साथ) - पैथोलॉजिकल, पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधनों द्वारा परिवर्तित, mol से prion प्रोटीन के आइसोफॉर्म। वजन 27-30 केडी। इस तरह के प्रीओनी स्टेकी से प्रोटियोलेज़ (प्रोटीज़ के लिए), विप्रोमेन्यूवन, उच्च तापमान, फॉर्मलाडेहाइड, ग्लूटाराल्डिहाइड, बीटा-प्रोपियोलैक्टोन; उस प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को मत बुलाओ। बीटा-फोल्ड संरचनाओं के उत्तराधिकार में अमाइलॉइड फाइब्रिल, हाइड्रोफोबिसिटी और माध्यमिक संरचना में संरचना कम हो जाती है (पीआरपीसी में 3% की तुलना में 40% से अधिक)। PrPsc क्लिटिन के प्लाज्मा पुटिकाओं में जम जाता है। |
प्रियनी- गैर-विहित रोगजनक जो संक्रमणीय स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथियों का कारण बनते हैं: मनुष्य (चिकन, क्रेउट्ज़फेल्ड-जैकब रोग, गेर्स्टमैन-स्ट्रेसलर-शेन्कर सिंड्रोम, पारिवारिक घातक नींद हराम, एमियोट्रोफिक ल्यूकोस्पोंगियोसिस?); जीव (चरमपंथी भेड़ और किज़, मिंक की ट्रांसमिसिव एन्सेफैलोपैथी, हिरण और एल्क की पुरानी बीमारी जो कैद में हैं, बड़े सींग वाले पतलेपन की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी, आंतों की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी)।
प्रीऑन संक्रमण मस्तिष्क में स्पंजीफॉर्म परिवर्तन (ट्रांसमिसिबल स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफेलोपैथी) द्वारा विशेषता है। इस मामले में, सेरेब्रल अमाइलॉइडोसिस विकसित होता है (पॉज़क्लिटिनी डिस्प्रोटीनोसिस, जो शोष और ऊतक काठिन्य के विकास के साथ अमाइलॉइड जमा की विशेषता है) और एस्ट्रोसाइटोसिस (एस्ट्रोसाइटिक न्यूरोग्लिया की वृद्धि, ग्लियाल फाइबर का हाइपरप्रोडक्शन)। तंतु, अमाइलॉइड प्रोटीन के समुच्चय स्थापित होते हैं।
मुख्य प्रतिनिधियों का संक्षिप्त विवरण
कुरु - प्रियोना रोग, पहले, पापुआंस के मध्य को चौड़ा किया गया था (अनुवाद में इसका अर्थ है "तीन दिन" या "तीन दिन") अनुष्ठान नरभक्षण के परिणामस्वरूप न्यू गिनी के द्वीप पर - मृत रिश्तेदारों के मस्तिष्क की कमी, अपर्याप्त रूप से ऊष्मीय रूप से प्रायनों से युक्त। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान के परिणामस्वरूप, रूही, स्ट्रोक, ठंड लगना, उत्साह ("पश्चाताप मृत्यु") दिखाई देते हैं। घातक परिणाम - r_k के लिए। रोगों की संक्रामक शक्ति के। गायदुशेक।
क्रूट्सफेल्ड जेकब रोग(सीजेडी) - प्रियोना रोग, जो मनोभ्रंश, मौखिक और मस्तिष्कवाहिकीय घावों और रूखोविह विकारों में होता है, जिसका 9 महीने की बीमारी के बाद घातक परिणाम होता है। ऊष्मायन अवधि 15 से 20 वर्ष तक। संक्रमण के संभावित विभिन्न मार्ग जो बीमारियों के विकास का कारण बनते हैं: 1) प्राकृतिक वातावरण के अपर्याप्त थर्मली संसाधित उत्पादों की शुरूआत के साथ, उदाहरण के लिए, मांस, गायों का मस्तिष्क, बड़े सींग वाले पतलेपन के स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी के लिए बीमारियां, और भी; 2) ऊतकों के प्रत्यारोपण में, उदाहरण के लिए, आंखों के सींग, हार्मोन के ठहराव के मामले में और पशु प्रतिमान के अन्य जैविक रूप से सक्रिय भाषणों के मामले में, विकृत कैटगट के मामले में, संदूषण या अपर्याप्त रूप से निष्फल शल्य चिकित्सा उपकरणों के मामले में, प्रोसेक्टरल जोड़तोड़ के मामले में; 3) पीआरपी और अन्य देशों के अतिउत्पादन के साथ जो पीआरपीसी को पीआरपीएससी में परिवर्तित करने की प्रक्रिया को प्रोत्साहित करते हैं। उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप बीमारी विकसित हो सकती है या
प्रियन जीन के विभाजन में सम्मिलन। सीजेडी के समक्ष आनुवंशिक हठ के कारण रोग के पारिवारिक स्वरूप का विस्तार।
गेर्स्टमन-स्ट्रेसलर-शेंकर सिंड्रोम- प्रियोना रोग, आवर्ती विकृति (पारिवारिक बीमारी) के कारण, जो मनोभ्रंश, हाइपोटेंशन, बिगड़ा हुआ मुकाबला, डिसरथ्रिया से उत्पन्न होता है। अक्सर एक पारिवारिक चरित्र होता है। ऊष्मायन अवधि 5 से 30 वर्ष तक है। घातक परिणाम 4-5 वर्षों में होता है।
घातक पारिवारिक अनिद्रा- प्रगतिशील अनिद्रा, सहानुभूति अतिसक्रियता (उच्च रक्तचाप, अतिताप, हाइपरहाइड्रोसिस, क्षिप्रहृदयता), कंपकंपी, गतिभंग, मायोक्लोनस, मतिभ्रम के साथ ऑटोसोमल प्रमुख रोग। सर्कैडियन लय बाधित होते हैं। मृत्यु प्रगतिशील हृदय और संवहनी अपर्याप्तता के साथ आती है।
स्क्रिपि(विद्या अंग्रेजी। खरोंच- परिमार्जन) - "स्कैब", भेड़ और किज़ की प्रियोना बीमारी, जो त्वचा की एक मजबूत चुभन, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान, हाथों के समन्वय को प्रगतिशील क्षति और प्राणी की अपरिहार्य मृत्यु की विशेषता है।
महान सींग वाले पतलेपन की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी- बड़े सींग वाले पतलेपन की बीमारी, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान, परिवर्तनों के बिगड़ा हुआ समन्वय और प्राणी की अपरिहार्य मृत्यु की विशेषता है। ऊष्मायन अवधि 1.5 से 15 वर्ष तक है। सबसे संक्रमित दिमाग और जीवों के सेब।
प्रयोगशाला निदान. प्रियन पैथोलॉजी को मस्तिष्क में स्पंजीफॉर्म परिवर्तन, एस्ट्रोसाइटोसिस (ज्यादातर) की विशेषता है
oz), घुसपैठ की उपस्थिति सूजन; मस्तिष्क के ऊतक amіloїd पर दूर होते हैं। मस्तिष्कमेरु क्षेत्र में, प्रियोनिक मस्तिष्क क्षति के प्रोटीन मार्करों का पता लगाया जाता है (एलिसा की मदद से, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्युनोब्लॉटिंग)। प्रियन जीन का आनुवंशिक विश्लेषण करना; पीआरपी की पीएलआर अभिव्यक्ति।
निवारण. Zaprovadzhennya obmezhennia vikoristannya likarskih zasobіv क्रिएटिन ट्रिप। जीव की यात्रा के हाइपोफिसिस के हार्मोन से जुड़ा हुआ है। ड्यूरा मेटर के प्रत्यारोपण का प्रतिस्थापन। Vykoristannya humovy mitten एक घंटे के काम के लिए बीमारियों की जैविक मातृभूमि के साथ।
17.3. प्रमुख वायरल संक्रमण और प्रियन रोग
अधिकांश वायरल संक्रमण निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:
सुप्रा-स्पष्ट रूप से तुच्छ ऊष्मायन अवधि (महीने, जन्म);
अंगों और ऊतकों को अपनी क्षति, विशेष रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र;
povіlny neuhilnym प्रगति zahvoryuvannya;
अपरिहार्य घातक kіntsem।
अधिकांश वायरल संक्रमण वायरस का स्रोत हो सकते हैं, साथ ही शत्रुतापूर्ण वायरल संक्रमण के प्रेरक एजेंट भी हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, कोर्टेक्स वायरस पीएसपीई (डिव। संप्रदाय। 17.1.7.3), रूबेला वायरस - प्रगतिशील जन्मजात रूबेला और रूबेला पैनएन्सेफलाइटिस (तालिका 17.10) के समान है।
जीवों के विशिष्ट वायरल संक्रमण को कॉपर/विंटर वायरस कहा जाता है, जिसे रेट्रोवायरस के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। Vіn zbudnik povіlnoї vіrusnoї innfektsiї मैं progresuyuchoї pnevnії भेड़ में।
अधिक सामान्य वायरल संक्रमणों के संकेतों के समान, रोग तब प्रकट होता है जब वे होते हैं - नए संक्रमणों के वेक-अप कॉलर।
प्रियनी- सफेद संक्रामक भाग (अंग्रेजी गति में लिप्यंतरण) प्रोटीनयुक्त संक्रमण कणों). प्रिओनी व्हाइट को के रूप में दर्शाया गया है आरजीआर(अंग्रेजी प्रियन प्रोटीन), विन दो आइसोफोर्मों में हो सकता है: क्लिटिन, सामान्य (आरजीआर एच ) और परिवर्तित, पैथोलॉजिकल (पीआरपी एससी)। पहले, पैथोलॉजिकल प्रायनों को आम वायरल संक्रमणों के प्रेरक एजेंटों तक लाया गया था, अब वे अधिक सही ढंग से गठनात्मक बीमारियों 1 के प्रेरक एजेंटों के साथ पेश किए जाते हैं, जो डिस्प्रोटीनोसिस (तालिका 17.11) की ओर जाता है।
प्रियोनिस गैर-विहित रोगजनक हैं जो ट्रांसमिसिबल स्पॉन्गॉर्मॉर्म एन्सेफेलोपैथीज का कारण बनते हैं: इंसान (चिकन, क्रूटज़फेल्ड-जैकब रोग, गेर्स्टमान-स्ट्रेउस्लर-शेन्कर सिंड्रोम, घातक अनिद्रा, एमियोट्रोफिक ल्यूकोस्पोंगियोसिस); प्राणी (चरमराती भेड़ और किज़, ट्रांसमिसिव एन्सेफैलोपैथी)
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तालिका 17.10. कुछ सामान्य वायरल संक्रमण लोगों के स्वास्थ्य कार्यकर्ता |
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ज़बुदनिक | |
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वायरस छाल |
पडोस्ट्रिया स्क्लेरोजिंग पैनेंसेफलाइटिस |
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रूबेला वायरस |
प्रगतिशील जन्मजात रूबेला, प्रगतिशील रूबेला पैनेंसेफलाइटिस |
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टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस |
टिक-जनित एन्सेफलाइटिस का प्रगतिशील रूप |
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दाद सिंप्लेक्स विषाणु |
पिडोस्ट्रिया हर्पेटिक एन्सेफलाइटिस |
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मानव प्रतिरक्षी न्यूनता विषाणु |
वीआईएल-, एसएनआईडी-संक्रमण |
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टी-सेल लिंफोमा |
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पोलियोमावायरस जेसी |
प्रगतिशील बैगेटो-सेरेडकोवी ल्यूकोएन्सेफालोपैथी |
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प्रियन का प्रभुत्व |
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पीआरपी सी (सेलुलर प्रियन प्रोटीन) |
पीआरपी विज्ञान (स्क्रैपी प्रियन प्रोटीन) |
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पीआरपी सी(सेलुलर प्रियन प्रोटीन) - क्लिटिन, 33-35 kDa के आणविक भार के साथ प्रियन प्रोटीन का सामान्य आइसोफॉर्म, प्रियन प्रोटीन जीन (प्रियन जीन - PrNP - 20 वें मानव गुणसूत्र की छोटी भुजा पर स्थित) द्वारा निर्धारित किया जाता है। सामान्य आरजीआर एचक्लिटिन की सतह पर दिखाई देता है (ग्लाइकोप्रोटीन अणु की झिल्ली पर लंगर डालते हुए), प्रोटीज के प्रति संवेदनशील। विन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मिडी के चयापचय में भाग लेते हुए, तंत्रिका आवेगों, सर्कैडियन लय (अतिरिक्त) चक्रों के संचरण को नियंत्रित करता है। |
पीआरपी एससी (स्क्रैपी प्रियन प्रोटीन - प्रियन बीमारी का नाम ओवेई स्क्रैपी - स्क्रैपी) और अन्य, उदाहरण के लिए, पीजीपी * (क्रूट्ज़फेल्ड-जेकोब बीमारी के साथ) - पैथोलॉजिकल, आणविक द्रव्यमान के साथ प्रियन प्रोटीन आइसोफॉर्म के प्रीओनेलेटिव संशोधनों द्वारा परिवर्तित) , उच्च तापमान, उच्च तापमान, फॉर्मलाडेहाइड, ग्लूटाराल्डिहाइड, बीटा-प्रोपियोलैक्टोन; उस प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को मत बुलाओ। बीटा-फोल्डेड संरचनाओं के स्थान पर अमाइलॉइड फाइब्रिल, हाइड्रोफोबिसिटी और द्वितीयक संरचना में एकत्रीकरण तक का निर्माण (40% से अधिक) पीआरपी सी ). पीआरपी अनुसूचित जातिक्लिटिन के प्लाज्मा पुटिकाओं में जमा हो जाता है |
प्रियन प्रसार की योजना अंजीर में दिखाई गई है। 17.18.
मिंक, हिरण और एल्क की पुरानी बीमारी, जो कैद में हैं, बड़े सींग वाले पतलेपन की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी, आंतों की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी)।
रोगजनन और क्लिनिक।प्रीऑन संक्रमण मस्तिष्क में स्पंजीफॉर्म परिवर्तन (ट्रांसमिसिबल स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफेलोपैथी) द्वारा विशेषता है। इस मामले में, सेरेब्रल अमाइलॉइडोसिस विकसित होता है (पॉज़क्लिटिनी डिस्प्रोटीनोसिस, जो शोष और ऊतक काठिन्य के विकास के साथ अमाइलॉइड जमा की विशेषता है) और एस्ट्रोसाइटोसिस (एस्ट्रोसाइटिक न्यूरोग्लिया की वृद्धि, ग्लियाल फाइबर का हाइपरप्रोडक्शन)। तंतु, अमाइलॉइड प्रोटीन के समुच्चय स्थापित होते हैं। प्रो-ऑनिव के लिए कोई प्रतिरक्षा नहीं है।
कुरु - prіonna khvoroba, पहले Papuans के बीच विस्तारित (चौराहे पर इसका अर्थ है tremtinnya या tremtinnya) के बारे में। अनुष्ठान नरभक्षण के परिणामस्वरूप न्यू गिनी - मृत रिश्तेदारों के थर्मली चकनाचूर, प्रियन-संक्रमित दिमाग की कमी। सीएनएस क्षति के बाद, आंदोलनों के समन्वय, पाठ्यक्रम, परेशान हैं, ठंड लगना, उत्साह प्रकट होता है ("मौत की गूंज")। घातक परिणाम r_k के लिए है। रोगों की संक्रामक शक्ति के। गायदुशेक।
क्रूट्सफेल्ड जेकब रोग - प्रियोना रोग (ऊष्मायन अवधि - अप करने के लिए
20 साल), जो दृश्य मनोभ्रंश, अनुमस्तिष्क और मस्तिष्कवाहिकीय घावों और रुखोवी विकारों में होता है, जो बीमारी के सिल में 9 महीने के बाद घातक परिणाम के साथ होता है। संक्रमण के संभावित विभिन्न मार्ग जो बीमारियों के विकास का कारण बनते हैं: 1) प्राकृतिक वातावरण के अपर्याप्त थर्मली संसाधित उत्पादों की शुरूआत के साथ, उदाहरण के लिए, मांस, गायों का मस्तिष्क, बड़े सींग वाले पतलेपन के स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी के लिए बीमारियां, और भी; 2) ऊतक प्रत्यारोपण के मामले में, उदाहरण के लिए, आंख का सींग, हार्मोन के ठहराव के मामले में और पशु के आंदोलन के अन्य जैविक रूप से सक्रिय भाषणों के मामले में, विकृत संदूषण या अपर्याप्त रूप से निष्फल शल्य चिकित्सा उपकरणों के मामले में, अभियोगात्मक जोड़तोड़ के मामले में; 3) पीआरपी और अन्य देशों के हाइपरप्रोडक्शन के साथ, जो पीआरपी एससी के साथ पीआरपी के परिवर्तन की प्रक्रिया को प्रोत्साहित करते हैं। बीमारी उत्परिवर्तन द्वारा या प्रियन जीन के विभाजन में सम्मिलन द्वारा विकसित हो सकती है। आनुवंशिक कमजोरी के बाद पहली बीमारी के लिए रोग के पारिवारिक चरित्र का विस्तार।
गेर्स्टमैन-स्ट्रेसलर सिंड्रोम- शंकर - रिसेसिव पैथोलॉजी (पारिवारिक बीमारी) के साथ प्रियोना बीमारी, जो मनोभ्रंश, हाइपोटेंशन, बिगड़ा हुआ मुकाबला, डिसरथ्रिया के साथ आगे बढ़ती है। अक्सर एक पारिवारिक चरित्र होता है। ऊष्मायन अवधि 5 से 30 वर्ष तक है। घातक परिणाम
नास्ताє 4-5 साल के बाद कोब में बीमार।
घातक पारिवारिक अनिद्रा - प्रगतिशील अनिद्रा, सहानुभूति अतिसक्रियता (उच्च रक्तचाप, अतिताप, हाइपरहाइड्रोसिस, क्षिप्रहृदयता), कंपकंपी, गतिभंग, मायोक्लोनस, मतिभ्रम के साथ ऑटो-सोमनो-प्रमुख रोग। सर्कैडियन लय बाधित होते हैं। मृत्यु - हृदय की अपर्याप्तता की प्रगति के साथ।
स्क्रिपि (विद्या अंग्रेजी। खरोंच - स्क्रैप) - "स्कैब", भेड़ और किज़ की प्रियोना बीमारी, जो त्वचा की एक मजबूत चुभन, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान, रूहीव के समन्वय को प्रगतिशील क्षति और प्राणी की अपरिहार्य मृत्यु की विशेषता है।
महान सींग की स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी यह पतलापन - बड़े सींग वाले पतलेपन की बीमारी, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान की विशेषता है, बिगड़ा हुआ समन्वय
जीव की अपरिहार्य मृत्यु। प्राणियों में सबसे अधिक संक्रमण सिर, रीढ़ की हड्डी और पूर्ण सेब में होता है।
प्री-ऑननो पैथोलॉजी के साथ, मस्तिष्क में विशेषता स्पोंजिफॉर्म परिवर्तन, एस्ट्रोसाइटोसिस (ग्लियोसिस), सूजन सूजन की उपस्थिति; फरबुवन्न्या। मस्तिष्क amіloїd पर दूर है। सेरेब्रोस्पाइनल रेडी में, प्रीऑन सेरेब्रल घावों के प्रोटीन मार्करों का पता लगाया जाता है (एलिसा की मदद से, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी से आईबी)। प्रियन जीन का आनुवंशिक विश्लेषण करना; पीएलआर ने आरजीआर का खुलासा किया।
निवारण। Zaprovadzhennya obmezhennia vikoristannya likarskih zasobіv क्रिएटिन ट्रिप। जीव की यात्रा के हाइपोफिसिस के हार्मोन से जुड़ा हुआ है। ड्यूरा मेटर के प्रत्यारोपण का प्रतिस्थापन। Vykoristannya humovy mitten एक घंटे के काम के लिए बीमारियों की जैविक मातृभूमि के साथ।
17.4. अस्पताल में भर्ती श्वसन के लिए जागृतिविषाणु संक्रमण
GRVI- लोगों के नैदानिक रूप से समान, संक्रामक वायरल संक्रमणों का पूरा समूह, जो महत्वपूर्ण रूप से एरोजेनिक रूप से प्रसारित होते हैं और श्वसन प्रणाली के अंगों को नुकसान और एक घातक नशा की विशेषता होती है।
प्रासंगिकता। GRVI को लोगों की व्यापक बीमारियों में देखा जा सकता है। एक अच्छे ब्रेक की आवाज और सुखद परिणाम के बावजूद, संक्रमण उनकी जटिलताओं (उदाहरण के लिए, माध्यमिक संक्रमण) के कारण सुरक्षित नहीं हैं। जीआरवीआई, लाखों लोगों का ईमानदारी से विरोध करता है, जो अर्थव्यवस्था की एक महत्वपूर्ण राशि के प्रभारी हैं (काम के घंटे का 40% तक खर्च किया जाता है)। केवल हमारे देश में, चिकित्सा बीमा के भुगतान के लिए करीब 15 अरब रूबल खर्च किए जा रहे हैं, जो अस्पताल के श्वसन संक्रमण को रोकने में मदद करेगा।
एटियलजि।रोगग्रस्त रोगी, जिसमें किसी व्यक्ति का डायहल पथ प्रभावित होता है, बैक्टीरिया, कवक और सबसे सरल और वायरस के कारण हो सकता है। विभिन्न वायरस श्वसन पथ के संक्रमण (उदाहरण के लिए, खसरा वायरस, कण्ठमाला वायरस, दाद वायरस, एंटरोवायरस और अन्य) की विशेषता वाले एरोजेनिक और कंपन लक्षणों को प्रसारित कर सकते हैं। हालांकि, जीआरवीआई कार्यकर्ताओं ने केवल उन वायरस को ध्यान में रखा है, जिनमें प्राथमिक प्रजनन विशेष रूप से श्वसन पथ के उपकला में होता है। 200 से अधिक एंटीजेनिक किस्मों के वायरस को जीआरवीआई कार्यकर्ताओं के रूप में पंजीकृत किया गया है। बदबू को अलग-अलग टैक्सों में देखा जा सकता है, उनकी कुछ ख़ासियतों से खाल।
वर्गीकरण।अधिकांश zbudniks पहले लोगों के रूप में देखे गए थे और XX सदी के 50-60 के दशक में टाइप किए गए थे। जीआरवीआई के सबसे लगातार कार्यकर्ता उन परिवारों के प्रतिनिधि हैं जिनका उल्लेख तालिका में किया गया था। 17.12.
नुकसान की विशेषताबच्चे।अधिकांश जीआरवीआई बग आरएनए वायरस हैं, केवल एडेनोवायरस ही डीएनए पर हमला कर सकते हैं। वायरस प्रतिनिधित्व में जीनोम: डबल लीनियर डीएनए - in
एडेनोवायरस, राइनो- और कोरोनविर्यूज़ में सिंगल-लांसोलेट प्लस-आरएनए, पैरामाइक्सोवायरस में सिंगल-लांसोलेट माइनस-आरएनए, और रियोवायरस में, आरएनए डबल-लांसोलेट और खंडित है। जीआरवीआई में बहुत सारे स्वास्थ्य कार्यकर्ता आनुवंशिक रूप से स्थिर हैं। हालांकि आरएनए विशेष रूप से खंडित है, यह वायरस में आनुवंशिक पुनर्संयोजन के लिए तैयार है और, अंतिम उपाय के रूप में, जब तक एंटीजेनिक संरचना में परिवर्तन नहीं होता है। जीनोम संरचनात्मक और गैर-संरचनात्मक वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को एन्कोड करता है।
जीआरवीआई के मध्य वायरस सरल (एडे-नो-, राइनो-टा रीओवायरस) और फोल्डेड शेल (पैरामाइक्सोवायरस और कोरोनावायरस) हैं। महत्वपूर्ण रूप से संगठित वायरस ईथर के प्रति संवेदनशील होते हैं। फोल्डिंग वायरस में न्यूक्लियोकैप्सिड के लिए एक सर्पिल प्रकार की समरूपता होती है और विरिअन का आकार गोलाकार होता है। साधारण विषाणुओं में, न्यूक्लियोकैप्सिड और विरियन की घन प्रकार की समरूपता में एक आइकोसाहेड्रोन का आकार होता है। समृद्ध वायरस में, एक अतिरिक्त प्रोटीन कोट होता है जो न्यूक्लियोकैप्सिड (एडेनो-, ऑर्थो-मिक्सो-, कोरोना- और रियोवायरस) को कवर करता है। अधिकांश वायरस में वायरस का प्रसार मध्यम (60-160 एनएम) होता है। Naidribnishi - राइनोवायरस (20 एनएम); सबसे बड़े पैरामिक्सोवायरस (200 एनएम) हैं।
जीआरवीआई वायरस की एंटीजेनिक संरचना फोल्डेबल है। त्वचीय जीनस के विषाणुओं में, ध्वनि, वैश्विक प्रतिजन; इसके अलावा, वायरस में टाइप-विशिष्ट एंटीजन हो सकते हैं, जिनका उपयोग सीरोटाइप असाइनमेंट द्वारा रोगजनकों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है। जीआरवीआई वायरस के त्वचा समूह के गोदाम में सीरोटाइप और सेरोवर-एंटीव की संख्या शामिल है। जीडीवी के अधिकांश वायरस हेमग्ग्लुटिनेटिंग रोग (क्रिम पीसी-आई राइनोवायरस) हो सकते हैं, हालांकि सभी बदबू हेमाग्लगुटिनिन के लिए अच्छी नहीं हो सकती हैं। Cym का उपयोग GRVI के बग के निदान के लिए RTGA के लिए किया जाना है। प्रतिक्रिया विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ वायरस में हेमाग्लगुटिनिन की गतिविधि को अवरुद्ध करने पर आधारित है।
विषाणुओं का जनन होता है: क) कोशिका के केन्द्रक में संपूर्ण रूप से (एडेनोवायरस में); बी) क्लिटिनी के साइटोप्लाज्म में (दूसरों में)। निदान के लिए सुविधाओं की संख्या महत्वपूर्ण हो सकती है, तराजू स्थानीयकरण और आंतरिक समावेशन की प्रकृति को दर्शाते हैं। ऐसा समावेश है "कारखानों"
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तालिका 17.12. GRVI के सबसे आम स्वास्थ्य कार्यकर्ता |
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परिवार | ||
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मानव पैरैनफ्लुएंजा वायरस, सीरोटाइप 1.3 |
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पीसी-वायरस, 3 सेरोटीज |
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मानव पैरैनफ्लुएंजा वायरस, सीरोटाइप 2, 4ए, 4बी, महामारी वायरसcheskogo कण्ठमाला और में। |
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वायरस छाल और* |
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कोरोनावायरस, 11 सीरोटाइप |
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राइनोवायरस (113 से अधिक सीरोटाइप) |
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श्वसन रियोवायरस, 3 सीरोटाइप |
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एडेनोवायरस, चालीस सीरोटाइप 3, 4, 7 |
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*संक्रमण स्वतंत्र नोसोलॉजिकल रूप हैं और जीआरवीआई समूह तक शामिल नहीं हैं।
z virobnitstv vіrusіv zazvychit बड़ी संख्या में वायरस घटकों का बदला लेने के लिए, "अहिंसक" जब मुड़ा हुआ वायरस कण। कृमियों से वायरस के कणों को दो तरीकों से हटाया जा सकता है: साधारण वायरस में, शासक की कोशिका के विनाश से "कंपन" तंत्र द्वारा, और मुड़े हुए वायरस में, "घुमावदार" के रास्ते से। किसी भी तह के मामले में, वायरस हवा में अपना खोल जीत लेते हैं।
अधिक GDV विषाणुओं की खेती करना आसान है (कोरोनावायरस बेल बन जाते हैं)। इन विषाणुओं की खेती के लिए इष्टतम प्रयोगशाला मॉडल क्लिटिन की संस्कृति है। वायरस के त्वचा समूह के लिए, सबसे संवेदनशील कोशिकाएं सबसे संवेदनशील होती हैं (एडेनोवायरस के लिए - हेला कोशिकाएं, भ्रूण कोशिकाएं निरोक; कोरोनावायरस के लिए - भ्रूण कोशिकाएं और श्वासनली कोशिकाएं, पतली)। वायरस के संक्रमित क्लिटिन में, सीपीई कहा जाता है, लेकिन जीआरवीआई में अधिकांश श्रमिकों के लिए परिवर्तन पैथोग्नोमोनिक नहीं हैं और ध्वनि को वायरस की पहचान करने की अनुमति नहीं है। साइटोलिटिक गतिविधि (उदाहरण के लिए, एडेनोवायरस) के कारण रोगजनकों की पहचान में विचित्र क्लिटिन की संस्कृतियों का भी उपयोग किया जाता है। किसके लिए क्लिटिन (आरबीएन या आरएन ऑफ वायरस) की संस्कृति में वायरस के जैविक बेअसर होने की प्रतिक्रिया तथाकथित होनी चाहिए। osnovі पर - टाइप-विशिष्ट एंटीबॉडी के साइटोलिटिक डिवायरस का बेअसर।
महामारी विज्ञान। "श्वसन" वायरस हर जगह हैं। Dzherelo संक्रमण एक व्यक्ति की बीमारी है। संक्रमण के संचरण का मुख्य तंत्र एरोजेनिक है, पथ बार-बार अपंग होते हैं (खांसी, घरघराहट के लिए), अधिक बार - बार-बार-पायलोवियल। यह भी बताया गया है कि जीआरवीआई रोगजनकों को संपर्क (एडी-नो-, राइनो- और पीसी-वायरस) द्वारा प्रेषित किया जा सकता है। Dovkіllі stіykіst के बीच में श्वसन वायरस है, विशेष रूप से कम तापमान में अच्छा zberіgaєtsya है। ग्रेटर जीआरवीआई का मौसम prostzhuєtsya है, क्योंकि इसे अक्सर भाग्य के ठंड के मौसम के लिए दोषी ठहराया जाता है। मिशकोगो आबादी के बीच बीमारी एक चीज है। सुखद और उत्तेजक कारक - निष्क्रिय और सक्रिय धूम्रपान, श्वसन प्रणाली के अंगों की बीमारी, शारीरिक तनाव, शरीर के समग्र मोटापे में कमी, इम्युनोडेफिशिएंसी और गैर-संक्रामक रोग, ऐसी बदबू से वे डरते हैं।
बच्चे भी बीमार हैं, और बड़े हो गए हैं, लेकिन अधिकांश बच्चे। अन्य देशों में, किंडरगार्टन और नर्सरी में अधिक बच्चे हैं जो प्रति नदी 6-8 बार एचबीवी पर बीमार पड़ते हैं, इसके अलावा, यह राइनोवायरस के कारण होने वाले संक्रमण की तरह लगता है। प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा और स्तनपान नवजात शिशुओं (6-11 महीने तक) में एंटी-जीआरवी संक्रमण बनाते हैं।
रोगजनन।संक्रमण के प्रवेश द्वार ऊपरी द्वैध पथ हैं। रेस्पिरेटरी वायरस कोशिकाओं को उनकी सक्रिय साइटों को विशिष्ट रिसेप्टर्स से जोड़कर संक्रमित करते हैं। उदाहरण के लिए, व्यावहारिक रूप से सभी राइनोवायरस कैप्सिड प्रोटीन ICAM-1 आसंजन रिसेप्टर के अणुओं से बंधे होते हैं, ताकि वे फ़ाइब्रोब्लास्ट और अन्य संवेदनशील कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। पैराइन्फ्लुएंजा वायरस में, सुपरकैप्सिड प्रोटीन क्लिटिन की सतह पर ग्लाइकोसाइड से जुड़े होते हैं, कोरोनवीरस में, वे क्लिटिन के ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर्स के लिए बाध्य करके राइज़ोम से जुड़े होते हैं, और एडेनोवायरस सेलुलर इंटीग्रिन के साथ बातचीत करते हैं।
अधिकांश श्वसन वायरस श्वसन पथ की कोशिकाओं में स्थानीय रूप से दोहराते हैं, और जाहिर है, वे केवल अल्पकालिक विरेमिया का कारण बनते हैं। Mіstsevі शो GRVІ viklikanі zdebіlskogo dієyu मध्यस्थ सूजन, zokrema bradіkinіnіv। राइनोवायरस नाक के म्यूकोसा के उपकला को मामूली क्षति का संकेत देते हैं, लेकिन पीसी वायरस काफी अधिक विनाशकारी है और यह द्विभाजित पथ के उपकला के परिगलन का संकेत दे सकता है। सक्रिय एडेनोवायरस में साइटोटोक्सिक गतिविधि हो सकती है और एक साइटोपैथिक प्रभाव और संक्रमित कोशिकाओं का कारण बन सकता है, हालांकि वायरस स्वयं क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स से बहुत दूर नहीं फैलता है। स्वास्थ्य समस्याओं के स्थानीयकरण के क्षेत्र में नाब्रीक, क्लिटिनल घुसपैठ और सतही उपकला का उतरना अन्य जीआरवीआई के लिए विशिष्ट है। मैं केवल द्वितीयक जीवाणु संक्रमण के आगमन को ध्यान में रखता हूं।
क्लिनिक।विभिन्न एटियलजि के जीडीवी के साथ, नैदानिक तस्वीर समान हो सकती है। बीमारी में विराम बच्चों और बड़ों में गंभीर रूप से चिढ़ सकता है। जीआरवीआई को एक छोटी ऊष्मायन अवधि की विशेषता है। बीमारी, एक नियम के रूप में, अल्पकालिक है, नशा कमजोर और शांतिपूर्ण है। अक्सर GDVI बिना किसी महत्वपूर्ण तापमान वृद्धि के प्रोकायुट को नेविगेट करता है। विशेषता लक्षण ऊपरी डाइकल मार्ग (लैरींगाइटिस, ग्रसनीशोथ, ट्रेकाइटिस), राइनाइटिस और राइनोरिया (राइनोवायरस संक्रमण के साथ, अक्सर अलगाव राइनाइटिस और सूखी खांसी होती है) के प्रतिश्याय हैं। पकाते समय
उपन्यास संक्रमण में ग्रसनीकोन्जिक्टिवाइटिस, लिम्फैडेनोपैथी शामिल हो सकते हैं। बच्चों को पीसी-वायरस के कारण होने वाला बहुत महत्वपूर्ण संक्रमण लगता है। इसके साथ, डाइकल ट्रैक्ट के निचले वेंट्रिकल्स प्रभावित होते हैं, ब्रोंकियोलाइटिस, गोस्ट्रा न्यूमोनिया और अस्थमात्मक सिंड्रोम को दोषी ठहराया जाता है। जीआरवीआई के साथ, शरीर का संवेदीकरण अक्सर विकसित होता है।
इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि व्यावहारिक रूप से स्वस्थ लोगों में अधिक जटिल जीडीवी हैं और यह बिना गहन आनंद के बीमार व्यक्ति के नए कपड़ों के खिंचाव के साथ समाप्त हो जाएगा।
जीआरवीआई लीक अक्सर खराब हो जाता है, संक्रमण के बाद इम्युनोडेफिशिएंसी के एफिड्स पर ऑसिलेटर्स को द्वितीयक जीवाणु संक्रमण (उदाहरण के लिए, साइनसाइटिस, ब्रोंकाइटिस, ओटिटिस एक्सटर्ना) पर दोषी ठहराया जाता है, जो बीमारी और योग के लिए संवेदनशीलता को काफी बढ़ाता है। सबसे महत्वपूर्ण "श्वसन" जटिलताएं तीव्र निमोनिया हैं (वायरल-बैक्टीरियल निमोनिया गंभीर है, जो अक्सर डायकल पथ के उपकला के बड़े पैमाने पर विनाश, रक्तस्राव, पैरों में फोड़े के गठन के माध्यम से बीमार व्यक्ति की मृत्यु की ओर जाता है)। इसके अलावा, एचआरवी की अधिकता न्यूरोलॉजिकल विकारों, हृदय, यकृत और गुर्दे के बिगड़ा कार्यों के साथ-साथ एमसीटी संक्रमण के लक्षणों से बढ़ सकती है। Tse mozhe buti pov'yazane z deiyu खुद वायरस की तरह, और संक्रमित क्लिटिन के विषाक्त deiyu produktіv विघटन।
रोग प्रतिरोधक क्षमता।निःसंदेह बार-बार होने वाली बीमारियों से बचाव की सबसे महत्वपूर्ण भूमिका प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। GDV के मामले में, शरीर में सबसे महत्वपूर्ण कार्य विशिष्ट IgA (मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की सुरक्षा) और क्लिटिनिक प्रतिरक्षा को वायरस-बेअसर करना है। एंटीबॉडीज ऐसा लगता है जैसे वे ठीक से उत्पन्न हुए हों, ताकि प्रभावी कारक आपको एक घंटे की बीमारी के लिए मार सकें। जीआरवीआई वायरस के खिलाफ शरीर की रक्षा में दूसरा सबसे महत्वपूर्ण कारक अल-इंटरफेरॉन का बढ़ा हुआ उत्पादन है, जिसकी उपस्थिति नाक गुहा में वायरस की संख्या में उल्लेखनीय कमी ला सकती है। एचआरवी की एक महत्वपूर्ण विशेषता माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का गठन है।
उच्च जीआरवीआई के साथ संक्रमण के बाद की प्रतिरक्षा गैर-स्थिर, गैर-तुच्छ और प्रकार-विशिष्ट है। इसे एडिनोवायरस संक्रमण पर दोष दें, जो मिमिक देने के लिए मोल्डिंग के साथ होता है, और टाइप-विशिष्ट प्रतिरक्षा भी। सीरोटाइप की संख्या बहुत बड़ी है;
सूक्ष्मजीवविज्ञानी निदान।नाक के अंदर से नासॉफिरिन्जियल म्यूकस, स्वैब और स्वैब फॉलो-अप के लिए सामग्री के रूप में काम करते हैं।
एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक्स।संक्रमित कोशिकाओं में वायरस एंटीजन का पता लगाएं। विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ-साथ एलिसा के लिए फ्लोरोक्रोम मार्करों के उपयोग के साथ आरआईएफ (प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष तरीके) का परीक्षण करने के लिए। जिन विषाणुओं की खेती करना महत्वपूर्ण है, उनके लिए आनुवंशिक विधि का प्रयोग करें (पीएलआर)।
वायरोलॉजिकल विधि। परजीआरवीआई के निदान में वायरस की खेती के लिए श्वसन पथ के रहस्यों के साथ क्लिटिन संस्कृतियों के संक्रमण का लंबा घंटा मुख्य निर्देश था। संक्रमण प्रयोगशाला मॉडल में वायरस का संकेत सीपीई के लिए, साथ ही आरएचए और हेमडॉरप्शन (हेमाग्लगुटिनस गतिविधि वाले वायरस के लिए), बंद समावेशन (एडेनोवायरस संक्रमण में आंतरिक समावेशन, रियोवायरस संक्रमण में कोलोन्यूक्लियर ज़ोन में साइटोप्लाज्मिक समावेश) के लिए किया जाता है। "सजीले टुकड़े" की रोशनी के पीछे, वह "रंग नमूना"। आरएसके, आरपीएचए, एलिसा, आरटीजीए, आरबीएन वायरस की एंटीजेनिक संरचना द्वारा वायरस की पहचान।
सीरोलॉजिकल विधि।युवा सोरेल महिलाओं में एंटीबॉडीज बनी रहती हैं जो बीमार हैं, 10-14 दिनों के अंतराल पर वापस ले ली जाती हैं। निदान 4 गुना से कम बढ़े हुए एंटीबॉडी टिटर के साथ किया जाता है। इस मामले में, आरबीएन वायरस, आरजेडके, आरपीएचए, आरटीजीए और अन्य जैसी प्रतिक्रियाओं में आईजीजी का स्तर इंगित किया गया है। Oskіlki trivaly बीमारी अक्सर 5-7 दिनों तक जीवित नहीं रहती है, फिर सीरोलॉजिकल फॉलो-अप पूर्वव्यापी निदान और महामारी विज्ञान अनुवर्ती के लिए सेवा करने के लिए लगता है।
लिकुवन्न्या।जीआरवीआई का कोई प्रभावी एटियोट्रोपिक उपचार नहीं है (के अनुसार)
यातना और जीआरवीआई वायरस के लिए परीक्षण की जाने वाली तैयारी दो तरीकों से की जाती है: वायरल आरएनए को दरकिनार करना और सेलुलर रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करना)। गैर-विशिष्ट एंटीवायरल दवा ए-इंटरफेरॉन हो सकती है, जिसे आंतरिक रूप से प्रशासित किया जा सकता है। Pozaklitinny रूपों adeno-, rhino-ta mik-sovirusіv innaktivuє oxolіn, yaky zastosovuyt vglyadі ochni krapelі या मरहम आंतरिक रूप से। एंटीबायोटिक्स केवल एक माध्यमिक जीवाणु संक्रमण के विकास के लिए निर्धारित हैं। मुख्य उपचार रोगजनक / रोगसूचक है (विषाक्तता, गर्म पेय, ज्वरनाशक दवाएं, विटामिन सी, आदि सहित)। उल्लास के लिए, आप एंटीहिस्टामाइन की तैयारी को उलट सकते हैं। जीव के लिए वैश्विक और मातृ opirnosti को बढ़ावा देने का महान महत्व।
निवारण।गैर-विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस का उपयोग महामारी विरोधी दृष्टिकोणों में किया जाता है, जो एरोजेनस और संपर्क द्वारा वायरस के संचरण के प्रसार को मध्यवर्ती करता है। मध्य-मौसम में, शरीर के मुख्य और मातृ opirnosti को बढ़ावा देने के लिए, यात्राओं के लिए अभ्यस्त होना आवश्यक है।
अधिक GDV की विशिष्ट रोकथाम प्रभावी नहीं है। एडीनोवायरस संक्रमण की रोकथाम के लिए, मौखिक लाइव ट्रिवेलेंट टीके (उपभेदों के प्रकार 3, 4 और 7; मौखिक रूप से, कैप्सूल में प्रशासित) का उपयोग महामारी विज्ञान के संकेतों के लिए किया जाना चाहिए।
आम संक्रमण के लिए विशेषता हैं:
अदृश्य रूप से त्रैमासिक ऊष्मायन अवधि;
· प्रक्रिया की प्रगतिशील प्रकृति;
अंगों और ऊतकों को नुकसान की मौलिकता;
घातक विरासत।
प्रमुख वायरल संक्रमणमनुष्यों और प्राणियों में पंजीकृत हैं और क्रोनिक ओवरशूट द्वारा विशेषता हैं। Persistentsієyu vіrusu scho harakterizuєtsya Yogo svoєrіdnoyu rozvitok patologіchnogo प्रक्रिया पर मनी करता nezvazhayuchi पर organіzmom शासक के vzaєmodієyu, याक एक organі abo में odnіy tkaninnіy sistemі गॉट स्थान bagatomіsyachny abo navіt bagatorіchny perіod іnkubatsії, pіslya yakogo povіlno, लेकिन आम तौर पर की Povіlna іnfektsіya pov'yazana बीमारी के लक्षण तेजी से विकसित होते हैं, जो अंततः समाप्त हो जाते हैं जानलेवा.
चिन्निकी,कि संक्रमण का विकास, scho povolno आगे बढ़ना, अवशिष्ट रूप से z'yasovani नहीं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि संक्रमण को प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया के बाद के नुकसान के लिए दोषी ठहराया जा सकता है, जो एंटीबॉडी के कमजोर उत्पादन और एंटीबॉडी के उत्पादन के साथ होता है, जो वायरस को बेअसर नहीं करते हैं। यह संभव है कि दोषपूर्ण वायरस लंबे समय तक जीव में बने रहते हैं, जिससे आंतरिक कोशिकीय प्रक्रियाओं को बढ़ावा मिलता है, जिससे मनुष्यों और प्राणियों में काफी सामान्य बीमारियों का विकास होता है।
"सामान्य वायरल संक्रमण" की वायरल प्रकृति इन एजेंटों की विशेषताओं के उद्भव की पुष्टि करती है:
· स्वास्थ्य 25 से 100 एनएम के व्यास वाले जीवाणु फिल्टर से होकर गुजरता है;
जीवन देने वाले माध्यमों के टुकड़े पर nezdatnіst rozprozhuvatisya;
अनुमापन की घटना का खुलासा करना (वायरस की उच्च सांद्रता के कारण संक्रमित व्यक्तियों की मृत्यु);
· सिल का विकास प्लीहा और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के अन्य अंगों में और फिर मस्तिष्क के ऊतकों में पुनरुत्पादित होता है;
· एक नए मास्टर के लिए अनुकूलन की संभावना, जो अक्सर एक छोटी ऊष्मायन अवधि के साथ होती है;
डेयाकी गोस्दारेव की संवेदनशीलता का आनुवंशिक नियंत्रण (उदाहरण के लिए, भेड़ और चूहों में);
· इस नस्ल के लिए विशिष्ट संख्या में होस्पोदारिव;
· विभिन्न प्रकार के गोस्पोडारों के लिए विभिन्न उपभेदों में रोगजनकता और विषाणु में परिवर्तन;
· जंगली प्रकार के उपभेदों के क्लोनिंग (चयन) की संभावना;
· संक्रमित जीव के अंगों और ऊतकों से क्लिटिन की संस्कृति में बने रहने की संभावना।
संक्रमण, छाल का विषाणु-पीड़ित
सबसे आम वायरल संक्रमण के अलार्म कभी-कभी एक ही वायरस हो सकते हैं। वायरस छाल, रूबेलाऔर में।)। वायरस छाल और रूबेला viklikati vіdpovіdno . कर सकते हैं :
पाइोजेनिक स्केलेरोजिंग पैनेंसेफलाइटिस;
· प्राकृतिक रूबेला।
पडोस्ट्रिया स्क्लेरोजिंग पैनेंसेफलाइटिस (PSPE)- बच्चों और किशोरों का एक सामान्य वायरल संक्रमण, जो एक सीएनएस विकार की विशेषता है और जो बुद्धि के उत्तरोत्तर प्रगतिशील विघटन, उतार-चढ़ाव वाले विकारों, कठोरता की उपस्थिति में प्रकट होता है और घातक रूप से समाप्त होता है।
विरियन बार्कगोलाकार आकार, 150-500 एनएम का व्यास होता है, और न्यूक्लियकैप्सिड एक हेलिक्स जैसा दिखता है। वायरस में हेमोलिटिक, रक्तगुल्म गतिविधि है। वायरस के प्रति संवेदनशील हम्सटर, अफ्रीकी थोरी, कम संवेदनशील मावपी और चूहों के लिए। उन लोगों के बारे में Vcheni dіyshli vysnovku, scho PSPE के साथ प्रांतस्था में अधिक वायरस याक बने रहते हैं विलोपन उत्परिवर्ती;
जन्मजात रूबेला- एक सामान्य वायरल संक्रमण, जो भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण और ऊतकों में वायरल दृढ़ता के विकास की विशेषता है, जो आमतौर पर अंगों को प्रगतिशील क्षति की ओर ले जाता है, जिससे गंभीर विसंगतियों का निर्माण होता है और इन अंगों का विकास होता है।
रूबेला वायरस 50-70 एनएम के व्यास वाले गोलाकार कण हैं; ज़ोवनी विरियन सिरों पर पसीने से विरल विली से ढका हुआ था। लिपिड पर बैगेट का विषाणु खोल।
वायरस ईथर, एसीटोन, इथेनॉल के साथ-साथ पराबैंगनी परिवर्तनों, फॉर्मेलिन के प्रति भी संवेदनशील है। वायरस हवाई है थर्मोलाबिलिटी. रूबेला वायरस, संक्रमण की एक क्रीम, में रक्तगुल्म, पूरक-बाध्यकारी गतिविधि हो सकती है, और प्लेटलेट एकत्रीकरण तक का निर्माण भी हो सकता है। वायरस प्राइमेट्स और कई अन्य प्रयोगशाला जीवों (फेरेट्स, खरगोश और स्क्विंट) के जीवों में गुणा करता है। नवीनतम जन्म रूबेला प्रगतिशील रूबेला पैनेंसेफलाइटिस- एक सामान्य वायरल संक्रमण, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रूखोवो और रोसल कार्यों को चरणबद्ध प्रगतिशील क्षति के एक जटिल द्वारा विशेषता है और एक घातक परिणाम के साथ समाप्त होता है।
संक्रमण से पहले, जो अधिक सामान्य हैं, वे भी लागू होते हैं:
· लिहोमेनिया लस्सा,
कहानी,
एमियोट्रोफिक स्केलेरोसिस,
पार्किंसंस रोग
प्रगतिशील बैगेटो-सेरेडकोवी ल्यूकोएन्सेफालोपैथी,
टिक-जनित एन्सेफलाइटिस का प्रगतिशील रूप,
पूर्ण शरीर वाली इम्यूनोडिफीसिअन्सी का सिंड्रोम,
लिम्फोसाइटिक कोरियोमेनिन्जाइटिस।
पोषण 76. प्रमुख संक्रमण
प्रियन विशेषताएं
प्रमुख संक्रमणअन्य न केवल महत्वपूर्ण वायरस, जैसे कि छाल वायरस, रूबेला और अन्य के परिणामस्वरूप विकसित हो सकते हैं, बल्कि यह भी संक्रामक प्रोटीन कण - प्रियोनिव. Prіoni vіrіznyayutsya vіd zvichaynyh vіrusіv कम शक्ति।
प्रियनीє कम आणविक भार संक्रामक प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड को न धोएं, सूजन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण न बनें, उच्च तापमान के प्रतिरोध, फॉर्मलाडेहाइड, विभिन्न प्रकार के दुरुपयोग के लिए। प्रोटीन प्रियन एन्कोडेड है मास्टर जीव के जीन, Yakі, vvazhayut की तरह, त्वचा कोशिका में mіstsya और दमित शिविर में रहना। Prіoni mayut कई शक्तियां, प्राचीन महान वायरस। बदबू अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक मेंहदी का उत्पादन कर सकती है, टुकड़ों में जीवन देने वाले माध्यमों पर खेती नहीं की जाती है, केवल उच्च टाइटर्स तक के क्लिटिन में पुन: उत्पन्न होते हैं, जोश के तनाव और अन्य हो सकते हैं।
प्रियन संक्रमणशरीर में अंतर्ग्रहण के परिणामस्वरूप (या तो रक्त के माध्यम से या अन्य ऊतकों के प्रत्यारोपण के माध्यम से) प्रोटीन अणु के आइसोफोर्म्स से प्रियन. कृषि जीवों की बीमारियों की उपस्थिति में बदबू का सेवन किया जाता है (बड़े सींग वाले पतलेपन, vіvtsі inn।) थर्मली प्रोसेस्ड मीट, ऑफल, या अनुष्ठान नरभक्षण के दौरान लोगों के रूप में अपर्याप्तता के साथ, यदि मृत रिश्तेदारों के मस्तिष्क को मूल निवासी खाया जाता है गिनी के। प्रियन आइसोफोर्म, शरीर में भस्म हो जाता है, दबानाएक जीन जो एक प्रियन के संश्लेषण को एन्कोड करता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं में प्रियन का संचय होता है, जिससे स्पंजीफॉर्म अध: पतन, ग्लियाल कोशिकाओं की वृद्धि और सेरेब्रल अमाइलॉइड का संचय होता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं की हार विशेषता नैदानिक अभिव्यक्तियों की विशेषता है, तीव्र स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी का शीर्षक।
प्रियोनि रोग
दिए गए घंटे में, हम देखते हैं 10 से अधिक नई बीमारियां. त्से बीमार लोग:
· कुरु रोग,
· बीमारी Creutzfeldt-Jakob,
· एमियोट्रोफिक ल्यूकोस्पोंजियोसिस,
· Gerstmann-Strusler सिंड्रोम (घातक अनिद्रा)में है कि।
प्रारंभिक बीमारियों के मामले में ऊष्मायन अवधि रोकिव (15-30 रोकिव तक) का एक स्प्रैट बनना है।
कुरु (प्रतिक्रियाशील मृत्यु)- प्रियन प्रकृति वाले व्यक्ति का एक स्थानिक आम संक्रमण, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के महत्वपूर्ण घावों की विशेषता है, जो हाथ, चलने, ठंड लगना, उत्साह के बिगड़ा समन्वय को आगे बढ़ाता है
· "रोअर डेथ"), हमेशा घातक रूप से समाप्त होता है। न्यू गिनी द्वीप के दूसरे भाग में चेक इन करें।
क्रूट्सफेल्ड जेकब रोग- प्रियन प्रकृति वाले व्यक्ति का एक सामान्य संक्रमण, जो प्रगतिशील मनोभ्रंश और पिरामिडल और एक्स्ट्रामाइराइडल पथों को नुकसान के लक्षणों की विशेषता है। बीमारी को ट्रांसमिसिबल स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफेलोपैथीज के उपसमूह के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। दुनिया के सभी देशों में Zustrichaetsya। संक्रमण अपर्याप्त रूप से पके हुए मांस, भेड़ और गायों के मस्तिष्क में स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफैलोपैथी (गायों की कहानियों पर बीमारी), साथ ही अनाथ सीप और मोलस्क के टीकाकरण के कारण हो सकता है।
गेर्स्टमैन-स्ट्रसलर सिंड्रोम- povіlna іnfektsіya prіonovoї प्रकृति के व्यक्ति, scho vіdnositsya के खेमे pіdgostrih transmіsivnih gubkopodіbnih entsefalopatіy scho harakterizuєtsya अपक्षयी urazhennyami tsentralnoї nervovoї प्रणाली scho virazhaєtsya में formuvannі gubkopodіbnogo मैं कर रहा हूँ utvorennі velikoї kіlkostі amіloїdnih blyazhok में vsіh vіddіlah mozk। नतीजा।
एमियोट्रोफिक ल्यूकोस्पोंजियोसिस- सामान्य संक्रमण, जो घातक ट्यूमर और ट्यूबा के एट्रोफिक पैरेसिस के प्रगतिशील विकास की विशेषता है, श्वसन पथ के एक रीढ़ की हड्डी का विकार, एक अपरिहार्य घातक परिणाम।
इससे पहले, बेलारूस के क्षेत्र में दो क्षेत्रों में इस बीमारी का पता चला था।
विदोमी विपदकि प्रियन संक्रमणआंखों के कॉर्निया को ट्रांसप्लांट करते समय, एक प्रेरक एजेंट की औषधीय तैयारी (हार्मोन और हार्मोन) को रोकते समय, न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन के दौरान, साथ ही उबलते पानी में उपकरणों की नसबंदी, अलग - अलग प्रकारविप्रोमिन्युवन्न्या, फॉर्मेलिन, अल्कोहल अलार्म को निष्क्रिय नहीं करता है। इसलिए, ऑटोक्लेविंग द्वारा उपकरणों की नसबंदी करने की सिफारिश की जाती है।
निदान
प्रकट नैदानिक तस्वीर और महामारी विज्ञान के आंकड़ों के आधार पर। वायरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स, विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस और उपचार अलग नहीं होते हैं. कृषि पशुओं की आबादी के स्वास्थ्य और असुरक्षित अनुष्ठान समारोहों के बहिष्कार तक गैर-विशिष्ट रोकथाम की जाती है।
4. प्रियोन_ जीवों के सामान्य संक्रमण:
· फिडलर;
· मिंक की पारगम्य एन्सेफैलोपैथी;
· कैद में रहने वाले काले पूंछ वाले हिरण की पुरानी बीमारी;
· एल्क की पुरानी बीमारी, जिसे कैद में जाना जाता है।
स्क्रिपि- भेड़ और कोलाई में एक आम संक्रमण, जो एक स्पंज जैसी स्थिति के विकास के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के घावों की विशेषता है और एक मजबूत स्कर्वी, हाथों के बिगड़ा समन्वय, विशेष रूप से चलना, जैसे कि प्रकट होता है। जीव की मृत्यु तक, पूर्ण रूप से प्रगति कर रहा है।
मिंक की ट्रांसमिसिव एन्सेफैलोपैथी- प्रियन प्रकृति का सामान्य संक्रमण, जो एक स्पंजी जैसी ठहराव के विकास की विशेषता है, एक प्रारंभिक संकेतपरिवर्तन की सेवा करने के लिए बीमार समझदार दिखनाजीव: शरीर द्रव्यमान में परिवर्तन, सिर के मध्य में परिवर्तन। हिंद पैरों की एक अजीबोगरीब मुस्कान की विशेषता। Progresuyut ने समन्वय ruhiv को बर्बाद कर दिया। जीव आक्रामक या सड़े हुए और थोड़े सड़े हुए होते हैं, सो जाते हैं। टर्मिनल चरण को उत्तेजना, मिरगी के हमलों की अवधि की विशेषता है। 2 से 6 दिन तक बीमारी बनी रहती है। 100% मामलों में बीमारी मौत में खत्म हो जाएगी।
पुरानी बीमारी कि हिरण और एल्क कैद में हैं- प्रियन प्रकृति का एक सामान्य संक्रमण, जो संक्रमित प्राणियों में प्रगतिशील स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी के विकास की विशेषता है, जो घातक रूप से समाप्त होता है।
मुख्य प्रवेश निवारणप्राणियों के बीच सबसे आम बीमारियों को जीवों पर सख्त पशु चिकित्सा निगरानी, बीमार प्राणियों की कमी, पशु राज्यों में अंतड़ियों के थर्मल प्रसंस्करण के नियमों के सख्त आवेदन के लिए कम कर दिया गया है।
- नेक्रासोव (केडीयू का नाम एम। नेक्रासोव के नाम पर रखा गया)। कोस्त्रोमा स्टेट यूनिवर्सिटी का नाम एमए नेक्रासोव के नाम पर रखा गया है कोस्त्रोमा स्टेट यूनिवर्सिटी का नाम एमए नेक्रासोव के नाम पर रखा गया है।
- मॉस्को कैडस्ट्रे किम प्रत्सुवती
- इलेक्ट्रॉनिक सूचना और प्रकाश पोर्टल
- यूराल संघीय विश्वविद्यालय
- बजटीय क्षेत्रों के साथ वोरोनिश विश्वविद्यालय
- विशा ओस्विता, वोरोनिश के सभी विश्वविद्यालय
- नाफ्टोगाज़ी यूनिवर्सिटी ऑफ़ टूमेन: पते, शाखाएँ, संकाय, विशेषताएँ