जीव की वृद्धि और कोशिकाओं का विभेदन। मोर्फोजेनेसिस

विभेदीकरण - tse प्रक्रिया, ऐसे ग्राहक का परिणाम विशिष्ट हो जाता है, टोबो। nabuvaє रासायनिक, रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। अधिकांश इंद्रियों में, एक, अक्सर टर्मिनल, क्लिटिनिक चक्र के दौरान क्लिटिनी में होने वाले परिवर्तन होते हैं, यदि मुख्य का संश्लेषण, किसी दिए गए क्लिटिनिक प्रकार के लिए विशिष्ट, कार्यात्मक प्रोटीन शुरू होता है। बट मोजदुतिन एपिडर्मिस स्केरी क्लेटिन, क्लेटिन में याकी में, शिपुवती में शाह के स्को पोटिमनोव्नो, बिल्शी स्कालोव्नो, वेदबुयुयु केराटोगैलेनु, शाहको रेसली इन क्लेटिन रिस्कली शर इन एलीमीडिन, और पोटिम। इसके साथ, क्लिटिन, बुडोव क्लिटिन मेम्ब्रेन और ऑर्गेनोइड्स के एक सेट का रूप बदल जाता है। वास्तव में, यह एक क्लिटिन नहीं है जो अंतर करता है, बल्कि समान क्लिटिन का एक समूह है। अनुप्रयोगों को अवैयक्तिक बनाया जा सकता है, क्योंकि मानव शरीर में लगभग 220 विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं। फाइब्रोब्लास्ट कोलेजन को संश्लेषित करते हैं, मायोबलास्ट मायोसिन को संश्लेषित करते हैं, घास पथ के उपकला में कोशिकाएं पेप्सिन और ट्रिप्सिन का उत्पादन करती हैं। 338

व्यापक अर्थों में भेदभाव rozumіyut स्टेप बाय स्टेप (कई क्लिटिन चक्रों को लंबा करना) क्लिटिन के बीच अधिक शक्तियों और प्रत्यक्ष विशेषज्ञता के डेडेल को सही ठहराता है, जो एक एकल रोगाणु के कम से कम समान क्लिटिन जैसा दिखता है। Obov'azkovo की यह प्रक्रिया मॉर्फोजेनेटिक परिवर्तन के साथ है, अर्थात। viniknennya कि निश्चित अंगों में गायन अंगों के रोगाणुओं का दूर का विकास। क्लिटिन के बीच पहली रासायनिक और रूपात्मक विशेषताएं, जिन्हें भ्रूणजनन का मार्ग माना जाता है, गैस्ट्रुलेशन की अवधि के दौरान प्रकट होती हैं।

उस योगो के जर्मिनल पत्ते प्रारंभिक विभेदन के p बट पोखेडने, स्को रोगाणु की संभावित कोशिकाओं के धूमन की ओर ले जाते हैं। योजना 8.1 में, मेसोडर्म विभेदन का एक उदाहरण है (वी.वी. याग्लोव के लिए, सरलीकृत तरीके से)।

योजना 8.1. मेसोडर्म का विभेदन

आप एक कम संकेत देख सकते हैं, जो क्लिटिन के भेदभाव के चरणों की विशेषता है। तो, एक अविभाजित राज्य के लिए, एक विशेष रूप से बड़े नाभिक और वी नाभिक / वी साइटोप्लाज्म का एक उच्च परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात ( वीवॉल्यूम), क्रोमैटिन का फैलाव और नाभिक की अच्छी अभिव्यक्ति, संख्यात्मक राइबोसोम और आरएनए का गहन संश्लेषण, उच्च माइटोटिक गतिविधि और गैर-विशिष्ट चयापचय। एक विशेष विशेषज्ञता के आगमन की विशेषता, भेदभाव की प्रक्रिया में क्यूई संकेत बदलते हैं।

प्रक्रिया, विभेदन के दौरान किसी प्रकार के ऊतक कपड़े के परिणामस्वरूप, उनके लिए एक विशिष्ट रूप प्राप्त कर लेती है, कहलाती है ऊतकजननविवाह में क्लिटिन, हिस्टोजेनेसिस और ऑर्गोजेनेसिस का अंतर देखा जाता है, इसके अलावा, भ्रूण के शुरुआती चरणों में, बाद वाला एक ही समय होता है। यह और भी महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह भ्रूण के विकास के समन्वय और एकीकरण की ओर इशारा करता है।

साथ ही, यह आश्चर्यजनक है कि, वास्तव में, एक-कोशिका चरण (जाइगोट) से गायन मन के जीव का विकास पहले से ही ज़ोर्स्टको नियुक्त किया गया है। हर कोई जानता है कि पक्षी एक पक्षी के अंडे से विकसित होते हैं, और एक ताड एक ताड के अंडे से। सच है, जीवों के फेनोटाइप लगातार भिन्न होते हैं और मृत्यु के चरण में नष्ट हो सकते हैं, या दोष के विकास को दोष दे सकते हैं, और अक्सर उन्हें एक साथ जोड़ा जा सकता है, उदाहरण के लिए, काइमेरिकल प्राणियों में।

यह समझना आवश्यक है कि किस क्रम में कोशिकाएं, जो अक्सर एक ही कैरियोटाइप और जीनोटाइप होती हैं, अंतर करती हैं और आवश्यक क्षेत्रों में ऑर्गोजेनेसिस के हिस्टोपैथ में भाग लेती हैं, और शब्द के पदनाम में, यह पूरा होने की संभावना है इस प्रकार के जीव की "छवि"। उन लोगों के बारे में स्थिति पर विचार करते समय सावधानी बरतें कि सभी दैहिक क्लिटिन की क्षयकारी सामग्री बिल्कुल समान है, क्लिटिन भेदभाव के कारणों की व्याख्या करने में उद्देश्य वास्तविकता और ऐतिहासिक अस्पष्टता को दर्शाती है।

वी। वीज़मैन, उन लोगों के बारे में एक परिकल्पना को सामने रखते हुए, जो केवल स्थिर क्लिटिन की रेखाएं अपने आप में ले जाती हैं और अपने जीनोम की सभी जानकारी को सतह तक पहुंचाती हैं, और दैहिक क्लिटिन युग्मनज में और एक ही संख्या में जिद्दी अंतर में पैदा हो सकते हैं। . नीचे तथ्य दिए गए हैं, जो दैहिक क्लिटिन में पुनरावर्ती सामग्री को बदलने की संभावना की पुष्टि करते हैं, लेकिन उन्हें नियमों से दोष के रूप में व्याख्या करना आवश्यक है।

वीज़मैन ने उन लोगों के बारे में डेटा पर बात की, कि भ्रूण की दैहिक कोशिकाओं में एस्केरिस के अंडों को कुचलने के पहले घंटे के दौरान, दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों के कुछ हिस्सों को अलग (समाप्त) करना संभव है। भ्रूण. नडाल ने दिखाया कि डीएनए, जो सिर रैंक का बदला लेने के लिए देखा जाता है, अक्सर अनुक्रम को दोहराता है, टोबटो। व्यावहारिक रूप से जानकारी नहीं रखते हैं।

साइटोडिफेनरेशन के तंत्र की अभिव्यक्ति का विकास योजना 8.2 में दिखाया गया है।

बाद में, हमने जीनोमिक और क्रोमोसोमल और जीन दोनों स्तरों पर, दैहिक कोशिकाओं में अस्वीकृत सामग्री की मात्रा में अन्य परिवर्तनों का खुलासा किया। साइक्लोप्स में पूरे गुणसूत्रों के उन्मूलन के प्रकार का विवरण, एक मच्छर, मार्सुपियल्स के प्रतिनिधियों में से एक। मादा के शेष दैहिक भगशेफ में, X-गुणसूत्र समाप्त हो जाता है, और नर भगशेफ का Y-गुणसूत्र होता है। दैहिक कोशिकाओं के युद्ध के माध्यम से, केवल एक एक्स-गुणसूत्र के साथ बदबू को दूर किया जा सकता है, और राज्य कोशिकाओं की रेखाएं सामान्य कैरियोटाइप के साथ सहेजी जाती हैं: एक्सएक्स या एक्सवाई।

श्लेष मेहराब के पॉलीटेनस गुणसूत्रों में, डबल डीएनए को अतुल्यकालिक रूप से संश्लेषित किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, पॉलीटेनाइजेशन के दौरान, हेटरोक्रोमैटिन कोशिकाएं कम समय, कम यूक्रोमैटिन को दोहराती हैं। दूसरी ओर, पॉलीटेनाइजेशन की प्रक्रिया, पैतृक क्लिटिन के साथ जोड़े में विभेदित क्लिटिन में डीएनए की मात्रा में उल्लेखनीय वृद्धि की ओर ले जाती है।

डीएनए प्रतिकृति के इस तरह के एक तंत्र, प्रवर्धन की तरह, कुछ कोशिकाओं में अन्य के साथ रिश्तेदारों में सक्रिय जीन की संख्या में वृद्धि की ओर जाता है। बैगेटोरस के ओवोजेनेसिस में, राइबोसोमल जीन की संख्या बढ़ जाती है, और अन्य जीनों को बढ़ाया जा सकता है। उनके बारे में डेटा है कि भेदभाव की प्रक्रिया में कुछ कोशिकाओं में, रोज़बुडोव जीन पाए जाते हैं, उदाहरण के लिए, लिम्फोसाइटों में इम्युनोग्लोबुलिन जीन।

वैश्वीकरण के इस घंटे में प्रोटीन भोर का बिंदु है, जिसने टी। मॉर्गन के कान का नेतृत्व किया, जो क्षय के गुणसूत्र सिद्धांत पर सर्पिल कर रहा था, यह स्वीकार करते हुए कि ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में कोशिकाओं का भेदभाव बाद के पारस्परिक (आपसी) का परिणाम है। ) साइटोप्लाज्म और सक्रिय नाभिक का प्रवाह। इस रैंक में, के बारे में विचार जीन की विभेदक अभिव्यक्तिसाइटोडिफेनरेशन के मुख्य तंत्र के रूप में। निम्नलिखित को बड़े पैमाने पर यह साबित करने के लिए चुना गया था कि जीवों की अधिकांश भ्रष्ट दैहिक कोशिकाओं में वे नवीनतम द्विगुणित संख्या में गुणसूत्र ले जाते हैं, और दैहिक कोशिकाओं के नाभिक की आनुवंशिक क्षमता को बचाया जा सकता है, अर्थात। जीन संभावित गतिविधि खर्च नहीं करते हैं।

जीव के कुल गुणसूत्र सेट का संरक्षण, जो विकसित हो रहा है, हमारे लिए माइटोसिस के तंत्र के सामने सुरक्षित है (दैहिक उत्परिवर्तन में उतार-चढ़ाव हो सकता है, जो कि लताओं की तरह, जब तक सम्मान नहीं लिया जाता है)। विभिन्न दैहिक क्लिटिन के कैरियोटाइप को निर्धारित करने के लिए साइटोजेनेटिक विधि द्वारा किए गए पता चला कि वे समान हो सकते हैं। यह साइटोफोटोमेट्रिक विधि द्वारा स्थापित किया गया था कि उनमें डीएनए की मात्रा नहीं बदलती है, और आणविक संकरण की विधि से यह दिखाया गया था कि विभिन्न ऊतकों की कोशिकाएं न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों में समान होती हैं। इस आधार पर, किसी व्यक्ति के गुणसूत्र और जीनोमिक बीमारियों के निदान के लिए साइटोजेनेटिक विधि का उपयोग किया जाता है (जब विधियों की क्षमा 5-10% तक पहुंच जाती है), और डीएनए संकरण की विधि का उपयोग स्पोरिडिटी की स्थापित डिग्री की विशिष्टता की पहचान करने के लिए किया जाता है।

उनमें छिपी क्षयकारी सामग्री की कार्यात्मक शक्तियों को संरक्षित करना बहुत रुचि का है। कौन से जीनियस अपनी जानकारी को साकार करने से पहले अपनी संपत्ति बचाते हैं? नाभिक की आनुवंशिक क्षमता के संरक्षण का अंदाजा रोसलिन और जीवों पर किए गए अध्ययनों के परिणामों से लगाया जा सकता है। गाजर की दैहिक भगशेफ, जो विभेदन के तीन-तरफ़ा पथ से गुज़री है, एक पूर्ण जीव के रूप में विकसित हो सकती है (चित्र 8.6)। ब्लास्टुला चरण के बाद दैहिक कोशिकाओं वाले जीवों में, एक नियम के रूप में, वे सामान्य रूप से एक सामान्य जीव में विकसित नहीं होते हैं, लेकिन उनके नाभिक, एक oocyte या एक डिंब के साइटोप्लाज्म में प्रत्यारोपित होने के बाद, एक पतले साइटोप्लाज्म में सामान्य रूप से व्यवहार करना शुरू कर देते हैं। एक बदबू।

अंड कोशिकाओं में दैहिक कोशिकाओं के नाभिक के प्रत्यारोपण के परिणाम 1950 के दशक में सफलतापूर्वक विकसित किए गए थे। संयुक्त राज्य अमेरिका में, और 60-70 के दशक में। अंग्रेजी वैज्ञानिक जे। गुरडन के बाद व्यापक लोकप्रियता हासिल की। विकोरिस्ट अफ्रीकन स्पर टॉड ज़ेनोपस लाविस,विपदकेव की एक छोटी संख्या में नसें, एक याक में, टोड के उपकला क्लिटिनम से नाभिक को प्रत्यारोपण करते हुए, या एक बटन की आंतों, टोबो में, एक बड़े आकार के टॉड के विकास को बंद कर देती हैं। विभेदित कोशिकाओं से (div। अंजीर। 5.3)। डिंब का अभिसरण पराबैंगनी प्रमुखता की उच्च खुराक के साथ किया गया था, जिसके कारण नाभिक का कार्यात्मक विलोपन हुआ। यह पुष्टि करने के लिए कि दैहिक कोशिका के केंद्रक को भ्रूण के विकास से प्रत्यारोपित किया गया है, आनुवंशिक अंकन किया गया था। नाभिक में दो नाभिक (दो समरूप गुणसूत्रों में दो परमाणु आयोजकों के समान) के साथ टोड की पंक्तियों से Oocytes लिया गया था, और दाता कोशिका के नाभिक को उन रेखाओं से लिया गया था, जिनके नाभिक में केवल एक नाभिक था। उप-परमाणु अंग। व्यक्ति के भगशेफ में केन्द्रक की मूछें, जो केन्द्रक के प्रतिरोपण के बाद हटा ली जाती हैं, एक केन्द्रक से कम होती हैं।

एक समय में, गेर्डन को देखने के बाद, उन्होंने कई अन्य सबसे महत्वपूर्ण पैटर्न का खुलासा किया। सबसे पहले, बदबू ने एक बार फिर टी। मॉर्गन के प्रवेश की पुष्टि की कोशिकाओं के जीवन और शरीर के विकास में नाभिक के साइटोप्लाज्म की बातचीत के महत्वपूर्ण महत्व के बारे में। दूसरे तरीके से, संख्यात्मक प्रयोगों से पता चला है कि दाता भ्रूण का चरण पुराना है, जिसमें से नाभिक को प्रत्यारोपण के लिए लिया गया था, जबकि कम संख्या में विकास के लिए यह अधिक पूर्ण था, अर्थात। एक बटन के सिर के स्तर पर पहुंच गया, और फिर एक टॉड।

चावल। 8.6. Dosvіd, थानेदार गाजर कोशिकाओं के दैहिक भेदभाव में क्षय सामग्री की कार्यात्मक शक्ति के संरक्षण को दर्शाता है:

1 - जीवनदायिनी माध्यम में जड़ का दर्शन, 2- संस्कृति में प्रोफाइलिंग सेल, 3- संस्कृति से पृथक कोशिकाएं, 4- जल्दी जन्म, 5- पिज़्निशी रोगाणु, 6- युवा रोज़लीना, 7-उगाई हुई रोज़लीना

अधिकांश विकास अधिक प्रारंभिक अवस्था में हुआ। भ्रूण-दाता नाभिक के चरण में प्रत्यारोपण के परिणामों की निर्भरता अंजीर में दिखाई गई है। 8.7. परमाणु प्रत्यारोपण के बाद विकास में दिखाई देने वाले रोगाणुओं के विश्लेषण ने उस नाभिक में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की अनुपस्थिति को दिखाया। दांतों के विकास का दूसरा कारण विभेदित कोशिकाओं के नाभिक की विलंबता, तुल्यकालिक डीएनए प्रतिकृति का नवीनीकरण है।

गोलोवनी विस्नोवोक, जो इस दृष्टिकोण से गाता है, का तर्क है कि इमारत के दैहिक क्लिटिन की क्षयकारी सामग्री को न केवल कैलकुलस के संदर्भ में संरक्षित किया जाता है, बल्कि कार्यात्मक गर्भावस्था में भी, साइटोडिफेनरेशन मंदी की अपर्याप्तता की विरासत नहीं है।

इस गलुसी की सबसे महत्वपूर्ण पहुंच डॉली भेड़ को गोद लेना है। Vcheni में समान रैंक, टोबो प्रदर्शन करने की क्षमता शामिल नहीं है। परमाणु प्रत्यारोपण का तरीका, लोगों के आनुवंशिक जुड़वां। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि विज्ञान और प्रौद्योगिकी के क्रीमिया के लोगों की क्लोनिंग नैतिक और मनोवैज्ञानिक पहलू भी हो सकती है।

परिकल्पना जीन की विभेदक अभिव्यक्तिएक संकेत के रूप में, इसे साइटोडिफेनरेशन के मुख्य तंत्र के रूप में स्वीकार किया जाता है।

लक्ष्य में जीन की अभिव्यक्ति को विनियमित करने के लिए वैश्विक सिद्धांत। 3.6.6. कुछ लोग पूरी तरह से समृद्ध क्लिटिनस जीव के संकेत में जीन के स्पंदनात्मक अभिव्यक्ति के नियमन के तंत्र का पता लगाने की कोशिश करते हैं, जो कि क्लिटिन के ओकेमी समूहों के कुछ अनुपात में विकसित होते हैं, वे व्यक्ति के अंतरिक्ष-घंटे के पहलुओं के प्रति उत्तरदायी नहीं होते हैं। विकास। प्रत्यक्ष जीन → पॉलीपेप्टाइड → साइन में सूचना की प्राप्ति के चरणों की दिशा में जीन की विभेदक अभिव्यक्ति का समान विनियमन और आंतरिक सेलुलर प्रक्रियाएं, एले ऊतक और जीव दोनों शामिल हैं।

संकेत में जीन की अभिव्यक्ति -त्से तह चरण-दर-चरण प्रक्रिया, जिसे विभिन्न तरीकों से किया जा सकता है: इलेक्ट्रॉनिक और प्रकाश माइक्रोस्कोपी, जैव रासायनिक और अन्य। योजना 8.3 उस पद्धति के जीनों की अभिव्यक्ति के मुख्य चरणों को दर्शाती है, जिनकी सहायता से उन्हें विकसित किया जा सकता है।

योजना 8.3

ट्रांसक्रिप्शन के लिए सबसे प्रत्यक्ष दृष्टिकोण के रूप में दृष्टि से सुरक्षित इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप, टोबो। जीन गतिविधि, यह जीन की संख्या के बारे में सराहनीय रूप से किया गया था - राइबोसोमल, लैंपशील्ड प्रकार के गुणसूत्र जीन और अन्य (div। चित्र। 3.66)। इलेक्ट्रोग्राम पर, यह स्पष्ट रूप से देखा जाता है कि कुछ जीन दूसरों की तुलना में अधिक सक्रिय रूप से संचरित होते हैं। कृपया याद रखें और निष्क्रिय जीन।

पॉलीटेनी गुणसूत्रों का प्रजनन एक विशेष स्थान लेता है। पॉलिटिन क्रोमोसोमसभी विशाल गुणसूत्र, जो मक्खियों और अन्य दो पंखों वाली मक्खियों में कुछ ऊतकों के इंटरफेज़ क्लिटिन में पाए जाते हैं। इस तरह के गुणसूत्र उनमें स्नायुबंधन, मालपीजियन वाहिकाओं और मध्य आंत की कोशिकाओं में होते हैं। बदबू ने डीएनए के सैकड़ों स्ट्रैंड्स का बदला लिया, उन्हें फिर से दोहराया गया, लेकिन उन्हें अंतर नहीं पता था। किण्वित होने पर, वे स्पष्ट रूप से स्पष्ट अनुप्रस्थ स्वैग और डिस्क दिखाते हैं (div। चित्र 3.56)। बहुत सारे okremy smugi vіdpovіdat roztashuvannya okremih genіv। कुछ विभेदित भगशेफों में सिंगिंग स्मग्स की संख्या हवा, या कश से ढकी होती है, जो इंटरक्रोमोसोम से परे फैलती है। Tsі zdutі dіlyanki znahoditsya वहाँ, de जीन प्रतिलेखन का सबसे सक्रिय तरीका है। बुलो ने दिखाया कि एक अलग प्रकार की क्लिटिनी अलग-अलग पाउफ को बदल सकती है (डिव। अंजीर। 3.65)। विकास के दौरान होने वाले क्लिटिन में परिवर्तन, पाउफ की प्रकृति में परिवर्तन और गीत प्रोटीन के संश्लेषण से संबंधित है। जीन गतिविधि के बारे में दृश्य जागरूकता के अभी भी कोई अन्य उदाहरण नहीं हैं।

जीन की अभिव्यक्ति के रेश्टा चरण प्राथमिक जीन गतिविधि में उत्पादों की प्रजातियों को मोड़ने का परिणाम हैं। तह परिवर्तनों के तहत, आरएनए के पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल ट्रांसफॉर्मेशन, ट्रांसलेशन और पोस्ट-ट्रांसलेशनल प्रक्रियाएं प्रभावित होती हैं।

जीवों के कोशिकाओं के नाभिक और कोशिका द्रव्य में आरएनए की संख्या और घनत्व के विकास पर डेटा जो भ्रूण के विकास के विभिन्न चरणों में हैं, साथ ही साथ परिपक्व व्यक्तियों में विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में। यह दिखाया गया था कि तह संख्या है विभिन्न प्रकार 5-10 गुना अधिक में परमाणु आरएनए, कम एमआरएनए। परमाणु आरएनए, जो प्रतिलेखन का प्राथमिक उत्पाद है, मुख्य, निचला एमआरएनए। इसके अलावा, परमाणु आरएनए को पर ग्राफ्ट किया जाता है समुद्री साही, ऐसे गुलाबों की संख्या के कारण, यह विभिन्न चरणों में व्यक्ति के विकास के समान होता है, और कोशिका द्रव्य का mRNA भिन्न होता है। विभिन्न ऊतकों के क्लिटिन में। यह सोचने लायक है कि जीन की विभेदक अभिव्यक्ति में कौन से पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल तंत्र शामिल हैं।

घर में प्रसंस्करण के समान जीन अभिव्यक्ति के पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल विनियमन को लागू करें। चूहों में इम्युनोग्लोबुलिन आईजीएम का झिल्ली-लेपित रूप एक अलग रूप में एक योज्य अमीनो एसिड अनुक्रम के साथ लंगर डाले हुए है, जो झिल्ली-लेपित रूप को कोशिका झिल्ली में "लंगर" करने की अनुमति देता है। आपत्तिजनक प्रोटीन को एक स्थान द्वारा एन्कोड किया जाता है, जबकि प्राथमिक प्रतिलेख का प्रसंस्करण अलग तरीके से होता है। पेप्टाइड हार्मोन कैल्सीटोनिन दो अलग-अलग प्रोटीनों द्वारा दर्शाया जाता है, जो एक जीन द्वारा निर्धारित होते हैं। हालांकि बदबू पहले 78 अमीनो एसिड (पहली बार 128 अमीनो एसिड) है, और अंतर प्रसंस्करण, टोबो है। विभिन्न ऊतकों में एक और एक ही जीन की विभेदक अभिव्यक्ति फिर से संदिग्ध है। अधिक आवेदन करें। संयोग से, प्राथमिक प्रतिलेखों का वैकल्पिक प्रसंस्करण विभेदीकरण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, लेकिन प्रोटियो को एक अस्पष्ट तंत्र के साथ छोड़ दिया जाता है।

क्लिटिन में एक ही स्टॉक के लिए अधिकांश साइटोप्लाज्मिक एमआरएनए समान होते हैं, क्योंकि वे ओटोजेनी के विभिन्न चरणों में होते हैं। क्लिटिन के जीवन को बनाए रखने के लिए mRNA आवश्यक है और यह "घरेलू प्रभुत्व" के जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो जीनोम में कुछ न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों में पुनरावृत्ति की औसत आवृत्ति के साथ मौजूद होता है। कोशिकीय झिल्लियों और विभिन्न उपकोशिकीय संरचनाओं के चयन के लिए आवश्यक प्रोटीन उनकी गतिविधि के उत्पाद हैं। साइटोप्लाज्म में सभी mRNAs की cich mRNAs की संख्या लगभग 9/10 हो जाती है। अन्य mRNAs विभिन्न प्रकार के क्लिटिन के विकास और विकास के आवश्यक चरण हैं।

जब मुर्गियों के डिंबवाहिनी और जिगर में, निरका, जिगर और चूहों के मस्तिष्क में mRNA की परिवर्तनशीलता का प्रजनन किया गया, तो लगभग 12,000 विभिन्न mRNAs का पता चला। केवल 10-15% किसी एक कपड़े के लिए विशिष्ट थे। इन संरचनात्मक जीनों के अद्वितीय न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों से गंधों पर विचार किया जाता है, जो किसी भी क्षेत्र में और एक ही समय में विशिष्ट होते हैं, और उन्हें "लक्जरी" जीन कहा जाता है। इनकी किस्मों की संख्या लगभग 1000-2000 जीन हैं, जो कि क्लिटिन के विभेदन का सूचक हैं।

सभी जीन, जो क्लिटिन में होते हैं, साइटोप्लाज्म के एमआरएनए अपनाने के चरण से पहले महसूस नहीं किए जाते हैं, लेकिन जीन और सीआई एमआरएनए, जो बसे हुए हैं, सभी नहीं, या किसी भी दिमाग में, पॉलीपेप्टाइड में महसूस किए जाते हैं, और अधिक तह संकेतों में। जाहिरा तौर पर, कुछ mRNAs के अनुवाद के स्तर पर अवरुद्ध होने की संभावना कम होती है, राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन कणों के गोदाम में होने के कारण - इनफॉर्मोसोम, जिसके कारण अनुवाद में रुकावट होती है। ओवोजेनेसिस में त्से माє मिस्टसे, क्लिटिन में, आंख का क्रिस्टल।

कई रूपों में, अवशिष्ट विभेदन एंजाइम या हार्मोन के पूर्व-कली अणुओं या प्रोटीन की एक चौथाई संरचना से संबंधित है। Tse पहले से ही पोस्ट-ट्रांसलेशन podії। उदाहरण के लिए, एंजाइम टाइरोसिनेज उभयचर भ्रूण में भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरण में प्रकट होता है, लेकिन उनके विकास के बाद ही सक्रिय रूप में परिवर्तित हो जाता है।

दूसरा बट क्लिटिन का भेदभाव है, इस तरह की बदबू के साथ, वे भाषण के गायन पर प्रतिक्रिया करते हैं, रिसेप्टर के गायन के संश्लेषण के तुरंत बाद नहीं, बल्कि गायन के क्षण में। यह दिखाया गया है कि उनकी झिल्लियों में म्यूकोसल फाइबर में मध्यस्थ भाषण एसिटाइलकोलाइन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं। हालांकि, एसोफैगल फाइबर से पहले क्लिटिन-मायोब्लास्ट्स के साइटोप्लाज्म के बीच में कोलिनोरिसेप्टर्स का पता चला था, और एसिटाइलकोलाइन के प्रति संवेदनशीलता केवल एसोफेजियल नलिकाओं और म्यूकोसल फाइबर के समय प्लाज्मा झिल्ली पर रिसेप्टर्स के नवोदित होने के क्षण से प्रकट हुई थी। . इस उदाहरण से पता चलता है कि अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं की प्रक्रिया में अनुवाद के बाद जीन और ऊतक विभेदन की अभिव्यक्ति को विनियमित किया जा सकता है।

इस तरह, क्लिटिन का विभेदन विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण तक नहीं होता है, यही कारण है कि एक समृद्ध क्लिटिन जीव की समस्या अंतरिक्ष-समय के पहलुओं के संदर्भ में महत्वपूर्ण नहीं है और साथ ही, अधिक उच्च स्तर के मामले में भी। विनियमन का, प्रोटीन का निज़ rіvnі विनियमन ग्राहक के बराबर. भेदभाव लगातार क्लिटिन के समूह में हस्तक्षेप कर रहा है और बुगाटोक्लिटिन जीव की अखंडता की सुरक्षा को प्रभावित कर रहा है।

मोर्फोजेनेसिस मोर्फोजेनेसिस - जीवों के व्यक्तिगत विकास के घंटे के लिए नई संरचनाओं और उनके रूपों में परिवर्तन की tse प्रक्रिया। मॉर्फोजेनेसिस, जैसे और क्लिटिन भेदभाव, चक्रीय प्रक्रियाओं के लिए झूठ बोलते हैं, टोबो। एक विशाल शिविर और zdebіshogo अपरिवर्तनीय में न बदलें। चक्रीय प्रक्रियाओं की प्रमुख शक्ति अंतरिक्ष-समय संगठन है। सुप्राक्लिटिनल रिज पर मॉर्फोजेनेसिस गैस्ट्रुलेशन से शुरू होता है। राग प्राणियों में, गैस्ट्रुलेशन के बाद, अक्षीय अंगों का बिछाने देखा जाता है। उसी समय, गैस्ट्रुलेशन के पहले घंटे की तरह, रूपात्मक रूप से पेरेबुडोव और पूरे भ्रूण का दम घुटता है। ऑर्गेनोजेनेसिस और मातृ प्रक्रियाओं की शुरुआत। उनकी त्वचा के बीच में, नए असतत (ओकरेम) मूल तत्वों में विभाजन देखा जाता है। इसलिए, परिणामस्वरूप, घंटे और अंतरिक्ष में, एक व्यक्तिगत विकास आगे बढ़ता है, जो एक व्यक्ति के गठन की ओर जाता है जिसमें एक तह जीवन और काफी समृद्ध जानकारी, युग्मनज की कम आनुवंशिक जानकारी होती है। विभिन्न प्रक्रियाओं के साथ बाइंडिंग का मॉर्फोजेनेसिस, प्रोजेनेसिस से शुरू होता है। अंडों का ध्रुवीकरण, बाढ़ के बाद ओवोप्लाज्मिक अलगाव, कुचलने का नियमित अभिविन्यास, गैस्ट्रुलेशन के दौरान कोशिकीय द्रव्यमान का विघटन और विभिन्न अंगों की उम्र, शरीर के अनुपात में परिवर्तन - ये सभी प्रक्रियाएं, जो मोर्फोजेनेसिस के लिए बहुत महत्वपूर्ण हो सकती हैं। सुप्राक्लिटिनल स्तर से मॉर्फोप्रोसेसेस तक की क्रीम को ऐसी प्रक्रियाएं माना जाता है जो उपक्लिटिनस और आणविक स्तरों पर आगे बढ़ती हैं। छोटे भगशेफ के निर्माण और गठन में परिवर्तन, अणुओं और बड़े आणविक परिसरों के विघटन और परिवर्तन, अणुओं की संरचना में परिवर्तन। इस प्रकार, रूपजनन एक बगेटरी गतिशील प्रक्रिया है। इस समय में, उन संरचनात्मक परिवर्तनों के बारे में पहले से ही बहुत सारी जानकारी है, जो आंतरिक और अंतरकोशिकीय स्तरों पर प्रतीत होते हैं और वे कोशिकाओं की रासायनिक ऊर्जा को यांत्रिक ऊर्जा में कैसे बदलते हैं, टोबो। मॉर्फोजेनेसिस की प्राथमिक विघटनकारी ताकतों के बारे में। इन सभी आंतरिक और बाहरी प्रक्रियाओं को समझने में, उत्कीर्णन की भूमिका महान है कारण-विश्लेषणात्मक(विद अव्य। कारण - कारण) पिधिडआइए हम बताते हैं कि विकास का विकास क्यों महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह कारणों और परिणामों के स्पष्ट अनुक्रम को देखने से बहुत दूर चला गया है। इस पहलू में, पहली पंक्तियों में से एक में विशिष्ट रूपात्मक प्रक्रियाओं के बारे में जानकारी होती है। जाहिर सी बात है कि इस प्रजाति के जीनोम में अंतिम परिणाम की जानकारी होती है, यानी। गायन मन के व्यक्ति का विकास। यह स्पष्ट है कि युग्मनज के जीनोटाइप में पिताओं के एकल युग्मक होते हैं, गायन के संकेतों को महसूस करना संभव हो सकता है। हालांकि, कुछ समान क्लिटिन के लिए, डी और कुछ विशिष्ट रूप में, वह छोटा अंग विकसित होगा, यह जीनोटाइप में शामिल नहीं है। भ्रूण के नियमन की अभिव्यक्तियों के बारे में वर्तमान जानकारी से त्से जमना स्पष्ट है, क्योंकि यह दर्शाता है कि प्रयोग और सामान्य विकास दोनों में आकृति विज्ञान के विशिष्ट पथ विविध हो सकते हैं। जीन, असंदिग्ध रूपात्मक अर्थ की अनुमति देते हैं, योग विकसित करते हैं, एक संपूर्ण जीव की प्रणाली में, जो विकसित होता है, और आकारिकी की सरल, संरचनात्मक रूप से स्थिर योजनाओं के संदर्भ में। क्लिटिन और क्लिटिन कॉम्प्लेक्स अनायास कानूनों द्वारा बनाए जाते हैं, जो बाहरी ताकतों, मैक्रोस्कोपिक मॉर्फोजेनेटिक परिवर्तनों द्वारा उत्पन्न नहीं होते हैं। स्थिति में परिवर्तन के साथ, ब्लास्टोमेरेस की संख्या में परिवर्तन या वृद्धि के साथ, और असामान्य स्थानों में भ्रूण के प्रेरकों के प्रत्यारोपण के दौरान, एक सामान्य परिणाम अक्सर प्राप्त होता है। Tse आपको morphogenesis को संरचनाओं की स्थापना की एक प्रक्रिया के रूप में विचार करने की अनुमति देता है जो एक समान रूप से समान राज्य से स्वयं-व्यवस्थित होता है, जो स्वयं-संगठित प्रणालियों की शक्ति के लिए अदृश्य है, जो अखंडता की शक्ति का नेतृत्व करेगा। साथ ही, विकसित होने वाले भ्रूण के सभी भागों की अन्योन्याश्रयता के कारण, वे स्वायत्त जैविक प्रणालियों को दोष देते हैं, भवन पूरे जीव से अलगाव के दिमाग में विकास जारी रखते हैं। चूंकि चिकन रोगाणु के एक तने की जड़ को एक टुकड़े के माध्यम से उगाया जाता है, शराब एक बड़े प्रत्यक्ष तरीके से विकसित होती रहती है। आंख की आंख, 14-17 देब के चरण में पृथक, स्वचालित रूप से विकसित होती रहती है, हालांकि यह दोषपूर्ण और बेहतर है। कपड़े की संस्कृति में 21 डोबा आंखों के बाद, संरचना की तह की डिग्री बढ़ जाती है, क्योंकि स्कुरा की राष्ट्रीयता के बाद पहले से ही 8 वें डोबा पर जीतना सामान्य है। इन सभी घटनाओं की व्याख्या के लिए, कारण-विश्लेषणात्मक दृष्टिकोण समाप्त नहीं होता है। भौतिक और गणितीय गैर-महत्वपूर्ण प्राकृतिक प्रणालियों के स्व-संगठन का सिद्धांत, जैविक और गैर-जैविक दोनों। वर्तमान समय में, आकृति विज्ञान के नियमन और नियंत्रण की समस्या के लिए कुछ दृष्टिकोण विकसित किए जा रहे हैं। संकल्पना शारीरिक ढाल, XX सदी के सिल पर ज़ाप्रोपोनोवाना। अमेरिकी वैज्ञानिक सी. चाइल्ड का तर्क है कि समृद्ध जीव भाषण और ढाल के आदान-प्रदान की तीव्रता में ढाल दिखाते हैं, जो उनके साथ कान-किशोर कपड़े विकसित होते हैं। जीव के सामने के ध्रुव से पीछे की ओर नीचे की ओर ग्रेडिएंट की संख्या सुनाई देती है। बदबू मोर्फोजेनेसिस और साइटोडिफेनरेशन के विस्तार के विस्तार को दर्शाती है। ग्रेडिएंट्स की परिणति स्वयं प्राकृतिक माध्यम की विविधता के कारण होती है, उदाहरण के लिए, जीवित भाषण, खट्टे की एकाग्रता या गुरुत्वाकर्षण बल। यह आपके दिमाग से बाहर हो, या झुकना अंडे में पहली शारीरिक ढाल का कारण बन सकता है। फिर हम पहले के पहले कट के तहत सेकेंडरी ग्रेडिएंट को दोष दे सकते हैं। दो ग्रेडिएंट (जो अधिक है) की प्रणाली एक समन्वय प्रणाली बनाती है। समन्वय कार्य कोशिकाओं का हिस्सा है। Ch. Childe भी आश्वस्त है कि ढाल का ऊपरी सिरा प्रमुख है। कारक के कार्यकर्ताओं को देखकर रोगाणु की छोटी कोशिकाओं से स्वयं ऐसी संरचनाओं के विकास की उपेक्षा करना। सबूतों की पुष्टि द्वारा निर्देशित, जैसे कि उन्हें एक सरलीकृत योजना में निवेश किया गया हो, और चाइल्ड की अवधारणा को विकास के विशाल संगठन की सार्वभौमिक व्याख्या के रूप में नहीं देखा जा सकता है। बड़ी वर्तमान अवधारणा स्थिति संबंधी जानकारी, ऐसे व्यक्ति के लिए, जैसा कि मैं अंग की जड़ता की समन्वय प्रणाली में विकास के अपने स्थान का मूल्यांकन करता हूं, और फिर उस स्थिति के अनुसार अंतर करता हूं। आधुनिक अंग्रेजी जीवविज्ञानी एल। वोल्पर्ट की राय के अनुसार, क्लिटिन के शिविर को कुछ भाषणों की एकाग्रता से चिह्नित किया जाता है, गायन ढाल के पीछे रोगाणु की धुरी की लगाम। Roztashuvannya के क्षेत्र में Vіdpovіd kіtini जीनोम और सभी पिछले इतिहास और विकास में झूठ बोलते हैं। अन्य योगदानकर्ताओं के विचार पर, स्थितीय जानकारी कोशिका के ध्रुवीय निर्देशांक का कार्य है। उनके बारे में एक विचार यह भी है कि ग्रेडिएंट आवधिक प्रक्रियाओं का निरंतर अनुसरण है, कि रोगाणु के रोगाणु का विस्तार हो रहा है, कि यह विकसित हो रहा है। स्थितिगत जानकारी की अवधारणा ने औपचारिक रूप से ओटोजेनेटिक विकास के नियमों की व्याख्या करना संभव बना दिया है, लेकिन यह अभी भी अखंडता के सामान्य सिद्धांत से बहुत दूर है। संकल्पना मोर्फोजेनेटिक क्षेत्र,रोगाणु की कोशिकाओं के बीच दूर या संपर्क बातचीत के बारे में स्वीकारोक्ति के आधार पर, भ्रूण की रचनात्मक प्रक्रियाओं को स्व-संगठित और आत्म-नियंत्रण प्रक्रियाओं के रूप में देखते हुए। अशिष्टता का पूर्वकाल रूप आक्रामक रूप की विशेषता आकृति की विशेषता है। दूसरी ओर, zdatnі की मूलरूप की आकृति और संरचना योग कोशिकाओं में जैव रासायनिक प्रक्रियाओं पर एक स्वस्थ इंजेक्शन देती है। इस अवधारणा का सबसे बड़ा उत्तराधिकार 20-30 के दशक में विकसित किया गया था। ए जी गुरविच, एक जीवविज्ञानी जिन्होंने विश्व साहित्य के आलोक में फॉर्म निर्माण के गणितीय मॉडल का प्रचार किया है। उदाहरण के लिए, विन ने एक मिचुर के चरण से तीन माइकर के चरण में भ्रूण के मस्तिष्क के संक्रमण का मॉडल तैयार किया। यह मॉडल रूडिमेंट की प्रोटिपेलन दीवारों के बीच अन्योन्याश्रयता के बारे में परिकल्पना से निकला है। अंजीर पर। 8.17 ए, ए 1 , लेकिन 2). गुरविच ने पहले गैर-महत्वपूर्ण सुपरमॉलेक्यूलर संरचनाओं की महत्वपूर्ण भूमिका की ओर इशारा किया था, उनके कामकाज की प्रकृति उनके लिए फील्ड वैक्टर के आवेदन से निर्धारित होती है। शेष वर्षों में, के. वाडिंगटन ने एक अधिक परिष्कृत अवधारणा बनाई मोर्फोजेनेटिक वेक्टर क्षेत्र,जिसमें न केवल गठन शामिल है, बल्कि उन प्रणालियों का परिवर्तन भी शामिल है जो विकसित हो रहे हैं। इसी तरह के विचार अवधारणा को रेखांकित करते हैं विघटनकारी संरचनाएं।विघटनकारी (अक्षांश में। अपव्यय - rozs_yuvannya) को ऊर्जावान रूप से ध्वनि, थर्मोडायनामिक रूप से महत्वहीन जैविक और गैर-जैविक प्रणाली कहा जाता है, जिसमें उनके पास ऊर्जा का वह हिस्सा होता है, जिसे rozsiyatsya कहा जाता है। नीना को दिखाया गया है कि अत्यधिक नर्वस दिमाग में, टोबो। भाषण और ऊर्जा के मजबूत प्रवाह के साथ, सिस्टम स्वचालित रूप से और लगातार विकसित हो सकते हैं, अंतर कर सकते हैं। इस तरह के दिमाग में, यह संभव है कि अस्पष्ट कारण-वंशानुगत लिंक का विनाश और भ्रूण के विनियमन और अन्य घटनाओं को प्रकट करें। विघटनकारी गैर-जैविक प्रणालियों के बट्स बिलौसोव - ज़ाबोटिंस्की की रासायनिक प्रतिक्रिया हैं, साथ ही अंग्रेजी गणितज्ञ ए। ट्यूरिंग द्वारा प्रस्तावित एक अमूर्त भौतिक-रासायनिक प्रक्रिया का गणितीय मॉडल है। एक स्व-आयोजन प्रक्रिया के रूप में मॉर्फोजेनेसिस मॉडलिंग के रास्ते पर, पहले चरण टूट गए हैं, अखंडता की अवधारणा का विकास अभी भी खंडित है, एक या दूसरी तरफ लटका हुआ है।

apoptosis- क्रमादेशित क्लिटिन मृत्यु, क्लिटिन स्तर पर आत्म-परिसमापन की प्रक्रिया का विनियमन, जिसके परिणामस्वरूप क्लिटिन एपोप्टोटिक शरीर की परिधि पर खंडित होता है, जो एक प्लाज्मा झिल्ली से घिरा होता है। प्रज्वलन प्रतिक्रिया के विकास को दरकिनार करते हुए, मृत क्लिटिन के टुकड़े अधिक तेज़ी से (90 किस्में में) मैक्रोफेज और स्थायी क्लिटिन द्वारा फैगोसाइटेड (घुटन और अतिरंजित) होते हैं। सिद्धांत रूप में, मेगासेलुलर यूकेरियोट्स में एपोप्टोसिस एककोशिकीय यूकेरियोट्स में क्रमादेशित सेलुलर मौत के समान है। संपूर्ण विकासवादी प्रक्रिया के दौरान, एपोप्टोसिस के मुख्य कार्यों का संलयन प्रोस्ट्रेट है, जो दोषपूर्ण कोशिकाओं के उन्मूलन और भेदभाव और रूपजनन की प्रक्रियाओं में भागीदारी की ओर जाता है। विभिन्न साहित्यिक और इलेक्ट्रॉनिक स्रोतों में, एपोप्टोसिस के आनुवंशिक तंत्र के विकासवादी रूढ़िवाद को पोस्ट किया गया है। ज़ोक्रेमा, वैस्नोव्का के समान, नेमाटोड में एपोप्टोसिस प्रक्रियाओं के प्रकट आनुवंशिक और कार्यात्मक समरूपता पर आधारित है। काईऩोर्हेब्डीटीज एलिगेंसऔर ssavtsiv, अन्यथा रोसलिन के पास वह प्राणी है।

एपोप्टोसिस का एक विस्तृत दृश्य, जो कि बुगाटोलिटिक यूकेरियोट्स की विशेषता है, को नीचे निर्देशित किया गया है। हालांकि, गार्ड का पालन करें। इस संबंध में, जानवरों पर किए जाने वाले एपोप्टोसिस के आकारिकी और आणविक तंत्र के अध्ययन के साथ-साथ कार्यों की संगतता और एपोप्टोसिस के तंत्र की रूढ़िवाद पर अधिक महत्वपूर्ण है, निम्न अध्ययनों का विस्तृत विवरण है जानवरों में एपोप्टोसिस के अनुप्रयोग पर अधिक महत्वपूर्ण रूप से किया गया।

भेदभाव क्लिटिन

भेदभाव क्लिटिन- क्लिटिन के एक विशेष फेनोटाइप के गठन के लिए आनुवंशिक रूप से शिक्षित कार्यक्रम के कार्यान्वयन की प्रक्रिया, जो ची और अन्य प्रोफ़ाइल कार्यों को शांत करने के लिए उनके स्वास्थ्य में सुधार करती है। दूसरे शब्दों में, क्लिटिन का फेनोटाइप जीन के एक सेट की एक समन्वित अभिव्यक्ति (इस प्रकार संकुचित कार्यात्मक गतिविधि) का परिणाम है।

विभेदीकरण की प्रक्रिया कम विशिष्ट होती है, ग्राहक अधिक विशिष्ट हो जाता है। उदाहरण के लिए, एक मोनोसाइट एक मैक्रोफेज विकसित करता है, एक प्रोमायोब्लास्ट एक मायोबलास्ट में विकसित होता है, जो एक सिंकाइटियम है, जो एक म्यूलसर फाइबर बनाता है। पोडिल, विभेदन और रूपजनन मुख्य प्रक्रियाएं हैं जिसके द्वारा एक एकल क्लिटिन (जाइगोट) एक समृद्ध क्लिटिन जीव में विकसित होता है, जो सबसे नशे की लत क्लिटिन का बदला लेता है। विभेदन कोशिकाओं के कार्य, उनके विस्तार, रूप और चयापचय गतिविधि को बदल देता है।

भ्रूण के विकास में, और परिपक्व जीव में (हेमटोपोइजिस, शुक्राणुजनन, उन्नत ऊतकों के पुनर्जनन के साथ) क्लिटिन का विभेदन होता है।

शक्ति

भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में अंतर

सभी क्लिटिन का सामान्य नाम, जो अभी तक विशेषज्ञता के अवशिष्ट स्तर तक नहीं पहुंचे हैं (निर्माण भेदभाव सुनिश्चित करने के लिए), स्टोवबुरोव क्लिटिन है। कोशिकाओं के विभेदन की अवस्था (її "विकास की शक्ति") को पोटेंसी कहा जाता है। क्लिटिनी, zdatnі एक बड़े जीव के क्लिटिन की तरह अंतर करना, प्लुरिपोटेंट कहलाता है। विचित्र जीवों के जीवों में प्लुरिपोटेंट क्लिटिन की मान्यता के लिए, "भ्रूण स्टोवबुरोव क्लिटिनी" शब्द का भी उपयोग किया जाता है। जाइगोट और ब्लास्टोमेरेस टोटिपोटेंट हैं, क्योंकि बदबू क्लिटिन में अंतर कर सकती है, जिसमें एक्स्ट्राम्ब्रायोनिक ऊतक भी शामिल हैं।

क्लिटिन ssavtsiv . का अंतर

भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में सबसे बड़ा अंतर ब्लास्टोसिस्ट गठन के चरण में होता है, यदि समान कोशिकाएं मोरुली हैं, तो उन्हें दो प्रकार की कोशिकाओं में विभाजित किया जाता है: आंतरिक भ्रूणब्लास्ट और बाहरी ट्रोफोब्लास्ट। ट्रोफोब्लास्ट भ्रूण के आरोपण में भाग लेता है और एक्टोडर्म के कान को कोरियोन (प्लेसेंटा के ऊतकों में से एक) को देता है। एम्ब्रियोब्लास्ट कोब को भ्रूण के अन्य ऊतकों को देता है। भ्रूण के विकास की दुनिया में, क्लिटिन अधिक से अधिक विशिष्ट (मल्टीपोटेंट, अनपोटेंट) हो जाते हैं, जब तक कि वे क्लिटिन नहीं बन जाते हैं, जो अवशिष्ट रूप से विभेदित होते हैं, जो अंतिम कार्य का नेतृत्व करते हैं, जैसे, उदाहरण के लिए, m'azovі क्लिटिन। मनुष्य के पास लगभग 220 विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं।

एक परिपक्व जीव में क्लिटिन की एक छोटी संख्या बहुशक्ति को बचाती है। रक्त कोशिकाओं के प्राकृतिक नवीनीकरण, शकिर और इन के साथ-साथ क्षतिग्रस्त ऊतकों को बदलने की प्रक्रिया में बदबू का सामना करना पड़ता है। इसलिए, चूंकि इन क्लिटिन्स के स्टोवबर क्लिटिन्स के दो मुख्य कार्य हैं - बड़ा होना, मल्टीपोटेंसी बढ़ाना, और अंतर करना - उन्हें ग्रो-अप स्टोवबर क्लिटिन्स कहा जाता है।

डिडिफरेंशिएशन

समर्पण - पूरी प्रक्रिया, विभेदीकरण की ओर मुड़ना। क्लिटिना, जो अक्सर या अधिक बार विभेदित होती है, एक छोटे भेदभाव शिविर में बदल जाती है। पुनर्योजी प्रक्रिया के आंशिक रूप से ध्वनि और अक्सर जीवों के निचले रूपों, साथ ही साथ रोसलिन से सावधान रहें। उदाहरण के लिए, क्लिटिन के विकास के क्रमिक भाग के साथ, जो घाव से सूसीडा है, एक कॉलस का निर्माण करते हुए, अलग-अलग और तीव्रता से विभाजित होता है। जब मन के लिंग में रखा जाता है, तो कैलस ऊतक में विभेदित हो जाता है, जो कि दैनिक होता है। तो जब डंठल उलझ जाता है, तो कैलस के पानी से जड़ें बन जाती हैं। इस तरह के रक्षकों के साथ समर्पण की उपस्थिति के साथ, कोशिकाओं के मोटा परिवर्तन को देखा जा सकता है।

विभाग भी

टिप्पणियाँ

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

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विभाग क्लिटिना, तकनीनी रोसलिन ... विश्वकोश शब्दकोशएफ। ब्रोकहॉस और आई.ए. एफ्रोन

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क्लिटिन क्लिटिन के एक विशेष फेनोटाइप के गठन के लिए आनुवंशिक रूप से शिक्षित कार्यक्रम को लागू करने की प्रक्रिया है, जो उनके विकास को शांत ची और अन्य प्रोफ़ाइल कार्यों में बढ़ाता है। दूसरे शब्दों में, क्लिटिन का फेनोटाइप समन्वित ... विकिपीडिया . का परिणाम है

भेदभाव- अगर। विभेदक, निम। डिफरेंज़िएरेन अप्रचलित मूल्य के लिए दीया लक्ष्य। अंतर करना। हमारी सभ्यता के साथ, यह अधिक से अधिक सुविधाजनक है कि हमारे कम से कम डेकी zdіbnosti के विकास के लिए, एक तरफा, करने के लिए ... ऐतिहासिक शब्दकोशरूसी भाषा में गैलिसिज़्म

vіdmіnnosti mіzh odnorodnymi kіtiny मैं tkankiny, zmіni їх іх іх іх іх ії ії їїїї ії їїїїї ї їїї ї ї ї ії ї ії ї ії ії ії dіїnі ії іѕ іnіnіnії vіdmіnnosti mіzh іnіdnymi kіtiny і tkaniny, zmіni їх їх іх іх іх ії की vinification is is is is dіїnі, scho izvodіvannya spetіаlіz। क्लिटिन, ऑर्गेव और ऊतक। D. रूपजनन के आधार पर और मुख्य में स्थित है। रोगाणु विकास की प्रक्रिया में... जैविक विश्वकोश शब्दकोश

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भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में कोशिकाओं का विभेदन क्या है?

सुझाव:

विभेदीकरण, या विभेदीकरण, एक ही कोशिकाओं और रोगाणु के कुछ हिस्सों के बीच संरचनात्मक और कार्यात्मक अंतर की पुष्टि और वृद्धि की प्रक्रिया है। वाइन के रूपात्मक दृष्टिकोण से, यह उन लोगों में देखा जाता है जो खुद को एक विशिष्ट जीवन के सैकड़ों प्रकार के क्लिटिन के रूप में स्थापित करते हैं, जो केवल एक प्रकार का होता है। गैर-विशिष्ट कोशिकाओं से, ब्लास्टुला चरण-दर-चरण त्वचा के उपकला की कोशिकाओं को दोष देते हैं, नर्वस, मैयाज़ोवी कोशिकाएं आदि हैं। लिम्फोसाइट्स अपने स्वयं के प्रोटीन - एंटीबॉडी, मायज़ोवी कोशिकाओं - फास्ट प्रोटीन मायोसिन को संश्लेषित करते हैं। चमड़े के प्रकार का क्लिटिन "अपना" बनाता है, शक्ति सफेद से कम होती है। कोशिकाओं की जैव रासायनिक विशेषज्ञता जीन की थरथानेवाला गतिविधि द्वारा सुनिश्चित की जाती है, अर्थात, विभिन्न रोगाणु परतों की कोशिकाओं में - अभियोजक के कार्यालय और प्रणालियों के अंगों के रोगाणु - वे जीन के विभिन्न समूहों के कामकाज को बहाल करते हैं।

विभेदीकरण वह प्रक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप ग्राहक विशिष्ट हो जाता है। nabuvaє रासायनिक, रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। अधिकांश इंद्रियों में, एक, अक्सर टर्मिनल, क्लिटिनिक चक्र के दौरान क्लिटिनी में होने वाले परिवर्तन होते हैं, यदि मुख्य का संश्लेषण, किसी दिए गए क्लिटिनिक प्रकार के लिए विशिष्ट, कार्यात्मक प्रोटीन शुरू होता है। बट कर सकते हैं buti मानव त्वचा के एपिडर्मिस में कोशिकाओं का विभेदन, क्लिटिन के मामले में, जो बेसल से बुदबुदाहट की ओर बढ़ते हैं और फिर क्रमिक रूप से दूसरे में, बड़े सतही गोले, केराटोहयालिन जमा होते हैं, जो चमचमाती गेंद के क्लिटिन में एलीडिन में बदल जाते हैं, और फिर हॉर्नी बॉल में - केरातिन में। इसके साथ, क्लिटिन, बुडोव क्लिटिन मेम्ब्रेन और ऑर्गेनोइड्स के एक सेट का रूप बदल जाता है।

प्रक्रिया, विभेदन के दौरान किसी प्रकार के ऊतक कपड़े के परिणामस्वरूप, उनके लिए एक विशिष्ट रूप प्राप्त कर लेती है, कहलाती है ऊतकजननविवाह में क्लिटिन, हिस्टोजेनेसिस और ऑर्गोजेनेसिस का अंतर देखा जाता है, इसके अलावा, भ्रूण के शुरुआती चरणों में, बाद वाला एक ही समय होता है। यह और भी महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह भ्रूण के विकास के समन्वय और एकीकरण की ओर इशारा करता है।

भ्रूण प्रेरण

भ्रूण प्रेरण रोगाणु के तत्वों का परस्पर क्रिया है, जो तब विकसित होता है, जब एक बहुत से रोगाणु दूसरे घर के हिस्से में प्रवाहित होते हैं। XX सदी के सिल पर भ्रूण के प्रेरण की घटना। प्रायोगिक भ्रूणविज्ञान विकसित करना।

आनुवंशिक नियंत्रण विकास

जाहिर है विकास का आनुवंशिक नियंत्रण ज्ञात है, क्योंकि अगर आप समझते हैं कि मगरमच्छ के अंडे से मगरमच्छ क्यों विकसित होता है, तो मगरमच्छ के अंडे से इंसान का विकास होता है। जीनियस विकास प्रक्रिया को कैसे डिजाइन करते हैं? सभी अधिक केंद्रीय और यहां तक ​​​​कि अधिक मुड़ा हुआ भोजन, जब तक कि इसे शुरू करना संभव न हो, लेकिन सभी मौसमों के लिए, नए के लिए वह परिवर्तनशील आहार स्पष्ट रूप से पर्याप्त नहीं है। वैज्ञानिकों की मुख्य विधि व्यक्तिगत विकास के आनुवंशिकी, उत्परिवर्तन के चयन को विकसित करना है। ओटोजेनी को बदलने वाले उत्परिवर्तन का पता चलने के बाद, सामान्य लोगों के साथ उत्परिवर्ती व्यक्तियों के फेनोटाइप की तुलना करना आवश्यक है। त्से समझने में मदद करता है, जैसे पूरा जीन एक सामान्य विकास को इंजेक्ट करता है। न्यूमेरिकल फोल्डिंग और उन्नत विधियों की मदद से वे जीन की आवृत्ति और स्थान निर्धारित करने में मदद करते हैं। आनुवंशिक नियंत्रण का विश्लेषण कई बार कठिन हो जाता है।

उनसे संपर्क किया कि जीन की भूमिका समान नहीं है। जीनोम का एक भाग जीनों से बना होता है, जिन्हें जीवन कहा जाता है महत्वपूर्ण कार्यउत्तरार्द्ध, उदाहरण के लिए, टीआरएनए या डीएनए पोलीमरेज़ के संश्लेषण के लिए, सेल के कामकाज की किसी भी असंभवता के बिना। इन जीनों को "हाउस कीपिंग" या "हाउस कीपिंग" जीन कहा जाता है। बिचौलियों के बिना जीन का एक अन्य भाग निर्धारण, विभेदन और रूपजनन, टोबो में भाग नहीं लेता है। समारोह , जाहिर है, विशिष्ट, कुंजी। आनुवंशिक नियंत्रण के विश्लेषण के लिए इस जीन के प्राथमिक इनपुट टोबो का स्थान जानना भी आवश्यक है। प्रत्यक्ष या सच्चे प्लियोट्रॉपी के रूप में बारहमासी और परती प्लियोट्रॉपी के गिरने के बीच का अंतर। Vіdnosno Playotropії, याक, रिडलिंग के समय, दरांती-klіtinnіy aeneії के साथ, snuє एक pervinna Miscea Dіїrtnaya Gena - एरोटिट्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन, और सिम ISSI सिप्टोमी, स्को स्की नी, स्कूल, याक एसोसिएशन ऑफ रोजुमोवो बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह, असामान्य हीमोग्लोबिन के परिणामस्वरूप प्लीहा और कई अन्य के फाइब्रोसिस बढ़ जाते हैं। डायरेक्ट प्लियोट्रॉपी के साथ, विभिन्न ऊतकों और अंगों में पाए जाने वाले सभी विभिन्न दोष इन विभिन्न अंगों में एक और एक ही जीन के एक ही जीन को हटाने के कारण होते हैं।

ONTOGENESIS की संगति

दृढ़ निश्चय

निर्धारण (Lat। determinatio - obmezhennya, vyznachennya) नाम viniknennya akіsnyh vіdmіnnosti mіzh जीव के कुछ हिस्सों जो विकसित होते हैं, याक पहले के इन हिस्सों के एक और हिस्से का संकेत देते हैं, nіzh रूपात्मक vіdmіnnostі mіzh उन्हें दोष देते हैं। विभेदन और रूपजनन से पहले निर्धारण।

निर्धारण की समस्या का एक सिर खुजाने वाला विकास, आनुवंशिक अपराधों में कारकों की खोज है। यदि कोई दृढ़ संकल्प है और वह बहक गई है, तो डोस्लिडिकोव रिंग आउट हो जाता है। ऐतिहासिक रूप से, दृढ़ संकल्प की घटना को प्रकट किया गया था और सक्रिय रूप से चर्चा की गई थी, उदाहरण के लिए, 19 वीं शताब्दी में। 1887 में वी. आरयू ताड के रोगाणु के पहले दो ब्लास्टोमेरेस में से एक गर्म सिर से छुरा घोंपना। ब्लास्टोमिर को मार डाला, लाइव से संपर्क टूट गया। एक जीवित ब्लास्टोमेरे से, एक भ्रूण विकसित हुआ, लेकिन एक kintsya से और आधे से भी कम। रोगाणु के बारे में ज्ञान के लिए आरयू लाने के परिणामों से, ब्लास्टोमेरेस के मोज़ेक के रूप में, ऐसे ज़ुमोवलेन का अनुपात। नडाल के लिए यह स्पष्ट हो गया कि, वर्णित रिपोर्ट में, रॉक्स के पास एक ब्लास्टोमेयर था जो जीवित के संपर्क में छोड़ दिया गया था, जो एक सामान्य भ्रूण के विकास के लिए एक पौधे के रूप में कार्य कर रहा था।

पूरे बढ़ते जीव के विनीफिकेशन को क्लिटिन के गुणन और विस्तार के रूप में और उनके भेदभाव के रूप में माना जाता है।

विभेदन शरीर में विभिन्न कार्यों के विकास के लिए कोशिकाओं के विशेषज्ञता से संबंधित है। क्लिटिन का सबसे प्रारंभिक विभेदन भ्रूणजनन के समय होता है, यदि राइज़ोजेनिक और कौलोजेनिक रूडिमेंट्स स्थापित हो जाते हैं। भगशेफ के हिस्से को दूर करने की चाह में, कीटाणुओं की जड़ बनाने के लिए, अंतर, नाम की बदबू उसी में नहीं उठती।

दूर के विकास के परिणामस्वरूप, क्लिटिन का विभेदन होता है, जो कार्यों की शुरुआत की शुरुआत से संबंधित होता है: desiccated (एपिडर्मिस और सबपीडर्मिस), प्रकाश संश्लेषक (पत्ती के पैरेन्काइमा का स्पंज और तालु), क्ले (क्लिटिनी) जड़ प्रणाली), प्रवाहकीय (यांत्रिक ऊतक की प्रक्रियाएं) ऊतक और प्रवाहकीय) बंडल)। इसके अलावा, विभज्योतक ऊतक, दुनिया में सबसे छोटे की तरह, भ्रूण के क्लिटिन से विकसित होते हैं, जो कि क्लिटिन और कोबुलर भेदभाव के प्रजनन के लिए विशिष्ट होते हैं। क्यूई कपड़े भी जनन प्रजनन के कार्य हैं। पैरेन्काइमल कोशिकाओं के द्रव्यमान द्वारा विभिन्न प्रकार के विभेदन के क्लिटिन आपस में बंधे होते हैं, जिन्होंने कम से कम विभेदन को मान्यता दी, जिसे उनके विस्तार का मुख्य पद माना जाता है।

इस समय, यह महत्वपूर्ण है कि जीवित क्लिटिन की त्वचा विभेदन जीनोम की सक्रिय और निष्क्रिय कोशिकाओं की समान संख्या की विशेषता है, और विभिन्न प्रोटीनों को संश्लेषित करने का एक ही तरीका भी है। इस मामले में, अगला भेदभाव पर्याप्त नहीं होगा, लेकिन स्वाभाविक रूप से, विभिन्न स्तरों को बदलने का तरीका। इसके लिए, एक प्रकार की कोशिकाओं के दूसरे प्रकार की कोशिकाओं का कोई प्रत्यक्ष पुन: विभेदन नहीं होता है। उनके बीच, एक डिफरेंशिएशन चरण होता है, जिसमें विभेदन ऊतकों में सेल लाइन की सक्रियता शामिल होती है।

जीवों में क्लिटिन का विभेदन अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं का परिणाम है और, इसके अलावा, मेटाबोलाइट्स के जलसेक के अलावा, जो अकेले क्लिटिन द्वारा दूसरों पर कंपन करते हैं। इंटरटिश्यू इंटरैक्शन की भूमिका को कैसे लागू किया जाए, स्थापित लीफ प्रिमोर्डियम में ऊपरी मेरिस्टेम की एक निर्धारक भूमिका को प्रेरित करना संभव है, जो पत्ती विकसित होती है, या कैंबियल डोरियों और डक्ट बंडलों के निर्माण में तना निर्का। यह दिखाया गया है कि ये मेटाबोलाइट्स, याक, प्रवाहकीय ऊतक, ऑक्सिन और सुक्रोज में क्लिटिन के भेदभाव को दर्शाते हैं। यद्यपि एक पत्ती (ओसमुंडा सिनामोमिया) की जड़ को विकास के प्रारंभिक चरणों में अलग कर दिया गया था, फिर यह एक तने की रोशनी में बदल गया, और अधिक विकसित निर्धारित पत्तियों के साथ शारीरिक संपर्क के संरक्षण के साथ - एक पत्ती पर। इस प्रकार, एक निर्धारित पत्ती के समरूप में डालने से, उत्तेजना एक सूक्ष्म फिल्टर के माध्यम से पारित हो गई, लेकिन अभ्रक के आवरण के माध्यम से प्रवेश नहीं किया।

कुछ प्रकारों में, लेखक विशेष भाषणों की उपस्थिति की अनुमति देते हैं जो इस प्रकार के भेदभाव के लिए आवश्यक हैं: एंटेसिनी, फ्लोरिजेन - एक कारक के रूप में विक्षोभ की स्थापना में, फलियों में बल्बों की स्थापना का एक संकेतक, के विकास में एक कारक लीफ क्लिटिन, कोलेन्काइमी की स्थापना में एक हार्मोन, एक कारक जो राइजोजेनेसिस को सक्रिय करता है। Ale zdebіlshnogo Viniknennia clitin विभिन्न प्रकार के भेदभाव को फाइटोहोर्मोन के अन्य समूहों की मदद से समझाया गया है।

विभेदन के लिए फाइटोहोर्मोन को विनियमित करने के दो प्रकार हैं। कुछ मामलों में, एक चरण में हार्मोन आवश्यक होता है, और इसके बिना भी आगे की प्रक्रिया में देरी हो सकती है। यहां हार्मोन एक कारक की भूमिका निभाता है, जो कि भेदभाव के उस अन्य तरीके की कोशिकाओं की पसंद में जोड़ा जाता है, और उसके बाद, मृत्यु के विकल्प के रूप में, हार्मोन की अब आवश्यकता नहीं है। फाइटोहोर्मोन के इस तरह के एक चरित्र का उपयोग किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, अतिरिक्त ऑक्सिन और किनेटिन के लिए जड़ गठन के समय: इसके अलावा, रूट कलियों के बिछाने के रूप में, ऑक्सिन और किनेटिन की और उपस्थिति की अब आवश्यकता नहीं है। संभवत: इससे जुड़ा हुआ है, जड़ में क्या है, क्या विकसित हो रहा है, इन फाइटोहोर्मोन की रोशनी की व्यवस्था को दोष दिया जाता है।

दूसरा तरीका, जिसमें विभेदन पर फाइटोहोर्मोन का प्रभाव इस तथ्य में निहित है कि गायन विभेदित अवस्था में क्लिटिन का समर्थन करने के लिए फाइटोहोर्मोन की उपस्थिति आवश्यक है। इस मामले में, एकाग्रता में बदलाव, या फाइटोहोर्मोन में एक नई वृद्धि, ग्राहक की खपत को बढ़ावा देगी। उदाहरण के लिए, चावल, शिराओं, शतावरी के "अविभेदित" कैलस ऊतक वृद्धि का शिविर केवल ऑक्सिन की उपस्थिति से समर्थित होता है, और इस उपस्थिति के लिए, पत्ती, जड़ और तने का जीवजनन मनाया जाता है।

एक बट के साथ, जो दर्शाता है कि आप इन अत्यधिक उतार-चढ़ावों के बीच से गुजर सकते हैं, यह पत्ती की धुंध से तने तक प्रवाहकीय ऊतकों के एक कतरा को अपनाना है। ऑक्सिन के प्रवाह के तहत गाय के पैरेन्काइमा की क्लेटिनी, जो पत्ती से आती है, विभाजित होती है और एक प्रोकैम्बियल स्ट्रैंड स्थापित करती है, जो तब जाइलम और फ्लोएम कोशिकाओं का निर्माण करती है। जैसे कि पत्ती को प्रोकैमरल कॉर्ड के चरण में देखा गया था, कोशिकाएं फिर से पैरेन्काइमल अवस्था में बदल जाती हैं; और फिर, पत्ती के विकल्प के रूप में, एक अगर क्यूब या लैनोलिन पेस्ट को ऑक्सिन के साथ पेटियोल पर लागू करें, फिर भेदभाव की प्रक्रिया, एक बार शुरू होने के बाद, एक तार बंडल की स्थापना के साथ समाप्त हो जाएगी। यह बट दिखाता है कि गीत की अवधि भिन्नता का समय है, कि इसकी विशेषता है, कि यह बदलता है, कि इसे वेयरवोल्स द्वारा एक नए में बदल दिया जाता है। Vіdminnіst mіzh vіzhnіmі vіpadkami, vishche vishche, mabuty, polagaє vіdnіy trivalnosti tsgogo अवधि फाइटोहोर्मोन परिवर्तन के कारण टर्नओवर।

सबसे अधिक बार, क्लिटिन का विभेदन में संक्रमण उनके प्रजनन के लगाव के कारण होता है। इससे इस परिकल्पना की पुष्टि हुई कि क्लिटिन का विभेदन उनके उपखंड के शारीरिक अवरोध के कारण बना रहता है, परिणामस्वरूप, क्लिटिन का चयापचय माइटोटिक चक्र के लिए नहीं, बल्कि दूसरे को निर्देशित किया जाता है। समर्पण के साथ, समसूत्री चक्र में कोशिकाओं का घूर्णन होता है। जब कैलस कोशिकाओं के प्रजनन के लिए आवश्यक औसत दर्जे के कारकों को हटा दिया जाता है, तो इस परिकल्पना को ऊतक संस्कृति में ऑर्गेनोजेनेसिस और भेदभाव के शामिल होने के डेटा द्वारा समर्थित किया जाता है।

इस अर्थ में, उन लोगों के बारे में हमारे डेटा की व्याख्या करना संभव है कि मध्य ऑक्सिन का उपयोग, क्लिटिन के प्रजनन के लिए आवश्यक कारक, विस्तार का कारण बना, और इस मामले में किनेटिन को जोड़ने से मेरिस्टेम का विनीफिकेशन हुआ- पसंद और भेदभाव क्लिटिन। हालांकि, इस बात के सबूतों की कमी है कि क्लिटिन भेदभाव में संक्रमण के कारणों में से एक द्वारा माइटोटिक चक्र के एक-एक्ट ब्लॉकिंग पर विचार करने के लिए अभी भी पर्याप्त सबूत नहीं हैं।

हमारे काम में, साहित्य और प्रयोगात्मक डेटा का हवाला दिया गया था, जो हमें यह समझने की अनुमति देता है कि उस भेदभाव के विस्तार के लिए संक्रमण के दौरान, क्लिटिन एक अधिनियम में नहीं, बल्कि माइटोटिक चक्र की त्रिविमता में वृद्धिशील वृद्धि की प्रगति के लिए ऊपर उठ गया। चक्रों का चक्र। इसके अलावा, क्लिटिन के विभिन्न प्रकार हैं, जो संलग्न पोडिल से संबंधित नहीं हैं। इस तरह के व्यवहार विशेष रूप से अक्सर क्लिटिन, एले और रोसलिन के जीवों में देखे जाते हैं। उदाहरण के लिए, कैंप का विभेदन, कैंबियल क्लिटिन की विशेषता, उनके हेम की पिनिंग से संबंधित नहीं है, माइटोटिक चक्र के रुकावट के लिए।

क्लिटिन के विभेदन पर फाइटोहोर्मोन का प्रवाह सबसे अधिक बार गैर-विभेदित क्लिटिन से तार ऊतक के स्थापित तत्वों के शामिल होने के साथ-साथ कैंबियम की गतिविधि पर और योगो डेरिवेटिव की स्थापना पर आमद पर देखा जाता है - जाइलमी और फ्लोएम। वेटमोर और रीरा के मामलों में, तथाकथित उत्तेजक मध्य पर कैलस ऊतक को निलंबित कर दिया गया था, जिसमें सुक्रोज की एकाग्रता को बदल दिया गया था (4% के बजाय 1%) और दिया गया था न्यूनतम मात्राऑक्सिन 0.05 मिलीग्राम/ली आईवीके विकल्प 1 मिलीग्राम/ली 2,4-डी को कैलस (गाजर) के सक्रिय प्रसार के लिए माध्यम के साथ जोड़ा गया। जब कैलस की सतह पर लगाया जाता है, जो सहायक माध्यम ऑक्सिन (0.05-1 मिलीग्राम / एल) और सुक्रोज (1.5-4%) पर पाया जाता है, तो अविभाजित कैलस द्रव्यमान ने तार ऊतक के ग्लोमेरुली को दिखाया, जो कोलस के दौरान फैला हुआ था। इंजेक्शन। दांव का व्यास ऑक्सिन की सांद्रता पर निर्भर करता है (सांद्रता जितनी अधिक होगी, व्यास उतना ही बड़ा होगा)।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यदि क्लिटिन का विभेदन संभव है, तो ऑक्सिन की एक महत्वपूर्ण सांद्रता होती है। ग्लोमेरुली का गोदाम, जो विनिकल्स, सुक्रोज और ऑक्सिन के स्पिविंग को नियंत्रित करता है: सुक्रोज ने फ्लोएम तत्वों की अधिकता को अवशोषित किया, और आईयूके - जाइलम तत्वों का। विशेष रूप से, ऑक्सिन और सुक्रोज की एकाग्रता ढाल के अभिसरण के साथ भेदभाव का प्रेरण देखा गया था, हालांकि, ऑक्सिन और सुक्रोज की समान सांद्रता पर सुक्रोज का एक ही प्रभाव बढ़ सकता है, लेकिन भेदभाव नहीं हुआ।

यह माना जा सकता है कि क्लिटिन के विभेदन को प्रेरित करने के लिए, क्लिटिन के स्थानीय गुहाओं को पंचर करना आवश्यक है, जिसे विभाजित किया जा सकता है, क्लिटिन द्वारा तेज किया जा सकता है, जिसे विभाजित नहीं किया जाना चाहिए। गुणा करते समय, क्लिटिन, जो गुहा के केंद्र में स्थित थे, जाइलम में बदल गए, और घंटियाँ - फ्लोएम्स में। जड़ों के तनों और युक्तियों के शीर्ष पर rozpodіl प्राइमर्डियल जाइलम और फ्लोएम के साथ Tsebіgaєtsya।

इसी तरह के परिणाम, जिस स्थिति में समान परिणाम लिए गए थे, कैलस ऊतक क्वास के साथ किए गए थे। इन अध्ययनों में, यह दिखाया गया था कि सुक्रोज ने विशिष्ट नियामक कार्य किए, भूमिका की क्रीम dzherel vugletyu थी। यह केवल माल्टोज और ट्रेहलोस था। ग्लोमेरुलस के बीच में, आईवीके की सांद्रता 25 /ली, और सुक्रोज - 0.75% थी। बुलो को कोब पर आईएए देने के लिए दिखाया गया था, कि बुव सुक्रोज, फिर कोशिकाओं का भेदभाव हुआ; यदि आप सिल पर सुक्रोज जोड़ते हैं, तो IAA, तो विभेदन नहीं है: यह था। त्से ने लेखकों को यह स्वीकार करने की अनुमति दी कि आईएए की भूमिका केवल उप-कोशिकाओं के प्रेरण में निभाई जाती है, और युवा कोशिकाओं के आगे भेदभाव को सुक्रोज के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है।

н'duktsіya Vikninnynynya Tracheyan Elentiva Pіd फिटिंग ivk साइड Schosinnіyi Parenkhіmі Stem Tyutyuna, Koleuce, Pіd फिटिंग Nuk Tu GK इन एक्स्ट्रा बुलेवार्ड्स Topіnambura, Pіd फिटिंग kta Ta KinoTin Kailtin की भूमिका। अन्य रोबोटों में, किनेटिन भी एक कारक के रूप में कार्य करता है जो जाइलम तत्वों के भेदभाव और लिग्निन की स्थापना को बढ़ाता है। हस्तक्षेप करने वाले कोलियस नोड्स के मामले में, यह दिखाया गया था कि आईवीके के जलसेक के तहत प्रवाहकीय ऊतकों को एक्स-रे और एक्टिनोमाइसिन डी के साथ इलाज किया गया था, इसके अलावा, एक्टिनोमाइसिन डी केवल प्रेरण के पहले दो दिनों तक चला।

इस प्रकार, तार ऊतक के तत्व में क्लिटिन के विभेदन में सुक्रोज IUK के शामिल होने की घटना को ही प्राइमेड माना जाता है। प्रोटोफिजियोलॉजिकल कि जैव रासायनिक विश्लेषण tsієї dії कम pochinєtsya।

उन लोगों के लिए सम्मान का पालन करें जो ऑक्सिन के इंजेक्शन के तहत पैरेन्काइमल ऊतक के छोटे टुकड़ों में प्रवाहकीय ऊतक के तत्वों को प्रेरित करते हैं, लेकिन ऊतक, जो स्वयं किया जाता है, बसने के लिए प्रतीत नहीं होता है। पहले, हम पहले ही पत्ती की हड्डी के प्रवाहकीय ऊतक में स्टेम के पैरेन्काइमल कोशिकाओं के भेदभाव पर ऑक्सिन-उत्प्रेरण क्रिया के तथ्य को इंगित कर चुके हैं। इस मामले में, प्रेरण के परिणामस्वरूप, प्रवाहकीय ऊतक का एक किनारा होता है, और विभेदित कोशिकाओं का ग्लोमेरुलस नहीं होता है। इसलिए, यह महत्वपूर्ण है कि ऑक्सिन सरल प्रसार के परिणाम के ऊपर और ध्रुवीय परिवहन की सहायता के पीछे स्थित हो। कोलियस प्रवाहकीय ऊतकों के पुनर्जनन में ऑक्सिन के ध्रुवीय परिवहन का महत्व जैकब्स और थॉम्पसन के कार्यों में दिखाया गया है। Dosledi tsikh avtorіv svіdchat उन लोगों के बारे में, scho, शायद, और zagal roslin viknennya तार ऊतक फाइटोहोर्मोन, zocrema auxin द्वारा नियंत्रित।

अलग-अलग मटर की जड़ों के साथ टोरे के अध्ययन में, यह दिखाया गया था कि कैंबियम सक्रियण और माध्यमिक प्रवाहकीय ऊतकों का उन्मूलन ऑक्सिन द्वारा नियंत्रित होता है। मूली की पृथक जड़ों में, ऑक्सिन और कीनेटिन क्यूई प्रक्रियाओं से प्रेरित थे, और मेसोइनोसाइटिस ने उन्हें काफी शक्तिशाली बना दिया। डिग्बी और वारिंग ने दिखाया कि IAA और HA ने केवल दूर के nircs के साथ चिनार और अंगूर की लताओं में कैम्बियम और जाइलम इनोक्यूलेशन की गतिविधि को कमजोर रूप से उत्तेजित किया। केवल उनकी नींद ज़स्तोसुवानी के लिए महत्वपूर्ण सक्रियता की आशंका थी। इस मामले में, सुमिशी में डीसी के ओवरएक्सपोजर ने बीसी में सक्रिय फ्लोएम का विकास किया, और आईयूके के ओवरएक्सपोजर - बीसी जाइलमी में।

आईवीके के साथ डीसी का इंटरेक्शन और कंडक्टिंग फैब्रिक की स्थापना पर डीसी की स्वतंत्र कार्रवाई बड़े रोस्लिन से अन्य रोबोटों में भी देखी गई थी। Sіantsіv में, scho to आराम, सेब के पेड़ NUK ने कैंबियम की सक्रियता को बुलाया, लेकिन इसके साथ, केवल पैरेन्काइमल कोशिकाएं स्थापित की गईं, ट्रेकिड्स की उपस्थिति केवल नींद की बीमारी NUK और बेंजाइल एडेनिन के मामले में देखी गई थी।

इस तरह, हम यह स्वीकार कर सकते हैं कि संवाहक ऊतकों के स्राव की गतिविधि का नियंत्रण फाइटोहोर्मोन (ऑक्सिन, साइटोकिनिन और जिबरेलिन) की एकाग्रता के अतिरिक्त विनियमन के कारण होता है।

श्वासनली में क्लिटिन का विभेदन, वाहिकाओं के खंड और चलनी ट्यूब उनके अध: पतन से मृत्यु तक जुड़े हुए हैं। जब ऑर्गेनोजेनिक संरचनाओं को अविभाज्य पाया जाता है, तो अविभाजित कैलस को मेरिस्टेमेटिक कोशिकाओं को विकसित करने के लिए प्रेरित किया जाता है, जो संवेदनशील चयापचय दर की तुलना में काफी अधिक ऊर्जावान होते हैं और आगे के भेदभाव, बाहरी कैलस ऊतक की निचली कोशिकाओं के विकास के लिए होते हैं।

अविभाजित कॉलस में संगठित संरचनाओं के निर्माण को प्रेरित करने के दो तरीके हैं: आगमनात्मक भ्रूणजनन और ऑर्गेनोजेनेसिस।

एडवेंटिव एम्ब्रियोजेनेसिस इस तथ्य पर आधारित है कि, डीकन के सबसे महत्वपूर्ण दिमागों के लिए, कैलस बैगेटोरेज की कोशिकाएं अन्य मेरिस्टेमेटिक कोशिकाओं के स्थापित गोलाकार संचय से विभाजित होती हैं, जो तब भ्रूण को कोब देती हैं। सोचो, थानेदार प्रियत विनिकनेनु एम्ब्रियोडेव, रज़नीमी, लेकिन सभी प्रकार में माध्यम के गोदाम में एकाग्रता या ऑक्सिन को बदलना आवश्यक है। हेल्परिन और विंड इस तथ्य के लिए जिम्मेदार हैं कि ऑक्सिन की सांद्रता, जो कि क्लिटिन के बड़े पैमाने पर प्रजनन के लिए आवश्यक है, विनिक्ला जैसे प्री-भ्रूण ग्लोब्यूल में होने वाले कौलोजेनिक और राइजोजेनिक भाग के ध्रुवीकरण की प्रक्रिया के लिए बहुत अधिक है।

पूर्व-भ्रूण ग्लोब्यूल के vinification के लिए आवश्यक प्रोटीन, याक कारक, अभी भी अज्ञात है। कुछ मामलों में, वे नारियल का दूध, कीनेटिन, अमोनियम लवण, अन्य बदबू में प्रोटी छिड़कते हैं, या उन्हें इसकी आवश्यकता नहीं होती है, या वे महत्वपूर्ण भूमिका नहीं निभाते हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि भ्रूण, शायद, एक मुक्त एकल कोशिका पर दोष नहीं लगाया जाता है, लेकिन कैलस द्रव्यमान के सटीक आकार पर। इस कैलुसिक द्रव्यमान में, एक क्लिटीना भ्रूण को कोब दे सकता है। यही कारण है कि स्थापित भ्रूण में महत्वपूर्ण भूमिका निहित है, ymovirno, अंतरकोशिकीय बातचीत के कारकों के लिए, जो छोटी दूरी पर, छोटे कैलस स्तनों की सीमाओं पर विकसित होते हैं।

ऑर्गेनोजेनेसिस भी अन्य के संग्रह की स्थापना के साथ शुरू होता है, जो साइटोप्लाज्म क्लिटिन में समृद्ध है - मेरिस्टेमेटिक गुहाएं। बीच वाले कोब को या तो स्टेम ब्रंकास को देते हैं, या रूट प्रिमोर्डिया को, ताकि बदबू कोब के ध्रुवीकरण को उत्पन्न कर सके। कुछ मामलों में, कैलस ऊतक के द्रव्यमान में, स्टेम शाखाएं और जड़ की कलियां एक ही बार में स्थापित होती हैं, जिसके बीच अतिरिक्त बंडलों के लिए एक लिंक स्थापित किया जाता है, जो किया जाता है। कारक जो कीटाणुओं की प्रकृति को निर्धारित करते हैं, जो उन्हें दोष देते हैं और प्रेरित करते हैं, वे ऑक्सिन और किनेटिन हैं। स्टेम ब्रूनॉक्स के शामिल होने से कीनेटिन की सांद्रता में वृद्धि होती है और माध्यम में ऑक्सिन की सांद्रता में परिवर्तन होता है, जड़ गठन का प्रेरण ऑक्सिन के रूप में अधिक जमा होता है, किनेटिन के रूप में कम होता है; गिबेरेलिन अक्सर स्टेम ब्रूनियोक्स को अपनाने का पक्षधर है, लेकिन यह योगो विनिफिकेशन के बाद तनों के विकास में भी मदद कर सकता है। कुछ मायनों में, जब तक जड़ें स्थापित नहीं हो जाती हैं, तब तक कपड़ा अच्छा नहीं होता है, और इसलिए निर्क के डंठल, जो कि लताएं होती हैं, को दिमाग में रखा जाता है, ताकि उनकी साहसिक जड़ों की लताओं को अपनाया जा सके। यहां, ऑर्गोजेनेसिस के अन्य चरणों की गिरावट फाइटोहोर्मोन ठहराव के अनुक्रम के कारण प्रकट होती है, फिर स्टीवर्ड का सम्मान स्पाइरोबिटनिक द्वारा किया जाता है।

रोबोटी इनडुक्त्सिї ndukzіogenesis І z इनटेन्निया एलेंटिवा प्रोविमिनरी फैब्रिक मजुत ज़गल्ने में उस स्को स्कोचकू पुजारी के एक-आयामी गैर-निगिलानियोनो-ї ऊतक के विक्निकी गैर-इकाई, इसलिए नोवी टिपी क्लेटिन में याक प्रक्रिया चेंजलिंग।

संयोग से, प्रणाली में परिणामी विषमता के मामले में, यह आवश्यक है कि ऊतक में ऑक्सिन की एकाग्रता कोशिकाओं के प्रजनन के लिए इष्टतम की तुलना में काफी कम थी। इस तरह, ऊतक में आप एकाग्रता की एक साधारण ढाल स्थापित कर सकते हैं और क्लिटिन के प्रजनन के केवल स्थानीय मध्य को समाप्त कर सकते हैं। ये गुहाएं स्वयं ऑक्सिन डिजेरेलमी बन जाती हैं, जिसके आधार पर ध्रुवीय योग परिवहन की प्रणाली बनाई जाती है और एक सुव्यवस्थित प्रणाली को उत्तेजित करने के लिए दोषी ठहराया जाता है।

अन्य फाइटोहोर्मोन, हो सकता है, या spriyat, या एक महत्वपूर्ण दुनिया के साथ इस प्रक्रिया का सम्मान करते हैं, या वे आत्मनिर्भरता, एक स्वतंत्र दिन की मरम्मत कर सकते हैं। इस बात पर विचार करें कि प्राथमिक विषमता की पुष्टि के लिए आपको क्या आवश्यक लगता है, जो कि आपको दोष देने वाली संरचनाओं के आगे विकास के लिए आवश्यक है, बहिर्जात फाइटोहोर्मोन का जिक्र करते हुए, काफी भिन्न हो सकते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, किनेटिन ट्यूट्युन ऊतक में मेरिस्टेमेटिक गुहाओं और कोबवे के vinification के लिए भी महत्वपूर्ण है, और एक ही समय में अंकुरण नकारात्मक है। रोगाणुओं के दूर के विकास और विकास में अले, जो कि vinicles, navpaki, galmuyetsya kinetin, ale जिबरेलिन द्वारा प्रेरित है।

विभिन्न प्रकार के भेदभावों को शामिल करने के दौरान क्लिटिन की प्रतिक्रिया की विषम प्रकृति सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक और जैव रासायनिक तरीकों से, विशेष रूप से प्रतिक्रिया के कोब चरणों में, फाइटोहोर्मोन की भूमिका को जटिल बनाती है। इस मामले में, साइटोलॉजिकल और साइटोकेमिकल विधियों का बहुत महत्व है, ऐसे तरीकों की मदद के लिए, क्लिटिन में कोब परिवर्तनों की पहचान करने में पहली सफलताएं होती हैं, जो प्रेरित होती हैं। यह दिखाया गया है कि ये कोशिकाएं, भविष्य में याक एक ऑर्गेनोजेनिक रुडिमेंट में बदल जाती हैं, कली सबसे आम कोशिकाओं की उपस्थिति में ताकत हासिल करती है, जो उन्नत स्टार्च के समान है। जिबरेलिन स्टार्च को हाइड्रोलाइज करता है (इमोविर्नो, एमाइलेज सक्रियण के कारण) और तुरंत ऑर्गेनोजेनेसिस को रोकता है।

प्रजनन अंगों की रोशनी पर फाइटोहोर्मोन के जलसेक को संख्यात्मक रूप से लागू करें, अलग-अलग कोटा के साथ वृद्धि में स्टेट का पदनाम, पत्ती के आकार में परिवर्तन और पत्ती में क्लिटिन के भेदभाव की प्रकृति, के दौरान दूर ले जाया गया। पूरे विकास का प्रसंस्करण। इन सभी प्रकारों में, फाइटोहोर्मोन उन कारकों की भूमिका भी निभाते हैं जो कोशिकाओं के विभेदन को नियंत्रित करते हैं। हालांकि, कॉलोनी के फाइटोहोर्मोन के साथ उपचार के दौरान, प्रभाव न केवल कोशिकाओं पर एक अप्रत्यक्ष प्रवाह के कारण हो सकता है, जो अंतर करता है, बल्कि पूरे हार्मोनल सिस्टम पर एक प्रवाह के साथ भी होता है। इसलिए, रोस्लिन में फाइटोहोर्मोन के विश्लेषण के तरीकों के विकास के कारण रोबोटों को बहुत अधिक पुन: सत्यापन की आवश्यकता होगी, सबसे पहले, यह संभव होगा कि अन्य प्रकार के भेदभाव के लिए फाइटोहोर्मोन के इंजेक्शन के रूप में विकराल रूप से लागू किया जाए।

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