Bolezen híêna barrі napoved je zapletena. Guillain-Barréjev sindrom: znaki, diagnoza, zdravljenje — Spletna diagnostika

Ena resnih nevroloških bolezni je Guillain-Barréjev sindrom, če človeški imunski sistem spremeni polarnost in vladajoče močne celice - nevrone. To bi moralo privesti do vegetativnih disfunkcij in, za pravočasno pomoč, do paralize. Bolezen ima svoje simptome, ki omogočajo prepoznavanje bolezni in vsakourno prepoznavanje jogijskega veselja. Za statistiko je patologija več kot 2% ljudi. Več kot 80 % jih ima s sodobnimi terapevtskimi metodami večjo verjetnost, da se bodo pojavili izbruhi.

Vzrok

Tseyjev sindrom je v zgodovini medicine že več kot 100 let. Toda do danes niso bili ugotovljeni natančni vzroki patologije in vsi dejavniki, ki izzovejo opravdanje.

Klasično velja, da je vzrok bolezni v nedelovanju človeškega imunskega sistema. Za zdrav imunski sistem, če se tuje celice porabijo v telesu, se aktivira notranja "signalizacija" in se začne boj proti okužbam, izločanje nevarnih elementov. Ko jih obtožijo za Guillain-Barréjev sindrom, obstajajo mehanizmi, ki dajejo "pin", ki zavajajo "svoje in druge": vzamejo človeške nevrone za tuje celice in se borijo z njimi. Pridi ven, človeški imunski sistem uničuje živce. Pripeljati ta konflikt do patologije.

Zakaj bi za podobne "bolezni" krivili obrambo telesa - tudi malo hrane. Vzroki za širjenje bolezni so lahko v različnih travmah in boleznih. Razširitev "začetnih" dejavnikov vvazhayutsya:

1. Travmatska poškodba možganov.

Še posebej nevarna je fizična poškodba, ki jo povzroči otekanje možganov ali zabuhlost nekaterih. Imovirnist, da je sindrom stavka živčni sistem, končaj odlično. Zato so zdravniki odgovorni za resnost same travmatske poškodbe možganov, tako pri sami diagnozi GBS kot pri kontrolnih primerih ljudi z obstrukcijo, ki se je kot preventiva pokazala že po otečenih možganih.

2. Virusne okužbe.

Človeško telo se uspešno spopada z različnimi okužbami. Pri delnih virusnih okužbah ali dolgotrajnem prebolevanju pa je imunost šibkejša. Posledično je bil okužbno-vnetni proces zakasnjen ali pa so močni antibiotiki stagnirali, tveganje za provokacijo SGB pa je bilo na udaru. Imunski sistem sproži mlečni odziv na nevrone kot opozorilo za okužbe in pošlje ukaz levkocitom, naj uničijo zgornjo kroglico. živčne celice. Posledično mielinska pokritost nevronov vstopi v strukturo in živčni signali se korak za korakom pogosteje nahajajo v tkivu. To je razlog za moteno delovanje organov in paralizo delov telesa.

3. Spadkova sramežljivost.

Sindrom se razvije kot anamneza življenja in jogo moči za spremembo polarnosti imunskega sistema. Ker je bila patologija Guillain-Barréja že znana v družini, bolnik samodejno preide v območje tveganja: najmanjše poškodbe glave so nepomembne. nalezljiva bolezen lahko postane sprožilec bolezni

Mogoče drugi razlogi. Na GBS so posumili pri ljudeh z različnimi alergijami po cepljenju proti davici ali otroški paralizi, če so bili podvrženi zahtevnejši operaciji ali kemoterapiji.

simptomi

Nevropatologija Guillain-Barre ima lahko simptome treh oblik razvoja bolezni:

• gostroy, če so znaki strímko vyyavlyayut sami za líchenі dni;
• subakutni, če bolezen »izgine« v 15 do 20 dneh;
• kronična, mlyavoi in najbolj varna zaradi težav pri diagnosticiranju in pravočasnega strahu pred nepreklicnimi procesi.

Guillain-Barréjev sindrom je povezan z nastankom reber, simptomi pa so podobni tistim pri virusno-respiratorni okužbi:

• oster dvig temperature;
• kataralni vnetni proces na zgornjih dikalnih poteh;
• bolečine suglobiv da zagalna šibkost.

Pogosto storž bolezni spremljajo schlunkovo-črevesne motnje.

Ale je in іnshі vyrazní simptomi, yakí podomagayut, da ne zavedejo GRVI ta sindrom:

1. Slabost narekovajev.

Clitini živci, ki se zrušijo, povzročijo zmanjšanje in povzročijo občutljivost in prenos signala v m'yazovі tkivu.

Hkrati se zdi, da so simptomi neprijetni v homilnem delu stopala, nato postanejo simptomi nesprejemljivi in ​​se razširijo na stopala, hkrati pa se pojavijo v rokah. Lyudina je čutila, kako "bode" v krčih prstov in ne povzroča bolečine iz imen. Izvaja se nadzor in koordinacija za eno uro enostavnega dejanja: ljudje graciozno vzamejo žlico ali pišejo s peresom po papirju.

Značilno je, da se simptomi pojavljajo simetrično: šibkost jezika ali mravljinčenje v prstih se pojavi istočasno na obeh nogah in rokah. To ne vključuje nizke stopnje drugih bolezni, povezanih s poškodovanimi malignimi strukturami ali mišično-skeletnim aparatom osebe.

2. Vizualno obeležite povečan trebuh.

Simptomi so izraziti in trebuh močno potisnjen naprej. Razloženo nam je, da mora obolela oseba ponovno preiti iz zgornjega v spodnji tip prebavne motnje. Vidi se skozi šibkost diafragme: za obolelega je vedno bolj pomembno, da diha z dojkami.

3. Težje kovanje.

Oslabljena sluz žrela je odgovorna za normalen ovalni refleks. Oseba se zlahka zaduši z mokro blato. Za obolelega je vedno bolj pomembno, da ugrizne in tudi žveči - družba m'yazi se bo korak za korakom sprostila.

4. Nontrimanny.

Bolni osebi je težko nadzorovati sito míkhur ali pa se kopičijo plini v črevesju.

Guillain-Barréjev sindrom posega v praktično vse notranje organe. Zato se lahko pojavijo napadi tahikardije, hipertenzije, slabega vida in drugih manifestacij disfunkcije telesa.

Kaj je nevaren SDB?

Zdravstvena dokumentacija kaže statistiko, če se bolezen najpogosteje razvija postopoma, z nekajkratnim raztezanjem. Majhna šibkost v kíntsívkah se premaga s spratom tyzhnív in le isti sindrom se začne na pravi način nemirnosti osebe.

Po eni strani dajem slabo uro za posvete z zdravniki in razjasnitev bolezni. Ale z druge strani, ki grozi s prezgodnjo diagnozo, ki je zapletla vzvišenost razdalje. Aje se simptomi pokažejo še bolj pravilno in v takem videzu jih zlahka vzamemo za storž kakšne druge bolezni.

V akutni obliki se sindrom razvije tako hitro, da je lahko dokončno ohromel več kot del telesa. Po mravljinčenju v konicah se pojavi šibkost v ramenih, hrbtu in predelu dimelj. Bolj kot ne upate na pomoč, bolj ko gledate na medicinsko in strojno bogastvo, več možnosti imate, da paraliza ne bo izgubljena za vedno.

V času akutne oblike GBS, če se sindrom hitro razvija, tudi v zadnjih letih, so očitne težave z dihanjem. V primeru hiperdinamičnega toka sindroma se je treba obrniti na alkohol, pomagati bolnemu, na primer, da se poveže z delom bolezni.

Praznovanje

Patologija Guillain-Barre je bila v sto letih uspešno diagnosticirana v več kot sedemdesetih primerih. Današnje veselje Sindrom se izvaja na več ravneh:

• simptomatsko;
• oživljanje;
• priprava;
• čiščenje krvi;
• m'azovo-vodnovlyuvalny;
• preventivno.

Z akutnim razvojem sindroma je očitno potrebno opraviti zdravljenje, usmerjeno v posvojitev. sovražni simptomi ki zahtevajo postopke oživljanja:

• povezava z aparatom odzračevalnika v primeru poškodbe funkcij noge in šibke diafragme;
• blokada katetra v primeru težav z vidom odseka;
• namestitev trahealnega tubusa in sonde v primeru problematičnega prekrivanja.

Simptomatsko zdravljenje vključuje naslednja zdravila:

• nošenje z zaprtjem;
• antipiretik, saj telesna temperatura presega znak 38-39 stopinj;
• likív, scho uravnava srčni utrip in arterijski tlak;
• oftalmične kapljice v obliki prekomernega sušenja sluznice s poškodovanimi rukhovoí funkcijami povík.

Progresivni sindrom lahko spremljajo naprave za čiščenje krvi (plazmafereza), ko je del volumna plazme v obtoku viden v krvi. Nadomeščanje plazme v krvi izvajamo z izotoničnim natrijem in drugimi nadomestki.

Široko se uporablja intravensko dajanje imunoglobulina. Ker sindrom ni tesno prilegajoč, ta metoda daje pozitivne rezultate nekaj mesecev in bolnik ima vse možnosti, da se vrne v normalno zdravstveno stanje.

Rehabilitacija

Oskilki Guillain-Barréjev sindrom ne povzročajo le nevroni, ampak tudi navkolocist m'yazam, bolniki, sho oduzhu, za eno uro, da se znova pripeljejo do hoje, obrezujejo žlico v rokah itd.

Z metodo oživitve normalne dejavnosti m'yaziv se praznuje tradicionalno praznovanje:

• masaža in drgnjenje;
• fizioterapija;
• elektroforeza;
• sproščujoče kopeli kontrastni tuš za ton m'yazіv;
• radonske kopeli;
• nanašanje z bjoline voskom ali parafinom;
• likuvalna gimnastika in drugo.

Na stopnjah okrevanja je predpisana zdrava prehrana in vitaminska terapija. Telo intenzivno skladišči vitamin B, kalij, kalcij in magnezij.

Bolnike, ki so imeli Guillain-Barréjevo bolezen, zdravi nevrolog. Smrad občasno opravi profilaktično obstezhennya, smut zavdannya je manifestacija spremembe uma za ponovitev.

Pogosteje obrnite človeško gradnjo življenja v običajno življenje: služiti sebi in se ne bati aktivnega načina življenja.

Svetujemo vam, da razmislite o svojem videoposnetku o sindromu:

Guillain-Barréjev sindrom je najhujša oblika progresivne vnetne polinevropatije, za katero sta značilni blaga oslabelost in motnja polinevritske občutljivosti. Bolezen imenujemo tudi idiopatski polinevritis v sovražnih oblikah, Landryjeva paraliza ali vnetna demielinizirajoča poliradikulonevropatija. Bolezen je predstavnik avtoimunskih anomalij. Zvočna patologija ima lahko posebne znake, ki vam omogočajo, da jo prepoznate sami zgodnji izrazi razvoj tega urnega rozpochati ustrezno likuvannya. Poročali so, da ima lahko več kot 80 % bolnih ljudi ugodno prognozo in se bo še naprej spreminjala.

avtoimunska demielinizacija živcev pri Guillain-Barréjevem sindromu

Guillain-Barrejev sindrom (GBS) se pojavlja v vseh starostnih skupinah, predvsem pa pri ljudeh od 35 do 50 let, z enako pogostnostjo, tako pri ženskah kot pri moških. Bolezen na 100.000 primerov naj bo od 04 do 4 primere.

Vzrok viniknennya bolezni

V različnih državah se sindrom razvija že 100 let, vendar ne morejo pojasniti natančnih vzrokov, ki izzovejo bolezen.

Pomembno je, da je pojav tega razvoja anomalije posledica poškodbe bolnikovega imunskega sistema. Če je oseba dejansko zdrava, ko tuje celice pridejo v telo, se imunski sistem začne boriti proti okužbi in izloči vse nevarne elemente. Oblecite bolne. Pri GBS telo začne goljufati »svoje in tuje«: nevrone bolnih vzame za tujke in »napade«. Pride do kolapsa živčnega sistema - pojavi se sindrom.

Skozi katerega je poškodba robotovega lastnega imunskega sistema nemogoča do konca. Najširši razlogi fakhіvtsі pridejo na misel:

• Kranio-cerebralne poškodbe. Močan udarec v glavo, bodisi uhkodzhennya, kot tudi modrice, zabuhlost in krvavitev v možganih, lahko postane glavni dejavnik pri razvoju sindroma. Za to zelo stvar, ko je žival bolna fahívtsya, nasampered, je zdravnik kriv, da ugotovi prisotnost kakršnih koli kraniocerebralnih ušes.
• okužbe. Pred kratkim prestavljen virusne okužbe močno oslabijo imuniteto osebe, kar bo povečalo imuniteto pojava SGB. Zaščitni mehanizem telesa jemlje nevrone kot okužbo in jih še naprej spodbuja k dodatnim levkocitom. V tem primeru se sindrom manifestira po enem do treh dneh po okužbi.
• Alergije. Bolezen se pogosto razvije pri bolnikih z alergijami, na primer po kemoterapiji, cepljenju proti otroški paralizi in davici ali pomembnih kirurških primerih.
• Genetska šibkost. Večina bolezni se prenaša iz recesije, Guillain-Barréjev sindrom ne postane trta. Če je družina že imela patologijo, potem, bolje za vse, ne bodo krivi ljudje. V takem razpoloženju je še posebej pomembno za vaše zdravje: pazite na glavo in poskušajte ne zagnati nalezljive bolezni.

AT otročje razvade sindrom se razvije zelo redko. Bolezen je lahko mati prirojenega chi naravnega značaja. Ne glede na to, ali lahko anomalije intrauterinega razvoja zgradbe prispevajo k razvoju sindroma:

1. preeklampsija;
2. Deli sprejema zdravstvenih stroškov za čas nosečnosti;
3. Prisotnost avtoimunskih bolezni pri materi;
4. Trivalі іnfektsії pіd hіd vynoshuvannya ditini;
5. Vzhivannya droge, alkohol in piščanec.

Dokler niso razvidni vsi razlogi:

1. Pasivni piščanec;
2. Hormonsko neravnovesje v telesu;
3. cepljenje;
4. Samozagovorništvo;
5. Poškodba izmenjave govorov;
6. Zmanjšanje nevrološkega značaja;
7. Razvoj plump procesov.

simptomi

Bolezen se lahko kaže v treh oblikah:

• Gostry. Usí znaki zahvoryuvannya vynikayut čez noč raztezanje 1-2 dni.
• Pidstroy. Inkubacijska doba traja od 15 do 20 dni.
• Mlyavoi, kronična. To je ena najbolj varnih oblik, ki praktično ni primerna za bujnost.

Prvi simptomi GBS, tako pri otrocih kot pri odraslih, kažejo na okužbo s pomembno virusno okužbo dihal:

1. Bolečine v grmičevju, močvirjih;
2. Hipertermija;
3. Močna šibkost;
4. Vnetje zgornjih dihalnih kanalov;
5. Onimínnya kíntsivok;
6. Včasih bolezni motijo ​​različne motnje črevesnega trakta.

Svetla znamenja Krima so vidna na enak način:

• Slabost kíntsіvok. Po propadu živčnih celic pride do zmanjšanja ali povečanja občutljivosti v glavah uma. Na hrbtu, samo v homilnem delu nig, nato - nelagodje vpliva na roke in noge. Bolečo turbulenco pretrese to ime prstov. V pomembnih situacijah je koordinacija rok porušena: ljudem postane pomembno, da samostojno obrezujejo pero, pišejo z oteženim vrhom. Naslednji korak je navesti, da se simptomi bolezni pojavljajo simetrično: hkrati sta prizadeti 2 roki in nogi.
• Izboljšanje želodca, kot da bi se spomnil, da se je slabo zbudil. Vipnutiy živi kot eden glavnih kazalcev očitne bolezni. Zaradi njih se dihanje bolne osebe spremeni v človeški tip zaradi oslabitve diafragme.
• Netrimannja. Pri osebi s sindromom GBS je moteno zdravo delovanje sito mihurja, poševnica začne čudežno.
• Težje kovanje. Glotalni refleks je prekinjen s tistimi, ki so oslabljeni z bučnimi bučami. Pri tej vrsti bolezni se lahko zadušite s spanjem. Postopoma oslabi in m'yazi podjetje, kar vodi do nelagodja pod uro žvečenja.

Guillain-Barréjev sindrom je praktično prepleten z vsemi organskimi sistemi, zato lahko hipertenzija ni naravna, tahikardija ali banalno poslabšanje zore postane prvi, pride in gre, znak razvoja patologije.

Kaj je težavno prekoračitev sindroma?

Zvočna anomalija se razvija redno 2-3 dni. Na hrbtni strani glave je v močvirjih rahlo šibkost, saj se leto krepi in začne povzročati nelagodje bolni osebi.

Takoj po tresenju, s hudo boleznijo, vzrok za hude bolezni, šibkost v rami in lopaticah. Po dolgih letih je za težave kriva dihanna. Za to osebo se je treba obrniti po pomoč k alkoholu. Pacienta nemudoma pokličite in se vključite v sistem akordnega dela, nato pa dajte potrebna zdravila in fizioterapevtsko zdravljenje.

Pri akutnih oblikah bolezni lahko patologija že drugi ali tretji dan bolj ali manj paralizira.

Tudi zaradi prisotnosti lastnega veselja grozim bolnim:

1. Zmanjšana imuniteta;
2. Dyhalova insuficienca;
3. Nizka gniloba ilovice;
4. periferna paraliza;
5. Problemi prilagajanja v družbi;
6. Težavnost življenja;
7. invalidnost;
8. smrtonosni rezultat.

Diagnoza bolezni

Za postavitev diagnoze GBS pri bolniku je treba določiti številne vidike:

• Če v zadnjič oseba je bila bolna na be-yak virusne okužbe. Poročali so, da je v 80 % primerov depresije sindrom krivde posledica nedavnih okužb.
• Chi sprejema bolezni zdravstvena oskrba v določeni uri in če da, potem like. Smrad bo tudi pomagal postati vzrok za razvoj SDB.
• Dolgo časa se bolnik razcepi pred vsako boleznijo.
• Chi trpi zaradi bolezni na avtoimunskih ali puhlinní bolnih.
• Chi ljudje so nedolgo nazaj prestali operativni poseg.
• Chi bile hude poškodbe, naj gre za del telesa.

Izvedite tudi naslednje nadaljnje ukrepanje:

1. Globalna analiza krvi in ​​krvi;
2. biokemijska analiza krvi;
3. Serološka in virološka obstezhennya;
4. Spremljanje hrbtenjače;
5. Slikanje z magnetno resonanco;
6. elektrokardiografija;
7. registracija električne dejavnosti m'yaziv;
8. Rentgen ali ultrazvok prizadetega območja;
9. Doslіdzhennya zovnіshny dihannya;
10. Spremljanje glavnih vitalnih znakov.

M'yazova šibkost naenkrat v nekaterih primerih in arefleksija tetive sta lahko eden od jasnih znakov Guillain-Barréjevega sindroma. Sem spadajo različne lezije v medeničnem predelu, polimorfonuklearni levkociti, asimetrija pareze in motnje občutljivosti.

Diferencialna diagnostika

Ne glede na to, da so simptomi GBS podobni tistim pri drugih boleznih (davica, porfirija, transverzalni mielitis, botulizem in miastenija gravis), jih je za malo večjo ozdravitev vseeno treba rehidrirati. pri diferencialna diagnostika varto vrakhovuvati takšne dejavnike:

• Pri sumu na otroško paralizo je treba pridobiti podatke epidemiološkega spremljanja, zdraviti simptome s strani mukozno-črevesnega trakta, pokazati visoko citozo v hrbtenjači, asimetrične lezije in moteno občutljivost. Diagnozo lahko potrdimo s pomočjo serološke in virološke analize.
• Polinevropatija se kaže s pojavom psihopatoloških znakov, pa tudi z bolečino v medenici in trebuhu. Razkrivanje glavnih znakov norm v družbi lahko pove tudi o razvoju bolezni.
• Transverzalni mielitis, ki ga spremlja oslabljeno delovanje medeničnih organov, poškodba lobanjskih živcev.
• Simptome anomalije je mogoče zamenjati z možganskim infarktom. Toda na ta način patologija napade telo za papaline piskanja in pogosto vodi v Komi. S pomočjo MRI ugotovite natančen vzrok motenj v delovanju telesnih sistemov.
• Botulizem se razvije v teku dneva degeneracije občutljivosti in ali obstajajo spremembe v alkoholu.

Praznovanje

Bolezni z diagnozo RBS morajo biti hospitalizirani v bolnišnici. Približno 30 % bolnikov mora imeti SHVL. Terapija patologije temelji na naslednjih enakostih:

1. oživljanje;
2. simptomatsko;
3. Čiščenje krvi;
4. priprava;
5. M'yazovo-vidno;
6. Preventivno.

Reanimacijska terapija

Če se anomalija ponovno pojavi v sovražnih oblikah, je treba izvesti oživljanje, saj je namenjeno odpravi simptomov:

• Obolela oseba je priključena na akordni sistem;
• Zastosovuyut kateter videti odsek;
• Namestitev sapničnega tubusa in sonde, kar je problem.

Simptomatsko zdravljenje

Ta vrsta zdravljenja se izvaja z različnimi zdravili:

1. Antihipertenzivna zdravila: Anaprilin, Metaprolol;
2. Terapija z antibiotiki: "Norfloksacin";
3. Zdravila, ki pomagajo stabilizirati srčni ritem in pritisk: Propranolol, Anaprilin (za tahikardijo), Piracetam (za bradikardijo);
4. Heparin z nizko molekulsko maso: "Gemapaxan", "Certoparin";
5. Pripravki, ki kupujejo bíl - NPZZ ali "Gabapentin", "Pregabalin";
6. Zmanjšanje vročine, če se temperatura dvigne nad 38 stopinj: "Іbuklin", "Next";
7. Nosite sami: Bisakodil, Laksatin.

Plazmafereza

Eden najpogostejših postopkov za zdravljenje GBS in opreme za čiščenje krvi je plazmafereza. Pomaga ustaviti avtoimunski proces v telesu. Predpisano je za hude in srednje hude bolezni. Pokličite za izvedbo približno 4-6 operacij iz odmora v enem dnevu. Namesto plazme v kri vbrizgajte posebno izotonično raztopino natrija ali albumina, s pomočjo katere se kri očisti in normalizira delovanje vseh telesnih sistemov.

Operativno zdravljenje sindroma

Na primer, SHVL je bil izveden v 7-10 dneh, čemur je sledila traheostomija - kos distalnega grla. V pomembnih situacijah boste morda potrebovali gastrostrom - odprt na slunk, ki ustvarja operativno pot za leto bolnega.

Zdravljenje brez zdravil z ljudskimi zdravili

Vilikuvati SDB ljudske skrivnosti nemogoče. Toda res je mogoče zabresti v težave z nekaterimi simptomi joge:

• Povišana temperatura. Priporočljivo je, da očistite pijačo in prezračite prostor. Dodatno premagajte temperaturo s čajem z limono, s svežimi jagodami in suhim sadjem: žerjav, polnočnica, ribez, robide, maline in suhe marelice. Lahko skuhate limetino barvo, kamilico, zvіrobіy, aspen brunki, meto in timijan - pustite na pívgodini, nato - pijte v majhnih skledah.
• Bolečine v ščetkah. Čaj iz brusnic, obkladek iz listov svežega zelja, repinca in repinca, kopeli z izvlečkom iglavcev ali z zdravilnimi zelišči.
• šibkost. Zdravniki priporočajo yakomog pogosteje na svežem zraku in preverite imenovanje. Treba se je poskusiti navaditi na večje število belih. Prav tako je treba jesti, bogato z vitamini in mikroelementi. In sladki koren mítsny čaj in čokoladna ploščica bosta pomagala dvigniti razpoloženje.

Rehabilitacija

Zaradi dejstva, da sindrom ne prizadene le nevronov, temveč tudi navkolokistkoví m'yazi, se bo bolna oseba morala znova naučiti hoditi in premagati preproste ruhi s kínzívki.

Da bi normalizirali zdravo delovanje m'yaziva, lahko zmagovito tradicionalno likuvannya, v katero lahko vnesete:

1. elektroforeza;
2. Roztirannya;
3. Vanni z radonom;
4. sporočilo;
5. Kopeli za sprostitev telesa in m'yazovy ton;
6. Maske in kompresije s parafinom ali bjoline voskom;
7. Zdravstvena gimnastika.

Na začetku ure mora telo slediti sistemu obov'yazkovo za posebno alkoholno dieto in vzporedno vzeti tečaj vitaminskih pripravkov. Posebej svetli bodo kompleksi, v skladiščih shranjeni kalcij, kalij, magnezij in vitamin B.

Bolni smo na RBS, šli smo na pregled pri nevrologu in redno izvajamo preventivne obstezhennia. Ne pozabite, da pravilno yakísna terapija zdatna pacienta spremeni v polno življenje.

Preprečevanje sindroma

Posebnega preprečevanja patologije ni. Zdravniki bodo morda manj verjetno poskrbeli zase v primeru kakršnih koli čipov raztezajoče se usode, da se bolezen ne bi znova obrnila. Če je potrebno, je cepljenje dovoljeno, vendar le, če je nujno.

Prav tako je treba varto jemati v obliki alkoholnih pijač, pregrevanja, prekomernega ohlajanja in spremembe fizična avantura. In tu se ponovitev bolezni izklopi.

Napoved

Najpogosteje je pri Guillain-Barréjevem sindromu napoved ugodna. Po 7-12 mesecih ponovno začne normalno delovati pri 85 % ljudi. V kronični obliki bolezni se spremeni v 7-15% primerov. Letalni konec bo približno 5 %. Vzrok smrti je lahko pomanjkanje dihala, pljučnica in virusne okužbe. Predvsem pa lahko vse prihranite tako, da se spremenite v ponaredek.

Video: predavanje o Guillain-Barréjevem sindromu

Video: Guillain-Barréjev sindrom v oddaji "Živi zdravo"

Sinonimi: gostra demієlіnіzuyucha polyradiculo (neuro)pathy, gostra postіnfektsіyna polinevropatija, Landri-Guillain-Barréjev sindrom, zastarelo. Landryjeva vizionarska paraliza.

termin Guillain-Barréjev sindromє є є (Tobto so, izpadi) za kognicijo sindroma popra Velike Poliradicolo -evropske narave, za katero so značilni verbalni simatriy mlyaviy vzporednice pri m'yachovs tu m'yakh, in kranesomski nerd ) občutljive in vegetativne motnje ( nestabilna AT, aritmije in drugo).

Pogosto se bolezen razvije brez posrednika po prenosu okužb. V klasični različici sindroma je vishídny (víd níg) tetrapareza (pareza (paraliza) vseh).

Diagnozo postavimo na podlagi analize značilne klinične slike in jo potrdimo z izvidom hrbtenjače in elektromiografskim izvidom (EMH).

Zdravljenje Guillain-Barréjevega sindroma poteka v obliki intenzivne terapije pod nadzorom funkcij dihalnega sistema. Glavne metode specifične terapije so približno enako učinkovita plazmafereza in intravenska pulzna terapija z imunoglobulinom G. Dobro okrevanje pri paraliziranih malignih boleznih opazimo v približno 75-85% primerov.

Po tem, kar klasični sindrom Giêna-Barre predstavlja kot demielinizujoča polineropatija z visoko stopnjo pomanjkljivosti, ki je dobila ime gosta za zapalna demielinizirajoča polineropatija in skladov 75 - 80% glede, je v literaturi opisano in odstranjeno več atipovih variant ali podtipov perifernih nevropatij: sindrom-Fishera Millera (3 - 5%), gostra motorična aksonska polinevropatija in gostra senzomotorna aksonska polinevropatija; raznolikost. Praviloma te možnosti klinično zvenijo pomembnejše, nižje glavne.

• Epidemiologija

  Guillain-Barréjev sindrom je najpogostejša akutna polinevropatija. Bolezen postane 1,7 - 3,0 na 100.000 prebivalcev na reko, približno pogostejša pri moških in ženskah, nima sezonske gripe, pogosto pogostejša poleti. Okuženost pri otrocih do 15. leta naj bi bila 0,8 - 1,5, pri 70 - 79 letih pa 8,6 na 100.000, smrtnost naj bi bila od 2 do 12 %.

• Koda ICD-10 G.61.0

Praznovanje

• Temeljne določbe
  • Zdravljenje Guillain-Barréjevega sindroma vključuje dve vrsti: nespecifično predhodno zdravljenje in specifično zdravljenje s plazmaferezo in pulzno terapijo z imunoglobulini razreda G.
  • V povezavi z možnostjo razvoja dekompenzacije s hudo dihalno insuficienco za dolgo časa, pa tudi motnje srčnega ritma, je treba v akutni fazi obravnavati Guillain-Barrejev sindrom. Postal bom nevzdržen. Pri razvoju akutne dihalne insuficience v jubilantni hipoteki čevljev je morda mogoče izvesti trivalosto prezračevanje noge.
  • Pri hudih depresijah z zgodnjim razvojem akutne dihalne insuficience je treba zdravljenje izvajati v obliki oživljanja ali intenzivne terapije. Izvedite vremensko spremljanje VC, krvnih plinov, elektrolitov v krvi, srčnega ritma, arterijski primež, postanejo bulbarna muskulatura (pojav te rasti poškodbe kovačnice, ki ne olajša kašlja, hripavosti, poškodbe jezika). V primeru bulbarne paralize z zlomljenim nagibom, dušenjem, vrtenjem želodca skozi nos je indicirana uvedba nazogastrične sonde in pogosto intubacija (za preprečevanje aspiracije in aspiracijske pljučnice). Intubacija sapnika je indicirana za SHVL z razvojem dihalne insuficience, tako da VC pade pod 12-15 ml / kg, pri bulbarni paralizi in poškodbi pa nižji od 15-18 ml / kg. Za prisotnost trenda je treba traheostomijo opraviti 2 dni pred pojavom spontane depresije dihanja.
  • Noben od kortikosteroidov ni učinkovit, drobci so se izkazali za neučinkovite. Smrad ne izboljša rezultatov bolezni.

• Specifična terapija

Specifična terapija zaradi nezadostnosti plazmafereze ali intravenskega dajanja visokih odmerkov imunoglobulina je posledica neuspeha po postavljeni diagnozi. Pokazala se je približno enaka učinkovitost obeh metod ter prisotnost aditivnega učinka v kombinaciji teh metod. O izbiri določene metode zdravljenja ni soglasja.

Da bi izboljšali dejstvo, da obstaja visoka stopnja spontanega okrevanja, je lahko povzdigovanje bolnih ljudi z rahlim prekoračitvijo Guillain-Barréjevega sindroma obdano z nespecifično terapijo in terapijo za dodatno zdravljenje. V primeru zmerne resnosti procesa, zlasti v hudih primerih, je treba specifično terapijo začeti prej.

Zdravljenje z imunoglobulinom je lahko boljše kot pred plazmaferezo, drobci so lažji in učinkovitejši pri stosuvanju, lahko bistveno manj stranski učinki, Bolniki ga lažje prenašajo v kombinaciji z imunoglobulinom, zdravilom izbire pri zdravljenju Guillain-Barréjevega sindroma.

• intravenozno pulzno zdravljenje z imunoglobulinom Intransin je pulzna terapija ikunoglobulin (IgG, zdravila-octagam, Sandoglobulin, ilbulin, izhoglobulin human Normal) kaže glasnik, ne gradite več kot 5 m brez zdravljenja z City Drandye (Paralya, dichenes, ovitki pepanija) na storž ob izrazu piznishe 2 - 4 dni na storž bolezni. Uveden interno v odmerku 0,4 g / kg / doby z raztezkom 5 deb (celoten odmerek 2 g / kg ali blizu 140 g). Alternativna shema za uvedbo enakega tečaja odmerka: 1 g / kg / dan dva dni dva dni. Yogo zastosuvannya je obdan z visoko kakovostjo.

• Plazmafereza Plazmafereza, ki je predpisana v fazi napredovanja bolezni (približno v prvih dveh letih), lahko pospeši proces okrevanja in spremeni odvečno okvaro. Predpisano je za zmerne in hude depresije po shemi 4-6 sej vsak drugi dan, s prometom 50 ml / kg na sejo (ne manj kot 35-40 ml plazme na kg telesne teže), skupaj za tečaj 200 - 250 ml / kg (ne manj kot 160 ml plazme na 1 kg telesne teže (na tečaj). V blagih primerih te faze plazmafereza ni indicirana. Plazmafereza, ki je pokazala visoko učinkovitost v primerih resnih bolezni , na začetku terapije v roku 30 dni po začetku bolezni.

Pri 5 - 10 % obolenj pripišemo ponovitev bolezni zaključku zdravljenja s plazmaferezo in imunoglobulinom. Na ta način se bodisi zgledujejo po isti metodi ali pa uporabijo alternativno pot.

• Nespecifična terapija in rehabilitacija
  • Preprečiti je treba globoko vensko trombozo pri ležečih bolnikih (zlasti s paralizo nog). Peroralno dajemo posredne antikoagulante fenilin ali varfarin v odmerkih, ki stabilizirajo INR na ravni 2,0 ali fraksiparin (nadroparin) 0,3 ml. s / c 1 - 2-krat na dobo ali sulodeksid (Wessel Due F) 2-krat na dobo, 1 ampula (600 LSU) intravensko 5 dni, nato peroralno 1 kapsulo (250 LSU) 2-krat na dan. Preprečevanje se izvaja doti, tako kot bolezni, zgodaj vstati iz postelje. Če se je tromboza razvila na začetku zdravljenja, je treba profilakso izvajati po isti shemi. Povoj prav tako povežite z elastičnim povojem do sredine prešite odeje (sicer pa pančose povežite s stopenjsko kompresijo) in ga dvignite navzdol za 10-15º. Prikazano pasivno in aktivno za sposobnost "hoditi v lizhku" zginannym nig, scho emituє hoja 5 minut 3-5 krat na dan.
  • V primeru pareze obrazne muskulature je potrebno izvesti rog zahista: vkapanje očesnih kapljic, povoj na oči ponoči.
  • Zgodnja kontraktura in paraliza. Za to je potrebno izvajati pasivno desno 1-2 krat na dan, zagotoviti pravilen položaj ob postelji (priročna postelja, opora za noge), izvajati masažno masažo. Nadal_ vključujejo aktivno rekreativno telesno kulturo.
  • Preprečevanje dekubitalnih razjed - polaganje v kožo 2 leti, brisanje kože s posebnimi gubami, zmagovalne antidekubitalne vzmetnice.
  • Preprečevanje legenične okužbe v primeru dihalne gimnastike, čimprejšnja mobilizacija bolnika. V primeru zmanjšane vitalne zmogljivosti noge, težave pri bronhialnem izločanju indikacije masaže (premaganje te vibracije z enournim obratom telesa v ležečem položaju) kože 2 leti, raztezanje dneva.
  • Simptomatsko zdravljenje: antiaritmično, hipotenzivno, analgetično. Pri arterijskih dimenzijah, Padínni AT (Oriyntovno AT 100 - 110/60 - 70 mm. RT. Art. I Nizhge) Zdravje, spletka kolonije kristalnega roschina (izonitic roschin klorid, albumin) in v kratkem kortikosteroidi : prednizolon 120-150 mg, deksazon 8-12 mg. V primeru pomanjkanja predpisanih zdravil je treba ustaviti vazopresorje: dopamin (50-200 mg. Razredčen v 250 ml. 12 kapljic / min.) Ali norepinefrin ali mezaton. V primeru popuščanja bolečine se uporabljajo preprosti analgetiki in nesteroidna zdravila proti epileptičnim napadom. V primeru hudega bolečinskega sindroma lahko uporabimo tramal ali kabamazepin (tigretol) ali gabapentin (neurontin), lahko v kombinaciji s tricikličnimi antidepresivi (imipramin, amitriptilin, azafen itd.).
  • Poklic z logopedom za vzviševanje in preprečevanje uničenja, gibanja in kovanja.
  • Rehabilitacija vključuje masažo, gimnastiko, fizioterapevtske postopke. Povrhnjica m'yazove stimulacije se vikonuetsya z m'yazovyh bolečinami in parezo kintsivok.

Guillain-Barréjev sindrom velja za pomembno avtoimunsko bolezen, ki prizadene periferni živčni sistem.

Najpogostejša manifestacija je sovražna tetrapareza, če ruhi skupaj postanejo praktično nemogoči. Drugi ruhi so pritrjeni, vključno s kovanjem, možnostjo dvigovanja vetra in samozavestjo. Ne glede na ceno je dobrodušna nadloga prekinjena, večina padcev se bo končala v oblačilih. Rídshe zustrichayutsya prehod na hronіchniy bíg ali ponovitev.

Guillain-Barrejev sindrom se pojavlja v vseh državah neodvisno v njihovem razvoju z enako pogostostjo - približno 2 kapljici na 100 tis. prebivalstva, prah v državnem premoženju ni. Bolezni lahko škodujejo bolnikom različnih starosti.

Kaj je to?

Guillain-Barréjev sindrom je najhujša oblika progresivne vnetne polinevropatije, za katero sta značilni blaga oslabelost in motnja polinevritske občutljivosti. Bolezen imenujemo tudi idiopatski polinevritis v sovražnih oblikah, Landryjeva paraliza ali vnetna demielinizirajoča poliradikulonevropatija. Bolezen je predstavnik avtoimunskih anomalij.

Zvočna patologija ima lahko posebne znake, ki vam omogočajo, da jo prepoznate v zgodnjih fazah, razvoj in urno prepoznavanje. Poročali so, da ima lahko več kot 80 % bolnih ljudi ugodno prognozo in se bo še naprej spreminjala.

Razvrstitev

Vidimo lahko nekaj oblik Guillain-Barréjevega sindroma, odvisno od simptomov in področja poškodbe:

• klasična (80% primerov) - fuzijska demilinearna poliradikulonevropatija;
• aksonska (15%) - motorična ali motorično-senzorična nevropatija, ki jo spremlja poškodba aksonov živčnih vlaken, jaka vydpovidat za ruh, da je občutljivost m'yaziva;
• Miller-Fisherjev sindrom (3%) - zmanjšana oftalmoplegija, arefleksija z blago parezo in cerebelarna ataksija;
• atipična (rіdkіsnі) - senzorična nevropatija, pandiavtonomija in kranialna polinevropatija.

Lest v obdobju rasti je znak bolezni:

• gostra - 7-14 deb;
• pídgostra - 15-28 deb;
• kronično - zanj je značilno dolgotrajno obdobje (do nekaj mesecev), za katerega je značilen postopen razvoj simptomov in serpentinasto obdobje remisije in smrti.

Kronična bolezen Guillain-Barréja velja za eno najbolj nevarnih, vendar je pomembno diagnosticirati, kar bistveno zmanjša možnosti za rozpochat lastnega veselja.

Etiologija

V večini primerov vzroki manifestacije Guillain-Barréjevega sindroma niso jasni, vendar je mogoče krhke žile pripisati avtoimunskim procesom. Ale fakhіvtsі vidite škropljenje ugodnih dejavnikov:

• zložen podleže nalezljivim boleznim;
• poškodbe zgornjih dihalnih poti;
• mononukleoza nalezljive narave;
• zložen pogled hitra dostava ali cepljenje;
• okužba s HIV;
• kraniocerebralno obolenje s poškodbami, po katerih so otekle vinice z novo nastalimi možgani. Prav zaradi tega je vpliv sindroma na živčni sistem človeka velik;
• genetska šibkost. Če je nekdo od bližnjih sorodnikov diagnosticiran z boleznijo, bo oseba samodejno povlečena v območje tveganja. Vzroki za bolezen se lahko kažejo pri novorojenčku in otrocih šolske starosti;
• okužbe, kamor spada skupina virusov herpesa.

Fahіvtsі se strinjajo z mislijo, da se Guillain-Barréjev sindrom manifestira vsako uro ali po premagani večji bolezni.

simptomi

Za Guillain-Barréjev sindrom so značilni pevski simptomi in hkrati: običajno simetrična m'yazovoi šibkost (mlyaviy pareza), praviloma se začne v proksimalnih venah m'yaziv níg in po nekaj letih oz. dni se razširi v roke. Slabost pogosto spremljajo parestezije prstov na nogah in rokah. Včasih nam slabost očitajo pred nami v rokah ali hkrati v rokah in nogah.

Premakne se namesto beline na hrbtenjači (od 2. dneva bolezni). Paraliza dyhal in lobanjskih razjed, glave mimične in bulbarne, se pripisuje pomembnim nihanjem. Občasne bolečine v hrbtu, ramenskem in medeničnem obroču, včasih izžarevajo vzdolž korenin, simptomi napetosti. Bolniki, še posebej tisti s sočasno sladkorno boleznijo, imajo redkeje nastanek preležanin.

Pri Guillain-Barréjevem sindromu so pogosto opažene manifestacije avtonomne disfunkcije: zvišanje ali padec arterijskega tlaka, ortostatska hipotenzija, sinusna tahikardija, bradiaritmija in pretekla okluzija. Intubacija ali ekstruzija sluzi lahko povzroči hudo bradikardijo, kolaps in inducira srčni utrip. Ko je dosežen vrh, se simptomatologija stabilizira (faza platoja traja 2-4 dni), nato pa se začne obnova, ki je lahko trikrat na leto, do 1-2 let.

Smrt je možna zaradi dihalne insuficience, povezane s paralizo dihalnih in/ali bulbarnih centrov, pljučnico, tromboembolijo. legenske arterije, srčni zobje, sepsa, ale zavdyaki sodobne metode Intenzivna nega, namesto SHVL, se je stopnja umrljivosti do konca desetletja zmanjšala na 5%.

Zakaj ni varno?

Zvočna anomalija se razvija redno 2-3 dni. Na hrbtni strani glave je v močvirjih rahlo šibkost, saj se leto krepi in začne povzročati nelagodje bolni osebi.

Takoj po tresenju, s hudo boleznijo, vzrok za hude bolezni, šibkost v rami in lopaticah. Po dolgih letih je za težave kriva dihanna. Za to osebo se je treba obrniti po pomoč k alkoholu. Pacienta nemudoma pokličite in se vključite v sistem akordnega dela, nato pa dajte potrebna zdravila in fizioterapevtsko zdravljenje.

Pri akutnih oblikah bolezni lahko patologija že drugi ali tretji dan bolj ali manj paralizira. Tudi zaradi prisotnosti lastnega veselja grozim bolnim:

1. Zmanjšana imuniteta;
2. Dyhalova insuficienca;
3. Nizka gniloba ilovice;
4. periferna paraliza;
5. Problemi prilagajanja v družbi;
6. Težavnost življenja;
7. invalidnost;
8. smrtonosni rezultat.

Diagnoza Guillain-Barréjevega sindroma

Instrumentalna diagnostika

Lumbalna punkcija

Pri lumbalni punkciji rezultati SMR kažejo zvišanje ravni beljakovin (> 45 mg/dl) brez pleocitoze (<10 клеток/мм3) (белково-клеточная диссоциация). Иногда уровень белка может оставаться нормальным, при умеренном повышении количества клеток (10-50 клеток/мм3). Цитоз выше, чем 50 клеток/мм3, свидетельствует против диагноза ГБС. В ряде случаев могут быть необходимы повторные люмбальные пункции для уточнения диагноза.

Nevrofunkcionalna diagnostika

ENMG (elektroneuromiografija) je enotna instrumentalna diagnostična metoda, ki omogoča potrditev diagnoze GBS in razjasnitev narave patoloških sprememb (demielinizirajočih ali aksonskih) in njihove širine.

Za elektromiografijo po Holchastu je značilen jasen znak procesa denervacije-reinervacije v liniji pri polinevropatiji. Dolídzhuyut distalni m'yazi zgornji in spodnji kintsіvok (na primer, sprednji veliki mlečni m'yaz, zagalny razginach prsti), in če je potrebno, proksimalni m'yazi (na primer, chotyrigolovy m'yaz stegna).

Pri bolnikih z GBS so poročali o zmanjšanju kliničnih manifestacij ENMG:

• v primeru distalne pareze sta dva živca na rokah in nogah: vsaj nekaj rukhovy in nekaj občutljivih (rukhovy in občutljivi deli medianega in ulnarnega živca; majhen mlečni, veliki mlečni, površinski malomlečni in litični živci na eni strani).

Vrednotenje glavnih parametrov ENMG:

• motorični odzivi (distalna latenca, amplituda, oblika in trivalnost), prisotnost prevodnih blokov in disperzija odgovorov; analizira širino vzburjenja vzdolž motoričnih vlaken na distalnem in proksimalnem odseku.
• senzorični odzivi: amplituda in frekvenca prevajanja vzbujanja po senzoričnih vlaknih v distalnih venah.
• Pzníkh ENMG-fenomenív (F-val): analizirajo se latenca, oblika in amplituda epizod, vrednost kronodisperzije, število dni na dan.
• v primeru proksimalne pareze obov'yazykovym - podaljšek dveh kratkih živcev (dimeljski, m'yazovo-suh, hodulja itd.) Z oceno parametrov motorične zmogljivosti (latenca, amplituda, oblika).

Prvi znaki procesa denervacije se pojavijo dva ali tri dni po začetku bolezni, znaki procesa reinervacije - po enem mesecu.

Praznovanje

Zdravljenje Guillain-Barrejevega sindroma se izvaja v glavah bolnišnice. Obolela oseba potrebuje pravilen vid, aparatno pazljivost, medikamentozno terapijo, uro - termini so sproti uvedeni.

Zdravljenje z zdravili je usmerjeno v razvoj avtoimunske reakcije. Bolniku je indiciran imunoglobulin razreda G, če se daje intravensko. Smrad ima lahko stranske učinke v obliki golote, povišane temperature in glavobola ter celo poslabša dihalne funkcije. Izvaja se tudi membranska plazmafereza, ko se pacientova krvna plazma nadomesti s kloridom ali preopolilukinom. Sprememba resnosti pareze in zmožnost pospešitve pacientovega tempa pacienta na napravah za prezračevanje kosov je legenda.

Za simptomatsko zdravljenje Guillain-Barréjevega sindroma so predpisani vitamini skupine B, antihistaminiki, antipiretiki in analgetiki, regulatorji srčnega utripa in krvnega tlaka, antitrombotiki in antiholinesterazna zdravila ter zdravila za izločanje sluzi.

Pri skrajšanih bulbarnih motnjah je lahko razvoj dihalne insuficience traheo- ali gastrostoma. Oslabelost in paraliza dihalnih in bulbarnih mas vplivata na kontrolo dihalne aktivnosti, srčnega utripa in arterijskega tlaka. Včasih se za zaustavitev naprave SHVL pokaže potreba po namestitvi elektrokardiostimulatorja z zmanjšanjem zmogljivosti noge za 25-30%. Bulbarna paraliza povzroči obstrukcijo nazogastrične sonde. Prav tako boste morda morali vstaviti kateter na mrežni míkhur.

Spremljanje bolezni vključuje preprečevanje zapletov, zdravljenje obolenj (dekubitus, tromboza itd.). Iz tega razloga se tabor telesa bolnega človeka spremeni vsaki 2 leti. Predpisano je čiščenje shkirja, pasivna gimnastika, nadzor nad delom črevesja in sich mikhura.

Rehabilitacija

Rehabilitacija pacienta, nekakšen prenos sindroma Guillain Barre - ni del poteka dobrega počutja, tudi če se morajo ljudje naučiti služiti sami: obrezati žlico, se obleči, hoditi. Za uspešno obnovitev aktivnosti zdravniki predpisujejo tečaje masaže, drgnjenja, hidroterapije, alkoholnih kopeli, nanosov voska, postopkov z ozokeritom. In tudi bolnikom je priporočljivo, da gredo skozi lekcijo vesele telesne vzgoje in zaključijo dieto.

Preprečevanje

Posebnega preprečevanja bolezni ni. Zdravniki ne morejo več priporočati zdravljenja vseh nalezljivih bolezni v njihovem razvoju, da bi spremenili negativni vpliv bolezni na živčni sistem.

Bolni smo s toleriranim Guillain-Barréjevim sindromom, nanj je potrebno paziti vsaj v primeru cepljenja. Ponovitev bolezni je možna in če gre za drugo nalezljivo bolezen, je potrebno poenotiti morebitno okužbo.

Napoved za življenje

Najpogosteje je pri Guillain-Barréjevem sindromu napoved ugodna. Po 7-12 mesecih ponovno začne normalno delovati pri 85 % ljudi. V kronični obliki bolezni se spremeni v 7-15% primerov. Letalni konec bo približno 5 %. Vzrok smrti je lahko pomanjkanje dihala, pljučnica in virusne okužbe. Predvsem pa lahko vse prihranite tako, da se spremenite v ponaredek.

V začetku 20. stoletja so sledilci Barreja, Guillaina in Strola opisali bolezen vojakov francoske vojske. Borci so bili paralizirani, njihovi tetivni refleksi niso bili preglasni, bali so se izgube občutljivosti. Zdravniki so pregledali hrbtenično domovino bolezni in ugotovili, da se je v njej povečala količina beljakovin, medtem ko je število drugih klinov popolnoma normalno. Na podlagi povezave protein-klitin, o kateri je rezultat analize hrbtenične cerebrospinalne tekočine, je bil diagnosticiran Guillain-Barrejev sindrom, ki ga opazimo pri drugih demilenih boleznih živčnega sistema z blago prognozo in ugodnim izidom. . Ostali vojaki so se oblekli prej kot 2 meseca prej.

Dolgo je bilo jasno, da Guillain-Barrejev sindrom ni nedolžen, kot so ga opisovali persovidkrivači. 20 let pred pojavom opisa bolezni so nevropatologu Landryu diagnosticirali podobne bolezni. Imeli so tudi veliko paralizo, ki se je hitro razvila vzdolž stranskih živčnih poti. Hiter razvoj bolezni je povzročil smrtonosni izid. Poškodba živčnega sistema je bila imenovana Landryjeva paraliza. Že dolgo je znano, da lahko Guillain-Barréjev sindrom povzroči tudi usoden izid zaradi vključitve m'yazovo prenosa v diafragmo. Toda pri takšnih obolenjih je bil postavljen sum na laboratorijsko sliko povezave protein-klitin v likvorju hrbteničnega kanala.

Todi vyrishili ob'êdnati zamere zahvoryuvannya in privabiti patologijo eno im'ya Landry-Guyenne-Barré sindrom, in do danes, nevropatologi koristuyutsya zaproponovannoy terminologijo. Mednarodna klasifikacija bolezni ima samo eno ime: Guillain-Barréjev sindrom ali akutna postinfekcijska polinevropatija.

Guillain-Barréjev sindrom, vzroki

Delci bolezni se razvijejo po okužbi, če gre za sprejem, ki sam po sebi zahteva proces demilienizacije živčnih vlaken. Ni dokazov o neposrednem povzročitelju okužbe. Na mielinskih vlaknih živčnega tkiva so kompleksi antigen-protitelo, ki povzročijo motnjo mielina.

Mielinske membrane se razširijo z raztezanjem živčnega debla skozi vmesne votline. Smrad igra vlogo kondenzatorjev, na katere se živčni impulzi hitreje prenašajo iz več desetkrat sulice in ob določenem pogledu dosežejo "do naslovnika". Če se razvije Guillain-Barréjev sindrom, se vzroki zanj skrivajo v zmanjšani kapaciteti »kondenzatorjev«. Zaradi tega je živčni prenos oviran in izgubi spodobnost. Človek lahko stisne prste skupaj ali pa jih obrne.

Za koga je bistvo demilienizacija živčnega sistema. Če oseba razvije Guillain-Barréjev sindrom, je prenos impulzov v glavne vitalne organe, kot so:

• Srce m'yaz;
• Zaslonka;
• Kovtalni m'yazi.

Pri ohromelosti teh organov je organizmu pritrjena vitalnost.

Guillain-Barréjev sindrom, simptomi

Paradoksalnost bolezni pri tistih, ki imajo uspešen izid v akutnem razvoju, povzroči dve tretjini obolenj, pri kroničnem prebolitvi pa je napoved neugodna.

Guillain-Barréjev sindrom se začne po prenosu gostiteljeve virusne okužbe, največkrat respiratorne. V udobnem videzu po gripi oseba razvije hudo šibkost, saj se prenaša na roke in noge. Z leti subjektivno, na videz slaboten, napreduje do paralize. Pri akutnem prekoračitvi se razvijejo naslednji simptomi:

• Pomen ovalnega refleksa;
• Paradoksalna vrsta dihanja - eno uro v zraku se stena kolka ne razširi, navpaki, recesija;
• Uničenje občutljivosti distalnih konic na kshtalt "mitten" in "panchokhi".

Pri večjih nihanjih se dihanje pojavi zaradi paralize diafragme.

Če se razvije prvi kronični Guillain-Barréjev sindrom, simptomi vztrajno rastejo in se raztezajo desetletja, a na vrhuncu smradu so zelo veseli. Posledično je dediščina paralize preobremenjena za vse življenje.

Klinična razčlenitev Guillain-Barréjevega sindroma

Protyazh zahvoryuvannya vynachaetsya 3 stopnje:

• prodromalno;
• Rozpalu;
• Vyhodu.

Za prodromalno obdobje so značilne hude bolezni, ulcerativne bolečine v rokah in nogah ter rahlo povišanje temperature.

V obdobju razpadanja se manifestirajo vsi simptomi, značilni za Guillain-Barréjev sindrom, ki dosežejo vrhunec svojega razvoja do konca faze.

Za stopnjo rezultata je značilen popoln pojav znakov kakršne koli okužbe, vendar se kaže le z nevrološkimi simptomi. Bolezen se bo končala z obnovitvijo potrebnih funkcij ali z invalidnostjo.

Guillain-Barréjev sindrom

Za akutno na začetku, zlasti če se Guillain-Barréjev sindrom razvije pri otrocih, pride na vrsto oživljanje. Sčasoma povezava z aparatom kosa dihannya ryatuê življenje bolne osebe.

Potovanje na oddelek za oživljanje bo zahtevalo dodatno zdravljenje, preprečevanje preležanin in boj proti okužbam, tudi bolnišničnim.

Edinstvenost Guillain-Barréjeve bolezni je v tem, da ob ustrezni ventilaciji kosov pride do regeneracije mielinskih membran brez uporabe injekcije anestetika.

Trenutne metode zdravljenja Guillain-Barréjevega sindroma, zlasti pri otrocih, se izvajajo s plazmaferezo. Čiščenje krvne plazme v obliki avtoimunskih kompleksov preprečuje napredovanje demielinizacije živčnih vlaken in bistveno skrajša čas prezračevanja.

V tej uri se Guillain-Barréjev sindrom veseli dodatne infuzije imunoglobulina. Metoda je draga, ale deviy. V prehodnem obdobju se uporabljajo fizioterapevtske metode, alkoholna fizična kultura in masaža.

Video iz YouTuba na temo članka: