Predpoveď je komplikovaná. Guillain-Barrého syndróm: príznaky, diagnóza, liečba — Online diagnostika

Jedným z vážnych neurologických ochorení je Guillainov-Barrého syndróm, ak imunitný systém človeka zmení polaritu a vládnu mocenské bunky - neuróny. Malo by to viesť k vegetatívnym dysfunkciám a pri včasnej pomoci k paralýze. Choroba má svoje vlastné symptómy, čo umožňuje rozpoznanie choroby a hodinové rozpoznanie radosti z jogy. Pre štatistiku je patológia viac ako 2% ľudí. Viac ako 80 % z nich má pri moderných terapeutických metódach väčšiu pravdepodobnosť vzniku vzplanutia.

Príčina

Tseyov syndróm v histórii lekárskej vedy už viac ako 100 rokov. Ale dodnes nie sú presne stanovené príčiny patológie a všetky faktory, ktoré vyvolávajú ospravedlnenie.

Klasicky sa rešpektuje, že príčina ochorenia sa nachádza v zlyhaní fungovania ľudského imunitného systému. Pre zdravý imunitný systém, ak sú cudzie bunky spotrebované v tele, aktivuje sa vnútorná „signalizácia“ a začína sa boj proti infekciám, eliminácia nebezpečných prvkov. Keď sú obviňovaní z Guillain-Barrého syndrómu, existujú mechanizmy, ako dať „špendlík“, zatúlajúci „svoj a druhých“: vziať ľudské neuróny za cudzie bunky a bojovať s nimi. Poďte von, ľudský imunitný systém ničí nervy. Preniesť tento konflikt do patológie.

Prečo podobné „neduhy“ zvaľovať na obranu tela – aj trochu výživy. Príčiny, ktorými sa môžu choroby šíriť, môžu mať korene v rôznych traumách a chorobách. Rozšírenie "štartovacích" faktorov vvazhayutsya:

1. Traumatické poškodenie mozgu.

Fyzické poškodenie spôsobené opuchom mozgu alebo opuchom niektorých osôb je obzvlášť nebezpečné. Imovirnist, že syndróm štrajku nervový systém, dokončite skvelé. K tomu sú lekári zodpovední za závažnosť samotných traumatických poranení mozgu, a to ako v diagnostike samotnej GBS, tak aj v kontrolných prípadoch ľudí s obštrukciou, ktorá sa zvýšila už po opuchu mozgu ako profylaxia.

2. Vírusové infekcie.

Ľudské telo sa úspešne vyrovná s rôznymi infekciami. Pri čiastočných vírusových infekciách alebo pri dlhodobom podľahnutí je však imunita slabšia. V dôsledku toho sa infekčno-zápalový proces oneskoril alebo silné antibiotiká stagnovali a riziko vyprovokovania SGB bolo napadnuté. Imunitný systém spustí mliečnu odpoveď na neuróny ako prebudenie pre infekcie a pošle príkaz leukocytom, aby zničili hornú guľu nervových buniek. Výsledkom je, že myelínové pokrytie neurónov vstupuje do štruktúry a nervové signály sa v tkanive nachádzajú častejšie, krok za krokom. To je dôvod pre fungovanie orgánov a paralýzu častí tela.

3. Spadkovská hanblivosť.

Syndróm sa vyvíja ako anamnéza života a jogovej sily zmeniť polaritu imunitného systému. Keďže patológia Guillain-Barré bola v rodine už známa, pacient sa automaticky dostane do rizikovej zóny: najmenej zranení hlavy je bezvýznamných infekčná choroba sa môže stať spúšťačom choroby

Možno iné dôvody. Podozrenie na GBS bolo u ľudí s rôznymi alergiami po očkovaní záškrtom alebo poliomyelitídou, ak podstúpili náročnú operáciu alebo chemoterapiu.

Symptómy

Neuropatológia Guillain-Barre môže mať príznaky troch foriem vývoja ochorenia:

• gostroy, ak sú známky strіmko vyyavlyayut seba na lіchenі dní;
• subakútne, ak ochorenie „zmizne“ za 15 až 20 dní;
• chronické, mlyavoi a najbezpečnejšie cez ťažkosti pri diagnostike a včasnom strachu z neodvolateľných procesov.

Guillain-Barrého syndróm je spojený s nástupom rebier a symptómy sú podobné príznakom vírusovej respiračnej infekcie:

• prudký nárast teploty;
• katarálny horiaci proces na horných dierkach;
• bolesti suglobiv že zagalna slabosť.

Často je choroba sprevádzaná schlunkovo-črevnými poruchami.

Ale є і іnshі vyraznі príznaky, yakі podomagayut nezavádza GRVI ta syndróm:

1. Slabosť úvodzoviek.

Clitini nervy, ktoré kolaps, viesť k zníženiu a vyvolať citlivosť a prenos signálu v m'yazovі tkaniva.

Zároveň sa zdá, že symptómy sú nepríjemné v homílii na chodidle, potom sa symptómy stávajú neprijateľnými a rozširujú sa na chodidlách a súčasne sa objavujú na rukách. Lyudina mala pocit, že „pichá“ v kŕčoch prstov a nevyvoláva bolesť z mien. Ovládanie a koordinácia sa vykonáva počas jednej hodiny jednoduchej akcie: ľudia elegantne vezmú lyžicu alebo píšu perom na papier.

Charakteristické je, že príznaky sa objavujú symetricky: slabosť jazyka alebo mravčenie v prstoch sa objavuje súčasne na nohách aj rukách. Nepatrí sem nízka úroveň iných ochorení, spojených s poškodenými malígnymi štruktúrami alebo pohybovým aparátom človeka.

2. Vizuálne si pripomeňte zväčšené brucho.

Symptómy sú výrazné a brucho je silne tlačené dopredu. Je nám vysvetlené, že chorý človek musí opäť prejsť z horného na dolný typ poruchy trávenia. Vidno to cez slabosť bránice: pre chorú osobu je čoraz dôležitejšie dýchať prsiami.

3. Tvrdšie kovanie.

Oslabený hlien hltana je zodpovedný za normálny oválny reflex. Mokrým kalom sa človek môže ľahko zadusiť. Pre chorľavého je čoraz dôležitejšie zahryznúť a tiež prežúvať - ​​spoločnosť m'yazi sa postupne uvoľní.

4. Nontrimanny.

Pre chorľavú osobu je ťažké ovládať sito mіkhur, alebo sú plyny v črevách nahromadené.

Guillain-Barrého syndróm zasahuje prakticky do všetkých vnútorných orgánov. Preto sa môžu vyskytnúť záchvaty tachykardie, hypertenzie, zlého zraku a iných prejavov dysfunkcie tela.

Čo je to nebezpečné SDB?

Zdravotné záznamy ukazujú štatistiku, ak sa ochorenie najčastejšie rozvíja krok za krokom, niekoľkokrát natiahnutím. Malá slabosť v kіntsіvkah je prekonaná šprotom tyzhnіv a iba ten istý syndróm začína správnym spôsobom nepokoja človeka.

Z jednej strany dávam hluchú hodinu na konzultácie s lekármi a objasnenie choroby. Ale z druhej strany, hroziaci predčasnou diagnózou, ktorá skomplikovala exaltáciu diaľky. Aje príznaky sa javia ešte správnejšie a v takom pohľade sa dajú ľahko preniesť na iný neduh.

V akútnej forme sa syndróm vyvíja tak rýchlo, že môže nadobro ochrnúť viac ako časť tela. Po brnení v končekoch sa objaví slabosť v oblasti ramien, chrbta a slabín. Čím viac nedúfate v pomoc, čím viac sa pozeráte na lekársku a hardvérovú bujarosť, tým máte väčšiu šancu, že paralýza nebude navždy stratená.

V období akútnej formy GBS, ak sa syndróm rýchlo rozvíja, aj v posledných rokoch, sú zjavné dýchacie ťažkosti. Pri hyperdynamickom prúdení syndrómu je potrebné obrátiť sa na likér, pomôcť chorému, napríklad napojiť sa na kus choroby.

Oslava

Patológia Guillain-Barre bola úspešne diagnostikovaná vo viac ako sedemdesiatich prípadoch počas sto rokov. Dnešná radosť syndróm prebieha na niekoľkých úrovniach:

• symptomatická;
• resuscitácia;
• príprava;
• čistenie krvi;
• m'azovo-vodnovlyuvalny;
• preventívne.

Pri akútnom rozvoji syndrómu je samozrejme potrebné vykonať likuvannya zameranú na prijatie nepriateľské symptómy ktoré si vyžadujú resuscitačné postupy:

• pripojenie k prístroju kusového odvzdušňovača v prípade poškodenia funkcií nohy a slabej bránice;
• zablokovanie katétra v prípade problémov s videním sekcie;
• inštalácia tracheálnej trubice a sondy v prípade problematického zakrytia.

Symptomatická liečba zahŕňa tieto lieky:

• nosenie so zápchou;
• antipyretikum, pretože telesná teplota presahuje 38-39 stupňov;
• likіv, scho regulovať srdcový tep a arteriálny tlak;
• oftalmologické kvapôčky vo forme presušenia sliznice s poškodenými rukhovoї funkciami povіk.

Progresívny syndróm môžu sprevádzať prístroje na čistenie krvi (plazmaferéza), kedy je v krvi vidieť časť objemu cirkulujúcej plazmy. Náhrada plazmy v krvi sa podáva izotonickým sodíkom a inými náhradami.

Zavedenie imunoglobulínu intravenózne je široko používané. Keďže syndróm nie je tesný, táto metóda prináša niekoľko mesiacov pozitívne výsledky a pacient má všetky šance na návrat do normálneho zdravotného stavu.

Rehabilitácia

Oskilki Guillain-Barré syndróm je spôsobený nielen neurónmi, ale aj navcolocyst m'yazam, pacienti, sho oduzhu, na hodinu, ktoré majú byť privedené na chôdzu znova, orezať lyžicu v rukách atď.

Metódou oživenia normálnej činnosti m'yaziv sa oslavuje tradičné veselie:

• masáž a trenie;
• fyzioterapia;
• elektroforéza;
• relaxačné kúpele kontrastná sprcha pre tón m'yazіv;
• radónové kúpele;
• aplikácia bjolínovým voskom alebo parafínom;
• likuvalna gymnastika a ine.

Vo fázach obnovy je predpísaná zdravá výživa a vitamínová terapia. Telo intenzívne ukladá vitamín B, draslík, vápnik a horčík.

Pacientov, ktorí trpeli ochorením Guillain-Barrého, lieči neurológ. Zápach pravidelne podstupovať profylaktickú obstezhennya, smut zavdannya є prejav zmeny myslenia pre recidívu.

Budovanie života ľudí otočte častejšie k bežnému životu: slúžiť si a nebáť sa aktívneho spôsobu života.

Odporúčame vám, aby ste zvážili svoje hlásenie o syndróme:

Guillain-Barrého syndróm je najzávažnejšia forma progresívnej zápalovej polyneuropatie, ktorá sa vyznačuje miernou slabosťou a poruchou polyneuritickej citlivosti. Ochorenie sa tiež nazýva idiopatická polyneuritída v nepriateľských formách, Landryho obrna alebo zápalná demyelinizačná polyradikuloneuropatia. Ochorenie je predstaviteľom autoimunitných anomálií. Zvuková patológia môže mať špecifické znaky, ktoré vám umožňujú rozpoznať ju na sebe skoré termíny vývoj toho hodinového rozpochati primerane likuvannya. Uvádza sa, že viac ako 80 % chorých ľudí môže mať priaznivú prognózu a bude sa naďalej meniť.

autoimunitná demyelinizácia nervov pri Guillain-Barrého syndróme

Guillain-Barreov syndróm (GBS) sa vyskytuje vo všetkých vekových skupinách, ale najmä u ľudí vo veku 35 – 50 rokov, s rovnakou frekvenciou, ako u žien, tak aj u mužov. Choroba na 100 000 prípadov by mala byť od 04 do 4 prípadov.

Spôsobiť viniknennya ochorenia

V rôznych krajinách sa tento syndróm vyvíja už 100 rokov, ale nevedia vysvetliť presné dôvody, ktoré chorobu vyvolávajú.

Je dôležité, že výskyt tohto vývoja anomálie je spôsobený poškodením imunitného systému pacienta. Ak je človek skutočne zdravý, keď sa do tela dostanú cudzie bunky, imunitný systém začne bojovať s infekciou a vylúči všetky nebezpečné prvky. Oblečte chorého. S GBS začne telo podvádzať „svoje a iné“: neuróny chorých sú brané ako mimozemšťania a „útočia“. Dochádza ku kolapsu nervového systému – objavuje sa syndróm.

Vďaka čomu je poškodenie vlastného imunitného systému robota nemožné až do konca. Z najširších dôvodov, ktoré prichádzajú na myseľ fakhіvtsі:

• Kranio-cerebrálne poranenia. Silná rana do hlavy, či už ide o uhkodzhennya, ako aj modriny, opuchy a krvácanie do mozgu, sa môže stať hlavným faktorom vo vývoji syndrómu. K tejto veci, keď je zviera choré na fahіvtsya, nasampered, lekár je vinný zistiť o prítomnosti akýchkoľvek kraniocerebrálnych uší.
• infekcie. Nedávno preložené vírusové infekcie výrazne oslabiť imunitu človeka, čo zvýši imunitu vzhľadu SGB. Ochranný mechanizmus tela berie neuróny ako infekciu a naďalej ich poháňa pre ďalšie leukocyty. V tomto prípade sa syndróm prejaví po jednom až troch dňoch po infekcii.
• Alergie. Ochorenie sa často rozvinie u alergických pacientov, napríklad po chemoterapii, očkovaní proti poliomyelitíde a záškrtu alebo pri závažných chirurgických zákrokoch.
• Genetická slabosť. Väčšina choroby sa prenáša z recesie, syndróm Guillain-Barrého sa nestáva viničom. Ak už rodina mala nejakú patológiu, potom je lepšie, že sa nebudú obviňovať z ľudí. V takejto nálade je pre vaše zdravie obzvlášť dôležité: starajte sa o hlavu a snažte sa nespustiť infekčnú chorobu.

IN detinská neresť syndróm sa vyvíja veľmi zriedkavo. Chorobou môže byť matka vrodeného chi prirodzeného charakteru. Či anomálie vnútromaternicového vývoja stavby môžu, alebo nemôžu viesť k rozvoju syndrómu:

1. preeklampsia;
2. Časti príjmu liečebných nákladov počas tehotenstva;
3. Prítomnosť autoimunitných ochorení u matky;
4. Trivalі іnfektsії pіd hіd vynoshuvannya ditini;
5. Vzhivannya drogy, alkohol a kuracie mäso.

Kým neuvidíte úplné dôvody:

1. Pasívne kura;
2. Hormonálna nerovnováha v tele;
3. očkovanie;
4. sebaobhajovanie;
5. Poškodenie výmeny prejavov;
6. Pokles neurologického charakteru;
7. Rozvoj kyprých procesov.

Symptómy

Ochorenie sa môže prejaviť v 3 formách:

• Gostry. Usі znamenia zahvoryuvannya vynikayut cez noc preťahovanie 1-2 dni.
• Pidstroy. Inkubačná doba je 15 až 20 dní.
• Mlyavoi, chronický. Ide o jednu z najbezpečnejších foriem, ktorá sa prakticky nehodí k bujarosti.

Prvé príznaky GBS u detí aj u dospelých naznačujú infekciu významnou vírusovo-respiračnou infekciou:

1. Bolesti v kefách, močiaroch;
2. hypertermia;
3. Silná slabosť;
4. Zápal horných dyhalových kanálov;
5. Onimіnnya kіntsivok;
6. Niekedy sú choroby narušené rôznymi poruchami črevného traktu.

Jasné znaky Krymu sú viditeľné rovnakým spôsobom:

• Slabosť kіntsіvok. V dôsledku kolapsu nervových buniek dochádza k zníženiu alebo zvýšeniu citlivosti v mysliach. Na chrbte, iba v homilskej časti nig, potom - nepohodlie postihuje ruky a nohy. Chorobná turbulencia je otrasená tým menom prstov. V dôležitých situáciách je narušená koordinácia rúk: ľudia sa stávajú dôležitými, aby nezávisle orezávali pero, písali so zhoršenou špičkou. Ďalším krokom je naznačiť, že príznaky ochorenia sa objavujú symetricky: súčasne sú postihnuté 2 ruky a nohy.
• Zlepšenie žalúdka, ako keby si pamätal, že sa má zle zobudiť. Vipnutiy žije ako jeden z hlavných indikátorov zjavnej choroby. Práve cez tie sa dych chorého človeka cez oslabenie bránice mení na ľudský typ.
• Netrimannya. U človeka s GBS syndrómom sa naruší zdravé fungovanie sita mihur a lomka začne zázračne.
• Tvrdšie kovanie. Hlasivkový reflex sa prelomí cez tie, ktoré sú oslabené dyňami. Pri tomto type ochorenia sa môžete udusiť spánkom. Postupne oslabovať a m'yazi spoločnosť, čo vedie k nepohodlie pod hodinu žuvanie.

Syndróm Guillain-Barre trápi prakticky všetky orgánové systémy, preto hypertenzia, tachykardia alebo banálne zhoršenie ranného úsvitu môže byť prvým znakom rozvoja patológie.

Čo je problematické prekročenie syndrómu?

Zvuková anomália sa vyvíja pravidelne 2-3 dni. Na zadnej strane hlavy je mierna slabosť v močiaroch, pretože rok je čoraz silnejší a chorému človeku začína spôsobovať nepohodlie.

Ihneď po trasení, s ťažkým ochorením, príčinou ťažkých ochorení, slabosť v ramenách a lopatkách. Po niekoľkých rokoch sa problémy pripisujú dihanne. Pre túto osobu je potrebné obrátiť sa o pomoc k likéru. Okamžite zavolajte pacienta a pripojte sa k systému kusovej práce a potom mu podajte potrebné lieky a fyzioterapeutickú liečbu.

Pri akútnych formách ochorenia môže patológia už na ďalší alebo tretí deň viac-menej paralyzovať.

Tiež, pre prítomnosť vlastnej radosti, vyhrážam sa chorým:

1. Znížená imunita;
2. Dyhalova nedostatočnosť;
3. Nízka hniloba hlín;
4. periférna paralýza;
5. Problémy adaptácie v spoločnosti;
6. Náročnosť života;
7. zdravotné postihnutie;
8. smrteľný výsledok.

Diagnóza choroby

Na stanovenie diagnózy GBS u pacienta je potrebné špecifikovať niekoľko aspektov:

• Ak v naposledy osoba bola chorá na be-jak vírusové infekcie. Uvádza sa, že v 80 % prípadov depresie je syndróm viny spôsobený nedávnymi infekciami.
• Chi prijíma choroby zdravotná starostlivosť v danú hodinu a ak áno, tak like. Aj smrad pomôže stať sa príčinou rozvoja SDB.
• Po dlhú dobu sa pacient lámal tvárou v tvár akejkoľvek chorobe.
• Chi trpí autoimunitnými alebo puhlinnі chorými.
• Chi ľudia podstúpili operačný zásah nedávno.
• Chi boli vážne zranenia, či už to bola časť tela.

Vykonajte tiež nasledujúce následné kroky:

1. Globálna analýza krvi a krvi;
2. biochemická analýza krvi;
3. Sérologické a virologické obstezhennya;
4. Sledovanie miechy;
5. Magnetická rezonancia;
6. Elektrokardiografia;
7. registrácia elektrickej aktivity m'yaziv;
8. Röntgen alebo ultrazvuk postihnutej oblasti;
9. Doslіdzhennya zovnіshny dihannya;
10. Sledovanie hlavných životných funkcií.

M'yazova slabosť naraz v niektorých prípadoch a areflexia šľachy môže byť jedným z jasných príznakov syndrómu Guillain-Barrého. Patria sem rôzne lézie v oblasti panvy, polymorfonukleárne leukocyty, asymetria paréz a porucha citlivosti.

Diferenciálna diagnostika

Bez ohľadu na to, že symptómy GBS sú podobné príznakom iných chorôb (záškrt, porfýria, transverzálna myelitída, botulizmus a myasténia gravis), stále je potrebné ich rehydratovať na ďalšiu exaltáciu. o diferenciálna diagnostika varto vrakhovuvati tieto faktory:

• V prípadoch podozrenia na poliomyelitídu je potrebné odobrať údaje z epidemiologického sledovania, liečiť symptómy zo strany sliznično-črevného traktu, prejaviť vysokú cytózu v mieche, asymetrické lézie a zhoršenú citlivosť. Diagnózu je možné potvrdiť pomocou sérologického a virologického rozboru.
• Polyneuropatia sa prejavuje výskytom psychopatologických znakov, ako aj bolesťou v panve a bruchu. Odhalenie hlavných ukazovateľov noriem v spoločnosti môže tiež vypovedať o vývoji chorôb.
• Priečna myelitída sprevádzaná poruchou funkcie panvových orgánov, poškodením nervov lebky.
• Príznaky anomálie môžu byť zamenené s infarktom mozgu. Ale týmto spôsobom patológia útočí na telo kvôli sipotom a často vedie ku Komi. Zistite presnú príčinu narušeného fungovania systémov tela pomocou MRI.
• Botulizmus sa vyvíja v priebehu dňa degenerácie citlivosti a či sú zmeny v moku.

Oslava

Choroby s diagnózou RBS sú nevyhnutne hospitalizované v nemocnici. Približne 30 % pacientov potrebuje mať SHVL. Terapia patológie je založená na týchto rovnosti:

1. Resuscitácia;
2. symptomatická;
3. Čistenie krvi;
4. Príprava;
5. M'yazovo-viditeľné;
6. Preventívne.

Resuscitačná terapia

Ak sa anomália znovu objaví v nepriateľských formách, mala by sa vykonať resuscitácia, pretože je zameraná na odstránenie symptómov:

• Chorý je napojený na systém prácnosti;
• Zastosovuyut katéter vidieť sekciu;
• Nainštalujte tracheálnu trubicu a sondu, čo je problém.

Symptomatická terapia

Tento typ liečby sa vykonáva pomocou rôznych liekov:

1. Antihypertenzíva: Anaprilin, Metaprolol;
2. Terapia antibiotikami: "Norfloxacín";
3. Lieky, ktoré pomáhajú stabilizovať srdcový rytmus a tlak: Propranolol, Anaprilin (na tachykardiu), Piracetam (na bradykardiu);
4. Heparín s nízkou molekulovou hmotnosťou: "Gemapaxan", "Certoparin";
5. Prípravky, ktoré kupujú bіl - NPZZ alebo "Gabapentín", "Pregabalín";
6. Znižovanie horúčky, ak teplota stúpne nad 38 stupňov: "Іbuklin", "Next";
7. Noste pre seba: Bisacodyl, Laxatin.

Plazmaferéza

Jedným z najbežnejších postupov zameraných na liečbu GBS a zariadenia na čistenie krvi je plazmaferéza. Pomáha zastaviť autoimunitný proces v tele. Je indikovaný pri ťažkých a stredne ťažkých ochoreniach. Zavolajte na vykonanie približne 4-6 operácií z prestávky za jeden deň. Namiesto plazmy vstreknite do krvi špeciálny izotonický roztok sodíka alebo albumínu, pomocou ktorého sa krv čistí a normalizuje sa fungovanie všetkých systémov tela.

Operatívna liečba syndrómu

Napríklad SHVL bola vykonaná počas 7-10 dní, po ktorej nasledovala tracheostómia - kúsok distálneho hrdla. V dôležitých situáciách možno budete potrebovať gastrostrom - otvorte na slanku, čím sa vytvorí prevádzková cesta pre rok chorých.

Nedrogová terapia ľudovými prostriedkami

Vilikuvati SDB ľudové tajomstvá nemožné. Ale je skutočne možné dostať sa do problémov s niektorými príznakmi jogy:

• Zvýšená teplota. Odporúča sa vyčistiť nápoj a vyvetrať miestnosť. Teplotu ďalej zvyšujte čajom s citrónom, čerstvým ovocím a sušeným ovocím: žeriav, polnoc, ríbezle, černice, maliny a sušené marhule. Môžete variť limetkovú farbu, harmanček, zvіrobіy, osika brunki, mätu a tymian - nechajte to na pіvgodini, potom - pite to v malých miskách.
• Bolesti štetcov. Čaj z cowberry, obklad z listov čerstvej kapusty, lopúcha a lopúcha, kúpele s ihličnatým extraktom alebo s liečivými bylinami.
• Slabosť. Lekári odporúčajú yakomog častejšie na čerstvý vzduch a kontrolujú schôdzku. Treba sa snažiť zvyknúť si na väčší počet bielkov. Je tiež potrebné jesť, bohaté na vitamíny a mikroelementy. A sladké drievko mіtsny čaj a čokoládová tyčinka pomôže zdvihnúť náladu.

Rehabilitácia

Vzhľadom na skutočnosť, že syndróm postihuje nielen neuróny, ale aj navkolokistkovі m'yazi, chorý človek sa bude musieť znova naučiť chodiť a poraziť jednoduché ruhi s kіnzіvki.

S cieľom normalizovať zdravé fungovanie m'yaziv, môžete víťazne tradične likuvannya, do ktorej môžete vstúpiť:

1. elektroforéza;
2. Roztirannya;
3. Vanni s radónom;
4. masáž;
5. Kúpele pre relaxáciu tela a m'yazovy tón;
6. Masky a kompresie s parafínom alebo bjolínovým voskom;
7. Zdravotná gymnastika.

Na začiatku hodiny by malo telo nasledovať obov'yazkovo systém pre špeciálnu likérovú diétu a paralelne absolvovať kurz vitamínových prípravkov. Obzvlášť svetlé budú komplexy s vápnikom, draslíkom, horčíkom a vitamínom B uloženým v skladoch.

Sme chorí na RBS, išli sme na vzhľad neurológa a pravidelne podstupujeme preventívne obstezhennia. Warto pamätajte, že správna yakіsna terapia zdatná premení pacienta na plnohodnotný život.

Prevencia syndrómu

Neexistuje žiadna špeciálna prevencia patológie. Lekári môžu byť menej pravdepodobné, že sa o seba postarajú v prípade akýchkoľvek čipov napínacieho osudu, aby sa choroba znova neotočila. V prípade potreby je očkovanie povolené, ale iba ak je to nevyhnutné.

Tiež varto by sa malo prijímať vo forme alkoholických nápojov, prehriatia, prechladnutia a zmeny fyzické dobrodružstvo. A tu sa recidíva choroby vypína.

Predpoveď

Najčastejšie s Guillain-Barrého syndrómom je prognóza priaznivá. Začať normálne fungovať po 7-12 mesiacoch u 85% ľudí. V chronickej forme ochorenia sa mení na 7-15% prípadov. Smrteľný koniec bude približne 5 %. Príčinou smrti môže byť nedostatok dyhalu, zápal pľúc a vírusové infekcie. Predovšetkým však môžete všetko zachrániť tým, že zo seba urobíte falošného.

Video: prednáška o Guillain-Barrého syndróme

Video: Guillain-Barré syndróm v programe „Žite zdravo“

Synonymá: gostra demієlіnіzuyucha polyradiculo(neuro)patia, gostra postіnfektsіyna polyneuropatia, Landri-Guillain-Barré syndróm, zastarané. vizionársku paralýzu Landryho.

termín Guillain-Barrého syndrómє Eponim (Tobto tak, Scho Daє іm'ya) pre syndróm Komplennya Sukupnosti GUYE AOUTIDSUNNO ORDIKONIKOVROPATІYA AUTOIOMUNNONO ROUNDICONE, je charakteristický prejavom progresívnej symetrie Blossiy Paralinech SHOAZVЖІАВАВААР senzitívne a vegetatívne poruchy (nestabilná AT, arytmie a iné).

Často sa choroba vyvinie bez sprostredkovateľa po prenose infekcií. V klasickom variante syndrómu existuje vishіdny (vіd nіg) tetraparéza (paréza (paralýza) všetkých z nich).

Diagnóza sa stanovuje na základe analýzy charakteristického klinického obrazu a je potvrdená výsledkami miechového a elektromyografického nálezu (EMH).

Liečba syndrómu Guillain-Barrého sa uskutočňuje formou intenzívnej terapie pod kontrolou funkcií dýchacieho systému. Hlavnými metódami špecifickej terapie sú približne rovnako účinná plazmaferéza a intravenózna pulzná terapia imunoglobulínom G. Dobré zotavenie pri paralyzovaných malignitách sa pozoruje približne v 75-85% prípadov.

Z rádu tim scho klasichny syndrómu Gіyєna Barre predstavlyaєtsya jaka demієlіnіzuyucha polіneyropatіya z viskhіdnoyu slabkіstyu scho otrimala NÁZOV GOSTR žeraviace demієlіnіzuyucha polіneyropatіya aj sklady 75 - 80% vipadkіv v lіteraturі popísané aj vidіleno kіlka atipovih varіantіv ABO pіdtipіv periférne znakov nevropatіy: Mіllera-Fіshera syndróm (3 - 5 %), gostra motorická axonálna polyneuropatia a gostra senzomotorická axonálna polyneuropatia; rozmanitosť. Spravidla tieto možnosti klinicky znejú dôležitejšie, nižšie hlavné.

• Epidemiológia

  Guillain-Barrého syndróm je najčastejšou akútnou polyneuropatiou. Choroba sa stáva 1,7 - 3,0 na 100 000 obyvateľov na rieku, približne častejšie u mužov a žien, nemá sezónnu chrípku, často častejšia v lete. Infekcia u detí do 15 rokov by mala byť 0,8 - 1,5 a vo veku 70 - 79 rokov to bude 8,6 na 100 000. Úmrtnosť by mala byť od 2 do 12%.

• Kód ICD-10 G.61.0

Oslava

• Základné ustanovenia
  • Liečba Guillain-Barrého syndrómu zahŕňa dve časti: nešpecifickú predliečebnú terapiu a špecifickú terapiu plazmaferézou a pulznú terapiu imunoglobulínmi triedy G.
  • V súvislosti s možnosťou rozvoja dekompenzácie s ťažkou dychovou insuficienciou na dlhú dobu, ako aj s narušením srdcového rytmu, je potrebné v akútnej fáze pristúpiť na syndróm Guillain-Barrého. Stanem sa neudržateľným. Na rozvoj akútnej dychovej nedostatočnosti v jubilant hypotekárne topánky, môže byť možné vykonať trivalo kusovú ventiláciu nohy.
  • Pri ťažkých depresiách so skorým rozvojom akútnej dychovej nedostatočnosti sa má liečba uskutočňovať v duchu resuscitácie alebo intenzívnej terapie. Vykonajte monitorovanie počasia VC, krvných plynov, krvných elektrolytov, srdcového rytmu, arteriálny zverák, stať sa bulbárnym svalstvom (výskyt tohto rastu poškodenia kováčskej dielne, ktorý neprináša úľavu od kašľa, chrapľavých hlasov, poškodenia jazyka). V prípade bulbárnej paralýzy s prelomeným úklonom, dusením, krútením žalúdka cez nis je indikované zavedenie nazogastrickej sondy a často aj intubácia (na prevenciu aspiračnej a aspiračnej pneumónie). Intubácia trachey je indikovaná pri SHVL s rozvojom dychovej insuficiencie tak, že VC klesne pod 12-15 ml/kg a pri bulbárnej paralýze a poškodení je nižšia ako 15-18 ml/kg. Pre prítomnosť trendu by sa mala vykonať tracheostómia 2 dni predtým, ako dôjde k spontánnej respiračnej depresii.
  • Žiadny z kortikosteroidov nie je zhubný, črepy sa ukázali ako neúčinné. Zápach nezlepšuje výsledok choroby.

• Špecifická terapia

Špecifická terapia v dôsledku nedostatočnej plazmaferézy alebo intravenózneho podávania vysokých dávok imunoglobulínu je spôsobená zlyhaním po stanovení diagnózy. Preukázala sa približne rovnaká účinnosť oboch metód, ako aj prítomnosť aditívneho účinku v kombinácii týchto metód. Neexistuje jednotný názor na výber konkrétnej metódy terapie.

Aby sa zlepšila skutočnosť, že existuje vysoká miera spontánneho zotavenia, môže byť exaltácia chorých ľudí s miernym prekročením syndrómu Guillain-Barrého obklopená nešpecifickou a subliečebnou terapiou. V prípade miernej závažnosti procesu, najmä v závažných prípadoch, by sa mala špecifická terapia začať skôr.

Liečba imunoglobulínom môže byť lepšia ako pred plazmaferézou, črepy sú ľahšie a účinnejšie pri stosuvane, môže byť výrazne menej vedľajšie účinky, Pacient ho ľahšie znáša v kombinácii s imunoglobulínom, liekom voľby pri liečbe Guillain-Barrého syndrómu.

• intravenózna pulzná terapia imunoglobulínom Vnutrіshnovenna pulzné terapіya іmunoglobulіnom (IgG, prípravky - Octagam, sandoglobulіn, іntraglobulіn, іmunoglobulіn lyudsky normálne) ukazuje ochorenia, SSMSC nie zdatnі prejsť bіlshe 5 m bez storonnoї reliéf, ABO bіlsh vážne (s paralіchami, strhnutá dihannya že kovtannya) patsієnt efektivnіstyu drog na liečba na klase v termíne piznishe 2 - 4 dni na klasu choroby. Podáva sa vnútorne v dávke 0,4 g/kg/doby s úsekom 5 deb (celková dávka 2 g/kg alebo takmer 140 g). Alternatívna schéma na zavedenie rovnakej dávky kurzu: 1 g / kg / deň počas dvoch dní počas dvoch dní. Yogo zastosuvannya je obklopená vysokou kvalitou.

• Plazmaferéza Plazmaferéza, ktorá sa predpisuje vo fáze progresie ochorenia (približne v prvých dvoch rokoch), môže urýchliť proces obnovy a zmeniť nadbytočný defekt. Predpisuje sa pri stredne ťažkej a ťažkej depresii podľa schémy 4-6 sedení každý druhý deň, s obratom 50 ml/kg na jedno sedenie (nie menej ako 35-40 ml plazmy na kg telesnej hmotnosti), celkovo za kúru 200 - 250 ml / kg (najmenej 160 ml plazmy na 1 kg telesnej hmotnosti (na kúru). V miernych prípadoch tejto fázy nie je plazmaferéza indikovaná. Plazmaferéza, ktorá sa ukázala ako vysoko účinná v prípadoch závažného ochorenia, na klase terapie v termíne 30 dní od začiatku ochorenia.

U 5 - 10 % ochorení sa recidíva ochorenia pripisuje ukončeniu liečby plazmaferézou a imunoglobulínom. Takto sa buď inšpirujú rovnakou metódou, alebo využívajú alternatívny spôsob.

• Nešpecifická terapia a rehabilitácia
  • Je potrebné predchádzať hlbokej žilovej trombóze u pacientov pripútaných na lôžko (najmä s ochrnutím nôh). Perorálne podávať nepriame antikoagulanciá fenylín alebo warfarín v dávkach stabilizujúcich INR na úrovni 2,0 alebo fraxiparín (nadroparín) 0,3 ml. s/c 1 - 2 krát na dobu, alebo sulodexid (Wessel Due F) 2 krát na dobu, 1 ampulka (600 LSU) intravenózne počas 5 dní, potom perorálne 1 kapsula (250 LSU) 2 krát denne. Prevencia sa vykonáva doti, podobne ako pri chorobách, vstávajte skoro z postele. Ak sa na začiatku liečby vyvinula trombóza, profylaxia by sa mala vykonávať podľa rovnakej schémy. Obväz tiež obviažte elastickým obväzom až do stredu paplónu (v opačnom prípade obviažte pančami odstupňovanou kompresiou) a zdvihnite ho dole o 10-15º. Zobrazené pasívne a aktívne pre schopnosť "chodiť v lizhku" zginannym nig, scho emituє chôdze 5 minút 3-5 krát denne.
  • V prípade parézy tvárového svalstva je potrebné vykonať rohovú zahista: instiláciu očných kvapiek, obväz na oči v noci
  • Včasná kontraktúra a paralýza. Na to je potrebné vykonávať pasívne právo 1 - 2 krát denne, zabezpečiť správnu polohu na lôžku (príručné lôžko, opora pre chodidlá), vykonávať masážnu masáž. Nadal_ zahŕňajú aktívnu rekreačnú telesnú kultúru.
  • Prevencia dekubitov - ukladanie do kože na 2 roky, utieranie pokožky špeciálnymi záhybmi, víťazné antidekubitné matrace.
  • Prevencia legenóznej infekcie v prípade dychovej gymnastiky, čo najskôr mobilizácia pacienta. So zníženou vitálnou kapacitou nohy, ťažkosťami s bronchiálnou sekréciou masážnych indikácií (poraziť túto vibráciu hodinovým otočením tela v polohe na chrbte) kože počas 2 rokov na úsek dňa.
  • Symptomatická liečba: antiarytmická, hypotenzná, analgetická. Pod arterіalnіy gіpotenzії, Padinnі AT (Orієntovno AT 100 - 110/60 - 70 mm. RT. Art. І NEXT) Zdіysnuyut v internomovennae,TRIOCHІовенный,TRIOCHІовный делоцийдійІіІіІініі, КолоциІоіініі AT 100 - 110/60 - 70 mm. zaujímavé kortikosteroidy: prednizolón 120-150 mg, dexazón 8-12 mg. V prípade nedostatočnosti predpisovania liekov treba vysadiť vazopresory: dopamín (50-200 mg. zriedený v 250 ml. 12 kvapiek/min.) alebo norepinefrín, prípadne mezatón. Pri ustupujúcich bolestiach sa používajú jednoduché analgetiká a nesteroidné antiepileptiká. V prípade syndrómu silnej bolesti možno použiť tramal alebo kabamazepín (tigretol) alebo gabapentín (Neurontin), prípadne v kombinácii s tricyklickými antidepresívami (imipramín, amitriptylín, azafén a iné).
  • Povolanie logopéda na povznesenie a prevenciu ničenia, pohybu a kovania.
  • Rehabilitácia zahŕňa masáže, gymnastiku, fyzioterapeutické procedúry. Epidermia stimulácie m'yazova je vikonuetsya s m'yazovyh bolesťami a parézou kintsivok.

Guillain-Barrého syndróm je považovaný za dôležité autoimunitné ochorenie, ktoré postihuje periférny nervový systém.

Najčastejším prejavom je nepriateľská tetraparéza, ak sa ruhi stanú prakticky nemožné. Ostatné ruhi sú pripojené, vrátane kovania, možnosti zdvihnutia vetra a sebadôvery. Bez ohľadu na cenu je dobromyseľný neduh prelomený, väčšina pádov skončí na oblečení. Rіdshe zustrichayutsya prechod pri hronіchniy bіg alebo recidíve.

Syndróm Guillain-Barre sa vyskytuje vo všetkých krajinách nezávisle v ich vývoji s rovnakou frekvenciou - približne 2 kvapky na 100 tisov. obyvateľov, úhor v majetku štátu nie je. Choroby môžu poškodiť pacientov v inom veku.

Čo je to?

Guillain-Barrého syndróm je najzávažnejšia forma progresívnej zápalovej polyneuropatie, ktorá sa vyznačuje miernou slabosťou a poruchou polyneuritickej citlivosti. Ochorenie sa tiež nazýva idiopatická polyneuritída v nepriateľských formách, Landryho obrna alebo zápalná demyelinizačná polyradikuloneuropatia. Ochorenie je predstaviteľom autoimunitných anomálií.

Zvuková patológia môže mať špecifické znaky, ktoré umožňujú včasné rozpoznanie, rozvoj a primerané hodinové rozpoznanie. Uvádza sa, že viac ako 80 % chorých ľudí môže mať priaznivú prognózu a bude sa naďalej meniť.

Klasifikácia

V závislosti od symptómov a oblasti poškodenia môžeme vidieť niekoľko foriem Guillain-Barrého syndrómu:

• klasická (80% prípadov) - poistková demi-lineárna polyradikuloneuropatia;
• axonálna (15%) - motorická alebo motoricko-senzorická neuropatia, ktorá je sprevádzaná poškodením axónov nervových vlákien, yak vydpovidat pre ruh, že citlivosť m'yaziv;
• Miller-Fisherov syndróm (3%) - znížená oftalmoplégia, areflexia s miernou parézou a cerebelárnou ataxiou;
• atypické (rіdkіsnі) - senzorická neuropatia, pandysautonómia a kraniálna polyneuropatia.

Úhor v období rastu je znakom choroby:

• gostra - 7-14 deb;
• pіdgostra - 15-28 deb;
• chronický - je charakterizovaný triviálnym pojmom (až niekoľko mesiacov), je charakterizovaný postupným vývojom symptómov a hadovitým obdobím remisie a smrti.

Chronická choroba Guillain-Barré je považovaná za jednu z najmenej bezpečných, ale je dôležité stanoviť diagnózu, ktorá výrazne znižuje šance na rozpochat vlastnú radosť.

Etiológia

Vo väčšine prípadov nie sú príčiny prejavu syndrómu Guillain-Barrého jasné, ale črepy žíl možno pripísať autoimunitným procesom. Ale fakhіvtsі vidieť posypanie priaznivých faktorov:

• zložené podľahnúť infekčným chorobám;
• poškodenie horných dyhalových ciest;
• mononukleóza infekčnej povahy;
• zložený pohľad rýchle dodanie alebo očkovanie;
• infekcia HIV;
• kraniocerebrálne ochorenie s poraneniami, po ktorých viniča opuchla novovytvoreným mozgom. K tejto skutočnosti je vplyv syndrómu na nervový systém človeka veľký;
• genetická slabosť. Ak bola u niekoho z blízkych príbuzných diagnostikovaná choroba, osoba bude automaticky vtiahnutá do rizikovej zóny. Dôvody ochorenia sa môžu prejaviť u novorodenca a detí v školskom veku;
• infekcie, medzi ktoré patrí skupina herpetických vírusov.

Fahіvtsі sa zhodujú v názore, že Guillain-Barrého syndróm sa prejavuje každú hodinu alebo po prekonaní závažnej choroby.

Symptómy

Syndróm Guillain-Barrého je charakterizovaný symptómami spevu a súčasne: zvyčajne symetrickou slabosťou m'yazovoi (mlyavii paréza), spravidla začína na proximálnych žilách m'yaziv nіg a po niekoľkých rokoch alebo dňoch rozširuje sa do paží. Slabosť je často sprevádzaná parestéziami prstov na nohách a rukách. Niekedy sa nám slabosť vyčíta pred nami v rukách alebo zároveň v rukách a nohách.

Pohybuje sa na mieste bielka pri mieche (od 2. dňa choroby). Paralýza dyhálnych a lebečných vredov, hlavová rada mimických a bulbárnych, sú obviňované z dôležitých výkyvov. Občasné bolesti chrbta, ramena a panvového pletenca, niekedy vyžarujúce pozdĺž koreňov, príznaky napätia. U pacientov, najmä u tých, ktorí majú súčasne diabetes mellitus, je menšia pravdepodobnosť vzniku preležanín.

Pri Guillain-Barrého syndróme sa často pozorujú prejavy autonómnej dysfunkcie: zvýšenie alebo zníženie arteriálneho tlaku, ortostatická hypotenzia, sínusová tachykardia, bradyarytmia a oklúzia v minulosti. Intubácia alebo extrúzia hlienu môže vyvolať ťažkú ​​bradykardiu, kolaps a vyvolať búšenie srdca. Po dosiahnutí vrcholu sa symptomatológia stabilizuje (fáza plató trvá 2-4 dni) a potom sa začína obnova, ako môže byť trikrát do roka, až do 1-2 rokov.

Smrť je možná v dôsledku dychovej nedostatočnosti spojenej s paralýzou dichálnych a/alebo bulbárnych centier, pneumóniou, tromboembolizmom. legénske tepny, srdcové zuby, sepsa, pivo zavdyaki moderné metódy Intenzívna starostlivosť namiesto SHVL úmrtnosť po zvyšok dekády klesla na 5 %.

Prečo je to nebezpečné?

Zvuková anomália sa vyvíja pravidelne 2-3 dni. Na zadnej strane hlavy je mierna slabosť v močiaroch, pretože rok je čoraz silnejší a chorému človeku začína spôsobovať nepohodlie.

Ihneď po trasení, s ťažkým ochorením, príčinou ťažkých ochorení, slabosť v ramenách a lopatkách. Po niekoľkých rokoch sa problémy pripisujú dihanne. Pre túto osobu je potrebné obrátiť sa o pomoc k likéru. Okamžite zavolajte pacienta a pripojte sa k systému kusovej práce a potom mu podajte potrebné lieky a fyzioterapeutickú liečbu.

Pri akútnych formách ochorenia môže patológia už na ďalší alebo tretí deň viac-menej paralyzovať. Tiež, pre prítomnosť vlastnej radosti, vyhrážam sa chorým:

1. Znížená imunita;
2. Dyhalova nedostatočnosť;
3. Nízka hniloba hlín;
4. periférna paralýza;
5. Problémy adaptácie v spoločnosti;
6. Náročnosť života;
7. zdravotné postihnutie;
8. smrteľný výsledok.

Diagnóza Guillain-Barrého syndrómu

Inštrumentálna diagnostika

Lumbálna punkcia

Pri lumbálnej punkcii výsledky SMR ukazujú zvýšenie hladiny bielkovín (> 45 mg/dl), bez pleocytózy (<10 клеток/мм3) (белково-клеточная диссоциация). Иногда уровень белка может оставаться нормальным, при умеренном повышении количества клеток (10-50 клеток/мм3). Цитоз выше, чем 50 клеток/мм3, свидетельствует против диагноза ГБС. В ряде случаев могут быть необходимы повторные люмбальные пункции для уточнения диагноза.

Neurofunkčná diagnostika

ENMG (Elektroneuromyografia) je jediná inštrumentálna diagnostická metóda, ktorá umožňuje potvrdiť diagnózu GBS a objasniť povahu patologických zmien (demyelinizačných alebo axonálnych) a ich šírku.

Holchastová elektromyografia je charakterizovaná jasným znakom in-line procesu denervácie-reinervácie pri polyneuropatii. Dolіdzhuyut distálne m'yazi horné a dolné kintsіvok (napríklad predné veľké mliečne m'yaz, zagalny razginach prsty), a ak je to potrebné, proximálne m'yazi (napríklad chotyrigolovy m'yaz stegna).

ENMG hlásené u pacientov s GBS s poklesom klinických prejavov:

• v prípade distálnej parézy sú na rukách a nohách dva nervy: nie menej ako niekoľko rukhových a chotirio senzitívnych (rukhové a citlivé časti stredových a lakťových nervov; malé, veľké a povrchové malé a lytické nervy z jednej strany ).

Hodnotenie hlavných ENMG parametrov:

• motorické reakcie (distálna latencia, amplitúda, tvar a trivalita), prítomnosť blokov vedenia a rozptyl odpovedí; analyzuje šírku vzrušenia pozdĺž motorických vlákien na distálnej a proximálnej časti.
• senzorické reakcie: amplitúda a frekvencia vedenia vzrušenia pozdĺž senzorických vlákien v distálnych žilách.
• Pznіkh ENMG-fenomenіv (F-vlna): analyzuje sa latencia, tvar a amplitúda epizód, hodnota chronodisperzie, počet dní za deň.
• v prípade proximálnej parézy obov'yazykovym predĺženie dvoch krátkych nervov (inguinálny, m'yazovo-skinny, stilt, atď.) S hodnotením parametrov motorickej výkonnosti (latencia, amplitúda, tvar).

Prvé príznaky procesu denervácie sa objavujú dva alebo tri dni po klase choroby, príznaky procesu reinervácie - po mesiaci.

Oslava

Liečba syndrómu Guillain-Barre sa uskutočňuje v mysliach nemocnice. Chorý potrebuje správny zrak, aparatnú ostražitosť, medikamentóznu terapiu, hodinu - termíny sú promptne zavedené.

Lieková terapia je zameraná na rozvoj autoimunitnej reakcie. Pacient je indikovaný na imunoglobulín triedy G, ak sa podáva intravenózne. Zápach môže mať vedľajšie účinky pri pohľade na nahotu, zvýšenú teplotu a bolesť hlavy a dokonca môže zhoršiť dyhalové funkcie. Vykonáva sa aj membránová plazmaferéza, keď sa krvná plazma pacienta nahradí chloridom alebo preopolylukínom. Legitímna je zmena závažnosti parézy a možnosť zrýchlenia tempa pacienta na kusových ventilačných prístrojoch.

Na symptomatickú liečbu Guillain-Barrého syndrómu sa predpisujú vitamíny skupiny B, antihistaminiká, antipyretiká a analgetiká, regulátory srdcového rytmu a zlozvyku, antitrombotické a anticholínesterázové ochorenia, lieky a trosky.

Pri skrátených bulbárnych poruchách môže byť rozvoj dichálnej insuficiencie tracheo- alebo gastrostómia. Slabosť a paralýza dýchacích a bulbárnych hmôt ovplyvňuje kontrolu dihalovej aktivity, srdcovej frekvencie a arteriálneho tlaku. Niekedy sa ukazuje potreba inštalácie elektrokardiostimulátora so znížením kapacity nohy o 25-30% na zastavenie zariadenia SHVL. Bulbárna paralýza vedie k obštrukcii nazogastrickej sondy. Tiež možno budete musieť vložiť katéter do sieťky mіkhur.

Sledovanie choroby zahŕňa prevenciu komplikácií, liečbu ochorení (dekubity, trombózy atď.). Z tohto dôvodu sa tábor tela chorého mení každé 2 roky. Predpísaná je očista shkiru, pasívna gymnastika, kontrola nad prácou čriev a sich mikhura.

Rehabilitácia

Rehabilitácia pacienta, nejaký prenos syndrómu Guillain Barre - nie je súčasťou priebehu pohody, aj keď sa ľudia potrebujú naučiť obsluhovať: orezať lyžicu, obliekať sa, chodiť. Na úspešné obnovenie činnosti lekári predpisujú kurzy masáže, trenia, vodoliečby, likérových kúpeľov, voskových aplikácií, procedúr s ozoceritom. A pacientom sa tiež odporúča absolvovať lekciu jubilujúcej telesnej výchovy a ukončiť diétu.

Prevencia

Neexistuje žiadna špecifická prevencia ochorenia. Lekári už nemôžu odporučiť liečbu všetkých infekčných chorôb na klase ich vývoja, zmeniť negatívny vplyv ochorenia na nervový systém.

Sme chorí s tolerovaným syndrómom Guillain-Barrého, je potrebné sa oň minimálne starať v prípade očkovania. Recidíva choroby sa môže zjesť a ak je tam iné infekčné ochorenie, je potrebné prípadnú infekciu zjednotiť.

Predpoveď na celý život

Najčastejšie s Guillain-Barrého syndrómom je prognóza priaznivá. Začať normálne fungovať po 7-12 mesiacoch u 85% ľudí. V chronickej forme ochorenia sa mení na 7-15% prípadov. Smrteľný koniec bude približne 5 %. Príčinou smrti môže byť nedostatok dyhalu, zápal pľúc a vírusové infekcie. Predovšetkým však môžete všetko zachrániť tým, že zo seba urobíte falošného.

Na začiatku 20. storočia prívrženci Barreho, Guillaina a Strola opísali chorobu vojakov francúzskej armády. Bojovníci boli paralyzovaní, ich šľachové reflexy nezneli príliš nahlas, báli sa straty citlivosti. Lekári skúmali chrbticovú vlasť chorôb a zistili, že v nej došlo k zvýšeniu množstva bielkovín, zatiaľ čo počet ostatných klitínov bol úplne normálny. Na základe asociácie proteín-klitín, o ktorej bol výsledok analýzy miechového likvoru diagnostikovaný Guillain-Barreov syndróm, ktorý sa pozoruje pri iných demilineárnych ochoreniach nervového systému s miernou prognózou a priaznivý výsledok. Zvyšok vojakov sa obliekol skôr ako o 2 mesiace skôr.

Dlho bolo jasné, že Guillain-Barreov syndróm nie je žiadne neviniatko, ako ho opisovali persovidkrivachovia. Už 20 rokov pred objavením sa opisu choroby boli neuropatológovi Landrymu diagnostikované podobné choroby. Mali tiež veľkú paralýzu, ktorá sa rýchlo rozvinula pozdĺž laterálnych nervových dráh. Shvidky vývoj choroby spôsobil smrteľný výsledok. Poškodenie nervového systému sa nazývalo Landryho obrna. Už dlho je známe, že syndróm Guillain-Barrého môže viesť aj k smrteľnému výsledku v dôsledku zahrnutia m'yazovo prenosu do bránice. Ale pri takýchto ochoreniach bolo podozrenie na laboratórny obraz asociácie proteín-klitín v likvore miechového kanála.

Todi vyrishili bežné urážky zahvoryuvannya a prilákať patológiu jedno meno Landri-Guyenne-Barré syndróm, a až do dnešného dňa neuropatológovia koristuyutsya zaproponovannoy terminológie. Prote medzinárodná klasifikácia chorôb registruje iba jeden názov: Guillain-Barré syndróm alebo akútna postinfekčná polyneuropatia.

Guillain-Barrého syndróm, príčiny

Úlomky choroby vznikajú po infekcii, ak ide o príjem, ktorý si sám vyžaduje proces demilienizácie nervových vlákien. Nebol nájdený žiadny dôkaz priameho infekčného agens. Na myelínových vláknach nervového tkaniva sa nachádzajú komplexy antigén-protilátka, ktoré spôsobujú narušenie myelínu.

Myelínové membrány sa rozširujú natiahnutím nervového kmeňa cez štrbiny medzier. Zápach zohráva úlohu kondenzátorov, do ktorých sa nervové impulzy prenesú z oštepu niekoľko desiatokkrát rýchlejšie a pri určitom pohľade sa dostanú až „k adresátovi“. Ak sa rozvinie Guillain-Barrého syndróm, jeho príčiny kričia v zníženej kapacite „kondenzátorov“. V dôsledku toho je nervový prenos inhibovaný a stráca slušnosť. Človek môže zovrieť prsty, alebo ich možno otočiť.

Pre koho je podstatou demilienizácia nervovej sústavy. Ak sa u človeka vyvinie syndróm Guillain-Barrého, prenos impulzov do hlavných životne dôležitých orgánov, ako sú:

• Srdce m'yaz;
• clona;
• Kovtalni m'yazi.

Pri paralýze týchto orgánov sa k organizmu pripája vitalita.

Guillain-Barrého syndróm, symptómy

Paradoxná povaha ochorenia u tých, ktorí majú úspešný výsledok v akútnom vývoji, spôsobuje dve tretiny ochorení a v prípade chronického prekročenia je prognóza nepriaznivá.

Guillain-Barrého syndróm začína po prenose vírusových infekcií hostiteľa, najčastejšie respiračných. Keď človek vyzerá pohodlne po chrípke, vyvinie silnú slabosť, pretože sa prenáša na ruky a nohy. V priebehu rokov subjektívne, zjavne slabé, prejde do ochrnutia. Pri akútnom prekročení sa vyvinú tieto príznaky:

• Význam oválneho reflexu;
• Paradoxný typ dýchania - hodinu vo vzduchu sa bedrová stena nerozšíri, navpaki, recesia;
• Zničenie citlivosti distálnych hrotov na kshtalt "rukavice" a "panchokhi".

Pri dôležitých výkyvoch dochádza k dýchaniu paralýzou bránice.

Ak sa rozvinie primárny chronický syndróm Guillain-Barrého, symptómy rastú nepretržite, počas niekoľkých mesiacov, ale na vrchole smradu je veľmi dôležité si ten smrad užiť. Výsledkom je, že dedičstvo paralýzy je prekonané na celý život.

Klinický rozpad Guillain-Barrého syndrómu

Protyazh zahvoryuvannya vynachaetsya 3 fázy:

• Prodromal;
• Rozpalu;
• Vykhodu.

Prodromálne obdobie je charakterizované ťažkými ochoreniami, ulceróznymi bolesťami rúk a nôh a miernym zvýšením teploty.

V období rozpadu sa prejavujú všetky symptómy charakteristické pre Guillain-Barrého syndróm, ktoré dosahujú vrchol svojho vývoja až do konca fázy.

Štádium výsledku je charakterizované úplným objavením sa príznakov akejkoľvek infekcie, ale prejavuje sa iba neurologickými príznakmi. Ochorenie sa skončí buď obnovením potrebných funkcií, alebo invaliditou.

Guillain-Barrého syndróm

Pri akútnych ochoreniach, najmä ak sa u detí rozvinie Guillain-Barrého syndróm, prichádza na rad resuscitácia. V pravý čas, pripojenie k prístroju kusu dihannya ryatuє život chorľavejúcu osobu.

Cesta na resuscitačné oddelenie si vyžiada doliečenie, prevenciu preležanín a boj s infekciami, vrátane nemocničných.

Jedinečnosť Guillain-Barreovej choroby spočíva v tom, že pri primeranej kusovej ventilácii dochádza k regenerácii myelínových membrán bez použitia injekcie anestetického liečiva.

Súčasné metódy liečby Guillain-Barrého syndrómu, najmä u detí, sa uskutočňujú plazmaferézou. Čistenie krvnej plazmy vo forme autoimunitných komplexov zabraňuje progresii demyelinizácie nervových vlákien a výrazne skracuje dobu kusovej ventilácie.

V túto hodinu sa syndróm Guillain-Barrého raduje z ďalšej infúzie imunoglobulínu. Metóda je drahá, ale deviy. V prechodnom období sa využívajú fyzioterapeutické metódy, likérová telesná kultúra a masáže.

Video z YouTube k téme článku: