आईएफए-निदान: एंटीबॉडी के पदनाम का सार क्या है, इसे कैसे करना है और क्या यह कुछ बीमारियों के मामले में प्रभावी है? वीआईएल-संक्रमण के निदान के लिए वर्तमान तरीके एंटी वीआईएल 1 2 थानेदार।

व्लास्निकी पेटेंट आरयू 2283497:

विनाहिद को जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा की गैलरी में लाया गया है। इम्यूनोफोर्टेंट, अन्य प्रकार के वायरस इम्यूनोडेफिसाइट लिनी (विल) के लिए इंडिफेकाट्स्या स्पेक्ट्रम एंटाइटल के लिए परीक्षण प्रणाली है, पर्च प्रकार का अनाज एंटीजन से वायरस इज़मुनोडेफिका ऑफ पर्सोली, एंटीजेनिक ओ की मूल बातों पर मूल इज़नोसॉर्बेंट), जीपी120 (एनवी) , p24 (gag), p31 (पोल), gp36 (env L-2), ВІL 1 p24 एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी, और डिटेक्शन अभिकर्मक, जिस स्थिति में एंटीजन ВІL और एंटीबॉडी ВІL एंजाइम से जुड़े गोलियों के विभिन्न कुओं में सोर किए गए थे। इम्युनोसॉरबेंट परख, और vicorist sorption के लिए, 96-अच्छी तरह से पॉलीस्टाइनिन प्लेट उपलब्ध हैं। विनाहिद संवेदनशीलता, क्षमा, परिणामों के मूल्यांकन की व्यक्तिपरकता को शामिल करना सुनिश्चित करता है। 1 जिला एफ-ली, 10 टैब।, 1 आईएल।

विनाहिद को जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा की गैलरी में लाया गया है। Vykoristannya: मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस 1 और 2, VIL 1 समूह प्रो और एंटीजन p24 VIL 1 के लिए प्रोटीन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी के सभी वर्गों की अभिव्यक्ति का भेदभाव।

प्रासंगिकता: एंटीबॉडी 1 और 2 के स्पेक्ट्रम की पहचान के लिए एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख का परीक्षण, वीआईएल 1 ग्रुप प्रो, एंटीजन पी 24 वीआईएल 1 का पता लगाना और वीआईएल 1 और 2, वीआईएल 2 के एंटीबॉडी के लिए स्क्रीनिंग के सकारात्मक या अस्पष्ट परिणामों की पुष्टि। समूह प्रतिजन।

विनाहोद का वर्णन

आईवीएल-संक्रमण का प्रयोगशाला निदान तीन निर्देशों पर आधारित है: ए) वीआईएल और उसके घटकों का संकेत; बी) वीआईएल के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाना; ग) प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण परिवर्तन। सेरेद बुनियादी तरीकेप्रयोगशाला निदान सबसे व्यापक सीरोलॉजिकल है - वायरस के प्रतिजनों के लिए एंटीबॉडी का पता लगाना।

वीआईएल-संक्रमण में एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए, मुख्य तरीके एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (आईएफए) और इम्युनोब्लॉटिंग (IX) हैं। IFA प्लेटों पर वायरल एंटीजन के स्थिरीकरण पर आधारित है, जिसके साथ रोग के एंटीबॉडी जुड़े हुए हैं, और एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स का उपयोग माउस मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के मानव इम्युनोग्लोबुलिन जी और एम के साथ पेरोक्सीडेज के अतिरिक्त संयुग्मन के लिए किया जाता है। विशिष्ट और संवेदनशील देने की विधि और 95% रोगियों में वायरस-विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाने की अनुमति देता है। इसके अलावा, 5% गिरावट संक्रमण के प्रारंभिक चरण में आती है, अगर रक्त में कुछ एंटीबॉडी हैं, या रोग के अंतिम चरण में, यदि शरीर अब तेजी से कमी के माध्यम से एंटीबॉडी को संश्लेषित करने में सक्षम नहीं है। प्रतिरक्षा तंत्र। आप भी कर सकते हैं सम्मोहन सकारात्मक परिणाम IFA, यह ऑटोइम्यून बीमारियों और ऑन्कोलॉजिकल रोगों के साथ-साथ Eshptein-Barr वायरस के कारण होने वाले संक्रमणों के रोगियों में महत्वपूर्ण है। इस मामले में, रुमेटीयड कारक, एपस्टीन-बार वायरस या एंटीजेनिक निर्धारकों के प्रति एंटीबॉडी की क्रॉस-रिएक्शन हिस्टोसमनेस क्लास 1 और 2 (HLA-4 और DQW3) के हेड कॉम्प्लेक्स के प्रोटीन के समान और बीआईएल एंटीजन के लिए बाध्यकारी। Hybnopositive परिणाम अक्सर गर्भवती महिलाओं और कमजोर उम्र के लोगों में देखे जाते हैं। हेमोलिसिस, लाइपेमिया, सिरोवर्ट्स के जीवाणु संदूषण भी गलत परिणामों का कारण हो सकते हैं।

सीआईएम के साथ लिंक पर, एंटीबॉडी का पता लगाने के परिणामों की विशिष्टता की समीक्षा करने के लिए कई तरीकों का प्रस्ताव दिया गया है और विजयी है। इन विधियों में से तीन "पश्चिमी धब्बा" संशोधन में "प्रतिरक्षा सोख्ता" प्रतिक्रिया को प्रेरित करने की सबसे अधिक संभावना है। विधि का सार आक्रामक में निहित है: पहले चरण में, पॉलीएक्रिलामाइड जेल में अतिरिक्त वैद्युतकणसंचलन के लिए आणविक भार के लिए बिलकिव वीआईएल के तहत काम करना आवश्यक है। फिर, पॉलीएक्रिलामाइड जेल से नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली की सतह पर इलेक्ट्रोफोरेटिक स्थानांतरण होता है। इस तरह से एंटीजन का स्थानांतरण अतिरिक्त अप्रत्यक्ष विश्लेषण के साथ झिल्ली द्वारा प्रकट होता है: झिल्ली को निम्नलिखित सामग्री से जोड़ा जाता है; एंटीबॉडी, जो बच जाते हैं, नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली में स्थानांतरित वीआईएल एंटीजन से बंधते हैं, और फिर संयुग्म के साथ इनक्यूबेट करते हैं; जब एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स स्थापित किया जाता है, तो संयुग्म को नए में जोड़ा जाता है, सब्सट्रेट के साथ संयुग्म और ऊष्मायन की शुरूआत के बाद, इन नाइट्रोसेल्यूलोज कोशिकाओं की उपस्थिति जारी की जाती है, और एंटीजन-एंटीबॉडी-संयुग्म परिसर भंग हो जाता है। आर्मचेयर पर इम्युनोब्लॉटिंग के सकारात्मक, कमजोर सकारात्मक और नकारात्मक परिणामों के उदाहरण प्रस्तुत किए।

प्रोटीन (पी) और ग्लाइकोप्रोटीन (जीपी) को आगे बढ़ाने के लिए एंटीबॉडी का पता वीआईएल -1 और वीआईएल -2: तालिका ए से संक्रमित एचआईवी पॉजिटिव ऑसिब में पाया जाता है।

तालिका में डब्ल्यूएचओ द्वारा अनुशंसित इम्युनोब्लॉटिंग के परिणामों के मूल्यांकन के लिए मानदंड की प्रस्तुति में और रूसी केंद्ररोकथाम और SNIDom के खिलाफ लड़ाई से।

डब्ल्यूएचओ के विहोदयाची के मानदंड, सकारात्मक vvazhayut सिरोवतकी, जिसमें विधि शेल VIL-1 के दो प्रोटीन तक एंटीबॉडी का पता लगाती है। अन्य प्रोटीनों के साथ या इसके बिना प्रतिक्रिया में शेल के प्रोटीन (gp160, gp120, gp41) में से केवल एक के साथ प्रतिक्रिया की स्पष्टता के कारण, परिणाम संदिग्ध है। एसएनआईडी के खिलाफ रोकथाम और लड़ाई के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के संघीय वैज्ञानिक और पद्धति केंद्र के अनुसार, सिरोवट्स को सकारात्मक और एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए केवल एक भूसी प्रोटीन की व्याख्या करना संभव है।

पी 24 एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति अवधि के दौरान सेरोकोनवर्जन का संकेत हो सकती है, लेकिन प्रोटीन के एंटीबॉडी टुकड़े को ही पहला माना जाता है। एनवी प्रोटीन के साथ प्रतिक्रिया के बिना गैग और पोल प्रोटीन के साथ सकारात्मक प्रतिक्रियाएं प्रारंभिक सेरोकोनवर्जन के चरण को प्रतिबिंबित कर सकती हैं, साथ ही वीआईएल -2 संक्रमण या एक गैर-विशिष्ट प्रतिक्रिया की उपस्थिति का संकेत दे सकती हैं।

इम्युनोब्लॉटिंग की प्रतिक्रिया की एक विशेषज्ञ विधि के रूप में वीआईएल के निदान में कई कमियां हैं:

1. कई परीक्षणों में p24 एंटीजन VIL 1 का पता लगाने की पुष्टि करने की असंभवता, जो एक घंटे में VIL तक एंटीजन और एंटीबॉडी का पता लगाता है, जो एक के लिए स्क्रीनिंग परीक्षणों की गुणवत्ता में अंडरसीलस (गैर-ग्लुज़्डिम) स्क्रीनिंग के लिए परीक्षण कर सकता है। रूसी संघ में वीआईएल 37 तक प्रतिजन और एंटीबॉडी का घंटे का पता लगाना)। 2001: "रक्त आधान स्टेशनों पर प्रसूति दाताओं के लिए, परीक्षण प्रणाली विकसित करना आवश्यक है जो रात भर वीआईएल को एंटीजन और एंटीबॉडी का पता लगाता है")।

2. आईजीजी वर्ग से परे एंटीबॉडी की पहचान। सकारात्मक परिणामों की पुष्टि करना असंभव है, जो तीसरी और चौथी पीढ़ी (जो आईजीजी और आईजीएम एंटीबॉडी दिखाते हैं) के विकृत परीक्षणों में समाप्त हो गए थे।

3. परीक्षण स्कोर की व्याख्या की व्यक्तिपरकता, विशेष रूप से "संदिग्ध" और "गैर-महत्वपूर्ण" परिणामों के मामलों में और सिल चरणसेरोकोनवर्जन (इन झरनों में नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर दिखाई देने वाले चिकने निशान फजी होते हैं, बर्फ को एक अखंड आंख से देखा जा सकता है और, जब विभिन्न व्यक्तियों द्वारा मूल्यांकन किया जाता है, तो वे अक्सर भ्रम से डरते हैं)।

4. विश्लेषण के परिणामों के स्वचालित कलन मूल्यांकन की असंभवता।

5. आईएफए संवेदनशीलता के कारण सबसे कम।

6. वसूली की कमी (मिश्रण के प्रतिधारण के मामले में, नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली खिलती है और अभिव्यक्ति की एक उद्देश्य पुष्टि नहीं हो सकती है, या गंभीर अवसादों में वीआईएल की अभिव्यक्ति नहीं हो सकती है)।

7. प्रतिक्रिया और बचत के निर्माण में कठिनाइयाँ (नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली के संयोजन प्रवृत्त होते हैं और अक्सर टूट जाते हैं)।

8. आईबी सेट की उच्च विविधता।

Vіdomiy अभिकर्मक, एक घंटे के लिए vyznachennja एंटीजन के लिए मैं एक ही रोगज़नक़ के लिए एंटीबॉडी, जिसमें VIL (DE 4236189 F1, 28.04.1994) शामिल हैं। कोई परीक्षण प्रणाली नहीं है जो विभिन्न चरणों में वीआईएल-संक्रमण का निदान करने की अनुमति देती है।

इस वाइनरी के प्रबंधक को एक परीक्षण प्रणाली खरीदने की आवश्यकता है, जिसकी मदद से वीआईएल 1 और 2 तक एंटीबॉडी के लिए स्क्रीनिंग परिणामों में सकारात्मक या संचयी परिणामों की पुष्टि करना संभव है, वीआईएल 1 समूह प्रोटा एंटीजन पी 24 वीआईएल 1 अंतःशिरा के मामले में एक बार के एंटीजन के लिए एंटीजन परीक्षण।

Пропоноване технічне рішення досягається імуноферментною тест-системою для ідентифікації спектру антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) першого і другого типів, першого типу групи Про виявлення антигену р24 до вірусу імунодефіциту людини першого типу р24, що характеризується тим, що вона включає імуносорбент на основі анти मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस, जो gp41 (env VIL-1 और VIL-2 समूह O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (पोल), gp36 (env VIL-2), एंटीजन VIL 1 p24 के एंटीबॉडी हैं। , और अभिकर्मकों का पता लगाने, ओवरएक्सपोजर के मामले में, वीआईएल एंटीजन और वीआईएल एंटीबॉडी एंजाइम इम्यूनोसे के लिए प्लेटों के विभिन्न कुओं में adsorbed हैं।

इसके अलावा, एंजाइम इम्युनोसे के लिए 96-अच्छी तरह से पॉलीस्टाइनिन मिश्रित या गैर-मिश्रित प्लेटों का उपयोग विकोरिस्ट सोरशन के लिए किया जाता है।

तकनीकी परिणाम, पोलेग के विनोल का सिम, एंटीटस पर सकारात्मक परिणामों के पिडारज़ेन की नहर VIL 1 I 2, VIL 1 समूह के बारे में उस एंटीजन p24 vіl 1, संवेदी में छलांग, परिणाम को स्वचालित किया जा सकता है, vico कम varostі के आवश्यक सेट के साथ जोड़ा गया।

Tse tekhnіchne rіshennya vіdrіznyaєtsya vіd vіdomih:

1. Vykoristannya प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के लिए एक ठोस चरण ले जाने वाली गोली के रूप में।

2. पी 24 वीआईएल तक एंटीबॉडी के लिए शर्बत के रूप में एक घंटे का परीक्षण और वीआईएल एंटीजन का एक सेट।

विनाहिद को एक कदम बट के साथ चित्रित किया गया है।

विस्तारित परीक्षण प्रणाली का सिल "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" :

इम्यूनोसॉर्बेंट - संरचनात्मक प्रोटीन VIL-1: gp41 (env VIL-1 और VIL 1 समूह O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (पोल), VIL-2: gp36 (env) और के समान पुनः संयोजक एंटीजन मोनोक्लोनल माउस एंटीबॉडी वीआईएल 1 (पी 24) एंटीजन के लिए, पॉलीस्टाइनिन डिस्पेंसिंग प्लेट के स्ट्रिप्स पर सोरप्शन अलगाव।

इम्युनोसॉरबेंट विकोरिस्ट तैयार करने के लिए:

1. HIV-1 gp41 एक प्रोटीन है जो E. कोलाई स्ट्रेन नंबर AHIV 103 द्वारा निर्मित होता है।

2. HIV-1 gp120 एक प्रोटीन है जो E. कोलाई स्ट्रेन नंबर AHIV 109 द्वारा निर्मित होता है।

3. HIV-1 p24 एक प्रोटीन है जो E. कोलाई स्ट्रेन नंबर AHIV 105 द्वारा निर्मित होता है।

4. HIV-1 p31 - एक प्रोटीन जो E. कोलाई स्ट्रेन नंबर AHIV 108 द्वारा निर्मित होता है।

5. HIV-2 p36 एक प्रोटीन है जो E. कोलाई स्ट्रेन नंबर AHIV 106 द्वारा निर्मित होता है।

संयुग्म 1, lyophilized या दुर्लभ - बायोटिन के साथ संयुग्मित p24 VIL1 प्रतिजन के लिए माउस मोनोक्लोनल एंटीबॉडी।

1. संयुग्म 2, लियोफिलाइज्ड या दुर्लभ, - संरचनात्मक प्रोटीन के समान पुनः संयोजक प्रतिजनों का योग VIL-1: gp41 (env VIL-1 और VIL 1 समूह O), gp120 (env), p24 (gag), p31(po1) ; वीआईएल-2: जीपी36 (एनवी), बायोटिन के साथ संयुग्मित;

2. संयुग्मित 3, 4 - लियोफिलाइज्ड या शायद ही कभी - स्ट्रेप्टाविडिन, क्रोन पेरोक्सीडेज के साथ लेबल;

पिछली जांच के दौरान, परीक्षण प्रणाली के डिजाइन की समीक्षा की गई थी, घटकों की तैयारी के लिए तकनीक को संशोधित किया गया था, और प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को अनुकूलित और किया गया था।

परीक्षण प्रणाली में IFA सेट करते समय "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-स्पेक्ट्रम + Ag p24 VIL 1" संयुग्म -1 के 25 μl को प्लेट के कुओं में p24 तक और कुओं में सॉर्बेड एंटीबॉडी के साथ जोड़ें। शर्बत एंटीजन के साथ - संयुग्म -2 के 25 μl। प्रतिक्रिया योजना नीचे दिखाई गई है। अंतिम खुराक के 25 μl बनाने के लिए त्वचा का छेद दें। इसके साथ, एंटीजन वाले कुओं में, रंग नारंगी से एरिज़िपेलस में और एंटीबॉडी वाले कुओं में - हरे से सीरिया में बदल जाता है। सुमिश को 45 मिनट के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर एक प्रकार के बरतन पर (या थर्मोस्टेट में 37 डिग्री सेल्सियस पर 1 वर्ष) ऊष्मायन किया जाता है। फिर, इंजेक्शन के बिना, प्रतिजन p24 के लिए थाली के कुओं में con'jugate-3 के 50 μl, और प्रतिजन लक्ष्य के कुओं में con'jugate-4 के 50 μl जोड़ें। एक प्रकार के बरतन (या थर्मोस्टेट में 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट) पर 37 डिग्री सेल्सियस पर 20 मिनट के लिए ऊष्मायन के बाद, प्लेट को धो लें और सब्सट्रेट मिश्रण को प्रकट करें। प्रतिक्रिया का अंतिम घंटा 1 वर्ष 25 मिनट (या 1 वर्ष 50 मिनट) है। लक्षित रोगी में मौजूद p24 एंटीजन, p24 तक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी से बंधता है, और विशिष्ट एंटीबॉडी प्लेट पर पुनः संयोजक एंटीजन के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। पी24 के साथ एंटी-पी24-पी24 प्रतिरक्षा परिसर, जो भंग हो जाता है, एंटी-पी24-बायोटिन संयुग्मों द्वारा प्रकट होता है, फिर स्ट्रेप्टाविडिन-पेरोक्सीडेज, और एजी-बीआईएल-एबी-बीआईएल इम्युनोकॉम्पलेक्स के साथ एजी-बायोटिन संयुग्म, फिर स्ट्रेप्टाविडिन-पेरोक्सीडेज .

प्रतिक्रिया स्थापित करने की योजना।

परिणामों का रूप स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक रूप से बालों की दो लंबाई पर किया जाता है: 450/620-680 एनएम "ऑन रिपीट" फिटिंग के समायोजन के साथ। 450 एनएम के उतार-चढ़ाव की एक लंबी अवधि के लिए परिणामों की अनुमेय उपस्थिति।

विश्लेषण के परिणाम सही हैं, क्योंकि K- के साथ कुओं में ऑप्टिकल गैप (OD) का औसत मान 0.2 से अधिक नहीं है, K + वाले कुओं में - 1.0 से कम नहीं है। वीपी क्रिटिकल सूत्र के लिए भुगतान करें:

वीपी क्रिटिकल जीपी41 = बराबर मूल्य वीपी के-(जीपी41)+0.15

वीपी क्रिटिकल जीपी120 = बराबर मूल्य वीपी के-(जीपी120)+0.15

वीपी क्रिटिकल पी 24 = बराबर। मूल्य वीपी के-(आर24) +0.15

वीपी क्रिटिकल p31 = बराबर। मूल्य वीपी के-(आर31) +0.15

वीपी क्रिटिकल gp36 = por_vn. मूल्य वीपी के-(जीपी36)+0.15

वीपी क्रिटिकल एजी p24 = povn. मूल्य वीपी टू-(एजी पी24)+0.04

डी 0.15 और 0.04 - गुणांक, विरोबनिक के आधार पर सांख्यिकीय प्रसंस्करण की विधि द्वारा स्थापित। परीक्षण प्रणाली विकसित करने की प्रक्रिया में, विकोरिस्टानो को आवश्यक था:

1. स्वस्थ दाताओं से रक्त के नमूने (एन = 610)।

2. विभिन्न संक्रमणों के साथ रक्त सिरप जो वीआईएल (जीआरएच, निमोनिया, टॉन्सिलिटिस, हर्पेटिक और साइटोमेगालोवायरस संक्रमण, सिफलिस, क्लैमाइडिया, वायरल हेपेटाइटिस ए, बी और सी (एन = 224)) से जुड़े नहीं हैं।

3. विभिन्न गैर-संक्रामक रोगों से पीड़ित रक्त सिरप वाले रोगी - आघात, हृदय प्रणाली के रोग, ऑन्कोलॉजी (एन = 35)।

4. महिला महिलाओं के रक्त के नमूने (n=40)।

5. रक्त परीक्षण, आईएफए में सेरोपोसिटिव और पुष्टिकृत इम्युनोब्लॉट (एन = 428)।

6. एक सकारात्मक परिणाम के साथ सिरोवोक के नमूने, एंटीबॉडी के एक घंटे के प्रशासन के लिए एंजाइम इम्युनोसे में लिया गया वीआईएल 1,2 और एंटीजन पी 24, और इम्युनोब्लॉट (एन = 123) में गैर-महत्वपूर्ण परिणाम।

7. रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा सीरोटाइप के आंतरिक पैनल, जो वीआईएल 1,2 तक एंटीबॉडी को समाप्त नहीं करता है, का परीक्षण एंजाइम इम्युनोसे और इम्युनोब्लॉट्स (एन = 21) के पंजीकरण पर किया गया था।

8. एचआईवी 1 एंटीजन मानक, जैव राड, फ्रांस, बिल्ली। नंबर 72217, जो वायरस लाइसेट से लिया गया एंटीजन है।

9. व्यापार का आंतरिक मानक। Zrazok, scho 200 pg / ml की p 24 प्रतिजन सांद्रता को बदलने के लिए, वायरल लाइसेट को हटाने और मानक "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" कंपनी "BIO RAD", फ्रांस, बिल्ली के अनुसार अनुमापन। नंबर 72217।

10. सिरोवाटोक का मानक पैनल, पहले प्रकार के मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (VIL 1) के एंटीबॉडी का परीक्षण करने के लिए scho - VZG 42-28-212-93-02P, "मेडिको-बायोलॉजिकल यूनियन", नोवोसिबिर्स्क।

11. सिरोवाटोक का मानक पैनल, एक अन्य प्रकार के व्यक्ति (VIL 2) के इम्युनोडेफिशिएंसी के वायरस के लिए एंटीबॉडी का परीक्षण करने के लिए scho - VZG-42-28-216-02P, "मेडिको-बायोलॉजिकल यूनियन", नोवोसिबिर्स्क।

12. सिरोवाटोक का एक मानक पैनल, ताकि पहले प्रकार के व्यक्ति के इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस से एंटीबॉडी का बदला न लिया जाए और दूसरा (VIL 1, 2) - VZG-42-28-214-94-02P, "मेडिको-बायोलॉजिकल" यूनियन", नोवोसिबिर्स्क।

p24 एंटीजन का पता लगाने में परीक्षण प्रणाली की संवेदनशीलता का मूल्यांकन HIV I ANTIGEN STANDARD, BIO RAD, आंतरिक मानक स्वीकृति के अनुसार किया गया था। विजयी आंतरिक मानक में, सामान्य दाता प्लाज्मा के साथ 40 पीजी / एमएल से 5 पीजी / एमएल पर 4 लगातार 2 गुना कमजोर पड़ने वाले तैयार किए गए थे, ताकि वीआईएल 1, 2 को एक मंदक के रूप में एंटीबॉडी पास न करें। दिखाई देने वाले एंटीजन की सबसे छोटी मात्रा को संवेदनशीलता के मानदंड के रूप में लिया गया था। तालिका 1 में प्रस्तुत डेटा को हटा दें।

विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाने में परीक्षण प्रणाली की संवेदनशीलता का आकलन करने के लिए, हमने मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P p.012,) के एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए परीक्षणों के मानक पैनल का उपयोग किया। वीजेडजी 42-216 - 02पी (वीआईएल 2) पी.003)।

इष्टतम डेटा तालिका 3, 4 में प्रस्तुत किए गए हैं।

परीक्षण प्रणाली "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" की नैदानिक ​​दक्षता की तुलना परीक्षण प्रणाली "जेन्सक्रिन-वीआईएल-एजी / एएम" (बायो-रेड), "डीआईए-एचआईवी" से की गई थी। 1/2" (डायप्रोफ-मेड), "विरोनोस्टिक्स वीआईएल यूनी-फॉर्म II एजी/एट" (बायोमेरियोक्स), "रीकॉम्बिनेंट-वीआईएल1.2 डीएसएम" (एमबीएस), "एमरकार्ड एंटी-वीआईएल-1.2 के" (एमरकार्ड) , "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna" (एविसेना)। जिसके लिए सभी संकेतित परीक्षणों में आंतरिक पैनल से सिरोवाटोक के परीक्षण का विरोध किया गया था। तालिका 5 में दिखाए गए परिणाम "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" की उच्च नैदानिक ​​दक्षता दर्शाते हैं।

परीक्षण प्रणाली "डीएस-आईएफए-एंटी-वीआईएल 1,2-स्पेक्ट्रम + एजीआर 24 वीआईएल 1" की संवेदनशीलता का भी रोगियों के रक्त सीरा के साथ अध्ययन किया गया था, जिसकी पुष्टि इम्युनोब्लॉटिंग द्वारा वीआईएल पॉजिटिव के रूप में की गई थी। ज़गल ने ऐसे 428 सिरोवेट का विरोध किया। VIL और p24 एंटीजन के विभिन्न प्रोटीनों के लिए एंटीबॉडी का पता लगाने के कई प्रकारों का विश्लेषण किया गया। परिणाम तालिका 6 में प्रस्तुत किए गए हैं।

तालिका 6 वीआईएल 1 सकारात्मक महिलाओं के परीक्षण में वीआईएल 1 और पी24 एंटीजन के विभिन्न प्रोटीनों के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाने के परिणाम (एन = 428)
% अभिव्यक्ति	प्रोटीन प्रोफाइल
	एंटी-जीआर41	एंटी-जीआर120	विरोधी r24	विरोधी r31	पी 24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
okremyh प्रोटीन या Ag p24 . के प्रति एंटीबॉडी का % पता लगाना	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

VIL 1 का परीक्षण सकारात्मक होने पर, 3% महिलाओं ने gp36 (env VIL 2) के प्रति सकारात्मक प्रतिक्रिया दिखाई। सांसद/ओपीक्रिट 2.0 ओवरशूटिंग के बिना tsikh zrazkah है। हमने साहित्य डेटा से सफेद बाहरी शेल VIL 1 (gp41) और VIL 2 (gp36) की क्रॉस रिएक्टिविटी पर डेटा लिया है।

परिणामों की व्याख्या

"डीएस-आईएफए-एंटी-वीआईएल 1,2-स्पेक्ट्रम + एजीआर 24 वीआईएल 1" में मानक और आंतरिक पैनलों से सकारात्मक सिरोवोक और नमूनों के वीआईएल के परीक्षण का विश्लेषण हमें इस परीक्षण के परिणामों की व्याख्या करने के मानदंडों का विस्तार करने की इजाजत देता है। अनुशंसित मानदंड तालिका 7 में दर्शाए गए हैं।

इन मानदंडों के आधार पर, आईवीएल पॉजिटिव सिरोवर्ट्स (एन = 428) के सभी मामलों को सकारात्मक "डीएस-आईएफए-एंटी-वीआईएल 1,2-स्पेक्ट्रम + एजीआर 24 वीआईएल 1" के रूप में वर्गीकृत किया गया था। मानक पैनल में, 16 संकेत थे कि वीआईएल 1, 14 को एंटीबॉडी को सकारात्मक और 2 को महत्वहीन के रूप में चिह्नित किया गया था। मानक पैनल से यील्ड 8 संकेत, जो VIL 2 के प्रति एंटीबॉडी का बदला लेते हैं, सकारात्मक पाए गए। आंतरिक पैनल में 10 बिंदुओं से, जिसने VIL 1, 7 को प्रतिरक्षी का बदला लिया, सकारात्मक माना गया और 3 महत्वपूर्ण नहीं थे।

परीक्षण प्रणाली की संवेदनशीलता "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" को भी रोगियों के रक्त सीरा पर किया गया, जिसके परिणामस्वरूप एंजाइम से जुड़े इम्युनोसॉरबेंट परख प्रणाली में सकारात्मक परिणाम हो सकते हैं, जो एक साथ एंटीबॉडी और p24 एंटीजन, और इम्युनोब्लॉट में गैर-महत्व का पता लगाते हैं। ज़हल ने ऐसे 123 विरोधों का विरोध किया। डेटा तालिका 8 में प्रस्तुत किया गया है।

"डीएस-आईएफए-एंटी-वीआईएल 1,2-स्पेक्ट्रम + एजीआर 24 वीआईएल 1" में इम्युनोब्लॉट (एन = 123) पर एक महत्वहीन परिणाम के साथ सिरोवेट का परीक्षण करते समय 72 नमूनों (58.5%) ने सकारात्मक परिणाम दिखाया। इनमें से 26 महिलाएं (21.1%) p24 के लिए सकारात्मक थीं, 20 (16.3%) एंटीबॉडी के लिए सकारात्मक थीं, 16 (13%) p24 के लिए एक प्रोटीन तक एंटीबॉडी के साथ सकारात्मक थीं, 10 (8.1%) p24 द्वारा एंटीबॉडी के साथ थीं दो या अधिक प्रोटीन तक। इस तरह, केवल एक एंटीबॉडी का परीक्षण (p24 का पता लगाए बिना) 30 सकारात्मक परीक्षणों (24.4%) को सकारात्मक होने की अनुमति देगा। परीक्षण में p24 एंटीजन का पता लगाने से सकारात्मक 42 अतिरिक्त संकेतों (34.1%) के रूप में संकेत करना संभव हो गया।

विकोरिस्तान बुला परीक्षण प्रणाली की विशिष्टता का मूल्यांकन करने के लिए, सीरोटाइप के एक मानक पैनल का उपयोग किया गया था, ताकि एंटीबॉडी को वीआईएल 1, 2 (एन = 20) में समाप्त नहीं किया जा सके; स्वस्थ दाताओं से रक्त सिरप के नमूने (एन = 610), विभिन्न संक्रामक रोगों वाले रोगियों के रक्त सिरप के नमूने (एन = 224) जो वीआईएल से जुड़े नहीं हैं; विभिन्न गैर-संक्रामक रोगों के साथ रक्त सीरम की बीमारियों के मामले - आघात, हृदय प्रणाली की बीमारी, ऑन्कोलॉजी (एन = 35); महिला महिलाओं के रक्त के नमूने (n=40)। उसयी ने 929 लोगों का विरोध किया। स्वस्थ दाताओं के रक्त सिरोवेट के एक नमूने ने एक चिब्नोपोसिटिव परिणाम दिखाया - जीपी 41 और पी 24 तक एंटीबॉडी का पता चला। स्वस्थ दाताओं के 7 रक्त सिरप और संक्रामक रोगों के रोगियों के 2 रक्त सिरप, जो VIL से संबंधित नहीं हैं, ने p24 के लिए सकारात्मक परिणाम दिखाया।

परीक्षण प्रणाली की विशिष्टता का आकलन करने के लिए, नकारात्मक परीक्षणों के एक मानक पैनल का परीक्षण किया गया था (ОСО 42-28-214-94-02p, p.009)। विशिष्टता 100% हो गई।

इस तरह, किए गए अध्ययनों से पता चला है कि परीक्षण प्रणाली "डीएस-आईएफए-एंटी-वीआईएल 1,2-स्पेक्ट्रम + एजीआर 24 वीआईएल 1" की विशिष्टता सामान्य दाताओं और बीमारियों के पहले से निदान किए गए रक्त सिरोवेट के मामले में 99% हो जाती है। विभिन्न संक्रमणों और दैहिक रोगों के साथ।

लिया गया डेटा विस्तारित परीक्षण प्रणाली "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" की उच्च नैदानिक ​​दक्षता दिखाता है। परीक्षण प्रणाली अंतिम प्रकार के एचआईवी प्रोटीन 1 और 2 प्रकार और p24 BIL1 एंटीजन तक एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए परीक्षण प्रणाली के साथ सकारात्मक स्क्रीनिंग परिणाम की पुष्टि कर सकती है जो एंटीबॉडी का पता लगाती है, या परीक्षण प्रणाली जो एंटीबॉडी और पी 24 एंटीबॉडी का पता लगाती है। एक बार। परीक्षण प्रणाली सकारात्मक परिणामों की पुष्टि करने के लिए इम्युनोब्लॉट के वैकल्पिक परीक्षण के रूप में विकोरिस्तान हो सकती है, साथ ही वीआईएल और पी 24 एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी की गतिशीलता को बढ़ाने के लिए विभिन्न चरणोंसंक्रमण।

पेरेवागी टेस्ट

1. टेबलेट प्रारूप में एंजाइम इम्युनोसे की पुष्टि

2. परीक्षण की पुष्टि, जो एंटीबॉडी VIL 1, 2 और एंटीजन p24 VIL 1 . के स्पेक्ट्रम को निर्धारित करती है

3. सभी आईजी वर्गों के एंटीबॉडी का पता लगाना

4. p24 का पता लगाने के लिए संवेदनशीलता 5 pg/ml . से कम है

5. इम्युनोब्लॉट की तुलना में गैर-महत्वपूर्ण परिणामों की संख्या की गति की अनुमति देना

6. विश्लेषण का समय - 1 वर्ष 25 मिनट (इम्यूनोब्लॉट - 3 से 20 वर्ष तक)

7. सभी घटकों और स्थलों के परिचय का दृश्य मूल्यांकन।

1. पहले और अन्य प्रकार के मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) के एंटीबॉडी के स्पेक्ट्रम की पहचान के लिए प्रतिरक्षा एंजाइम परीक्षण प्रणाली, समूह के पहले प्रकार के लोग जो जीपी 41 (एनवी वीआईएल -1 और वीआईएल -2 समूह ओ), जीपी 120 हैं (env), p24 (gag), p31 (पोल), gp36 (env VIL-2), VIL 1 एंटीजन p24 के प्रति एंटीबॉडी, और अभिकर्मकों का पता लगाने, ओवरएक्सपोजर के मामले में, VIL एंटीजन और VIL एंटीबॉडी प्लेटों के विभिन्न कुओं में सोख लिए जाते हैं। एंजाइम से जुड़े इम्युनोसॉरबेंट परख के लिए।

2. दावा 1 के अनुसार एंजाइम इम्यूनोएसे परीक्षण प्रणाली, जिसे एंजाइम इम्यूनोएसे के लिए विभिन्न प्रकार की प्लेटों में या विभिन्न प्रकार की प्लेटों में विकोरिस्ट 96-वेल पॉलीस्टाइनिन के सोखने के लिए माना जाता है।

एसएनआईडी की दुनिया में आज दुनिया का सबसे बड़ा विस्तार एक रेट्रोवायरल सबजेनस से एक वायरस है, उन्हें लेंटिवायरस, या अधिक "सामान्य" भी कहा जाता है। दरअसल, इंसान के शरीर में करीब 10 साल बाद करीब तीन घंटे के बाद दुर्गंध आने लगती है।

पहले और दूसरे प्रकार की पहचान की गई इम्युनोडेफिशिएंसी। लेकिन आप पहले प्रकार के वायरस के विस्तार के बारे में साहसपूर्वक बात कर सकते हैं। खून में पीने और कूड़े में आने से, जैसे कि प्रतिरक्षा साबित हो रही है, वायरस तेजी से गुणा करना शुरू कर देता है। जब तक सीडी 4 अणु, जो कि मान्यता के लिए उपयोग किया जाता है, दुर्गम दुश्मन की पहचान करता है, यह पूरे जीव को संक्रमित कर सकता है। जो लोग पहले निदान करते हैं, उनके पास बीमारों के लिए अपना समय लेने और लंबे समय तक जीने की संभावना अधिक होती है।

यदि कोई व्यक्ति स्वयं को एसएनआईडी में विश्वास करने के लिए ला सकता है, तो वह गलत नहीं होगा। इस तरह के निदान के लिए सबसे आम आधार रक्त में इम्युनोडेफिशिएंसी - प्रोटीन का पता लगाना है, जिसे वायरस की उपस्थिति की प्रतिक्रिया के रूप में दोषी ठहराया जाता है, और एक के दौरान 1.5 से 6 महीने की अवधि में बदबू बसने लगती है। संभावित संक्रमण का घंटा। इस अवधि के अंत से पहले निदान करना आवश्यक है।

एंटीबॉडी की संख्या निर्धारित की जाती है, विकोरिस्ट विश्लेषण, जिसने एंजाइम इम्युनोसे (आईएफए) के नाम को छोड़ दिया। कौन सी विधि विश्वसनीय है, वाइन समान रूप से सटीक और अत्यधिक संवेदनशील है, क्यूई संकेतक 99.5% से अधिक होना चाहिए। फार्मास्युटिकल बाजार IFA के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों के कई सेटों को बढ़ावा देता है: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172। परीक्षण प्रणाली का साइटोसिन बना रहना चाहिए। तीसरी पीढ़ी तक। नियुक्त अभिकर्मकों की कमी: बदबू हमेशा शुरुआती शब्दों में बीमारी नहीं दिखाती है। वह व्यक्ति पहले से ही वायरस से ग्रस्त है, वह भागीदारों के लिए संभावित रूप से असुरक्षित है, लेकिन रक्त में अभी भी कोई एंटीबॉडी नहीं हैं।

12 * 8 या 192 एंटी-वीआईएल विश्लेषण करने के लिए मुख्य उपकरण में कई परीक्षण सेट करें। उनके साथ आत्म-सुधार करने की अनुशंसा नहीं की जाती है। तैयारियों के विवरण में, यह कहा गया है कि यह स्मट का संकेत है - दोनों प्रकार के एसएनआईडी को एंटीबॉडी की संख्या का पता लगाने के लिए। और एसएनआईडी को सभी वर्गों के एंटीबॉडी भी सौंपे। यदि एंटीबॉडी नहीं हैं, तो रोग का निदान नहीं किया जाता है।

परीक्षण की एक चौथाई पीढ़ी "चलाने के लिए", क्रीम एंटीबॉडी, एसएनआईडी के वे एंटीजन, इमारत की बदबू पहले संक्रमण को प्रकट करने के लिए, तीसरी पीढ़ी के संक्रमण को कम करती है। बराबर करने के लिए: रक्त में एंटीजन ВІL , पहले से ही 5 वें डोबी से शुरू होता है, और पहले एंटीबॉडी पहले नहीं दिखाई देते हैं, एक महीने में कम हो जाते हैं। कॉम्बीबेस्ट वीआईएल 1, 2 एजी / एटी (सेट 1) और कॉम्बीबेस्ट वीआईएल 1, 2 एजी / एटी (सेट 2) का परीक्षण चौथी पीढ़ी से पहले किया जाना चाहिए। इन अभिकर्मकों के एक सेट के साथ तेजी से, एंटीबॉडी का पता 1, 2 - पी 24 एंटीजन टाइप करने के लिए लगाया जाता है, जो सीरम या मानव रक्त प्लाज्मा तक पहुंचता है। Bagato देश zastosovuyt IFA स्वयं 4 पीढ़ियों का परीक्षण करता है, उदाहरण के लिए, मैं इसे एंटीजन / एंटीबॉडी कहता हूं, संक्षिप्त - AGATE।

परीक्षण गुमनाम रूप से किया जाता है।

L-संक्रमण को कई विधियों के संयोजन, विशिष्ट रोकथाम और चिकित्सा की अपर्याप्त प्रभावशीलता के कारण अनियंत्रित बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया गया है। वीआईएल-संक्रमण के साथ महामारी विज्ञान की स्थिति को नियंत्रित करने के लिए, स्क्रीनिंग डायग्नोस्टिक फॉलो-अप जीतना महत्वपूर्ण है। वीआईएल-संक्रमण के निदान के लिए मध्यम तरीकों की संख्या में एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (आईएफए) का कब्जा है, जो मोटे रोगियों में बीमारी के सीरोलॉजिकल मार्करों का पता लगाने की अनुमति देता है।

Tsomomovy में VIL, सिरोवत्ज़ी ब्लड 40,823 Osіb को Voznoi Antitil के परिणाम प्रस्तुत किए गए, Yaki में Patziynti सलाहकार, Poliklinik, Likarny Mista, और मेडिकल सेंटर, Scho निर्दिष्ट रिज़ी (ड्रग एडिक्ट्स) पर शामिल थे। वायरल हेपेटाइटिसबी, उन यौन रोगों के साथ)। 2005 में नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ ऑब्सटेट्रिक्स एंड गायनेकोलॉजी की इम्यूनोलॉजी की प्रयोगशाला में फॉलो-अप किया गया था। इससे पहले। ओट्टा RAMS संक्रामक रोग.

सेरोसांगिनस रक्त कोशिकाओं के प्राथमिक टांके के लिए, परीक्षण प्रणाली "कॉम्बीबेस्ट एंटी-वीआईएल -1 + 2" (जेडएटी "वेक्टर-बेस्ट", नोवोसिबिर्स्क) का परीक्षण किया गया था, जो सिरप कोशिकाओं या मानव रक्त प्लाज्मा के टांके में दिखाता है, VIL-1 और VIL-2 (कक्षा ए, जी और एम के इम्युनोग्लोबुलिन) तक कुल विशिष्ट एंटीबॉडी। इस डायग्नोस्टिक सेट में, पुनः संयोजक वीआईएल प्रोटीन को गोलियों के कुओं में स्थिरीकरण के लिए और पेरोक्सीडेज क्रोन के साथ संयुग्म के मामले में डाला जाता है। सिरोवोक के विश्लेषण में परिणामों का मूल्यांकन परीक्षण प्रणाली के निर्देशों की सिफारिश के अनुसार किया गया था: नकारात्मक (ВІL-1 और ВІL-2 के लिए कोई एंटीबॉडी नहीं) को परीक्षण के नमूने के रूप में माना जाता था, ऑप्टिकल शक्ति (OD) ) जिनमें से IFA में OPcrit के मूल्य से अधिक नहीं था।

प्रयोगशाला जांच में, 40,823 झींगा में से 40,222 (98.5%) का नकारात्मक एलिसा परिणाम पाया गया, और परीक्षण किए गए नमूनों में से 601 (1.5%) को शुरू में सकारात्मक के रूप में वर्गीकृत किया गया था। अगले दिन के परिणाम में, डुप्लिकेट (टैबलेट के दो कुएं) 440 (73.2%) स्लग में 601 सिरोवर्ट्स की त्वचा का बार-बार विश्लेषण सकारात्मक के रूप में और 161 (26.8%) - नकारात्मक के रूप में मूल्यांकन किया गया। स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय की सिफारिश के आधार पर, 440 स्क्रीनिंग-पॉजिटिव सिरप को फ्रीज किया गया और अतिरिक्त सहायता के लिए दवा संख्या 30 की संदर्भ प्रयोगशाला के परामर्श और निदान कक्ष में स्थानांतरित किया गया। एस.पी. बोटकिना। निम्नलिखित अध्ययन विभिन्न एंजाइम इम्यूनोएसे परीक्षण प्रणालियों "एकोलैब-विरोनोस्टिक्स वीआईएल 1.2 एजी/एट" ("एकोलैब", इलेक्ट्रोगोर्स्क), "जेनस्क्रीन प्लस" पर किए गए थे। HIV Ag-Ab" ("BioRad", USA), साथ ही इम्युनोब्लॉट किट। पुष्टिकरण परीक्षणों में 440 माताओं के विश्लेषण के परिणामों ने विल्ट की वृद्धि की अनुमति दी, जो 323 (73.4%) सकारात्मक थे, और 102 (23.2%) नकारात्मक थे। 15 अनुवर्ती नमूनों (3.4%) के लिए, गैर-महत्वपूर्ण विश्लेषण परिणाम हटा दिए गए थे।

निम्नलिखित इंगित करता है कि ईपी का मूल्य, कॉम्बीबेस्ट एंटी-वीआईएल -1 + 2 परीक्षण प्रणाली के परीक्षणों के प्रारंभिक परीक्षण के दौरान हमारी प्रयोगशाला में लिया गया, 323 सकारात्मक महिलाओं में से 314 (97.2%) के लिए 0.900 से 1.780 हो गया, और 9 (2.8%) srazkіv - 0.500–0.900। 52 रोगियों (51%) के लिए 102 नकारात्मक सिरोवोक की स्क्रीनिंग से लिए गए आयुध डिपो के मूल्यों का परीक्षण 0.195 से 0.400 के अंतराल में किया गया; 40 (39.2%) नमूनों के लिए - 0401-0800; 10 (9.8%) साफ़ करता है - 0.800 से अधिक।

इस तरह, किए गए कार्य के परिणामस्वरूप, यह दिखाया गया था कि परीक्षण प्रणाली "कॉम्ब_बेस्ट एंटी-वीआईएल -1 + 2" के परीक्षणों के साथ वीआईएल-संक्रमण में सीरोलॉजिकल मार्करों की उपस्थिति के लिए रक्त सिरोवेट्स का पहला सेप्टिसीमिया था। अत्यधिक प्रभावी है। 73% मामलों में संदर्भ प्रयोगशाला में अतिरिक्त अनुवर्ती अध्ययनों द्वारा सकारात्मक जांच परिणामों की पुष्टि की गई, और 40,823 परीक्षण किए गए रोगियों में से 0.25% से कम में सकारात्मक परिणाम दर्ज किए गए।

विवरण

तैयारी

संकेत

परिणामों की व्याख्या

विवरण

नियुक्ति विधि एंजाइम इम्युनोसे (IFA)।

अनुवर्ती सामग्रीरक्त का सीरम

घर का उपलब्ध रास्ता

VIL टाइप 1 और 2 और एंटीजन p24 VIL, टेस्ट के लिए एंटीबॉडी का संयुक्त पता लगाना।

आदर। सकारात्मक और संचयी प्रतिक्रियाओं के साथ, परिणाम दिखाने वाले शब्दों को 10 कार्य दिवसों तक बढ़ाया जा सकता है। बीआईएल (ह्यूमन इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस), जो एसएनआईडी (बफल्ड इम्यूनोडेफिशियेंसी सिंड्रोम) की ओर जाता है - रेट्रोवायरस के परिवार से संबंधित है। यह विषमलैंगिक और समलैंगिक दोनों तरह के यौन संपर्कों के दौरान, अंतःशिरा दवा प्रशासन या चिकित्सीय प्रक्रियाओं के लिए सिर और सीरिंज की विकृत मैलापन के साथ एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में प्रेषित होता है। वायरस का संचरण तब हो सकता है जब संक्रमित रक्त और उत्पादों से संक्रमित किया जाता है, हमारी जन्मभूमि से अंगों का दान किया जाता है, चिकित्सा चिकित्सकों में - जब संक्रमित सुइयों और उपकरणों से घायल हो जाता है। वीएल के साथ संक्रमण एक संक्रमित मां से एक बच्चे (ऊर्ध्वाधर मार्ग) के माध्यम से प्रेषित किया जा सकता है, हालांकि पुरानी एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी से रोकथाम के आधुनिक तरीके, यदि सभी सिफारिशों का पालन किया जाता है, तो इस तरह के जोखिम को कम से कम कर सकते हैं।

वायरस और क्लिटीना के बीच बातचीत की प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं: वायरस और क्लिटीना के बीच संबंध, इसके अंगरखा का विकास, साइटोप्लाज्म में प्रवेश, वायरल आरएनए से डीएनए का संश्लेषण, मेजबान जीनोम में वायरल डीएनए की शुरूआत। यदि ऐसा है, तो संक्रमण का गुप्त चरण शुरू होता है। ऐसी स्थिति में, प्रोवायरस डीएनए एक घंटे तक बिना गतिविधि दिखाए, और भगवान के जीवन में हस्तक्षेप किए बिना रह सकता है। जबकि वायरल प्रोटीन की कोई अभिव्यक्ति नहीं है, वायरस के प्रति कोई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं है। वीआईएल के लिए एंटीबॉडी, जो जीव की प्रतिरक्षा प्रणाली की विशेषता है, वायरल डीएनए की सक्रियता और वायरस के सक्रिय प्रजनन के सिल के बाद दिखाई देते हैं। जीव की व्यक्तिगत आनुवंशिक विशेषताओं सहित, कम कारकों के कारण अव्यक्त अवधि की गिरावट।

संक्रमण के बाद एक और दिन से शुरू होकर, वीआईएल को एंटीबॉडी को दोषी ठहराया जा सकता है; vmіst zbіlshuєtsya 2-4 दिनों तक खींच रहा है और zberіgaєtsya समृद्ध rokіv खींच रहा है। 90-95% संक्रमणों में, संक्रमण के बाद पहले तीन महीनों में बदबू दिखाई देती है, 5-9% में - तीन से छह महीने की अवधि में, 0.5-1% में - अधिक जीवन-अवधि में।

संक्रमण के पहले चरण में, वायरस के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति से पहले (फिर सेरोकोनवर्जन से पहले), सेरोसा के प्लाज्मा नमूनों में वीआईएल, ज़ोक्रेमा इओगो कैप्सिड प्रोटीन पी24 के एंटीजन की उपस्थिति का पता लगाया जा सकता है। बाद में, सर्कोनवर्जन के बाद, वीआईएन पता नहीं चल पाता।

चौथी पीढ़ी की परीक्षण प्रणालियों के संयोजन, जिस तक एचआईवी एजी/एबी कॉम्बो परीक्षण (वास्तुकार, एबॉट) का उपयोग किया जा सकता है, वीआईएल 1 और 2 प्रकारों के साथ-साथ पी24 वीआईएल एंटीजन दोनों एंटीबॉडी का पता लगाता है, जो प्रारंभिक पहचान की अनुमति देता है संक्रमण का। स्क्रीनिंग टेस्ट की विशिष्ट विशेषताओं से पहले, जो इनविट्रो प्रयोगशाला में किया जाता है, वीआईएल-संक्रमण वार्टो का पता लगाने के लिए, सफलता की एक उच्च विशिष्टता (> 99.5%); सेरोकोनवर्जन की अवधि की विशेषता एंटीबॉडी के विश्लेषण के लिए 100% संवेदनशीलता, और पी 24 एंटीजन के परीक्षण के प्रति संवेदनशीलता 18 पीजी / एमएल के करीब है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा वीआईएल सुवोरो विनियमन के लिए प्रयोगशाला परीक्षण आयोजित करने की प्रक्रिया और इसमें इम्यूनोएंजाइमेटिक (आईएफए) विधियों द्वारा वीआईएल को एंटीबॉडी की उपस्थिति की जांच (पुष्टि) परीक्षण का चरण शामिल है, जिसकी अनुमति है परीक्षण किया जा सकता है, और सत्यापन का चरण (विज्ञापन) यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कम से कम स्क्रीनिंग आईएफए-सिस्टम 100% विशिष्टता की गारंटी नहीं देते हैं, ताकि रोगी के रक्त सीरम की विशेषताओं से जुड़े गैर-विशिष्ट, उच्च जोखिम वाले सकारात्मक परिणामों की संभावना हो। इसलिए, पुष्टिकरण परीक्षणों में संक्रमण के आईएफए की जांच के सकारात्मक परिणाम की पुष्टि नहीं की जा सकती है, जिसके बाद रोगी को नकारात्मक या गैर-महत्वपूर्ण परिणाम दिखाया जाता है। यदि अनुवर्ती के परिणाम का संकेत नहीं दिया जाता है, तो परीक्षण को 2-3 दिनों के बाद गतिशील रूप से दोहराया जाना चाहिए।

बच्चों में एचआईवी संक्रमण के प्रयोगशाला निदान, एचआईवी संक्रमित माताओं वाले लोगों की अपनी विशिष्टताएं हो सकती हैं। VIL (IgG क्लास) तक की मातृ एंटीबॉडी 18 महीने की उम्र तक रक्त में फैल सकती हैं। नवजात शिशुओं में वीआईएल के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति का मतलब यह नहीं है कि वायरस ने प्लेसेंटल बाधा में प्रवेश नहीं किया है। VIL से संक्रमित माताओं के बच्चे जन्म के 36 महीने बाद तक प्रयोगशाला-नैदानिक ​​बाधा से गुजरते हैं।

तैयारी

विशेष प्रशिक्षण की आवश्यकता नहीं है। शेष दिन के बाद 4 साल से पहले रक्त का नमूना लेने की सिफारिश की जाती है। आप समय सीमा की तैयारी के लिए सबसे महत्वपूर्ण सिफारिशों से परिचित हो सकते हैं। वीआईएल को एंटीजन और एंटीबॉडी का पता लगाने पर अनुवर्ती कार्रवाई, संभावित संक्रमण के बाद कम से कम दो बार, तीन और छह बार नकारात्मक परिणाम के बाद दोहराव के साथ। TOV "INVITRO" में ठहरने के लिए आवेदनों का पंजीकरण पासपोर्ट या एक दस्तावेज के पीछे किया जाता है जिसे बदला जा सकता है (माइग्रेशन कार्ड, निवास स्थान के लिए समय पंजीकरण, सैन्य सेवा के लिए समर्पण, जारी करते समय पासपोर्ट कार्यालय से अंतिम रूप देना) एक पासपोर्ट, एक रजिस्ट्रार)। दस्तावेज़ की प्रस्तुति obov'yazkovo शरारत और रूसी संघ के समय और पंजीकरण के बाद और तस्वीर के बारे में जानकारी का दोषी है। पासपोर्ट की वैधता (दस्तावेज़ जो इसे प्रतिस्थापित करता है) के लिए, रोगी को बायोमटेरियल की डिलीवरी के लिए एक गुमनाम आवेदन जमा करने का अधिकार है। एक गुमनाम obstezhennі के मामले में, आवेदन और ग्राहक के अस्वीकृत प्रकार, बायोमटेरियल को एक नंबर सौंपा जाएगा, केवल रोगी को, और चिकित्सा कर्मचारियों को, जो आवेदन तैयार करता है। ! जांच के परिणाम, जो गुमनाम रूप से रखे जाते हैं, अस्पताल में भर्ती के लिए प्रस्तुत नहीं किए जा सकते, पेशेवर समीक्षाओं के लिए ORUIB में पंजीकरण की आवश्यकता नहीं होती है।

स्वीकारोक्ति से पहले दिखाओ

• ज़बेलशेन्या लसीकापर्वदो क्षेत्रों से अधिक।
• लिम्फोपेनिया के साथ ल्यूकोपेनिया।
• रात पी रहा है।
• एक अनुचित कारण के लिए तेजी से क्षीण।
• तीन दिन से अधिक समय तक दस्त, कोई स्पष्ट कारण नहीं।
• अज्ञात कारण का बुखार।
• योनि योजना
• प्रीऑपरेटिव तैयारी, अस्पताल में भर्ती।
• आक्रामक संक्रमण का संकेत या बाद में: तपेदिक, प्रकट टोक्सोप्लाज़मोसिज़, दाद वायरस संक्रमण, जो अक्सर पुनरावृत्ति करता है, आंतरिक अंगों की कैंडिडिआसिस, आवर्तक हर्पीज ज़ोस्टर न्यूराल्जिया, विक्लिकाना माइकोप्लाज्मा, न्यूमोसिस्टिस या न्यूमोनेला।
• एक युवक में कपोसी का सारकोमा।
• विपदकोवी राज्य से संपर्क करते हैं।

परिणामों की व्याख्या

परिणामों की व्याख्या डॉक्टर के लिए जानकारी प्रदान करने के लिए है न कि निदान के लिए। इस खंड की जानकारी को स्व-निदान और उस आत्म-पहचान के लिए पैदा नहीं किया जा सकता है। एक डॉक्टर के साथ एक सटीक निदान करने के लिए, इस प्रसूति के परिणामस्वरूप विजयी, और मुझे अन्य जहाजों से जानकारी की आवश्यकता होगी: इतिहास, अन्य प्रसूति के परिणाम।

स्वतंत्र प्रयोगशाला INVITRO में व्यक्तियों की मृत्यु हो गई: परीक्षण yakіsny। परिणामों की प्रस्तुति का रूप: VIL 1 और 2 में एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए और एंटीजन p24 को "नकारात्मक" के रूप में देखा जाता है। स्क्रीनिंग इम्यूनोएंजाइम परीक्षण में वीआईएल या एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाने के मामले में, एसएनआईडी के मॉस्को केंद्र में इम्युनोब्लॉट द्वारा आगे की पुष्टि के लिए सिरोवोर्ट के नमूने को सही किया जाता है, जो सकारात्मक परिणामों की पुष्टि करता है।

सकारात्मक परिणाम:

1. एचआईवी संक्रमण;
2. हिब्नोपोसिटिव परिणाम, जो बार-बार या अतिरिक्त परिणाम देता है *);
3. अध्ययन 18 महीने से कम उम्र के बच्चों, वीआईएल संक्रमित माताओं के बच्चों में जानकारीपूर्ण नहीं था।

* स्क्रीनिंग टेस्ट सिस्टम की विशिष्टता एंटीटीला से वीआईएल 1 और 2 और एंटीजन वीआईएल 1 और 2 (एचआईवी एजी / एबी कॉम्बो, एबॉट), अभिकर्मकों द्वारा प्रस्तुत आकलन के अनुसार, वैश्विक आबादी दोनों में 99.6% के करीब हो जाती है। और समूह रोगियों में संभावित हस्तक्षेप (संक्रमण HBV, HCV, रूबेला, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. और in., ऑटोइम्यून पैथोलॉजी (रूमेटोइड गठिया सहित, एंटीन्यूक्लियर की उपस्थिति) एंटीबॉडी), आईजीजी, आईजीएम, मोनोक्लोनल गैमोपैथी, हेमोडायलिसिस, मल्टीपल ब्लड ट्रांसफ्यूजन की शिफ्ट)।

VIL-infektsії का समय पर निदान एक बहुत ही महत्वपूर्ण दृष्टिकोण बन जाता है, इससे पहले, अतिशयोक्ति का कान इस बात से समृद्ध हो सकता है कि बीमारी के आगे विकास को देखना और बीमार व्यक्ति के जीवन को जारी रखना बेहतर क्यों है। शेष वर्षों में, गैली में भयानक बीमारियों को दिखाते हुए योनि की प्रगति देखी जाती है: पुरानी परीक्षण प्रणालियों को सही लोगों द्वारा बदल दिया जाता है, कंडीशनिंग के तरीके अधिक सुलभ हो जाते हैं, और उनकी सटीकता में काफी सुधार होता है।

इस लेख में, वीआईएल-संक्रमण के निदान के वर्तमान तरीकों के बारे में जाना जाता है, बड़प्पन समस्या के समय पर उत्साह और बीमार के सामान्य जीवन में सुधार के लिए उदाहरण है।

वीआईएल डायग्नोस्टिक तरीके

रूस में, वीआईएल-संक्रमण के निदान के लिए, एक मानक प्रक्रिया की जाती है, जिसमें दो समान शामिल हैं:

• आईएफए परीक्षण प्रणाली (स्क्रीनिंग विश्लेषण);
• इम्युनोब्लॉट (आईबी)।

इसके अलावा, निदान के लिए, अन्य विधियों का उपयोग किया जा सकता है:

• एक्सप्रेस परीक्षण।

आईएफए परीक्षण प्रणाली

वीआईएल-संक्रमण का पता लगाने के लिए निदान के पहले चरण में, एक स्क्रीनिंग टेस्ट (आईएफए) की स्थापना की जाती है, जो प्रयोगशालाओं में वीआईएल प्रोटीन के निर्माण का आधार है, जो संक्रमण के मामले में शरीर में कंपन होने वाले विशिष्ट एंटीबॉडी को पकड़ते हैं। . परीक्षण प्रणाली के अभिकर्मकों (एंजाइमों) के साथ किसी भी बातचीत के बाद, संकेतक का संदूषण बदल जाता है। रंग परिवर्तन को देखते हुए, उन्हें विशेष उपकरणों पर संसाधित किया जाता है, ताकि चयनित विश्लेषण का परिणाम निर्धारित किया जा सके।

इस प्रकार, आईएफए-परीक्षण वीआईएल-संक्रमण की शुरूआत के कुछ दिनों बाद ही परिणाम दिखा सकते हैं। यह विश्लेषण वायरस की उपस्थिति का संकेत नहीं देता है, लेकिन यह एंटीबॉडी के उत्पादन को कुछ नया दिखाता है। कुछ मामलों में, मानव जीवों में, संक्रमण के क्षेत्र में 2 दिनों के बाद वीआईएल के प्रति एंटीबॉडी बनना शुरू हो जाते हैं, लेकिन ज्यादातर लोगों में, बदबू 3-6 दिनों के बाद कम शर्तों पर कंपन होती है।

विभिन्न संवेदनशीलता से IFA-परीक्षणों की एक पीढ़ी के snuє chotiri। शेष विश्व में, III और IV पीढ़ियों की परीक्षण प्रणालियाँ अधिक बार विकसित होती हैं, क्योंकि वे सिंथेटिक पेप्टाइड्स या पुनः संयोजक प्रोटीन के आधार पर बनाई जाती हैं और उनमें अधिक विशिष्टता और सटीकता हो सकती है। वे वीआईएल-संक्रमण के निदान, वीआईएल के प्रसार की निगरानी और दाता रक्त की पुन: जांच के दौरान रोगी की सुरक्षा के लिए विजयी हो सकते हैं। IFA- परीक्षण प्रणाली III और IV पीढ़ियों की सटीकता 93-99% है (अधिक संवेदनशील परीक्षण, जो पश्चिमी यूरोप की भूमि में उत्पादित होते हैं - 99%)।

IFA टेस्ट के लिए मरीज की नस से 5 मिली खून लिया जाता है। रिसेप्शन और विश्लेषण के शेष के बीच, इसमें कम से कम 8 वर्ष लग सकते हैं (नियम के रूप में, आप भविष्य में विजयी होंगे)। इस तरह के परीक्षण को संक्रमण के हस्तांतरण के 3 दिनों से पहले नहीं लेने की सिफारिश की जाती है (उदाहरण के लिए, एक नए वैधानिक भागीदार के साथ एक असुरक्षित क़ानून के बाद)।

IFA परीक्षण के परिणाम 2-10 दिनों में लिए जाते हैं:

• नकारात्मक परिणाम: संक्रमण की उपस्थिति का संकेत VIL जो कि फाहिवत्स्य की ओर नहीं ले जाता है;
• hibnonegative परिणाम: आप इससे सावधान रह सकते हैं प्रारंभिक शर्तेंसंक्रमण (3 दिनों तक), एसएनआईडी के देर के चरणों के मामले में चिह्नित श्वासावरोध के साथ और अनुचित रक्त तैयारी के मामले में;
• हिब्नोपोसिटिव परिणाम: कुछ बीमारियों के मामले में और अनुचित रक्त तैयारी के मामले में यह खतरनाक हो सकता है;
• सकारात्मक परिणाम: संक्रमण का संकेत वीआईएल-संक्रमण, एसएनआईडी के केंद्र में विशेषज्ञ को ІB और रोगी का रेफरल करने के लिए।

IFA परीक्षण सकारात्मक परिणाम क्यों दे सकता है?

वीआईएल के लिए आईएफए परीक्षण के गलत परिणाम रक्त के गलत नमूने के कारण या ऐसी स्थितियों और बीमारियों वाले रोगियों में हो सकते हैं:

• एकाधिक मायलोमा;
• एपस्टीन बार वायरस द्वारा उकसाया गया संक्रामक रोग;
• शिविर के बाद;
• स्व - प्रतिरक्षी रोग;
• योनि की पृष्ठभूमि के खिलाफ;
• टीकाकरण के बाद शिविर।

ऊपर वर्णित कारणों के लिए, रक्त में गैर-विशिष्ट क्रॉस-प्रतिक्रियाशील एंटीबॉडी हो सकते हैं, जिसकी पीढ़ी वीआईएल-संक्रमण से उत्तेजित नहीं हुई थी।

शेष वर्षों में, अधिक संवेदनशील पेप्टाइड और पुनः संयोजक प्रोटीन (बदबू को अतिरिक्त आनुवंशिक द्वारा संश्लेषित किया जाता है) की भरपाई के लिए, III और IV पीढ़ियों की परीक्षण प्रणालियों की भीड़भाड़ के कारण इस बीच चिब्नोपोसिटिव परिणामों की आवृत्ति में कमी आई है। इन विट्रो में इंजीनियरिंग)। ऐसे एलिसा परीक्षणों की शुरुआत के बाद, झूठे परिणामों की आवृत्ति काफी कम हो गई और 0.02-0.5% के करीब हो गई।

एक चिब्नोपोसिटिव परिणाम के प्रकट होने का मतलब यह नहीं है कि व्यक्ति वीआईएल से संक्रमित है। ऐसे मामलों में, WHO अनुशंसा करता है कि एक और एलिसा परीक्षण किया जाए (चौथी पीढ़ी obov'yazkovo)।

रोगी के रक्त को "दोहराना" संकेत के साथ संदर्भ या मध्यस्थता प्रयोगशाला में भेजा जाता है और IV पीढ़ी के IFA परीक्षण प्रणाली पर जारी रहता है। यदि एक नए विश्लेषण का परिणाम नकारात्मक है, तो पहले परिणाम को क्षमा (चिब्नोपोसिटिव) के रूप में मान्यता दी जाती है और आईबी नहीं किया जाता है। एक और परीक्षण के पहले घंटे के परिणाम के सकारात्मक संख्या के साथ, बीमार व्यक्ति को वीआईएल-इनफिकुवन्न्या की आवश्यकता की पुष्टि करने के लिए 4-6 दिनों में IX को पूरा करने के लिए सौंपा गया है।

प्रतिरक्षा धब्बा

एचआईएल संक्रमण का अवशिष्ट निदान सकारात्मक प्रतिरक्षा धब्बा परिणाम (IX) के बाद ही स्थापित किया जा सकता है। योग के लिए, एक नाइट्रोसेल्यूलोज मिश्रण का उपयोग किया जाता है, क्योंकि वायरल प्रोटीन लगाया जाता है।

आईबी के लिए रक्त का नमूना शिरा से लिया जाता है। इसके अलावा, विशेष प्रसंस्करण और प्रोटीन दिए जाते हैं, जो सिरोवात्से में स्थित होते हैं, उन्हें उनके चार्ज और आणविक द्रव्यमान के लिए एक विशेष जेल पर लगाया जाता है (विद्युत क्षेत्र की आमद के तहत विशेष उपकरणों पर हेरफेर किया जाता है)। रक्त सीरम से जेल पर एक नाइट्रोसेल्यूलोज जेल लगाया जाता है और एक विशेष कक्ष में एक धब्बा ("धब्बा") किया जाता है। स्मॉग को संसाधित किया जाता है और यहां तक ​​कि सामग्री में भी VIL के प्रति एंटीबॉडी होते हैं, फिर बदबू IB पर एंटीजेनिक स्मग से जुड़ी होती है और दिखाई देने वाली रेखाओं में दिखाई देती है।

को एक सकारात्मक तरीका माना जाता है:

• अमेरिकी सीडीसी मानदंड के अनुसार - एक पुरुष पर, दो या तीन पंक्तियाँ gp41, p24, gp120/gp160;
• अमेरिकी एफडीए मानदंड के अनुसार - पुरुषों पर - दो लाइनें p24, p31 और लाइन gp41 या gp120 / gp160।

99.9% रोगियों में, IX का सकारात्मक परिणाम VIL-संक्रमण को इंगित करता है।

रेखाओं की दृश्यता के लिए - ऋणात्मक।

जब लाइनों z gp160, gp120 और gp41 का पता लगाया जाता है, तो IB संदिग्ध होता है। इस परिणाम के साथ देखा जा सकता है:

• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• योनि;
• आंशिक रक्त आधान।

साथ ही, अन्य कंपनियों की अतिरिक्त भर्ती के साथ अनुवर्ती कार्रवाई करने की अनुशंसा की जाती है। हालांकि, एक अतिरिक्त आईबी के बाद, परिणाम संदिग्ध हो जाता है, आईबी के खिंचाव से बचाव करना आवश्यक है (आईबी त्वचा के 3 महीने बाद किया जाता है)।

पोलीमरेज़ लैंज़ुग प्रतिक्रिया

पीसीआर परीक्षण वायरस को आरएनए का संकेत दे सकता है। मंदिर तक पहुंचने के लिए योग संवेदनशीलता और संक्रमण के 10 दिन बाद ही आपको वीआईएल-संक्रमण दिखाने की अनुमति मिलती है। कुछ मामलों में, पीएलआर चिब्नोपोसिटिव परिणाम दे सकता है, ताकि उच्च संवेदनशीलता अन्य संक्रमणों के प्रति एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया कर सके।

निदान की विधि दी गई है, जो महंगी है, इसके लिए विशेष उपकरण और विशेषज्ञों की उच्च योग्यता की आवश्यकता होगी। क्यूई कारणों को जनसंख्या के बड़े पैमाने पर परीक्षण के साथ करने की अनुमति नहीं है।

ऐसी स्थितियों में पीएलआर zastosovuetsya:

• नवजात शिशुओं में वीआईएल की अभिव्यक्ति के लिए, क्योंकि वे वीआईएल-संक्रमित माताओं में पैदा हुए थे;
• "सदी की अवधि" में वीआईएल की अभिव्यक्ति के लिए या सारांश आईबी के लिए;
• रक्त में वीआईएल की एकाग्रता का नियंत्रण;
• दाता रक्त के अनुवर्ती के लिए

पीएलआर परीक्षण के बाद ही, वीआईएल का निदान नहीं किया जाता है, बल्कि इसे कठिन परिस्थितियों को खत्म करने के लिए एक अतिरिक्त निदान पद्धति के रूप में किया जाता है।

एक्सप्रेस विधि

वीआईएल के निदान में नवाचारों में से एक एक्सप्रेस परीक्षण था, जिसके परिणामों का अनुमान पहले से ही 10-15 मिनट के लिए लगाया जा सकता है। सबसे प्रभावी और सटीक परिणाम केशिका प्रवाह के सिद्धांतों के आधार पर अतिरिक्त इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परीक्षणों से आते हैं। बदबू एक विशेष दोहन है, याक पर रक्त लगाया जाता है, या अन्य दोस्लिझुवानी रॉडिन (स्लिना, स्लैश)। वीआईएल के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए, परीक्षण पर 10-15 क्विल के बाद, एक रंग नियंत्रण महिला का पता लगाया जाता है - एक सकारात्मक परिणाम। यदि परिणाम नकारात्मक है, तो नियंत्रण पत्नी अब मौजूद नहीं है।

आईएफए परीक्षणों के रूप में और बाद में, आईबी विश्लेषण द्वारा एक्सप्रेस परीक्षणों के परिणामों की पुष्टि की जाती है। तभी वीआईएल-संक्रमण का निदान स्थापित किया जा सकता है।

घरेलू परीक्षण के लिए एक्सप्रेस किट का उपयोग करें। OraSure Technologies1 (USA) FDA द्वारा अनुमोदित परीक्षण, बिना प्रिस्क्रिप्शन के उपलब्ध है और इसका उपयोग एचआईवी का पता लगाने के लिए किया जा सकता है। परीक्षण के बाद, एक सकारात्मक परिणाम के साथ, यह अनुशंसा की जाती है कि निदान की पुष्टि करने के लिए बीमार व्यक्ति को एक विशेष केंद्र में प्रसूति से गुजरना पड़ता है।

होममेड व्हिस्की के अन्य परीक्षणों को अभी तक FDA द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है और उनके परिणाम और भी अधिक अस्पष्ट हो सकते हैं।

उनकी सटीकता के लिए परीक्षण व्यक्त करने वालों के बावजूद IV पीढ़ी के IFA परीक्षणों के लिए बलिदान किया जाता है, आबादी के अतिरिक्त परीक्षण के लिए बदबू का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

किसी भी पॉलीक्लिनिक, सीआरएल या विशेष एसएनआईडी-केंद्रों में वीआईएल-इन्फेक्ट्सिї की अभिव्यक्ति के लिए विश्लेषण का निर्माण संभव है। रूस के क्षेत्र में, बदबू पूरी तरह से गोपनीय या गुमनाम रूप से की जाती है। त्वचा रोगी विश्लेषण की तारीख तक चिकित्सा और मनोवैज्ञानिक परामर्श के लिए पात्र हो सकता है। वीआईएल पर परीक्षण के लिए भुगतान वाणिज्यिक बंधक पर होने की संभावना कम है, और राज्य के स्वामित्व वाले क्लीनिकों और फार्मेसियों में, बदबू लागत मुक्त है।

उन तरीकों के बारे में जिनसे आप VIL-infektsієyu से संक्रमित हो सकते हैं और जैसे मिथकों को संक्रमित होने की संभावना के बारे में पता है, यहां पढ़ें