Rast organizma in diferenciacija celic. Morfogeneza

diferenciacija - tse proces, rezultat takšne stranke postane specializiran, tobto. nabuvaє kemične, morfološke in funkcionalne značilnosti. V večini čutil pride do sprememb, ki se pojavijo v klitinu med enim, pogosto terminalnim, kliničnim ciklom, če se začne sinteza glavnih, specifičnih za dano klinično vrsto, funkcionalnih beljakovin. Butt Mozdutin Epіdermis Skіry Klіtin, na Yakiy v Clіtin, Shah's Scho Potimnovno v Schipuvati, Bіlshi Skalovno, Vіdbuyuyu Keratogіalіnu, Shahko Racely v Claitin Riskly Sharh v Elimydinu in Potim. S tem se spremeni oblika klitinov, budov klitinskih membran in nabora organoidov. Pravzaprav se ne razlikuje en klitin, ampak skupina podobnih klitinov. Aplikacije lahko naredimo brezosebne, saj je v človeškem telesu blizu 220 različnih vrst celic. Fibroblasti sintetizirajo kolagen, mioblasti sintetizirajo miozin, celice v epiteliju travnatega trakta proizvajajo pepsin in tripsin. 338

V najširšem smislu diferenciacijo rozumіyut korak za korakom (podaljšanje števila klitinskih ciklov), ki potrjuje dedale večjih pooblastil in neposrednih specializacij med klitini, kar spominja na bolj ali manj podobne klitine enega samega kalčka. Ta proces obov'azkovo spremlja morfogenetska transformacija, tj. viniknennya, da oddaljeni razvoj kalčkov pojočih organov v dokončnih organih. Prve kemične in morfogenetske značilnosti med klitini, ki veljajo za sam prehod embriogeneze, se kažejo v obdobju gastrulacije.

Zarodni listi tega yogo pokhіdnі є zadnjico zgodnje diferenciacije, scho vodijo do zaplinjevanja potencialnih celic kalčka. V shemi 8.1 je primer diferenciacije mezoderme (za V.V. Yaglova, poenostavljeno).

Shema 8.1. Diferenciacija mezoderme

Vidite lahko nizek znak, ki označuje stopnje diferenciacije klitina. Torej, za nediferencirano stanje, značilno veliko jedro in visoko jedrsko-citoplazmatsko razmerje med jedrom V / V citoplazmo ( V- volumen), disperzija kromatina in dobra ekspresija jedra, numerični ribosom in intenzivna sinteza RNA, visoka mitotična aktivnost in nespecifična presnova. Znaki brkov se med procesom diferenciacije spreminjajo, kar je značilno za pojav določene specializacije.

Proces kot posledica neke vrste tkivne tkanine med diferenciacijo pridobi zanje značilen videz, se imenuje histogeneza. V zakonu opazimo diferenciacijo klitina, histogenezo in organogenezo, poleg tega je v zgodnjih fazah zarodka slednji isto uro. To je še toliko bolj pomembno, saj kaže na usklajenost in integracijo embrionalnega razvoja.

Hkrati pa je čudovito, da je pravzaprav iz enoceličnega stadija (zigote) že zhorstko določen razvoj organizma pojočega uma. Vsi vedo, da se ptice razvijejo iz ptičjih jajc, krastača pa iz jajc krastače. Res je, fenotipi organizmov so nenehno različni in jih je mogoče uničiti do stopnje smrti ali kriviti razvoj okvare, pogosto pa jih je mogoče združiti, na primer v himeričnih bitjih.

Treba je razumeti, v kakšnem vrstnem redu se celice, ki so najpogosteje enakega kariotipa in genotipa, diferencirajo in sodelujejo pri histopatu organogeneze na potrebnih območjih, pri označevanju izraza pa je verjetno, da se zaključi "podoba" te vrste organizma. Previdnost pri obravnavi stališča o teh, da je razpadajoči material vseh somatskih klitinov popolnoma enak, kar odraža objektivno realnost in zgodovinsko dvoumnost pri razlagi vzrokov za diferenciacijo klitina.

V. Weisman, ki je postavil hipotezo o tistih, da samo linije statičnih klitinov nosijo v sebi in prenašajo vse informacije svojega genoma na površje, somatski klitini pa se lahko rodijo v zigoti in eden v enakem številu trdovratnih diferencialov. . V nadaljevanju so podana dejstva, ki potrjujejo možnost spremembe recesijskega materiala v somatski klitini, vendar jih je treba razlagati kot napake pravil.

Weisman je govoril o podatkih o tem, da je v prvi uri prvega podílіv drobljenja jajčec Ascaris v somatskih celicah zarodka mogoče ločiti (odstraniti) dele kromosomov v somatskih celicah zarodka. zarodek. Nadal se je izkazalo, da DNK, ki se vidi, da se maščuje za glavo čin pogosto ponavlja zaporedje, tobto. praktično ne nosijo informacij.

Razvoj manifestacije mehanizmov citodiferenciacije je prikazan v shemi 8.2.

Kasneje smo odkrili še druge spremembe v količini upadlega materiala v somatskih celicah, tako na genomski kot na kromosomski in genski ravni. Opisi vzorca izločanja celih kromosomov pri kiklopu, komarju, enem od predstavnikov vrečarjev. V preostalih somatskih klitinah samice je X-kromosom izločen, pri moških klitinih pa je Y-kromosom. Z vojno somatskih celic je smrad mogoče premagati le z enim X-kromosomom, linije državnih celic pa so shranjene z normalnimi kariotipi: XX ali XY.

V politenoznih kromosomih sinovialnih lokov je mogoče podvojeno DNK sintetizirati asinhrono, na primer med politenizacijo se heterokromatinske celice replicirajo manjkrat, nižji evhromatin. Sam proces politenizacije pa vodi do znatnega povečanja količine DNK v diferenciranih klitinah v parih s klitini prednikov.

Takšen mehanizem replikacije DNK, kot je amplifikacija, vodi tudi do povečanja števila aktivnih genov v nekaterih celicah pri sorodnikih z drugimi. Pri ovegenezi bagatoraze se število ribosomskih genov poveča, drugi geni pa se lahko pomnožijo. Obstajajo podatki o tistih, da se v nekaterih celicah v procesu diferenciacije najdejo geni rozbudov, na primer geni imunoglobulina v limfocitih.

Prote v tej uri globalizacije je točka zore, ki je pripeljala uho T. Morgana, ki je, spiralno na kromosomski teoriji razpadanja, priznal, da je diferenciacija celic v procesu ontogeneze posledica naknadnih vzajemnih (vzajemnih ) dotoki citoplazme in majhnih aktivnih produktov. V tem rangu je ideja o diferencialna ekspresija genov kot glavni mehanizem citodiferenciacije. Izbrana je bila bogato izbrana, ki dokazuje tiste, da v večini pokvarjenih somatskih celic organizmov nosijo najnovejše diploidno število kromosomov in je mogoče ohraniti genetski potencial jeder somatskih celic, tj. geni ne porabijo potencialne aktivnosti.

Ohranjanje celotnega kromosomskega niza organizma, ki se razvija, je za nas varno pred mehanizmom mitoze (lahko pride do nihanj somatskih mutacij, ki jih krivijo, tako kot trte, dokler ni spoštovanja). Izvedena s citogenetsko metodo za določanje kariotipov različnih somatskih klitinov je pokazala, da so lahko identični. S citofotometrično metodo je bilo ugotovljeno, da se količina DNK v njih ne spreminja, z metodo molekularne hibridizacije pa je bilo dokazano, da so celice različnih tkiv identične v nukleotidnih zaporedjih. Na podlagi tega se citogenetska metoda uporablja za diagnosticiranje kromosomskih in genomskih obolenj osebe (ko oprostitev metod doseže 5-10%), metoda hibridizacije DNK pa se uporablja za ugotavljanje specifičnosti ugotovljene stopnje sporidnosti.

Zelo zanimivo je ohraniti funkcionalne moči razpadajočega materiala, ki se v njih maščuje. Kateri geniji shranijo svojo lastnino, preden spoznajo svoje informacije? O ohranjanju genetskega potenciala jeder lahko sodimo po rezultatih študij, opravljenih na roslinih in bitjih. Somatska klitina korenja, ki je šla skozi trismerno pot diferenciacije, se lahko razvije v popoln organizem (slika 8.6). Pri bitjih s somatskimi celicami po stopnji blastule se praviloma ne razvijejo v normalen organizem, ampak se njihova jedra, ki se presadijo v citoplazmo jajčne celice ali jajčne celice, začnejo normalno obnašati na tanko citoplazmo, v smrad.

Rezultati presaditve jeder somatskih celic v jajčne celice so bili uspešno razviti v petdesetih letih prejšnjega stoletja. v ZDA in v 60-70. je pridobil široko priljubljenost po angleškem znanstveniku J. Gurdonu. Vikoristična afriška krastača xenopus laevis,žile v majhnem številu vipadkіv, ki so odvzele razvoj odrasle krastače z enukleiranim jajčecem, pri jaku, ki presadi jedro iz epitelijskega klitinuma krastače ali črevesja gumba, tobto. iz diferenciranih celic (razdel. slika 5.3). Enukleacija jajčne celice je bila izvedena z visokimi odmerki ultravijolične prominence, kar je privedlo do funkcionalne ekstirpacije jedra. Za potrditev, da je jedro somatske celice presadjeno iz razvoja zarodka, je bilo izvedeno genetsko označevanje. Jajčne celice smo vzeli iz linij krastač z dvema jedroma v jedru (identično dvema jedrskima organizatorjema v dveh homolognih kromosomih), jedro donorske celice pa iz linij, ki so imele samo eno jedro v jedrih zaradi heterozigotnosti za subnuklearni organ. Brki jedra v klitinah posameznika, odvzeti po presaditvi jedra, so manj kot eno jedro.

Nekoč so po ogledu Gerdona razkrili še veliko drugih najpomembnejših vzorcev. Prvič, smrdljivost je še enkrat potrdila priznanje T. Morgana o vitalnem pomenu interakcije citoplazme jedra v življenju celic in razvoju telesa. Po drugi strani so numerični poskusi pokazali, da je starejši stadij zarodka darovalca, iz katerega je bilo jedro vzeto za presaditev, pri manjšem številu razvoja pa je bilo takrat popolnejše. dosegel stopnjo gumbaste glave in nato krastače.

riž. 8.6. Dosvіd, sho, ki prikazuje ohranjanje funkcionalne moči razpadajočega materiala pri somatski diferenciaciji korenčkovih celic:

1 - pogled na korenino v življenjskem mediju, 2- profiliranje celic v kulturi, 3- celice, izolirane iz kulture, 4- zgodnji porod, 5- pizniški kalčki, 6- mlada roslina, 7-zrasla roslina

Večina razvoja je potekala v bolj zgodnjih fazah. Odvisnost rezultatov presaditve na stopnji jeder zarodka-donorja je prikazana na sl. 8.7. Analiza klic, ki se pojavijo v razvoju po presaditvi jedra, je pokazala odsotnost kromosomskih nepravilnosti v tem jedru. Drugi razlog za razvoj zobovja je zakasnitev jeder diferenciranih celic, obnova sinhrone replikacije DNK.

Golovniy visnovok, ki poje s tega zornega kota, trdi, da se razpadajoči material somatskih klitin stavbe ohranja ne le v smislu kamna, ampak tudi v funkcionalni nosečnosti, citodiferenciacija ni dediščina nezadostnosti recesije.

Najpomembnejši doseg tega galusija je posvojitev ovce Dolly. Vcheni ne vključujejo zmožnosti opravljanja podobnega ranga, tobto. način jedrske presaditve, genetski dvojčki ljudi. Vendar je treba opozoriti, da je kloniranje znanosti in tehnologije ljudi na Krimu lahko tudi etični in psihološki vidik.

Hipoteza diferencialna ekspresija genov kot znak je sprejet kot glavni mehanizem citodiferenciacije.

Globalna načela za uravnavanje izražanja genov v cilju. 3.6.6. Nekateri poskušajo odkriti mehanizme uravnavanja manifestacije živahnosti genov v znaku popolnoma bogatega klitinoznega organizma, ki se razvije, v določenem deležu okremnih skupin klitinov se ne odzivajo na prostorsko-urne vidike posameznika. razvoj. Enakomerna regulacija diferencialne ekspresije genov v smeri stopenj realizacije informacij v neposrednem genu → polipeptid → znak in vključuje tako notranje celične procese, ale tkivo in organizme.

Izraz gena v znaku - tse zložljiv postopek po korakih, ki ga lahko izvedemo z različnimi metodami: elektronsko in svetlobno mikroskopijo, biokemično in druge. Shema 8.3 prikazuje glavne stopnje izražanja genov te metode, s pomočjo katerih jih je mogoče razviti.

Shema 8.3

Vizualno varen elektronski mikroskop, kot najbolj neposreden pristop k transkripciji, tobto. genske aktivnosti, je bilo opravljeno precej o številu genov - ribosomskih, genov kromosomov tipa ščitnik svetilke in drugih (razdel. slika 3.66). Na elektrogramih je jasno razvidno, da se nekateri geni prepisujejo bolj aktivno kot drugi. Zapomnite si in neaktivne gene.

Posebno mesto zavzema vzreja politeničnih kromosomov. Politenski kromosomi vsi velikanski kromosomi, ki jih najdemo v interfaznih klitinah nekaterih tkiv pri muh in drugih dvokrilnih muh. Takšni kromosomi so v njih v celicah ligamentov, malpigijskih žil in srednjega črevesa. Smrad se je maščeval na stotine pramenov DNK, bili so ponovljeni, a niso poznali razlike. Ko fermentirajo, kažejo jasno izražene prečne swag in diske (razdel. sl. 3.56). Veliko okremy smugi vіdpovіdat roztashuvannya okremih genіv. Število pojočih rojev v nekaterih diferenciranih celicah je nasičeno z zrakom ali vpihanjem, ki štrlijo izven medkromosomov. Tsі zdutі dіlyanki znahoditsya tam, de geni najbolj aktiven način transkripcije. Bulo je pokazal, da lahko klitinija drugačnega tipa nadomesti različne pufe (razdel. sl. 3.65). Spremembe klitinov, ki se pojavijo med razvojem, so v korelaciji s spremembami v naravi pufov in sintezo pesemskih beljakovin. Drugih primerov vizualnega zavedanja genske aktivnosti še ni.

Reshta stopnje izražanja genov so posledica zlaganja vrst produktov v primarni genski aktivnosti. S pregibnimi spremembami so prizadeti posttranskripcijska transformacija RNA, translacijski in posttranslacijski procesi.

Є podatki o razvoju števila in gostote RNA v jedru in citoplazmi celic organizmov, ki so na različnih stopnjah embrionalnega razvoja, pa tudi v celicah različnih vrst pri zrelih posameznikih. Pokazalo se je, da je zlaganje številka različni tipi jedrska RNA v 5-10-krat višja, nižja mRNA. Jedrska RNA, ki je primarni produkt transkripcije, glavna, nižja mRNA. Poleg tega je jedrska RNA cepljena na morski ježek, je zaradi števila takšnih vrtnic enak razvoju posameznika na različnih stopnjah, različna je mRNA citoplazme. v klitinah različnih tkiv. Vredno je razmisliti o tem, kateri post-transkripcijski mehanizmi so vključeni v diferencialno izražanje genov.

Uporabite post-transkripcijsko regulacijo genske ekspresije na ravni obdelave doma. Z membrano obložena oblika imunoglobulina IgM pri miših je zasidrana v ločeni obliki z aditivnim zaporedjem aminokislin, ki omogoča, da se oblika, prevlečena z membrano, "zasidra" v celično membrano. Nevarne beljakovine so kodirane z enim lokusom, medtem ko obdelava primarnega transkripta poteka drugače. Peptidni hormon kalcitonin predstavljata dva različna proteina, ki ju določa en gen. Smrad je pa prvih 78 aminokislin (prvič 128 aminokislin), razlika pa je v obdelavi, tobto. ponovno se sumi na diferencialno ekspresijo enega in istega gena v različnih tkivih. Nanesite več. Mimogrede, alternativna obdelava primarnih transkriptov igra pomembno vlogo pri diferenciaciji, vendar proteo ostane nejasen mehanizem.

Večina citoplazmatske mRNA je enaka za isto skladišče v klitinah, saj se pojavljajo na različnih stopnjah ontogeneze. mRNA je potrebna za vzdrževanje življenjske dobe klitina in jo določajo geni "domače prevlade", ki so v genomu prisotni v nekaj nukleotidnih sekvencah s povprečno frekvenco ponavljanja. Proteini, ki so potrebni za selekcijo celičnih membran in različnih subceličnih struktur, so produkti njihovega delovanja. Število cich mRNA postane približno 9/10 vseh mRNA v citoplazmi. Druge mRNA so potrebne stopnje razvoja in razvoja različnih vrst klitina.

Pri vzreji variabilnosti mRNA v nirkah, jetrih in možganih miši, v jajčevodih in jetrih piščancev je bilo odkritih približno 12.000 različnih mRNA. Samo 10-15 % je bilo specifičnih za katero koli tkanino. Vonje so upoštevane iz edinstvenih nukleotidnih zaporedij teh strukturnih genov, ki so specifični na katerem koli področju in hkrati in se imenujejo "luksuzni" geni. Število njihovih sort je približno 1000-2000 genov, ki kažejo na diferenciacijo klitinov.

Vsi geni, ki so v klitinu, se ne realizirajo pred fazo sprejemanja mRNA v citoplazmo, ampak ci mRNA, ki se naselijo, niso vsi ali v nobenem umu realizirani v polipeptidih, bolj pa v zgibnih znakih. Očitno je za nekatere mRNA manj verjetno, da bodo blokirane na ravni prevajanja, saj so v skladišču ribonukleoproteinskih delcev - informosomov, zaradi česar pride do blokade prevajanja. Tse maє mistse v ovojenezi, v klitini, kristalu očesa.

V številnih različicah je preostala diferenciacija povezana s pre-budovimi molekulami encimov ali hormonov ali četrtino strukture beljakovin. Tse že po prevodu podії. Na primer, encim tirozinaza se pojavi v zarodkih dvoživk v zgodnji fazi embriogeneze, vendar se v aktivno obliko spremeni šele po njihovem razvoju.

Druga zadnjica je diferenciacija klitina, s takšnim smradom reagirajo na petje govora ne takoj po sintezi petjev receptorja, temveč v trenutku petja. Izkazalo se je, da imajo mukozna vlakna v svojih membranah receptorje za mediator govora acetilholin. Da pa so bili holinoreceptorji zaznani v sredini citoplazme klitin-mioblastov pred vlakni požiralnika, občutljivost na acetilholin pa se je pojavila šele od trenutka brstenja receptorjev na plazemski membrani v času ezofagealnih tubulov in mukoznih vlaken. . Ta primer kaže, da se lahko izražanje genov in diferenciacija tkiva regulirata po translaciji v procesu medceličnih interakcij.

Na ta način diferenciacija klitina ne vodi do sinteze specifičnih beljakovin, zato problem bogatega klitinskega organizma ni pomemben z vidika prostorsko-časovnih vidikov in tudi v primeru še višjih ravni. regulacije, nizh rіvnі regulacija beljakovin stranka enaka. Diferenciacija nenehno posega v skupino klitinov in vpliva na varnost celovitosti bugatoklitičnega organizma.

Morfogeneza Morfogeneza - tse proces viniknennya novih struktur in sprememb v njihovih oblikah za uro individualnega razvoja organizmov. Morfogeneza, podobno kot diferenciacija klitina, temelji na acikličnih procesih, tobto. ne spremenijo v kolosalno taborišče in zdebіshogo nepovratno. Glavna moč acikličnih procesov je prostorsko-časovna organizacija. Morfogeneza na supraklitinalnem grebenu se začne z gastrulacijo. Pri akordnih bitjih po gastrulaciji opazimo polaganje aksialnih organov. Hkrati, kot prva ura gastrulacije, morfološko perebudov in zaduši celoten zarodek. Začetek organogeneze in materinih procesov. V sredini njihove kože opazimo delitev na nove diskretne (okremne) rudimente. Torej, posledično v uri in v prostoru poteka individualni razvoj, ki vodi v nastanek posameznika z zložljivim življenjem in bistveno bogato informacijsko, nižjo genetsko informacijo zigote. Morfogeneza vezi z različnimi procesi, začenši s progenezo. Polarizacija jajčec, ovoplazemska segregacija po poplavi, pravilna orientacija drobljenja, motnje celičnih mas med gastrulacijo in nastajanjem različnih organov, sprememba proporcij telesa - vsi ti procesi, ki so lahko zelo pomembni za morfogenezo. Za kremo od supraklitinalne ravni do morfoprocesov se štejejo procesi, ki potekajo na subklitinalni in molekularni ravni. Spremembe pri tvorbi in tvorbi majhnih klitinov, razgradnja in transformacija molekul in velikih molekularnih kompleksov, spremembe v konformaciji molekul. Na ta način je morfogeneza dinamičen proces. V tej uri je že veliko informacij o tistih strukturnih preobrazbah, ki se zdijo na notranji in medcelični ravni in kako preoblikujejo kemično energijo celic v mehansko, tobto. o elementarnih razdiralnih silah morfogeneze. Pri dešifriranju vseh teh notranjih in zunanjih procesov je vloga graviranja velika vzročno-analitično(Vid lat. causa - razlog) pidhid. Pojasnimo, zakaj je razvoj razvoja pomemben, saj se je daleč od tega, da bi videli enoznačno zaporedje razlogov in posledic. V tem pogledu ena od prvih vrstic vsebuje informacije o tistih, ki jih najdemo v genomu določene vrste ali genotipu zigote in informacije o specifičnih morfoloških procesih. Očitno je, da ima genom te vrste informacije o končnem rezultatu, tj. razvoj posameznikovega pevskega uma. Očitno je, da so v genotipu zigote singalni aleli očetov, morda je mogoče spoznati znake poje. Vendar pa za nekatere iste klitine, de in v neki specifični obliki, bo ta manjši organ zrasel, ni vključen v genotip. Tse strjevanje je razvidno iz trenutnih informacij o manifestacijah embrionalne regulacije, saj kaže, da so specifične poti do morfogeneze, tako v poskusu kot pri normalnem razvoju, lahko raznolike. Geni, ki omogočajo nedvoumen morfogenetski občutek, razvijajo jogo, prote, v sistemu celotnega organizma, ki se razvija, in v okviru preprostih, strukturno stabilnih shem morfogeneze. Kompleks klitina in klitina ustvarjata spontane zakonitosti, ki jih ne generirajo zunanje sile, makroskopske morfogenetske spremembe. S spremembo položaja, spremembo ali povečanjem števila blastomerov in pri presaditvi embrionalnih induktorjev na netipična mesta se pogosto doseže normalen rezultat. Tse nam omogoča, da morfogenezo obravnavamo kot proces vzpostavljanja struktur, ki se samoorganizirajo, iz enotnega enotnega stanja, ki je nevidno za moč samoorganizirajočih se sistemov, ki vodijo moč celovitosti. Hkrati pa zaradi soodvisnosti vseh delov zarodka, ki se razvija, krivijo avtonomne biološke sisteme, zgradbe nadaljujejo razvoj v glavah izolacije od celotnega organizma. Ker se rudiment stegna piščančjega kalčka goji v kosovnem mediju, se vino še naprej močno neposredno razvija. Oko očesa, izolirano na stopnji 14-17 deb, se še naprej razvija samodejno, čeprav je okvarjeno in boljše. Po 21. dobi oči v kulturi tkanin se poveča stopnja zgibanosti strukture, vendar je normalno, da zmaga že 8. doba po narodnosti scura. Za razlago vseh teh pojavov se vzročno-analitični pristop ne ustavi. Fizični in matematični teorija samoorganizacije nepomembnih naravnih sistemov, tako biološke kot nebiološke. Trenutno se razvija nekaj pristopov k problemu regulacije in nadzora morfogeneze. koncept fiziološki gradienti, zaproponovana na storži XX stoletja. Ameriški znanstvenik C. Childe trdi, da bogata bitja kažejo prelive v intenzivnosti izmenjave govora in gradiente, ki z njimi razvijejo ušesno-juvenilne tkanine. Število gradientov se sliši navzdol od sprednjega pola bitja do zadnjega. Smrdi pomenijo ekspanzijo širjenja morfogeneze in citodiferenciacije. Vrhunec samih gradientov je posledica heterogenosti naravnega medija, na primer živih govorov, koncentracije kislega ali gravitacijske sile. Naj bo to noro, ali pa lahko podleganje povzroči prvi fiziološki gradient v jajcu. Potem lahko krivimo sekundarni gradient pod prvim rezom prvega. Sistem dveh gradientov (ki je večji) ustvari en sam koordinatni sistem. Koordinatna funkcija je delež celic. Ch. Childe je tudi prepričan, da je zgornji konec gradienta dominanten. Videti delavce faktorja, ignoriranje samega razvoja takšnih struktur iz manjših celic zarodka. Poučeni s potrditvenimi dejstvi, kot da so vloženi v poenostavljeno shemo in da Childejevega koncepta ni mogoče razumeti kot univerzalno razlago prostorne organizacije razvoja. Večji trenutni koncept informacije o položaju, za takšno osebo, saj ocenim svoje lastno razvojno mesto v koordinatnem sistemu rudimenta organa in nato v skladu s tem diferenciram. Po mnenju sodobnega angleškega biologa L. Volperta tabor klitina zaznamuje zbranost nekaterih govorov, uzda osi kalčka za pevskim gradientom. Vіdpovіd kіtini na področju roztashuvannya ležijo v genomu in vse pretekle zgodovine in razvoja. Po mnenju drugih sodelujočih je informacija o položaju funkcija polarnih koordinat celice. Obstaja tudi misel o tistih, da so gradienti enakomerno sledenje periodičnih procesov, da se zametek kalčka širi, da se razvija. Koncept pozicijske informacije omogoča formalno razlago zakonov ontogenetskega razvoja, vendar je še vedno daleč od splošne teorije celovitosti. koncept morfogenetska polja, na podlagi priznanj o oddaljenih ali kontaktnih interakcijah med celicami zarodka, gleda na embrionalne formativne procese kot na samoorganizirajoče in samokontrolirane procese. Za značilno figuro ofenzivne oblike je značilna sprednja oblika rudimenta. Po drugi strani oblika in struktura rudimenta zdatnі dajeta zdravo injekcijo biokemičnih procesov v celicah joge. Največji zaporedje tega koncepta se je razvilo v 20-30-ih letih. A. G. Gurvich, biolog, ki je propagral matematični model oblikovanja oblik v luči svetovne literature. Vin je na primer modelirala prehod embrionalnih možganov iz stopnje enega mičurja v stopnjo treh mičurjev. Model je izšel iz hipoteze o soodvisnosti med protipelnimi stenami rudimenta. Na sl. 8.17 A, A 1 , AMPAK 2). Gurvich, ki je predhodno opozoril na pomembno vlogo nepomembnih supramolekularnih struktur, je narava njihovega delovanja določena z uporabo vektorjev polja nanje. V preostalih letih je K. Waddington ustvaril bolj sofisticiran koncept morfogenetsko vektorsko polje, ki ne vključuje le nastajanja, temveč tudi spreminjanje sistemov, ki se razvijajo. Podobne ideje so osnova koncepta disipativne strukture. Disipativni (v lat. dissipatio - rozs_yuvannya) se imenujejo energetsko nevedni, termodinamično razdražljivi biološki in nebiološki sistemi, v katerih se del energije, ki jo imajo, imenuje rozsiyatsya. Nina je pokazala, da v zelo živčnih glavah, tobto. z močnimi tokovi govora in energije se lahko sistemi spontano in vztrajno razvijajo, razlikujejo. V takih glavah je možno, da obov'yazkovі uničenje nedvoumne vzročno-dedne povezave in manifest embrionalne regulacije in drugih pojavov. Temelji disipativnih nebioloških sistemov so kemična reakcija Bilousova - Žabotinskega, pa tudi matematični model abstraktnega fizikalno-kemičnega procesa, ki ga je predlagal angleški matematik A. Turing. Na poti do modeliranja morfogeneze, kot samoorganizirajočega procesa, so prvi koraki polomljeni, razvoj koncepta celovitosti je še fragmentaren, visi bodisi na eni bodisi na drugi strani.

apoptoza- programirana smrt klitina, regulacija procesa samolikvidacije na ravni klitina, zaradi česar se klitin razdrobi na periferiji apoptotičnega telesa, obdanega s plazemsko membrano. Delci mrtvih klitinov zvenijo hitreje (v 90 verigah) so fagocitirani (zadušeni in preobremenjeni) z makrofagi in obstojnimi klitini, kar mimo razvoja vžigalne reakcije. Načeloma je apoptoza pri megaceličnih evkariontih podobna programirani celični smrti pri enoceličnih evkariontih. Med celotnim evolucijskim procesom je zlitje glavnih funkcij apoptoze prostrto, kar vodi v eliminacijo okvarjenih celic in sodelovanje v procesih diferenciacije in morfogeneze. V različnih literarnih in elektronskih virih se postulira evolucijski konzervativizem genetskega mehanizma apoptoze. Zokrema, podobno kot vysnovka, temelji na razkriti genetski in funkcionalni homologiji apoptoznih procesov pri ogorčicah Caenorhabditis elegans in ssavtsiv, sicer ima roslin tisto bitje.

Podroben pogled na apoptozo, ki je značilna za bugatolitične evkarionte, je usmerjen nižje. Vendar pa sledite stražarju. V zvezi s tem je pomembnejša študija morfologije in molekularnih mehanizmov apoptoze, ki naj bi bila izvedena na živalih, pa tudi o združljivosti funkcij in konzervativnosti mehanizmov apoptoze, podroben opis nižjih študij je še pomembneje pri uporabi apoptoze pri živalih.

Diferenciacija klitina

Diferenciacija klitina- proces izvajanja genetsko izobraženega programa za tvorbo posebnega fenotipa klitinov, ki izboljšuje njihovo zdravje na tihi chi in druge profilne funkcije. Z drugimi besedami, fenotip klitina je rezultat usklajenega izražanja (tako zožene funkcionalne aktivnosti) enega samega niza genov.

Proces diferenciacije je manj specializiran, stranka postane bolj specializirana. Na primer, monocit razvije makrofag, promioblast se razvije v mioblast, ki je sincicij, ki tvori m'ulcerno vlakno. Podil, diferenciacija in morfogeneza so glavni procesi, s katerimi se en sam klitin (zigota) razvije v bogat klitinski organizem, ki se maščuje najbolj zasvojenemu klitinu. Diferenciacija spremeni delovanje celic, njihovo širjenje, obliko in presnovno aktivnost.

Diferenciacija klitina se pojavi v embrionalnem razvoju in v zrelem organizmu (s hematopoezo, spermatogenezo, regeneracijo naprednih tkiv).

Moč

Diferenciacija v procesu razvoja zarodka

Splošno ime za vse klitine, ki še niso dosegle preostale stopnje specializacije (za zagotavljanje diferenciacije zgradb), je Stovburov klitin. Stopnja diferenciacije celic (її "moč do razvoja") se imenuje moč. Klitini, ki se razlikujejo od klitina odraslega organizma, se imenujejo pluripotentni. Za prepoznavanje pluripotentnih klitinov v organizmih nadomestnih bitij se uporablja tudi izraz "embrionalni stovburov klitini". Zigota in blastomere so totipotentne, saj se lahko smrdi ločijo v klitin, vključno z zunajembrionalnimi tkivi.

Diferenciacija klitina ssavtsiv

Največja diferenciacija v procesu razvoja zarodka se pojavi v fazi nastanka blastociste, če so iste celice moruli, so razdeljene na dve vrsti celic: notranji embrioblast in zunanji trofoblast. Trofoblast sodeluje pri implantaciji zarodka in daje uho ektoderme horionu (enemu od tkiv posteljice). Embrioblast daje storž drugim tkivom zarodka. V svetu postaja razvoj klitinije zarodka vedno bolj specializiran (multipotenten, unipotenten), dokler ne postanejo klitini, ki so rezidualno diferencirani, kar vodi do končne funkcije, kot je na primer m'azovі clitiny. Ljudje imamo skoraj 220 različnih vrst celic.

Majhno število klitinov v zrelem organizmu prihrani multipotenco. Smrad se odpravlja v procesu naravne obnove krvnih celic, shkir in іn, pa tudi pri nadomeščanju poškodovanih tkiv. Torej, kot tsі kіtiny volodіyut dve glavni funkciji Stovburov kіtiny - zdatnіst novlyuvatisya, pіdtremyuyuchi multipotentnost in zdatnіstyu diferentіyuvatis - se imenujejo odrasli Stovburovy kіtiny.

Dediferenciacija

Dediferenciacija - celoten proces, ki se obrne na diferenciacijo. Klitina, ki je pogosto ali pogosteje diferencirala, se spremeni v manjši diferenciacijski tabor. Zveni delno kot regenerativni proces in se pogosto pazi na nižje oblike bitij, pa tudi na roslin. Na primer, s postopnim delom rasti klitina, ki je sucid iz rane, se dediferencira in intenzivno razdeli, tvori kalus. Ko se namesti v penis uma, se kalus diferencira v tkivu, kar je dnevno. Torej, ko se pecelj zaplete, nastanejo korenine iz vode iz kalusa. S takšnimi varovali pred pojavom dediferenciacije je mogoče videti debelo preoblikovanje celic.

Div. tudi

Opombe

Fundacija Wikimedia. 2010 .

Občudujte isto "Diferenciacijo klitina" v drugih slovarjih:

D. tekkanin div. Klitina, Tkanini roslin ...

Div. Klitina, Tkanini roslin ... Enciklopedični slovar F. Brockhaus in I.A. Efron

- (lat. differentia vіdminnіst) vyniknenny vіdminnosti med homogenimi klitini in tkaninami, njihova sprememba v poteku ontogeneze, kar vodi v specializacijo. Odličen medicinski slovar

Klitin je proces izvajanja genetsko izobraženega programa za tvorbo posebnega fenotipa klitina, ki pospešuje njihov razvoj do tihega čija in drugih profilnih funkcij. Z drugimi besedami, fenotip klitina je rezultat usklajenega ... Wikipedije

diferenciacijo- jaz, f. differencier, nim. differenzieren. zastarel Dia za vrednost Cilj. razlikovati. Z našo civilizacijo je vse bolj priročno, da se vse bolj ubadamo z razvojem naše manj kot deake zdіbnosti, v enostransko, v ... Zgodovinski slovar Galicizem v ruskem jeziku

Vinification of vіdmіnnosti mіzh odnorodnymi kіtiny i tkankiny, zmіni njih njih njih ííí̈ ííí̈ íí̈ íí̈ íí̈ íí̈ íí̈ íí̈ íí̈ її її Ї ї ї ї ї ї ї ї ííí íí̈ íí íííí̈ í ih díínі ííííí̈ ih díínі ííííí̈ ííh díínі ííííí̈ ííh díínі íííí̈ í ih díínі íííí̈ ííh ínіnіnínííííí̈ ínínínííííííy iíí ih ínіnіníníííy iii njih vídínínííy imínyiy її ії їїї ії іїї dіїnі, scho izvodіvannya spetіаlіz. klitin, organi in tkivo. D. ležijo v osnovi morfogeneze in v glavnem. v procesu zarodnega razvoja, ... Biološki enciklopedični slovar

Postopek pretvorbe Stovburovih krvnih celic v celice, ki daje storžu eno samo linijo krvnih celic. Ta postopek je treba izvajati do prevzema rdečih krvnih celic (eritrocitov), ​​trombocitov, nevtrofilcev, monocitov, eozinofilcev, bazofilcev in limfocitov. Medicinski izrazi

Rekonstrukcija v procesu individualnega razvoja organizma (ontogeneza) šopka istih, nespecializiranih celic zarodka na specializirani celici tkiv in organov. Veliki enciklopedični slovar

diferenciacijo- Specializacija, na katero se diferencira homogene celice in tkivni organizem Predmeti biotehnologije EN … Dovіdnik tehnični prevod

diferenciacijo- EMBRIOLOGIJA KREATIVNIH RAZLIK - proces oblikovanja specifičnih avtoritet v klitinah med individualnim razvojem in pojavom moči med homogenimi klitini in tkaninami, kar vodi do nastanka posebnih klitinov, tkanin in ... Globalna embriologija: terminološki slovar

Kakšna je diferenciacija celic v procesu embrionalnega razvoja?

Predlogi:

Diferenciacija ali diferenciacija je proces potrditve in rasti strukturnih in funkcionalnih značilnosti med istimi celicami in deli zarodka. Z morfološkega vidika se vina vidijo pri tistih, ki se uveljavljajo kot stotine tipov celic določenega življenja, ki le ena vrsta. Od nespecializiranih celic blastule korak za korakom krivijo celice epitelija kože, so živčne, maligne celice in tako naprej. Limfociti sintetizirajo lastne beljakovine - protitelesa, m'yazovye celice - hitri protein miozin. Usnjeni tip klitina naredi "po svoje", moč je manjša kot pri belih. Biokemično specializacijo celic zagotavlja vibracijska aktivnost genov, torej v celicah različnih zarodnih plasti - kalčki organov tožilstva in sistemov - obnavljajo delovanje različnih skupin genov.

Diferenciacija je proces, rezultat katerega se stranka specializira, tobto. nabuvaє kemične, morfološke in funkcionalne značilnosti. V večini čutil pride do sprememb, ki se pojavijo v klitinu med enim, pogosto terminalnim, kliničnim ciklom, če se začne sinteza glavnih, specifičnih za dano klinično vrsto, funkcionalnih beljakovin. zadnjico lahko buti Diferenciacija celic v povrhnjici človeške kože, pri klitinih, ki prehajajo iz bazalnih v šumeče in nato zaporedno v druge, večje površinske kroglice, se kopiči keratohialin, ki se v klitinih svetleče kroglice spremeni v eleidin, nato pa v poroženeli kroglici - v keratin. S tem se spremeni oblika klitinov, budov klitinskih membran in nabora organoidov.

Proces kot posledica neke vrste tkivne tkanine med diferenciacijo pridobi zanje značilen videz, se imenuje histogeneza. V zakonu opazimo diferenciacijo klitina, histogenezo in organogenezo, poleg tega je v zgodnjih fazah zarodka slednji isto uro. To je še toliko bolj pomembno, saj kaže na usklajenost in integracijo embrionalnega razvoja.

Embrionalna indukcija

Embrionalna indukcija je preplet elementov kalčka, ki se razvije, ko se en sklop kalčka prelije v del druge hiše. Fenomen embrionalne indukcije na storžu XX stoletja. razvoj eksperimentalne embriologije.

razvoj genetske kontrole

Očitno je, da je genetska kontrola razvoja znana, saj če razumete, zakaj se krokodil razvije iz krokodilovih jajčec, potem se iz krokodilovih jajčec razvije človek. Kako geniji načrtujejo razvojni proces? Vse bolj osrednja in še bolj zložena hrana, do določene starosti je čas za začetek, a za vse sezone tista spremenljiva prehrana za novo očitno ni dovolj. Glavna metoda znanstvenikov je razvoj genetike posameznega razvoja, izbor mutacij. Po odkritju mutacij, ki spreminjajo ontogenezo, je treba fenotipe mutantnih posameznikov primerjati z normalnimi. Tse pomaga razumeti, kot da celoten gen vbrizga normalen razvoj. S pomočjo numeričnega zlaganja in naprednih metod pomagajo določiti frekvenco in prostor gena. Analiza genetskega nadzora včasih postane težavna.

Nasampered jim, da vloga genov ni enaka. Del genoma je sestavljen iz genov, ki se imenujejo življenje pomembne funkcije slednje, na primer za sintezo tRNA ali DNA polimeraze, brez kakršne koli nezmožnosti delovanja celice. Ti geni se imenujejo geni "hišnega vzdrževanja" ali "hišnega vzdrževanja". Drugi del genov brez posrednika, ki sodeluje pri določanju, diferenciaciji in morfogenezi, tobto. funkcija, očitno, specifična, ključna. Za analizo genetske kontrole je treba poznati tudi mesto primarnega vnosa tega gena, tobto. razlika med odpadom trajnice in ledino pleiotropijo v obliki neposredne ali prave pleiotropije. V času Vіdnosno Playotropії, Yak, uganka, s srpom-klіtinnіy aeneії, Іsnuє eno pervinna Miscea Dіїrtnaya Gena - Hemoglobin v erotitrocitih, in SIM ISSI Syptomy, Scho Ski Schi Niy, Šola, Yak impaii Rozured Krvni združenje povečana in fibroza vranice in mnogi drugi so krivi kot posledica nenormalnega hemoglobina. Pri neposredni pleiotropiji so vse različne okvare, ki jih najdemo v različnih tkivih in organih, posledica neposredne delecije enega in istega gena v teh različnih organih.

SKLADNOST Z ONTOGENEZOM

Odločnost

Določitev (lat. determinatio - obmezhennya, vyznachennya) ime viniknennya akіsnyh vіdmіnnosti mіzh delov telesa, ki se razvijajo, yakі pomenijo nadaljnji delež teh delov prvega, nіzh krivijo morfološko vіdmіnnostі mіzh Določitev pred diferenciacijo in morfogenezo.

Problem determinacije je odkrivanje dejavnikov razvoja, genetskih zločinov. Doslidnikov zvoni, če obstaja odločnost in da je zavedena. Zgodovinsko gledano je bil fenomen odločnosti razkrit in dejavno obravnavan, na primer v 19. stoletju. V. Ru leta 1887 ko je z vročo glavo zabodel enega od prvih dveh blastomerov kalčka krastače. Ubil blastomir, ki je izgubil stik z živim. Iz živega blastomera se je razvil zarodek, vendar iz kincije in manj kot polovica. Iz rezultatov približevanja Ru do spoznanja o kalčkih, kot mozaiku blastomerov, je delež takih zumovlen. Nadalu je postalo jasno, da je v opisanem poročilu Roux imel blastomer, ki je ostal ob stiku z živimi in je služil kot rastlina za razvoj ostalih v normalen zarodek.

Vinifikacija celotnega rastočega organizma se obravnava kot razmnoževanje in razširitev klitinov ter kot njihova diferenciacija.

Diferenciacija je povezana s specializacijo celic za razvoj različnih funkcij v telesu. Najbolj zgodnja diferenciacija klitina se pojavi ob uri embriogeneze, če se ugotovijo rizogeni in kaulogeni zametki. V želji, da bi odmaknili delež klitinov, tvorili zametke kalčkov, razlika, smrad imena se ne dvigne isto.

Kot posledica oddaljenega razvoja opazimo diferenciacijo klitinov zaradi razvoja ofenzivnih funkcij: izsušene (povrhnjica in subepidermis), fotosintetične (gobica in palisada parenhima lista), gline (stroki koreninskega sistema) , prevodna (providnіdnіni) tkiva in prevodni) snopi). Poleg tega meristematska tkiva, tako kot najmanjša na svetu, rastejo v obliki embrionalnih klitinov, specializiranih za razmnoževanje klitinov in kobularne diferenciacije. Tkanine Qi so tudi funkcije generativne reprodukcije. Klitine različnih vrst diferenciacije so med seboj stisnjene z množico parenhimskih celic, ki so prepoznale najmanjšo diferenciacijo, kar velja za glavni rang njihove ekspanzije.

V tem času je pomembno, da je za kožno diferenciacijo živih klitinov značilno enako število aktivnih in neaktivnih celic genoma ter enak način sinteze različnih beljakovin. V tem primeru naslednja diferenciacija ne bo dosegla dovolj, ampak seveda način za spreminjanje različnih ravni. V ta namen ni neposredne ponovne diferenciacije celic ene vrste celic druge vrste. Med njimi je faza dediferenciacije, ki vključuje aktivacijo celične linije v diferenciacijskih tkivih.

Diferenciacija klitinov v organizmih je posledica medceličnih interakcij in poleg tega dotoka metabolitov, ki jih klitini vibrirajo sami, na druge. Kako uporabiti vlogo medtkivne interakcije, je mogoče inducirati odločilno vlogo zgornjega meristema v uveljavljenem listnem primordiju, listu, ki se razvije, ali stebelni nirki pri tvorbi kambialnih vrvic in snopov kanalov. Pokazalo se je, da ti presnovki, yak, pomenijo diferenciacijo klitina v prevodnem tkivu, ê avksina in saharoze. Čeprav je bil rudiment lista (Osmunda cinnamomea) izoliran že v zgodnjih fazah razvoja, se je nato spremenil v stebelno svetlobo, z ohranitvijo fiziološkega stika z bolj razvitimi odločnimi listi pa na list. Tako je dražljaj z vlivanjem homogenata determiniranega lista prešel skozi milipore filter, ni pa prodrl skozi pokrov sljude.

Avtorji pri določenih vrstah priznavajo prisotnost posebnih govorov, ki so nujni za tovrstno diferenciacijo: antesini, florigen - kot dejavnik vzpostavitve mirovanja, induktor nastajanja čebulic pri stročnicah, dejavnik rasti listni klitin, hormon za vzpostavitev kolenhima, dejavnik, ki aktivira rizogenezo. Ale zdebіlshnogo Viniknennia clitin različnih vrst diferenciacije je razloženo s pomočjo drugih skupin fitohormonov.

Obstajata dve vrsti regulacijskih fitohormonov za diferenciacijo. V nekaterih primerih je hormon potreben v eni fazi, nadaljnji proces pa se lahko odloži tudi brez njega. Tu igra hormon vlogo faktorja, ki se doda k izbiri celic tiste druge poti diferenciacije, nato pa hormon kot izbira smrti ni več potreben. Takšen značaj fitohormonov lahko uporabimo na primer v času indukcije korenin s pomočjo avksina in kinetina: poleg tega pri odlaganju koreninskega primordija nadaljnja prisotnost avksina in kinetina ni več potrebna. Morda je s tem povezano, kaj je v korenu, kaj se razvija, kriv je sistem osvetlitve teh fitohormonov.

Drugi način, pri katerem učinek fitohormonov na diferenciacijo, je v tem, da je prisotnost fitohormona nujna za podporo klitina v pojočem diferenciranem stanju. V tem primeru bo sprememba koncentracije ali novo povečanje fitohormona povzročila porabo stranke. Na primer, tabor "nediferencirane" rasti kalusnega tkiva riža, žil, špargljev podpira le prisotnost avksina, za to prisotnost pa opazujemo organogenezo lista, korenine in stebla.

Z zadnjico, ki kaže, da lahko med temi ekstremnimi nihanji prečkate, gre za posvojitev niti prevodnega tkiva v meglici lista do stebla. Kletini kravjega parenhima se pod dotokom avksina, ki prihajajo iz lista, razdelijo in vzpostavijo prokambialno verigo, ki nato tvori celice ksilema in floema. Kot da bi list videli v fazi prokameralne vrvice, se celice spet preidejo v parenhimsko stanje; nato pa kot nadomestek za list na pecelj nanesemo agarjevo kocko ali lanolinsko pasto z avksinom, potem se bo proces diferenciacije, ko se je začel, končal z vzpostavitvijo žilnega snopa. Ta zadnjica kaže, da je pesemsko obdobje ura diferenciacije, da je zanj značilno, da se spreminja, da ga volkodlaki spreminjajo v novo. Vіdminnіst mіzh vіzhnіmi vypadkami, vysche vishche, mabuty, polagaє vіdnіy trivalnosti tsgogo obdobje reverzibilnosti, ki ga povzročajo fitohormonske spremembe.

Najpogosteje pride do prehoda klitina v diferenciacijo zaradi pritrditve njihove reprodukcije. To je privedlo do utemeljitve hipoteze, da diferenciacija klitina vztraja zaradi fiziološke blokade njihove delitve, zaradi česar je presnova klitina usmerjena ne toliko v mitotični cikel, ampak v drugo. Z dediferenciacijo pride do rotacije celic v mitotičnem ciklu. To hipotezo podpirajo podatki o indukciji organogeneze in diferenciacije v tkivni kulturi s prisotnostjo medialnih dejavnikov, potrebnih za razmnoževanje celic kalusa.

V tem smislu je mogoče razlagati naše podatke o tistih, da je uporaba srednjega avksina, faktorja nujnega za razmnoževanje klitina, privedla do ekspanzije, dodatek kinetina pa v tem primeru do vinifikacije meristem- podobno in diferenciacijo klitina. Vendar pa ni dokazov, da dokazi še vedno ne zadoščajo za obravnavanje enodejanske blokade mitotičnega cikla kot enega od razlogov za prehod na diferenciacijo klitina.

V našem delu smo citirali literaturo in eksperimentalne podatke, ki nam omogočajo, da razumemo, da se je med prehodom na širitev te diferenciacije klitin dvignil ne v enem dejanju, ampak zaradi napredovanja postopnega povečanja trivalnosti mitotičnega cikla za cikel ciklov. Poleg tega obstajajo vrste diferenciacije klitina, ki niso povezane s pritrjenim podilom. Takšno vedenje še posebej pogosto opazimo pri bitjih klitin, ale in roslin. Na primer, diferenciacija tabora, značilna za kambialni klitin, ni povezana s pripenjanjem njihovega roba, s prekinitvijo mitotičnega cikla.

Priliv fitohormonov na diferenciacijo klitinov je najpogosteje viden na robovih indukcije uveljavljenih elementov žičnega tkiva iz nediferenciranih klitinov, pa tudi priliv na aktivnost kambija in na vzpostavitev yogo derivatov - ksilemi in floem. V primerih Wetmore in Rira je bilo kalusno tkivo suspendirano na tako imenovani stimulacijski sredini, v kateri je bila spremenjena koncentracija saharoze (1 % namesto 4 %) in je bila dana minimalna količina auksin 0,05 mg/l IVK nadomestek 1 mg/l 2,4-D v paru z gojiščem za aktivno proliferacijo kalusa (korenček). Ko se nanese na površino kalusa, ki ga najdemo na nosilnem mediju avksin (0,05-1 mg/l) in saharozo (1,5-4%), je nediferencirana kalusna masa pokazala glomerule žičnatega tkiva, razpršene po kolosu med injekcijo. Premer količka je odvisen od koncentracije avksina (višja kot je koncentracija, večji je premer).

Treba je opozoriti, da obstaja pomembna koncentracija avksina, če je možna diferenciacija klitina. Skladišče glomerulov, ki vinicles, uravnava izločanje saharoze in avksina: saharoza je absorbirala presežek floemskih elementov, IUK pa elementov ksilema. Zlasti, da je bila indukcija diferenciacije opažena s konvergenco koncentracijskega gradienta avksina in saharoze, vendar bi se lahko isti učinek saharoze pri enakih koncentracijah avksina in saharoze razširil, vendar do diferenciacije ni prišlo.

Domnevamo lahko, da je za induciranje diferenciacije klitinov potrebno prebiti lokalne votline klitinov, ki jih lahko razdelimo, zaostrimo s klitini, ki jih ne smemo deliti. Pri množenju so se klitini, ki so se pojavili v središču votline, spremenili v ksileme, zvončki pa v floeme. Tsebіgaєtsya z rozpodіl primordialnega ksilema in floema na vrhovih stebel in konicah korenin.

Podobni rezultati, v tem primeru so bili enaki rezultati, so bili izvedeni s kvasom iz kalusnega tkiva. V teh študijah je bilo dokazano, da je saharoza izvajala posebne regulacijske funkcije, krema vloge je bila dzherel vugletsyu. Bila je samo maltoza in trehaloza. V sredini glomerula je bila koncentracija IVK 25 γ/l, saharoze pa 0,75%. Pokazalo se je, da Bulo daje IAA na storžu, da buv saharozo, nato je prišlo do diferenciacije celic; Če na storž dodate saharozo, potem IAA, potem diferenciacija ni: bila je. Tse je avtorjem omogočil, da so priznali, da ima vlogo IAA le pri indukciji podcelic, nadaljnja diferenciacija mladih celic pa se pripisuje saharozi.

Ін'duktsіya Vikninnynynya Tracheyan Elentiva Pіd Fitting іvk Side Schosinnіyi Parenkhіmі Stem Tyutyuna, Koleuce, Pіd Fitting Nuk Tu GK v Extra Boulevards Topіnambura, Pіd Fitting Іkta Ta KinoTin v vlogi Kail of the Parenkhіmі. Pri drugih robotih deluje kinetin tudi kot dejavnik, ki izboljša diferenciacijo elementov ksilema in vzpostavitev lignina. V primeru vmesnih koliusnih vmesnih vozlišč se je pokazalo, da je bila indukcija prevodnih tkiv pod infuzijo IVK zdravljena z rentgenskimi žarki in aktinomicinom D, poleg tega je aktinomicin D trajal le prva dva dneva indukcije.

Na ta način se šteje, da je sam pojav indukcije IUK saharoze v diferenciacijo klitinov v elementu žičnatega tkiva zaprimljen. Proteofiziološko to biokemijska analiza tsієї dії manj pochinaєtsya.

Upoštevajte tiste, ki v majhnih koščkih parenhimskega tkiva pod injekcijo avksina inducirajo elemente prevodnega tkiva, vendar se zdi, da se tkivo, ki se samo izvaja, ne umiri. Prej smo že opozorili na dejstvo, da avksin inducira delovanje na diferenciacijo parenhimskih stebelnih klitinov v prevodnem tkivu listne vrvi. V tem primeru zaradi indukcije nastane nit prevodnega tkiva in ne glomerul diferenciranih celic. Zato je pomembno, da se avksin nahaja nad rezultatom preproste difuzije in za pomočjo polarnega transporta. Pomen polarnega transporta avksina pri regeneraciji kolousnih prevodnih tkiv je prikazan v delih Jacobsa in Thompsona. Dosledi tsikh avtorіv svіdchat o tistih, scho, morda, in zagal roslin viknennya žično tkivo, ki ga nadzorujejo fitohormoni, zocrema auxin.

V študijah Torreyja z izoliranimi koreninami graha se je pokazalo, da aktivacijo kambija in izločanje sekundarnih prevodnih tkiv nadzoruje avksin. V izoliranih koreninah redkvice sta bila avksin in kinetin inducirana s procesi qi, mezoinozitis pa jih je znatno potenciral. Digbi in Waring sta pokazala, da sta IAA in HA le šibko stimulirala aktivnost inokulacije kambija in ksilema v topolovih in vinskih trtah z oddaljenimi nircami. Znatne aktivacije so se bali le za svoje zaspane zastosuvanni. S tem je prekomerna izpostavljenost DC v sumishiju povzročila razvoj aktivnega floema v biku, prekomerna izpostavljenost IUK pa v bik xylemi.

Interakcija DC z IVK in neodvisno delovanje DC na vzpostavitev prevodnih tkiv je bila opažena tudi pri drugih robotih iz velikih roslinov. V sіantsіv, scho za počitek, je jablana NUK imenovala aktivacija kambija, vendar so se z njo vzpostavile le parenhimske celice, videz traheidov je bil viden le pri zaspani bolezni NUK in benziladenina.

Na ta način lahko priznamo, da je nadzor nad aktivnostjo izločkov prevodnih tkiv posledica dodatne regulacije koncentracije fitohormonov (avksinov, citokininov in giberelinov).

Diferenciacija klitina v traheidi, segmentih žil in sitastih ceveh je povezana z njihovo degeneracijo vse do smrti. Ko ugotovimo, da so organogene strukture nediferencirane, se nediferencirani kalus inducira, da razvije meristematske celice, ki so bistveno bolj energične od tistih pri občutljivi hitrosti presnove in razvoju do nadaljnje diferenciacije, nižjih celic zunanjega kalusnega tkiva.

Obstajata dva načina za induciranje tvorbe organiziranih struktur v nediferenciranih kalusih: adventivna embriogeneza in organogeneza.

Adventivna embriogeneza temelji na dejstvu, da se za najpomembnejše ume diakonov celice calus bagatoraze ločijo od uveljavljene globularne akumulacije drugih meristematskih celic, ki nato dajo storž zarodku. Pomislite, sho priyat viniknennyu embriodіv, є raznimi, vendar je pri vseh vrstah treba spremeniti koncentracijo ali avksin v skladišču medija. Halperin in Wind sta odgovorna za to, da je koncentracija avksina, ki je nujna za množično razmnoževanje klitina, previsoka, da bi se v predembrionalni globuli, kot je vinicla, pojavil proces polarizacije na kaulogeni in rizogeni del.

Prote, yakі faktorji, potrebni za vinifikacijo predembrioidne globule, še niso znani. V nekaterih primerih poškropijo kokosovo mleko, kinetin, amonijeve soli, zaščitijo pred drugimi smradi, ali pa tega ne potrebujejo ali pa nimajo bistvene vloge.

Treba je opozoriti, da zarodkom morda ni kriva prosta posamezna celica, temveč natančna velikost kalusa. V tej kaluzični masi lahko ena klitina da storž zarodku. Zato imajo pomembno vlogo pri vzpostavljenih zarodkih, ymovirno, dejavniki medceličnega medsebojnega delovanja, ki se razvijajo na kratkih razdaljah, na mejah malih kalusnih prsi.

Organogeneza se začne tudi z vzpostavitvijo zbirke drugih, s citoplazmo bogatih klitinov – meristematskih votlin. Srednji dajejo storž bodisi stebelnim brunkam bodisi koreninskim primordijem, tako da lahko smrad izžareva polarizacijo storžev. V nekaterih primerih se v masi kalusnega tkiva naenkrat vzpostavijo stebelne veje in koreninski brsti, med katerimi se nato vzpostavi povezava za dodatne snope, ki se izvedejo. Dejavnika, ki določata naravo klic, ki jih krivita in povzročata, sta avksin in kinetin. Indukcijo stebelnih brunov povzroči povečanje koncentracije kinetina in sprememba koncentracije avksina v sredini, indukcija Gibberelin najpogosteje daje prednost posvojitvi stebelnih bruniokov, lahko pa pomaga tudi pri rasti stebel po vinifikaciji jogo. Na nek način tkanina ni dobra, dokler se korenine ne utrdijo, zato se stebla nirka, ki so trte, polagajo v misli, da se lahko posvojijo trte njihovih naključnih korenin. Tu se zaradi zaporedja stagnacije fitohormonov kaže zapuščenost drugih stopenj organogeneze, nato pa spivrobitniki spoštujejo Stewarda.

Roboti іNduktsії Іndukzіogenesis І z induction іitannia Elentiva Proviminary tkanine Majut Zagalne v tem Scho Schochku duhovniki iz vikniki ne-enota enodimenzionalne ne-nigilaniovano-ї tkiva, tako Yak Proces Changeling v Novi Tipi Klіtin.

Mimogrede, v primeru nastale heterogenosti v sistemu je nujno, da je bila koncentracija avksina v tkivu bistveno nižja od optimalne za razmnoževanje celic. Tako lahko v tkivo namestite preprost gradient koncentracije in odpravite samo lokalno sredino reprodukcije klitina. Te votline same postanejo avksinski džerelami, na podlagi katerih je ustvarjen sistem polarnega transporta joge in je kriv za spodbujanje dobro urejenega sistema.

Drugi fitohormoni, morda, ali ga vzeti, ali spoštovati ta proces s pomembnim svetom, ali pa lahko popravijo samozadostnost, neodvisen dan. Razmislite, kaj je po vašem mnenju potrebno za utemeljitev primarne heterogenosti, ta um, ki ga potrebujete za nadaljnji razvoj struktur, ki so jim očitane, se lahko bistveno razlikujejo, vključno s sklicevanjem na eksogene fitohormone. Tako je na primer kinetin pomemben tudi za vinifikacijo meristematskih votlin in pajčevine v tkivu tyutyun, kalitev pa je hkrati negativna. Ale v oddaljeni rasti in razvoju kalčkov, ki jih vinicles, navpaki, galmuyetsya kinetin, ale spodbuja giberelin.

Heterogena narava reakcije klitina med indukcijo različnih vrst diferenciacije otežuje vlogo fitohormonov, zlasti v fazah storža reakcije, z najpomembnejšimi fiziološkimi in biokemijskimi metodami. Pri tem so velikega pomena citološke in citokemične metode, s pomočjo katerih so prvi uspehi pri prepoznavanju storžnih sprememb v klitinah, ki nastanejo. Dokazano je, da se te celice, yakі v prihodnosti spremenijo v organogeni rudiment, brsti pridobijo moč v prisotnosti najpogostejših celic, kar je podobno naprednemu škrobu. Giberelin hidrolizira škrob (imovirno, zaradi aktivacije amilaze) in takoj zavira organogenezo.

Številčno uporabite infuzijo fitohormonov na osvetlitev generativnih organov, označevanje stat v izrastkih z ločenimi kvotami, spremembo oblike lista in naravo diferenciacije klitinov v listu, odvzetih med obdelava celotne rasti. Pri vseh teh vrstah imajo fitohormoni tudi vlogo dejavnikov, ki uravnavajo diferenciacijo celic. Pri zdravljenju kolonije s fitohormoni pa lahko učinek povzroči ne le posreden dotok na celice, ki se diferencirajo, temveč tudi vtok na celoten hormonski sistem. Zato bodo roboti zahtevali veliko ponovnega preverjanja zaradi razvoja metod za analizo fitohormonov v roslinih, najprej bo mogoče kot injekcijo fitohormonov uporabiti za to drugo vrsto diferenciacije.

Če poznate pomilostitev, bodite prijazni, oglejte si delček besedila in pritisnite Ctrl+Enter.