IFA-diagnostika: kaj je bistvo označevanja protiteles, kako ga izvajati in ali je učinkovita pri nekaterih boleznih? Trenutne metode za diagnosticiranje okužbe z VIL Anti VIL 1 2 sho.

Vlasniki patent RU 2283497:

Vinahida pripeljejo v galerijo biotehnologije in medicine. IMUNUFERMENTIA TEST SYSTEM FOR ETENTIFIFIKATSI SPEKTRUE OF ANTITIL TO VIRusa іmuru deficit iluni (віл) іman tovoj tovivatel, Finger type Grup about that twist Antigen to Viruus IMUDEF_CITE LOOGE TYPE PRIP R24 Include TO THE VIRLUNINO 24 Vključi VIRLUNI 24 Vključi VIRLUNI 2 , p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ²L-2), protitelesa proti antigenu ²L 1 p24 in detekcijskim reagentom, v tem primeru so bili antigeni ²L in protitelesa ²L sorbirani v različnih vdolbinicah tablet za encimsko vezano imunosorbentni test, za vikoristično sorpcijo pa so na voljo polistirenske plošče s 96 vdolbinicami. Vinahid zagotavlja spodbujanje občutljivosti, odpuščanja, vključevanje subjektivnosti ocenjevanja rezultatov. 1 z.p. f-li, 10 tab., 1 il.

Vinahida pripeljejo v galerijo biotehnologije in medicine. Vykoristannya: diferenciacija manifestacije vseh razredov specifičnih protiteles proti proteinom proti virusom humane imunske pomanjkljivosti 1 in 2, VIL 1 skupine Pro in antigenu p24 VIL 1.

Relevantnost: testiranje encimsko vezanega imunosorbentnega testa za identifikacijo spektra protiteles 1 in 2, VIL 1 skupine Pro, odkrivanje antigena p24 VIL 1 in potrditev pozitivnih ali dvoumnih rezultatov presejanja protiteles proti VIL 1 in 2, VIL 2 skupinski antigen.

OPIS VINAHODA

Laboratorijska diagnostika IVL-okužbe temelji na treh direktivah: a) indikacija VIL in njegovih komponent; b) odkrivanje protiteles proti VIL; c) pomembne spremembe v imunskem sistemu. Sered osnovne metode laboratorijska diagnostika je najbolj razširjena serološka - odkrivanje protiteles proti antigenom virusa.

Za odkrivanje protiteles pri okužbi z VIL sta glavni metodi encimsko vezan imunski test (IFA) in imunobloting (IX). IFA temelji na imobilizaciji virusnih antigenov na ploščah, s katerimi so povezana protitelesa bolezni, kompleks antigen-protitelo pa se uporablja za dodatno konjugacijo mišjih monoklonskih protiteles na humana imunoglobulina G in M ​​s peroksidazo. Metoda za dostavo specifičnih in občutljivih ter omogoča odkrivanje virusno specifičnih protiteles pri 95 % bolnikov. Poleg tega 5 % padca pade na zgodnje faze okužbe, če je v krvi malo protiteles ali v terminalni fazi bolezni, če telo ni več sposobno sintetizirati protiteles zaradi močnega izčrpavanja imunski sistem. Lahko tudi Hibnopozitivni rezultati IFA je pomemben pri bolnikih z avtoimunskimi boleznimi in onkološkimi boleznimi ter pri okužbah, ki jih povzroča virus Eshptein-Barr. V tem primeru gre za navzkrižno reakcijo protiteles proti revmatoidnemu faktorju, virusu Epstein-Barr ali antigenskim determinantam, podobnim proteinom kompleksa glave histosumnosti razreda 1 in 2 (HLA-4 in DQW3) in vezava na antigene BIL. Hibnopozitivne rezultate pogosto opazimo pri nosečnicah in ljudeh v šibki starosti. Vzrok za netočne rezultate so lahko tudi hemoliza, lipemija, bakterijska kontaminacija sirovcev.

Na povezavi s cymom so bile predlagane številne in zmagovite metode za pregled specifičnosti rezultatov detekcije protiteles. Tri od teh metod najverjetneje povzročijo reakcijo "imunskega blotinga" v modifikaciji "Western blot". Bistvo metode je v ofenzivni: na prvi stopnji je treba delati pod BILKIV VIL za molekulsko maso za dodatno elektroforezo v poliakrilamidnem gelu. Nato pride do elektroforetskega prenosa iz poliakrilamidnega gela na površino nitrocelulozne membrane. Prenos antigenov na ta način razkrije membrana z dodatno posredno analizo: membrano inkubiramo z naslednjim materialom; protitelesa, ki uidejo, se vežejo na antigene VIL, prenesene na nitrocelulozno membrano, in nato inkubirajo s konjugatom; ko se vzpostavi kompleks antigen-protitelo, konjugat dodamo novemu, po vnosu konjugata in inkubaciji s substratom se sprosti prisotnost teh nitroceluloznih celic, kompleks antigen-protitelo-konjugat se raztopi. Na fotelju so bili predstavljeni primeri pozitivnih, šibko pozitivnih in negativnih rezultatov imunoblotinga.

Protitelesa proti napredujočim proteinom (p) in glikoproteinom (gp) se odkrijejo v HIV pozitivnem osib, okuženem z VIL-1 in VIL-2: tabela A.

V tabeli V predstavitvi meril za vrednotenje rezultatov imunoblotinga, ki jih priporoča WHO in Ruski center od preprečevanja in boja proti SNIdomu.

Vihodyachijeva merila SZO so pozitivna vvazhayut sirovatki, pri kateri metodo ІХ odkrivajo protitelesa do dveh beljakovin lupine VIL-1. Zaradi očitnosti reakcije samo z enim od beljakovin lupine (gp160, gp120, gp41) v reakciji z drugimi beljakovinami ali brez nje je rezultat dvomljiv. Po podatkih Zveznega znanstvenega in metodološkega centra Ministrstva za zdravje Ruske federacije za preprečevanje in boj proti SNID je mogoče sirovate razlagati kot pozitivne in zaradi prisotnosti protiteles le en protein lupine.

Prisotnost protiteles proti antigenu p24 lahko kaže na serokonverzijo v obdobju, vendar se za prve štejejo fragmenti protiteles samega proteina. Pozitivne reakcije z gag in pol proteini brez reakcije z beljakovinami env lahko odražajo stopnjo zgodnje serokonverzije, pa tudi kažejo na prisotnost okužbe z VIL-2 ali nespecifično reakcijo.

Obstajajo številne pomanjkljivosti pri diagnozi VIL kot strokovne metode reakcije na imunobloting:

1. Nemožnost potrditve odkrivanja antigena p24 VIL 1 v več testih, ki enourno odkrivajo antigen in protitelesa do VIL, ki lahko testirajo podcilozni (negluzdim) presejanje v kakovosti presejalnih testov za enega -urno odkrivanje antigena in protiteles do VIL 37 v Ruski federaciji). 2001: "Za obstezhenie darovalcev na postajah za transfuzijo krvi je treba razviti testne sisteme, ki odkrivajo antigen in protitelesa proti VIL čez noč").

2. Identifikacija protiteles izven razreda IgG. Nemogoče je potrditi pozitivne rezultate, ki so bili izločeni v vikaričnih testih 3. in 4. generacije (ki kažejo protitelesa IgG in IgM).

3. Subjektivnost interpretacije rezultatov testa, zlasti v primerih »dvomljivih« in »nepomembnih« rezultatov in stopnje storža serokonverzija (gladke lise, ki se pojavijo na nitroceluloznih membranah pri teh padcih, so mehke, led je viden z neprekinjenim očesom in se pri ocenjevanju s strani različnih oseb pogosto bojijo zmede).

4. Nezmožnost avtomatiziranega računskega vrednotenja rezultatov analize.

5. Najnižja zaradi občutljivosti IFA.

6. Nezadostnost okrevanja (v primeru zadrževanja zmesi, nitrocelulozne membrane zacvetijo in morda niso objektivna potrditev manifestacije, ali pa ni manifestacija VIL pri hudih depresijah).

7. Težave pri oblikovanju reakcije in prihranki (konjunkti nitrocelulozne membrane se nagibajo in se pogosto zlomijo).

8. Velika raznolikost kompletov IB.

Vіdomiy reagent, je є є є є є іr za enourno vyznachennja antigenіv i protitelesa proti istemu patogenu, vključno z VIL (DE 4236189 F1, 28. 4. 1994). Ni testnega sistema, ki bi omogočal diagnosticiranje okužbe z VIL na različnih stopnjah.

Upravitelj te kleti mora kupiti testni sistem, s pomočjo katerega je mogoče potrditi pozitivne ali kumulativne rezultate presejalnih testov na protitelesa do VIL 1 in 2, skupine VIL 1 Prota antigen p24 VIL 1 v primeru intravenske antigenski testi za enkratne antigene.

Proponation of Technichne Risnia za dosego IMUNUPHERMENT testnega sistema za Identifіkatsіїn spectrum Antitail to Viruus ІMUNUDEFІЦитурить iлюни (віл) і і і ina toviva, in potipo potipo po imudenna peruvenna noven R24 porusu imunicy human-11odcijIL (Vrusu imunity virus human-11odcijIL, ki je virus imunosti virusa VIV -2 skupina O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), protitelesa proti antigenu VIL 1 p24 in detekcijski reagenti, v primeru prekomerne izpostavljenosti, antigeni VIL in VIL protitelesa se adsorbirajo v različnih vdolbinicah plošč za encimski imunski test.

Poleg tega se za vikoristično sorpcijo uporabljajo plošče iz polistirena s 96 vdolbinicami ali nerazvrščene plošče za encimski imunski test.

TECHNIKIY RESULATE, SHO ACCEPT THE CIM VINARADE POLIGAYAє YOV MOGALOSTІ PIDDERDENNY POZITIVNI REZULTATI NA ANTITY TO Vіl 1 І 2, Vіl 1 Grup Pro Antigen R24 Vіl 1, Vococїїї Automated Revolutiony, Mozhretujía Revolutiony, Mozhretujín Revolutiony, Mozhretus Víêníka Víl 1 manjše v kombinaciji z bistvenimi sklopi ІБ varostі.

Tse tekhnіchne rіshennya vіdrіznyaєtsya vіd vіdomih:

1. Vykoristannya kot tableta v trdni fazi za imunološke reakcije.

2. Enourni poskusi kot sorbent za protitelesa do p 24 VIL in niz antigenov VIL.

Vinahid je ponazorjen s korakajočo zadnjico.

Storj razširjenega testnega sistema "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" je:

Imunosorbent - rekombinantni antigeni, podobni strukturnim proteinom VIL-1: gp41 (env VIL-1 in VIL 1 skupina O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) in monoklonska mišja protitelesa proti antigenu VIL 1(p24), sorpcijsko ločevanje na trakovih polistirenske razdeljevalne plošče.

Za pripravo imunosorbentnega vicorista:

1. HIV-1 gp41 je protein, ki ga proizvaja sev E. Coli št. AHIV 103.

2. HIV-1 gp120 je protein, ki ga proizvaja sev E. Coli št. AHIV 109.

3. HIV-1 p24 je protein, ki ga proizvaja sev E. Coli št. AHIV 105.

4. HIV-1 p31 - protein, ki ga proizvaja sev E. Coli št. AHIV 108.

5. HIV-2 p36 je protein, ki ga proizvaja sev E. Coli št. AHIV 106.

Konjugat 1, liofilizirana ali redka - mišja monoklonska protitelesa proti antigenu p24 VIL1, konjugirana z biotinom.

1. Konjugat 2, liofiliziran ali redek, - vsota rekombinantnih antigenov, podobnih strukturnim proteinom VIL-1: gp41 (env VIL-1 in VIL 1 skupina O), gp120 (env), p24 (gag), p31(po1) ; VIL-2: gp36 (env), konjugiran z biotinom;

2. Konjugati 3, 4 – liofilizirani ali redko – streptavidin, označeni s kron peroksidazo;

V okviru predhodnih raziskav je bila revidirana zasnova testnega sistema, spremenjena tehnologija za pripravo njenih komponent ter optimizirana in izvedena imunoencimska reakcija.

Pri nastavitvi IFA v testnem sistemu "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+Ag p24 VIL 1" dodajte 25 µl konjugata-1 v vdolbinice plošče s sorbiranimi protitelesi do p24 in v vdolbinice z sorbiranimi antigeni - 25 µl konjugata-2. Reakcijska shema je prikazana spodaj. Dajte kožni luknjici, da naredite 25 µl zadnjega odmerka. S tem se v vdolbinicah z antigeni barva spremeni iz oranžne v erizipelo, v vdolbinicah s protitelesi pa iz zelene v sirsko. Sumish inkubiramo 45 minut pri 37°C na stresalniku (ali 1 leto pri 37°C v termostatu). Nato brez injekcije dodajte 50 µl konjugata-3 v vdolbinice plošče za antigen p24 in 50 µl konjugata-4 v vdolbinice tarče antigena. Po inkubaciji 20 minut pri 37 °C na stresalniku (ali 30 minut pri 37 °C v termostatu) sperite ploščo in razkrijte mešanico substrata. Zadnja ura reakcije je 1 leto 25 minut (ali 1 leto 50 minut). Antigen p24, ki je prisoten pri ciljnem pacientu, se veže na monoklonska protitelesa do p24, specifična protitelesa pa tvorijo kompleks z rekombinantnimi antigeni na plošči. Imunski kompleks anti-p24-p24 s p24, ki je raztopljen, manifestira konjugate anti-p24-biotin, nato streptavidin-peroksidazo in imunske komplekse Ag-BIL-Ab-BIL s konjugatom Ag-biotin, nato streptavidin-peroksidazo.

Shema postavitve reakcije.

Oblika rezultatov je izvedena spektrofotometrično pri dveh dolžinah las: 450/620-680 nm s prilagoditvijo "on repeat" fitinga. Dovoljen videz rezultatov za eno dolgo obdobje nihanja 450 nm.

Rezultati analize so pravilni, saj povprečna vrednost optične vrzeli (OD) v vdolbinicah s K-ne več kot 0,2, v vdolbinicah s K+ - ne nižja od 1,0. VP kritičen. plačati za formulo:

VP kritičen. gp41 = enako vrednost VP K-(gp41)+0,15

VP kritičen. gp120 = enako vrednost VP K-(gp120)+0,15

VP kritičen. p24 = enako. vrednost VP K-(R24) +0,15

VP kritičen. p31 = enako. vrednost VP K-(R31) +0,15

VP kritičen. gp36 = por_vn. vrednost VP K-(gp36)+0,15

VP kritičen. Ag p24 = povn. vrednost VP do-(Ag p24)+0,04

de 0,15 in 0,04 - koeficienta, ugotovljena z metodo statistične obdelave na podlagi virobnika. V procesu razvoja testnega sistema je bilo potrebno uporabiti:

1. Vzorci krvi zdravih darovalcev (n=610).

2. Krvni sirupi pri obolenjih z različnimi okužbami, ki niso povezane s HIV (GRH, pljučnica, tonzilitis, herpetične in citomegalovirusne okužbe, sifilis, klamidija, virusni hepatitis A, B in C (n=224)).

3. Bolniki s krvnimi sirupi, ki trpijo za različnimi neinfekcijskimi boleznimi – travmami, boleznimi srčno-žilnega sistema, onkologijo (n=35).

4. Vzorci krvi žensk (n=40).

5. Krvni testi, seropozitivni na IFA in potrjen imunoblot (n=428).

6. Vzorci sirowokov s pozitivnim rezultatom, odvzeti v encimskih imunskih testih za enourno aplikacijo protiteles VIL 1,2 in antigena p24 ter nepomemben rezultat v imunoblotu (n=123).

7. Notranja plošča sirovatok, ki ne izloča protiteles proti VIL 1.2, je protestirala zaradi registracije imunoencimskih testnih sistemov in imunoblota (n=21) Ministrstva za zdravje Ruske federacije.

8. HIV 1 ANTIGEN STANDARD, BIO RAD, Francija, kat. št. 72217, ki je antigen, vzet iz virusnega lizata.

9. Notranji standard poslovanja. Zrazok, scho za zamenjavo p 24 antigena koncentracije 200 pg/ml, odstranitev virusnega lizata in titracija po standardu "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" podjetje "BIO RAD", Francija, kat. št. 72217.

10. Standardna plošča sirovatok, scho za testiranje protiteles proti virusu humane imunske pomanjkljivosti prvega tipa (VIL 1) - VZG 42-28-212-93-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk.

11. Standardna plošča sirovatok, scho za testiranje protiteles proti virusu imunske pomanjkljivosti osebe druge vrste (VIL 2) - VZG-42-28-216-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk.

12. Standardna plošča sirovatok, da se ne maščuje protiteles proti virusu imunske pomanjkljivosti osebe prve in druge vrste (VIL 1, 2) - VZG-42-28-214-94-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk.

Ocenjevanje občutljivosti testnega sistema pri detekciji antigena p24 je bilo izvedeno v skladu s STANDARDOM ANTIGENA HIV I, BIO RAD, Internim standardom sprejemljivosti. V zmagovitem notranjem standardu smo pripravili 4 zaporedne 2-kratne razredčitve pri 40 pg/ml do 5 pg/ml z normalno donorsko plazmo, da ne bi zavirali protiteles proti VIL 1, 2 kot razredčilo. Kot merilo občutljivosti je bila vzeta najmanjša količina antigena, ki se pojavi. Odstranite podatke iz tabele 1.

Za oceno občutljivosti testnega sistema pri odkrivanju specifičnih protiteles smo uporabili standardne panele testov za odkrivanje protiteles proti virusu humane imunske pomanjkljivosti (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P str.012, VZG 42-216 - 02P (VIL 2) str.003).

Optimalni podatki so predstavljeni v tabelah 3, 4.

Diagnostično učinkovitost testnega sistema "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" smo primerjali s testnimi sistemi "Jenscrin-VIL-Ag/Am" (Bio-Rad), "DIA-HIV 1 /2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Rekombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1,2 K" (Amercard) , "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna" (Avicenna). Za kateri test sirovatok iz notranje plošče so bili protestirani v vseh navedenih testih. Rezultati, prikazani v tabeli 5, kažejo na visoko diagnostično učinkovitost "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1".

Občutljivost testnega sistema "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" smo preučevali tudi s krvnimi serumi bolnikov, ki so bili z imunoblotingom potrjeni kot VIL pozitivni. Zagal je protestiral 428 takih sirovatov. Analizirali smo številne različice detekcije protiteles proti različnim proteinom VIL in antigenu p24. Rezultati so predstavljeni v tabeli 6.

Tabela 6 Rezultati odkrivanja protiteles proti različnim proteinom antigena VIL 1 in p24 pri testiranju VIL 1 pozitivnih samic (n=428)
% manifestacija	Beljakovinski profil
	anti-gr41	anti-gr120	anti-r24	anti-r31	str. 24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
% odkrivanje protiteles proti okremyh beljakovin ali Ag p24	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

Ko je bil test na VIL 1 pozitiven, je 3 % samic pokazalo pozitivno reakcijo na gp36 (env VIL 2). MP/OPcrit imajo tsikh zrazkah brez prekoračitve 2.0. Podatke o navzkrižni reaktivnosti beljakov zunanje lupine VIL 1 (gp41) in VIL 2 (gp36) smo zbrali iz literature.

Interpretacija rezultatov

Analiza testiranja VIL pozitivnih sirowokov in vzorcev iz standardnih in notranjih panelov v "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1", ki nam omogoča razširitev meril za interpretacijo rezultatov tega testa. Priporočena merila so navedena v tabeli 7.

Na podlagi teh meril so bili vsi primeri IVL pozitivnih siroworts (n=428) razvrščeni kot pozitivni "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1". Na standardni plošči je bilo 16 znakov, ki prizadenejo protitelesa proti VIL 1, 14 je bilo označenih kot pozitivno in 2 kot nepomembno. Ugotovljeno je bilo, da je 8 znakov iz standardne plošče, ki je maščevalo protitelesa proti VIL 2, pozitivnih. Od 10 točk na notranji plošči, ki so maščevale protitelesa proti VIL 1, je 7 veljalo za pozitivne, 3 pa niso bile pomembne.

Občutljivost testnega sistema "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" je bila izvedena tudi na krvnem serumu bolnikov, kar lahko povzroči pozitiven rezultat encimskih imunskih testnih sistemov, ki hkrati odkrivajo protitelesa. in p24 antigena ter nepomembnosti v imunoblotu. Zahal je protestiral na 123 tovrstnih protestov. Podatki so predstavljeni v tabelah 8.

Pri testiranju sirupov z nepomembnim rezultatom imunoblota (n=123) v "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" je 72 vzorcev (58,5 %) pokazalo pozitiven rezultat. Od tega je bilo 26 samic (21,1 %) pozitivnih na p24, 20 (16,3 %) pozitivnih na protitelesa, 16 (13 %) pozitivnih na p24 s protitelesi do enega proteina, 10 (8,1 %) na p24 s protitelesi do dveh in več beljakovin. Na ta način bi testiranje samo enega protitelesa (brez detekcije p24) omogočilo pozitivnih 30 pozitivnih testov (24,4 %). Odkrivanje antigena p24 v testu je omogočilo označevanje pozitivnih 42 dodatnih znakov (34,1 %).

Za oceno specifičnosti testnega sistema vicoristan bula smo uporabili standardno ploščo serotipov, tako da protitelesa proti VIL 1, 2 niso bila izločena (n=20); vzorci krvnega sirupa zdravih darovalcev (n=610), vzorci krvnega sirupa bolnikov z različnimi nalezljivimi boleznimi (n=224), ki niso povezani z VIL; primeri bolezni krvnega seruma z različnimi neinfekcijskimi boleznimi - travma, bolezni srca in ožilja, onkologija (n=35); vzorci krvi žensk (n=40). Usyi je protestiral 929 ljudi. En vzorec iz krvnih sirovatov zdravih darovalcev je pokazal chibnopozitiven rezultat - odkrita so bila protitelesa do gp41 in p24. 7 krvnih sirupov zdravih darovalcev in 2 krvna sirupa bolnikov z nalezljivimi boleznimi, ki niso povezani z VIL, je pokazalo pozitiven rezultat za p24.

Za oceno specifičnosti testnega sistema je bil testiran standardni panel negativnih testov (ОСО 42-28-214-94-02p, str.009). Specifičnost je postala 100%.

Na ta način so izvedene študije pokazale, da specifičnost testnega sistema "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" postane 99% v primeru predhodno diagnosticiranih sirovih krvi normalnih darovalcev in bolezni. z različnimi okužbami in somatskimi boleznimi.

Zbrani podatki kažejo na visoko diagnostično učinkovitost razširjenega testnega sistema "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1". Testni sistem je lahko vicoristan za odkrivanje protiteles do zadnje vrste proteinov HIV tipa 1 in 2 ter antigena p24 BIL1 s potrditvijo pozitivnega presejalnega rezultata s testnimi sistemi, ki zaznavajo protitelesa, ali testnimi sistemi, ki odkrivajo protitelesa in protitelesa p24 pri enkrat. Testni sistem je lahko vicoristan kot alternativni test imunoblotu za potrditev pozitivnih rezultatov, pa tudi za povečanje dinamike protiteles proti antigenu VIL in p24 z različne faze okužbe.

PEREVAGI TEST

1. Potrditev encimskega imunskega testa v obliki tablet

2. Potrditev testa, ki določa spekter protiteles VIL 1, 2 in antigena p24 VIL 1

3. Odkrivanje protiteles vseh razredov Ig

4. Občutljivost za odkrivanje p24 je manjša od 5 pg/ml

5. Omogočanje hitrosti števila nepomembnih rezultatov v primerjavi z imunoblotom

6. Ura analize - 1 leto 25 min (imunoblot - od 3 do 20 let)

7. Vizualna ocena uvedbe vseh komponent in znamenitosti.

1. Imunski encimski testni sistem za identifikacijo spektra protiteles proti virusu humane imunske pomanjkljivosti (HIV) prve in druge vrste, prvi tip skupine ljudi, ki so gp41 (env VIL-1 in VIL-2 skupina O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), protitelesa proti antigenu VIL 1 p24 in detekcijskim reagentom, v primeru prekomerne izpostavljenosti se antigeni VIL in protitelesa VIL adsorbirajo v različnih vdolbinicah plošče za encimsko vezan imunski test.

2. Encimski imunološki testni sistem po zahtevku 1, ki velja za sorpcijo vikorističnih polistirenov s 96 vdolbinicami v vrsti ali v različnih ploščah za encimski imunotest.

Največja ekspanzija sveta danes v svetu SNID je virus iz retrovirusnega podroda, imenujemo jih tudi lentivirusi ali bolj »običajni«. Dejansko se v človeškem telesu smrad začne delovati po približno treh urah, približno 10 let pozneje.

Ugotovljena imunska pomanjkljivost prve in druge vrste. Lahko pa pogumno govorite o širjenju virusa prve vrste. Ko spije kri in pride v leglo, kot da dokazuje imuniteto, se virus začne hitro razmnoževati. Dokler molekula CD4, ki se uporablja za prepoznavanje, identificira nedostopnega sovražnika, lahko okuži celoten organizem. Tisti, ki diagnosticirajo prej, imajo več možnosti, da si bolni vzamejo čas in živijo dlje.

Če se človek lahko prepriča, da verjame v SNID, se ne bo zmotil. Najpogostejša podlaga za takšno diagnozo je odkrivanje protiteles proti imunski pomanjkljivosti v krvi – beljakovin, ki so kriva kot reakcija na prisotnost virusa, smrad pa se začne umirjati v obdobju od 1,5 do 6 mesecev med uro možne okužbe. Pred koncem tega obdobja je treba opraviti diagnostiko.

Število protiteles je določeno, vicoryst analiza, pri kateri je izpuščeno ime encimskega imunskega testa (IFA). Kateri metodi zaupate, vino je enako natančno in zelo občutljivo, kazalniki qi naj bodo nad 99,5 %. Farmacevtski trg promovira številne diagnostične testne komplete za IFA: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172. Testni sistemi naj ostanejo do tretjega leta. generacije. Pomanjkanje predpisanih reagentov: smrad ne kaže vedno bolezni v zgodnjih terminih. Oseba že nosi viruse, potencialno je nevarna za partnerje, a v krvi še vedno ni protiteles.

V glavno opremo nastavite številne teste za izvajanje 12 * 8 ali 192 anti-VIL analiz. Z njimi se ni priporočljivo samopopravljati. V opisu pripravkov je navedeno, da gre za znak smuta - za odkrivanje števila protiteles proti SNID obeh vrst. In tudi dodelite protitelesa vseh razredov SNID. Če ni protiteles, potem bolezen ni diagnosticirana.

Četrtina generacije testov, ki "tečejo", kremna protitelesa, tisti antigeni SNID, smrad stavbe, da se okužba odkrije prej, zmanjšajo okužbo tretje generacije. Za izravnavo: antigen ВІL є v krvi, začenši že od 5. dobi, in prva protitelesa se pojavijo ne prej, nižje v enem mesecu. CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (komplet 1) in CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (komplet 2) je treba testirati pred 4. generacijo. Po pospešitvi z nizom teh reagentov se odkrijejo protitelesa proti antigenu tipa 1, 2 - p24, ki dosežejo serum ali človeško krvno plazmo. Bagato država zastosovuyt IFA test sam 4 generacije, na primer, jaz ga imenujem Antigen / Protitelo, skrajšano - AGATE.

Testiranje poteka anonimno.

ВІL-okužba je zaradi kombinacije številnih metod, specifične preventive in nezadostne učinkovitosti terapije razvrščena kot nenadzorovana bolezen. Za nadzor epidemiološke situacije z okužbo z VIL je pomembno zmagati v presejalnem diagnostičnem spremljanju. Število srednjih metod za diagnosticiranje okužbe z VIL zavzema encimski imunosorbentni test (IFA), ki omogoča odkrivanje seroloških markerjev bolezni pri debelih bolnikih.

Na Cyoma Rydomlennі je predstavil rezultat visnanta Antitail to Vіl v Sirovattsі Krovі 40 823 OSIB, zaužili so ga Pazіnti zhіnechih consorals, Polikіkіnіk, Lіkaren Mist in Torzhni Centerіv, Scho Spetsіalіvye virusni hepatitis B, S temi spolnimi boleznimi). Spremljanje je bilo opravljeno leta 2005 v laboratoriju za imunologijo Nacionalnega raziskovalnega inštituta za porodništvo in ginekologijo. PRED. Otta RAMS nalezljive bolezni.

Za primarno šivanje seromov krvne seroze je bil testiran testni sistem "Comb_Best anti-VIL-1+2" (ZAT "Vektor-Best", Novosibirsk). - 2 (imunoglobulini razredov A, G in M) . V tem diagnostičnem kompletu so rekombinantni proteini VIL vstavljeni tako za imobilizacijo v vdolbinice tablet, kot v primeru konjugata s peroksidazo kron. Ocenjevanje rezultatov analize sirowokov je bilo izvedeno v skladu s priporočili navodil za testni sistem: negativni (brez protiteles proti VIL-1 in VIL-2) so se šteli za testne vzorce, optična moč (OD) od tega v IFA ni presegla vrednosti OPcrit.

Pri laboratorijskem presejanju je bilo ugotovljeno, da ima 40.222 (98,5 %) od 40.823 kozic negativen rezultat ELISA, 601 (1,5 %) testiranih vzorcev pa je bil razvrščen kot prvotno pozitivni. V rezultatu naslednjega dne je bila ponovljena analiza kože 601 sirowort v dvojnikih (dve vdolbinici tablete) 440 (73,2 %) polžev ocenjenih kot pozitivnih, 161 (26,8 %) pa kot negativnih. Glede na priporočilo Ministrstva za zdravje in socialni razvoj je bilo 440 presejalno pozitivnih samic zamrznjenih in premeščenih na dodatno podporo v posvetovalno-diagnostično sobo referenčnega laboratorija medicine št. 30 im. S.P. Botkina. Opravljene so bile številne preiskave na različnih testnih sistemih ELISA "EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At" ("EKOlab", Elektrogorsk), "Genscreen Plus HIV Ag-Ab" ("BioRad", ZDA), kot tudi kompleti za imunoblot. Rezultati analize 440 mater v potrditvenih testih so omogočili rast venenja, 323 (73,4 %) je bilo pozitivnih, 102 (23,2 %) pa negativnih. Za 15 nadaljnjih vzorcev (3,4 %) so bili odstranjeni nepomembni rezultati analize.

Naslednje pomeni, da je vrednost EP, vzeta v našem laboratoriju ob začetnem testiranju testov testnega sistema CombiBest anti-VIL-1+2, za 314 (97,2 %) od 323 pozitivnih samic postala od 0,900 do 1,780, in 9 (2,8 %) srazkіv - 0,500–0,900. Vrednosti OD, vzete iz presejanja 102 negativnih sirowokov, za 52 bolnikov (51 %) so bile testirane v intervalu od 0,195 do 0,400; za 40 (39,2 %) vzorcev - 0401-0800; 10 (9,8 %) obračunov – več kot 0,800.

Na ta način se je kot rezultat opravljenega dela pokazalo, da se je s testi testnega sistema "Comb_Best anti-VIL-1 + 2" pojavila prva septikemija krvnih sirov za prisotnost seroloških markerjev pri okužbi z VIL. je zelo učinkovit. Pozitivne presejalne rezultate so potrdile dodatne nadaljnje študije v referenčnem laboratoriju v 73 % primerov, pozitivne rezultate pa so zabeležili pri manj kot 0,25 % od 40.823 testiranih bolnikov.

Opis

Priprava

Indikacija

Interpretacija rezultatov

Opis

Način imenovanja Encimski imunski test (IFA).

Nadaljnje gradivo Krvni serum

Na voljo pot domov

Kombinirano odkrivanje protiteles proti VIL tipa 1 in 2 ter antigena p24 VIL, test.

Spoštovanje. Pri pozitivnih in kumulativnih reakcijah se roki, ki kažejo rezultat, lahko podaljšajo do 10 delovnih dni. BIL (Human Immunodeficiency Virus), ki vodi v SNID (Buffaled Immunodeficiency Syndrome) – spada v družino retrovirusov. Prenaša se z osebe na osebo z viralno motnostjo glave in brizgami za intravensko dajanje zdravil ali terapevtskih postopkov, med spolnimi stiki, tako heteroseksualnimi kot homoseksualnimi. Do prenosa virusa lahko pride pri transfuziji okužene krvi in ​​produktov, pri darovanju organov iz naše domovine, pri zdravnikih – pri poškodbah z okuženimi iglami in instrumenti. Okužba z VL se lahko prenaša z okužene matere na otroka (vertikalna pot), čeprav lahko sodobne metode preprečevanja kroničnega protiretrovirusnega zdravljenja z vsemi priporočili takšno tveganje zmanjšajo na minimum.

Proces interakcije med virusom in klitino vključuje več stopenj: povezovanje virusa in klitina, razvoj njegove tunike, prodiranje v citoplazmo, sinteza DNK iz virusne RNK, vnos virusne DNK v genom gostitelja. Če je tako, se začne latentna faza okužbe. V takem stanju lahko DNK, ki proizvaja virus, traja eno uro, ne da bi pokazala aktivnost in ne pljuvala na življenje lorda. Čeprav ni izražanja virusnih beljakovin, ni imunskega odziva na virus. Po aktivaciji virusne DNK in storžu aktivnega razmnoževanja virusa se pojavijo protitelesa proti VIL, ki so značilna za imunski sistem organizma. Trivalnost latentnega obdobja pade zaradi nizkih dejavnikov, vključno z individualnimi genetskimi značilnostmi organizma.

Protitelesa proti VIL je mogoče kriviti, začenši drugi dan po okužbi; їх vmіst zbіlshuєtsya raztezanje 2-4 dni in zberіgaєtsya raztezanje bogata rokіv. Pri 90-95% okužb se smrad pojavi v prvih treh mesecih po okužbi, v 5-9% - v obdobju od treh do šestih mesecev, v 0,5-1% - v več življenjskih obdobjih.

V prvi fazi okužbe, še pred pojavom protiteles proti virusu (nato pred serokonverzijo), lahko v vzorcih plazme seroze zaznamo prisotnost antigenov VIL, zocrema iogo kapsidnega proteina p24. Kasneje, po serokonverziji, VIN postane nezaznan.

Kombinacije testnih sistemov 4. generacije, do katerih je mogoče uporabiti HIV Ag/Ab Combo test (Architect, Abbott), odkrivajo tako protitelesa proti tipu VIL 1 in 2, kot tudi antigen P24 VIL, ki omogoča zgodnje odkrivanje. okužbe. Pred specifičnimi značilnostmi presejalnega testa, ki se izvaja v laboratoriju INVITRO, za odkrivanje VIL-okužbe varto, visoka specifičnost uspešnosti (> 99,5 %); 100-odstotna občutljivost analize na protitelesa, značilna za obdobje serokonverzije, in občutljivost na test na antigen p24 je blizu 18 pg/ml.

Postopek za izvajanje laboratorijskega testiranja za regulacijo VIL suvoro po odredbah Ministrstva za zdravje Ruske federacije in vključuje fazo presejalnega (potrditvenega) testiranja prisotnosti protiteles proti VIL z imunoencimskimi (IFA) metodami, ki jih je dovoljeno preizkušeno, stopnja verifikacije (adverifikacije) pa več. Opozoriti je treba, da najkrajši presejalni IFA-sistemi ne zagotavljajo 100-odstotne specifičnosti, tako da obstaja možnost nespecifičnih, hibno-pozitivnih rezultatov, povezanih z značilnostmi bolnikovega krvnega seruma. Zato pozitiven rezultat presejalnega IFA okužbe morda ne bo potrjen s potrditvenimi testi, po katerih se bolniku pokaže negativen ali nepomemben rezultat. Če rezultat spremljanja ni naveden, je treba test dinamično ponoviti po 2-3 dneh.

Laboratorijska diagnostika okužbe s HIV pri otrocih, ljudeh z materami, okuženimi s HIV, ima lahko svoje posebnosti. Materina protitelesa do VIL (razred IgG) lahko krožijo v krvi do 18. meseca starosti. Prisotnost protiteles proti VIL pri novorojenčkih ne pomeni, da virus ni prodrl skozi placentno pregrado. Otroci mater, okuženih z VIL, so podvrženi laboratorijsko-diagnostični obstrukciji 36 mesecev po porodu.

Priprava

Posebno usposabljanje ni potrebno. Priporočljivo je odvzem krvi najkasneje 4 leta po preostalem delu dneva. Seznanite se lahko z najpomembnejšimi priporočili za pripravo na rok. Spremljanje odkrivanja antigena in protiteles proti VIL ne prej, vsaj dvakrat po morebitni okužbi, s ponovitvami po trikrat in šestkrat negativni rezultat. Prijava vlog za opravljanje bivanja pri TOV "INVITRO" se izvaja s potnim listom ali z dokumentom, ki ga lahko zamenjate (migracijska izkaznica, časovna prijava v kraju stalnega prebivališča, predanost vojaški službi, dopolnitev v uradu za potne liste, ko izdaja potnega lista, registracija). Predstavitev dokumenta obov'yazkovo je kriv za nagajivo in informacije o času in naknadni registraciji Ruske federacije ter fotografijo. Za veljavnost potnega lista (dokument, ki ga nadomešča) ima pacient pravico oddati anonimno vlogo za dostavo biomateriala. V primeru anonimne obstezhennі, vloge in zavrnjene vrste stranke, bo biomaterial dodeljena številka, samo pacientu in zdravstvenemu osebju, ki sestavi vlogo. ! Rezultatov preiskave, ki se hranijo anonimno, ni mogoče predložiti v hospitalizacijo, strokovni pregledi ne zahtevajo registracije v ORUIB.

Pokaži pred spovedjo

• Zbіlshennya bezgavke v dveh regijah.
• Levkopenija z limfopenijo.
• Nočno pitje.
• Močno shujšana iz nerazumnega razloga.
• Driska več kot tri dni, brez jasnega vzroka.
• Vročina neznanega vzroka.
• Načrtovanje vaginacije
• Predoperativna priprava, hospitalizacija.
• Indikacija ofenzivnih okužb ali pozneje: tuberkuloza, manifestna toksoplazmoza, okužba z virusom herpesa, ki se pogosto ponavlja, kandidoza notranjih organov, ponavljajoča se nevralgija herpes zoster, mikoplazma viclicana, pnevmocistis ali pnevmonela.
• Kaposijev sarkom pri mladem moškem.
• Vipadkovi stateevі stiki.

Interpretacija rezultatov

Interpretacija rezultatov zagotavlja informacije za zdravnika in ne diagnoze. Podatki iz tega razdelka ne morejo biti namenjeni samodiagnozi in samoidentifikacije. Za natančno diagnozo pri zdravniku, ki je zmagal zaradi te obstezhennije, in potreboval bom podatke iz drugih plovil: anamnezo, rezultate drugih obstezheniya.

Posamezniki so umrli v neodvisnem laboratoriju INVITRO: test yakіsny. Oblika predstavitve rezultatov: za prisotnost protiteles proti VIL 1 in 2 ter antigena p24 se obravnava kot "negativna". V primeru odkrivanja protiteles proti VIL ali proti antigenu v presejalnem encimskem imunskem testu se vzorec sirovorta popravi za nadaljnjo potrditev z imunoblot metodo v moskovski center SNID, ki preveri pozitivne in nepomembne rezultate.

Pozitiven rezultat:

1. okužba s HIV;
2. hibnopozitiven rezultat, ki vodi do ponavljajočih se ali dodatnih rezultatov *);
3. študija ni bila informativna pri otrocih, mlajših od 18 mesecev, otrocih mater, okuženih z VIL.

*Specifičnost presejalnega testnega sistema Antityla na VIL 1 in 2 ter antigena VIL 1 in 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott) se po ocenah, ki so jih predstavili reagenti, približa 99,6 % tako v svetovni populaciji in v skupini bolnikov s potencialnimi motnjami (okužbe HBV, HCV, rdečke, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach in in., avtoimunske patologije (vključno z revmatoidnim artritisom, prisotnostjo antinuklearnih protitelesa), premiki IgG, IgM, monoklonska gamopatija, hemodializa, večkratne transfuzije krvi).

Pravočasna diagnoza VIL-infektsije postane zelo pomemben pristop, da se prej lahko storž vzvišenosti obogati s tem, zakaj povečati nadaljnji razvoj bolezni in nadaljevati življenje bolnega. V preostalih letih opazimo napredovanje vagomije v Galuzijanski manifestaciji strašne bolezni: stare testne sisteme nadomestijo popolni, metode kondicioniranja postanejo dostopnejše, njihova natančnost pa se bistveno izboljša.

V tem članku je znano o aktualnih metodah diagnosticiranja okužbe z VIL, plemenitost je ilustrativna za pravočasno veselje nad problemom in izboljšanje normalnega življenja bolnega.

VIL diagnostične metode

V Rusiji se za diagnozo okužbe z VIL izvaja standardni postopek, ki vključuje dva enaka:

• IFA testni sistem (presejalna analiza);
• imunoblot (IB).

Za diagnostiko se lahko uporabljajo tudi druge metode:

• ekspresni test.

Testni sistemi IFA

V prvi fazi diagnoze za odkrivanje okužbe z VIL se vzpostavi presejalni test (IFA), ki je osnova za ustvarjanje proteinov VIL v laboratorijih, ki ujame specifična protitelesa, ki v primeru okužbe vibrirajo v telesu. . Po vsaki interakciji z reagenti (encimi) testnega sistema se kontaminacija indikatorja spremeni. Glede na spremembo barve se obdelajo na posebni opremi, tako da se določi rezultat izbrane analize.

Tako lahko IFA-testi pokažejo rezultat že nekaj dni po uvedbi okužbe z VIL. Ta analiza ne kaže na prisotnost virusa, kaže pa nastajanje protiteles proti nečemu novemu. V nekaterih primerih se v človeških organizmih protitelesa proti VIL začnejo tvoriti po 2 dneh na polju okužbe, pri večini ljudi pa smrad vibrira nižje, po 3-6 dneh.

Іsnuє chotiri generacije IFA-testov z različno občutljivostjo. V ostalem svetu se pogosteje razvijajo testni sistemi III in IV generacije, saj so ustvarjeni na osnovi sintetičnih peptidov ali rekombinantnih proteinov in imajo lahko večjo specifičnost in natančnost. Lahko so zmagoviti pri diagnozi okužbe z VIL, spremljanju razširjenosti VIL in varnosti pacienta med ponovnim pregledom krvi darovalca. Natančnost IFA-testnih sistemov III in IV generacije je 93-99% (bolj občutljivi testi, ki se proizvajajo v deželah Zahodne Evrope - 99%).

Za IFA test se bolniku odvzame 5 ml krvi iz vene. Med preostankom sprejema in analize lahko mine vsaj 8 let (praviloma boste v prihodnosti zmagovalci). Takšen test je priporočljivo opraviti ne prej kot 3 dni po prenosu okužbe (na primer po nezaščitenem statutu z novim zakonitim partnerjem).

Rezultati testa IFA se odvzamejo v 2-10 dneh:

• negativni rezultat: kaže na prisotnost okužbe VIL, ki ne vodi do fahivtsya;
• hibnegativen rezultat: pazite se zgodnji termini okužba (do 3 dni), v primeru pozne faze SNID z izrazito asfiksijo in v primeru nepravilne priprave krvi;
• hibnopozitiven rezultat: lahko je nevaren pri nekaterih boleznih in pri nepravilni pripravi krvi;
• pozitiven rezultat: kaže na okužbo VIL-okužba, za izvedbo ІB in napotitev pacienta k specialistu v center SNID.

Zakaj lahko test IFA daje pozitivne rezultate?

Nepravilni rezultati testa IFA za VIL so lahko posledica nepravilnega odvzema krvi ali pri bolnikih s takšnimi stanji in boleznimi:

• multipli mielom;
• nalezljiva bolezen, ki jo povzroča virus Epstein Barr;
• tabor po;
• avtoimunske bolezni;
• v ozadju vaginosti;
• tabor po cepljenju.

Zaradi zgoraj opisanih razlogov ima lahko kri nespecifična navzkrižno reaktivna protitelesa, katerih nastajanje ni povzročila okužba z VIL.

V preostalih letih se je pogostost chibnopozitivnih rezultatov medtem zmanjšala zaradi prenatrpanosti testnih sistemov III in IV generacije, kar je posledica občutljivejših peptidnih in rekombinantnih proteinov (smrdi se sintetizirajo z dodatnim genskim inženiringom). in vitro). Po začetku takšnih testov ELISA se je pogostost lažnih rezultatov znatno zmanjšala in se je približala 0,02-0,5%.

Manifestacija chibnopozitivnega rezultata ne pomeni, da je oseba okužena z VIL. V takih primerih WHO priporoča, da se opravi še en test ELISA (obovyazkovo 4. generacije).

Krv pacienta se pošlje v referenčni ali arbitražni laboratorij z znakom "ponoviti" in se nadaljuje na testnem sistemu IFA IV generacije. Če je rezultat nove analize negativen, se prvi rezultat prizna kot pomilostitev (čibnopozitiven) in IB se ne izvede. S pozitivnim številom sumnіvnym rezultatov prve ure drugega testa je bolna oseba dodeljena, da izvede ІX v 4-6 dneh, da potrdi potrebo po VIL-іnfikuvannya.

Imunski blot

Preostala diagnoza okužbe s HIL se lahko vzpostavi šele po pozitivnem rezultatu imunske preiskave (IX). Za jogo se uporablja mešanica nitroceluloze, saj se nanesejo virusni proteini.

Vzorčenje krvi za IB se vzame iz vene. Nadalje so podana posebna obdelava in proteini, ki se nahajajo v її syrovatsі, nanesejo se na poseben gel za njihov naboj in molekulsko maso (manipulacija se izvaja na posebni opremi pod dotokom električnega polja). Na gel iz krvnega seruma nanesemo nitrocelulozni gel in v posebni komori izvedemo blotiranje (»blotting«). Smug je obdelan in tudi v materialih so protitelesa proti VIL, potem so smradi povezani z antigenskimi smugi na IB in se pojavijo v vidnih črtah.

IB se šteje za pozitiven način:

• po ameriških merilih CDC - na moški dve ali tri linije gp41, p24, gp120/gp160;
• po merilih ameriške FDA - pri moških - dve vrstici p24, p31 in linija gp41 ali gp120 / gp160.

Pri 99,9 % bolnikov pozitiven rezultat IX kaže na okužbo z VIL.

Za vidnost črt - ІБ negativ.

Ko so zaznane vrstice z gp160, gp120 in gp41, je IB dvomljiv. Ta rezultat je mogoče videti z:

• onkološka bolezen;
• vagnost;
• delne transfuzije krvi.

Hkrati je priporočljivo nadaljevati z dodatnim zaposlovanjem drugih podjetij. Po dodatnem IB pa postane rezultat dvomljiv, varovati se je treba pred raztezanjem krvi (IB se izvaja po 3 mesecih kože).

Reakcija polimeraze Lanzug

Test PCR lahko pokaže RNA virusu. Yogo občutljivost, da doseže tempelj in vam omogoči, da pokažete okužbo z VIL že 10 dni po okužbi. V nekaterih primerih lahko PLR daje chibnopozitivne rezultate, tako da lahko visoka občutljivost reagira na protitelesa proti drugim okužbam.

Navedena je metoda diagnostike, ki je draga, zahteva posebno opremo in visoko usposobljenost strokovnjakov. Qi razlogov ni dovoljeno izvajati z množičnim testiranjem populacije.

PLR zastosovuetsya v takih situacijah:

• za manifestacijo VIL pri novorojenčkih, saj so bili rojeni pri materah, okuženih z VIL;
• za manifestacijo VIL v "obdobju stoletja" ali za sumnivny IB;
• nadzor koncentracije VIL v krvi;
• za spremljanje krvodajalske krvi

Šele po testu PLR se diagnoza VIL ne postavi, ampak se izvaja kot dodatna diagnostična metoda za odpravo težkih situacij.

Ekspresna metoda

Ena od novosti pri diagnostiki VIL so bili ekspresni testi, katerih rezultate je mogoče oceniti že v 10-15 minutah. Najbolj učinkoviti in natančni rezultati so pri dodatnih imunokromatografskih testih, ki temeljijo na principih kapilarnega toka. Smrad je poseben pas, kri se nanese na jaka ali drugo doslidzhuvani rodin (slina, poševnica). Za prisotnost protiteles proti VIL se po 10-15 peresih na testu odkrije samica za barvno kontrolo - pozitiven rezultat. Če je rezultat negativen, kontrolne žene ni več.

Tako kot in po testih IFA so rezultati ekspresnih testov potrjeni z analizo IB. Šele takrat je mogoče postaviti diagnozo okužbe z VIL.

Za domače testiranje uporabite hitri komplet. Test, ki ga je odobrila FDA OraSure Technologies1 (ZDA), je na voljo brez recepta in se lahko uporablja za odkrivanje virusa HIV. Po testu s pozitivnim rezultatom je bolniku priporočljivo, da opravi obstezhennijo v specializiranem centru za potrditev diagnoze.

Drugih testov domačega viskija FDA še ni odobrila in njihovi rezultati so lahko še bolj dvoumni.

Ne glede na to, da so tisti, ki ekspresne teste za njihovo natančnost žrtvujejo IFA testom IV generacije, se smrad pogosto uporablja za dodatno testiranje populacije.

Izdelava analize za manifestacijo VIL-infektsij je možna v kateri koli polikliniki, CRL ali specializiranih SNID-centrih. Na ozemlju Rusije se smrdi izvajajo popolnoma zaupno ali anonimno. Kožni bolnik je lahko do datuma analize upravičen do zdravstvenega in psihološkega svetovanja. Plačevanje testov na VIL je manj verjetno, da se bo zgodilo pri komercialnih hipotekah, v državnih klinikah in lekarnah pa je smrad brezplačen.

O tem, kako se lahko okužiš z VIL-іnfektsієyu in kot miti poznajo možnost okužbe, si preberi na