Utvorennya, scho winkli pri konjugácii chromozómov. Politéne chromozómy

CON'YUGATSІYA - Haploidné gaméty, ktoré, keď rozpodіlі diploidné kіtiny priznali meiózu, pomstia jeden chromozóm kože homológnej parity (cesta otca alebo matky), tobto. viac ako polovica celkového počtu chromozómov. Na prepojení s cim na prístroj podіlu klienta tu visí doplnkový vimog: homológy sa previnili tým, že „poznajú“ jedného z nich a zapoja sa do stávky, pred ním ako smrad, to visí na rovníku vretena. Takéto párenie alebo konjugácia homológnych chromozómov materských a otcových chromozómov sa vyskytuje iba pri meióze. Pred prvou hodinou meiózy dochádza k replikácii DNA a kožný chromozóm je zložený po dvoch chromatidách, homológne chromozómy sa konjugujú po celej dĺžke a medzi chromatidami párových chromozómov dochádza k prekríženiu

CROSSINGOVER (crossing-over): výmena genetického materiálu medzi chromozómami v dôsledku „stúpnutia“ polovice chromozómov; proces výmeny chromozómov delyánmi pri krížení chromozómov (obr. 118, B4).

Pod hodinou pachyténu (štádium iných vlákien) sa homologické chromozómy prekupujú v štádiu konjugácie trivalového obdobia: u Drosophila - chotiri dobi, u ľudí sú viac ako dva tyzhniv. Celú hodinu bolo okolie chromozómov v tesnej blízkosti. Ak v takejto medzere bude možné vyvinúť lancetovú DNA naraz v dvoch chromatidoch, ktoré ležia na rôznych homológoch, potom s obnoveným vývojom možno zistiť, že DNA jedného homológu sa odhalí z DNA iného homológneho chromozómu. Celý proces sa nazýva prekríženie (anglicky crossing-over - prekríženie).

Oscilki crossing over - vzájomná výmena homológnych chromozómov medzi homológnymi (párovými) chromozómami rovnakých haploidných súborov - jedinci môžu mať nové genotypy, ktoré je možné medzi sebou rozlíšiť. Vďaka tomu je možná rekombinácia recesívnych schopností otcov, čo zvýši pokoj a poskytne bohatý materiál na výber.

Gény sú zmiešané, gaméty dvoch rôznych jedincov sú zmiešané, progenetické zmeny nie sú zbavené tejto cesty. Každý deň dve čiapočky jedného a toho istého otca (keďže nejde o jednovaječné dvojičky) nebudú absolútne rovnaké. Pod hodinou meiózy sa triedia dva rôzne typy génov.

Jeden typ preskupenia je výsledkom podrozdelenia rôznych materských a otcovských homológov medzi dcérskymi klitínmi počas prvého podrozdelenia meiózy; Prečo je zrejmé, že jedinci podobní klitiny môžu v zásade v kroku n geneticky vytvoriť 2 gaméty, ktoré sa líšia, kde n je haploidný počet chromozómov. Skutočný počet možných gamét je však nemerateľne väčší prostredníctvom kríženia (crossover) - procesu, ktorý nastáva počas prvej profázy prvého obdobia meiózy, ak sú homológne chromozómy vymenené dilyánmi. Prekríženie páru homológnych chromozómov ľudskej kože sa vyskytuje v priemere v 2-3 bodoch.

Pri prekrížení sa subvertebrálna špirála DNA rozbije na jednu materskú a jednu otcovskú chromatídu a potom kríženia, ako sa to stalo, stúpajú „nad vrchol“ (proces genetickej rekombinácie). K rekombinácii dochádza v profáze prvého štádia meiózy, ak sú dve sesterské chromatidy blízko jednej k jednej, nie je možné ich spojiť. Bohato neskoro v tejto natiahnutej profáze sa vyjasnia dve vonkajšie chromatidy kožných chromozómov. V tejto hodine je jasné, že smrad je prepojený svojimi centrami a tesne aproximovaný po celej krajine. Dva homológy sú zviazané v tichých bodoch, kde sa stávajú prechodom medzi chromatidami otca a matky. V takom kožnom bode, ktorý sa nazýva chiazma, sa pretínajú dve chromatídy.Takýmto spôsobom vzniká morfologický výsledok prekríženia, ktorý sa sám osebe zdá byť neprístupný.

V tomto štádiu meiózy sa homológy v páre kože (alebo bivalentné) prekrývajú jeden po druhom s aspoň jednou chiazmou. V bohatých bivalentoch je väčší počet chiazmov, medzi homológmi možno číselne skrížiť črepy.

KONJUGÁCIA CHROMOZÓMOV(lat. conjugatio z'ednannya; chromozómy; syn.: synapsia chromozómov párovanie chromozómov) - ide o rovnaké spojenie chromozómov jeden po druhom vo všetkých organizmoch vrátane ľudí, ktoré môžu tvoriť klinálne jadro.

Rozlišujte konjugáciu homológnych a nehomologických chromozómov. Konjugácia homológnych chromozómov je bežným štádiom meiózy a vyskytuje sa aj v určitých somatických bunkách, napríklad pri tvorbe polytenóznych (obrovských) chromozómov v bunkách lariev múch, komárov a iných dvojkrídlových komárov. . Tsei typ K. x. Je pozoruhodné, že homológne chromozómy pre špecifické vzájomné „rozoznávanie“ a závažnosť homológnych génov priliehajú jeden k jednému po celej dĺžke, takže sú chromomérne, že sa pomstia homológnym (alelickým) génom, sú jeden proti jednému. Ak došlo k translokácii (div.) alebo inverzii (div.) v jednom z konjugovaných chromozómov, potom chromozómový spacer so zmenenou sekvenciou génového hniezdenia nie je schopný konjugácie s spacerom, ktorý leží v inom, homológnom chromozóme (obr. 1). Avšak, rovnako ako perebudova mala dosiahnuť nový vіdіzku, potom partnerské chromozómy, utavlyuyuschie slučka alebo kríž, zdatnі zabezpečiť zriadenie homológnych lokusov a zdіysniti konjugácie.

V polytenických chromozómoch nemusí byť konjugácia homológie reverzibilná; Biol. znamená taký K. x. stať sa nerozumným. Konjugácia homológnych chromozómov pri meióze má reverzný charakter a je základom presného rozdelenia diploidnej sady chromozómov na dve haploidné sady, ktoré sa líšia rôznymi klitínmi (zníženie počtu chromozómov). Vytváram mysle pre proces stavu a genetickú rekombináciu v diploidných organizmoch. Proces konjugácie homológnych chromozómov prebieha v profáze I meiotického podštádia a začína v štádiu zygoténu. Na tom istom ramene sa homologické chromozómy priblížia k sebe zo vzdialenosti 0,2 mikrometra na vzdialenosť približne 0,2 mikrónu, čím sa zabezpečí kontakt chromozómov. Potom sme si vedomí „rozpoznania“ a špecifickej závažnosti homológnych chromomérov (génových lokusov). Výsledkom je, že dva konjugujúce homológne chromozómy narazia paralelne jeden po druhom, takže homológne chromoméry uzatvárajú stávku. Dve väzby homológnych chromozómov sa nazývajú bivalentné a štádium meiózy, na ktorom je spojenie (konjugácia) dokončené na všetkých chromozómoch, sa nazýva pachytén. Pod hodinou pachyny dochádza k prekríženiu (crossover) - výmene homologických chromozómov dilyánmi (div. Rekombinácia). V štádiu pachyténu je kožný chromozóm zložený z dvoch neskorších polovíc – chromatíd (4 chromatídy bivalentne). V tejto oblasti bivalentu dochádza k prekríženiu iba medzi dvoma navzájom nesesterskými chromatidami. V pokročilom štádiu - v diploténe - sú homológne chromozómy jeden v jednom na všetkých bodoch bivalentu, karmínový je tichý, krížili sa. V dôsledku toho sa kríženia (chiasmi) stanú viditeľnými pod mikroskopom. Na začiatku meiózy - v diploténe, diakinéze a metafáze I bola utlmená prílevom kondenzácie a skracovania chromozómov chiazmy, aby prešla na konce bivalentov. Znie to takto. terminácia chiazmy. Ak máte nejaký chiasmus, mali by ste pokračovať v stávkovaní viacerých partnerov na počet konjugácií. V metafáze I je bivalentný kožný chromozóm spojený závitom vretienka len s jedným pólom dna klitínu. Zomu žily v anafáze I meiotickej podpolovice homológnych chromozómov sa rozchádzajú na protilazhnye póly a dermálne póly pozdĺž jedného chromozómu z dermálneho bivalentu. V tejto hodnosti K. x. že chiazma zabezpečuje správnu redukciu počtu chromozómov. Ak sú v karyotype (div.) nepárové chromozómy, napríklad jednostavový chromozóm je normálny u mužov u deviantných druhov alebo jednostavový chromozóm u človeka s Turnerovým syndrómom, potom sa takéto chromozómy nekonjugujú prostredníctvom prítomnosti partnerom, sú ponechané unival I a smerujú vo vertikálnom poradí k tomuto tretiemu pólu v anafáze I. Na protraktilnom póle je súbor amplifikácií jedného chromozómu. V medzidruhových hybridoch, napríklad v mulici, neexistujú žiadne vhodné párové chromozómy, takže polovica chromozómov je odobratá z chromozómovej sady koňa a druhá - osla. V dôsledku toho v profáze I K. x. vzagali vіdsutnya a všetky chromozómy sa stanú univalentnými. V anafáze I sa smrady náhodne rozchádzajú k pólom a dcérske bunky a tiež gaméty, ktoré sa z nich tvoria, sú nevyvážené tak pre sklad druhov, ako aj pre počet sád chromozómov. Tse priviesť k neživým gamétam a zygotám. Bez hybridov typu mulica je spojená s prítomnosťou K. x. pri meióze.

Výskyt v diploidnom chromozómovom súbore chromozómu zayvoї (trizómia na tomto chromozóme) vedie k deštrukcii K. x. prostredníctvom súťaže medzi tromi partnermi s konjugáciou. Štúdium takýchto variácií viedlo k záveru pravidla, zjavne do tej miery, že iba dvaja partneri sa môžu konjugovať v kožnom bode (lokusu) chromozómu. V inom lokuse sa však partner môže zmeniť a v dôsledku toho sa objavia trivalenty. Tse tiež ničí rozbіzhnіst chromozómy v anafáze I. Rіznі vipadki zlomené K. x. produkovať pred objavením sa hypohaploidných alebo hyperhaploidných gamét (sobáš chromozómov alebo oboch nadbytočných). Ak áno, gaméty prežijú a vytvoria zygotu, potom sú obviňované aneuploidné embryá (poškodenie suvoroy diploidie), s možnosťou monozomického poklesu (absencia jedného chromozómu), trizómie (vznik kríženého chromozómu) atď. a spôsobiť u niektorých autozómov chromozomálne ochorenia (div.) a aneuploidiu vo veľkých autozómoch - smrť plodu v intrauterinnom období.

Niekedy sa u hybridov blízko príbuzných druhov, zocrema u rastúcich hybridov alebo u organizmov, ktoré nesú veľké množstvo chromozómov, očakáva častá homológia chromozómov. To isté o hustote chromozómov pred konjugáciou sa posudzuje podľa počtu bivalentov v klitíne v štádiách diplogenézy - metafáza I a o "sile" konjugácie - podľa počtu chiazmov na bivalent. Avšak v prípade konjugácie, ktorá normálne prebieha, sa pozorujú chromozómy v zygoténe a pachyténe. Skoršie delenie homológov (rozpad bivalentov) prostredníctvom prítomnosti chias sa nazýva desynapsis. Desynapsia môže viesť k rovnakému poškodeniu chromozómov v anafáze I, ako sa očakáva u mulice.

Zistilo sa, že proces konjugácie homológnych chromozómov v meióze je prerušený pod kontrolou viacerých génov, čo trvá menej ako hodinu do meiózy. Takéto gény sa nachádzajú v drozofilách, hubách a nízko rastúcich stromoch, ale sú podobné v rôznych organizmoch. Genetická kontrola K. x. overte si to u toho, kto to robí. X. postarať sa o syntézu špecifických proteínov na hodinu meiózy. Konvergencia chromozómov zo vzdialených vzdialeností sa plynule vytvára za rahunou niektorých faktorov v jadrovej membráne: konce homológnych chromozómov pripojených k jadrovej membráne jeden po druhom „kopnú“, čím sa zabezpečí, že sa chromozómy priblížia k sebe. Je možné, že blízkosť chromozómov zo vzdialených vzdialeností je spôsobená štruktúrou nešpecifickej interakcie DNA, lokalizovanej v pericentrických priestoroch chromozómov, so štruktúrou interkalárneho heterochromatínu (tj heterochromatínu, ktorý sa nachádza medzi dvoma diskami euchromatínu), zdatnogo sozv. ektopické párovanie - timchasovy konjugácie nehomologických chromozómov. Najväčšie známe molekulárne mechanizmy interakcií chromozómov na krátke vzdialenosti. Osud procesu jedinečných sekvencií nukleotidov v DNA, šíriacich sa lokálne po dĺžke všetkých chromozómov a replikujúcich sa v predstihu alebo každú druhú hodinu K. x. v štádiu zygoty (ZetDNA). Je preukázané, že K. x. v štádiu zygoténie je sprevádzaná tvorbou tzv. synaptonemálny komplex (SC) Vin sa tvorí v procese Do. X. v meióze u všetkých eukaryotických organizmov (od infusoriánov a kvasiniek až po človeka) a ide o submikroskopickú štruktúru, keďže je zložená z troch ribonukleoproteínových reťazcov, ktoré vedú k dermálnemu párovaniu homológnych chromozómov v strede bivalentného (obr. 2). Dve vonkajšie vlákna sa nazývajú bočné prvky SC, vnútorný je centrálny. Bichnі elementi vinikayutsya v kožných chromozómoch k їхnoї konjugácii a priblíženie v okamihu konjugácie do vzdialenosti 150-200 nm. To isté medzi nimi tvorí ústredný prvok. Predpokladá sa, že centrálny element bude slúžiť ako forma na tvorbu hetero-duplexov zetDNA (hybridných molekúl DNA), v ktorých ležia polynukleotidové vlákna helixu helix s rôznymi chromozómami - partnermi v bivalente. Je možné, že SC sa prenesie do ireverzibilného spojenia homológnych chromozómov s dôrazom na striktne jedinú líniu, ale obchoduje sa s chromozómami po pripojení ich konjugácie v štádiu diplogenézy, kolabuje a vyzerá ako polykomplex v jadrá. SK v_dsutnya at nevorotn_y K. x. v polytenóznych chromozómoch. Ukázalo sa, že tvorba SC je výsledkom aktivácie v meióze špecifických génov, normálnej alely génu 3 (3) G v Drosophila. Vytvorenie SC zabezpečuje vysokú frekvenciu prekračovania, nie však nepovinnú mentálnu pre túto tvorbu; bez SC prejdenie môže ísť, ale so zníženou frekvenciou.

Konjugácia nehomológnych chromozómov (konjugácia homológnych kmeňov v nehomologických chromozómoch) sa pozoruje pri meióze v haploidných rastlinách, súčasne s mitózou v somatických bunkách bohatých rastlín a tvorov (ektopické párenie). Na základe neadaptívnej divergencie nehomologických chromozómov v meióze je u Drosophila s prebúdzajúcou sa chromozómovou sadou možné pestovať púčiky, ale v profáze I meiózy bola pozorovaná konjugácia nehomologických chromozómov. Experimentálne je potvrdená hypotéza o polylokálnom šírení jedinej frakcie DNA v chromozómoch Drosophila. mŕtve opakovania nukleotidov. Pachy budovy by mali zabezpečiť vzájomné „rozoznávanie“ identických vrhov v rovnakých a iných chromozómoch klitínu a tvorbu, aby došlo ku konjugácii nehomologických chromozómov.

Bibliografia: Dubinin N. P. Zagalna genetika, M., 1976; DibanA. P. Bara-n o V. S. Metódy sledovania chromozómov v gametogenéze a embryogenéze savtov, Arkh. Anat., Gistol a Embriol., v. 66, č. 1, s. 79, 1974, bibliogr.; Prokof'eva - Belgivska A. A. ta in. Cytogenetika ľudí, M., 1969; Cytológia a genetika meiózy, Ed. Sv.Chvost a Yu.F.Bogdanova, M., 1975, bibliogr.; Bordjadze V. K. a. Prokofieva-Belgov-skaya A. A. Pachyténová analýza ľudských akrocentrických chromozómov, Cytogenetics, v. 10, str. 38, 1971; J o h n B. a. L e w je K. K. Meiotický systém, Wien-N. Y., 1965, bibliogr.; Methods in human cytogenetics, ed. od H. G. Schwarzachera a. U. Wolf, N. Y., 1974.

Yu. F. Bogdanov.

Crossing-over (crossing-over): výmena genetického materiálu medzi chromozómami ako výsledok „objavenia“ tejto polovice chromozómov; proces výmeny chromozómov delyánmi pri krížení chromozómov (obr. 118, B4).

Pod hodinou pachyténu (štádium iných vlákien) sa homologické chromozómy prekupujú v štádiu konjugácie trivalového obdobia: u Drosophila - chotiri dobi, u ľudí sú viac ako dva tyzhniv. Celú hodinu bolo okolie chromozómov v tesnej blízkosti. Ak v takejto medzere bude možné vyvinúť lancetovú DNA naraz v dvoch chromatidoch, ktoré ležia na rôznych homológoch, potom s obnoveným vývojom možno zistiť, že DNA jedného homológu sa odhalí z DNA iného homológneho chromozómu. Celý proces sa nazýva prekríženie (anglicky crossing-over - prekríženie).

Oscilki crossing over - vzájomná výmena homológnych chromozómov medzi homológnymi (párovými) chromozómami rovnakých haploidných súborov - jedinci môžu mať nové genotypy, ktoré je možné medzi sebou rozlíšiť. Vďaka tomu je možná rekombinácia recesívnych schopností otcov, čo zvýši pokoj a poskytne bohatý materiál na výber.

Gény sú zmiešané, gaméty dvoch rôznych jedincov sú zmiešané, progenetické zmeny nie sú zbavené tejto cesty. Každý deň dve čiapočky jedného a toho istého otca (keďže nejde o jednovaječné dvojičky) nebudú absolútne rovnaké. Pod hodinou meiózy sa triedia dva rôzne typy génov.

Jeden typ preskupenia je výsledkom podrozdelenia rôznych materských a otcovských homológov medzi dcérskymi klitínmi počas prvého podrozdelenia meiózy; Prečo je zrejmé, že jedinci podobní klitiny môžu v zásade v kroku n geneticky vytvoriť 2 gaméty, ktoré sa líšia, kde n je haploidný počet chromozómov. Skutočný počet možných gamét je však nemerateľne väčší prostredníctvom kríženia (crossover) - procesu, ktorý nastáva počas prvej profázy prvého obdobia pod meiózou, ak sú homológne chromozómy vymenené dilyánmi. Prekríženie páru homológnych chromozómov ľudskej kože sa vyskytuje v priemere v 2-3 bodoch.

Pri prekrížení sa subvertebrálna špirála DNA rozbije na jednu materskú a jednu otcovskú chromatídu a potom kríženia, ako sa to stalo, stúpajú „nad vrchol“ (proces genetickej rekombinácie). K rekombinácii dochádza v profáze prvého štádia meiózy, ak sú dve sesterské chromatidy blízko jednej k jednej, nie je možné ich spojiť. Bohato neskoro v tejto natiahnutej profáze sa vyjasnia dve vonkajšie chromatidy kožných chromozómov. V tejto hodine je jasné, že smrad je prepojený svojimi centrami a tesne aproximovaný po celej krajine. Dva homológy sú zviazané v tichých bodoch, kde sa stávajú prechodom medzi chromatidami otca a matky. V takom kožnom bode, ktorý sa nazýva chiazma, sa pretínajú dve chromatídy.Takýmto spôsobom vzniká morfologický výsledok prekríženia, ktorý sa sám osebe zdá byť neprístupný.

Dvakrát. Existujú dve etapy (redukčná a ekvivalenčná fáza meiózy). Meióza sa vyskytuje v stavových bunkách a je spojená s adoptovanými gamétami.

Pri zmenách počtu chromozómov v dôsledku meiózy v životnom cykle dochádza k prechodu z diploidnej fázy do haploidnej fázy. Zmena plodnosti (prechod z haploidnej fázy do diploidnej) je spôsobená stavovým procesom.

Zároveň v profáze prvého, redukčného štádia dochádza k párovej fúzii (konjugácii) homológnych chromozómov, správna pasáž meiózy môže byť len u diploidných klitínov alebo u párových polyploidov (tetra-, hexaploidné klitíny atď.). ). Мейоз може відбуватися і в непарних поліплоїдах (три-, пентаплоїдних тощо клітинах), але в них, через неможливість забезпечити попарне злиття хромосом у профазі I, розбіжність хромосом відбувається з порушеннями, які ставлять під загрозу життєздатність клітини або розвивається з неї багатоклітинного гаплоїдного організму.

Tento mechanizmus je základom sterility medzidruhových hybridov. Črepy medzidruhových hybridov v jadre klitínov spájajú chromozómy otcov, ktoré ležia na rôznych druhoch, chromozómy zvuku nemôžu vstúpiť do konjugácie. Pri meióze je potrebné privodiť deštrukciu separácie chromozómov a v konečnom dôsledku až k odumretiu stavového klitínu, resp. v tomto prípade). Zmeny v konjugácii chromozómov sú superponované chromozomálnymi zmenami (veľké delécie, duplikácie, inverzie alebo translokácie).

Fázová meióza

Meióza sa skladá z 2 po sebe nasledujúcich pododdielov s krátkym obdobím (interkinéza) medzi nimi.

• Profáza I- Profáza prvej fázy je ešte viac skladateľná a pozostáva z 5 fáz:

• Leptotena, alebo leptonema- Zbalenie chromozómov, kondenzácia DNA s uzavretými chromozómami vo forme tenkých vlákien (chromozómy sú krátke).
• Zigotena, alebo zygonéma- dochádza ku konjugácii - rozdeleniu homológnych chromozómov na štruktúry, ktoré sú zložené z dvoch samostatných chromozómov, nazývaných tetrady alebo bivalenty a ich ďalšiemu zhutňovaniu.
• Pachytene, alebo pakhinema- (zakladajúce štádium) - v niektorých oblastiach sa homológne chromozómy silne spájajú, čím sa uspokojujú chiazmy. Dochádza k prekríženiu – zámene delikventných žien medzi homológnymi chromozómami.
• Diploten, alebo diplonéma- Dochádza k čiastočnej dekondenzácii chromozómov, pomocou ktorej je možné opraviť časť genómu, dochádza k transkripčným procesom (uvoľňovanie RNA), translácii (syntéze bielkovín); homológne chromozómy sú navzájom nasýtené. U niektorých tvorov, v oocytoch, chromozómy v treťom štádiu profázy meiózy vyvíjajú charakteristickú formu chromozómov, ako sú tienidlá.
• Diakinéza- DNA sa kondenzuje čo najviac, syntetické procesy sú pripojené, jadrová membrána sa rozširuje; centrioly sa rozchádzajú k pólom; homológne chromozómy sú navzájom nasýtené.

Až do konca profázy migrácie I centriolu k pólom bunky sa pozdĺž dna vytvoria závity vretena, jadrová membrána a jadro sa zrútia. Genetický materiál je 2n4c (n je počet chromozómov, c je počet molekúl DNA).

• Metafáza I- bivalentné chromozómy vishikovuyut vzdovzh rovníka bunky. Genetický materiál - 2n4c.
• Anafáza I- mikrotubuly sa zmenšujú, bivalentne delia a chromozómy sa oddeľujú na póly. Je dôležité poznamenať, že konjugáciou chromozómov v zygoténe na póly sa rozchádzajú celé chromozómy, ktoré sa skladajú z dvoch kožných chromatíd, a nie len chromatíd, ako pri mitóze. Kožný pól má genetický materiál n2c, všetky bunky majú 2n4c.
• Telofáza I

Výsledkom prvého redukčného procesu meiózy sú dve bunky s genetickým materiálom n2c

Ďalšie delenie meiózy nasledovalo priamo po prvej, bez výraznej interfázy: S-perióda za deň, fragmenty pred ďalším delením nevykazovali replikáciu DNA.

• Profáza II- Dochádza ku kondenzácii chromozómov, klitínové centrum sa rozdelí a jeho produkty sa rozptýlia k pólom jadra, jadrová membrána sa zrúti, vretienko sa usadí, kolmo na prvé vretienko.
• Metafáza II- Univalentné chromozómy (ktoré sa skladajú z dvoch kožných chromatidov) sa rozprestierajú na „rovníku“ (na rovnakej strane „pólov“ jadra) v jednej rovine, čím sa nazýva metafázová platňa.
• Anafáza II- Univalentne sa delia a chromatidy sa oddeľujú až k pólom.
• Telofáza II- Chromozómy sa despiralizujú a jadrový obal sa usadí.

Výsledkom je, že v jednej diploidnej bunke sú založené dve haploidné bunky s genetickým materiálom nc. V tichých prípadoch, ak je meióza spojená s gametogenézou (napríklad u bohatých tvorov), s vývojom vajíčok, prvého a druhého, bola meióza výrazne nerovnomerná. V dôsledku toho sa vytvorí jedno haploidné vajíčko a tri takzvané redukčné telieska (abortívne deriváty prvého a druhého pododdelenia).

možnosti

V niektorých najjednoduchších meiózach prebieha inak, pod opismi, typická meióza bohatej klitiny. Môžete napríklad spustiť iba jeden, a nie dva po sebe nasledujúce meiotické prípady, a prekrížiť – prejsť poslednou hodinou fázy meiózy

Charakteristický je tvar expanzie polytenných chromozómov, ktorý sa dosiahne po maximálnej despiralizácii a bagatorázovej reprodukcii chromozómov bez ďalšej expanzie, takže v dôsledku endomytózy sa usadí zápach.

Polytény chromozómov môžu byť charakterizované priečnou smugacitou, so zjavnou prítomnosťou veľkého zostrihu chromonémov - chromomér. V tmavých grafoch (t. j. chromoméroch) neaktívny chromatín spiralizuje, aj keď tmavé smugy naznačujú graf so zvýšenou transkripčnou aktivitou. Čítanie rozdielu medzi tmavými diskami a svetlými medzidiskovými priestormi sa vysvetľuje nevýraznosťou dcérskych chromonémov. Z tohto dôvodu sa príčiny všetkých znakov chromonémie, vrátane chrómových detí, stávajú kontrastnejšími.

Polytenózne chromozómy sú v skutočnosti párom obrovských homológnych chromozómov, ktoré sa používajú na stanici ideálne presnej somatickej konjugácie. V tomto prípade sú disky a medzidiskové rozpery homológov striktne paralelné a blízko seba. Takáto konjugácia nie je typická pre najdôležitejšie somatické bunky.

Prvú mapu polytenóznych chromozómov zostavil v roku 1935 Calvin Bridges (Eng. Calvin B. Bridges), a vyhral široko vikoristovuєtsya a dosi.

Jedinečnosť života polytennyh chromozómov, samotná možnosť jasného rozlíšenia detailov ich života, Bula vikoristana T. Paytner pre štúdium ich života a povahy konjugácie. Okrem toho, šmrnc polytenóznych chromozómov výnimočne koreluje pre doslidzhen, zocrema, na zadku polytenóznych chromozómov, bola pozorovaná vizualizácia aktívneho a neaktívneho chromatínu. Tam môžete vidieť aj celkovú štruktúru chromatínu.

Polytenózne chromozómy navyše pomáhajú identifikovať larvy komárov dvojčiat. Chironomid), ktoré je možné zložiť iným spôsobom.

nafúknutý

V polytenóznych chromozómoch je proces transkripcie sprevádzaný tvorbou tzv. pouffes- charakteristické disky piesní zduttya, ktoré sa po lokálnej dekompaktizácii usadzujú v niektorej DNA. Aktívna transkripcia v týchto oblastiach ukazuje aktívnu inklúziu 3H-uridínu v oblasti vdýchnutí. Veľké obláčiky sa nazývajú Pobaltie Balbianu(v niektorých dedinách sa termíny „poof“ a „balbian kіltsya“ používajú ako synonymá).

Larvy štádia Pufuvannya pritamanno. Prijatie a vývoj pouffov je regulovaný vnútorným médiom tela do štádia vývoja. Jedným z najdôležitejších regulátorov uvoľňovania vdýchnutí v kóme sú steroidné hormóny, hormonálna zocrema – ekdyzón. Odhalil sa aj prílev bielych, syntetizovaných skorými pufmi, na vývoj neskorých pufov.

V takom poradí urobíme pufy є krájame zadkom diferenciálna transkripcia. Druhým najlepším príkladom tohto procesu je tvorba chromozómov, ako sú štíty lámp.

Funkcie

Crim zbіlshennya rozmіrіv jadrá a rozmіrіv klitiny, polyteny chromozómy, črepy pomstiť veľké množstvo kópií génov, posilniť ich expresiu. Tse, podľa svojho uváženia, zbіshuє vyrobnitstvo nebhіdnyh spetsіalіzovanої kіtiny bіlkіv. Napríklad larvy D. melanogaster Chromozómy sú neosobné a endoreduplikované, aby sa pred zalyalkuvannya vytvorilo veľké množstvo lepkavej reči.

U iných typov vedie tandemová duplikácia samíc, uhniezdených blízko stredu X-chromozómu, ktorý je strážený v klitínach kolónií čreva, k vinifikácii mutácií. bar, ktorý sa objavuje pri zmene tvaru oka.

Homologické chromozómy- pár chromozómov približne rovnakého veku, s rovnakou polohou stredu a poskytujúci rovnaký obraz pre hodinu fermentácie. Їх gény na podobných (identických) lokusoch є alelické gény - alely, tobto. kódujú jeden a ten istý proteín alebo RNA. Pri dvojstavovej reprodukcii je jeden homológny chromozóm redukovaný organizmom vo forme matky a druhý - vo forme otca.

V priebehu substitúcie DNA v medzifáze S, ktorá predchádza mitóze, vznikajú dve identické chromatidy, ktoré nesú rovnaký genetický materiál. Nadal na dermálne dcérske bunky sú spotrebované jednou takou chromatídou z páru chromatíd daného chromozómu. Výsledkom je, že dcérska klitina sa zdá byť presnou genetickou kópiou tej materskej (pravda, nedochádza k takýmto zmenám, ak dôjde k nesúladu mutácií a permutácií) a môže existovať rovnaký počet chromozómov ako materská.

V diploidoch ( 2n) reprezentácie genómu organizmov pomocou párov homológnych chromozómov. Počas meiózy dochádza k výmene homológnych chromozómov s ich príbuznými. Tento jav je základom rekombinácie genetického materiálu a tzv.

Homológne chromozómy nie sú samotné identické. Môžu mať jednu a tú istú sadu génov, môžu však byť reprezentované rôznymi (u heterozygotov) a podobnými (homozygotami) alelami, teda formami toho istého génu, ktoré sú konzistentné pre zobrazenie rôznych variantov v jednom a rovnaké znaky. Okrem toho v dôsledku určitých mutácií (duplikácií, inverzií, delécií a translokácií) môžu byť obviňované homológne chromozómy, ktoré sú modifikované súbormi genetických mutácií.

Diploidné bunky- tse živé klitíny, ktoré hľadajú haploidné klitíny (pomstiť polovičnú sadu), pomstiť novú sadu chromozómov - podľa jedného páru typu pleti. Väčšina buniek v ľudskom tele sú diploidné, smotanové gaméty.

Bežne sa v životnom cykle organizmu človeka vývoj klitínov vyvíja správne v haploidnej a diploidnej fáze. Haploidné bunky sa stávajú výsledkom meiózy a meiotického rozdelenia diploidných buniek. Ak áno, bunky sa môžu množiť pre ďalšiu mitózu a mitotické pododdiely s prijatím bohatého bunkového tela, ktoré je tvorené z diploidných somatických buniek a obtlačkových generácií buniek haploidného stavu (naschadkiv).

Diploidné bunky sú zmutované z haploidných buniek v dôsledku stavového procesu (plumping, párenie stavových buniek, gamét) s prijatím zygot.

27

Chromatín, klasifikácia jogy. Budova chromozómov.
V jadre klitínov sa objavujú drobné zrniečka a gliby materiálu, ktoré sú pokryté hlavnými barvnikmi a nazývali sa chromatín (druh gréckeho chroma - farba).
Chromatín je deoxyribonukleoproteín (DNP) a je tvorený DNA získanou z histónových proteínov alebo nehistónových proteínov. Histónska DNA je spojená do štruktúry, ktorá sa nazýva nukleozómy. Chromatín je podobný chromozómom, ktorý je v medzifázovom jadre reprezentovaný dlhými skrútenými vláknami a nie je odlišný ako individuálna štruktúra. Špirálovosť dermálneho chromozomálneho zostrihu nie je pre ich vek rovnaká. Realizácia genetickej informácie vedie k despiralizácii chromozómov.
Klasifikácia chromatínu. Rozlišujte dva typy chromatínu:
1) euchromatín, lokalizované bližšie k stredu jadra, ľahšie, despirilizované, menej kompaktné, aktívne pri funkčnom opotrebovaní. Predpokladá sa, že DNA je prítomná v novom, keďže je geneticky aktívna v medzifáze. Euchromatín sa hodí na segmenty chromozómov, čím sa despiralizuje a vodkrituje na transkripciu. Cі segmenty nie sú farbuyutsya a nie sú zapamätané svetelným mikroskopom.
2) heterochromatín- Časť chromatínu je silne špirálovitá. Heterochromatín je schopný kondenzovať silne skrútené segmenty chromozómov (aby boli neprístupné pre transkripciu). Vіn intenzívne zabarvlyuєtsya hlavné barniki, a vo svetelnej mikroskopii môže vyzerať ako tmavé škvrny, granule. Heterochromatín expanduje bližšie k obalu jadra, kompaktný, nižší euchromatín a pomstiť „pohyblivé“ gény, tobto. gény, yakі nákazlivo neaktívne. Rozlišujte medzi konštitutívnym a fakultatívnym heterochromatínom. Konštitutívny heterochromatín sa nikdy netransformuje na euchromatín a heterochromatín vo všetkých typoch klitínu. Fakultatívne heterochromatín môže byť premenený na euchomatín v niektorých klitínoch alebo v rôznych štádiách ontogenézy organizmu. Zadoček akumulácie fakultatívneho heterochromatínu v Barrovom tele - chromozóm X je u žien so savts inaktivovaný, ale v interfáze je silne skrútený a neaktívny. Vo väčšine prípadov budú bunky ležať na kariolémii.
Za morfologickými znakmi jadra (za spivingom namiesto tohto heterochromatínu) teda možno hodnotiť aktivitu transkripčných procesov a neskôr aj syntetickú funkciu klitínu. V prípade nárastu sa spivvіdnenia mení na drsnosť euchromatínu, v prípade poklesu rastie namiesto heterochromatínu. S značne ohlodaným funkčným jadrom (spôsobom, na Poschokjenkh z I. Klitinov by to bolo vinné, so želiezkami epizhelského Klitin Epidermis - Keratinocytiv, s ubytovňou krvi, je to vono -rosyniki, povodia hl. panvové barsworms. Takýto jav sa nazýva karіopіknosis (grécky: karyon - jadro a pyknosis - posilnenie).
Chromatín a chromozómy sú deoxyribonukleoproteíny (DNP), alechromatín je skrútený a chromozómy sú skrútené. V medzifázovom jadre nie sú žiadne chromozómy, pri kolapse jadrovej membrány (hodina je správna) sa objaví zápach.
Rozpodil heterochromatín (topografia 10 častíc v jadre) a spіvvіdnenja namiesto tohto hetero-chromatínu charakteristického pre klitín typu kože, čo umožňuje ich identifikáciu ako vizuálne, tak aj pomocou automatických analyzátorov obrazu. Súčasne existuje niekoľko hlavných zákonitostí heterochromatínu v jadre: aglomerácia hnitia pod kariolémou, prerušená v oblasti jedle (ktorá je označená väzivom laminy) a jadra (perinukleárny heterochromatín), viac glibs. .
Budova chromozómov
Chromozómy sú najväčším baliacim rámcom pre chromatín. Najkompaktnejšie chromozómy môžeme vidieť v štádiu metafázy, v ktorej je zápach zložený z dvoch chromatidov viazaných v oblasti centra.

Úloha pozitívnych a negatívnych spätných väzieb je odlišná. Negatívne spätné väzby zaisťujú stabilitu funkcií živých systémov a ich stabilitu pri nádherných postriekaniach. Sú hlavným mechanizmom energetickej a metabolickej rovnováhy v živých systémoch, kontroly populácie, samoregulácie evolučného procesu. Pozitívne vibrácie zohrávajú pozitívnu úlohu v životných procesoch. Hrám zvláštnu úlohu smradu pre rast a rozvoj. Pozrite si ich správu.

Negatívne spätné volanie (NOS) - typ spätného volania, kedy je vstupný signál systému zmenený tak, že pôsobí proti zmene výstupného signálu.

Negatívna spätná väzba na okradnutie systému s ustálenou až spätnou zmenou parametrov.

Negatívne reverzné spojenie je široko používané živými systémami rôznych rovnocenných organizácií – od buniek po ekosystémy – na podporu homeostázy. Napríklad v klitínoch bol založený na princípe negatívnej hemoragickej väzby bohatý mechanizmus regulácie robotických génov, ako aj regulácie robotických enzýmov (inhibícia konečného produktu metabolickej cesty). Na tomto princípe je v organizme založený systém hypotalamo-hypofýzovej regulácie funkcií, ako aj bohaté mechanizmy nervovej regulácie, ktoré zlepšujú mnohé parametre homeostázy (termoregulácia, udržiavanie konštantnej koncentrácie glukózy a oxidu uhličitého v krvi) . V populáciách negatívne reverzné väzby zabezpečujú homeostázu čísel. Fyziologický zmysel negatívneho obráteného spojenia v tom, čo má zvýšenie regulovanej hodnoty (napríklad činnosť orgánu) nad spevom súhry, zníženie toku zo strany výbežku podsystému; prudká zmena regulovanej hodnoty priblíži dopredný prítok.

Záporná spätná väzba tiež zvyšuje telesnú teplotu blízko 37 °C.

Ľudia a všetky živé veci, ktoré sú samoregulačnými homeostatickými systémami, žijú v hlavnom rade zavdyaka negatívnych zv'yazku.

Pozitívna reverzná väzba (POS) - typ reverznej väzby, pri akejkoľvek zmene výstupného signálu systému to povedie k zmene vstupného signálu, ako keby pridal ďalšie uvoľnenie výstupného signálu z klasu. hodnotu.

Pozitívny obrat urýchli reakciu systému na zmenu vstupného signálu, takže v rovnakých situáciách zvíťazí, ak je potrebná rýchla reakcia pri zmene vonkajších parametrov. Zároveň je pozitívny bod obratu privedený do bodu nekonzistentnosti a ospravedlnenia podobných nových systémov, ako sa nazývajú generátory (virobniki).

Pozitívny otočný článok nepasuje do systému a možno sa súčasný systém transformuje na iný systém, pretože vykazuje väčšiu stabilitu (takže v ňom začínajú záporné otočné otáčky).

Mechanizmus nelineárneho pozitívneho zvratu vedie k tomu, že systém sa začína rozvíjať ako zagostrennyam.

Pozitívny zvrat hrá dôležitú úlohu v makroevolúcii. Zagalom, v makroevolúcii sa vytvára pozitívny bod obratu až po hyperbolické zrýchlenie rýchlosti vývoja, čo vytvára efekt rovnomerného rozdelenia pod logaritmickou stupnicou hodiny.

Na úrovni najjednoduchších mikroorganizmov, v ktorých ešte nie sú žiadne nervové bunky, sa kanál involučného spojenia (spriyattya - reakcia) otvára a zatvára bez stredu na hranici, ktorý vedie do stredu tela od vnútorný stred. Z dnes nehorázne prijímanej teórie života je vidieť, že fungovala ako zlomová len na rovnakej úrovni ako prebiologická. Napríklad: najjednoduchšie bohaté molekulárne systémy - koacerváty, ktoré už mali začiatky zdravého spojenia - výmeny reči svojho vnútorného média zvonku. Možno, že jedným z počiatočných momentov života bolo vytvorenie membrány, ktorá môže mať základy prenikania viborchy a systému kremenia vody z vonkajšieho stredu.

Viac podrobností o zlomových bodoch možno vidieť na príklade zvýšenia počtu populácií niektorých druhov, napríklad iných rýb, úhorom v prítomnosti ježkov (planktón) a prítomnosti hizhakivových rebier. Čím viac rýb, tým viac rýb môže vyrásť a potom dať nové potomstvo. Pri nezmeranom počte úľov a prítomnosti khizakiv a chorobe rýb mohol byť ich počet nezmeraný. Tu môže nastať pozitívny zlom, ktorý sa prejavuje v tom, že rast populácie rýb vedie k ešte väčšiemu (v geometrickej progresii) rastu її. V čase prítomnosti rebierok je tu ešte jeden zlom: počet khyzhakov prispieva k množstvu potravy pre nich (k množstvu rýb). Tento spätný hovor bude záporný. V dôsledku toho existujú určité zlomové body v počte populácií a v populáciách, ktoré sú tomu podobné, sa zdá, že počet je približne na rovnakej priemernej úrovni.

U vysoko organizovaných tvorov činnosť centrálneho nervového systému v norme zvyčajne zahŕňa ako nevyhnutný mentálny prejav involučnú väzbu. Či už je to divoký tvor, napríklad hľadanie zdravia sprevádzané impulzmi, ktoré prichádzajú z centrálneho nervového systému do m'yaziv (bіg, hromadenie vidobutky), ktoré vracajú signály z orgánov sú citlivé (sp, proprioreceptory a іn.), ktoré umožňujú vrakhovuvat výsledky zusil a koriguvati їх pri vyazku z overbіgo podіy.

S prelomom súvisí aj samoregulácia životných procesov. Takže pod arteriálnym tlakom viac ako normu prijímajú špeciálne receptory, ktoré signalizujú vazomotorické centrum nervového systému. Tse priviesť do bodu ospravedlnenia centrálnych impulzov, znížiť tlak. Takýto proces je príkladom negatívneho bodu obratu, ktorý sa najčastejšie prejavuje v stabilných živých systémoch. Na tomto princípe je založená väčšina regulačných systémov tvorov a rastúcich organizmov. Pozitívna reverzná väzba je dôležitejšia v období embryonálneho vývoja.

Mnohé procesy v ekológii, napríklad regulácia populačnej dynamiky, sú tiež založené na pozitívnych a negatívnych O. s. Taliansky matematik V. Volterra teda uvažoval o konkrétnom type negatívneho reverzného spojenia, o systéme hizhak-obeť. Nárast počtu obetí zvýšil zvýšený počet chát a nárast počtu tých zostávajúcich je naopak poklesom počtu obetí. Chcú byť žiarlivý v takej hodnosti a pіdtremuєtsya v prírode, ale zavdyaks zapіznennu medzi premnoženými stvoreniami to bude tvoriť krehkosť života - široký počet stvorení blízko stredu rovný.

Na molekulárnej úrovni pre princíp O. s. je regulovaný veľký počet enzymatických reakcií, v rovnakom čase ako v živých bunkách. Koordinácia skladacích vzájomných vzťahov systému je spôsobená spôsobom zmeny aktivity enzýmov (negatívna väzba ovplyvňuje inhibítory, pozitívne - stimulanty) alebo syntézy (turnlinkové väzby ovplyvňujú efektory).

Kombinácie pozitívnych a negatívnych reverzných väzieb naznačujú alternatívnu zmenu fyziologických stavov (napríklad spánok - nespavosť). Вивчення кривої розвитку патологічних процесів неінфекційного характеру (трофічні виразки, гіпертонія, маніакально-депресивний психоз, епілепсія тощо) дозволяє, виходячи з результату, визначити найбільш ймовірний тип Зворотного зв'язку, що лежить в основі захворювання, та обмежити вивчення його етіології та патогенезу механізмами spevácka kategória. Živé objekty ako tie najdokonalejšie samoregulačné systémy bohatstva na rôznych typoch informátorov; pestovanie zvyšku - ešte produktívnejšie na sledovanie biologických javov a stanovenie ich špecifickosti.

V tomto poradí môžu byť hlavné charakteristiky otočných článkov formulované v nasledujúcom poradí:

Negatívne body obratu mi pomôžu inšpirovať zvyšok môjho života. Pozitívne - nechať organizmus daedala ďaleko od vonkajšieho tábora.

Samoorganizácia všetkých rovných je založená na zlepšovaní mechanizmov pozitívnych reverzných väzieb, kde sa následne prekrývajú negatívne reverzné väzby.

Imunita(lat. imunitas- vôľa, pozbavlennya chogos) - neprijateľnosť, odolnosť voči telu pred infekciou a inváziou cudzích organizmov (zocrema - patogénny mikroorganizmus), a inšpirovať cudzie reči, yak môže byť antigénna dominancia. Imunitné reakcie sú tiež obviňované z imunitných buniek tela, zmeny v antigénnej expozícii.

Zabezpečte homeostázu tela na klitínovej a molekulárnej úrovni organizácie. Realizované imunitným systémom.

Biologický zmysel pre imunitu – zabezpečenie genetickej integrity tela predlžovaním individuálneho života. Rozvoj imunitného systému približuje možnosti rozvoja dobre organizovaných bohato bunkových organizmov.