Părăsi
Pauza, wivihi, enciclopedie
  • Realizarea unei scrisori către robotul de curs: ajutați-l pe DERZHSTANDARD
  • Cum să cerem ajutor corect și de ce ne este frică să cerem?
  • Dovіdnik din limba rusă
  • Înlocuirea minții inițiale ale muncitorilor
  • Emitem zile de lucru neregulate
  • Cum să fiu germanul meu 1.2.3. Rivnі nіmetskoї ї movi: opis vіd A1 to C2. Numerele ordinale și caracteristicile lor
  • Boala lui barrі prognoza este complicată. Sindromul Guillain-Barré: semne, diagnostic, tratament — Diagnosticare online

    Boala lui barrі prognoza este complicată.  Sindromul Guillain-Barré: semne, diagnostic, tratament — Diagnosticare online

    Una dintre bolile neurologice grave este sindromul Guillain-Barré, dacă sistemul imunitar uman schimbă polaritatea și celulele de putere conducătoare - neuronii. Ar trebui să ducă la disfuncții vegetative și, pentru ajutor din timp, la paralizie. Boala are propriile simptome, ceea ce permite recunoașterea bolii și recunoașterea orară a bucuriei yogo. Pentru statistici, patologia este mai mult de 2% din oameni. Mai mult de 80% dintre ei au mai multe șanse să dezvolte crize cu metode terapeutice moderne.

    Cauză

    Sindromul Tsey în istoria științei medicale de peste 100 de ani. Dar până astăzi nu au fost determinate cauzele exacte ale patologiei și toți factorii care provoacă justificarea.

    În mod clasic se respectă faptul că cauza bolii se găsește în eșecul funcționării sistemului imunitar uman. Pentru un sistem imunitar sănătos, dacă în organism sunt consumate celule străine, se activează „semnalizarea” internă și se inițiază lupta împotriva infecțiilor, eliminarea elementelor nesigure. Atunci când sunt învinuiți pentru sindromul Guillain-Barré, există mecanisme care să dea un „ac” rătăcindu-le „a lor și a altora”: luați neuroni umani pentru celule străine și luptați cu ei. Ieși, sistemul imunitar uman distruge nervii. Pentru a aduce acest conflict la patologie.

    De ce să dai vina pe „boli” asemănătoare apărării organismului – de asemenea, puțină hrană. Motivele prin care bolile se pot răspândi pot avea rădăcini în diverse traume și boli. Extinderea factorilor „de pornire” vvazhayutsya:

    1. Leziuni cerebrale traumatice.

    Daunele fizice cauzate de umflarea creierului sau de umflarea unora sunt deosebit de nesigure. Imovirnist că sindromul lovește sistem nervos, termină marele. Acesta este motivul pentru care medicii sunt responsabili pentru severitatea leziunii cerebrale traumatice în sine, atât în ​​diagnosticul GBS în sine, cât și în cazurile de control ale persoanelor cu obstrucție, care deja au apărut după creier umflat, precum prevenirea.

    2. Infecții virale.

    Corpul uman face față cu succes diferitelor infecții. Cu toate acestea, în caz de infecții virale parțiale sau în caz de cedare pe termen lung, imunitatea este mai slabă. Ca urmare, procesul de infecție-inflamație a fost întârziat, sau antibioticele puternice au stagnat, iar riscul de a provoca SGB era atacat. Sistemul imunitar inițiază un răspuns lăptos la neuroni ca un semnal de alarmă pentru infecții și trimite o comandă leucocitelor pentru a distruge mingea superioară. celule nervoase. Drept urmare, acoperirea cu mielină a neuronilor intră în structură, iar semnalele nervoase sunt găsite mai des în țesut, pas cu pas. Acesta este motivul pentru funcționarea organelor și paralizia părților corpului.

    3. timiditatea lui Spadkov.

    Sindromul se dezvoltă ca o anamneză a vieții, iar yogo puterea de a schimba polaritatea sistemului imunitar. Deoarece patologia lui Guillain-Barré era deja cunoscută în familie, pacientul intră automat în zona de risc: cele mai puține leziuni ale capului sunt nesemnificative boală infecțioasă poate deveni un declanșator al bolii

    Posibil alte motive. SGB ​​a fost suspectat la persoanele cu diverse alergii după vaccinarea cu difterie sau poliomielita, dacă au suferit o intervenție chirurgicală complexă sau chimioterapie.

    Simptome

    Neuropatologia lui Guillain-Barre poate avea simptome de trei forme de dezvoltare a bolii:

    • gostroy, dacă semnele sunt strіmko vyyavlyayut în sine pentru zile lіchenі;
    • subacută, dacă boala „dispare” în 15 până la 20 de zile;
    • cronice, mlyavoi și cele mai sigure prin dificultățile de diagnosticare și teama în timp util de procese irevocabile.

    Sindromul Guillain-Barré este asociat cu apariția coastelor, iar simptomele sunt similare cu cele ale unei infecții virale-respiratorii:

    • creștere bruscă a temperaturii;
    • proces de flăcări cataral la căile dicale superioare;
    • dureri de suglobiv care zagalna slăbiciune.

    Adesea, stiulețul bolii este însoțit de tulburări schlunkovo-intestinale.

    Ale є і іnshі vyraznі simptome, yakі podomagayut să nu inducă în eroare sindromul GRVI ta:

    1. Slăbiciunea citatelor.

    Nervii clitini care se prăbușesc, duc la o scădere și induc sensibilitatea și transmiterea semnalului în țesutul m'yazovі.

    În același timp, simptomele par a fi neplăcute în partea de omilie a piciorului, apoi simptomele devin inacceptabile și se lărgesc pe picioare, apărând în același timp și în mâini. Lyudina a simțit că „își înțepe” crampele degetelor și nu a simțit nicio durere din nume. Se exercită controlul și se realizează coordonarea pentru o oră de acțiune simplă: oamenii iau cu grație o lingură sau scriu cu un pix pe o hârtie.

    În mod caracteristic, simptomele apar simetric: slăbiciune a limbii sau furnicături la degete apar în același timp la ambele picioare și brațe. Aceasta nu include nivelul scăzut al altor boli, legate de structurile maligne deteriorate sau aparatul musculo-scheletic al unei persoane.

    2. Comemorați vizual un abdomen mărit.

    Simptomele sunt pronunțate și burta este puternic împinsă înainte. Ni se explică faptul că persoana bolnavă trebuie să se schimbe din nou de la tipul superior de indigestie la cel inferior. Se vede prin slăbiciunea diafragmei: este din ce în ce mai important ca persoana bolnavă să inspire cu sânii.

    3. Forjare mai greu.

    Mucusul slăbit al faringelui este responsabil pentru reflexul oval normal. O persoană se poate sufoca cu ușurință cu un nămol umed. Este din ce în ce mai important ca persoana bolnavă să muște și, de asemenea, să mestece - compania m'yazi se va relaxa pas cu pas.

    4. Nontrimany.

    Este dificil pentru o persoană bolnavă să controleze sita mіkhur, sau se acumulează gazele din intestine.

    Sindromul Guillain-Barré intervine practic în toate organele interne. Prin urmare, pot apărea atacuri de tahicardie, hipertensiune arterială, vedere slabă și alte manifestări de disfuncție a organismului.

    Ce este SDB nesigur?

    Fișele medicale arată statistici, dacă boala se dezvoltă cel mai adesea pas cu pas, prin întindere de câteva ori. O mică slăbiciune în kіntsіvkah este depășită printr-un șprot de tyzhnіv și numai același sindrom începe într-un mod corect de neliniște a unei persoane.

    Dintr-o parte, acord o oră slabă pentru consultații cu medicii și clarificarea bolii. Ale de pe cealaltă parte, amenințănd cu un diagnostic prematur care a complicat exaltarea distanței. Simptomele Aje apar si mai corect si intr-un astfel de aspect pot fi luate cu usurinta pe stiuletul altei afectiuni.

    În forma acută, sindromul se dezvoltă atât de repede încât mai mult de o parte a corpului poate fi paralizată definitiv. După furnicături în vârfuri, slăbiciune apare în zona umerilor, spatelui și inghinală. Cu cât nu speri mai mult la ajutor, cu atât te uiți mai mult la exuberanța medicală și hardware, cu atât ai mai multe șanse, astfel încât paralizia să nu se piardă pentru totdeauna.

    În perioadele de formă acută de GBS, dacă sindromul se dezvoltă rapid, chiar și în ultimii ani, apar dificultăți evidente la nivelul căilor respiratorii. În cazul unui flux hiperdinamic al sindromului, este necesar să se apeleze la lichior, pentru a ajuta bolnavul, de exemplu, să se conecteze la o bucată de boală.

    Celebrare

    Patologia lui Guillain-Barre a fost diagnosticată cu succes în peste șaptezeci de cazuri de peste o sută de ani. Bucuria de azi sindromul se desfășoară pe mai multe niveluri:

    • simptomatic;
    • resuscitare;
    • preparare;
    • purificarea sângelui;
    • m'azovo-vodnovlyuvalny;
    • preventiv.

    Odată cu dezvoltarea acută a sindromului, este necesar, în mod evident, să se efectueze o likuvannya, îndreptată spre adopție. simptome ostile care necesită proceduri de resuscitare:

    • conectarea la aparatul unei piese de respirație în caz de deteriorare a funcțiilor piciorului și a unei diafragme slabe;
    • blocarea cateterului în caz de probleme cu vederea secțiunii;
    • instalarea unui tub traheal și a sondei în caz de acoperire problematică.

    Tratamentele simptomatice includ acele medicamente:

    • purtare cu constipație;
    • antipiretic, deoarece temperatura corpului depășește semnul de 38-39 de grade;
    • similar, scho reglează bătăile inimii și presiunea arterială;
    • picături oftalmice sub formă de suprauscare a mucoasei cu funcții rukhovoї deteriorate ale povіk.

    Sindromul progresiv poate fi însoțit de dispozitive de purificare a sângelui (plasmafereză), atunci când o parte din volumul plasmei circulante este văzută în sânge. Înlocuirea plasmei din sânge se administrează cu sodiu izotonic și alți înlocuitori.

    Introducerea imunoglobulinei pe cale intravenoasă este utilizată pe scară largă. Întrucât sindromul nu se potrivește bine, această metodă dă rezultate pozitive pentru câteva luni, iar pacientul are toate șansele să revină la starea sa normală de sănătate.

    Reabilitare

    Sindromul Oskilki Guillain-Barré este cauzat nu numai de neuroni, ci și de navcolocyst m'yazam, pacienți, sho oduzhu, timp de o oră pentru a fi adus să meargă din nou, tăiați o lingură în mâini etc.

    Cu metoda de reînvie a activității normale a m'yaziv, se celebrează jubilația tradițională:

    • masaj și frecare;
    • fizioterapie;
    • electroforeză;
    • băi relaxante duș de contrast pentru tonul m'yazіv;
    • băi cu radon;
    • aplicare cu ceară de bjoline sau parafină;
    • likuvalna gimnastica si altele.

    În fazele de recuperare, se prescrie o dietă sănătoasă și terapie cu vitamine. Organismul stochează intens vitamina B, potasiu, calciu și magneziu.

    Pacienții care sufereau de boala Guillain-Barré sunt tratați de un neurolog. Duhoarea suferă periodic obstezhennya profilactic, smut zavdannya є manifestare de schimbare a minții pentru o recidivă.

    De cele mai multe ori, îndreptați construirea vieții oamenilor către viața obișnuită: să vă slujiți pe sine și să nu vă fie frică de un mod de viață activ.

    Vă încurajăm să luați în considerare raportul dvs. video despre sindrom:

    Sindromul Guillain-Barré este cea mai severă formă de polineuropatie inflamatorie progresivă, care se caracterizează prin slăbiciune ușoară și o tulburare a sensibilității polineuritice. Afecțiunea se mai numește și polinevrită idiopatică în forme ostile, paralizia Landry sau poliradiculoneuropatie demielinizantă aprindere. Boala este un reprezentant al anomaliilor autoimune. Patologia sunetului poate avea semne specifice, care vă permit să o recunoașteți singur termeni timpurii dezvoltarea că rozpochati oră în mod adecvat likuvannya. S-a raportat că peste 80% dintre persoanele bolnave pot avea un prognostic favorabil și vor continua să se schimbe.

    demielinizarea autoimună a nervilor în sindromul Guillain-Barré

    Sindromul Guillain-Barre (GBS) apare la toate grupele de vârstă, dar mai ales la persoanele de 35-50 de ani, cu o frecvență egală, atât la femei, cât și la bărbați. Boala la 100.000 de cazuri ar trebui să fie de la 04 la 4 cazuri.

    Cauza boli viniknennya

    În diferite țări, sindromul se dezvoltă deja de 100 de ani, dar nu pot explica motivele exacte care provoacă boala.

    Este important ca apariția acelei dezvoltări a unei anomalii să se datoreze deteriorării sistemului imunitar al pacientului. Dacă o persoană este de fapt sănătoasă, atunci când celulele străine intră în organism, sistemul imunitar începe să lupte împotriva infecției, eliminând toate elementele nesigure. Îmbrăcați bolnavii. Odată cu GBS, organismul începe să-și înșele „pe ai lui și pe alții”: neuronii bolnavilor sunt luați ca extratereștri și „atacă”. Există un colaps al sistemului nervos - apare un sindrom.

    Prin care deteriorarea propriului sistem imunitar al robotului este imposibilă până la capăt. Pentru cele mai largi motive, fakhіvtsі vin în minte:

    • Leziuni cranio-cerebrale. O lovitură puternică în cap, fie că este vorba despre uhkodzhennya, precum și vânătăi, umflături și sângerări la nivelul creierului, pot deveni un factor major în dezvoltarea sindromului. La acest lucru, atunci când animalul este bolnav de fahіvtsya, nasampered, medicul este vinovat că a aflat despre prezența oricăror urechi craniocerebrale.
    • infectii. Reprogramat recent infecții virale slăbește foarte mult imunitatea unei persoane, ceea ce va crește imunitatea aspectului SGB. Mecanismul de protecție al organismului ia neuronii ca o infecție și continuă să îi conducă pentru leucocite suplimentare. În acest caz, sindromul se manifestă după una până la trei zile după infectare.
    • Alergii. Boala se dezvoltă adesea la pacienții alergici, de exemplu, după chimioterapie, vaccinarea împotriva poliomielitei și difteriei sau cazuri chirurgicale importante.
    • Slăbiciune genetică. Cea mai mare parte a bolii se transmite din recesiuni, sindromul Guillain-Barré nu devine o viță de vie. Dacă familia a avut deja o patologie, atunci, mai bine pentru toate, nu vor fi acuzați de oameni. Într-o astfel de dispoziție, este deosebit de important pentru sănătatea ta: ai grijă de cap și încearcă să nu începi o boală infecțioasă.

    LA viciu copilăresc sindromul se dezvoltă foarte rar. O boală poate fi o mamă a unui chi înnăscut, un caracter natural. Dacă anomaliile dezvoltării intrauterine a clădirii pot fi aduse sau nu la dezvoltarea sindromului:

    1. preeclampsie;
    2. Părți din primirea cheltuielilor medicale pe durata sarcinii;
    3. prezența bolilor autoimune la mamă;
    4. Trivalі іnfektsії pіd a ascuns vynoshuvannya ditini;
    5. Vzhivannya droguri, alcool și pui.

    Până când se pot vedea motivele complete:

    1. Pui pasiv;
    2. dezechilibru hormonal în organism;
    3. vaccinare;
    4. Auto-advocacy;
    5. Daune aduse schimbului de discursuri;
    6. Declinul caracterului neurologic;
    7. Dezvoltarea proceselor pline.

    Simptome

    Boala se poate manifesta sub 3 forme:

    • Gostry. Usі semnează zahvoryuvannya vynikayut peste noapte întinzându-se 1-2 zile.
    • Pidstroy. Perioada de incubație este de 15 până la 20 de zile.
    • Mlyavoi, cronică. Aceasta este una dintre cele mai sigure forme, care practic nu se pretează la exuberanță.

    Primele simptome ale GBS, atât la copii, cât și la adulți, sugerează infecția cu o infecție viral-respiratorie semnificativă:

    1. Dureri în perii, mlaștini;
    2. hipertermie;
    3. Slăbiciune puternică;
    4. Inflamația canalelor dyhal superioare;
    5. Onimіnnya kіntsivok;
    6. Uneori, afecțiunile sunt deranjate de diferite tulburări ale tractului intestinal.

    Semnele luminoase ale Crimeei sunt văzute în același mod:

    • Slăbiciunea genului. În urma prăbușirii celulelor nervoase, are loc o scădere sau o creștere a sensibilității în mintea minții. Pe spate, numai în partea omilă a nig-ului, apoi - disconfort afectează mâinile și picioarele. Turbulența bolnavă este zguduită de acel nume al degetelor. În situații importante, coordonarea mâinilor este ruptă: oamenii devin importanți să taie în mod independent stiloul, să scrie cu un vârf agravat. Următorul pas este să indicați că simptomele bolii apar simetric: 2 brațe și picioare sunt afectate în același timp.
    • Îmbunătățirea stomacului, ca și cum ar fi amintit să te trezești prost. Vipnutiy trăiește ca unul dintre principalii indicatori ai bolii aparente. Prin acestea respirația bolnavului se schimbă la tipul uman prin slăbirea diafragmei.
    • Netrimannya. La o persoană cu sindrom GBS, funcționarea sănătoasă a sită mihur este perturbată, iar slash începe miraculos.
    • Forjare mai greu. Reflexul glotal este spart prin cele care sunt slăbite de tărtăcuțele. În acest tip de boală, vă puteți sufoca cu un somn. Treptat slăbi și m'yazi compania, ceea ce duce la disconfort sub ora de mestecat.

    Sindromul Guillain-Barré este practic împletit cu toate sistemele de organe; prin urmare, hipertensiunea este neamorsată, tahicardia sau o agravare banală a zorilor poate deveni primul, veni și pleacă, un semn al dezvoltării patologiei.

    Ce este o depășire supărătoare a sindromului?

    Anomalia de sunet se dezvoltă în mod regulat timp de 2-3 zile. Pe partea din spate a capului, există o ușoară slăbiciune în mlaștini, deoarece anul devine din ce în ce mai puternic și începe să provoace disconfort persoanei bolnave.

    Imediat după scuturare, cu o afecțiune severă, cauza afecțiunilor severe, slăbiciune în umăr și omoplați. După câțiva ani, problemele sunt puse pe seama dihannei. Pentru această persoană, este necesar să se întoarcă pentru ajutor la lichior. Sunați imediat pacientul și conectați-vă la sistemul de lucru la bucată, apoi dați medicația și tratamentul de fizioterapie necesare.

    În formele acute de boală, patologia poate paraliza deja mai mult sau mai puțin într-o altă zi sau a treia zi.

    De asemenea, pentru prezența propriei bucurii, îi amenințăm pe bolnavi:

    1. Imunitatea redusă;
    2. insuficiență Dyhal;
    3. Putrerea scăzută a luturilor;
    4. paralizie periferică;
    5. Probleme de adaptare în societate;
    6. Dificultatea vieții;
    7. Handicap;
    8. rezultat letal.

    Diagnosticul bolii

    Pentru a stabili un diagnostic de GBS la un pacient, este necesar să se precizeze o serie de aspecte:

    • Dacă în ultima oara persoana era bolnavă pe be-yak infecții virale. S-a raportat că în 80% din cazurile de depresie sindromul de vinovăție se datorează infecțiilor recente.
    • Chi acceptă bolile îngrijire medicalăîntr-o oră dată și dacă da, atunci like. Duhoarea va ajuta, de asemenea, să devină cauza dezvoltării SDB.
    • De multă vreme, pacientul s-a spulberat în fața oricărei afecțiuni.
    • Chi suferă de boli autoimune sau puhlinnі bolnav.
    • Oamenii chi au suportat intervenția operativă nu cu mult timp în urmă.
    • Chi erau răni grave, fie că era vorba de o parte a corpului.

    De asemenea, efectuați următoarea urmărire:

    1. Analiza globală a sângelui și a sângelui;
    2. analize biochimice de sânge;
    3. obstezhennya serologică și virusologică;
    4. Urmărirea măduvei spinării;
    5. Imagistică prin rezonanță magnetică;
    6. Electrocardiografie;
    7. înregistrarea activității electrice a m'yaziv;
    8. radiografie sau ecografie a zonei afectate;
    9. Doslіdzhennya zovnіshny dihannya;
    10. Urmărirea principalelor semne vitale.

    Slăbiciunea M'yazova deodată în unele cazuri și areflexia tendonului pot fi unul dintre semnele clare ale sindromului Guillain-Barré. Acestea includ diverse leziuni în regiunea pelviană, leucocite polimorfonucleare, asimetria parezei și tulburarea sensibilității.

    Diagnosticare diferențială

    Indiferent de cele în care simptomele GBS sunt similare cu cele ale altor boli (difterie, porfirie, mielită transversală, botulism și miastenia gravis), acestea trebuie totuși rehidratate pentru un pic mai multă vindecare. La diagnostic diferenţial varto vrakhovuvati astfel de factori:

    • În cazurile de suspiciune de poliomielita, este necesar să se preleze date din urmărirea epidemiologică, să se trateze simptomele din partea tractului muco-intestinal, să se evidențieze citoză mare la nivelul măduvei spinării, leziuni asimetrice și sensibilitate afectată. Diagnosticul poate fi confirmat cu ajutorul analizelor serologice și virologice.
    • Polineuropatia se manifestă prin apariția semnelor psihopatologice, precum și a durerii în pelvis și abdomen. Dezvăluirea principalelor indicații ale normelor în societate poate spune și despre dezvoltarea afecțiunilor.
    • Mielita transversală însoțită de funcționarea afectată a organelor pelvine, afectarea nervilor craniului.
    • Simptomele anomaliei pot fi confundate cu infarctul cerebral. Dar, în acest fel, patologia atacă corpul pentru șprot de respirație șuierătoare și duce adesea la Komi. Aflați cauza exactă a perturbării funcționării sistemelor corpului cu ajutorul RMN.
    • Botulismul se dezvoltă în cursul unei zile de degenerare a sensibilității și dacă există modificări în lichior.

    Celebrare

    Bolile cu un diagnostic de RBS sunt obligate să fie spitalizate la spital. Aproximativ 30% dintre pacienți trebuie să aibă un SHVL. Terapia patologiei se bazează pe astfel de egalități:

    1. Resuscitare;
    2. simptomatic;
    3. Purificarea sângelui;
    4. Pregătire;
    5. M'yazovo-vizibil;
    6. Preventiv.

    Terapia de resuscitare

    Dacă anomalia reapare în forme ostile, trebuie efectuată resuscitarea, deoarece are ca scop eliminarea simptomelor:

    • Persoana bolnavă este conectată la sistemul de lucru la bucată;
    • Zastosovuyut cateter pentru a vedea secțiunea;
    • Instalați un tub traheal și o sondă, ceea ce este o problemă.

    Terapie simptomatică

    Acest tip de tratament se efectuează cu o varietate de medicamente diferite:

    1. Medicamente antihipertensive: anaprilină, metaprolol;
    2. Terapie cu antibiotice: „Norfloxacin”;
    3. Medicamente care ajută la stabilizarea ritmului și presiunii cardiace: Propranolol, Anaprilin (pentru tahicardie), Piracetam (pentru bradicardie);
    4. Heparină cu greutate moleculară mică: „Gemapaxan”, „Certoparin”;
    5. Preparate care cumpără bill - NPZZ sau "Gabapentin", "Pregabalin";
    6. Reducerea febrei, dacă temperatura crește peste 38 de grade: „Іbuklin”, „Următorul”;
    7. Purtați pentru dvs.: Bisacodyl, Laxatin.

    Plasmafereza

    Una dintre cele mai comune proceduri îndreptate către tratamentul GBS și echipamentele de purificare a sângelui este plasmafereza. Ajută la oprirea procesului autoimun din organism. Este indicat pentru boli severe și moderate. Sunați pentru a efectua aproximativ 4-6 operații dintr-o pauză într-o zi. În loc de plasmă, injectați în sânge o soluție izotonică specială de sodiu sau albumină, pentru ajutorul căreia sângele este curățat și funcționarea tuturor sistemelor corpului este normalizată.

    Tratamentul operator al sindromului

    De exemplu, SHVL a fost efectuat timp de 7-10 zile, urmată de o traheostomie - o bucată de gât distal. În situații importante, este posibil să aveți nevoie de un gastrostrom - deschis la slunk, creând o cale operațională pentru anul bolnavului.

    Terapie non-medicamentală cu remedii populare

    Vilikuvati SDB secrete populare imposibil. Dar este cu adevărat posibil să ai probleme cu unele simptome de yoga:

    • Creșterea temperaturii. Se recomandă curățarea băuturii și aerisirea încăperii. Bateți temperatura în continuare cu ceai cu lămâie, cu fructe de pădure proaspete și fructe uscate: macara, miezul nopții, coacăze, mure, zmeură și caise uscate. Puteți prepara culoarea limei, mușețel, zvіrobіy, aspen brunki, mentă și cimbru - lăsați-l pe pіvgodini, după aceea - beți-l în boluri mici.
    • Dureri la perii. Ceai de coques, o compresă din frunze de varză proaspătă, brusture și brusture, băi cu extract de conifere sau cu ierburi medicinale.
    • Slăbiciune. Medicii recomandă yakomog mai des la aer curat și verifica programarea. Este necesar să încercați să vă obișnuiți cu un număr mai mare de albi. De asemenea, este necesar să mănânci, bogat în vitamine și microelemente. Și ceaiul din lemn dulce și batonul de ciocolată vor ajuta la îmbunătățirea stării de spirit.

    Reabilitare

    Datorită faptului că sindromul afectează nu numai neuronii, ci și navkolokistkovі m'yazi, persoana bolnavă va trebui să învețe să meargă din nou și să bată ruhi simplu cu kіnzіvki.

    Pentru a normaliza funcționarea sănătoasă a m'yaziv, puteți victorios în mod tradițional likuvannya, la care puteți intra:

    1. electroforeză;
    2. Roztirannya;
    3. Vanni cu radon;
    4. masaj;
    5. Băi pentru relaxarea corpului și tonul m'yazovy;
    6. Măști și compresii cu parafină sau ceară de bjoline;
    7. Gimnastica de sanatate.

    La începutul orei, organismul ar trebui să urmeze sistemul obov'yazkovo pentru o dietă specială cu băuturi alcoolice și, în paralel, să ia un curs de preparate cu vitamine. Complexele vor fi deosebit de strălucitoare, cu calciu, potasiu, magneziu și vitamina B depozitate în depozite.

    Suntem bolnavi de RBS, am mers la apariția unui neurolog și ne supunem în mod regulat obstezennie preventivă. Să vă amintiți că terapia corectă yakіsna zdatna transformă pacientul la viață deplină.

    Prevenirea sindromului

    Nu există o prevenire specială a patologiei. Este posibil ca medicii să aibă mai puține șanse să aibă grijă de ei înșiși în cazul oricăror chipsuri de întindere a soartei, astfel încât boala să nu se întoarcă din nou. Dacă este necesar, vaccinarea este permisă, dar numai dacă este necesar.

    De asemenea, varto ar trebui să fie luat sub formă de băuturi alcoolice, supraîncălzire, suprarăcire și schimbare aventura fizica. Și aici reapariția bolii este oprită.

    Prognoza

    Cel mai adesea, cu sindromul Guillain-Barré, prognosticul este favorabil. Începe să funcționeze normal din nou după 7-12 luni la 85% dintre oameni. În forma cronică de boală, se modifică la 7-15% din cazuri. Sfârșitul letal va deveni aproximativ 5%. Cauza morții poate fi deficitul de dyhal, pneumonia și infecțiile virale. Dar, mai ales, poți salva totul transformându-te într-un fals.

    Video: prelegere despre sindromul Guillain-Barré

    Video: Sindromul Guillain-Barré în programul „Live Healthy”

    Sinonime: gostra demієlіnіzuyucha polyradiculo(neuro)pathy, gostra postіnfektsіyna polineuropatie, sindrom Landri-Guillain-Barré, învechit. paralizia vizionară a lui Landry.

    termen Sindromul Guillain Barreє є є (Tobto so, downstime) pentru cunoașterea sindromului de ardei al Marelui Poliradicolo - natură europeană, caracterizat prin paralele verbale simatriy mlyaviy la m'yachovs tu m'yakh și tocilarul cranesome ) tulburări senzitive și vegetative ( AT instabilă, aritmii și altele).

    Adesea, boala se dezvoltă fără intermediar după transferul infecțiilor. În varianta clasică a sindromului, există vishіdny (vіd nіg) tetrapareză (pareza (paralizia) tuturor acestora).

    Diagnosticul se face pe baza analizei tabloului clinic caracteristic și este confirmat de rezultatele măduvei spinării și ale constatărilor electromiografice (EMH).

    Tratamentul sindromului Guillain-Barré se efectuează sub formă de terapie intensivă sub controlul funcțiilor sistemului respirator. Principalele metode de terapie specifică sunt aproximativ aceeași plasmafereză eficientă și terapia cu puls intravenos cu imunoglobulina G. Recuperare bună în afecțiunile maligne paralizate se observă în aproximativ 75-85% din cazuri.

    Поряд з тим, що класичний синдром Гійєна-Барре представляється як демієлінізуюча полінейропатія з висхідною слабкістю, що отримала назву гостра запальна демієлінізуюча полінейропатія і складова 75 - 80% випадків, в літературі описано і виділено кілька атипових варіантів або підтипів периферичних невропатій: синдром Міллера-Фішера (3 - 5%), polineuropatia axonală gostra-motorie și polineuropatia axonală gostra-senzo-motorie; varietate. De regulă, aceste opțiuni clinic sună mai important, mai jos principal.

    • Epidemiologie

      Sindromul Guillain-Barré este cea mai frecventă polineuropatie acută. Boala devine 1,7 - 3,0 la 100.000 de locuitori pe râu, aproximativ mai frecventă în rândul bărbaților și femeilor, nu are gripă sezonieră, adesea mai frecventă vara. Infecția la copiii cu vârsta de până la 15 ani ar trebui să fie de 0,8 - 1,5, iar în cazurile de vârstă 70 - 79 de ani, va fi de 8,6 la 100.000. Mortalitatea ar trebui să fie de la 2 la 12%.

    • Cod ICD-10 G.61.0

    Celebrare

    • Dispoziții de bază
      • Tratamentul sindromului Guillain-Barré include două pliuri: terapia pretratament nespecifică și terapia specifică cu plasmafereză și terapia cu puls cu imunoglobuline clasa G.
      • În legătură cu posibilitatea dezvoltării decompensării cu insuficiență dicală severă pentru o perioadă lungă de timp, precum și întreruperea ritmului cardiac, este necesar să se supune sindromului Guillain-Barre în faza acută. Voi deveni nesustenabil. Cu privire la dezvoltarea insuficienței dicale acute în ipoteca jubilatoare a pantofilor, este posibil să se efectueze ventilarea piesei trivalo a piciorului.
      • În depresiile severe cu o dezvoltare precoce a insuficienței dicale acute, tratamentul trebuie efectuat în mintea de resuscitare sau terapie intensivă. Efectuați monitorizarea vremii a CV, gaze din sânge, electroliți din sânge, ritm cardiac, viciu arterial, devin musculatură bulbară (apariția acelei creșteri de deteriorare a forjei, care nu aduce alinare tusei, voci răgușite, deteriorare a limbajului). În caz de paralizie bulbară cu înclinare ruptă, sufocare, mișcări ale stomacului prin nis, este indicată introducerea sondei nazogastrice și adesea intubarea (pentru prevenirea pneumoniei de aspirație și aspirație). Intubarea traheei este indicată pentru SHVL cu dezvoltarea insuficienței dicale, astfel încât VC scade sub 12-15 ml/kg, iar cu paralizie și lezare bulbară este mai mică de 15-18 ml/kg. Pentru prezența unei tendințe, o traheostomie trebuie efectuată timp de 2 zile înainte de apariția depresiei respiratorii spontane.
      • Niciunul dintre corticosteroizi nu este vicoros, cioburile s-au dovedit a fi ineficiente. Duhoarea nu îmbunătățește rezultatul bolii.
    • Terapie specifică

    Terapia specifică datorată insuficienței plasmaferezei sau administrării intravenoase a dozelor mari de imunoglobuline se datorează eșecului după ce a fost pus diagnosticul. S-a demonstrat eficiența aproximativ egală a ambelor metode, precum și prezența unui efect aditiv în combinația acestor metode. Nu există un consens cu privire la alegerea unei metode de terapie specifice.

    Pentru a îmbunătăți faptul că există un nivel ridicat de recuperare spontană, exaltarea persoanelor bolnave cu o ușoară depășire a sindromului Guillain-Barré poate fi înconjurată de terapie nespecifică și sub-tratament. În caz de severitate moderată a procesului, în special în cazurile severe, terapia specifică trebuie începută mai devreme.

    Tratamentul cu imunoglobulină poate fi mai bun decât înainte de plasmafereză, cioburi sunt mai ușoare și mai eficiente în stosuvann, poate fi semnificativ mai puțin efecte secundare, Mai ușor de tolerat de către pacient, în combinație cu imunoglobulina, medicamentul de elecție în tratarea sindromului Guillain-Barré.

    • pulsterapie intravenoasă cu imunoglobuline Intransin este puls-terapie ikunoglobulina (IgG, medicamente-octagam, Sandoglobulin, ilbulin, izhoglobulin uman Normal) arată un vestitor, nu se construiește mai mult de 5 m fără un tratament City Drandye (Paralya, dichene, învelișuri de pepani) pe cob la termenul piznishe 2 - 4 zile pe cob de boală. Introdus intern la o doză de 0,4 g/kg/doby cu o întindere de 5 deb (doza totală a cursului 2 g/kg sau aproape de 140 g). O schemă alternativă pentru introducerea aceleiași doze de curs: 1 g / kg / zi timp de două zile timp de două zile. Yogo zastosuvannya este înconjurat de înaltă calitate.
    • Plasmafereza Plasmafereza, care este prescrisă în faza de progresie a bolii (aproximativ în primii doi ani), poate accelera procesul de recuperare și poate modifica defectul de prisos. Se prescrie pentru depresii moderate și severe conform schemei 4-6 ședințe la două zile, cu o cifră de afaceri de 50 ml/kg pe ședință (nu mai puțin de 35-40 ml plasmă pe kg greutate corporală), în total pt. cursul 200 - 250 ml/kg (nu mai puțin de 160 ml de plasmă la 1 kg de greutate corporală (pe curs). În cazurile ușoare ale acestei faze, plasmafereza nu este indicată. Plasmafereza, având eficiență ridicată în cazurile de boală gravă , pe cob de terapie în termen de 30 de zile de la debutul bolii.

    În 5 - 10% dintre afecțiuni, reapariția bolii este atribuită finalizării tratamentului cu plasmafereză și imunoglobulină. În acest fel, fie sunt inspirați din aceeași metodă, fie folosesc o modalitate alternativă.

    • Terapie nespecifică și reabilitare
      • Este necesar să se prevină tromboza venoasă profundă la pacienții imobilizați la pat (în special cu paralizie la nivelul picioarelor). Administrați oral anticoagulante indirecte fenilină sau warfarină în doze care stabilizează INR la un nivel de 2,0 sau fraxiparină (nadroparină) 0,3 ml. s/c de 1 - 2 ori pentru doba, sau sulodexid (Wessel Due F) de 2 ori pentru doba, 1 fiolă (600 LSU) intravenos timp de 5 zile, apoi oral 1 capsule (250 LSU) de 2 ori pe zi. Prevenirea se face doti, ca si afectiunile, trezeste-te devreme din pat. Dacă tromboza s-a dezvoltat pe cob de terapie, profilaxia trebuie efectuată conform aceleiași scheme. De asemenea, bandajați bandajul cu un bandaj elastic până la mijlocul pilotei (în caz contrar, bandajați panchosul cu compresie gradată) și ridicați-l în jos cu 10-15º. Se arată pasiv și activ pentru capacitatea de a „plimba în lizhku” zginannym nig, scho emituє mers pe jos de 5 minute de 3-5 ori pe zi.
      • În caz de pareză a musculaturii faciale, este necesar să se efectueze un corn zahista: instilare de picături oftalmice, bandaj pe ochi noaptea
      • Contractura precoce si paralizie. Pentru aceasta, este necesar să se efectueze dreptul pasiv de 1 - 2 ori pe zi, pentru a asigura poziția corectă la pat (pat la îndemână, sprijin pentru picioare), pentru a efectua masaj de masaj. Nadal_ includ cultura fizică activă de agrement.
      • Prevenirea ulcerelor de decubit - culcare în piele timp de 2 ani, ștergerea pielii cu pliuri speciale, saltele anti-decubit victorioase.
      • Prevenirea infectiei legendare in cazul gimnasticii dicale, mobilizarea cat mai precoce a pacientului. În caz de scădere a capacității vitale a piciorului, dificultate în secreția bronșică a indicațiilor de masaj (învingerea acelei vibrații cu o întoarcere de o oră a corpului în decubit dorsal) a pielii timp de 2 ani, întinderea zilei.
      • Terapie simptomatică: antiaritmic, hipotensiv, analgezic. La dimensiunile arteriale, Padіnni AT (Oriyntovno AT 100 - 110/60 - 70 mm. RT. Art. I Nizhge) Sănătate, intriga coloniei de roschin de cristal (clorură de roschin izonitic, albumină) și în scurt corticosteroizi : prednisolon 120-150 mg, dexazonă 8-12 mg. În caz de insuficiență a prescrierii medicamentelor, vasopresoarele trebuie oprite: dopamină (50-200 mg. diluată în 250 ml. 12 picături/min.) sau norepinefrină, sau mezaton. În cazul durerilor de subsidență, se folosesc analgezice simple și medicamente antiepileptice nesteroidiene. În cazul sindromului dureros sever, se poate folosi tramal sau cabamazepină (tigretol) sau gabapentin (Neurontin), eventual în combinație cu antidepresive triciclice (imipramină, amitriptilină, azafen etc.).
      • Ocuparea unui logoped pentru exaltare și prevenire a distrugerii, mișcării și falsificării.
      • Reabilitarea include masaj, gimnastică, proceduri de fizioterapie. Epiderma de stimulare m'yazova este vikonuetsya cu dureri m'yazovyh și pareza kintsivok.

    Sindromul Guillain-Barré este considerat a fi o boală autoimună importantă care afectează sistemul nervos periferic.

    Cea mai frecventă manifestare este tetrapareza ostilă, dacă ruhi-urile împreună devin practic imposibile. Alte ruhi sunt atașate, inclusiv forjare, posibilitatea de a ridica vântul și încrederea în sine. Indiferent de preț, boala de bunăvoință a fost ruptă, majoritatea căderilor se vor termina în haine. Rіdshe zustrichayutsya tranziție la hronіchniy mare sau recurență.

    Sindromul Guillain-Barre apare în toate țările în mod independent în dezvoltarea lor cu aceeași frecvență - aproximativ 2 picături la 100 de tisă. populație, necultivat în proprietatea statului nu este. Afecțiunile pot dăuna pacienților de altă vârstă.

    Ce este?

    Sindromul Guillain-Barré este cea mai severă formă de polineuropatie inflamatorie progresivă, care se caracterizează prin slăbiciune ușoară și o tulburare a sensibilității polineuritice. Afecțiunea se mai numește și polinevrită idiopatică în forme ostile, paralizia Landry sau poliradiculoneuropatie demielinizantă aprindere. Boala este un reprezentant al anomaliilor autoimune.

    Patologia sonoră poate avea semne specifice, care permit recunoașterea ei în termeni precoce, dezvoltarea și recunoașterea orară în mod adecvat. S-a raportat că peste 80% dintre persoanele bolnave pot avea un prognostic favorabil și vor continua să se schimbe.

    Clasificare

    Putem vedea câteva forme de sindrom Guillain-Barré în funcție de simptome și de zona afectată:

    • clasic (80% din cazuri) - poliradiculoneuropatie demi-liniară fuzibilă;
    • axonal (15%) - neuropatie motorie sau motor-senzorială, care este însoțită de afectarea axonilor fibrelor nervoase, yak vydpovidat pentru ruh că sensibilitatea m'yaziv;
    • Sindrom Miller-Fisher (3%) - oftalmoplegie redusă, areflexie cu pareză ușoară și ataxie cerebeloasă;
    • atipic (rіdkіsnі) - neuropatie senzorială, pandisautonomie și polineuropatie craniană.

    Păderea în timpul perioadei de creștere este un semn de boală:

    • gostra - 7-14 deb;
    • pіdgostra - 15-28 deb;
    • cronică - se caracterizează printr-un termen prelungit (până la câteva luni), se caracterizează printr-o dezvoltare treptată a simptomelor și o perioadă serpentină de remisie și moarte.

    Boala cronică a lui Guillain-Barré este considerată una dintre cele mai nesigure, dar este important să se diagnosticheze, ceea ce reduce semnificativ șansele de a-și atinge propria bucurie.

    Etiologie

    În cele mai multe cazuri, cauzele manifestării sindromului Guillain-Barré nu sunt clare, dar cioburi de vene pot fi atribuite proceselor autoimune. Ale fakhіvtsі vede o stropire de factori favorabili:

    • pliat cedând la boli infecțioase;
    • deteriorarea căilor superioare dyhal;
    • mononucleoză de natură infecțioasă;
    • vedere pliată livrare prompta sau vaccinare;
    • infecție cu HIV;
    • afecțiune cranio-cerebrală cu leziuni, în urma căreia viniculii au fost umflați cu creier nou format. Chiar pentru acest fapt, impactul sindromului asupra sistemului nervos al unei persoane este mare;
    • slăbiciune genetică. Dacă cineva din rude apropiate a fost diagnosticat cu o boală, atunci persoana va fi târâtă automat în zona de risc. Motivele bolii se pot manifesta la un nou-născut și la copiii de vârstă școlară;
    • infecții, care includ grupul de virusuri herpetice.

    Fahіvtsі sunt de acord cu gândul că sindromul Guillain-Barré se manifestă la fiecare oră sau după ce o boală majoră a fost depășită.

    Simptome

    Sindromul Guillain-Barré se caracterizează prin simptome de cântare și, în același timp: de obicei slăbiciune m'yazovoi simetrică (pareza mlyaviy), de regulă, începe în venele proximale ale m'yaziv nіg și după câțiva ani sau zile se extinde în brațe. Slăbiciunea este adesea însoțită de parestezii ale degetelor de la picioare și ale mâinilor. Uneori, slăbiciunea este pusă pe seama noastră în fața noastră în mâini sau în același timp în mâini și picioare.

    Se deplasează în locul albului la măduva spinării (începând din a 2-a zi de boală). Paralizia dyhalului și ulcerelor craniene, rangul capului mimicului și bulbarului, sunt puse pe seama fluctuațiilor importante. Durere ocazională în spate, umăr și centură pelviană, uneori radiind de-a lungul rădăcinilor, simptome de tensiune. Pacienții, în special cei cu diabet zaharat concomitent, sunt mai puțin susceptibili de a dezvolta escare.

    Cu sindromul Guillain-Barré, se observă adesea manifestări ale disfuncției autonome: creșterea sau scăderea presiunii arteriale, hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie sinusală, bradiaritmie și ocluzie trecută. Intubația sau extrudarea mucusului poate provoca bradicardie severă, colaps și induce bătăile inimii. Atins apogeul, simptomatologia se stabilizează (faza de platou durează 2-4 zile), iar apoi începe reînnoirea, deoarece poate fi de trei ori pe an, până la 1-2 ani.

    Moartea este posibilă din cauza insuficienței dicale asociate cu paralizia centrilor dicali și/sau bulbari, pneumonie, tromboembolism. arterele legeniene, dinții inimii, sepsis, ale zavdyaki metode moderne Terapie intensivă, în loc de SHVL, rata mortalității pentru restul deceniului a scăzut la 5%.

    De ce este nesigur?

    Anomalia de sunet se dezvoltă în mod regulat timp de 2-3 zile. Pe partea din spate a capului, există o ușoară slăbiciune în mlaștini, deoarece anul devine din ce în ce mai puternic și începe să provoace disconfort persoanei bolnave.

    Imediat după scuturare, cu o afecțiune severă, cauza afecțiunilor severe, slăbiciune în umăr și omoplați. După câțiva ani, problemele sunt puse pe seama dihannei. Pentru această persoană, este necesar să se întoarcă pentru ajutor la lichior. Sunați imediat pacientul și conectați-vă la sistemul de lucru la bucată, apoi dați medicația și tratamentul de fizioterapie necesare.

    În formele acute de boală, patologia poate paraliza deja mai mult sau mai puțin într-o altă zi sau a treia zi. De asemenea, pentru prezența propriei bucurii, îi amenințăm pe bolnavi:

    1. Imunitatea redusă;
    2. insuficiență Dyhal;
    3. Putrerea scăzută a luturilor;
    4. paralizie periferică;
    5. Probleme de adaptare în societate;
    6. Dificultatea vieții;
    7. Handicap;
    8. rezultat letal.

    Diagnosticul sindromului Guillain-Barré

    Diagnosticul instrumental

    Punctie lombara

    La puncția lombară, rezultatele SMR arată o creștere a nivelului de proteine ​​(> 45 mg/dL), fără pleocitoză (<10 клеток/мм3) (белково-клеточная диссоциация). Иногда уровень белка может оставаться нормальным, при умеренном повышении количества клеток (10-50 клеток/мм3). Цитоз выше, чем 50 клеток/мм3, свидетельствует против диагноза ГБС. В ряде случаев могут быть необходимы повторные люмбальные пункции для уточнения диагноза.

    Diagnosticul neurofuncțional

    ENMG (Electroneuromyography) este o metodă instrumentală unică de diagnosticare care permite confirmarea diagnosticului de GBS și clarificarea naturii modificărilor patologice (demielinizante sau axonale) și amploarea acestora.

    Electromiografia holchastă se caracterizează printr-un semn clar al procesului de denervare-reinervare în linie în polineuropatie. Dolіdzhuyut distal m'yazi kintsіvok superioară și inferioară (de exemplu, m'yaz lăptos mare din față, degete zagalny razginach) și, dacă este necesar, m'yazi proximal (de exemplu, chotyrigolovy m'yaz stegna).

    ENMG-raportat la pacienții cu GBS să cadă în manifestări clinice:

    • în caz de pareză distală, există doi nervi la nivelul brațelor și picioarelor: nu mai puțin de câțiva dintre rukhovy și unii dintre cei sensibili (rukhovy și porțiunile sensibile ale nervilor median și ulnari; lapte mic, lapte mare, superficial mic-lapte și nervi litici dintr-o parte).

    Evaluarea parametrilor principali ENMG:

    • răspunsurile motorii (latența distală, amplitudinea, forma și trivalitatea), prezența blocurilor de conducere și dispersia răspunsurilor; analizează lățimea de excitare de-a lungul fibrelor motorii pe secțiunile distale și proximale.
    • răspunsuri senzoriale: amplitudinea și frecvența conducerii excitării de-a lungul fibrelor senzoriale din venele distale.
    • Pznіkh ENMG-fenomenіv (undă F): se analizează latența, forma și amplitudinea episoadelor, valoarea cronodispersiei, numărul de zile pe zi.
    • în cazul parezei proximale a obov'yazykovym - extinderea a doi nervi scurti (inghinal, m'yazovo-slab, stilt etc.) cu o evaluare a parametrilor performanței motorii (latență, amplitudine, formă).

    Primele semne ale procesului de denervare apar la două sau trei zile după stiulețul bolii, semnele procesului de reinervare - după o lună.

    Celebrare

    Tratamentul sindromului Guillain-Barre se efectuează în mintea spitalului. Persoana bolnavă are nevoie de o vedere corectă, vigilență aparatne, terapie medicamentoasă, o oră - termenii sunt introduși prompt.

    Terapia medicamentoasă este direcționată către dezvoltarea unei reacții autoimune. Pacientul este indicat pentru imunoglobulina clasa G, daca este administrata intravenos. Duhoarea poate avea efecte secundare în aspectul nudității, creșterea temperaturii și dureri de cap și chiar înrăutățirea funcțiilor dyhal. Se efectuează și plasmafereza cu membrană, atunci când plasma sanguină a pacientului este înlocuită cu clorură sau preopolilukină. Modificarea severității parezei și capacitatea de a accelera ritmul pacientului pacientului pe dispozitive de ventilație piesa este legen.

    Pentru tratamentul simptomatic al sindromului Guillain-Barré, sunt prescrise vitamine din grupa B, antihistaminice, medicamente antipiretice și analgezice, regulatoare ale frecvenței cardiace și ale tensiunii arteriale, medicamente antitrombotice și anticolinesterazice și medicamente pentru mucus.

    La tulburările bulbare trunchiate, dezvoltarea insuficienței dicale poate fi traheo-sau gastrostomie. Slăbiciunea și paralizia maselor respiratorii și bulbare afectează controlul activității dihal, frecvența cardiacă și presiunea arterială. Uneori, necesitatea instalării unui electrocardiostimulator, cu o scădere a capacității piciorului cu 25-30%, se dovedește a opri dispozitivul SHVL. Paralizia bulbară duce la obstrucția sondei nazogastrice. De asemenea, este posibil să fie necesar să introduceți un cateter la plasa mіkhur.

    Urmărirea bolilor include prevenirea complicațiilor, tratamentul afecțiunilor (ulcere de decubit, tromboză etc.). Din acest motiv, tabăra trupului bolnavului se schimbă la fiecare 2 ani. Sunt prescrise purificarea shkir-ului, gimnastica pasivă, controlul asupra activității intestinelor și sich mikhura.

    Reabilitare

    Reabilitarea pacientului, un fel de transfer al sindromului Guillain Barre - nu există nicio parte a cursului de bunăstare, chiar dacă oamenii trebuie să învețe să se servească singuri: tăiați o lingură, îmbrăcați-vă, plimbați. Pentru o reînnoire cu succes a activității, medicii prescriu cursuri de masaj, frecare, hidroterapie, băi cu lichior, aplicații de ceară, proceduri cu ozocerită. Și este, de asemenea, recomandat pacienților să treacă printr-o lecție de educație fizică jubilatoare și să termine dieta.

    Prevenirea

    Nu există o prevenire specifică a bolii. Medicii nu mai pot recomanda tratarea tuturor bolilor infecțioase pe stiulețul dezvoltării lor, pentru a schimba impactul negativ al bolii asupra sistemului nervos.

    Suntem bolnavi de sindromul Guillain-Barré tolerat, este necesar să avem grijă de el în caz de vaccinare, minim. O recidivă a unei boli poate fi consumată și dacă există o altă boală infecțioasă, este necesară unificarea posibilei infecții.

    Prognoza pe viață

    Cel mai adesea, cu sindromul Guillain-Barré, prognosticul este favorabil. Începe să funcționeze normal din nou după 7-12 luni la 85% dintre oameni. În forma cronică de boală, se modifică la 7-15% din cazuri. Sfârșitul letal va deveni aproximativ 5%. Cauza morții poate fi deficitul de dyhal, pneumonia și infecțiile virale. Dar, mai ales, poți salva totul transformându-te într-un fals.

    La începutul secolului al XX-lea, adepții lui Barre, Guillain și Strol descriau boala soldaților armatei franceze. Luptătorii erau paralizați, reflexele tendinoase nu sunau prea tare, le era frică de pierderea sensibilității. Medicii au examinat patria coloanei vertebrale a bolilor și au stabilit că a existat o creștere a cantității de proteine ​​​​din ea, în timp ce numărul altor clitine a fost absolut normal. Pe baza asocierii proteină-clitină, despre care rezultatul analizei lichidului cefalorahidian, a fost diagnosticat cu sindromul Guillain-Barre, care se observă în alte boli demileline ale sistemului nervos cu un prognostic ușor și un rezultat favorabil. . Restul soldaților s-au îmbrăcat mai devreme de 2 luni mai devreme.

    Multă vreme a fost clar că sindromul Guillain-Barre nu era inocent, așa cum a fost descris de persovidkrivachs. Cu 20 de ani înainte de apariția descrierii bolii, neuropatologul Landry a fost diagnosticat cu boli similare. Au avut, de asemenea, o mulțime de paralizii, care s-au dezvoltat rapid de-a lungul căilor nervoase laterale. Dezvoltarea Shvidky a bolii a provocat un rezultat letal. Afectarea sistemului nervos a fost numită paralizia lui Landry. Se știe de mult timp că sindromul Guillain-Barré poate duce și la un rezultat fatal datorită includerii transmisiei m'yazovo în diafragmă. Dar în astfel de afecțiuni, a fost suspectată o imagine de laborator a asocierii proteină-clitină în lichidul canalului spinal.

    Todi vyrishili ob'єdnati resentimente zahvoryuvannya și atrage patologia unul іm'ya sindromul Landry-Guyenne-Barré, și până în prezent, neuropatologii koristuyutsya terminologia zaproponovannoy. Clasificarea internațională prote a afecțiunilor a înregistrat un singur nume: sindromul Guillain-Barré sau polineuropatia acută post-infectie.

    Sindromul Guillain-Barré, cauze

    Cioburile de boală se dezvoltă după o infecție, dacă este o internare, care în sine necesită procesul de demilienizare a fibrelor nervoase. Nu a fost găsită nicio dovadă a unui agent infecțios direct. Pe fibrele de mielină ale țesutului nervos, există complexe antigen-anticorp, care provoacă perturbarea mielinei.

    Membranele de mielină sunt extinse prin întinderea trunchiului nervos prin cântarea interstițiilor. Duhoarea joacă rolul condensatoarelor, cărora impulsurile nervoase se transmit mai repede dintr-o suliță de zeci de ori și ajung „la destinatar” la o anumită vedere. Dacă sindromul Guillain-Barré se dezvoltă, cauzele acestuia sunt strigăte în capacitatea redusă a „condensatorilor”. Ca urmare, transmisia nervoasă este inhibată și își pierde decența. O persoană își poate strânge degetele, sau poate le poate întoarce.

    Pentru cine, esența este demilienizarea sistemului nervos. Dacă o persoană dezvoltă sindromul Guillain-Barré, transmiterea impulsurilor către principalele organe vitale, cum ar fi:

    • Inima m'yaz;
    • Deschidere;
    • Kovtalni m'yazi.

    Odată cu paralizia acestor organe, vitalitatea este atașată organismului.

    Sindromul Guillain-Barré, simptome

    Natura paradoxală a bolii la cei care au un rezultat de succes în dezvoltarea acută provoacă două treimi din afecțiuni, iar în cazul unei depășiri cronice, prognosticul este nefavorabil.

    Sindromul Guillain-Barré debutează după transferul infecțiilor virale ale gazdei, cel mai adesea respiratorii. Arătând confortabil după gripă, o persoană dezvoltă o slăbiciune severă, deoarece se transmite la mâini și picioare. De-a lungul anilor, subiectiv, aparent slab, progresează până la o paralizie. Odată cu depășirea acută, se dezvoltă următoarele simptome:

    • Semnificația reflexului oval;
    • Un tip paradoxal de respirație - timp de o oră în aer, peretele șoldului nu se extinde, navpaki, recesiune;
    • Distrugerea sensibilității vârfurilor distale de pe kshtalt „manușă” și „panchokhi”.

    În fluctuațiile importante, respirația are loc prin paralizia diafragmei.

    Dacă se dezvoltă primul sindrom Guillain-Barré cronic, simptomele cresc constant, întinzându-se timp de zeci de ani, dar în apogeul puturii, sunt foarte fericiți. Drept urmare, moștenirea paraliziei este copleșită pe viață.

    Defalcarea clinică a sindromului Guillain-Barré

    Protyazh zahvoryuvannya vynachaetsya 3 etape:

    • Prodromal;
    • Rozpalu;
    • Vykhodu.

    Perioada prodromală se caracterizează prin afecțiuni severe, dureri ulcerative la nivelul brațelor și picioarelor și creșteri ușoare ale temperaturii.

    În perioada de decădere se manifestă toate simptomele caracteristice sindromului Guillain-Barré, care ating apogeul dezvoltării lor până la sfârșitul fazei.

    Etapa rezultatului este caracterizată de apariția completă a semnelor oricărei infecții, dar se manifestă doar prin simptome neurologice. Boala se va incheia, fie prin refacerea functiilor necesare, fie prin invaliditate.

    Sindromul Guillain Barre

    Pentru acut pe cob, mai ales dacă sindromul Guillain-Barré se dezvoltă la copii, resuscitarea vine pentru noi. În timp util, conexiunea la aparatul unei bucăți de dihannya ryatuє viața unei persoane bolnave.

    Călătoria la secția de resuscitare va necesita tratament suplimentar, prevenirea escarelor și lupta împotriva infecțiilor, inclusiv a celor de spital.

    Unicitatea bolii Guillain-Barré constă în faptul că, cu o ventilație adecvată a piesei, regenerarea membranelor de mielină are loc fără utilizarea unei injecții de medicament anestezic.

    Metodele actuale de tratament al sindromului Guillain-Barré, în special la copii, sunt efectuate prin plasmafereză. Purificarea plasmei sanguine sub formă de complexe autoimune împiedică progresul demielinizării fibrelor nervoase și scurtează semnificativ perioada de ventilație a piesei.

    În această oră, sindromul Guillain-Barré se bucură pentru o infuzie suplimentară de imunoglobulină. Metoda este scumpă, ale Deviy. În perioada de tranziție se folosesc metode de fizioterapie, cultură fizică a alcoolului și masaj.

    Videoclip de pe YouTube pe tema articolului: