IFA-diagnostic: care este esența desemnării anticorpilor, cum se realizează și este eficient în cazul unor afecțiuni? Metode actuale de diagnosticare a VIL-infectie Anti VIL 1 2 sho.

Brevet Vlasniki RU 2283497:

Vinahid este adus la galeria de biotehnologie și medicină. ІMUNUFERMENTIA TEST SISTEM PENTRU ETENTIFIFIKATSI SPEKTRUE DE ANTITIL LA Vіруса імурудефіцитий илюни (віл) іман товой товиватель, tip Finger Grup despre care răsuciți antigen la Viruus IMUDEF_CITE LOOGE TIP PRIP r24 Include ІMUNOSORBENT LA BATTE DE ANTIGENIV Vіруса імурудефіците илюни O), gp120 (env) , p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ВІL-2), anticorpi la antigenul ВІL 1 p24 și reactivi de detecție, caz în care antigenele ВІL și anticorpii ВІL au fost absorbiți în diferite godeuri de tablete pentru enzime legate test imunosorbent, iar pentru sorbția vicorist sunt disponibile plăci de polistiren cu 96 de godeuri. Vinahid asigură promovarea sensibilității, iertării, includerea subiectivității evaluării rezultatelor. 1 z.p. f-li, 10 tab., 1 il.

Vinahid este adus la galeria de biotehnologie și medicină. Vykoristannya: diferențierea manifestării tuturor claselor de anticorpi specifici la proteinele virusului imunodeficienței umane 1 și 2, VIL 1 grup Pro și antigen p24 VIL 1.

Relevanță: testarea testului imunosorbant legat de enzime pentru identificarea spectrului de anticorpi 1 și 2, VIL 1 grup Pro, detectarea antigenului p24 VIL 1 și confirmarea rezultatelor pozitive sau ambigue ale screening-ului pentru anticorpi la VIL 1 și 2, VIL 2 antigen de grup.

DESCRIEREA VINAHOD

Diagnosticul de laborator al infecției cu IVL se bazează pe trei directive: a) indicarea VIL și a componentelor sale; b) detectarea anticorpilor la VIL; c) modificări semnificative ale sistemului imunitar. Sered metode de bază diagnosticul de laborator este cel mai răspândit serologic - detectarea anticorpilor la antigenele virusului.

Pentru detectarea anticorpilor în infecția cu VIL, principalele metode sunt testul imunosorbent legat de enzime (IFA) și imunoblot (IX). IFA se bazează pe imobilizarea antigenelor virale pe plăci, cu care anticorpii bolii sunt legați, iar complexul antigen-anticorp este utilizat pentru conjugarea suplimentară a anticorpilor monoclonali de șoarece la imunoglobulinele umane G și M cu peroxidază. Metoda de livrare specifică și sensibilă și permite detectarea anticorpilor specifici virusului la 95% dintre pacienți. În plus, 5% din cădere se încadrează în stadiile incipiente ale infecției, dacă există puțini anticorpi în sânge, sau în faza terminală a bolii, dacă organismul nu mai este capabil să sintetizeze anticorpi printr-o epuizare bruscă a sistem imunitar. Poti de asemenea rezultate hibnopozitive IFA, este important la pacienții cu boli autoimune și boli oncologice, precum și cu infecții cauzate de virusul Eshptein-Barr. În acest caz, reacția încrucișată a anticorpilor la factorul reumatoid, virusul Epstein-Barr sau la determinanți antigenici similari proteinelor din complexul capului din clasa 1 și 2 de histosumitate (HLA-4 și DQW3) și legarea la antigenele BIL. Rezultatele hibnopozitive sunt adesea observate la femeile însărcinate și la persoanele de vârstă fragilă. Hemoliza, lipemia, contaminarea bacteriană a siroworts pot fi, de asemenea, cauza unor rezultate inexacte.

La legătura cu cym, au fost propuse și victorioase o serie de metode de revizuire a specificității rezultatelor detectării anticorpilor. Trei dintre aceste metode sunt cel mai probabil să inducă reacția de „blotting imun” în modificarea „Western Blot”. Esența metodei constă în cea ofensivă: în prima etapă, este necesar să se lucreze sub BILKIV VIL pentru greutate moleculară pentru electroforeză suplimentară în gel de poliacrilamidă. Apoi, are loc transferul electroforetic de la gelul de poliacrilamidă la suprafața membranei de nitroceluloză. Transferul de antigene în acest fel este relevat de membrană cu analiză indirectă suplimentară: membrana este incubată cu următorul material; anticorpii, care scapă, se leagă de antigenele VIL transferate la membrana de nitroceluloză, apoi incubează cu conjugatul; când se stabilește complexul antigen-anticorp, conjugatul se adaugă celui nou, după introducerea conjugatului și incubarea cu substratul, se eliberează prezența acestor celule de nitroceluloză, iar complexul antigen-anticorp-conjugat este dizolvat. Pe fotoliu au fost prezentate exemplele de rezultate pozitive, slab pozitive și negative ale imunoblotării.

Anticorpii la proteinele avansate (p) și glicoproteinele (gp) sunt detectați la osib HIV-pozitiv infectat cu VIL-1 și VIL-2: tabelul A.

În tabel În prezentarea criteriilor de evaluare a rezultatelor imunoblotării recomandate de OMS și Centrul rusesc din prevenirea si lupta impotriva SNIDom.

Criteriile Vihodyachi ale OMS, vvazhayut sirovatki pozitiv, în care metoda ІХ detectează anticorpi până la două proteine ​​din coaja VIL-1. Datorită evidenței reacției numai cu una dintre proteinele învelișului (gp160, gp120, gp41) în reacția cu alte proteine, sau fără aceasta, rezultatul este îndoielnic. Potrivit Centrului Federal Științific și Metodologic al Ministerului Sănătății al Federației Ruse pentru prevenirea și lupta împotriva SNID, este posibil să se interpreteze sirovat ca pozitiv și pentru prezența anticorpilor o singură proteină din coajă.

Prezența anticorpilor la antigenul p24 poate indica seroconversia în timpul perioadei, dar fragmentele de anticorpi ale proteinei în sine sunt considerate a fi primele. Reacțiile pozitive cu proteinele gag și pol fără o reacție cu proteinele env pot reflecta stadiul de seroconversie timpurie, precum și indica prezența infecției VIL-2 sau o reacție nespecifică.

Există o serie de deficiențe în diagnosticul VIL ca metodă expertă de reacție la imunoblot:

1. Imposibilitatea de a confirma detectarea antigenului p24 VIL 1 în mai multe teste, care detectează o singură oră antigenul și anticorpii până la VIL, care pot testa screeningul subcilios (non-gluzdim) în calitatea testelor de screening pentru unul -detecția în oră a antigenului și a anticorpilor până la VIL 37 în Federația Rusă). 2001: „Pentru donatorii obstezhenie la stațiile de transfuzie de sânge, este necesar să se dezvolte sisteme de testare care să detecteze antigenul și anticorpii la VIL peste noapte”).

2. Identificarea anticorpilor dincolo de clasa IgG. Este imposibil să se confirme rezultatele pozitive, care au fost eliminate în testele indirecte ale generațiilor a 3-a și a 4-a (care arată anticorpi IgG și IgM).

3. Subiectivitatea interpretării punctajului testului, mai ales în cazurile de rezultate „dubioase” și „nesemnificative” și etape cob seroconversie (urmele netede care apar pe membranele de nitroceluloză în aceste căderi sunt neclare, gheața poate fi văzută cu ochiul neîntrerupt și, atunci când sunt evaluate de diferite persoane, le este adesea frică de confuzie).

4. Imposibilitatea evaluării automate în calcul a rezultatelor analizei.

5. Cel mai scăzut datorită sensibilității IFA.

6. Insuficiență de recuperare (în cazul reținerii amestecului se dezvoltă membrana nitrocelulozică și nu poate fi o confirmare obiectivă a manifestării, sau nu manifestarea VIL în depresiile severe).

7. Dificultăţi în formularea reacţiei şi economii (conjuncţiile membranei de nitroceluloză tind să tindă şi adesea să se rupă).

8. Varietate mare de seturi IB.

Reactiv Vіdomiy, є є є є є є іr pentru o oră vyznachennja antigenіv i anticorpi la același agent patogen, inclusiv VIL (DE 4236189 F1, 28.04.1994). Nu există un sistem de testare care să permită diagnosticarea infecției cu VIL în diferite stadii.

Managerul acestei crame trebuie să cumpere un sistem de testare, pentru ajutorul căruia este posibilă confirmarea rezultatelor pozitive sau cumulate la testele de screening pentru anticorpi până la VIL 1 și 2, grupele VIL 1 Antigenul Prota p24 VIL 1 în cazul administrării intravenoase. teste antigene pentru antigene unice.

Proponation de Technichne Risnia pentru a ajunge la sistemul de testare ІMUNUPHERMENT pentru Іdentifіkatsіїn spectru Antitail la Viruus ІMUNUDEFІЦитурить илюни (віл) і і і ина товива, и потипо потипо по имуденная перувенная новенная Р24 порусу імурудефіцийтиты virusul imunodeficienței umane, care este gp41 (env VIL-1 și VIL -2 grupa O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), anticorpi la antigenul VIL 1 p24 și reactivi de detectare, în caz de supraexpunere, antigene VIL și VIL anticorpii sunt adsorbiți în diferite godeuri de plăci pentru imunotestul enzimatic.

În plus, plăci de polistiren cu 96 de godeuri asortate sau neasortate pentru imunotestul enzimatic sunt utilizate pentru sorbția vicoristă.

REZULTATE TEHNICE, SHO ACCEPT CIM VINARADE POLIGAYAє YOV MOGALOSTІ PIDDERDENNY REZULTATE POZITIVE PRIVIND ANTITY TO Vіl 1 І 2, Vіl 1 Grup Pro Antigen R24 Vіl 1, Vococїї Vіl 1, Vococїї Revoluționare, Subscrisă Revoluție, Subscriu Revoluționar, Revoluții automate mai puțin asociat cu seturi esențiale de ІБ varostі.

Tse tekhnіchne rіshennya vіdrіznyaєtsya vіd vіdomih:

1. Vykoristannya ca tabletă purtătoare în fază solidă pentru reacții imunologice.

2. Teste de o oră ca sorbent pentru anticorpi până la p 24 VIL și un set de antigene VIL.

Vinahid este ilustrat cu un cap la pas.

Stiulețul sistemului de testare extins „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1” є:

Imunosorbent - antigene recombinante similare cu proteinele structurale VIL-1: gp41 (env VIL-1 si VIL 1 grupa O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) si anticorpi monoclonali de șoarece la antigenul VIL 1(p24), separarea prin sorbție pe benzi ale unei plăci de distribuire din polistiren.

Pentru a pregăti vicoristul imunosorbent:

1. HIV-1 gp41 este o proteină care este produsă de tulpina de E. Coli nr. AHIV 103.

2. HIV-1 gp120 este o proteină care este produsă de tulpina de E. Coli nr. AHIV 109.

3. HIV-1 p24 este o proteină produsă de tulpina de E. Coli nr. AHIV 105.

4. HIV-1 p31 - o proteină care este produsă de tulpina E. Coli nr. AHIV 108.

5. HIV-2 p36 este o proteină care este produsă de tulpina de E. Coli nr. AHIV 106.

Conjugat 1, liofilizat sau rar - anticorpi monoclonali de șoarece la antigenul p24 VIL1, conjugați cu biotină.

1. Conjugat 2, liofilizat sau rar, - suma de antigene recombinante similare proteinelor structurale VIL-1: gp41 (env VIL-1 si VIL 1 grupa O), gp120 (env), p24 (gag), p31(po1) ; VIL-2: gp36 (env), conjugat cu biotină;

2. Conjugatele 3, 4 – liofilizate sau rar – streptavidină, marcate cu cron peroxidază;

În cursul investigațiilor anterioare, a fost revizuită proiectarea sistemului de testare, a fost modificată tehnologia de preparare a componentelor її și a fost optimizată și realizată reacția imunoenzimatică.

Când setați IFA în sistemul de testare "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + Ag p24 VIL 1" adăugați 25 µl de conjugat-1 în godeurile plăcii cu anticorpi adsorbiți până la p24 și în godeuri cu antigene adsorbite - 25 µl de conjugat-2. Schema de reacție este prezentată mai jos. Dați orificiul pielii pentru a face 25 µl din ultima doză. Cu aceasta, în godeurile cu antigeni, culoarea se schimbă de la portocaliu la erizipel, iar în godeurile cu anticorpi - de la verde la siria. Sumish este incubat timp de 45 de minute la 37°C pe un agitator (sau 1 an la 37°C într-un termostat). Apoi, fără injectare, adăugați 50 pl de conjugat-3 în godeurile plăcii pentru antigenul p24 și 50 pl de conjugat-4 în godeurile antigenului țintă. După incubare timp de 20 de minute la 37°C pe un agitator (sau 30 de minute la 37°C într-un termostat), se spală placa și se dezvăluie amestecul de substrat. Ultima oră a reacției este de 1 an 25 de minute (sau 1 an 50 de minute). Antigenul p24 prezent în pacientul țintă se leagă de anticorpi monoclonali până la p24, iar anticorpii specifici formează un complex cu antigeni recombinanți de pe placă. Complexul imun anti-p24-p24 cu p24, care se dizolvă, se manifestă prin conjugați anti-p24-biotină, apoi streptavidin-peroxidază și imunocomplexele Ag-BIL-Ab-BIL cu conjugat Ag-biotină, apoi streptavidin-peroxidază. .

Schema de stabilire a reacției.

Forma rezultatelor se efectuează spectrofotometric la două lungimi de păr: 450/620-680 nm cu ajustarea fitingului „on repetare”. Apariția permisă a rezultatelor pentru o perioadă lungă de fluctuații de 450 nm.

Rezultatele analizei sunt corecte, deoarece valoarea medie a decalajului optic (OD) în godeurile cu K-nu mai mult de 0,2, în godeurile cu K+ - nu mai mică de 1,0. VP critic. plătiți pentru formula:

VP critic. gp41 = egal valoare VP K-(gp41)+0,15

VP critic. gp120 = egal valoare VP K-(gp120)+0,15

VP critic. p24 = egal. valoare VP K-(R24) +0,15

VP critic. p31 = egal. valoare VP K-(R31) +0,15

VP critic. gp36 = por_vn. valoare VP K-(gp36)+0,15

VP critic. Ag p24 = povn. valoare VP la-(Ag p24)+0,04

de 0,15 și 0,04 - coeficienți, stabiliți prin metoda de prelucrare statistică pe baza virobnikului. În procesul de dezvoltare a sistemului de testare, a fost necesar să vikoristano:

1. Probe de sânge de la donatori sănătoși (n=610).

2. Siropuri de sange cu afectiuni cu diverse infectii neasociate cu VIL (GRH, pneumonie, amigdalita, infectii herpetice si citomegalovirus, sifilis, chlamydia, hepatita virala A, B si C (n=224)).

3. Pacienți cu siropuri de sânge care suferă de diverse boli neinfecțioase – traumatisme, boli ale sistemului cardiovascular, oncologie (n=35).

4. Probe de sânge ale femeilor (n=40).

5. Analize de sânge, seropozitive în IFA și imunoblot confirmat (n=428).

6. Probe de femele sirowok cu rezultat pozitiv, prelevate în teste imunosorbente enzimatice pentru administrarea timp de o oră a anticorpilor VIL 1,2 și antigenului p24 și rezultat nesemnificativ la imunoblot (n=123).

7. Panoul intern de serotipuri, care nu elimină anticorpii până la VIL 1,2, a fost testat la înregistrarea imunotestelor enzimatice și a imunobloturilor (n=21) de către Ministerul Sănătății al Federației Ruse.

8. STANDARD ANTIGEN HIV 1, BIO RAD, Franta, cat. Nr. 72217, care este un antigen luat din lizat de virus.

9. Standardul intern al afacerii. Zrazok, scho pentru a înlocui p 24 concentrația de antigen de 200 pg/ml, îndepărtarea lizatului viral și titrarea conform standardului „HIV 1 ANTIGEN STANDARD” companie „BIO RAD”, Franța, cat. nr. 72217.

10. Panoul standard de sirovatok, scho pentru a testa anticorpi la primul tip de virus al imunodeficienței umane (VIL 1) - VZG 42-28-212-93-02P, „Uniunea Medico-Biologică”, Novosibirsk.

11. Panoul standard de sirovatok, scho pentru testarea anticorpilor împotriva virusului imunodeficienței unei persoane de alt tip (VIL 2) - VZG-42-28-216-02P, „Uniunea Medico-Biologică”, Novosibirsk.

12. Un panou standard de sirovatok, pentru a nu răzbuna anticorpii împotriva virusului imunodeficienței unei persoane de primul tip și altul (VIL 1, 2) - VZG-42-28-214-94-02P, „Medico-Biologic Unire”, Novosibirsk.

Evaluarea sensibilității sistemului de testare în detectarea antigenului p24 a fost efectuată conform STANDARDULUI ANTIGEN HIV I, BIO RAD, Standardul Intern de Acceptare. În standardul intern victorios, s-au preparat 4 diluții consecutive de 2 ori la 40 pg / ml până la 5 pg / ml cu plasmă normală a donorului, pentru a nu întârzia anticorpii la VIL 1, 2, ca diluant. Cea mai mică cantitate de antigen care apare a fost luată ca criteriu de sensibilitate. Eliminați datele prezentate în tabelul 1.

Pentru a evalua sensibilitatea sistemului de testare în detectarea anticorpilor specifici, am folosit panoul standard de teste pentru a detecta anticorpi la virusul imunodeficienței umane (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P p.012). , VZG 42-216 - 02P (VIL 2) str.003).

Datele optime sunt prezentate în tabelele 3, 4.

Eficiența de diagnosticare a sistemului de testare „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1” a fost comparată cu sistemele de testare „Jenscrin-VIL-Ag/Am” (Bio-Rad), „DIA-HIV”. 1/2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Recombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1.2 K" (Amercard) , „VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna” (Avicenna). Pentru care test de sirovatok din panoul interior au fost protestate în toate testele indicate. Rezultatele prezentate în Tabelul 5 indică eficiența de diagnosticare ridicată a „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1”.

Sensibilitatea sistemului de testare „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1” a fost studiată și cu seruri de sânge ale pacienților, confirmate prin imunoblotting ca VIL pozitiv. Zagal a protestat 428 de astfel de sirovați. Au fost analizate un număr de variante ale detectării anticorpilor la diferite proteine ​​ale VIL și antigenului p24. Rezultatele sunt prezentate în Tabelul 6.

Tabelul 6 Rezultatele detectării de anticorpi la diferite proteine ​​ale antigenului VIL 1 și p24 în testarea femelelor VIL 1 pozitive (n=428)
% manifestare	Profilul proteic
	anti-gr41	anti-gr120	anti-r24	anti-r31	p24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
% detectarea anticorpilor la proteinele okremyh sau Ag p24	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

La testarea VIL 1 pozitiv, 3% dintre femele au prezentat o reacție pozitivă la gp36 (env VIL 2). MP/OPcrit au tsikh zrazkah fără a depăși 2.0. Am luat datele privind reactivitatea încrucișată a învelișului alb exterior VIL 1 (gp41) și VIL 2 (gp36) din datele din literatură.

Interpretarea rezultatelor

Analiza testării VIL a sirowok-urilor pozitive și a probelor din panouri standard și interne în „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1” permițându-ne să extindem criteriile de interpretare a rezultatelor acestui test. Criteriile recomandate sunt indicate în Tabelul 7.

Pe baza acestor criterii, toate cazurile de siroorts IVL pozitive (n=428) au fost clasificate drept pozitive „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1”. În panoul standard, au existat 16 semne care lovesc anticorpii la VIL 1, 14 au fost marcate ca pozitive și 2 ca nesemnificative. Rezultatele 8 semne din panoul standard, care au răzbunat anticorpii la VIL 2, s-au dovedit a fi pozitive. Din 10 puncte din panoul interior, care au răzbunat anticorpii la VIL 1, 7 au fost considerați pozitivi și 3 nu au fost semnificativi.

Sensibilitatea sistemului de testare „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1” a fost efectuată și pe serurile de sânge ale pacienților, ceea ce poate duce la un rezultat pozitiv în sistemele de testare imunoenzimatică, care detectează simultan anticorpi. și antigenul p24 și nesemnificații în imunoblot. Zahal a protestat la 123 de astfel de proteste. Datele sunt prezentate în tabelele 8.

La testarea sirovaților cu un rezultat nesemnificativ pe imunoblot (n=123) în „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1” 72 de probe (58,5%) au arătat un rezultat pozitiv. Dintre acestea, 26 de femei (21,1%) au fost pozitive pentru p24, 20 (16,3%) au fost pozitive pentru anticorpi, 16 (13%) au fost pozitive pentru p24 cu anticorpi până la o proteină, 10 (8,1%) au fost de p24 cu anticorpi. până la două sau mai multe proteine. În acest fel, testarea unui singur anticorp (fără detectarea p24) ar permite ca 30 de teste pozitive (24,4%) să fie pozitive. Detectarea antigenului p24 în test a făcut posibilă semnificația pozitivă a 42 de semne suplimentare (34,1%).

Pentru a evalua specificitatea sistemului de testare vicoristan bula, a fost utilizat un panou standard de serotipuri, astfel încât anticorpii la VIL 1, 2 să nu fie eliminați (n=20); probe de sirop de sânge de la donatori sănătoși (n=610), probe de sirop de sânge de la pacienți cu diverse boli infecțioase (n=224) neasociate cu VIL; cazuri de afecțiuni ale serului sanguin cu diverse boli neinfecțioase - traumatisme, boli ale sistemului cardiovascular, oncologie (n=35); probe de sânge ale femeilor (n=40). Usyi a protestat 929 de persoane. O probă din sirovați de sânge de la donatori sănătoși a arătat un rezultat chibnopozitiv - au fost detectați anticorpi până la gp41 și p24. 7 siropuri de sânge ale donatorilor sănătoși și 2 siropuri de sânge ale pacienților cu boli infecțioase, fără legătură cu VIL, au prezentat un rezultat pozitiv pentru p24.

Pentru a evalua specificitatea sistemului de testare, a fost testat un panou standard de teste negative (ОСО 42-28-214-94-02p, p.009). Specificitatea a devenit 100%.

În acest fel, studiile efectuate au arătat că specificitatea sistemului de testare „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1” devine de 99% în cazul sirovatelor de sânge diagnosticate anterior de donatori normali și boli. cu diverse infectii si boli somatice.

Datele preluate arată eficiența ridicată de diagnosticare a sistemului de testare extins „DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1”. Sistemul de testare poate fi vicoristan pentru detectarea anticorpilor până la proteinele okremice tip VIL 1 și 2 și antigenul p24 VIL1 cu metoda confirmării unui rezultat pozitiv de screening prin sisteme de testare care detectează anticorpi sau prin sisteme de testare care detectează anticorpi și antigen p24 o dată. Sistemul de testare poate fi vicoristan ca un test alternativ la imunoblot pentru a confirma rezultatele pozitive, precum și pentru a crește dinamica anticorpilor la VIL și antigenul p24 prin diferite etape infectii.

TEST PEREVAGI

1. Confirmarea imunotestului enzimatic în format tabletă

2. Confirmarea testului, care determină spectrul de anticorpi VIL 1, 2 și antigenul p24 VIL 1

3. Detectarea anticorpilor din toate clasele de Ig

4. Sensibilitatea pentru detectarea p24 este mai mică de 5 pg/ml

5. Permiterea vitezei numărului de rezultate nesemnificative comparativ cu imunoblot

6. Ora de analiză - 1 an 25 min (imunoblot - de la 3 la 20 de ani)

7. Evaluarea vizuală a introducerii tuturor componentelor și obiectivelor.

1. Sistem de testare a enzimelor imune pentru identificarea spectrului de anticorpi la virusul imunodeficienței umane (HIV) de primul și de alte tipuri, primul tip de grup de persoane care sunt gp41 (env VIL-1 și VIL-2 grupa O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), anticorpi la antigenul VIL 1 p24 și reactivii de detectare, în caz de supraexpunere, antigenele VIL și anticorpii VIL sunt adsorbiți în diferite godeuri de plăci pentru testul imunosorbent legat de enzime.

2. Sistem de testare imunoenzimatică conform revendicării 1, care este considerat pentru sorbţia polistirenului vicorist cu 96 de godeuri într-o varietate sau într-o varietate de plăci pentru imunotestul enzimatic.

Cea mai mare expansiune a lumii de astăzi în lumea SNID este un virus dintr-un subgen retroviral, ele sunt numite și lentivirusuri, sau mai „obișnuite”. Într-adevăr, în corpul unei ființe umane, mirosul începe să manifeste activitate după aproximativ o oră de trei ore, aproximativ 10 ani mai târziu.

Imunodeficiență identificată de primul și de alt tip. Dar puteți vorbi cu îndrăzneală despre extinderea virusului de primul tip. După ce a băut sânge și a ajuns la așternut, ca și cum ar fi dovedit pentru imunitate, virusul începe să se înmulțească rapid. Atâta timp cât molecula CD4, care este folosită pentru recunoaștere, identifică inamicul inaccesibil, poate infecta întregul organism. Pentru cei care diagnostichează mai devreme, au mai multe șanse ca bolnavii să-și ia timpul și să trăiască mai mult.

Dacă o persoană se poate convinge să creadă în SNID, nu va greși. Cea mai comună bază pentru un astfel de diagnostic este detectarea anticorpilor în sânge împotriva imunodeficienței - proteine, care sunt acuzate ca reacție la prezența unui virus, iar duhoarea începe să se instaleze într-o perioadă de 1,5 până la 6 luni în timpul unei oră de posibilă infecție. Este necesar să se efectueze un diagnostic înainte de sfârșitul acestei perioade.

Se determină numărul de anticorpi, analiza vicorist, care a omis denumirea imunotestului enzimatic (IFA). Ce metodă este de încredere, vinul este la fel de precis și foarte sensibil, indicatorii qi ar trebui să fie peste 99,5%. Piața farmaceutică promovează o serie de seturi de teste de diagnostic pentru IFA: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172. Citozina sistemului de testare ar trebui să rămână până la a treia generație. Lipsa reactivilor numiți: mirosurile nu arată întotdeauna boală în termeni timpurii. Persoana este deja purtătoare de virus, este potențial nesigură pentru parteneri, dar încă nu există anticorpi în sânge.

Setați în echipamentul principal un număr de teste pentru efectuarea de analize 12 * 8 sau 192 anti-VIL. Nu este recomandat să te autocorectezi cu ele. În descrierea preparatelor, se afirmă că este un semn de smut - pentru a detecta numărul de anticorpi la SNID de ambele tipuri. Și, de asemenea, atribuiți anticorpi din toate clasele la SNID. Dacă nu există anticorpi, atunci boala nu este diagnosticată.

Un sfert din generația de teste „a rula”, anticorpii cremă, acele antigene ale SNID, mirosul clădirii pentru a dezvălui infecția mai devreme, scad infecția din a treia generație. Pentru egalizare: antigenul ВІL є în sânge, începând deja din al 5-lea dobi, iar primii anticorpi apar nu mai devreme, mai mici într-o lună. CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (setul 1) și CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (setul 2) trebuie testate înainte de a 4-a generație. După ce am accelerat cu un set de acești reactivi, anticorpii sunt detectați la antigenul de tip 1, 2 - p24, ajungând în ser sau plasma sanguină umană. Bagato țară zastosovuyt IFA se testează 4 generații, de exemplu, îl numesc Antigen / Anticorp, prescurtat - AGATE.

Testarea se face anonim.

ВІL-іnfektsіyu este clasificată ca boală necontrolată datorită combinației unui număr de metode, profilaxie specifică și eficacitate insuficientă a terapiei. Pentru acel control al situației epidemiologice cu infecție cu VIL, este important să câștigăm monitorizarea diagnosticului de screening. Numărul de metode medii pentru diagnosticarea infecției cu VIL este ocupat de testul imunosorbent legat de enzime (IFA), care permite detectarea markerilor serologici ai bolii la pacienții obezi.

La Cyoma Rydomlennі a prezentat rezultatul unui visnant de Antitail la Vіl în Sirovattsі Krovі 40 823 OSIB, a fost consumat de Pazіnti zhіnechih consorali, Polikіkіnіk, Lіkaren Mist și Torzhni Centerіv, Scho Spetsіalіvyuzhni la obsolete hepatita virala B, Cu acele boli venerice). Urmărirea a fost efectuată în 2005 în laboratorul de imunologie al Institutului Național de Cercetare de Obstetrică și Ginecologie. INAINTE DE. Otta RAMS boli infecțioase.

Pentru suturarea primară a seroamelor seroasei sanguine, a fost testat sistemul de testare „Comb_Best anti-VIL-1+2” (ZAT „Vektor-Best”, Novosibirsk) - 2 (imunoglobuline din clasele A, G și M) . În acest set de diagnostic, proteinele VIL recombinante sunt introduse atât pentru imobilizare în godeurile tabletelor, cât și în cazul conjugatului cu peroxidază chron. Evaluarea rezultatelor la analiza sirowoks a fost efectuată conform recomandării instrucțiunilor pentru sistemul de testare: negative (fără anticorpi la VIL-1 și VIL-2) au fost considerate probe de testare, puterea optică (OD) din care in IFA nu a depasit valoarea OPcrit.

La screening-ul în laborator pentru 40222 (98,5%) din 40823 creveți, a fost luat un rezultat ELISA negativ și 601 (1,5%) din proba de urmărire a fost evaluată inițial pozitivă. În rezultatul zilei următoare, o analiză repetată a pielii a 601 siroorts în duplicat (două godeuri ale tabletei) 440 (73,2%) dintre probe au fost evaluate ca pozitive, iar 161 (26,8%) - ca negative. În funcție de recomandarea Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale, 440 de siropuri screening-pozitive au fost congelate și transferate pentru sprijin suplimentar în camera de consultanță și diagnostic a laboratorului de referință de medicină Nr. 30 im. S.P. Botkina. Au fost efectuate o serie de investigații pe diferite sisteme de testare ELISA „EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At” („EKOlab”, Elektrogorsk), „Genscreen Plus HIV Ag-Ab” („BioRad”, SUA), precum și truse de imunoblot. Rezultatele analizei a 440 de mame în teste de confirmare au permis creșterea ofiliturilor, 323 (73,4%) au fost pozitive, iar 102 (23,2%) au fost negative. Pentru 15 probe de urmărire (3,4%), rezultatele analizei nesemnificative au fost eliminate.

Următoarele semnifică faptul că valoarea EP, luată în laboratorul nostru în timpul testării inițiale a testelor sistemului de testare CombiBest anti-VIL-1+2, pentru 314 (97,2%) din 323 de femele pozitive a devenit de la 0,900 la 1,780 și 9 (2,8%) srazkіv - 0,500–0,900. Valorile DO, luate din screeningul a 102 serotipuri negative, pentru 52 de pacienți (51%) au fost testate în intervalul de la 0,195 la 0,400; pentru 40 (39,2%) probe - 0401-0800; 10 (9,8%) curățări – peste 0,800.

În acest fel, în urma lucrărilor efectuate, s-a demonstrat că prima septicemie de sirovat sanguin pentru prezența markerilor serologici în infecția VIL cu testele sistemului de testare „Comb_Best anti-VIL-1 + 2” este extrem de eficient. Rezultatele pozitive ale screening-ului au fost confirmate de studii suplimentare de urmărire la un laborator de referință în 73% din cazuri, iar rezultate pozitive au fost înregistrate la mai puțin de 0,25% din 40.823 de pacienți testați.

Descriere

Pregătirea

Indicaţie

Interpretarea rezultatelor

Descriere

Metoda de numire Imunotestul enzimatic (IFA).

Material de urmărire Ser de sânge

Disponibil până acasă

Detectarea combinată a anticorpilor la VIL tipurile 1 și 2 și a antigenului p24 VIL, test.

Respect. Cu reacții pozitive și cumulate, termenii care arată rezultatul pot fi măriți până la 10 zile lucrătoare. BIL (Human Immunodeficiency Virus), care duce la SNID (Buffaled Immunodeficiency Syndrome) - aparține familiei de retrovirusuri. Se transmite de la persoană la persoană cu turbiditate indirectă a capului și seringi pentru administrarea intravenoasă de medicamente sau proceduri terapeutice, în timpul contactelor sexuale, atât heterosexuale cât și homosexuale. Transmiterea la virus poate avea loc atunci când este transfuzat cu sânge și produse infectate, donarea de organe din țara noastră natală, la medici - atunci când sunt răniți de ace și instrumente infectate. Infecția cu VL se poate transmite pe cale de la o mamă infectată la copil (cale verticală), deși metodele moderne de prevenire a terapiei antiretrovirale cronice, cu toate recomandările, pot reduce un astfel de risc la minimum.

Procesul de interacțiune dintre virus și clitină include o serie de etape: legătura dintre virus și clitină, dezvoltarea tunicii sale, pătrunderea în citoplasmă, sinteza ADN-ului din ARN viral, introducerea ADN-ului viral în genomul gazdei. Dacă da, începe stadiul latent al infecției. Într-o astfel de stare, ADN-ul care produce virusul poate dura o oră, fără să arate activitate și să nu scuipe pe viața domnului. Deși nu există o expresie a proteinelor virale, nu există niciun răspuns imun la virus. Anticorpii împotriva VIL, care caracterizează sistemul imunitar al organismului, apar după activarea ADN-ului viral și a cobului de reproducere activă a virusului. Trivalitatea perioadei latente să scadă din cauza factorilor scăzuti, inclusiv a caracteristicilor genetice individuale ale organismului.

Anticorpii la VIL pot fi blamați, începând cu o altă zi după infectare; їх vmіst zbіlshuєtsya se întinde 2-4 zile și zberіgaєtsya se întinde rokіv bogat. În 90-95% dintre infecții, mirosurile apar în primele trei luni de la infectare, în 5-9% - într-o perioadă de trei până la șase luni, în 0,5-1% - în mai multe perioade de viață.

În prima etapă a infecției, chiar înainte de apariția anticorpilor împotriva virusului (apoi înainte de seroconversie), prezența antigenelor VIL, proteina capside zocrema iogo p24 poate fi detectată în probele de plasmă ale seroasei. Mai târziu, după seroconversie, VIN devine nedetectabil.

Combinațiile de sisteme de testare din a 4-a generație, până la care poate fi folosit testul HIV Ag/Ab Combo (Arhitect, Abbott), detectează atât anticorpi la tipurile VIL 1 și 2, cât și antigenul P24 VIL, care permite detectarea precoce. de infectie. Înainte de caracteristicile specifice ale testului de screening, care se desfășoară în laboratorul INVITRO, pentru depistarea VIL-infectie varto, o specificitate mare de succes (> 99,5%); Sensibilitate 100% la analiza la anticorpi caracteristici perioadei de seroconversie, iar sensibilitatea la test la antigenul p24 este aproape de 18 pg/ml.

Procedura de efectuare a testelor de laborator pentru reglementarea VIL suvoro prin ordine ale Ministerului Sănătății al Federației Ruse și include etapa de screening (confirmare) a testării prezenței anticorpilor la VIL prin metode imunoenzimatice (IFA), care sunt permise să fie testat, iar etapa de verificare (adverificare) mai mult. Trebuie remarcat faptul că cele mai scurte sisteme IFA de screening nu garantează o specificitate de 100%, astfel încât există posibilitatea unor rezultate nespecifice, hibno-pozitive asociate cu caracteristicile serului sanguin al pacientului. Prin urmare, un rezultat ELISA pozitiv al screening-ului poate să nu fie confirmat prin teste de confirmare, după care pacientului i se arată un rezultat negativ nesemnificativ. Dacă rezultatul urmăririi nu este indicat, testul trebuie repetat dinamic după 2-3 zile.

Diagnosticul de laborator al infecției cu HIV la copii, persoanele cu mame infectate cu HIV, poate avea propriile sale particularități. Anticorpii materni până la VIL (clasa IgG) pot circula în sânge până la vârsta de 18 luni. Prezența anticorpilor împotriva VIL la nou-născuți nu înseamnă că virusul nu a pătruns în bariera placentară. Copiii mamelor infectate cu VIL sunt supuși obstrucției diagnosticate de laborator timp de 36 de luni după naștere.

Pregătirea

Nu este necesară o pregătire specială. Se recomandă recoltarea unei probe de sânge nu mai devreme de 4 ani după restul zilei. Vă puteți familiariza cu cele mai importante recomandări pentru pregătirea până la termenul limită. Urmăriți detectarea antigenului și a anticorpilor la VIL nu mai devreme, de cel puțin două ori după o posibilă infecție, cu repetări după trei și șase ori un rezultat negativ. Înregistrarea cererilor de desfășurare a șederii la TOV „INVITRO” se efectuează în spatele unui pașaport sau a unui document care poate fi înlocuit (carte de migrație, înregistrarea timpului pentru un loc de reședință, dedicarea serviciului militar, finalizarea de la oficiul de pașapoarte la eliberare). un pașaport, un registrator). Conjuncții document Obok.Biroul Mistiti іNformakіyu despre Timchasovoiii postіinoi Reystricії ї і і і і fotograf. Pentru valabilitatea pașaportului (documentul care îl înlocuiește), pacientul are dreptul să depună o cerere anonimă pentru livrarea de biomaterial. În cazul unei obstezhennі anonime, o cerere care este respinsă ca client, biomaterialului i se atribuie un număr, care este doar pentru pacient, cel pentru personalul medical, care întocmește cererea. ! Rezultatele investigației, care sunt păstrate anonim, nu pot fi prezentate pentru internare, recenziile profesionale nu necesită înregistrarea în ORUIB.

Arată înainte de spovedanie

• Zbіlshennya noduli limfatici peste două regiuni.
• Leucopenie cu limfopenie.
• Băutură de noapte.
• Ascuțit emaciat dintr-un motiv nerezonabil.
• Diaree mai mare de trei zile, fără o cauză clară.
• Febră de cauză necunoscută.
• Planificarea vaginării
• Pregătirea preoperatorie, spitalizare.
• Indicații de infecții ofensive sau ulterioare: tuberculoză, toxoplasmoză manifestă, infecție cu virus herpes, care recidivează adesea, candidoză a organelor interne, nevralgie herpes zoster recurentă, micoplasmă vilicana, pneumocystis sau pneumonella.
• Sarcomul lui Kaposi la un tânăr.
• Vipadkovi stateevі contacte.

Interpretarea rezultatelor

Interpretarea rezultatelor este de a oferi informații medicului și nu un diagnostic. Informațiile din această secțiune nu pot fi cultivate pentru autodiagnosticare și autoidentificare. Un diagnostic precis trebuie să fie făcut de un medic, vikoristovuyuchi, ca urmare a acestei obstezhennie, și voi avea nevoie de informații din alte vene: anamneză, rezultatele altor obstezheniya.

Persoane au murit la laboratorul independent INVITRO: test yakіsny. Forma de prezentare a rezultatelor: pentru prezența anticorpilor la VIL 1 și 2 și antigenul p24 este văzut ca „negativ”. În cazul detectării de anticorpi împotriva VIL sau antigenului în imunotestul enzimatic de screening, proba de sirowort este corectată pentru confirmare ulterioară prin metoda imunoblot la centrul SNID din Moscova, care verifică rezultatele pozitive și nesemnificative.

Rezultat pozitiv:

1. infecție cu HIV;
2. rezultat hibnopozitiv, care duce la rezultate repetate sau suplimentare *);
3. studiul nu a fost informativ la copiii sub 18 luni, copii ai mamelor infectate cu VIL.

*Specificitatea sistemului de test de screening Antityla față de VIL 1 și 2 și antigenul VIL 1 și 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), conform evaluărilor prezentate de reactivi, se apropie de 99,6% atât în ​​populația globală. iar în grupul de pacienți cu potențiale interferențe (infecții HBV, HCV, Rubeolă, VHA, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. și în., patologii autoimune (inclusiv poliartrită reumatoidă, prezența antinucleare). anticorpi), schimbări de IgG, IgM, gammapatie monoclonală, hemodializă, transfuzii multiple de sânge).

Diagnosticul în timp util al VIL-іnfektsії devine o abordare foarte importantă, pentru că mai devreme stiulețul de exaltare poate fi bogat în motivul pentru care să măriți dezvoltarea ulterioară a bolii și să continuați viața bolnavului. În restul anilor, progresia vagomiei se observă în manifestarea galusiană a unei boli groaznice: vechile sisteme de testare sunt înlocuite cu unele perfecte, metodele de condiționare devin mai accesibile, iar acuratețea lor este îmbunătățită semnificativ.

În acest articol, se știe despre metodele actuale de diagnosticare a infecției cu VIL, nobilimea yakі korisno pentru jubilarea în timp util a acestei probleme și îmbunătățirea vieții normale a bolnavilor.

Metode de diagnostic VIL

În Rusia, pentru diagnosticarea infecției cu VIL, se efectuează o procedură standard, care include două egale:

• Sistem de testare IFA (analiza screening);
• imunblot (IB).

De asemenea, pentru diagnosticare, pot fi utilizate și alte metode:

• test expres.

Sisteme de testare IFA

În prima etapă a diagnosticului pentru depistarea infecției cu VIL, se stabilește un test de screening (IFA), care stă la baza creării proteinelor VIL în laboratoare, care prinde anticorpi specifici care sunt vibrați în organism în caz de infecție. . După orice interacțiune cu reactivii (enzimele) sistemului de testare, contaminarea indicatorului se modifică. Având în vedere schimbarea culorii, acestea sunt prelucrate pe echipamente speciale, astfel încât să fie determinat rezultatul analizei selectate.

Astfel, testele IFA pot arăta rezultatul deja pentru câteva zile după introducerea infecției cu VIL. Această analiză nu indică prezența unui virus, dar arată producția de anticorpi la ceva nou. În unele cazuri, în organismele umane, anticorpii la VIL sunt generați după 2 zile pe câmpul de infecție, dar la majoritatea oamenilor, duhoarea este generată în termeni mai mici, după 3-6 zile.

Іsnuє chotiri a unei generații de teste IFA de diferite sensibilități. În restul lumii, sistemele de testare din generațiile III și IV sunt mai des dezvoltate, deoarece sunt create pe baza de peptide sintetice sau proteine ​​recombinante și pot avea o specificitate și o precizie mai mare. Aceștia pot fi victorioși pentru diagnosticarea infecției cu VIL, monitorizarea prevalenței VIL și siguranța pacientului în timpul reverificării sângelui donatorului. Precizia sistemelor de testare IFA din generațiile III și IV este de 93-99% (testele mai sensibile, care sunt produse în ținuturile Europei de Vest - 99%).

Pentru testul IFA se prelevează 5 ml de sânge din vena pacientului. Între restul recepției și analizei, poate dura cel puțin 8 ani (de regulă, vei fi învingător în viitor). Se recomandă ca un astfel de test să fie efectuat nu mai devreme de 3 zile după transferul infecției (de exemplu, după un statut neprotejat cu un nou partener statutar).

Rezultatele testului IFA sunt luate în 2-10 zile:

• rezultat negativ: indicând prezența infecției VIL care nu duce la fahivtsya;
• rezultat hibnonegativ: te poți feri de termeni timpurii infecție (până la 3 zile), în cazul stadiilor târzii ale SNID cu asfixiere marcată și în caz de pregătire necorespunzătoare a sângelui;
• rezultat hibnopozitiv: poate fi periculos în cazul unor boli și în caz de pregătire necorespunzătoare a sângelui;
• rezultat pozitiv: indicativ de infecție VIL-infectie, în vederea efectuării ІB-ului și trimiterii pacientului la medicul specialist la centrul SNID.

De ce poate un test IFA să dea rezultate pozitive?

Rezultatele incorecte ale testului IFA pentru VIL pot fi cauzate de prelevarea incorectă de sânge sau la pacienții cu astfel de afecțiuni și boli:

• mielom multiplu;
• boală infecțioasă provocată de virusul Epstein Barr;
• tabără după;
• boala autoimuna;
• pe fondul vaginității;
• tabără post-vaccinare.

Din motivele descrise mai sus, sângele poate avea anticorpi reactivi încrucișați nespecifici, a căror generare nu a fost provocată de infecția cu VIL.

În restul anilor, frecvența rezultatelor chibnopozitive a scăzut între timp din cauza supraaglomerării sistemelor de testare din generațiile III și IV, ca urmare a peptidelor mai sensibile și a proteinelor recombinante (putitoarele sunt sintetizate prin inginerie genetică suplimentară). in vitro). După declanșarea unor astfel de teste ELISA, frecvența rezultatelor false a scăzut semnificativ și a devenit aproape de 0,02-0,5%.

Manifestarea unui rezultat chibnopozitiv nu înseamnă că persoana este infectată cu VIL. În astfel de cazuri, OMS recomandă efectuarea unui alt test ELISA (obov'yazkovo de a patra generație).

Sângele pacientului este trimis la laboratorul de referință sau de arbitraj cu semnul „repetare” și se continuă pe sistemul de testare IFA din generația IV. Dacă rezultatul unei noi analize este negativ, atunci primul rezultat este recunoscut drept grațiere (chibnopozitiv) și IB nu este efectuat. Cu un număr pozitiv de sumnіvnym rezultatul primei ore a unui alt test, persoana bolnavă este desemnată să efectueze IX-ul în 4-6 zile pentru a confirma necesitatea VIL-іnfikuvannya.

Blot imun

Diagnosticul rezidual al infecției cu HIL poate fi stabilit numai după un rezultat pozitiv de blot imun (IX). Pentru yoga se folosește un amestec de nitroceluloză, deoarece se aplică proteinele virale.

Prelevarea de sânge pentru IB este prelevată dintr-o venă. În plus, sunt date procese speciale și proteine, care sunt situate în її syrovatsі, ele sunt aplicate pe un gel special pentru sarcina și masa moleculară (manipularea se efectuează pe echipamente speciale sub afluxul unui câmp electric). Se aplică un gel de nitroceluloză pe gelul din serul de sânge și se efectuează un blot („blotting”) într-o cameră specială. Smug-ul este procesat și chiar și în materiale există anticorpi la VIL, apoi mirosurile sunt asociate cu smugs antigenici pe IB și apar în linii vizibile.

ІБ este considerată o modalitate pozitivă:

• conform criteriilor americane CDC - pe un bărbat, două sau trei linii gp41, p24, gp120/gp160;
• conform criteriilor FDA americane - la bărbați - două linii p24, p31 și linia gp41 sau gp120 / gp160.

La 99,9% dintre pacienți, un rezultat pozitiv al IX indică infecția cu VIL.

Pentru vizibilitatea liniilor - ІБ negativ.

Când liniile z gp160, gp120 și gp41 sunt detectate, IB este îndoielnic. Acest rezultat poate fi văzut cu:

• boli oncologice;
• vagitatea;
• transfuzii parțiale de sânge.

În același timp, se recomandă continuarea cu o recrutare suplimentară a altor companii. Cu toate acestea, după un IB suplimentar, rezultatul devine îndoielnic, este necesar să vă protejați împotriva întinderii sângelui (IB se efectuează după 3 luni de piele).

Reacția polimerazei Lanzug

Testul PCR poate indica ARN virusului. Sensibilitatea Yogo pentru a ajunge la templu și vă permite să arătați infecția cu VIL deja la 10 zile după infecție. În unele cazuri, PLR poate da rezultate chibnopozitive, astfel încât sensibilitatea ridicată poate reacționa la anticorpii la alte infecții.

Este dată metoda de diagnosticare, care este costisitoare, va necesita echipamente speciale și calificări înalte ale specialiștilor. Motivele Qi nu au voie să efectueze її cu testarea în masă a populației.

PLR zastosovuetsya în astfel de situații:

• pentru manifestarea VIL la nou-născuți, deoarece s-au născut la mame infectate cu VIL;
• pentru manifestarea VIL în „perioada secolului” sau pentru sumnivny IB;
• controlul concentrației de VIL în sânge;
• pentru urmărirea sângelui donatorului

Numai după testul PLR, diagnosticul de VIL nu se face, dar este efectuat ca metodă suplimentară de diagnosticare pentru eliminarea situațiilor dificile.

Metoda expresă

Una dintre inovațiile în diagnosticarea VIL a fost testele expres, ale căror rezultate pot fi estimate deja pentru 10-15 minute. Cele mai eficiente și precise rezultate provin din teste imunocromatografice suplimentare bazate pe principiile fluxului capilar. Duhoarea este un ham special, sângele este aplicat pe iac sau alt doslidzhuvani rodin (slina, slash). Pentru prezența anticorpilor la VIL, după 10-15 penne la test, este detectată o femeie de control al culorii - un rezultat pozitiv. Dacă rezultatul este negativ, soția de control nu mai este prezentă.

Pe măsură ce și după testele IFA, rezultatele testelor expres sunt confirmate de analiza IB. Numai atunci poate fi stabilit un diagnostic de infecție cu VIL.

Utilizați kitul expres pentru testarea acasă. OraSure Technologies1 (SUA) Test aprobat de FDA, disponibil fără prescripție medicală și poate fi utilizat pentru a detecta HIV. După test, cu rezultat pozitiv, se recomandă ca persoana bolnavă să facă obstezennie la un centru specializat pentru a confirma diagnosticul.

Alte teste pentru whisky-ul de casă nu au fost încă aprobate de FDA și rezultatele lor pot fi și mai ambigue.

Indiferent de cele care exprimă teste pentru acuratețea lor sunt sacrificate testelor IFA din generația IV, duhoarea este utilizată pe scară largă pentru testarea suplimentară a populației.

Construirea analizei pentru manifestarea VIL-іnfektsії este posibilă în orice policlinică, CRL sau centre specializate SNID. Pe teritoriul Rusiei, mirosurile sunt efectuate în mod absolut confidențial sau anonim. Pacientul de piele poate fi eligibil pentru consiliere medicală și psihologică până la data analizei. Plata pentru testele VIL este mai puțin probabil să se întâmple la creditele ipotecare comerciale, iar la clinicile și farmaciile de stat, duhoarea este gratuită.

Despre acele modalități prin care vă puteți infecta cu VIL-іnfektsієyu și ca miturile știu despre posibilitatea de a vă infecta, citiți la