Utvorennya, scho winkli जब गुणसूत्रों का संयुग्मन होता है। पॉलिटिन क्रोमोसोम

CON'YUGATSІYA - अगुणित युग्मक, जो, जब rozpodіlі द्विगुणित kіtiny ने अर्धसूत्रीविभाजन को प्रकट किया, तो त्वचा के समरूप समता (बटकिव या मातृ पलायन) के एक गुणसूत्र का बदला लिया। गुणसूत्रों की कुल संख्या के आधे से अधिक। ग्राहक के पोडिल के तंत्र के लिए सिम के साथ लिंक पर, यहां एक अतिरिक्त मदद लटकी हुई है: होमोलॉग्स एक में से एक को "जानने" और एक शर्त में शामिल होने के लिए दोषी हैं, इसके सामने, एक बदबू की तरह, यह धुरी के भूमध्य रेखा पर लटका हुआ है। इस तरह के संभोग, या संयुग्मन, मातृ और पिता के गुणसूत्रों के समरूप गुणसूत्र केवल अर्धसूत्रीविभाजन में होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के पहले घंटे से पहले, डीएनए प्रतिकृति होती है, और त्वचा गुणसूत्र दो क्रोमैटिड के बाद मुड़ा हुआ होता है, समरूप गुणसूत्र अपनी पूरी लंबाई के साथ संयुग्मित होते हैं, और युग्मित गुणसूत्रों के क्रोमैटिड के बीच, क्रॉसिंग ओवर होता है

क्रॉसिंगओवर (क्रॉसिंग-ओवर): गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान, आधे गुणसूत्रों के "उदय" के परिणामस्वरूप; गुणसूत्रों के संकरण के दौरान विलंबियों द्वारा गुणसूत्रों के आदान-प्रदान की प्रक्रिया (चित्र। 118, बी 4)।

पचीटीन (अन्य धागों के चरण) के समय के तहत, समरूप गुणसूत्रों को ट्रिवल अवधि के संयुग्मन चरण में फिर से खरीदा जाता है: ड्रोसोफिला - चोटिरी डोबी में, मनुष्यों में दो से अधिक टिज़निव होते हैं। पूरे घंटे के लिए, गुणसूत्रों का परिवेश निकटता में रहा है। यदि इस तरह के अंतराल में अलग-अलग समरूपों पर स्थित दो क्रोमैटिडों में लैंसेट डीएनए को एक साथ विकसित करना संभव होगा, तो नए विकास के साथ यह पाया जा सकता है कि एक होमोलॉग का डीएनए दूसरे समरूप गुणसूत्र के डीएनए से प्रकट होगा। पूरी प्रक्रिया को क्रॉसिंग ओवर (इंग्लिश क्रॉसिंग-ओवर-क्रॉसिंग) कहा जाता है।

ओस्किल्की क्रॉसिंग ओवर - एक ही अगुणित सेट के समरूप (युग्मित) गुणसूत्रों के बीच समरूप गुणसूत्रों का पारस्परिक आदान-प्रदान - व्यक्तियों के पास नए जीनोटाइप हो सकते हैं जिन्हें आपस में प्रतिष्ठित किया जा सकता है। इससे पितरों की पुनरावर्ती शक्तियों का पुनर्संयोजन संभव होता है, जो समयबद्धता को बढ़ाता है और चयन के लिए समृद्ध सामग्री देता है।

जीन मिश्रित होते हैं, दो अलग-अलग व्यक्तियों के युग्मक मिश्रित होते हैं, पूर्वज परिवर्तन इस पथ से रहित नहीं होते हैं। हर दिन, एक और एक ही पिता की दो टोपियां (क्योंकि वे समान जुड़वां नहीं हैं) बिल्कुल समान नहीं होंगी। अर्धसूत्रीविभाजन के घंटे के तहत, दो अलग-अलग प्रकार के जीनों को क्रमबद्ध किया जाता है।

एक प्रकार का पुनर्मूल्यांकन अर्धसूत्रीविभाजन के पहले उपखंड के दौरान बेटी क्लिटिन के बीच विभिन्न मातृ और पैतृक समरूपों के उपखंड का परिणाम है; यह स्पष्ट क्यों है कि भगशेफ जैसे व्यक्ति, सिद्धांत रूप में, चरण n आनुवंशिक रूप से युग्मक में 2 बना सकते हैं, जो भिन्न होते हैं, जहां n गुणसूत्रों की अगुणित संख्या होती है। हालांकि, संभावित युग्मकों की वास्तविक संख्या क्रॉसिंग ओवर (क्रॉसओवर) के माध्यम से बहुत अधिक है - एक प्रक्रिया जो अर्धसूत्रीविभाजन की पहली अवधि के पहले प्रोफ़ेज़ के दौरान होती है, अगर डिलन द्वारा समरूप गुणसूत्रों का आदान-प्रदान किया जाता है। मानव त्वचा के समजात गुणसूत्रों की जोड़ी को पार करना औसतन 2-3 बिंदुओं पर होता है।

पार करते समय, डीएनए का सबवर्टेब्रल हेलिक्स एक मातृ और एक पिता के क्रोमैटिड में टूट जाता है, और फिर क्रॉसओवर, जैसा कि हुआ, "ऊपर से ऊपर" (आनुवंशिक पुनर्संयोजन की प्रक्रिया) में वृद्धि हुई। अर्धसूत्रीविभाजन के पहले चरण के प्रोफ़ेज़ में पुनर्संयोजन होता है, यदि दो बहन क्रोमैटिड एक से एक के करीब आते हैं, तो उन्हें एक साथ प्राप्त करना असंभव है। इस विस्तारित प्रोफ़ेज़ में बहुत देर से, त्वचा गुणसूत्रों के दो बाहरी क्रोमैटिड स्पष्ट हो जाते हैं। इस समय यह स्पष्ट है कि बदबू अपने केंद्रों से जुड़ी हुई है और पूरे देश में इसके करीब है। दो समरूप शांत बिंदुओं पर बंधे होते हैं, जहां वे पिता और माता के क्रोमैटिड के बीच एक क्रॉसिंग ओवर बन जाते हैं। ऐसे त्वचा बिंदु में, जिसे चियास्मा कहा जाता है, दो क्रोमैटिड प्रतिच्छेद करते हैं। ऐसे में, पार करने का रूपात्मक परिणाम, जो अपने आप में संरक्षकता के लिए दुर्गम लगता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के इस चरण में, त्वचा की जोड़ी (या द्विसंयोजक) में समरूप कम से कम एक चियास्म के साथ एक-एक करके ओवरलैप करते हैं। समृद्ध द्विसंयोजकों में, अधिक संख्या में चियास्म होते हैं, होमोलॉग्स के बीच शार्प को संख्यात्मक रूप से पार किया जा सकता है।

गुणसूत्र संयुग्मन(lat. conjugatio z'ednannya; गुणसूत्र; syn.: गुणसूत्रों का सिनैप्सिस गुणसूत्रों का युग्मन) - यह मानव सहित सभी जीवों में एक-एक करके गुणसूत्रों का एक ही कनेक्शन है, जो क्लिनल न्यूक्लियस बना सकता है।

समजातीय और गैर समजातीय गुणसूत्रों के संयुग्मन में भेद कीजिए। समजातीय गुणसूत्रों का संयुग्मन अर्धसूत्रीविभाजन का एक सामान्य चरण है, और कुछ दैहिक कोशिकाओं में भी होता है, उदाहरण के लिए, मक्खी लार्वा, मच्छरों और अन्य दो पंखों वाले कोमा के मोल लार्वा की कोशिकाओं में पॉलीटेनस (विशाल) गुणसूत्रों के निर्माण के दौरान . त्सी प्रकार K. x. यह उल्लेखनीय है कि एक विशिष्ट पारस्परिक "मान्यता" के लिए समजातीय गुणसूत्र और समजातीय जीनों का भारीपन पूरी लंबाई के साथ एक से एक से जुड़ा होता है, ताकि वे क्रोमोमेरिक हों, कि वे समरूप (एलीलिक) जीन का बदला लें, वे एक के खिलाफ एक हैं। यदि संयुग्मित गुणसूत्रों में से एक में एक स्थानान्तरण (div.) या एक उलटा (div.) हुआ है, तो जीन घोंसले के एक परिवर्तित अनुक्रम के साथ एक गुणसूत्र स्पेसर एक स्पेसर के साथ संयुग्मन करने में सक्षम नहीं है जो दूसरे, समरूप गुणसूत्र (चित्र। 1))। हालाँकि, जैसा कि पेरेबुडोवा को नए vіdіzku तक पहुंचना था, फिर साथी गुणसूत्र, utavlyuyuschie लूप या क्रॉस, zdatnі होमोलॉगस लोकी और zdіysniti संयुग्मन की स्थापना सुनिश्चित करने के लिए।

पॉलीटेनिक गुणसूत्रों में, समरूपता का संयुग्मन प्रतिवर्ती नहीं हो सकता है; बायोल। मतलब ऐसे K. x. अकारण हो जाना। अर्धसूत्रीविभाजन में समजातीय गुणसूत्रों के संयुग्मन का एक उल्टा चरित्र होता है और यह गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट के दो अगुणित सेटों में सटीक विभाजन का आधार होता है, जो अलग-अलग क्लिटिन (गुणसूत्रों की संख्या में कमी) में भिन्न होता है। मैं द्विगुणित जीवों में राज्य प्रक्रिया और आनुवंशिक पुनर्संयोजन के लिए दिमाग बनाता हूं। समजातीय गुणसूत्रों के संयुग्मन की प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन के चरण I में होती है और युग्मनज अवस्था से शुरू होती है। एक ही कंधे पर, समजातीय गुणसूत्रों को 0.2 माइक्रोमीटर की दूरी से लगभग 0.2 माइक्रोन की दूरी तक एक साथ लाया जाता है, जो गुणसूत्रों के संपर्क को सुनिश्चित करता है। तब हम समजातीय गुणसूत्रों (जीन लोकी) की "मान्यता" और विशिष्ट गंभीरता के बारे में जानते हैं। नतीजतन, दो संयुग्मित समरूप गुणसूत्र एक-एक करके समानांतर में प्रहार करते हैं ताकि समजातीय गुणसूत्र एक शर्त लगा सकें। समजातीय गुणसूत्रों के दो लिंक द्विसंयोजक कहलाते हैं, और अर्धसूत्रीविभाजन की वह अवस्था, जिस पर सभी गुणसूत्रों पर लिंक (संयुग्मन) पूरा होता है, पैक्टीन कहलाता है। पच्यना के घंटे के तहत, एक क्रॉसिंग ओवर (क्रॉसओवर) होता है - डायलन (डिव। पुनर्संयोजन) द्वारा समरूप गुणसूत्रों का आदान-प्रदान। पैक्टीन के स्तर पर, त्वचा गुणसूत्र दो बाद के हिस्सों से बना होता है - क्रोमैटिड्स (द्विसंयोजक में 4 क्रोमैटिड)। द्विसंयोजक के इस क्षेत्र में, क्रॉसिंग-ओवर केवल दो गैर-बहन क्रोमैटिड्स के बीच एक दूसरे के साथ होता है। उन्नत अवस्था में - डिप्लोटीन में - समरूप गुणसूत्र द्विसंयोजक के सभी बिंदुओं पर एक में एक होते हैं, क्रिमसन शांत होता है, वे पार हो जाते हैं। नतीजतन, माइक्रोस्कोप के नीचे क्रॉसओवर (चिआस्मी) दिखाई देने लगते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत में - डिप्लोटीन, डायकाइनेसिस और मेटाफ़ेज़ I में, यह संक्षेपण के प्रवाह और द्विसंयोजकों के छोर तक जाने के लिए चियास्म के गुणसूत्रों को छोटा करने से कम हो गया था। ऐसा लगता है। चियास्म का समापन। यदि आपके पास कोई चियास्म है, तो आपको कितने संयुग्मन पर अधिक भागीदारों को दांव पर लगाना चाहिए। मेटाफ़ेज़ I में, द्विसंयोजक में त्वचा गुणसूत्र क्लिटिन तल के केवल एक ध्रुव के साथ धुरी के एक धागे से जुड़ा होता है। समजातीय गुणसूत्रों के अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफेज I में ज़ोमू नसें त्वचीय द्विसंयोजक से एक गुणसूत्र के साथ प्रोटिलाज़नी ध्रुवों और त्वचीय ध्रुवों की ओर मुड़ जाती हैं। इस रैंक में, के.एक्स. कि chiasm गुणसूत्रों की संख्या में सही कमी सुनिश्चित करता है। यदि कैरियोटाइप (डिव।) में अयुग्मित गुणसूत्र हैं, उदाहरण के लिए, एक एकल राज्य गुणसूत्र विचलन प्रजातियों में पुरुषों में सामान्य है, या टर्नर सिंड्रोम वाले मानव में एक एकल राज्य गुणसूत्र है, तो ऐसे गुणसूत्र किसकी उपस्थिति के माध्यम से संयुग्मित नहीं होते हैं एक साथी, उन्हें एकतरफा I छोड़ दिया जाता है और एनाफेज I में उस तीसरे ध्रुव पर एक ऊर्ध्वाधर रैंक में निर्देशित किया जाता है। प्रोट्रैक्टाइल पोल पर, एक गुणसूत्र के प्रवर्धन का एक सेट होता है। अंतःविशिष्ट संकरों में, उदाहरण के लिए, एक खच्चर में, कोई उपयुक्त युग्मित गुणसूत्र नहीं होते हैं, इसलिए आधे गुणसूत्र घोड़े के गुणसूत्र सेट से दूर ले जाते हैं, और दूसरे में - एक गधा। नतीजतन, प्रोफ़ेज़ I K. x में। vzagali vіdsutnya, और सभी गुणसूत्र एक जैसे हो जाते हैं। एनाफेज I में, बदबू बेतरतीब ढंग से ध्रुवों, और बेटी कोशिकाओं में बदल जाती है, और उनसे बनने वाले युग्मक भी प्रजातियों के गोदाम और गुणसूत्रों के सेट की संख्या के लिए असंतुलित होते हैं। बेजान युग्मकों और युग्मनजों को लाने के लिए Tse। खच्चर प्रकार के संकरों के बिना, यह K. x की उपस्थिति से जुड़ा हुआ है। अर्धसूत्रीविभाजन पर।

ज़ायवो गुणसूत्र (इस गुणसूत्र पर ट्राइसॉमी) के द्विगुणित गुणसूत्र सेट में प्रकट होने से K. x का विनाश होता है। संयुग्मन के साथ तीन भागीदारों के बीच प्रतिस्पर्धा के माध्यम से। इस तरह की विविधताओं के अध्ययन से नियम का निष्कर्ष निकला है, जाहिरा तौर पर इस हद तक कि केवल दो भागीदारों को गुणसूत्र के त्वचा बिंदु (लोकस) पर संयुग्मित किया जा सकता है। हालाँकि, किसी अन्य स्थान पर, साथी बदल सकता है, और परिणामस्वरूप, त्रिसंयोजक दिखाई देते हैं। Tse एनाफ़ेज़ I में rozbіzhnіst गुणसूत्रों को भी नष्ट कर देता है। Rіznі vipadki टूटा हुआ K. x। हाइपोहैप्लोइड या हाइपरहैप्लोइड युग्मक (गुणसूत्रों का विवाह या दोनों अतिरिक्त) की उपस्थिति से पहले उत्पन्न होते हैं। यदि ऐसा है, तो युग्मक जीवित रहते हैं और एक युग्मनज का निर्माण करते हैं, तो मोनोसोमिक ड्रॉप (एक गुणसूत्र की अनुपस्थिति), ट्राइसॉमी (एक क्रॉसओवर क्रोमोसोम की उपस्थिति) आदि की संभावना के साथ, एयूप्लोइड भ्रूण को दोषी ठहराया जाता है (सुवोरॉय डिप्लोइडी को नुकसान)। और कुछ ऑटोसोम्स को क्रोमोसोमल बीमारियों (div.), और बड़े ऑटोसोम्स में aeuploidy के कारण - अंतर्गर्भाशयी अवधि में भ्रूण की मृत्यु का कारण बनता है।

कभी-कभी निकट से संबंधित प्रजातियों के संकरों में, बढ़ते संकरों में ज़ोक्रेमा में, या जीवों में जो बड़ी संख्या में गुणसूत्र ले जाते हैं, गुणसूत्रों की लगातार समरूपता की उम्मीद की जाती है। संयुग्मन से पहले गुणसूत्रों के घनत्व के बारे में डिप्लोजेनेसिस के चरणों में क्लिटिन में द्विसंयोजकों की संख्या से आंका जाता है - मेटाफ़ेज़ I और संयुग्मन की "ताकत" के बारे में - प्रति द्विसंयोजक चियास्म की संख्या से। हालांकि, संयुग्मन के मामले में, जो सामान्य रूप से आगे बढ़ता है, जाइगोटेन और पैकीटीन में गुणसूत्र देखे जाते हैं। चिया की उपस्थिति के माध्यम से होमोलॉग्स (द्विसंयोजकों का क्षय) के पहले के विभाजन को डेसिनैप्सिस कहा जाता है। Desynapsis एनाफ़ेज़ I में गुणसूत्रों को उतना ही नुकसान पहुंचा सकता है, जितना कि खच्चर में अपेक्षित होता है।

यह स्थापित किया गया है कि अर्धसूत्रीविभाजन में समरूप गुणसूत्रों के संयुग्मन की प्रक्रिया कई जीनों के नियंत्रण में बाधित होती है, जो अर्धसूत्रीविभाजन में एक घंटे से भी कम समय लेती है। ऐसे जीन ड्रोसोफिला, कवक और कम उगने वाले पेड़ों में पाए जाते हैं, लेकिन वे विभिन्न जीवों में समान होते हैं। आनुवंशिक नियंत्रण K. x. जो करता है उसके साथ जाँच करें। एक्स। अर्धसूत्रीविभाजन घंटे के लिए विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण का ध्यान रखें। दूर की दूरी से गुणसूत्र अभिसरण, मूल रूप से, परमाणु झिल्ली में कुछ कारकों के राहुना के पीछे बनता है: समरूप गुणसूत्रों के सिरे, परमाणु झिल्ली से जुड़े, एक-एक करके "किक" करते हैं, यह सुनिश्चित करते हैं कि गुणसूत्र एक दूसरे के करीब आते हैं। यह संभव है कि दूर की दूरी से गुणसूत्रों की निकटता डीएनए की गैर-विशिष्ट बातचीत की संरचना के कारण होती है, जो गुणसूत्रों के पेरीसेंट्रिक रिक्त स्थान में स्थानीयकृत होती है, इंटरक्लेरी हेटरोक्रोमैटिन की संरचना (यानी हेटरोक्रोमैटिन, जो दो डिस्क के बीच स्थित होती है) यूक्रोमैटिन), और इसी तरह। अस्थानिक युग्मन - गैर-समरूप गुणसूत्रों का समय-समय पर संयुग्मन। निकट दूरी पर गुणसूत्रों की बातचीत का सबसे बड़ा ज्ञात आणविक तंत्र। डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स के अद्वितीय अनुक्रमों की प्रक्रिया का भाग्य, सभी गुणसूत्रों की लंबाई के साथ स्थानीय रूप से फैल रहा है और समय से पहले या हर दूसरे घंटे K. x की प्रतिकृति बना रहा है। युग्मनज अवस्था (ZetDNA) में। यह स्थापित किया गया है कि K. x. युग्मनज के चरण में, यह तथाकथित के गठन के साथ होता है। सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स (एससी) विन Do की प्रक्रिया में बनता है। एक्स। सभी यूकेरियोटिक जीवों में अर्धसूत्रीविभाजन (इन्फ्यूसोरियन और यीस्ट से मनुष्यों तक) और एक सबमाइक्रोस्कोपिक संरचना है, क्योंकि यह तीन राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन स्ट्रैंड्स से बना होता है, जो द्विसंयोजक (छवि 2) के बीच में समरूप गुणसूत्रों की त्वचीय जोड़ी की ओर ले जाता है। दो बाहरी किस्में एससी के पार्श्व तत्व कहलाती हैं, आंतरिक एक केंद्रीय है। 150-200 एनएम की दूरी के लिए संयुग्मन के क्षण में त्वचा के गुणसूत्रों में ної संयुग्मन और दृष्टिकोण में बिचन एलिमेंटी विनिकायुत्स्य। उनके बीच वही चीज केंद्रीय तत्व बनाती है। यह माना जाता है कि केंद्रीय तत्व को zetDNA (हाइब्रिड डीएनए अणु) के हेटेरो-डुप्लेक्स के गठन के लिए एक सांचे के रूप में काम करना चाहिए, जिसमें हेलिक्स हेलिक्स के पॉलीन्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं - द्विसंयोजक में भागीदार। यह संभव है कि एससी को समरूप गुणसूत्रों के अपरिवर्तनीय जंक्शन पर स्थानांतरित किया जाता है, उन्हें सख्ती से एकल रेखा पर जोर दिया जाता है, लेकिन यह गुणसूत्रों में द्विगुणित के चरण में उनके संयुग्मन के लगाव के बाद कारोबार किया जाता है, यह ढह जाता है और एक पॉलीकॉम्प्लेक्स की तरह दिखता है नाभिक। SK v_dsutnya और nevorotn_y K. x। पॉलीटेनस गुणसूत्रों में। यह दिखाया गया है कि एससी का गठन विशिष्ट जीन के अर्धसूत्रीविभाजन में सक्रियण का परिणाम है, ड्रोसोफिला में जीन 3 (3) जी का सामान्य एलील। एससी का गठन क्रॉसिंग ओवर की एक उच्च आवृत्ति सुनिश्चित करता है, लेकिन इस सृजन के लिए एक गैर-अनिवार्य मानसिक नहीं; एससी के बिना, क्रॉसिंग ओवर जा सकता है, लेकिन कम आवृत्ति के साथ।

गैर-समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन (गैर-समरूप गुणसूत्रों में समजातीय उपभेदों का संयुग्मन) अगुणित पौधों में अर्धसूत्रीविभाजन के साथ-साथ समृद्ध पौधों और जीवों (एक्टोपिक संभोग) के दैहिक कोशिकाओं में समसूत्रण के रूप में देखा जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन में गैर-समरूप गुणसूत्रों के गैर-अनुकूली विचलन के आधार पर, ड्रोसोफिला में एक पुन: जागृत गुणसूत्र सेट के साथ, कलियों को विकसित करना संभव है, लेकिन अर्धसूत्रीविभाजन के पहले चरण में, गैर-समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन देखा गया था। डीएनए के एकल अंश के ड्रोसोफिला के गुणसूत्रों में फैलने वाले पॉलीलोकल के बारे में परिकल्पना की प्रयोगात्मक रूप से पुष्टि की जाती है। न्यूक्लियोटाइड्स के मृत दोहराव। इमारत की बदबू को क्लिटिन के समान और अन्य गुणसूत्रों और गठन में समान लिटर की पारस्परिक "मान्यता" सुनिश्चित करनी चाहिए, ताकि गैर-समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन हो।

ग्रंथ सूची:डबिनिन एन.पी. ज़गलना जेनेटिक्स, एम।, 1976; दीबाना पी. बारा-एन ओ वी. एस. मेथड्स फॉर फॉलो-अप इन क्रोमोसोम्स इन गैमेटोजेनेसिस एंड एम्ब्रियोजेनेसिस ऑफ सेवेट्स, आर्क। अनात।, गिस्टोल, और एम्ब्रियोल।, वी। 66, नंबर 1, पी। 79, 1974, ग्रंथ सूची; Prokof'eva - Belgivska A. A. ta in. लोगों के साइटोजेनेटिक्स, एम।, 1969; अर्धसूत्रीविभाजन के कोशिका विज्ञान और आनुवंशिकी, एड। सेंट सेंट टेल और यू। एफ। बोगडानोवा, एम।, 1975, ग्रंथ सूची।; बोर्डजाद्ज़े वी. के. ए. Prokofieva-Belgov-skaya A. A. Pachytene मानव एक्रोसेन्ट्रिक गुणसूत्रों का विश्लेषण, साइटोजेनेटिक्स, v। 10, पी. 38, 1971; जे ओ एच एन बी ए। L e w, K. K. अर्धसूत्रीविभाजन प्रणाली, विएन-एन है। वाई।, 1965, ग्रंथ सूची।; मानव साइटोजेनेटिक्स में तरीके, एड। एच जी श्वार्ज़कर द्वारा ए। यू. वुल्फ, एन.वाई., 1974।

यू एफ बोगदानोव।

क्रॉसिंग-ओवर (क्रॉसिंग-ओवर): गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान, आधे गुणसूत्रों की "खोज" के परिणामस्वरूप; गुणसूत्रों के क्रॉसिंग के दौरान विलंब द्वारा गुणसूत्रों के आदान-प्रदान की प्रक्रिया (चित्र। 118, बी 4)।

पचीटीन (अन्य धागों के चरण) के समय के तहत, समरूप गुणसूत्रों को ट्रिवल अवधि के संयुग्मन चरण में फिर से खरीदा जाता है: ड्रोसोफिला - चोटिरी डोबी में, मनुष्यों में दो से अधिक टिज़निव होते हैं। पूरे घंटे के लिए, गुणसूत्रों का परिवेश निकटता में रहा है। यदि इस तरह के अंतराल में अलग-अलग समरूपों पर स्थित दो क्रोमैटिडों में लैंसेट डीएनए को एक साथ विकसित करना संभव होगा, तो नए विकास के साथ यह पाया जा सकता है कि एक होमोलॉग का डीएनए दूसरे समरूप गुणसूत्र के डीएनए से प्रकट होगा। पूरी प्रक्रिया को क्रॉसिंग ओवर (इंग्लिश क्रॉसिंग-ओवर-क्रॉसिंग) कहा जाता है।

ओस्किल्की क्रॉसिंग ओवर - एक ही अगुणित सेट के समरूप (युग्मित) गुणसूत्रों के बीच समरूप गुणसूत्रों का पारस्परिक आदान-प्रदान - व्यक्तियों के पास नए जीनोटाइप हो सकते हैं जिन्हें आपस में प्रतिष्ठित किया जा सकता है। इससे पितरों की पुनरावर्ती शक्तियों का पुनर्संयोजन संभव होता है, जो समयबद्धता को बढ़ाता है और चयन के लिए समृद्ध सामग्री देता है।

जीन मिश्रित होते हैं, दो अलग-अलग व्यक्तियों के युग्मक मिश्रित होते हैं, पूर्वज परिवर्तन इस पथ से रहित नहीं होते हैं। हर दिन, एक और एक ही पिता की दो टोपियां (क्योंकि वे समान जुड़वां नहीं हैं) बिल्कुल समान नहीं होंगी। अर्धसूत्रीविभाजन के घंटे के तहत, दो अलग-अलग प्रकार के जीनों को क्रमबद्ध किया जाता है।

एक प्रकार का पुनर्मूल्यांकन अर्धसूत्रीविभाजन के पहले उपखंड के दौरान बेटी क्लिटिन के बीच विभिन्न मातृ और पैतृक समरूपों के उपखंड का परिणाम है; यह स्पष्ट क्यों है कि भगशेफ के समान व्यक्ति, सिद्धांत रूप में, चरण n आनुवंशिक रूप से युग्मक में 2 बना सकते हैं, जो भिन्न होते हैं, जहां n गुणसूत्रों की अगुणित संख्या होती है। हालांकि, संभावित युग्मकों की वास्तविक संख्या क्रॉसिंग ओवर (क्रॉसओवर) के माध्यम से बहुत अधिक है - एक प्रक्रिया जो अर्धसूत्रीविभाजन के तहत पहली अवधि के पहले प्रोफ़ेज़ के दौरान होती है, अगर डिलन द्वारा समरूप गुणसूत्रों का आदान-प्रदान किया जाता है। मानव त्वचा के समजात गुणसूत्रों की जोड़ी को पार करना औसतन 2-3 बिंदुओं पर होता है।

पार करते समय, डीएनए का सबवर्टेब्रल हेलिक्स एक मातृ और एक पिता के क्रोमैटिड में टूट जाता है, और फिर क्रॉसओवर, जैसा कि हुआ, "ऊपर से ऊपर" (आनुवंशिक पुनर्संयोजन की प्रक्रिया) में वृद्धि हुई। अर्धसूत्रीविभाजन के पहले चरण के प्रोफ़ेज़ में पुनर्संयोजन होता है, यदि दो बहन क्रोमैटिड एक से एक के करीब आते हैं, तो उन्हें एक साथ प्राप्त करना असंभव है। इस विस्तारित प्रोफ़ेज़ में बहुत देर से, त्वचा गुणसूत्रों के दो बाहरी क्रोमैटिड स्पष्ट हो जाते हैं। इस समय यह स्पष्ट है कि बदबू अपने केंद्रों से जुड़ी हुई है और पूरे देश में इसके करीब है। दो समरूप शांत बिंदुओं पर बंधे होते हैं, जहां वे पिता और माता के क्रोमैटिड के बीच एक क्रॉसिंग ओवर बन जाते हैं। ऐसे त्वचा बिंदु में, जिसे चियास्मा कहा जाता है, दो क्रोमैटिड प्रतिच्छेद करते हैं। ऐसे में, पार करने का रूपात्मक परिणाम, जो अपने आप में संरक्षकता के लिए दुर्गम लगता है।

दो बार। दो चरण हैं (अर्धसूत्रीविभाजन की कमी और तुल्यता चरण)। अर्धसूत्रीविभाजन राज्य कोशिकाओं में होता है और गोद लिए गए युग्मकों से जुड़ा होता है।

जीवन चक्र में अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन के साथ, द्विगुणित चरण से अगुणित चरण में संक्रमण होता है। प्रजनन क्षमता में परिवर्तन (अगुणित चरण से द्विगुणित चरण में संक्रमण) राज्य प्रक्रिया के कारण होता है।

इसी समय, पहले, कमी चरण के प्रोफ़ेज़ में, समरूप गुणसूत्रों के जोड़ीदार संलयन (संयुग्मन) होते हैं, अर्धसूत्रीविभाजन का सही मार्ग केवल द्विगुणित क्लिटिन या युग्मित पॉलीप्लॉइड (टेट्रा-, हेक्साप्लोइड क्लिटिन, आदि) में हो सकता है। ) Мейоз може відбуватися і в непарних поліплоїдах (три-, пентаплоїдних тощо клітинах), але в них, через неможливість забезпечити попарне злиття хромосом у профазі I, розбіжність хромосом відбувається з порушеннями, які ставлять під загрозу життєздатність клітини або розвивається з неї багатоклітинного гаплоїдного організму.

यह तंत्र अंतःविशिष्ट संकरों की बाँझपन को रेखांकित करता है। क्लिटिन के केंद्रक में अंतर-विशिष्ट संकरों के टुकड़े पिता के गुणसूत्रों को जोड़ते हैं, जो विभिन्न प्रजातियों के लिए झूठ बोलते हैं, ध्वनि के गुणसूत्र संयुग्मन में प्रवेश नहीं कर सकते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान और अंतिम दाने में, राज्य के क्लिटिन, या युग्मकों की मृत्यु के लिए गुणसूत्र पृथक्करण को नष्ट करना आवश्यक है (इस समस्या से लड़ने का मुख्य तरीका पॉलीप्लोइड गुणसूत्र सेटों का संचय है, और त्वचा गुणसूत्र संयुग्मित है इस मामले में)। गुणसूत्र संयुग्मन में परिवर्तन गुणसूत्र परिवर्तन (बड़े विलोपन, दोहराव, व्युत्क्रम या अनुवाद) द्वारा आरोपित होते हैं।

चरण अर्धसूत्रीविभाजन

अर्धसूत्रीविभाजन उनके बीच एक छोटी अवधि (इंटरकिनेसिस) के साथ लगातार 2 उपखंडों से बना है।

• प्रोफ़ेज़ I- पहले चरण का प्रोफ़ेज़ और भी अधिक फोल्डेबल है और इसमें 5 चरण होते हैं:

• लेप्टोटेना, या लेप्टोनिमा- गुणसूत्रों की पैकिंग, पतले धागों के रूप में बंद गुणसूत्रों के साथ डीएनए का संघनन (गुणसूत्र छोटे होते हैं)।
• ज़िगोटेना, या जाइगोनेमा- संयुग्मन होता है - समरूप गुणसूत्रों का उन संरचनाओं में विभाजन जो दो एकल गुणसूत्रों से बने होते हैं, जिन्हें टेट्राड या द्विसंयोजक कहा जाता है और उनका आगे संघनन होता है।
• पचिटीन, या पखिनेमा- (संस्थापक चरण) - कुछ क्षेत्रों में, समरूप गुणसूत्र दृढ़ता से विलीन हो जाते हैं, जो कि चियास्म को संतुष्ट करते हैं। एक क्रॉसिंग ओवर है - सजातीय गुणसूत्रों के बीच अपराधी महिलाओं का आदान-प्रदान।
• डिप्लोटेन, या डिप्लोमा- गुणसूत्रों का आंशिक विघटन होता है, जिससे जीनोम के किस हिस्से की मरम्मत की जा सकती है, प्रतिलेखन प्रक्रिया (आरएनए रिलीज), अनुवाद (प्रोटीन संश्लेषण) होता है; समजात गुणसूत्र एक दूसरे से संतृप्त होते हैं। कुछ जीवों में, oocytes में, अर्धसूत्रीविभाजन के तीसरे चरण में गुणसूत्र लैम्पशील्ड जैसे गुणसूत्रों का एक विशिष्ट रूप विकसित करते हैं।
• डायकाइनेसिस- डीएनए जितना संभव हो उतना संघनित हो रहा है, सिंथेटिक प्रक्रियाएं जुड़ी हुई हैं, परमाणु झिल्ली का विस्तार हो रहा है; सेंट्रीओल्स ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं; समजात गुणसूत्र एक दूसरे से संतृप्त होते हैं।

I सेंट्रीओल के प्रोफ़ेज़ के अंत तक कोशिका के ध्रुवों की ओर पलायन होता है, धुरी के धागे नीचे की ओर बनते हैं, परमाणु झिल्ली और नाभिक ढह जाते हैं। आनुवंशिक सामग्री 2n4c है (n गुणसूत्रों की संख्या है, c डीएनए अणुओं की संख्या है)।

• मेटाफ़ेज़ I- कोशिका के vishikovuyut vzdovzh भूमध्य रेखा के द्विसंयोजक गुणसूत्र। आनुवंशिक सामग्री - 2n4c।
• एनाफेज I- सूक्ष्मनलिकाएं सिकुड़ती हैं, द्विसंयोजक रूप से विभाजित होती हैं, और गुणसूत्र ध्रुवों से अलग हो जाते हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि युग्मनज में ध्रुवों में गुणसूत्रों के संयुग्मन के माध्यम से, पूरे गुणसूत्र विचलन करते हैं, जो दो त्वचा क्रोमैटिड से बने होते हैं, न कि केवल क्रोमैटिड, जैसे कि समसूत्रण में। त्वचा के ध्रुव में आनुवंशिक सामग्री n2c होती है, सभी कोशिकाओं में 2n4c होती है।
• टेलोफ़ेज़ I

अर्धसूत्रीविभाजन की पहली कमी प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, आनुवंशिक सामग्री n2c वाली दो कोशिकाएं स्थापित होती हैं

अर्धसूत्रीविभाजन का एक और उपखंड पहले के बाद सीधे, बिना स्पष्ट इंटरफेज़ के: एस-अवधि प्रति दिन, दूसरे उपखंड से पहले के टुकड़े डीएनए प्रतिकृति नहीं दिखाते थे।

• प्रोफ़ेज़ II- गुणसूत्र संघनन होता है, क्लिटिन केंद्र विभाजित होता है और उसके उत्पाद नाभिक के ध्रुवों तक फैल जाते हैं, परमाणु झिल्ली ढह जाती है, धुरी नीचे बैठ जाती है, पहले धुरी के लंबवत।
• मेटाफ़ेज़ II- असमान गुणसूत्र (जो दो त्वचा क्रोमैटिड्स से बने होते हैं) एक तल में "भूमध्य रेखा" (नाभिक के "ध्रुवों" के बराबर तरफ) पर फैले होते हैं, इस प्रकार मेटाफ़ेज़ प्लेट कहते हैं।
• एनाफेज II- असमान रूप से विभाजित और क्रोमैटिड ध्रुवों तक अलग हो जाते हैं।
• टेलोफ़ेज़ II- क्रोमोसोम निराश हो जाते हैं और परमाणु लिफाफा बस जाता है।

नतीजतन, एक द्विगुणित कोशिका में, आनुवंशिक सामग्री एनसी के साथ दो अगुणित कोशिकाएं स्थापित होती हैं। शांत मामलों में, यदि अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकजनन (उदाहरण के लिए, समृद्ध प्राणियों में) के साथ जुड़ा हुआ है, तो अंडे के विकास के साथ, पहला और दूसरा, अर्धसूत्रीविभाजन तेजी से असमान था। नतीजतन, एक अगुणित डिंब और तीन तथाकथित कमी निकायों (पहले और अन्य उपखंडों के गर्भपात व्युत्पन्न) बनते हैं।

विकल्प

कुछ सरलतम अर्धसूत्रीविभाजन में, यह अन्यथा, विवरण के नीचे, समृद्ध-भगशेफ के विशिष्ट अर्धसूत्रीविभाजन के रूप में आगे बढ़ता है। उदाहरण के लिए, आप केवल एक चला सकते हैं, न कि दो बाद के, अर्धसूत्रीविभाजन के मामले, और क्रॉसिंग ओवर - अर्धसूत्रीविभाजन चरण के अंतिम घंटे से गुजर सकते हैं

विशेषता पॉलीटेनी गुणसूत्रों के विस्तार का आकार है, जो बिना किसी और विस्तार के गुणसूत्रों के अधिकतम निराशा और बैगेटोरेज प्रजनन के बाद पहुंचता है, ताकि एंडोमाइटोसिस के परिणामस्वरूप बदबू का निपटारा हो सके।

क्रोमोजोम पॉलीटेन्स को अनुप्रस्थ स्मगसिटी की विशेषता हो सकती है, जिसमें क्रोमोनेम्स - क्रोमोमेयर के बड़े स्प्लिसिंग की स्पष्ट उपस्थिति होती है। अंधेरे भूखंडों (अर्थात, क्रोमोमेरेस) में, निष्क्रिय क्रोमैटिन सर्पिलिज़ करता है, यहां तक ​​​​कि अंधेरे स्मॉग में वृद्धि हुई ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि के साथ एक भूखंड का संकेत मिलता है। डार्क डिस्क और लाइट इंटर-डिस्क स्पेस के बीच के अंतर को पढ़ना बेटी क्रोमोनेम्स की अस्पष्टता से समझाया गया है। इस वजह से, क्रोमियम शिशुओं सहित, क्रोमोनेमी की सभी विशेषताओं के कारण अधिक विपरीत हो जाते हैं।

तथ्य की बात के रूप में, पॉलीटेनस क्रोमोसोम विशाल समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी है, जो आदर्श रूप से सटीक दैहिक संयुग्मन के स्टेशन पर उपयोग किए जाते हैं। इस मामले में, होमोलॉग के डिस्क और इंटरडिस्क स्पेसर सख्ती से समानांतर और बारीकी से अनुमानित हैं। इस तरह का संयुग्मन सबसे महत्वपूर्ण दैहिक कोशिकाओं के लिए विशिष्ट नहीं है।

पॉलीटेनस क्रोमोसोम का पहला नक्शा 1935 में केल्विन ब्रिज (इंग्लैंड) द्वारा संकलित किया गया था। केल्विन बी ब्रिज), और व्यापक रूप से vikoristovuєtsya और dosi जीता।

जीवन पॉलीटेनिक गुणसूत्रों की विशिष्टता, उनके जीवन के विवरण को स्पष्ट रूप से अलग करने की संभावना, बुला विकोरिस्तान टी। पेटनर उनके जीवन के अध्ययन और संयुग्मन की प्रकृति के लिए। Vzagali, smugasti polytennyh गुणसूत्र vyklyuchenno doslіdzhen, zokrem के लिए, polytennyh गुणसूत्रों के बट पर सक्रिय और निष्क्रिय क्रोमैटिन की कोशिकाओं का otrimana दृश्य था। वहां आप क्रोमेटिन की समग्र संरचना भी देख सकते हैं।

इसके अलावा, पॉलीटेनस क्रोमोसोम जुड़वां मच्छरों के लार्वा की पहचान करने में मदद करते हैं। चिरोनोमिडी), जिसे दूसरे तरीके से मोड़ा जा सकता है।

फूला हुआ

पॉलीटेनस गुणसूत्रों में, प्रतिलेखन की प्रक्रिया तथाकथित के गठन के साथ होती है। पाउफ्स- विशेषता zduttya गीत डिस्क, जो कुछ डीएनए में स्थानीय विघटन के बाद व्यवस्थित होते हैं। इन क्षेत्रों में सक्रिय प्रतिलेखन कश के क्षेत्र में 3 एच-यूरिडीन के सक्रिय समावेश को दर्शाता है। ग्रेट पफ्स को कहा जाता है बलबियन के बाल्टिक(कुछ गांवों में, "पूफ" और "बालबियन केल्ट्स्या" शब्द समानार्थक शब्द के रूप में उपयोग किए जाते हैं)।

पुफुवन्न्या प्रीतामन्नो स्टेज लार्वा। पाउफ को अपनाना और विकास शरीर के आंतरिक माध्यम द्वारा विकास के चरण तक नियंत्रित किया जाता है। कोमा में पफ की रिहाई के सबसे महत्वपूर्ण नियामकों में से एक स्टेरॉयड हार्मोन, हार्मोनल ज़ोक्रेमा - इक्डीसोन है। यह देर से पौफ के विकास पर, प्रारंभिक पाउफ द्वारा संश्लेषित गोरों की आमद का भी पता चला था।

इस तरह के रैंक में, हम पाउफ बनाएंगे हम बट से काटेंगे अंतर प्रतिलेखन. इस प्रक्रिया का दूसरा सबसे अच्छा उदाहरण लैम्प शील्ड जैसे क्रोमोसोम का बनना है।

कार्यों

क्रिम zbіlshennya rozmіrіv नाभिक और rozmіrіv clitiny, polyteny गुणसूत्र, जीन की प्रतियों की बड़ी संख्या का बदला लेने के लिए, उनकी अभिव्यक्ति को मजबूत करते हैं। त्से, अपने विवेक पर, zbіshuє vyrobnitstvo nebhіdnyh spetsіalіzovanої kіtiny bіlkіv। उदाहरण के लिए, लार्वा डी मेलानोगास्टरज़ाल्याल्कुवन्न्या से पहले बड़ी मात्रा में चिपचिपा भाषण स्थापित करने के लिए क्रोमोसोम अवैयक्तिक और एंडोरेडुप्लिकेट होते हैं।

अन्य मामलों में, महिलाओं के अग्रानुक्रम दोहराव, एक्स-गुणसूत्र के केंद्र के पास फैलते हैं, जो आंत के उपनिवेशों के भगशेफ में संरक्षित होता है, उत्परिवर्तन के विचलन की ओर जाता है। छड़, जो आंख के रूप में परिवर्तन पर प्रकट होता है।

मुताबिक़ गुणसूत्रों- लगभग समान आयु के गुणसूत्रों की एक जोड़ी, केंद्र की समान स्थिति के साथ और किण्वन के घंटे के लिए एक ही चित्र देते हैं। समान (समान) लोकी पर जीन є एलीलिक जीन - एलील्स, टोबो। एक ही प्रोटीन या आरएनए को एनकोड करें। दो-राज्य प्रजनन के साथ, एक सजातीय गुणसूत्र जीव द्वारा मां के रूप में कम हो जाता है, और दूसरा - पिता के रूप में।

एस-चरण इंटरफेज़ पर डीएनए प्रतिस्थापन के दौरान, जो समसूत्रण से पहले होता है, दो समान क्रोमैटिड स्थापित होते हैं, जो एक ही आनुवंशिक सामग्री को ले जाते हैं। नडाल से त्वचीय पुत्री कोशिकाओं को किसी दिए गए गुणसूत्र के क्रोमैटिड्स की एक जोड़ी से एक ऐसे क्रोमैटिड द्वारा भस्म किया जाता है। नतीजतन, बेटी क्लिटिना मातृ की एक सटीक आनुवंशिक प्रति प्रतीत होती है (यह सच है, ऐसे कोई परिवर्तन नहीं हैं, यदि उत्परिवर्तन और क्रमपरिवर्तन का बेमेल है) और मातृ के समान गुणसूत्र हो सकते हैं।

द्विगुणित में ( 2एन) जीवों के जीनोम का निरूपण सजातीय गुणसूत्रों के जोड़े द्वारा किया जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, उनके रिश्तेदारों के साथ समरूप गुणसूत्रों का आदान-प्रदान होता है। यह घटना आनुवंशिक सामग्री के पुनर्संयोजन के आधार पर होती है और क्रॉसओवर कहलाती है।

समजातीय गुणसूत्र अकेले एक समान नहीं होते हैं। उनके पास जीन का एक और एक ही सेट हो सकता है, हालांकि, उन्हें अलग-अलग (हेटेरोज़ाइट्स में) और समान (होमोज़ाइट्स) एलील्स द्वारा दर्शाया जा सकता है, यानी एक ही जीन के रूप, जो एक में अलग-अलग वेरिएंट दिखाने के लिए सुसंगत हैं। वही संकेत। इसके अलावा, कुछ उत्परिवर्तन (दोहराव, व्युत्क्रम, विलोपन और स्थानान्तरण) के परिणामस्वरूप समरूप गुणसूत्रों को प्रतिस्थापित किया जा सकता है, जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन के सेट से प्रभावित होते हैं।

द्विगुणित कोशिकाएं- जीवित क्लिटिन, अगुणित क्लिटिन की तलाश में (एक आधे सेट का बदला लेने के लिए), गुणसूत्रों के एक नए सेट का बदला लेने के लिए - एक जोड़ी त्वचा के प्रकार के अनुसार। मानव शरीर में अधिकांश कोशिकाएँ द्विगुणित, युग्मकों की क्रीम हैं।

आम तौर पर, किसी व्यक्ति के जीव के जीवन चक्र में, क्लिटिन का विकास अगुणित और द्विगुणित चरणों में सही ढंग से विकसित होता है। अगुणित कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन और द्विगुणित कोशिकाओं के अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप बनती हैं। यदि ऐसा है, तो कोशिकाएं एक समृद्ध कोशिका शरीर को अपनाने के साथ अतिरिक्त माइटोसिस और माइटोटिक उपखंडों के लिए गुणा कर सकती हैं, जो द्विगुणित दैहिक कोशिकाओं और अगुणित राज्य कोशिकाओं (नास्चडकिव) की डीकल पीढ़ियों से बनता है।

द्विगुणित कोशिकाओं को युग्मनज को अपनाने के साथ राज्य प्रक्रिया (प्लंपिंग, राज्य कोशिकाओं, युग्मक के संभोग) के परिणामस्वरूप अगुणित कोशिकाओं से उत्परिवर्तित किया जाता है।

27

क्रोमैटिन, योग वर्गीकरण। बुडोवा गुणसूत्र।
क्लिटिन के केंद्रक में, छोटे दाने और सामग्री के ग्लब्स दिखाई देते हैं, जो मुख्य बार्वनिकों से ढके होते हैं और इन्हें क्रोमैटिन (एक प्रकार का ग्रीक क्रोमा - फरबा) कहा जाता है।
क्रोमैटिन एक डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (डीएनपी) है और यह हिस्टोन प्रोटीन या गैर-हिस्टोन प्रोटीन से प्राप्त डीएनए से बना होता है। हिस्टोनियन डीएनए को एक संरचना में संयोजित किया जाता है, जिसे न्यूक्लियोसोम कहा जाता है। क्रोमैटिन क्रोमोसोम के समान है, जो इंटरफेज़ न्यूक्लियस में लंबे मुड़ धागों द्वारा दर्शाया जाता है और एक व्यक्तिगत संरचना के रूप में अलग नहीं होता है। त्वचीय क्रोमोसोमल स्प्लिसिंग की स्पाइरलिटी उनकी उम्र के लिए समान नहीं है। आनुवंशिक जानकारी की प्राप्ति से गुणसूत्रों का अवक्षेपण होता है।
क्रोमैटिन का वर्गीकरण। दो प्रकार के क्रोमैटिन में भेद कीजिए:
1) यूक्रोमैटिन,नाभिक के केंद्र के करीब स्थानीयकृत, हल्का, despirilized, कम कॉम्पैक्ट, कार्यात्मक अवस्था में सक्रिय। ऐसा माना जाता है कि डीएनए नए में मौजूद होता है, क्योंकि यह इंटरफेज़ में आनुवंशिक रूप से सक्रिय होता है। यूक्रोमैटिन खुद को गुणसूत्रों के खंडों में उधार देता है, इस प्रकार प्रतिलेखन के लिए डेस्पिरलिज़ोवानी और वोडक्रिट। Cі खंड farbuyutsya नहीं हैं और एक प्रकाश माइक्रोस्कोप द्वारा याद नहीं किए जाते हैं।
2) हेटरोक्रोमैटिन- क्रोमेटिन का एक भाग अत्यधिक सर्पिलाकार होता है। हेटेरोक्रोमैटिन गुणसूत्रों के दृढ़ता से मुड़े हुए खंडों को संघनित करने में सक्षम है (उन्हें प्रतिलेखन के लिए दुर्गम बनाने के लिए)। गहन रूप से zabarvlyuєtsya मुख्य बार्निकी, और प्रकाश माइक्रोस्कोपी में अंधेरे पैच, कणिकाओं की तरह लग सकता है। हेटेरोक्रोमैटिन नाभिक के खोल के करीब फैलता है, कॉम्पैक्ट, निचला यूक्रोमैटिन और "चलती" जीन, टोबो का बदला लेता है। जीन, याक संक्रामक रूप से निष्क्रिय। संवैधानिक और वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन के बीच भेद। कांस्टीट्यूशनल हेटरोक्रोमैटिन कभी भी सभी प्रकार के क्लिटिन में यूक्रोमैटिन और हेटरोक्रोमैटिन में परिवर्तित नहीं होता है। ऐच्छिक हेटरोक्रोमैटिन को कुछ क्लिटिन में या जीव के ओण्टोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में यूकोमैटिन में परिवर्तित किया जा सकता है। बर्र के शरीर में ऐच्छिक हेटरोक्रोमैटिन के संचय का बट - एक्स-क्रोमोसोम मादा सावत्सिव में निष्क्रिय होता है, लेकिन इंटरफेज़ में यह दृढ़ता से मुड़ और निष्क्रिय होता है। ज्यादातर मामलों में, कोशिकाएं कैरिओलेमी में स्थित होंगी।
इस प्रकार, नाभिक के रूपात्मक संकेतों के पीछे (इस हेटरोक्रोमैटिन के बजाय स्पाइविंग के पीछे), कोई प्रतिलेखन प्रक्रियाओं की गतिविधि का मूल्यांकन कर सकता है, और बाद में, क्लिटिन के सिंथेटिक फ़ंक्शन का मूल्यांकन कर सकता है। वृद्धि के मामले में, यूक्रोमैटिन की खुरदरापन के लिए spivvіdnennia बदल जाता है, कमी के मामले में, यह हेटरोक्रोमैटिन के बजाय बढ़ता है। एक बड़े पैमाने पर कुतरने वाले फंक्शन न्यूक्लियस के साथ (एक तरह से, आई क्लिटिन्स के पॉस्कोकजेनख में, यह दोषी होगा, एपिज़ेलियन क्लिटिन एपिडर्मिस के बेड़ी के साथ - केराटिनोसाइटिव, रक्त के एक छात्रावास के साथ, यह वोनो-रोसिनिकी है, जो कि बेसिन है। बेसिन बारवर्म। इस तरह की घटना को karіopіknosis (ग्रीक: karyon - core और pyknosis - मजबूत करना) कहा जाता है।
क्रोमैटिन और क्रोमोसोम डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (डीएनपी) हैं, एलेक्रोमैटिन मुड़ जाते हैं, और गुणसूत्र मुड़ जाते हैं। इंटरफेज़ न्यूक्लियस में कोई क्रोमोसोम नहीं होते हैं, न्यूक्लियर मेम्ब्रेन के ढहने पर बदबू आती है (घंटे सही है)।
Rozpodil हेटरोक्रोमैटिन (नाभिक में 10 कणों की स्थलाकृति) और त्वचा के प्रकार के क्लिटिन की इस हेटेरो-क्रोमैटिन विशेषता के बजाय spіvvіdnenja, जो नेत्रहीन और स्वचालित छवि विश्लेषकों की मदद से उनकी पहचान के लिए अनुमति देता है। इसी समय, नाभिक में हेटरोक्रोमैटिन की कई प्रमुख नियमितताएं हैं: कैरिओलेमा के नीचे सड़ने का ढेर, प्राथमिकी के क्षेत्र में बाधित (जो लैमिना के बंधन के साथ चिह्नित है) और नाभिक (पेरीन्यूक्लियर हेटरोक्रोमैटिन), अधिक ग्लिब्स .
बुडोवा गुणसूत्र
क्रोमोसोम क्रोमेटिन के लिए सबसे बड़ा पैकिंग फ्रेम हैं। सबसे कॉम्पैक्ट क्रोमोसोम मेटाफ़ेज़ के चरण में देखे जा सकते हैं, जिस पर केंद्र के क्षेत्र में बंधे दो क्रोमैटिड्स से बदबू आती है।

सकारात्मक और नकारात्मक उत्क्रमण लिंक की भूमिका अलग है। नकारात्मक उत्क्रमण लिंक जीवित प्रणालियों के कार्यों की स्थिरता और शानदार स्पलैश के लिए उनकी स्थिरता सुनिश्चित करते हैं। वे जीवित प्रणालियों में ऊर्जा और चयापचय संतुलन, जनसंख्या नियंत्रण, विकासवादी प्रक्रिया के स्व-नियमन के मुख्य तंत्र हैं। सकारात्मक वाइब्स जीवन की प्रक्रियाओं में सकारात्मक भूमिका निभाते हैं। मैं वृद्धि और विकास के लिए बदबू की विशेष भूमिका निभाता हूं। उनकी रिपोर्ट देखिए।

नेगेटिव कॉलबैक (NOS) - एक प्रकार का कॉलबैक, जब सिस्टम के इनपुट सिग्नल को इस तरह से बदला जाता है कि आउटपुट सिग्नल में बदलाव का प्रतिकार किया जा सके।

सिस्टम को लूटने के लिए नेगेटिव रिवर्सल लिंक, पैरामीटर्स के रिवर्सल चेंज तक स्थिर है।

नकारात्मक उत्क्रमण लिंक व्यापक रूप से विभिन्न समान संगठनों की जीवित प्रणालियों द्वारा उपयोग किया जाता है - कोशिकाओं से पारिस्थितिक तंत्र तक - होमोस्टैसिस का समर्थन करने के लिए। उदाहरण के लिए, क्लिटिन में, एक नकारात्मक रक्तस्रावी लिंक के सिद्धांत के आधार पर, रोबोटिक जीन के नियमन के लिए एक समृद्ध तंत्र, साथ ही रोबोटिक एंजाइम (चयापचय मार्ग के अंतिम उत्पाद का निषेध) के विनियमन की स्थापना की गई थी। शरीर में, इस सिद्धांत पर, कार्यों के हाइपोथैलेमिक-हाइपोफिसियल विनियमन की प्रणाली स्थापित की जाती है, साथ ही साथ तंत्रिका विनियमन के समृद्ध तंत्र, जो होमोस्टेसिस के कई मापदंडों में सुधार करते हैं (थर्मोरेग्यूलेशन, रक्त में ग्लूकोज और कार्बन डाइऑक्साइड की निरंतर एकाग्रता का रखरखाव) . आबादी में, नकारात्मक उत्क्रमण लिंक संख्याओं के होमोस्टैसिस को सुनिश्चित करते हैं। एक नकारात्मक उल्टे कनेक्शन की शारीरिक भावना जिसमें परस्पर क्रिया के गायन पर विनियमित मूल्य (उदाहरण के लिए, एक अंग की गतिविधि) में वृद्धि होती है, उपप्रणाली के स्पर की ओर से प्रवाह में कमी; विनियमित मूल्य में एक तीव्र परिवर्तन आगे के प्रवाह पर ज़ूम इन करता है।

नकारात्मक प्रतिक्रिया पाश भी शरीर के तापमान को 37 डिग्री सेल्सियस के करीब बढ़ा देता है।

लोग और सभी जीवित चीजें, जो स्व-विनियमन होमोस्टैटिक सिस्टम हैं, zavdyaka नकारात्मक zv'yazku के मुख्य रैंक में रहते हैं।

पॉजिटिव रिवर्सल लिंक (पीओएस) - एक प्रकार का रिवर्सल लिंक, सिस्टम के आउटपुट सिग्नल में किसी भी बदलाव के साथ, यह इनपुट सिग्नल में बदलाव लाएगा, जैसे कि यह कोब से आउटपुट सिग्नल की एक और रिलीज जोड़ देगा मूल्य।

एक सकारात्मक प्रतिक्रिया संकेत इनपुट सिग्नल में बदलाव के लिए सिस्टम की प्रतिक्रिया को तेज करेगा, इसलिए बाहरी मापदंडों के परिवर्तन में त्वरित प्रतिक्रिया की आवश्यकता होने पर यह उन्हीं स्थितियों में जीत जाएगा। उसी समय, एक सकारात्मक मोड़ को असंगतता के बिंदु पर लाया जाता है और नई प्रणालियों की तरह की पुष्टि होती है, जैसा कि जनरेटर (विरोब्निकी) कहा जाता है।

एक सकारात्मक टर्निंग लिंक सिस्टम में फिट नहीं होता है, और, शायद, मौजूदा सिस्टम किसी अन्य सिस्टम में बदल जाता है, क्योंकि यह अधिक दृढ़ता से प्रकट होता है (ताकि इसमें नकारात्मक मोड़ शुरू हो)।

गैर-रैखिक सकारात्मक उत्क्रमण का तंत्र इस तथ्य की ओर जाता है कि प्रणाली एक ज़ागोस्ट्रेनयम की तरह विकसित होने लगती है।

सकारात्मक उत्क्रमण मैक्रोइवोल्यूशन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। Zagalom, मैक्रोइवोल्यूशन में, एक सकारात्मक उत्क्रमण लिंक विकास की एक अतिशयोक्तिपूर्ण त्वरित दर के लिए उत्पन्न होता है, जो घंटे के लघुगणकीय पैमाने के तहत एक समान वितरण का प्रभाव पैदा करता है।

सरलतम सूक्ष्म जीवों के स्तर पर, जिसमें अभी भी कोई तंत्रिका कोशिकाएँ नहीं हैं, उलटा लिगामेंट (स्प्रीन्याट्य - प्रतिक्रिया) का चैनल सीमा पर एक मध्य के बिना खुलता और बंद होता है, जो शरीर के मध्य की ओर जाता है भीतरी मध्य। जीवन के आज के स्पष्ट रूप से स्वीकृत सिद्धांत से, यह देखा जा सकता है कि इसने प्रीबायोलॉजिकल के बराबर ही एक महत्वपूर्ण मोड़ के रूप में काम किया। उदाहरण के लिए: सबसे सरल समृद्ध आणविक प्रणाली - सहसंयोजक, जिसमें पहले से ही एक स्वस्थ लिंक की शुरुआत थी - बाहर से किसी के आंतरिक माध्यम के भाषण का आदान-प्रदान। संभवतः, जीवन के प्रारंभिक क्षणों में से एक झिल्ली की स्थापना थी, जिसमें बाहरी मध्य से जीवंत प्रवेश और जल-क्रीम प्रणाली की शुरुआत हो सकती है।

Zvorotnyh लिंक के बारे में अधिक विवरण कुछ प्रजातियों की आबादी की संख्या में वृद्धि के उदाहरण पर देखा जा सकता है, उदाहरण के लिए, अन्य मछली, हेजहोग (प्लवक) की उपस्थिति में परती और हिज़ाकिव पसलियों की उपस्थिति। जितनी अधिक मछलियाँ, उतनी अधिक मछलियाँ बढ़ सकती हैं और फिर नई संतान दे सकती हैं। पित्ती की अनगिनत संख्या और खिज़ाकिव की उपस्थिति और मछली की बीमारी के साथ, उनकी संख्या को नापा जा सकता था। यहां एक सकारात्मक मोड़ हो सकता है, जो इस तथ्य में प्रकट होता है कि मछली की आबादी में वृद्धि और भी अधिक (ज्यामितीय प्रगति में) वृद्धि की ओर ले जाती है। रिब-हच की उपस्थिति के समय, एक और महत्वपूर्ण मोड़ आता है: खझक की संख्या उनके लिए भोजन की मात्रा (मछली की मात्रा में) में योगदान करती है। यह वापसी कॉल नकारात्मक होगी। नतीजतन, आबादी की संख्या में कुछ मोड़ हैं, और आबादी में जो समान हैं, संख्याओं की संख्या समान औसत स्तर के बारे में प्रतीत होती है।

उच्च संगठित प्राणियों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि में आम तौर पर शामिल होता है, जो कि अनिवार्य लिंक की एक आवश्यक मानसिक अभिव्यक्ति के रूप में होता है। तो, यह एक जंगली प्राणी हो, उदाहरण के लिए, स्वास्थ्य की खोज, आवेगों के साथ जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से m'yaziv (bіg, vidobutka जमाखोरी) में आते हैं, कि अंगों से वापसी संकेत संवेदनशील होते हैं (sp, प्रोप्रियोरिसेप्टर्स और इन।), जो व्रखोवुवत परिणाम ज़ुसिल और कोरिगुवती को vyazku z overbіgo podіy पर अनुमति देते हैं।

जीवन की प्रक्रियाओं का स्व-नियमन भी मोड़ के साथ जुड़ा हुआ है। तो, धमनी दबाव के तहत, विशेष रिसेप्टर्स द्वारा आदर्श से अधिक स्वीकार किया जाता है, जो तंत्रिका तंत्र के वासोमोटर केंद्र के बारे में संकेत देते हैं। दबाव को कम करने के लिए, केंद्रीय आवेगों की पुष्टि के बिंदु पर लाने के लिए त्से। ऐसी प्रक्रिया एक नकारात्मक मोड़ का एक उदाहरण है, जो अक्सर स्थिर जीवन प्रणालियों में देखी जाती है। जीवों और बढ़ते जीवों की अधिकांश नियामक प्रणालियाँ इसी सिद्धांत पर आधारित हैं। भ्रूण के विकास की अवधि में एक सकारात्मक उत्क्रमण लिंक अधिक महत्वपूर्ण है।

पारिस्थितिकी में कई प्रक्रियाएं, उदाहरण के लिए, जनसंख्या की गतिशीलता का विनियमन, सकारात्मक और नकारात्मक O. s पर भी आधारित हैं। इस प्रकार, एक विशेष प्रकार की नकारात्मक उत्क्रमण कड़ी को इतालवी गणितज्ञ वी. वोल्टेरा, हिज़ाक-पीड़ित प्रणाली द्वारा माना गया था। पीड़ितों की संख्या में वृद्धि से झोपड़ियों की संख्या में वृद्धि हुई है, और दूसरी ओर शेष की संख्या में वृद्धि पीड़ितों की संख्या में कमी है। प्रकृति में इस तरह के एक रैंक और pidtrimuєtsya में ईर्ष्या करना चाहते हैं, लेकिन कई जीवों के बीच zavdyaki zapіznennu, यह जीवन की धोखाधड़ी का निर्माण करेगा - मध्य स्तर के पास जीवों की विस्तृत संख्या।

O. s के सिद्धांत के लिए आणविक स्तर पर। बड़ी संख्या में एंजाइमी प्रतिक्रियाओं को उसी समय नियंत्रित किया जाता है, जैसा कि जीवित कोशिकाओं में होता है। सिस्टम के तह अंतर्संबंधों का समन्वय एंजाइमों की गतिविधि को बदलने के तरीके के कारण होता है (नकारात्मक संबंध अवरोधकों को प्रभावित करता है, सकारात्मक रूप से उत्तेजक) या संश्लेषण (टर्नलिंक लिंक प्रभावकों को प्रभावित करता है)।

सकारात्मक और नकारात्मक उत्क्रमण लिंक के संयोजन शारीरिक अवस्थाओं में एक वैकल्पिक परिवर्तन का सुझाव देते हैं (उदाहरण के लिए, नींद - नींद न आना)। Вивчення кривої розвитку патологічних процесів неінфекційного характеру (трофічні виразки, гіпертонія, маніакально-депресивний психоз, епілепсія тощо) дозволяє, виходячи з результату, визначити найбільш ймовірний тип Зворотного зв'язку, що лежить в основі захворювання, та обмежити вивчення його етіології та патогенезу механізмами गायन श्रेणी। विभिन्न प्रकार के व्हिसलब्लोअर पर धन की सबसे उत्तम स्व-विनियमन प्रणाली जैसी जीवित वस्तुएं; बाकी की खेती - जैविक घटनाओं के अनुवर्ती और उनकी विशिष्टता की स्थापना पर और भी अधिक उत्पादक।

इस क्रम में, टर्निंग लिंक की मुख्य विशेषताओं को निम्नलिखित क्रम में तैयार किया जा सकता है:

नकारात्मक मोड़ मेरे पूरे जीवन को प्रेरित करने में मदद करेंगे। पॉजिटिव - डेडल के जीव को बाहरी खेमे से दूर जाने देना।

सभी समानों का स्व-संगठन सकारात्मक उत्क्रमण लिंक के तंत्र में सुधार पर आधारित है, जहां फिर नकारात्मक उत्क्रमण लिंक को आरोपित किया जाता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता(अक्षांश। प्रतिरक्षा- इच्छा, पॉज़बावलेन्या चोगोस) - अस्वीकार्यता, संक्रमण से पहले शरीर का प्रतिरोध और विदेशी जीवों (ज़ोक्रेमा - रोगजनक सूक्ष्मजीव) के आक्रमण, और विदेशी भाषणों को प्रेरित करते हैं, याक एंटीजेनिक प्रभुत्व हो सकता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को शरीर की प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर भी दोष दिया जाता है, एंटीजेनिक जोखिम में परिवर्तन।

संगठन के क्लिटिन और आणविक स्तरों पर शरीर के होमियोस्टैसिस को सुनिश्चित करें। प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा कार्यान्वित।

प्रतिरक्षा की जैविक भावना - किसी के व्यक्तिगत जीवन को लंबा करके शरीर की आनुवंशिक अखंडता सुनिश्चित करना। एक सुव्यवस्थित समृद्ध सेलुलर जीवों के विकास की संभावना पर ज़ूम इन करते हुए प्रतिरक्षा प्रणाली का विकास।