Увійти
Переломи, вивихи, енциклопедія
  • Читати онлайн "Хроніки Коруму
  • Skyrim: чит-коди зброї, навичок, броні та зачарування Чит на всі заклинання skyrim
  • Dawnguard. Повне проходження. Проходження всіх квестів The Elder Scrolls V: Dawnguard та огляд доповнення Скайрім сторожа світанку квести додаткові
  • Що робити, якщо Skyrim вилітає?
  • Skyrim — Фікс вильотів під час завантаження збереження
  • Скайрім як перетвориться на перевертня
  • Приготування розчинів індикаторів держстандарт. Реактиви та особливо чисті речовини

    Приготування розчинів індикаторів держстандарт.  Реактиви та особливо чисті речовини

    МІЖДЕРЖАВНА РАДА З СТАНДАРТИЗАЦІЇ, МЕТРОЛОГІЇ І СЕРТИФІКАЦІЇ

    INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

    МІЖДЕРЖАВНИЙ

    СТАНДАРТ

    ГОСТ 4919.1 – 2016

    РЕАКТИВИ

    І ОСОБЛИВО ЧИСТІ РЕЧОВИНИ

    Видання офіційне

    Стандартиформ

    ГОСТ 4919.1-2016

    Передмова

    Цілі, основні засади та порядок проведення робіт з міждержавної стандартизації встановлено у ГОСТ 1.0-2015 «Міждержавна система стандартизації. Основні положення» та ГОСТ 1.2-2015 «Міждержавна система стандартизації. Стандарти міждержавні, правила та рекомендації щодо міждержавної стандартизації. Правила розробки, прийняття, оновлення та скасування»

    Відомості про стандарт

    1 РОЗРОБЛЕН Федеральним державним унітарним підприємством «Всеросійський науково-дослідний інститут стандартизації матеріалів та технологій» (ФГУП «ВНДІ СМТ»)

    2 ВНЕСЕН Міждержавним технічним комітетом зі стандартизації МТК 527 «Хімія»

    3 ПРИЙНЯТЬ Міждержавною радою зі стандартизації, метрології та сертифікації (протокол від 28 червня 2016 р. № 49)

    4 Наказом Федерального агентства з технічного регулювання та метрології від 14 листопада 2016 р. N? 1666-ст міждержавний стандарт ГОСТ 4919.1-2016 введений у дію як національний стандарт Російської Федерації з 1 січня 2018 р.

    5 ВЗАМІН ГОСТ 4919.1-77

    ГОСТ 4919.1-2016

    Інформація про зміни до цього стандарту публікується щорічним інформаційним покажчиком «Національні стандарти», а текст змін та поправок - у щомісячному інформаційному покажчику «Національні стандарти». У разі перегляду (заміни) або скасування цього стандарту відповідне повідомлення буде опубліковано у щомісячному інформаційному вказівнику «Національні стандарти». Відповідна інформація, повідомлення та тексти розміщуються також в інформаційній системі загального користування - на офіційному сайті Федерального агентства з люхнічного регулювання та метрології мережі Інтернет ()

    © Стандаргінформ, 2016

    8 Російської Федерації цей стандарт може бути повністю або частково відтворено. тиражований і поширений як офіційне видання без дозволу Федерального агентства ло технічного регулювання та метрології

    ГОСТ 4919.1-2016

    1 Область застосування............................................... ...................1

    3 Загальні вимоги...................................... 2

    4 Реактиви та розчини.............................................. ....................3

    5 Приготування розчинів індикаторів.............................................. .....4

    ГОСТ 4919.1-2016

    МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

    РЕАКТИВИ ТА ОСОБЛИВО ЧИСТІ РЕЧОВИНИ

    Методи приготування розчинів індикаторів

    Реагенти і superpure substances.

    Методи preparation of indicators solutions

    Дата введення - 2018-01-01

    1 Область застосування

    Цей стандарт поширюється на реактиви та особливо чисті речовини та встановлює методи приготування розчинів індикаторів, індикаторних сумішей та індикаторних паперів, що застосовуються в аналізі хімічних реактивів та особливо чистих речовин.

    2 Нормативні посилання

    У цьому стандарті використані нормативні посилання на такі міждержавні стандарти:

    ГОСТ 61-75 Реактиви. Оцтова кислота. Технічні умови

    ГОСТ 83-79 Реактиви. Вуглекислий натрій. Технічні умови

    ГОСТ 1027-67 Реактиви. Свинець (І) оцтовокислий 3-водний. Технічні умови

    ГОСТ 2603-79 Реактиви. Ацетон. Технічні умови

    ГОСТ 3118-77 Реактиви. Кислота соляна. Технічні умови

    ГОСТ 3760-79 Реактиви. Аміак водний. Технічні умови

    ГОСТ 4148-78 Реактиви. Залізо (І) сірчанокисле 7*одне. Технічні умови

    ГОСТ 4165-78 Реактиви. Мідь (II) сірчанокисла S-водна. Технічні умови

    ГОСТ 4199-76 Реактиви. Натрій тетраборнокислий 10-водний. Технічні умови

    ГОСТ 4202-75 Реактиви. Калій йодноватокислий. Технічні умови

    ГОСТ 4204-77 Реактиви. Кислота сірчана. Технічні умови

    ГОСТ 4217-77 Реактиви. Калій азотнокислий. Технічні умови

    ГОСТ 4232-74 Реактиви. Калій йодистий. Технічні умови

    ГОСТ 4233-77 Реактиви. Натрій хлористий. Технічні умови

    ГОСТ 4234-77 Реактиви. Калій хлористий. Технічні умови

    ГОСТ 4328-77 Реактиви. Натрію гідроксид. Технічні умови

    ГОСТ 4461-77 Реактиви. Кислота азотна. Технічні умови

    ДЕРЖСТАНДАРТ 4517-2016 Реактиви. Методи приготування допоміжних реактивів та розчинів, що застосовуються при аналізі

    ГОСТ 4919.2-2016 Реактиви та особливо чисті речовини. Методи приготування буферних розчинів

    ГОСТ 5955-75 Реактиви. бензол. Технічні умови ГОСТ 6709-72 Вода дистильована. Технічні умови ГОСТ 6995-77. Реактиви. Метанол-отрута. Технічні умови ГОСТ 10163-76. Реактиви. Крохмаль розчинний. Технічні умови ДЕРЖСТАНДАРТ 10455-80 Реактиви. 1.4-Діоксан. Технічні умови

    Видання офіційне

    ГОСТ 4919.1-2016

    ГОСТ 13647-78 Реактиви. Пірідін. Технічні умови

    ГОСТ 18300-87 Спирт етиловий технічний ректифікований. Технічні умови*

    ГОСТ 20289-74 Реактиви. Диметилформамід. Технічні умови ГОСТ 27025-88. Реактиви. Загальні вказівки щодо проведення випробувань

    Примітка - При користуванні цим стандартом доцільно перевірити дію посилальних стандартів на інформаційну систему загального користування - на офіційному сайті Федерального агентства з технічного регулювання та метрології в мережі Інтернет іпч за щорічним інформаційним покажчиком «Національні стандарти», який опублікований за станом та за випусками щомісячного інформаційного покажчика «Національні стандарти» за поточний рік. Якщо стандарт посилається (змінений), то при користуванні цим стандартом слід керуватися замінним (зміненим) стандартом. Якщо стандарт посилається без заміни, то положення, в якому дано посилання на нього, застосовується в частині, що не зачіпає це посилання.

    3 Загальні вимоги

    3.1 При приготуванні розчинів слід дотримуватися вимог ГОСТ 27025.

    3.2 Розчини готують з індикаторів, тонко розтертих в агатовій або фарфоровій ступці.

    3.3 Наважки індикаторів зважують із похибкою трохи більше 0.0001 р. використовуючи ваги II класу точності.

    3.4 При необхідності індикатори в спирті етилового розчиняють при нагріванні на водяній бані.

    3.5 Для виготовлення розчинів індикаторів, індикаторних паперів і сумішей застосовують допоміжні реактиви кваліфікації хімічно чистий, х. ч. або чистий для аналізу, ч. д. а. (е відповідно до чинного нормативного документа та технічної документації на них), або їх розчини.

    3.6 Для приготування індикаторних паперів використовують зневолені паперові фільтри або промитий та висушений фільтрувальний папір.

    Фільтрувальний папір попередньо промивають розведеним розчином соляної кислоти, потім водою, потім розбавленим розчином аміаку, знову водою і висушують.

    3.7 Для збільшення терміну зберігання водних розчинів індикаторів при приготуванні цих розчинів допускається додавати до 20 % етилового спирту за збереження загального обсягу приготовленого розчину.

    3.8 Інтервал pH переходу фарбування розчинів кислотно-основних індикаторів визначають за буферними сумішами, приготованими за ГОСТ 4919.2.

    При цьому в шість добре промитих пропарених сухих пробірок з безбарвного скла однакового діаметра наливають по 5 см 3 наступних буферних сумішей: е дві пробірки - буферні суміші, відповідні величинам pH. зазначеним у таблиці 1. в чотири - суміші, що мають на 0.2 і 0.4 pH нижче за першу величину і на 0.2 і 0.4 pH вище за другу величину.

    У кожну пробірку додають по 0.05 см 3 розчину індикатора, вміст пробірок перемішують і спостерігають забарвлення розчинів на тлі молочного скла в світлі, що проходить.

    З шести пробірок шкали, що розташовані в порядку зростання значень pH. у перших двох пробірках забарвлення повинні бути однаковими і відповідати забарвленню більш кислого середовища, зазначеної в таблиці 1.

    У двох останніх пробірках забарвлення повинні бути однаковими та відповідати забарвленню більш лужного середовища, зазначеного в таблиці 1; у двох середніх пробірках має спостерігатися перша зміна забарвлень у бік того чи іншого кольору.

    Приклад - Визначення інтервалу pH переходу забарвлення червоного фенолового.

    Інтервал pH переходу фарбування 6.8-8,4.

    Перехід забарвлення від жовтого до червоного.

    Голювають шкалу буферних сумішей з такими значеннями pH: 6.4; 6,6: 6,8: 8,4; 8,6: 8.8.

    Буферні суміші при pH 6,4 і 6,6 повинні бути однаково забарвлені в жовтий колір: у буферній суміші при pH 6,8 повинна спостерігатися перша зміна забарвлення в червоний колір: у буферній суміші при pH 8,4 повинна спостерігатися перша зміна червоного забарвлення у жовту: буферні суміші при pH 8,6 та 8.8 повинні бути однаково забарвлені у червоний колір.

    У Російській Федерації діє ГОСТ Р 55676-2013 «Спирт етиловий технічний ректифікований гідролізний. Технічні умови".

    ГОСТ 4919.1-2016

    3.9 Придатність приготовлених розчинів інших груп індикаторів перевіряють за нормативно-технічною документацією на ці індикатори.

    3.10 Розчини індикаторів та індикаторні суміші зберігають у місцях, захищених від світла.

    3.11 Розчини змішаних індикаторів зберігають у склянках, виготовлених із темного скла.

    При тривалому зберіганні розчинів індикаторів та індикаторних сумішей перед їх застосуванням

    слід переконатися у цьому. що зовнішній вигляд не змінився.

    3.12 Відносна молекулярна маса індикаторів, зазначена в цьому стандарті, розрахована за міжнародними атомними масами 2016. прийнятими Міжнародним союзом теоритичної та прикладної хімії (IUPAC). де атомні маси деяких елементів зазначені як інтервалів. Для спрощення при розрахунку відносної молекулярної маси індикаторів були використані середні значення наведених інтервалів.

    4 Реактиви та розчини

    Для приготування розчинів індикаторів застосовують наступні допоміжні реактиви та розчини:

    Аміак водний за ГОСТ 3760.

    Ацетон за ГОСТ 2603.

    Ацетонітрил.

    Бензол за ГОСТ 5955.

    Бода дистильована за ГОСТ 6709.

    Диметіпформамід за ГОСТ 20289.

    1.4-Діоксан за ГОСТ 10455.

    Залізо сірчанокисле закисів за ГОСТ 4148.

    Калій азотнокислий за ГОСТ 4217.

    Калій хлористий згідно з ГОСТ 4234.

    Калій йодистий згідно з ГОСТ 4232.

    Калій йодноватокислий за ГОСТ 4202.

    Кислота азотна за ГОСТ 4461.

    Кислота сірчана згідно з ГОСТ 4204.

    Кислота соляна за ГОСТ 3118. розчин молярної концентрації c(HCI) = 0.02 моль/дм е (для розчинів індикаторів) та розчин молярної концентрації c(HCI) - 0.1 моль/дм 3 (для індикаторних паперів).

    Кислота оцтова за ГОСТ 61 з масовою часткою основної речовини від 99 до 100 % та розчини з масовою часткою 30 та 50 %.

    Кислота аскорбінова.

    Кислота проліоної.

    Крохмаль розчинний за ГОСТ 10163.

    Корінь куркуми.

    Мідь сірчанокисла за ГОСТ 4165. розчин молярної концентрації 0(CuSO 4) = 1 моль/дм 3 . Натрію гідроксид за ГОСТ 4328. розчин молярної концентрації c(NaOH) - 0.02 моль/дм 3 (для розчинів індикаторів) та розчин молярної концентрації c

    Натрій тетраборнокислий 10-водний ГОСТ 4199. розчин молярної концентрації c(Na 2 B 4 0 7 -10Н 2 О) = 0,05 моль/дм 3 .

    Натрій безводний вуглекислий за ГОСТ 83. розчин з масовою часткою 0.2 % розчин.

    Натрій хлористий згідно з ГОСТ 4233.

    Ртуть йодна.

    Спирт етиловий ректифікований технічний за ГОСТ 18300. вищого гатунку.

    Свинець (II) оцтовокислий 3 * водний за ГОСТ 1027.

    Спирт ізопропіловий.

    Спирт метиловий згідно з ГОСТ 6995.

    Хлорбензол.

    Ацетонітрил.

    Хлороформ.

    Допускається використання реактивів з характеристиками, аналогічними до зазначених.

    5 Приготування розчинів індикаторів

    5.1 Кислоткоосиовмі індикатори Таблиця 1

    Найменування

    Огіосник-

    Інтервал pH переходу пофарбуємо

    Зміна

    «формула індикатора

    ня молекулярна маса

    водний або спиртовий

    1 Алізариновий жовтий ЖЖ 5((м-нітрофеніл) азо) саліцилової кислоти натрієва сіль

    З 13 н в 0 5 NjNa

    0.1 г індокатора розчиняють у 80 см 3 води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 см 3

    2 Алізариновий жовтий Р 5((л-ні ​​трофеї мул) азо] саліцилової кислоти натрієва ооль

    С.зНвО^зНа

    Від світло-жовтої до фасно-бурої

    3 Алізариновий червоний С 1,2-Дюксментрахінон-З сульфокислоти натрієва сіль 1-водна

    Від жовтої до пурпурно-червоної

    0.1 г індикатора розчиняють у 80 см 3 води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 см 3

    4 Бензиновий оранжевий 4-((л-6енлілам1но)феніл] азобензол сульфокислоти натрієва сіль C ie H 1fJ KN 3 03S

    Від червоної до жовтої

    5 Бромхрезоловий зелений (синій)

    3".3"5".5""-Тетрабром-м-

    крееолсульфофталеїн

    Від жовтої до синьої

    0.1 г індикатора розтирають у фарфоровій ступці з 7.15 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розчинення індикатора доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    6 Бром крез оловий пурпуровий б.б"-Дібром-о-крееолсульфофталеїн

    Від жовтої до червоно-фіолетової

    0,1 г тдикетора розтирають а фарфоровій ступці з 9,25 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розчинення індикатора доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    0.1 г індикатора розчиняють у 50 см 3 етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження тебпіци 1

    найменування

    Отіоокгел*-

    Інтервал рН леремда фарбування

    Зміна

    Приготування розчину індикатора

    ««Формулі індикатора

    лярія меса

    Лужний

    Водний або спиртовий

    7 Бромтимоловий" самий З'.З-Дібромтимолсульфофта-

    Від жовтої до синьої

    0.1 г індикатора розтирають у фарфоровій ступці з 8 см е розчину гідроксиду натрію і після розчинення індикатора доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    0.1 г індикатора розчиняють у 50 см 3 етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    8 Бромфе статевий* синій 3.3" .5*.5~-Тетрабромфенол-сульфофталвін

    Від жовтої до синьої

    0.1 г індикатора розтирають у фарфоровій ступці з 7,5 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розтережу ждикатора доводять об'єм розчину водою ін 250 см 3

    0.1 г індикатора розчиняють у 50 од 3 етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    9 Гексаметоксичервоний 2,2\2'\4,4\4--Гексзметокси-тритрифеніпсарбінол ^"25 Н 28< >) 7

    Від рожево-червоної до безбарвної

    0,1 г індикатора розчиняють в етиловому спирті при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані і після охолодження доводять об'єм розчину етило* вимсліртом до 100 см 3

    10 Димі типовий жовтий (метиловий жовтий) 4-Диметиламіно азобензол

    Від червоної до жовтої

    11 2.4-Дінітрофенол (альфа-Дінітрофенол)

    Від безбарвної до жовтої

    12 2.6-Дінітрофенол (бет а-Дінітро фенол) C^OjNj

    Від безбарвної до жовтої

    0.1 г індикатора розчиняють у 20 см 3 етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    13 2.5-Дінітрофенол

    (гамма-дінітрофенол)

    Се 4 0 5 ^

    Від безбарвної до жовтої

    0.1 г індикатора розчиняють при слабкому нагріванні на водяній бані в 20 см 3 етилового спирту і доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження таблиці 1

    Найменування

    Відносьте ль-

    Інтервал pH переходу забарвлення

    Зміна

    Приготування розчину індикатора

    та формула індикатора

    ая молеву* лярна маса

    лужний

    Водний або спиртовий

    14 Індиго* армії Індиго-5.5-ди сульфокислоти динатрієва сіль С

    Від синьої до жовтої

    0.1 г індикатора розчиняють у 50 см 3 води та доводять об'єм етиловим спиртом до 100 см 3

    15 Йодеоеін (Ерітроеїн) 2,4,5,7-Тетрайодфлуоресцеїн

    Від помаранчевої до фіолетової

    02 г індикатора розчиняють 80 см 3 етилового спирту і доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    16 Конго червоний 4,4" біс-(1-аміно-4-сульфо-2 афт мулу») біфініла дина трієаа сіль

    Від синьо-фіолетової до фасної

    17 «резоловий червоний’ о-Креолсульфофталеїн C 21 H 18P5 S

    Від фасної до жовтої Від жовтої до пурпурнофасної

    0.1 г індикатора розтирають у фарфоровій ступці з 13.1 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розчинення індикатора доводять об'єм розчину водою ін 250 см 3

    0.1 г індикатора розчиняють у 50 см 3 етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    16 і-Крееолоеьм пурпуровий' м-Крезолсульфофталеїн

    Від ро»во-фасної до жовтої

    Від жовтої до фіолетової

    0,1 г индосетора розтирають у фарфоровій ступці з 13,1 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розчинення індикатора доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    0.1 г ждикатора розчиняють у 50 см 3 етиловим спиртом і доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    19 о-Кре»лфталеїн З".З"-Діметилфвнолфталвін

    Від безбарвної до фасно-фіолетової

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані

    20 Ксиленоловий синій* 2.2-5.5-Тетраметилфенол-сульфофталвін С іНЛ 8

    0.1 г індикатора розтирають у фарфоровій ступці з 122 см 3 розчину гідросжису натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    0.1 г індикатора розчиняють у 50 см 3 етиловим спиртом і доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження таблиці 1

    найменування

    Відно<хтелъ-

    Інтервал рН леремда фарбування

    Зміна

    Приготування розчину індикатора

    ««Формулі індикатора

    лярія меса

    Водний або спиртовий

    21 Лакмоїд Резорциновий синій

    Від фасної до синьої

    02 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані

    Від фасної до синьої

    2 г індикатора екстрагують двічі 10 см 3 горя-юга етилового спирту. Залишок екстрагують протягом доби 95 см 3 води і 5 см 3 етилового спирту. Екстржти з'єднує, нейтралізують розчином солягою» іслоти до фіолетового окра-му і фільтрують

    23 Малахітовий зелень!

    Тетраметил-4.4-

    діаміно трифен іл метан

    0.1-2.0 11.4-13.0

    Від зеленувато-блакитної до безбарвної

    0,1 г індикатора розчиняють в 100 см 3 розчину етилового спирту з моїм часткою 20 %

    24 Метиловий червоний 4-Диметиламіноаеобен еол-2-карбонова кислота С 15 Н 15р2 М 3

    Від фасної до жовтої

    0.1 г індикатора розтирають у фарфоровій ступці з 16.6 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розчинення індикатора доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    0,1 г індикатора розчиняють при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані 100 см 3 етилового спирту

    25 Метаніловий жовтий 4" аніпінаєбенеол-З-З-суль-фокислоти натрієва сіль С 1в Н м ОзМз8Ыа

    0.1 г індикатора розчиняють у 60 см 3 води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 см 3

    26 Метиловий оранжевий 4-(4-диметиламінофенілазо) бенеолсульфонат натрію C u H u OjN3SNa

    Від фасної до жовтої

    0.1 г індикатора розчиняють у 60 см 3 горжої води та після охолодження доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    27 Метиловий фіолетовий Суміш гідрохлоридів тетралента і гексаметилларараза-ніліноа С»НавМ^1

    Від жовтої (pH 0.1) через зелену та блакитну до синьої (приблизно pH 1.5) і далі до фіолетової (pH 2.6-3.2)

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води або 100 см 3 розчину етилового спирту з масовою часткою 20 %

    ГОСТ 4919.1-2016

    09 Продовження таблиці 1

    Найменування

    Відносьте ль-

    Інтервал pH переходу забарвлення

    Зміна

    Приготування розчину індикатора

    та формула індикатора

    ая молеву* лярна маса

    лужний

    Водним або спиртовим

    281-Нафтолфталеїн (альфа* нефтолфтелеїн)

    3.3-Біс (4-гм дро кси-1-нафтил) фталід

    Від хелтувато-рожевої до зелено-вато-синьої

    29 Нейтральний червоний 3-аміно-7-даметипі».мно-2-метилфенаеїну гідрохлорид

    Від червоної до жовтої

    0,1 г індикатора розчиняють 50 см 3 етилового спирту і доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    30 Ні т рази новий жовтий (дельта)

    2.4-Дінітро бензол-а ео-1-нафтол-3,6-сульфокислоти динатрієва сіль

    Від жовтої до см не-фіолетової

    06 г індикатора розчиняють у 80 см 3 води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 см 3

    31 «-Нітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    02 г індикатора розчиняють у 20 см 3 етилового спирту або води при слабкому нагріванні на водяній бані і об'єм розчину доводять водою або спиртом до 100 см 3

    32 о-Нм трофеї ол CeHgC^N

    Від безбарвної до жовтої

    02 г індикаторі розчиняють у воді або спирті при слабкому нагріванні на водяній бані. Після охолодження доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    33 л-Ні трофеї ол CeHjOsN

    Від безбарвної до жовтої

    02 г індикатора розчиняють у 20 см 3 етилового спирту іпч вода при слабкому нагріванні на водяній бані. Після розчинення та охолодження доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження тебпіци 1

    найменування

    Отмоокгель-

    Інтервал рН перемда забарвлення

    Зміна

    Приготування розчину індикатора

    ««Формулі індикатора

    лярія меса

    Лужний

    Водний або спиртовий

    34 Пемтаметокси червоний 2.2".2л,4.4",-Пентаметокситри-фенілкарбінол С 24 Н »Рб

    0.1 г індикатора розчиняють у етиловому спирті при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані і після охолодження доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 см 3

    35 Парарозолоєзя кислота (аурін) 4.4"-Д10ксифуксон

    Від жовтої до червоної

    03 г индосетора розчиняють у 50 см 3 етилового спирту та об'єм розчину доводять водою до 100 см 3

    36 Тимоловий синій*

    2.2"-Дімвтіл-5.5"-дієео пропил фенілсугьфофталеїн

    Від фасної до жовтої Від жовтої до синьої

    0.1 г індикатора розтирають а фарфоровій ступці з 10.75 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    0.1 г індикатора розчиняють в 50 см 3 етилової спирту при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані і після охолодження доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    37 Тимолфталеїн

    2.2'-Диметил-5.5-диіеопроліл-

    фенолфталеїн

    Від безбарвної до синьої

    0.1 г індикатора розчиняють у 80 см 3 етиловим спиртом і доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    38 ТрооеолінОО Дифеніламін оаео-л-б »«ео сульфокислоти натрієва сіль C 18 H w 0 3 N3S№

    Від фасної до жовтої

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води або розчину етилового спирту з масовою часткою 20 %

    ЗЕТропеолінО 2",4"-діокси азобензол-4-бенеолсульф окислоти натрієва ооль C 12 H «°5 N 2 SNa

    Від жовтої до помаранчевої

    02 г індикатора розчиняють а 80 см 3 води і доводять об'єм етиловим спиртом до 100 см 3

    40 Тропеолін 000 № 1 л-((1-0*сі-4-нафтил)-аео|-бензолсульфокислоти натрієва ооль C I «H II N 2 NaO*S

    Від хелтої до фасної

    0.1 г індикатора розчиняють у 80 см 3 води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 см 3

    ГОСТ 4919.1-2016

    3 Закінчення таблиці 1

    Найменування

    Відносьте ль-

    Інтервал pH переходу забарвлення

    Зміна

    Приготування розчину індикатора

    та формула індикатора

    ея молеву* лярна маса

    лужний

    Водний або спиртовий

    41 Тропеолін 000 No 2 л-((2-Окси-1-нафтил)-азо]-бенеолсульфокислоти натрієва 5-водна сіль CwH„N2Na0 4 S-5Hj0

    7.4-6.6 10.2-11,8

    Від хвлтої до рожевої Від рожевої до червоної

    0.1 г індикатора розчиняють у 80 см 3 води та доводять об'єм розчину етиловим софтом до 100 см 5

    42 Феноловий червоний" Фенолсульфофтвлеїн

    Від жовтої до червоної

    0.1 г індикатора розфатують у фарфоровій ступці з 142 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розчинення індикатора доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    0,1 г індикатора розчиняють у 50 см 3 етилового спирту при слабкому нагріванні на водяній бані та доводять об'єм розчину водою до ЮОсм 3

    43 Фенолфталеїн 2.4-Діаміно-4-етоксиаеобенеал

    Від безбарвної до «расно-фіолетової»

    а) 1 г індикатора розчиняють 80 см 3 етилового спирту і доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    б) 10 см 3 розчину індикатора з масовою часткою 1 % розбавляють до ЮОсм 3 розчином етилового спирту з масовою часткою 50 %

    44 Хлор феноловий червоний 3.3”-Дихл орфе нол сульфофта-леїн

    Від жовтої до червоно-фіолетової

    0.1 г індикатора растфвют у фарфоровій ступці з 11.8 см 3 розчину гідроксиду натрію і після розчинення індикатора доводять об'єм розчину водою до 250 см 3

    0.1 г індикатора розчиняють е 50 см 3 етилового спирту і доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    45 Щелсмний блакитний 6 Б N.N".N"""-Тріфеніл-л-роеанілін моносульфокислоти натрієва сіль C^p^jS На

    Від фіолетової до червоної

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    46 л-Этоксихриэоидин хлорид 4-Этокси-2", 4-диам№ноаXIбензол гідрохлорид

    с„н 19 ы 4 про

    Від фасної до жовтої

    02 г індихатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    ' Дозволяється використовувати водорозчинний індикатор (натрієву, калієву або амонійну сіль). При цьому готують водний розчин індикатора з маоооой часткою 0.04%.

    ГОСТ 4919.1-2016

    5.1.1 Перелік кислотно-основних індикаторів у порядку зростаючих інтервалів pH переходу забарвлення

    Таблиця 2

    Інтервал pH переходу окраїни

    Найменування індикатора

    Зміна забарвлення

    Номер пункту за таблицею 1

    Малахітовий еелеш

    Від жовтої до зеленувато-блакитної

    Метиловий фіолетовий

    Від жовтої до фіолетової

    Метанілий жовтий

    Від фіолетово-фасної до темно-жовтої

    м-Кре еоловий пурпуровий

    Від рожево-фасної до жовтої

    Ксиленоловий синій

    Від фасної до жовтої

    Тимоловий Синій

    Від фасної до мети

    Пента міток червоний

    Від червоно-фіолетової до безбарвної

    ТролеолінОО

    Від фасної до жовтої

    Бензиновий помаранчевий

    Від фасної до жовтої

    2.6-Дінітрофенол

    Від безшетної до жовтої

    Йодеоеїн

    Від помаранчевої до фіолетової

    2.4-Дінітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Гегксаметокси червоний

    Від рожево-фасної до безбарвної

    Диметилоаий жовтий

    Від фасної до жовтої

    Метиловий помаранчевий

    Від червоної до жовтої

    Бром феноловий ситмй

    Від жовтої до синьої

    Конто червоний

    Від синьо-фіолетової до фасної

    Алізариновий фасний С

    Від жовтої до пурпурно-фасної

    л-Етоксихрієоїдин хлорид

    Від червоної до жовтої

    Бромкрееолої зелений (синій)

    Від жовтої до синьої

    2.5-Дінітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Від червоної до синьої

    Метиловий фасний

    Від червоної до жовтої

    ГОСТ 4919.1-2016

    £ Продовження таблиці 2

    Інтервал pH переходу окраош

    Найменування індикатора

    Зміна забарвлення «1

    Номер пункту за таблицею 1

    Хлорфенолеий червоний

    Від жовтої до червоно-фіолетової

    о-Нітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Від червоної до синьої

    Бромкрееоловий пурпуровий

    Від жовтої до фіолетової

    л-Нітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Бромтимолий синій

    Від жовтої до синьої

    Нітраетові жовті

    Від жовтої до синьо-фіолетової

    Парароеолова кислота

    Від жовтої до червоної

    м-Нітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Нейтральний червоний

    Від червоної до лепти

    Феноловий фасний

    Від жовтої до червоної

    Крееоловий червоний

    Від жовтої до пурлурно-червоної

    1< Нафтолфталеин

    Від жовтувато-рожевої до зеленувато-синьої

    Тропеолін 000 Ns 2

    Від жовтої до рожевої

    м-крееоловий пурпуровий

    Від жовтої до фіолетової

    Троп ео лін 000 № 1

    Від жовтої до червоної

    Ксиленолоаий синій

    Від жовтої до синьої

    Тимоловий синій

    Від жовтої до синьої

    о-Креолфталеїн

    Фенолфталеїн

    Від безбарвної до червоно-фіолетової

    Тимолфталеїн

    Від безбарвної до синьої

    Лужний блакитний 6Б

    Від фіолетової до рожевої

    Алізариновий жовтий ЖЖ

    Від світло-жовтої до темно-жовтогарячої

    Алізариновий жовтий Р

    Від світло-жовтої до червоно-бурої

    ГОСТ 4919.1-2016

    Закінчення таблиці 2

    5.2 Перелік змішаних кислотно-основних індикаторів Таблиця 3

    Світя* лающ і* частини змішаного індикатора

    pH переходу забарвлення

    Зміна охорони здоров'я

    П(мгогоалення розчину індикатора

    1 Диметиловий жовтий Метиленовий блакитний

    Від си не-фіолетової до зеленої

    2 Метиловий помаранчевий Індигокармін

    Від фіолетової до зеленої

    Змішують рівні об'єми водних розчинів метилового оранжевого з масовою часткою 0.1 % та індиго-карміну з масовою часткою 0.25 %

    3 Бромкрезоловий зелений метиловий червоний

    Змішують три об'єми спиртового розчину бром-крез червоного зеленого з масовою часткою 0.1 % і один об'єм спиртового розчину метилового фасного з масовою часткою 0.2 %

    4 Метиловий червоний Метиленовий блакитний

    Від фіолетово-червоної до зеленої

    Змішують рівні обсяги спиртових розчинів метилового червоного масовою часткою 0.2% і метиленового блакитного масовою часткою 0.1%. приготовленого при слабкому нагріванні

    5 Бромкрезоловий пурпуровий (на трієва сіль)

    Бромтимоловий синій (натрієва ооль)

    Від жовто-зеленої до фіолетово-синьої

    6 Нейтральний червоний Метиленовий синій

    Від фіолетово-червоної до зеленої

    Змішують рівні обсяги спиртових розчинів із масовою часткою 0.1 %

    7 Бромтимоловий синій (натрієва сіль)

    Феноловий червоний

    Від жовтої до фіолетової

    Змішують рівні обсяги водних розчинів із масовою часткою 0.1 %

    ГОСТ 4919.1-2016

    £ Закінчення таблиці 3

    Частини змішаного індикатора

    pH переходу забарвлення

    Зміна забарвлення

    Приготування розчину індикатора

    6 Кре еоловий червоний (натрієва сіль)

    Тимоловий синій (натрієва сіль)

    Від жовтої до фіолетової

    Змішують 1:3 водні розчини з масовою часткою 0.1 %

    9 Тимоловий синій Фенолфталеїн

    Від жовтої до фіолетової

    Змішують 1:3 спиртові розчини з масовою часткою 0,1 %

    10 Фенолфталеїн Тимофталеїн

    Від безбарвної до червоно-фіолетової

    Змішують рівні обсяги спиртових розчинів із масовою часткою 0.1 %

    11 Універсальний тдикатор ЗІВ-1 (дометиловий жовтий, метиловий червоний, бромтимолоаий езій. фенолфталеїн, тимолфтелеїн)

    Від рожевої до фіолетової

    Червоно-рожева

    Червоно-жовтогаряча

    Помаранчева

    Жовто-жовтогаряча

    Лимонно-жовта

    Жовто-зелена

    Синьо-зелена

    Фіолетова

    Змішують спиртові розчини індикаторів з масовою часткою 0.1%: 15 см 3 диметилового жовтого. 5 см 3 метилового червоного. 20 см 3 бромтимолового синього, 20 см 3 фенолфталеїну. 20 см 3 тимолфтале-іну або

    0.1 г сухого універсального індикатора розчиняють при слабкому нагріванні на водяній бані 60 см 3 етилового спирту і після охолодження доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    5.3 Адсорбційні індикатори Таблиця 4

    найменування іфоріулів нідикатора

    Відносити<вя

    молекулярна

    Визначаються

    титрування

    Зміна забарвлення

    Приготування розчину індикатор

    1 Алізариновий червоний З 1.2-Дюксиантрахинон-З сульфокислоти натрієва ооль1 водна C u HjNaOjS HjO

    Від жовтої до рожево-червоної

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    2 Бенгальська троянда 3*.б-Діхлор-2.4. 5,7-тетрайодфлуо-ресцеїн

    Сзон 6 про 5 су 4

    Від червоної до фіолетової

    Про г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    3 Бром феноловий сишй 33"-5 "5 "-Тетра бромфенол-сульфофтелеїн CigH iqOsBTjS

    Від жовтої до синьої

    0.05 г індикатора розчиняють у 100см 3 етилового спирту

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження таблиці 4

    названі і формула «мдікагора

    Відносніше

    молекулярна

    Визначаються

    титрування

    Зміна окрвсхи

    Приготовлено розчин індикатора

    4 Дифенілкарбазид 1,5-Дифенілкарботмдраеїд

    Від зеленувато-блакитного до синього

    1 г індикатора розчиняють при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані в 100 см етилового спирту.

    Розчин придатний для застосування через п'ять днів. Зберігають розчин у склянці із темного скла. Розчин стійкий протягом 2 міс.

    5 Дифенілкарбаеон 1.5-Дифенілкарбаеон C 13 H I2 ON 4

    Від світло-блакитний до фіолетової

    Від зеленувато-блакитного до синього

    Від помаранчевої до фіолетової

    1 г індикатора розчиняють при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані 100 см 3 етилового спирту.

    Розчин зберігають у склянці з темного скла. Розчин стійкий протягом 15 днів

    6 Дихлорфлуоресцеїн 2.7-^хлорфлуоресдеж

    Від жовто-зеленої до червоної

    0.1 г індикатора розчиняють е 70 см 3 етилового спирту і об'єм розчину доводять водою до 100 см 3

    7 Йод х> еїн

    2,4.5.7-Тетрайодфлуоресчеїн

    Від помаранчевої до фіолетової

    06 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    6 Тартраеж

    5-Оясі-1<л-сульфанил)-4-{{п-сульфанил>*ео|-пір азол ін-3-кар бокок полоти три натрієва сіль

    Від жовто-зеленої до світло-цегляної

    06 г індокатора розчиняють е 100 см 3 ео ди

    9 Родамін 6Ж

    Діетилзміно-о-карбоксифеїїлк-сантенілхлориду етиловий ефір

    Від помаранчевої до червоно-фіолетової

    0.1 г індактора розчиняють е 100 см 3 води

    ЮФлуоресувін

    6-Окси-9-(о-кар6оксифеніл)-фл)оран

    з ао н «°#

    Від жовто-зеленої до разової

    0.1 г індохетора розчиняють е 100 см 3 етилового спирту при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на веденій бані

    ГОСТ 4919.1-2016

    2 Закінчення таблиці 4

    Найменування та формула «мдикатора

    О тмос * ті ль * а я молекулярна маса

    Визначаються

    гітруванні

    Зміна забарвлення

    Приготування розчину індикатора

    11 Еозін Н

    Від помаранчевої до червоно-

    03 г індикатора розчиняють 100 см 3

    2.4.5.7-Тетрабромфлуоресцвіна

    фіолетовий

    динатрієва сіль

    C20H 6 O 5 Br 4 Na 2

    12 Ерітроеж

    Від червоної до темно-фі-

    1 г індикатора розчиняють у 100 см 3

    2,4,5,7-Тетрайодфлуоресцеїну дина-

    трієва сіль

    Від помаранчевої до фіоле-

    C 20 H 6°5 J< № 2

    5.4 Комплексонометричні індикатори Таблиця 5

    найменування і формула індикаторів

    Відносна

    молекулярна

    Визначаються

    Ovacxa індикатора

    приготування розчину індикатора або суден індикаторної суміші

    В огеугсгші

    КДТМОНОД

    У присутності ядтіоно»

    1 Берил II

    6.1"-шдроксинафталін-3.6-дисульфокислота-(1 -аэо-2>1 ",8-дигідроксинафталін-З'.б'-дисугьфо-кислоти тетранатрієва сіль " 4Н гО

    Фіолетова (у лужному середовищі)

    0,05 г індикатора розчиняють на 100 см 3 воді.

    Розчин придатний 30 днів

    2 Гліцин тимоловий синій CjjH^jOjNjS

    Жовтувато-зелена (е сміливе середовище)

    0.1 г індикатора розтирають в агатовій ступці з 10 г хлористого калію та гм хлористого натрію.

    Суміш зберігають у герметично закритій банці з темного скла

    3 3.3-Діметилнафтідин. 4.4-Діаміно-3.3-диметил-1.1 бінафтіл

    Безбарвна (у кислому середовищі)

    Фіолетова

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 оцтової кислоти з масовою часткою від 99 до 100%

    4 Калькой карбонова кислота (Кальцес. Патона* Рідера індикатор) З-тидрокси-4 ((2-гідрокси-4-сульфо-1-нафтил) аео] нафталін-2-карбонова кислота C 2 ,H m N20^

    Голубея (у лужному середовищі)

    Вино червона

    0,1 г індикатора розтирають з 10 г хлористого калію або хлористого натрію.

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження таблиці 5

    Найменування та формула «мдімггора

    Отноеігели<ая

    молекулярна

    Визначаються

    ОФвська індикатора

    Отсугстмі

    «Атіонів

    У присутності катіонів

    5 Кальцеїн (Флуорекоон)

    2".7"біс(Г"ГМ-ді(карбоксиметил)-

    амінометил]флуоресцеїн

    Рожева зі слабкою флуоресценцією

    Яскраво-зелена

    флуоресценція

    0.1 г індикатора розтирають у агатовій ступці з 10 г хлористого натрію або хлористого калію.

    Суміш зберігають у герметично закритій банці темного скла або 0.1 г препарату розчиняють у 100 см 3 води. Розчин придатний протягом семи днів

    6 Кельціон

    1. Р. 1". 8 *-тетрагідрокс«*(8 2 ",8",2"-біоазотри нафталін) З.б.З".б".З"чек-су сульфокислоти лен та натрієва сіль 1-водна

    Яр ко-синя (у ще* лемному середовищі)

    Малинова

    0.1 індикатора розчиняють у 100 см 3 води.

    Розчин придатний 30 днів

    7 Кислотний хром синій К 1.8"-охсі-3".6-тсульфо-2-нафтил-аео-2юкси

    Блакитна (е лужне середовище)

    Суміш зберігають у герметично закритій банці з темного скла

    в Ксиленолоаий помаранчевий 3.3'-Біс-(М.М-ди-(карбоксиметил)-амінометіл ]-о крезол суть фофта-лежачи тетранатрієва сіль С |еН 23 NjNa^O, 3S

    Д 3 * Нд 3 * З 2 * РЬ 2 * Zn 2 * Th 4 * Cd 2 * Нд 2 * La 3 * Sc 3 * Zr 4 * Jn 2 * Ni 2 * l * i 2 * Fe 2 * Сі 2 *

    Лимонно-жовта (нижче за рН 6) (для кобальту - помаранчева)

    Червона або фіолетово-червона (для кобальту – фіолетова)

    0.1 г індикатора розтирають у агатовій ступці з 10 г хлористого катя іт хлористого натрію.

    Суміш зберігають у герметично закритій бажі з темного скла або 0.1 г препарату розчиняють 100 см 3 води. Розчин придатний 30 днів

    9 Метилтимолої синій 3,3"-біс(М,№-ди-(карбоксиметил)-амінометил|-тимолсульфофталеїну тетра натрієва сіль

    Д 3 'В г 3 * Co 2 * Pb 2 * Zn 2 * Th 4 * Cd 2 * Hg 2 * La 3 * Sc 3 * Zf 4 * Jn 2 * Ni 2 * Mn 2 * Fe 2 * Сі 2 *

    Жовта (у кислому середовищі), сіра (а лужному середовищі)

    0.1 г інтхетора розтирають в ступні агатовой з 10 г хлористого натрію або хлористого калію. Суміш зберігають у герметично закритій банці з темного скла.

    ГОСТ 4919.1-2016

    £ Продовження таблиці 5

    Відносна

    Визначаються

    Офаска індикатора

    приготування розчину індикатора або сукою індикаторної суміші

    молекулярна

    У відсугстші яатіоно»

    у присутності катіонів

    10 Варіаміновий синій гідрохлорид

    Ы-(л-Метоксифеніл)-л-фенілендіаміну гідрохлорид c i3 H u N 2° " НО або Варіаміновий синій сірчанокислий І^л-Меюкси феніл >*л-фвнилендіамін оерно кислий C^kNjO HjSO*

    Fe 3 * Cd 2 * Сі 2 * РЬ 2 * 2л 2 *

    Сі не-фіолетова

    1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    11 Мурексід

    5.5"-нітрилодибарбітуроеой "молоти амонійна согъ 1-водна Ca^OeNe HjO

    Си не-фіолетова (вище за pH 6)

    Помаранчевий (для кальцію).

    Жовта (для міді та нікелю).

    Червона(для кобальту)

    0.1 г індикатора розтирають в агатовій ступці в 10 г хлористого натрію гиги хлористого калію.

    Суміш зберігають у герметично закритій банці темного скла

    12 Еріохром чорний Т Н(1-Окси-2-нафтил)-взо]-6-нітро-2-нафтол-4-сульфокислоти натрова сіль

    Синя (е лужне середовище)

    Червонофіолето

    0.1 г індикатора розтирають а агатовой ступці з 10 г хлористого натрію або хлористого калію.

    Суміш зберігають у герметично закритій банці з темного скла або 0.2 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    1 -<2-пириделазо)-2-нафтол С^Н^НзО

    2л 2 * Cd 2 * Сі 2 * Са 2 * АР * З 2 * Fe 2 * ВР *

    Жовта (у нейтральному середовищі), жовто-зелена (а кислому середовищі)

    Червона, фіолетова (для міді)

    0.1 г індикатора розчиняють е 100 см 3 етилового спирту.

    Розчин придатний 30 днів

    4-(2-піридилаео)-рееорцин

    Bi 3 * cd 2 * А1 3 * Мп 2 * Нд 2 * РЬ 2 * Сі 2 * 2п 2 * № 2 * Sr 2 * Ва 2 *

    Жовта (е нейтральної іт кислому середовищі)

    Червонофіолето

    0.1 г індикатора розчиняють в 100 см 3 етилового спирту або 0.1 г динатрієвої солі індикатора розчиняють е 100 см 3 води

    15 Пірогаллолоаий червоний Пірогаллосульфофталеїн

    Жовта (у кислому середовищі)

    Червона (для вісмуту)

    0.05 синдикатора розчину ють у 100<х э раствора этилового спирта с массовой долей 50 %

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження Тебпіці 5

    Найменування та формула мдікягора

    Відносна

    молекулярна

    Визначаємо ме катіони

    ОФвська індикатора

    Приготування розчину індикатора або сука індикаторної суміші

    Отсугстмі

    «Атіоноа

    У присутності катіонів

    16 Пірокетехіновий фіолетовий 3.3",4"-Тріо ким фук сон-2 е-сульфо ям слота CiaH 14 0yS

    ВЙ*АЙ 4 РЬ? 4 Cd 24 Th* 4 Ni 24 Сі 24 З 24

    Mg 2 * Zn 24 F * 4 Мл 24

    Жовта (а кислому середовищі), фіолетова (у лужному середовищі)

    Червона (для торію)

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води.

    Розчин придатний 30 днів

    17 Сульфарсаевн 4-Нітро-2-арсонобензол-1,4-діазоаміно-азобенеол-4»-суль-фокислоти натрієва ооль Ct^HuQe^SAeNa

    Лимон но-жовта та, зелена (для нікелю)

    Оранжево-рожева (для цинку та свинцю), рожева (для кадмію), рожево-фіолетова (для нікелю)

    0,05 г індикатора розчиняють 100 см 3 розчину тетраборнокислого натрію. Розчин придатний 30 днів

    16 Сульфосалииипоаая ям слота 2-гідрокси-5*супьфобезойнея кислота

    Жовта (у кислому середовищі)

    Темно-вишнева

    10 г індикатора розчиняють у воді та доводять об'єм розчину водою до 100 см 3

    4-(2-Тіззол іл-а ео)-резорцин C 9 H,N30 2 S

    Cu 2 ' Mn 2 * Ca 2 * Ni 2 * Cd 24 Pb 2 ' Co 2 'Zn 24 Mg 24

    Жовто-зелена

    Жовто-фіолетова

    Фіолетова

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    20 Тимолфталексон

    3.3"-біс(М.№-ді(хар6охсиметил)

    амінометил]-тимолфталеїн

    З 38 м 44 ^iOi2

    Безбарвна (в ще-ленной середа)

    0.1 г індикатора розтирають в агатовій ступці з 10 г хлористого натрію або хлористого калію (суміш зберігають у герметично закритій банці з темного скла) або 0.5 г індикатора розчиняють у 100 см е води

    21 Тирон (Тайрон)

    4. 5-хігідрадсі-1.3-

    беї еолдт сульфокислоти динатріє-

    вою сіль моногіорети

    Безбарвна

    0.5 г індикатора розчиняють у воді та об'єм розчину доводять водою до 25 см 3

    ГОСТ 4919.1-2016

    g Закінчення таблиці 5

    Відносна

    Визначаються

    Офаска індикатора

    приготування розчину індикатора або сукою індикаторної суміші

    Назва і формула «мдиквтора»

    молекулярна

    У відсугстші яатіоно»

    У присутності катіонів

    2-(2-Охси-3.6-дисульфо-1-нафтил-азо)-бвнзоларсонової кислоти динатрієаая сіль C ie H 11 AsN 2 f4a 2 O 10 S 2

    Жовта (у шовковому середовищі)

    0.5 г індикатора розчиняють у воді та об'єм розчину доводять водою до 100 см 3

    23 Хромаеурол С

    2.6-Дихлордиметилсу/ъфоксифук-

    Помаранчева

    Зеленувато-синя

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3

    з нді карбонової шелепи трина три-

    (У кислому середовищі).

    (для заліза), фіо-

    ева сіль

    Жовто-зелена

    лотова (для алю-

    Розчин придатний 15 днів

    Ca 2 * Mg 2 * Ni 2 *

    (У лужному середовищі)

    мінія, кальцію, магнію, нікелю), синя (для міді)

    S.5 Окисно-відновні індикатори Таблиця 6

    Батьківці<ая

    молекулярна

    Норма л>ий осислітелкний потенціал

    окисленої форми

    еосстаноа ленної форми

    Приготування розчину індикатора

    Індикатори, малочутливі до зміни pH та іонної сили розчину

    1 Дифеніламін N-феніланілін

    Фіолетова

    Безбарвна

    1 г індикатора розчиняють а 100 см 3 сірчаної кислоти

    2 Дифеніламіносульфонат натрію дифеніпаміно-4-суть фок іслоти натрієва сіль

    фіолетова

    Безбарвна

    3 Ксілен ціанол FF S-Діетил-л-

    амін оо ксисульфодимет іл-фук оо нсульфату натрієва сіль ^25^27

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження Тебпіці 6

    Найменування та формула індикатора

    Відносна

    молекулярна

    нормальний

    окисний

    потенціал

    окисленої форми

    відновленою

    приготування розчину індикатора

    4 оТолідан З.З"-Дімвтлбенеїдін

    Безбарвна

    0.5 г індикатора розчиняють у 100 см 3 розчину оцтової кислоти з масовою часткою 50 %

    5 Фе ії лантрані лоєя mслота Дифеніламін-2"-карбонова ш слота

    фіолетова

    Безбарвна

    0.1 г індикатора розчиняють при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані 100 см 3 розчину вуглекислого натрію з масовою часткою 0.2 %

    6 Ферроїн

    Комплекс про-фенантроліну сульфату із залізом

    Блідо-блакитна

    0.71 г сірчанокислого заліза (II) еа-х ієного (FeSO* - 7Н2О) розчиняють у 100 см 3 води, додають 1,49 г о-фенантроліну і перемішують до повного розчинення

    7 л-Етоксихріеоїдон хлорид-

    2,4-доаміно-4"-етоксиаео6енеол

    гідрохлорид

    C„H ie N,0 на

    0.2 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту.

    Інда до агори, почуття імени до зміни pH та ієнної сили розчину

    6 Н-(п-метоксифеніл)-л-фенілендіамін основа (варі-м і новий синій)

    з п н і ир

    Безбарвна

    0.2 г індикатора розтирають з мескаль-кими кристалами асхорбтової кислоти. потім чотири рази екстрагують водою порція км по 5 см 3 , збираючи розчин в ділильну вирву місткістю 150 см 3 , додають 5 см 3 розчину гідроксиду натрію і 20 см 3 бензолу, струшують суміш і фільтрують в іншу ділите/'ю воронку через змочений. Водний шар ще двічі обробляють. струшуючи з 5 см 3 бензолу, і знову фільтрують через змочений водою фільтр.

    Бензольні фракції збирають разом у ділильній лійці місткістю 150 см 3 додають 20 см 3 розчину оцтової кислоти з масовою часткою 30 % і фільтрують через змочений водою фільтр. Оцтовокислий розчин придатний протягом 20 днів

    ГОСТ 4919.1-2016

    |3 Закінчення таблиці 6

    Найменування та формула індикатора

    Відносна

    молекулярна

    Нормальний «змінний потенціал є о-

    окисленої форм»

    відновленою

    Приготування розчину індикатора

    9 ЬЦл-метоксифенілН-фенілендіамін гідрохлорид з 13 м і №

    10 М-(л-метоксифеніл>-л-фенілендіамін сірчанокислим c 13 H u n jO " H2SO4

    11 Метиленовий блакитний N.N.bf.N"-тетраметилтіоні на триеодний хлорид C^N^CJ 3^0

    0.53 Гфі pH 0 +0.01 при pH 7

    Безбарвна

    1 г індикатора розчиняють у 50 см 3 етилового спирту при нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній бані

    12 Нейтральний червоний 3-амін про-7-димет іламіну-2-

    метилфенаеїну гідрохлорид C 15 H 18 N< НС*

    0.24 при pH 0 -062 при pH 7

    Безбарвна

    0,05г індикатора розгаворюють в 100см 3 розчину етилового спирту з масовою часткою 60%

    13 Нільський блакитний А 3-Аміно-7-діетиламіно-1,2 бензо-фен аксоеній хлорид

    СаоНзоОНзО

    ♦0.41 за PH 0

    Безбарвна

    0.1 г індикаторі розчиняють у 100 см 3 води

    14 Сафранін Т

    Суміш диметил-ітриметмлфено-

    сафраніна

    ♦0.24 при рНВ -029 при pH 7

    коричнева

    Безбарвна

    0.05г індикатора розчиняють у 100см 3 води

    S.6 Спеціальні індикатори Таблиця 7

    ГОСТ 4919.1-2016

    Закінчення таблиці 7

    найменувані© та формула «ідікегорв

    Відносна

    молекулярна

    застосування

    Зміна фарби

    приготування розчину індикатора

    2 Амоній-желех (III) сульфат (1:12) (квасці залізоамонійні) 12* водний

    NH 4 Fe(S0 4) 2 12HjO

    Роданоме-

    З роданідом (CNS) утворюється криваво-червоне забарвлення

    50 г індикатора розчиняють у 100 см 3 тліючої води, охолоджують. фільтрують і додають азотну тіло ту до лрефа-щення зміни забарвлення.

    Розчин при цьому майже повністю знебарвлюється

    3 Дифенілкарбаед

    Меркуроме-

    Від безбарвної до фіолетової

    1 г індикатора розчиняють на горі нагріванні на водяній бані або при слабкому нагріванні на водяній баті а 100 см 3 етилового спирту. Розчин придатний для вживання через п'ять днів

    4 ^фенлкарбазон

    з 13 н 12 він год

    Мврхуром-

    Від безбарвної до фіолетової

    1 г індокатора розчиняють при нагріванні на водяній бані або при слабкому нафвванні на водяній бані в 100 см 3 етилового спирту. Розчин зберігають у склянці з темного скла. Розчин стійкий протягом 15 до неї

    5 Калій хромовідлий KjCfO*

    Аргентомі-

    Поява слабкого червоно-до осмієвого забарвлення суспензії.

    5 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    6 Крохмаль розчинний

    Йодометрія

    З йодом утворюється темно-синє забарвлення

    Розчин індикатора готують одним із двох способів:

    а) 03 г індикатора розмішують з 5 см 3 холодної води, суміш повільно вливають оди перемішуванні а 100 см 3 окропу і кип'ятять 2-3 хв.

    Розчин застосовують свіжоприготованим.

    б) 5 г індикатора і 10 мг йодної ртуті Hgl 2 розмішують з холодною водою в пасту, вливають 1 дм 3 тліючої води, продовжують кип'ятіння 1-3 кин.

    Після охолодження розчин переливають у банку з гфішліфованою пробкою. Розчин зберігається тривалий час

    ГОСТ 4919.1-2016

    5.7 Флуоресцентні індикатори

    Таблії в

    На ньому воно навіть, формула і ооа<г«льная молекулярная масса индикатора

    pH перекопу

    Зміна флуоресценції

    Приготування розчину

    У кислому середовищі

    У «ціліному середовищі

    1 Акрідін Дібенеолірідін З 13 Н N 179.21

    Фіолетово-синя

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    2 Кумарін 1.2-Бензопірон

    Світло-зелена

    0.5 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    3 2-Нафтол (бета-Нафтол)

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 етилового спирту

    4 Саліцилова кислота 2-гідроксибензойна wслота

    Темно синя

    0.1 г індикатора розчиняють а 100 см 3 води

    5 Флуоресцеїну натрієва ооль

    6<жси-9-(о-карбоксифенилМ>луоран

    натрієва ооль

    СзонцНаОз

    Зеленувато-

    1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    6 Хромотропної кислоти динатрієва сіль

    1,8-Дюксинафталін-З.б-

    дисульфокислоти динатрієва сіль

    CinH e Na 2 O e S2 2HjO 400.24

    0.1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    7 Хінін гідрохлорид

    Фіолетова

    Фіолетова

    0,2 г м індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    2.4,5.7-Тетрабромфлуоресцеїну діна трієєя ооль

    1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    ГОСТ 4919.1-2016

    S.8 Люмінесцентні кислотно-основні індикатори

    Таблиця 9

    найменувала. формула та відносна

    Каталізатів

    Переклад рн

    Цмт відомості

    Псигогоелення розчину

    молекуляда маса індикатора

    У кислому середовищі

    У шапковому середовищі

    2.4.5-Тріфенілімідаеол

    Жовто-більм

    1 г індикатора розчиняють у 100 см 3 ацетону

    2 Люмінол

    5-амімо-2,3-дигідрофталаеіндіон-

    MFefCN)^ або гемоглобін

    0.01 г індикатора розчиняють 100 см 3 етилового спирту (перемішують протягом 15 хв.)

    3 Люївнин

    10.1(Г-Діметил-9.?-біакридинію ді-нітрат

    Зелено-синій

    0.5 г індикатора розчиняють у 100 см 3 води

    S.9 Люмінесцентні окиснювально-відновлювальні індикатори Таблиця Ю

    ГОСТ 4919.1-2016

    ГОСТ 4919.1-2016

    5.10 Індикаторні папери

    Таблиця 11

    Найменування

    Приготування

    1 Папір йодкрохмальний

    Готують за ГОСТ 4517

    2 Папір йодат крохмальний

    Готують так само. як йодкрохмалький папір, але замість йодистого калію використовують калій йодновогокислий

    3 Папір конго

    Фільтрувальний папір просочують розчином індикатора конго, приготовленого за пунктом 16 таблиці 1. Під дією розчину соляної кислоти молярної концентрації с(НС1) = 0,001 моль/дм 3 змінює колір на фіолегоао-синій

    4 Папір куркумовий

    20 г порошку кореня куркуми настоюють протягом доби зі 100 см 3 води. Після декантації порошок висушують і настоюють протягом доби зі 100 см 3 етилового спирту. Отриманим розчином просочують фільтрувальний папір. Під дією розчину гідроксиду натрію молярної концентрації c(NaOH) = 0.004 моль/дм 3 жовтий колір паперу повинен відразу змінитися на коричневий (pH переходу забарвлення 7.S-9.5)

    5 Папір лакмусовий

    Фільтрувальний папір лрогмтивают розчином лакмусу, приготованим за пунктом 22 таблиці 1. При цьому для отримання червоного лакмусового паперу до розчину індикатора додають розчин соляної кислоти молярної концентрації с(НС!) = 0.1 моль/дм 3 . а для отримання блакитного лакмусового паперу - розчин гідроксиду натрію молярної концентрації c(NaOH) = 0.1 моль/дм 3 до зміни забарвлення у відповідний колір. Під дією розчину гідроокису натрію молярної концентрації c(NaOH) = 0.00025 моль/дм 3 на червоний лакмусовий папір та розчину соляної кислоти молярної концентрації з(НС1) = 0.0002 моль/дм 3 на синій лакмусовий папір колір паперу змінюється протягом .

    6 Папір фенолфталеїновий

    Фільтрувальний папір просочують розчином фенолфталеїну з масовою часткою 1%. приготовленим за пунктом 43 таблиці 1

    7 Папір або вага, просочена розчином оцтовокислого свинцю

    Готують за ГОСТ 4517

    8 Папір, просочений розчином сірчанокислої міді

    Готують так само. як папір, просочений розчином оцтовокислого свинцю, але замість оцтовокислого свинцю використовують розчин сірчанокислої міді молярної концентрації c(CuS0 4 ■ 5Н г О) = 1 моль/дм 3 . який готують розчиненням 12.5 г міді (II) сірчанокислої в 100 см 3 води

    9 Універсальний папір

    Фільтрувальний папір просочують розчином універсального індикатора з часткою 0.1 %. приготовленого за пунктом 9 таблиці 3

    5.11 Індикатори для неводного титрування Таблиця 12

    Найменування, формула

    Розчинник

    Перекладояраои вереді

    Розчин індикатора, що застосовується.

    І ВІДМОШГФПІНДЯ

    молекулярна маса індикатора

    Від шовку до кислої

    Від кислої до лужної

    1 Алізариновий жовтий Р (див. пункт 2 таблиці 1)

    Дтметилформамід

    Жовта - фіолегтово-стня

    Розчин у диметилформаїді з масовою часткою 0.2 %

    2 Аеофіолетовий

    4-(4-Н іт рофе ні лаео)- резорцин

    Розчин ацетону в бензолі з масовою часткою 0.2%. етилендіемін. і-бутилемін. піридин.

    диметилформамід

    Червона - синя (а у разі слабких тслот) Кислоти: жовта - помаранчева синьо-фіолетова Феноги: помаранчева - червона

    синьо-фіолетова

    Розчин 8 метилового спирту з масовою часткою 1 %

    Ацетон-піридин

    Жовта - оранжева-синя

    Насиченим розчином е бензоле

    3 Бромхрееолоаий зелений (див. пункт 5 таблиці 1)

    Бензол, хлорбензол

    Синя -жовта

    4 Бромкрезолоеьм пурпуровий (див. пункт 6 таблиці 1)

    Бензол, хлорбензол

    Пурпурова-жовта

    5 Бром феноловий синій (див. пункт у таблиці 1)

    Хлорбензол

    Залежно від сили рестеорежого основи пурпурна-рожева-жовта-безбарвна

    Насичений розчин е хлорбензоле

    6 Дтмет муловий жатий (див. пункт 10 таблиці 1)

    Дихлорметан, бензол, хлорбензол, хлороформ. чотирихлористий вуглець

    Жовта – рожева

    Розчин 8 хлороформі з масовою часткою 0.1 %

    7 Конго червоний (див. пункт 16 таблиці 1)

    Гексан, ацетон, діоксан Хлороформ, діоксан

    Жовта – помаранчева Червона – синя

    Розчин у хлороформі з масовою часткою 0.1 %

    Розчин на метиловому спирті з масовою часткою 0.1 %

    6 Крееолоаий червоний (див. пункт 17 таблиці 1)

    Жовта – рожева – червона

    Розчин у суміші оцтової кислоти з хлорбензолом (1:1) з часткою 0.5%

    9 о-Крезолфталеїн (див. пункт 19 таблиці 1)

    Хлороформ-чотирьох-хлористий вуглець

    Безбарвна - фіолетово-рожева (барбітурати)

    Розчин у суміші метилового спирту та хлороформу (1:1) з масовою часткою 1%

    ГОСТ 4919.1-2016

    g Продовження таблиці 12

    Найменування, формула

    Розчинник

    Переходокраош веред

    Від шело"иой до кислої

    Від КИСЛОГО X швлочмою

    10 Кристалічний фіолетовий N. N.N".N".N".N"-

    гексаметилпарарозанілін хлористий

    Оцтова кислота, оцтова кислота - про-пионоеая кислота

    Оцтовий ангідрид

    Діоксан - оцтовий ангідрид

    Фіолетова - темно-синя - синьо-зелена - зелено-жовта

    Синя -жовто-зелена

    Фіолетова – блакитна – жовто-зелена

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою від 0,1 до 1%

    Растаор в оцтовій кислоті з масовою часткою 0,1 %

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.2 %

    11 Малахітовий зелений

    Тег раметилдіамінот рифе нілкар-

    бінолангідрооксалат

    Тшраметлдіам№ від рифе ні л карбінол гідрохлорид

    Оцтова кислота - nponіонова кислота

    Оцтова кислота – оцтовий ангідрид

    Синьо-зелена - зелена-жовта

    Відтитрується ацетатом натрію: Зелено-жовта-жовто-зелена

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.S %

    12 Мета нилого жовтий (ст>1. пункт 26 таблиці 1)

    Хлорбензол

    Бажана-фіолетова

    Растаореметиловому спирті з масовою часткою 0.1 %

    Про півонія

    Світло-жовта – пурпурна

    Розчин у суміші лропіоноеої кислоти та діоксану (1:1) з масовою часткою 0.1%

    13 Метиловий червоний (див. підпункт 24 табці 1)

    /Ацетон, ацетонітрил метилетилкетон. меті-шеобутілкетон

    Жовта - оранжева - фасна - рожева - фіолетово-червона

    Жовто-жовтогаряча - рожева темніє

    Розчин у діоксані з масовою часткою 0.1%

    Ацетон - оцтова кислота

    Помаранчева - оранжево-рожева

    Насичений розчин ваце то нітрилі

    Ацетонітрил-хлороформ-фенол

    Помаранчева-рожева - фіолетово-червона

    Насичений розчин еацетонітриле

    Гексан – ацетон

    Яскраво-жовтогаряча - рожева

    ГОСТ 4919.1-2016

    Продовження т&бпіци 12

    Найменування, формула

    Роствоситвль

    Перехід пофарбуємо її середовищі

    імовірний розмову індикатора

    молекулярна маса індикатора

    Від лугів до кислої

    Or кислої х лужної

    14 Метиловий помаранчевий (див. пункт 26 таблиці 1)

    Ацетон -оцтовий ангідрид - оцтова кислота

    Жовта – помаранчева

    Насичений розчин в ацетоні

    Ацетон -оцтова кислота

    Жовта – помаранчева

    Розчин в ацетоні з масовою часткою 0.25%

    15 Метиловий фіолетовий (див. пункт 27 таблиці 1)

    Ацетон, ацетонітріа метилетилкетон. меті-лізобутилкетон

    Фіолетова - темно-синя - світло-блакитна

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.1 %

    Оцтова кислота - пропіонова кислота

    Фіолетова - синя - синьо-зелена - жовта

    Оцтова кислота – дихлоретан; оцтова *м слота - діоксан

    Синя – зелено-жовта

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою отО.1 до 1%

    Оцтова кислота – нітрометр

    Фіолетова – синя – зелена

    Розчин а хлорбензоле з масовою часткою 0.2 %

    Оцтова кислота - хлорбензол - оцтовий ангідрид

    Фіолетова – блакитна – хелто-зелена

    Розчин у хлорбензолі з масовою часткою 0.2 %

    Метилетилкетон – оцтовий ангідрид

    Фіолетова - зелена-синя

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.1 %

    161-Нафтолбенеєїн

    Феніл-біс-(6-го дрокси нафт іл-2*

    карбінол)

    Ацетон, ацетонітрил

    Метилетилкетон. меті-гізобутилкетон

    Жовта - світло-зелена-зелена

    Жовта – зелена

    Розчин в ізопропіловому спирті з масовою часткою 1 %

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0,02 %

    Оцтова кислота - пропіо нова кислота - ізопропіловий спирт

    Помаранчева – коричнево-зелена – зелена

    Розчин у метиловому спирті або в ізопропіловому спирті з масовою часткою отО.1 до 1.0 %

    Бензол - оцтова кислота

    При зворотному титруванні ацетатом натрію: темно-зелена – зелена – жовта

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0,5 %

    ГОСТ 4919.1-2016

    g Продовження таблиці 12

    Найменування, формула

    Розчинник

    Переходокраош шкодить

    Застосовуваний розчин індикатора

    та відносна молекулярна маса індикатора

    Від шепочуй до кислої

    Від кислої до шовкової

    161-Нафтолбенеєїн

    Феніл- біс-(6-гідро псі нафтил-2-

    карбінол)

    Бензол-ізопропіловий спирт

    Оцтовий ангідрид - нітрометан

    Жовто-зелена-темно-зелена

    Помаранчева – коричнево-зелена

    Розчин в ізопропіловому спирті іш суміші бензол-метиловий спирт з масовою часткою від 0.1 до 1.0 %

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.5 %

    17 Нейтральний червоний (див. пункт 29 таблиці 1)

    Червона - жовта у разі неорганічних кислот

    16 Нільський блакитний А (див. пункт 13 таблиці 6)

    Оцтова кислота, про-піонова кислота

    Блакитна – безбарвна

    н-бутиламін. піридин, диметилформамід

    Червона – жовта – синя залежно від сили кислоти

    Розчин у метиловому спирті та ди*метилформаміді з масовою часткою 0.3%

    1,4-Діокеан

    Червона - жовта - їжака

    Розчин у діоксані з масовою часткою 0.3%

    Ацетон-піридин

    Жовта-синя

    Бензол-мет муловий спирт

    Червона – жовта – синя

    Розчин у метиловому спирті з масовою часткою 0.3 %

    19 2-нітроанілін і 4-нітроанілін

    Етилен діамін

    Жовта – помаранчева

    Розчин у бензолі з масовою часткою 0,15%

    20 4-Нітро-4"-аміноаеобензол

    Етилендіамін

    (фасна - (синя) - безбарвна

    Розчин е бензоле з масовою часткою 0.05%

    21 Судан III

    Бенеол-<1 -еэо-1 >бензол-(4"-аео-1">2“-нафтол

    Оцтова кислота – пропіенова кислота

    Жовта – червона – синя

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.02 %

    ГОСТ 4919.1-2016

    Закінчення таблиці 12

    Найменування, формула

    Роствоситаль

    Перехід пофарбуємо її середовищі

    застосовуваний розчин індикатора

    молекулярна маса індикатора

    Від лугів до кислої

    Від кислої до лужної

    22 Тимоловий синій (див. пуню Е6 таблиці 1)

    Ацетон. метиловий спирт

    Жовта – червона

    Жовта - синя (у разі заміщених, бензойних кислот)

    Розчин у метиловому спирті з масовою часткою 0.3 %

    Ацетонітрил

    У слабких кислотах: жовта – зелена – синя

    У сиг'них кислотах: Фасна - жовта -

    Розчин у метиловому спирті з масовою часткою 0.3 %

    Метипделозолє

    Жовта - помаранчева червона

    Розчин у димегілформаміді з масовою часткою 0.3%

    Пропілен – гліколь-хлороформ

    Жовта – рожева

    23 Тимолфталеїн (див. пун «а 37 таблиці 1)

    Безбарвна – синя

    Розчин у метиловому спирті з масовою часткою 0.2 %

    24 Тропеолін 00 (див. пункт 38 таблиці 1)

    Ацетон, ацетонітрил, метилетилкетон. етилі-еометилкетом

    Оцтова кислота – пропіонова кислота

    Жовта - фіолетово-червона

    Жовто-жовтогаряча - пурпурова - рожево-червона

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.5 %

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.5 %

    Бензол – нітрометан

    Жовта - роеоео-фес-на

    Розчин у метиловому спирті з масовою часткою 1 %

    Дихлоретан - оцтова ш слота -оцтовий ангідрид

    Жовта – рожево-червона

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 0.5 %

    25 Фенолфталеїн (див. пункт 43 таблиці 1)

    Ацетон, бензол, хлорбензол

    Безбарвна - фасна

    Розчин у метиловому спирті з масовою часткою 0 2 % або насичений розчин а бензоле

    26 Хіна ль 01 новий фесньм N-етил-1-диметиленіліностирил-хінолініодид

    Оцтова кислота, проліанова кислота

    Жовта – темно-червона – безбарвна

    Розчин в оцтовій кислоті з масовою часткою 02 % або насичений розчин в оцтовій кислоті

    ГОСТ 4919.1-2016

    5.12 Змішані індикатори для неводного титрування Таблиця 13

    Склавши частини змішаного індикатора

    Розчинник

    Переклад про середовищі

    Примонаний розчин індикатора

    Від лужної до КИСЛОГО

    Від кислої до шелочуй

    1 Ді мет іловий жовтий Метиленовий блакитний

    Ацетонітрил

    Червоно* коричнева - зелена

    Розчин у метиловому спирті диметило го жовтого з масовою часткою 1 % і метиленового блакитного з масовою часткою 0.1 %

    2 Метиленовий блакитний Хінальдиновий червоним

    Нітрометанбенеол

    Пурпурна - синя-зелена

    Розчин у метиловому спирті метиленового блакитного з масовою часткою 0.1 % та хінальджового червоного з масовою часткою 0.2 %

    3 Тимолфталеїн ТропволінО

    Мвтілетілхетон

    Жовта – зелена (барбітурати)

    Розчин у диметилформамідв тимол фталежа з масовою часткою Про % та тропеоліну 0 з масовою часткою 0.4 %

    4 Тимол фталеїн Метиловий помаранчевий

    Етиловий спирт

    Жовта – зелена

    Розчин у співвідношенні 1:1 розчину тимолфталеїну на а метиловому спирті з масовою часткою 0.5 % і водного розчину метилового оранжевого з масовою часткою 0.02 %

    ГОСТ 4919.1-2016

    ГОСТ 4919.1-2016

    УДК 54-41:542.2:006.354:006.354 МКС 71.040.30

    Ключові слова: реактиви, особливо чисті речовини, методи аналізу, приготування розчинів індикаторів

    Редактор І.А Косоруке Коректор Є.Р. Ароян Комп'ютерна верстка Ю.В. Поповий

    Здано до набору 16.11.2016. Підписано до друку 05.12.2016. Формат 60*64 Vg. Гарнітура Аріап.

    Уел. прим. л. 4.65. Уч.-іед. л. 4,20. Тираж 68 еке. Зак. 3029 Підготовлено на основі електронної версії, наданої розробником стандарту

    Набрано в ВД «Юриспруденція», 11S419. Москва, вул. Орджонікідзе. І. ru

    Видано та надруковано у ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995, Москва. Гранатний пров.. 4. wwwgoslnlo.ru



    Введений у дію наказом Федерального агентства з технічного регулювання та метрології від 14 листопада 2016 р. N 1686-ст

    Міждержавний стандарт ГОСТ 4919.1-2016

    "РЕАКТИВИ ТА ОСОБЛИВО ЧИСТІ РЕЧОВИНИ. МЕТОДИ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНІВ ІНДИКАТОРІВ"

    Реагенти і superpure substances. Методи preparation of indicators solutions

    Натомість ГОСТ 4919.1-77

    Передмова

    Цілі, основні принципи та порядок проведення робіт з міждержавної стандартизації встановлені у ГОСТ 1.0-2015 "Міждержавна система стандартизації. Основні положення" та ГОСТ 1.2-2015 "Міждержавна система стандартизації. Стандарти міждержавні, правила та рекомендації щодо міждержавної розробки, стандартизації. оновлення та скасування"

    Відомості про стандарт

    1 Розроблено Федеральним державним унітарним підприємством "Всеросійський науково-дослідний інститут стандартизації матеріалів та технологій" (ФГУП "ВНДІ СМТ")

    2 Внесено Міждержавним технічним комітетом зі стандартизації МТК 527 "Хімія"

    3 Прийнято Міждержавною радою зі стандартизації, метрології та сертифікації (протокол від 28 червня 2016 р. N 49)

    Коротка назва країни по МК (ІСО 3166) 004-97

    Код країни з МК (ІСО 3166) 004-97

    Скорочене найменування національного органу зі стандартизації

    Мінекономіки Республіки Вірменія

    Киргизія

    Киргизстандарт

    Росстандарт

    Мінекономрозвитку України

    4 Наказом Федерального агентства з технічного регулювання та метрології від 14 листопада 2016 р. N 1686-ст міждержавний стандарт ГОСТ 4919.1-2016 введено в дію як національний стандарт Російської Федерації з 1 січня 2018 р.

    5 Натомість ГОСТ 4919.1-77

    1 Область застосування

    Цей стандарт поширюється на реактиви та особливо чисті речовини та встановлює методи приготування розчинів індикаторів, індикаторних сумішей та індикаторних паперів, що застосовуються в аналізі хімічних реактивів та особливо чистих речовин.

    2 Нормативні посилання

    У цьому стандарті використані нормативні посилання на такі міждержавні стандарти:

    ГОСТ 61-75 Реактиви. Оцтова кислота. Технічні умови

    ГОСТ 83-79 Реактиви. Вуглекислий натрій. Технічні умови

    ГОСТ 1027-67 Реактиви. Свинець (II) оцтовокислий 3-водний. Технічні умови

    ГОСТ 2603-79 Реактиви. Ацетон. Технічні умови

    ГОСТ 3118-77 Реактиви. Кислота соляна. Технічні умови

    ГОСТ 3760-79 Реактиви. Аміак водний. Технічні умови

    ГОСТ 4148-78 Реактиви. Залізо (II) сірчанокисле 7-водне. Технічні умови

    ГОСТ 4165-78 Реактиви. Мідь (II) сірчанокисла 5-водна. Технічні умови

    ГОСТ 4199-76 Реактиви. Натрій тетраборнокислий 10-водний. Технічні умови

    ГОСТ 4202-75 Реактиви. Калій йодноватокислий. Технічні умови

    ГОСТ 4204-77 Реактиви. Кислота сірчана. Технічні умови

    ГОСТ 4217-77 Реактиви. Калій азотнокислий. Технічні умови

    ГОСТ 4232-74 Реактиви. Калій йодистий. Технічні умови

    ГОСТ 4233-77 Реактиви. Натрій хлористий. Технічні умови

    ГОСТ 4234-77 Реактиви. Калій хлористий. Технічні умови

    ГОСТ 4328-77 Реактиви. Натрію гідроксид. Технічні умови

    ГОСТ 4461-77 Реактиви. Кислота азотна. Технічні умови

    ДЕРЖСТАНДАРТ 4517-2016 Реактиви. Методи приготування допоміжних реактивів та розчинів, що застосовуються при аналізі

    ГОСТ 4919.2-2016 Реактиви та особливо чисті речовини. Методи приготування буферних розчинів

    ГОСТ 5955-75 Реактиви. бензол. Технічні умови

    ГОСТ 6709-72 Вода дистильована. Технічні умови

    ГОСТ 6995-77 Реактиви. Метанол-отрута. Технічні умови

    ГОСТ 10163-76 Реактиви. Крохмаль розчинний. Технічні умови

    ГОСТ 10455-80 Реактиви. 1, 4-Діоксан. Технічні умови

    ГОСТ 13647-78 Реактиви. Пірідін. Технічні умови

    ГОСТ 18300-87 Спирт етиловий технічний ректифікований. Технічні умови*

    ГОСТ 20289-74 Реактиви. Диметилформамід. Технічні умови

    ГОСТ 27025-86 Реактиви. Загальні вказівки щодо проведення випробувань

    Примітка - При користуванні цим стандартом доцільно перевірити дію посилальних стандартів в інформаційній системі загального користування - на офіційному сайті Федерального агентства з технічного регулювання та метрології в мережі Інтернет або за щорічним інформаційним вказівником "Національні стандарти", опублікованим станом на 1 січня поточного року та за випусками щомісячного інформаційного покажчика "Національні стандарти" за поточний рік. Якщо стандарт посилається (змінений), то при користуванні цим стандартом слід керуватися замінним (зміненим) стандартом. Якщо стандарт посилається без заміни, то положення, в якому дано посилання на нього, застосовується в частині, що не зачіпає це посилання.

    3 Загальні вимоги

    3.1 При приготуванні розчинів слід дотримуватися вимог ГОСТ 27025.

    3.2 Розчини готують з індикаторів, тонко розтертих в агатовій або фарфоровій ступці.

    3.3 Наважки індикаторів зважують із похибкою трохи більше 0.0001 р. використовуючи ваги II класу точності.

    3.4 При необхідності індикатори в спирті етилового розчиняють при нагріванні на водяній бані.

    3.5 Для виготовлення розчинів індикаторів, індикаторних паперів і сумішей застосовують допоміжні реактиви кваліфікації хімічно чистий, х. ч., чи чистий для аналізу, ч. д. а. (відповідно до чинного нормативного документа та технічної документації на них), або їх розчини.

    3.6 Для приготування індикаторних паперів використовують знезолені паперові фільтри або промитий та висушений фільтрувальний папір.

    Фільтрувальний папір попередньо промивають розведеним розчином соляної кислоти, потім водою, потім розбавленим розчином аміаку, знову водою і висушують.

    3.7 Для збільшення терміну зберігання водяних розчинів індикаторів при приготуванні цих розчинів допускається додавати до 20% етилового спирту за збереження загального обсягу приготовленого розчину.

    3.8 Інтервал рН переходу фарбування розчинів кислотно-основних індикаторів визначають за буферними сумішами, приготованими за ГОСТ 4919.2.

    При цьому в шість добре промитих пропарених пробірок з безбарвного скла однакового діаметра наливають по 5 см 3 наступних буферних сумішей: у дві пробірки - буферні суміші, відповідні величинам рН. зазначеним у таблиці 1. у чотири - суміші, що мають на 0.2 і 0, 4 рН нижче першої величини та на 0.2 та 0.4 рН вище другої величини.

    У кожну пробірку додають по 0,05 см 3 розчину індикатора, вміст пробірок перемішують і спостерігають забарвлення розчинів на тлі молочного скла в світлі, що проходить.

    З шести пробірок шкали, розташованих у порядку зростання значень рН, у перших двох пробірках фарбування повинні бути однаковими і відповідати забарвленню більш кислого середовища, зазначеної в таблиці 1.

    У двох останніх пробірках забарвлення повинні бути однаковими та відповідати забарвленню більш лужного середовища, зазначеного в таблиці 1; у двох середніх пробірках має спостерігатися перша зміна забарвлень у бік того чи іншого кольору.

    Приклад - Визначення інтервалу рН переходу забарвлення червоного фенолового.

    Інтервал рН переходу фарбування 6, 8 – 8, 4.

    Перехід забарвлення від жовтого до червоного.

    Готують шкалу буферних сумішей із наступними значеннями рН: 6, 4; 6, 6; 6, 8; 8, 4; 8, 6; 8, 8.

    Буферні суміші при рН 6, 4 та 6, 6 повинні бути однаково забарвлені у жовтий колір; у буферній суміші при рН 6, 8 має спостерігатися перша зміна забарвлення в червоний колір; в буферній суміші при рН 8.4 має спостерігатися перша зміна червоного забарвлення жовте; буферні суміші при рН 8.6 та 8.8 повинні бути однаково забарвлені у червоний колір.

    3.9 Придатність розчинів інших груп індикаторів перевіряють за нормативно-технічною документацією на ці індикатори.

    3.10 Розчини індикаторів та індикаторні суміші зберігають у місцях, захищених від світла.

    3.11 Розчини змішаних індикаторів зберігають у склянках, виготовлених із темного скла.

    При тривалому зберіганні розчинів індикаторів та індикаторних сумішей перед їх застосуванням слід переконатися, що зовнішній вигляд їх не змінився.

    3.12 Відносна молекулярна маса індикаторів, зазначена в цьому стандарті, розрахована за міжнародними атомними масами 2016, прийнятими Міжнародним союзом теоретичної та прикладної хімії (IUPAC). де атомні маси деяких елементів зазначені як інтервалів. Для спрощення при розрахунку відносної молекулярної маси індикаторів були використані середні значення наведених інтервалів.

    4 Реактиви та розчини

    Для приготування розчинів індикаторів застосовують наступні допоміжні реактиви та розчини:

    Аміак водний за ГОСТ 3760.

    Ацетон за ГОСТ 2603.

    Ацетонітрил.

    Бензол за ГОСТ 5955.

    Вода дистильована за ГОСТ 6709.

    Диметилформамід за ГОСТ 20289.

    1, 4-Діоксан за ГОСТ 10455.

    Залізо сірчанокисле закисне за ГОСТ 4148.

    Калій азотнокислий за ГОСТ 4217.

    Калій хлористий згідно з ГОСТ 4234.

    Калій йодистий згідно з ГОСТ 4232.

    Калій йодноватокислий за ГОСТ 4202.

    Кислота азотна за ГОСТ 4461.

    Кислота сірчана згідно з ГОСТ 4204.

    Кислота соляна за ГОСТ 3118, розчин молярної концентрації c(HCI) = 0.02 моль/дм 3 (для розчинів індикаторів) та розчин молярної концентрації c(HCI) = 0.1 моль/дм 3 (для індикаторних паперів).

    Кислота оцтова за ГОСТ 61 з масовою часткою основної речовини від 99 до 100% та розчини з масовою часткою 30 та 50%.

    Кислота аскорбінова.

    Кислота проліонова.

    Крохмаль розчинний за ГОСТ 10163.

    Корінь куркуми.

    Мідь сірчанокисла за ГОСТ 4165, розчин молярної концентрації c(CuSO 4) - 1 моль/дм 3 .

    Натрію гідроксид за ГОСТ 4328, розчин молярної концентрації c(NaOH) = 0,02 моль/дм 3 (для розчинів індикаторів) та розчин молярної концентрації c(NaOH) = 0, 1 моль/дм 3 (для індикаторних паперів), якщо не вказано інше.

    Натрій тетраборнокислий 10-водний ГОСТ 4199, розчин молярної концентрації c(Na 2 B 4 O 7 ·10H 2 O) = 0, 05 моль/дм 3 .

    Натрій безводний вуглекислий за ГОСТ 83, розчин з масовою часткою 0, 2% розчин.

    Натрій хлористий згідно з ГОСТ 4233.

    Ртуть йодна.

    Спирт етиловий ректифікований технічний за ГОСТ 18300, вищого гатунку.

    Свинець (II) оцтовокислий 3-водний за ГОСТ 1027.

    Спирт ізопропіловий.

    Спирт метиловий згідно з ГОСТ 6995.

    Хлорбензол.

    Ацетонітрил.

    Хлороформ.

    Допускається використання реактивів з характеристиками, аналогічними до зазначених.

    ГОСТ 10749.6-80 С. 2 бромтимоловий синій (індикатор), спиртовий розчин, готують за ДЕРЖСТАНДАРТ 4919.1-77. вода дистильована за ДЕРЖСТАНДАРТ 6709-72. кислота соляна по держстандарт 3118-77 або кислота сірчана за держстандарт 4204-77, розчини концентрації з (нс1) = 0,05 моль/дм3 (0, 05 н.) і з (!/2 h2s04) = 0,05 моль/ дм3 (0, 05 н.), готують за ДЕРЖСТАНДАРТ 25794.1-83. (Змінена редакція, ізм. № 1). 3. підготовка до аналізу

    ГОСТ 10749.6-80 С. 2
    Бромтимоловий синій (індикатор), спиртовий розчин, готують за ГОСТ 4919.1-77.
    Вода дистильована за ГОСТ 6709-72.
    Кислота соляна за ГОСТ 3118-77 або кислота сірчана за ГОСТ 4204-77, розчини концентрації з (НС1) = 0, 05 моль/дм 3 (0, 05 н.) та з (! / 2 H 2 S0 4) = 0 , 05 моль/дм 3 (0, 05 н.), Готують за ГОСТ 25794.1-83.
    (Змінена редакція, Изм.1).
    3. ПІДГОТОВКА ДОАНАЛІЗУ
    3.1. Визначення складних ефірів в аналізованому спирті, що має концентрацію альдегідів менше 0,5% (5 г/дм 3), проводять у нейтралізованій суміші води та спирту після визначення кислот за ГОСТ 10749.5-80.
    Якщо в аналізованому спирті міститься 0,5% альдегідів і більше, до 100 см 3 спирту, змішаного зі 100 см 3 води, додають кристалічний гідрохлорид гідроксиламіну, масу якого (X)у грамах попередньо обчислюють за формулою
    Ц 69, 5 0, 788
    44, 0
    де Х 1- об'ємна частка альдегідів у аналізованому спирті, %; 69, 5 - молекулярна маса гідрохлориду гідроксиламіну; 44 0 - молекулярна маса оцтового альдегіду; 0, 788 - густина оцтового альдегіду, г/см 3 .
    Соляну кислоту, що виділилася, титрують спочатку (NaOH) = = 0, 5 моль/дм 3 , а потім з (NaOH) = 0, 1 моль/дм 3 у присутності індикатора до появи стійкого синього забарвлення розчину, що не зникає протягом 10 с.
    (Змінена редакція, Изм.1).
    4. ПРОВЕДЕННЯ АНАЛІЗУ
    4.1. До нейтралізованої суміші води та спирту, отриманої після визначення кислот або приготовленої, як зазначено в розд. 3 додають 10 см 3 розчину гідроксиду натрію концентрації з (NaOH)=0, l моль/дм 3 і кип'ятять суміш у колбі, з'єднаній зі зворотним холодильником, протягом 1 год. Суміш охолоджують до кімнатної температури, при цьому холодильник закривають трубкою з натронного вапна. Через 1 год знімають трубку і холодильник промивають водою. Надлишок гідроксиду натрію титрують розчин-

    С. 3 ГОСТ 10749.6-80
    ром кислоти в присутності індикатора до стійкого жовтого фарбування розчину, що не зникає протягом 10 с. (Змінена редакція, Зм. № 1).
    5. ОБРОБКА РЕЗУЛЬТАТІВ
    5.1. Масову концентрацію складних ефірів у перерахунку на оцетноетиловий ефір (Х 2)в мг/дм 3 обчислюють за формулою
    f 10-у 1-8, 8-1000
    де 10 - об'єм розчину гідроксиду натрію концентрації точно 0, 1 моль/дм 3 витрачений на омилення складних ефірів, см 3 ; V-об'єм розчину кислоти концентрації точно з (НС1) = = 0, 05 моль/дм 3 мг, витрачений на титрування надлишку гідроксиду натрію, см 3 ; 8, 8 - маса оцтовоетилового ефіру, що відповідає 1 см 3 розчину гідроксиду натрію концентрації точно 0, 1 моль/дм 3 . 5.2. За результат аналізу приймають середнє арифметичне двох паралельних визначень, що допускаються розбіжності між якими не повинні перевищувати 10 % щодо середньої величини при довірчій ймовірності Р = 0, 95. Округлення результатів виміру - по СТ РЕВ 543-77 до цілого числа. 5.1, 5.2. (Змінена редакція, Зм. № 1).

    МІЖДЕРЖАВНІ СТАНДАРТИ

    РЕАКТИВИ ТА ОСОБЛИВО ЧИСТІ РЕЧОВИНИ

    МЕТОДИ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИН
    ІНДИКАТОРІВ І БУФЕРНИХ РОЗЧИН

    Москва

    Стандартінформ

    МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

    Реактиви та особливо чисті речовини

    МЕТОДИ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИН
    ІНДИКАТОРІВ

    Reagents and matters of special purity.
    Методи preparation of indicators solutions

    ГОСТ
    4919.1-77

    (Введенододатково, Змін. №1).

    1.1. Розчини готують з індикаторів, тонкоастертих в агатовій або фарфоровій ступці.

    1.2. Маси наважок індикаторів зважують з похибкою трохи більше 0,001 р.

    1.3. При необхідності індикатори в спирті етиловому розчиняють при нагріванні на водяній бані.

    1.4. Для приготування розчинів індикаторів, індикаторних паперів та сумішей застосовують допоміжні реактиви кваліфікації хімічно чистий, х. ч., або чистий для аналізу, ч. д. а., (відповідно до чинної нормативно-технічної документації на них) або їх розчини.

    1.4.а. Для приготування індикаторних паперів використовують знезолені паперові фільтри або промитий та висушений фільтрувальний папір.

    Фільтрувальний папір попередньо промивають розведеним розчином соляної кислоти, потім водою, потім розбавленим розчином аміаку, знову водою, і висушують.

    1.5. Для збільшення терміну зберігання водяних розчинів індикаторів при приготуванні цих розчинів допускається додавати до 20% етилового спирту за збереження загального обсягу приготовленого розчину.

    1.4 - 1.5. (Змінена редакція, Зм. № 1).

    1.6. Інтервал рН переходу фарбування розчинів кислотно-основних індикаторів визначають за буферними сумішами, приготованими за ГОСТ 4919.2-77.

    При цьому в шість добре промитих пропарених сухих пробірок з безбарвного скла однакового діаметра наливають по 5 мл наступних буферних сумішей: у дві пробірки буферні суміші, відповідні величинам рН, зазначеним у табл. 1, чотири інші - суміші, що мають на 0,2 і 0,4 рН нижче першої величини і на 0,2 і 0,4 рН вище другої величини.

    У кожну пробірку додають по 0,05 мл розчину індикатора, вміст пробірок перемішують і спостерігають забарвлення розчинів на тлі молочного скла в світлі.

    З шести пробірок шкали, розташованих у порядку зростання значень рН, у перших двох пробірках забарвлення повинні бути однаковими і відповідати забарвленню більш кислого середовища, зазначеної в табл. 1.

    У двох останніх пробірках забарвлення повинні бути однаковими і відповідати забарвленням більш лужного середовища, зазначеного в табл. 1; у двох середніх пробірках має спостерігатися перша зміна забарвлень у бік того чи іншого кольору.

    приклад.Визначення інтервалу рН переходу фарбування фенолового червоного.

    Інтервал рН переходу фарбування 6,8 – 8,4.

    Перехід забарвлення від жовтого до червоного.

    Готують шкалу буферних сумішей із наступними значеннями рН: 6.4; 6,6; 6,8; 8,4; 8,6; 8.8.

    Буферні суміші при рН 64 і 66 повинні бути однаково пофарбовані в жовтий колір; у буферній суміші при рН 6,8 має спостерігатися перша зміна забарвлення в червоний колір; в буферній суміші при рН 8,4 повинна спостерігатися перша зміна червоного забарвлення жовту; буферні суміші при рН 86 і 88 повинні бути однаково пофарбовані в червоний колір.

    1.7. Придатність розчинів інших груп індикаторів перевіряють за нормативно-технічною документацією на ці індикатори.

    (Змінена редакція, Зм. № 1).

    1.8. Розчини індикаторів та індикаторні суміші зберігають у місцях, захищених від світла.

    1.9. Розчини змішаних індикаторів зберігають у склянках, виготовлених із темного скла.

    1.10. При тривалому зберіганні розчинів індикаторів та індикаторних сумішей перед їх застосуванням слід переконатися, що зовнішній вигляд їх не змінився.

    1.8 - 1.10. (Введені додатково, Зм. № 1).

    2. РЕАКТИВИ І РОЗЧИНИ

    Залізо сірчанокисле закисне за ГОСТ 4148-78.

    Корінь куркуми.

    Ртуть йодна.

    Спирт етиловий ректифікований технічний за ГОСТ 18300-87, вищого ґатунку.

    Спирт ізопропіловий.

    Вуглець чотирихлористий за ГОСТ 20288-74.

    Хлорбензол.

    Ефір петролейний.

    Ефір етиловий.

    Розд. 2. (Змінена редакція, Зм. № 1).

    3. ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИН ІНДИКАТОРІВ

    3.1. Кислотно-основні індикатори

    Таблиця 1

    Молекулярна маса

    Інтервал рН переходу забарвлення

    Зміна забарвлення

    Лужний

    Водний або спиртовий

    1.Алізариновий жовтий ЖЖ

    м-Нітробензолазосаліцилової кислоти натрієва сіль C 13 H 8 O 5 N 3 Na

    2. Алізариновий жовтий Р

    n-Нітробензолазосаліцилової кислоти натрієва сіль C 13 H 8 O 5 N 3 Na

    0,1 г препарату розчиняють у 80 мл води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 мл.

    3. Алізариновий червоний С

    1 ,2-Діоксіантрахінон сульфокислоти натрієва сіль C 14 H 7 O 7 SNa×Н 2 O

    Від жовтої до пурпурно-червоної

    0,1 г препарату розчиняють у 80 мл води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 мл.

    3а. Бензиловий помаранчевий

    4¢-Бензил-аміноазобензол-4-сульфокислоти калієва сіль C 19 H 16 KN 3 O 3 S

    Від червоної до жовтої

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    4.Бромкрезоловий зелений (синій)

    Тетрабром- м-крезол-сульфофталеїн C 21 H 14 O 5 Br 4 S

    Від жовтої до синьої

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 7,15 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    5. Бромкрезоловий пурпуровий

    5,5-Дібром-3,3-диметилфенолсульфофталеїн C 21 H 16 O 5 Br 2 S

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 9,25 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    6. Бромтимоловий* синій

    3,3 - Дибромтимол сульфофталеїн C 27 H 28 O 5 Br 2 S

    Від жовтої до синьої

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 8 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    7. Бромфеноловий* синій

    3,3-5,5-Тетрабромфенолсульфофталеїн C 19 H 10 O 5 Br 4 S

    Від жовтої до синьої

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 7,5 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    8. Гексаметоксичервоний

    Гексаметокситрифенілкарбінол C 25 H 28 O 7

    Від рожево-червоної до безбарвної

    9. Диметиловий жовтий (метиловий жовтий)

    4-Диметиламіноазобензол C 14 H 15 N 3

    Від червоної до жовтої

    10. 2,4-Дінітрофенол

    (альфа-Дінітрофенол) C 6 H 4 O 5 N 2)

    Від безбарвної до жовтої

    11. 2,6-Дінітрофенол

    (бета-Дінітрофенол) C 6 H 4 O 5 N 2

    Від безбарвної до жовтої

    0,1 г препарату розчиняють у 20 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл

    12. 2,5-Дінітрофенол

    (гамма-Дінітрофенол) C 6 H 4 O 5 N 2

    Від безбарвної до жовтої

    0,1 г препарату розчиняють при слабкому нагріванні на водяній бані в 20 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    13. Індігокармін

    Індигодисульфокислоти динатрієва сіль C 16 H 8 O 8 N 2 S 2 Na 2

    Від синьої до жовтої

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл води та доводять об'єм етиловим спиртом до 100 мл.

    13а. Йодеозін

    2,4,5,7-Тетрайодфлуоресцеїн (Еритрозін) C 20 H 8 J 4 O 5

    Від помаранчевої до фіолетової

    0,2 г препарату розчиняють у 80 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл

    14.Конго червоний

    Дифеніл-біс-(азоаміно-нафталін-4-сульфокислоти) динатрієва сіль C 32 H 22 O 6 N 6 S 2 Na 2

    Від синьо-фіолетової до червоної

    15. Крезоловий червоний*

    про

    Від червоної до жовтої

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    Від жовтої до пурпурно-червоної

    16. м-Крезоловий пурпуровий *

    м-Крезолсульфофталеїн C 21 H 18 O 5 S

    Від рожево-червоної до жовтої

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 13,1 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    Від жовтої до фіолетової

    17. o-Крезолфталеїн

    Диметилфенолфталеїн C 22 H 18 O 4

    18. Ксіленоловий синій*

    2,2-5,5-Тетраметилфенолсульфофталеїн C 23 H 22 O 5 S

    Від червоної до жовтої

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 12,2 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    Від жовтої до синьої

    19.Лакмоїд

    Резорциновий синій C 12 H 9 O 3 N

    Від червоної до синьої

    0,2 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту при нагріванні

    20. Лакмус

    Від червоної до синьої

    2 г препарату двічі екстрагують 10 мл гарячого етилового спирту. Залишок екстрагують протягом доби 95 мл води та 5 мл етилового спирту. Екстракти з'єднують, нейтралізують розчином соляної кислоти до фіолетового фарбування та фільтрують

    21.Малахітовий зелений

    Тетраметилдіамінотрифенілкарбінолгідрохлорид С 23 Н 25 СIN 2

    Від жовтої до зеленувато-блакитної

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл 20%-ного етилового спирту

    22. Метиловий червоний

    4-Диметиламіноазобензол-2-карбонова кислота C 15 H 15 O 2 N 3

    Від червоної до жовтої

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 18,6 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють при нагріванні 100 мл етилового спирту

    23. Метаніловий жовтий

    Дифеніламіноазо- м-бензол сульфокислоти натрієва сіль

    C 18 H 14 O 3 N 3 SNa

    Від фіолетово-червоної до темно-жовтої

    0,1 г препарату розчиняють у 80 мл води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 мл.

    24. Метиловий помаранчевий

    4-Диметиламіноазобензол-4¢-сульфокислоти натрієва сіль C 14 H 14 O 3 N 3 SNa

    Від червоної до жовтої

    0,1 г препарату розчиняють у 80 мл гарячої води та по охолодженні доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    25. Метиловий фіолетовий

    Пентаметил- n-розанілін хлоргідрат із змінною кількістю домішок тетра- та гексадериватів C 24 H 28 N 3 Cl

    Від жовтої (рН 0,1) через зелену та блакитну до синьої (близько рН 1,5) і далі до фіолетової (рН 2,6 - 3,2)

    0, або в 100 мл 20% етилового спирту

    26. 1-Нафтолфталеїн

    (альфа-нафтолфталеїн)

    Від жовтувато-рожевої до зеленувато-синьої

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    27. Нейтральний червоний

    2-Метил-3-аміно-6-диметиламінофеназін C 15 H 17 N 4 Cl

    Від червоної до жовтої

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    28. Нітразиновий

    жовтий(дельта)

    2,4-Дінітробензолазо-1-нафтол-3,6-дисульфокислоти динатрієва сіль C 16 H 8 O 11 N 4 S 2 Na 2

    Від жовтої до синьо-фіолетової

    0,5 г препарату розчиняють у 80 мл води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 мл.

    29. м-Нітрофенол C 6 H 5 O 3 N

    Від безбарвної до жовтої

    0,2 г препарату розчиняють у 20 мл етилового спирту або води при слабкому нагріванні на водяній бані та об'єм розчину доводять водою або спиртом до 100 мл.

    29а. o-Нітрофенол C 6 H 5 O 3 N

    Від безбарвної до жовтої

    0,2 г препарату розчиняють у воді чи спирті при слабкому нагріванні на водяній бані. Після охолодження доводять об'єм розчину водою до 100 мл

    30. n-Нітрофенол C 6 H 5 O 3 N

    Від безбарвної до жовтої

    0,2 г препарату розчиняють у 20 мл етилового спирту або води при слабкому нагріванні на водяній бані. Після розчинення та охолодження доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    31. Пентаметокси червоний

    2,4,2¢,4¢,2"-Пентаметокситрифенілкарбінол C 24 H 26 O 6

    Від червоно-фіолетової до безбарвної

    0,1 г препарату розчиняють у етиловому спирті при нагріванні та по охолодженні доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 мл.

    32. Розолова кислота (аурін)

    4,4" - Діоксифуксон C 19 H 14 O 3

    Від жовтої до червоної

    0,5 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та об'єм розчину доводять водою до 100 мл

    33. Тимоловий синій*

    Тимолсульфофталеїн C 27 H 30 O 5 S

    Від червоної до жовтої

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 10,75 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту при нагріванні та по охолодженні доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    Від жовтої до синьої

    34. Тимолфталеїн

    2,2¢-Диметил-5,5-діізопропіл-фенолфталеїн С 28 Н 30 O 4

    Від безбарвної до синьої

    0,1 г препарату розчиняють у 80 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл

    35. Тропеолін 00

    Дифеніламіно-азо- п-бензосульфокислоти натрієва сіль C 18 H 14 O 3 N 3 SNa

    Від червоної до жовтої

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води або 20 %-ного етилового спирту

    36. Тропеолін 0

    n-Бензол сульфокислоти азорезорцин натрієва сіль C 12 H 9 O 5 N 2 SNa

    Від жовтої до помаранчевої

    0,2 г препарату розчиняють у 80 мл води та доводять об'єм етиловим спиртом до 100 мл.

    37. Тропеолін 000 № 1

    n-[(1-Окси-4-нафтил)-азо]-бензолсульфокислоти натрієва сіль C 16 H 11 N 2 NaO 4 S

    Від жовтої до червоної

    0,1 г препарату розчиняють у 80 мл води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 мл.

    37а. Тропеолін 000 №2

    n-[(2-Окси-1-нафтил)-азо]-бензолсульфокислоти натрієва сіль C 16 H 11 N 2 NaO 4 S×5Н 2 O

    Від жовтої до рожевої

    0,1 г препарату розчиняють у 80 мл води та доводять об'єм розчину етиловим спиртом до 100 мл.

    Від рожевої до червоної

    38. Феноловий червоний*

    Фенолсульфофталеїн C 19 H 14 O 5 S

    Від жовтої до червоної

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 14,2 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту при слабкому нагріванні та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    39. ФенолфталеїнЗ 20 Н 14 O 4

    Від безбарвної до червоно-фіолетової

    а) 1 г препарату розчиняють у 80 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл

    б) 10 мл 1%-ного розчину препарату розбавляють до 100 мл 50%-ним етиловим спиртом

    40.Хлорфеноловий червоний

    Дихлорфенолсульфофталеїн C 19 H 12 O 5 Cl 2 S

    Від жовтої до червоно-фіолетової

    0,1 г препарату розтирають у фарфоровій ступці з 11,8 мл розчину гідроксиду натрію і після розчинення препарату доводять об'єм розчину водою до 250 мл.

    0,1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту та доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    41. Лужний блакитний 6Б

    Трифеніл- n-розанілін моносульфокислоти натрієва сіль C 37 H 28 O 3 N 3 SNa

    Від фіолетової до червоної

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    41а. n -Етоксихрізондин хлорид

    4-етокси-2¢, 4-діаміноазобензол гідрохлорид C 14 H 16 N 4 O×HCl

    Від червоної до жовтої

    * Допускається використовувати водорозчинний індикатор (натрієву, калієву або амонійну сіль). При цьому готують 0,04%-ний водний розчин препарату.

    3.1.1. Перелік кислотно-основних індикаторів у порядку зростаючих інтервалів рН переходу забарвлення

    Таблиця 2

    Інтервал рН переходу забарвлення

    Найменування індикатора

    Зміна забарвлення

    Номер пункту за табл. 1

    Малахітовий зелений

    Від жовтої до зеленувато-блакитної

    Метиловий фіолетовий

    Від жовтої до фіолетової

    Метаніловий жовтий

    Від фіолетово-червоної до темно-жовтої

    м-Крезоловий пурпуровий

    Від рожево-червоної до жовтої

    Ксиленоловий синій

    Від червоної до жовтої

    Тимоловий синій

    Від червоної до жовтої

    Пентаметокси червоний

    Від червоно-фіолетової до безбарвної

    Тропеолін 00

    Від червоної до жовтої

    Бензиновий помаранчевий

    Від червоної до жовтої

    2,6-Дінітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Йодеозін

    Від помаранчевої до фіолетової

    2,4-Дінітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Гегксаметоксичервоний

    Від рожево-червоної до безбарвної

    Диметиловий жовтий

    Від червоної до жовтої

    Метиловий помаранчевий

    Від червоної до жовтої

    Бромфеноловий синій

    Від жовтої до синьої

    Конго червоний

    Від синьо-фіолетової до червоної

    Алізариновий червоний С

    Від жовтої до пурпурно-червоної

    n-Этоксихризоидин хлорид

    Від червоної до жовтої

    Бромкрезоловий зелений (синій)

    Від жовтої до синьої

    2,5-Дінітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Від червоної до синьої

    Метиловий червоний

    Від червоної до жовтої

    Хлорфеноловий червоний

    Від жовтої до червоно-фіолетової

    o-Нітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Від червоної до синьої

    Бромкрезоловий пурпуровий

    Від жовтої до фіолетової

    n-Нітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Бромтимоловий синій

    Від жовтої до синьої

    Нітразиновий жовтий

    Від жовтої до синьо-фіолетової

    Розолова кислота

    Від жовтої до червоної

    м-Нітрофенол

    Від безбарвної до жовтої

    Нейтральний червоний

    Від червоної до жовтої

    Феноловий червоний

    Від жовтої до червоної

    Крезоловий червоний

    Від жовтої до пурпурно-червоної

    a-Нафтолфталеїн

    Від жовтувато-рожевої до зеленувато-синьої

    Тропеолін 000 №2

    Від жовтої до рожевої

    м-Крезоловий пурпуровий

    Від жовтої до фіолетової

    Тропеолін 000 №1

    Від жовтої до червоної

    Ксиленоловий синій

    Від жовтої до синьої

    Тимоловий синій

    Від жовтої до синьої

    o-Крезолфталеїн

    Фенолфталеїн

    Від безбарвної до червоно-фіолетової

    Тимолфталеїн

    Від безбарвної до синьої

    Лужний блакитний 6Б

    Від фіолетової до рожевої

    Алізариновий жовтий ЖЖ

    Від світло-жовтої до темно-жовтогарячої

    Алізариновий жовтий Р

    Від світло-жовтої до червоно-бурої

    Тропеолін 000 №2

    Від рожевої до червоної

    Тропеолін 0

    Від жовтої до помаранчевої

    Малахітовий зелений

    Від зеленувато-блакитної до безбарвної

    Індігокармін

    Від синьої до жовтої

    3.2. Змішані кислотно-основні індикатори

    Таблиця 3

    Частини змішаного індикатора

    рН переходу забарвлення

    Зміна забарвлення

    Приготування розчину індикатора

    1. Диметиловий жовтий

    Метиленовий блакитний

    Від синьо-фіолетової до зеленої

    2. Метиловий помаранчевий

    Індігокармін

    Від фіолетової до зеленої

    Змішують рівні обсяги 0,1%-ного водного розчину метилового помаранчевого та 0,25%-ного водного розчину індигокарміну

    3. Бромкрезоловий зелений

    Метиловий червоний

    Змішують три об'єми 0,1%-ного спиртового розчину бромкрезолового зеленого і один об'єм 0,2%-ного спиртового розчину метилового червоного

    4. Метиловий червоний

    Метиленовий блакитний

    Від фіолетово-червоної до зеленої

    Змішують рівні обсяги 0,2%-ного спиртового розчину метилового червоного і 0,1%-ного спиртового розчину метиленового блакитного, приготованого при слабкому нагріванні

    5. Бромкрезоловий пурпуровий (натрієва сіль)

    Бромтимоловий синій (натрієва сіль)

    Від жовто-зеленої до фіолетово-синьої

    5а. Нейтральний червоний

    Метиленовий синій

    Від фіолетово-червоної до зеленої

    Змішують рівні обсяги 0,1%-них спиртових розчинів

    5б. Бромтимоловий синій (натрієва сіль)

    Феноловий червоний

    Від жовтої до фіолетової

    Змішують рівні обсяги 0,1%-них водних розчинів

    6. Крезоловий червоний (натрієва сіль)

    Тимоловий синій (натрієва сіль)

    Від жовтої до фіолетової

    Змішують 0,1%-ні водні розчини 1:3

    7. Тимоловий синій

    Фенолфталеїн

    Від жовтої до фіолетової

    Змішують 0,1% спиртові розчини 1:3

    8. Фенолфталеїн

    Тимолфталеїн

    Від безбарвної до червоно-фіолетової

    Змішують рівні обсяги 0,1%-них спиртових розчинів

    9. Універсальний індикатор ЗІВ-1

    (диметиловий жовтий, метиловий червоний, бромтимоловий синій, фенолфталеїн, тимолфталеїн)

    Від рожевої до фіолетової

    Змішують 0,1%-ні спиртові розчини індикаторів: 15 мл диметилового жовтого, 5 мл метилового червоного, 20 мл бромтимолового синього, 20 мл фенолфталеїну, 20 мл тимолфталеїну або 0,1 г сухого універсального індикатора розчиняють при слабкому нагріванні і після охолодження доводять об'єм розчину водою до 100 мл.

    Червоно-рожева

    Червоно-жовтогаряча

    Помаранчева

    Жовто-жовтогаряча

    Лимонно-жовта

    Жовто-зелена

    Синьо-зелена

    Фіолетова

    3.3. Адсорбційні індикатори

    Таблиця 4

    Молекулярна маса

    Визначені іони

    При титруванні іоном

    Зміна забарвлення

    1а. Алізариновий червоний С

    1,2-Діокси-антрахінон-3-сульфонової кислоти натрієва сіль C 14 H 7 NaO 7 S·Н 2 O

    Від жовтої до рожево-червоної

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    1. Бенгальська троянда

    3', 6'-Дихлор-2,4,5,7-тетрайодфлуоресцеїн C 20 H 6 O 5 Cl 2 J 4

    Від червоної до фіолетової

    2а. Бромфеноловий синій

    3,3-5,5-Тетрабромфенолсульфофталеїн C 19 H 10 O 5 Br 4 S

    Від жовтої до синьої

    0,05 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    2. Дифенілкарбазид

    1,5-Дифенілкарбогідразид C 13 H 14 ON 4

    Від зеленувато-блакитного до синього

    Розчин придатний до застосування через 5 діб. Зберігають розчин у склянці із темного скла. Розчин стійкий протягом 2 місяців

    3. Дифенілкарбазон

    1,5-Дифенілкарбазон C 13 H 12 ON 4

    Від світло-блакитний до фіолетової

    Від зеленувато-блакитного до синього

    Від помаранчевої до фіолетової

    1 г препарату розчиняють при нагріванні 100 мл етилового спирту.

    Розчин зберігають у склянці із темного скла. Розчин стійкий протягом 15 діб

    4. Дихлорфлуоресцеїн

    3,3-Дихлорфлуоресцеїн C 20 H 10 O 5 Cl 2

    Від жовто-зеленої до червоної

    0,1 г препарату розчиняють у 70 мл етилового спирту та об'єм розчину доводять водою до 100 мл

    5. Йодеозін

    (Тетрайодфлуоресцеїн) C 20 H 8 O 5 J 4

    Від помаранчевої до фіолетової

    0,5 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    6а. Тетразин

    5-Оксі-1 ( n-сульфаніл)-4-[(п-сульфаніл)-азо]-піразолін-карбокси-кислоти тринатрієва сіль C 16 H 9 N 4 Na 3 O 9 S

    Від жовто-зеленої до світло-цегляної

    6. Родамін 6Ж

    Діетиламіно- o-карбоксифенілксантенілхлориду етиловий ефір C 26 H 27 O 3 N 2 Cl

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    7. Флуоресцеїн

    6-Оксі-9-( o-карбоксифеніл)-флуорон З 20 Н 12 O 5

    Від жовто-зеленої до рожевої

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту при нагріванні

    8. Еозін Н

    Тетрабромфлуоресцеїну динатрієва сіль C 20 H 6 O 5 Br 4 Na 2

    Від помаранчевої до червоно-фіолетової

    0,5 г препарату розчиняють у 100 мл води

    9. Еритрозин

    Тетрайодфлуоресцеїну динатрієва сіль C 20 H 6 O 5 J 4 Na 2

    Від червоної до темно-фіолетової

    Від помаранчевої до фіолетової

    1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    3.4. Комплексонометричні індикатори

    Таблиця 5

    Найменування та формула індикатора

    Молекулярна маса

    Визначені катіони

    Забарвлення індикатора

    Приготування розчину індикатора або сухої індикаторної суміші

    без катіонів

    у присутності катіонів

    1. Беріллон П

    (8-оксинафталін-3-6-сульфокислота (1-азо-2)-1,8'-діоксинафталін-3', 6'-дисульфокислоти тетранатрієва сіль C 20 H 10 O 15 N 2 S 4 Na 4 ·4Н 2 O

    Фіолетова (у лужному середовищі)

    0,05 г препарату розчиняють у 100 мл води.

    Розчин придатний 30 діб

    2. Гліцинтимоловий синій C 33 H 40 O 9 N 2 S

    Жовтувато-зелена (у кислому середовищі)

    2а. 3,3'-Діметилнафтідин, 4,4'-Діаміно-3,3'-диметил-1,1'-бінафтіл

    Безбарвна (у кислому середовищі)

    Фіолетова

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл 99 - 100 %-ної оцтової кислоти

    2б. Кальконкарбонова кислота (Кальцес, Патона-Рідера індикатор)

    2-Окси-1-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтил-азо)-нафталін-3-карбонова кислота C 21 H 14 N 2 O 7 S

    Блакитна (у лужному середовищі)

    Винно-червона

    0,1 г препарату розтирають із 10 г хлористого калію або хлористого натрію

    2в. Кальцеїн (Флуорексон)

    2´, 7´біс флуоресцеїн З 30 H 26 N 2 O 13

    Рожева зі слабкою флуоресценцією

    Яскраво-зелена флуоресценція

    Суміш зберігають у герметично закритій банці темного скла або

    Розчин придатний протягом 7 діб

    3. Кальціон

    (1,1',1",8"-тетраокси-(8,2',8',2"-біс-азотринафталін) 3,6,3',6',3"-гексасульфокислоти пентанатрієва сіль C 30 H 15 N 4 Na 5 O 22 S 6 ·Н 2 O

    Яскраво-синя (у лужному середовищі)

    Малинова

    0,1 препарату розчиняють у 100 мл води.

    Розчин придатний 30 діб

    4. Кислотний хром синій

    (1,8'-окси-3', 6-дисульфо-2-нафтил-азо-2-оксибензол-4-сульфокислоти тринатрієва сіль C 16 H 9 O 12 N 2 S 3 Na 3

    Блакитна (у лужному середовищі)

    0,1 г препарату розтирають у агатовій ступці з 10 г хлористого калію або хлористого натрію.

    Суміш зберігають у герметично закритій банці темного скла

    5. Ксиленоловий помаранчевий

    3,3'-Біс-- o-крезолсульфофталеїну тетранатрієва сіль C 13 H 28 N 2 Na 4 O 13 S

    Cd 2+ Hg 2 +

    Лимонно-жовта (нижча за рН 6) (для кобальту - помаранчева)

    Червона або фіолетово-червона (для кобальту – фіолетова)

    0,1 г препарату розтирають у агатовій ступці з 10 г хлористого калію або хлористого натрію.

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води.

    Розчин придатний 30 діб

    6. Метилтимоловий синій

    3,3'-біс-тимолсульфофталеїну тетранатрієва сіль C 37 H 40 N 2 O 13 SNa 4

    Zr 4 + Cd 2+

    Жовта (у кислому середовищі), сіра (у лужному середовищі)

    0,1 г препарату розтирають у агатовій ступці з 10 г хлористого натрію або хлористого калію.

    Суміш зберігають у герметично закритій банці темного скла

    6а. N-( n-Метоксифеніл)- n-фенілендіаміну гідрохлорид (Варіаміновий синій гідрохлорид) C 13 H 14 N 2 O·HCl або

    Синьо-фіолетова

    1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    N-( n-Метоксифеніл)- n-фенілендіамін сірчанокислий (Варіаміновий синій сірчанокислий) C 13 H 14 N 2 O·H 2 SO 4

    7. Мурексід

    (амонійна сіль пурпурової кислоти) C 8 H 8 O 6 N 6· Н 2 O

    Синьо-фіолетова (вище за рН 6)

    Помаранчевий (для кальцію).

    Жовта (для міді та нікелю).

    Червона (для кобальту)

    0,1 г препарату розтирають у 10 г хлористого натрію або хлористого калію.

    Суміш зберігають у герметично закритій банці темного скла

    7а. 1-[(1-Окси-2-нафтил)-азо]-6-нітро-2-нафтол-4-сульфокислоти натрієва сіль (Еріохром чорний Т) C 20 H 12 N 3 NaO 7 S

    Синя (у лужному середовищі)

    Червоно-фіолетова

    0,1 г препарату розтирають у агатовій ступці з 10 г хлористого натрію або хлористого калію.

    Суміш зберігають у герметично закритій банці з темного скла або

    0,2 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    1-(2-піридил-азо)-2-нафтол C 15 H 11 N 3 O

    Жовта (у нейтральному середовищі), жовто-зелена (у кислому середовищі)

    Червона, фіолетова (для міді)

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту.

    Розчин придатний 30 діб

    4-(2-піридил-азо)-резорцин C 11 H 9 O 2 N 3

    Жовта (у нейтральному чи кислому середовищі)

    Червоно-фіолетова

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту або 0,1 г динатрієвої солі препарату розчиняють у 100 мл води

    8б. Пирогалоловий червоний

    Пірогаллосульфофталеїн C 19 H 12 O 8 S

    Жовта (у кислому середовищі)

    Червона (для вісмуту)

    0,05 г препарату розчиняють у 100 мл 50%-ного етилового спирту

    9. Пірокатехіновий фіолетовий

    3,3',4'-Тріоксифуксон-2"-сульфокислота C 19 H 14 O 7 S

    Жовта (у кислому середовищі), фіолетова (у лужному середовищі)

    Червона (для торію)

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води.

    Розчин придатний 30 діб

    10. Сульфарсазен

    4-Нітро-2-арсонобензол-1,4-діазо-аміно-азобензол-4"-сульфокислоти натрієва сіль C 18 H 14 O 8 N 6 SAsNa

    Лимонно-жовта, зелена (для нікелю)

    Оранжево-рожева (для цинку та свинцю), рожева (для кадмію), рожево-фіолетова (для нікелю)

    0,05 г препарату розчиняють у 100 мл розчину тетраборнокислого натрію.

    Розчин придатний 30 діб

    11. Сульфосаліцилова кислота

    Жовта (у кислому середовищі)

    Темно-вишнева

    10 г препарату розчиняють у воді та доводять об'єм розчину водою до 100 мл

    4-(2-Тіазоліл-азо)-резорцин C 9 H 7 N 3 O 2 S

    Жовто-зелена

    Жовто-фіолетова

    Фіолетова

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    12а. Тимолфталексон

    N,N-Ді (карбоксиметил)-тимолфталеїн C 38 H 40 N 2 Na 4 O 12

    Безбарвна (у лужному середовищі)

    0,1 г препарату розтирають у агатовій ступці з 10 г хлористого натрію або хлористого калію.

    ( Суміш зберігають у герметично закритій банці з темного скла) або 0,5 г препарату розчиняють у 100 мл води

    12б. Тирон (Тайрон)

    Пірокатехін-3,5-дисульфокислоти динатрієва сіль C 6 H 4 Na 2 O 8 S 2 ·Н 2 O

    Безбарвна

    0,5 г препарату розчиняють у воді та об'єм розчину доводять водою до 25 мл

    12в. Торін

    2-(2-Окси-3,6-дисульфо-1-нафтил-азо)-бензол-арсонової кислоти динатрієва сіль C 16 H 11 AsN 2 Na 2 O 10 S 2

    Жовта (у кислому середовищі)

    0,5 г препарату розчиняють у воді та об'єм розчину доводять водою до 100 мл

    13. Хромазурол С

    2,6-Дихлордиметил-сульфоксифуксондикарбонової кислоти тринатрієва сіль C 23 H 13 O 9 SCl 2 Na 3

    Помаранчева (у кислому середовищі).

    Жовто-зелена (у лужному середовищі)

    Зеленувато-синя (для заліза), фіолетова (для алюмінію, кальцію, магнію, нікелю), синя (для міді)

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води.

    Розчин придатний 15 діб

    14 . (Виключений, Зм. № 1).

    3.5. Окисно-відновлювальні індикатори

    Таблиця 6

    Найменування та формула індикатора

    Молекулярна маса

    Нормальний окисний потенціал (Е o),В

    Забарвлення окисленого

    Забарвлення відновленої форми

    Приготування розчину індикатора

    Індикатори, малочутливі до зміни рН та іонної сили розчину

    1.Дифеніламін C 12 H 11 N

    Фіолетова

    Безбарвна

    1 г препарату розчиняють у 100 мл сірчаної кислоти

    2. Дифеніламіно-сульфонат натрію

    (дифеніламіно-сульфокислоти натрієва сіль) C 12 H 10 O 3 NSNa

    Червоно-фіолетова

    Безбарвна

    0,5 г препарату розчиняють у 100 мл води

    2а. Ксілен-ціанол FF

    S-Діетил- n-амінооксисульфодиметил-фуксонсульфату натрієва сіль C 25 H 27 N 2 NaO 7 S 2

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    2б. o-Толідін

    3,3'-Диметил-4,4'-діамінодифеніл C 14 H 16 N 2

    Безбарвна

    0,5 г препарату розчиняють у 100 мл 50 %-ного розчину оцтової кислоти

    3. Фенілантранілова кислота

    (дифеніламін-2'-карбонова кислота) C 13 H 11 O 2 N

    Червоно-фіолетова

    Безбарвна

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл 0,2%-ного розчину вуглекислого натрію при нагріванні

    4. Ферроїн

    Комплекс o-фенантроліну з залізом Fe(C 12 H 8 N 2) 3 SO 4

    Блідо-блакитна

    0,71 г сірчанокислого заліза закисного (FeSO 4 ·7Н 2 O) розчиняють у 100 мл води, додають 1,49 г o-фенантроліну і перемішують до повного розчинення

    4а. n-Этоксихризоидин хлорид

    4-етокси-2',4'-діаміноазобензолу гідрохлорид C 14 H 16 NO·НСl

    0,2 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    Індикатори, чутливі до зміни рН та іонної сили розчину

    4б.N-( n-метоксифеніл)- п-фенілендіамін основа (варіаміновий синій) C 13 H 14 N 2 O

    Безбарвна

    0,2 г препарату розтирають з декількома кристалами аскорбінової кислоти, потім чотири рази екстрагують водою порціями по 5 мл, збираючи розчин у ділильну вирву місткістю 150 мл, додають 5 мл розчину гідроксиду натрію і 20 мл бензолу, струшують суміш і фільтрують в іншу через змочений водою фільтр.

    Водний шар ще 2 рази обробляють, струшуючи з 5 мл бензолу і знову фільтрують через змочений водою фільтр.

    Бензольні фракції збирають разом у ділильній лійці місткістю 150 мл, додають 20 мл 30%-ного розчину оцтової кислоти, струшують і фільтрують через змочений водою фільтр. Оцтовокислий розчин придатний протягом 20 діб

    N-( n-метоксифеніл)- п-фенілендіамін гідрохлорид C 13 H 14 N 2 O·HCl

    N-( n-метоксифеніл)- n-фенілендіамін сірчанокислий C 13 H 14 N 2 O·H 2 SO 4

    5. Метиленовий блакитний

    Тетраметилдіамінодифеназотіоній хлористий C 16 H l 8 N 3 SCl·3Н 2 O

    0,53 при рН 0

    0,01 при рН 7

    Безбарвна

    1 г препарату розчиняють у 50 мл етилового спирту при нагріванні

    5а. Нейтральний червоний

    2-Метил-3-аміно-6-диметиламінофеназіна гідрохлорид C 15 H 16 N 4 ·НСl

    0,24 при рН 0

    0,32 при рН 7

    Безбарвна

    0,05 г препарату розчиняють у 100 мл 60%-ного етилового спирту

    5б. Нільський блакитний А

    2-Аміно-7-діетиламіно-3,4-бензофенозоксоній хлорид C 20 H 20 CIN 3 O

    0,41 при рН 0

    Безбарвна

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    6. Сафранін Т

    Суміш диметил- та триметилфеносафранину C 20 H 19 CIN 4

    0,24 при рН 0

    0,29 при рН 7

    Червоно-коричнева

    Безбарвна

    0,05 г препарату розчиняють у 100 мл води

    3.6. Спеціальні індикатори

    Таблиця 7

    Найменування та формула індикатора

    Молекулярна маса

    Галузь застосування

    Зміна забарвлення

    Приготування розчину індикатора

    1. Алізариновий червоний С

    C 14 H 7 O 7 SNa·Н 2 O

    У фторометрії

    Фтор зменшує інтенсивність фарбування цирконіалізаринового або торійалізаринового лаку.

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    2. Амоній-залізо (III) сірчанокислий (квасці залізоамонійні) NH 4 Fe(SO 4) 2 ·12Н 2 O

    У роданометрії

    З роданідом (CNS) утворюється криваво-червоне забарвлення

    50 г препарату розчиняють у 100 мл окропу, охолоджують, фільтрують і додають азотну кислоту до припинення зміни забарвлення.

    Розчин при цьому майже повністю знебарвлюється

    3. Дифенілкарбазид C 13 H 14 ON 4

    У меркурометрії

    Від безбарвної до фіолетової

    1 г препарату розчиняють при нагріванні 100 мл етилового спирту. Розчин придатний для вживання через 5 діб.

    4. Дифенілкарбазон з 13 н 12 Oн 4

    У меркурометрії

    Від безбарвної до фіолетової

    1 г препарату розчиняють при нагріванні 100 мл етилового спирту. Розчин зберігають у склянці темного скла. Розчин стійкий протягом 15 діб

    5. Калій хромовокислий До 2 СrO 4

    В аргентометрії

    Поява слабкого червоно-коричневого забарвлення суспензії.

    5 г препарату розчиняють у 100 мл води

    6. Крохмаль розчинний (З 6 Н 10 5) n

    У йодометрії

    З йодом утворюється темно-синє забарвлення

    Розчин готують одним із двох способів:

    а) 0,5 г препарату розмішують з 5 мл холодної води, суміш повільно вливають при перемішуванні в 100 мл окропу і кип'ятять 2 - 3 хв.

    Розчин застосовують свіжоприготовленим

    б) 5 г препарату та 10 мг йодної ртуті (HgJ 2 ) розмішують з холодною водою в пасту, вливають в 1 л окропу, продовжують кип'ятіння 1 - 3 хв.

    Після охолодження розчин переливають у банку з притертою пробкою. Розчин зберігається тривалий час

    3.1 - 3.6. (Змінена редакція, Зм. № 1).

    3.7. Флуоресцентні індикатори

    Таблиця 8

    рН переходу

    Зміна флуоресценції

    Приготування розчину

    у кислому середовищі

    у лужному середовищі

    1. Акрідін

    Дібензопіридин

    Фіолетово-синя

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    2. Кумарін

    1,2-Бензопірон З 9 Н 6 O 2

    Світло-зелена

    0,5 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    3. 2-Нафтол (бета-Нафтол)

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту

    4. Саліцилова кислота

    2-Окси-бензойна кислота

    Темно синя

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    5. Флуоресцеїну натрієва сіль

    Зеленувато-рожева

    1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    6. Хромотропової кислоти динатрієва сіль (1,8-Діоксинафталін-3,6-дисульфокислоти динатрієва сіль) C 10 H 6 Na 2 O 8 S 2 ·2Н 2 O

    0,1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    7. Хінін гідрохлорид

    C 20 H 24 N 2 O 2 ×НСl×2Н 2 O

    Фіолетова

    0,2 г препарату розчиняють у 100 мл води

    Фіолетова

    Тетрабромфлуоресцеїну динатрієва сіль C 20 H 6 Br 4 Na 2 O 5

    1 г препарату розчиняють у 100 мл води

    3.8. Люмінесцентні кислотно-основні індикатори

    Таблиця 9

    Найменування, формула та молекулярна маса індикатора

    Каталізатор

    Перехід рН

    Колір світіння

    Приготування розчину

    у кислому середовищі

    у лужному середовищі

    2,4,5 -Тріфенілімідазол

    Жовто-білий

    1 г препарату розчиняють у 100 мл ацетону

    2. Люмінол

    про-Амінофталевої кислоти гідразид C 8 H 7 N 3 O 2

    K 3 або гемоглобін

    0,01 г препарату розчиняють у 100 мл етилового спирту (перемішують протягом 15 хв)

    3. Люцигенін

    Диметилдіакридиній динітрат C 26 H 22 N 2 ×2HNO 3

    Зелено-синій

    0,5 г препарату розчиняють у 100 мл води

    3.9. Люмінесцентні окислювально-відновлювальні індикатори

    Таблиця 10

    3.10. Індикаторні папери

    Таблиця 11

    Найменування

    Приготування

    1. Папір йодкрохмальний

    2. Папір йодкрохмальний

    Готують так само, як йодкрохмальний папір, але замість йодистого калію використовують йодноватокислий калій

    3. Папір конго

    Фільтруючий папір просочують розчином індикатора конго, приготовленого за підпунктом 14 табл. 1 цього стандарту. Під дією 0,001 зв. розчину соляної кислоти змінює колір на фіолетово-синій

    4. Папір куркумовий

    20 г порошку кореня куркуми настоюють протягом доби зі 100 мл води. Після декантації порошок висушують та настоюють протягом доби зі 100 мл етилового спирту. Отриманим розчином просочують фільтрувальний папір. Під дією 0,004 зв. розчину гідроксиду натрію жовтий колір паперу повинен відразу змінитися на коричневий (рН переходу забарвлення 7,5 - 9,5)

    5. Папір лакмусовий

    Фільтрувальний папір просочують розчином лакмусу, приготованим за підпунктом 20 табл. 1 цього стандарту. При цьому для отримання червоного лакмусового паперу розчину індикатора додають 0,1 н. розчин соляної кислоти, а для отримання блакитного лакмусового паперу - 0,1 н. розчин гідроксиду натрію до зміни фарбування у відповідний колір. Під дією 0,00025 н. розчину гідроксиду натрію на червоний лакмусовий папір та 0,0002 н. розчину соляної кислоти на синій лакмусовий папір колір паперу змінюється протягом 1 хв

    6. Папір фенолфталеїновий

    Фільтрувальний папір просочують 1% розчином фенолфталеїну, приготованим за підпунктом 39 табл. 1 цього стандарту

    7. Папір або вата, просочена розчином оцтовокислого свинцю

    8. Папір, просочений розчином сірчанокислої міді

    Готують так само, як папір, просочений розчином оцтовокислого свинцю, але замість оцтовокислого свинцю використовують 1 н. розчин сірчанокислої міді, який готують розчиненням 12,5 г міді (II) сірчанокислої (CuSO 4 ×5Н 2 O) у 100 мл води

    9. Універсальний папір

    Фільтрувальний папір просочують 0,1% розчином універсального індикатора, приготовленого за підпунктом 9 табл. 3 цього стандарту

    3.11. Індикатори для неводного титрування

    Таблиця 12

    Найменування, формула та молекулярна маса індикатора

    Розчинник

    Перехід фарбування у середовищі

    а) від лужної до кислої

    б) від кислої до лужної

    Застосовуваний розчин індикатора

    1. Алізариновий жовтий Р (див. підпункт 2, табл. 1)

    Диметилформамід

    Жовта-фіолетово-синя (б)

    0,2%-ний розчин у диметилформаміді

    2. Азофіолетовий

    4-[(n-Нітрофеніл-азо]-резорцин C 12 H 9 N 3 O 4

    0,2% розчин ацетону в бензолі, етилендіамін, н-бутиламін, піридин, диметил-формамід

    Червона-синя (б) (у разі слабких кислот)

    кислоти: жовто-жовтогаряча

    синьо-фіолетова (б)

    феноли: оранжева-червона

    синьо-фіолетова (б)

    Насичений розчин у бензолі

    Ацетон-піридин

    Жовта-жовтогаряча-синя (б)

    Насичений розчин у бензолі

    3. Бромкрезоловий зелений (див. підпункт 4, табл. 1)

    Бензол, хлорбензол

    Синя-жовта (а)

    4. Бромкрезоловий пурпуровий (див. підпункт 5, табл. 1)

    Бензол, хлорбензол

    Пурпурова-жовта (а)

    5. Бромфеноловий синій (див. підпункт 7, табл. 1)

    Хлорбензол

    Залежно від сили розчиненої основи пурпурова-рожева-жовта безбарвна

    Насичений розчин у хлорбензолі

    6. Диметиловий жовтий (див. підпункт 9, табл. 1)

    Дихлорметан, бензол, хлорбензол, хлороформ, чотирихлористий вуглець

    Жовта-рожева (а)

    7. Конго червоний (див. підпункт 14, табл. 1)

    Гексан, ацетон, діоксан

    Жовта-жовтогаряча (а)

    0,1%-ний розчин у хлороформі

    Хлороформ, діоксан

    Червона-синя(а)

    8. Крезоловий червоний (див. підпункт 15, табл. 1)

    Жовта-рожева-червона(а)

    0,5% розчин у суміші оцтової кислоти з хлорбензолом (1 + 1)

    9. о-Крезолфталеїн (див. підпункт 17, табл. 1)

    Хлороформ-чотирьоххлористий вуглець

    Безбарвна-фіолетово-рожева (барбітурати)

    1 %-ний розчин у суміші метилового спирту та хлороформу (1 + 1)

    10. Кристалічний фіолетовий C 25 K 30 CIN 30 ×9Н 2 O

    Оцтова кислота,

    Фіолетова-темно-синя-синьо-зелена-зелено-жовта (а)

    Оцтовий ангідрид

    Синя-жовто-зелена (а)

    Діоксан оцтовий ангідрид

    0,2%-ний розчин в оцтовій кислоті

    11. Малахітовий зелений Тетраметилдіамінотрифенілкарбінолангідрооксалат

    C 52 H 54 N 4 O 12

    Синьо-зелена-зелена-жовта (а)

    Оцтова кислота – оцтовий ангідрид

    Відтитрується ацетатом натрію:

    зелено-жовта-жовто-зелена (б)

    0,5%-ний розчин в оцтовій кислоті

    Тетраметилдіамінотрифенілкарбінол гідрохлорид

    12. Метаніловий жовтий (див. підпункт 23, табл. 1)

    Хлорбензол

    Жовта-фіолетова(а)

    0,1%-ний розчин у метиловому спирті

    Пропіонова кислота

    Світло-жовта-пурпурна (а)

    0,2%-ний розчин у суміші пропіонової кислоти та діоксану (1 + 1)

    Ацетон, ацетонітрил метилетилкетон, метилізобутилкетон

    Жовта-оранжева-червона рожева-фіолетово-червона (а)

    13. Метиловий червоний (див. підпункт 22, табл. 1)

    Жовто-оранжева-рожева темніє (а)

    0,1%-ний розчин у діоксані

    Ацетон-оцтова кислота

    Помаранчева-оранжево-рожева (а)

    Насичений розчин в ацетонітрилі

    Ацетонітрил-хлороформ-фенол

    Помаранчева-рожева-фіолетово-червона (а)

    Насичений розчин в ацетонітрилі

    Гексан-ацетон

    Яскраво-жовтогаряча-рожева (а)

    0,1%-ний розчин в оцтовій кислоті

    14. Метиловий помаранчевий (див. підпункт 24, табл. 1)

    Ацетон-оцтовий ангідрид - оцтова кислота

    Жовта-жовтогаряча (а)

    Насичений розчин в ацетоні

    Ацетон - оцтова кислота

    Жовта-жовтогаряча (а)

    0,25%-ний розчин в ацетоні

    15. Метиловий фіолетовий

    Пентаметил- n-розанілінгідрохлорид зі змінною кількістю домішок тетра- та гексадериватів

    Ацетон, ацетонітрил, метилетилкетон, метилізобутилкетон

    Фіолетова-темно-синя-світло-блакитна (а)

    0,1%-ний розчин в оцтовій кислоті

    Оцтова кислота – пропіонова кислота

    Фіолетова-синя-синьо-зелена-жовта (а)

    Оцтова кислота – дихлоретан; оцтова кислота - діоксан

    Синя-зелено-жовта (а)

    0,1 - 1%-ний розчин в оцтовій кислоті

    Оцтова кислота – нітрометан

    Фіолетова-синя-зелена (а)

    0,2%-ний розчин у хлорбензолі

    Оцтова кислота - хлорбензол - оцтовий ангідрид

    Фіолетова-блакитна-жовто-зелена (а)

    0,2%-ний розчин у хлорбензолі

    Метилетилкетон – оцтовий ангідрид

    Фіолетова-зелена-синя (а)

    0,1%-ний розчин в оцтовій кислоті

    16. 1-Нафтолбензеїн Феніл-біс-(6-гідроксинафтіл-2-карбінол)

    C 27 H 18 O 2 ×H 2 O

    Ацетон, ацетонітрил

    Жовта-світло-зелена-зелена (а)

    1% розчин в ізопропіловому спирті

    Метилетилкетон, метилізобутилкетон

    Жовта-зелена (а)

    Оцтова кислота – пропіонова кислота – ізопропіловий спирт

    Помаранчева-коричнево-зелена-зелена (б)

    0,1 - 1,0%-ний розчин у метиловому спирті або в ізопропіловому спирті

    Бензол - оцтова кислота

    При зворотному титруванні ацетатом натрію: темно-зелена-зелена-жовта (б)

    0,5%-ний розчин в оцтовій кислоті

    Бензол-ізопропіловий спирт

    Помаранчева-коричнево-зелена (б)

    0,1 - 1,0%-ний розчин в ізопропіловому спирті або суміші бензол-метиловий спирт

    Оцтовий ангідрид - нітрометан

    Жовто-зелена-темно-зелена (а)

    0,5%-ний розчин в оцтовій кислоті

    17. Нейтральний червоний (підпункт 27, табл. 1)

    Червоно-жовта у разі неорганічних кислот (б)

    1% розчин у метиловому спирті

    18. Нільський блакитний А

    2-Аміно-7-діетиламіно-3,4-бензофеноксазоній-хлорид

    C 20 H 20 CIN 3 O

    Оцтова кислота, пропіонова кислота

    Блакитна-безбарвна (а)

    0,02%-ний розчин в оцтовій кислоті

    н-бутиламін, піридин, диметилформамід

    Червоно-жовте-синє (б) залежно від сили кислоти

    І диметилформаміді

    Червона-жовта-синя (б)

    0,3%-ний розчин у діоксані

    Ацетон-піридин

    Жовта синя (б)

    0,3%-ний розчин у метиловому спирті

    Бензол-метиловий спирт

    Червона-жовта-синя (б)

    0,3%-ний розчин у метиловому спирті

    19. 2-нітроанілін і 4-нітроанілін C 6 H 6 N 2 O 2

    Етилендіамін

    Жовта-жовтогаряча (б)

    0,15%-ний розчин у бензолі

    20. 4-Нітро-4"-аміноазобензол C 12 H 10 N 4 O 2

    Етилендіамін

    Червона-(синя)-безбарвна (б)

    0,05%-ний розчин у бензолі

    21. Судан ІІІ

    Бензол-(I-азо-I")-бензол-(4"-азо-I"")-2""-нафтол

    Оцтова кислота – пропіонова кислота

    Жовта-червона-синя(а)

    0,02%-ний розчин в оцтовій кислоті

    22. Тимоловий синій (див. підпункт 33, табл. 1)

    Ацетон, метиловий спирт

    Жовта-червона(а)

    0,3%-ний розчин у метиловому спирті

    Жовта-синя (у разі заміщених, бензойних кислот) (б)

    Ацетонітрил

    У слабких кислотах: жовта-зелена-синя.

    0,3%-ний розчин у метиловому спирті

    У сильних кислотах: червона-жовта-синя (б)

    Метилцеллозольв

    Жовта-оранжева-червона (а)

    0,3%-ний розчин у диметилформаміді

    Пропілен-глікольхлороформ

    Жовта-рожева (а)

    23. Тімолфталеїн (див. підпункт 34, табл. 1)

    Безбарвна-синя (б)

    0,2%-ний розчин у метиловому спирті

    24. Тропеолін 00 (див. підпункт 35, табл. 1)

    Ацетон, ацетонітрил, метилетилкетон, етілізометилкетон

    Жовта-фіолетово-червона

    0,5%-ний розчин в оцтовій кислоті

    Оцтова кислота – пропіонова кислота

    Жовто-оранжева-пурпурова-рожево-червона (а)

    0,5%-ний розчин в оцтовій кислоті

    Бензол-нітрометан

    Жовта-рожево-червона (б)

    1% розчин у метиловому спирті

    Дихлоретан-оцтова кислота - оцтовий ангідрид

    Жовта-рожево-червона (а)

    0,5%-ний розчин в оцтовій кислоті

    25. Фенолфталеїн (див. підпункт 39, табл. 1)

    Ацетон, бензол, хлорбензол

    Безбарвна-червона (б)

    0,2%-ний розчин у метиловому спирті або насичений розчин у бензолі

    26. Хінальдиновий червоний N-Етил-I-диметил-аніліно-стирил-хінолін-іодид C 21 H 23 JN 2

    Оцтова кислота, пропіонова кислота

    Жовта-темно-червона-безбарвна (а)

    0,2%-ний розчин в оцтовій кислоті або насичений розчин в оцтовій кислоті

    3.12. Змішані індикатори для неводного титрування

    Таблиця 13

    Складові частини змішаного індикатора

    Розчинник

    Перехід фарбування у середовищі

    а) від лужної до кислої

    б) від кислої до лужної

    Застосовуваний розчин змішаного індикатора

    1. Диметиловий жовтий

    Метиленовий блакитний

    Ацетонітрил

    Червоно-коричнева-зелена (б)

    1% диметилового жовтого та 0,1% метиленового блакитного в метиловому спирті

    2. Метиленовий блакитний

    Хінальдиновий червоний

    Нітрометанбензол

    Пурпурна-синя-зелена (а)

    0,1% метиленового блакитного 0,2% хінальдинового червоного в метиловому спирті

    3. Тімолфталеїн

    Тропеолін О

    Метилетилкетон

    Жовта-зелена (барбітурати) (б)

    0,6 % тимолфталеїну та 0,4 % тропеоліну 0 у диметилформаміді

    4. Тімолфталеїн

    Метиловий помаранчевий

    Етиловий спирт

    Жовта-зелена (б)

    Відповідає пункту 1.4 СТ РЕВ 809-77. відповідає пункту 2.1 (таблиця 1) СТ РЕВ 809-77.

    Пункт 3.9 (таблиця 10) ГОСТ 4919.1-77 відповідає пункту 2.10 (таблиця 10) СТ РЕВ 809-77.

    Пункт 3.10 (таблиця 11) ГОСТ 4919.1-77 відповідає пункту 2.11 (таблиця 11) СТ РЕВ 809-77.

    Пункт 3.11 (таблиця 12) ГОСТ 4919.1-77 відповідає пункту 2.12 (таблиця 12) СТ РЕВ 809-77.

    Пункт 3.12 (таблиця 13) ГОСТ 4919.1-77 відповідає пункту 2.13 (таблиця 13) СТ РЕВ 809-77.

    ДОДАТОК.ведено додатково, Змін. №1).

    1.1. Розчини готують з індикаторів, тонкоастертих в агатовій або фарфоровій ступці.

    1.2. Маси наважок індикаторів зважують з похибкою трохи більше 0,001 р.

    1.3. При необхідності індикатори в спирті етиловому розчиняють при нагріванні на водяній бані.

    1.4. Для виготовлення розчинів індикаторів, індикаторних паперів і сумішей застосовують допоміжні реактиви кваліфікації хімічно чистий х.ч. чи чистий для аналізу ч.д.а. (відповідно до чинної нормативно-технічної документації на них) або їх розчини.

    1.4а. Для приготування індикаторних паперів використовують знезолені паперові фільтри або промитий та висушений фільтрувальний папір.

    Фільтрувальний папір попередньо промивають розведеним розчином соляної кислоти, потім водою, потім розбавленим розчином аміаку, знову водою, і висушують.

    1.5. Для збільшення терміну зберігання водних розчинів індикаторів при приготуванні цих розчинів допускається додавати до 20% спирту етилового при збереженні загального обсягу приготовленого розчину.

    1.6. Інтервал рН переходу фарбування розчинів кислотно-основних індикаторів визначають за буферними сумішами, приготованими за ГОСТ 4919.2-77.

    При цьому в шість добре вимитих пропарених сухих пробірок з безбарвного скла однакового діаметра наливають по 5 мл наступних буферних сумішей: у дві пробірки буферні суміші, що відповідають величинам рН, зазначеним у табл.1, чотири інші - суміші, що мають на 0,2 і 0,4 рН нижче першої величини та на 0,2 і 0,4 рН вище другої величини.

    У кожну пробірку додають по 0,05 мл розчину індикатора, вміст пробірок перемішують і спостерігають забарвлення розчинів на тлі молочного скла в світлі.

    З шести пробірок шкали, розташованих у порядку зростання значень рН, у перших двох пробірках забарвлення повинні бути однаковими і відповідати забарвленню більш кислого середовища, зазначеної в табл.1.

    У двох останніх пробірках забарвлення повинні бути однаковими та відповідати забарвленню більш лужного середовища, зазначеного в табл.1; у двох середніх пробірках має спостерігатися перша зміна забарвлень у бік того чи іншого кольору.

    приклад. Визначення інтервалу рН переходу фарбування фенолового червоного.

    Інтервал рН переходу забарвлення 68-84.

    Перехід забарвлення від жовтого до червоного.

    Готують шкалу буферних сумішей із наступними значеннями рН: 6,4; 6,6; 6,8; 8,4; 8,6; 8,8.

    Буферні суміші при рН 64 і 66 повинні бути однаково пофарбовані в жовтий колір; у буферній суміші при рН 6,8 має спостерігатися перша зміна забарвлення в червоний колір; в буферній суміші при рН 8,4 повинна спостерігатися перша зміна червоного забарвлення жовту; буферні суміші при рН 86 і 88 повинні бути однаково пофарбовані в червоний колір.

    1.7. Придатність розчинів інших груп індикаторів перевіряють за нормативно-технічною документацією на ці індикатори.

    1.8. Розчини індикаторів та індикаторні суміші зберігають у місцях, захищених від світла.

    1.9. Розчини змішаних індикаторів зберігають у склянках, виготовлених із темного скла.

    1.10. При тривалому зберіганні розчинів індикаторів та індикаторних сумішей перед їх застосуванням слід переконатися, що зовнішній вигляд їх не змінився.