கிளம்பு
இடைவேளை, விவிஹி, கலைக்களஞ்சியம்
  • பாடநெறி ரோபோவுக்கு கடிதம் எழுதுதல்: DERZHSTANDARTக்கு உதவுங்கள்
  • சரியாக உதவி கேட்பது எப்படி, நாம் ஏன் கேட்க பயப்படுகிறோம்?
  • ரஷ்ய மொழியிலிருந்து Dovіdnik
  • தொழிலாளர்களின் அசல் மனதை மாற்றுதல்
  • நாங்கள் ஒழுங்கற்ற வேலை நாட்களை வழங்குகிறோம்
  • எனது ஜெர்மன் எப்படி இருக்க வேண்டும் 1.2.3. Rivnі nіmetskoї ї movi: opis vіd A1 to C2. ஆர்டினல் எண்கள் மற்றும் அவற்றின் அம்சங்கள்
  • எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் மூளையின் நோய். மூளைக்காய்ச்சல்

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் மூளையின் நோய்.  மூளைக்காய்ச்சல்

    மற்றொரு குழுவில் நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டிலிருந்து பெறப்பட்ட நோயியல் நிலைமைகள் அடங்கும். Tse சந்தர்ப்பவாத (இரண்டாம் நிலை அல்லது இணையான) தொற்றுகள் மத்திய மற்றும் புறப் பகுதியின் புண்கள் நரம்பு மண்டலம், மூளை திசுக்களில் உள்ளூர்மயமாக்கலுடன் கபோசியின் சர்கோமா, முதன்மை சிஎன்எஸ் லிம்போமா

    நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அனைத்து உயிரணுக்களின் பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் தூண்டுதல்

    பி-கிளிட்டின் மூலம் ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது

    வெவ்வேறு சைட்டோகைன்களை உற்பத்தி செய்யவும்

    நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வேலையை ஒருங்கிணைத்தல்

    நேரடி சைட்டோபதி விளைவு

    நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் ஏற்றத்தாழ்வு வகைக்கு ஏற்ப நரம்பு மண்டலத்தின் செல்கள் இடையேயான தொடர்புக்கு சேதம்

    Pdhostria மல்டிஃபோகல் மல்டிஃபோல் பாலிநியூரோபதி அல்லது மல்டிபிள் நியூரிடிஸ், கீழ் மூட்டுகளில் பெரிய புண்கள். இந்த கோளாறுக்கான காரணங்களில், ஓக்ரிம் விஐஎல், ஹெர்பெஸ்வைரஸ் இனத்தின் வைரஸ்களின் பங்கு சாத்தியமாகும்.

    மயோபதிக் சிண்ட்ரோம் சில சமயங்களில் விஐஎல்-தொற்றுடன் வருகிறது. இந்த நோய்க்குறிக்கு, ஒரு சிறப்பியல்பு வளர்ச்சி என்பது மயால்ஜியாஸுடன் ப்ராக்ஸிமல் மெல்சரின் பலவீனம், குடல் புண்களின் வீக்கம் மற்றும் கிரியேட்டின் கைனேஸின் அளவு அதிகரிப்பது ஆகும். EMG இல் ஏற்படும் மாற்றங்கள் போலியோமயோசிடிஸில் எச்சரிக்கைக்கு நெருக்கமாக உள்ளன, மேலும் வீரியம் மிக்க நோய்களின் உயிரியல்பு மயோபிப்ரில்களின் மறுபிறப்பு, பெரிவாஸ்குலர் மற்றும் இன்டர்ஸ்டீடியல் அழற்சியை வெளிப்படுத்துகிறது.

    VIL- தொற்று உள்ள நரம்பு மண்டலத்தின் சந்தர்ப்பவாத நோய்

    முற்போக்கான மல்டிஃபோகல் என்செபலோபதி

    சைட்டோமெலகோவைரஸ் மற்றும் ஹெர்பெஸ்வைரஸ் இனத்தின் வைரஸ்களால் ஏற்படும் மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும் பாலிராடிகுலோனூரிடிஸ்

    எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு Nebezpeka மூளை காயம்

    கணிக்க முடியாத மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் காரணமாக பெருமூளை எய்ட்ஸ் ஒரு பாதுகாப்பற்ற நிலை. இயற்கையாகவே, மருந்தின் அரங்குகளில் உள்ள fahіvtsі இன் வெளிப்படையான படம் வெளிப்படுத்தப்படலாம், ஆனால் பொதுவாக நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நடத்தை காரணமாக நிலைமை பொய்யாகலாம். VIL-பாதிக்கப்பட்டவர்களின் மூளை ஒரு குறிப்பிட்ட பிரச்சனையால் பாதிக்கப்படுகிறது. புற்றுநோயியல் கண்டுபிடிப்புகளை முன்னேற்றுவது பற்றி பேசுவது போதாது, ஆனால் மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும் பிற பற்றவைப்பு செயல்முறைகள் பற்றி. இந்த நோய்க்குறியீடுகள் எதன் மூலம் குற்றம் சாட்டப்படுகின்றன, மேலும் அவை பொதுவாக எவ்வாறு குறிப்பிடப்படுகின்றன?

    VIL உடன் மூளை பாதிப்பு ஏன் ஏற்படுகிறது மற்றும் அதை என்ன செய்வது?

    Clitini VIL-infektsії கூரை வழியாக தலையில் சாப்பிட. ஆரம்ப கட்டங்களில், ஷெல் pivkul தெரியும் எரியும் போது தோன்றும். எனவே menіngіt வரிசைகளில் அது ஒரு நீண்ட dekilkoh ஆண்டு போல் உணராத ஒரு மருத்துவமனையில் வலி, மற்றும் ஒரு வலுவான காய்ச்சல் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸின் கடுமையான கட்டத்தில் எல்லாம் கவனிக்கப்படுகிறது. Yak VIL மூளையை பாதிக்கிறது, ஒரு நல்ல விஷயம் என்ன? பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் சுறுசுறுப்பாகப் பெருகி, பிரித்து, தெளிவற்ற மருத்துவப் படத்துடன் என்செபலோபதியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. மிகவும் மேம்பட்ட நிலைகளில், VIL உடன் மூளையின் புண்கள் வேறுபட்ட தன்மையை உருவாக்கலாம். துர்நாற்றம் புற்றுநோயியல் நோய்க்கு செல்கிறது, இது முதல் சில கட்டங்களில் அறிகுறியின்றி தொடர்கிறது. இந்த வழியில் லிகுவன்னியாவை ரோஸ்போச்சாடி செய்வது சாத்தியமில்லை என்றாலும், டிசே ஒரு மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

    VIL-தொற்றில் மூளைக் காயத்தின் பரந்த வகைகள்

    நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் உள்ளவர்களில் உருவாகக்கூடிய மிகவும் பரவலான நோயியலின் அச்சு, அதன் பிறகு, உயிரணுக்களின் தொற்றுநோயாக, இது பிவ்குலிடிஸ் மற்றும் ஓடோச்சுயுச்சி їx திசுக்களில் உட்கொள்ளப்படுகிறது:

    • தொடர்புடைய டிமென்ஷியா. மணிக்கு ஆரோக்கியமான மக்கள்அறுபது ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தோன்றலாம். VIL- தொற்று உடலில் குடியேறியது போல், இந்த வகை மூளை பாதிப்பு கண்ணில் சுயாதீனமாக உருவாகிறது. சைக்கோமோட்டர் குறைபாட்டின் உன்னதமான வெளிப்பாடுகள் திகைப்பு, பெரும்பாலும் அறிவாற்றல் நல்வாழ்வை வீணாக்குகின்றன.
    • விஐஎல்-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் மூளைக்காய்ச்சல் கோப் நிலைகள் மற்றும் புரவலன் கட்டத்தில் குற்றம் சாட்டப்படலாம். ஒயின் அசெப்டிக் மற்றும் பாக்டீரியா ஆகும். முதல் - பெரும்பாலும் ஒரு தொற்று சீருடை அணிய. ஒரு சுகாதாரப் பணியாளர் ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்புக் குறைபாட்டிற்கு ஒரு வைரஸ் மட்டுமல்ல, பிற, தொடர்புடைய வைரஸ்கள், எடுத்துக்காட்டாக, ஹெர்பெஸ் அல்லது சைட்டமெகலோவைரஸ் ஆகியவையும் சாத்தியமாகும். ஏதேனும் நோய் ஏற்பட்டால் ஷெல்லின் காயங்கள் முறையற்ற சிகிச்சையின் போது மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.
    • தொடர்புடைய என்செபலோபதி. SNID நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் இது அடிக்கடி வெளிப்படுகிறது. அதிக உள்விழி அழுத்தத்தின் கருஞ்சிவப்பு, ஏனெனில் இது மனதின் தொனியில் அதிகரிப்பு, மன வளர்ச்சியின் திணறல் போன்ற அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
    • கபோசியின் சர்கோமா ஒரு தீவிர நோயாகும், இது மூளை திசுக்களில் உள்ள முக்கிய உள்ளூர்மயமாக்கலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அத்தகைய நோய்க்குறியீட்டிற்கு, ஷ்கிர் விவசாயிகளின் எண்ணிக்கையும் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது என்பதை வர்தோ குறிக்கிறது. Dribnі புதிது, scho யூகிக்க virazki, pokrivatya மாறுவேடம், kіntsіvki, வானம் மற்றும் பிற பகுதிகளில் முடியும். வெற்று வாய். VIL, SNID உடன் மூளையில் இத்தகைய மாற்றத்தைக் கண்டறிவது பிரத்தியேகமாக காட்சியளிக்கிறது. galuzі மருத்துவத்தில் Dosvіdchenі fahivtsі zapevnyayut, scho மற்ற நோய்களுடன் கபோசியின் சர்கோமாவை இன்னும் சீராக குழப்புகிறது, எனவே பயாப்ஸி எடுக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. இந்த நோயை சமாளிப்பது சாத்தியமில்லை, இந்த அறிகுறிகளை நீங்கள் சிறிது சிறிதாக அகற்றலாம் அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட மணிநேரத்திற்கு, வீக்கத்தை அதிகரிக்கலாம்.

    விஐஎல்-தொற்றுநோய் மூளைக்குச் சென்றதால், மருத்துவரின் கடுமையான கட்டுப்பாடும், அனைத்து உத்தரவுகளையும் திருப்தியற்ற பின்தொடர்வதும் உங்களுக்குத் தேவை. Tse dopomozhe அதே வாழ்க்கை மற்றும் யோகா சாரம் சேமிக்க.

    அதை மேலும் பிரபலமாக்க VIL- தொற்றுகள்- டிசே.

    இந்த நாளில் VІL, மிகவும் பாதுகாப்பான நோய்களில் ஒன்றாகும், மேலும் தற்போதைக்கு யோகாவை இழிவுபடுத்துவது சாத்தியமில்லை. ஏன் அப்படி தோன்றுகிறது என்பதைப் புரிந்து கொள்ள, z'yasuvati, yaki ஐப் பின்பற்றவும்.

    VIL உள்ள நுரையீரல் பலவீனமானது மற்றும் குறிப்பாக பாதுகாப்பற்றது. Tse zahvoryuvannya ஏற்கனவே கடுமையாக vrazh tsі உறுப்புகள். அப்படியானால், அத்தகைய மனநிலைக்கான முன்கணிப்பு ஒரே மாதிரியாக இருக்காது.

    பரிந்துரைகள் மற்றும் கருத்துகள்

    இதுவரை கருத்துகள் எதுவும் இல்லை! அன்பாக இருங்கள், உங்கள் எண்ணத்தை வெளிப்படுத்துங்கள் அல்லது தெளிவுபடுத்திச் சேர்க்கவும்!

    கருத்து அல்லது கருத்து தெரிவிக்கவும்

    வெளியீடுகளை நிறுத்து
    வெனரோலாஜிக்கல் செய்திகள்
    பாலனோபோஸ்டிடிஸ்
    சிபிலிஸ்
    ஹெர்பெஸ்
    கருத்தடை

    எச்.ஐ.வி உடன் மூளைக்காய்ச்சல்

    SNIDom உள்ள 60-80% நோயாளிகளில் நோயின் நரம்பியல் வெளிப்பாடுகள் குற்றம் சாட்டப்படுகின்றன. ஒருபுறம், துர்நாற்றம் VIL நரம்பு மண்டலத்தின் மறைமுக சேதத்தால் ஏற்படலாம், மறுபுறம், துர்நாற்றம் சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள், வீக்கம் அல்லது பாத்திரங்களுக்கு சேதம் விளைவிக்கும்.

    முதன்மை IVL-என்செபலோபதி என்பது SNID இன் மிகவும் பொதுவான பெருமூளைச் சிக்கலாகும். 10% வழக்குகளில், நோய் ஒரு மேலாதிக்க வெளிப்பாடு உள்ளது.

    மூளையில் உள்ள க்ளி மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களின் வைரஸ்களுடன் ஒரு தடையற்ற நோய்த்தொற்றின் விளைவாக இது உருவாகிறது. முதல் அறிகுறிகளுக்கு முன், மரியாதை, மறதி மற்றும் அன்றாட வாழ்க்கையின் கட்டமைப்பிற்குள் வெற்றிகரமான பணிகளைச் சரிக்கும்போது சிரமங்கள் ஆகியவற்றின் ஒரு முறிவைக் காணலாம், அதே எதிர்வினை மனச்சோர்வை வெளிப்படுத்துவது போல் வளரத் தொடங்குகிறது. பின்னர், ஆர்வமின்மை மற்றும் அக்கறையின்மை, அத்துடன் மனப்பாடம் செய்வதில் பெருகிய சிரமம் மற்றும் நினைவகத்தை சேதப்படுத்தும். நடத்தை மற்றும் அறிவாற்றல் சீரியத்தின் கோளத்தில் மேலும் முரண்பாடு, பலவீனமான நோக்குநிலை பிட்கிர்க்கின் டிமென்ஷியாவின் மருத்துவப் படத்தை உருவாக்குகிறது. இந்த கட்டத்தில், ஹைபோகினீசியா மற்றும் அட்டாக்ஸியாவின் வளர்ச்சியிலும் முன்னேற்றங்கள் உள்ளன. டிமென்ஷியா, பித்து அல்லாத செக் மற்றும் மலம் ஆகியவற்றை உருவாக்குதல், முனைய கட்டத்தில், தாவர நிலையின் ஒரு கிளினிக் உருவாகிறது.

    CSF இல், லிம்போசைடிக் ப்ளோபிடோசிஸ், புரதத்தின் லேசான உயர்வு மற்றும் ஒலிகோக்ளோனல் செல்கள் ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடுகள் நிறைய உள்ளன. CT மற்றும் MRI இல், மூளையின் ஒரு குறிப்பிட்ட அட்ராபி உள்ளது, MRI இல், வெள்ளை பேச்சில் சமிக்ஞையில் ஒரு சமச்சீர் இருதரப்பு மாற்றம் உள்ளது. CT மற்றும் MRI ஆகியவை சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் CNS வீக்கம் ஏற்பட்டால் VIL-என்செபலோபதியை வெளிப்படுத்த அனுமதிக்கின்றன.

    ஜிடோவுடின் அல்லது டிடனோசினுடன் கூடிய ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சையானது ஒரு குறுகிய மணிநேரத்திற்கு அறிவாற்றல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தலாம். டிம் குறைவாக இல்லை, SNID- டிமென்ஷியா எப்போதும் இறக்க உத்தரவாதம்.

    அசெப்டிக் மூளைக்காய்ச்சல்

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் எந்த நிலையிலும் அசெப்டிக் மூளைக்காய்ச்சல் உருவாகலாம். பெரும்பாலான குறைபாடுகள் முதன்மை நோய்த்தொற்று, நீண்ட கால டிமென்ஷியாவின் பின்னடைவு அல்லது பின்னர் மீண்டும் வருதல் அல்லது நாள்பட்ட மூளைக்காய்ச்சல் அல்லது மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ் ஆகியவற்றால் சரிசெய்யப்படுகின்றன. V, VII மற்றும்/அல்லது VIII ஜோடிகள் போன்ற மண்டை நரம்பு சேதம் அடிக்கடி சந்தேகிக்கப்படுகிறது.

    CSF இல், லிம்போசைடிக் ப்ளோசைடோசிஸ் மற்றும் புரதத்தின் அளவு அதிகரிப்பு ஆகியவை காணப்படுகின்றன, மேலும் குளுக்கோஸின் அளவு சாதாரணமாக இருக்கும்.

    SNID நோயாளிகளில் சுமார் 20% பேருக்கு மைலோபதி ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலும், பல்வேறு ஸ்டோவ்பிவ் மற்றும் சப்-ஸ்பாஸ்ட்ரி, அட்டாக்ஸியா, சளி மற்றும் மலம் கழித்தல் ஆகியவற்றின் புண்களின் கலவையுடன் வெற்றிட மயோலோபதி உள்ளது. Mayzhe எப்போதும் அறிவாற்றல் சேதம் வரும். உணர்திறன் அட்டாக்ஸியாவிலிருந்து பின் கால்களின் காயத்தை தனிமைப்படுத்த கவனமாக இருப்பது நல்லது, அல்லது கால்களில் பரேஸ்டீசியாஸ் மற்றும் டிசெஸ்டீசியாஸ்.

    சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் வீக்கம், யாக் சாஸ்ட்கோவோ ஃபோர்க்ஸ் ஆகியவற்றில் மைஸ்லோபதிகளுடன் வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

    நீண்டகால ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சை மூலம் பாலிப்ஷெனியா சாத்தியமாகும்.

    புற நரம்பியல் நோய்கள் பெரும்பாலும் எச்.ஐ.வி தொற்றுடன் தொடர்புடையவை. நோயின் எந்த நிலையிலும் துர்நாற்றம் உருவாகலாம்.

    நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத VIL-பாசிட்டிவ் நோயாளிகளில் கோஸ்ட்ரா டெமிலினிசுயுச்சா பாலிநியூரோபதி குறைவாக அடிக்கடி மோசமடையக்கூடும். மருத்துவப் படம் Guillain-Barré நோய்க்குறியின் வெளிப்பாடுகளைப் போலவே உள்ளது மற்றும் முற்போக்கான பலவீனம், அரேஃப்ளெக்ஸியா, பிரிக்கப்பட்ட பலவீனமான உணர்திறன் ஆகியவை அடங்கும். CSF ப்ளோசைட்டோசிஸைக் காட்டுகிறது, நரம்புகளின் பயாப்ஸி, ஆட்டோ இம்யூன் நோய் நோய்க்கிருமிகளின் ஆதாரமாக பெரிவாஸ்குலர் ஊடுருவலைக் காட்டுகிறது. Gostra demієlіnіzuyucha polyneuropathy zdebіlhogo பின்னடைவு mimovіlno.

    தளத்தால் தயாரிக்கப்பட்டு விநியோகிக்கப்படும் பொருட்கள். ஒரு டாக்டரைக் கலந்தாலோசிக்காமல், பொருட்களுடன் சோடின் நடைமுறையில் தேங்கி நிற்க முடியாது.

    விநியோகத்திற்கான பொருட்கள் குறிப்பிட்ட அஞ்சல் முகவரியில் ஏற்றுக்கொள்ளப்படும். திட்டத்திற்கு வெளியே உள்ளவை உட்பட அந்தக் கட்டுரைகளின் சமர்ப்பிப்புகளில் இருந்து மாற்றுவதற்கான உரிமையை தளத்தின் நிர்வாகம் கொண்டுள்ளது.

    எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல்

    குறைந்த எண்ணிக்கையிலான VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல் செரோகான்வெர்ஷனுக்குப் பிறகு உடனடியாக உருவாகிறது, இது படையெடுக்கும் வைரஸுக்கு CNS இன் முதல் எதிர்வினையாகும். மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் தலை வலி, மூளைக்காய்ச்சல் எரிச்சல் அறிகுறிகள், சில நேரங்களில் மண்டை நரம்பு சேதம், மூளையழற்சி, மைலோபதி ஆகியவை அடங்கும். இந்த நோய் tyzhniv இன் sprat உடன் சுயாதீனமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

    SMR லேசான லிம்போசைடிக் சைட்டோசிஸ் மற்றும் அதிகரித்த புரதச் செறிவைக் காட்டியது.

    இரண்டாவது வகை சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல் பெரும்பாலும் எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் அறிகுறியற்ற கட்டத்தில் உருவாகிறது (ஒரு µl க்கு CD லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை), இது 60% HIV நோய்த்தொற்றுகளை பாதிக்கிறது. சிறப்பியல்புகள் தலை bіl, ஒளி பயம், மூளைக்காய்ச்சல் கிண்டல் அறிகுறிகள் SMR இல், நீங்கள் சிறிய சைட்டோசிஸ் மற்றும் குளுக்கோஸ் மற்றும் புரதத்தின் செறிவு மாற்றங்களைக் காணலாம்.

    "விஐஎல்-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல்" - வெனிரியாலஜி பிரிவின் கட்டுரை

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டல சேதம் (SNID)

    VIL உடனான தொற்று கடுமையான நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டிற்கு வழிவகுக்கும், சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் சில வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களின் அதிக ஆபத்துடன். மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பிற நோய்த்தொற்றுகளின் செல்வத்திற்கு மிகவும் கடுமையான நோய்களின் நரம்பு மண்டலத்தில் கிரீம்.

    நரம்பு மண்டலத்திற்கு ஏற்படும் சேதம் 10% நோய்களில் SNID இன் முதல் வெளிப்பாடாகும், மேலும் 75% நோய்களில் எரியும் நிலை குறைவாகவே உள்ளது.

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் ஆரம்ப கட்டத்தில் (காய்ச்சலின் கடுமையான கட்டத்தில்), கடுமையான என்செபலோபதி, மண்டை நரம்புகளின் புண்கள் கொண்ட சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல், மைலோபதி மற்றும் பல மோனோநியூரோபதி ஆகியவை சாத்தியமாகும்; அனைத்து நாற்றங்களும் நாளை நெருங்கிவிட்டன.

    SNID இல் மூளை வெகுஜனங்களுக்கு முக்கிய காரணம் டோக்ஸோபிளாஸ்மிக் என்செபாலிடிஸ் ஆகும். மற்ற அறிகுறிகள் - தலைவலி, மயக்கம், தூக்கம், நடுத்தர அறிகுறிகள், வலிப்பு தாக்குதல்கள், லிஹோமேனியா, நடாலி - கோமா; ஹைபர்கினீசியா (கொரியா, டிஸ்டோனியா, மயோக்ளோனஸ், நடுக்கம்) பயப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். கிரிம்சன் நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் பிற சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள், வீக்கம் SNID இல் மொத்த மூளை பாதிப்புக்கு காரணமாக இருக்கலாம்.

    டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், காசநோய், கேண்டிடியாசிஸ் மற்றும் சைட்டோமெலகோவைரஸ் தொற்று, அதே போல் மூளையின் முதன்மை லிம்போமாவில், மாறாக இமேஜிங் கொண்ட CT, ஒரு விதியாக, மோதிர வடிவ நடுப்பகுதிகளை வெளிப்படுத்துகிறது.

    SNID-டிமென்ஷியா சிண்ட்ரோம் என்பது மூளையழற்சியின் துணைக்குழு ஆகும், இது VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் மூன்றில் ஒரு பகுதியினருக்கு உருவாகிறது மற்றும் எந்த உளவியல்-நரம்பியல் கோளாறுகளும் இல்லாமல் வெளிப்படுகிறது. கிரிம் அறிவாற்றல் குறைபாடு (நினைவக குறைவு, குழப்பம், காது கேளாமை, மன முன்னேற்றம்) அக்கறையின்மை, கரிம மனநோய், தலைவலி, மன அழுத்தம், வலிப்பு தாக்குதல்கள், மயோக்ளோனஸ், செரிப்ரோவாஸ்குலர் மற்றும் பிரமிடு அறிகுறிகள், நரம்பியல், ரெட்டினோபதி ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது.

    மற்றொரு நரம்பியல் வெளிப்பாடானது வெற்றிட மைலோபதி ஆகும், இது குறைந்த ஸ்பாஸ்டிக் பராபரேசிஸ், அட்டாக்ஸியா மற்றும் பரேஸ்டீசியா நிக் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. அவள் முதுகுத் தண்டு மீது VIL இன் நேராக அரிவாளால் மயக்கமடைந்தது முக்கியம்.

    கிரிப்டோகாக்கல் மற்றும் டியூபர்குலர் மூளைக்காய்ச்சல், சைட்டோமெகலோவைரஸ் ரெட்டினிடிஸ், டோக்ஸோபிளாஸ்மிக் கோரியோரெட்டினிடிஸ், ஹெர்பெடிக் மயிலிடிஸ், அத்துடன் வைரஸ்கள் மற்றும் ஸ்பைரோசெட்களால் ஏற்படும் என்செபலோமைலிடிஸ் ஆகியவை பிற வகையான சிக்கல்களாகும். முற்போக்கான மல்டிஃபோகல் லுகோஎன்செபலோபதி, சிஎன்எஸ் லிம்போமா மற்றும் வலி சிண்ட்ரோம் கொண்ட உணர்ச்சி-மோட்டார் பாலிநியூரோபதி ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது; ஒருவேளை, துர்நாற்றம் நரம்பு மண்டலத்தின் மீது VIL இன் நேரடித் தாக்குதலால் குறிக்கப்படுகிறது.

    SNID இன்னும் நீடிக்க முடியாதது மற்றும் தவிர்க்க முடியாமல் மரணத்தை விளைவிக்கும், ஆனால் சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகளின் சரியான நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையானது நோயுற்றவர்களின் வாழ்க்கையைத் தொடர்கிறது. டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் ஏற்பட்டால், பைரிமெத்தமைனை உள்நாட்டில் தற்போதைய டோஸில் mg / day, பின்னர் mg / day 3-6 நாட்கள் மற்றும் மேலும் mg / day வரை நிர்வகிக்கவும்; மருந்து சல்ஃபாடியாசின், ஒரு டோபாவிற்கு 2-8 மி.கி அல்லது க்ளிண்டாமைசின், ஒரு டோபாவிற்கு 1.2-2.4 கிராம். பைரிமெத்தமைன் மற்றும் சல்ஃபாடியாசின் சிகிச்சையின் போது, ​​கால்சியம் ஃபோலினேட், ஒரு டோபாவிற்கு 5-15 மி.கி., பொதுவாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

    "விஐஎல்-இன்ஃபெக்ஷனில் நரம்பு மண்டலத்திற்கு காயம் (எஸ்என்ஐடி)" - நரம்பு நோய்களின் பிரிவு பற்றிய கட்டுரை

    VIL- நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை காயம்

    VIL-தொற்றின் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மையான காயம் என்ன?

    நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

    உருவவியல் ரீதியாக, மூளையின் VIL க்கு நேரடி சேதம் டிமெயிலினேஷன் நிகழ்வுகளுடன் கடுமையான ஜிகான்டோக்ளிடிக் என்செபாலிடிஸ் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். மூளை திசுக்களில், புற இரத்தத்தில் இருந்து ஊடுருவி வரும் அதிக எண்ணிக்கையிலான வைரஸ்கள் மூலம் மோனோசைட்டுகள் கண்டறியப்படலாம். குடிமக்கள் கோபமாக இருக்கலாம், பிரம்மாண்டமான செழுமையான அணுக்கரு இணைவை அதிக அளவு வைரஸ் பொருட்களுடன் திருப்திப்படுத்துகிறது, இது இந்த மூளையழற்சியை ஜிகாண்டோக்ளிட்டிக் என்று குறிப்பிடுவதற்கு காரணமாக அமைந்தது. அதே நேரத்தில், மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் தீவிரத்தன்மையின் சிறப்பியல்பு இல்லாதது மற்றும் நோய்க்குறியியல் மாற்றங்களின் நிலை ஆகியவை சிறப்பியல்பு. IVL-தொடர்புடைய டிமென்ஷியாவின் கடுமையான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் உள்ள நோயாளிகளில், நோய்க்குறியியல் ரீதியாக, மையலின் "சரிவு" மற்றும் மத்திய ஆஸ்ட்ரோக்லியோசிஸின் பலவீனமான வெளிப்பாடுகள் மட்டுமே இருக்கலாம்.

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை சிதைவின் அறிகுறிகள்:

    VIL- தொற்று உள்ள நரம்பு மண்டலத்திற்கு நேரடி (முதன்மை) சேதத்தின் அறிகுறிகள் dekilka குழுக்களில் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

    அறிவு-ருஹோவி வளாகத்தின் ВІL-சங்கம். இந்த வளாகத்தில், SNID-டிமென்ஷியா என முன்னர் அடையாளம் காணப்பட்ட கோளாறு, ஒரே நேரத்தில் மூன்று நோய்களை உள்ளடக்கியது - VIL-தொடர்புடைய டிமென்ஷியா, VIL-தொடர்புடைய மைலோபதி மற்றும் VIL-தொடர்புடைய குறைந்தபட்ச அறிவாற்றல்-டிமென்ஷியா.

    IVL-தொடர்புடைய டிமென்ஷியா. இந்த முரண்பாடுகளால் நோய்கள் நம்மை அறியும் ஆரோக்கியத்தின் அழிவுக்கு முன்னால் நம்மைத் துன்புறுத்துகின்றன. இந்த நோயாளிகளில், அவர்கள் சப்கார்டிகல் வகையின் திகைப்பை (டிமென்ஷியா) காட்ட முனைகிறார்கள், இது அதிகரித்த சைக்கோமோட்டர் செயல்முறைகள், அவமரியாதை, நினைவாற்றல் குறைதல், தகவல்களை பகுப்பாய்வு செய்யும் பலவீனமான செயல்முறைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது அதன் வேலையை சிக்கலாக்குகிறது. அன்றாட வாழ்க்கைஉடம்பு சரியில்லை. பெரும்பாலும், இது மறதி, எளிமை, மரியாதையின் செறிவு குறைதல், புழுதி மற்றும் வாசிப்பதில் சிரமங்கள் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. அவர்கள் அக்கறையின்மை, உந்துதல்களின் குறைவு பற்றி பயப்படலாம். தனிமையான மனச்சோர்வுகளில், நோய்கள் பாதிப்புக் கோளாறுகள் (மனநோய்) அல்லது வலிப்புத்தாக்கங்களால் வெளிப்படும். இந்த நோய்களின் நரம்பியல் பரிசோதனையில், நடுக்கம் வெளிப்படுகிறது, வீக்கம் rukhіv அதிகரிப்பு, இது மீண்டும் மீண்டும், கடத்தல், அட்டாக்ஸியா, நாவின் ஹைபர்டோனிசிட்டி, பொதுவான ஹைப்பர்ரெஃப்ளெக்ஸியா, வாய்வழி தன்னியக்கத்தின் அறிகுறிகள். கோப் நிலைகளில், நரம்பியல் பரிசோதனை மூலம் திகைப்பு குறைவாகவே தோன்றும். நடால் டிமென்ஷியா ஒரு கனமான நிலைக்கு விரைவாக முன்னேறலாம். SNID நோயாளிகளில் 8-16% நோயாளிகளில் இந்த மருத்துவ படம் காணப்படுகிறது, மேலும் இந்த பிரேத பரிசோதனைகளின் வடிவத்தில், நிகழ்வு 66% ஆக உயர்கிறது. 3.3% வழக்குகளில், டிமென்ஷியா எச்ஐவி நோய்த்தொற்றின் முதல் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.

    IVL-தொடர்புடைய மைலோபதி. இந்த நோயியலின் விஷயத்தில், பிரேக்அவுட்கள் இருப்பது மிகவும் முக்கியம், குறைந்த முனைகளைக் கொண்டிருப்பது மிகவும் முக்கியமானது, இது புண்களுடன் தொடர்புடையது. தண்டுவடம்(vacuolar myelopathy). கால்களில் வலிமையில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு உள்ளது, ஸ்பாஸ்டிக் வகைக்கு பின்னால் நாக்கு தொனியில் அதிகரிப்பு, அட்டாக்ஸியா. அடிக்கடி vyyavlyayutsya மற்றும் pіznaval′noї dіyalnostі கோளாறு, prot slakkіst Nі கால்கள் і porushennya முன்புறம் செல்ல. என்ஜின்கள் கீழே மட்டுமல்ல, மேல் முனைகளிலும் தொடங்கலாம். கடத்தி வகையின் உணர்திறன் குறைபாடு இருக்கலாம். மைலோபதி மிகவும் பரவலானது, இயற்கையில் குறைந்த பிரிவு, இது ஒரு விதியாக, "சமமான" கடினமான மற்றும் உணர்திறன் முரண்பாட்டைக் காட்டாது. வலியின் தோற்றம் சிறப்பியல்பு. செரிப்ரோஸ்பைனல் பகுதியில், ப்ளோசைட்டோசிஸின் தோற்றத்தில் குறிப்பிடப்படாத மாற்றங்கள், செபாசியஸ் புரதத்தின் இடத்தில் மாற்றம் மற்றும் VIL இன் சாத்தியமான வெளிப்பாடு ஆகியவை உள்ளன. SNID இல் உள்ள நோய்களின் நடுவில் மைலோபதியின் பரவல் 20% ஐ அடைகிறது.

    ВІL-அசோசியேஷன் ஆஃப் minimally cognizant-ruhovі discord. இந்த நோய்க்குறி சிக்கலானது சேதத்தின் குறைந்தபட்ச வெளிப்பாடாக உள்ளது. சிறப்பியல்பு மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும் நரம்பியல் சோதனைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் டிமென்ஷியாவில் உள்ளதைப் போலவே இருக்கின்றன, ஆனால் ஒரு சிறிய உலகமும் கூட. பெரும்பாலும் மறதி ஆபத்து, காதல் செயல்முறைகளில் அதிகரிப்பு, மரியாதை கவனம் செலுத்தும் திறன் குறைதல், உடைந்த நடை, சில நேரங்களில் கைகளில் கையின்மை, உந்துதலின் தனித்தன்மையில் மாற்றம்.

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை சிதைவைக் கண்டறிதல்:

    நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில், டிமென்ஷியா சிறப்பு நரம்பியல் சோதனைகளின் உதவியுடன் மட்டுமே தோன்றும். நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் பின்னணியில் நடால் வழக்கமான மருத்துவ படம், ஒரு விதியாக, நீங்கள் துல்லியமாக கண்டறிய அனுமதிக்கிறது. கூடுதல் பின்தொடர்தல் மூலம், சப்அக்யூட் என்செபாலிடிஸ் அறிகுறிகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன. CT மற்றும் MRI ஆய்வுகள் அதிகரித்த உரோமங்கள் மற்றும் குழாய்களுடன் மூளைச் சிதைவைக் காட்டுகின்றன. MRI இல், மூளையின் வெள்ளை பேச்சுக்கு வலுவான சமிக்ஞையின் கூடுதல் அறிகுறிகளைக் காண முடியும், இது உள்ளூர் டீமெயிலினேஷன் தொடர்புடையது. பெருமூளை-முதுகெலும்பு மண்டலத்தின் கண்டுபிடிப்புகள் குறிப்பிட்டவை அல்ல, ஒரு சிறிய ப்ளோசைடோசிஸ் இருக்கலாம், புரதத்தின் இடத்தில் சிறிது அதிகரிப்பு, இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்பு C இன் அளவு அதிகரிப்பு.

    மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பிற புண்கள், VIL- தொற்றுடன் தொடர்புடையவை. குழந்தைகளில், முதன்மை சிஎன்எஸ் புண்கள் பெரும்பாலும் எச்ஐவி நோய்த்தொற்றின் ஆரம்ப அறிகுறியாகும், மேலும் இது குழந்தைகளில் முற்போக்கான எச்ஐவி-தொடர்புடைய என்செபலோபதியாகக் குறிப்பிடப்படுகிறது. இந்த நோய்க்கு, ஒரு ரோசாசியா, மியூகோசல் உயர் இரத்த அழுத்தம், மைக்ரோசெபாலி மற்றும் பாசல் கேங்க்லியாவின் கால்சிஃபிகேஷன் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருப்பது சிறப்பியல்பு.

    நடைமுறையில் இந்த உலகில் உள்ள அனைத்து VIL-தொற்றுகளிலும், கடுமையான அசெப்டிக் மூளைக்காய்ச்சலின் அறிகுறிகளை உருவாக்குவது சாத்தியமாகும், இது நோய்த்தொற்றின் காரணமாகும், இது முதன்மை ஆன்டிஜென் வைரஸுடன் தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்தும் வாய்ப்பு அதிகம். இந்த சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல் சவ்வுகளின் கடுமையான வீக்கத்தின் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது (ட்ரான்சோசிபிடல் மற்றும் மெனிங்கியல் நோய்க்குறிகளின் வெளிப்பாடுகளுடன்), மண்டை நரம்புகளின் புண்களுடன். மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் 1-4 ஸ்ட்ரோக்குகளின் நீட்டிப்புடன் சுயாதீனமாக ஒலியை மீட்டெடுக்கின்றன.

    புற நரம்பு மண்டலத்திற்கு ஏற்படும் சேதத்தின் VIL-தொடர்புடைய அறிகுறிகள். SNID உடைய நோயாளிகள், கடுமையான மல்டிஃபோகல் மல்டிபிள் பாலிநியூரோபதி அல்லது மல்டிபிள் நியூரிடிஸ் போன்றவற்றின் கீழ் மூட்டுகளில் மிக முக்கியமான காயங்களைக் கொண்ட பாலிநியூரோபதியின் விரிவடைவதால் அடிக்கடி பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த கோளாறுக்கான காரணங்களில், ஓக்ரிம் விஐஎல், ஹெர்பெஸ்வைரஸ் இனத்தின் வைரஸ்களின் பங்கு சாத்தியமாகும். மிகவும் பொதுவாக, சப்ஸ்ட்ரோக் சென்சார்மோட்டர் பாலிநியூரோபதியின் முக்கியமான வடிவம், அல்லது வேகமாக உருவாகும் புற பக்கவாதம், முக்கியமாக மோட்டார் பாலிநியூரோபதியுடன் ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலும், VIL-தொற்றானது, பரேஸ்தீசியா மற்றும் டிசெஸ்தீசியாவில் அதிக உணர்திறன் வாய்ந்த புண்களுடன் தொலைதூர பாலிநியூரோபதிகளுடன் சேர்ந்துள்ளது, மிக முக்கியமாக கால் மற்றும் கால்விரல்களின் மறைவான பகுதியில், சில நேரங்களில் லேசான பலவீனம் மற்றும் முழங்கால் அனிச்சை குறைகிறது.

    விஐஎல்-தொற்று சில நேரங்களில் மயோபதிக் நோய்க்குறியுடன் சேர்ந்து கொள்ளலாம். இந்த நோய்க்குறிக்கு, ஒரு சிறப்பியல்பு வளர்ச்சி என்பது மயால்ஜியாஸுடன் ப்ராக்ஸிமல் மெல்சரின் பலவீனம், அல்சர்களின் வீக்கம் மற்றும் கிரியேட்டின் கைனேஸின் அளவு அதிகரிப்பது ஆகும். EMG இல் ஏற்படும் மாற்றங்கள் போலியோமயோசிடிஸில் எச்சரிக்கைக்கு நெருக்கமாக உள்ளன, மேலும் வீரியம் மிக்க நோய்களின் உயிரியல்பு மயோபிப்ரில்களின் மறுபிறப்பு, பெரிவாஸ்குலர் மற்றும் இன்டர்ஸ்டீடியல் அழற்சியை வெளிப்படுத்துகிறது.

    VIL- நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை புண் சிகிச்சை:

    விஐஎல்-தொற்றுக்கு எதிரான போராட்டத்தை மிகையாக மாற்றும் தடுப்பு உத்தி, அறிகுறியாக likuvannyaநரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்பட்டால், சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் நோய்களுக்கான சிகிச்சை, ஆலோசனை, சுகாதாரம் மற்றும் விளக்குகள் வேலை. குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகளில் ஆன்டிவைரல் மற்றும் இம்யூனோதெரபி ஆகியவை அடங்கும்.

    VIL- தொற்று சிகிச்சைக்காக 30 க்கும் மேற்பட்ட வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளின் மருத்துவ பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்பட்டது. மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் ரெட்ரோவிர் (ஜிடோவுடின், ஏஇசட், அசிடோதைமைடின்), இது ஒரு விரோஸ்டாடிக் விளைவுக்கான சான்றுகளை அளிக்கிறது. ரெட்ரோவிர் என்பது சீரம் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸின் போட்டித் தடுப்பானாகும், இது ப்ரொவைரல் டிஎன்ஏவை ரெட்ரோவைரல் ஆர்என்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் சிக்க வைக்கும். ரெட்ரோவிரின் செயலில் உள்ள டிரைபாஸ்பேட் வடிவம், தைமிடினின் ஒரு கட்டமைப்பு அனலாக் ஆகும், இது நொதியுடன் பிணைக்க சமமான தைமிடினுடன் போட்டியிடுகிறது. இந்த வகை ரெட்ரோவிர் டிஎன்ஏ தொகுப்புக்குத் தேவையான 3'-ஓஎச் குழுவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. இந்த முறையில், புரோவைரல் டிஎன்ஏவின் ஈட்டி வளர முடியாது. HIL டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் VIL உடன் ரெட்ரோவிரின் போட்டி மனித க்ளிட்டின் டிஎன்ஏவின் ஆல்பா பாலிமரேஸை விட தோராயமாக 100 மடங்கு அதிகம். 1 மிமீக்கு 250-500 க்கு கீழே உள்ள டி-உதவியாளர்களின் அளவு குறைவதா அசிடோதைமைடின் அங்கீகாரத்திற்கான அளவுகோல்? இல்லையெனில் இரத்தத்தில் ஒரு வைரஸ் தோற்றம். அனைத்து நிலைகளிலும் SNID இல் உள்ள நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்து vikoristovuetsya, இது SNID- டிமென்ஷியா மற்றும் மைலோபதி, அத்துடன் VIL-தொடர்புடைய பாலிநியூரோபதி உட்பட VIL-தொடர்புடைய அறிவாற்றல்-டிமென்ஷியா சிக்கலான நோய்களுக்கு அனுதாபம் காட்டப்படுகிறது. விஐஎல்-தொற்று மற்றும் சந்தர்ப்பவாத செயல்முறைகளின் நரம்பியல் வெளிப்பாடுகளின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதற்கு ரெட்ரோவிர் வெற்றிகரமானது. மருந்து இரத்த-மூளைத் தடை வழியாக ஊடுருவுகிறது, மேலும் செரிப்ரோஸ்பைனல் பகுதியின் அளவு பிளாஸ்மாவின் மட்டத்தில் 50% ஐ நெருங்குகிறது. சுமார் 70 கிலோ உடல் எடை கொண்ட நோய்களுக்கான பொதுவான மருந்தாக, 200 மி.கி தோலை 4 ஆண்டுகளுக்கு (ஒரு நாளைக்கு 1200 மி.கி) எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஃபாலோ பார்வை மருத்துவ ஆகஒரு நாளைக்கு 500 முதல் 1500 மி.கி வரை நோய் மற்றும் ஆய்வக அறிகுறிகள் மாறுபடலாம். தனிப்பட்ட அளவுகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கான தேவை வெளிப்பாடுகளுடன் கூடிய நோய்களுக்குக் குற்றம் சாட்டப்படலாம் பக்க விளைவுகள்அல்லது கடுமையான வெளிப்பாடுகள் ஏற்பட்டால் சிஸ்டிக் மூளை, இது லுகோபீனியா மற்றும் இரத்த சோகையால் வெளிப்படுகிறது. ஹீமோடாக்ஸிக் விளைவுகளின் தீவிரத்தை மாற்ற, மருந்து பெரும்பாலும் எரித்ரோ-அபோ ஹீமோபொய்டின், வைட்டமின் பி 12 உடன் இணைக்கப்படுகிறது. பசியின்மை, அஸ்தீனியா, நிர்வாணம், தூக்கமின்மை, குழப்பம், தலை வலி, லிஹோமேனியா, தூக்கக் கலக்கம், ருசி, தொங்குதல், மன செயல்பாடு குறைதல், பதட்டம் தோன்றுதல், அடிக்கடி விந்து போன்றவை பின்வரும் சாத்தியமான பக்க விளைவுகளில் அடங்கும். கடுமையான அதிகப்படியான அளவின் அம்சங்கள் குறித்த தரவு இன்னும் இல்லை, அற்பமான நிர்வாகத்தின் போது பக்க விளைவுகள் வெளிப்பட்டால், ஹீமோடையாலிசிஸ் தலைகீழாக இருக்கலாம். இந்த நேரத்தில், ரெட்ரோவிர் முறையாக அனுமதிக்கப்பட்ட ஒரே மருந்தை இழக்கிறது வைரஸ் தடுப்பு மருந்து SNID சிகிச்சைக்காக, நரம்பு மண்டலத்தின் முதல் புண்களின் zocrema. ரெட்ரோவிரின் அதிக எண்ணிக்கையிலான முக்கியமான பக்க விளைவுகள் காரணமாக, மற்ற ஒத்த நியூக்ளியோசைடு கலவைகளின் மருத்துவ பரிசோதனைகள் நடத்தப்படுகின்றன, இதில் மைலோடாக்ஸிக் விளைவு குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகிறது.

    பயனுள்ள கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ், பிளாஸ்மாபெரிசிஸ் சில சந்தர்ப்பங்களில் சிகிச்சைக்காக, SNID இல் புற நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படுவதில் ஆட்டோ இம்யூன் எதிர்வினைகளின் பங்கு மாறுபடும். வைகோரஸின் நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டை சரிசெய்ய, பல்வேறு இம்யூனோஸ்டிமுலண்டுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவற்றில் சைட்டோகைன்கள் (ஆல்ஃபா பீட்டா-இன்டர்ஃபெரான், இன்டர்லூகின்ஸ் மற்றும் இன்), இம்யூனோகுளோபின்கள், ஹெமாட்டோபாய்டிக் வளர்ச்சி காரணிகள். நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையின் அளவு குறிப்பிடத்தக்க மருத்துவ விளைவுகளை கொடுக்கவில்லை, நோயியல் செயல்முறையின் வளர்ச்சியை மறைக்க ஒரு அற்பத்தை மட்டுமே அனுமதிக்கிறது. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், அதிக எண்ணிக்கையிலான பாதகமான எதிர்வினைகள் மற்றும் இந்த செயல்முறையின் சிறிய செயல்திறன் காரணமாக சிஸ்டிக் மூளையின் மாற்று அறுவை சிகிச்சை அரிதாகவே சாத்தியமாகும். தைமஸில் உள்ள காரணிகளைத் தேர்ந்தெடுப்பது, T-லிம்போசைட்டுகள் C04 இன் மறுசீரமைப்பு ஏற்பியின் வளர்ச்சி, கிளிட்டினாவுக்குள் வைரஸ் நுழைவதை திறம்பட தடுப்பது, தடுப்பூசியாக உமி VIL இன் மறுசீரமைப்பு மற்றும் மிகவும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட புரதங்கள் பின்பற்றப்பட வேண்டும்.

    SNID இன் வெளிப்படையான நரம்பியல் வெளிப்பாடுகளுக்கு, ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத ஒலி. இதுவரை, விஐஎல்-தொற்றில் likuvannya அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை, இருப்பினும் அது ஒரு பிழையான அறிகுறியற்ற வைரஸ்-சுமந்து கொண்டிருக்கும் சாத்தியம் உள்ளது. VIL- தொற்றுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் முக்கிய முக்கியத்துவம் தடுப்பு வருகைகளாக இருக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, ஏனெனில் அவை ஏற்கனவே தொற்றுநோய்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு விகிதத்தை குறைக்க அனுமதித்துள்ளன.

    அத்தகைய மருத்துவர்கள் கண்டுபிடிக்கப்படும் வரை, நீங்கள் VIL-தொற்றுடன் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை புண் இருப்பதைப் போல:

    நீங்கள் கவலைப்படுகிறீர்களா? விஐஎல்-தொற்று, அதன் காரணங்கள், அறிகுறிகள், சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு முறைகள், நோயை சமாளிப்பது மற்றும் அதற்குப் பிறகு மரணத்தின் டோட்ரிமேனியாவில் உள்ள நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை காயம் பற்றிய விரிவான தகவல்களை நீங்கள் அறிய விரும்புகிறீர்களா? உங்களுக்கு ஒரு பார்வை தேவையா? மருத்துவரைப் பார்க்க நீங்கள் சந்திப்பைச் செய்யலாம் - யூரோலாப் கிளினிக் உங்கள் சேவைகளுக்காகக் காத்திருக்கிறது! சிறந்த மருத்துவர்கள் உங்களைப் பார்க்கவும், சிறந்த அறிகுறிகளைப் பார்க்கவும், அறிகுறிகளைக் கண்டறியவும், உங்களுக்கு ஆலோசனை வழங்கவும், தேவையான உதவிகளை வழங்கவும், நோயறிதலைச் செய்யவும் உதவுகிறார்கள். நீங்கள் மருத்துவரை வீட்டிற்கு அழைக்கலாம். Cіlodobovo உங்களுக்காக Eurolab vodcrita கிளினிக்.

    கியேவில் உள்ள எங்கள் கிளினிக்கின் தொலைபேசி எண்: (+3(பெரிய சேனல்). ஒரு நல்ல நாளில் மருத்துவரை சந்திக்க கிளினிக்கின் செயலாளர் உங்களுக்கு உதவுவார்.

    நீங்கள் முன்பு இருந்தவுடன், நீங்கள் வெற்றி பெற்றீர்கள், உங்கள் ஆராய்ச்சியை நீங்கள் செய்திருந்தாலும், உங்கள் முடிவுகளை மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிப்பதற்காக obov'yazkovo எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். என்ன செய்வது என்று எங்களுக்குத் தெரியவில்லை, எங்கள் கிளினிக்கில் அல்லது மற்ற கிளினிக்குகளில் உள்ள சக ஊழியர்களுடன் எல்லாம் எங்களுக்குத் தேவை.

    நீங்கள்? உங்கள் ஆரோக்கிய காதலராக மாற தீவிரமாக அணுகுவது அவசியம். நோயின் அறிகுறிகளை மக்கள் போதுமான அளவு மதிக்கவில்லை, மேலும் இந்த நோய்கள் உயிருக்கு ஆபத்தானவை என்பதை உணரவில்லை. இது நிறைய வியாதிகள், இது நம் உடலில் குறைந்தபட்சம் தன்னைக் காட்டாது, ஆனால் இதன் விளைவாக அது தோன்றுகிறது, துரதிர்ஷ்டவசமாக, இது ஏற்கனவே அதிகமாக உள்ளது. தோல் நோய் அறிகுறிகள் இருக்கலாம், சிறப்பியல்பு வெளிப்பாடுகள் - நோய் அறிகுறிகள். அறிகுறிகளின் அறிகுறியே ஒட்டுமொத்த நோயைக் கண்டறிவதற்கான முதல் படியாகும். யாருக்காக ஆற்றில் சில முறை மருத்துவரிடம் செல்வது அவசியம், இதனால் ஒரு பயங்கரமான நோயைக் காப்பாற்றுவது போதாது, மேலும் உடல் மற்றும் அந்த உயிரினத்தின் ஆரோக்கியமான ஆவியை நெருப்பால் மேம்படுத்துகிறது.

    நீங்கள் மருத்துவரிடம் ஒரு கேள்வியை வைக்க விரும்பினால் - ஆன்லைன் ஆலோசனையுடன் விரைந்து செல்லுங்கள், உங்கள் கேள்விக்கான பதில்களை நீங்கள் அங்கே கண்டுபிடித்து உங்களை கவனித்துக்கொள்வதற்காக அதைப் படிக்கலாம். கிளினிக்குகள் மற்றும் மருத்துவர்களைப் பற்றி உங்களுக்குச் சொல்ல - அனைத்து மருந்துகளின் விநியோகத்தில் உங்களுக்குத் தேவையான தகவலைக் கண்டறிய முயற்சிக்கவும். மேலும், Eurolab மருத்துவ போர்ட்டலில் பதிவுசெய்து கொள்ளுங்கள், இதன் மூலம் தளத்தில் உள்ள சமீபத்திய செய்திகள் மற்றும் புதுப்பிப்புகளுடன் நீங்கள் புதுப்பித்த நிலையில் இருக்கிறீர்கள், அவை தானாகவே உங்களுக்கு அஞ்சல் மூலம் அனுப்பப்படும்.

    குழுவிலிருந்து பிற நோய்கள் நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்கள்:

    உண்மையான தலைப்புகள்

    • Likuvannya hemorrhoids முக்கியம்!
    • சுக்கிலவழற்சியின் கொண்டாட்டம் முக்கியம்!

    மருத்துவம் பற்றிய செய்திகள்

    செய்தி

    வீடியோ ஆலோசனைகள்

    பிற சேவைகள்:

    நாங்கள் சமூக நடவடிக்கைகளில் இருக்கிறோம்:

    எங்கள் கூட்டாளர்கள்:

    வர்த்தக முத்திரை மற்றும் வர்த்தக முத்திரை EUROLAB™ பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.

    VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் காயங்களிலிருந்து நோயின் வேறுபட்ட நோயறிதல்

    ஐ.வி. Єvstignєєv, Ph.D.

    டினிப்ரோபெட்ரோவ்ஸ்க் ஸ்டேட் மெடிக்கல் அகாடமியின் மருத்துவ நோயெதிர்ப்பு மற்றும் ஒவ்வாமை பாடத்துடன் மருத்துவமனை சிகிச்சை எண். 2 துறை

    எச்.ஐ.வி தொற்று 21 ஆம் நூற்றாண்டின் மிக முக்கியமான மருத்துவ மற்றும் சமூக பிரச்சனைகளில் ஒன்றாகும். . பெரும்பாலான நோய்களில், சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் இருப்பதற்கான அற்பமான நோய்களுக்குப் பிறகு நோயறிதல் முதலில் நிறுவப்பட்டது. பல்வேறு சிறப்பு மருத்துவர்கள், உயர் தொழில்முறை, உடன் முதன்மை நோய் கண்டறிதல் VIL- நோய்த்தொற்றுகள் VIL- நோய்த்தொற்றுகள் / SNID இன் பல்வேறு மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் இருப்பதால் வேறுபட்ட நோயறிதலை நடத்துவதில் சிரமங்களைக் குறிக்கின்றன. பல்வேறு மதுபான அடமானங்களின் சுயவிவரத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், நோயியல் கொண்ட நோயாளிகள் மருத்துவமனைகளுக்குள் நுழைகின்றனர். VIL- தொற்றுக்கான சான்றுகள் இருப்பதால், முதன்மை நோயறிதல்களின் மாறுபாடு மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் மாறுபாட்டைக் கொண்டுவருவதற்கான புறநிலை காரணங்களாக இருக்கலாம். Dodatkovі சிக்கல்களை நான் உருவாக்குகிறேன் மற்றும் குறிப்பிட்ட நோயறிதல்களை மேற்கொள்ளும் போக்கில் நோயாளிகளின் விஷயத்தில். குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள், அனுமதிக்கப்படும் கோப் நிலைகள்ВІL- தொற்றுகள், தற்போது இல்லை.

    பெரும்பாலான நோய்களில், புண்களின் மையங்கள் சமச்சீரற்றவை மற்றும் மாறாக இல்லை. பிட்கிர்கோவ் மிகவும் பயப்படுகிறார் பேச்சு இருந்தது. PML இல், VIL-என்செபலோபதி வடிவத்தில், நுண்ணறைகள் பல, சமச்சீரற்ற, தெளிவான எல்லைகளுடன் உள்ளன. PMLஐப் பொறுத்தவரை, காயத்தின் நடுப்பகுதியை, வெள்ளை மற்றும் சாம்பல் நிற பேச்சுக்கு இடையில் ஸ்கலோப் செய்யப்பட்ட பகுதி வாசிப்பது வழக்கம். CT இல், வெள்ளை உரையில் PML இன் நடுப்பகுதி குறைக்கப்படுகிறது.

    ஸ்பில்னோட்டா

    osvita

    தகவல்

    டோடட்கோவோ

    தளத்தில் வெளியிடப்பட்ட அனைத்து பொருட்களும் ஆசிரியர்களுக்கு சொந்தமானது, தயவுசெய்து கடினமான சூழ்நிலைகளில் எழுதுங்கள்.

    பொருட்கள் ஒப்படைக்கப்பட்டதும், உரை ஆசிரியரின் பெயரில் எழுதப்பட்டு dzherelo க்கு அனுப்பப்பட்டது.

    VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் நரம்பு மண்டலம் பாதிப்பு

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் (NS) காயம் மனக் கோளம் (எச்.ஐ.வி என்செபலோபதி, EFV உடன் தூக்கக் கலக்கம், பதட்டம்/மனச்சோர்வு, மனநல கோளாறுகள், போதைப்பொருள் தொடர்பான விளைவுகள்) மற்றும் நரம்பு மண்டலம், மூளைக்காய்ச்சல், நரம்புத் தளர்ச்சி, பெரிஃபெரல் பாலிநியூரோபதி ஆகிய இரண்டையும் பாதிக்கும். , கண் பாதிப்பு, ரூஃபஸ் கோளாறுகள் நோய்க்குறி போன்றவை).

    VIL-தொற்றின் SR புண்கள் இதனால் ஏற்படலாம்:

    • VIL தானே: கடுமையான ரெட்ரோவைரல் சிண்ட்ரோமில் சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல், VIL-என்செபலோபதி (SNID-டிமென்ஷியா), SNID இல் புற நரம்பியல், CNS இன் டி-செல் லிம்போமா;
    • பொதுவான உடல்நலப் பிரச்சினைகள்: பாக்டீரியா மூளைக்காய்ச்சல், காசநோய் மற்றும் சிபிலிஸில் சிஎன்எஸ் புண்கள், ஹெர்பெடிக் என்செபாலிடிஸ்;
    • சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள்: மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், பூஞ்சை மூளைக்காய்ச்சல் (கிரிப்டோகாக்கல் மற்றும் கேண்டிடல்), மெகாடோ-செரெட்கோவி லுகோஎன்செபலோபதி (பிஎம்எல், விக்லிகானா ஜேசி வைரஸ்), மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் மீண்டும் மீண்டும் வரும் சிஎம்வி தொற்று (சிஎம்வி-ரெட்டினிடிஸ், ஈ.வி. சிண்ட்ரோமலிடிஸ் -infektsіnіu);
    • மருத்துவ சேதம் (EFV உடன் தூக்கக் கலக்கம், ddC உடன் புற நரம்பியல், ddI, d4T, ஐசோனியாசிட்).

    VIL-நோய்த்தொற்றில் தலைவலிக்கான காரணங்கள் (+/- CNS காயத்தின் குறைவான அறிகுறிகள் உள்ள சந்தர்ப்பங்களில்):

    • § டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்செபாலிடிஸ்
    • § சிஎன்எஸ் லிம்போமா
    • § காசநோய்
    • § PML
    • § பூஞ்சை (கிரிப்டோகாக்கல் / கேண்டிடியாஸிஸ்)
    • காசநோய்
    • § சிபிலிடிக்
    • § சைனசிட்டி
    • § myosity

    VIL/SNID உடன் தலைவலி நோய்க்குறியில் வேறுபட்ட நோயறிதலுக்கான அல்காரிதம்:

    VIL/SNID இல் SR காயத்தின் மற்ற பகுதிகளுக்கான காரணங்கள்:

    • § ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர்
    • § போஸ்டெர்பெடிக் நியூரால்ஜியா
    • § மருந்து தூண்டப்பட்ட: ddI, ddC, d4T, 3TC, ஐசோனியாசிட், லைன்சோலிட்
    • § சுய VIL (விலக்கு கண்டறிதல்)
    • § CMV
    • § інші (பி 12 அல்லது ஃபோலிக் அமிலத்தின் குறைபாடு, ஹைப்போ தைராய்டிசம், ஆட்டோ இம்யூன் நியூரோபதி)
    • § CMV விழித்திரை அழற்சி மற்றும் CMV நரம்பு அழற்சி zor நரம்பு
    • § molluscum contagiosum
    • § ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர் கண் மருத்துவம்
    • § கெராடிடிஸ்: பாக்டீரியா மற்றும் விலிகன் எச்எஸ்வி
    • § டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் ரெட்டினிடிஸ்
    • § பூஞ்சை எண்டோஃப்தால்மிடிஸ்
    • § CMV
    • § VIL தானே முனைய நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு

    CT ஸ்கேன் மீதான இடைநிலை தீர்மானங்கள் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், லிம்போமா, டியூபர்குலோமா, PML ஆகியவற்றுக்கான திட்டத்தில் வேறுபாட்டின் அறிகுறிகளைக் காட்டியது.

    டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்செபாலிடிஸ்

    CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் முதன்மைத் தடுப்பு VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளியின் ப்யூட்டி ரோஸ்போசாட் காரணமாகும், டோக்ஸோபிளாஸ்மா (ஆன்டி-டாக்ஸோ IgG பாசிட்டிவ்) நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் டோக்ஸோபிளாஸ்மாவை (CD4) மீண்டும் செயல்படுத்துவதை உறுதிசெய்ய போதுமான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு இருக்கலாம்.<100 клеток/мкл). Первичная профилактика проводится триметопримом/сульфаметоксазолом (ТМП/СМЗ, и если пациент наблюдался ранее, то он к этому моменту будет уже получать ТМП/СМЗ для первичной профилактики пневмоцистоза, критерием назначения которой является снижение CD4 <200 клеток/мкл).

    ரிங்லெட்டுகளைப் போல தோற்றமளிக்கும் நபர்களுக்கு CT ஸ்கேன்களில் இடைப்பட்ட நோய்த்தொற்று கண்டறியப்பட்டால், WHO மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயறிதலையும் சிகிச்சையின் அவசியத்தையும் ஊக்குவிக்கிறது.

    • அடிப்படை: [(pyrimethamine 200 mg, potim - mg/day per OS) + (sulfadiazine 1.0-1.5 g per os skin for 6 years) + (folina k-tamg/day)] x 3-6 tizhniv;
    • மாற்று: TMP/SMZ 10/50 mg/kg/day per os அல்லது intradermally 12 ஆண்டுகள் x 30 நாட்களுக்கு, சல்பானமைடுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மை இல்லாத நிலையில் மேக்ரோலைடுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

    CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் சிகிச்சைக்கு பதிலளிப்பது எளிது, மேலும் 5-7 நாட்களுக்குப் பிறகு, ஒரு உச்சரிக்கப்படும் நேர்மறையான விளைவின் வெளிப்பாட்டிற்கு, CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயறிதல் முன்னாள் ஜுவாண்டிபஸ் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது. பைரிமெத்தமைன் சிகிச்சையின் விளைவு காரணமாக, CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய் கண்டறிதல் சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் நோயாளிக்கு phthisiatrician (CNS டியூபர்குலோமாவை நிராகரிக்க) மற்றும் CNS லிம்போமா மற்றும் PML ஆகியவற்றை நிராகரிக்க ஒரு மூளை பயாப்ஸியுடன் ஆலோசனை காட்டப்படுகிறது.

    மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் இரண்டாம் நிலை தடுப்பு (அது இல்லாமல், r_k இல் உள்ள 50-70% நோயாளிகளில் மறுபிறப்புகள் உருவாகின்றன):

    • [(pyrimethaminmg, per OS தினசரி) + (sulfadiazinmg per OS க்கு 4 முறை) 3 நிமிட இடைவெளியுடன் பின்தொடர்தல் சந்திப்புகள்.

    சிஎன்எஸ் லிம்போமா. பெரும்பாலும் பி-செல்கள், மிகவும் வேறுபட்டவை (EBV உடன் தொடர்புடையவை). கடுமையான நோயெதிர்ப்புத் திறனில் உருவாகிறது (CD4< 50 клеток/мкл). Диагноз базируется на клинических данных, исследовании СМЖ и результатах биопсии мозга. На КТ определяются обычно единичные повреждения, чаще в сером веществе, но дифференцировать по КТ с токсоплазмозными очагами достаточно сложно.

    Likuvannya: promeneva சிகிச்சை +/- கீமோதெரபி. நோய்த்தொற்றின் நிலை மற்றும் ART இன் செயல்திறன் ஆகியவற்றில் முடிவுகள் உள்ளன.

    பூஞ்சை மூளைக்காய்ச்சல்.

    ஈஸ்ட் காப்ஸ்யூலர் பூஞ்சை க்ரிப்டோகாக்கஸ் நியோஃபார்மன்ஸ் போல ஒலிக்கிறது, இது ஏரோஜெனஸ் முறையில் உட்கொண்டு, லெஜீனியாவில் ஒரு துணை மருத்துவ செயல்முறையை அதிர வைக்கிறது. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் பரவுவது லெஜினியன் செயல்முறையின் தன்மை காரணமாக பொய் இல்லை, இது பின்வருவனவற்றில் சுயாதீனமாக தன்னை வெளிப்படுத்த முடியும்:

    • மூளைக்காய்ச்சல் (குறிப்பிடாத அறிகுறிகள்: தலைவலி, முன்-ஸ்க்ரோனெவல் உள்ளூர்மயமாக்கல், நுடோட்டா, குழப்பம், வாந்தி, துர்நாற்றம், அமைதியின்மை, பலவீனமான நினைவகம், நடத்தை எதிர்வினைகளில் மாற்றங்கள், மன முரண்பாடு);
    • கிரானியோசெரிபிரல் பற்றாக்குறை (இரைப்பை தீவிரம், டிப்ளோபியா, நியூரோரெட்டினிடிஸ், நிஸ்டாக்மஸ், அனிசோகோரியா, பிடோசிஸ், பார்வை நரம்பின் முதன்மை அட்ராபி, முக நரம்பின் முடக்கம்);
    • கிரிப்டோகாக்கி (மூளை திசுக்களின் உள்ளூர் கிரானுலோமா).

    மிகவும் பொதுவான வடிவத்திற்கு - மூளைக்காய்ச்சல் - மிகவும் சிறப்பியல்பு முன் மற்றும் skronevyi dilanci மற்றும் மனநல கோளாறுகள் (நினைவக குறைவு, விமர்சனமற்ற தன்மை, பரவசம், தீவிரமடைதல், சிறப்பு பண்புகளில் மாற்றம்) உள்ள தலை வலி.

    பரிசோதனை. CMP இருந்து ஸ்மியர்ஸ், வேட்டையாடப்பட்ட சடலங்கள், ஈஸ்ட் செல்கள் otcheny தடையற்ற காப்ஸ்யூல் உள்ளன. சில்லறை விற்பனை குளுகுரோனாக்சிலோமன்னனை CMP, syrovattsi, பிரிவு, லேடெக்ஸ் திரட்டல் முறை மூலம் lavage ரூட் ஆகியவற்றில் நியமிக்க முடியும்.

    கிரிப்டோகோகோசிஸின் முதன்மை தடுப்பு இல்லை.

    மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும்/அல்லது கிரிப்டோகோசீமியாவின் சிகிச்சை:

    • amphotericin B உடன் சிகிச்சையின் ஆரம்பம் மற்றும் fluconazole (ஆம்போடெரிசின் B 0.7-1.0 mg/kg/doby காய்ச்சல், தலைவலி, குமட்டல் மற்றும் வாந்தி வரை நரம்பு வழியாக; பின்னர் ஆம்போடெரிசின் B ஐ செலுத்தி, 1 r/doby க்கு 400 mg க்கு fluconazole கொடுக்க வேண்டும். 8-10 வது மாற்று விகிதம்;
    • அதிக ஃப்ளூகோனசோல் (சாதாரண மன நிலை, SMR இல் சைட்டோசிஸ் ஆகியவற்றுடன் சாத்தியமாகும்<20 кл/мкл, титре КРАГ<1:1024).

    CMV விழித்திரை அழற்சி

    SNID உடைய 20-25% நோயாளிகளில் உச்சரிக்கப்படும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு (CD4)<50 клеток/мл).

    இது காய்ச்சல் நோய், உடைந்த கண்பார்வை (ஈக்கள், முறுக்கு மற்றும் கண்களில் நீர் வடிதல்) மற்றும் குருட்டுத்தன்மையின் வளர்ச்சி ஆகியவற்றால் மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படுகிறது.

    ஆப்தல்மோஸ்கோபி மூலம், பெரிவாஸ்குலர் எக்ஸுடேட்டுகள் குறிக்கப்படுகின்றன - தோலில் தெளிவற்ற வரையறைகளுடன் கூடிய சிறிய பஞ்சுபோன்ற வெள்ளைத் திட்டுகள் ("பருத்தி திட்டுகள்"), அவை உடனடியாக கொந்தளிப்பதில்லை, மேலும் தன்னிச்சையாக பின்வாங்கலாம்; இரத்தக்கசிவுகள். ஸ்கேபுலர் காயம் ஒருதலைப்பட்சமானது, முன்னேற்றத்துடன் - இருதரப்பு. அடிக்கடி மீண்டும் செயல்படுத்துதல் (இது ART இன் காலம் அல்லது ganciclovir உடன் இரண்டாம் நிலை நோய்த்தடுப்பு இல்லாமல் ART இன் தொடக்கத்தில் நோயெதிர்ப்பு-புதுப்பித்தல் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது) மெலிவு மற்றும் மருத்துவ குருட்டுத்தன்மையின் தோற்றத்துடன் நெட்வொர்க்கின் அட்ராபி உருவாவதற்கு முன்னேற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

    ஸ்கிரீனிங்: CD4 நோயாளிகளில்<50 клеток/мл проведение офтальмоскопии каждые 3 месяца.

    லிகுவன்னியா மற்றும் இரண்டாம் நிலை தடுப்பு:

    - ganciclovir நரம்பு வழியாக 10 (15) mg/kg ஒரு டோபாவில் ஒரு நாளைக்கு 2 ஊசிகள்; நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு (இரண்டாம் நிலை நோய்த்தடுப்பு) 5 மி.கி / கிலோ / டோபு வாரத்திற்கு 5-7 நாட்களுக்கு (கோப் 5 மி.கி / கிலோ தினசரி அல்லது 6 மி.கி / கிலோ வாரத்திற்கு 5 முறை, நிச்சயமாக - 3 மாதங்கள், பின்னர் தசைநார் 1 கிராம் தோல் 8 ஒரு வருடம் pіd மணிநேரம் їzhі - 3 மாதங்கள்); அல்லது

    - valaganciclovir நரம்பு வழியாக 900 mg 2 முறை ஒரு நாள், pid மணிநேரம் їzhі - 3 tizhnі, பின்னர் - doba (இரண்டாம் நிலை நோய்த்தடுப்பு) ஒரு முறை; அல்லது

    - Formivirsen intraocularly 1 குப்பியை (330 mcg) சிக்கலான உடலில் செலுத்தப்படுகிறது, தோலில் 2-4 முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது.

    மற்ற கட்டுரைகளையும் படிக்கவும்:

    டோக்ஸோ சிஎன்எஸ்-க்கான பைசெப்டால் அளவு: 12 ஆண்டுகளுக்கு 1 கிலோ தோலுக்கு 10/50 இல்லை, ஆனால் டோஸ் 2 அளவுகளில்.

    குழந்தைகளில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் பெரும்பாலும் முதன்மை நோயாக கண்டறியப்படுகிறது, பெரியவர்களில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் என்பது காசநோயின் தீவிரமான வடிவத்தின் மாறுபாடு ஆகும்.

    நோயியல் பற்றி

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் என்றால் என்ன? இது காசநோயின் சப்புல்மோனரி வடிவமாகும், இது மூளையை பாதிக்கிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், மூளைக்காய்ச்சல் காசநோய். முதல் புலா 1893 ரோசியில் வெளிப்பட்டது. சமீப காலம் வரை, இந்த வகையான நோய் குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளில் மிகவும் பொதுவானது, ஆனால் தற்போதைய நேரத்தில், வயதுக்குட்பட்ட வகைகளுக்கு இடையில் நோய்கள் உள்ளன, மேலும் பெரியவர்கள் பாதிக்கப்படாமல் இருக்கலாம்.

    காசநோய் மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ் பொதுவாக எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் (மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ்) காணப்படுகிறது. VIL-தொற்றின் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் அதி-மொழியில் பாதுகாப்பற்றது.

    கூடுதலாக, ஆபத்து குழு நுழைவதற்கு முன்:

    • வளரும், அல்லது ஹைபோடென்ஷனுடன் வளர்ந்த பலவீனமான குழந்தைகள்;
    • போதைக்கு அடிமையானவர்கள், குடிகாரர்கள் மற்றும் பிற ஒத்த பழக்கங்களைக் கொண்டவர்கள்;
    • பழைய;
    • பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கான பிற காரணங்களைக் கொண்ட மக்கள்.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலால் பாதிக்கப்பட்ட 90% நோயாளிகளில், நோயியலின் இரண்டாம் நிலை கண்டறியப்படுகிறது. 100க்கு மேல் 80 ஏற்ற இறக்கங்களில் முதல் நடுத்தர புள்ளி லெஜீனியாவில் காணப்படுகிறது. காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலுக்கான காரணம் கண்டறியப்படவில்லை என்றால், அது தனிமைப்படுத்தல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

    மேலும், அதே என்ன: நரம்பு மண்டலத்தில் இரத்த மூலம் மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோய் விரிவாக்கம், மற்றும் அது மூளையின் கட்டமைப்பில் கீழே போட. நோயின் நோய் காசநோய் குச்சிகளின் ஷ்டமி (நீங்கள் அதை 74 முக்காடு மூலம் பார்க்கலாம், ஆனால் அவற்றில் ஒரு ஸ்ப்ராட் மட்டுமே ஒரு நபருக்கு எதிரானது). பாக்டீரியாக்கள் மிக முக்கியமான காரணிகளுக்கு அதிக எதிர்ப்புடன் உயிர்த்தெழுப்பப்படுகின்றன மற்றும் மாற்றத்தை உருவாக்குகின்றன.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் எவ்வாறு பரவுகிறது: உணவுப் பாதை (மலம்-வாய்வழி) மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் க்ராப்லைன் மூலம். கிராமப்புற மக்கள், பண்ணை தொழிலாளர்கள் ஆகியோரை இந்த கசை அடிக்கடி தாக்குகிறது. பறவைகள் - நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு உள்ளவர்கள். மனித திரிபு முழு மக்களுக்கும் அடிபணிந்துள்ளது.

    சில மருத்துவர்களுக்கு, பல மருத்துவர்கள் இருந்தனர்: ஒரு ஃபிதிசியாட்ரிஷியன், ஒரு நுரையீரல் நிபுணர், ஒரு நரம்பியல் நிபுணர், ஒரு குழந்தை மருத்துவர். காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் போது உடலின் நடுப்பகுதியில் மருத்துவ உதவியின் பன்முகத்தன்மை நிலைத்திருக்கும். காசநோய் என்பது பிதிசியாட்ரிஷியன்கள் மற்றும் நுரையீரல் நிபுணர்கள், நியூரான் கோளாறுகள் - நரம்பியல் நிபுணர்கள் மற்றும் சில மனநல மருத்துவர்களின் பிரச்சனை.

    நோய் ஏன் உருவாகிறது: உறுப்புக்குள் ஊடுருவி, குச்சிகள் "குளிர்ச்சியாக" வீக்கமடைகின்றன, துகள்களைப் போல தோற்றமளிக்கின்றன. ஹம்ப்ஸ் போல் தெரிகிறது. அவ்வப்போது துர்நாற்றம் rozpadayutsya. ஃபாகோசைட்டுகள் தினசரி வழக்கத்தை சமாளிக்க முடியாது என்று மனதுக்கு நோய் உருவாகிறது. மூளைக்காய்ச்சலில், மூளையின் கட்டமைப்புகள் மற்றும் பாத்திரங்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன.

    குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களில் Іsnuyut deyakі osoblivosti நோய்கள். குழந்தைகள் மற்றும் இளம்பருவத்தில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல், ஒரு விதியாக, ஒரு முதன்மையான தன்மையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் தொற்றுநோய்களின் aphids பொதுமைப்படுத்தலில் குற்றம் சாட்டப்படுகிறது. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், இன்ட்ராடோராசிக் நிணநீர் முனைகளின் சமீபத்திய காசநோய் உள்ளது. ஒரு குழந்தையில், நோய் மிகவும் முக்கியமானது. இது குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பலவீனம் மற்றும் இரத்தம் மற்றும் உறுப்புகளின் திசுக்களுக்கு இடையே உள்ள குறைந்த தடையை கவனத்தில் கொள்கிறது.

    குழந்தையின் உடலின் பலவீனம் மற்றும் காசநோயின் பாதுகாப்பற்ற வடிவங்களில் தொற்றுநோய்க்கான அதிகபட்ச பாதிப்பு, அதன் விரைவான முன்னேற்றம், இது பெரும்பாலும் குழந்தையின் மரணத்தில் முடிவடைகிறது, குழந்தை மருத்துவர்கள் BCG தடுப்பூசி (BCG-M) செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுவதற்கு முக்கிய காரணம். காசநோய்க்கான எதிர்ப்பின் வடிவமாக சிப்ஸ் போடுவது குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் மாதத்திற்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

    நோயியலின் வேகமான முன்னேற்றத்தின் தீவிரத்தன்மையைப் பொருட்படுத்தாமல், நோய்க்கான மருத்துவமனை மூடப்பட்டிருக்கும். குழந்தைகளில், காலர் வீக்கம் அடிக்கடி கவனிக்கப்படுகிறது. நீங்கள் மூளையில் குடியேறும் வரை துர்நாற்றம் அதிகமாக இருக்கும். நோயறிதல் மற்றும் முறைகளின் முடிவுகள் பெரியவர்களைப் போலவே இருக்கும்.

    முதிர்ந்த கோப் நோய்களில், ஒரு விதியாக, மென்மையானது. காசநோய் நோயியலின் மூளைக்காய்ச்சலின் இந்த வயதில், இது ஒரு ஒளிவட்டத்தில் பதிவு செய்வதற்கான வாய்ப்புகள் கணிசமாக அதிகம். இரண்டாம் நிலைப் பாத்திரம் வேண்டும்.

    காரணம்

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் காரணம் மூளையின் கட்டமைப்பில் மொட்டு (கோச்சின் குச்சிகள்) ஊடுருவுவதாகும்.

    நோய்த்தொற்றின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் அதன் கோப் உறுப்பு-நடுத்தர காசநோய்க்குள் செல்கிறது, மைக்கோபாக்டீரியாவின் இரத்தம் மூளையின் மென்மையான டூனிக்கின் வாஸ்குலர் பிளெக்ஸஸிலிருந்து ஊடுருவுகிறது. லெப்டோமெனிங்கிடிஸ் என்று அழைக்கப்படும் முள்ளந்தண்டு வீட்டில் வியர்ப்போம். முதல் காயம் மூளையின் அடிப்பகுதிக்குச் சென்றால், அது பாசிலர் மூளைக்காய்ச்சல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. மேலும், காசநோய் தொற்று பிவ்குலிக்கு பரவுகிறது, அவற்றில் - சைரு பேச்சுக்கு (மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ்).

    க்ளிட்டின் மட்டத்தில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல்: இறந்த வளர்ச்சியுடன் கூடிய சீரியஸ் மற்றும் நார்ச்சத்து திசுக்களின் வீக்கம், மூளையின் பாத்திரங்களின் அடைப்பு அல்லது சிதைவு, சாம்பல் பேச்சுக்கு உள்ளூர் சேதம், திசு வளர்ச்சி மற்றும் வடுவின் கூறுகள் மற்றும் குழந்தையின் தேக்கம் (பெரும்பாலும்).

    அறிகுறிகள்

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல்: அவற்றின் வளர்ச்சியில் அறிகுறிகள் பல நிலைகளைக் கடந்து செல்கின்றன. காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் அறிகுறிகள் நோயின் விரிவாக்கம் மற்றும் வளர்ச்சியின் வடிவத்தில் உள்ளன.

    1. புரோட்ரோமல் நிலை. டிரிவாலிட்டி - 7-14 நாட்கள். இது காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் சிறப்பியல்பு காலம். மற்ற மூளைக்காய்ச்சலுக்கு, இந்த காலத்தின் அறிகுறிகள் சிறப்பியல்பு அல்ல. ஈர்ப்புத்தன்மை மற்றும் அக்கறையின்மையைக் குறை கூறுங்கள், மாலை நேரங்களில் - தலை bіl. "அவர்கள் ஒரே மாதிரியானவர்கள் அல்ல" என்பதை லியுடினா உணர்ந்தார். Postupovo tsefalgіya posilyuєє, postіynoy ஆக. வாந்தி என்று நுடோட பழி. வெப்பநிலை உயர்கிறது (டிகிரி வரம்பில்). இந்த கட்டத்தில் மருத்துவ படம் தெளிவாக இல்லை, எனவே காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் சந்தேகிக்க எளிதானது.
    2. நிலை razdratuvannya. இன்னும் மூன்று 8-14 நாட்கள். ரிஸ்கே அறிகுறிகளின் தீவிரம். வெப்பநிலை 39 டிகிரி வரை உயர்கிறது. வெளிநாட்டு podrazniki (ஒளி, ஒலி, தொட்டுணரக்கூடிய தொடர்பு) அதிக உணர்திறன் எதிர்வினை குற்றம். அவ்வப்போது, ​​ஷ்கிரில் (தாவரச் செயல்பாட்டின் அழிவு) சிவப்பு தொங்கும் காணாமல் போனதற்கு இது குற்றம் சாட்டப்படுகிறது. சற்று பலவீனமான மற்றும் மேகமூட்டமான தகவலுக்காக குற்றம் சாட்டவும். எந்த மூளைக்காய்ச்சலுக்கும் பொதுவான அறிகுறிகள் உள்ளன: ஸ்வெட்ஷர்ட்டின் பதற்றம், ப்ரூட்ஜின்ஸ்கி மற்றும் கெர்னிங்கின் எதிர்வினை. படிப்படியாக வளருங்கள். காலம் முடியும் வரை, நோய்வாய்ப்பட்ட முகாம் மிகவும் நோய்வாய்ப்பட்டது. பெரும்பாலும் நோயாளி தனது தலையை பின்னால் எறிந்து, மார்பு வரை சுட்டிக்காட்டி ஒரு சாய்ந்த நிலையை எடுக்கிறார்.
    3. முனைய நிலை (நோயின் 15-24 வது நாள்). முக்கிய நரம்பு செயல்முறைகளின் அழிவு சுடோமாஸ், பக்கவாதம் மற்றும் உணர்ச்சி, டைகல் மற்றும் இதய கோளாறுகளால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. வெப்பநிலை மிக அதிகமாக உள்ளது (41 டிகிரி வரை), அல்லது அது குறைக்கப்படுகிறது. இந்த கட்டத்தில் போதுமான உதவியின்றி, ஸ்டோவ்பரின் மூளையின் செயலிழப்பு மூலம் நிலைமை மரணத்தில் முடிவடையும்.

    மேலே கூறியது போல், காசநோய் கொண்ட மூளைக்காய்ச்சல் படிப்படியாக உருவாகிறது, மூளையின் டெடல்களுக்குள் ஊடுருவுகிறது. இதன் கட்டமைப்பிற்குள், மூளைக்காய்ச்சலின் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையை நம்பி, நோயின் மூன்று மருத்துவ வடிவங்கள் காணப்படுகின்றன: துளசி வகை, மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ், முதுகெலும்பு வகை.

    முதல் வகை படிப்படியாக உருவாகிறது. முதல் நிலை பல ஆண்டுகள் வரை ஆகலாம். மற்றொரு கட்டத்தில், பசியின்மை மற்றும் வாந்தியெடுத்தல் ஆகியவை குற்றம் சாட்டப்படுகின்றன. வளர்ந்து வரும் நோய்களின் உலகில், ஒலி மற்றும் செவிப்புல பகுப்பாய்வியின் ரோபோ அழிக்கப்படுகிறது. வளைவு கூர்மைப்படுத்தப்பட்டது, நூற்றாண்டின் புறக்கணிப்பு, போர்வையின் சமச்சீரற்ற தன்மை. காலத்தின் முடிவில், பல்பார் சேதம் உருவாகிறது. இப்போது மூன்றாவது கட்டம் வருகிறது.

    மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ், ஒரு விதியாக, மூளைக்காய்ச்சலின் வளர்ச்சியின் மூன்றாவது கட்டத்தில் ஏற்படுகிறது. உடலின் அனைத்து செயல்பாடுகள் மற்றும் அமைப்புகளை கட்டுப்படுத்த ஒரு ஸ்ட்ரிம்கே ஸ்ட்ரிம்கே உள்ளது. பிடிப்புகள், பக்கவாதம், துரிதப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்பு, படுக்கைப் புண்கள் உள்ளன.

    முள்ளந்தண்டு வடத்தின் காயம் அரிதாகவே எரிச்சலடைகிறது. வளைய வகையின் மீது வட்டமிடும் வலி உள்ளது. pіznіkh stаdіyah மணிக்கு போதை வலி நிவாரணிகளுக்கு navitіt stіyka மாட்டேன். செயல்பாடு, அகற்றப்பட வேண்டும், உடைந்துவிட்டது, அது sechoviprosy மற்றும் மலம் கழிக்கும் போது உடைக்கப்படுகிறது.

    காய்ச்சல் (41-42 டிகிரி) அல்லது நவ்பாக், தாழ்வெப்பநிலை (35 டிகிரி), டாக்ரிக்கார்டியா (மூச்சுத்திணறல்), அரித்மியா, நுரையீரலில் உள்ள பிரச்சினைகள் (செய்ன்-ஸ்டோக்ஸ் நோய்க்குறி) ஆகியவை இறக்கும் நிலைக்கு பொதுவானவை. Nastaє போன்ற ஒரு முகாம் மகிழ்ச்சி இல்லாமல், அல்லது தவறாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சிகிச்சை முறைக்காக நோய்களை சமாளிக்கும்.

    பரிசோதனை

    நோயறிதல் ஒரு ஃபிதிசியாட்ரிசியன் மற்றும் ஒரு நரம்பியல் நிபுணரால் ஒரே நேரத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒத்த நோய்களின் நோய்க்குறியியல், கிளாசிக் மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட வகை வெளிப்படையான நோயை வேறுபடுத்துவது முக்கியம். நோயறிதலின் சிக்கலானது அறிகுறிகளின் குறிப்பிட்ட தன்மையை ஆதரிக்கிறது. முக்கிய முறை இடுப்பு பஞ்சர் ஆகும்.

    1. முதுகெலும்பு பகுப்பாய்வு (10-12 மிலி) எடுக்கப்படுகிறது. நோயின் முதல் கட்டத்தில் ஆய்வக ஆய்வுகள் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். துணை இயக்கம் உள்ளது (தாய்நாடு தீவிரமாக நகர்கிறது). கிளிடின் ஒரு கன மில்லிமீட்டர் எண்ணிக்கையை மாற்றவும். விதிமுறை மூன்று முதல் ஐந்து ஒற்றையர்களைக் கொண்டுள்ளது. நோய்வாய்ப்பட்டால், எண்ணிக்கை 600 ஐ எட்டும். குளோரைடு மற்றும் குளுக்கோஸ் 90% குறைக்கப்படுகின்றன. ஊக்குவிப்பு புரதம் (சாதாரண 0.15-0.45 கிராம்/லிக்கு பதிலாக 0.8-2 கிராம்/லி).
    2. Pavutinopodіbna fibrinous plіvka, scho utvoryuєєєєє மாதிரியில் நாள் sirovatka நண்பகல் நீடிப்பு போது.
    3. பண்டிட் மற்றும் நோன்-அபெல்ட் நோய்க்குறி அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது.
    4. புரதத்தின் அதிகரித்த செறிவு காட்டப்பட்டுள்ளது.
    5. வீட்டிலுள்ள மைக்கோபாக்டீரியாவைக் கண்டறிதல் 5-10 டிகிரி 100 இல் கொடுக்கப்படுகிறது. ஆலே, வேகமான மையவிலக்குடன் பணிபுரியும் போது, ​​மணிநேரங்களின் எண்ணிக்கை 90 ஐ நெருங்குகிறது.

    மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ் விஷயத்தில், அனைத்து அறிகுறிகளும் மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் கிளிடின்களின் எண்ணிக்கை குறைவாக உள்ளது. ஒரு முதுகெலும்பு வகை நோயியல் மூலம், தாய்நாடு மஞ்சள் தோற்றத்தைக் கொண்டிருக்கலாம், வெளிப்பாட்டின் மாற்றம் பலவீனமாக உள்ளது. நோயறிதலை வேறுபடுத்துவதற்கு, தலையின் கணினி மற்றும் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் நடத்தவும்.

    சரியான நேரத்தில் நோயறிதல் முக்கியமானது, நோய்த்தொற்றின் தருணத்திலிருந்து முதல் நாட்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. டாலி - நோயறிதல் இல்லை. அலே, நோயின் வெளிப்பாட்டின் மடிப்பு காரணமாக, இது சில நேரங்களில் 20-25% வழக்குகளில் மட்டுமே காணப்படுகிறது.

    Klіnіchnimi எங்கள் scho dozvolyayut zapіdozriti செயல்முறை, ஜே poperednіy tuberkuloz, Virage іntoksikatsіya, disfunktsіya organіv இடுப்பு (sechovipuskannyam என்று viporozhnennyam பிரச்சினை) rіvny vtyagnuty zhivіt (naslіdok m'yazovogo இழுப்பு), svіdomostі கீழே கிழிந்த கண்டறிக INSHI naslіdki prignіchennya golovnoї nervovoї அமைப்பு krovotech ங்கள் மூக்கு (inodi), பிற மருத்துவ அறிகுறிகள், முள்ளந்தண்டு வடத்தின் மாற்றம்

    கண்டறியும் போது, ​​முழு உயிரினமும் தடைபடுகிறது, காசநோயின் முதன்மை வடிவம் வெளிப்படையான நோயியலின் வெளிப்பாட்டிற்கு வெளியே உருவாகிறது. நிணநீர் கணுக்கள் மதிப்பீடு செய்யப்படுகின்றன, கதிரியக்க அடையாளம் என்பது மிலியரி வகை நோய்க்கான லெஜீனியா, கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரலின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை (மூளைக்காய்ச்சலுடன், துர்நாற்றம் அதிகரிக்கிறது). கண்ணின் அடிப்பகுதியில் இருந்து, கோரியோய்டல் காசநோயைக் கண்டறியலாம். டியூபர்குலின் சோதனை பொதுவாக எதிர்மறையாக இருக்கும்.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் சிகிச்சை

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் சிகிச்சைக்கு, முதல்-வரிசை காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் (ஐசோனியாசிட், ரிஃபாம்பிசின், எத்தாம்புடோல், பைராசினமைடு) சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

    டார்சல் வகையின் விஷயத்தில், முகங்கள் நேரடியாக சப்அரக்னாய்டு இடத்தில் செலுத்தப்பட வேண்டும். நோயின் மேம்பட்ட நிலைகளில், ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களை உட்கொள்வதன் மூலம் சிகிச்சை கூடுதலாக வழங்கப்படுகிறது.

    நோயாளியின் வயது மற்றும் நோயின் தன்மையைப் பொறுத்து சிகிச்சையின் திட்டம் தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. அணுக முடியாதவர்களின் குழுவிலிருந்து நாணயங்களை ஏற்றுக்கொள்வது போல், அவை மற்ற வரிசைகளால் மாற்றப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்ட்ரெப்டோமைசினுக்கு மாற்றாக - குழந்தைகளுக்கான கனமைசின் மற்றும் வயோமைசின் வளர்ந்தது. Ethambutol மற்றும் Rifampicin க்கான மாற்று - பாரா-அமினோசாலிசிலிக் அமிலம் (PAS), எத்தியோனமைடு, ப்ரோதியோனமைடு.

    ஒரு மணி நேர சாட்சியத்தைப் படிக்க, ஒரு மிச்ச ஆட்சி. முதல் சில மாதங்கள் கண்டிப்பாக தூங்கும் நேரம். பின்னர் நாங்கள் எழுந்து நடக்க அனுமதிக்கப்படுகிறோம். சிகிச்சையின் செயல்திறனைக் கண்காணிப்பது ஆய்வக முதுகெலும்பு அறுவை சிகிச்சையின் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலுக்கு (முறையான, அமைதியான, சிக்கலான) சிகிச்சையின் அடிப்படைக் கொள்கைகளை வலியுறுத்துவது முக்கியம். சிகிச்சையின் ஐந்தாவது மாதத்திலிருந்து, மதுபான ஜிம்னாஸ்டிக்ஸ், மசாஜ் மற்றும் பிசியோதெரபி ஆகியவை அடங்கும்.

    குழந்தைகளில் மூளைக்காய்ச்சல் சிகிச்சையானது ப்ரெட்னிசோலோனை (ஒரு கிருமி நாசினி மருந்து) ஒரு கிலோ யோனிக்கு 0.5 மி.கி என்ற அளவில் ஒரு டோபாவிற்கு ஒரு முறை எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் கூடுதலாக வழங்கப்படுகிறது. சிகிச்சையின் முதல் மூன்று மாதங்களில் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது. அதே நேரத்தில், இம்யூனோமோடூலேட்டர்கள் மற்றும் வைட்டமின் வளாகங்கள் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன. போதையைக் குறைக்க (காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் உட்பட) - டையூரிடிக்ஸ்.

    சிகிச்சையின் முக்கிய படிப்புக்குப் பிறகு, சானடோரியம் பழுதுபார்ப்புக்கான அறிகுறிகள், எந்த நோயாளியும் திரும்பிய பிறகு, அதிக மாதங்கள் மருத்துவமனையில் தங்கியிருக்க வேண்டும். நான் உங்களுக்கு முதுகில் உள்ள ஆடைகளின் முதல் குழுவைக் கொடுக்கிறேன், பின்னர் மூன்றாவது ஒரு நண்பருக்குத் தருகிறேன், பிறகு மீண்டும் எழுதுகிறேன்.

    கண் மருத்துவர், பேச்சு சிகிச்சையாளர் (தேவைப்பட்டால்), நரம்பியல் நிபுணரிடம் மறுவாழ்வுக்கான போக்கைக் குறிக்கிறது. சமூக மற்றும் உளவியல் உதவி சேவையின் பங்கை நான் விட்டுவிட மாட்டேன்.

    தடுப்பு மற்றும் முன்கணிப்பு

    சிக்கல் தீர்க்கப்பட்ட பிறகு, திட்டமிடப்பட்ட நோயறிதலுக்காக நோயாளி கவனமாக பரிசோதிக்கப்படலாம். முதல் மூன்று நிகழ்வுகளில், வழக்கமான நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சை காட்டப்படுகிறது (இரண்டு மாதங்களுக்கு இரண்டு மாதங்கள்), மறுபிறப்புகள் மற்றும் சிக்கல்களைத் தடுப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டது.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் வருவதற்கு முன்பு பொய்:

    • மரணம் (மகிழ்ச்சியின் இருப்பு தவிர்க்க முடியாதது);
    • மறுபிறப்பு (தவறான சிகிச்சையின் போது, ​​யோகா மறுபிறப்பு);
    • வலிப்பு நோய்;
    • நியூரோஎண்டோகிரைன் கோளாறு.

    சரியான நேரத்தில் மற்றும் போதுமான பரிசோதனை மூலம், 95% நோயாளிகளில் நேர்மறையான முடிவு கண்டறியப்படுகிறது. ஆரம்பகால நோய் மற்றும் சிகிச்சையின் நீடித்த தொடக்கத்தில், முன்கணிப்பு குறைவாக சாதகமாக இருக்கும், மேலும் நாள்பட்ட நோயின் வளர்ச்சிக்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது.

    நோயின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதன் ஒரு பகுதியாக, காசநோய்க்கான சோதனையில் தேர்ச்சி பெறுவது அவசியம் (Mantoux, diaskintest, fluorography, X-ray, blood tests), குழந்தைகளுக்கு ஒரே நேரத்தில் காசநோய் தொற்றுக்கு (BCG) தடுப்பூசி போட வேண்டும். ஆபத்து குழுக்களைத் தோராயமாகத் தேர்ந்தெடுத்து நோய்த்தொற்றுகளைத் தனிமைப்படுத்துவது முக்கியம்.

    இத்தகைய அதிகாரிகள் காசநோய் பரவுவதைப் பற்றி, சமூக-பொருளாதார மனப்பான்மை, rіven மற்றும் வாழ்க்கைத் தரம், நூற்றுக்கணக்கான புலம்பெயர்ந்தோர், மோசமான, வீடற்ற மற்றும் பிற பின்தங்கிய மக்கள் குழுக்களின் மீது ஊற்றுகிறார்கள்.

    புள்ளிவிவரங்களின்படி, மக்கள்தொகையில் மனித பகுதி காசநோய்க்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது. இந்த சமூக-மக்கள்தொகை குழுவில் நோய்த்தொற்றின் நிகழ்வு 3.2 மடங்கு அதிகமாக உள்ளது, மேலும் நோயியல் 2.5 மடங்கு அதிகமாக முன்னேறுகிறது. டிக்கெட்டுக்குப் பிறகு தொற்றிக்கொள்ளும் உச்சம். கோச்சின் மந்திரக்கோலால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் அதிகபட்ச செறிவு ஒரு மாதத்திற்கு சுதந்திரமாக இருக்கும், முன்னேற்றம், நோயறிதல் மற்றும் மகிழ்ச்சி ஆகியவை அவர்களுக்குள் வருகின்றன.

    இந்த நேரத்தில், டியூபர்குலர் பேசிலஸால் ஏற்படும் மூளைக்காய்ச்சலுக்கான குறிப்பிட்ட தடுப்பூசியின் புதிய விநியோகம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. Dosledzhuetsya திரிபு H37Rv. மைக்கோபாக்டீரியா பேச்சு, யாக், பாடல் ஏற்பிகளுடன் இணைக்கிறது, மூளை பாதிப்பு செயல்முறையை விரைவுபடுத்துகிறது என்று கருதுகோள்களை அடிப்படையாகக் கொண்டது ஆராய்ச்சி. பாக்டீரியாவின் எதிர்ப்பை வீரியத்தின் அளவிற்கு அதிகரிக்கவும், வைரஸின் தன்மையை வெளிப்படுத்தவும் பணி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

    இந்த தடுப்பூசி உறுதிப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் மற்றொரு நோயறிதல் என்பது நோயெதிர்ப்பு நொதிகளுக்கான இரத்த பரிசோதனையாகும் (மாண்டூக்ஸ் சோதனைக்கு பதிலாக). இந்த dosl_dzhennya நோயைக் கண்டறிய அனுமதிக்கிறது, அதே போல் உடலை ஒரு புதிய தடுப்பூசிக்கு பதிலளிக்க அனுமதிக்கிறது.

    மருந்து சிகிச்சை முறைகள் (மருந்துகள்) தேர்வுக்கு அடுத்த ஒரு மணி நேரத்தில், பாக்டீரியோபேஜ்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட புதுமையான எக்ஸ்பிரஸ் சோதனைகள் வெற்றிகரமாக வெற்றி பெறுகின்றன. தேவையான மருந்தை விரைவாக விநியோகிக்க Tse அனுமதிக்கிறது.

    சோதனை: நோய்வாய்ப்படும் அளவுக்கு நீங்கள் எவ்வளவு வலிமையானவர்?

    வழிசெலுத்தல் (வணிக எண்கள் மட்டும்)

    22 தேதியில் 0 முடிந்தது

    தகவல்

    நோய்வாய்ப்படும் அளவிற்கு நீங்கள் எவ்வளவு வலிமையானவர் என்பதை டேனிஷ் சோதனை காண்பிக்கும்.

    நீங்கள் ஏற்கனவே சோதனையை எடுத்திருக்கிறீர்கள். நீங்கள் மீண்டும் யோகாவை ஆரம்பிக்க முடியாது.

    சோதனையைத் தொடங்க நீங்கள் பதிவு செய்ய வேண்டும் அல்லது பதிவு செய்ய வேண்டும்.

    தொடங்குவதற்கு வரவிருக்கும் சோதனைகளை முடித்ததற்காக நீங்கள் குற்றவாளி:

    முடிவுகள்

    வகைகள்

    1. தலைப்புகள் இல்லை 0%

    விதிமுறைகளை மாற்றுவது அவசியம்!

    சாப்பிடுவதன் மூலம் ஆராயுங்கள், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் உங்கள் உடலைப் பற்றி உங்களுக்கு முற்றிலும் தெரியாது. நுரையீரல் மற்றும் பிற உறுப்புகள் நோய்வாய்ப்படும் அளவுக்கு நீங்கள் இன்னும் வலிமையானவர்! உங்களை நேசிப்பதற்கும், சிறப்பாக வருவதற்கும் இது நேரம். குறைந்தபட்ச கொழுப்பு, போரோஷ்னியான், அதிமதுரம் மற்றும் ஆல்கஹால் ஆகியவற்றைக் கொண்டு வர, உங்கள் உணவின் சொற்களை மாற்றுவது அவசியம். அதிக காய்கறிகள் மற்றும் பழங்கள், புளிக்க பால் பொருட்கள் உள்ளன. உடலுக்கு வைட்டமின்கள் அதிகரிக்கவும், அதிக தண்ணீர் குடிக்கவும் (மிகவும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட, தாது). உங்கள் உடலை அறுவடை செய்து, வாழ்க்கையில் மன அழுத்தத்தின் அளவை மாற்றவும்.

    நடுத்தர மட்டத்தில் உள்ள புராணக்கதைகளால் நோய்வாய்ப்படும் அளவுக்கு நீங்கள் வலிமையானவர்.

    அது நன்றாக இருக்கும் வரை, ஆனால் நீங்கள் அதைப் பற்றி இன்னும் தீவிரமாகப் பேசத் தொடங்கவில்லை என்றால், பிற உறுப்புகளின் புராணத்தால் நீங்கள் நோய்வாய்ப்பட மாட்டீர்கள் (இன்னும் மனமாற்றம் இல்லை என்பது போல). மற்றும் சில சளி, நோய்கள், குடல் பிரச்சினைகள் மற்றும் பிற "உயிர் கொண்டு" மற்றும் பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு அமைப்புடன் சேர்ந்து. உங்கள் உணவைப் பற்றி நீங்கள் சிந்திக்க வேண்டும், குறைந்தபட்சம் கொழுப்பு, போரோஷ்னியான், அதிமதுரம் மற்றும் ஆல்கஹால் குடிக்க வேண்டும். அதிக காய்கறிகள் மற்றும் பழங்கள், புளிக்க பால் பொருட்கள் உள்ளன. வைட்டமின்கள் எடுக்க உடலை ஊக்குவிக்கவும், நீங்கள் பணக்கார நீர் (அது சுத்திகரிக்கப்பட்ட, கனிம) குடிக்க வேண்டும் என்பதை மறந்துவிடாதீர்கள். உங்கள் உடலை அறுவடை செய்யுங்கள், வாழ்க்கையில் ஏற்படும் மன அழுத்தத்தை மாற்றுங்கள், நேர்மறையாக சிந்தியுங்கள், உங்கள் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வளமாகவும் வளமாகவும் இருக்கும்.

    விட்டேமோ! எனவே ஒழுங்கமைக்கவும்!

    உங்கள் உணவு, ஆரோக்கியமான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தைப் பாருங்கள். அதே மனப்பான்மையில் தொடருங்கள் மற்றும் பொதுவாக நுரையீரல் மற்றும் ஆரோக்கியத்தில் உள்ள பிரச்சனைகள், ஆண்டு முழுவதும் நீங்கள் கொந்தளிப்பாக இருக்க மாட்டீர்கள். நீங்கள் சரியாக சாப்பிட்டு ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துவது மிகவும் முக்கியம் என்பதை மறந்துவிடாதீர்கள். சரியான கொரிஸ்னுவை (பழங்கள், காய்கறிகள், பால் பொருட்கள்) வைத்திருங்கள், அதிக அளவு சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பயன்படுத்த மறக்காதீர்கள், உங்கள் உடலைப் பாதுகாக்கவும், நேர்மறையாக சிந்திக்கவும். உங்களையும் உங்கள் உடலையும் நேசிக்கவும், புதிய விஷயங்கள் மற்றும் ஒயின்களைப் பற்றி என்னிடம் சொல்லுங்கள், பதிலுக்கு நாங்கள் உங்களுடன் உடன்படுவோம்.

    1. எங்களை மன்னித்து விடுங்கள்
    2. திருத்தம் பற்றிய பேட்ஜுடன்

    நீங்கள் எவ்வளவு அடிக்கடி துரித உணவை சாப்பிடுகிறீர்கள்?

    • நாள் ஒன்றுக்கு Kіlka razіv
    • மாதம் ஒரு முறை
    • ஆற்றில் ஸ்ப்ரேட் நேரம்
    • எனக்கு பசியில்லை

    அந்த ஆரோக்கியமான கொரியன் முள்ளம்பன்றியுடன் நீங்கள் என்ன சாப்பிடுகிறீர்கள்?

    • சவ்ஷ்டி
    • நான் என்ன பிரக்னம் வரை இருக்கிறேன்

    நீங்கள் எவ்வளவு அடிக்கடி தயாரிப்புகளை வாழ்கிறீர்கள், உயர் கலாச்சாரத்தை எவ்வாறு பழிவாங்குகிறீர்கள்?

    • ஸ்கோடென்னோ
    • நாள் ஒன்றுக்கு Kіlka razіv
    • மாதம் ஒருமுறை அல்லது அதற்கு மேல்
    • நான் வாழவில்லை

    உங்கள் விடுமுறை நாட்களை அல்லது பிற துப்புரவு நடைமுறைகளை நீங்கள் செலவிடுகிறீர்களா?

    • வாரத்திற்கு 1-2 முறை
    • டெகில்கா மாதம் ஒருமுறை
    • டெகில்கா மாதம் ஒருமுறை

    நீங்கள் ஒரு நாளைக்கு எத்தனை முறை சாப்பிடுகிறீர்கள்?

    • மென்ஷ் 3 முறை
    • Snіdanok குறைகளை அந்த இரவு உணவு
    • போனாடு 3 முறை

    நீங்களே எந்த வகையான நபர்களைப் பார்க்கிறீர்கள்?

    • நம்பிக்கையாளர்
    • யதார்த்தவாதி
    • அவநம்பிக்கையாளர்

    லைட் பன்றியிலிருந்து பேக்கரி மற்றும் பாஸ்தா பொருட்களை எத்தனை முறை சுடுகிறீர்கள்?

    • ஸ்கோடென்னோ
    • நாள் ஒன்றுக்கு Kіlka razіv
    • Kіlka razіv ஒரு மாதம் கழித்து

    நீங்கள் வித்தியாசமாக என்ன சாப்பிடுகிறீர்கள்?

    • நான் வித்தியாசமாக சாப்பிடுகிறேன், ஆனால் ஒரே மாதிரியான பணக்கார விதிகளுடன்

    நீங்கள் என்ன தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்துகிறீர்கள்?

    • காசி, தயிர்
    • காவா, சாண்ட்விச்
    • வேறு

    உங்களுக்கு திறமை கிடைக்குமா?

    • அதிகாலை 7.00
    • 07.00-09.00
    • 09.00-11.00
    • தாமதமாக 11.00

    உங்களுக்கு உணவு சகிப்புத்தன்மை உள்ளதா?

    நீங்கள் என்ன வைட்டமின்களை எடுத்துக்கொள்கிறீர்கள்?

    • ஆம், வழக்கமாக
    • தோல் பருவம்
    • Duzhe அரிதாக
    • நான் அழைப்புகளை ஏற்கவில்லை

    ஒரு நாளைக்கு எத்தனை சுத்தமான தண்ணீர் குடிக்கிறீர்கள்?

    • மென்ஷ் 1.5 லிட்டர்
    • 1.5-2.5 லிட்டர்
    • 2.5-3.5 லிட்டர்
    • போனாடு 3.5 லிட்டர்

    உங்களுக்கு க்ரப் ஒவ்வாமை இருந்ததா?

    • முக்கியமான தகவல்

    நீங்கள் என்ன பகுதிகளை சாப்பிடுகிறீர்கள்?

    • உள்ளே வருவதற்கு இவ்வளவு நேரம்
    • எனக்கு பசிக்கிறது
    • நான் நம்புகிறேன், அலே "வித்வாலு" வரை இல்லை

    நீங்கள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை எடுத்துக்கொள்கிறீர்களா?

    • விருந்தோம்பல் தேவைகளுக்காக

    நீங்கள் எவ்வளவு அடிக்கடி காய்கறிகள் மற்றும் பழங்களை சாப்பிடுகிறீர்கள்?

    • ஸ்கோடென்னோ
    • நாள் ஒன்றுக்கு Kіlka razіv
    • Duzhe அரிதாக

    நீங்கள் எப்படி தண்ணீர் குடிப்பீர்கள்?

    • கனிம
    • வீட்டு உபகரணங்கள் மற்றும் வடிகட்டிகள் மூலம் சுத்தம்
    • கிப்'யாச்சேனு
    • சிரியு

    நீங்கள் புளித்த பால் பொருட்களை எவ்வளவு அடிக்கடி வாழ்கிறீர்கள்?

    • ஸ்கோடென்னோ
    • நாள் ஒன்றுக்கு Kіlka razіv
    • ஒரு மாதத்திற்கு ஒரு முறை அல்லது அதற்குப் பிறகு

    அந்த மணி நேரத்திலேயே சி லைவ் வி ஜவ்ஷ்டி?

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல்

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் என்றால் என்ன?

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலைத் தூண்டுவது / காரணங்கள்:

    பாக்டீரியா செல்கள் வேறுபடுகின்றன:

    மைக்ரோ கேப்சூல் என்பது உடலின் 3-4 பந்துகளின் சுவர், இது கிளிடின் சுவருடன் மிகச்சிறியதாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது பாலிசாக்கரைடுகளால் ஆனது, இது மைக்கோபாக்டீரியாவை வெளிப்புற நடுவின் மண்ணீரலில் இருந்து பாதுகாக்கிறது, அதற்கு ஆன்டிஜெனிக் சக்தி இல்லை, ஆனால் அது வெளிப்படுத்துகிறது. serological செயல்பாடு;

    Clitinna சுவர் - என்று அழைக்கப்படும் மைக்கோபாக்டீரியம் இடையே, க்ளிட்டின், இயந்திர, சவ்வூடுபரவல் மற்றும் இரசாயன பாதுகாப்பு, வைரஸ் காரணிகள் உட்பட வளர்ச்சி மற்றும் வடிவங்களின் நிலைத்தன்மையை உறுதி - கொழுப்புகள், ஒரு பாஸ்பேடைட் பின்னம் கொண்ட, வைரஸ் போன்ற விளைவு;

    ஒரே மாதிரியான பாக்டீரியா சைட்டோபிளாசம்;

    சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வு - லிப்போபுரோட்டீன் வளாகங்கள், என்சைம் அமைப்புகள், ஒரு இன்ட்ராசைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வு அமைப்பை (மீசோசோம்) உருவாக்குகிறது;

    அணு பொருள் - குரோமோசோம்கள் மற்றும் பிளாஸ்மிட்களை உள்ளடக்கியது.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் போது நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் (எதிர்பார்க்கப்படுவது என்ன?):

    2. மற்றொரு கட்டத்தில், MBT ஆனது செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் உள்ள வாஸ்குலர் பிளெக்ஸஸிலிருந்து எடுக்கப்படுகிறது, இது மூளையின் அடிப்பகுதியின் மென்மையான மூளையழற்சியின் ஒரு குறிப்பிட்ட வீக்கத்திற்கு அழைப்பு விடுக்கிறது - பேசிலரி மூளைக்காய்ச்சல்.

    1. மெனிங்கியல் சவ்வுகளின் வீக்கம்;

    2. மூளையின் அடிப்படையில் சாம்பல் ஜெல்லி போன்ற வெகுஜனத்தை வடிவமைத்தல்;

    3. மூளைக்கு இட்டுச் செல்லும் தமனிகளின் வளையத்தின் வீக்கம், உங்கள் உடலைப் போலவே, மன மூளைக் காயத்திற்கு காரணமாகலாம்.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் அறிகுறிகள்:

    3) முனையம் (பரேசிஸ் மற்றும் பக்கவாதம்).

    எக்ஸுடேட் மூலம் முள்ளந்தண்டு வடம் அடைப்பு ஏற்பட்டால், ருமேடிக் நியூரான்களின் பலவீனம் அல்லது கீழ் மூட்டுகளின் முடக்கம் ஆகியவை குற்றம் சாட்டப்படலாம்.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் நோய் கண்டறிதல்:

    நேரத்தில் - கிண்டல் காலத்தில் 10 நாட்களுக்கு கோப் மீது;

    தாமதமாக - 15 நாட்களுக்கு பிறகு.

    2. போதை நோய்க்குறி.

    3. இடுப்பு உறுப்புகளின் செயல்பாட்டு சீர்குலைவுகள் (மலச்சிக்கல், சியாட்டிகா).

    4. படகு போன்ற வாழ்க்கை.

    5. கிரானியோ-பெருமூளை அறிகுறிகள்.

    6. முள்ளந்தண்டு வடத்தின் குறிப்பிட்ட தன்மை.

    7. விடோவிட்னா மருத்துவ இயக்கவியல்.

    1) நிணநீர் மண்டலங்களின் காசநோய்;

    2) மிலியரி காசநோய் லெஜனின் கதிரியக்க அறிகுறிகள்;

    3) விரிவாக்கப்பட்ட கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல்;

    4) கோரியோய்டல் காசநோய், இது ஒவ்வொரு மணி நேரமும் கண்ணின் அடிப்பகுதியைப் பார்க்கும்போது தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

    1. முதுகெலும்பு கால்வாயில் டிக்

    தூரிகை பகுதி புள்ளிகள் அல்லது ஒரு ஸ்ட்ரீம் மூலம் முறுக்கப்பட்டிருக்கிறது).

    2. Zovnіshnіy vglyad SMP: பார்வையின் பின்புறம், pіznіshe (மூலம்

    24 ஆண்டுகள்) ஃபைப்ரின் சல்லடை உருவாக்க முடியும். முற்றுகையின் பார்வைக்கு

    முதுகுத் தண்டு வேறு நிறத்தைக் கொண்டிருக்கலாம்.

    3. வாடிக்கையாளர் கிடங்கு: mm3 (விதிமுறை 3-5).

    6. SMR இன் பாக்டீரியாவியல் ஆய்வுகள்: MBT 10% க்கும் குறைவாகவே கண்டறியப்படுகிறது, ஏனெனில் முதுகுத் தண்டின் அளவு போதுமானது (10-12 மில்லி). அதிக வேகத்தில் 30 நிமிட இழுப்புடன் கூடுதல் மையவிலக்குக்குப் பிறகு மிதப்பதன் மூலம் 90% vipadkiv இல் MBT ஐக் கண்டறிய முடியும்.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் சிகிச்சை:

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் தடுப்பு:

    காசநோயுடன் சாதகமற்ற தொற்றுநோயியல் சூழ்நிலையின் பிராந்தியத்தில் போதுமான உருவாக்கம் தடுப்பு மற்றும் தொற்றுநோய் எதிர்ப்பு வருகைகளை மேற்கொள்வது.

    நோய்களின் ஆரம்ப வெளிப்பாடுகள் மற்றும் மருத்துவ கவனிப்பில் பூனைகளின் பார்வை. Tsey zahіd அவர்கள் நோய்களின் நெருப்புடன் தொடர்பு கொள்வது போல, மக்களின் நோயையும் மாற்ற முடியும்.

    நாட்டின் மாநிலத்தில் ஒரு வேலையில் நுழையும் போது obov'yazkovyh முன்புற மற்றும் குறிப்பிட்ட காலப் பரீட்சைகளை மேற்கொள்வது, பெரிய கொம்பு மெலிந்த காசநோய்க்கு சாதகமற்றது.

    சுறுசுறுப்பான காசநோயால் பாதிக்கப்பட்டு, அதிக மக்கள்தொகை கொண்ட அடுக்குமாடி குடியிருப்புகள் மற்றும் சிறிய வீடுகளில் வசிப்பதால், நாங்கள் மிகவும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வாழ்க்கை இடத்தைப் பார்த்தோம், நாங்கள் நோய்வாய்ப்பட்டுள்ளோம்.

    புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு சரியான நேரத்தில் கடத்தல் (வாழ்க்கையின் 30 நாட்கள் வரை) முதன்மை தடுப்பூசி.

    சில மருத்துவர்களுக்கு, உங்களுக்கு டியூபர்குலர் மூளைக்காய்ச்சல் இருக்கிறதா என்பதை நாங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும்:

    நீங்கள் கவலைப்படுகிறீர்களா? காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல், அதன் காரணங்கள், அறிகுறிகள், சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு முறைகள், நோய்களை சமாளிப்பது மற்றும் அதற்குப் பிறகு உணவுக்கு முன் பற்றிய விரிவான தகவல்களை நீங்கள் அறிய விரும்புகிறீர்களா? உங்களுக்கு ஒரு பார்வை தேவையா? மருத்துவரைப் பார்க்க நீங்கள் சந்திப்பைச் செய்யலாம் - யூரோலாப் கிளினிக் உங்கள் சேவைகளுக்காகக் காத்திருக்கிறது! சிறந்த மருத்துவர்கள் உங்களைப் பார்க்கவும், சிறந்த அறிகுறிகளைப் பார்க்கவும், அறிகுறிகளைக் கண்டறியவும், உங்களுக்கு ஆலோசனை வழங்கவும், தேவையான உதவிகளை வழங்கவும், நோயறிதலைச் செய்யவும் உதவுகிறார்கள். நீங்கள் மருத்துவரை வீட்டிற்கு அழைக்கலாம். Cіlodobovo உங்களுக்காக Eurolab vodcrita கிளினிக்.

    கியேவில் உள்ள எங்கள் கிளினிக்கின் தொலைபேசி எண்: (+3(பெரிய சேனல்). ஒரு நல்ல நாளில் மருத்துவரை சந்திக்க கிளினிக்கின் செயலாளர் உங்களுக்கு உதவுவார்.

    நீங்கள் முன்பு இருந்தவுடன், நீங்கள் வெற்றி பெற்றீர்கள், உங்கள் ஆராய்ச்சியை நீங்கள் செய்திருந்தாலும், உங்கள் முடிவுகளை மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிப்பதற்காக obov'yazkovo எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். என்ன செய்வது என்று எங்களுக்குத் தெரியவில்லை, எங்கள் கிளினிக்கில் அல்லது மற்ற கிளினிக்குகளில் உள்ள சக ஊழியர்களுடன் எல்லாம் எங்களுக்குத் தேவை.

    நீங்கள்? உங்கள் ஆரோக்கிய காதலராக மாற தீவிரமாக அணுகுவது அவசியம். நோயின் அறிகுறிகளை மக்கள் போதுமான அளவு மதிக்கவில்லை, மேலும் இந்த நோய்கள் உயிருக்கு ஆபத்தானவை என்பதை உணரவில்லை. இது நிறைய வியாதிகள், இது நம் உடலில் குறைந்தபட்சம் தன்னைக் காட்டாது, ஆனால் இதன் விளைவாக அது தோன்றுகிறது, துரதிர்ஷ்டவசமாக, இது ஏற்கனவே அதிகமாக உள்ளது. தோல் நோய் அறிகுறிகள் இருக்கலாம், சிறப்பியல்பு வெளிப்பாடுகள் - நோய் அறிகுறிகள். அறிகுறிகளின் அறிகுறியே ஒட்டுமொத்த நோயைக் கண்டறிவதற்கான முதல் படியாகும். யாருக்காக ஆற்றில் சில முறை மருத்துவரிடம் செல்வது அவசியம், இதனால் ஒரு பயங்கரமான நோயைக் காப்பாற்றுவது போதாது, மேலும் உடல் மற்றும் அந்த உயிரினத்தின் ஆரோக்கியமான ஆவியை நெருப்பால் மேம்படுத்துகிறது.

    நீங்கள் மருத்துவரிடம் ஒரு கேள்வியை வைக்க விரும்பினால் - ஆன்லைன் ஆலோசனையுடன் விரைந்து செல்லுங்கள், உங்கள் கேள்விக்கான பதில்களை நீங்கள் அங்கே கண்டுபிடித்து உங்களை கவனித்துக்கொள்வதற்காக அதைப் படிக்கலாம். கிளினிக்குகள் மற்றும் மருத்துவர்களைப் பற்றி உங்களுக்குச் சொல்ல - அனைத்து மருந்துகளின் விநியோகத்தில் உங்களுக்குத் தேவையான தகவலைக் கண்டறிய முயற்சிக்கவும். மேலும், Eurolab மருத்துவ போர்ட்டலில் பதிவுசெய்து கொள்ளுங்கள், இதன் மூலம் தளத்தில் உள்ள சமீபத்திய செய்திகள் மற்றும் புதுப்பிப்புகளுடன் நீங்கள் புதுப்பித்த நிலையில் இருக்கிறீர்கள், அவை தானாகவே உங்களுக்கு அஞ்சல் மூலம் அனுப்பப்படும்.

    குழுவிலிருந்து பிற நோய்கள் நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்கள்:

    உண்மையான தலைப்புகள்

    • Likuvannya hemorrhoids முக்கியம்!
    • சுக்கிலவழற்சியின் கொண்டாட்டம் முக்கியம்!

    மருத்துவம் பற்றிய செய்திகள்

    செய்தி

    வீடியோ ஆலோசனைகள்

    பிற சேவைகள்:

    நாங்கள் சமூக நடவடிக்கைகளில் இருக்கிறோம்:

    எங்கள் கூட்டாளர்கள்:

    வர்த்தக முத்திரை மற்றும் வர்த்தக முத்திரை EUROLAB™ பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.

    சர்வதேச நரம்பியல் இதழ் 4 (42) 2011

    எண்ணுக்குத் திரும்பு

    VIL-தொற்று நோயாளிகளில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் பாத்தோமார்போசிஸ்

    ஆசிரியர்கள்: Bondar V.Є., Vitukh I.V., Filimonov Yu.D.

    கட்டுரையில், இலக்கியத் தரவுகளின் பகுப்பாய்வு மற்றும் மருத்துவ நடைமுறையின் கண்டுபிடிப்புகளின் அடிப்படையில், விஐஎல்-தொற்றுக்கான நோய்களில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலைக் கடக்கும் சிறப்பியல்பு குறிப்பிடத்தக்க வடிவங்கள் உள்ளன என்பது தெரியவந்தது. VIL-தொற்றின் பின்னணிக்கு எதிராக இந்த நோயின் கிளாசிக் பிரேக் (பாத்தோமார்போசிஸ்) மாற்றம் பற்றிய visnovo ஆவணங்கள் உடைக்கப்பட்டன.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல், பாத்தோமார்போசிஸ், எச்ஐவி தொற்று, SNID.

    உக்ரைனில் உள்ள உலகின் பிற பகுதிகளில், சமூக ரீதியாக பாதுகாப்பற்ற இரண்டு நோய்களின் தொற்றுநோய்கள் ஒரே நேரத்தில் உருவாகின்றன - காசநோய் மற்றும் எச்.ஐ.வி / எய்ட்ஸ், இது பெரும்பாலும் மக்கள்தொகையின் ஒரே குழுக்களைத் தாக்குகிறது. காசநோய், எச்.ஐ.வி-தொற்றின் மிகவும் பரவலான சந்தர்ப்பவாத நோயாக, சி.வி.ஐ.டி நோயாளிகளின் நோய் மற்றும் இறப்புக்கான முக்கிய காரணியாக மாறியுள்ளது. VIL-தொற்று செயலில் உள்ள காசநோயின் வளர்ச்சியின் அபாயத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, மறுபுறம், காசநோய் VIL-தொற்றுநோய்க்கான புரோட்ராக்டருக்கு நட்பற்றது. புள்ளிவிவர தரவுகளின் அடிப்படையில், VIL நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 30-60% வழக்குகளில் காசநோய் வடிவத்தின் வெளிப்பாடுகள் உருவாகின்றன. எனது வரிசையில், காசநோயால் பாதிக்கப்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளிலும் 40-70% VIL- தொற்று பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. இதேபோன்ற நிலைமை "தொற்றுநோய்க்குள் தொற்றுநோய்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. VIL / SNID-தொடர்புடைய காசநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, அதிக இறப்பு விகிதம் சிறப்பியல்பு. Zagalnennymi இலக்கிய டெனிமைப் பொறுத்தவரை, 30-40% நோயாளிகள் காசநோயால் இறக்கின்றனர்.

    இந்த வழக்கில் அதிக இறப்பு விஐஎல்-தொற்றின் பின்னணியில் கடுமையான காசநோய் மற்றும் முக்கியமான பொதுவான வடிவங்களின் எப்போதாவது வெளிப்பாடுகள் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. எச்.ஐ.வி-தொற்று மற்றும் SNID இல் உள்ள நோய்களுக்கு மத்தியில் காசநோயைக் கண்டறிவதில் தாமதம் ஏற்படுவதற்கான காரணங்களில் ஒன்று வித்தியாசமான காசநோய் ஆகும். VIL-தொற்றின் பிற்பகுதியில், 50-70% வழக்குகளில் காசநோய் பக்கவாட்டாக உருவாகிறது, பெரும்பாலும் மத்திய நரம்பு மண்டலம் (CNS) மற்றும் மூளையின் டூனிக்ஸ் ஆகியவற்றை பாதிக்கிறது.

    மூளை மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் காசநோய் என்பது நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு தொற்று-எரியக்கூடிய நோயாகும், இது முதன்மையாக டூனிக்ஸ் (மூளைக்காய்ச்சல்), மூளையின் பேச்சு (மூளையழற்சி) மற்றும் மூளையின் பேச்சு ஆகியவற்றில் குறிப்பிட்ட கிரானுலோமாக்கள் இருப்பதால் ஏற்படுகிறது. முதுகெலும்பு (மைலிடிஸ்) மூளை, இது காசநோயால் ஏற்படுகிறது. Tse Zakhvyuvnya ஆனது Clіnіchnye இன் Svidal navigatons மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, zokrema நீட்டிக்கப்பட்டுள்ளது 3-4 syndromiv: Інтоскаційный, MENІNGEAL, PATOLOCHNYY ZMІN செக்னிவ்ஸ், லீக்வூன் ) - மைலிடிஸ் நோய்க்குறியுடன். எட்டியோட்ரோபிக் ஒருங்கிணைந்த ஆன்டிபாக்டீரியல் சிகிச்சையின் இருப்பு காரணமாக, மூளை மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் ட்யூனிக்ஸ் காசநோயின் முற்போக்கான முறிவு 3 பக்கவாதம் நீட்டிப்பதன் மூலம் ஒரு மரண விளைவுக்கு வழிவகுக்கும்.

    காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் (மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ்) என்பது SNID நோயாளிகளில் காசநோய்க்கான CNS காயத்தின் மருத்துவரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க வடிவமாகும், இது CD4-செல்களின் எண்ணிக்கையில் 1 μl மற்றும் அதற்கும் குறைவான (சாதாரண 500-2000 செல்கள்) 100 ஆக குறைவதன் மூலம் உருவாகிறது. காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் என்பது ஹீமாடோஜெனஸ் பரவிய காசநோயின் வெளிப்பாடாகும். முதன்மை குழி நுரையீரல், நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் நீர்க்கட்டிகள் ஆகியவற்றில் இடமாற்றம் செய்யப்படலாம். SNID இன் வியாதிகளில் முதல் துளை முதல் மன அழுத்தம் பாதியில் Mayzhe தெரியாது தெரியும். பெரும்பாலும் மூளைக்காய்ச்சல் காசநோய் நோய்த்தொற்றின் முதல் மருத்துவ வெளிப்பாடாக குற்றம் சாட்டப்படுகிறது.

    மியூகோசாவின் வாஸ்குலர் பிளெக்ஸஸ் வழியாக மைக்கோபாக்டீரியா சிஎன்எஸ்ஸில் ஊடுருவி, பின்னர் சப்அரக்னாய்டு இடத்தில் உள்ள வெற்று இடங்களிலிருந்து விரிவடைகிறது, இது மென்மையான மூளையழற்சியில் அழற்சி செயல்முறையை ஏற்படுத்துகிறது.

    ஒரு விதியாக, pochatkovi மூளைக்காய்ச்சல் குறிப்பிடப்படாத நிகழ்ச்சி. உடல்நலக்குறைவு, அக்கறையின்மை, பசியின்மை, சப்ஃபிரைல் நிலை, அமைதியற்ற தலைவலி, இரவுநேர காய்ச்சல், உடல் எடை குறைதல் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பின்னர் தலைவலி வேகமாக மாறும், வாந்தி, தூக்கம், மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகள் தோன்றும். அறிகுறிகள் படிப்படியாக அதிகரிக்கும், அறிவாற்றல் முரண்பாடுகள் வலுவடைகின்றன, பேச்சு குழப்பம், மண்டை நரம்புகளுக்கு சேதம் (பெரும்பாலும் பராக்ஸிஸ்மல், முகம், செவிவழி, வாய்வழி), வலிப்பு தாக்குதல்கள் மற்றும் பிஸ்னிக் நிலைகளில் ஹெமிபரேசிஸ் - ஹெமிபரேசிஸ். அடுத்த செயல்முறை மிகவும் தீவிரமாக படிப்படியாக தொடர்கிறது, அக்கறையின்மை, சிறப்பு மாற்றங்கள், இடுப்பு கோளாறுகள் ஆகியவற்றுடன் முன் வகையின் முற்போக்கான டிமென்ஷியாவாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. கடுமையான காசநோயால் பாதிக்கப்பட்ட 20% நோயாளிகளில், SNID நோயாளிகளில் மூளையின் சவ்வுகளின் புண்கள் சாதாரண வெப்பநிலை மற்றும் மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகளின் முன்னிலையில் அழிக்கப்படலாம்.

    மேம்பட்ட முதுகெலும்பு நாசியழற்சியுடன், லேசான ப்ளோசைடோசிஸ் (1 μl க்கு 500 செல்கள் வரை) தோன்றுகிறது, இது தொடக்கத்தில் நியூட்ரோபிலிக் ஆக இருக்கலாம், ஆனால் ஒரு வாரத்திற்குப் பிறகு அது லிம்போசைடிக் ஆகிறது. குறிப்பிடத்தக்க வகையில், மதுபானம் துணையின் இயக்கம் குறிக்கப்படுகிறது. இடைவெளியின் வீடு சற்று ஒளிபுகும். புரத உட்செலுத்தலின் அளவு 1 முதல் 20 கிராம் / எல் ஆகும், இது மதுபானத்தில் இரத்த ஓட்டத்தில் 1 / 5-1 / 6 வரை இரத்த ஓட்டத்தில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. 12-24 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, மாதிரியில் உள்ள மதுபானம் விழும்போது, ​​கீழ் ஃபைப்ரின் பவுடின் போன்ற சல்லடை அல்லது சல்லடை, இது காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் நோய்க்குறி அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும். காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் சிறப்பியல்பு அறிகுறி மதுபானத்தில் மைக்கோபாக்டீரியாவின் வெளிப்பாடாகும். இலக்கியத்தின் படி, முதுகெலும்பு பகுதியில் உள்ள மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோய் அரிதாகவே காணப்படுகிறது (15-17% வழக்குகளில்), இருப்பினும், SNID நோயாளிகளில், துர்நாற்றம் அடிக்கடி ஏற்படலாம், அப்படியே நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உள்ள நோயாளிகளுக்கு குறைவாக இருக்கும். எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலுடன் சில சந்தர்ப்பங்களில், முதுகெலும்பின் அளவுருக்கள் சாதாரணமாக இருக்கலாம். சாதாரண அறிகுறிகளின் அதிர்வெண் தொடங்குகிறது: குளுக்கோஸுக்கு - 15% இல், புரதத்திற்கு - 40%, உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் - 10% காய்ச்சலில்.

    Vіl-Іnfіkkovy Osisb, Scho Pali-іnnimіm, அடைய, பழிவாங்கும், கூட்டு முயற்சியில், 40% வரை Vipadkіv, எங்களுக்கு Mozhvyati Pevnі சட்டம் polnostі பற்றி கொடுத்தது (CPa ZhoMphosis polnostі) தொற்றுகள். நார்டெக்ஸ் Poddzmo Analis Klіtnnynyi சமூகம், பஜாக்சியாவில் உள்ள பெண்டட்ஸார்னி சிஸ்டம்ஸ் இருந்து பேச்சாளர்கள் இந்த மொழிகளில் பென்டெண்ட்ஸார்னி சிஸ்டம்ஸ் இருந்து பேச்சாளர்கள் இந்த டால்பாகி ட்வால்கி ட்வில்விக்கி மீது இந்த kalvikih மீது கிளிக் செய்யவும்.

    Khvoriy M., 24 வயது, நவம்பர் 20, 2009 அன்று எச்.ஐ.வி தொற்று, மருத்துவ நிலை III கண்டறியப்பட்டு தொற்று கட்டத்தில் நுழைந்தார். வாய்வழி கேண்டிடியாஸிஸ். மெட்டா நேரடியாக - மிகவும் செயலில் உள்ள ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சையின் (HAART) அங்கீகாரம். வாழ்க்கை வரலாறு: 1999 முதல் ஓபியேட்டுகளின் உள் நிர்வாகம். VIL- தொற்று 2005 இல் கண்டறியப்பட்டது, CD4 எண்ணிக்கை - 153 செல்கள். எனக்கு காசநோய் இல்லை. சப்புரேஷன் விஷயத்தில் - உடல் வெப்பநிலையில் காய்ச்சல் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு, கடுமையான பலவீனம், குடல் மற்றும் குடல் நிணநீர் முனைகளில் அதிகரிப்பு. புறநிலை: நடுத்தர தீவிரத்தின் எரியும் முகாம். லிஹோமனைட் 38.2 ° C வரை. எலும்பு தசைகளின் ஹைப்போட்ரோபி, சளி வாய்வழி குழியின் கேண்டிடியாசிஸைக் காட்டுகிறது. பொதுவான நிணநீர் அழற்சி. மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகள் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு கரிம சேதத்தின் அறிகுறிகள் இல்லை.

    லெஜென்ஸின் எக்ஸ்ரே (S4 வலது கையில் நிமோஸ்கிளிரோசிஸ் வெளிப்படுத்தப்பட்டது, S1-S2 இல் கோனுவின் குழி வீரியம் மிக்கது), வெற்று வயிற்றில் உள்ள உறுப்புகளின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை (பாரன்கிமாவில் பரவலான மாற்றங்களின் அறிகுறிகள் கல்லீரல், சப்ஸ்கேபுலர் அல்சர், ஹெபடோஸ்ப்ளெனோமேகலி). (நாள்பட்ட ஹைப்பர் பிளாஸ்டிக் நிணநீர் அழற்சியின் வெளிப்பாடானது; திசுவில் குறிப்பிட்ட மாற்றங்களின் அடையாளம் காணப்படவில்லை), சில முகாம்களில் உள்ள அசுவினிகளுக்கு, நோய்க்கு HAART மற்றும் அறிகுறி சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்பட்டது, இது ஆரோக்கியமான, protezberigavsya subfebrile நிலையில் roztsіnyuvavsya. டிசம்பர் 28, 2009 முதல் உடலின் வெப்பநிலை 39.4 ° C ஆக அதிகரித்தது; பொது இரத்த பகுப்பாய்வில்: ஹைபோக்ரோமிக் அனீமியா (ஹீமோகுளோபின் 88 g/l), லுகோசைடோசிஸ் 22.3 ´ 109/l, அதிகரித்த எரித்ரோசைட் வண்டல் விகிதம் (SHOE) 65 மிமீ/வருடம் வரை, இடது %) மற்றும் மெட்டாமைலோசைட்டுகள் (6%)). மீண்டும் மீண்டும் ரோன்ட்ஜெனோகிராமில், கால் முன்புற டானிமுடன் சீரமைக்கப்படுகிறது - இயக்கவியல் இல்லாமல். 29.12.2009 நரம்பியல் நிபுணருடன் ஆலோசனைகள். வெளிப்படுத்தப்பட்ட மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகள்: இடுப்பில் உள்ள m'yazyv இன் முக்கியமற்ற விறைப்பு, இருபுறமும் நேர்மறையான Kernig இன் அறிகுறி. க்ரானியோசெரிபிரல் நரம்புகளுக்கு சேதம் ஏற்பட்டதற்கான அறிகுறிகள் உட்பட அழற்சி நரம்பியல் அறிகுறிகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. சந்தேகத்திற்கிடமான மூளைக்காய்ச்சல், இது தொடர்பாக முதுகெலும்பு பஞ்சர் செய்யப்பட்டது. மது அருந்தக்கூடியது, பெஸ்பார்வ்னி, அழுத்தம் நகரவில்லை. நேர்மறை புரத எதிர்வினைகள். புரதம் 0.22 g/l, குளுக்கோஸ் 1.9 mmol/l (இரத்த குளுக்கோஸ் 5.3 mmol/l). 2 செல்களின் சைட்டோசிஸ் (லிம்போசைட்டுகள்). ஜீஹ்ல் - நீல்சனால் பாதிக்கப்பட்ட முள்ளந்தண்டு வடத்தின் ஸ்மியர் நுண்ணோக்கியில், மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோய் (MBT) கண்டறியப்பட்டது. ஜனவரி 13, 2010 கெர்சன் பிராந்திய காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்தகத்தின் (KHOPTD) மத்திய மருத்துவ ஆலோசனைக் குழுவிற்கு (TsVKK) பரிந்துரைகளின் நோய்கள். சி.வி.சி.சி நோய் கண்டறிதல்: முன்னர் கண்டறியப்பட்ட காசநோய் (விடிடி) மூளைக்காய்ச்சல். MBT+, M+ (முள்ளந்தண்டு வடம்), K0, ரெசிஸ்ட். 0, சுருக்கம். 0 பூனை. 1, கோக். 1 (2010)". ஒரு சிறப்பு காசநோய் வசதியில் சிகிச்சையைத் தொடர பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

    Khvoriy U., 31 r_k, 01.02.2010 அன்று தொற்று நோயில் நுழைந்தார். HAART அங்கீகாரம் பற்றி virishennya ஊட்டச்சத்து என்று நிலையான obstezhennya. வரலாற்றில் இருந்து: 1996 முதல் போதைப்பொருள் பேச்சு (ஓபியேட்டி) இன் உள் பயன்பாடு. 2009 இல் காசநோய் லெஜனுக்கு காசநோய் மருத்துவ மனையில் சிகிச்சை பெற்று வந்தார். அதே விஐஎல் தொற்றும் தெரியவந்தது. ரிவ்னே சிடி4 - 154 செல்கள். தேவைப்படும்போது, ​​முகாம் நடுத்தர தீவிரத்தன்மை கொண்டது. லிஹோமானிட் 39.5 ° C வரை. பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட நிணநீர் அழற்சி, சளி வெற்று வாயின் கேண்டிடியாசிஸைக் காட்டுகிறது. சுருக்கமான மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகள் தோன்றும். நோயறிதல் செய்யப்பட்டது: "VIL- தொற்று, மருத்துவ நிலை III (IV?). காசநோய் லெஜென் (2009). வாய்வழி கேண்டிடியாஸிஸ். காசநோய் நோயின் மூளைக்காய்ச்சல்? நாள் முடிவில், எக்ஸ்-கதிர்கள் கால் என்று கண்டறியப்பட்டது - நோயியல் இல்லை, MBT க்கான ஸ்பூட்டம் பகுப்பாய்வு மூன்று மடங்கு எதிர்மறையானது. உலகளாவிய இரத்த பரிசோதனையில்: இரத்த சோகை (ஹீமோகுளோபின் 90 g/l), லுகோசைடோசிஸ் 11.6 ´ 109/l, 28 mm/வருடம் வரை SOE அதிகரிப்பு. 02/03/2010 ஒரு நரம்பியல் நிபுணரால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. அநாகரீகமான குணம், மூர்க்கமான பலவீனத்தின் தலைக்கு ஸ்கார்கியை பரிமாறவும். நோய்வாய்ப்பட்டவர்களின் வார்த்தைகளுக்குப் பின்னால், திடீரென பலவீனம் மற்றும் உடல் வெப்பநிலையில் அதிகரிப்பு ஏற்பட்டால், வியாதிகள் 1.5 மாதங்களுக்கு அருகில் இருக்கும். நரம்பியல் அடைப்பு ஏற்பட்டால், ஒரு மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறி சிக்கலானது வெளிப்படுத்தப்பட்டது, இது ஒரு பிரிக்கப்பட்ட தன்மையைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்: கெர்னிக்கின் நேர்மறை அறிகுறிகள், பயன்பாட்டு m'yazyv இன் விறைப்புத்தன்மையின் இருப்புக்கான கீழ் Brudzinsky. வோக்னிஷ்சேவின் நரம்பியல் அறிகுறிகள் தொடங்கவில்லை. நோயறிதலின் சரிபார்ப்பு முறையுடன், ஒரு இடுப்பு பஞ்சர் செய்யப்பட்டது. மதுபானமானது, ஒரு நகரும் துணையின் கீழ் சுறுசுறுப்பானது, செழிப்பானது. புரத எதிர்வினைகள் பலவீனமாக நேர்மறையானவை. புரதம் 0.16 g/l, குளுக்கோஸ் 5.2 mmol/l (இரத்த குளுக்கோஸ் 6.0 mmol/l). 1 கிளிட்டின் சைட்டோசிஸ். முள்ளந்தண்டு வடத்தின் ஸ்மியர் பாக்டீரியோஸ்கோபி MBT ஐ வெளிப்படுத்தியது. 09.02.2010 தேதியிட்ட Visnovok TsVKK HOPTD: “மூளைக்குழாயின் காசநோய் (RTB) மறுபிறப்பு. MBT+, M+ (முள்ளந்தண்டு வடம்), K0, ரெசிஸ்ட். 0, சுருக்கம். 0 பூனை. 2, கோக். 1 (2010)". ஒரு ரிமோட் likuvannya காசநோய் likarni அனுப்பப்படும்.

    29 வயதான Khvoriy V., அக்டோபர் 12, 2009 முதல் ஒரு தொற்றுப் பிரிவில் உள்ள ஒரு நிலையான மருத்துவமனைக்கு மாற்றப்பட்டார். நோயறிதலுடன்: "VIL- தொற்று, மருத்துவ நிலை III. வாய்வழி கேண்டிடியாஸிஸ், பாலிமார்பிக் பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட லிம்பேடனோபதி. வரலாறு: 1999 முதல் ஊசி போதைப் பழக்கம். VIL- தொற்று 2005 இல் கண்டறியப்பட்டது. CD4 மதிப்பு முன்னர் தீர்மானிக்கப்படவில்லை. எனக்கு காசநோய் இல்லை. சிடி 4 (20 செல்கள்) அளவை நிர்ணயிப்பது உள்ளிட்ட மருத்துவமனையில் நடத்தப்பட்ட obstezhennja பிறகு, நோய்க்கு HAART பரிந்துரைக்கப்பட்டது, அஃபிட்களுக்கு, CD4-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை 1 μl க்கு 160 செல்களாக அதிகரித்தது. அக்டோபர் 27, 2009 ஒரு நரம்பியல் நோயியல் நிபுணர் viniknennyam stіykoї (kіlkoh dіb நீட்சி) படை நோய் இணைப்புடன் ஆலோசனை செய்தார். ஒரு கணப் பார்வையில், ஸ்கார்க் காட்டாது. தலைவலி, கண்களில் இரட்டையர்கள் மற்றும் பிற அறிகுறிகள் தடுக்கப்படுகின்றன. கிரானியோ-பெருமூளை காயங்கள், அனமனிசிஸில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் வீக்கம் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது. குறிக்கோளாக: தகவலில், தொடர்பு கொள்ளவும். மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை. மண்டையோட்டு நரம்புகளின் செயல்பாடு குறையாது. முழு obsyazі மணிக்கு kіntsіvkah உள்ள செயலில் மற்றும் செயலற்ற ruhi, m'yazova படை 5 புள்ளிகள். தசைநார் பிரதிபலிப்பு, D = S, நோயியல் அனிச்சைகள் இல்லை. உணர்திறன் உடைக்கப்படவில்லை. ஒருங்கிணைப்புப் பிரிவுகள் இல்லை. மண்டை ஓட்டின் எக்ஸ்ரேயில் - அதிகரித்த தமனி மற்றும் சிரை மாலுனியன், மண்டை தமனி மற்றும் துருக்கிய சேணத்தின் பின்புறத்தின் ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் ஆகியவற்றின் முன்னிலையில் உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் உச்சரிக்கப்படும் அறிகுறிகள். ஒரு முழுநேர நாளில் நிறுத்துவதை கடினமாக்கிய கண் மருத்துவரைச் சுற்றிப் பார்த்த பிறகு, நோயறிதல் முறையுடன் ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட நபருக்கு இடுப்பு பஞ்சர் செய்யப்பட்டது. மது அருந்தக்கூடியது, பெஸ்பார்வ்னி, அழுத்தம் நகரவில்லை. முள்ளந்தண்டு வடத்தின் பகுப்பாய்வில்: புரத எதிர்வினைகள் கூர்மையாக நேர்மறையானவை. புரதம் 12 g/l, குளுக்கோஸ் 4.7 mmol/l (இரத்தம் 7.3 mmol/l). சைட்டோசிஸ் 0. கிராம் புளிக்கும்போது, ​​பாக்டீரியா தாவரங்கள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. MBT வெளிப்படுத்தப்படவில்லை. பின்தொடரலின் ஆரோக்கியமான முடிவுகள் (புரதத்தின் உயர் இரத்த அழுத்தம்), மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு அளவீட்டு செயல்முறையை சந்தேகிக்கப்படுகிறது. பரிந்துரைக்கப்பட்ட பின்தொடர்தல்: மூளை மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடத்தின் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (MRI), இயக்கவியலில் ஒரு நரம்பியல் நிபுணரால் பரிசோதனை. நோய் ஒரு sechoginnі மருந்து (acetazolamide) மற்றும் அறிகுறி சிகிச்சை (metoclopramide) மூலம் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது சில முகாம்களில் aphids மீது, பருந்து pripinilsya. முழு தொழில்நுட்ப திறன் காரணமாக சந்திப்பில் ஒரு எம்ஆர்ஐ செய்யப்பட்டது. செப்டம்பர் 2010 முதல் நோய்வாய்ப்பட்ட மனிதனுக்கு சீரற்ற தலைவலிகளில் வடுக்கள் இருந்தன, நசுக்க, சில நேரங்களில் - சோர்வு, குழப்பம்; காய்ச்சல் காய்ச்சல் சரியாகிவிட்டது. ஜனவரி 11, 2010 ஒரு நரம்பியல் நிபுணரால் மீண்டும் மீண்டும் ஆலோசிக்கப்பட்டது. சுற்றிப் பார்க்கும்போது, ​​பிரிக்கப்பட்ட மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகள் இருந்தன: கெர்னிக்கின் அரசியல் அறிகுறிகளின் விறைப்புத்தன்மை மற்றும் இருபுறமும் உள்ள ப்ரூட்ஜின்ஸ்கி நேர்மறையானது. நரம்பியல் அறிகுறிகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. சந்தேகத்திற்கிடமான மூளைக்காய்ச்சல் ஏற்பட்டால், முதுகுத் தண்டுவடத்தில் மீண்டும் துளையிடப்பட்டது. மது அருந்தக்கூடியது, பெஸ்பார்வ்னி, அழுத்தம் நகரவில்லை. புரத எதிர்வினைகள் பலவீனமாக நேர்மறையானவை. புரதம் 0.2 g/l, குளுக்கோஸ் 2.9 mmol/l (இரத்தத்தில் 6.8 mmol/l). 1 கிளிட்டின் சைட்டோசிஸ். ஸ்மியர் பாக்டீரியோஸ்கோபி MBT ஐ வெளிப்படுத்தியது. Visnovok: காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல். ஜனவரி 13, 2010 CCCC க்கு அனுப்பப்பட்டது. நோயறிதல் செய்யப்பட்டது: "மூளைக்குழாயின் VDTB, லெஜீனியா (மிலியரி). MBT+, M+ (முதுகெலும்பு மண்டலம்), K0, Gist. 0, எதிர்ப்பு. 0 பூனை. 1, கோக். 1 (2010)". காசநோய் மருந்துக்கான திசைகளின் கோளாறுகள்.

    Khvoriy B., 34 வயது, 2010 இல் தொற்று நோய்களுக்கான பரிந்துரைகள் நிலையான obstezhennya என்று likuvannya க்கான. வாழ்க்கையின் வரலாறு: 2001 இல், சுமார் 15 ஆண்டுகளாக நாள்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சி. காசநோய் லெஜனால் பாதிக்கப்பட்டவர். VIL-தொற்று 2009 இல் கண்டறியப்பட்டது, CD4 இன் தேதி இதற்கு முன்னர் பாதிக்கப்படவில்லை. 1990 முதல் ஊசி மருந்து அடிமையாதல் நுழைவாயிலில், இறுதிக்கு முன், ஒரு தொற்று நோய் நிபுணரால் பார்க்கப்பட்டது, மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகள் கண்டறியப்பட்டன, மேலும் ஒரு நரம்பியல் நிபுணரிடம் ஆலோசனை கேட்கப்பட்டது. ஒரு மணி நேரமாக எந்த நரம்பியல் தழும்புகளையும் நான் காணவில்லை. ஜஹலோம் மருத்துவமனையில் நுழைவதற்கு 4 மாதங்களுக்கு முன்பு உடல்நிலை சரியில்லாமல் இருந்தால், அது உடல் வெப்பநிலை அதிகரிப்பதைக் குறிக்கும். குறிக்கோளாக: தகவலில், தொடர்பு கொள்ளவும். m'yazіv potilice இன் சந்தேகத்திற்கிடமான விறைப்புத்தன்மை, Kernig இன் அறிகுறிகள், குறைந்த Brudzinsky நேர்மறை ஆகியவை காட்டப்படுகின்றன. அழற்சி நரம்பியல் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை. ஒரு கண்டறியும் இடுப்பு பஞ்சர் செய்யப்பட்டது. சாராயம் செழிப்பானது, மலடியானது. புரத எதிர்வினைகள் எதிர்மறையானவை. புரதம் 0.28 g/l, குளுக்கோஸ் 4.0 mmol/l (இரத்த குளுக்கோஸ் 7.2 mmol/l). சைட்டோசிஸ் 0. MBT ஸ்மியரில் கண்டறியப்பட்டது. Dodatkovo obstezheno: எக்ஸ்ரே கால் - நாள்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, நிவாரணம் கட்டம், MBT க்கான ஸ்பூட்டம் பகுப்பாய்வு மூன்று எதிர்மறை, CD4 எண்ணிக்கை - 32 செல்கள். 01/20/2010 ஒரு பிதிசியாட்ரிசியன் COPTD உடன் கலந்தாலோசித்து, ஒரு நோயறிதல் செய்யப்பட்டது: "RTB மூளைக்காய்ச்சல், செயலில் உள்ள கட்டம். MBT+, M+ (முள்ளந்தண்டு வடம்), K0, ரெசிஸ்ட். 0, சுருக்கம். 0 பூனை. 2, கோக். 1 (2010)". நோய்வாய்ப்பட்ட நபருக்கு ஒரு சிறப்பு அடமானத்தில் மேலும் தொடர் சிகிச்சையுடன் குறிப்பிட்ட கீமோதெரபி ஒதுக்கப்பட்டது.

    விஸ்னோவ்கி

    மருத்துவ மருத்துவ நடைமுறை மற்றும் இலக்கியத் தரவுகளின் பகுப்பாய்வு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில், விஐஎல்-பாதிக்கப்பட்ட நிகழ்வுகளில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலைக் கடப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க ஒழுங்குமுறை வெளிப்படுத்தப்பட்டது. vіdmіnu vіd klаsichnoї படம் zahvoryuvannya tsієї வகை ї patsієntіv trivaly மணிநேரம் ஒரு அழிக்கப்பட்ட வடிவத்தில் செல்கிறது, hovayuchis தெரியாத தோற்றம் காய்ச்சல் முகமூடியின் கீழ். ஒரு விதியாக, பகலில் உள்ள நோய்களில் ஸ்கார்கி, ஆழ்ந்த மூளை வெளிப்பாடுகள் (தலைவலி, குமட்டல், வாந்தி, உறுப்புகளின் ஹைபர்ஸ்டீசியா சிறிது மற்றும் பல.) இல்லை. Meningeal நோய்க்குறி ஒரு குறுகிய வழியில் உருவாகிறது, meningeal அறிகுறிகள் தெளிவற்றவை, ஒரு விலகல் தன்மை கொண்டவை: Kernig, Brudzinsky இன் நேர்மறையான அறிகுறிகள் பித்தம் m'yazyv இன் விறைப்புத்தன்மையின் தீவிரத்தன்மைக்கு சுட்டிக்காட்டப்படுகின்றன. காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலுக்கான நோய்க்குறி, மூளை நரம்புகளுக்கு சேதம் உள்ளிட்ட பிற நரம்பியல் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை. 60% நோய்களில், லெஜீனியாவில் செயலில் காசநோய் செயல்முறை இருப்பதால் நோய் உருவாகிறது. மதுபானவியல் கண்டுபிடிப்புகள் விஷயத்தில், புரதம் மற்றும் குளுக்கோஸில் முன்னர் விவரிக்கப்பட்ட மாற்றங்களில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் சிறப்பியல்பு ப்ளோசைடோசிஸ் 1/3 நோயாளிகளில் குறைவாகவே உச்சரிக்கப்படுகிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு விசித்திரமான நிகழ்வு உள்ளது, இது ப்ளோசைடோசிஸ், மதுபானத்தில் சாதாரண அல்லது மேம்பட்ட புரதம், முள்ளந்தண்டு ரைனோபிளாஸ்டியில் MBT இருப்பதால் குளுக்கோஸின் அளவு குறைதல், இது எளிதில் கண்டறியப்படுகிறது. டெரினோஸ்கோபிக் முறை. 1 µl மற்றும் அதற்கும் குறைவான 100 செல்கள் கொண்ட சமமான CD4 எண்ணிக்கையில் கடுமையான நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு நோயாளிகளில் இத்தகைய மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன. CD4 இன் உயர் மட்டத்தில், காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் ஒரு உன்னதமான கசிவாக இருக்கலாம். இந்த முறையில், ஆழமான நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு அசுவினிகளில் VIL- பாதிக்கப்பட்ட நிகழ்வுகளில் காசநோய் மூளைக்காய்ச்சலின் நோய்க்குறியியல் பற்றி விஸ்னோவியை உருவாக்க முடியும். L_Karam பயிற்சி, Yaki போடுதல் Dopcoming Tsiy Kathegoria Pazієntіv, Nefimously Mati Postіnu per capita with a civot of tuberculous menіngit with a civot of a triven of a triven of a triven, CD4 அடுத்து anamnez க்கு காசநோய். காசநோய் மூளைக்காய்ச்சல் தொற்றக்கூடியது, ஆனால் நோய்களுக்கு குணப்படுத்தக்கூடியது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள், சில வகையான ஆரம்ப வெளிப்பாடுகளின் முன்கணிப்பு மற்றும் போதுமான ஆண்டிமைகோபாக்டீரியல் சிகிச்சையின் தன்னிச்சையான அங்கீகாரம் இனிமையானது.

    1. VIL / SNID-தொடர்புடைய காசநோயின் வெளிப்பாடு மற்றும் நோய்களுக்கான மருந்தக பராமரிப்பு. உக்ரைன் சுகாதார அமைச்சகத்தின் வழிமுறை பரிந்துரைகள். - கியேவ், 2005. - 21 பக்.

    VIL இல் உள்ள என்செபலோபதி என்பது ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தையும், அதே போல் பாழடைந்த மூளையையும் பாதிக்கும் ஒரு நோயியல் ஆகும். நிச்சயமாக, நோயாளியின் பிற உள் உறுப்புகள் பாதிக்கப்படுகின்றன, இது படிப்படியாக அவர்களின் செயல்பாட்டிற்கு கடுமையான சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. நோய் சரியாக முன்னேறி வருகிறது, நோயெதிர்ப்பு செல்களை இயக்குகிறது.

    எந்த உயிரினத்தின் விளைவாக, பல்வேறு வெளிப்புற காரணிகளை சரிசெய்யும் திறன் கொண்டது, இது தீங்கு விளைவிக்கும் புதிய ஒரு உட்செலுத்தப்படும். VIL-என்செபலோபதியின் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிறு குழந்தைகள் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது அவர்கள் உருவாக்கிய நரம்பு மண்டலத்தால் முழுமையாக விளக்கப்படவில்லை. நோய் முற்றிலும் பாதுகாப்பானது அல்ல, அதற்கு நிறைய மருத்துவ கட்டுப்பாடு தேவைப்படும்.

    நோயியலின் பிரத்தியேகங்கள்

    பெரியவர்களிடையே VIL பரவுவது ஒரு சட்டபூர்வமான வழி அல்லது இரத்த நெருக்கடி. நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் கொண்ட குழந்தையின் தொற்று கருப்பையில் சாத்தியமாகும். ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட நபர் நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம், மதுவின் துகள்கள் விதியை விட தங்களைக் காட்டாமல் இருக்கலாம், இல்லையெனில் அது நோயியலின் விரைவான முன்னேற்றத்திற்கும் வழிவகுக்கும். VIL- தொற்று பெரும்பாலும் பின்வரும் அமைப்புகளை பாதிக்கிறது:

    விஐஎல் மூலம் என்செபலோபதியின் வளர்ச்சி, அதன் சொந்த வினோதமான பொறிமுறையைக் கொண்டிருக்கலாம், இது மக்கள் பிறந்தவுடன் தொடங்கலாம், எனவே இது நோயாளியின் வாழ்க்கையின் பாடும் தருணத்தில் உள்ளது. தயவு செய்து, பின்னர் முன்னேறுவது நடைமுறையில் சாத்தியமற்றது என்றால், நீங்கள் இன்னும் சிறப்பாக இருக்க முயற்சி செய்யலாம், இதன் மூலம் நீங்கள் நோயறிதல்களைச் செய்து உங்கள் சொந்த நேரத்தில் சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம்.

    VIL-என்செபலோபதி VIL-டிமென்ஷியா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. வான் மூளையின் மனதில் உள்ள அழுத்தத்தை அழைக்கிறார். நோயாளிகள் ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் சேதத்தால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது வெளிப்புற காரணிகளின் எதிர்மறையான தாக்கம் மற்றும் இரத்தத்தில் தொற்றுநோய் நுகர்வு ஆகியவற்றின் பிரதிபலிப்பாக உடலில் நீண்டகால எதிர்வினைகளைச் சேர்ப்பதன் காரணமாக இருக்கலாம்.

    IVL நோயாளிகளில், மூளை திசுக்களின் மின் சமநிலை கடுமையாக பாதிக்கப்படுகிறது. இந்த நோய் இயற்கையில் சுழற்சியானது மற்றும் அவ்வப்போது தோன்றும் - நோயுற்றவர்களின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் தரிசு. அதே சிம் சுமார் 100 நோயாளிகளில் திகைப்பின் வளர்ச்சியின் அபாயத்தால் விளக்கப்படுகிறது.

    IVL-பாதிக்கப்பட்டவர்களில் மூளையின் திசுக்கள் மீட்கத் தொடங்குவதால், உறுப்பு நோய்க்கிருமி மைக்ரோஃப்ளோரா - பாக்டீரியா, பூஞ்சை மற்றும் பிற நுண்ணுயிரிகளின் தீவிர தாக்குதலுக்கு உட்படுகிறது. இது ICP (உள்ளார்ந்த மண்டையோட்டு அழுத்தம்), மூளையின் வீக்கம், பெருமூளை ஹைபோக்சியாவின் வளர்ச்சியின் தீவிரமான ஸ்ட்ரையின் விளைவாக, GM இல் உள்ள நுண்ணுயிர் சுழற்சியில் கடுமையான சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

    இந்த அனைத்து காரணிகளின் வருகையின் கீழ், படிப்படியாக, மூளை வளர்ச்சியை அழிக்கும் மற்றும் மாற்றும் செயல்முறை தொடங்கப்படுகிறது. கட்டிடத்தின் இத்தகைய நோயியல் நிலை ஒரு சிறிய விதி, உங்களைப் பற்றி நீண்ட காலமாக உங்களுக்குத் தெரியப்படுத்தாது, ஆனால் அதே நேரத்தில், VIL-என்செபலோபதியின் முதல் ஆபத்தான அறிகுறிகள் நோயாளியில் தோன்றத் தொடங்குகின்றன. VIL இல் என்செபலோபதியின் வளர்ச்சிக்கு சில காரணங்கள் உள்ளன. இன்னும் துல்லியமாக, ஒன்று மட்டுமே உள்ளது - வைரஸ் ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு ஆகும்.

    மூளையின் செல்லுலார் சவ்வுகளில் உள்ள விரிசல்களை எளிதில் ஊடுருவி, படிப்படியாக ஆரோக்கியமான திசுக்களின் மரணத்தை ஏற்படுத்துகிறது. குழந்தைகளில் நோயியல் வேகமாக உருவாகிறது என்ற உண்மையை எவ்வாறு விளக்குவது? ஒரு சிறு குழந்தையில், அந்த நரம்பு மண்டலம் இன்னும் முழுமையாக உருவாகவில்லை, இது வைரஸ் பல்வேறு உள் உறுப்புகளின் திசுக்களை எளிதில் தாக்குவதை உறுதி செய்கிறது. IVL-என்செபலோபதியின் காரணங்களிலிருந்து, இது பெரும்பாலும் இளம் நோயாளிகளில் கண்டறியப்படுகிறது.

    வளர்ச்சியின் நிலைகள் மற்றும் நோயின் அறிகுறிகள்

    மருத்துவத்தில், VIL-என்செபலோபதி இன்னும் சாத்தியம் மற்றும் பிற அறிகுறிகள்: டிமென்ஷியா சிண்ட்ரோம் SNID, நியூரோஸ்பிட், VIL-தொடர்புடைய நரம்பு அறிவாற்றல் குறைபாடு மற்றும் பிற. நோயியல் தீவிரத்தின் 3 நிலைகளாக இருக்கலாம்:


    இந்த நோய் ஒரு நபரால் பொறுத்துக்கொள்ளப்படுவது மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் மிஸ்ஸ் மூளைக்காய்ச்சல் அல்லது மூளையழற்சி, VIL-தொற்றுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். பெரும்பாலும், அதே நோயியல் செயல்முறைகள் ஒரு இளம் நோயாளியின் மரணத்திற்கு காரணமாகின்றன.

    விஐஎல்-தொற்றினால் ஏற்படும் என்செபலோபதியின் மருத்துவப் படம், எதனாலும் தொந்தரவு செய்யப்படவில்லை, இது இணைந்த நோய்கள் இல்லாமல் பொதுவானது. அவை படிப்படியாக தோன்றத் தொடங்குகின்றன, மற்றொரு கட்டத்தில் இருந்து, நோய்களின் வளர்ச்சி. VIL-என்செபலோபதியின் அறிகுறிகள் இதில் காணப்படுகின்றன:


    பெரும்பாலும் VIL-என்செபலோபதி முக்கியமான மருந்துகளின் பயன்பாடு மூலம் உருவாகிறது, SNID இன் வெளிப்பாட்டின் அறிகுறிகளை நீக்குவதற்கான அறிகுறிகள். இது நரம்பு மண்டலத்தின் மன அழுத்தத்தால் விளக்கப்படுகிறது, அதன் பிறகு திகைப்பு உருவாகிறது. மேலும், tse naivazhche மோசமான வியாதிகள்.

    நோயறிதல் மற்றும் நியாயமான வருகைகள்

    நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட பிறகு, நோயாளி SNID இன் முதல் அறிகுறிகளைக் காட்டத் தொடங்குவதற்கு ஒரு மணிநேரம் ஆகலாம். விஐஎல் மூலம் ஏற்படும் என்செபலோபதியிலும் இதுவே உண்மை. Viyaviti її முற்றிலும் vipadkovo இருக்க முடியும், குறிப்பாக வளர்ச்சி ஆரம்ப கட்டத்தில். இதன் காரணமாக, ஒரு சிக்கலான obstezhennia பரிந்துரைக்கப்படுகிறது - சரியான நோயறிதலைச் செய்வதற்கான உறுதிமொழி, அதன் சொந்த இதயத்துடன், சிகிச்சை முறையின் தேர்வுக்கு பெரும் ஊக்கத்தை அளிக்கிறது.

    உதவிக்காக நீங்கள் நோய்வாய்ப்படலாம்:

    • இடுப்பு பஞ்சர், அதன் உதவியுடன் ரோபோ நரம்பு மண்டலத்தில் முதல் நோயியல் மாற்றங்களைக் கண்டறிய முடியும்;
    • டோமோகிராபி (எம்ஆர்ஐ) - வெள்ளை பெருமூளை பேச்சின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டறிதல்;
    • rheoencephalography (REG), இது நோயாளியின் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பாத்திரங்கள் மற்றும் தமனிகளின் நிலையை மதிப்பிடுவதற்கான வாய்ப்பை வழங்குகிறது;
    • மூளை இரத்த நாளங்களின் மதிப்பீட்டிற்கு தேவையான டாப்ளெரோகிராபி.

    நரம்பு மண்டலத்தின் பக்கத்திலிருந்து என்செபலோபதியிலிருந்து விடுபடுவது நோயியலை உயர்த்துவதற்கான உங்கள் சொந்த மனதுக்கு மட்டுமே சாத்தியமாகும். இந்த பார்வையில், நோயாளி காட்டப்படுகிறார்:


    துல்லியமாக, ஒரு குறிப்பிட்ட தோல் வகை, ஒருவேளை ஒரு நரம்பியல் நிபுணர் அல்லது ஒரு மனநல மருத்துவர் மட்டுமே zastosovuvat செய்ய, என்செபலோபதி வழக்கில் உளவியல் ஊசி முறை மிகவும் தயாரிப்பு என, அவசியம். மனித உடலின் தனிப்பட்ட குணாதிசயங்களுடன் நேரடியாக தொடர்புடையதாக இருந்தாலும், நோயாளியின் நோயியல் எவ்வளவு முக்கியமானது என்பது எல்லாவற்றையும் கூடுதலாகக் கொடுக்க வேண்டும்.

    மோசமடையக்கூடிய கணிப்புகள்

    IVL-தொற்று ஏற்பட்டால் என்செபலோபதியின் முன்கணிப்பு பற்றி சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி சொல்ல முடியாது, மூளையின் நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படும் கட்டத்தில் துண்டுகள் இருக்க வேண்டும். அதுவரை, என்செபலோபதி என்பது ஒரு மீளமுடியாத செயல்முறையாகும், அதை மாற்ற முடியாது - நீங்கள் முன்னேற்றத்தை மட்டுமே சேமிக்க முடியும்.

    நிறைய நோயாளிகள் கேட்கிறார்கள்: "நான் ஏற்கனவே பல ஆண்டுகளாக VIL உடன் வாழ்ந்து வருவதால், மூளையின் எதிரிடையான SNID என்செபலோபதியின் வாழ்க்கையின் அற்பத்தனம் என்ன?". Skіlki, பார்வைக்கு, இதேபோன்ற நோய்க்குறியியல் கொண்ட மக்களின் வாழ்க்கை இழந்துவிட்டது, அது upevnіstyu இருந்து சொல்ல முடியாது. சிகிச்சையின் தொடக்கத்தில், VIL-என்செபலோபதி ஏற்கனவே ஒரு முக்கியமான வடிவத்திற்கு சென்றிருந்தால், நோயாளி 40 வயது வரை வாழ முடியாது.

    ஆரம்பகால மரணம் VIL-SNID போன்ற நோயியலுக்கு பொதுவானது, மேலும் மூளையழற்சி நோயியல் செயல்முறையின் முன்னேற்றத்தை விரைவுபடுத்துவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். காரணங்களுக்காக, கடுமையான சிக்கல்களிலிருந்து விடுபட, VIL மீதான முதல் சந்தேகங்களுக்கு நீங்கள் பழிவாங்கும் நேரங்களில் உதவியை நாட வேண்டும்.

    VIL-மூளை அழற்சியின் மிகவும் பரவலான சிக்கல்களில் ஒன்று திகைப்பின் வளர்ச்சி ஆகும். மிக முக்கியமான மரபு மரணம்.

    துரதிர்ஷ்டவசமாக, நோயின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பது சாத்தியமற்றது, SNID இன் துண்டுகள் அனைத்து உள் உறுப்புகளின் வேலைகளையும் சீர்குலைக்கும் ஒரு நோயியல் ஆகும். நீங்கள் ஒரு winknennya மடிந்த வெற்றி பெற முயற்சி செய்யலாம்.

    யாருக்காக நீங்கள் மருத்துவ உதவியை நாட வேண்டும்:

    • மனச்சோர்வு முகாம்;
    • மற்ற தெளிவாக உச்சரிக்கப்படும் மனநல கோளாறுகள்;
    • பாகங்கள் மனநிலையில் மாற்றம்;
    • தூக்கத்தில் சிக்கல்கள்;
    • நிலையான தலைவலி;
    • விடியலின் வருகையை குறைத்தல்;
    • செவிவழி மற்றும் செவிவழி மாயத்தோற்றம்.

    சரியான நேரத்தில், முக்கியமான சிக்கல்களைக் காப்பாற்ற மருத்துவர்கள் உதவுவார்கள். இருப்பினும், இந்த நோயாளிக்கு, அவரே தனது வாழ்க்கையின் தொடர்ச்சியில் நோய்களைக் கொண்டிருக்கலாம். VIL மற்றும் என்செபலோபதி போன்ற நோய்க்குறியீடுகளுடன் போராடுவது கடினம், மேலும் தீவிர உளவியல் அனுபவங்களைப் பற்றி நிறைய பேர் அறிந்திருக்கிறார்கள். இங்கே ஒரு நிபுணரின் உதவியை நாட வேண்டிய அவசியமில்லை. சில வகையான நோய்களால், நீங்கள் எவ்வாறு பழகுவது என்பதைக் கற்றுக் கொள்ளலாம், இதன் மூலம் நீங்கள் நேர்மறையான வழியில் உங்களை மேம்படுத்திக் கொள்ளலாம். Tse dopomozhe suttёvo நோய் முன்னறிவிப்புகள் மேம்படுத்த.

    சுருக்கம்

    உக்ரைன் சுகாதார அமைச்சகத்தின் அதிகாரப்பூர்வ தரவுகளுக்கு, 1987 ஆம் ஆண்டிலிருந்து பல வழக்குகள் எச்.ஐ.வி தொற்று / எஸ்.என்.ஐ.டி. இலை வீழ்ச்சி 2009 மூலம் கிடங்கு: VIL-іnfektsіya - 156 404, SNID - 30 767, இறந்தவர் - 4. 2005-2006 இல் அனைத்து உலக சுகாதார அமைப்பு மற்றும் UNAIDS இன் அதிகாரப்பூர்வ மதிப்பீடுகளின்படி. கிரகத்தில் சுமார் 45 மில்லியன் மக்கள் VIL- தொற்று நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். உக்ரைனில் VIL நோய்த்தொற்றின் சராசரி காட்டி 100 ஆயிரத்துக்கு 58 ஆகும். மக்கள் தொகை

    VIL இன் இலக்கு உறுப்புகளில் ஒன்று நரம்பு மண்டலம் ஆகும்: SNID நோயாளிகளின் புற இரத்தத்தில் 1/10,000 க்கும் குறைவான லிம்போசைட்டுகள் ஒரு வைரஸால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளன, மூளையின் திசுக்களில் VIL தோல் செல்களை பாதிக்கிறது. வெளிப்படையாக, VIL/SNIDu இன் மிகவும் பொதுவான வெளிப்பாடுகளில் ஒன்று நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஆகும். VIL-தொற்றுகளின் நரம்பியல் சிக்கல்கள் ரெட்ரோவைரஸால் ஏற்படுகின்றன, அதே போல் சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள், வீக்கம், செரிப்ரோவாஸ்குலர் நோயியல், ஆன்டிரெட்ரோவைரல் மருந்துகளின் நச்சு நோய் ஆகியவற்றால் ஏற்படலாம்.

    இது மத்தியஸ்த சேதம் இல்லாமல் நரம்பு மண்டலத்தின் செல்கள் தொற்று மற்றும் அழிவை பாதிக்கிறது என்று தெரிகிறது, யாக்கி CD4 ஏற்பியை மயூட் செய்கிறது. இவை முளைக்கலாம்: ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள், ஒலிகோடென்ட்ரோசைட்டுகள், மைக்ரோக்லியா, மோனோசைட்டுகள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் போன்ற மூளை செல்கள், இரத்த நாளங்களின் எண்டோடெலியத்தின் செல்கள், நியூரான்கள். மறுபுறம், கிளைல் செல்கள் தொற்றுநோயால் பாதிக்கப்படுகின்றன, அதாவது. செல்களின் நடுவில் VIL ஊடுருவல், ale மற்றும் புரதம் gp120 மூலம் அவற்றின் சவ்வு சிதைவுக்குப் பிறகு. கிளைகோபுரோட்டீன் gp120 நியூரோலூகின் (லிம்போகைன், இது ஒரு நியூரோட்ரோபிக் நோய்) தடுப்பதால் VIL-நரம்பியல் காது நோய்த்தொற்றுகளின் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. gp120 இன் வருகையின் கீழ், ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள் சினாப்சஸில் குளுட்டமேட்டை அடக்குவதில்லை, இது Ca2+ அயனி அழுத்தம் மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

    தோல் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் நெரிசல் புள்ளி பொய் முடியும் ஒரு பண்பு நரம்பியல் பற்றாக்குறை ஒரு சிறப்பு மருத்துவ படம் நோயாளிகளுக்கு ஒரு முடிவுக்கு கொண்டு வர முடியும். இவ்வாறு, ஹைபோதாலமிக்-ஹைபோபிசீல் வளாகத்தின் உயிரி ஒழுங்குமுறை பேச்சுகளின் நரம்பியல் ஊடுருவலில் குறைவு, மத்தியஸ்த பரிமாற்றத்தின் அழிவுக்கு வழிவகுக்கிறது. காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம் மற்றும் கிளைசின் குறைபாடு வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்களின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். செரோடோனின் மனச்சோர்வு ஆன்டிசெரோடோனின் அட்டாக்ஸியாவின் நியாயப்படுத்தலுக்கு வழிவகுக்கிறது. வாசோபிரசின் பரிமாற்றத்திற்கு சேதம் - நினைவகத்திற்கு சேதம். மூளையின் டூனிக்ஸ் மற்றும் எபெண்டிமல் குழாய்களின் சிறார் பின்னல்களின் எண்டோடெலியல் செல்களுக்கு சேதம் ஏற்படுவது நரம்பு திசுக்களில் உள்ள மெசன்கிமல் கூறுகளின் அழற்சியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் இரண்டாம் நிலை டிமெயிலினேஷன், இது வைரஸால் தூண்டப்பட்ட வாஸ்குலிடிஸ் வளர்ச்சியால் மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படுகிறது. க்ளிட்டின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் மனச்சோர்வு சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் நியோபிளாஸ்டிக் செயல்முறைகள் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்.

    வெளிப்படையாக, இரத்த-மூளைத் தடை வழியாக VIL இன் ஊடுருவலை எளிதாக விளக்கக்கூடிய பல கருதுகோள்கள் உள்ளன. ஒரு கருதுகோளின் படி, மைய நரம்பு மண்டலத்திற்கு மிகவும் மறைமுகமான சேதம் க்ளியல் செல்களில் வைரஸின் பெரினூரல் ஊடுருவலுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். ஒரு மறைமுக தொற்று இருக்கலாம் - நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உயிரணுக்களிலிருந்து வைரஸ் நரம்பு மண்டலத்தில் ஊடுருவினால் ("ட்ரோஜன் ஹார்ஸ்" பொறிமுறை). சவ்வு மீது CD4 ஆன்டிஜெனைக் கொண்டு செல்லும் பெருமூளை நுண்குழாய்களின் எண்டோடெலியல் செல்களுக்குள் வைரஸ் ஊடுருவுவது சாத்தியமாகும். VIL இன் மரபணு மாறுபாடுகளின் அடிப்படையிலும் ஒரு பரிந்துரை உள்ளது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட நியூரோட்ரோபிக் நோயாக இருக்கலாம்.

    சிடி 4 ஏற்பிகள் நியூரோகிளியல் செல்களில் மட்டுமல்ல, மூளையின் டூனிக்ஸ் மற்றும் எபெண்டிமல் குழாய்களின் வாஸ்குலர் பிளெக்ஸஸின் எண்டோடெலியல் செல்களிலும் பரவுகின்றன. சில நேரங்களில் இது முதுகுத் தண்டு மற்றும் மூளையின் VIL-தொடர்புடைய வாஸ்குலர் புண்களுக்கு வழிவகுக்கும். பெரும்பாலான நோயியல் செயல்முறை எண்டோவாஸ்குலர் முறையில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகிறது, இது முதன்மை வாஸ்குலிடிஸ் மற்றும் வாஸ்குலோபதி காரணமாக இருக்கலாம். முதன்மை IVL-மூளை மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடத்தின் வாஸ்குலிடிஸின் தொடர்பு நரம்பு திசுக்களுக்கு இரண்டாம் நிலை சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும். வெளிப்படையாக, எச்.ஐ.வி தொற்றுடன் அடிக்கடி உருவாகும் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, இரத்தக்கசிவு சிக்கல்களை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது, இது பலவீனமான இரத்த ரியாலஜி மற்றும் ஹைபர்கோகுலபிலிட்டி ஆகியவற்றில் விளைகிறது. IVL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் விசாரணைகளை நடத்தும் போது, ​​ஸ்டெர்னல் சுவர் லிகோசைட்டுகளுடன் ஊடுருவி, இன்டிமாவில் பெருக்க மாற்றங்கள் இருந்தன என்பது தெரியவந்தது. அனைத்து அதே, அது தொலைதூர சாத்தியமான மாரடைப்பு, நீதிபதியின் முறிவு மற்றும் இரத்தக்களரி ஆகியவற்றுடன் நீதிபதி மற்றும் її இரத்த உறைவு ஆகியவற்றின் லுமினின் ஒலியைக் கொண்டுவருவது அவசியம். IVL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிக்கு இன்னும் அடிக்கடி, ஒரு இஸ்கிமிக் பக்கவாதம் ஒரு இரத்தக்கசிவு பக்கவாதமாக மாறுகிறது. IVL-தொடர்புடைய வாஸ்குலிடிஸ் உடன், மல்டிஃபோகல் புண்கள் உருவாகின்றன. வாஸ்குலிடிஸ் பற்றி மட்டும் பேசாமல், நியூரோ-எஸ்என்ஐடியின் மெனிங்கோவாஸ்குலர் உற்பத்தி வடிவத்தைப் பற்றி பேசுவதற்கு டிசே ஆலோசனை கூறுகிறார்.

    ஏறத்தாழ 40% எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் முள்ளந்தண்டு வடத்தை (SMR) மாற்றலாம், வெளித்தோற்றத்தில் லேசான pleocytosis (5-50 செல்கள்/mm3), உயர்ந்த புரத அளவுகள் (500-1000 mg/l) மற்றும் சாதாரண குளுக்கோஸ் செறிவுகளைக் காட்டுகிறது. மாற்றங்கள் குறிப்பிட்டவை. மருத்துவ ரீதியாக ஆரோக்கியமான IVL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் பாதி பேர் ப்ளோசைடோசிஸ் அல்லது CMP இல் புரதத்தின் அளவை அதிகரிக்கலாம், 20% CMP இல் இது திசு வளர்ப்புகளில் HIV இன் அதிகரிப்பைக் கொடுக்கிறது, பெரும்பாலும் அதிக டைட்டர்களில். பின்னர், ப்ளோசைடோசிஸ் குறைகிறது, அந்த நேரத்தில், புரதத்தின் அளவு அதிகரிக்கலாம், குறைக்கலாம் அல்லது மாறாமல் இருக்கலாம். புற இரத்தத்தைப் போலவே, CMR CD4:CD8 விகிதம் குறைவாக உள்ளது, குறிப்பாக நோய்த்தொற்றின் பிற்பகுதியில். அடுத்த கட்டத்தில் SMP இல் உள்ள வைரஸின் தலைப்பும் குறைகிறது. SMR இல் ஏற்படும் மாற்றங்களின் எண்ணிக்கை மிதமானது மற்றும் நிரந்தரமானது அல்ல, எனவே நோயின் வழிதல் மற்றும் அவற்றின் அடிப்படையில் சிகிச்சையின் செயல்திறனைக் கணிப்பது முக்கியம்.

    சிஎம்பிகளில் எச்ஐவி எதிர்ப்பு கண்டறியப்படுகிறது மற்றும் அதிக டைட்டரைக் கொண்டுள்ளது. இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டிபாடி டைட்டரின் அளவு மற்றும் சிஎம்ஆர் சிஎன்எஸ்ஸில் ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைக்க முடியும் என்பதைக் குறிக்கிறது. CMP இல் HIVக்கான ஆன்டிபாடிகள் IgG வகுப்பைச் சேர்ந்தவை, ஆனால் சில நோய்களில் IgA மற்றும் IgM வகுப்புகளின் ஆன்டிபாடிகளை அறிய முடிந்தது. சிஎன்எஸ்ஸில் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பு, மூளைக்காய்ச்சல் நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு உடனடியாக தொடங்குகிறது. SMR இல் உள்ள ஒலிகோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்படலாம், HIV எபிடோப்களில் துர்நாற்றம் வீசுகிறது மற்றும் சாம்பல் நிற இடம்பெயர்ந்த கட்டிடங்களைக் குறிக்கலாம். Pleocytosis மற்றும் புரதத்தின் செறிவு ஆகியவை CMP இல் உள்ள HIV எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளுடன் மோசமாக தொடர்புள்ளவை மற்றும் வெளிப்படையாக ஒலிகோக்ளோனல் ஸ்மக்ஸின் எண்ணிக்கையுடன். CMP இலிருந்து HIV இன் நேர்மறையான கலாச்சாரம் கொண்ட நோயாளிகள் CMP மற்றும் ஒலிகோக்ளோனல் ஸ்மக்ஸில் HIV எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்டிருக்கலாம். SNID உள்ள நோயாளிகளில், CMP இல் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பு கணிசமாக குறைவாக உள்ளது, SNID இல்லாமல் எச்ஐவி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் குறைவாக உள்ளது. CMP மற்றும் serovatms இல் p24 ஆன்டிஜென் மற்றும் ஆன்டி-p24 ஆன்டிபாடிகளின் செறிவு இணையாக மாறுகிறது, அதே சமயம் CMP களில் p24 இன் செறிவு மாறுகிறது. சிக்கலான "SNID - டிமென்ஷியா" இல் p24 இன் செறிவு அதிகபட்சமாக உள்ளது, ஆனால் ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் ஆன்டிபாடிகளின் செறிவு மருத்துவ அறிகுறிகளின் தீவிரம் மற்றும் சிகிச்சையின் செயல்திறனைப் பொறுத்தது, இது மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

    மருத்துவப் படத்தில், ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான அறிகுறி வளாகங்களைக் காணலாம்: மூளைக்காய்ச்சல், பிரமிடு பற்றாக்குறை, செரிப்ரோ அட்டாக்ஸியா, சுடோமேனியா, SNID- டிமென்ஷியா காம்ப்ளக்ஸ், மூளையழற்சி, மூளைக்காய்ச்சல் ஆகியவற்றின் சிக்கலான அறிகுறியாகும். VIL-தொற்றின் ஆரம்ப கட்டங்களில், மிகவும் அடிக்கடி மற்றும் வினைத்திறன் மிக்க நரம்பியல் அஸ்தெனோவெஜிடேட்டிவ் சிண்ட்ரோமாக மாறுகிறது என்பதை மருத்துவ எச்சரிக்கை காட்டுகிறது. நோய்வாய்ப்பட்டவர்களில், பல்வேறு நரம்பியல் முரண்பாட்டின் துரதிர்ஷ்டம், அத்துடன் அதிகரித்த பதட்டம், கர்ஜனை, மறதி, மோசமான மனநிலை, ஆர்வங்களின் ஒலித்தல், தூக்கக் கலக்கம், வெவ்வேறு பயங்கள், தாவர குறைபாடுகள் இருக்கலாம். நோயின் கடைசி கட்டத்தில், நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படுவது முதல் திட்டம், மிக முக்கியமாக சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகளால் பாதிக்கப்படுகிறது.

    மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் நோய், இது ஒரு ரெட்ரோவைரஸுடன் நேரடி நோய்த்தொற்றின் விளைவாகும்

    ஹோஸ்ட்ரியா அசெப்டிக் மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ்

    இந்த நோய்க்குறி 5-10% ஐவிஎல்-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் செரோகான்வெர்ஷனுக்கு முன் அல்லது மோனோநியூக்ளியோசிஸ் போன்ற நோய்க்குறிக்குப் பிறகு உடனடியாக ஏற்படுகிறது. நோய்கள் கொந்தளிப்பான தலை வலி, தங்குமிடம், மன நிலைக்கு சேதம், குவிய அல்லது பொதுவான கப்பல் தாக்குதல்கள் சுட்டிக்காட்டப்படுகின்றன. கடந்தகால முக முடக்கம் (பெல்லின் வாதம்) காரணமாக, நரம்பு மண்டலத்தில் ஏற்படும் பாதிப்புகளின் மிதமான அல்லது பக்கவாட்டு அறிகுறிகள் அரிதாகவே மோசமடைகின்றன. நோய்த்தொற்றின் ஆரம்ப கட்டங்களில் பராபரேசிஸ் மற்றும் உச்சரிக்கப்படும் வலி நோய்க்குறி, பலவீனமான உணர்திறன், வெறித்தனமற்ற அத்தியாயங்கள் மற்றும் முதுகெலும்பு மயோக்ளோனஸ்கள் (வயிற்றுப் புண்களின் தாள சுருக்கங்கள்) ஆகியவற்றுடன் கூடிய கடுமையான மைலோபதி பற்றிய தகவல்கள். SMR ஆனது pleocytosis, குறைந்த புரதம் மற்றும் சாதாரண குளுக்கோஸ் அளவுகளைக் காட்டலாம் - செரோபோசிட்டிவ் மருத்துவரீதியாக ஆரோக்கியமான எச்ஐவி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் காணப்பட்டதைப் போன்ற மாற்றங்கள். VIL-தொற்றின் ஆய்வக நோயறிதல், கவனிக்கப்பட்ட வைரஸ், அல்லது p24, அல்லது SMR, அல்லது, நீண்ட ஆயுட்காலம், செரோகான்வெர்ஷனின் செரோலாஜிக்கல் அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் (1 அல்லது 2 மாதங்களில் ஒலிக்கிறது). ஹோஸ்ட்ரிடிஸ் மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ் என்பது ஒரு நோயாகும், இது சுயமாக வரம்புக்குட்பட்டது மற்றும் அறிகுறி சிகிச்சை மட்டுமே தேவைப்படுகிறது.

    சிக்கலான "SNID - டிமென்ஷியா" (எய்ட்ஸ் - டிமென்ஷியா காம்ப்ளக்ஸ், ஏடிசி)

    ADC, "VIL-என்செபலிடிஸ்", "VIL-என்செபலோபதி", "பியாடோஸ்ட்ரா என்செபலோபதி" என்றும் அழைக்கப்படும், இது SNID கட்டத்திற்கு பிரத்தியேகமாக ஒதுக்கப்படுகிறது. SNID உள்ள நோயாளிகளுக்கு மிகவும் பொதுவான நரம்பியல் நோய் HIV- பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் SNID இன் முதல் அறிகுறியாகவும் இருக்கலாம். ஆரம்ப அறிகுறிகள் அக்கறையின்மை, அவமரியாதை, மறதி, மரியாதைக் குறைபாடு, புத்திசாலித்தனம் குறைதல், மன இறுக்கம், இது மொத்தத்தில் மனச்சோர்வைக் குறிக்கிறது. நோயாளிகளில், பலவீனமான நோக்குநிலை, உணர்வின்மை, மாயத்தோற்றம் அல்லது மனநோய் ஆகியவற்றைக் காட்டலாம். நோய்வாய்ப்பட்ட நபரின் மார்பின் பின்புறம் எந்தவிதமான சேதத்தையும் காட்ட அனுமதிக்காது, ஆனால் இந்த காலகட்டத்தில் நரம்பியல் ரீதியாக மேம்பட்டது, இது மோட்டார் செயல்பாடுகளின் துல்லியம் மற்றும் வேகத்தில் சேதத்தை காட்டுகிறது, இதில் நுண்ணிய மோட்டார், இயக்கத்தின் மென்மை, குறுகிய மணிநேரம் ஆகியவை அடங்கும். நினைவகம், சிரமம். சாதாரணமான மனச்சோர்வின் ஆரம்ப கட்டத்தில் ADC ஐப் பார்ப்பது. நோயாளிகளில், சிந்தனை விகிதம், எதிர்வினையின் வேகம் குறைகிறது. டிமென்ஷியா தெளிவாகத் தெரிந்தால், கார்டிகல் அறிகுறிகளும் (அபாசியா, அப்ராக்ஸியா மற்றும் அக்னோசியா போன்றவை) முக்கியமானவை அல்ல; இது தொடர்பாக, நரம்பியல் நிபுணர்கள் அல்சைமர் நோய் போன்ற கார்டிகல் டிமென்ஷியாவிற்கு மாறாக ADC ஐ சப்கார்டிகல் டிமென்ஷியா என வகைப்படுத்துகின்றனர். ADC இன் ஆரம்ப கட்டத்தில் பகுதிகளில் Ochiruhovі முரண்பாடு. "உடலியல்" நடுக்கத்தின் இயக்கத்தையும் அடிக்கடி அறிய முடியும். நோய்களில், அட்டாக்ஸியா, சென்ஸரி அட்டாக்ஸியா, ஸ்பாஸ்டிக் என நேர்த்தியாக வகைப்படுத்தக்கூடிய இயக்கம் இல்லாததால் ஒலிக்கிறது. சுறுசுறுப்பான நோயாளிகள் நடைபயிற்சி மற்றும் குறைந்த மூட்டுகளின் பலவீனமான செயல்பாடு, வெற்றிட மைலோபதியுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். ADC ஆனது ராப்டியன் நோய்களுடன், சில சமயங்களில் நோயின் முறையான வெளிப்பாடுகளுடன் படிப்படியாக அல்லது படிப்படியாக முன்னேறலாம்.

    ADC இன் நோய் கண்டறிதல், போட்டியிடும் நோயறிதல்களை விலக்குவதன் மூலம் நிறுவப்பட்டது, இது CVID நோயாளிகளின் உடல்நலம், மனநோய் அல்லது டிமென்ஷியாவை அழிக்க வழிவகுக்கும். பின்தொடர்தல் இரத்தம், CMR, தலையின் கணினிமயமாக்கப்பட்ட டோமோகிராபி (CTG) ஆகியவை மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருக்கலாம். நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் வீக்கம் மட்டும் அடங்கும், ஆனால் மருந்து சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள், வாழும் பேச்சு சமநிலையின்மை. ADC நோயாளிகளில், CTG நெறிமுறையைக் காட்டுகிறது அல்லது மூளையின் சிதைவைக் காட்டுகிறது. காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்ஆர்ஐ) பெருமூளைச் சிதைவைக் காட்டுகிறது. பின்னர், மங்கலான தோற்றம் தோன்றும், வெள்ளைப் பேச்சில் பரவலான மாற்றங்கள், அவை T2-முறை MRI உடன் மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகின்றன. மாற்றங்கள் குறிப்பிட்டவை அல்ல. தலையின் பாசிட்ரான் எமிஷன் டோமோகிராபி பலவீனமான குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் காட்டுகிறது. ஆரம்ப கட்டத்தில், அடிப்படை மற்றும் தாலமிக் கேங்க்லியாவில் ஹைப்பர்மெட்டபாலிசம் காணப்படுகிறது, பிந்தைய கட்டத்தில் - தட்டம்மை மற்றும் பிட்கிர்கோவிஹ் செயற்கைப் பற்களின் சிரிய பேச்சில் ஹைப்போமெட்டபாலிசம். CMR சாதாரணமாக இருக்கலாம் அல்லது கிளிடின், புரதம் அல்லது ஒலிகோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளின் எண்ணிக்கையில் மிதமான அதிகரிப்புடன் இருக்கலாம். அதிக அளவு b2-மைக்ரோகுளோபுலின் அடிக்கடி தோன்றும் மற்றும் ADC இன் தீவிரத்தன்மையுடன் தொடர்புடையது.

    ADC உடைய நோயாளிகளில் பாதி பேர், குறிப்பாக கடுமையான அதிக வேலையுடன், வெற்றிட மைலோபதியைக் கொண்டிருக்கலாம். ADC இன் தீவிரத்தன்மைக்கான குற்றவியல் இதனுடன் தொடர்புடையது: பணக்கார-அணு அணுக்களின் எண்ணிக்கை, பிறக்கும் மையத்தின் அருகாமை, மூளையில் எச்.ஐ.வி. சரியான சிகிச்சையுடன், சில அல்லது அனைத்து அறிகுறிகளும் மீளக்கூடியதாக இருக்கும் என்பதை நோய்க்குறியியல் மாற்றங்கள் உறுதிப்படுத்துகின்றன.

    முற்போக்கான என்செபலோபதி (PE)

    முற்போக்கான என்செபலோபதி என்பது குழந்தைகளின் சிஎன்எஸ் கோளாறு ஆகும், இது மருத்துவ ரீதியாக பெரியவர்களில் ஏடிசி போன்றது. பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் பாதியில் தோன்றலாம். பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் 25% க்கும் குறைவானவர்கள் சாதாரண நரம்பியல் மன வளர்ச்சியைக் கொண்டிருக்கலாம், 25% - நிலையான (முற்போக்கானது அல்லாத) என்செபலோபதி, ஒருவேளை, பெரினாட்டல் காலத்தின் சிக்கல்களால் ஏற்படலாம்.

    PE 2 மாதங்களில் - 5.5 மாதங்கள், நடுத்தர வயதில் - 18 மாதங்களில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. நீங்கள் வரவேற்கப்பட விரும்பினால், நோயின் கோப் செயல்களைப் பாடுகிறது. சில குழந்தைகளுக்கு, PE என்பது VIL இன் முதல் வெளிப்பாடாகும். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளில், ரோசல் மற்றும் உடல் வளர்ச்சியின் திணறல் (அல்லது ஊடுருவல்) குறிக்கப்படுகிறது. சிறப்பு ஆய்வுகள் அறிவுசார் வளர்ச்சியின் திணறல், மூளையின் வளர்ச்சி விகிதம் குறைதல் மற்றும் சமச்சீர் குறைபாடு ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்துகின்றன. அதே நேரத்தில், குழந்தைகள் குறைந்த தரம், அக்கறையின்மை மற்றும் பிற்காலத்தில் பிறழ்வு மற்றும் டிமென்ஷியாவை உருவாக்குகிறார்கள். PE இல் இருந்து பாதி குழந்தைகள் நபுட்டா மைக்ரோசெபாலியை உருவாக்குகிறார்கள். ஹைபோடென்ஷன் மற்றும் ஹைப்போரெஃப்ளெக்ஸியா நோயின் கோப் மீது சுட்டிக்காட்டப்படுகின்றன, இது சூடோபுல்பார் பக்கவாதம் மற்றும் குவாட்ரிப்லீஜியாவாக மேலும் முன்னேறுகிறது. ஒரு குழந்தை ஆக, yakі இல்லை otrimuyut likuvannya, pogreshvatsya விரைவில், அல்லது படிப்படியாக, அல்லது steplike முடியும். நோயறிதலுக்குப் பிறகு மரணம் ஒரு நீடித்த விதியாக ஒலிக்கிறது. நோயாளிக்கு நோய்த்தடுப்பு குறைபாடு அறிகுறிகள் இருந்தால் і ADC, PE z'yavlyaєєєtsya pіznyu கட்டத்தில் zahvoryuvannya போன்ற. CTG சாதாரணமாக இருக்கலாம், ஆனால் பெரும்பாலும் இது பெருமூளைச் சிதைவைக் காட்டலாம். CTG இல், 5 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளின் உட்புற மாறுபாடு, மூளையின் அடிப்பகுதி மற்றும் முன்பக்க மடல்கள், கால்சிஃபிகேஷன் ஆகியவற்றின் அதிகரித்த மாறுபாட்டைக் காட்டலாம். Qi மாற்றங்கள் முன்னேறலாம். எம்ஆர்ஐ பாராவென்ட்ரிகுலர் வெள்ளை பேச்சில் சமிக்ஞைகளின் இயக்கத்தை வெளிப்படுத்துகிறது.

    PE உடைய குழந்தைகள் நோயுற்ற லிம்போசைடிக் ப்ளோசைடோசிஸ் (5-25 செல்கள்/மிமீ3) மற்றும் மதுபானத்தில் புரதத்தின் அதிகரிப்பு (500-1000 mg/l) ஆகியவற்றை உருவாக்கலாம். முதிர்ச்சியடைந்த பெரியவர்களைப் போலவே, மதுபானத்திலும், அதிக ஆன்டிபாடி டைட்டர் மதுபானத்தில் காணப்படுகிறது, இது மூளையின் உள்பகுதியின் தொகுப்பை உறுதிப்படுத்துகிறது. PE உள்ள குழந்தைகளில், vinyatkovo உயர் rіven p24 CSF ஐ உருவாக்குவதும் சாத்தியமாகும். செரோவாட்சியில் கட்டி நசிவு காரணியின் செறிவு, ஆனால் SMR இல் இல்லை மருத்துவ அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடையது. PE உடைய குழந்தைகளில் முக்கால்வாசி குழந்தைகள் syrovats இல் அதிக TNF செறிவைக் கொண்டிருக்கலாம், 95% எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் உயர் TNF நிலை - PE.

    மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள், கடந்த கால செரிப்ரோவாஸ்குலர் கோளாறு, புதிதாகப் பிறந்தவை

    மூளையின் நோய்வாய்ப்பட்ட பாரன்கிமா

    டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ். டோக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டி- SNID நோயாளிகளில் மிதமான CNS காயத்திற்கு மிகவும் பொதுவான காரணம். SNID உடையவர்களில் சுமார் 10% பேர் CNS டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயை உருவாக்குகின்றனர். பெரும்பாலான அறிகுறிகள் மறைந்திருக்கும் தொற்றுநோயை மீண்டும் செயல்படுத்துவதன் விளைவாகும். நேர்மறையான செபின்-ஃபெல்ட்மேன் சோதனையுடன் SNID நோயாளிகளில், ஆனால் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் இல்லாமல், மீதமுள்ள நிகழ்வு 30% ஆகும். நாம் விரிவாக்க முடியாது என்றாலும், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான நோயாளிகளுக்கு எதிர்மறையான செபின்-ஃபெல்ட்மேன் எதிர்வினை இருக்கலாம், அத்தகைய தரவரிசையில், ஒரு களஞ்சியத்துடன் எதிர்மறையான சோதனைகளை டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் உடன் ஒப்பிட முடியாது. டைட்டரின் அளவை மாற்றவும், அதனால் சிறுவர்களின் syrovatki நான்கு முறை வளர, є கண்ணுக்கு தெரியாத. கோரியோரெட்டினிடிஸ் போன்ற டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் எக்ஸ்ட்ராசெரிபிரல் வெளிப்பாடுகள் அரிதாக மற்றும் எந்த வகையிலும் நரம்பு மண்டலத்தின் புண்களுடன் தொடர்புபடுத்தாது.

    CTG மற்றும் MRI ஆகியவை நோயறிதலில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. CTG மூளையின் பேச்சுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் பகுதிகளை வீக்கம், உட்புற மாறுபாட்டுடன் தீவிர வீக்கம், பெரும்பாலும் வளையத்தின் தோற்றத்தில் வெளிப்படுத்துகிறது. CTG இல் செய்யப்பட்ட மாற்றங்களின் எண்ணிக்கை அசாதாரணமானது அல்ல. காயத்தின் குழிகள் பெரும்பாலும் அடிவயிற்றில் காணப்படும். மற்ற நோய்கள் இதேபோன்ற படத்தைக் கொடுக்கலாம், மேலும் நோய்வாய்ப்பட்ட நபருக்கு ஒரே நேரத்தில் மூளையின் பாரன்கிமாவின் நோய் இருப்பதை அணைக்க முடியாது, இது ஒரு பெருக்கியின் படத்தை அளிக்கிறது.

    மூளையின் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயைக் கண்டறிவதில் தாயின் மேன்மை முக்கியமானது. Pevne znachennya maє biopsiya mozku. மீதமுள்ளவர்களுக்கு தொற்று அல்லது இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் ஏற்படலாம். இந்த தோல்விக்கு மூளையின் பயாப்ஸி மட்டுமே காரணம், ஏனெனில் 2 வருட சோதனைப் படிப்பு முடிவுகளைத் தரவில்லை. கூடுதல் பயாப்ஸி மூலம் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயறிதலை நிறுவுவது முக்கியம். ஹிஸ்டாலஜிக்கல் வீக்கமடைந்த புண் காரணமாக ஏற்படுகிறது டோக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டிலிம்போமாவை நீங்கள் யூகிக்க முடியும். நோயறிதலுக்கான இம்யூனோபெராக்ஸிடேஸ் முறையின் மூலம் ட்ரோபோசோயிட்டுகளை (அல்லது டச்சிசோயிட்டுகள்) கண்டறிவது பெரும்பாலும் முக்கியமானது. மூளையின் பயாப்ஸி மூளையை விட சிறந்தது, ஆனால் எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும் நோயறிதலைத் தூண்டுவது எப்போதும் சாத்தியமில்லை. உயிரியல் முறை (எலிகளின் மூளையை உருவாக்குதல்) மற்றும் கலாச்சார திசுக்கள் மூலம் சுகாதாரப் பணியாளரைப் பார்க்க முடியும்.

    இந்த வழியில், பெரும்பாலான நோயாளிகள் சிஎன்எஸ் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் பற்றிய தெளிவான நோயறிதல் இல்லாமல் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் காரணத்திற்கு சிகிச்சையளிக்கத் தொடங்குகின்றனர்.

    திட்டத்தில், அட்டவணையில் உள்ள பிரதிநிதித்துவங்கள். 1, சல்ஃபாடியாசின் பின்வரும் மருந்துகளில் ஒன்றால் மாற்றப்படலாம்:

    - கிளிண்டமைசின், 600 மி.கி நரம்பு வழியாக அல்லது நரம்பு வழியாக 6 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 4 முறை;

    - அசித்ரோமைசின், 1200 மி.கி நரம்பு வழியாக 6 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 1 முறை;

    - கிளாரித்ரோமைசின், 1 கிராம் நரம்பு வழியாக 6 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 2 முறை;

    - Atovaquone, 750 mg நரம்பு வழியாக ஒரு நாளைக்கு 4 முறை 6 நாட்களுக்கு.

    சுறுசுறுப்பான நோயாளிகளுக்கு, கடுமையான தொற்றுநோய்களின் தீவிர சிகிச்சையின் போக்கை இன்னும் அதிகமாக தேவைப்படுகிறது. டிரிவாலிட்டி சிகிச்சைக்கு நிலையான பரிந்துரைகள் எதுவும் இல்லை: மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும் CT முடிவுகளின் அடிப்படையில் புதிய சிகிச்சை முறைக்கு மாறுவது குறித்த முடிவுகள் எடுக்கப்படுகின்றன.

    பின்தொடர்தல் 10 நாட்களுக்கு இருக்கும் மற்றும் CTG மற்றும் MRI இன் நேர்மறை இயக்கவியல் மூலம் சரிபார்க்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் நோயியல் மாற்றங்கள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட்டன என்பதை நிறுவ போதுமானது டோக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டி. இந்த நோயியல் zustrichaetsya மற்றும் மூளையின் வீக்கம் திசு Oskіlki, மருத்துவர்கள் அடிக்கடி lakuvannya ஒரு பொதுவான கால குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளை பரிந்துரைப்பார். VIL இல் உள்ள மூளையின் பாரன்கிமாவில் உள்ள பிழைகள் வழிந்தோடுவதை மேம்படுத்த குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள். எனவே, ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சையின் நேரத்தைக் குறைப்பது சிஎன்எஸ்ஸில் நோயியல் மாற்றங்கள் என்று அர்த்தமல்ல டோக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டி.

    SNID நோயாளிகளில் CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் சிகிச்சைக்குப் பிறகு அடிக்கடி மீண்டும் நிகழ்கிறது. பெரும்பாலான நோய்வாய்ப்பட்டவர்களுக்கு நிலையான ஆதரவு சிகிச்சை தேவைப்படும். இரண்டாம் நிலை நோய்த்தடுப்புக்கு, தயாரிப்புகளின் பாதி அளவுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை பயனுள்ள விதிமுறைகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவை கடுமையான டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன; சிடி4 லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை 3 மாதங்களுக்கு 1 µl இல் 200 க்கும் அதிகமாக இருக்கும் வரை சிகிச்சை தொடரும்.

    மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை லிம்போமா. முதன்மை CNS லிம்போமா SNID உடைய இரண்டு நோயாளிகளில் காணப்படுகிறது. Puhlin ஆன்டிஜெனிக் குறிப்பான்கள் B-கிளிட்டின், மல்டிசென்ட்ரிக் உள்ளது. நரம்பியல் அறிகுறிகள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு இடைநிலை அல்லது பரவலான நோயைக் குறிக்கலாம். Uveocyclitis உள்ள சில நோயாளிகளுக்கு ஹைப்பர்வென்டிலேஷனைக் கருத்தில் கொள்வது மிகவும் பொதுவான போக்கு. சிஎன்எஸ் லிம்போமாவின் சாத்தியமான நோயறிதலுக்கு இந்த அறிகுறிகள் முக்கியமானதாக இருக்கலாம். பிற காரணங்களால் (எச்ஐவி தவிர) நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நோயாளிகளுக்கு முதன்மை லிம்போமா உருவாகலாம். நோய்களில் எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸுக்கு (EBV) ஆன்டிபாடிகள் அதிக அளவில் உள்ளன, ஸ்டபிள் செல்களில், டாமன் EBV நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்கள் காணப்படுகின்றன. ஈபிவியின் திசு வளர்ப்பு பி-லிம்போசைட்டுகளை மாற்றும். வெளிப்படையாக, ஈபிவி முதன்மை சிஎன்எஸ் லிம்போமாவின் காரணமாக இருக்கலாம். சிதறிய EBV மரபணு மற்றும் யோகோ iRNA ஆகியவை SNID உடைய குண்டாக இருக்கும் நோயாளிகளில் உள்ளன, EBV முதன்மை CNS லிம்போமாவின் அறிகுறியாகவும் SNID உள்ள நோயாளிகளிடமும் இருக்கலாம்.

    CTG ஒரு ஹைப்பர்- அல்லது அயோடென்ஸ் நடுத்தர அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மூளையின் பேச்சு மந்தமான அறிகுறிகளுடன் வெளிப்படுத்துகிறது. குழிவுகள் ஒருதலைப்பட்சமாகவோ அல்லது இருதரப்பாகவோ இருக்கலாம். அரிதாக, குழி தடிமன் (ஹைப்போ-அடர்த்தி) குறைக்கப்படுகிறது மற்றும் உள் மாறுபாட்டுடன் முரண்படாது. Deyakі fossa நரம்பு வழி மாறுபாட்டுடன் கில்ஸ் போன்ற வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம் மற்றும் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் பரிந்துரைக்கலாம். MRI உணர்திறன், குறைந்த CTG. CTG இல் ஏற்படும் மாற்றங்கள் லிம்போமாவிற்கு குறிப்பிட்டவை. வீக்கங்கள் ஒரே மாதிரியாக மூடப்பட்டிருந்தாலும், ஆஞ்சியோகிராஃபி, வாஸ்குலரைஸ் செய்யப்படாத வெகுஜனத்தின் இருப்பை வெளிப்படுத்துகிறது. இடுப்பு பஞ்சர் என்பது பாதுகாப்பற்றதாக இருக்கலாம். SMR இன் சைட்டோலாஜிக்கல் பகுப்பாய்வு 10-25% நோயாளிகளில் குண்டான செல்களை குறைவாக வெளிப்படுத்துகிறது. இந்த நோய்களில், அதிக அளவு பி2-மைக்ரோகுளோபுலின்களைக் காணலாம், ஆனால் SNID உடனான நோய்களில், மாற்றங்கள் குறிப்பிட்டவை அல்ல. மீதமுள்ள நோயறிதலுக்கு மூளை பயாப்ஸி தேவைப்படும். ஒரு அகழ்வாராய்ச்சியின் போது, ​​நோயறிதலுக்கான தேர்வு முறையின் மூலம் பயாப்ஸி செய்யப்பட வேண்டும், பல அதிகரிப்புகளுடன், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பரவக்கூடிய டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் பரவுவதற்கான சோதனையை சோதிக்க வேண்டியது அவசியம், மற்றும் தோல்வி ஏற்பட்டால் - பயாப்ஸி எடுக்கவும்.

    SNID நோயாளிகளில் முதன்மையான சிஎன்எஸ் லிம்போமா கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளின் நிகழ்வின் அடிப்படையில் கணிசமாக மாறுகிறது, இது எக்ஸ்ரே வெளிப்பாட்டிற்கு உணர்திறன் கொண்டது, ஆனால் சராசரி உயிர்வாழ்வு இன்னும் 2 மாதங்களுக்கு மேல் இல்லை, அந்த நேரத்தில், SNID அல்லாத நோயால் - வாழும். மற்ற வகை பெருமூளைக் கட்டிகளைப் போலல்லாமல், நோய்வாய்ப்பட்ட நபரின் விஷயத்தில் அறுவை சிகிச்சை டிகம்ப்ரஷன் மிகவும் பொதுவானது. மிகவும் பயனுள்ள ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சையானது முதன்மை சிஎன்எஸ் லிம்போமாவின் நிலையான நிவாரணத்தை ஏற்படுத்தலாம்.

    முற்போக்கான பாகாடோ-செரெட்கோவி லுகோஎன்செபலோபதி (பிஎம்எல்). முதன்மை சிஎன்எஸ் லிம்போமாவாக, பிற எச்ஐவி காரணங்களால் (உதாரணமாக, அங்கீகரிக்கப்பட்ட கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்) நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு PML உருவாகலாம். அதே நேரத்தில், PML உடைய 20% நோயாளிகளுக்கு SNID இருக்கலாம்; இருப்பினும், SNID இல் உள்ள நோய்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புடன், நோய்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும். SNID உடைய 2-5% நோயாளிகளில் PML உருவாகிறது. இந்த நோயாளிகள் முற்போக்கான டிமென்ஷியா மற்றும் மிதமான நரம்பியல் அறிகுறிகளைக் காட்டுகின்றனர்.

    CTG ஒலியானது காயத்தின் ஒரு ஹைபோடென்சிவ் மையத்தை அல்லது அதற்கு மேற்பட்டதைக் காட்டுகிறது, இது நரம்பு மாறுபாட்டுடன் வேறுபடவில்லை. Poshkodzhennya பெரும்பாலும் சாம்பல் மற்றும் வெள்ளை பேச்சு இடையே எல்லையில் தொடங்குகிறது மற்றும் அதன் விளைவாக வெள்ளை பேச்சு விரிவடைகிறது. எம்ஆர்ஐ அதிக உணர்திறன், குறைந்த CTG, அடிக்கடி பெரிய மற்றும் பல குழிவுகள் தோன்றும். SMR இன் முடிவுகள் தகவலறிந்தவை அல்ல, ஆனால் அவை முக்கிய மெய்லின் புரதத்தின் அதிகரித்த செறிவைக் குறிக்கின்றன.

    நோயறிதல் ஒரு பயாப்ஸியை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது காட்டுகிறது: a) demyelination; b) அசாதாரணமான, சில நேரங்களில் பல, கருக்கள் கொண்ட பெரிய ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள்; c) eosinophilic உள் அணுக்கரு சேர்த்தல்களுடன் ஒலிகோடென்ட்ரோக்லியா. நோயியல் மாற்றங்கள் PML இல் வெளிப்பாடுகளை முன்னறிவிக்கிறது, SNID இல் கருதப்படும் காரணங்களால் ஏற்படுகிறது. ஜேசி வைரஸ், பபோவவிரிடேவைக் கண்டறியலாம், கிளைல் செல்களை, குறிப்பாக ஒலிகோடென்ட்ரோக்லியாவை பாதிக்கிறது (பொருத்தமாக: எச்.ஐ.வி மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் மைக்ரோக்லியாவைப் பாதிக்கிறது). ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகளில் ஏற்படும் நோயியல் மாற்றங்களின் துண்டுகள் க்ளியோமா என்று தவறாகக் கருதப்படலாம் அல்லது நோய்வாய்ப்பட்ட நபருக்கு சைட்டோமெலகோவைரஸ் (சிஎம்வி) தொற்று உள்ளவர்களைக் கண்டறிவதற்காக அவை குற்றம் சாட்டப்படலாம், நோயறிதல் இம்யூனோஹிஸ்டோகெமிக்கல் வெளிப்பாடுகள் காரணமாகும். ஜேசி-வைரஸின் ஜிஸ்-ஆக்டிவேட்டிங் ரெகுலேட்டரி உறுப்பு பிறந்த குழந்தை க்ளியோமா திசு வளர்ப்பில் செயலில் உள்ளது; டிஸ்மிலினைசேஷன் வரை எலிகளில் டி-ஆன்டிஜெனின் JC வைரஸ் வெளிப்பாடு மூலம் தூண்டப்படுகிறது. JC வைரஸ் PML ஐத் தூண்டுகிறது என்பதை இது உறுதிப்படுத்துகிறது.

    பயனுள்ள உயர்வை அடைய வழி இல்லை. சராசரி ஆயுட்காலம் 4 மாதங்கள், ஆனால் நீங்கள் SNID நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், SNID இல்லாத நோயாளிகளுக்கு PML கண்டறியப்பட்ட பிறகு உயிர்வாழ்வதற்கான கூடுதல் விதிமுறைகள் இருக்கலாம்.

    பக்கவாதம். இரத்தக்கசிவு, நிறுவப்பட்ட த்ரோம்பஸ் அல்லது த்ரோம்போம்போலிக் ஸ்ட்ரோக்குடன் தொடர்புடையது மற்றும் VIL- தொற்றுகளுக்கு அசாதாரணமானது அல்ல. கடுமையான த்ரோம்போசைட்டோபீனியா நோயாளிகள் (குறிப்பாக ஹீமோபிலியா நோயாளிகள்) மற்றும் மூளையில் கபோசியின் சர்கோமாவின் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் ஆகியவற்றுடன் அடிக்கடி ரத்தக்கசிவு பக்கவாதம் ஏற்படுகிறது. த்ரோம்போசிஸுடன் தொடர்புடைய பக்கவாதம், ஆஞ்சினா நோயாளிகளுக்கு பொதுவானது. கிரானுலோமாட்டஸ் ஆஞ்சினாவின் வளர்ச்சியானது தனிநபரின் ஹெர்பெடிக் புண்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், ஆனால் இது ஹெர்பெடிக் தொற்று நோயால் பாதிக்கப்படவில்லை என்றால், SNID நோயாளிகளிடமும் உருவாகலாம். சில நோயாளிகளில், த்ரோம்போசிஸுடன் தொடர்புடைய பக்கவாதம் ஏற்படுவதற்கான காரணத்தை தீர்மானிக்க முடியாது. ஒருவேளை, அவர்களில் சிலர் சிறிய "எதிர்ப்பு உறைதல் வோவ்சாக்", ஆன்டிகார்டியோலிபின் ஆன்டிபாடிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளனர். இரத்த உறைதலை எதிர்க்கும் ஆன்டிகோகுலண்ட் இருப்பதை அதிக பகுதி த்ரோம்போபிளாஸ்டின் மணிநேரம், நேர்மறை VDRL சோதனை மற்றும் குறைந்த பிளேட்லெட் எண்ணிக்கை மூலம் கண்டறிய வேண்டும். இந்த நோய்க்குறியின் நோயறிதலில் ஆன்டிகார்டியோலிபின் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பது புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. த்ரோம்போம்போலிக் பக்கவாதம், பைத்தியம் அல்லது பாக்டீரியா அல்லாத எண்டோகார்டிடிஸ் மற்றும் த்ரோம்போம்போலிக் சிண்ட்ரோம் கொண்ட தொற்று எண்டோகார்டிடிஸ் நோயாளிகளிடம் பதிவாகியுள்ளது, இது கபோசியின் சர்கோமாவுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். த்ரோம்போசைட்டோபெனிக் பர்புரா மற்றும் SNID ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பு சேர்க்கப்படவில்லை. த்ரோம்போசைட்டோபெனிக் பர்புராவின் அறிகுறிகளின் முழுப் பெண்டாட் அடங்கும் (எல்லா 5 அறிகுறிகளும் SNID நோயாளிகளில் கவனிக்கப்படவில்லை): த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, மைக்ரோஅங்கியோபாடிக் ஹீமோலிடிக் அனீமியா, நிர்கோசிஸின் நோயியல், காய்ச்சல், நரம்பியல் நோயியல் (முற்போக்கானது).

    ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொற்று. ஹெர்பெஸ்வைரஸ் vvazhayut CMV, அறுவைசிகிச்சை லிச்சென் வைரஸ் (ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர் வைரஸ், HZV) மற்றும் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் 1வது மற்றும் 2வது வகை. மூளையின் பாரன்கிமா மற்றும் சளி சவ்வு போன்ற நோய்களுக்கு Qi வைரஸ்கள் காரணமாக இருக்கலாம். VIL- தொற்று நோயாளிகளில் துர்நாற்றம் உருவாகினால், "இரண்டாம் நிலை வைரஸ் என்செபலோமைலோமெனிங்கிடிஸ்" பற்றி பேசத் தொடங்குங்கள். போவின், என்டோவைரஸ் என்செபாலிடிஸ், என்டோவைரஸ் மயோசிடிஸ் போன்ற நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டுடன் தொடர்புடைய பிற, ஹெர்பெடிக் அல்லாத வைரஸ் தொற்றுகள் பற்றி SNID இல் குறிப்பிடப்படவில்லை.

    CMV தொற்று VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் அதன் சொந்த வெளிப்பாட்டைக் கொண்டிருக்கலாம். SNID உள்ள 20-25% நோயாளிகளில் ரெட்டினிடிஸ் அறியப்படுகிறது. பெரும்பாலான ஒயின்கள் CMV என்று அழைக்கப்படுகின்றன. சிட்கிவ்கி பாலிகாவின் தொற்று, பாத்திரப் பகுதியில் இரத்தக்கசிவு வெளிப்படும். Nadnirnikov இன் பற்றாக்குறையானது பரவிய CMV தொற்று நோயாளிகளுக்கு பொதுவானது. CMV மூளையழற்சி மிதமான, மல்டிஃபோகல் அல்லது பொதுவான நரம்பியல் அறிகுறிகளுடன் இருக்கலாம். CTG மற்றும் MRI சாதாரணமாக இருக்கலாம். SNID உடன் நான்கு நோயாளிகளில், CMV தொற்று இருப்பதை உறுதிப்படுத்தும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் அறிகுறிகள் உள்ளன: நியூரானல் நெக்ரோசிஸ், கருக்களில் ஈசினோபிலிக் சேர்க்கை. CMV முக்கியமான வளர்ச்சி பாலிராடிகுலோபதியை ஏற்படுத்தும். சிஎம்வி-பாசிட்டிவ் மெகாநியூக்ளியர் (சைட்டோமெகாலிக்) செல்கள் சப்பியல், சப்பெண்டிமல் பகுதிகள் மற்றும் நரம்பு மண்டலங்களில் காணப்படுகின்றன. CMV விரோத பாலிராடிகுலோபதியையும் ஏற்படுத்தும்.

    ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர் என்பது மறைந்திருக்கும் நோய்த்தொற்றின் தாமதமாக மீண்டும் செயல்படுவது மற்றும் VIL இன் பல்வேறு நிலைகளில் உருவாகிறது. SNID இல் உள்ள நோய்கள் ஹெர்பெஸ் பரவுதல் மற்றும் போஸ்டெர்பெடிக் நரம்பியல் நோய்க்குறி, அத்துடன் பெரினியல் அல்லது பக்கவாட்டு நரம்பியல் அறிகுறிகளுடன் கூடிய மிதமான லுகோஎன்செபாலிடிஸ், CTG இல் ஹைட்ரோகெபாலஸ் அறிகுறிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும். SMR சாதாரணமாக இருக்கலாம். வென்ட்ரிகுலிடிஸின் நோயியல் உடற்கூறியல் கண்டறிதல், எபென்டிமல் க்ளிட்டினே மற்றும் க்லியாவில் உள்ள உள் செல்லுலார் சேர்க்கைகளுடன் குவிய நெக்ரோசிஸ். பெருமூளை கிரானுலோமாட்டஸ் ஆஞ்சினா, ஹெர்பெடிக் நோய்த்தொற்றின் கடைசி இடமாக, காய்ச்சல் நோய், பலவீனமான நம்பகத்தன்மை மற்றும் இஸ்கிமிக் பக்கவாதம் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. நரேஷ்டி, நோய்களுக்கு மயிலிடிஸ் ஏற்படலாம், இதனால் HZV ஏற்படலாம்.

    ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் (HSV, ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் - HSV) காரணமாக SNID இல் உள்ள நோய் அடிக்கடி தோலின் கடுமையான தொற்றுநோய்களால் பாதிக்கப்படுகிறது. மேலும் HSV மூளையழற்சிக்கான அதிக ஆபத்து ஏற்கனவே உள்ளது. HSV-2 பெரிரெக்டல் மற்றும் பிறப்புறுப்பு புண்கள், அத்துடன் மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும் மயிலிடிஸ் போன்ற ஒலிகள்.

    தாவல். 2-5.

    வலி நிவாரணத்திற்காக, ஸ்டெராய்டல் அல்லாத ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக்ஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. துர்நாற்றம் உதவவில்லை என்றால், அமிட்ரிப்டைலின், கார்பமாசெபைன் அல்லது ஃபெனிடோயின் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தலாம்.

    மூளைக்காய்ச்சல் நோய்

    கிரிப்டோகாக்கோசிஸ் மற்றும் பிற பூஞ்சை தொற்று. VIL- நோய்த்தொற்றின் கட்டத்தில் நோய் பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது. மூளைக்காய்ச்சல், காரணங்கள் சுர்டோசோசோஸ் பியோஃபோர்டன்ஸ், SNID க்கான 5-10% நோய்களில் sustrichayutsya, பெரும்பாலும் - உள் போதை அடிமைகள் மற்றும் vlasnikiv ptakhiv. SNID நோயாளிகளுக்கு மற்ற பூஞ்சை தொற்றுகள் அரிதானவை. பரவலான ஹிஸ்டோபிளாஸ்மோசிஸ், கோசிடியோமைகோசிஸ் ஆகியவை பெரும்பாலும் உள்ளூர் பகுதிகளில் வசிப்பவர்களில் காணப்படுகின்றன. அஸ்பெர்கில்லோசிஸ், கேண்டிடியாசிஸ் மற்றும் மியூகோர்மைகோசிஸ் ஆகியவை SNID நோயாளிகளுக்கு உருவாகக்கூடிய பிற பூஞ்சை தொற்றுகள்.

    கிரிப்டோகாக்கல் மூளைக்காய்ச்சல் நோயாளிகள் காய்ச்சல் (65%), தலை வலி அல்லது தலையில் அசௌகரியம் (75%), இடுப்புத் தளத்தின் விறைப்பு (22%), பார்வைக் குறைபாடு (28%) மற்றும் தொடை நரம்பு அறிகுறிகள் அல்லது சுடோமி (< 10 %). У некоторых больных может быть только лихорадка или только головная боль без каких-либо неврологических изменений. КТГ обычно в норме, за исключением случаев, когда развиваются грибковые абсцессы или гидроцефалия. В некоторых случаях СМЖ не изменяется. Для этиологической расшифровки при криптококковых менингитах применяются окрашивание СМЖ тушью (положительный результат в 72-100 % случаев), выявление криптококкового антигена (положительный в 90-100 %). В сыворотке криптококковый антиген удается выявить в 95-100 % случаев. Встречаются ложноотрицательные результаты, возможно, в связи с низкой концентрацией криптококкового антигена, инфекцией, вызванной необычным серотипом. Ревматоидный фактор может приводить к ложноположительным результатам. Диагностика криптококкового менингита может потребовать проведения повторных люмбальных пункций с попыткой выделения культуры гриба.

    தேவையான இரண்டாம் நிலை இரண்டாம் நிலை வேதியியல் நோய்க்குறி; ஃப்ளூகோனசோல், 200 மி.கி நரம்பு வழியாக ஒரு டோபாவிற்கு 1 முறை விகிரேட் செய்ய முடியும்; நீண்ட கால இரண்டாம் நிலை கீமோ-பிரோபிலாக்ஸிஸிற்கான மாற்று மருந்து இட்ராகோனசோல், 200 mg வாய்வழியாக ஒரு நாளைக்கு 1 முறை.

    நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் (CD4 > 200 க்கு 1 μl) குறைபாட்டிற்குப் பிறகு தொடர்ந்து அல்லது தடுப்புக்கான சாத்தியக்கூறுகள் பற்றிய உறுதியான ஆதாரங்கள் எதுவும் இல்லை.

    நோயாளிகளை விரும்பும் போது, ​​அவர்கள் மெதடோன் சிகிச்சையை மாற்றுவதை ரத்து செய்தால், ஃப்ளூகோனசோல் மற்றும் மெதடோன் இடையேயான தொடர்பு பற்றி நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

    லிம்போமாட்டஸ் மூளைக்காய்ச்சல். SNID உடைய நோயாளிகள் பெரும்பாலும் பி-லிம்போசைட்டுகளின் குறிப்பான்களுடன் ஹாட்ஜ்கின் அல்லாத லிம்போமாவை உருவாக்குகின்றனர். வீங்கிய செல்கள் சிஎன்எஸ் இன் முதன்மை லிம்போமாவின் செல்களை உருவவியல் ரீதியாக கணிக்கின்றன, மேலும் ஈபிவி மரபணு மற்றும் அதை குறியாக்கம் செய்யும் புரதங்களைப் பழிவாங்கும். புற்றுநோய் பெரும்பாலும் எக்ஸ்ட்ரானோடல்; 10-30% வழக்குகளில் tunics ஒரு நோயியல் செயல்முறைக்கு கதிர்வீச்சு. முதுகெலும்பு சுருக்கத்தின் அறிகுறிகளின் வளர்ச்சியுடன் பாராஸ்பைனல் உள்ளூர்மயமாக்கல் 10% நோயாளிகளில் ஏற்படுகிறது. மூளைக்காய்ச்சல் வடிவத்தில், மண்டை நரம்பு வாதம், ரேடிகுலோபதி மற்றும் தலைவலி ஆகியவற்றைக் கண்டறியலாம். SMR ப்ளோசைடோசிஸ், அதிகரித்த புரதச் செறிவு, ஒற்றைத் தாழ்வுகளில் - இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு. நோய் கண்டறிதல் சைட்டோலாஜிக்கல் ஃபாலோ-அப் CMR அடிப்படையிலானது. கீமோ- மற்றும் கதிரியக்க சிகிச்சையின் கலவையில் பாலிகாவின் உற்சாகம்.

    பரவிய காசநோய். புரோட்டீன் வழித்தோன்றலின் சுத்திகரிப்புக்கான நேர்மறையான சோதனையுடன் VIL-தொற்று பரவும் காசநோய் (TB) வளர்ச்சிக்கு அதிக ஆபத்தாக இருக்கலாம் மற்றும் ஒரு தடுப்பு நடவடிக்கையாக ஐசோனியாசிட் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 2% பேர் செயலில் காசநோயைக் கொண்டுள்ளனர். சுறுசுறுப்பாக நோய்த்தொற்று VIL-தொற்றின் எந்த நிலையிலும் பாதிக்கப்படலாம் மற்றும் பெரும்பாலும், ஆனால் மறைந்திருக்கும் நோய்த்தொற்றின் செயல்பாட்டின் விளைவாக அல்ல. நோய்களில், மூளைக்காய்ச்சல் அறிகுறிகள் வெளிப்படுத்தப்படலாம் (காய்ச்சல், தலைவலி, வியர்வையின் விறைப்பு). தொற்று காரணமாக முதுகுத் தண்டு சுருக்கப்படுவதற்கான அறிகுறிகளும் இருக்கலாம். முள்ளந்தண்டு வடத்தின் பயாப்ஸியின் போது மைக்கோபாக்டீரியா பார்வையால் ஏற்படும் மைலோபதி பற்றி குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. நரேஷ்டி, பரவிய காசநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், சூப்பர்-நைட்ரிக் பற்றாக்குறையின் அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்தலாம்.

    SNID மற்றும் செயலில் உள்ள காசநோய் உள்ள 70% நோயாளிகளில் ஸ்கிரீனிங் சோதனை எதிர்மறையாக உள்ளது. மார்பு எக்ஸ்ரே அடிக்கடி நோயியலை வெளிப்படுத்துகிறது, இதில் மாற்றங்கள் கீழ் மற்றும் நடுத்தர பகுதிகளில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன, மேலும் காசநோய் வழக்கில் ஒலிப்பதால் மேல் பகுதியில் அல்ல. மூளையில் உள்ள Puhlinopodibnee (tuberculoma) CTG மூலம் கண்டறிய முடியும். SMR மோனோநியூக்ளியர் சைட்டோசிஸ், அதிகரித்த புரத எண்ணிக்கை மற்றும் அரிதாக இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு ஆகியவற்றைக் காட்டலாம். CSF இன் நுண்ணோக்கியில், அமில-எதிர்ப்பு பேசிலி மனச்சோர்வின் 37% வழக்குகளில் காணப்படுகிறது, மேலும் 45-90% வழக்குகளில், நோய் காணப்படுகிறது (இது 1-2 மாதங்கள் ஆகும்). மைக்கோபாக்டீரியல் ஆன்டிஜெனின் ஸ்வீடிஷ் கண்டறிதலுக்கான புதிய சோதனைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.

    VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் காசநோயின் நிகழ்வு மிகவும் கடுமையானது, அதன் சிகிச்சை மிகவும் சிக்கலானது மற்றும் பக்க விளைவுகளின் அதிர்வெண் அதிகமாக உள்ளது. tsikh காரணங்களிலிருந்து, செயலில் உள்ள காசநோய்க்கான அனைத்து நோய்களும் எச்.ஐ.வி பரிசோதனையின் காரணமாகும். Otrimuvat காசநோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சையின் காரணமாக ஒரு ஸ்மியர் அல்லது பயாப்ஸியில் அமில-எதிர்ப்பு பேசிலியுடன் கூடிய VІL-infіkovanі நோய்கள் நீண்ட காலமாக, பாக்டீரியாவியல் பின்தொடர்தல் மேற்கொள்ளப்படும் போது, ​​நோயின் பகுதி வெளிப்படும். மியூகோபாக்டீரியம் ஏவியம் இன்ட்ராசெல்லுலேர், ஆனால் இல்லை எம்.காசநோய்.

    இணை நோய்த்தொற்றுடன் IVL- பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் எம்.காசநோய்செயலில் காசநோய் உருவாக அதிக ஆபத்து உள்ளது, எனவே ஐசோனியாசிட் உடன் தடுப்பு சிகிச்சையை 5 mg/kg (ஆனால் 300 mg/doba க்கு மேல் இல்லை) ஒரு டோபாவிற்கு 1 முறை, 6 மாதங்களுக்கு மேற்கொள்ள வேண்டியது அவசியம்.

    சிபிலிஸ். Є suvori epidemiologicheskih சிபிலிஸ் மற்றும் SNIDom இடையே வழக்கமான. சிபிலிஸிற்கான அனைத்து நோய்களும் எச்.ஐ.வி பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும் என்பதாகும். சிபிலிஸின் அறிகுறிகள் VIL-தொற்றின் ஒரு கட்டமாக மோசமடையலாம். நரம்பு மண்டலத்தின் சிபிலிஸ் இஸ்கிமிக் ஸ்ட்ரோக், மூளைக்காய்ச்சல், பெல்ஸ் பால்ஸி, பார்வை நரம்பு நரம்பு அழற்சி, பாலிராடிகுலோபதி மற்றும் டிமென்ஷியா ஆகியவற்றால் வெளிப்படுத்தப்படலாம். நியூரோசிபிலிஸுடன் 25%க்கும் அதிகமான எச்.ஐ.வி-நோய்த்தொற்றுகள் எதிர்மறையான "குறிப்பிடாத" ஆன்டிட்ரெபோனேமல் சோதனைகள் (VDRL, RPR) இருக்கலாம், சிபிலிஸ் நேர்மறை "குறிப்பிட்ட" ஆன்டிட்ரெபோனெமல் சோதனைகளாக (FTA-abs, MHA-TR, TRHA) அங்கீகரிக்கப்படலாம். இரத்த ஓட்டத்தில் உள்ள ஆன்டிட்ரெபோனமல் ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிய இரண்டு வகையான சோதனைகள் சுட்டிக்காட்டப்படுகின்றன. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, VIL உடன், ஹைப்னோபாசிட்டிவ் மற்றும் ஹைப்னோனெக்டிவ் முடிவுகளின் எண்ணிக்கை அதிகமாக உள்ளது, நோய்த்தொற்று இல்லாத VIL இல் சிபிலிஸ் பரிசோதனையின் போது குறைவாக உள்ளது. எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிபிலிஸ் சிகிச்சையின் செயல்திறனைக் கண்காணிக்க VDRL சோதனை வெற்றிகரமாக சோதிக்கப்படலாம். நியூரோசிபிலிஸ் வழக்கமான நோயறிதலுக்கு விகோரைப் பயன்படுத்துவது மற்றும் CMR இன் VDRL-பரிசோதனை பரவலாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது. இரண்டு சோதனைகளும் விஐஎல்-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு அதிக ஹைப்னோபாசிட்டிவ் மற்றும் ஹைப்னோநெகடிவ் முடிவுகளை அளிக்கின்றன.

    நியூரோசிபிலிஸ் பென்சிலின் G இன் பெரிய அளவிலான அறிமுகத்தை அனுபவிக்கிறது (2-4 மில்லியன் OD இன்ட்ராடெர்மல்லி 4 ஆண்டுகளுக்கு 10-14 நாட்களுக்கு). FTA-abs உடன் VIL-தொற்று - syrovatka, நேர்மறையாக வினைபுரியும், மற்றும் CMP உடன் நேர்மறை VDRL-சோதனை பரிந்துரைக்கப்பட்ட விதிமுறைகளில் எடுக்கப்பட வேண்டும். சிபிலிஸில் அதிக அளவு பென்சிலின் நரம்பு வழி நிர்வாகத்திற்கான பிற அறிகுறிகள் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. VIL-நோய்த்தொற்றுகளில் இரண்டாம் நிலை சிபிலிஸ் சிகிச்சையுடன், உள்நாட்டில் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டிய பென்சிலின்களின் zastosuvannya நீடிப்பு பற்றி Є podomlennya.

    முள்ளந்தண்டு வடத்தின் தொற்று

    வெற்றிட மயோலோபதி. இந்த நோய் SNID நோயாளிகளில் பிரத்தியேகமாக காணப்படுகிறது, இது சுமார் 20% நோய்களை பாதிக்கிறது. மைலோபதி பெரும்பாலும் ADC உடன் தொடர்புடையதாக இருந்தாலும், SNID மற்றும் டிமென்ஷியா இல்லாத நோயாளிகளுக்கு நோய் ஏற்படலாம். ஸ்பாஸ்டிக் பராபரேசிஸ் மற்றும் சென்சார் அட்டாக்ஸியாவுடன் இணைந்து நடைக்கு சேதம் ஏற்படுவதைக் குறிக்கவும். நரம்பியல் அடைப்பு ஏற்பட்டால், ஹைப்பர்ரெஃப்ளெக்ஸியா, மியூகோசல் ஸ்பேஸ்டிசிட்டி, கால்களில் பலவீனமான அதிர்வு உணர்திறன் மற்றும் ரோம்பெர்க் நிலையில் உறுதியற்ற தன்மை ஆகியவை வெளிப்படுகின்றன. பத்து மாத சி மாத கால இடைவெளியில், வெட்டப்படாத பிரிவு வருகிறது. SMP இன் பின்தொடர்தல் தகவல் இல்லை. Viklikanі வதந்திகள், மற்றும் zorovі stovburovі potenciali in normі. பின்புற பெரிய குரல்வளை நரம்பின் சோமாடோசென்சரி திறன்களின் உலகளாவிய தடையை எப்போதும் காட்டுங்கள். Tse mozhe vyyavlyatsya மீண்டும் நோய் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள். மாறுபட்ட நோயறிதலில் லிம்போமா அல்லது காசநோய், தொற்று மயிலிடிஸ், எடுத்துக்காட்டாக, VIL-செரோகன்வர்ஷன், ஹெர்பெடிக் தொற்று மற்றும் HTLV-1, மைலோராடிகுலோபதி ஆகியவற்றால் முதுகெலும்பு சுருக்கம் அடங்கும். நோய்க்குறியியல் விசாரணையின் போது, ​​பின்பக்க அட்டவணை வடங்களின் வெள்ளைப் பேச்சு மற்றும் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான மேக்ரோபேஜ்கள் கொழுப்புச் சேர்ப்புகளின் வெள்ளைப் பேச்சின் சிதைவு மற்றும் வெற்றிடமாக்கல் ஆகியவை வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மூலம், வெற்றிடங்கள் ஒரு உள் புறணியின் விளைவாக இருப்பதை நிறுவ முடியும். வெற்றிட மைலோபதி நோயாளிகளின் முதுகெலும்பு திசுக்களில் இருந்து HIV ஆன்டிஜென்கள் அரிதாகவே தனிமைப்படுத்தப்படும். முள்ளந்தண்டு வடத்தின் தொராசி பகுதியில் மிக முக்கியமான மாற்றங்கள் வெளிப்படுத்தப்பட வேண்டும்.

    மண்டை நரம்புகளின் நரம்பியல். மண்டை நரம்புகளின் நரம்பியல் (பெரும்பாலும் - முக நரம்பின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஒருதலைப்பட்ச பரேசிஸ்) 10% VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட இரு நிகழ்வுகளிலும், தனிமைப்படுத்தப்பட்ட VIL-தொற்று அல்லது டூனிக் புண்கள் காரணமாக உருவாகிறது. கூடுதலாக, பஃபி போன்ற ஆர்பிடிஸ் (உதாரணமாக, லிம்போமா) ஆரம்பகால ஓக்குலோமோட்டர் பக்கவாதத்தைக் குறிக்கலாம். முக நரம்பின் கீழ் மோட்டார் நியூரானின் முடக்கம் நோய்த்தொற்றின் நடுத்தர கட்டத்தில் ஒலிக்கத் தொடங்குகிறது மற்றும் ஒருவேளை பெல்லின் வாதம். எந்த வித மகிழ்ச்சியும் இல்லாமல் ஆடை அணிவதைக் கவனிக்க ரிங் அவுட் செய்யுங்கள்.

    நரம்பியல்-m'yazovі நோய்

    SNID உடன் சுமார் 30% நோய்களுக்கு நரம்புத்தசை நோய் உள்ளது. கோபாலமின் குறைபாடு, ஏ-டோகோபெரோல், சிபிலிஸ், தைராய்டு சுரப்பியின் செயலிழப்பு, ஜிடோவுடின், வின்கிரிஸ்டைன், டிசல்பிராம் போன்ற மருந்துகளின் பக்க விளைவுகள் நரம்புத்தசை நோயின் அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும் மற்றும் சிறப்பு சிகிச்சைக்கு வழிவகுக்கும்.

    SNID நோயாளிகளில் ஐந்து நரம்பியல் நோய்க்குறிகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன: Guillain-Barré, நாள்பட்ட demyelinating polyneuropathy, multi mononeuritis, distal sensory periferal neuropathy, and acute polyradiculopathy.

    குய்லின்-பாரே நோய்க்குறி. இந்த நோய்க்குறி முக்கியமாக நோய்த்தொற்றின் ஆரம்ப மற்றும் நடுத்தர கட்டத்தில் உருவாகிறது. Guillain-Barré நோய்க்குறியைப் போலவே, VIL-தொற்று நோயால் அல்ல, சில நேரங்களில் நோய்கள் துண்டு காற்றோட்டத்தை பாதித்தால், காலில் உருவாகும் கடுமையான dychal பற்றாக்குறை காரணமாக உள்ளது. நாள் முடிவில், பலவீனம், areflexia சாதாரண உணர்திறன் பின்னால் தோன்றும். ஹெபடைடிஸ் பி மற்றும் நோயியல் "கல்லீரல்" சோதனைகளின் மேற்பரப்பு ஆன்டிஜெனின் வெளிப்பாடு குறிப்பிடத்தக்கது. SMPகள் அதிக அளவு புரதத்தைக் காட்டுகின்றன. பிழைகளில், ஆனால் எல்லா நோய்களிலும் இல்லை, SMR ப்ளோசைட்டோசிஸைக் காட்டுகிறது, இது கடைசியாக அறியப்பட்ட VIL-தொற்றாக இருக்கலாம். Guillain-Barré சிண்ட்ரோம் நோயாளிகளுக்கு pleocytosis இருப்பது VIL- தொற்று சந்தேகத்தின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். நரம்பு கடத்தல் சாதாரணமாக இருக்கலாம் அல்லது மனச்சோர்வு அல்லது கடத்தல் தடுப்புடன் அதிகரிக்கலாம். செயல்முறைக்கு அச்சு நீட்டிப்பு ஏற்பட்டால், நியூரோமயோகிராபி டினெர்வேஷன் அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்துகிறது. புற நரம்புகளின் பயாப்ஸியில், மாற்றங்கள் ஒன்று காட்டப்படாது, அல்லது நீங்கள் பிரிவு டிமெயிலினேஷன் காட்டலாம். பெரினூரல் செல்கள் வெற்றிடமாக இருக்கலாம். பற்றவைப்பு நிலை மாற்றப்படலாம். ஷ்வானின் உயிரணுக்களின் CMV தொற்று சாத்தியமாகும், குறிப்பாக அருகிலுள்ள வேர்களின் பகுதியில். இந்த நோய்களில் முக்கிய செயல்பாடுகளை ரிலே கண்காணிப்பு என்பது குய்லின்-பாரே நோய்க்குறிக்கான வெற்றிகரமான சிகிச்சையின் உத்தரவாதமாகும். துண்டு காற்றோட்டத்திற்கு 1 லிட்டருக்கும் குறைவான வாழ்க்கைத் திறன் குறைக்கப்பட்டது. நோயுற்றவரின் ஒரு பகுதியை விரும்புவது, அது தன்னிச்சையாக உயர்கிறது, தேர்வு முறை மூலம் ஒரு நன்கொடையாளருக்கு நோய்வாய்ப்பட்ட பிளாஸ்மாவை மாற்றியதில் மகிழ்ச்சி அடைகிறது.

    நாள்பட்ட இக்னிட்டர் டிமெயிலினேஷன் பாலிநியூரோபதி (சிஐடிபி). நோய்த்தொற்றின் நடுத்தர கட்டத்தில் இந்த நோய்க்குறி மிகவும் முக்கியமானது, இருப்பினும் இது SNID நோயாளிகளிலும் காணப்படுகிறது. நோயுற்ற கொந்தளிப்பான வேகமாக முன்னேறும் அல்லது இடைப்பட்ட பலவீனம். பிந்தையது நெருங்கிய மற்றும் தொலைதூர m'yazovyh குழுக்களில் பலவீனத்தைக் காட்டுகிறது, இயல்பான (அல்லது வெளிப்படையாக இயல்பான) உணர்திறன் மற்றும் அரேஃப்ளெக்ஸியா. பெரும்பாலும், பலவீனம் m'yazakh மாறுவேடத்தில் உள்ளது. SMRகள் புரோட்டினோராச்சியா மற்றும் ப்ளோசைட்டோசிஸைக் காட்டுகின்றன, இவை பெரும்பாலும் எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் விளைவாகும். VIL நோய்த்தொற்றை ஒப்புக்கொள்வது சாத்தியம் என்றாலும், pleocytosis இருப்பதன் அடிப்படையில் VIL இல் உள்ள CIDP ஐ இடியோபாடிக் குறைவாக வேறுபடுத்துவது சாத்தியமில்லை. மூன்றில் ஒரு பங்கு நோய்களில், முக்கிய மெய்லின் புரதத்தின் செறிவு CMP இல் உயர்கிறது. எச்.ஐ.வி பரிசோதனையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் சரியான நோயறிதல் இருக்க வேண்டும். நரம்பு கடத்தலைப் பின்தொடர்வது கடத்தல் தடுப்பு மற்றும் மனச்சோர்வு குறைவதை வெளிப்படுத்துகிறது, இது பிரிவு டிமெயிலினேஷனைக் குறிக்கிறது. அச்சுகளின் செயல்முறைக்கு கதிர்வீச்சின் போது எலக்ட்ரோமோகிராபி டிமெயிலினேஷன் வெளிப்படுத்துகிறது. நரம்பு பயாப்ஸி டிமெயிலினேஷன், மேக்ரோபேஜ் ஊடுருவல், பெரிவாஸ்குலர் மற்றும் எண்டோனூரல் அழற்சியை வெளிப்படுத்துகிறது. பெரினூரல் செல்களின் வெற்றிடமாக்கல் இருக்கலாம். எச்.ஐ.வி ஆன்டிஜென்கள் நரம்பு பயாப்ஸிகளில் காணப்படவில்லை. சிஐடிபி குய்லின்-பார்ரே நோய்க்குறி, நரம்பு வேர்களின் நிணநீர் ஊடுருவல் மற்றும் மருந்துகளால் ஏற்படும் நச்சு நரம்பியல் (வின்கிரிஸ்டைன், டிசல்பிராம், ஐசோனியாசிட், டாப்சோன் போன்றவை) ஆகியவற்றிலிருந்து நன்கு வேறுபடுகிறது. கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் பிளாஸ்மாபெரிசிஸ் சிகிச்சையின் போது, ​​CIDP பின்வாங்குகிறது. சில விபாட்காக்களில், திடீரென்று தன்னிச்சையான ஆடை அணிவது இருக்கும். SMR இல் உள்ள கிளிடின் மற்றும் புரதத்தின் எண்ணிக்கையை இயல்பாக்குவதுடன் பாலிப்ஷெனியா தொடர்புபடுத்த முடியும். CIDPக்கான காரணங்கள் தெரியவில்லை.

    பல மோனோநியூரோபதி. நரம்பியல் நோயின் மிகவும் பொதுவான வடிவம். இது பெரிய தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நரம்பு ஸ்டோவ்பர்ஸின் தோல்வியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது விரைவாக உருவாகிறது. செயல்முறை மண்டை நரம்புகளை கதிர்வீச்சு செய்யலாம். ஒலியின் காரணம் இரத்தத்தின் எரியும் மற்றும் நரம்புகளின் இரத்த விநியோகத்தில் சேதம் ஆகும். இந்த சிண்ட்ரோம் அழுத்த நரம்பியல் விஷயத்தில் மருத்துவ ரீதியாக முக்கியமானது, பாலிராடிகுலோபதி முன்னேறினால், மற்றும் நரம்பு சேதம் நிறைய இருந்தால் - CIDP இல்.

    முற்போக்கான பாலிராடிகுலோபதி. போது Cyomes Syndrome, Shaho Svyaviva, piznu Stadiya Vіl உள்ள மன்னிக்கவும், GOST-Abo Pіd-Glues, Sz'Avyazhuyuz, உணர்திறன் இல்லாமை І AREFLEXІY, Scho Lokalizuyu மீது Rіvnі ஸ்பின் லும்போஸ். நோய்கள் தானாக ஆரோக்கியமாக இல்லை, துர்நாற்றம் படுகொலை செய்கிறது.

    இந்த நோய்க்குறியுடன், மரணம் பல தசாப்தங்களாக நீடிக்கும். பாதி வழக்குகளில், CMP கள் ப்ளோசைடோசிஸ், அதிக புரத உள்ளடக்கம் மற்றும் குறைந்த குளுக்கோஸ் அளவைக் காட்டுகின்றன. CMR இன் வைராலஜிக்கல் முறையின் பாதி நோயாளிகளில், CMV ஐக் காணலாம். ஒரு எலக்ட்ரோமியோகிராம் கடுமையான மறதியை வெளிப்படுத்துகிறது (ஃபைப்ரிலேஷன் மற்றும் நேர்மறை கடுமையான நோய்). மாறுபட்ட நோயறிதலில் கடுமையான முதுகுத் தண்டு சுருக்கம், மெனிங்கியல் லிம்போமாடோசிஸ் மற்றும் நியூரோசிபிலிஸ் ஆகியவை அடங்கும். பல்வேறு சந்தர்ப்பங்களில் பிரிவுப் பொருளின் வைராலஜிகல் விசாரணை மூலம், முதுகெலும்பு மற்றும் எண்டோடெலியத்தின் செல்கள் பின்புற புறணியின் எண்டோனியூரல் செல்கள் CMV தொற்று கண்டறிய முடியும். கான்சிக்ளோவிரின் ஆரம்பகால அங்கீகாரம், நோய்களின் அபாயகரமான வளர்ச்சிக்கு குறைந்த நோய்களைத் தூண்டுவதாகும்.

    தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்திற்கு (ANS) பாதிப்பு

    ANS இன் புண், குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகிறது, நோய்த்தொற்றின் பிற்பகுதியில் முன்னேறுகிறது மற்றும் ஆர்த்தோஸ்டேடிக் ஹைபோடென்ஷனாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. Zustrichaєtsya ஒரு அழகான, மற்றும் ANS இன் parasympathetic நபர் போல் வேலைநிறுத்தம். VIL இன் பிற நரம்பியல் வெளிப்பாடுகளுடன் மோசமான தொடர்பு. மேலும், nadirkovyh முகடுகளில் striation மற்றும் பற்றாக்குறை இருக்கலாம்.


    குறிப்புகளின் பட்டியல்

    1. கட்லமா சி. மற்றும் இன். பைரிமெத்தமைன்-கிளிண்டாமைசின் vs. எய்ட்ஸ் நோயாளிகளில் டோக்ஸோபிளாஸ்மிக் விரோதத்திற்கு விரோதமான மற்றும் நீண்டகால சிகிச்சையாக பைரிமெத்தமைன்-சல்பாடியாசின் // மருத்துவ தொற்று நோய்கள். - 1996. - 22 (2). - 268-275.

    2. டேன்மேன் பி. டா இன். எய்ட்ஸ் நோயாளிகளில் டாக்ஸோபிளாஸ்மிக் ஆற்றல் நோய். பைரிமெத்தமைன் மற்றும் க்ளிண்டாமைசின் மற்றும் பைரிமெத்தமைன் மற்றும் சல்ஃபாடியாசினுடன் ஒப்பிடும் ஒரு சீரற்ற சோதனை. கலிபோர்னியா கூட்டு சிகிச்சை குழு // இன்டர்னல் மெடிசின் அன்னல்ஸ். - 1992. - 116 (1). - 33-43.

    3. சிர்க்வின் கே. மற்றும் இன். ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய இம்யூனோகம்ப்ரோமைஸ் சிண்ட்ரோம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு டாக்ஸோபிளாஸ்மிக் ஆற்றலை மாற்ற பைரிமெத்தமைன் அல்லது சல்ஃபாடியாசைனுடன் அடோவாகோனின் சீரற்ற கட்ட II சோதனை: ACTG 237/ANRS 039 ஆய்வு. எய்ட்ஸ் மருத்துவ பரிசோதனைகள் குழு 237/ஏஜென்ஸ் நேஷனல் டி ரெச்செர்ச் சுர் லெ சிடா, எஸ்சை 039 // மருத்துவ தொற்று நோய்கள். - 2002. - 34 (9). - 1243-1250.

    4. ஃபைன் எச்.ஏ., மேயர் ஆர்.ஜே. முதன்மை மத்திய நரம்பு மண்டல லிம்போமா // உள் மருத்துவத்தின் அன்னல்ஸ். - 1993. - 119 (11). - 1093-1104.

    5. ஹாஃப்மேன் சி. டா இன். முதல் மத்திய நரம்பு மண்டல லிம்போமாவைக் கொண்ட எய்ட்ஸ் நோயாளிகளின் உயிர்வாழ்வு HAART- தூண்டப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு மீட்பு // எய்ட்ஸ் மூலம் வியத்தகு முறையில் மேம்படுத்தப்பட்டது. - 2001. - 15 (16). - 2119-2127.

    6. ஹாஃப்மேன் சி. டா இன். மிகவும் சுறுசுறுப்பான ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சைக்கான பதில், எய்ட்ஸ் தொடர்பான லிம்போமா // எய்ட்ஸ் நோயாளிகளின் விளைவுகளை வலுவாக முன்னறிவிக்கிறது. - 2003. - 17 (10). - 1521-1529.

    7. McGowan J.P., ஷா S. எய்ட்ஸ் தொடர்பான முதன்மை மைய நரம்பு மண்டலத்தின் லிம்போமாவின் நீண்டகால நிவாரணம், மிகவும் சுறுசுறுப்பான ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சையுடன் தொடர்புடையது // எய்ட்ஸ். - 1998. - 12 (8). - 952-954.

    8. ஹாஃப்மேன் சி. டா இன். எய்ட்ஸ் தொடர்பான பி-செல் லிம்போமாவுடன் கடுமையான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நோயாளிக்கு வெற்றிகரமான தன்னியக்க ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை // மருத்துவ ஆராய்ச்சியின் ஐரோப்பிய இதழ். - 2006. - 11 (2). - 73-76.

    9. விட்லி ஆர்.ஜே. அதில். எய்ட்ஸ் நோயாளிகளுக்கு சைட்டோமெலகோவைரஸ் நோய்களைக் கவனிப்பதற்கான வழிகாட்டுதல்கள் ஆற்றல்மிக்க ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சை: சர்வதேச குழுவின் பரிந்துரைகள். இன்டர்நேஷனல் எய்ட்ஸ் சொசைட்டி-யுஎஸ்ஏ // இன்டர்னல் மெடிசின் காப்பகங்கள். - 1998. - 158 (9). - 957-969.

    10. Foscarnet-Ganciclovir Cytomegalovirus Retinitis சோதனை: 5. நோயறிதலில் சைட்டோமெகல்லோவைரஸ் ரெட்டினிடிஸின் மருத்துவ அம்சங்கள்: எய்ட்ஸ் மருத்துவ பரிசோதனைக் குழுவுடன் இணைந்து எய்ட்ஸ் ஆராய்ச்சி குழுவின் கண் சிக்கல்கள் பற்றிய ஆய்வுகள் // அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் ஆப்தால்மோலோ-ஜி. - 1997. - 124 (2). - 141-157.

    11. ஜேக்கப்சன் எம்.ஏ. அதில். எய்ட்ஸ் // மருத்துவ தொற்று நோய்கள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு சைட்டோமெகலோவைரஸ் ரெட்டினிடிஸிற்கான நரம்புவழி சிடோஃபோவிர் மற்றும் வாய்வழி கேன்சிக்ளோவிர் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து சிகிச்சையின் கட்டம் I ஆய்வு. - 1999. - 28 (3). - 528-533.

    12. மார்ட்டின் டி.எஃப். அதில். சைட்டோமெலகோவைரஸ் ரெட்டினிடிஸ் நோயாளிகளுக்கு கான்சிக்ளோவிர் உள்வைப்பு மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படும் வாய்வழி கான்சிக்ளோவிர். ரோச் கன்சிக்ளோவிர் ஆய்வுக் குழு // தி நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின். - 1999. - 340 (14). - 1063-1070.

    13. கானன்ட் எம்.ஏ. அதில். எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நபர்களில் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் தொற்றுக்கான வாலாசிக்ளோவிர் வெர்சஸ் அசிக்ளோவிர்: இரண்டு சீரற்ற சோதனைகள் // எஸ்.டி.டி மற்றும் எய்ட்ஸ் இன் இன்டர்நேஷனல் ஜர்னல். - 2002. - 13 (1). - 12-21.

    14. அயோனிடிஸ் ஜே.பி. அதில். மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் தொற்று உள்ள நோயாளிகளுக்கு அதிக அளவு அசைக்ளோவிரின் மருத்துவ செயல்திறன்: மெட்டா பகுப்பாய்வு சீரற்ற தனிப்பட்ட நோயாளி தரவு // தொற்று நோய்களின் இதழ். - 1998. - 178 (2). - 349-359.

    15. சாங் ஈ., அப்சார் என்., பீல் ஜி. எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நபர்களில் மீண்டும் மீண்டும் வரும் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் (எச்.எஸ்.வி) தொற்றுகளைத் தடுப்பது // எய்ட்ஸ் நோயாளி பராமரிப்பு. - 1995. - 9 (5). - 252-255.

    16. Safrin S. எய்ட்ஸ் நோயாளிகளுக்கு அசைக்ளோவிர்-எதிர்ப்பு ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் தொற்றுக்கான சிகிச்சை // வாங்கிய நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறியின் இதழ். - 1992. - 5, சப்ளை. 1.-S29-S32.

    17. ஞான் ஜே.டபிள்யூ. ஜூனியர், விட்லி ஆர்.ஜே. மருத்துவ நடைமுறை: ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர் // தி நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின். - 2002. - 347 (5). - 340-346.

    18. சாக் எம்.எஸ். அதில். கிரிப்டோகாக்கல் நோய் மேலாண்மைக்கான பயிற்சி வழிகாட்டுதல்கள். அமெரிக்காவின் தொற்று நோய்கள் சங்கம் // மருத்துவ தொற்று நோய்கள். - 2000. - 30 (4). - 710-718.

    19. புச்சர் எச்.சி. அதில். எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் காசநோய்க்கான ஐசோனியாசிட் தடுப்பு: மெட்டா பகுப்பாய்வு சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள் // எய்ட்ஸ். - 1999. - 13 (4). - 501-507.

    20. கேலண்ட் ஜே.இ., மூர் டி., சாய்சன் ஆர்.இ. சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகளுக்கான தடுப்பு // உள் மருத்துவத்தின் அன்னல்ஸ். - 1995. - 122 (9). - 730-731.

    21. ஹவ்லிர் டி.வி. அதில். வாராந்திர அசித்ரோமைசின், தினசரி ரிஃபாபுடின் அல்லது இரண்டையும் கொண்டு பரவும் மைக்கோபாக்டீரியம் ஏவியம் வளாகத்திற்கு எதிரான தடுப்பு. கலிபோர்னியா கூட்டு சிகிச்சை குழு // தி நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின். - 1996. - 335 (6). - 392-398.

    முதன்மை IVL-என்செபலோபதி என்பது SNID இன் மிகவும் பொதுவான பெருமூளைச் சிக்கலாகும். 10% வழக்குகளில், நோய் ஒரு மேலாதிக்க வெளிப்பாடு உள்ளது.

    மூளையில் உள்ள க்ளி மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களின் வைரஸ்களுடன் ஒரு தடையற்ற நோய்த்தொற்றின் விளைவாக இது உருவாகிறது. முதல் அறிகுறிகளுக்கு முன், மரியாதை, மறதி மற்றும் அன்றாட வாழ்க்கையின் கட்டமைப்பிற்குள் வெற்றிகரமான பணிகளைச் சரிக்கும்போது சிரமங்கள் ஆகியவற்றின் ஒரு முறிவைக் காணலாம், அதே எதிர்வினை மனச்சோர்வை வெளிப்படுத்துவது போல் வளரத் தொடங்குகிறது. பின்னர், ஆர்வமின்மை மற்றும் அக்கறையின்மை, அத்துடன் மனப்பாடம் செய்வதில் பெருகிய சிரமம் மற்றும் நினைவகத்தை சேதப்படுத்தும். நடத்தை மற்றும் அறிவாற்றல் சீரியத்தின் கோளத்தில் மேலும் முரண்பாடு, பலவீனமான நோக்குநிலை பிட்கிர்க்கின் டிமென்ஷியாவின் மருத்துவப் படத்தை உருவாக்குகிறது. இந்த கட்டத்தில், ஹைபோகினீசியா மற்றும் அட்டாக்ஸியாவின் வளர்ச்சியிலும் முன்னேற்றங்கள் உள்ளன. டிமென்ஷியா, பித்து அல்லாத செக் மற்றும் மலம் ஆகியவற்றை உருவாக்குதல், முனைய கட்டத்தில், தாவர நிலையின் ஒரு கிளினிக் உருவாகிறது.

    CSF இல், லிம்போசைடிக் ப்ளோபிடோசிஸ், புரதத்தின் லேசான உயர்வு மற்றும் ஒலிகோக்ளோனல் செல்கள் ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடுகள் நிறைய உள்ளன. CT மற்றும் MRI இல், மூளையின் ஒரு குறிப்பிட்ட அட்ராபி உள்ளது, MRI இல், வெள்ளை பேச்சில் சமிக்ஞையில் ஒரு சமச்சீர் இருதரப்பு மாற்றம் உள்ளது. CT மற்றும் MRI ஆகியவை சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் CNS வீக்கம் ஏற்பட்டால் VIL-என்செபலோபதியை வெளிப்படுத்த அனுமதிக்கின்றன.

    ஜிடோவுடின் அல்லது டிடனோசினுடன் கூடிய ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சையானது ஒரு குறுகிய மணிநேரத்திற்கு அறிவாற்றல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தலாம். டிம் குறைவாக இல்லை, SNID- டிமென்ஷியா எப்போதும் இறக்க உத்தரவாதம்.

    அசெப்டிக் மூளைக்காய்ச்சல்

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் எந்த நிலையிலும் அசெப்டிக் மூளைக்காய்ச்சல் உருவாகலாம். பெரும்பாலான குறைபாடுகள் முதன்மை நோய்த்தொற்று, நீண்ட கால டிமென்ஷியாவின் பின்னடைவு அல்லது பின்னர் மீண்டும் வருதல் அல்லது நாள்பட்ட மூளைக்காய்ச்சல் அல்லது மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ் ஆகியவற்றால் சரிசெய்யப்படுகின்றன. V, VII மற்றும்/அல்லது VIII ஜோடிகள் போன்ற மண்டை நரம்பு சேதம் அடிக்கடி சந்தேகிக்கப்படுகிறது.

    CSF இல், லிம்போசைடிக் ப்ளோசைடோசிஸ் மற்றும் புரதத்தின் அளவு அதிகரிப்பு ஆகியவை காணப்படுகின்றன, மேலும் குளுக்கோஸின் அளவு சாதாரணமாக இருக்கும்.

    SNID நோயாளிகளில் சுமார் 20% பேருக்கு மைலோபதி ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலும், பல்வேறு ஸ்டோவ்பிவ் மற்றும் சப்-ஸ்பாஸ்ட்ரி, அட்டாக்ஸியா, சளி மற்றும் மலம் கழித்தல் ஆகியவற்றின் புண்களின் கலவையுடன் வெற்றிட மயோலோபதி உள்ளது. Mayzhe எப்போதும் அறிவாற்றல் சேதம் வரும். உணர்திறன் அட்டாக்ஸியாவிலிருந்து பின் கால்களின் காயத்தை தனிமைப்படுத்த கவனமாக இருப்பது நல்லது, அல்லது கால்களில் பரேஸ்டீசியாஸ் மற்றும் டிசெஸ்டீசியாஸ்.

    சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் வீக்கம், யாக் சாஸ்ட்கோவோ ஃபோர்க்ஸ் ஆகியவற்றில் மைஸ்லோபதிகளுடன் வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

    நீண்டகால ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சை மூலம் பாலிப்ஷெனியா சாத்தியமாகும்.

    புற நரம்பியல் நோய்கள் பெரும்பாலும் எச்.ஐ.வி தொற்றுடன் தொடர்புடையவை. நோயின் எந்த நிலையிலும் துர்நாற்றம் உருவாகலாம்.

    நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத VIL-பாசிட்டிவ் நோயாளிகளில் கோஸ்ட்ரா டெமிலினிசுயுச்சா பாலிநியூரோபதி குறைவாக அடிக்கடி மோசமடையக்கூடும். மருத்துவப் படம் Guillain-Barré நோய்க்குறியின் வெளிப்பாடுகளைப் போலவே உள்ளது மற்றும் முற்போக்கான பலவீனம், அரேஃப்ளெக்ஸியா, பிரிக்கப்பட்ட பலவீனமான உணர்திறன் ஆகியவை அடங்கும். CSF ப்ளோசைட்டோசிஸைக் காட்டுகிறது, நரம்புகளின் பயாப்ஸி, ஆட்டோ இம்யூன் நோய் நோய்க்கிருமிகளின் ஆதாரமாக பெரிவாஸ்குலர் ஊடுருவலைக் காட்டுகிறது. Gostra demієlіnіzuyucha polyneuropathy zdebіlhogo பின்னடைவு mimovіlno.

    பிளாஸ்மாபெரிசிஸ், நரம்பு வழி இம்யூனோகுளோபுலின் மற்றும், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், நோயின் போக்கைக் குறைக்க, நோயின் போக்கைக் குறைக்கப் பயன்படுத்தப்படலாம்.

    தளத்தால் தயாரிக்கப்பட்டு விநியோகிக்கப்படும் பொருட்கள். ஒரு டாக்டரைக் கலந்தாலோசிக்காமல், பொருட்களுடன் சோடின் நடைமுறையில் தேங்கி நிற்க முடியாது.

    விநியோகத்திற்கான பொருட்கள் குறிப்பிட்ட அஞ்சல் முகவரியில் ஏற்றுக்கொள்ளப்படும். திட்டத்திற்கு வெளியே உள்ளவை உட்பட அந்தக் கட்டுரைகளின் சமர்ப்பிப்புகளில் இருந்து மாற்றுவதற்கான உரிமையை தளத்தின் நிர்வாகம் கொண்டுள்ளது.

    எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு Nebezpeka மூளை காயம்

    கணிக்க முடியாத மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் காரணமாக பெருமூளை எய்ட்ஸ் ஒரு பாதுகாப்பற்ற நிலை. இயற்கையாகவே, மருந்தின் அரங்குகளில் உள்ள fahіvtsі இன் வெளிப்படையான படம் வெளிப்படுத்தப்படலாம், ஆனால் பொதுவாக நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நடத்தை காரணமாக நிலைமை பொய்யாகலாம். VIL-பாதிக்கப்பட்டவர்களின் மூளை ஒரு குறிப்பிட்ட பிரச்சனையால் பாதிக்கப்படுகிறது. புற்றுநோயியல் கண்டுபிடிப்புகளை முன்னேற்றுவது பற்றி பேசுவது போதாது, ஆனால் மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும் பிற பற்றவைப்பு செயல்முறைகள் பற்றி. இந்த நோய்க்குறியீடுகள் எதன் மூலம் குற்றம் சாட்டப்படுகின்றன, மேலும் அவை பொதுவாக எவ்வாறு குறிப்பிடப்படுகின்றன?

    VIL உடன் மூளை பாதிப்பு ஏன் ஏற்படுகிறது மற்றும் அதை என்ன செய்வது?

    Clitini VIL-infektsії கூரை வழியாக தலையில் சாப்பிட. ஆரம்ப கட்டங்களில், ஷெல் pivkul தெரியும் எரியும் போது தோன்றும். எனவே menіngіt வரிசைகளில் அது ஒரு நீண்ட dekilkoh ஆண்டு போல் உணராத ஒரு மருத்துவமனையில் வலி, மற்றும் ஒரு வலுவான காய்ச்சல் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸின் கடுமையான கட்டத்தில் எல்லாம் கவனிக்கப்படுகிறது. Yak VIL மூளையை பாதிக்கிறது, ஒரு நல்ல விஷயம் என்ன? பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் சுறுசுறுப்பாகப் பெருகி, பிரித்து, தெளிவற்ற மருத்துவப் படத்துடன் என்செபலோபதியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. மிகவும் மேம்பட்ட நிலைகளில், VIL உடன் மூளையின் புண்கள் வேறுபட்ட தன்மையை உருவாக்கலாம். துர்நாற்றம் புற்றுநோயியல் நோய்க்கு செல்கிறது, இது முதல் சில கட்டங்களில் அறிகுறியின்றி தொடர்கிறது. இந்த வழியில் லிகுவன்னியாவை ரோஸ்போச்சாடி செய்வது சாத்தியமில்லை என்றாலும், டிசே ஒரு மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

    VIL-தொற்றில் மூளைக் காயத்தின் பரந்த வகைகள்

    நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் உள்ளவர்களில் உருவாகக்கூடிய மிகவும் பரவலான நோயியலின் அச்சு, அதன் பிறகு, உயிரணுக்களின் தொற்றுநோயாக, இது பிவ்குலிடிஸ் மற்றும் ஓடோச்சுயுச்சி їx திசுக்களில் உட்கொள்ளப்படுகிறது:

    • தொடர்புடைய டிமென்ஷியா. ஆரோக்கியமான மக்களில், இது அறுபது ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தோன்றும். VIL- தொற்று உடலில் குடியேறியது போல், இந்த வகை மூளை பாதிப்பு கண்ணில் சுயாதீனமாக உருவாகிறது. சைக்கோமோட்டர் குறைபாட்டின் உன்னதமான வெளிப்பாடுகள் திகைப்பு, பெரும்பாலும் அறிவாற்றல் நல்வாழ்வை வீணாக்குகின்றன.
    • விஐஎல்-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் மூளைக்காய்ச்சல் கோப் நிலைகள் மற்றும் புரவலன் கட்டத்தில் குற்றம் சாட்டப்படலாம். ஒயின் அசெப்டிக் மற்றும் பாக்டீரியா ஆகும். முதல் - பெரும்பாலும் ஒரு தொற்று சீருடை அணிய. ஒரு சுகாதாரப் பணியாளர் ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்புக் குறைபாட்டிற்கு ஒரு வைரஸ் மட்டுமல்ல, பிற, தொடர்புடைய வைரஸ்கள், எடுத்துக்காட்டாக, ஹெர்பெஸ் அல்லது சைட்டமெகலோவைரஸ் ஆகியவையும் சாத்தியமாகும். ஏதேனும் நோய் ஏற்பட்டால் ஷெல்லின் காயங்கள் முறையற்ற சிகிச்சையின் போது மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.
    • தொடர்புடைய என்செபலோபதி. SNID நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் இது அடிக்கடி வெளிப்படுகிறது. அதிக உள்விழி அழுத்தத்தின் கருஞ்சிவப்பு, ஏனெனில் இது மனதின் தொனியில் அதிகரிப்பு, மன வளர்ச்சியின் திணறல் போன்ற அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
    • கபோசியின் சர்கோமா ஒரு தீவிர நோயாகும், இது மூளை திசுக்களில் உள்ள முக்கிய உள்ளூர்மயமாக்கலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அத்தகைய நோய்க்குறியீட்டிற்கு, ஷ்கிர் விவசாயிகளின் எண்ணிக்கையும் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது என்பதை வர்தோ குறிக்கிறது. Dribnі புதிதாக, scho nagadyut virazki, pokrivat வேடம், kіntsіvki, வானம் மற்றும் வாய் காலியாக மற்ற பகுதிகளில் முடியும். VIL, SNID உடன் மூளையில் இத்தகைய மாற்றத்தைக் கண்டறிவது பிரத்தியேகமாக காட்சியளிக்கிறது. galuzі மருத்துவத்தில் Dosvіdchenі fahivtsі zapevnyayut, scho மற்ற நோய்களுடன் கபோசியின் சர்கோமாவை இன்னும் சீராக குழப்புகிறது, எனவே பயாப்ஸி எடுக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. இந்த நோயை சமாளிப்பது சாத்தியமில்லை, இந்த அறிகுறிகளை நீங்கள் சிறிது சிறிதாக அகற்றலாம் அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட மணிநேரத்திற்கு, வீக்கத்தை அதிகரிக்கலாம்.

    விஐஎல்-தொற்றுநோய் மூளைக்குச் சென்றதால், மருத்துவரின் கடுமையான கட்டுப்பாடும், அனைத்து உத்தரவுகளையும் திருப்தியற்ற பின்தொடர்வதும் உங்களுக்குத் தேவை. Tse dopomozhe அதே வாழ்க்கை மற்றும் யோகா சாரம் சேமிக்க.

    அதை மிகவும் பிரபலமாக மடிப்பதற்கு, VIL-தொற்று - tse-ல் மோசமடைந்து வருவது போல.

    இந்த நாளில் VІL, மிகவும் பாதுகாப்பான நோய்களில் ஒன்றாகும், மேலும் தற்போதைக்கு யோகாவை இழிவுபடுத்துவது சாத்தியமில்லை. ஏன் அப்படி தோன்றுகிறது என்பதைப் புரிந்து கொள்ள, z'yasuvati, yaki ஐப் பின்பற்றவும்.

    VIL உள்ள நுரையீரல் பலவீனமானது மற்றும் குறிப்பாக பாதுகாப்பற்றது. Tse zahvoryuvannya ஏற்கனவே கடுமையாக vrazh tsі உறுப்புகள். அப்படியானால், அத்தகைய மனநிலைக்கான முன்கணிப்பு ஒரே மாதிரியாக இருக்காது.

    பரிந்துரைகள் மற்றும் கருத்துகள்

    இதுவரை கருத்துகள் எதுவும் இல்லை! அன்பாக இருங்கள், உங்கள் எண்ணத்தை வெளிப்படுத்துங்கள் அல்லது தெளிவுபடுத்திச் சேர்க்கவும்!

    கருத்து அல்லது கருத்து தெரிவிக்கவும்

    வெளியீடுகளை நிறுத்து
    வெனரோலாஜிக்கல் செய்திகள்
    பாலனோபோஸ்டிடிஸ்
    சிபிலிஸ்
    ஹெர்பெஸ்
    கருத்தடை

    VIL- நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை காயம்

    VIL-தொற்றின் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மையான காயம் என்ன?

    நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

    உருவவியல் ரீதியாக, மூளையின் VIL க்கு நேரடி சேதம் டிமெயிலினேஷன் நிகழ்வுகளுடன் கடுமையான ஜிகான்டோக்ளிடிக் என்செபாலிடிஸ் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். மூளை திசுக்களில், புற இரத்தத்தில் இருந்து ஊடுருவி வரும் அதிக எண்ணிக்கையிலான வைரஸ்கள் மூலம் மோனோசைட்டுகள் கண்டறியப்படலாம். குடிமக்கள் கோபமாக இருக்கலாம், பிரம்மாண்டமான செழுமையான அணுக்கரு இணைவை அதிக அளவு வைரஸ் பொருட்களுடன் திருப்திப்படுத்துகிறது, இது இந்த மூளையழற்சியை ஜிகாண்டோக்ளிட்டிக் என்று குறிப்பிடுவதற்கு காரணமாக அமைந்தது. அதே நேரத்தில், மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் தீவிரத்தன்மையின் சிறப்பியல்பு இல்லாதது மற்றும் நோய்க்குறியியல் மாற்றங்களின் நிலை ஆகியவை சிறப்பியல்பு. IVL-தொடர்புடைய டிமென்ஷியாவின் கடுமையான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் உள்ள நோயாளிகளில், நோய்க்குறியியல் ரீதியாக, மையலின் "சரிவு" மற்றும் மத்திய ஆஸ்ட்ரோக்லியோசிஸின் பலவீனமான வெளிப்பாடுகள் மட்டுமே இருக்கலாம்.

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை சிதைவின் அறிகுறிகள்:

    VIL- தொற்று உள்ள நரம்பு மண்டலத்திற்கு நேரடி (முதன்மை) சேதத்தின் அறிகுறிகள் dekilka குழுக்களில் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

    அறிவு-ருஹோவி வளாகத்தின் ВІL-சங்கம். இந்த வளாகத்தில், SNID-டிமென்ஷியா என முன்னர் அடையாளம் காணப்பட்ட கோளாறு, ஒரே நேரத்தில் மூன்று நோய்களை உள்ளடக்கியது - VIL-தொடர்புடைய டிமென்ஷியா, VIL-தொடர்புடைய மைலோபதி மற்றும் VIL-தொடர்புடைய குறைந்தபட்ச அறிவாற்றல்-டிமென்ஷியா.

    IVL-தொடர்புடைய டிமென்ஷியா. இந்த முரண்பாடுகளால் நோய்கள் நம்மை அறியும் ஆரோக்கியத்தின் அழிவுக்கு முன்னால் நம்மைத் துன்புறுத்துகின்றன. இந்த நோய்களில், அவை துணைக் கார்டிகல் வகையின் குழப்பத்தை (டிமென்ஷியா) காட்ட முனைகின்றன, இது அதிகரித்த சைக்கோமோட்டர் செயல்முறைகள், அவமரியாதை, நினைவாற்றல் குறைதல், தகவல்களை பகுப்பாய்வு செய்யும் பலவீனமான செயல்முறைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது நோய்களின் வேலை மற்றும் அன்றாட வாழ்க்கையை சிக்கலாக்குகிறது. பெரும்பாலும், இது மறதி, எளிமை, மரியாதையின் செறிவு குறைதல், புழுதி மற்றும் வாசிப்பதில் சிரமங்கள் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. அவர்கள் அக்கறையின்மை, உந்துதல்களின் குறைவு பற்றி பயப்படலாம். தனிமையான மனச்சோர்வுகளில், நோய்கள் பாதிப்புக் கோளாறுகள் (மனநோய்) அல்லது வலிப்புத்தாக்கங்களால் வெளிப்படும். இந்த நோய்களின் நரம்பியல் பரிசோதனையில், நடுக்கம் வெளிப்படுகிறது, வீக்கம் rukhіv அதிகரிப்பு, இது மீண்டும் மீண்டும், கடத்தல், அட்டாக்ஸியா, நாவின் ஹைபர்டோனிசிட்டி, பொதுவான ஹைப்பர்ரெஃப்ளெக்ஸியா, வாய்வழி தன்னியக்கத்தின் அறிகுறிகள். கோப் நிலைகளில், நரம்பியல் பரிசோதனை மூலம் திகைப்பு குறைவாகவே தோன்றும். நடால் டிமென்ஷியா ஒரு கனமான நிலைக்கு விரைவாக முன்னேறலாம். SNID நோயாளிகளில் 8-16% நோயாளிகளில் இந்த மருத்துவ படம் காணப்படுகிறது, மேலும் இந்த பிரேத பரிசோதனைகளின் வடிவத்தில், நிகழ்வு 66% ஆக உயர்கிறது. 3.3% வழக்குகளில், டிமென்ஷியா எச்ஐவி நோய்த்தொற்றின் முதல் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.

    IVL-தொடர்புடைய மைலோபதி. இந்த நோயியலில், சிதைவுகள் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை, குறைந்த முனைகளில் இது மிகவும் முக்கியமானது, இது முள்ளந்தண்டு வடத்தின் (வாக்குலார் மைலோபதி) புண்களுடன் தொடர்புடையது. கால்களில் வலிமையில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு உள்ளது, ஸ்பாஸ்டிக் வகைக்கு பின்னால் நாக்கு தொனியில் அதிகரிப்பு, அட்டாக்ஸியா. அடிக்கடி vyyavlyayutsya மற்றும் pіznaval′noї dіyalnostі கோளாறு, prot slakkіst Nі கால்கள் і porushennya முன்புறம் செல்ல. என்ஜின்கள் கீழே மட்டுமல்ல, மேல் முனைகளிலும் தொடங்கலாம். கடத்தி வகையின் உணர்திறன் குறைபாடு இருக்கலாம். மைலோபதி மிகவும் பரவலானது, இயற்கையில் குறைந்த பிரிவு, இது ஒரு விதியாக, "சமமான" கடினமான மற்றும் உணர்திறன் முரண்பாட்டைக் காட்டாது. வலியின் தோற்றம் சிறப்பியல்பு. செரிப்ரோஸ்பைனல் பகுதியில், ப்ளோசைட்டோசிஸின் தோற்றத்தில் குறிப்பிடப்படாத மாற்றங்கள், செபாசியஸ் புரதத்தின் இடத்தில் மாற்றம் மற்றும் VIL இன் சாத்தியமான வெளிப்பாடு ஆகியவை உள்ளன. SNID இல் உள்ள நோய்களின் நடுவில் மைலோபதியின் பரவல் 20% ஐ அடைகிறது.

    ВІL-அசோசியேஷன் ஆஃப் minimally cognizant-ruhovі discord. இந்த நோய்க்குறி சிக்கலானது சேதத்தின் குறைந்தபட்ச வெளிப்பாடாக உள்ளது. சிறப்பியல்பு மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும் நரம்பியல் சோதனைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் டிமென்ஷியாவில் உள்ளதைப் போலவே இருக்கின்றன, ஆனால் ஒரு சிறிய உலகமும் கூட. பெரும்பாலும் மறதி ஆபத்து, காதல் செயல்முறைகளில் அதிகரிப்பு, மரியாதை கவனம் செலுத்தும் திறன் குறைதல், உடைந்த நடை, சில நேரங்களில் கைகளில் கையின்மை, உந்துதலின் தனித்தன்மையில் மாற்றம்.

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை சிதைவைக் கண்டறிதல்:

    நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில், டிமென்ஷியா சிறப்பு நரம்பியல் சோதனைகளின் உதவியுடன் மட்டுமே தோன்றும். நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் பின்னணியில் நடால் வழக்கமான மருத்துவ படம், ஒரு விதியாக, நீங்கள் துல்லியமாக கண்டறிய அனுமதிக்கிறது. கூடுதல் பின்தொடர்தல் மூலம், சப்அக்யூட் என்செபாலிடிஸ் அறிகுறிகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன. CT மற்றும் MRI ஆய்வுகள் அதிகரித்த உரோமங்கள் மற்றும் குழாய்களுடன் மூளைச் சிதைவைக் காட்டுகின்றன. MRI இல், மூளையின் வெள்ளை பேச்சுக்கு வலுவான சமிக்ஞையின் கூடுதல் அறிகுறிகளைக் காண முடியும், இது உள்ளூர் டீமெயிலினேஷன் தொடர்புடையது. பெருமூளை-முதுகெலும்பு மண்டலத்தின் கண்டுபிடிப்புகள் குறிப்பிட்டவை அல்ல, ஒரு சிறிய ப்ளோசைடோசிஸ் இருக்கலாம், புரதத்தின் இடத்தில் சிறிது அதிகரிப்பு, இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்பு C இன் அளவு அதிகரிப்பு.

    மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பிற புண்கள், VIL- தொற்றுடன் தொடர்புடையவை. குழந்தைகளில், முதன்மை சிஎன்எஸ் புண்கள் பெரும்பாலும் எச்ஐவி நோய்த்தொற்றின் ஆரம்ப அறிகுறியாகும், மேலும் இது குழந்தைகளில் முற்போக்கான எச்ஐவி-தொடர்புடைய என்செபலோபதியாகக் குறிப்பிடப்படுகிறது. இந்த நோய்க்கு, ஒரு ரோசாசியா, மியூகோசல் உயர் இரத்த அழுத்தம், மைக்ரோசெபாலி மற்றும் பாசல் கேங்க்லியாவின் கால்சிஃபிகேஷன் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருப்பது சிறப்பியல்பு.

    நடைமுறையில் இந்த உலகில் உள்ள அனைத்து VIL-தொற்றுகளிலும், கடுமையான அசெப்டிக் மூளைக்காய்ச்சலின் அறிகுறிகளை உருவாக்குவது சாத்தியமாகும், இது நோய்த்தொற்றின் காரணமாகும், இது முதன்மை ஆன்டிஜென் வைரஸுடன் தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்தும் வாய்ப்பு அதிகம். இந்த சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல் சவ்வுகளின் கடுமையான வீக்கத்தின் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது (ட்ரான்சோசிபிடல் மற்றும் மெனிங்கியல் நோய்க்குறிகளின் வெளிப்பாடுகளுடன்), மண்டை நரம்புகளின் புண்களுடன். மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் 1-4 ஸ்ட்ரோக்குகளின் நீட்டிப்புடன் சுயாதீனமாக ஒலியை மீட்டெடுக்கின்றன.

    புற நரம்பு மண்டலத்திற்கு ஏற்படும் சேதத்தின் VIL-தொடர்புடைய அறிகுறிகள். SNID உடைய நோயாளிகள், கடுமையான மல்டிஃபோகல் மல்டிபிள் பாலிநியூரோபதி அல்லது மல்டிபிள் நியூரிடிஸ் போன்றவற்றின் கீழ் மூட்டுகளில் மிக முக்கியமான காயங்களைக் கொண்ட பாலிநியூரோபதியின் விரிவடைவதால் அடிக்கடி பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த கோளாறுக்கான காரணங்களில், ஓக்ரிம் விஐஎல், ஹெர்பெஸ்வைரஸ் இனத்தின் வைரஸ்களின் பங்கு சாத்தியமாகும். மிகவும் பொதுவாக, சப்ஸ்ட்ரோக் சென்சார்மோட்டர் பாலிநியூரோபதியின் முக்கியமான வடிவம், அல்லது வேகமாக உருவாகும் புற பக்கவாதம், முக்கியமாக மோட்டார் பாலிநியூரோபதியுடன் ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலும், VIL-தொற்றானது, பரேஸ்தீசியா மற்றும் டிசெஸ்தீசியாவில் அதிக உணர்திறன் வாய்ந்த புண்களுடன் தொலைதூர பாலிநியூரோபதிகளுடன் சேர்ந்துள்ளது, மிக முக்கியமாக கால் மற்றும் கால்விரல்களின் மறைவான பகுதியில், சில நேரங்களில் லேசான பலவீனம் மற்றும் முழங்கால் அனிச்சை குறைகிறது.

    விஐஎல்-தொற்று சில நேரங்களில் மயோபதிக் நோய்க்குறியுடன் சேர்ந்து கொள்ளலாம். இந்த நோய்க்குறிக்கு, ஒரு சிறப்பியல்பு வளர்ச்சி என்பது மயால்ஜியாஸுடன் ப்ராக்ஸிமல் மெல்சரின் பலவீனம், அல்சர்களின் வீக்கம் மற்றும் கிரியேட்டின் கைனேஸின் அளவு அதிகரிப்பது ஆகும். EMG இல் ஏற்படும் மாற்றங்கள் போலியோமயோசிடிஸில் எச்சரிக்கைக்கு நெருக்கமாக உள்ளன, மேலும் வீரியம் மிக்க நோய்களின் உயிரியல்பு மயோபிப்ரில்களின் மறுபிறப்பு, பெரிவாஸ்குலர் மற்றும் இன்டர்ஸ்டீடியல் அழற்சியை வெளிப்படுத்துகிறது.

    VIL- நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை புண் சிகிச்சை:

    VIL-தொற்றுக்கு எதிரான போராட்டத்தின் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சையின் உத்தி, நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்பட்டால் அறிகுறி நிவாரணம், சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் நோய்களுக்கான சிகிச்சை, ஆலோசனை, சுகாதாரம் மற்றும் விளக்குகள் வேலை. குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகளில் ஆன்டிவைரல் மற்றும் இம்யூனோதெரபி ஆகியவை அடங்கும்.

    VIL- தொற்று சிகிச்சைக்காக 30 க்கும் மேற்பட்ட வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளின் மருத்துவ பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்பட்டது. மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் ரெட்ரோவிர் (ஜிடோவுடின், ஏஇசட், அசிடோதைமைடின்), இது ஒரு விரோஸ்டாடிக் விளைவுக்கான சான்றுகளை அளிக்கிறது. ரெட்ரோவிர் என்பது சீரம் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸின் போட்டித் தடுப்பானாகும், இது ப்ரொவைரல் டிஎன்ஏவை ரெட்ரோவைரல் ஆர்என்ஏ டெம்ப்ளேட்டில் சிக்க வைக்கும். ரெட்ரோவிரின் செயலில் உள்ள டிரைபாஸ்பேட் வடிவம், தைமிடினின் ஒரு கட்டமைப்பு அனலாக் ஆகும், இது நொதியுடன் பிணைக்க சமமான தைமிடினுடன் போட்டியிடுகிறது. இந்த வகை ரெட்ரோவிர் டிஎன்ஏ தொகுப்புக்குத் தேவையான 3'-ஓஎச் குழுவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. இந்த முறையில், புரோவைரல் டிஎன்ஏவின் ஈட்டி வளர முடியாது. HIL டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் VIL உடன் ரெட்ரோவிரின் போட்டி மனித க்ளிட்டின் டிஎன்ஏவின் ஆல்பா பாலிமரேஸை விட தோராயமாக 100 மடங்கு அதிகம். 1 மிமீக்கு 250-500 க்கு கீழே உள்ள டி-உதவியாளர்களின் அளவு குறைவதா அசிடோதைமைடின் அங்கீகாரத்திற்கான அளவுகோல்? இல்லையெனில் இரத்தத்தில் ஒரு வைரஸ் தோற்றம். அனைத்து நிலைகளிலும் SNID இல் உள்ள நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்து vikoristovuetsya, இது SNID- டிமென்ஷியா மற்றும் மைலோபதி, அத்துடன் VIL-தொடர்புடைய பாலிநியூரோபதி உட்பட VIL-தொடர்புடைய அறிவாற்றல்-டிமென்ஷியா சிக்கலான நோய்களுக்கு அனுதாபம் காட்டப்படுகிறது. விஐஎல்-தொற்று மற்றும் சந்தர்ப்பவாத செயல்முறைகளின் நரம்பியல் வெளிப்பாடுகளின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதற்கு ரெட்ரோவிர் வெற்றிகரமானது. மருந்து இரத்த-மூளைத் தடை வழியாக ஊடுருவுகிறது, மேலும் செரிப்ரோஸ்பைனல் பகுதியின் அளவு பிளாஸ்மாவின் மட்டத்தில் 50% ஐ நெருங்குகிறது. சுமார் 70 கிலோ உடல் எடை கொண்ட நோய்களுக்கான பொதுவான மருந்தாக, 200 மி.கி தோலை 4 ஆண்டுகளுக்கு (ஒரு நாளைக்கு 1200 மி.கி) எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நோயின் மருத்துவ நிலையில் வீழ்ச்சி மற்றும் மருந்தின் ஆய்வக அறிகுறிகள் ஒரு நாளைக்கு 500 முதல் 1500 மி.கி வரை மாறுபடும். பக்க விளைவுகளின் வெளிப்பாடுகள் அல்லது சிஸ்டிக் மூளையின் குறைக்கப்பட்ட வளங்களைக் கொண்ட SNID இன் கடுமையான வெளிப்பாடுகள் காரணமாக, லுகோபீனியா மற்றும் இரத்த சோகை என தன்னை வெளிப்படுத்தும் நோய்களில் தனிப்பட்ட அளவுகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கான தேவையை குற்றம் சாட்டலாம். ஹீமோடாக்ஸிக் விளைவுகளின் தீவிரத்தை மாற்ற, மருந்து பெரும்பாலும் எரித்ரோ-அபோ ஹீமோபொய்டின், வைட்டமின் பி 12 உடன் இணைக்கப்படுகிறது. பசியின்மை, அஸ்தீனியா, நிர்வாணம், தூக்கமின்மை, குழப்பம், தலை வலி, லிஹோமேனியா, தூக்கக் கலக்கம், ருசி, தொங்குதல், மன செயல்பாடு குறைதல், பதட்டம் தோன்றுதல், அடிக்கடி விந்து போன்றவை பின்வரும் சாத்தியமான பக்க விளைவுகளில் அடங்கும். கடுமையான அதிகப்படியான அளவின் அம்சங்கள் குறித்த தரவு இன்னும் இல்லை, அற்பமான நிர்வாகத்தின் போது பக்க விளைவுகள் வெளிப்பட்டால், ஹீமோடையாலிசிஸ் தலைகீழாக இருக்கலாம். இந்த நேரத்தில், நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மையான SNID சிகிச்சைக்கு ரெட்ரோவிர் மட்டுமே முறையாக அனுமதிக்கப்பட்ட வைரஸ் தடுப்பு மருந்து. ரெட்ரோவிரின் அதிக எண்ணிக்கையிலான முக்கியமான பக்க விளைவுகள் காரணமாக, மற்ற ஒத்த நியூக்ளியோசைடு கலவைகளின் மருத்துவ பரிசோதனைகள் நடத்தப்படுகின்றன, இதில் மைலோடாக்ஸிக் விளைவு குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகிறது.

    பயனுள்ள கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ், பிளாஸ்மாபெரிசிஸ் சில சந்தர்ப்பங்களில் சிகிச்சைக்காக, SNID இல் புற நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படுவதில் ஆட்டோ இம்யூன் எதிர்வினைகளின் பங்கு மாறுபடும். வைகோரஸின் நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டை சரிசெய்ய, பல்வேறு இம்யூனோஸ்டிமுலண்டுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவற்றில் சைட்டோகைன்கள் (ஆல்ஃபா பீட்டா-இன்டர்ஃபெரான், இன்டர்லூகின்ஸ் மற்றும் இன்), இம்யூனோகுளோபின்கள், ஹெமாட்டோபாய்டிக் வளர்ச்சி காரணிகள். நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையின் அளவு குறிப்பிடத்தக்க மருத்துவ விளைவுகளை கொடுக்கவில்லை, நோயியல் செயல்முறையின் வளர்ச்சியை மறைக்க ஒரு அற்பத்தை மட்டுமே அனுமதிக்கிறது. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், அதிக எண்ணிக்கையிலான பாதகமான எதிர்வினைகள் மற்றும் இந்த செயல்முறையின் சிறிய செயல்திறன் காரணமாக சிஸ்டிக் மூளையின் மாற்று அறுவை சிகிச்சை அரிதாகவே சாத்தியமாகும். தைமஸில் உள்ள காரணிகளைத் தேர்ந்தெடுப்பது, T-லிம்போசைட்டுகள் C04 இன் மறுசீரமைப்பு ஏற்பியின் வளர்ச்சி, கிளிட்டினாவுக்குள் வைரஸ் நுழைவதை திறம்பட தடுப்பது, தடுப்பூசியாக உமி VIL இன் மறுசீரமைப்பு மற்றும் மிகவும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட புரதங்கள் பின்பற்றப்பட வேண்டும்.

    SNID இன் வெளிப்படையான நரம்பியல் வெளிப்பாடுகளுக்கு, ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத ஒலி. இதுவரை, விஐஎல்-தொற்றில் likuvannya அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை, இருப்பினும் அது ஒரு பிழையான அறிகுறியற்ற வைரஸ்-சுமந்து கொண்டிருக்கும் சாத்தியம் உள்ளது. VIL- தொற்றுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் முக்கிய முக்கியத்துவம் தடுப்பு வருகைகளாக இருக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, ஏனெனில் அவை ஏற்கனவே தொற்றுநோய்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு விகிதத்தை குறைக்க அனுமதித்துள்ளன.

    அத்தகைய மருத்துவர்கள் கண்டுபிடிக்கப்படும் வரை, நீங்கள் VIL-தொற்றுடன் நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை புண் இருப்பதைப் போல:

    நீங்கள் கவலைப்படுகிறீர்களா? விஐஎல்-தொற்று, அதன் காரணங்கள், அறிகுறிகள், சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு முறைகள், நோயை சமாளிப்பது மற்றும் அதற்குப் பிறகு மரணத்தின் டோட்ரிமேனியாவில் உள்ள நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை காயம் பற்றிய விரிவான தகவல்களை நீங்கள் அறிய விரும்புகிறீர்களா? உங்களுக்கு ஒரு பார்வை தேவையா? மருத்துவரைப் பார்க்க நீங்கள் சந்திப்பைச் செய்யலாம் - யூரோலாப் கிளினிக் உங்கள் சேவைகளுக்காகக் காத்திருக்கிறது! சிறந்த மருத்துவர்கள் உங்களைப் பார்க்கவும், சிறந்த அறிகுறிகளைப் பார்க்கவும், அறிகுறிகளைக் கண்டறியவும், உங்களுக்கு ஆலோசனை வழங்கவும், தேவையான உதவிகளை வழங்கவும், நோயறிதலைச் செய்யவும் உதவுகிறார்கள். நீங்கள் மருத்துவரை வீட்டிற்கு அழைக்கலாம். Cіlodobovo உங்களுக்காக Eurolab vodcrita கிளினிக்.

    கியேவில் உள்ள எங்கள் கிளினிக்கின் தொலைபேசி எண்: (+3(பெரிய சேனல்). ஒரு நல்ல நாளில் மருத்துவரை சந்திக்க கிளினிக்கின் செயலாளர் உங்களுக்கு உதவுவார்.

    நீங்கள் முன்பு இருந்தவுடன், நீங்கள் வெற்றி பெற்றீர்கள், உங்கள் ஆராய்ச்சியை நீங்கள் செய்திருந்தாலும், உங்கள் முடிவுகளை மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிப்பதற்காக obov'yazkovo எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். என்ன செய்வது என்று எங்களுக்குத் தெரியவில்லை, எங்கள் கிளினிக்கில் அல்லது மற்ற கிளினிக்குகளில் உள்ள சக ஊழியர்களுடன் எல்லாம் எங்களுக்குத் தேவை.

    நீங்கள்? உங்கள் ஆரோக்கிய காதலராக மாற தீவிரமாக அணுகுவது அவசியம். நோயின் அறிகுறிகளை மக்கள் போதுமான அளவு மதிக்கவில்லை, மேலும் இந்த நோய்கள் உயிருக்கு ஆபத்தானவை என்பதை உணரவில்லை. இது நிறைய வியாதிகள், இது நம் உடலில் குறைந்தபட்சம் தன்னைக் காட்டாது, ஆனால் இதன் விளைவாக அது தோன்றுகிறது, துரதிர்ஷ்டவசமாக, இது ஏற்கனவே அதிகமாக உள்ளது. தோல் நோய் அறிகுறிகள் இருக்கலாம், சிறப்பியல்பு வெளிப்பாடுகள் - நோய் அறிகுறிகள். அறிகுறிகளின் அறிகுறியே ஒட்டுமொத்த நோயைக் கண்டறிவதற்கான முதல் படியாகும். யாருக்காக ஆற்றில் சில முறை மருத்துவரிடம் செல்வது அவசியம், இதனால் ஒரு பயங்கரமான நோயைக் காப்பாற்றுவது போதாது, மேலும் உடல் மற்றும் அந்த உயிரினத்தின் ஆரோக்கியமான ஆவியை நெருப்பால் மேம்படுத்துகிறது.

    நீங்கள் மருத்துவரிடம் ஒரு கேள்வியை வைக்க விரும்பினால் - ஆன்லைன் ஆலோசனையுடன் விரைந்து செல்லுங்கள், உங்கள் கேள்விக்கான பதில்களை நீங்கள் அங்கே கண்டுபிடித்து உங்களை கவனித்துக்கொள்வதற்காக அதைப் படிக்கலாம். கிளினிக்குகள் மற்றும் மருத்துவர்களைப் பற்றி உங்களுக்குச் சொல்ல - அனைத்து மருந்துகளின் விநியோகத்தில் உங்களுக்குத் தேவையான தகவலைக் கண்டறிய முயற்சிக்கவும். மேலும், Eurolab மருத்துவ போர்ட்டலில் பதிவுசெய்து கொள்ளுங்கள், இதன் மூலம் தளத்தில் உள்ள சமீபத்திய செய்திகள் மற்றும் புதுப்பிப்புகளுடன் நீங்கள் புதுப்பித்த நிலையில் இருக்கிறீர்கள், அவை தானாகவே உங்களுக்கு அஞ்சல் மூலம் அனுப்பப்படும்.

    குழுவிலிருந்து பிற நோய்கள் நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்கள்:

    உண்மையான தலைப்புகள்

    • Likuvannya hemorrhoids முக்கியம்!
    • சுக்கிலவழற்சியின் கொண்டாட்டம் முக்கியம்!

    மருத்துவம் பற்றிய செய்திகள்

    செய்தி

    வீடியோ ஆலோசனைகள்

    பிற சேவைகள்:

    நாங்கள் சமூக நடவடிக்கைகளில் இருக்கிறோம்:

    எங்கள் கூட்டாளர்கள்:

    வர்த்தக முத்திரை மற்றும் வர்த்தக முத்திரை EUROLAB™ பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.

    VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் நரம்பு மண்டலம் பாதிப்பு

    எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றில் நரம்பு மண்டலத்தின் (NS) காயம் மனக் கோளம் (எச்.ஐ.வி என்செபலோபதி, EFV உடன் தூக்கக் கலக்கம், பதட்டம்/மனச்சோர்வு, மனநல கோளாறுகள், போதைப்பொருள் தொடர்பான விளைவுகள்) மற்றும் நரம்பு மண்டலம், மூளைக்காய்ச்சல், நரம்புத் தளர்ச்சி, பெரிஃபெரல் பாலிநியூரோபதி ஆகிய இரண்டையும் பாதிக்கும். , கண் பாதிப்பு, ரூஃபஸ் கோளாறுகள் நோய்க்குறி போன்றவை).

    VIL-தொற்றின் SR புண்கள் இதனால் ஏற்படலாம்:

    • VIL தானே: கடுமையான ரெட்ரோவைரல் சிண்ட்ரோமில் சீரியஸ் மூளைக்காய்ச்சல், VIL-என்செபலோபதி (SNID-டிமென்ஷியா), SNID இல் புற நரம்பியல், CNS இன் டி-செல் லிம்போமா;
    • பொதுவான உடல்நலப் பிரச்சினைகள்: பாக்டீரியா மூளைக்காய்ச்சல், காசநோய் மற்றும் சிபிலிஸில் சிஎன்எஸ் புண்கள், ஹெர்பெடிக் என்செபாலிடிஸ்;
    • சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள்: மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், பூஞ்சை மூளைக்காய்ச்சல் (கிரிப்டோகாக்கல் மற்றும் கேண்டிடல்), மெகாடோ-செரெட்கோவி லுகோஎன்செபலோபதி (பிஎம்எல், விக்லிகானா ஜேசி வைரஸ்), மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் மீண்டும் மீண்டும் வரும் சிஎம்வி தொற்று (சிஎம்வி-ரெட்டினிடிஸ், ஈ.வி. சிண்ட்ரோமலிடிஸ் -infektsіnіu);
    • மருத்துவ சேதம் (EFV உடன் தூக்கக் கலக்கம், ddC உடன் புற நரம்பியல், ddI, d4T, ஐசோனியாசிட்).

    VIL-நோய்த்தொற்றில் தலைவலிக்கான காரணங்கள் (+/- CNS காயத்தின் குறைவான அறிகுறிகள் உள்ள சந்தர்ப்பங்களில்):

    • § டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்செபாலிடிஸ்
    • § சிஎன்எஸ் லிம்போமா
    • § காசநோய்
    • § PML
    • § பூஞ்சை (கிரிப்டோகாக்கல் / கேண்டிடியாஸிஸ்)
    • காசநோய்
    • § சிபிலிடிக்
    • § சைனசிட்டி
    • § myosity

    VIL/SNID உடன் தலைவலி நோய்க்குறியில் வேறுபட்ட நோயறிதலுக்கான அல்காரிதம்:

    VIL/SNID இல் SR காயத்தின் மற்ற பகுதிகளுக்கான காரணங்கள்:

    • § ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர்
    • § போஸ்டெர்பெடிக் நியூரால்ஜியா
    • § மருந்து தூண்டப்பட்ட: ddI, ddC, d4T, 3TC, ஐசோனியாசிட், லைன்சோலிட்
    • § சுய VIL (விலக்கு கண்டறிதல்)
    • § CMV
    • § інші (பி 12 அல்லது ஃபோலிக் அமிலத்தின் குறைபாடு, ஹைப்போ தைராய்டிசம், ஆட்டோ இம்யூன் நியூரோபதி)
    • § சிஎம்வி ரெட்டினிடிஸ் மற்றும் சிஎம்வி பார்வை நரம்பு நரம்பு அழற்சி
    • § molluscum contagiosum
    • § ஹெர்பெஸ் ஜோஸ்டர் கண் மருத்துவம்
    • § கெராடிடிஸ்: பாக்டீரியா மற்றும் விலிகன் எச்எஸ்வி
    • § டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் ரெட்டினிடிஸ்
    • § பூஞ்சை எண்டோஃப்தால்மிடிஸ்
    • § CMV
    • § VIL தானே முனைய நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு

    CT ஸ்கேன் மீதான இடைநிலை தீர்மானங்கள் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், லிம்போமா, டியூபர்குலோமா, PML ஆகியவற்றுக்கான திட்டத்தில் வேறுபாட்டின் அறிகுறிகளைக் காட்டியது.

    டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்செபாலிடிஸ்

    CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் முதன்மைத் தடுப்பு VIL-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளியின் ப்யூட்டி ரோஸ்போசாட் காரணமாகும், டோக்ஸோபிளாஸ்மா (ஆன்டி-டாக்ஸோ IgG பாசிட்டிவ்) நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் டோக்ஸோபிளாஸ்மாவை (CD4) மீண்டும் செயல்படுத்துவதை உறுதிசெய்ய போதுமான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு இருக்கலாம்.<100 клеток/мкл). Первичная профилактика проводится триметопримом/сульфаметоксазолом (ТМП/СМЗ, и если пациент наблюдался ранее, то он к этому моменту будет уже получать ТМП/СМЗ для первичной профилактики пневмоцистоза, критерием назначения которой является снижение CD4 <200 клеток/мкл).

    ரிங்லெட்டுகளைப் போல தோற்றமளிக்கும் நபர்களுக்கு CT ஸ்கேன்களில் இடைப்பட்ட நோய்த்தொற்று கண்டறியப்பட்டால், WHO மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயறிதலையும் சிகிச்சையின் அவசியத்தையும் ஊக்குவிக்கிறது.

    • அடிப்படை: [(pyrimethamine 200 mg, potim - mg/day per OS) + (sulfadiazine 1.0-1.5 g per os skin for 6 years) + (folina k-tamg/day)] x 3-6 tizhniv;
    • மாற்று: TMP/SMZ 10/50 mg/kg/day per os அல்லது intradermally 12 ஆண்டுகள் x 30 நாட்களுக்கு, சல்பானமைடுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மை இல்லாத நிலையில் மேக்ரோலைடுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

    CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் சிகிச்சைக்கு பதிலளிப்பது எளிது, மேலும் 5-7 நாட்களுக்குப் பிறகு, ஒரு உச்சரிக்கப்படும் நேர்மறையான விளைவின் வெளிப்பாட்டிற்கு, CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயறிதல் முன்னாள் ஜுவாண்டிபஸ் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது. பைரிமெத்தமைன் சிகிச்சையின் விளைவு காரணமாக, CNS இன் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய் கண்டறிதல் சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் நோயாளிக்கு phthisiatrician (CNS டியூபர்குலோமாவை நிராகரிக்க) மற்றும் CNS லிம்போமா மற்றும் PML ஆகியவற்றை நிராகரிக்க ஒரு மூளை பயாப்ஸியுடன் ஆலோசனை காட்டப்படுகிறது.

    மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் இரண்டாம் நிலை தடுப்பு (அது இல்லாமல், r_k இல் உள்ள 50-70% நோயாளிகளில் மறுபிறப்புகள் உருவாகின்றன):

    • [(pyrimethaminmg, per OS தினசரி) + (sulfadiazinmg per OS க்கு 4 முறை) 3 நிமிட இடைவெளியுடன் பின்தொடர்தல் சந்திப்புகள்.

    சிஎன்எஸ் லிம்போமா. பெரும்பாலும் பி-செல்கள், மிகவும் வேறுபட்டவை (EBV உடன் தொடர்புடையவை). கடுமையான நோயெதிர்ப்புத் திறனில் உருவாகிறது (CD4< 50 клеток/мкл). Диагноз базируется на клинических данных, исследовании СМЖ и результатах биопсии мозга. На КТ определяются обычно единичные повреждения, чаще в сером веществе, но дифференцировать по КТ с токсоплазмозными очагами достаточно сложно.

    Likuvannya: promeneva சிகிச்சை +/- கீமோதெரபி. நோய்த்தொற்றின் நிலை மற்றும் ART இன் செயல்திறன் ஆகியவற்றில் முடிவுகள் உள்ளன.

    பூஞ்சை மூளைக்காய்ச்சல்.

    ஈஸ்ட் காப்ஸ்யூலர் பூஞ்சை க்ரிப்டோகாக்கஸ் நியோஃபார்மன்ஸ் போல ஒலிக்கிறது, இது ஏரோஜெனஸ் முறையில் உட்கொண்டு, லெஜீனியாவில் ஒரு துணை மருத்துவ செயல்முறையை அதிர வைக்கிறது. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் பரவுவது லெஜினியன் செயல்முறையின் தன்மை காரணமாக பொய் இல்லை, இது பின்வருவனவற்றில் சுயாதீனமாக தன்னை வெளிப்படுத்த முடியும்:

    • மூளைக்காய்ச்சல் (குறிப்பிடாத அறிகுறிகள்: தலைவலி, முன்-ஸ்க்ரோனெவல் உள்ளூர்மயமாக்கல், நுடோட்டா, குழப்பம், வாந்தி, துர்நாற்றம், அமைதியின்மை, பலவீனமான நினைவகம், நடத்தை எதிர்வினைகளில் மாற்றங்கள், மன முரண்பாடு);
    • கிரானியோசெரிபிரல் பற்றாக்குறை (இரைப்பை தீவிரம், டிப்ளோபியா, நியூரோரெட்டினிடிஸ், நிஸ்டாக்மஸ், அனிசோகோரியா, பிடோசிஸ், பார்வை நரம்பின் முதன்மை அட்ராபி, முக நரம்பின் முடக்கம்);
    • கிரிப்டோகாக்கி (மூளை திசுக்களின் உள்ளூர் கிரானுலோமா).

    மிகவும் பொதுவான வடிவத்திற்கு - மூளைக்காய்ச்சல் - மிகவும் சிறப்பியல்பு முன் மற்றும் skronevyi dilanci மற்றும் மனநல கோளாறுகள் (நினைவக குறைவு, விமர்சனமற்ற தன்மை, பரவசம், தீவிரமடைதல், சிறப்பு பண்புகளில் மாற்றம்) உள்ள தலை வலி.

    பரிசோதனை. CMP இருந்து ஸ்மியர்ஸ், வேட்டையாடப்பட்ட சடலங்கள், ஈஸ்ட் செல்கள் otcheny தடையற்ற காப்ஸ்யூல் உள்ளன. சில்லறை விற்பனை குளுகுரோனாக்சிலோமன்னனை CMP, syrovattsi, பிரிவு, லேடெக்ஸ் திரட்டல் முறை மூலம் lavage ரூட் ஆகியவற்றில் நியமிக்க முடியும்.

    கிரிப்டோகோகோசிஸின் முதன்மை தடுப்பு இல்லை.

    மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும்/அல்லது கிரிப்டோகோசீமியாவின் சிகிச்சை:

    • amphotericin B உடன் சிகிச்சையின் ஆரம்பம் மற்றும் fluconazole (ஆம்போடெரிசின் B 0.7-1.0 mg/kg/doby காய்ச்சல், தலைவலி, குமட்டல் மற்றும் வாந்தி வரை நரம்பு வழியாக; பின்னர் ஆம்போடெரிசின் B ஐ செலுத்தி, 1 r/doby க்கு 400 mg க்கு fluconazole கொடுக்க வேண்டும். 8-10 வது மாற்று விகிதம்;
    • அதிக ஃப்ளூகோனசோல் (சாதாரண மன நிலை, SMR இல் சைட்டோசிஸ் ஆகியவற்றுடன் சாத்தியமாகும்<20 кл/мкл, титре КРАГ<1:1024).

    CMV விழித்திரை அழற்சி

    SNID உடைய 20-25% நோயாளிகளில் உச்சரிக்கப்படும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு (CD4)<50 клеток/мл).

    இது காய்ச்சல் நோய், உடைந்த கண்பார்வை (ஈக்கள், முறுக்கு மற்றும் கண்களில் நீர் வடிதல்) மற்றும் குருட்டுத்தன்மையின் வளர்ச்சி ஆகியவற்றால் மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படுகிறது.

    ஆப்தல்மோஸ்கோபி மூலம், பெரிவாஸ்குலர் எக்ஸுடேட்டுகள் குறிக்கப்படுகின்றன - தோலில் தெளிவற்ற வரையறைகளுடன் கூடிய சிறிய பஞ்சுபோன்ற வெள்ளைத் திட்டுகள் ("பருத்தி திட்டுகள்"), அவை உடனடியாக கொந்தளிப்பதில்லை, மேலும் தன்னிச்சையாக பின்வாங்கலாம்; இரத்தக்கசிவுகள். ஸ்கேபுலர் காயம் ஒருதலைப்பட்சமானது, முன்னேற்றத்துடன் - இருதரப்பு. அடிக்கடி மீண்டும் செயல்படுத்துதல் (இது ART இன் காலம் அல்லது ganciclovir உடன் இரண்டாம் நிலை நோய்த்தடுப்பு இல்லாமல் ART இன் தொடக்கத்தில் நோயெதிர்ப்பு-புதுப்பித்தல் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது) மெலிவு மற்றும் மருத்துவ குருட்டுத்தன்மையின் தோற்றத்துடன் நெட்வொர்க்கின் அட்ராபி உருவாவதற்கு முன்னேற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

    ஸ்கிரீனிங்: CD4 நோயாளிகளில்<50 клеток/мл проведение офтальмоскопии каждые 3 месяца.

    லிகுவன்னியா மற்றும் இரண்டாம் நிலை தடுப்பு:

    - ganciclovir நரம்பு வழியாக 10 (15) mg/kg ஒரு டோபாவில் ஒரு நாளைக்கு 2 ஊசிகள்; நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு (இரண்டாம் நிலை நோய்த்தடுப்பு) 5 மி.கி / கிலோ / டோபு வாரத்திற்கு 5-7 நாட்களுக்கு (கோப் 5 மி.கி / கிலோ தினசரி அல்லது 6 மி.கி / கிலோ வாரத்திற்கு 5 முறை, நிச்சயமாக - 3 மாதங்கள், பின்னர் தசைநார் 1 கிராம் தோல் 8 ஒரு வருடம் pіd மணிநேரம் їzhі - 3 மாதங்கள்); அல்லது

    - valaganciclovir நரம்பு வழியாக 900 mg 2 முறை ஒரு நாள், pid மணிநேரம் їzhі - 3 tizhnі, பின்னர் - doba (இரண்டாம் நிலை நோய்த்தடுப்பு) ஒரு முறை; அல்லது

    - Formivirsen intraocularly 1 குப்பியை (330 mcg) சிக்கலான உடலில் செலுத்தப்படுகிறது, தோலில் 2-4 முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது.

    மற்ற கட்டுரைகளையும் படிக்கவும்:

    டோக்ஸோ சிஎன்எஸ்-க்கான பைசெப்டால் அளவு: 12 ஆண்டுகளுக்கு 1 கிலோ தோலுக்கு 10/50 இல்லை, ஆனால் டோஸ் 2 அளவுகளில்.