IFA-διαγνωστικά: ποια είναι η ουσία του χαρακτηρισμού των αντισωμάτων, πώς να το πραγματοποιήσετε και είναι αποτελεσματικό σε περίπτωση ορισμένων παθήσεων; Τρέχουσες μέθοδοι για τη διάγνωση της λοίμωξης VIL Anti VIL 1 2 sho.

Ευρεσιτεχνία Vlasniki RU 2283497:

Ο Vinahid μεταφέρεται στη γκαλερί βιοτεχνολογίας και ιατρικής. ІMUNUFERMENTIA TEST SYSTEM ΓΙΑ ETENTIFIFIKATSI SPEKTRUE ΤΩΝ ANTITIL ΝΑ Vіруса імурудефіцитий илюни (віл) іман товой товиватель, τύπου δακτύλου Grup για εκείνη την συστροφή Αντιγόνο να Viruus IMUDEF_CITE LOOGE ΤΥΠΟΣ PRIP R24 Συμπερίληψη ІMUNOSORBENT ΠΡΟΣ ΤΟ batte ΤΗΣ ANTIGENIV Vіруса імурудефіците илюни O), gp120 (env) , p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ²L-2), αντισώματα έναντι του αντιγόνου 2L 1 p24 και αντιδραστήρια ανίχνευσης, οπότε τα αντιγόνα ²L και τα αντισώματα ΒΙL απορροφήθηκαν σε διαφορετικά φρεάτια δισκίων για ενζυμική σύνδεση ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός και για προσρόφηση βικορίστη, διατίθενται πλάκες πολυστυρενίου 96 φρεατίων. Το Vinahid διασφαλίζει την προώθηση της ευαισθησίας, της συγχώρεσης, της συμπερίληψης της υποκειμενικότητας της αξιολόγησης των αποτελεσμάτων. 1 ζ.π. f-li, 10 tab., 1 il.

Ο Vinahid μεταφέρεται στη γκαλερί βιοτεχνολογίας και ιατρικής. Vykoristannya: διαφοροποίηση εκδήλωσης όλων των κατηγοριών ειδικών αντισωμάτων σε πρωτεΐνες στον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας 1 και 2, την ομάδα VIL 1 Pro και το αντιγόνο p24 VIL 1.

Συνάφεια: δοκιμή ενζυμικής ανοσοπροσροφητικής δοκιμασίας για ταυτοποίηση του φάσματος των αντισωμάτων 1 και 2, VIL 1 group Pro, ανίχνευση του αντιγόνου p24 VIL 1 και επιβεβαίωση θετικών ή διφορούμενων αποτελεσμάτων διαλογής για αντισώματα κατά VIL 1 και 2, VIL 2 αντιγόνο ομάδας.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΟΥ VINAHOD

Η εργαστηριακή διάγνωση της IVL-λοίμωξης βασίζεται σε τρεις οδηγίες: α) ένδειξη του VIL και των συστατικών του. β) ανίχνευση αντισωμάτων στο VIL. γ) σημαντικές αλλαγές στο ανοσοποιητικό σύστημα. Sered βασικές μέθοδοιΗ εργαστηριακή διάγνωση είναι η πιο διαδεδομένη ορολογική - η ανίχνευση αντισωμάτων στα αντιγόνα του ιού.

Για την ανίχνευση αντισωμάτων στη μόλυνση με VIL, οι κύριες μέθοδοι είναι η ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία (IFA) και η ανοσοστύπωση (IX). Το IFA βασίζεται στην ακινητοποίηση ιικών αντιγόνων στις πλάκες, με τις οποίες συνδέονται τα αντισώματα της νόσου, και το σύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος χρησιμοποιείται για την πρόσθετη σύζευξη μονοκλωνικών αντισωμάτων ποντικού με ανθρώπινες ανοσοσφαιρίνες G και M με υπεροξειδάση. Η μέθοδος για την παροχή ειδικών και ευαίσθητων και επιτρέπει την ανίχνευση ειδικών για τον ιό αντισωμάτων στο 95% των ασθενών. Επιπλέον, το 5% της πτώσης πέφτει στα πρώιμα στάδια της μόλυνσης, εάν υπάρχουν λίγα αντισώματα στο αίμα ή στην τελική φάση της νόσου, εάν το σώμα δεν είναι πλέον σε θέση να συνθέσει αντισώματα μέσω μιας απότομης εξάντλησης του ανοσοποιητικό σύστημα. Μπορείτε επίσης να υπνοθετικά αποτελέσματα IFA, είναι σημαντικό σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα και ογκολογικά νοσήματα, καθώς και με λοιμώξεις που προκαλούνται από τον ιό Eshptein-Barr. Σε αυτή την περίπτωση, διασταυρούμενη αντίδραση αντισωμάτων στον ρευματοειδή παράγοντα, τον ιό Epstein-Barr ή σε αντιγονικούς καθοριστικούς παράγοντες παρόμοιους με πρωτεΐνες του συμπλέγματος κεφαλής των κλάσεων ιστοsumness 1 και 2 (HLA-4 και DQW3) και σύνδεση με αντιγόνα BIL. Υπνοθετικά αποτελέσματα παρατηρούνται συχνά σε έγκυες γυναίκες και άτομα ευάλωτης ηλικίας. Η αιμόλυση, η λιπαιμία, η βακτηριακή επιμόλυνση των siroworts μπορεί επίσης να είναι η αιτία ανακριβών αποτελεσμάτων.

Στη σύνδεση με το cym, έχουν προταθεί και νικηφόρες μέθοδοι για την αναθεώρηση της ειδικότητας των αποτελεσμάτων της ανίχνευσης αντισωμάτων. Τρεις από αυτές τις μεθόδους είναι πιο πιθανό να προκαλέσουν την αντίδραση «άνοσης αποτύπωσης» στην τροποποίηση «Western Blot». Η ουσία της μεθόδου έγκειται στην προσβλητική: στο πρώτο στάδιο, είναι απαραίτητο να εργαστείτε κάτω από το BILKIV VIL για μοριακό βάρος για πρόσθετη ηλεκτροφόρηση σε γέλη πολυακρυλαμιδίου. Στη συνέχεια, λαμβάνει χώρα ηλεκτροφορητική μεταφορά από το πήκτωμα πολυακρυλαμιδίου στην επιφάνεια της μεμβράνης νιτροκυτταρίνης. Η μεταφορά των αντιγόνων με αυτόν τον τρόπο αποκαλύπτεται από τη μεμβράνη με πρόσθετη έμμεση ανάλυση: η μεμβράνη επωάζεται με το ακόλουθο υλικό. Τα αντισώματα, που διαφεύγουν, συνδέονται με τα αντιγόνα VIL που μεταφέρονται στη μεμβράνη νιτροκυτταρίνης και στη συνέχεια επωάζονται με το συζυγές. όταν δημιουργηθεί το σύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος, το συζυγές προστίθεται στο νέο, μετά την εισαγωγή του συζυγούς και την επώαση με το υπόστρωμα, η παρουσία αυτών των κυττάρων νιτροκυτταρίνης απελευθερώνεται και το σύμπλοκο αντιγόνου-αντισώματος-συζυγούς διαλύεται. Στην πολυθρόνα παρουσιάστηκαν τα παραδείγματα θετικών, ασθενώς θετικών και αρνητικών αποτελεσμάτων ανοσοστύπωσης.

Αντισώματα κατά των προωθητικών πρωτεϊνών (p) και γλυκοπρωτεϊνών (gp) ανιχνεύονται σε οροθετικό osib μολυσμένο με VIL-1 και VIL-2: πίνακας Α.

Στον πίνακα Στην παρουσίαση των κριτηρίων για την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων της ανοσοστύπωσης που προτείνει ο ΠΟΥ και Ρωσικό κέντροαπό την πρόληψη και την καταπολέμηση του SNIDom.

Κριτήρια Vihodyachi του ΠΟΥ, θετικά vvazhayut sirovatki, στην οποία η μέθοδος ІХ ανιχνεύει αντισώματα έως δύο πρωτεΐνες του κελύφους VIL-1. Λόγω της προφανείας της αντίδρασης μόνο με μία από τις πρωτεΐνες του κελύφους (gp160, gp120, gp41) στην αντίδραση με άλλες πρωτεΐνες, ή χωρίς αυτήν, το αποτέλεσμα είναι αμφίβολο. Σύμφωνα με το Ομοσπονδιακό Επιστημονικό και Μεθοδολογικό Κέντρο του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας για την πρόληψη και την καταπολέμηση του SNID, είναι δυνατό να ερμηνευθούν τα sirovat ως θετικά και για την παρουσία αντισωμάτων μόνο μία πρωτεΐνη φλοιού.

Η παρουσία αντισωμάτων στο αντιγόνο p24 μπορεί να είναι ενδεικτική της ορομετατροπής κατά τη διάρκεια της περιόδου, αλλά τα θραύσματα αντισωμάτων της ίδιας της πρωτεΐνης θεωρούνται τα πρώτα. Οι θετικές αντιδράσεις με πρωτεΐνες gag και pol χωρίς αντίδραση με πρωτεΐνες env μπορεί να αντικατοπτρίζουν το στάδιο της πρώιμης ορομετατροπής, καθώς και να υποδηλώνουν την παρουσία μόλυνσης από VIL-2 ή μια μη ειδική αντίδραση.

Υπάρχει μια σειρά από ελλείψεις στη διάγνωση του VIL ως ειδικής μεθόδου αντίδρασης στην ανοσοστύπωση:

1. Η αδυναμία επιβεβαίωσης της ανίχνευσης του αντιγόνου p24 VIL 1 σε πολλαπλές δοκιμές, οι οποίες ανιχνεύουν ανά ώρα το αντιγόνο και τα αντισώματα έως το VIL, το οποίο μπορεί να ελέγξει για υποκυλώδη (non-gluzdim) έλεγχο στην ποιότητα των δοκιμών προσυμπτωματικού ελέγχου για ένα -ωριαία ανίχνευση του αντιγόνου και των αντισωμάτων μέχρι το VIL 37 στη Ρωσική Ομοσπονδία). 2001: "Για τους δότες obstezhenie στους σταθμούς μετάγγισης αίματος, είναι απαραίτητο να αναπτυχθούν συστήματα δοκιμών που ανιχνεύουν αντιγόνα και αντισώματα στο VIL κατά τη διάρκεια της νύχτας").

2. Αναγνώριση αντισωμάτων πέραν της κατηγορίας IgG. Είναι αδύνατο να επιβεβαιωθούν θετικά αποτελέσματα, τα οποία εξαλείφθηκαν σε αντικαταστάσεις δοκιμών της 3ης και 4ης γενιάς (που δείχνουν αντισώματα IgG και IgM).

3. Η υποκειμενικότητα της ερμηνείας της βαθμολογίας του τεστ, ιδιαίτερα στις περιπτώσεις «αμφίβολων» και «μη σημαντικών» αποτελεσμάτων και στάδια στάχυορομετατροπή (τα λεία σημάδια που εμφανίζονται στις μεμβράνες νιτροκυτταρίνης σε αυτές τις πτώσεις είναι θολά, ο πάγος μπορεί να δει με άθικτο μάτι και, όταν αξιολογείται από διαφορετικά άτομα, συχνά φοβούνται τη σύγχυση).

4. Η αδυναμία αυτοματοποιημένης λογιστικής αξιολόγησης των αποτελεσμάτων της ανάλυσης.

5. Χαμηλότερο λόγω ευαισθησίας IFA.

6. Ανεπάρκεια ανάκτησης (σε περίπτωση κατακράτησης του μείγματος αναπτύσσεται η μεμβράνη νιτροκυτταρίνης και δεν μπορεί να είναι αντικειμενική επιβεβαίωση της εκδήλωσης, ή όχι εκδήλωση VIL σε σοβαρές καταθλίψεις).

7. Δυσκολίες στη διαμόρφωση της αντίδρασης και την εξοικονόμηση (οι σύνδεσμοι της μεμβράνης νιτροκυτταρίνης τείνουν να τείνουν και συχνά σπάνε).

8. Μεγάλη ποικιλία σετ IB.

Αντιδραστήριο Vіdomiy, є є є є є є іr για αντισώματα μιας ώρας vyznachennja antigenіv i στο і ίδιο παθογόνο, συμπεριλαμβανομένου του VIL (DE 4236189 F1, 28.04.1994). Δεν υπάρχει σύστημα δοκιμών που να επιτρέπει τη διάγνωση της μόλυνσης από VIL σε διάφορα στάδια.

Ο διευθυντής αυτού του οινοποιείου πρέπει να αγοράσει ένα σύστημα δοκιμών, για τη βοήθεια του οποίου είναι δυνατό να επιβεβαιωθούν θετικά ή σωρευτικά αποτελέσματα σε δοκιμές ελέγχου για αντισώματα έως VIL 1 και 2, ομάδες VIL 1 Prota αντιγόνο p24 VIL 1 σε περίπτωση ενδοφλέβιας δοκιμές αντιγόνου για εφάπαξ αντιγόνα.

Proponation του Technichne Risnia να φθάσουν σύστημα δοκιμής ІMUNUPHERMENT για Іdentifіkatsіїn φάσματος Antitail να Viruus ІMUNUDEFІЦитурить илюни (віл) і і і ина товива, и потипо потипо по имуденная перувенная новенная Р24 порусу ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας імурудефіцийтиты, η οποία είναι gp41 (env VIL-1 και VIL -2 ομάδα Ο), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), αντισώματα κατά του αντιγόνου VIL 1 p24 και αντιδραστήρια ανίχνευσης, σε περίπτωση υπερέκθεσης, αντιγόνα VIL και VIL αντισώματα προσροφούνται σε διαφορετικά φρεάτια πλακών για ενζυμική ανοσοδοκιμασία.

Επιπροσθέτως, πλάκες πολυστυρενίου 96 φρεατίων ανάμεικτα ή μη για ενζυμική ανοσοδοκιμασία χρησιμοποιούνται για προσρόφηση βικορίστου.

TECHNIKIAY ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ ΤΟ CIM VINARADE POLIGAYAє YOV MOGALOSTFOTIPS PIDDERDENNY Θετικά αποτελέσματα για Αντιστοιχία Τρουτα λιγότερο σε συνδυασμό με βασικά σετ ІБ varostі.

Tse tekhnіchne rіshennya vіdrіznyaєtsya vіd vіdomih:

1. Vykoristannya ως δισκίο μεταφοράς στερεάς φάσης για ανοσολογικές αντιδράσεις.

2. Δοκιμές διάρκειας μιας ώρας ως ροφητικό για αντισώματα έως p 24 VIL και ένα σύνολο αντιγόνων VIL.

Η Βιναχίντ εικονογραφείται με έναν πισινό.

Το στάχυ του διευρυμένου συστήματος δοκιμών "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" є:

Ανοσοπροσροφητικά - ανασυνδυασμένα αντιγόνα παρόμοια με τις δομικές πρωτεΐνες VIL-1: gp41 (env VIL-1 και VIL 1 ομάδα Ο), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) και μονοκλωνικά αντισώματα ποντικού στο αντιγόνο VIL 1(p24), διαχωρισμός ρόφησης σε λωρίδες πλάκας διανομής πολυστυρενίου.

Για να προετοιμάσετε το ανοσοαπορροφητικό βικορίστη:

1. Το HIV-1 gp41 είναι μια πρωτεΐνη που παράγεται από το στέλεχος E. Coli Νο. AHIV 103.

2. Το HIV-1 gp120 είναι μια πρωτεΐνη που παράγεται από το στέλεχος E. Coli Νο. AHIV 109.

3. Ο HIV-1 p24 είναι μια πρωτεΐνη που παράγεται από το στέλεχος E. Coli Νο. AHIV 105.

4. HIV-1 p31 - μια πρωτεΐνη που παράγεται από το στέλεχος E. Coli Νο. AHIV 108.

5. Ο HIV-2 p36 είναι μια πρωτεΐνη που παράγεται από το στέλεχος E. Coli Νο. AHIV 106.

Σύζευγμα 1, λυοφιλοποιημένα ή σπάνια - μονοκλωνικά αντισώματα ποντικού στο αντιγόνο p24 VIL1, συζευγμένα με βιοτίνη.

1. Σύζευγμα 2, λυοφιλοποιημένο ή σπάνιο, - άθροισμα ανασυνδυασμένων αντιγόνων παρόμοιων με τις δομικές πρωτεΐνες VIL-1: gp41 (env VIL-1 και VIL 1 ομάδα Ο), gp120 (env), p24 (gag), p31(po1) ; VIL-2: gp36 (env), συζευγμένο με βιοτίνη.

2. Συζυγή 3, 4 – λυοφιλοποιημένη ή σπάνια – στρεπταβιδίνη, σημασμένη με υπεροξειδάση chron.

Κατά τη διάρκεια των προηγούμενων ερευνών, αναθεωρήθηκε ο σχεδιασμός του συστήματος δοκιμής, τροποποιήθηκε η τεχνολογία για την παρασκευή των συστατικών її και βελτιστοποιήθηκε και πραγματοποιήθηκε η ανοσοενζυματική αντίδραση.

Όταν ρυθμίζετε το IFA στο δοκιμαστικό σύστημα "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + Ag p24 VIL 1" προσθέστε 25 μl συζυγούς-1 στα φρεάτια της πλάκας με προσροφημένα αντισώματα μέχρι p24, και στα φρεάτια με προσροφημένα αντιγόνα - 25 μl συζυγούς-2. Το σχήμα αντίδρασης φαίνεται παρακάτω. Δώστε την οπή του δέρματος για να γίνουν 25 μl από την τελευταία δόση. Με αυτό, στα φρεάτια με αντιγόνα, το χρώμα αλλάζει από πορτοκαλί σε ερυσίπελας, και στα φρεάτια με αντισώματα - από πράσινο σε συρία. Το Sumish επωάζεται για 45 λεπτά στους 37°C σε αναδευτήρα (ή 1 χρόνο στους 37°C σε θερμοστάτη). Στη συνέχεια, χωρίς ένεση, προσθέστε 50 µl συζυγούς-3 στα φρεάτια της πλάκας για το αντιγόνο p24 και 50 µl συζυγούς-4 στα φρεάτια του αντιγόνου στόχου. Μετά από επώαση για 20 λεπτά στους 37°C σε αναδευτήρα (ή 30 λεπτά στους 37°C σε θερμοστάτη), πλύνετε την πλάκα και αποκαλύψτε το μείγμα του υποστρώματος. Η τελευταία ώρα της αντίδρασης είναι 1 έτος 25 λεπτά (ή 1 έτος 50 λεπτά). Το αντιγόνο p24 που υπάρχει στον ασθενή-στόχο συνδέεται με μονοκλωνικά αντισώματα μέχρι το p24 και τα ειδικά αντισώματα σχηματίζουν ένα σύμπλεγμα με ανασυνδυασμένα αντιγόνα στην πλάκα. Το ανοσοσύμπλεγμα αντι-ρ24-ρ24 με ρ24, το οποίο είναι διαλυμένο, εκδηλώνει συζυγή αντι-ρ24-βιοτίνης, μετά στρεπταβιδίνη-υπεροξειδάση και τα ανοσοσυμπλέγματα Ag-BIL-Ab-BIL με σύζευγμα Ag-βιοτίνης και μετά στρεπταβιδίνη-υπεροξειδάση.

Σχέδιο ρύθμισης της αντίδρασης.

Η μορφή των αποτελεσμάτων πραγματοποιείται φασματοφωτομετρικά σε δύο μήκη μαλλιών: 450/620-680 nm με τη ρύθμιση της προσαρμογής "on repeat". Επιτρεπτή εμφάνιση αποτελεσμάτων για μια μεγάλη περίοδο διακυμάνσεων 450 nm.

Τα αποτελέσματα της ανάλυσης είναι σωστά, καθώς η μέση τιμή του οπτικού διακένου (OD) στα φρεάτια με Κ-όχι μεγαλύτερη από 0,2, στα φρεάτια με Κ+ - όχι μικρότερη από 1,0. VP κρίσιμος. πληρώστε για τον τύπο:

VP κρίσιμος. gp41 = ίσο αξία VP K-(gp41)+0,15

VP κρίσιμος. gp120 = ίσο αξία VP K-(gp120)+0,15

VP κρίσιμος. p24 = ίσο. αξία VP K-(R24) +0,15

VP κρίσιμος. p31 = ίσο. αξία VP K-(R31) +0,15

VP κρίσιμος. gp36 = por_vn. αξία VP K-(gp36)+0,15

VP κρίσιμος. Ag ρ24 = ποβν. αξία VP έως-(Ag p24)+0,04

de 0,15 και 0,04 - συντελεστές, που καθορίζονται με τη μέθοδο της στατιστικής επεξεργασίας με βάση το virobnik. Κατά τη διαδικασία ανάπτυξης του συστήματος δοκιμής, ήταν απαραίτητο να vikoristano:

1. Δείγματα αίματος από υγιείς δότες (n=610).

2. Σιρόπια αίματος με παθήσεις με διάφορες λοιμώξεις που δεν σχετίζονται με τον HIV (GRH, πνευμονία, αμυγδαλίτιδα, λοιμώξεις από έρπητα και κυτταρομεγαλοϊούς, σύφιλη, χλαμύδια, ιογενής ηπατίτιδα Α, Β και C (n=224)).

3. Ασθενείς με σιρόπια αίματος που πάσχουν από διάφορα μη λοιμώδη νοσήματα – τραύματα, παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος, ογκολογία (n=35).

4. Δείγματα αίματος γυναικών γυναικών (n=40).

5. Εξετάσεις αίματος, οροθετικές σε IFA και επιβεβαιωμένη ανοσοκηλίδα (n=428).

6. Δείγματα θηλυκών sirowoks με θετικό αποτέλεσμα, που ελήφθησαν σε ενζυμικά συνδεδεμένες ανοσοπροσροφητικές δοκιμές για μία ώρα χορήγηση αντισωμάτων VIL 1,2 και αντιγόνου p24, και μη σημαντικό αποτέλεσμα σε ανοσοστύπωση (n=123).

7. Το εσωτερικό πάνελ οροτύπων, το οποίο δεν εξαλείφει αντισώματα μέχρι το VIL 1,2, δοκιμάστηκε για την καταχώριση ενζυμικών ανοσοδοκιμών και ανοσοκηλίδων (n=21) από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

8. HIV 1 ANTIGEN STANDARD, BIO RAD, Γαλλία, κατ. Νο. 72217, το οποίο είναι ένα αντιγόνο που λαμβάνεται από το προϊόν λύσης του ιού.

9. Εσωτερικό πρότυπο επιχειρήσεων. Zrazok, scho για αντικατάσταση του αντιγόνου p 24 συγκέντρωση 200 pg/ml, αφαίρεση ιικού λύματος και τιτλοδότηση σύμφωνα με το πρότυπο «HIV 1 ANTIGEN STANDARD» της εταιρείας «BIO RAD», Γαλλία, κατ. Νο 72217.

10. Το πρότυπο πάνελ του sirovatok, scho για τη δοκιμή αντισωμάτων στον πρώτο τύπο του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (VIL 1) - VZG 42-28-212-93-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk.

11. Πρότυπο πάνελ του sirovatok, scho για τη δοκιμή αντισωμάτων στον ιό της ανοσοανεπάρκειας ενός ατόμου άλλου τύπου (VIL 2) - VZG-42-28-216-02P, "Ιατρική-Βιολογική Ένωση", Νοβοσιμπίρσκ.

12. Ένα τυπικό πάνελ sirovatok, έτσι ώστε να μην εκδικούνται αντισώματα στον ιό ανοσοανεπάρκειας ενός ατόμου του πρώτου τύπου και ενός άλλου (VIL 1, 2) - VZG-42-28-214-94-02P, "Medico-Biological Ένωση», Νοβοσιμπίρσκ.

Η αξιολόγηση της ευαισθησίας του συστήματος δοκιμής στην ανίχνευση του αντιγόνου p24 πραγματοποιήθηκε σύμφωνα με το STANDARD ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ HIV I, BIO RAD, Internal Standard of Acceptance. Στο νικηφόρο Εσωτερικό Πρότυπο, παρασκευάστηκαν 4 διαδοχικές διπλάσιες αραιώσεις στα 40 pg/ml έως 5 pg/ml με φυσιολογικό πλάσμα δότη, έτσι ώστε να μην επιβραδυνθούν τα αντισώματα στο VIL 1, 2, ως αραιωτικό. Ως κριτήριο ευαισθησίας λήφθηκε η μικρότερη ποσότητα αντιγόνου που εμφανίζεται. Αφαιρέστε τα δεδομένα που παρουσιάζονται στον Πίνακα 1.

Για να αξιολογήσουμε την ευαισθησία του συστήματος δοκιμών στην ανίχνευση συγκεκριμένων αντισωμάτων, χρησιμοποιήσαμε τυπικές ομάδες δοκιμών για την ανίχνευση αντισωμάτων στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P p.012, VZG 42-216 - 02P (VIL 2) σελ.003).

Τα βέλτιστα δεδομένα παρουσιάζονται στους πίνακες 3, 4.

Η διαγνωστική αποτελεσματικότητα του συστήματος δοκιμής "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" συγκρίθηκε με τα συστήματα δοκιμής "Jenscrin-VIL-Ag/Am" (Bio-Rad), "DIA-HIV 1 /2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Recombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1.2 K" (Amercard) , "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna" (Avicenna). Για ποια δοκιμή του sirovatok από τον εσωτερικό πίνακα διαμαρτυρήθηκαν σε όλες τις υποδεικνυόμενες δοκιμές. Τα αποτελέσματα που εμφανίζονται στον Πίνακα 5 υποδεικνύουν την υψηλή διαγνωστική αποτελεσματικότητα του "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1".

Η ευαισθησία του συστήματος δοκιμής "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" μελετήθηκε επίσης με ορούς αίματος ασθενών, που επιβεβαιώθηκε με ανοσοστύπωση ως θετικός για VIL. Ο Zagal διαμαρτυρήθηκε για 428 τέτοια sirovat. Αναλύθηκε ένας αριθμός παραλλαγών της ανίχνευσης αντισωμάτων σε διάφορες πρωτεΐνες του VIL και του αντιγόνου ρ24. Τα αποτελέσματα παρουσιάζονται στον Πίνακα 6.

Πίνακας 6 Τα αποτελέσματα της ανίχνευσης αντισωμάτων σε διαφορετικές πρωτεΐνες του αντιγόνου VIL 1 και p24 στη δοκιμή θετικών γυναικών σε VIL 1 (n=428)
% εκδήλωση	Προφίλ πρωτεΐνης
	αντι-gr41	αντι-gr120	αντι-r24	αντι-r31	σελ24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
% ανίχνευση αντισωμάτων σε πρωτεΐνες okremyh ή Ag p24	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

Όταν δοκίμασαν το θετικό VIL 1, το 3% των θηλυκών έδειξε θετική αντίδραση στο gp36 (env VIL 2). MP/OPcrit έχουν tsikh zrazkah χωρίς υπέρβαση 2.0. Λάβαμε τα δεδομένα για τη διασταυρούμενη αντιδραστικότητα του λευκού εξωτερικού κελύφους VIL 1 (gp41) και VIL 2 (gp36) από τα δεδομένα της βιβλιογραφίας.

Ερμηνεία αποτελεσμάτων

Ανάλυση της δοκιμής VIL θετικών sirowoks και δειγμάτων από στάνταρ και εσωτερικά πάνελ στο "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1" που μας επιτρέπει να επεκτείνουμε τα κριτήρια για την ερμηνεία των αποτελεσμάτων αυτής της δοκιμής. Τα συνιστώμενα κριτήρια αναφέρονται στον Πίνακα 7.

Με βάση αυτά τα κριτήρια, όλες οι περιπτώσεις IVL θετικών siroworts (n=428) ταξινομήθηκαν ως θετικές "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1". Στο πρότυπο πάνελ, υπήρχαν 16 ενδείξεις ότι τα αντισώματα χτυπούν στο VIL 1, 14 επισημάνθηκαν ως θετικά και 2 ως ασήμαντα. Απόδοση 8 ενδείξεις από το πρότυπο πάνελ, το οποίο εκδικήθηκε τα αντισώματα στο VIL 2, βρέθηκαν θετικά. Από 10 σημεία στο εσωτερικό πλαίσιο, τα οποία εκδικήθηκαν τα αντισώματα στο VIL 1, τα 7 θεωρήθηκαν θετικά και τα 3 δεν ήταν σημαντικά.

Η ευαισθησία του συστήματος δοκιμής "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" πραγματοποιήθηκε επίσης στους ορούς αίματος ασθενών, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε θετικό αποτέλεσμα σε ενζυμικά συνδεδεμένα συστήματα ανοσοπροσροφητικής ανάλυσης, τα οποία ταυτόχρονη ανίχνευση αντισωμάτων και αντιγόνου p24 και μη συσκότισης στην ανοσοκηλίδα. Ο Zahal διαμαρτυρήθηκε για 123 τέτοιες διαμαρτυρίες. Τα δεδομένα παρουσιάζονται στους πίνακες 8.

Κατά τη δοκιμή sirovat με ασήμαντο αποτέλεσμα σε ανοσοστύπωμα (n=123) στο "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" 72 δείγματα (58,5%) έδειξαν θετικό αποτέλεσμα. Από αυτές, 26 γυναίκες (21,1%) ήταν θετικές για p24, 20 (16,3%) ήταν θετικές για αντισώματα, 16 (13%) ήταν θετικές για p24 με αντισώματα έως μία πρωτεΐνη, 10 (8,1%) ήταν θετικές για p24 με αντισώματα έως δύο και περισσότερες πρωτεΐνες. Με αυτόν τον τρόπο, η εξέταση μόνο ενός αντισώματος (χωρίς την ανίχνευση του p24) θα επέτρεπε 30 θετικές δοκιμές (24,4%) να είναι θετικές. Η ανίχνευση του αντιγόνου p24 στο τεστ έδωσε τη δυνατότητα να υποδηλωθούν ως θετικά 42 επιπλέον σημεία (34,1%).

Για να αξιολογηθεί η εξειδίκευση του συστήματος τεστ vicoristan bula, χρησιμοποιήθηκε μια τυπική ομάδα ορότυπων, έτσι ώστε τα αντισώματα να μην εξαλειφθούν έναντι του VIL 1, 2 (n=20). δείγματα σιροπιού αίματος από υγιείς δότες (n=610), δείγματα σιροπιού αίματος από ασθενείς με διάφορες μολυσματικές ασθένειες (n=224) που δεν σχετίζονται με το VIL. περιπτώσεις παθήσεων ορού αίματος με διάφορες μη μολυσματικές ασθένειες - τραύμα, νόσο του καρδιαγγειακού συστήματος, ογκολογία (n=35). δείγματα αίματος γυναικών γυναικών (n=40). Ο Usyi διαμαρτυρήθηκαν 929 άτομα. Ένα δείγμα από sirovat αίματος υγιών δοτών έδειξε θετικό αποτέλεσμα - ανιχνεύθηκαν αντισώματα μέχρι τα gp41 και p24. 7 σιρόπια αίματος από υγιείς δότες και 2 σιρόπια αίματος ασθενών με λοιμώδη νοσήματα, μη σχετιζόμενα με το VIL, έδειξαν θετικό αποτέλεσμα για το p24.

Για την αξιολόγηση της ιδιαιτερότητας του συστήματος δοκιμής, δοκιμάστηκε μια τυπική ομάδα αρνητικών δοκιμών (ОСО 42-28-214-94-02p, σελ.009). Η ειδικότητα έγινε 100%.

Με αυτόν τον τρόπο, οι μελέτες που διεξήχθησαν έδειξαν ότι η εξειδίκευση του συστήματος δοκιμής "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" γίνεται 99% στην περίπτωση προϋπαρχόντων ορότυπων αίματος φυσιολογικών δοτών και ασθένειες με διάφορες λοιμώξεις και σωματικές παθήσεις.

Τα δεδομένα που λαμβάνονται δείχνουν την υψηλή διαγνωστική απόδοση του διευρυμένου συστήματος δοκιμών "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1". Το σύστημα δοκιμής μπορεί να είναι το vicoristan για την ανίχνευση αντισωμάτων έως τις πρωτεΐνες okremi τύπου VIL 1 και 2 και το αντιγόνο p24 VIL1 με τη μέθοδο επιβεβαίωσης θετικού αποτελέσματος διαλογής από συστήματα ελέγχου που ανιχνεύουν αντισώματα ή από συστήματα δοκιμών που ανιχνεύουν αντισώματα και αντιγόνο p24 με τη μία. Το σύστημα δοκιμής μπορεί να είναι το vicoristan ως εναλλακτική δοκιμή σε ανοσοστύπωμα για επιβεβαίωση θετικών αποτελεσμάτων, καθώς και για αύξηση της δυναμικής των αντισωμάτων στο αντιγόνο VIL και p24 διαφορετικά στάδιαλοιμώξεις.

ΤΕΣΤ ΠΕΡΕΥΑΓΗ

1. Επιβεβαίωση της ενζυμικής ανοσοδοκιμασίας σε μορφή δισκίου

2. Επιβεβαίωση της εξέτασης, η οποία προσδιορίζει το φάσμα των αντισωμάτων VIL 1, 2 και του αντιγόνου p24 VIL 1

3. Ανίχνευση αντισωμάτων όλων των κατηγοριών Ig

4. Η ευαισθησία για την ανίχνευση p24 είναι μικρότερη από 5 pg/ml

5. Επιτρέποντας την ταχύτητα του αριθμού των μη σημαντικών αποτελεσμάτων σε σύγκριση με την ανοσοκηλίδα

6. Ώρα ανάλυσης - 1 έτος 25 λεπτά (ανοσοκηλίδα - από 3 έως 20 χρόνια)

7. Οπτική αξιολόγηση της εισαγωγής όλων των εξαρτημάτων και των αξιοθέατων.

1. Ανοσοενζυματικό σύστημα δοκιμών για την αναγνώριση του φάσματος των αντισωμάτων στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) του πρώτου και άλλων τύπων, του πρώτου τύπου ομάδας ατόμων που είναι gp41 (env VIL-1 και VIL-2 ομάδα O), gp120 (env ), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), αντισώματα έναντι του αντιγόνου VIL 1 p24 και αντιδραστήρια ανίχνευσης, σε περίπτωση υπερέκθεσης, τα αντιγόνα VIL και τα αντισώματα VIL απορροφώνται σε διαφορετικά πηγαδάκια δισκίων για ένζυμο ανοσοδοκιμασία.

2. Σύστημα δοκιμής ενζυμικής ανοσοδοκιμασίας σύμφωνα με την αξίωση 1, το οποίο λαμβάνεται υπόψη για τη ρόφηση πολυστυρολίων 96 φρεατίων σε ποικιλία ή σε ποικιλία πλακών για ενζυμική ανοσοδοκιμασία.

Η μεγαλύτερη επέκταση του κόσμου σήμερα στον κόσμο του SNID είναι ένας ιός από ένα υπογένος ρετροϊού, ονομάζονται επίσης φακοϊοί, ή πιο «κοινοί». Πράγματι, στο σώμα ενός ανθρώπου, η βρώμα αρχίζει να δείχνει δραστηριότητα μετά από περίπου τρεις ώρες, περίπου 10 χρόνια αργότερα.

Εντοπίστηκε ανοσοανεπάρκεια πρώτου και άλλου τύπου. Αλλά μπορείτε να μιλήσετε με τόλμη για την επέκταση του ιού του πρώτου τύπου. Έχοντας πιει στο αίμα και έχοντας έρθει στα απορρίμματα, σαν να αποδεικνύεται ανοσία, ο ιός αρχίζει να πολλαπλασιάζεται γρήγορα. Εφόσον το μόριο CD4, το οποίο χρησιμοποιείται για την αναγνώριση, αναγνωρίζει τον απρόσιτο εχθρό, μπορεί να μολύνει ολόκληρο τον οργανισμό. Για όσους κάνουν διάγνωση νωρίτερα, έχουν περισσότερες πιθανότητες οι άρρωστοι να πάρουν το χρόνο τους και να ζήσουν περισσότερο.

Εάν ένα άτομο μπορεί να κάνει τον εαυτό του να πιστέψει στο SNID, δεν θα κάνει λάθος. Η πιο κοινή βάση για μια τέτοια διάγνωση είναι η ανίχνευση αντισωμάτων στο αίμα για την ανοσοανεπάρκεια - πρωτεΐνες, οι οποίες ενοχοποιούνται ως αντίδραση στην παρουσία ενός ιού και η δυσοσμία αρχίζει να εγκαθίσταται σε μια περίοδο 1,5 έως 6 μηνών κατά τη διάρκεια μιας ώρα πιθανής μόλυνσης. Είναι απαραίτητο να υποβληθείτε σε διαγνωστικά πριν από το τέλος αυτής της περιόδου.

Ο αριθμός των αντισωμάτων προσδιορίζεται, ανάλυση βικορυστών, η οποία παρέλειψε το όνομα του ενζυμικού ανοσοπροσδιορισμού (IFA). Ποια μέθοδος είναι αξιόπιστη, το κρασί είναι εξίσου ακριβές και εξαιρετικά ευαίσθητο, οι δείκτες qi πρέπει να είναι πάνω από 99,5%. Η φαρμακευτική αγορά προωθεί μια σειρά από κιτ διαγνωστικών δοκιμών για IFA: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172. Τα δοκιμαστικά συστήματα θα πρέπει να παραμείνουν μέχρι την τρίτη γενιά. Έλλειψη καθορισμένων αντιδραστηρίων: οι βρωμιές δεν δείχνουν πάντα ασθένεια σε πρώιμο στάδιο. Το άτομο είναι ήδη ιογενές, είναι δυνητικά ανασφαλές για τους συντρόφους, αλλά δεν υπάρχουν ακόμα αντισώματα στο αίμα.

Ρυθμίστε στον κύριο εξοπλισμό έναν αριθμό δοκιμών για τη διεξαγωγή αναλύσεων 12 * 8 ή 192 anti-VIL. Δεν συνιστάται η αυτοδιόρθωση μαζί τους. Στην περιγραφή των σκευασμάτων, αναφέρεται ότι είναι σημάδι βρωμιάς - η ανίχνευση του αριθμού των αντισωμάτων στο SNID και των δύο τύπων. Και επίσης αντιστοιχίστε αντισώματα όλων των τάξεων στο SNID. Εάν δεν υπάρχουν αντισώματα, τότε η ασθένεια δεν διαγιγνώσκεται.

Το ένα τέταρτο της γενιάς των τεστ «για να τρέξει», τα αντισώματα κρέμας, αυτά τα αντιγόνα του SNID, η δυσοσμία του κτιρίου, αποκαλύπτουν τη μόλυνση νωρίτερα, μειώνουν τη μόλυνση της τρίτης γενιάς. Για εξισορρόπηση: αντιγόνο ВІL є στο αίμα, ξεκινώντας ήδη από το 5ο dobi, και τα πρώτα αντισώματα εμφανίζονται όχι νωρίτερα, χαμηλότερα σε ένα μήνα. Το CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (σετ 1) και το CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (σετ 2) θα πρέπει να δοκιμαστούν πριν από την 4η γενιά. Έχοντας επιταχυνθεί με ένα σύνολο αυτών των αντιδραστηρίων, ανιχνεύονται αντισώματα έναντι του αντιγόνου τύπου 1, 2 - p24, που φτάνουν στον ορό ή στο πλάσμα του ανθρώπινου αίματος. Bagato χώρα zastosovuyt IFA δοκιμή 4 γενιές, για παράδειγμα, το ονομάζω Αντιγόνο / Αντισώμα, συντομογραφία - AGATE.

Η δοκιμή γίνεται ανώνυμα.

Το ВІL-іnfektsіyu ταξινομείται ως μη ελεγχόμενη ασθένεια λόγω του συνδυασμού μιας σειράς μεθόδων, της ειδικής προφύλαξης και της ανεπαρκούς αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Για αυτόν τον έλεγχο της επιδημιολογικής κατάστασης με τη μόλυνση VIL, είναι σημαντικό να κερδίσουμε τη διαγνωστική παρακολούθηση του προσυμπτωματικού ελέγχου. Ο αριθμός των μεσαίων μεθόδων για τη διάγνωση της μόλυνσης από VIL καταλαμβάνεται από την ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία (IFA), η οποία επιτρέπει την ανίχνευση ορολογικών δεικτών ασθένειας σε παχύσαρκους ασθενείς.

Στο Cyoma Rydomlennі παρουσίασε το αποτέλεσμα ενός visnant Antitail στον Vіl στο Sirovattsі Krovі 40 823 OSIB, καταναλώθηκε από Pazіnti zhіnechih consorals, Polikіkіnіk, Lіkaren Mist, και Torzhni Centerіv, Scho Obletezhnial στο ιογενής ηπατίτιδαΒ, Με αυτές τις αφροδίσιες ασθένειες). Η παρακολούθηση πραγματοποιήθηκε το 2005 στο εργαστήριο ανοσολογίας του Εθνικού Ινστιτούτου Ερευνών Μαιευτικής και Γυναικολογίας. ΠΡΙΝ. Otta RAMS μεταδοτικές ασθένειες.

Για την πρωτογενή συρραφή των ορών του ορού αίματος, δοκιμάστηκε το σύστημα δοκιμής "Comb_Best anti-VIL-1+2" (ZAT "Vektor-Best", Novosibirsk). - 2 (ανοσοσφαιρίνες των κατηγοριών A, G και M) . Σε αυτό το διαγνωστικό σύνολο, οι ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες VIL εισάγονται τόσο για ακινητοποίηση στα φρεάτια των δισκίων όσο και στην περίπτωση του συζυγούς με υπεροξειδάση chron. Η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων στην ανάλυση των sirowoks πραγματοποιήθηκε σύμφωνα με τη σύσταση των οδηγιών για το σύστημα δοκιμής: αρνητικά (χωρίς αντισώματα έναντι των VIL-1 και VIL-2) θεωρήθηκαν δείγματα δοκιμής, η οπτική αντοχή (OD) εκ των οποίων στην IFA δεν υπερέβη την τιμή του OPcrit.

Κατά τον έλεγχο στο εργαστήριο για 40222 (98,5%) από 40823 γαρίδες, λήφθηκε αρνητικό αποτέλεσμα ELISA και 601 (1,5%) από το δείγμα παρακολούθησης βαθμολογήθηκαν ως αρχικά θετικά. Στο αποτέλεσμα της επόμενης ημέρας, μια επαναλαμβανόμενη ανάλυση του δέρματος 601 siroworts εις διπλούν (δύο κοιλότητες του δισκίου) 440 (73,2%) από τα δείγματα βαθμολογήθηκαν ως θετικά και 161 (26,8%) - ως αρνητικά. Ανάλογα με τη σύσταση του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης, 440 γυναίκες θετικές στον προσυμπτωματικό έλεγχο καταψύχθηκαν και μεταφέρθηκαν για πρόσθετη υποστήριξη στη συμβουλευτική και διαγνωστική αίθουσα του εργαστηρίου αναφοράς ιατρικής Νο. 30 im. S.P. Μπότκινα. Πραγματοποιήθηκε ένας αριθμός ερευνών σε διάφορα συστήματα δοκιμών ELISA "EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At" ("EKOlab", Elektrogorsk), "Genscreen Plus HIV Ag-Ab» («BioRad», ΗΠΑ), καθώς και κιτ ανοσοστύπωσης. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης 440 μητέρων σε επιβεβαιωτικά τεστ επέτρεψαν την ανάπτυξη μαρασμού, οι οποίες 323 (73,4%) ήταν θετικές και 102 (23,2%) αρνητικές. Για 15 δείγματα παρακολούθησης (3,4%), αφαιρέθηκαν τα μη σημαντικά αποτελέσματα ανάλυσης.

Τα ακόλουθα υποδηλώνουν ότι η τιμή του EP, που λήφθηκε στο εργαστήριό μας κατά την αρχική δοκιμή των δοκιμών του συστήματος δοκιμής CombiBest anti-VIL-1+2, για 314 (97,2%) από 323 θετικές γυναίκες έγινε από 0,900 σε 1,780, και 9 (2,8%) srazkіv - 0,500–0,900. Οι τιμές της OD, που ελήφθησαν από τον έλεγχο 102 αρνητικών sirowoks, για 52 ασθενείς (51%) δοκιμάστηκαν στο διάστημα από 0,195 έως 0,400. για 40 (39,2%) δείγματα - 0401-0800; 10 (9,8%) εκκαθαρίσεις – πάνω από 0,800.

Με αυτόν τον τρόπο, ως αποτέλεσμα της εργασίας που έγινε, φάνηκε ότι η πρώτη σηψαιμία των sirovats αίματος για την παρουσία ορολογικών δεικτών σε VIL-λοίμωξη με τις δοκιμές του συστήματος δοκιμών "Comb_Best anti-VIL-1 + 2" είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό. Τα θετικά αποτελέσματα προσυμπτωματικού ελέγχου επιβεβαιώθηκαν από πρόσθετες μελέτες παρακολούθησης σε εργαστήριο αναφοράς στο 73% των περιπτώσεων και θετικά αποτελέσματα καταγράφηκαν σε λιγότερο από 0,25% από τους 40.823 ασθενείς που εξετάστηκαν.

Περιγραφή

Παρασκευή

Ενδειξη

Ερμηνεία αποτελεσμάτων

Περιγραφή

Μέθοδος ραντεβού Ενζυμική ανοσοδοκιμασία (IFA).

Υλικό παρακολούθησηςΟρός αίματος

Διαθέσιμο για το σπίτι

Συνδυασμένη ανίχνευση αντισωμάτων στους τύπους VIL 1 και 2 και στο αντιγόνο p24 VIL, δοκιμή.

Σεβασμός. Με θετικές και σωρευτικές αντιδράσεις, οι όροι που δείχνουν το αποτέλεσμα μπορούν να αυξηθούν έως και 10 εργάσιμες ημέρες. Ο BIL (Human Immunodeficiency Virus), που οδηγεί στο SNID (Buffaled Immunodeficiency Syndrome) - ανήκει στην οικογένεια των ρετροϊών. Μεταδίδεται από άτομο σε άτομο με αντικαταστατική θολότητα της κεφαλής και σύριγγες για ενδοφλέβια χορήγηση φαρμάκων ή θεραπευτικές διαδικασίες, κατά τη διάρκεια σεξουαλικών επαφών, τόσο ετεροφυλόφιλων όσο και ομοφυλόφιλων. Μετάδοση στον ιό μπορεί να συμβεί κατά τη μετάγγιση μολυσμένου αίματος και προϊόντων, δωρεά οργάνων από την πατρίδα μας, σε ιατρούς - όταν τραυματίζονται από μολυσμένες βελόνες και εργαλεία. Η μόλυνση με VL μπορεί να μεταδοθεί οδικώς από μολυσμένη μητέρα σε παιδί (κάθετη οδός), αν και οι σύγχρονες μέθοδοι πρόληψης από τη χρόνια αντιρετροϊκή θεραπεία, με όλες τις συστάσεις, μπορούν να μειώσουν έναν τέτοιο κίνδυνο στο ελάχιστο.

Η διαδικασία αλληλεπίδρασης μεταξύ του ιού και της κλιτίνης περιλαμβάνει διάφορα στάδια: σύνδεση μεταξύ ιού και κλιτίνης, ανάπτυξη του χιτώνα του, διείσδυση στο κυτταρόπλασμα, σύνθεση DNA από ιικό RNA, εισαγωγή ιικού DNA στο γονιδίωμα του ξενιστή. Αν ναι, αρχίζει το λανθάνον στάδιο της μόλυνσης. Σε μια τέτοια κατάσταση, το DNA του προϊού μπορεί να διαρκέσει για μία ώρα, χωρίς να παρουσιάζει δραστηριότητα και χωρίς να παρεμβαίνει στη ζωή του άρχοντα. Ενώ δεν υπάρχει έκφραση ιικών πρωτεϊνών, δεν υπάρχει ανοσοαπόκριση στον ιό. Τα αντισώματα στο VIL, που χαρακτηρίζουν το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού, εμφανίζονται μετά την ενεργοποίηση του ιικού DNA και του στάχυ της ενεργούς αναπαραγωγής του ιού. Τριβαρότητα της λανθάνουσας περιόδου να πέσει λόγω χαμηλών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των επιμέρους γενετικών χαρακτηριστικών του οργανισμού.

Τα αντισώματα στο VIL μπορούν να ενοχοποιηθούν, ξεκινώντας από μια άλλη μέρα μετά τη μόλυνση. їх vmіst zbіlshuєtsya τέντωμα 2-4 ημέρες και zberіgaєtsya τέντωμα πλούσιο rokіv. Στο 90-95% των λοιμώξεων, οι δυσοσμία εμφανίζονται τους πρώτους τρεις μήνες μετά τη μόλυνση, στο 5-9% - σε περίοδο τριών έως έξι μηνών, στο 0,5-1% - σε περισσότερους χρόνους ζωής.

Στο πρώτο στάδιο της μόλυνσης, ακόμη και πριν από την εμφάνιση αντισωμάτων κατά του ιού (στη συνέχεια πριν από την ορομετατροπή), η παρουσία αντιγόνων του VIL, της πρωτεΐνης καψιδίου zocrema iogo p24 μπορεί να ανιχνευθεί σε δείγματα πλάσματος του ορού. Αργότερα, μετά την ορομετατροπή, το VIN γίνεται μη ανιχνεύσιμο.

Συνδυασμοί συστημάτων δοκιμών 4ης γενιάς, μέχρι τους οποίους μπορεί να χρησιμοποιηθεί το τεστ HIV Ag/Ab Combo (Architect, Abbott), ανιχνεύουν τόσο αντισώματα στους τύπους VIL 1 και 2, όσο και το αντιγόνο P24 VIL, το οποίο επιτρέπει την έγκαιρη ανίχνευση της μόλυνσης. Πριν από τα ειδικά χαρακτηριστικά του τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου, που πραγματοποιείται στο εργαστήριο INVITRO, για την ανίχνευση της λοίμωξης από VIL, υπάρχει υψηλή ειδικότητα επιτυχίας (> 99,5%). Η ευαισθησία 100% στην ανάλυση σε αντισώματα που είναι χαρακτηριστικά της περιόδου ορομετατροπής και η ευαισθησία στη δοκιμή στο αντιγόνο p24 είναι κοντά στα 18 pg/ml.

Η διαδικασία για τη διεξαγωγή εργαστηριακού ελέγχου για τη ρύθμιση του VIL suvoro με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας και περιλαμβάνει το στάδιο της εξέτασης ελέγχου (επιβεβαίωσης) της παρουσίας αντισωμάτων στο VIL με ανοσοενζυματικές (IFA) μεθόδους, οι οποίες επιτρέπεται να δοκιμασμένο, και το στάδιο της επαλήθευσης (διαφήμιση) περισσότερο. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι τα συντομότερα συστήματα IFA προσυμπτωματικού ελέγχου δεν εγγυώνται 100% ειδικότητα, έτσι ώστε να υπάρχει πιθανότητα μη ειδικών, θετικών θετικών αποτελεσμάτων που σχετίζονται με τα χαρακτηριστικά του ορού αίματος του ασθενούς. Επομένως, ένα θετικό αποτέλεσμα ELISA προσυμπτωματικού ελέγχου μπορεί να μην επιβεβαιωθεί με επιβεβαιωτικές δοκιμές, μετά τις οποίες εμφανίζεται στον ασθενή ένα αρνητικό μη σημαντικό αποτέλεσμα. Εάν το αποτέλεσμα της παρακολούθησης δεν ενδείκνυται, η εξέταση θα πρέπει να επαναληφθεί δυναμικά μετά από 2-3 ημέρες.

Η εργαστηριακή διάγνωση της HIV-λοίμωξης σε παιδιά, άτομα με μητέρες που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV, μπορεί να έχει τις δικές της ιδιαιτερότητες. Μητρικά αντισώματα έως και VIL (κατηγορία IgG) μπορεί να κυκλοφορούν στο αίμα έως την ηλικία των 18 μηνών. Η παρουσία αντισωμάτων κατά του VIL στα νεογνά δεν σημαίνει ότι ο ιός δεν έχει διεισδύσει στον φραγμό του πλακούντα. Τα παιδιά μητέρων που έχουν μολυνθεί με VIL υποβάλλονται σε εργαστηριακή-διαγνωστική απόφραξη για 36 μήνες μετά τον τοκετό.

Παρασκευή

Δεν απαιτείται ειδική εκπαίδευση. Συνιστάται η λήψη δείγματος αίματος όχι νωρίτερα από 4 χρόνια μετά το υπόλοιπο της ημέρας. Μπορείτε να εξοικειωθείτε με τις πιο σημαντικές συστάσεις για προετοιμασία μέχρι την προθεσμία. Παρακολούθηση για την ανίχνευση αντιγόνου και αντισωμάτων έναντι του VIL όχι νωρίτερα, τουλάχιστον δύο φορές μετά από πιθανή μόλυνση, με επαναλήψεις μετά από τρεις και έξι φορές αρνητικό αποτέλεσμα. Η εγγραφή των αιτήσεων για παραμονή στο TOV "INVITRO" πραγματοποιείται πίσω από διαβατήριο ή έγγραφο που μπορεί να αντικατασταθεί (κάρτα μετανάστευσης, εγγραφή χρόνου για τόπο διαμονής, αφοσίωση στη στρατιωτική θητεία, οριστικοποίηση από το γραφείο διαβατηρίων κατά την έκδοση διαβατήριο, γραμματέας). Η παρουσίαση του εγγράφου obov'yazkovo είναι ένοχος για αταξία και πληροφορίες σχετικά με το χρονοδιάγραμμα και τη μετεγγραφή της Ρωσικής Ομοσπονδίας και φωτογραφία. Για την ισχύ του διαβατηρίου (το έγγραφο που το αντικαθιστά), ο ασθενής έχει το δικαίωμα να υποβάλει ανώνυμη αίτηση για την παράδοση βιοϋλικού. Σε περίπτωση ανώνυμου obstezhennі, μιας αίτησης που απορρίπτεται ως πελάτης, στο βιοϋλικό εκχωρείται ένας αριθμός, ο οποίος είναι μόνο για τον ασθενή, αυτός για το ιατρικό προσωπικό που συντάσσει την αίτηση. ! Τα αποτελέσματα της έρευνας, τα οποία διατηρούνται ανώνυμα, δεν μπορούν να παρουσιαστούν για νοσηλεία, οι επαγγελματικές αναθεωρήσεις δεν απαιτούν εγγραφή στο ORUIB.

Εμφάνιση πριν από την εξομολόγηση

• Zbіlshennya λεμφαδένεςσε δύο περιοχές.
• Λευκοπενία με λεμφοπενία.
• Νυχτερινό ποτό.
• Απότομα αδυνατισμένος για έναν παράλογο λόγο.
• Διάρροια μεγαλύτερη από τρεις ημέρες, χωρίς σαφή αιτία.
• Πυρετός άγνωστης αιτίας.
• Σχεδιασμός κόλπου
• Προεγχειρητική προετοιμασία, νοσηλεία.
• Ένδειξη προσβλητικών λοιμώξεων ή μεταγενέστερες: φυματίωση, έκδηλη τοξοπλάσμωση, λοίμωξη από τον ιό του έρπητα, που συχνά υποτροπιάζει, καντιντίαση εσωτερικών οργάνων, υποτροπιάζουσα νευραλγία από έρπητα ζωστήρα, μυκόπλασμα viclicana, πνευμονοκύστη ή πνευμονέλα.
• Σάρκωμα Kaposi σε νεαρό άνδρα.
• Επαφές Vipadkovi stateevі.

Ερμηνεία αποτελεσμάτων

Η ερμηνεία των αποτελεσμάτων είναι η παροχή πληροφοριών στον γιατρό και όχι η διάγνωση. Οι πληροφορίες από αυτήν την ενότητα δεν μπορούν να αναπαραχθούν για αυτοδιάγνωση και αυτόν τον αυτοπροσδιορισμό. Μια ακριβής διάγνωση πρέπει να γίνει από έναν γιατρό, ο vikoristovuyuchi ως αποτέλεσμα αυτής της obstezhennia, και θα χρειαστώ πληροφορίες από άλλες φλέβες: αναμνησία, αποτελέσματα άλλων obstezheniya.

Άτομα πέθαναν στο ανεξάρτητο εργαστήριο INVITRO: τεστ yakіsny. Η μορφή παρουσίασης των αποτελεσμάτων: για την παρουσία αντισωμάτων κατά των VIL 1 και 2 και του αντιγόνου p24 θεωρείται «αρνητικό». Σε περίπτωση ανίχνευσης αντισωμάτων έναντι του VIL ή του αντιγόνου στην ενζυμική ανοσοδοκιμασία διαλογής, το δείγμα του sirowort διορθώνεται για περαιτέρω επιβεβαίωση με τη μέθοδο ανοσοστύπωσης στο κέντρο SNID της Μόσχας, το οποίο επαληθεύει θετικά και ασήμαντα αποτελέσματα.

Θετικό αποτέλεσμα:

1. HIV λοίμωξη;
2. θετικό αποτέλεσμα, το οποίο οδηγεί σε επαναλαμβανόμενα ή πρόσθετα αποτελέσματα *).
3. η μελέτη δεν ήταν ενημερωτική σε παιδιά ηλικίας κάτω των 18 μηνών, παιδιά μητέρων μολυσμένων με VIL.

*Η ειδικότητα του συστήματος δοκιμών διαλογής Antityla σε VIL 1 και 2 και του αντιγόνου VIL 1 και 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), σύμφωνα με τις εκτιμήσεις που παρουσιάζονται από τα αντιδραστήρια, πλησιάζει το 99,6% τόσο στον παγκόσμιο πληθυσμό και στην ομάδα ασθενών με πιθανές παρεμβολές (λοιμώξεις HBV, HCV, ερυθρά, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. και σε., αυτοάνοσες παθολογίες (συμπεριλαμβανομένης της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, παρουσία αντιπυρηνικών αντισώματα), μετατοπίσεις IgG, IgM, μονοκλωνική γαμμαπάθεια, αιμοκάθαρση, πολλαπλές μεταγγίσεις αίματος).

Η έγκαιρη διάγνωση του VIL-іnfektsії γίνεται μια πολύ σημαντική προσέγγιση, καθώς νωρίτερα το στάχυ της εξύψωσης μπορεί να είναι πλούσιο στο γιατί να μεγεθύνετε την περαιτέρω ανάπτυξη της νόσου και να συνεχίσετε τη ζωή των ασθενών. Στα υπόλοιπα χρόνια, παρατηρείται εξέλιξη της βαγομίας στη Γαλουσιανή εκδήλωση μιας φοβερής ασθένειας: τα παλιά συστήματα δοκιμών αντικαθίστανται από τέλεια, οι μέθοδοι προετοιμασίας γίνονται πιο προσιτές και η ακρίβειά τους βελτιώνεται σημαντικά.

Σε αυτό το άρθρο, είναι γνωστό για τις τρέχουσες μεθόδους διάγνωσης της λοίμωξης VIL, την ευγένεια yakі korisno για την έγκαιρη χαρά αυτού του προβλήματος και τη βελτίωση της κανονικής ζωής των ασθενών.

Διαγνωστικές μέθοδοι VIL

Στη Ρωσία, για τη διάγνωση της λοίμωξης VIL, πραγματοποιείται μια τυπική διαδικασία, η οποία περιλαμβάνει δύο ίσες:

• Σύστημα δοκιμών IFA (ανάλυση διαλογής).
• ανοσοστύπωμα (IB).

Επίσης, για τη διάγνωση, μπορούν να χρησιμοποιηθούν άλλες μέθοδοι:

• εξπρές τεστ.

Δοκιμαστικά συστήματα IFA

Στο πρώτο στάδιο της διάγνωσης για την ανίχνευση της λοίμωξης από VIL, καθιερώνεται ένα τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου (IFA), το οποίο αποτελεί τη βάση για τη δημιουργία πρωτεϊνών VIL στα εργαστήρια, οι οποίες συλλαμβάνουν συγκεκριμένα αντισώματα που δονούνται στον οργανισμό σε περίπτωση μόλυνσης. . Μετά από οποιαδήποτε αλληλεπίδραση με τα αντιδραστήρια (ένζυμα) του συστήματος δοκιμής, η μόλυνση του δείκτη αλλάζει. Δεδομένης της αλλαγής χρώματος, η επεξεργασία τους γίνεται σε ειδικό εξοπλισμό, ώστε να καθοριστεί το αποτέλεσμα της επιλεγμένης ανάλυσης.

Έτσι, τα τεστ IFA μπορούν να δείξουν το αποτέλεσμα ήδη για λίγες ημέρες μετά την εισαγωγή της λοίμωξης VIL. Αυτή η ανάλυση δεν υποδεικνύει την παρουσία ιού, αλλά δείχνει την παραγωγή αντισωμάτων σε κάτι νέο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, σε ανθρώπινους οργανισμούς, δημιουργούνται αντισώματα κατά του VIL μετά από 2 ημέρες στο πεδίο της μόλυνσης, αλλά στους περισσότερους ανθρώπους, η δυσοσμία δημιουργείται με χαμηλότερους όρους, μετά από 3-6 ημέρες.

Іsnuє chotiri μιας γενιάς τεστ IFA από διαφορετική ευαισθησία. Στον υπόλοιπο κόσμο, τα συστήματα δοκιμών των γενεών III και IV αναπτύσσονται συχνότερα, καθώς δημιουργούνται με βάση συνθετικά πεπτίδια ή ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες και μπορεί να έχουν μεγαλύτερη ειδικότητα και ακρίβεια. Μπορούν να είναι νικητές για τη διάγνωση της λοίμωξης VIL, την παρακολούθηση του επιπολασμού της VIL και την ασφάλεια του ασθενούς κατά τον επανέλεγχο του αίματος του δότη. Η ακρίβεια των συστημάτων δοκιμής IFA III και IV γενεών είναι 93-99% (πιο ευαίσθητες δοκιμές, οι οποίες παράγονται στα εδάφη της Δυτικής Ευρώπης - 99%).

Για τη δοκιμή IFA λαμβάνονται 5 ml αίματος από τη φλέβα του ασθενούς. Μεταξύ του υπολοίπου της λήψης και της ανάλυσης, μπορεί να χρειαστούν τουλάχιστον 8 χρόνια (κατά κανόνα, θα είστε νικητές στο μέλλον). Μια τέτοια εξέταση συνιστάται να γίνεται όχι νωρίτερα από 3 ημέρες μετά τη μεταφορά της λοίμωξης (για παράδειγμα, μετά από ένα απροστάτευτο καταστατικό με έναν νέο νόμιμο συνεργάτη).

Τα αποτελέσματα του τεστ IFA λαμβάνονται σε 2-10 ημέρες:

• αρνητικό αποτέλεσμα: υποδηλώνει την παρουσία λοίμωξης VIL που δεν οδηγεί σε fahivtsya.
• αρνητικό αποτέλεσμα: μπορείτε να προσέξετε πρώιμοι όροιμόλυνση (έως 3 ημέρες), στην περίπτωση των όψιμων σταδίων του SNID με έντονη ασφυξία και σε περίπτωση ακατάλληλης προετοιμασίας αίματος.
• θετικό αποτέλεσμα: μπορεί να είναι επικίνδυνο σε περίπτωση ορισμένων ασθενειών και σε περίπτωση ακατάλληλης προετοιμασίας αίματος.
• θετικό αποτέλεσμα: ενδεικτικό μόλυνσης VIL-λοίμωξη, προκειμένου να πραγματοποιηθεί η ΙΒ και η παραπομπή του ασθενούς στον ειδικό στο κέντρο ΣΝΙΔ.

Γιατί ένα τεστ IFA μπορεί να δώσει θετικά αποτελέσματα;

Τα λανθασμένα αποτελέσματα του τεστ IFA για VIL μπορεί να προκληθούν από λανθασμένη αιμοληψία ή σε ασθενείς με τέτοιες καταστάσεις και ασθένειες:

• πολλαπλό μυέλωμα?
• μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από τον ιό Epstein Barr.
• στρατόπεδο μετά?
• αυτοάνοσο νόσημα;
• στο φόντο της κολποσύνης.
• στρατόπεδο μετά τον εμβολιασμό.

Για τους λόγους που περιγράφονται παραπάνω, το αίμα μπορεί να έχει μη ειδικά διασταυρούμενα αντιδρώντα αντισώματα, η δημιουργία των οποίων δεν προκλήθηκε από μόλυνση από VIL.

Τα υπόλοιπα χρόνια, η συχνότητα των θετικών χιονοστιβάδων μειώθηκε στο μεταξύ λόγω του υπερπληθυσμού των συστημάτων δοκιμών των γενεών III και IV, ως αποτέλεσμα πιο ευαίσθητων πεπτιδίων και ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών (οι μυρωδιές συντίθενται με πρόσθετη γενετική μηχανική in vitro). Μετά την έναρξη τέτοιων δοκιμών ELISA, η συχνότητα των ψευδών αποτελεσμάτων μειώθηκε σημαντικά και έφτασε κοντά στο 0,02-0,5%.

Η εκδήλωση χιβνοθετικού αποτελέσματος δεν σημαίνει ότι το άτομο έχει προσβληθεί από VIL. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο ΠΟΥ συνιστά τη διενέργεια ενός ακόμη τεστ ELISA (4ης γενιάς obov'yazkovo).

Το αίμα του ασθενούς αποστέλλεται στο εργαστήριο αναφοράς ή διαιτησίας με την ένδειξη «repeat» και συνεχίζεται στο σύστημα δοκιμών IFA της IV γενιάς. Εάν το αποτέλεσμα μιας νέας ανάλυσης είναι αρνητικό, τότε το πρώτο αποτέλεσμα αναγνωρίζεται ως συγγνώμη (chibnopositive) και η IB δεν πραγματοποιείται. Με θετικό αριθμό sumnіvnym το αποτέλεσμα της πρώτης ώρας μιας άλλης εξέτασης, ο ασθενής ανατίθεται να πραγματοποιήσει το IX σε 4-6 ημέρες για να επιβεβαιώσει την ανάγκη για VIL-іnfikuvannya.

Ανοσολογική κηλίδα

Η υπολειπόμενη διάγνωση της λοίμωξης από HIL μπορεί να εδραιωθεί μόνο μετά από θετικό αποτέλεσμα ανοσοκηλίδωσης (IX). Για τη γιόγκα, χρησιμοποιείται ένα μείγμα νιτροκυτταρίνης, καθώς εφαρμόζονται οι πρωτεΐνες του ιού.

Η αιμοληψία για IB λαμβάνεται από μια φλέβα. Περαιτέρω, δίνεται ειδική επεξεργασία και πρωτεΐνες, οι οποίες βρίσκονται στο її syrovatsі, εφαρμόζονται σε ειδικό τζελ για το φορτίο και τη μοριακή τους μάζα (ο χειρισμός πραγματοποιείται σε ειδικό εξοπλισμό υπό την εισροή ηλεκτρικού πεδίου). Ένα πήκτωμα νιτροκυτταρίνης εφαρμόζεται στο πήκτωμα από τον ορό του αίματος και ένα στύπωμα («blotting») πραγματοποιείται σε έναν ειδικό θάλαμο. Το αυτάρεσκο επεξεργάζεται και ακόμη και στα υλικά υπάρχουν αντισώματα για το VIL, μετά οι βρωμές συνδέονται με αντιγονικά αυτάρεσκα στο IB και εμφανίζονται σε ορατές γραμμές.

Το ІБ θεωρείται ως θετικός τρόπος:

• σύμφωνα με τα αμερικανικά κριτήρια CDC - σε αρσενικό, δύο ή τρεις γραμμές gp41, p24, gp120/gp160.
• σύμφωνα με τα κριτήρια της αμερικανικής FDA - στα αρσενικά - δύο γραμμές p24, p31 και γραμμή gp41 ή gp120 / gp160.

Στο 99,9% των ασθενών, ένα θετικό αποτέλεσμα του IX υποδηλώνει μόλυνση από VIL.

Για την ορατότητα των γραμμών - ІБ αρνητικό.

Όταν εντοπιστούν οι γραμμές z gp160, gp120 και gp41, το IB είναι αμφίβολο. Αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να φανεί με:

• ογκολογική ασθένεια?
• κενότητα?
• μερικές μεταγγίσεις αίματος.

Ταυτόχρονα, συνιστάται η συνέχεια με πρόσθετη πρόσληψη άλλων εταιρειών. Ωστόσο, μετά από ένα επιπλέον IB, το αποτέλεσμα γίνεται αμφίβολο, είναι απαραίτητο να προφυλαχθεί από το τέντωμα του αίματος (το IB πραγματοποιείται μετά από 3 μήνες του δέρματος).

Αντίδραση πολυμεράσης Lanzug

Η δοκιμή PCR μπορεί να υποδεικνύει RNA στον ιό. Ευαισθησία γιόγκο για να φτάσετε στον ναό και να σας επιτρέψει να εμφανίσετε μόλυνση με VIL ήδη 10 ημέρες μετά τη μόλυνση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το PLR μπορεί να δώσει θετικά αποτελέσματα, έτσι ώστε η υψηλή ευαισθησία να μπορεί να αντιδράσει στα αντισώματα σε άλλες λοιμώξεις.

Δίνεται η μέθοδος διάγνωσης, η οποία είναι ακριβή, θα απαιτήσει ειδικό εξοπλισμό και υψηλά προσόντα ειδικών. Οι λόγοι Qi δεν επιτρέπεται να πραγματοποιούν її με μαζικές δοκιμές του πληθυσμού.

PLR zastosovuetsya σε τέτοιες περιπτώσεις:

• για την εκδήλωση της VIL σε νεογνά, όπως γεννήθηκαν σε μητέρες μολυσμένες με VIL.
• για την εκδήλωση του VIL στην "περίοδο του αιώνα" ή για το sumnivny IB.
• έλεγχος της συγκέντρωσης του VIL στο αίμα.
• για παρακολούθηση αίματος δότη

Μόνο μετά το τεστ PLR, η διάγνωση του VIL δεν γίνεται, αλλά πραγματοποιείται ως πρόσθετη διαγνωστική μέθοδος για την εξάλειψη δύσκολων καταστάσεων.

Μέθοδος Express

Μία από τις καινοτομίες στη διάγνωση του VIL ήταν οι εξπρές τεστ, τα αποτελέσματα των οποίων μπορούν να εκτιμηθούν ήδη για 10-15 λεπτά. Τα πιο αποτελεσματικά και ακριβή αποτελέσματα προέρχονται από πρόσθετες ανοσοχρωματογραφικές εξετάσεις που βασίζονται στην αρχή της τριχοειδούς ροής. Η δυσοσμία είναι ένα ειδικό λουρί, το αίμα εφαρμόζεται στο yak, ή άλλο doslidzhuvani rodin (σλίνα, κάθετο). Για την παρουσία αντισωμάτων στο VIL, μετά από 10-15 πτερύγια στη δοκιμή, ανιχνεύεται ένα θηλυκό ελέγχου χρώματος - ένα θετικό αποτέλεσμα. Εάν το αποτέλεσμα είναι αρνητικό, η σύζυγος ελέγχου δεν είναι πλέον παρούσα.

Όπως και μετά τις δοκιμές IFA, τα αποτελέσματα των δοκιμών express επιβεβαιώνονται από την ανάλυση IB. Μόνο τότε μπορεί να τεθεί η διάγνωση της λοίμωξης από VIL.

Χρησιμοποιήστε κιτ express για οικιακές δοκιμές. Εγκεκριμένο τεστ OraSure Technologies1 (ΗΠΑ) από τον FDA, διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση του HIV. Μετά το τεστ, με θετικό αποτέλεσμα, συνιστάται ο άρρωστος να υποβληθεί σε obstezhennia σε εξειδικευμένο κέντρο για επιβεβαίωση της διάγνωσης.

Άλλες δοκιμές για σπιτικό ουίσκι δεν έχουν ακόμη εγκριθεί από τον FDA και τα αποτελέσματά τους μπορεί να είναι ακόμη πιο διφορούμενα.

Ανεξάρτητα από αυτά που εκφράζουν τεστ για την ακρίβειά τους θυσιάζονται σε τεστ IFA της γενιάς IV, η δυσοσμία χρησιμοποιείται ευρέως για πρόσθετες δοκιμές του πληθυσμού.

Η δημιουργία ανάλυσης για την εκδήλωση του VIL-іnfektsії είναι δυνατή σε οποιαδήποτε πολυκλινική, CRL ή εξειδικευμένα κέντρα SNID. Στο έδαφος της Ρωσίας, οι βρωμιές γίνονται απολύτως εμπιστευτικά ή ανώνυμα. Ο δερματικός ασθενής μπορεί να είναι επιλέξιμος για ιατρική και ψυχολογική συμβουλευτική μέχρι την ημερομηνία της ανάλυσης. Η πληρωμή για εξετάσεις στο VIL είναι λιγότερο πιθανό να συμβεί σε εμπορικά στεγαστικά δάνεια και σε κρατικές κλινικές και φαρμακεία, η δυσοσμία είναι χωρίς κόστος.

Σχετικά με αυτούς τους τρόπους με τους οποίους μπορείτε να μολυνθείτε με το VIL-іnfektsієyu και όπως οι μύθοι γνωρίζετε για την πιθανότητα να μολυνθείτε, διαβάστε στο