आयएफए-निदान: अँटीबॉडीजच्या नियुक्तीचे सार काय आहे, ते कसे पार पाडायचे आणि काही आजारांच्या बाबतीत ते प्रभावी आहे का? VIL-संक्रमण विरोधी VIL 1 2 sho चे निदान करण्यासाठी सध्याच्या पद्धती.

व्लास्निकी पेटंट RU 2283497:

विनाहिद हे बायोटेक्नॉलॉजी आणि मेडिसिनच्या दालनात आणले आहे. ऑफ ІMUNUFERMENTIA चाचणी प्रणालीसाठी ETENTIFIFIKATSI SPEKTRUE ANTITIL ते Vіруса імурудефіцитий илюни (віл) іман товой товиватель, फिंगर प्रकार Grup Viruus IMUDEF_CITE LOOGE TYPE PRIP R24 की पिळणे ऍटिबॉडीज निर्माण करण्यासाठी रक्ताला उत्तेजित करणारा पदार्थ बद्दल ANTIGENIV Vіруса імурудефіците илюни O) ऑफ ІMUNOSORBENT ते द BATTE समाविष्ट, gp120 (env) , p24 (गॅग), p31 (pol), gp36 (env ВІL-2), प्रतिपिंडे ВІL 1 p24 प्रतिजन, आणि शोध अभिकर्मक, अशा परिस्थितीत प्रतिजन ВІL आणि प्रतिपिंड ВІL एंझाइम-लिंक केलेल्या गोळ्यांच्या वेगवेगळ्या विहिरींमध्ये शोषले गेले. इम्युनोसॉर्बेंट परख आणि वायकोरिस्ट सॉर्प्शनसाठी, 96-वेल पॉलिस्टीरिन प्लेट्स उपलब्ध आहेत. विनाहिद संवेदनशीलता, क्षमा, परिणामांच्या मूल्यमापनाच्या व्यक्तिनिष्ठतेचा समावेश सुनिश्चित करते. 1 z.p. f-li, 10 टॅब., 1 il.

विनाहिद हे बायोटेक्नॉलॉजी आणि मेडिसिनच्या दालनात आणले आहे. व्‍यकोरिस्‍तान्‍या: ह्युमन इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस 1 आणि 2, व्हीआयएल 1 ग्रुप प्रो आणि अँटीजेन पी24 व्हीआयएल 1 च्‍या प्रथिनांना विशिष्‍ट अँटीबॉडीजच्‍या सर्व वर्गातील प्रकटीकरण.

प्रासंगिकता: ऍन्टीबॉडीज 1 आणि 2, VIL 1 ग्रुप प्रोच्या स्पेक्ट्रमच्या ओळखीसाठी एन्झाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परखांची चाचणी, प्रतिजन p24 VIL 1 शोधणे आणि VIL 1 आणि 2, VIL 2 वरील ऍन्टीबॉडीजच्या तपासणीच्या सकारात्मक किंवा अस्पष्ट परिणामांची पुष्टी गट प्रतिजन.

विनाहोदचे वर्णन

IVL-संसर्गाचे प्रयोगशाळा निदान तीन निर्देशांवर आधारित आहे: अ) VIL आणि त्याच्या घटकांचे संकेत; ब) VIL ला ऍन्टीबॉडीज शोधणे; c) रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये लक्षणीय बदल. सेरेड मूलभूत पद्धतीप्रयोगशाळा डायग्नोस्टिक्स हे सर्वात व्यापक सेरोलॉजिकल आहे - व्हायरसच्या प्रतिजनांना ऍन्टीबॉडीज शोधणे.

व्हीआयएल-संक्रमणातील ऍन्टीबॉडीज शोधण्यासाठी, एन्झाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख (आयएफए) आणि इम्युनोब्लॉटिंग (IX) या मुख्य पद्धती आहेत. IFA प्लेट्सवरील व्हायरल प्रतिजनांच्या स्थिरीकरणावर आधारित आहे, ज्याच्याशी रोगाचे प्रतिपिंड जोडलेले आहेत आणि प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सचा वापर माऊस मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजच्या अतिरिक्त संयोगासाठी मानवी इम्युनोग्लोब्युलिन G आणि M सह पेरोक्सिडेससाठी केला जातो. विशिष्ट आणि संवेदनशील वितरीत करण्याची पद्धत आणि 95% रुग्णांमध्ये विषाणू-विशिष्ट अँटीबॉडीज शोधण्याची परवानगी देते. याव्यतिरिक्त, 5% घसरण संक्रमणाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर येते, जर रक्तामध्ये काही प्रतिपिंडे असतील किंवा रोगाच्या शेवटच्या टप्प्यावर, जर शरीर यापुढे ऍन्टीबॉडीजच्या तीव्र क्षीणतेद्वारे संश्लेषित करण्यास सक्षम नसेल. रोगप्रतिकार प्रणाली. तुम्ही देखील करू शकता संकरित परिणामआयएफए, स्वयंप्रतिकार रोग आणि ऑन्कोलॉजिकल रोग असलेल्या रूग्णांमध्ये तसेच एश्प्टीन-बॅर विषाणूमुळे होणार्‍या संसर्गामध्ये हे महत्वाचे आहे. या प्रकरणात, संधिवात घटक, एपस्टाईन-बॅर विषाणू किंवा हिस्टोसमनेस वर्ग 1 आणि 2 (HLA-4 आणि DQW3) च्या हेड कॉम्प्लेक्सच्या प्रथिनांच्या समान प्रतिपिंडांवर प्रतिपिंडांची क्रॉस-प्रतिक्रिया आणि BIL प्रतिजनांना बंधनकारक. गरोदर स्त्रिया आणि कमकुवत वयाच्या लोकांमध्ये हायबनोपॉझिटिव्ह परिणाम दिसून येतात. हेमोलिसिस, लिपेमिया, सिरोवॉर्ट्सचे जीवाणूजन्य दूषित होणे देखील चुकीच्या परिणामांचे कारण असू शकते.

cym सह दुव्यावर, ऍन्टीबॉडीज शोधण्याच्या परिणामांच्या विशिष्टतेचे पुनरावलोकन करण्यासाठी अनेक पद्धती प्रस्तावित आणि विजयी केल्या गेल्या आहेत. यापैकी तीन पद्धतींमुळे "वेस्टर्न ब्लॉट" सुधारणामध्ये "इम्यून ब्लॉटिंग" प्रतिक्रिया निर्माण होण्याची शक्यता असते. पद्धतीचे सार आक्षेपार्ह मध्ये आहे: पहिल्या टप्प्यावर, पॉलीक्रिलामाइड जेलमध्ये अतिरिक्त इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी आण्विक वजनासाठी बिल्किव व्हीआयएल अंतर्गत कार्य करणे आवश्यक आहे. त्यानंतर, पॉलीएक्रिलामाइड जेलपासून नायट्रोसेल्युलोज झिल्लीच्या पृष्ठभागावर इलेक्ट्रोफोरेटिक हस्तांतरण होते. अशा प्रकारे प्रतिजनांचे हस्तांतरण अतिरिक्त अप्रत्यक्ष विश्लेषणासह पडद्याद्वारे प्रकट होते: झिल्ली खालील सामग्रीसह उष्मायन केले जाते; ऍन्टीबॉडीज, जे निसटतात, नायट्रोसेल्युलोज झिल्लीमध्ये हस्तांतरित केलेल्या VIL प्रतिजनांना बांधतात आणि नंतर संयुग्माने उष्मायन करतात; जेव्हा प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स स्थापित केले जाते, तेव्हा संयुग्म नवीन जोडला जातो, संयुग्मनाचा परिचय आणि सब्सट्रेटसह उष्मायनानंतर, या नायट्रोसेल्युलोज पेशींची उपस्थिती सोडली जाते आणि प्रतिजन-अँटीबॉडी-संयुग्म संकुल विरघळते. आर्मचेअरवर इम्युनोब्लॉटिंगच्या सकारात्मक, कमकुवत सकारात्मक आणि नकारात्मक परिणामांची उदाहरणे सादर केली.

VIL-1 आणि VIL-2 ची लागण झालेल्या HIV-पॉझिटिव्ह ऑसिबमध्ये अॅडव्हान्सिंग प्रोटीन्स (p) आणि ग्लायकोप्रोटीन्स (gp) ची ऍन्टीबॉडीज आढळतात: टेबल A.

टेबलमध्ये डब्ल्यूएचओने शिफारस केलेल्या इम्युनोब्लॉटिंगच्या परिणामांचे मूल्यांकन करण्यासाठी निकषांच्या सादरीकरणात आणि रशियन केंद्रप्रतिबंध आणि SNIDom विरुद्ध लढा पासून.

WHO चे Vihodyachi s निकष, सकारात्मक vvazhayut sirovatki, ज्या पद्धतीत ІХ शेल VIL-1 च्या दोन प्रथिने पर्यंत ऍन्टीबॉडीज शोधते. इतर प्रथिनांच्या प्रतिक्रियेत केवळ शेलच्या प्रथिनांपैकी (gp160, gp120, gp41) प्रतिक्रियेच्या स्पष्टतेमुळे किंवा त्याशिवाय, परिणाम संशयास्पद आहे. SNID विरूद्ध प्रतिबंध आणि लढा देण्यासाठी रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या फेडरल सायंटिफिक अँड मेथडॉलॉजिकल सेंटरच्या मते, सिरोव्हॅट्सचा सकारात्मक अर्थ लावणे शक्य आहे आणि अँटीबॉडीजच्या उपस्थितीसाठी फक्त एक भूसी प्रोटीन आहे.

p24 प्रतिजनासाठी प्रतिपिंडांची उपस्थिती या कालावधीत सेरोकन्व्हर्जनचे सूचक असू शकते, परंतु प्रथिनांचे प्रतिपिंडाचे तुकडे प्रथम मानले जातात. एनव्ही प्रोटीनसह प्रतिक्रिया न करता गॅग आणि पॉल प्रोटीनसह सकारात्मक प्रतिक्रिया प्रारंभिक सेरोकन्व्हर्जनच्या टप्प्यावर प्रतिबिंबित करू शकतात, तसेच VIL-2 संसर्गाची उपस्थिती किंवा विशिष्ट प्रतिक्रिया दर्शवू शकतात.

इम्युनोब्लॉटिंगच्या प्रतिक्रियेची तज्ञ पद्धत म्हणून VIL च्या निदानामध्ये अनेक कमतरता आहेत:

1. एकापेक्षा जास्त चाचण्यांमध्ये p24 प्रतिजन VIL 1 च्या शोधाची पुष्टी करणे अशक्य आहे, जे VIL पर्यंतचे प्रतिजन आणि प्रतिपिंडे एका तासाने शोधतात, जे एकाच्या स्क्रीनिंग चाचण्यांच्या गुणवत्तेत अंडरसायलस (नॉन-ग्लुझडिम) स्क्रीनिंगसाठी चाचणी करू शकतात. -रशियन फेडरेशनमध्ये व्हीआयएल 37 पर्यंत प्रतिजन आणि प्रतिपिंडांचे तास शोधणे). 2001: "रक्तसंक्रमण केंद्रावरील रक्तदात्यांसाठी, रात्रभर VIL ला प्रतिजन आणि प्रतिपिंडे शोधणारी चाचणी प्रणाली विकसित करणे आवश्यक आहे").

2. IgG वर्गाच्या पलीकडे ऍन्टीबॉडीजची ओळख. सकारात्मक परिणामांची पुष्टी करणे अशक्य आहे, जे तिसऱ्या आणि चौथ्या पिढ्यांमधील विषारी चाचण्यांमध्ये काढून टाकले गेले होते (जे IgG आणि IgM ऍन्टीबॉडीज दर्शवतात).

3. चाचणी स्कोअरच्या स्पष्टीकरणाची सब्जेक्टिविटी, विशेषत: "संशयास्पद" आणि "गैर-महत्त्वपूर्ण" परिणामांच्या प्रकरणांमध्ये आणि cob टप्पे seroconversion (या फॉल्समधील नायट्रोसेल्युलोज झिल्लीवर दिसणारे गुळगुळीत चिन्ह अस्पष्ट आहेत, बर्फ अखंड डोळ्यांनी दिसू शकतो आणि जेव्हा वेगवेगळ्या व्यक्तींचे मूल्यांकन केले जाते, तेव्हा त्यांना अनेकदा गोंधळ होण्याची भीती वाटते).

4. विश्लेषणाच्या परिणामांचे स्वयंचलित कॅल्क्युलस मूल्यांकनाची अशक्यता.

5. IFA संवेदनशीलतेमुळे सर्वात कमी.

6. पुनर्प्राप्तीची अपुरीता (मिश्रण टिकवून ठेवण्याच्या बाबतीत, नायट्रोसेल्युलोज झिल्ली विकसित होते आणि प्रकटीकरणाची वस्तुनिष्ठ पुष्टी होऊ शकत नाही, किंवा गंभीर नैराश्यामध्ये VIL चे प्रकटीकरण नाही).

7. प्रतिक्रिया तयार करण्यात अडचणी आणि बचत (नायट्रोसेल्युलोज झिल्लीचे संयुगे झुकतात आणि अनेकदा खंडित होतात).

8. IB संचांची उच्च विविधता.

Vіdomiy अभिकर्मक, VIL (DE 4236189 F1, 28.04.1994) यासह समान रोगकारक і करण्यासाठी एक तास vyznachennja antigenіv i ऍन्टीबॉडीजसाठी є є є є іr. विविध टप्प्यांवर VIL-संसर्गाचे निदान करण्याची परवानगी देणारी कोणतीही चाचणी प्रणाली नाही.

या वाइनरीच्या व्यवस्थापकाला एक चाचणी प्रणाली विकत घेणे आवश्यक आहे, ज्याच्या मदतीने व्हीआयएल 1 आणि 2 पर्यंतच्या अँटीबॉडीजच्या चाचण्यांमध्ये सकारात्मक किंवा एकत्रित परिणामांची पुष्टी करणे शक्य आहे, इंट्राव्हेनसच्या बाबतीत VIL 1 गट प्रोटा अँटीजेन p24 VIL 1. एक-वेळच्या प्रतिजनांसाठी प्रतिजन चाचण्या.

Technichne Risnia च्या Proponation Іdentifіkatsіїn स्पेक्ट्रम Antitail Viruus ІMUNUDEFІЦитурить илюни (віл) पर्यंत і і і ина товива, и потипо потипо по имуденная перувенная новенная Р24 порусу імурудефіцийтиты ह्यूमन इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस आहे, gp41 (env VIL -1 आणि VIL साठी ІMUNUPHERMENT चाचणी प्रणाली पोहोचण्याचा -2 गट O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), प्रतिजन VIL 1 p24 ची प्रतिपिंडे, आणि अभिकर्मक शोधणे, अतिप्रसंगाच्या बाबतीत, VIL प्रतिजन आणि VIL एन्झाईम इम्युनोअसेसाठी प्रतिपिंड वेगवेगळ्या प्लेट्समध्ये शोषले जातात.

याव्यतिरिक्त, वायकोरिस्ट सॉर्प्शनसाठी एनजाइम इम्युनोसेसाठी 96-वेल पॉलिस्टीरिन मिश्रित किंवा नॉन-सॉर्टेड प्लेट्स वापरल्या जातात.

टेक्निकने, शोला सिन्हरेड पॉलिगायू यव्ह मोगलॉस्टी पिडडरडेनीला शोला 1 आणि 2 आणि 1 ग्रुप प्रो अँटीजेन आर 23 व्हीएलएल 1, व्होक्व्हर क्रांती, मोझ्वास्टी स्वयंचलितपणे पुनरावलोकन, समीक्षा, स्कू vuschuє sub'єkivnight otsynka, simpar vicannya चाचणी, ІБ varostі च्या आवश्यक संचांसह कमी जोडलेले.

Tse tekhnіchne rіshennya vіdrіznyaєtsya vіd vіdomih:

1. इम्यूनोलॉजिकल प्रतिक्रियांसाठी घन-टप्प्यात वाहून नेणारी टॅब्लेट म्हणून वायकोरिस्तान्या.

2. p 24 VIL पर्यंत ऍन्टीबॉडीजसाठी सॉर्बेंट म्हणून एक तासाच्या चाचण्या आणि VIL प्रतिजनांचा संच.

विनाहिदला स्टेपिंग बटने चित्रित केले आहे.

विस्तारित चाचणी प्रणालीचा कोब "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" є:

इम्युनोसॉर्बेंट - स्ट्रक्चरल प्रोटीन VIL-1: gp41 (env VIL-1 आणि VIL 1 ग्रुप O), gp120 (env), p24 (गॅग), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) आणि VIL 1(p24) प्रतिजनासाठी मोनोक्लोनल माउस अँटीबॉडीज, पॉलिस्टीरिन डिस्पेंसिंग प्लेटच्या पट्ट्यांवर सॉर्प्शन सेपरेशन.

इम्युनोसॉर्बेंट व्हिकोरिस्ट तयार करण्यासाठी:

1. HIV-1 gp41 हे प्रोटीन आहे जे E. Coli स्ट्रेन क्रमांक AHIV 103 द्वारे तयार केले जाते.

2. HIV-1 gp120 हे प्रोटीन आहे जे E. Coli स्ट्रेन क्रमांक AHIV 109 द्वारे तयार केले जाते.

3. HIV-1 p24 हे प्रोटीन आहे जे E. Coli स्ट्रेन क्रमांक AHIV 105 द्वारे तयार केले जाते.

4. HIV-1 p31 - E. Coli स्ट्रेन क्र. AHIV 108 द्वारे निर्मित प्रथिने.

5. HIV-2 p36 हे प्रोटीन आहे जे E. Coli स्ट्रेन क्रमांक AHIV 106 द्वारे तयार केले जाते.

संयुग्म 1, लियोफिलाइज्ड किंवा दुर्मिळ - p24 VIL1 प्रतिजनासाठी माउस मोनोक्लोनल प्रतिपिंडे, बायोटिनसह संयुग्मित.

1. संयुग्म 2, लायोफिलाइज्ड किंवा दुर्मिळ, - संरचनात्मक प्रथिने VIL-1 सारख्या रीकॉम्बीनंट प्रतिजनांची बेरीज: gp41 (env VIL-1 आणि VIL 1 गट O), gp120 (env), p24 (गॅग), p31 (po1) ; VIL-2: gp36 (env), बायोटिनसह संयुग्मित;

2. संयुग्म 3, 4 – लिओफिलाइज्ड किंवा क्वचितच – स्ट्रेप्टाव्हिडिन, क्रॉन पेरोक्सिडेजसह लेबल केलेले;

मागील तपासणी दरम्यान, चाचणी प्रणालीच्या डिझाइनचे पुनरावलोकन केले गेले, її घटक तयार करण्यासाठी तंत्रज्ञान सुधारित केले गेले आणि इम्युनोएन्झाइमेटिक प्रतिक्रिया ऑप्टिमाइझ केली गेली आणि पार पाडली गेली.

चाचणी प्रणाली "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + Ag p24 VIL 1" मध्ये IFA सेट करताना p24 पर्यंत शोषलेल्या ऍन्टीबॉडीजसह प्लेटच्या विहिरीमध्ये 25 μl संयुग्म -1 घाला आणि विहिरींमध्ये घाला. शोषलेल्या प्रतिजनांसह - 25 μl con'jugate-2. प्रतिक्रिया योजना खाली दर्शविली आहे. शेवटच्या डोसच्या 25 μl करण्यासाठी त्वचेला छिद्र द्या. यासह, प्रतिजैविक असलेल्या विहिरींमध्ये, रंग नारिंगी ते एरिसिपलासमध्ये बदलतो आणि प्रतिपिंड असलेल्या विहिरींमध्ये - हिरव्यापासून सिरीयापर्यंत. शेकरवर (किंवा थर्मोस्टॅटमध्ये 37 डिग्री सेल्सिअस तापमानात 1 वर्ष) 45 मिनिटे सुमिश उबवले जाते. नंतर, इंजेक्शनशिवाय, प्रतिजन p24 साठी प्लेटच्या विहिरीमध्ये 50 µl con'jugate-3 आणि प्रतिजन लक्ष्याच्या विहिरीमध्ये 50 µl con'jugate-4 घाला. शेकरवर (किंवा थर्मोस्टॅटमध्ये 37°C वर 30 मिनिटे) 20 मिनिटे उष्मायनानंतर, प्लेट धुवा आणि सब्सट्रेट मिश्रण उघड करा. प्रतिक्रियेचा अंतिम तास 1 वर्ष 25 मिनिटे (किंवा 1 वर्ष 50 मिनिटे) आहे. लक्ष्यित रुग्णामध्ये असलेले p24 प्रतिजन p24 पर्यंत मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजशी बांधले जाते आणि विशिष्ट ऍन्टीबॉडीज प्लेटवर रीकॉम्बीनंट ऍन्टीजनसह एक कॉम्प्लेक्स तयार करतात. p24 सह अँटी-p24-p24 इम्यून कॉम्प्लेक्स, जे विरघळले जाते, ते अँटी-p24-बायोटिन संयुग्म, नंतर स्ट्रेप्टाव्हिडिन-पेरोक्सिडेस, आणि एजी-बायोटिन संयुग्मासह एजी-बीआयएल-एबी-बीआयएल इम्युनोकॉम्प्लेक्स, नंतर स्ट्रेप्टाव्हिडिन-पेरोक्सीडेसद्वारे प्रकट होते. .

प्रतिक्रिया सेट करण्याची योजना.

परिणामांचे स्वरूप स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक पद्धतीने केसांच्या दोन लांबीवर केले जाते: 450/620-680 एनएम "रिपीट" फिटिंगच्या समायोजनासह. 450 nm च्या चढउतारांच्या एका दीर्घ कालावधीसाठी परिणामांचे अनुज्ञेय स्वरूप.

विश्लेषणाचे परिणाम योग्य आहेत, कारण K- 0.2 पेक्षा जास्त नसलेल्या विहिरींमध्ये ऑप्टिकल गॅप (OD) चे सरासरी मूल्य K+ असलेल्या विहिरींमध्ये - 1.0 पेक्षा कमी नाही. व्हीपी गंभीर. सूत्रासाठी पैसे द्या:

व्हीपी गंभीर. gp41 = समान मूल्य VP K-(gp41)+0.15

व्हीपी गंभीर. gp120 = समान मूल्य VP K-(gp120)+0.15

व्हीपी गंभीर. p24 = समान. मूल्य VP K-(R24) +0.15

व्हीपी गंभीर. p31 = समान. मूल्य VP K-(R31) +0.15

व्हीपी गंभीर. gp36 = por_vn. मूल्य VP K-(gp36)+0.15

व्हीपी गंभीर. Ag p24 = povn. मूल्य VP to-(Ag p24)+0.04

डी 0.15 आणि 0.04 - गुणांक, विरोबनिकच्या आधारावर सांख्यिकीय प्रक्रियेच्या पद्धतीद्वारे स्थापित केले गेले. चाचणी प्रणाली विकसित करण्याच्या प्रक्रियेत, विकोरिस्तानो करणे आवश्यक होते:

1. निरोगी दात्यांच्या रक्ताचे नमुने (n=610).

2. व्हीआयएल (जीआरएच, न्यूमोनिया, टॉन्सिलिटिस, हर्पेटिक आणि सायटोमेगॅलॉइरस इन्फेक्शन्स, सिफिलीस, क्लॅमिडीया, व्हायरल हेपेटायटीस ए, बी आणि सी (n=224)) शी संबंधित नसलेल्या विविध संक्रमणांसह आजारांसह रक्त सिरप.

3. विविध गैर-संसर्गजन्य रोगांनी ग्रस्त रक्त सिरप असलेले रुग्ण - आघात, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे रोग, ऑन्कोलॉजी (n=35).

4. महिला महिलांचे रक्त नमुने (n=40).

5. रक्त चाचण्या, IFA मध्ये सेरोपॉझिटिव्ह आणि पुष्टी इम्युनोब्लॉट (n=428).

6. सकारात्मक परिणामांसह महिला सिरोवोक्सचे नमुने, एंझाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट ऍसेसमध्ये प्रतिपिंड VIL 1,2 आणि प्रतिजन p24 च्या एका तासाच्या प्रशासनासाठी घेतले जातात आणि इम्युनोब्लॉट (n=123) मध्ये गैर-महत्त्वपूर्ण परिणाम.

7. सीरोटाइपचे अंतर्गत पॅनेल, जे VIL 1,2 पर्यंत ऍन्टीबॉडीज काढून टाकत नाही, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाने एन्झाइम इम्युनोअसे आणि इम्युनोब्लॉट्स (n=21) च्या नोंदणीवर चाचणी केली.

8. एचआयव्ही 1 प्रतिजैविक मानक, बायो रॅड, फ्रान्स, मांजर. क्रमांक 72217, जो विषाणू लायसेटपासून घेतलेला प्रतिजन आहे.

9. व्यवसायाचे अंतर्गत मानक. Zrazok, scho 200 pg/ml च्या p 24 प्रतिजन एकाग्रता बदलण्यासाठी, व्हायरल lysate काढून टाकणे आणि मानक "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" कंपनी "BIO RAD", फ्रान्स, मांजर नुसार टायट्रेशन. क्रमांक ७२२१७.

10. सिरोवाटोकचे मानक पॅनेल, मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (VIL 1) च्या पहिल्या प्रकारच्या अँटीबॉडीजची चाचणी करण्यासाठी scho - VZG 42-28-212-93-02P, "मेडिको-बायोलॉजिकल युनियन", नोवोसिबिर्स्क.

11. सिरोवाटोकचे मानक पॅनेल, दुसर्या प्रकारच्या व्यक्तीच्या (VIL 2) इम्युनोडेफिशियन्सीच्या विषाणूच्या प्रतिपिंडांची चाचणी करण्यासाठी scho - VZG-42-28-216-02P, "मेडिको-बायोलॉजिकल युनियन", नोवोसिबिर्स्क.

12. सिरोवाटोकचे एक मानक पॅनेल, जेणेकरुन पहिल्या प्रकारच्या आणि दुसर्‍या (VIL 1, 2) व्यक्तीच्या इम्युनोडेफिशियन्सी विषाणूचा प्रतिपिंडे बदलू नयेत - VZG-42-28-214-94-02P, "वैद्यकीय-जैविक युनियन", नोवोसिबिर्स्क.

p24 प्रतिजन शोधण्यासाठी चाचणी प्रणालीच्या संवेदनशीलतेचे मूल्यांकन एचआयव्ही I अँटिजेन मानक, बायो आरएडी, स्वीकृतीच्या अंतर्गत मानकानुसार केले गेले. विजयी अंतर्गत मानकांमध्ये, 40 pg/ml ते 5 pg/ml वर 40 pg/ml ते 5 pg/ml या प्रमाणात डायल्युअंट म्हणून व्हीआयएल 1, 2 च्या ऍन्टीबॉडीज मंदावू नयेत म्हणून 4 2 पट डायल्युशन तयार केले गेले. प्रतिजनची सर्वात लहान रक्कम संवेदनशीलतेसाठी निकष म्हणून घेतली गेली. तक्ता 1 मध्ये सादर केलेला डेटा काढून टाका.

विशिष्ट ऍन्टीबॉडीजच्या शोधात चाचणी प्रणालीच्या संवेदनशीलतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी, आम्ही मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P p.012) च्या ऍन्टीबॉडीज शोधण्यासाठी चाचण्यांच्या मानक पॅनेलचा वापर केला. , VZG 42-216 - 02P (VIL 2) p.003).

इष्टतम डेटा टेबल 3, 4 मध्ये सादर केला आहे.

"DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" चाचणी प्रणालीच्या निदान कार्यक्षमतेची तुलना चाचणी प्रणाली "Jenscrin-VIL-Ag/Am" (Bio-Rad), "DIA-HIV" शी केली गेली. 1/2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Recombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1.2 K" (Amercard) , "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna" (Avicenna). सर्व सूचित चाचण्यांमध्ये आतील पॅनेलमधील सिरोवाटोकच्या चाचणीचा निषेध करण्यात आला. तक्ता 5 मध्ये दर्शविलेले परिणाम "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" ची उच्च निदान कार्यक्षमता दर्शवतात.

"DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" चाचणी प्रणालीच्या संवेदनशीलतेचा देखील रूग्णांच्या रक्ताच्या सेराने अभ्यास केला गेला, ज्याची पुष्टी इम्युनोब्लॉटिंगने VIL पॉझिटिव्ह म्हणून केली. झागल यांनी अशा 428 सिरोवट्सचा निषेध केला. VIL आणि p24 प्रतिजनच्या विविध प्रथिनांना ऍन्टीबॉडीज शोधण्याच्या अनेक प्रकारांचे विश्लेषण केले गेले. परिणाम तक्ता 6 मध्ये सादर केले आहेत.

तक्ता 6 VIL 1 पॉझिटिव्ह महिलांच्या चाचणीमध्ये VIL 1 आणि p24 ऍन्टीजनच्या वेगवेगळ्या प्रथिनांना ऍन्टीबॉडीज शोधण्याचे परिणाम (n=428)
% प्रकटीकरण	प्रथिने प्रोफाइल
	अँटी gr41	अँटी-gr120	विरोधी R24	विरोधी R31	p24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
okremyh प्रथिने किंवा Ag p24 साठी ऍन्टीबॉडीजचा % शोध	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

VIL 1 पॉझिटिव्ह चाचणी करताना, 3% महिलांनी gp36 (env VIL 2) वर सकारात्मक प्रतिक्रिया दर्शविली. MP/OPcrit 2.0 ओव्हरशूट न करता tsikh zrazkah घ्या. आम्ही साहित्य डेटामधून व्हाईट आऊटर शेल VIL 1 (gp41) आणि VIL 2 (gp36) च्या क्रॉस रिऍक्टिव्हिटीचा डेटा घेतला आहे.

परिणामांची व्याख्या

"DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1" मधील मानक आणि अंतर्गत पॅनेलमधील पॉझिटिव्ह सिरोवक्स आणि नमुन्यांच्या VIL च्या चाचणीचे विश्लेषण आम्हाला या चाचणीच्या परिणामांचा अर्थ लावण्यासाठी निकष विस्तृत करण्यास अनुमती देते. शिफारस केलेले निकष तक्ता 7 मध्ये सूचित केले आहेत.

या निकषांवर आधारित, IVL पॉझिटिव्ह सिरोवॉर्ट्स (n=428) च्या सर्व केसेसचे वर्गीकरण सकारात्मक "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1" म्हणून करण्यात आले. मानक पॅनेलमध्ये, 16 चिन्हे होती जी VIL 1 ला प्रतिपिंडे मारतात, 14 सकारात्मक आणि 2 क्षुल्लक म्हणून चिन्हांकित होते. VIL 2 ला प्रतिपिंडांचा बदला घेणार्‍या मानक पॅनेलमधील 8 चिन्हे सकारात्मक असल्याचे आढळले. आतील पॅनेलमधील 10 बिंदूंपासून, ज्याने व्हीआयएल 1 ला प्रतिपिंडांचा बदला घेतला, 7 सकारात्मक मानले गेले आणि 3 महत्त्वपूर्ण नव्हते.

"DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" चाचणी प्रणालीची संवेदनशीलता रुग्णांच्या रक्ताच्या सेरावर देखील केली गेली, ज्यामुळे एन्झाइम इम्युनोसे चाचणी प्रणालीमध्ये सकारात्मक परिणाम होऊ शकतो, जे एकाच वेळी अँटीबॉडीज शोधतात. आणि p24 प्रतिजन, आणि इम्युनोब्लॉटमधील गैर-महत्त्व. झहल यांनी अशा 123 निषेधांचा निषेध केला. डेटा टेबल 8 मध्ये सादर केला आहे.

"DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" मध्ये इम्युनोब्लॉट (n=123) वर क्षुल्लक परिणामासह सिरोव्हॅट्सची चाचणी करताना 72 नमुने (58.5%) सकारात्मक परिणाम दिसून आले. यापैकी 26 स्त्रिया (21.1%) p24 साठी पॉझिटिव्ह होत्या, 20 (16.3%) ऍन्टीबॉडीजसाठी पॉझिटिव्ह होत्या, 16 (13%) p24 साठी पॉझिटिव्ह होत्या ज्यामध्ये एक प्रोटीन पर्यंत ऍन्टीबॉडीज होत्या, 10 (8.1%) p24 ऍन्टीबॉडीजसाठी पॉझिटिव्ह होत्या. दोन आणि अधिक प्रथिने पर्यंत. अशाप्रकारे, केवळ एका अँटीबॉडीची चाचणी (p24 शोधल्याशिवाय) 30 सकारात्मक चाचण्या (24.4%) सकारात्मक होऊ शकतात. चाचणीमध्ये p24 प्रतिजन आढळल्याने सकारात्मक 42 अतिरिक्त चिन्हे (34.1%) म्हणून सूचित करणे शक्य झाले.

व्हिकोरिस्तान बुला चाचणी प्रणालीच्या विशिष्टतेचे मूल्यमापन करण्यासाठी, सेरोटाइपचे एक मानक पॅनेल वापरण्यात आले, जेणेकरुन VIL 1, 2 (n=20) मध्ये ऍन्टीबॉडीज काढून टाकण्यात आले नाहीत; निरोगी रक्तदात्यांकडून रक्त सिरपचे नमुने (n=610), विविध संसर्गजन्य रोग असलेल्या रुग्णांचे रक्त सिरपचे नमुने (n=224) VIL शी संबंधित नाहीत; विविध गैर-संसर्गजन्य रोगांसह रक्त सीरम आजारांची प्रकरणे - आघात, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे रोग, ऑन्कोलॉजी (n=35); महिला महिलांचे रक्त नमुने (n=40). Usyi 929 लोक विरोध. निरोगी रक्तदात्यांच्या रक्त सिरोव्हॅट्समधील एका नमुन्यात चिब्नोपॉझिटिव्ह परिणाम दिसून आला - gp41 आणि p24 पर्यंतचे प्रतिपिंडे आढळले. निरोगी रक्तदात्यांचे 7 रक्त सिरप आणि संसर्गजन्य रोग असलेल्या रूग्णांचे 2 रक्त सिरप, VIL शी संबंधित नाहीत, p24 साठी सकारात्मक परिणाम दर्शविला.

चाचणी प्रणालीच्या विशिष्टतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी, नकारात्मक चाचण्यांच्या मानक पॅनेलची चाचणी घेण्यात आली (ОСО 42-28-214-94-02p, p.009). विशिष्टता 100% झाली.

अशाप्रकारे, आयोजित केलेल्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" चाचणी प्रणालीची विशिष्टता सामान्य रक्तदात्यांचे आणि रोगांचे पूर्वी निदान झालेल्या रक्त सिरोव्हॅट्सच्या बाबतीत 99% होते. विविध संक्रमण आणि शारीरिक रोगांसह.

घेतलेला डेटा विस्तारित चाचणी प्रणाली "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" ची उच्च निदान कार्यक्षमता दर्शवितो. ऑक्रेमिक प्रोटीन VIL 1 आणि 2 प्रकार आणि p24 ऍन्टीजेन VIL1 पर्यंत ऍन्टीबॉडीज शोधण्यासाठी चाचणी प्रणाली व्हिकोरिस्तान असू शकते ज्याद्वारे ऍन्टीबॉडीज शोधणार्‍या चाचणी प्रणालींद्वारे किंवा ऍन्टीबॉडीज आणि p24 ऍन्टीजेन शोधणार्‍या चाचणी प्रणालीद्वारे सकारात्मक स्क्रीनिंग परिणामाची पुष्टी केली जाते. एकाच वेळी. चाचणी प्रणाली सकारात्मक परिणामांची पुष्टी करण्यासाठी इम्युनोब्लॉटची पर्यायी चाचणी म्हणून, तसेच व्हीआयएल आणि पी24 अँटीजनमध्ये प्रतिपिंडांची गतिशीलता वाढवण्यासाठी व्हिकोरिस्तान असू शकते. विविध टप्पेसंक्रमण

PEREVAGI चाचणी

1. टॅब्लेट स्वरूपात एन्झाइम इम्युनोसेची पुष्टी

2. चाचणीची पुष्टी, जी अँटीबॉडीज VIL 1, 2 आणि प्रतिजन p24 VIL 1 चे स्पेक्ट्रम निर्धारित करते.

3. सर्व Ig वर्गांच्या ऍन्टीबॉडीजचा शोध

4. p24 शोधण्यासाठी संवेदनशीलता 5 pg/ml पेक्षा कमी आहे

5. इम्युनोब्लॉटच्या तुलनेत गैर-महत्त्वपूर्ण परिणामांच्या संख्येच्या गतीला अनुमती देणे

6. विश्लेषणाचा तास - 1 वर्ष 25 मिनिटे (इम्युनोब्लॉट - 3 ते 20 वर्षे)

7. सर्व घटक आणि स्थळांच्या परिचयाचे व्हिज्युअल मूल्यांकन.

1. पहिल्या आणि इतर प्रकारच्या मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (एचआयव्ही) च्या ऍन्टीबॉडीजच्या स्पेक्ट्रमची ओळख करण्यासाठी इम्यून एंझाइम चाचणी प्रणाली, जीपी 41 (env VIL-1 आणि VIL-2 गट O) गटातील लोकांचा पहिला प्रकार. gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), VIL 1 प्रतिजन p24 ची प्रतिपिंडे, आणि अभिकर्मक शोधणे, ओव्हरएक्सपोजरच्या बाबतीत, VIL प्रतिजन आणि VIL प्रतिपिंड वेगवेगळ्या विहिरींमध्ये शोषले जातात. एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परखसाठी प्लेट्स.

2. दावा 1 नुसार एन्झाइम इम्युनोएसे चाचणी प्रणाली, जी व्हीकोरिस्ट 96-वेल पॉलीस्टीरिनच्या विविधतेत किंवा विविध प्लेट्समध्ये एन्झाइम इम्युनोएसेसाठी वर्गीकरणासाठी मानली जाते.

SNID च्या जगात आज जगातील सर्वात मोठा विस्तार हा रेट्रोव्हायरल सबजेनसचा व्हायरस आहे, त्यांना लेन्टीव्हायरस किंवा अधिक "सामान्य" देखील म्हणतात. खरंच, माणसाच्या शरीरात, दुर्गंधी सुमारे 10 वर्षांनंतर सुमारे तीन तासांनंतर क्रियाकलाप दर्शवू लागते.

प्रथम आणि इतर प्रकारची इम्युनोडेफिशियन्सी ओळखली. परंतु आपण प्रथम प्रकारच्या व्हायरसच्या विस्ताराबद्दल धैर्याने बोलू शकता. रक्त प्यायले आणि केरात आल्यानंतर, जणू काही रोग प्रतिकारशक्ती सिद्ध होत आहे, विषाणू वेगाने वाढू लागतो. जोपर्यंत सीडी 4 रेणू, जो ओळखण्यासाठी वापरला जातो, दुर्गम शत्रूला ओळखतो तोपर्यंत तो संपूर्ण जीवाला संक्रमित करू शकतो. जे आधी निदान करतात त्यांच्यासाठी, आजारी लोकांना त्यांचा वेळ घेण्याची आणि जास्त काळ जगण्याची अधिक शक्यता असते.

जर एखादी व्यक्ती स्वत: ला SNID वर विश्वास ठेवू शकते, तर तो चुकीचा होणार नाही. अशा निदानाचा सर्वात सामान्य आधार म्हणजे इम्युनोडेफिशियन्सीसाठी रक्तातील प्रतिपिंडांचा शोध घेणे - प्रथिने, ज्याला विषाणूच्या उपस्थितीची प्रतिक्रिया म्हणून दोष दिला जातो आणि दुर्गंधी 1.5 ते 6 महिन्यांच्या कालावधीत स्थिर होऊ लागते. संभाव्य संसर्गाचा तास. या कालावधीच्या समाप्तीपूर्वी निदान करणे आवश्यक आहे.

ऍन्टीबॉडीजची संख्या निर्धारित केली जाते, वायकोरिस्ट विश्लेषण, ज्याने एंझाइम इम्युनोसे (आयएफए) चे नाव वगळले. कोणती पद्धत विश्वासार्ह आहे, वाइन तितकेच अचूक आणि अत्यंत संवेदनशील आहे, क्यूई निर्देशक 99.5% पेक्षा जास्त असावेत. फार्मास्युटिकल मार्केट IFA साठी अनेक निदान चाचण्यांना प्रोत्साहन देते: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172. चाचणी प्रणालीचे सायटोसिन राहिले पाहिजे तिसऱ्या पिढीपर्यंत. नियुक्त अभिकर्मकांचा अभाव: दुर्गंधी नेहमीच सुरुवातीच्या काळात आजार दर्शवत नाही. ती व्यक्ती आधीच विषाणूजन्य आहे, ती भागीदारांसाठी संभाव्यतः असुरक्षित आहे, परंतु रक्तामध्ये अद्याप कोणतेही प्रतिपिंडे नाहीत.

मुख्य उपकरणांमध्ये 12 * 8 किंवा 192 अँटी-व्हीआयएल विश्लेषण आयोजित करण्यासाठी अनेक चाचण्या सेट करा. त्यांच्याशी स्वत: ची सुधारणा करण्याची शिफारस केलेली नाही. तयारीच्या वर्णनात, असे म्हटले आहे की हे स्मूटचे लक्षण आहे - दोन्ही प्रकारच्या SNID ला ऍन्टीबॉडीजची संख्या शोधणे. आणि SNID ला सर्व वर्गांच्या ऍन्टीबॉडीज नियुक्त करा. जर अँटीबॉडीज नसतील तर रोगाचे निदान होत नाही.

चाचण्यांचा एक चतुर्थांश पिढी “चालण्यासाठी”, क्रीम ऍन्टीबॉडीज, ते SNID चे ऍन्टीजेन्स, इमारतीच्या दुर्गंधीमुळे संसर्ग आधी दिसून येतो, तिसऱ्या पिढीचा संसर्ग कमी होतो. समानीकरणासाठी: रक्तातील प्रतिजन ВІL є, आधीच 5 व्या डोबीपासून सुरू होते, आणि प्रथम प्रतिपिंडे आधी दिसत नाहीत, एका महिन्यात कमी होतात. CombiBest VIL 1, 2 AG/AT (सेट 1) आणि CombiBest VIL 1, 2 AG/AT (सेट 2) ची चौथी पिढीच्या आधी चाचणी केली जावी. या अभिकर्मकांच्या संचाने वेग वाढवल्यानंतर, ऍन्टीबॉडीज 1, 2 - p24 ऍन्टीजेन टाइप करण्यासाठी शोधले जातात, सीरम किंवा मानवी रक्त प्लाझ्मापर्यंत पोहोचतात. Bagato देश zastosovuyt IFA चाचणी स्वतः 4 पिढ्या, उदाहरणार्थ, मी त्याला प्रतिजन / प्रतिपिंड म्हणतो, संक्षिप्त - AGATE.

चाचणी अज्ञातपणे केली जाते.

अनेक पद्धती, विशिष्ट प्रतिबंध आणि थेरपीची अपुरी प्रभावीता यांच्या संयोजनामुळे ВІL-संसर्ग अनियंत्रित रोग म्हणून वर्गीकृत आहे. व्हीआयएल-संसर्गाच्या साथीच्या परिस्थितीवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी, स्क्रीनिंग डायग्नोस्टिक फॉलो-अप जिंकणे महत्त्वाचे आहे. व्हीआयएल-संक्रमणाचे निदान करण्यासाठी मध्यम पद्धतींची संख्या एन्झाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख (आयएफए) द्वारे व्यापलेली आहे, जी लठ्ठ रुग्णांमध्ये आजारपणाचे सेरोलॉजिकल मार्कर शोधण्याची परवानगी देते.

Cyoma Rydomlennі येथे Sirovattsі Krovі 40 823 OSIB मधील अँटिटेल टू व्हिस्नांटचा परिणाम सादर केला, तो Pazіnti zhіnechih consorals, Polikіkіnіk, Lіkaren Mist, आणि Torzhni Centerіv, Scho Spetsіalvyute obvіte द्वारे खाल्ला गेला. व्हायरल हिपॅटायटीसबी, त्या लैंगिक रोगांसह). 2005 मध्ये नॅशनल रिसर्च इन्स्टिट्यूट ऑफ ऑब्स्टेट्रिक्स अँड गायनॅकॉलॉजीच्या इम्युनोलॉजीच्या प्रयोगशाळेत पाठपुरावा करण्यात आला. आधी. ओटा RAMS संसर्गजन्य रोग.

रक्त सेरोसाच्या सेरोमाच्या प्राथमिक सिविंगसाठी, "कॉम्ब_बेस्ट अँटी-व्हीआयएल-1+2" (ZAT "वेक्टर-बेस्ट", नोवोसिबिर्स्क) चाचणी प्रणालीची चाचणी घेण्यात आली. - 2 (वर्ग A, G आणि M चे इम्युनोग्लोबुलिन) . या डायग्नोस्टिक सेटमध्ये, रीकॉम्बिनंट VIL प्रथिने गोळ्यांच्या विहिरींमध्ये स्थिर ठेवण्यासाठी आणि पेरोक्सिडेस क्रॉनसह संयुग्माच्या बाबतीत दोन्ही घातली जातात. सिरोवोक्सच्या विश्लेषणातील परिणामांचे मूल्यांकन चाचणी प्रणालीच्या सूचनांच्या शिफारशीनुसार केले गेले: नकारात्मक (VIL-1 आणि VIL-2 साठी कोणतेही प्रतिपिंड नाहीत) चाचणी नमुने मानले गेले, ऑप्टिकल सामर्थ्य (OD) ज्यापैकी IFA मध्ये OPcrit च्या मूल्यापेक्षा जास्त नाही.

40823 कोळंबीच्या 40222 (98.5%) साठी प्रयोगशाळेत तपासणी करताना, नकारात्मक ELISA निकाल लागला आणि फॉलो-अप नमुन्यातील 601 (1.5%) सुरुवातीला सकारात्मक म्हणून रेट केले गेले. दुसऱ्या दिवशीच्या निकालात, डुप्लिकेटमधील 601 सिरोवर्ट्सच्या त्वचेचे पुनरावृत्ती केलेले विश्लेषण (टॅब्लेटच्या दोन विहिरी) 440 (73.2%) नमुने सकारात्मक म्हणून रेट केले गेले, आणि 161 (26.8%) - नकारात्मक म्हणून. आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या शिफारशीनुसार, 440 स्क्रीनिंग-पॉझिटिव्ह महिलांना गोठवले गेले आणि त्यांना अतिरिक्त समर्थनासाठी औषध क्रमांक 30 im च्या संदर्भ प्रयोगशाळेच्या सल्लागार आणि निदान कक्षामध्ये स्थानांतरित केले गेले. एस.पी. बोटकिना. खालील अभ्यास वेगवेगळ्या एन्झाइम इम्युनोएसे चाचणी प्रणालींवर केले गेले “EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At” (“EKOlab”, Elektrogorsk), “Genscreen Plus एचआयव्ही Ag-Ab" ("BioRad", USA), तसेच इम्युनोब्लॉट किट्स. पुष्टीकरणात्मक चाचण्यांमध्ये 440 मातांच्या विश्लेषणाच्या निकालांनी विल्ट्सच्या वाढीस परवानगी दिली, ज्यामध्ये 323 (73.4%) सकारात्मक आणि 102 (23.2%) नकारात्मक होते. 15 फॉलो-अप नमुन्यांसाठी (3.4%), गैर-महत्त्वपूर्ण विश्लेषण परिणाम काढले गेले.

खालील गोष्टी सूचित करतात की आमच्या प्रयोगशाळेत कॉम्बीबेस्ट अँटी-व्हीआयएल-1+2 चाचणी प्रणालीच्या चाचण्यांच्या प्रारंभिक चाचणी दरम्यान घेतलेल्या EP चे मूल्य 323 पैकी 314 (97.2%) सकारात्मक महिलांसाठी 0.900 ते 1.780 पर्यंत होते आणि 9 (2.8%) srazkіv - 0.500–0.900. 0.195 ते 0.400 च्या अंतराने 52 रुग्णांसाठी (51%) 102 नकारात्मक सिरोवक्सच्या स्क्रीनिंगमधून घेतलेल्या OD ची मूल्ये तपासण्यात आली; 40 (39.2%) नमुन्यांसाठी - 0401-0800; 10 (9.8%) साफ - 0.800 पेक्षा जास्त.

अशा प्रकारे, केलेल्या कामाच्या परिणामी, "कॉम्ब_बेस्ट अँटी-व्हीआयएल -1 + 2" चाचणी प्रणालीच्या चाचण्यांसह व्हीआयएल-संक्रमणात सेरोलॉजिकल मार्करच्या उपस्थितीसाठी रक्त सिरोव्हॅट्सचा पहिला सेप्टिसीमिया दिसून आला. अत्यंत प्रभावी आहे. 73% प्रकरणांमध्ये संदर्भ प्रयोगशाळेत अतिरिक्त पाठपुरावा अभ्यासाद्वारे सकारात्मक स्क्रीनिंग परिणामांची पुष्टी केली गेली आणि 40,823 चाचणी केलेल्या रुग्णांपैकी 0.25% पेक्षा कमी रुग्णांमध्ये सकारात्मक परिणाम नोंदवले गेले.

वर्णन

तयारी

संकेत

परिणामांची व्याख्या

वर्णन

नियुक्तीची पद्धत एंजाइम इम्युनोसे (IFA).

पाठपुरावा साहित्यरक्त सीरम

घरासाठी उपलब्ध मार्ग

VIL प्रकार 1 आणि 2 आणि प्रतिजन p24 VIL साठी ऍन्टीबॉडीजची एकत्रित तपासणी, चाचणी.

आदर. सकारात्मक आणि संचयी प्रतिक्रियांसह, परिणाम दर्शविणाऱ्या अटी 10 कार्य दिवसांपर्यंत वाढवल्या जाऊ शकतात. बीआयएल (ह्यूमन इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस), ज्यामुळे एसएनआयडी (बफल्ड इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम) - रेट्रोव्हायरसच्या कुटुंबाशी संबंधित आहे. हे विषमलैंगिक आणि समलैंगिक अशा दोन्ही प्रकारच्या लैंगिक संपर्कांदरम्यान, डोके आणि सिरिंजद्वारे इंट्राव्हेनस ड्रग प्रशासन किंवा उपचारात्मक प्रक्रियेसाठी एक व्यक्तीपासून दुसर्‍या व्यक्तीमध्ये प्रसारित केले जाते. संक्रमित रक्त आणि उत्पादनांसह रक्तसंक्रमण केल्यावर, आपल्या मूळ भूमीतून अवयवांचे दान केल्यावर, वैद्यकीय व्यावसायिकांमध्ये - जेव्हा संक्रमित सुया आणि उपकरणांनी जखमी होतात तेव्हा विषाणूचा प्रसार होऊ शकतो. व्हीएलचा संसर्ग संक्रमित आईपासून मुलापर्यंत (उभ्या मार्गाने) प्रसारित केला जाऊ शकतो, जरी क्रॉनिक अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपीपासून बचाव करण्याच्या आधुनिक पद्धती, सर्व शिफारसींसह, असा धोका कमीतकमी कमी करू शकतात.

विषाणू आणि क्लिटिना यांच्यातील परस्परसंवादाच्या प्रक्रियेमध्ये अनेक टप्प्यांचा समावेश होतो: विषाणू आणि क्लिटिनमधील संबंध, त्याच्या अंगरखाचा विकास, सायटोप्लाझममध्ये प्रवेश, व्हायरल आरएनएपासून डीएनएचे संश्लेषण, यजमान जीनोममध्ये व्हायरल डीएनएचा परिचय. तसे असल्यास, संसर्गाची सुप्त अवस्था सुरू होते. अशा स्थितीत, प्रोवायरस डीएनए एक तास टिकू शकतो, क्रियाकलाप न दाखवता आणि स्वामीच्या जीवनात हस्तक्षेप न करता. विषाणूजन्य प्रथिनांची कोणतीही अभिव्यक्ती नसताना, विषाणूला रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया नसते. व्हीआयएलचे अँटीबॉडीज, जे जीवाच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीचे वैशिष्ट्य करतात, व्हायरल डीएनए आणि व्हायरसच्या सक्रिय पुनरुत्पादनाच्या कोबच्या सक्रियतेनंतर दिसतात. शरीराच्या वैयक्तिक अनुवांशिक वैशिष्ट्यांसह कमी घटकांमुळे अव्यक्त कालावधीची क्षुल्लकता.

व्हीआयएलच्या प्रतिपिंडांना दोष दिला जाऊ शकतो, संसर्गानंतर दुसर्या दिवसापासून सुरू होतो; їх vmіst zbіlshuєtsya stretching 2-4 दिवस आणि zberіgaєtsya stretching श्रीमंत rokіv. 90-95% संक्रमणांमध्ये, संसर्गानंतर पहिल्या तीन महिन्यांत दुर्गंधी दिसून येते, 5-9% मध्ये - तीन ते सहा महिन्यांच्या कालावधीत, 0.5-1% - अधिक आयुष्यासाठी.

संसर्गाच्या पहिल्या टप्प्यात, विषाणूचे प्रतिपिंडे दिसण्यापूर्वी (नंतर सेरोकन्व्हर्जनपूर्वी), सेरोसाच्या प्लाझ्मा नमुन्यांमध्ये व्हीआयएल, झोक्रेमा आयोगो कॅप्सिड प्रोटीन पी24 च्या प्रतिजनांची उपस्थिती आढळू शकते. नंतर, seroconversion नंतर, VIN डिटेक्टेबल होते.

चौथ्या पिढीच्या चाचणी प्रणालींचे संयोजन, ज्यापर्यंत HIV Ag/Ab कॉम्बो चाचणी (आर्किटेक्ट, अॅबॉट) वापरली जाऊ शकते, VIL 1 आणि 2 प्रकारच्या दोन्ही अँटीबॉडीज, तसेच P24 VIL प्रतिजन, जे लवकर ओळखू देते. संसर्ग. स्क्रीनिंग चाचणीच्या विशिष्ट वैशिष्ट्यांपूर्वी, जी INVITRO प्रयोगशाळेत चालते, VIL-संक्रमण varto शोधण्यासाठी, यशाची उच्च विशिष्टता (> 99.5%); सेरोकन्व्हर्जनच्या कालावधीतील वैशिष्ट्यपूर्ण प्रतिपिंडांच्या विश्लेषणासाठी 100% संवेदनशीलता आणि p24 प्रतिजनच्या चाचणीसाठी संवेदनशीलता 18 pg/ml च्या जवळ आहे.

रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार ВІL suvoro नियमन वर प्रयोगशाळा obstezhennja पार पाडण्याचा आदेश आणि ВІL іmunoenzymatic (IFA) पद्धतींना ऍन्टीबॉडीजची उपस्थिती वाढवण्याची स्क्रीनिंग (चाचणी) स्टेजचा समावेश आहे, vikoristannya करण्याची परवानगी आहे, आणि पडताळणीचा टप्पा (pіdtverzhuє) अधिक हे नोंद घ्यावे की सर्वात लहान स्क्रीनिंग आयएफए-प्रणाली 100% विशिष्टतेची हमी देत ​​​​नाही, ज्यामुळे रुग्णाच्या रक्ताच्या सीरमच्या वैशिष्ट्यांशी संबंधित गैर-विशिष्ट, हिब्नो-पॉझिटिव्ह परिणाम मिळण्याची शक्यता असते. त्यामुळे, सकारात्मक तपासणी ELISA निकालाची पुष्टी करणाऱ्या चाचण्यांद्वारे पुष्टी केली जाऊ शकत नाही, ज्यानंतर रुग्णाला नकारात्मक गैर-महत्त्वपूर्ण परिणाम दर्शविला जातो. फॉलो-अपचा परिणाम दर्शविला नसल्यास, चाचणी 2-3 दिवसांनी गतिशीलपणे पुनरावृत्ती करावी.

मुलांमध्ये एचआयव्ही-संसर्गाचे प्रयोगशाळा निदान, एचआयव्ही-संक्रमित माता असलेल्या लोकांमध्ये स्वतःचे वैशिष्ठ्य असू शकते. व्हीआयएल (आयजीजी वर्ग) पर्यंत मातृ प्रतिपिंडे 18 महिन्यांच्या वयापर्यंत रक्तात फिरू शकतात. नवजात मुलांमध्ये व्हीआयएलच्या प्रतिपिंडांच्या उपस्थितीचा अर्थ असा नाही की व्हायरस प्लेसेंटल अडथळ्यामध्ये प्रवेश केला नाही. VIL-संक्रमित मातांच्या मुलांना जन्मानंतर 36 महिने प्रयोगशाळा-निदानविषयक अडथळे येतात.

तयारी

विशेष प्रशिक्षण आवश्यक नाही. दिवसाच्या विश्रांतीनंतर 4 वर्षांपेक्षा पूर्वीचे रक्त नमुना घेण्याची शिफारस केली जाते. अंतिम मुदतीच्या तयारीसाठी आपण सर्वात महत्वाच्या शिफारशींसह परिचित होऊ शकता. संभाव्य संसर्गानंतर कमीतकमी दोन वेळा, नकारात्मक परिणामानंतर तीन आणि सहा वेळा पुनरावृत्तीसह, VIL ला प्रतिजन आणि प्रतिपिंड शोधण्याचा पाठपुरावा करा. TOV "INVITRO" येथे मुक्काम करण्यासाठी अर्जांची नोंदणी पासपोर्ट किंवा बदलता येऊ शकणार्‍या दस्तऐवजाच्या मागे केली जाते (स्थलांतर कार्ड, निवासस्थानासाठी वेळ नोंदणी, लष्करी सेवेसाठी समर्पण, जारी करताना पासपोर्ट कार्यालयाकडून अंतिमीकरण पासपोर्ट, रजिस्ट्रार). दस्तऐवज obov'yazkovo सादरीकरण दुराचरण दोषी आहे आणि वेळ आणि रशियन फेडरेशन पोस्ट नोंदणी आणि छायाचित्र माहिती. पासपोर्टच्या वैधतेसाठी (त्याची जागा घेणारा दस्तऐवज), रुग्णाला बायोमटेरियलच्या वितरणासाठी निनावी अर्ज सादर करण्याचा अधिकार आहे. निनावी obstezhennі बाबतीत, क्लायंट म्हणून नाकारलेला अर्ज, बायोमटेरियलला एक नंबर नियुक्त केला जातो, जो फक्त रुग्णासाठी असतो, तो अर्ज काढणाऱ्या वैद्यकीय कर्मचार्‍यांसाठी असतो. ! तपासणीचे परिणाम, जे अज्ञातपणे ठेवले जातात, हॉस्पिटलायझेशनसाठी सादर केले जाऊ शकत नाहीत, व्यावसायिक पुनरावलोकनांना ORUIB मध्ये नोंदणीची आवश्यकता नाही.

कबुलीजबाब करण्यापूर्वी दाखवा

• Zbіlshennya लसिका गाठीदोन प्रदेशांवर.
• लिम्फोपेनियासह ल्युकोपेनिया.
• रात्री मद्यपान.
• अवास्तव कारणास्तव तीव्रपणे क्षीण झाले.
• तीन दिवसांपेक्षा जास्त अतिसार, कोणतेही स्पष्ट कारण नाही.
• अज्ञात कारणाचा ताप.
• योनी नियोजन
• शस्त्रक्रियापूर्व तयारी, हॉस्पिटलायझेशन.
• आक्षेपार्ह संसर्गाचे संकेत किंवा नंतर: क्षयरोग, प्रकट टॉक्सोप्लाझोसिस, नागीण विषाणू संसर्ग, जो वारंवार पुनरावृत्ती होतो, अंतर्गत अवयवांचे कॅंडिडिआसिस, वारंवार नागीण झोस्टर न्यूराल्जिया, विकलिकाना मायकोप्लाझ्मा, न्यूमोसिस्टिस किंवा न्यूमोनेला.
• कपोसीचा सारकोमा तरुण माणसामध्ये.
• Vipadkovi stateevі संपर्क.

परिणामांची व्याख्या

परिणामांचे स्पष्टीकरण म्हणजे डॉक्टरांसाठी माहिती प्रदान करणे आणि निदान नाही. या विभागातील माहिती स्व-निदान आणि त्या स्व-ओळखण्यासाठी प्रजनन करता येत नाही. डॉक्टरांनी अचूक निदान केले पाहिजे, या ऑब्स्टेझेनियाचा परिणाम म्हणून vikoristovuyuchi, आणि मला इतर रक्तवाहिन्यांकडून माहिती आवश्यक आहे: anamnesis, इतर obstezheniya परिणाम.

स्वतंत्र प्रयोगशाळा INVITRO येथे व्यक्तींचा मृत्यू झाला: चाचणी yakіsny. परिणामांच्या सादरीकरणाचे स्वरूप: VIL 1 आणि 2 आणि प्रतिजन p24 ला प्रतिपिंडांच्या उपस्थितीसाठी "नकारात्मक" म्हणून पाहिले जाते. स्क्रीनिंग एंझाइम इम्युनोएसेमध्ये VIL किंवा प्रतिजनासाठी प्रतिपिंडे आढळल्यास, SNID च्या मॉस्को केंद्रात इम्युनोब्लॉट पद्धतीद्वारे पुढील पुष्टीकरणासाठी सिरोवॉर्टचा नमुना दुरुस्त केला जातो, जे सकारात्मक आणि क्षुल्लक परिणामांची पडताळणी करते.

सकारात्मक परिणाम:

1. एचआयव्ही संसर्ग;
2. hibnopositive परिणाम, जे पुनरावृत्ती किंवा अतिरिक्त परिणाम ठरतो *);
3. हा अभ्यास 18 महिन्यांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांसाठी, VIL-संक्रमित मातांच्या मुलांसाठी माहितीपूर्ण नव्हता.

*अभिकर्मकांनी सादर केलेल्या मुल्यांकनानुसार अँटिटाला ते VIL 1 आणि 2 आणि प्रतिजन VIL 1 आणि 2 (HIV Ag/Ab कॉम्बो, अॅबॉट) या स्क्रीनिंग चाचणी प्रणालीची विशिष्टता, जागतिक लोकसंख्येमध्ये 99.6% च्या जवळपास आहे. आणि संभाव्य हस्तक्षेप असलेल्या गटातील रूग्णांमध्ये (संक्रमण HBV, HCV, रुबेला, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. आणि in., ऑटोइम्यून पॅथॉलॉजीज (संधिवातासह, अँटीन्यूक्लियरची उपस्थिती) ऍन्टीबॉडीज), IgG, IgM, मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी, हेमोडायलिसिस, एकाधिक रक्त संक्रमण).

VIL-іnfektsії चे वेळेवर निदान करणे हा एक अतिशय महत्वाचा दृष्टीकोन बनतो, त्याआधी रोगाच्या पुढील विकासावर झूम वाढवणे आणि आजारी व्यक्तीचे आयुष्य चालू ठेवण्यासाठी उच्चाटनाचा कोब समृद्ध असू शकतो. उर्वरित वर्षांमध्ये, वागोमियाची प्रगती एका भयानक आजाराच्या गॅलुशियन अभिव्यक्तीमध्ये दिसून येते: जुन्या चाचणी प्रणाली परिपूर्ण लोकांद्वारे बदलल्या जातात, कंडिशनिंगच्या पद्धती अधिक सुलभ होतात आणि त्यांची अचूकता लक्षणीयरीत्या सुधारली जाते.

या लेखात, व्हीआयएल-संक्रमणाचे निदान करण्याच्या सध्याच्या पद्धती, या समस्येचे वेळेवर आनंद घेण्यासाठी आणि आजारी व्यक्तीच्या सामान्य जीवनात सुधारणा करण्यासाठी कुलीन yakі korisno बद्दल माहिती आहे.

VIL निदान पद्धती

रशियामध्ये, व्हीआयएल-संसर्गाच्या निदानासाठी, एक मानक प्रक्रिया केली जाते, ज्यामध्ये दोन समान असतात:

• IFA चाचणी प्रणाली (स्क्रीनिंग विश्लेषण);
• इम्युनोब्लॉट (आयबी).

तसेच, निदानासाठी, इतर पद्धती वापरल्या जाऊ शकतात:

• एक्सप्रेस चाचणी.

IFA चाचणी प्रणाली

व्हीआयएल-संक्रमण शोधण्यासाठी निदानाच्या पहिल्या टप्प्यावर, एक स्क्रीनिंग चाचणी (आयएफए) स्थापित केली जाते, जी प्रयोगशाळांमध्ये व्हीआयएल प्रथिने तयार करण्यासाठी आधार आहे, जी संसर्गाच्या बाबतीत शरीरात स्पंदित होणारे विशिष्ट अँटीबॉडीज पकडते. . चाचणी प्रणालीच्या अभिकर्मकांशी (एंझाइम्स) कोणत्याही परस्परसंवादानंतर, निर्देशकाची दूषितता बदलते. रंग बदलल्यामुळे, ते विशेष उपकरणांवर प्रक्रिया करतात, जेणेकरून निवडलेल्या विश्लेषणाचा परिणाम निश्चित केला जातो.

अशा प्रकारे, IFA-चाचण्या VIL-संक्रमणाचा परिचय झाल्यानंतर काही दिवस आधीच परिणाम दर्शवू शकतात. हे विश्लेषण व्हायरसची उपस्थिती दर्शवत नाही, परंतु ते काहीतरी नवीन करण्यासाठी अँटीबॉडीजचे उत्पादन दर्शविते. काही प्रकरणांमध्ये, मानवी जीवांमध्ये, संसर्गाच्या क्षेत्रावर 2 दिवसांनी VIL ला प्रतिपिंडे तयार होतात, परंतु बहुतेक लोकांमध्ये, 3-6 दिवसांनंतर दुर्गंधी कमी होते.

वेगवेगळ्या संवेदनशीलतेच्या IFA-चाचण्यांच्या पिढीचे Іsnuє chotiri. उर्वरित जगात, III आणि IV पिढ्यांच्या चाचणी प्रणाली अधिक वेळा विकसित केल्या जातात, कारण त्या सिंथेटिक पेप्टाइड्स किंवा रीकॉम्बीनंट प्रोटीनच्या आधारे तयार केल्या जातात आणि त्यांची विशिष्टता आणि अचूकता जास्त असू शकते. ते व्हीआयएल-संक्रमणाचे निदान, व्हीआयएलच्या प्रसाराचे निरीक्षण आणि रक्तदात्याच्या रक्ताच्या पुनर्तपासणीदरम्यान रुग्णाच्या सुरक्षिततेसाठी विजयी होऊ शकतात. IFA-चाचणी प्रणाली III आणि IV पिढ्यांची अचूकता 93-99% आहे (अधिक संवेदनशील चाचण्या, ज्या पश्चिम युरोपच्या देशात तयार केल्या जातात - 99%).

IFA चाचणीसाठी, रुग्णाच्या रक्तवाहिनीतून 5 मिली रक्त घेतले जाते. रिसेप्शन आणि विश्लेषणाच्या उर्वरित दरम्यान, यास किमान 8 वर्षे लागू शकतात (नियम म्हणून, आपण भविष्यात विजयी व्हाल). अशी चाचणी संक्रमणाच्या हस्तांतरणानंतर 3 दिवसांपूर्वी घेण्याची शिफारस केली जाते (उदाहरणार्थ, नवीन वैधानिक भागीदारासह असुरक्षित कायद्यानंतर).

IFA चाचणीचे निकाल 2-10 दिवसांत घेतले जातात:

• नकारात्मक परिणाम: fahivtsya होऊ नाही की संसर्ग VIL उपस्थिती सूचित;
• hibnonegative परिणाम: आपण सावध राहू शकता लवकर अटीसंसर्ग (3 दिवसांपर्यंत), SNID च्या उशीरा अवस्थेत चिन्हांकित श्वासोच्छवासासह आणि अयोग्य रक्त तयार करण्याच्या बाबतीत;
• hibnopositive परिणाम: काही आजारांच्या बाबतीत आणि अयोग्य रक्त तयार करण्याच्या बाबतीत ते धोकादायक असू शकते;
• सकारात्मक परिणाम: संसर्गाचे सूचक VIL- संसर्ग, ІB पार पाडण्यासाठी आणि रुग्णाला SNID च्या केंद्रात तज्ञाकडे पाठवणे.

IFA चाचणी सकारात्मक परिणाम का देऊ शकते?

व्हीआयएलसाठी आयएफए चाचणीचे चुकीचे परिणाम चुकीच्या रक्ताचे नमुने घेतल्याने किंवा अशा परिस्थिती आणि आजार असलेल्या रुग्णांमध्ये होऊ शकतात:

• एकाधिक मायलोमा;
• एपस्टाईन बार विषाणूमुळे होणारा संसर्गजन्य रोग;
• शिबिर नंतर;
• स्वयंप्रतिरोधक रोग;
• योनीच्या पार्श्वभूमीवर;
• लसीकरणानंतरचे शिबिर.

वर वर्णन केलेल्या कारणांमुळे, रक्तामध्ये विशिष्ट क्रॉस-रिअॅक्टिव्ह ऍन्टीबॉडीज असू शकतात, ज्याची पिढी VIL-संसर्गाने उत्तेजित केलेली नाही.

उर्वरित वर्षांमध्ये, अधिक संवेदनशील पेप्टाइड आणि रीकॉम्बिनंट प्रथिने (दुर्गंधी अतिरिक्त अनुवांशिक अभियांत्रिकीद्वारे संश्लेषित केल्या जातात) परिणामी, III आणि IV पिढ्यांमधील चाचणी प्रणालींच्या गर्दीमुळे, दरम्यानच्या काळात चिब्नोपॉझिटिव्ह परिणामांची वारंवारता कमी झाली आहे. ग्लासमध्ये). अशा एलिसा चाचण्या सुरू झाल्यानंतर, खोट्या निकालांची वारंवारता लक्षणीयरीत्या कमी झाली आणि 0.02-0.5% च्या जवळ आली.

चिब्नोपॉझिटिव्ह परिणामाच्या प्रकटीकरणाचा अर्थ असा नाही की व्यक्तीला VIL ची लागण झाली आहे. अशा परिस्थितीत, WHO शिफारस करतो की आणखी एक एलिसा चाचणी (चौथी पिढी obov'yazkovo).

रुग्णाचे रक्त संदर्भ किंवा लवाद प्रयोगशाळेकडे "पुनरावृत्ती" चिन्हासह पाठविले जाते आणि IV पिढीच्या IFA चाचणी प्रणालीवर चालू ठेवले जाते. जर नवीन विश्लेषणाचा परिणाम नकारात्मक असेल तर पहिला निकाल माफी (चिब्नोपॉझिटिव्ह) म्हणून ओळखला जातो आणि आयबी चालविला जात नाही. दुसर्‍या चाचणीच्या पहिल्या तासाच्या निकालाच्या सकारात्मक संख्येसह, आजारी व्यक्तीला VIL-іnfikuvannya च्या गरजेची पुष्टी करण्यासाठी IX 4-6 दिवसांत पार पाडण्यासाठी नियुक्त केले जाते.

रोगप्रतिकारक डाग

एचआयएल संसर्गाचे अवशिष्ट निदान सकारात्मक रोगप्रतिकारक डाग परिणाम (IX) नंतरच स्थापित केले जाऊ शकते. योगासाठी, नायट्रोसेल्युलोज मिश्रण वापरले जाते, कारण विषाणूजन्य प्रथिने लागू होतात.

IB साठी रक्ताचे नमुने रक्तवाहिनीतून घेतले जातात. पुढे, विशेष प्रक्रिया आणि प्रथिने दिली जातात, जी її syrovatsі मध्ये स्थित आहेत, ते त्यांच्या चार्ज आणि आण्विक वस्तुमानासाठी विशेष जेलवर लागू केले जातात (विद्युत क्षेत्राच्या प्रवाहाखाली विशेष उपकरणांवर हाताळणी केली जाते). रक्ताच्या सीरममधून जेलवर नायट्रोसेल्युलोज जेल लागू केले जाते आणि एक डाग (“ब्लॉटिंग”) एका विशेष चेंबरमध्ये चालते. स्मगवर प्रक्रिया केली जाते आणि सामग्रीमध्ये देखील VIL ला प्रतिपिंड असतात, नंतर दुर्गंधी IB वर प्रतिजैविक स्मगशी संबंधित असतात आणि दृश्यमान रेषांमध्ये दिसतात.

ІБ हा एक सकारात्मक मार्ग मानला जातो:

• अमेरिकन CDC निकषांनुसार - पुरुषावर, दोन किंवा तीन ओळी gp41, p24, gp120/gp160;
• अमेरिकन FDA निकषांनुसार - पुरुषांवर - दोन ओळी p24, p31 आणि लाइन gp41 किंवा gp120 / gp160.

99.9% रुग्णांमध्ये, IX चा सकारात्मक परिणाम VIL-संक्रमण दर्शवतो.

ओळींच्या दृश्यमानतेसाठी - ІБ ऋण.

जेव्हा z gp160, gp120 आणि gp41 या ओळी आढळतात, तेव्हा IB संशयास्पद आहे. हा परिणाम यासह पाहिला जाऊ शकतो:

• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• अस्थिरता
• आंशिक रक्त संक्रमण.

त्याच वेळी, इतर कंपन्यांच्या अतिरिक्त भरतीसह पाठपुरावा करण्याची शिफारस केली जाते. तथापि, अतिरिक्त IB नंतर, परिणाम संशयास्पद बनतो, रक्त ताणण्यापासून संरक्षण करणे आवश्यक आहे (त्वचेच्या 3 महिन्यांनंतर IB केले जाते).

पॉलिमरेझ लॅन्झग प्रतिक्रिया

पीसीआर चाचणी व्हायरसला आरएनए दर्शवू शकते. मंदिरापर्यंत पोहोचण्यासाठी योगो संवेदनशीलता आणि तुम्हाला संसर्ग झाल्यानंतर 10 दिवस आधीच VIL-संक्रमण दाखवण्याची परवानगी देते. काही प्रकरणांमध्ये, PLR चिब्नोपॉझिटिव्ह परिणाम देऊ शकते, ज्यामुळे उच्च संवेदनशीलता इतर संक्रमणांना ऍन्टीबॉडीजवर प्रतिक्रिया देऊ शकते.

निदानाची पद्धत दिली आहे, जी महाग आहे, त्यासाठी विशेष उपकरणे आणि तज्ञांची उच्च पात्रता आवश्यक असेल. Qi कारणांमुळे लोकसंख्येच्या मोठ्या चाचणीसह її पार पाडण्याची परवानगी नाही.

अशा परिस्थितीत पीएलआर zastosovuetsya:

• नवजात मुलांमध्ये VIL च्या प्रकटीकरणासाठी, कारण ते VIL-संक्रमित मातांमध्ये जन्माला आले होते;
• "शतकाच्या कालावधीत" व्हीआयएलच्या प्रकटीकरणासाठी किंवा समनिव्हनी आयबीसाठी;
• रक्तातील VIL च्या एकाग्रतेवर नियंत्रण;
• रक्तदात्याच्या पाठपुराव्यासाठी

केवळ पीएलआर चाचणीनंतर, व्हीआयएलचे निदान केले जात नाही, परंतु कठीण परिस्थिती दूर करण्यासाठी अतिरिक्त निदान पद्धती म्हणून ते केले जाते.

एक्सप्रेस पद्धत

व्हीआयएलच्या निदानातील नवकल्पनांपैकी एक म्हणजे एक्सप्रेस चाचण्या, ज्याचे परिणाम आधीच 10-15 मिनिटांसाठी अंदाज लावले जाऊ शकतात. केशिका प्रवाहाच्या तत्त्वावर आधारित अतिरिक्त इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचण्यांमधून सर्वात प्रभावी आणि अचूक परिणाम येतात. दुर्गंधी हा एक विशेष हार्नेस आहे, याकवर रक्त लावले जाते, किंवा इतर डॉस्लिडझुवानी रॉडिन (स्लिना, स्लॅश). VIL ला ऍन्टीबॉडीजच्या उपस्थितीसाठी, चाचणीवर 10-15 क्विल्स नंतर, एक रंग नियंत्रण मादी आढळली - एक सकारात्मक परिणाम. परिणाम नकारात्मक असल्यास, नियंत्रण पत्नी यापुढे उपस्थित नाही.

IFA चाचण्यांप्रमाणे आणि नंतर, एक्सप्रेस चाचण्यांचे परिणाम IB विश्लेषणाद्वारे पुष्टी केले जातात. त्यानंतरच व्हीआयएल-संसर्गाचे निदान स्थापित केले जाऊ शकते.

घरगुती चाचणीसाठी एक्सप्रेस किट वापरा. OraSure Technologies1 (USA) FDA मंजूर चाचणी, प्रिस्क्रिप्शनशिवाय उपलब्ध आहे आणि HIV शोधण्यासाठी वापरली जाऊ शकते. चाचणीनंतर, सकारात्मक परिणामासह, निदानाची पुष्टी करण्यासाठी आजारी व्यक्तीला विशेष केंद्रात ऑब्स्टेझेनिया घेण्याची शिफारस केली जाते.

होममेड व्हिस्कीच्या इतर चाचण्यांना अद्याप एफडीएने मान्यता दिलेली नाही आणि त्यांचे परिणाम आणखी संदिग्ध असू शकतात.

IV पिढीच्या IFA चाचण्यांना त्यांच्या अचूकतेसाठी व्यक्त केलेल्या चाचण्यांचा त्याग केला जात असला तरीही, लोकसंख्येच्या अतिरिक्त चाचणीसाठी दुर्गंधी मोठ्या प्रमाणावर वापरली जाते.

VIL-іnfektsії च्या प्रकटीकरणासाठी विश्लेषणाची इमारत कोणत्याही पॉलीक्लिनिक, सीआरएल किंवा विशेष SNID-केंद्रांमध्ये शक्य आहे. रशियाच्या प्रदेशावर, दुर्गंधी पूर्णपणे गोपनीयपणे किंवा निनावीपणे चालते. विश्लेषणाच्या तारखेपर्यंत त्वचेचा रुग्ण वैद्यकीय आणि मानसिक समुपदेशनासाठी पात्र असू शकतो. VIL वरील चाचण्यांसाठी पैसे देणे व्यावसायिक गहाणखतांवर होण्याची शक्यता कमी आहे आणि सरकारी दवाखाने आणि फार्मसीमध्ये दुर्गंधी विनामूल्य आहे.

तुम्हाला VIL-іnfektsієyu ची लागण होऊ शकते त्या मार्गांबद्दल आणि मिथकांप्रमाणे संसर्ग होण्याच्या शक्यतेबद्दल माहिती आहे, येथे वाचा