IFA-დიაგნოსტიკა: რა არის ანტისხეულების აღნიშვნის არსი, როგორ უნდა ჩატარდეს იგი და ეფექტურია თუ არა ზოგიერთი დაავადების შემთხვევაში? VIL-ინფექციის დიაგნოსტიკის აქტუალური მეთოდები Anti VIL 1 2 sho.

ვლასნიკის პატენტი RU 2283497:

ვინაჰიდი მოყვანილია ბიოტექნოლოგიისა და მედიცინის გალერეაში. ІMUNUFERMENTIA ტესტი სისტემის ETENTIFIFIKATSI SPEKTRUE OF ANTITIL TO Vіруса імурудефіцитий илюни (віл) іман товой товиватель, თითის ტიპის Grup, რომ ირონია ანტიგენი to Viruus IMUDEF_CITE LOOGE TYPE PRIP R24 ჩართეთ ІMUNOSORBENT TO THE Batte OF ANTIGENIV Vіруса імурудефіците илюни O), gp120 (ეკო) , p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ВІL-2), ანტისხეულები ВІL 1 p24 ანტიგენის მიმართ და გამოვლენის რეაგენტები, ამ შემთხვევაში ანტიგენები ВІL და ანტისხეულები ВІL სორბირებული იყო ტაბლეტების სხვადასხვა ჭებში ფერმენტთან დაკავშირებული. იმუნოსორბენტული ანალიზი და ვიკორისტის სორბციისთვის ხელმისაწვდომია 96 ჭაბურღილის პოლისტიროლის ფირფიტები. ვინაჰიდი უზრუნველყოფს მგრძნობელობის, მიმტევებლობის, შედეგების შეფასების სუბიექტურობის ჩართვას. 1 ზ.პ. ფ-ლი, 10 ტაბ., 1 ილ.

ვინაჰიდი მოყვანილია ბიოტექნოლოგიისა და მედიცინის გალერეაში. Vykoristannya: ყველა კლასის სპეციფიური ანტისხეულების მანიფესტაციების დიფერენციაცია ცილებზე ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსების 1 და 2, VIL 1 ჯგუფი Pro და ანტიგენი p24 VIL 1.

შესაბამისობა: ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტული ანალიზის ტესტირება ანტისხეულების სპექტრის იდენტიფიკაციისთვის 1 და 2, VIL 1 ჯგუფი Pro, ანტიგენის p24 VIL 1 გამოვლენა და VIL 1 და 2, VIL 2 ანტისხეულების სკრინინგის დადებითი ან ორაზროვანი შედეგების დადასტურება. ჯგუფის ანტიგენი.

VINAHOD-ის აღწერა

IVL-ინფექციის ლაბორატორიული დიაგნოსტიკა ეფუძნება სამ დირექტივას: ა) VIL-ის და მისი კომპონენტების მითითებას; ბ) VIL-ის ანტისხეულების გამოვლენა; გ) იმუნურ სისტემაში მნიშვნელოვანი ცვლილებები. სერედი ძირითადი მეთოდებილაბორატორიული დიაგნოსტიკა არის ყველაზე გავრცელებული სეროლოგიური - ვირუსის ანტიგენების მიმართ ანტისხეულების აღმოჩენა.

VIL-ინფექციის დროს ანტისხეულების გამოვლენის ძირითადი მეთოდებია ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტული ანალიზი (IFA) და იმუნობლოტირება (IX). IFA დაფუძნებულია ფირფიტებზე ვირუსული ანტიგენების იმობილიზაციაზე, რომლებთანაც დაკავშირებულია დაავადების ანტისხეულები, ხოლო ანტიგენ-ანტისხეულის კომპლექსი გამოიყენება თაგვის მონოკლონური ანტისხეულების დამატებითი კონიუგაციისთვის ადამიანის იმუნოგლობულინების G და M პეროქსიდაზასთან. მეთოდი სპეციფიკური და მგრძნობიარეა და საშუალებას იძლევა გამოავლინოს ვირუსის სპეციფიკური ანტისხეულები პაციენტების 95%-ში. გარდა ამისა, 5% იშლება ინფექციის ადრეულ სტადიაზე, თუ სისხლში ცოტა ანტისხეულებია, ან დაავადების ტერმინალურ ფაზაში, თუ სხეულს აღარ შეუძლია ანტისხეულების სინთეზირება იმუნური სისტემის მკვეთრი დაქვეითებით. . Ასევე შეგიძლიათ ჰიბნოპოზიტიური შედეგები IFA, მნიშვნელოვანია აუტოიმუნური და ონკოლოგიური დაავადებების მქონე პაციენტებში, ასევე ეშპტეინ-ბარის ვირუსით გამოწვეული ინფექციების დროს. ამ შემთხვევაში, ანტისხეულების ჯვარედინი რეაქცია რევმატოიდულ ფაქტორზე, ეპშტეინ-ბარის ვირუსზე ან ანტიგენურ დეტერმინანტებზე ჰისტოსუმნესის კლასის 1 და 2 (HLA-4 და DQW3) თავის კომპლექსის ცილების მსგავსი და BIL ანტიგენებთან შეკავშირება. ჰიბნოპოზიტიური შედეგები ხშირად შეინიშნება ორსულ ქალებში და სუსტი ასაკის ადამიანებში. არაზუსტი შედეგების მიზეზი ასევე შეიძლება იყოს ჰემოლიზი, ლიპემია, სიროვორტების ბაქტერიული დაბინძურება.

cym-თან კავშირში არაერთი მეთოდია შემოთავაზებული და გამარჯვებული ანტისხეულების გამოვლენის შედეგების სპეციფიკის განხილვისთვის. ამ მეთოდიდან სამი, სავარაუდოდ, იწვევს "იმუნური ბლოტის" რეაქციას "ვესტერნ ბლოტის" მოდიფიკაციაში. მეთოდის არსი მდგომარეობს შეურაცხყოფაში: პირველ ეტაპზე აუცილებელია BILKIV VIL-ის ქვეშ მუშაობა მოლეკულური წონისთვის პოლიაკრილამიდის გელში დამატებითი ელექტროფორეზისთვის. შემდეგ ხდება ელექტროფორეზული გადატანა პოლიაკრილამიდის გელიდან ნიტროცელულოზის მემბრანის ზედაპირზე. ანტიგენების გადაცემას ამ გზით ავლენს მემბრანა დამატებითი არაპირდაპირი ანალიზით: მემბრანა ინკუბირებულია შემდეგი მასალით; ანტისხეულები, რომლებიც გაურბიან, უკავშირდებიან VIL ანტიგენებს, რომლებიც გადატანილია ნიტროცელულოზის მემბრანაში და შემდეგ ინკუბირებულია კონიუგატთან ერთად; როდესაც შეიქმნა ანტიგენ-ანტისხეულის კომპლექსი, კონიუგატი ემატება ახალს, კონიუგატის შეყვანისა და სუბსტრატთან ინკუბაციის შემდეგ იხსნება ამ ნიტროცელულოზის უჯრედების არსებობა და იხსნება ანტიგენ-ანტისხეული-კონიუგატის კომპლექსი. სავარძელზე წარმოდგენილი იყო იმუნობლოტირების დადებითი, სუსტად დადებითი და უარყოფითი შედეგების მაგალითები.

ანტისხეულები მოწინავე ცილების (p) და გლიკოპროტეინების (gp) მიმართ აღმოჩენილია აივ-დადებით ოსიბში, რომელიც ინფიცირებულია VIL-1-ით და VIL-2-ით: ცხრილი A.

ცხრილში WHO-ს მიერ რეკომენდებული იმუნობლოტირების შედეგების შეფასების კრიტერიუმების პრეზენტაციაში და რუსული ცენტრი SNIDom-ის პრევენციისა და ბრძოლისგან.

WHO-ს Vihodyachi-ს კრიტერიუმები, დადებითი vvazhayut sirovatki, რომლის მეთოდით ІХ აღმოაჩენს ანტისხეულებს VIL-1 გარსის ორ ცილამდე. რეაქციის აშკარა გამოვლენის გამო მხოლოდ გარსის ერთ-ერთ ცილასთან (gp160, gp120, gp41) სხვა ცილებთან რეაქციაში ან მის გარეშე, შედეგი საეჭვოა. რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს ფედერალური სამეცნიერო და მეთოდოლოგიური ცენტრის თანახმად, SNID-ის პროფილაქტიკისა და ბრძოლისთვის, შესაძლებელია სიროვატების ინტერპრეტაცია, როგორც დადებითი და ანტისხეულების არსებობისთვის მხოლოდ ერთი ქერქის ცილა.

ანტისხეულების არსებობა p24 ანტიგენის მიმართ შეიძლება მიუთითებდეს სეროკონვერტაციაზე ამ პერიოდის განმავლობაში, მაგრამ თავად ცილის ანტისხეულების ფრაგმენტები პირველებად ითვლება. დადებითი რეაქციები gag და pol ცილებთან env პროტეინებთან რეაქციის გარეშე შეიძლება ასახავდეს ადრეული სეროკონვერსიის სტადიას, ასევე მიუთითებდეს VIL-2 ინფექციის ან არასპეციფიკური რეაქციის არსებობაზე.

არსებობს მთელი რიგი ნაკლოვანებები VIL-ის დიაგნოზში, როგორც იმუნობლოტინგზე რეაქციის საექსპერტო მეთოდი:

1. P24 ანტიგენის VIL 1-ის გამოვლენის დადასტურების შეუძლებლობა მრავალ ტესტში, რომელიც ერთსაათში აღმოაჩენს ანტიგენს და ანტისხეულებს VIL-მდე, რომელსაც შეუძლია შეამოწმოს ქვედაბოლოზური (არაგლუზდიმური) სკრინინგი სკრინინგის ტესტების ხარისხში ერთისთვის. ანტიგენისა და ანტისხეულების VIL 37-მდე საათობრივი გამოვლენა რუსეთის ფედერაციაში). 2001 წელი: "სისხლის გადასხმის სადგურებზე ობსტეჟენის დონორებისთვის აუცილებელია სატესტო სისტემების შემუშავება, რომლებიც ღამით ანტიგენს და VIL-ის ანტისხეულებს აღმოაჩენენ").

2. ანტისხეულების იდენტიფიკაცია IgG კლასის მიღმა. შეუძლებელია დადებითი შედეგების დადასტურება, რომლებიც აღმოიფხვრა მე-3 და მე-4 თაობის ვიკარიულ ტესტებში (რომლებიც აჩვენებენ IgG და IgM ანტისხეულებს).

3. ტესტის ქულის ინტერპრეტაციის სუბიექტურობა, განსაკუთრებით „საეჭვო“ და „არამნიშვნელოვანი“ შედეგების შემთხვევაში და cob ეტაპებისეროკონვერსია (ამ ვარდნისას ნიტროცელულოზის მემბრანებზე გაჩენილი გლუვი ნიშნები ბუნდოვანია, ყინული ჩანს გაუტეხელი თვალით და, როდესაც აფასებს სხვადასხვა ადამიანს, ხშირად ეშინიათ დაბნეულობის).

4. ანალიზის შედეგების ავტომატური გამოთვლების შეფასების შეუძლებლობა.

5. ყველაზე დაბალი IFA მგრძნობელობის გამო.

6. აღდგენის უკმარისობა (ნარევის შეკავების შემთხვევაში ვითარდება ნიტროცელულოზის მემბრანა და არ შეიძლება იყოს მანიფესტაციის ობიექტური დადასტურება, ან არა VIL-ის გამოვლინება მძიმე დეპრესიებში).

7. რეაქციის ფორმულირების სირთულეები და დანაზოგი (ნიტროცელულოზის მემბრანის კონიუნქტები მიდრეკილია და ხშირად იშლება).

8. IB კომპლექტების მაღალი მრავალფეროვნება.

Vіdomy რეაგენტი, რომელიც შეიძლება შეგროვდეს ერთსაათიანი ანტიგენებისთვის და ანტისხეულებისთვის ერთი და იგივე პათოგენის მიმართ, BIL-ის ჩათვლით (DE 4236189 F1, 28.04.1994). არ არსებობს სატესტო სისტემა, რომელიც საშუალებას მისცემს VIL-ინფექციის დიაგნოსტირებას სხვადასხვა ეტაპზე.

ამ ღვინის ქარხნის მენეჯერმა უნდა შეიძინოს ტესტის სისტემა, რომლის დახმარებით შესაძლებელია დადასტურდეს დადებითი ან კუმულაციური შედეგები ანტისხეულების სკრინინგის ტესტებში VIL 1 და 2-მდე, VIL 1 ჯგუფების Prota ანტიგენი p24 VIL 1 ინტრავენური შეყვანის შემთხვევაში. ანტიგენის ტესტები ერთჯერადი ანტიგენებისთვის.

Proponation of Technichne Risnia მიღწევა ІMUNUPHERMENT ტესტი სისტემის Іdentifіkatsіїn სპექტრი Antitail to Viruus ІMUNUDEFІЦитурить илюни (віл) і і і ина товива, и потипо потипо по имуденная перувенная новенная Р24 порусу імурудефіцийтиты ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი, რომელიც gp41 (ეკო VIL-1 და VIL -2 ჯგუფი O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), ანტისხეულები VIL 1 p24 ანტიგენის მიმართ და დეტექტორები, გადაჭარბებული ექსპოზიციის შემთხვევაში, VIL ანტიგენები და VIL ანტისხეულები ადსორბირებულია ფირფიტების სხვადასხვა ჭაბურღილში ფერმენტის იმუნოანალიზისთვის.

გარდა ამისა, ვიკორისტის სორბციისთვის გამოიყენება 96 ჭაბურღილის პოლისტიროლის ასორტი ან არაასორტიული ფირფიტები ფერმენტული იმუნოანალიზისთვის.

Technikiy Resulate, SHO მიიღოს Cim Vinarade Poligayaє Yov Mogalosti Pidderdenny Pidderdenny პოზიტიური შედეგების შესახებ Antity to 1 і 2, VIK 1 Grup Pro ANTIGEN R24 VISL 1, VOCOCїї Revolutiony, Mozhvyosti ავტომატური ინტრავენური მიმოხილვა, Scho Vuschuє Sub'єkivnIns, Simpar Vicannya ტესტი, ნაკლებად დაწყვილებული ІБ varostі აუცილებელ კომპლექტებთან.

Tse tekhnіchne rіshennya vіdrіznyaєtsya vіd vіdomih:

1. Vykoristannya როგორც მყარი ფაზის მატარებელი ტაბლეტი იმუნოლოგიური რეაქციებისთვის.

2. ერთსაათიანი ცდები, როგორც ანტისხეულების სორბენტი p 24 VIL-მდე და VIL ანტიგენების ნაკრები.

ვინაჰიდი ილუსტრირებულია საფეხურიანი კონდახით.

გაფართოებული სატესტო სისტემის კობი "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" є:

იმუნოსორბენტი - VIL-1 სტრუქტურული ცილების მსგავსი რეკომბინანტული ანტიგენები: gp41 (env VIL-1 და VIL 1 ჯგუფი O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) და თაგვის მონოკლონური ანტისხეულები VIL 1(p24) ანტიგენის მიმართ, სორბციის განცალკევება პოლისტიროლის გამანაწილებელი ფირფიტის ზოლებზე.

იმუნოსორბენტი ვიკორისტის მოსამზადებლად:

1. HIV-1 gp41 არის ცილა, რომელიც გამომუშავდება E. Coli შტამით No. AHIV 103.

2. HIV-1 gp120 არის ცილა, რომელიც გამომუშავდება E. Coli შტამით No. AHIV 109.

3. HIV-1 p24 არის ცილა, რომელიც გამომუშავდება E. Coli შტამით No. AHIV 105.

4. HIV-1 p31 - ცილა, რომელიც გამომუშავდება E. Coli შტამ No AHIV 108-ით.

5. HIV-2 p36 არის ცილა, რომელიც გამომუშავდება E. Coli შტამით No. AHIV 106.

კონიუგატი 1, ლიოფილიზებული ან იშვიათი - თაგვის მონოკლონური ანტისხეულები p24 VIL1 ანტიგენის მიმართ, კონიუგირებული ბიოტინთან.

1. კონიუგატი 2, ლიოფილიზებული ან იშვიათი, - რეკომბინანტული ანტიგენების ჯამი, მსგავსი სტრუქტურული ცილების VIL-1: gp41 (env VIL-1 და VIL 1 ჯგუფი O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (po1) ; VIL-2: gp36 (env), კონიუგირებული ბიოტინთან;

2. კონიუგატები 3, 4 – ლიოფილიზებული ან იშვიათად – სტრეპტავიდინი, ეტიკეტირებული ქრონის პეროქსიდაზათ;

წინა გამოკვლევების დროს განიხილებოდა ტესტის სისტემის დიზაინი, შეიცვალა її კომპონენტების მომზადების ტექნოლოგია და იმუნოფერმენტული რეაქციის ოპტიმიზაცია და განხორციელება.

ტესტის სისტემაში IFA-ს დაყენებისას "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + Ag p24 VIL 1" დაამატეთ 25 μl კონიუგატი-1 ფირფიტის ჭაბურღილებში ადსორბირებული ანტისხეულებით p24-მდე და ჭაბურღილებში. ადსორბირებული ანტიგენებით - 25 μl კონიუგატი-2. რეაქციის სქემა ნაჩვენებია ქვემოთ. გაუკეთეთ კანს ხვრელი, რათა მოხდეს ბოლო დოზის 25 μl. ამასთან, ანტიგენების მქონე ჭაბურღილებში ფერი იცვლება ნარინჯისფერიდან ერიზიპელამდე, ხოლო ანტისხეულების ჭაბურღილებში - მწვანედან სირიამდე. სუმიში ინკუბირებულია 45 წუთის განმავლობაში 37°C ტემპერატურაზე შეკერზე (ან 1 წელი 37°C თერმოსტატში). შემდეგ, ინექციის გარეშე, დაამატეთ 50 μl კონიუგატი-3 ფირფიტის ჭურჭელში ანტიგენისთვის p24 და 50 μl კონიუგატი-4 ანტიგენის სამიზნე ჭაბურღილებში. ინკუბაციის შემდეგ 20 წუთის განმავლობაში 37°C-ზე შეკერზე (ან 30 წთ 37°C-ზე თერმოსტატში), გარეცხეთ ფირფიტა და გამოავლინეთ სუბსტრატის ნარევი. რეაქციის ბოლო საათია 1 წელი 25 წუთი (ან 1 წელი 50 წუთი). სამიზნე პაციენტში არსებული p24 ანტიგენი უკავშირდება მონოკლონურ ანტისხეულებს p24-მდე და სპეციფიური ანტისხეულები ქმნიან კომპლექსს რეკომბინანტულ ანტიგენებთან ფირფიტაზე. ანტი-p24-p24 იმუნური კომპლექსი p24-ით, რომელიც იხსნება, ავლენს ანტი-p24-ბიოტინის კონიუგატებს, შემდეგ სტრეპტავიდინ-პეროქსიდაზას და Ag-BIL-Ab-BIL იმუნურ კომპლექსებს Ag-ბიოტინის კონიუგატით, შემდეგ სტრეპტავიდინ-პეროქსიდაზასთან.

რეაქციის დაყენების სქემა.

შედეგების ფორმა ტარდება სპექტროფოტომეტრიულად თმის ორ სიგრძეზე: 450/620-680 ნმ „განმეორებით“ ფიტინგის რეგულირებით. შედეგების დასაშვები გამოჩენა 450 ნმ რყევების ერთი ხანგრძლივი პერიოდისთვის.

ანალიზის შედეგები სწორია, რადგან ოპტიკური უფსკრულის (OD) საშუალო სიდიდე K-ით ჭაბურღილებში არაუმეტეს 0,2, K+ ჭაბურღილებში - არაუმეტეს 1,0. VP კრიტიკული. გადაიხადეთ ფორმულისთვის:

VP კრიტიკული. gp41 = თანაბარი ღირებულება VP K-(gp41)+0.15

VP კრიტიკული. gp120 = თანაბარი ღირებულება VP K-(gp120)+0.15

VP კრიტიკული. p24 = თანაბარი. ღირებულება VP K-(R24) +0.15

VP კრიტიკული. p31 = თანაბარი. ღირებულება VP K-(R31) +0.15

VP კრიტიკული. gp36 = por_vn. ღირებულება VP K-(gp36)+0.15

VP კრიტიკული. Ag p24 = პოვნ. ღირებულება VP to-(Ag p24)+0.04

დე 0,15 და 0,04 - კოეფიციენტები, რომლებიც დადგენილია ვირობნიკის საფუძველზე სტატისტიკური დამუშავების მეთოდით. ტესტის სისტემის შემუშავების პროცესში საჭირო იყო ვიკორისტანო:

1. სისხლის ნიმუშები ჯანმრთელი დონორებისგან (n=610).

2. სისხლის სიროფები სხვადასხვა ინფექციებით, რომლებიც არ არის დაკავშირებული აივ-თან (GRH, პნევმონია, ტონზილიტი, ჰერპეტური და ციტომეგალოვირუსული ინფექციები, სიფილისი, ქლამიდია, ვირუსული A, B და C ჰეპატიტები (n=224)).

3. სისხლის სიროფებით დაავადებული სხვადასხვა არაინფექციური დაავადებები – ტრავმები, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებები, ონკოლოგია (n=35).

4. ქალი ქალების სისხლის სინჯები (n=40).

5. სისხლის ტესტები, სეროპოზიტიური IFA-ში და დადასტურებული იმუნობლოტი (n=428).

6. მდედრობითი სქესის სიროვოკების ნიმუშები დადებითი შედეგით, აღებული ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტით ანტისხეულების VIL 1,2 და p24 ანტისხეულების ერთსაათიანი შეყვანისთვის და არამნიშვნელოვანი შედეგით იმუნობლოტით (n=123).

7. Sirovatok-ის შიდა პანელი, რომელიც არ გამორიცხავს VIL 1.2-ის ანტისხეულებს, გააპროტესტეს რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტრომ იმუნოფერმენტული ტესტის სისტემებისა და იმუნობლოტის რეგისტრაციაზე (n=21).

8. აივ 1 ანტიგენის სტანდარტი, BIO RAD, საფრანგეთი, კატა. No72217, რომელიც არის ვირუსის ლიზატიდან აღებული ანტიგენი.

9. ბიზნესის შიდა სტანდარტი. Zrazok, scho შეცვალოს p 24 ანტიგენის კონცენტრაცია 200 pg/ml, ვირუსული ლიზატის მოცილება და ტიტრირება სტანდარტის მიხედვით "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" კომპანია "BIO RAD", საფრანგეთი, კატა. No72217.

10. სტანდარტული პანელი sirovatok, scho ტესტირება ანტისხეულების პირველი ტიპის ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსის (VIL 1) - VZG 42-28-212-93-02P, "მედიკო-ბიოლოგიური კავშირი", ნოვოსიბირსკი.

11. სტანდარტული პანელი sirovatok, scho ტესტირება ანტისხეულები ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსის სხვა ტიპის (VIL 2) - VZG-42-28-216-02P, "სამედიცინო და ბიოლოგიური კავშირი", ნოვოსიბირსკი.

12. სიროვატოკის სტანდარტული პანელი, რათა შურისძიება არ მოხდეს პირის იმუნოდეფიციტის ვირუსის პირველი ტიპისა და სხვა (VIL 1, 2) ანტისხეულების მიმართ - VZG-42-28-214-94-02P, „მედიკო-ბიოლოგიური კავშირი", ნოვოსიბირსკი.

ტესტის სისტემის მგრძნობელობის შეფასება p24 ანტიგენის გამოვლენისას განხორციელდა აივ I ანტიგენის სტანდარტის, BIO RAD, მიღების შიდა სტანდარტის მიხედვით. გამარჯვებული შიდა სტანდარტში მომზადდა 4 ზედიზედ 2-ჯერადი განზავება 40 პგ/მლ-დან 5 პგ/მლ-მდე ნორმალური დონორის პლაზმით, რათა არ შეანელონ ანტისხეულები VIL 1, 2-ის მიმართ, როგორც გამხსნელი. მგრძნობელობის კრიტერიუმად მიღებული იქნა ანტიგენის ყველაზე მცირე რაოდენობა. ამოიღეთ ცხრილში 1-ში წარმოდგენილი მონაცემები.

ტესტის სისტემის მგრძნობელობის შესაფასებლად სპეციფიური ანტისხეულების გამოვლენისას, ჩვენ გამოვიყენეთ ტესტების სტანდარტული პანელები ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსის ანტისხეულების გამოსავლენად (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P p.012, VZG 42-216 - 02P (VIL 2) გვ.003).

ოპტიმალური მონაცემები წარმოდგენილია ცხრილებში 3, 4.

ტესტის სისტემის "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" სადიაგნოსტიკო ეფექტურობა შედარებულია სატესტო სისტემებთან "Jenscrin-VIL-Ag/Am" (Bio-Rad), "DIA-HIV". 1/2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Recombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1.2 K" (Amercard) , "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna" (ავიცენა). შიდა პანელიდან სიროვატოკის რომელი ტესტისთვის იყო პროტესტი ყველა მითითებულ ტესტში. მე-5 ცხრილში ნაჩვენები შედეგები მიუთითებს "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1"-ის მაღალ სადიაგნოსტიკო ეფექტურობაზე.

ტესტის სისტემის "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" მგრძნობელობა ასევე შესწავლილი იყო პაციენტების სისხლის შრატებთან, დადასტურებული იმუნობლოტირებით, როგორც VIL დადებითი. ზაგალმა 428 ასეთი სიროვატი გააპროტესტა. გაანალიზდა VIL-ის სხვადასხვა ცილების და p24 ანტიგენის მიმართ ანტისხეულების გამოვლენის რიგი ვარიანტები. შედეგები წარმოდგენილია ცხრილში 6.

ცხრილი 6 VIL 1 და p24 ანტიგენის სხვადასხვა ცილების მიმართ ანტისხეულების გამოვლენის შედეგები VIL 1 დადებითი ქალის ტესტირებაში (n=428)
% გამოვლინება	ცილის პროფილი
	ანტი-gr41	ანტი გრ120	ანტი-r24	ანტი-r31	p24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
% გამოვლენა ანტისხეულები okremыh ცილების ან Ag p24	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

VIL 1 დადებითი ტესტირებისას, ქალების 3%-მა აჩვენა დადებითი რეაქცია gp36-ზე (env VIL 2). დეპუტატი/ოპკრიტი აქვს ციხ ზრაზკა ზედმეტად 2.0. ჩვენ ავიღეთ მონაცემები თეთრი გარე გარსის VIL 1 (gp41) და VIL 2 (gp36) ჯვარედინი რეაქტიულობის შესახებ ლიტერატურული მონაცემებიდან.

შედეგების ინტერპრეტაცია

დადებითი სიროვოკების და ნიმუშების VIL-ის ტესტირების ანალიზი სტანდარტული და შიდა პანელებიდან "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1", რაც საშუალებას გვაძლევს გავაფართოვოთ ამ ტესტის შედეგების ინტერპრეტაციის კრიტერიუმები. რეკომენდებული კრიტერიუმები მოცემულია ცხრილში 7.

ამ კრიტერიუმებიდან გამომდინარე, IVL დადებითი siroworts-ის ყველა შემთხვევა (n=428) კლასიფიცირდება როგორც დადებითი "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1". სტანდარტულ პანელში იყო 16 ნიშანი, რომელიც არღვევს ანტისხეულებს VIL 1-ზე, 14 იყო მონიშნული, როგორც დადებითი და 2, როგორც უმნიშვნელო. სტანდარტული პანელიდან მიღებული 8 ნიშანი, რომელიც შურისძიებას ახდენდა VIL 2-ის ანტისხეულებზე, აღმოჩნდა, რომ დადებითი იყო. შიდა პანელში არსებული 10 პუნქტიდან, რომელიც შურისძიებას ახდენდა VIL 1-ის ანტისხეულების მიმართ, 7 ჩაითვალა დადებითად და 3 არ იყო მნიშვნელოვანი.

ტესტის სისტემის "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" მგრძნობელობა ასევე განხორციელდა პაციენტების სისხლის შრატებზე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს დადებითი შედეგი ფერმენტული იმუნოანალიზის ტესტის სისტემებში, რომლებიც ერთდროულად აღმოაჩენენ ანტისხეულებს. და p24 ანტიგენი და არამნიშვნელოვნება იმუნობლოტში. ზაჰალმა 123 ასეთი პროტესტი გააპროტესტა. მონაცემები წარმოდგენილია მე-8 ცხრილებში.

სიროფების ტესტირებისას არაშესანიშნავი იმუნობლოტით (n=123) "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" 72 სინჯმა (58.5%) აჩვენა დადებითი შედეგი. აქედან 26 ქალი (21.1%) დადებითი იყო p24-ზე, 20 (16.3%) დადებითი იყო ანტისხეულებზე, 16 (13%) დადებითი იყო p24-ზე ანტისხეულებით ერთ პროტეინამდე, 10 (8.1%) იყო p24-ის მიერ ანტისხეულებით. ორ და მეტ ცილამდე. ამ გზით, მხოლოდ ერთი ანტისხეულის ტესტირება (p24-ის გამოვლენის გარეშე) საშუალებას მისცემს 30 დადებითი ტესტის (24.4%) დადებითი იყოს. ტესტში p24 ანტიგენის გამოვლენამ შესაძლებელი გახადა დადებითად აღენიშნა 42 დამატებითი ნიშანი (34.1%).

vicoristan bula ტესტის სისტემის სპეციფიკის შესაფასებლად გამოყენებული იქნა სეროტიპების სტანდარტული პანელი, რათა ანტისხეულები არ გამოირიცხოს VIL 1, 2-ის მიმართ (n=20); სისხლის სიროფები ჯანსაღი დონორებისგან (n=610), სისხლის სიროები სხვადასხვა ინფექციური დაავადებების მქონე დაავადებებისგან (n=224), რომლებიც არ არის დაკავშირებული VIL-თან; სისხლის შრატის დაავადებების შემთხვევები სხვადასხვა არაინფექციური დაავადებით - ტრავმა, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადება, ონკოლოგია (n=35); ქალი ქალების სისხლის სინჯები (n=40). უსიმ 929 ადამიანი გააპროტესტა. ჯანმრთელი დონორების სისხლის სიროვატების ერთმა ნიმუშმა აჩვენა ჩიბნოდადებითი შედეგი - გამოვლინდა ანტისხეულები gp41 და p24-მდე. ჯანმრთელი დონორის 7 სისხლის სიროფი და ინფექციური დაავადებების მქონე პაციენტების 2 სისხლის სიროფი, რომელიც არ არის დაკავშირებული VIL-თან, აჩვენა დადებითი შედეგი p24-ისთვის.

ტესტის სისტემის სპეციფიკის შესაფასებლად, ტესტირება მოხდა უარყოფითი ტესტების სტანდარტული პანელი (ОСО 42-28-214-94-02p, p.009). სპეციფიკა გახდა 100%.

ამ გზით ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ტესტის სისტემის "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" სპეციფიკა ხდება 99% ნორმალური დონორის ადრე დიაგნოსტირებული სისხლის სიროვატების და დაავადებების შემთხვევაში. სხვადასხვა ინფექციით და სომატური დაავადებებით.

აღებული მონაცემები აჩვენებს გაფართოებული ტესტის სისტემის "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" მაღალ სადიაგნოსტიკო ეფექტურობას. ტესტის სისტემა შეიძლება იყოს ვიკორისტანი ანტისხეულების აღმოსაჩენად ოკრემული ცილების VIL 1 და 2 ტიპის და p24 ანტიგენის VIL1-ის მიმართ, დადებითი სკრინინგის შედეგის დადასტურების მეთოდით ტესტის სისტემებით, რომლებიც აღმოაჩენენ ანტისხეულებს, ან ტესტის სისტემებით, რომლებიც აღმოაჩენენ ანტისხეულებს და p24 ანტიგენს. ერთდროულად. ტესტის სისტემა შეიძლება იყოს ვიკორისტანი, როგორც ალტერნატიული ტესტი იმუნობლოტისთვის დადებითი შედეგების დასადასტურებლად, ასევე ანტისხეულების დინამიკის გაზრდის VIL და p24 ანტიგენის მიმართ. სხვადასხვა ეტაპებიინფექციები.

პერევაგის ტესტი

1. ფერმენტის იმუნოანალიზის დადასტურება ტაბლეტის ფორმატში

2. ტესტის დადასტურება, რომელიც განსაზღვრავს ანტისხეულების VIL 1, 2 და ანტიგენის p24 VIL 1 სპექტრს.

3. ყველა Ig კლასის ანტისხეულების გამოვლენა

4. p24-ის გამოვლენის მგრძნობელობა 5 pg/ml-ზე ნაკლებია

5. იმუნობლოტთან შედარებით არამნიშვნელოვანი შედეგების რაოდენობის სიჩქარის დაშვება

6. ანალიზის საათი - 1 წელი 25 წთ (იმუნობლოტი - 3-დან 20 წლამდე)

7. ყველა კომპონენტის და ღირშესანიშნაობის დანერგვის ვიზუალური შეფასება.

1. იმუნოფერმენტული ტესტის სისტემა პირველი და სხვა ტიპის ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსის (აივ) ანტისხეულების სპექტრის იდენტიფიცირებისთვის, პირველი ტიპის ადამიანები, რომლებიც არიან gp41 (env VIL-1 და VIL-2 ჯგუფი O), gp120 ( env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), ანტისხეულები VIL 1 ანტიგენის p24-ის მიმართ და გამოვლენის რეაგენტები, გადაჭარბებული ექსპოზიციის შემთხვევაში, VIL ანტიგენები და VIL ანტისხეულები ადსორბირდება ტაბლეტების სხვადასხვა ჭურჭელში. ფერმენტული იმუნოანალიზი.

2. ფერმენტული იმუნოანალიზის ტესტის სისტემა 1-ლი პრეტენზიის მიხედვით, რომელიც განიხილება ვიკორის, 96 ჭაბურღილის პოლისტირონების სორბციისთვის მრავალფეროვნებაში ან სხვადასხვა ფირფიტებში ფერმენტული იმუნოანალიზისთვის.

დღეს მსოფლიოში ყველაზე დიდი გაფართოება SNID-ის სამყაროში არის ვირუსი რეტროვირუსული ქვეგვარიდან, მათ ასევე უწოდებენ ლენტივირუსებს, ან უფრო "გავრცელებულს". მართლაც, ადამიანის სხეულში, სუნი იწყებს აქტივობის გამოვლენას დაახლოებით სამი საათის შემდეგ, დაახლოებით 10 წლის შემდეგ.

გამოვლენილი პირველი და სხვა ტიპის იმუნოდეფიციტი. მაგრამ თამამად შეგიძლიათ ისაუბროთ პირველი ტიპის ვირუსის გაფართოებაზე. სისხლში დალევისას და ნაგავთან მისვლისას, თითქოს იმუნიტეტი ამტკიცებს, ვირუსი იწყებს სწრაფად გამრავლებას. სანამ CD4 მოლეკულა, რომელიც გამოიყენება ამოცნობისთვის, განსაზღვრავს მიუწვდომელ მტერს, მას შეუძლია დააინფიციროს მთელი ორგანიზმი. მათთვის, ვინც ადრე დიაგნოზს სვამს, უფრო მეტი შანსი აქვს ავადმყოფს დრო დაუთმოს და უფრო დიდხანს იცოცხლოს.

თუ ადამიანს შეუძლია დაიჯეროს SNID, ის არ შეცდება. ასეთი დიაგნოზის ყველაზე გავრცელებული საფუძველია სისხლში იმუნოდეფიციტის მიმართ ანტისხეულების აღმოჩენა - ცილები, რომლებიც ბრალდებულია, როგორც რეაქცია ვირუსის არსებობაზე და სუნი იწყება 1,5-დან 6 თვემდე პერიოდში. შესაძლო ინფექციის საათი. ამ პერიოდის დასრულებამდე აუცილებელია დიაგნოსტიკის გავლა.

განსაზღვრულია ანტისხეულების რაოდენობა, ვიკორისტის ანალიზი, რომელმაც გამოტოვა ფერმენტის იმუნოანალიზის სახელი (IFA). რომელი მეთოდია სანდო, ღვინო ერთნაირად ზუსტი და ძალიან მგრძნობიარეა, qi მაჩვენებლები 99,5%-ზე მეტი უნდა იყოს. ფარმაცევტული ბაზარი ხელს უწყობს IFA-ს სადიაგნოსტიკო ტესტის კომპლექტებს: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172. ტესტის სისტემები უნდა დარჩეს მესამემდე. თაობა. დანიშნული რეაგენტების ნაკლებობა: სუნი ყოველთვის არ ავლენს ავადმყოფობას ადრეულ ეტაპზე. ადამიანი უკვე ვირუსის მატარებელია, ის პოტენციურად სახიფათოა პარტნიორებისთვის, მაგრამ სისხლში ანტისხეულები ჯერ კიდევ არ არის.

დააყენეთ ძირითად აღჭურვილობაში მთელი რიგი ტესტები 12 * 8 ან 192 ანტი-VIL ანალიზის ჩასატარებლად. არ არის რეკომენდებული მათთან თვითშესწორება. პრეპარატების აღწერილობაში აღნიშნულია, რომ ეს არის ჭუჭყიანობის ნიშანი - ორივე ტიპის SNID-ზე ანტისხეულების რაოდენობის გამოვლენა. და ასევე მივანიჭოთ ყველა კლასის ანტისხეულები SNID-ს. თუ ანტისხეულები არ არის, მაშინ დაავადება არ არის დიაგნოზირებული.

ტესტების თაობის მეოთხედი „გასასვლელად“, კრემის ანტისხეულები, SNID-ის ის ანტიგენები, შენობის სუნი, რომელიც ადრე გამოავლენს ინფექციას, ამცირებს მესამე თაობის ინფექციას. გათანაბრების მიზნით: ანტიგენი ВІL є სისხლში, უკვე მე-5 დობიდან იწყება და პირველი ანტისხეულები ჩნდება არა უადრეს, ერთ თვეში დაბლა. CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (კომპლექტი 1) და CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (კომპლექტი 2) უნდა შემოწმდეს მე-4 თაობამდე. ამ რეაგენტების ნაკრების დაჩქარების შემდეგ, ანტისხეულები გამოვლენილია 1, 2 - p24 ტიპის ანტიგენის მიმართ, რომელიც აღწევს შრატში ან ადამიანის სისხლის პლაზმაში. Bagato ქვეყნის zastosovuyt IFA ტესტირება თავად 4 თაობის, მაგალითად, მე ვუწოდებ მას ანტიგენი / ანტისხეულები, შემოკლებით - AGATE.

ტესტირება ხდება ანონიმურად.

ВІL-іnfektsіyu კლასიფიცირდება როგორც უკონტროლო დაავადება, რიგი მეთოდების კომბინაციის, სპეციფიკური პროფილაქტიკის და თერაპიის არასაკმარისი ეფექტურობის გამო. VIL-ინფექციით ეპიდემიოლოგიური სიტუაციის კონტროლისთვის მნიშვნელოვანია სკრინინგის დიაგნოსტიკური შემდგომი დაკვირვების მოგება. VIL-ინფექციის დიაგნოსტიკის შუა მეთოდების რაოდენობას იკავებს ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტი (IFA), რომელიც იძლევა სიმსუქნის მქონე პაციენტებში დაავადების სეროლოგიური მარკერების გამოვლენის საშუალებას.

Cyoma Rydomlennі-ში წარმოადგინეს Vіl-ში Antitail-ის ხილვის შედეგი Sirovattsі Krovі 40 823 OSIB, იგი მოიხმარეს Pazіnti zhіnechih consorals, Polikіkіnіk, Lіkaren Mist და Torzhni Centerіv, Scho obvysou Spetsіalі ვირუსული ჰეპატიტი B, იმ ვენერიულ დაავადებებთან ერთად). მეანობა-გინეკოლოგიის ეროვნული კვლევითი ინსტიტუტის იმუნოლოგიის ლაბორატორიაში დაკვირვება ჩატარდა 2005 წელს. ადრე. ოტა RAMS ინფექციური დაავადებები.

სისხლის სეროზის სერომების პირველადი ნაკერისთვის ტესტირება ჩატარდა ტესტის სისტემა "Comb_Best anti-VIL-1+2" (ZAT "Vektor-Best", ნოვოსიბირსკი) - 2 (A, G და M კლასების იმუნოგლობულინები) . ამ დიაგნოსტიკურ კომპლექტში, რეკომბინანტული VIL პროტეინები შეჰყავთ როგორც ტაბლეტების ჭაბურღილებში იმობილიზაციისთვის, ასევე პეროქსიდაზას ქრონის კონიუგატის შემთხვევაში. შედეგების შეფასება სიროვოკების ანალიზში ჩატარდა ტესტის სისტემის ინსტრუქციის რეკომენდაციის მიხედვით: უარყოფითი (ანტისხეულების არარსებობა VIL-1 და VIL-2-ის მიმართ) ჩაითვალა ტესტის ნიმუშები, ოპტიკური სიძლიერე (OD) რომელთაგან IFA-ში არ აღემატებოდა OPcrit-ის მნიშვნელობას.

ლაბორატორიაში 40222 (98.5%) 40823 კრევეტის სკრინინგის დროს მიღებული იქნა უარყოფითი ELISA შედეგი და შემდგომი ნიმუშიდან 601 (1.5%) შეფასდა, როგორც თავდაპირველად დადებითი. მომდევნო დღის შედეგად, 601 სიროვორტის კანის განმეორებითი ანალიზი დუბლიკატში (ტაბლეტის ორი ჭაბურღილი) ნიმუშებიდან 440 (73.2%) შეფასდა, როგორც დადებითი, ხოლო 161 (26.8%) - უარყოფითი. ჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს რეკომენდაციით, 440 სკრინინგ-დადებითი მდედრობითი სქესის გაყინული და დამატებითი დახმარების მიზნით გადაყვანილი იქნა მედიცინის №30 იმ რეფერენტული ლაბორატორიის საკონსულტაციო და დიაგნოსტიკური განყოფილებაში. ს.პ. ბოტკინა. შემდეგი კვლევები ჩატარდა სხვადასხვა ფერმენტული იმუნოანალიზის ტესტის სისტემებზე "EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At" ("EKOlab", Elektrogorsk), "Genscreen Plus" აივ Ag-Ab" ("BioRad", აშშ), ასევე იმუნობლოტის კომპლექტები. დამადასტურებელ ტესტებში 440 დედის ანალიზის შედეგებმა დაუშვა ჭკნობის ზრდა, რომელთაგან 323 (73.4%) დადებითი იყო, ხოლო 102 (23.2%) უარყოფითი. 15 შემდგომი ნიმუშისთვის (3.4%) ამოღებულია ანალიზის არამნიშვნელოვანი შედეგები.

შემდეგი მიუთითებს, რომ EP-ის მნიშვნელობა, მიღებული ჩვენს ლაბორატორიაში CombiBest ანტი-VIL-1+2 ტესტის სისტემის ტესტების პირველადი ტესტირებისას, 323 დადებითი მდედრობითი სქესის 314-ისთვის (97.2%) გახდა 0.900-დან 1.780-მდე და 9 (2,8%) srazkіv - 0,500–0,900. OD-ის მნიშვნელობები, აღებული 102 უარყოფითი სიროვოკის სკრინინგიდან, 52 პაციენტისთვის (51%) ტესტირება მოხდა 0,195-დან 0,400-მდე ინტერვალით; 40 (39,2%) ნიმუშისთვის - 0401-0800; 10 (9,8%) კლირენსი – 0,800-ზე მეტი.

ამგვარად, ჩატარებული სამუშაოების შედეგად, აჩვენა, რომ სისხლის სიროვატების პირველი სეპტიცემია VIL-ინფექციის დროს სეროლოგიური მარკერების არსებობისთვის ტესტის სისტემის ტესტებით "Comb_Best anti-VIL-1 + 2" უაღრესად ეფექტურია. სკრინინგის დადებითი შედეგები დადასტურდა დამატებითი შემდგომი კვლევებით საცნობარო ლაბორატორიაში შემთხვევების 73%-ში და დადებითი შედეგები დარეგისტრირდა 0,25%-ზე ნაკლებში 40823 ტესტირებული პაციენტიდან.

აღწერა

მომზადება

მითითება

შედეგების ინტერპრეტაცია

აღწერა

დანიშვნის მეთოდი ფერმენტული იმუნოანალიზი (IFA).

შემდგომი მასალასისხლის შრატი

ხელმისაწვდომია სახლის გზაზე

ანტისხეულების კომბინირებული გამოვლენა VIL ტიპის 1 და 2 და ანტიგენის p24 VIL, ტესტი.

პატივისცემა. დადებითი და კუმულაციური რეაქციებით, ვადები, რომლებიც აჩვენებს შედეგს, შეიძლება გაიზარდოს 10 სამუშაო დღემდე. BIL (ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი), რომელიც იწვევს SNID-ს (Buffaled immunodeficiency Syndrome) - მიეკუთვნება რეტროვირუსების ოჯახს. იგი გადაეცემა ადამიანიდან ადამიანზე თავისა და შპრიცების შემცვლელი სიმღვრივე ნარკოტიკების ინტრავენური შეყვანის ან თერაპიული პროცედურების დროს, ჰეტეროსექსუალური და ჰომოსექსუალური კონტაქტების დროს. ვირუსზე გადაცემა შეიძლება მოხდეს ინფიცირებული სისხლისა და პროდუქტების გადასხმისას, ორგანოების შემოწირულობისას ჩვენი მშობლიური მიწიდან, სამედიცინო პრაქტიკოსებში - ინფიცირებული ნემსებითა და ინსტრუმენტებით დაზიანებისას. VL-ით ინფექცია შეიძლება გადაეცეს ინფიცირებული დედიდან ბავშვზე (ვერტიკალური მარშრუტი), თუმცა ქრონიკული ანტირეტროვირუსული თერაპიის პრევენციის თანამედროვე მეთოდებს, ყველა რეკომენდაციით, შეუძლია მინიმუმამდე დაიყვანოს ასეთი რისკი.

ვირუსსა და კლიტინას შორის ურთიერთქმედების პროცესი მოიცავს რამდენიმე ეტაპს: ვირუსსა და კლიტინს შორის კავშირი, მისი ტუნიკის განვითარება, ციტოპლაზმაში შეღწევა, ვირუსული რნმ-დან დნმ-ის სინთეზი, მასპინძლის გენომში ვირუსული დნმ-ის შეყვანა. თუ ასეა, იწყება ინფექციის ლატენტური ეტაპი. ასეთ მდგომარეობაში პროვირუსის დნმ შეიძლება გაგრძელდეს ერთი საათის განმავლობაში, აქტივობის გამოვლენის გარეშე და ბატონის ცხოვრებაში ჩარევის გარეშე. მიუხედავად იმისა, რომ არ არის გამოხატული ვირუსული ცილები, არ არსებობს იმუნური პასუხი ვირუსზე. ანტისხეულები VIL-ის მიმართ, რომლებიც ახასიათებენ ორგანიზმის იმუნურ სისტემას, ჩნდება ვირუსული დნმ-ის გააქტიურების შემდეგ და ვირუსის აქტიური გამრავლების კობი. ლატენტური პერიოდის ტრივალობა დაცემა დაბალი ფაქტორების, მათ შორის ორგანიზმის ინდივიდუალური გენეტიკური მახასიათებლების გამო.

VIL-ის ანტისხეულების ბრალი შეიძლება იყოს დაინფიცირებიდან მეორე დღიდან დაწყებული; їх vmіst zbіlshuєtsya გაჭიმვა 2-4 დღე და zberіgaєtsya გაჭიმვა მდიდარი rokіv. ინფექციების 90-95%-ში სუნი ჩნდება დაინფიცირებიდან პირველი სამი თვის განმავლობაში, 5-9%-ში - სამიდან ექვს თვემდე, 0,5-1%-ში - სიცოცხლის ხანგრძლივობის პერიოდში.

ინფექციის პირველ ეტაპზე, ვირუსისადმი ანტისხეულების გამოჩენამდეც კი (შემდეგ სეროკონვერტაციამდე), სეროზის პლაზმის ნიმუშებში შეიძლება გამოვლინდეს VIL ანტიგენების, zocrema iogo კაფსიდის პროტეინი p24. მოგვიანებით, სეროკონვერსიის შემდეგ, VIN ხდება შეუმჩნეველი.

მე-4 თაობის სატესტო სისტემების კომბინაციები, რომლებზეც შეიძლება გამოყენებულ იქნას HIV Ag/Ab Combo ტესტი (Architect, Abbott), აღმოაჩენს როგორც VIL 1 და 2 ტიპის ანტისხეულებს, ასევე P24 VIL ანტიგენს, რომელიც ადრეული გამოვლენის საშუალებას იძლევა. ინფექციის. სკრინინგ ტესტის სპეციფიკურ მახასიათებლამდე, რომელიც ტარდება INVITRO ლაბორატორიაში, VIL-ინფექციის ვარტოს გამოვლენისთვის, წარმატების მაღალი სპეციფიკა (> 99,5%); ანალიზის 100% მგრძნობელობა სეროკონვერსიის პერიოდისთვის დამახასიათებელი ანტისხეულების მიმართ და ტესტის მგრძნობელობა p24 ანტიგენის მიმართ უახლოვდება 18 pg/ml.

რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებით VIL სუვორო რეგულაციის ლაბორატორიული ტესტირების ჩატარების პროცედურა და მოიცავს VIL-ის ანტისხეულების არსებობის სკრინინგის (დადასტურების) ტესტირების ეტაპს იმუნოფერმენტული (IFA) მეთოდებით, რომლებიც ნებადართულია. დატესტილია და გადამოწმების (რეკლამის) ეტაპი უფრო. უნდა აღინიშნოს, რომ უმოკლეს სკრინინგის IFA-სისტემები არ იძლევა გარანტიას 100%-იან სპეციფიკურობას, რის გამოც არსებობს პაციენტის სისხლის შრატის მახასიათებლებთან დაკავშირებული არასპეციფიკური, ჰიბნოდადებითი შედეგების შესაძლებლობა. ამიტომ, დადებითი ELISA სკრინინგის შედეგი შეიძლება არ დადასტურდეს დამადასტურებელი ტესტებით, რის შემდეგაც პაციენტს ეჩვენება უარყოფითი არამნიშვნელოვანი შედეგი. თუ დაკვირვების შედეგი არ არის მითითებული, ტესტი დინამიურად უნდა განმეორდეს 2-3 დღის შემდეგ.

აივ ინფიცირების ლაბორატორიულ დიაგნოსტიკას ბავშვებში, აივ ინფიცირებულ დედებში, შესაძლოა ჰქონდეს თავისი თავისებურებები. დედის ანტისხეულები VIL-მდე (IgG კლასი) შეიძლება ცირკულირდეს სისხლში 18 თვემდე. ახალშობილებში VIL-ის მიმართ ანტისხეულების არსებობა არ ნიშნავს იმას, რომ ვირუსმა არ შეაღწია პლაცენტურ ბარიერში. VIL-ით ინფიცირებული დედების ბავშვებს დაბადებიდან 36 თვის განმავლობაში უტარდებათ ლაბორატორიულ-დიაგნოსტიკური ობსტრუქცია.

მომზადება

სპეციალური მომზადება არ არის საჭირო. სისხლის სინჯის აღება რეკომენდებულია დარჩენილი დღის შემდეგ არა უადრეს 4 წლისა. თქვენ შეგიძლიათ გაეცნოთ ყველაზე მნიშვნელოვან რეკომენდაციებს ვადამდე მომზადებისთვის. თვალყური ადევნეთ VIL-ის ანტიგენისა და ანტისხეულების გამოვლენას არა უადრეს, მინიმუმ ორჯერ შესაძლო ინფექციის შემდეგ, გამეორებით სამჯერ და ექვსჯერ უარყოფითი შედეგის შემდეგ. TOV "INVITRO"-ში ყოფნის განსახორციელებლად განაცხადების რეგისტრაცია ხდება პასპორტის ან შესაცვლელი დოკუმენტის უკან (მიგრაციის ბარათი, დროითი რეგისტრაცია საცხოვრებელ ადგილზე, სამხედრო სამსახურში მიძღვნა, დასრულება პასპორტის ოფისიდან გაცემისას. პასპორტი, რეგისტრატორი). დოკუმენტის წარდგენა obov'yazkovo არის დამნაშავე ბოროტმოქმედებაში და ინფორმაცია რუსეთის ფედერაციის დროებისა და რეგისტრაციის შემდგომი და ფოტოსურათის შესახებ. პასპორტის (მის შემცვლელი დოკუმენტის) მოქმედების ვადაზე პაციენტს უფლება აქვს წარადგინოს ანონიმური განცხადება ბიომასალის მიწოდებაზე. ანონიმური obstezhennі შემთხვევაში, განაცხადი, რომელიც უარყოფილია როგორც კლიენტი, ბიომასალას ენიჭება ნომერი, რომელიც მხოლოდ პაციენტისთვისაა, სამედიცინო პერსონალისთვის, რომელიც ადგენს განცხადებას. ! გამოძიების შედეგები, რომლებიც ინახება ანონიმურად, არ შეიძლება ჰოსპიტალიზაციისთვის, პროფესიული მიმოხილვები არ საჭიროებს რეგისტრაციას ORUIB-ში.

ჩვენება აღიარებამდე

• Zbіlshennya ლიმფური კვანძებისორ რეგიონში.
• ლეიკოპენია ლიმფოპენიით.
• ღამის სასმელი.
• მკვეთრად გაფითრებული უსაფუძვლო მიზეზის გამო.
• დიარეა სამ დღეზე მეტია, აშკარა მიზეზი არ არის.
• გაურკვეველი მიზეზის ცხელება.
• ვაგინაციის დაგეგმვა
• წინასაოპერაციო მომზადება, ჰოსპიტალიზაცია.
• შეტევითი ინფექციების ჩვენება ან უფრო გვიან: ტუბერკულოზი, გამოხატული ტოქსოპლაზმოზი, ჰერპეს ვირუსული ინფექცია, რომელიც ხშირად მეორდება, შინაგანი ორგანოების კანდიდოზი, მორეციდივე ჰერპეს ზოსტერის ნევრალგია, ვიკლიკანა მიკოპლაზმა, პნევმოცისტი ან პნევმონელა.
• კაპოშის სარკომა ახალგაზრდა კაცში.
• Vipadkovi stateevі კონტაქტები.

შედეგების ინტერპრეტაცია

შედეგების ინტერპრეტაცია არის ექიმისთვის ინფორმაციის მიწოდება და არა დიაგნოზი. ამ განყოფილების ინფორმაცია არ შეიძლება გამოყვანილი იყოს თვითდიაგნოსტიკისთვის და თვითიდენტიფიკაციისთვის. ზუსტი დიაგნოზი უნდა დაისვას ექიმმა ვიკორისტოვიუჩიმ ამ ობსტეჟენიის შედეგად და დამჭირდება ინფორმაცია სხვა ვენებიდან: ანამნეზი, სხვა ობსტეჟენიის შედეგები.

ინდივიდები დაიღუპნენ დამოუკიდებელ ლაბორატორიაში INVITRO: test yakіsny. შედეგების პრეზენტაციის ფორმა: VIL 1 და 2 ანტისხეულების არსებობისთვის და ანტიგენი p24 ჩანს როგორც "უარყოფითი". სკრინინგის ფერმენტის იმუნოანალიზში VIL-ის ან ანტიგენის მიმართ ანტისხეულების აღმოჩენის შემთხვევაში, სიროვორტის ნიმუში კორექტირებულია შემდგომი დასადასტურებლად იმუნობლოტის მეთოდით SNID მოსკოვის ცენტრში, რომელიც ამოწმებს დადებით და უმნიშვნელო შედეგებს.

დადებითი შედეგი:

1. აივ ინფექცია;
2. ჰიბნოდადებითი შედეგი, რაც იწვევს განმეორებით ან დამატებით შედეგებს *);
3. კვლევა არ იყო ინფორმაციული 18 თვემდე ასაკის ბავშვებში, VIL-ით ინფიცირებული დედების ბავშვებში.

*სკრინინგის ტესტის სისტემის სპეციფიკა Antityla to VIL 1 და 2 და ანტიგენი VIL 1 და 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), რეაგენტების მიერ წარმოდგენილი შეფასებების მიხედვით, უახლოვდება 99.6%-ს, როგორც გლობალურ პოპულაციაში. და პოტენციური ინტერფერენციების მქონე პაციენტების ჯგუფში (ინფექციები HBV, HCV, წითურა, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. და შიგნით, აუტოიმუნური პათოლოგიები (რევმატოიდული ართრიტის ჩათვლით, ანტიბირთვული არსებობის ანტისხეულები), IgG, IgM, მონოკლონური გამოპათია, ჰემოდიალიზი, სისხლის მრავალჯერადი გადასხმა).

VIL-іnfektsії-ის დროული დიაგნოსტიკა ხდება ძალიან მნიშვნელოვანი მიდგომა, რომ ადრე ეგზალტაციის კობი შეიძლება იყოს მდიდარი იმით, თუ რატომ უნდა გაიზარდოს დაავადების შემდგომი განვითარება და გააგრძელოს ავადმყოფის სიცოცხლე. დანარჩენ წლებში საშინელი ავადმყოფობის გალუსიურ გამოვლინებაში შეინიშნება ვაგომიის პროგრესირება: ძველი ტესტის სისტემები იცვლება სრულყოფილებით, კონდიცირების მეთოდები უფრო ხელმისაწვდომი ხდება და მათი სიზუსტე მნიშვნელოვნად უმჯობესდება.

ამ სტატიაში ცნობილია VIL-ინფექციის დიაგნოსტიკის ამჟამინდელი მეთოდები, კეთილშობილური იაკი კორისნო ამ პრობლემის დროული გახარებისთვის და ავადმყოფის ნორმალური ცხოვრების გასაუმჯობესებლად.

VIL დიაგნოსტიკური მეთოდები

რუსეთში VIL-ინფექციის დიაგნოზისთვის ტარდება სტანდარტული პროცედურა, რომელიც მოიცავს ორ თანაბარს:

• IFA ტესტის სისტემა (სკრინინგის ანალიზი);
• იმუნობლოტი (IB).

ასევე, დიაგნოსტიკისთვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვა მეთოდები:

• ექსპრეს ტესტი.

IFA ტესტის სისტემები

VIL-ინფექციის გამოვლენის დიაგნოზის პირველ ეტაპზე დადგენილია სკრინინგ-ტესტი (IFA), რომელიც საფუძვლად უდევს ლაბორატორიებში VIL ცილების შექმნას, რომლებიც იჭერენ სპეციფიკურ ანტისხეულებს, რომლებიც ვიბრირებენ ორგანიზმში ინფექციის შემთხვევაში. . ტესტის სისტემის რეაგენტებთან (ფერმენტებთან) ნებისმიერი ურთიერთქმედების შემდეგ იცვლება ინდიკატორის დაბინძურება. ფერის ცვლილების გათვალისწინებით ხდება მათი დამუშავება სპეციალურ აღჭურვილობაზე, რათა დადგინდეს შერჩეული ანალიზის შედეგი.

ამრიგად, IFA- ტესტებს შეუძლიათ შედეგის ჩვენება VIL-ინფექციის შემოღებიდან რამდენიმე დღის განმავლობაში. ეს ანალიზი არ მიუთითებს ვირუსის არსებობაზე, მაგრამ აჩვენებს ანტისხეულების წარმოქმნას რაიმე ახლის მიმართ. ზოგიერთ შემთხვევაში, ადამიანის ორგანიზმში VIL-ის მიმართ ანტისხეულები წარმოიქმნება ინფექციის ველზე 2 დღის შემდეგ, მაგრამ ადამიანთა უმრავლესობაში სუნი წარმოიქმნება უფრო დაბალი პირობებით, 3-6 დღის შემდეგ.

Іsnuє chotiri IFA-ტესტების თაობის სხვადასხვა მგრძნობელობისგან. დანარჩენ მსოფლიოში III და IV თაობის სატესტო სისტემები უფრო ხშირად არის განვითარებული, რადგან ისინი იქმნება სინთეზური პეპტიდების ან რეკომბინანტული ცილების საფუძველზე და შეიძლება ჰქონდეს უფრო მეტი სპეციფიკა და სიზუსტე. ისინი შეიძლება იყვნენ გამარჯვებულები VIL-ინფექციის დიაგნოზის, VIL-ის გავრცელების მონიტორინგისა და პაციენტის უსაფრთხოების დონორის სისხლის ხელახალი შემოწმების დროს. IFA- ტესტის სისტემების III და IV თაობის სიზუსტე არის 93-99% (უფრო მგრძნობიარე ტესტები, რომლებიც წარმოებულია დასავლეთ ევროპის მიწებზე - 99%).

IFA ტესტისთვის პაციენტის ვენიდან იღებენ 5 მლ სისხლს. დარჩენილ მიღებასა და ანალიზს შორის შეიძლება გაგრძელდეს მინიმუმ 8 წელი (როგორც წესი, მომავალში გამარჯვებული იქნებით). ასეთი ტესტის ჩატარება რეკომენდებულია ინფექციის გადატანიდან არა უადრეს 3 დღისა (მაგალითად, ახალ ნორმატიულ პარტნიორთან დაუცველი წესდების შემდეგ).

IFA ტესტის შედეგები მიიღება 2-10 დღეში:

• უარყოფითი შედეგი: მიუთითებს VIL ინფექციის არსებობაზე, რომელიც არ იწვევს ფაჰივციას;
• ჰიბნეგატიური შედეგი: შეგიძლიათ სიფრთხილით მოვეკიდოთ ადრეული ვადებიინფექცია (3 დღემდე), SNID-ის გვიან სტადიებზე გამოხატული ასფიქსიით და სისხლის არასათანადო მომზადების შემთხვევაში;
• ჰიბნოპოზიტიური შედეგი: შეიძლება საშიში იყოს ზოგიერთი დაავადებისა და სისხლის არასათანადო მომზადების შემთხვევაში;
• დადებითი შედეგი: მიუთითებს ინფექციაზე VIL-ინფექციაІB-ის ჩასატარებლად და პაციენტის სპეციალისტთან გადამისამართება SNID-ის ცენტრში.

რატომ შეუძლია IFA ტესტს დადებითი შედეგების მოცემა?

IFA ტესტის არასწორი შედეგები VIL-ზე შეიძლება გამოწვეული იყოს სისხლის არასწორად აღებით, ან პაციენტებში ასეთი პირობებითა და დაავადებებით:

• მრავლობითი მიელომა;
• ეპშტეინ ბარის ვირუსით პროვოცირებული ინფექციური დაავადება;
• ბანაკი შემდეგ;
• ავტოიმუნური დაავადება;
• ვაგინის ფონზე;
• პოსტვაქცინაციის ბანაკი.

ზემოთ აღწერილი მიზეზების გამო სისხლს შეიძლება ჰქონდეს არასპეციფიკური ჯვარედინი რეაქტიული ანტისხეულები, რომელთა წარმოქმნა არ იყო პროვოცირებული VIL-ინფექციით.

დანარჩენ წლებში ჩიბნოპოზიტიური შედეგების სიხშირე იმავდროულად შემცირდა III და IV თაობის სატესტო სისტემების გადატვირთულობის გამო, უფრო მგრძნობიარე პეპტიდისა და რეკომბინანტული ცილების შედეგად (სუნები სინთეზირდება დამატებითი გენეტიკური ინჟინერიით. ინ ვიტრო). ასეთი ELISA ტესტების დაწყების შემდეგ, ცრუ შედეგების სიხშირე მნიშვნელოვნად შემცირდა და მიუახლოვდა 0,02-0,5%.

ჩიბნოპოზიტიური შედეგის გამოვლინება არ ნიშნავს, რომ ადამიანი დაინფიცირებულია VIL-ით. ასეთ შემთხვევებში WHO რეკომენდაციას უწევს კიდევ ერთი ELISA ტესტის ჩატარებას (მე-4 თაობის obov'yazkovo).

პაციენტის სისხლი იგზავნება საცნობარო ან საარბიტრაჟო ლაბორატორიაში ნიშნით „გამეორება“ და გრძელდება IV თაობის IFA ტესტის სისტემაზე. თუ ახალი ანალიზის შედეგი უარყოფითია, მაშინ პირველი შედეგი აღიარებულია შეწყალებად (ჩიბნოპოზიტიურად) და IB არ ტარდება. დადებითი რაოდენობის sumnіvnym სხვა ტესტის პირველი საათის შედეგით, დაავადებულ ადამიანს ევალება IX-ის ჩატარება 4-6 დღეში, რათა დაადასტუროს VIL-іnfikuvannya საჭიროება.

იმუნური ბლოტი

HIL ინფექციის ნარჩენი დიაგნოზი შეიძლება დადგინდეს მხოლოდ დადებითი იმუნური ბლოტის შედეგის შემდეგ (IX). იოგასთვის გამოიყენება ნიტროცელულოზის ნარევი, რადგან გამოიყენება ვირუსული ცილები.

IB-სთვის სისხლის აღება აღებულია ვენიდან. გარდა ამისა, მოცემულია სპეციალური დამუშავება და ცილები, რომლებიც განლაგებულია її syrovatsі-ში, ისინი გამოიყენება სპეციალურ გელზე მათი მუხტისა და მოლეკულური მასისთვის (მანიპულირება ხორციელდება სპეციალურ აღჭურვილობაზე ელექტრული ველის შემოდინებით). ნიტროცელულოზის გელი გამოიყენება გელზე სისხლის შრატიდან და ხდება ბლოტი („ბლოტი“) სპეციალურ კამერაში. თვითკმაყოფილი მუშავდება და მასალებშიც კი არის ანტისხეულები VIL-ის მიმართ, შემდეგ სუნი ასოცირდება IB-ზე ანტიგენურ თვითკმაყოფილთან და ჩნდება თვალსაჩინო ხაზებით.

ІБ განიხილება როგორც დადებითი გზა:

• ამერიკული CDC კრიტერიუმების მიხედვით - მამრობითი, ორი ან სამი ხაზი gp41, p24, gp120 / gp160;
• ამერიკული FDA კრიტერიუმების მიხედვით - მამაკაცებზე - ორი ხაზი p24, p31 და ხაზი gp41 ან gp120 / gp160.

პაციენტთა 99,9%-ში IX დადებითი შედეგი მიუთითებს VIL-ინფექციაზე.

ხაზების ხილვადობისთვის - ІБ უარყოფითი.

როდესაც აღმოჩენილია z gp160, gp120 და gp41 ხაზები, IB საეჭვოა. ეს შედეგი შეიძლება ნახოთ შემდეგით:

• ონკოლოგიური დაავადება;
• სისუსტე;
• ნაწილობრივი სისხლის გადასხმა.

ამავდროულად, რეკომენდირებულია შემდგომი დაქირავება სხვა კომპანიების დამატებით. თუმცა, დამატებითი IB-ის შემდეგ შედეგი საეჭვო ხდება, აუცილებელია სისხლის დაჭიმვისგან დაცვა (IB ტარდება კანის 3 თვის შემდეგ).

პოლიმერაზა ლანზუგის რეაქცია

PCR ტესტმა შეიძლება მიუთითოს ვირუსის რნმ. იოგოს მგრძნობელობა ტაძრამდე მისასვლელად და საშუალებას მოგცემთ გამოავლინოთ VIL-ინფექცია დაინფიცირებიდან 10 დღის შემდეგ. ზოგიერთ შემთხვევაში, PLR-ს შეუძლია ჩიბნოდადებითი შედეგების მიცემა, ისე, რომ მაღალი მგრძნობელობა შეიძლება რეაგირებდეს ანტისხეულებზე სხვა ინფექციების მიმართ.

მოცემულია დიაგნოსტიკის მეთოდი, რომელიც ძვირია, დასჭირდება სპეციალური აღჭურვილობა და სპეციალისტების მაღალი კვალიფიკაცია. Qi მიზეზები არ არის დაშვებული її მოსახლეობის მასობრივი ტესტირებით.

PLR zastosovuetsya ასეთ სიტუაციებში:

• ახალშობილებში VIL-ის გამოვლინებისთვის, როგორც ისინი დაიბადნენ VIL-ით ინფიცირებულ დედებში;
• VIL-ის გამოვლინებისთვის "საუკუნის პერიოდში" ან sumnivny IB-სთვის;
• სისხლში VIL-ის კონცენტრაციის კონტროლი;
• დონორის სისხლის შემდგომი დაკვირვებისთვის

მხოლოდ PLR ტესტის შემდეგ, VIL-ის დიაგნოზი არ კეთდება, მაგრამ იგი ტარდება, როგორც დამატებითი დიაგნოსტიკური მეთოდი რთული სიტუაციების აღმოსაფხვრელად.

ექსპრეს მეთოდი

VIL-ის დიაგნოზში ერთ-ერთი სიახლე იყო ექსპრეს ტესტები, რომელთა შედეგების შეფასება უკვე შესაძლებელია 10-15 წუთის განმავლობაში. ყველაზე ეფექტური და ზუსტი შედეგები მოდის დამატებითი იმუნოქრომატოგრაფიული ტესტებიდან, რომლებიც დაფუძნებულია კაპილარული ნაკადის პრინციპებზე. სუნი არის სპეციალური აღკაზმულობა, სისხლს სვამენ იაკზე, ან სხვა დოსლიძუვან როდინზე (სლინა, სლაი). VIL-ის მიმართ ანტისხეულების არსებობისთვის, ტესტზე 10-15 კვილის შემდეგ, გამოვლენილია ფერის კონტროლის ქალი - დადებითი შედეგი. თუ შედეგი უარყოფითია, კონტროლის მეუღლე აღარ იმყოფება.

როგორც და IFA ტესტების შემდეგ, ექსპრეს ტესტების შედეგები დასტურდება IB ანალიზით. მხოლოდ ამის შემდეგ შეიძლება დადგინდეს VIL-ინფექციის დიაგნოზი.

გამოიყენეთ ექსპრეს ნაკრები სახლის ტესტირებისთვის. OraSure Technologies1 (აშშ) FDA დამტკიცებული ტესტი, ხელმისაწვდომია რეცეპტის გარეშე და შეიძლება გამოყენებულ იქნას აივ-ის გამოსავლენად. ტესტის შემდეგ, დადებითი შედეგით, რეკომენდებულია ავადმყოფმა გაიაროს ობსტეჟენია სპეციალიზებულ ცენტრში დიაგნოზის დასადასტურებლად.

ხელნაკეთი ვისკის სხვა ტესტები ჯერ არ არის დამტკიცებული FDA-ს მიერ და მათი შედეგები შეიძლება კიდევ უფრო ბუნდოვანი იყოს.

იმისდა მიუხედავად, რომ ისინი გამოხატავენ ტესტებს მათი სიზუსტისთვის, ეწირება IV თაობის IFA ტესტებს, სუნი ფართოდ გამოიყენება მოსახლეობის დამატებითი ტესტირებისთვის.

VIL-іnfektsії-ის გამოვლინების ანალიზის აგება შესაძლებელია ნებისმიერ პოლიკლინიკაში, CRL-ში ან სპეციალიზებულ SNID-ცენტრში. რუსეთის ტერიტორიაზე სუნი ხორციელდება აბსოლუტურად კონფიდენციალურად ან ანონიმურად. კანის პაციენტს შეიძლება ჰქონდეს სამედიცინო და ფსიქოლოგიური კონსულტაცია ანალიზის თარიღამდე. VIL-ზე ტესტების გადახდა ნაკლებად სავარაუდოა კომერციულ იპოთეკაში, ხოლო სახელმწიფო კლინიკებსა და აფთიაქებში სუნი უფასოა.

იმ გზების შესახებ, რომლითაც შეგიძლიათ დაინფიცირდეთ VIL-іnfektsієyu და მითების მსგავსად, იცოდეთ ინფიცირების შესაძლებლობის შესახებ, წაიკითხეთ აქ