Diagnostik IFA: apa esensi dari penunjukan antibodi, bagaimana melakukannya dan apakah itu efektif untuk beberapa penyakit? Metode saat ini untuk mendiagnosis infeksi VIL Anti VIL 1 2 sho.

Paten Vlasniki RU 2283497:

Vinahid dibawa ke galeri bioteknologi dan kedokteran. MUNUFERMENTIA TEST SYSTEM UNTUK ETENTIFIFIKATSI SPEKTRUE OF ANTITIL TO Vіруса ефіцитий илюни (віл) ан товой овиватель, Finger type Grup about that twist Antigen to Viruus IMUDEF_CITE LOOGE TYPE PRIP R24 Include аINOGPеSORBENT TO MUNUFERMENTIA, , p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env L-2), antibodi terhadap antigen L 1 p24, dan reagen deteksi, dalam hal ini antigen L dan antibodi L diserap dalam sumur tablet yang berbeda untuk enzim-linked uji imunosorben, dan untuk penyerapan vicorist, tersedia pelat polistiren 96-sumur. Vinahid memastikan peningkatan sensitivitas, pengampunan, penyertaan subjektifitas penilaian hasil. 1 z.p. f-li, 10 tab., 1 il.

Vinahid dibawa ke galeri bioteknologi dan kedokteran. Vykoristannya : diferensiasi manifestasi semua kelas antibodi spesifik terhadap protein terhadap human immunodeficiency virus 1 dan 2, VIL 1 grup Pro dan antigen p24 VIL 1.

Relevansi: pengujian enzyme-linked immunosorbent assay untuk identifikasi spektrum antibodi 1 dan 2, VIL 1 grup Pro, deteksi antigen p24 VIL 1 dan konfirmasi hasil positif atau ambigu dari skrining antibodi terhadap VIL 1 dan 2, VIL 2 antigen kelompok.

DESKRIPSI VINAHOD

Diagnosa laboratorium infeksi IVL didasarkan pada tiga arahan: a) indikasi VIL dan komponennya; b) deteksi antibodi terhadap VIL; c) perubahan signifikan dalam sistem kekebalan tubuh. Sered metode dasar diagnostik laboratorium adalah serologis yang paling luas - deteksi antibodi terhadap antigen virus.

Untuk mendeteksi antibodi pada infeksi VIL, metode utama adalah enzyme-linked immunosorbent assay (IFA) dan immunoblotting (IX). IFA didasarkan pada imobilisasi antigen virus di piring, yang dengannya antibodi penyakit terkait, dan kompleks antigen-antibodi diamati untuk konjugasi tambahan antibodi monoklonal tikus ke imunoglobulin manusia G dan M dengan peroksidase. Metode untuk memberikan spesifik dan sensitif dan memungkinkan mendeteksi antibodi spesifik virus pada 95% pasien. Selain itu, 5% dari penurunan jatuh pada tahap awal infeksi, jika ada sedikit antibodi dalam darah, atau pada fase terminal penyakit, jika tubuh tidak lagi dapat mensintesis antibodi melalui penurunan tajam sistem imun. Anda juga bisa hasil hybnopositif IFA, penting pada pasien dengan penyakit autoimun dan penyakit onkologis, serta dengan infeksi yang disebabkan oleh virus Eshptein-Barr. Dalam hal ini, terjadi reaksi silang antibodi terhadap faktor rheumatoid, virus Epstein-Barr atau determinan antigenik yang serupa dengan protein kompleks kepala histosumness kelas 1 dan 2 (HLA-4 dan DQW3) dan berikatan dengan antigen BIL. Hasil hybnopositive sering diamati pada wanita hamil dan orang-orang dari usia yang lemah. Hemolisis, lipemia, kontaminasi bakteri siroworts juga bisa menjadi penyebab hasil yang tidak akurat.

Terkait dengan cym, sejumlah metode telah diusulkan dan berhasil untuk meninjau spesifisitas hasil deteksi antibodi. Tiga dari metode ini paling mungkin untuk menginduksi reaksi "imun blotting" dalam modifikasi "Western Blot". Inti dari metode ini terletak pada yang ofensif: pada tahap pertama, perlu untuk bekerja di bawah BILKIV VIL untuk berat molekul untuk elektroforesis tambahan dalam gel poliakrilamida. Kemudian, transfer elektroforesis dari gel poliakrilamida ke permukaan membran nitroselulosa terjadi. Transfer antigen dengan cara ini diungkapkan oleh membran dengan analisis tidak langsung tambahan: membran diinkubasi dengan bahan berikut; antibodi, yang lolos, mengikat antigen VIL yang ditransfer ke membran nitroselulosa, dan kemudian diinkubasi dengan konjugat; ketika kompleks antigen-antibodi terbentuk, konjugat ditambahkan ke yang baru, setelah pengenalan konjugat dan inkubasi dengan substrat, keberadaan sel-sel nitroselulosa ini dilepaskan, dan kompleks antigen-antibodi-konjugat dilarutkan. Di kursi berlengan disajikan contoh hasil imunoblotting positif, positif lemah dan negatif.

Antibodi untuk memajukan protein (p) dan glikoprotein (gp) terdeteksi pada osib HIV-positif yang terinfeksi VIL-1 dan VIL-2: tabel A.

Pada tabel Dalam penyajian kriteria evaluasi hasil imunoblotting yang direkomendasikan oleh WHO dan pusat Rusia dari pencegahan dan memerangi SNIdom.

Kriteria Vihodyachi dari WHO, vvazhayut sirovatki positif, di mana metode mendeteksi antibodi hingga dua protein dari cangkang VIL-1. Karena kejelasan reaksi hanya dengan salah satu protein cangkang (gp160, gp120, gp41) dalam reaksi dengan protein lain, atau tanpanya, hasilnya diragukan. Menurut Pusat Ilmiah dan Metodologi Federal Kementerian Kesehatan Federasi Rusia untuk pencegahan dan memerangi SNID, dimungkinkan untuk menafsirkan sirovat sebagai positif dan untuk keberadaan antibodi hanya satu protein kulit.

Kehadiran antibodi terhadap antigen p24 mungkin menunjukkan serokonversi selama periode tersebut, tetapi fragmen antibodi dari protein itu sendiri dianggap yang pertama. Reaksi positif dengan protein gag dan pol tanpa reaksi dengan protein env dapat mencerminkan tahap serokonversi awal, serta menunjukkan adanya infeksi VIL-2 atau reaksi nonspesifik.

Ada sejumlah kekurangan dalam diagnosis VIL sebagai metode ahli reaksi terhadap imunoblotting:

1. Ketidakmungkinan untuk mengkonfirmasi deteksi antigen p24 VIL 1 dalam beberapa tes, yang setiap jam mendeteksi antigen dan antibodi hingga VIL, yang dapat menguji skrining undercylous (non-gluzdim) dalam kualitas tes skrining untuk satu -jam deteksi antigen dan antibodi hingga VIL 37 di Federasi Rusia). 2001: "Untuk donor obstezhenie di stasiun transfusi darah, perlu untuk mengembangkan sistem pengujian yang mendeteksi antigen dan antibodi terhadap VIL dalam semalam").

2. Identifikasi antibodi di luar kelas IgG. Tidak mungkin untuk mengkonfirmasi hasil positif, yang dieliminasi dalam tes perwakilan dari generasi ke-3 dan ke-4 (yang menunjukkan antibodi IgG dan IgM).

3. Subjektivitas interpretasi skor tes, terutama dalam kasus hasil "diragukan" dan "tidak signifikan" dan tahapan tongkol serokonversi (tanda halus yang muncul pada membran nitroselulosa di air terjun ini tidak jelas, es dapat dilihat dengan mata terbuka dan, ketika dinilai oleh orang yang berbeda, mereka sering kali takut bingung).

4. Ketidakmungkinan evaluasi kalkulus otomatis dari hasil analisis.

5. Terendah karena sensitivitas IFA.

6. Ketidakcukupan pemulihan (dalam kasus retensi campuran, membran nitroselulosa mekar dan mungkin bukan konfirmasi objektif dari manifestasi, atau bukan manifestasi VIL pada depresi berat).

7. Kesulitan dalam perumusan reaksi dan penghematan (penghubung membran nitroselulosa cenderung cenderung dan sering putus).

8. Variasi set IB yang tinggi.

Reagen Vіdomiy, r selama satu jam vyznachennja antigenіv i antibodi terhadap patogen yang sama, termasuk VIL (DE 4236189 F1, 28.04.1994). Tidak ada sistem pengujian yang memungkinkan diagnosis infeksi VIL pada berbagai tahap.

Manajer kilang anggur ini perlu membeli sistem pengujian, untuk bantuan yang memungkinkan untuk mengkonfirmasi hasil positif atau kumulatif dalam tes skrining untuk antibodi hingga VIL 1 dan 2, VIL 1 kelompok Prota antigen p24 VIL 1 dalam kasus intravena tes antigen untuk antigen satu kali.

Dukungan Technichne Risnia untuk mencapai MUNUPHERMENT sistem pengujian untuk dentifіkatsn spectrum Antitail to Viruus MUNUDEFІЦитурить (віл) а овива, потипо потипо о енная еоенная human virus, -2 kelompok O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), antibodi terhadap antigen VIL 1 p24 , dan reagen pendeteksi, dalam kasus paparan berlebih, antigen VIL dan VIL antibodi teradsorpsi di berbagai sumur pelat untuk enzim immunoassay.

Selain itu, 96-well polystyrene assorted assorted atau non-assorted plate untuk enzim immunoassay digunakan untuk penyerapan vicorist.

RESULAT TEKNIK, SHO MENERIMA CIM VINARADE POLIGAYAє YOV MOGALOSTІ PIDDERDENNY HASIL POSITIF PADA ANTITY ATAS Vіl 1 2, Vіl 1 Grup Pro Antigen R24 Vіl 1, Vococїї Revolutiony, Mozhvyotvst Ditinjau, Intripretretacuschun lebih rendah dipasangkan dengan set penting varost.

Tse tekhnіchne rіshennya vіdrіznyaєtsya vіd vіdomih:

1. Vykoristannya sebagai tablet pembawa fase padat untuk reaksi imunologis.

2. Uji coba satu jam sebagai sorben untuk antibodi hingga p 24 VIL dan satu set antigen VIL.

Vinahid diilustrasikan dengan pantat loncatan.

Tongkol dari sistem pengujian yang diperluas "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" :

Imunosorben - antigen rekombinan yang mirip dengan protein struktural VIL-1: gp41 (env VIL-1 dan VIL 1 grup O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) dan antibodi tikus monoklonal terhadap antigen VIL 1 (p24), pemisahan penyerapan pada strip pelat pengeluaran polistiren.

Untuk menyiapkan vicorist imunosorben:

1. HIV-1 gp41 adalah protein yang diproduksi oleh strain E. Coli No. AHIV 103.

2. HIV-1 gp120 adalah protein yang diproduksi oleh strain E. Coli No. AHIV 109.

3. HIV-1 p24 adalah protein yang diproduksi oleh strain E. Coli No. AHIV 105.

4. HIV-1 p31 - protein yang diproduksi oleh strain E. Coli No. AHIV 108.

5. HIV-2 p36 adalah protein yang diproduksi oleh strain E. Coli No. AHIV 106.

Konjugasi 1, terliofilisasi atau langka - antibodi monoklonal tikus terhadap antigen p24 VIL1, terkonjugasi dengan biotin.

1. Konjugat 2, terliofilisasi atau jarang, - jumlah antigen rekombinan yang mirip dengan protein struktural VIL-1: gp41 (env VIL-1 dan VIL 1 grup O), gp120 (env), p24 (gag), p31(po1) ; VIL-2: gp36 (env), terkonjugasi dengan biotin;

2. Konjugat 3, 4 – terliofilisasi atau jarang – streptavidin, diberi label dengan chron peroksidase;

Dalam perjalanan penyelidikan sebelumnya, desain sistem pengujian ditinjau, teknologi untuk persiapan komponen dimodifikasi, dan reaksi imunoenzimatik dioptimalkan dan dilakukan.

Saat mengatur IFA dalam sistem pengujian "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+Ag p24 VIL 1" tambahkan 25 l konjugat-1 ke sumur pelat dengan antibodi yang diserap hingga p24, dan ke dalam sumur dengan antigen yang diserap - 25 l kon'jugat-2. Skema reaksi ditunjukkan di bawah ini. Beri lubang kulit untuk membuat 25 l dosis terakhir. Dengan ini, di sumur dengan antigen, warnanya berubah dari oranye menjadi erisipelas, dan di sumur dengan antibodi - dari hijau menjadi Suriah. Sumish diinkubasi selama 45 menit pada 37°C pada shaker (atau 1 tahun pada 37°C dalam termostat). Kemudian, tanpa injeksi, tambahkan 50 l kon'jugat-3 ke dalam lubang pelat untuk antigen p24, dan 50 l kon'jugat-4 ke dalam lubang antigen target. Setelah inkubasi selama 20 menit pada suhu 37°C pada shaker (atau 30 menit pada suhu 37°C dalam termostat), cuci piring dan buka campuran substrat. Jam terakhir reaksi adalah 1 tahun 25 menit (atau 1 tahun 50 menit). Antigen p24 yang ada pada pasien target berikatan dengan antibodi monoklonal hingga p24, dan antibodi spesifik membentuk kompleks dengan antigen rekombinan pada plate. Kompleks imun anti-p24-p24 dengan p24, yang dilarutkan, dimanifestasikan oleh konjugat anti-p24-biotin, kemudian streptavidin-peroksidase, dan imunokompleks Ag-BIL-Ab-BIL dengan konjugat Ag-biotin, kemudian streptavidin-peroksidase .

Skema pengaturan reaksi.

Bentuk hasil dilakukan secara spektrofotometri pada dua panjang rambut: 450/620-680 nm dengan penyesuaian fitting "on repeat". Penampilan hasil yang diizinkan untuk satu periode panjang fluktuasi 450 nm.

Hasil analisis adalah benar, karena nilai rata-rata celah optik (OD) pada sumur dengan K-tidak lebih dari 0,2, pada sumur dengan K+ - tidak lebih rendah dari 1,0. VP kritis. membayar untuk rumus:

VP kritis. gp41 = sama nilai VP K-(gp41)+0,15

VP kritis. gp120 = sama nilai VP K-(gp120)+0,15

VP kritis. p24 = sama. nilai VP K-(R24) +0,15

VP kritis. p31 = sama. nilai VP K-(R31) +0,15

VP kritis. gp36 = por_vn. nilai VP K-(gp36)+0.15

VP kritis. Ag p24 = pvn. nilai VP ke-(Ag p24)+0,04

de 0,15 dan 0,04 - koefisien, ditetapkan dengan metode pemrosesan statistik berdasarkan virobnik. Pada proses pengembangan sistem pengujian, perlu vikoristano:

1. Sampel darah dari donor sehat (n=610).

2. Sirup darah dengan penyakit dengan berbagai infeksi yang tidak terkait dengan VIL (GRH, pneumonia, tonsilitis, infeksi herpes dan cytomegalovirus, sifilis, klamidia, virus hepatitis A, B dan C (n=224)).

3. Pasien dengan sirup darah yang menderita berbagai penyakit tidak menular – trauma, penyakit pada sistem kardiovaskular, onkologi (n=35).

4. Sampel darah wanita (n=40).

5. Tes darah, seropositif pada IFA dan konfirmasi imunoblot (n=428).

6. Sampel sirowok dengan hasil positif, diambil secara enzyme immunoassays selama satu jam pemberian antibodi VIL 1,2 dan antigen p24, dan hasil imunoblot tidak signifikan (n=123).

7. Panel internal serotipe, yang tidak menghilangkan antibodi hingga VIL 1,2, diuji pada pendaftaran enzim immunoassays dan immunoblots (n=21) oleh Kementerian Kesehatan Federasi Rusia.

8. STANDAR ANTIGEN HIV 1, BIO RAD, Prancis, kucing. 72217, yaitu antigen yang diambil dari lisat virus.

9. Standar internal bisnis. Zrazok, scho untuk menggantikan antigen p 24 konsentrasi 200 pg/ml, penghilangan lisat virus dan titrasi sesuai standar "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" perusahaan "BIO RAD", France, cat. 72217.

10. Panel standar sirovatok, scho untuk menguji antibodi terhadap jenis pertama human immunodeficiency virus (VIL 1) - VZG 42-28-212-93-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk.

11. Panel standar sirovatok, scho untuk menguji antibodi terhadap virus imunodefisiensi orang dari tipe lain (VIL 2) - VZG-42-28-216-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk.

12. Panel standar sirovatok, agar tidak membalas antibodi terhadap virus imunodefisiensi seseorang dari tipe pertama dan lainnya (VIL 1, 2) - VZG-42-28-214-94-02P, "Medico-Biological Serikat", Novosibirsk.

Evaluasi sensitivitas sistem uji dalam mendeteksi antigen p24 dilakukan menurut STANDAR ANTIGEN HIV I, BIO RAD, Standar Penerimaan Internal. Ketika Standar Internal rusak, 4 pengenceran 2 kali lipat berturut-turut disiapkan pada 40 pg / ml hingga 5 pg / ml dengan plasma donor normal, sehingga antibodi tidak mencapai VIL 1, 2, sebagai pengencer. Jumlah antigen terkecil yang muncul diambil sebagai kriteria sensitivitas. Singkirkan data yang disajikan pada Tabel 1.

Untuk menilai sensitivitas sistem uji dalam mendeteksi antibodi spesifik, kami menggunakan panel uji standar untuk mendeteksi antibodi terhadap virus human immunodeficiency (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P hal.012 , VZG 42-216 - 02P (VIL 2) hal.003).

Data optimal disajikan pada tabel 3, 4.

Efisiensi diagnostik sistem pengujian "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" dibandingkan dengan sistem pengujian "Jenscrin-VIL-Ag/Am" (Bio-Rad), "DIA-HIV 1 /2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Recombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1.2 K" (Amercard) , "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna" (Avicenna). Untuk tes sirovatok mana dari panel dalam diprotes di semua tes yang ditunjukkan. Hasil yang ditunjukkan pada Tabel 5 menunjukkan efisiensi diagnostik yang tinggi dari "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1".

Sensitivitas sistem uji "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" juga dipelajari dengan serum darah pasien, dikonfirmasi dengan imunoblotting sebagai VIL positif. Zagal memprotes 428 sirovat semacam itu. Sejumlah varian deteksi antibodi terhadap berbagai protein VIL dan antigen p24 dianalisis. Hasilnya disajikan pada Tabel 6.

Tabel 6 Hasil deteksi antibodi terhadap protein berbeda dari antigen VIL 1 dan p24 pada pengujian VIL 1 betina positif (n=428)
% manifestasi	Profil protein
	anti gr41	anti-gr120	anti-r24	anti-r31	hal 24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
% deteksi antibodi terhadap protein okremyh atau Ag p24	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

Saat pengujian VIL 1 positif, 3% betina menunjukkan reaksi positif terhadap gp36 (env VIL 2). MP/OPcrit memiliki tsikh zrazkah tanpa overshooting 2.0. Kami telah mengambil data tentang reaktivitas silang dari kulit terluar putih VIL 1 (gp41) dan VIL 2 (gp36) dari data literatur.

Interpretasi hasil

Analisis pengujian VIL sirowok positif dan spesimen dari panel standar dan internal dalam "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1" memungkinkan kami memperluas kriteria untuk menginterpretasikan hasil pengujian ini. Kriteria yang direkomendasikan ditunjukkan pada Tabel 7.

Berdasarkan kriteria tersebut, semua kasus siroworts IVL positif (n=428) diklasifikasikan sebagai positif "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1". Pada panel standar, ada 16 tanda yang menunjukkan antibodi terhadap VIL 1, 14 ditandai sebagai positif dan 2 sebagai tidak signifikan. Hasil 8 tanda dari panel standar, yang membalas antibodi terhadap VIL 2, ditemukan positif. Dari 10 poin di panel dalam, yang membalaskan antibodi terhadap VIL 1, 7 dianggap positif dan 3 tidak signifikan.

Sensitivitas sistem pengujian "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" juga dilakukan pada serum darah pasien, yang dapat menghasilkan hasil positif pada sistem pengujian enzim immunoassay, yang secara bersamaan mendeteksi antibodi dan antigen p24, dan non-signifikansi dalam imunoblot. Zahal memprotes 123 protes tersebut. Data disajikan dalam tabel 8.

Saat menguji sirup dengan hasil imunoblot biasa-biasa saja (n=123) dalam "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" 72 sampel (58,5%) menunjukkan hasil positif. Dari jumlah tersebut, 26 perempuan (21,1%) positif p24, 20 (16,3%) positif antibodi, 16 (13%) positif p24 dengan antibodi hingga satu protein, 10 (8,1%) positif p24 dengan antibodi hingga dua atau lebih protein. Dengan cara ini, pengujian hanya satu antibodi (tanpa deteksi p24) akan memungkinkan 30 tes positif (24,4%) menjadi positif. Deteksi antigen p24 dalam tes memungkinkan untuk menandakan sebagai positif 42 tanda tambahan (34,1%).

Untuk mengevaluasi spesifisitas sistem uji vicoristan bula, panel standar serotipe digunakan, sehingga antibodi tidak dihilangkan untuk VIL 1, 2 (n=20); sirup darah dari pendonor yang sehat (n=610), sirosis darah dari penyakit dengan berbagai penyakit menular (n=224) yang tidak terkait dengan VIL; kasus penyakit dahak darah dengan berbagai penyakit tidak menular - trauma, penyakit sistem kardiovaskular, onkologi (n=35); sampel darah wanita wanita (n=40). Usyi memprotes 929 orang. Satu sampel dari sirovat darah donor sehat menunjukkan hasil chibnopositif - antibodi hingga gp41 dan p24 terdeteksi. 7 sirup darah donor sehat dan 2 sirup darah pasien penyakit menular yang tidak berhubungan dengan VIL menunjukkan hasil positif p24.

Untuk menilai spesifisitas sistem pengujian, panel standar tes negatif diuji (ОСО 42-28-214-94-02p, hal.009). Spesifisitas menjadi 100%.

Dengan cara ini, penelitian yang dilakukan telah menunjukkan bahwa spesifisitas sistem pengujian "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" menjadi 99% dalam kasus sirovat darah yang didiagnosis sebelumnya dari donor normal dan penyakit. dengan berbagai infeksi dan penyakit somatik.

Data yang diambil menunjukkan efisiensi diagnostik yang tinggi dari sistem pengujian yang diperluas "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1". Sistem pengujian dapat dilakukan untuk mendeteksi antibodi hingga protein okremik jenis VIL 1 dan 2 dan antigen p24 VIL1 dengan metode konfirmasi hasil skrining positif dengan sistem pengujian yang mendeteksi antibodi, atau dengan sistem pengujian yang mendeteksi antibodi dan antigen p24 sekaligus. Sistem tes dapat vicoristan sebagai tes alternatif untuk imunoblot untuk mengkonfirmasi hasil positif, serta untuk meningkatkan dinamika antibodi terhadap VIL dan antigen p24 tahapan yang berbeda infeksi.

UJI PEREVAGI

1. Konfirmasi enzim immunoassay dalam format tablet

2. Konfirmasi tes, yang menentukan spektrum antibodi VIL 1, 2 dan antigen p24 VIL 1

3. Deteksi antibodi dari semua kelas Ig

4. Sensitivitas untuk deteksi p24 kurang dari 5 pg/ml

5. Memungkinkan kecepatan jumlah hasil yang tidak signifikan dibandingkan dengan imunoblot

6. Jam analisis - 1 tahun 25 menit (imunoblot - dari 3 hingga 20 tahun)

7. Penilaian visual pengenalan semua komponen dan pemandangan.

1. Sistem uji imunoenzim untuk mengidentifikasi spektrum antibodi terhadap human immunodeficiency virus (HIV) tipe pertama dan lainnya, tipe pertama dari kelompok orang yang gp41 (env VIL-1 dan VIL-2 kelompok O), gp120 ( env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), antibodi terhadap antigen VIL 1 p24, dan reagen pendeteksi, dalam kasus paparan berlebih, antigen VIL dan antibodi VIL diadsorbsi di berbagai sumur tablet untuk immunoassay enzim.

2. Sistem uji immunoassay enzim menurut klaim 1, yang dipertimbangkan untuk penyerapan vicory, polistiren 96-sumur dalam berbagai atau dalam berbagai pelat untuk enzim immunoassay.

Ekspansi terbesar dunia saat ini di dunia SNID adalah virus dari subgenus retrovirus, mereka juga disebut lentivirus, atau "lebih umum". Memang, dalam tubuh manusia, bau mulai menunjukkan aktivitas setelah sekitar tiga jam, sekitar 10 tahun kemudian.

Imunodefisiensi yang teridentifikasi dari tipe pertama dan lainnya. Tetapi Anda dapat dengan berani berbicara tentang perluasan virus jenis pertama. Setelah meminum darah dan datang ke tempat sampah, seolah membuktikan kekebalan, virus mulai berkembang biak dengan cepat. Selama molekul CD4, yang digunakan untuk pengenalan, mengidentifikasi musuh yang tidak dapat diakses, ia dapat menginfeksi seluruh organisme. Bagi mereka yang mendiagnosis lebih awal, mereka memiliki lebih banyak peluang bagi orang sakit untuk meluangkan waktu dan hidup lebih lama.

Jika seseorang dapat membuat dirinya percaya pada SNID, dia akan bekerja dengan lalai. Dasar paling umum untuk diagnosis semacam itu adalah deteksi antibodi dalam darah terhadap imunodefisiensi - protein, yang disalahkan sebagai reaksi terhadap keberadaan virus, dan bau busuk mulai mengendap dalam periode 1,5 hingga 6 bulan selama jam kemungkinan infeksi. Penting untuk menjalani diagnosa sebelum akhir periode ini.

Jumlah antibodi ditentukan, analisis vicoryst, yang menghilangkan nama enzim immunoassay (IFA). Metode mana yang tepercaya, anggur sama-sama akurat dan sangat sensitif, indikator qi harus lebih dari 99,5%. Pasar farmasi mempromosikan sejumlah alat uji diagnostik untuk IFA: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172. Sistem pengujian harus tetap ada hingga yang ketiga generasi. Kurangnya penunjukan reagen: bau tidak selalu menunjukkan penyakit di awal. Orang tersebut sudah mengandung virus, dia berpotensi tidak aman untuk pasangannya, tetapi masih belum ada antibodi dalam darah.

Set di peralatan utama sejumlah tes untuk melakukan 12 * 8 atau 192 analisis anti-VIL. Tidak disarankan untuk mengoreksi diri dengan mereka. Dalam deskripsi preparat disebutkan bahwa itu adalah tanda api - untuk mendeteksi jumlah antibodi terhadap SNID dari kedua jenis. Dan juga menetapkan antibodi dari semua kelas ke SNID. Jika tidak ada antibodi, maka penyakitnya tidak terdiagnosis.

Seperempat generasi tes "berjalan", antibodi krim, antigen SNID itu, bau bangunan, mengungkapkan infeksi lebih awal, menurunkan infeksi generasi ketiga. Untuk pemerataan: antigen L dalam darah, sudah mulai dari dobi ke-5, dan antibodi pertama muncul tidak lebih awal, lebih rendah dalam sebulan. CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (set 1) dan CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (set 2) harus diuji sebelum generasi ke-4. Setelah dipercepat dengan satu set reagen ini, antibodi terdeteksi terhadap antigen tipe 1, 2 - p24, mencapai serum atau plasma darah manusia. Bagato negara zastosovuyt IFA tes sendiri 4 generasi, misalnya, saya menyebutnya Antigen / Antibodi, disingkat - AGATE.

Pengujian dilakukan secara anonim.

L-іnfektsіyu diklasifikasikan sebagai penyakit yang tidak terkontrol karena kombinasi dari sejumlah metode, profilaksis spesifik dan efektivitas terapi yang tidak memadai. Untuk mengendalikan situasi epidemiologis dengan infeksi VIL, penting untuk memenangkan tindak lanjut diagnostik skrining. Jumlah metode tengah untuk mendiagnosis infeksi VIL ditempati oleh enzyme-linked immunosorbent assay (IFA), yang memungkinkan mendeteksi penanda serologis penyakit pada pasien obesitas.

Di Cyoma Rydomlennі mempresentasikan hasil visnant Antitail ke Vіl di Sirovattsі Krovі 40 823 OSIB, itu dikonsumsi oleh Konsorsium Pazіnti zhіnechih, Polikіkіnіk, Lіkaren Mist, dan Torzhni Centerіv, Scho Spetsіalіvyuzhni di obsoleshni hepatitis virus B, Dengan penyakit kelamin itu). Tindak lanjut dilakukan pada tahun 2005 di laboratorium imunologi National Research Institute of Obstetrics and Gynecology. SEBELUM. Otta RAMS penyakit menular.

Untuk penjahitan primer seroma serosa darah, sistem pengujian "Comb_Best anti-VIL-1+2" (ZAT "Vektor-Best", Novosibirsk) diuji. - 2 (imunoglobulin kelas A, G dan M) . Dalam set diagnostik ini, protein VIL rekombinan dimasukkan baik untuk imobilisasi ke dalam sumur tablet, dan dalam kasus konjugat dengan peroksidase chron. Evaluasi hasil dalam analisis sirowok dilakukan sesuai dengan rekomendasi instruksi untuk sistem pengujian: negatif (tidak ada antibodi terhadap VIL-1 dan VIL-2) dianggap sampel uji, kekuatan optik (OD) yang di IFA tidak melebihi nilai OPcrit.

Dalam pemeriksaan laboratorium, 40.222 (98,5%) dari 40.823 udang ditemukan memiliki hasil ELISA negatif, dan 601 (1,5%) sampel yang diuji diklasifikasikan sebagai awalnya positif. Hasil pada hari berikutnya, analisis berulang pada kulit 601 sirowort dalam duplikat (dua lubang tablet) 440 (73,2%) siput dinilai sebagai positif, dan 161 (26,8%) - sebagai negatif. Tergantung pada rekomendasi dari Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial, 440 sirup skrining-positif dibekukan dan dipindahkan untuk dukungan tambahan ke ruang konsultasi dan diagnostik laboratorium rujukan kedokteran No. 30 im. S.P. Botkina. Studi berikut dilakukan pada sistem uji immunoassay enzim yang berbeda “EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At” (“EKOlab”, Elektrogorsk), “Genscreen Plus HIV Ag-Ab” (“BioRad”, AS), serta kit imunoblot. Hasil analisis terhadap 440 induk dalam uji konfirmasi memungkinkan tumbuhnya penyakit layu, yaitu 323 (73,4%) positif, dan 102 (23,2%) negatif. Untuk 15 sampel tindak lanjut (3,4%), hasil analisis yang tidak signifikan dihilangkan.

Berikut ini menandakan bahwa nilai EP, yang diambil di laboratorium kami selama pengujian awal pengujian sistem uji anti-VIL-1+2 CombiBest, untuk 314 (97,2%) dari 323 wanita positif menjadi dari 0,900 menjadi 1,780, dan 9 (2,8%) srazkіv - 0,500–0,900. Nilai OD, diambil dari skrining 102 sirowok negatif, untuk 52 pasien (51%) diuji dalam interval 0,195 hingga 0,400; untuk 40 (39,2%) sampel - 0401-0800; 10 (9,8%) pembersihan – lebih dari 0,800.

Dengan cara ini, sebagai hasil dari pekerjaan yang dilakukan, ditunjukkan bahwa septikemia pertama sirovat darah untuk keberadaan penanda serologis pada infeksi VIL dengan pengujian sistem pengujian "Comb_Best anti-VIL-1 + 2" sangat efektif. Hasil skrining positif dikonfirmasi oleh studi tindak lanjut tambahan di laboratorium referensi pada 73% kasus, dan hasil positif tercatat kurang dari 0,25% dari 40.823 pasien yang diuji.

Keterangan

Persiapan

Indikasi

Interpretasi hasil

Keterangan

Metode janji temu Enzim immunoassay (IFA).

bahan tindak lanjut Serum darah

Tersedia jalan pulang

Deteksi gabungan antibodi terhadap VIL tipe 1 dan 2 dan antigen p24 VIL, uji.

Menghormati. Dengan reaksi positif dan kumulatif, persyaratan yang menunjukkan hasil dapat ditingkatkan hingga 10 hari kerja. BIL (Human Immunodeficiency Virus), yang mengarah ke SNID (Buffaled Immunodeficiency Syndrome) - milik keluarga retrovirus. Ini ditularkan dari orang ke orang dengan kekeruhan perwakilan dari kepala dan jarum suntik untuk pemberian obat intravena atau prosedur terapeutik, selama kontak seksual, baik heteroseksual maupun homoseksual. Penularan virus dapat terjadi ketika ditransfusikan dengan darah dan produk yang terinfeksi, sumbangan organ dari tanah kelahiran kita, pada praktisi medis - ketika terluka oleh jarum dan instrumen yang terinfeksi. Infeksi VL dapat ditularkan melalui rute dari ibu yang terinfeksi ke anak (rute vertikal), meskipun metode pencegahan modern dari terapi antiretroviral kronis, dengan semua rekomendasi, dapat mengurangi risiko tersebut seminimal mungkin.

Proses interaksi antara virus dan klitina meliputi beberapa tahap: hubungan antara virus dan klitin, perkembangan tuniknya, penetrasi ke dalam sitoplasma, sintesis DNA dari RNA virus, pengenalan DNA virus ke dalam genom inang. Jika demikian, tahap laten infeksi dimulai. Dalam keadaan seperti itu, DNA provirus dapat bertahan selama satu jam, tanpa menunjukkan aktivitas, dan tanpa mengganggu kehidupan tuannya. Meskipun tidak ada ekspresi protein virus, tidak ada respon imun terhadap virus. Antibodi terhadap VIL, yang mencirikan sistem kekebalan organisme, muncul setelah aktivasi DNA virus dan tongkol reproduksi aktif virus. Trivalitas periode laten jatuh karena faktor rendah, termasuk karakteristik genetik individu organisme.

Antibodi terhadap VIL dapat disalahkan, mulai dari hari lain setelah infeksi; їх vmіst zbіlshuєtsya peregangan 2-4 hari dan zberіgaєtsya peregangan rokіv kaya. Pada 90-95% infeksi, bau busuk muncul dalam tiga bulan pertama setelah infeksi, pada 5-9% - dalam periode tiga hingga enam bulan, pada 0,5-1% - dalam jangka waktu lebih lama.

Pada tahap pertama infeksi, bahkan sebelum munculnya antibodi terhadap virus (kemudian sebelum serokonversi), keberadaan antigen VIL, zocrema iogo capsid protein p24 dapat dideteksi dalam sampel plasma serosa. Kemudian, setelah serokonversi, VIN menjadi tidak terdeteksi.

Kombinasi sistem pengujian generasi ke-4, hingga tes HIV Ag/Ab Combo (Arsitek, Abbott) dapat digunakan, mendeteksi antibodi terhadap jenis VIL 1 dan 2, serta antigen VIL P24, yang memungkinkan deteksi dini infeksi. Sebelum karakteristik spesifik dari tes skrining, yang dilakukan di laboratorium INVITRO, untuk mendeteksi varto infeksi VIL, spesifisitas keberhasilan yang tinggi (> 99,5%); Sensitivitas 100% terhadap analisis terhadap karakteristik antibodi dari periode serokonversi, dan sensitivitas terhadap tes terhadap antigen p24 mendekati 18 pg/ml.

Perintah pelaksanaan obstezhennja laboratorium pada regulasi L suvoro atas perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia dan meliputi tahap penapisan (testing) peningkatan keberadaan antibodi terhadap metode L munoenzimatik (IFA), diperbolehkan untuk vikoristannya, dan tahap verifikasi (pіdtverzhuє) lebih banyak Perlu dicatat bahwa sistem IFA skrining terpendek tidak menjamin spesifisitas 100%, sehingga ada kemungkinan hasil hibno-positif non-spesifik terkait dengan karakteristik serum darah pasien. Oleh karena itu, hasil positif dari skrining IFA infeksi mungkin tidak dikonfirmasi dalam tes konfirmasi, setelah itu pasien menunjukkan hasil negatif atau tidak signifikan. Jika hasil tindak lanjut tidak ditunjukkan, tes harus diulang secara dinamis setelah 2-3 hari.

Diagnostik laboratorium infeksi HIV pada anak, orang dengan ibu yang terinfeksi HIV, mungkin memiliki kekhasan tersendiri. Antibodi ibu hingga VIL (kelas IgG) dapat beredar dalam darah hingga usia 18 bulan. Adanya antibodi terhadap VIL pada bayi baru lahir bukan berarti virus belum menembus sawar plasenta. Anak-anak dari ibu yang terinfeksi VIL mengalami obstruksi diagnostik laboratorium selama 36 bulan setelah kelahiran.

Persiapan

Pelatihan khusus tidak diperlukan. Disarankan untuk mengambil sampel darah tidak lebih awal dari 4 tahun setelah sisa hari itu. Anda dapat berkenalan dengan rekomendasi paling penting untuk persiapan hingga tenggat waktu. Tindak lanjut deteksi antigen dan antibodi terhadap VIL tidak lebih awal, setidaknya dua kali setelah kemungkinan infeksi, dengan pengulangan setelah tiga dan enam kali hasil negatif. Pendaftaran aplikasi untuk tinggal dengan TOV "INVITRO" dilakukan dengan paspor atau dengan dokumen yang dapat Anda ubah (kartu migrasi, pendaftaran waktu untuk tempat tinggal, dedikasi untuk dinas militer, penyelesaian dari kantor paspor ketika mengeluarkan paspor, pendaftaran). Presentasi dokumen obov'yazkovo bersalah atas kerusakan dan informasi tentang waktu dan pasca-pendaftaran Federasi Rusia dan foto. Untuk validitas paspor (dokumen yang menggantikannya), pasien berhak untuk mengajukan aplikasi anonim untuk pengiriman biomaterial. Dalam kasus obstezhennі anonim, aplikasi yang ditolak sebagai klien, biomaterial diberi nomor, yang hanya untuk pasien, untuk staf medis, yang membuat aplikasi. ! Hasil penyelidikan, yang dirahasiakan, tidak dapat disajikan untuk rawat inap, tinjauan profesional tidak memerlukan pendaftaran di ORUIB.

Tunjukkan sebelum pengakuan

• Zbіlshennya kelenjar getah bening atas dua wilayah.
• Leukopenia dengan limfopenia.
• Minum malam.
• Sangat kurus karena alasan yang tidak masuk akal.
• Diare lebih dari tiga hari, tidak jelas penyebabnya.
• Demam yang tidak diketahui penyebabnya.
• Perencanaan vagina
• Persiapan pra operasi, rawat inap.
• Indikasi infeksi ofensif atau yang lebih baru: tuberkulosis, toksoplasmosis nyata, infeksi virus herpes, yang sering kambuh, kandidiasis organ dalam, neuralgia herpes zoster berulang, viclicana mycoplasma, pneumocystis atau pneumonella.
• Sarkoma Kaposi pada seorang pria muda.
• Kontak Vipadkovi stateevі.

Interpretasi hasil

Interpretasi hasil adalah untuk memberikan informasi bagi dokter dan bukan diagnosis. Informasi dari bagian ini tidak dapat dikembangkan untuk diagnosis diri dan identifikasi diri itu. Untuk membuat diagnosis yang akurat dengan dokter, menang akibat obstezhennia ini, dan saya akan membutuhkan informasi dari pembuluh lain: anamnesis, hasil obstezheniya lainnya.

Individu meninggal di laboratorium Independen INVITRO: tes yakіsny. Bentuk penyajian hasil: untuk adanya antibodi terhadap VIL 1 dan 2 serta antigen p24 dipandang “negatif”. Dalam kasus deteksi antibodi terhadap VIL atau antigen dalam skrining enzim immunoassay, sampel sirowort dikoreksi untuk konfirmasi lebih lanjut dengan metode imunoblot ke pusat SNID Moskow, yang memverifikasi hasil positif dan tidak signifikan.

Hasil positif:

1. infeksi HIV;
2. hasil hibnopositif, yang mengarah pada hasil berulang atau tambahan *);
3. penelitian ini tidak informatif pada anak di bawah usia 18 bulan, anak-anak dari ibu yang terinfeksi VIL.

*Kekhususan sistem uji skrining Antityla terhadap VIL 1 dan 2 dan antigen VIL 1 dan 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), menurut penilaian yang disajikan oleh reagen, menjadi mendekati 99,6% baik di populasi global dan pada kelompok pasien dengan gangguan potensial (infeksi HBV, HCV, Rubella, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. dan in., patologi autoimun (termasuk rheumatoid arthritis, adanya antinuklear antibodi), pergeseran IgG, IgM, gammopati monoklonal, hemodialisis, transfusi darah multipel).

Diagnosis tepat waktu VIL-іnfekts menjadi pendekatan yang sangat penting, untuk itu sebelumnya, telinga pemuliaan bisa kaya mengapa lebih baik untuk melihat perkembangan penyakit lebih lanjut dan melanjutkan hidup orang yang sakit. Dalam sisa tahun-tahun, perkembangan vagomia diamati dalam manifestasi Galusian dari penyakit yang mengerikan: sistem pengujian lama digantikan oleh yang sempurna, metode pengkondisian menjadi lebih mudah diakses, dan akurasinya meningkat secara signifikan.

Dalam artikel ini, diketahui tentang metode diagnosis infeksi VIL saat ini, kaum bangsawan menggambarkan kegembiraan yang tepat waktu atas masalah dan peningkatan kehidupan normal orang yang sakit.

Metode diagnostik VIL

Di Rusia, untuk diagnosis infeksi VIL, prosedur standar dilakukan, yang mencakup dua yang sama:

• Sistem uji IFA (analisis penyaringan);
• imunoblot (IB).

Juga, untuk diagnostik, metode lain dapat digunakan:

• tes ekspres.

Sistem pengujian IFA

Pada tahap pertama diagnosis untuk mendeteksi infeksi VIL, tes skrining (IFA) ditetapkan, yang merupakan dasar untuk pembuatan protein VIL di laboratorium, yang menangkap antibodi spesifik yang bergetar dalam tubuh jika terjadi infeksi. . Setelah interaksi dengan reagen (enzim) dari sistem uji, kontaminasi indikator berubah. Mengingat perubahan warna, mereka diproses pada peralatan khusus, sehingga hasil analisis yang dipilih ditentukan.

Dengan demikian, tes IFA dapat menunjukkan hasilnya selama beberapa hari setelah pengenalan infeksi VIL. Analisis ini tidak menunjukkan adanya virus, tetapi menunjukkan produksi antibodi terhadap sesuatu yang baru. Dalam beberapa kasus, pada organisme manusia, antibodi yang dihasilkan untuk VIL setelah 2 hari di bidang infeksi, tetapi pada kebanyakan orang, bau busuk dihasilkan pada istilah yang lebih rendah, setelah 3-6 hari.

snuє chotiri dari generasi tes IFA dari sensitivitas yang berbeda. Di belahan dunia lainnya, sistem pengujian generasi III dan IV lebih sering dikembangkan, karena dibuat berdasarkan peptida sintetis atau protein rekombinan dan mungkin memiliki spesifisitas dan akurasi yang lebih besar. Mereka dapat menjadi pemenang untuk diagnosis infeksi VIL, pemantauan prevalensi VIL dan keselamatan pasien selama pemeriksaan ulang darah donor. Keakuratan sistem uji IFA generasi III dan IV adalah 93-99% (tes yang lebih sensitif, yang diproduksi di tanah Eropa Barat - 99%).

Untuk tes IFA, 5 ml darah diambil dari vena pasien. Antara sisa resepsi dan analisis, dibutuhkan setidaknya 8 tahun (sebagai aturan, Anda akan menang di masa depan). Tes semacam itu direkomendasikan untuk dilakukan tidak lebih awal dari 3 hari setelah transfer infeksi (misalnya, setelah undang-undang yang tidak dilindungi dengan mitra undang-undang baru).

Hasil tes IFA diambil dalam 2-10 hari:

• hasil negatif: menunjukkan adanya infeksi VIL yang tidak mengarah ke fahivtsya;
• hasil hibnonegatif: Anda dapat berhati-hati istilah awal infeksi (hingga 3 hari), dalam kasus tahap akhir SNID dengan sesak napas yang nyata dan dalam kasus persiapan darah yang tidak tepat;
• hasil hibnopositif: dapat berbahaya jika terjadi beberapa penyakit dan jika persiapan darah tidak tepat;
• hasil positif: indikasi infeksi Infeksi VIL, untuk melakukan B dan rujukan pasien ke spesialis ke pusat SNID.

Mengapa tes IFA dapat memberikan hasil positif?

Hasil tes IFA yang salah untuk VIL dapat disebabkan oleh pengambilan sampel darah yang salah, atau pada pasien dengan kondisi dan penyakit seperti itu:

• mieloma multipel;
• penyakit menular yang dipicu oleh virus Epstein Barr;
• kamp setelah;
• penyakit autoimun;
• dengan latar belakang ketidaktahuan;
• kamp pasca-vaksinasi.

Untuk alasan yang dijelaskan di atas, darah mungkin memiliki antibodi reaktif silang non-spesifik, yang pembentukannya tidak dipicu oleh infeksi VIL.

Di sisa tahun, frekuensi hasil chibnopositif telah menurun sementara itu karena kepadatan sistem pengujian generasi III dan IV, sebagai akibat dari peptida yang lebih sensitif dan protein rekombinan (bau disintesis oleh rekayasa genetika tambahan invitro). Setelah permulaan tes ELISA tersebut, frekuensi hasil yang salah menurun secara signifikan dan menjadi mendekati 0,02-0,5%.

Manifestasi hasil chibnopositive tidak berarti bahwa orang tersebut terinfeksi VIL. Dalam kasus seperti itu, WHO merekomendasikan agar satu tes ELISA lagi dilakukan (obov'yazkovo generasi ke-4).

Darah pasien dikirim ke laboratorium rujukan atau arbitrase dengan tanda “repeat” dan dilanjutkan pada sistem uji IFA generasi IV. Jika hasil analisis baru negatif, maka hasil pertama diakui sebagai pengampunan (chibnopositive) dan IB tidak dilakukan. Dengan jumlah sumnіvnym positif hasil dari jam pertama tes lain, orang yang sakit ditugaskan untuk melakukan X dalam 4-6 hari untuk mengkonfirmasi kebutuhan VIL-іnfikuvannya.

noda kekebalan

Diagnosis sisa infeksi HIL hanya dapat ditegakkan setelah hasil blot imun positif (IX). Untuk yoga, campuran nitroselulosa digunakan, karena protein virus diterapkan.

Pengambilan sampel darah untuk IB diambil dari vena. Selanjutnya, pemrosesan khusus dan protein diberikan, yang terletak di syrovatsі, mereka diterapkan pada gel khusus untuk muatan dan massa molekulnya (manipulasi dilakukan pada peralatan khusus di bawah masuknya medan listrik). Gel nitroselulosa diterapkan pada gel dari serum darah dan noda ("blotting") dilakukan di ruang khusus. Smug diproses dan bahkan di dalam bahan ada antibodi terhadap VIL, kemudian bau tersebut dikaitkan dengan antigenic smugs pada IB dan muncul dalam garis yang terlihat.

dianggap sebagai cara yang positif:

• menurut kriteria CDC Amerika - pada pria, dua atau tiga baris gp41, p24, gp120 / gp160;
• menurut kriteria FDA Amerika - pada pria - dua baris p24, p31 dan baris gp41 atau gp120 / gp160.

Pada 99,9% pasien, hasil positif IX menunjukkan infeksi VIL.

Untuk visibilitas garis - negatif.

Ketika terdeteksi garis z gp160, gp120 dan gp41, IB diragukan. Hasil ini dapat dilihat dengan:

• penyakit onkologis;
• keanehan;
• transfusi darah parsial.

Pada saat yang sama, disarankan untuk menindaklanjuti dengan perekrutan tambahan dari perusahaan lain. Namun setelah IB tambahan hasilnya meragukan, perlu diwaspadai agar tidak terjadi peregangan darah (IB dilakukan setelah 3 bulan kulit).

Reaksi Lanzug polimerase

Tes PCR dapat menunjukkan RNA pada virus. Kepekaan yogo untuk mencapai pelipis dan memungkinkan Anda menunjukkan infeksi VIL sudah 10 hari setelah infeksi. Dalam beberapa kasus, PLR dapat memberikan hasil chibnopositive, sehingga sensitivitas tinggi dapat bereaksi terhadap antibodi terhadap infeksi lain.

Metode diagnostik yang diberikan, yang mahal, akan membutuhkan peralatan khusus dan kualifikasi spesialis yang tinggi. Alasan Qi tidak diperbolehkan untuk melakukan dengan pengujian massal terhadap populasi.

PLR zastosovuetsya dalam situasi seperti ini:

• untuk manifestasi VIL pada bayi baru lahir, karena mereka lahir dari ibu yang terinfeksi VIL;
• untuk manifestasi VIL dalam "periode abad ini" atau untuk IB sumnivny;
• kontrol konsentrasi VIL dalam darah;
• untuk tindak lanjut donor darah

Hanya setelah tes PLR, diagnosis VIL tidak dibuat, tetapi dilakukan sebagai metode diagnostik tambahan untuk menghilangkan situasi sulit.

Metode ekspres

Salah satu inovasi dalam diagnosis VIL adalah tes ekspres, yang hasilnya sudah bisa diperkirakan selama 10-15 menit. Hasil yang paling efektif dan akurat datang dari tes imunokromatografi tambahan berdasarkan prinsip aliran kapiler. Bau busuk adalah harness khusus, darah dioleskan pada yak, atau rodin doslidzhuvani lainnya (slina, tebasan). Untuk keberadaan antibodi terhadap VIL, setelah 10-15 duri pada tes, betina kontrol warna terdeteksi - hasil positif. Jika hasilnya negatif, istri kontrol sudah tidak ada lagi.

Saat dan setelah tes IFA, hasil tes ekspres dikonfirmasi oleh analisis IB. Hanya dengan demikian diagnosis infeksi VIL dapat ditegakkan.

Gunakan kit ekspres untuk pengujian di rumah. Tes yang disetujui FDA OraSure Technologies1 (AS), tersedia tanpa resep dan dapat digunakan untuk mendeteksi HIV. Setelah tes, dengan hasil positif, disarankan agar orang yang sakit menjalani obstezhennia di pusat khusus untuk memastikan diagnosis.

Tes lain untuk wiski buatan sendiri belum disetujui oleh FDA dan hasilnya mungkin lebih ambigu.

Terlepas dari mereka yang mengungkapkan tes untuk akurasi mereka dikorbankan untuk tes IFA generasi IV, bau busuk banyak digunakan untuk pengujian tambahan dari populasi.

Pembuatan analisis untuk manifestasi VIL-іnfektsії dimungkinkan di poliklinik, CRL, atau pusat SNID mana pun. Di wilayah Rusia, bau dilakukan secara rahasia atau anonim. Pasien kulit mungkin memenuhi syarat untuk konseling medis dan psikologis sampai tanggal analisis. Membayar untuk tes VIL kemungkinan kecil terjadi di hipotek komersial, dan di klinik dan apotek yang dikelola negara, baunya bebas biaya.

Tentang cara-cara Anda dapat terinfeksi VIL-іnfektsієyu dan seperti mitos yang tahu tentang kemungkinan terinfeksi, baca di