IFA-dijagnostika: koja je bit označavanja antitijela, kako to provesti i je li učinkovita u slučaju nekih bolesti? Trenutne metode dijagnosticiranja VIL-infekcije Anti VIL 1 2 sho.

Vlasniki patent RU 2283497:

Vinahid se donosi u galeriju biotehnologije i medicine. IMUNUFERMENTIA TEST SYSTEM FOR ETENTIFIFIKATSI SPEKTRUE OF ANTITIL TO Vírusa ímuru deficit ilûni (víl) íman tovoj tovivatel, Finger type Grup about that twist Antigen to Viruus IMUDEF_CITE LOOGE TYPE PRIP RSORBENT Uključi Vírlûnizu ívíru ÍVlûni Ţiguant ÍVlûnimu2 ÍVlûnimu2 , p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ²L-2), antitijela na ²L 1 p24 antigen i reagensi za detekciju, u kojem slučaju su antigeni ²L i antitijela ²L sorbirani u različitim jažicama tableta za enzimski imunosorbentni test, a za vikorističku sorpciju dostupne su polistirenske ploče s 96 jažica. Vinahid osigurava promicanje osjetljivosti, praštanja, uključivanje subjektivnosti procjene rezultata. 1 z.p. f-li, 10 tab., 1 il.

Vinahid se donosi u galeriju biotehnologije i medicine. Vykoristannya: diferencijacija manifestacije svih klasa specifičnih protutijela na proteine ​​na virus humane imunodeficijencije 1 i 2, VIL 1 grupe Pro i antigen p24 VIL 1.

Relevantnost: ispitivanje enzimskog imunosorbentnog testa za identifikaciju spektra antitijela 1 i 2, VIL 1 grupe Pro, otkrivanje antigena p24 VIL 1 i potvrda pozitivnih ili dvosmislenih rezultata probira na antitijela na VIL 1 i 2, VIL 2 grupni antigen.

OPIS VINAHODA

Laboratorijska dijagnostika IVL-infekcije temelji se na tri smjernice: a) indikacija VIL i njegovih komponenti; b) otkrivanje antitijela na VIL; c) značajne promjene u imunološkom sustavu. Sered osnovne metode laboratorijska dijagnostika je najraširenija serološka - otkrivanje antitijela na antigene virusa.

Za otkrivanje antitijela kod VIL-infekcije, glavne metode su enzimski imunosorbentni test (IFA) i imunobloting (IX). IFA se temelji na imobilizaciji virusnih antigena na pločama, s kojima su povezana protutijela bolesti, a kompleks antigen-antitijelo se koristi za dodatnu konjugaciju mišjih monoklonskih protutijela na humane imunoglobuline G i M s peroksidazom. Metoda za isporuku specifičnih i osjetljivih i omogućuje otkrivanje virus-specifičnih antitijela u 95% pacijenata. Osim toga, 5% otpada u ranim fazama infekcije, ako ima malo antitijela u krvi ili u terminalnoj fazi bolesti, ako tijelo više nije sposobno sintetizirati antitijela zbog naglog iscrpljivanja imunološkog sustava . Također možete hibridno pozitivni rezultati IFA, važan je u bolesnika s autoimunim bolestima i onkološkim bolestima, kao i kod infekcija uzrokovanih virusom Eshptein-Barr. U ovom slučaju, križna reakcija protutijela na reumatoidni faktor, Epstein-Barr virus ili na antigenske determinante slične proteinima kompleksa glave histozumnosti 1. i 2. klase (HLA-4 i DQW3) i vezanje na BIL antigene. Hibnopozitivni rezultati često se opažaju kod trudnica i osoba slabe dobi. Hemoliza, lipemija, bakterijska kontaminacija sirotinja također mogu biti uzrok netočnih rezultata.

Na poveznici s cymom, predložen je niz metoda koji su pobjednički za reviziju specifičnosti rezultata detekcije antitijela. Tri od ovih metoda najvjerojatnije će izazvati reakciju "imune blotting" u modifikaciji "Western Blot". Bit metode leži u ofenzivnoj: u prvoj fazi potrebno je testirati bazu BILKIV VIL-a na molekularnu masu za dodatnu elektroforezu u poliakrilamidnom gelu. Zatim dolazi do elektroforetskog prijenosa s poliakrilamidnog gela na površinu nitrocelulozne membrane. Prijenos antigena na ovaj način otkriva membrana dodatnom neizravnom analizom: membrana se inkubira sa sljedećim materijalom; antitijela, koja pobjegnu, vežu se za VIL antigene prenesene na nitroceluloznu membranu, a zatim inkubiraju s konjugatom; kada se uspostavi kompleks antigen-antitijelo, konjugat se dodaje novom, nakon uvođenja konjugata i inkubacije sa supstratom oslobađa se prisutnost ovih nitroceluloznih stanica, te se otapa kompleks antigen-antitijelo-konjugat. Na naslonjaču su prikazani pozitivni, slabo pozitivni i negativni rezultati imunoblota.

Protutijela na napredne proteine ​​(p) i glikoproteine ​​(gp) otkrivena su u HIV-pozitivnom osib inficiranom VIL-1 i VIL-2: tablica A.

U tablici U prikazu kriterija za ocjenjivanje rezultata imunoblotinga koje preporučuje SZO i Rusko središte od prevencije i borbe protiv SNIdoma.

Vihodyachijevi kriteriji WHO-a, pozitivni vvazhayut sirovatki, u kojem metodom ÍH otkrivaju antitijela do dva proteina ljuske VIL-1. Zbog očitosti reakcije samo s jednim od proteina ljuske (gp160, gp120, gp41) u reakciji s drugim proteinima, ili bez njega, rezultat je sumnjiv. Prema Federalnom znanstveno-metodološkom centru Ministarstva zdravstva Ruske Federacije za prevenciju i borbu protiv SNID-a, moguće je protumačiti sirove kao pozitivne i za prisutnost antitijela samo jedan protein ljuske.

Prisutnost antitijela na antigen p24 može ukazivati ​​na serokonverziju tijekom razdoblja, ali fragmenti antitijela samog proteina smatraju se prvima. Pozitivne reakcije s gag i pol proteinima bez reakcije s env proteinima mogu odražavati stadij rane serokonverzije, kao i ukazivati ​​na prisutnost VIL-2 infekcije ili nespecifične reakcije.

Postoji niz nedostataka u dijagnozi VIL-a kao stručne metode reakcije na imunoblotiranje:

1. Nemogućnost potvrđivanja detekcije p24 antigena VIL 1 u više testova, koji u jednom satu detektiraju antigen i antitijela do VIL, koji mogu testirati na undercylous (ne-gluzdim) probir u kvaliteti screening testova za jednu -satna detekcija antigena i antitijela do VIL 37 u Ruskoj Federaciji). 2001: "Za obstezhenie darivatelje na stanicama za transfuziju krvi, potrebno je razviti testne sustave koji otkrivaju antigen i antitijela na VIL preko noći").

2. Identifikacija antitijela izvan klase IgG. Nemoguće je potvrditi pozitivne rezultate, koji su eliminirani u zamjenskim testovima 3. i 4. generacije (koji pokazuju IgG i IgM antitijela).

3. Subjektivnost interpretacije rezultata testa, posebno u slučajevima "sumnjivih" i "nevažnih" rezultata i faze klipa serokonverzija (glatke mrlje koje se pojavljuju na nitroceluloznim membranama u ovim padovima su nejasne, led se može vidjeti neprekinutim okom i, kada ih različite osobe procjenjuju, često se boje zabune).

4. Nemogućnost automatizirane računske evaluacije rezultata analize.

5. Najniža zbog IFA osjetljivosti.

6. Nedostatak oporavka (u slučaju retencije smjese razvija se nitrocelulozna membrana i ne može biti objektivna potvrda manifestacije, odnosno ne manifestacije VIL-a u teškim depresijama).

7. Poteškoće u formuliranju reakcije i uštede (konjunkti nitrocelulozne membrane teže i često pucaju).

8. Velika raznolikost IB skupova.

Vídomy reagens, koji se može prikupiti za jednosatne antigene i antitijela na jedan te isti patogen, uključujući BIL (DE 4236189 F1, 28.04.1994.). Ne postoji testni sustav koji omogućuje dijagnosticiranje VIL-infekcije u različitim fazama.

Voditelj ove vinarije treba kupiti testni sustav uz pomoć kojeg je moguće potvrditi pozitivne ili kumulativne rezultate u probirnim testovima na antitijela do VIL 1 i 2, VIL 1 grupe Prota antigen p24 VIL 1 u slučaju intravenske primjene antigen testovi za jednokratne antigene.

Proponiranje Technichne Risnia za postizanje ÍMUNUPHERMENT testnog sustava za Identifíkatsíín spektra Antitail to Viruus ÍMUNUDEFÍCiturit ilûni (víl) i í í ina toviva, i potipo potipo po imudenna peruvennaâ nova R24 porusa ímurudeciâ virusa i ímmuniteta virusa koji je virus imunodeficijencije IL -2 skupina O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), antitijela na antigen VIL 1 p24 i reagensi za otkrivanje, u slučaju prekomjerne izloženosti, VIL antigeni i VIL antitijela adsorbiraju se u različite jažice ploča za enzimski imunotest.

Osim toga, za sorpciju vicoryja koriste se polistirenske ploče s 96 jažica ili bez sortiranja za enzimski imunotest.

TECHNIKIY RESULATE, SHO ACCEPT CIM VINARADE POLIGAYAê YOV MOGALOSTÍ PIDDERDENNY POZITIVNI REZULTATI NA ANTITY TO Víl 1 Í 2, Víl 1 Grup Pro Antigen R24 Víl 1, Vococí̈í̈í̈ Revolutiony, Otporí̈ví̈ví̈ Revolutiony, Otporí̈ví̈ví̈ví̈ví̈ví̈víên Víêvínki Víêvíên Revolutiony, Mozhretvyaki manji uparen s bitnim setovima ÍB varostí.

Tse tehníchne ríshennya vídríznyaêtsya víd vídomih:

1. Vykoristannya kao tableta koja nosi čvrstu fazu za imunološke reakcije.

2. Jednosatna ispitivanja kao sorbent za antitijela do p 24 VIL i set VIL antigena.

Vinahid je ilustriran koračnim kundakom.

Kolo proširenog testnog sustava "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" je:

Imunosorbent - rekombinantni antigeni slični strukturnim proteinima VIL-1: gp41 (env VIL-1 i VIL 1 grupa O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) i monoklonska mišja antitijela na VIL 1(p24) antigen, sorpcija je odvojena na trakama polistirenske ploče za doziranje.

Za pripremu imunosorbenta vicorist:

1. HIV-1 gp41 je protein koji proizvodi soj E. Coli br. AHIV 103.

2. HIV-1 gp120 je protein koji proizvodi soj E. Coli br. AHIV 109.

3. HIV-1 p24 je protein koji proizvodi soj E. Coli br. AHIV 105.

4. HIV-1 p31 - protein koji proizvodi soj E. Coli br. AHIV 108.

5. HIV-2 p36 je protein koji proizvodi soj E. Coli br. AHIV 106.

Konjugat 1, liofilizirana ili rijetka - mišja monoklonska antitijela na p24 VIL1 antigen, konjugirana s biotinom.

1. Konjugat 2, liofiliziran ili rijedak, - zbroj rekombinantnih antigena sličnih strukturnim proteinima VIL-1: gp41 (env VIL-1 i VIL 1 grupa O), gp120 (env), p24 (gag), p31(po1) ; VIL-2: gp36 (env), konjugiran s biotinom;

2. Konjugati 3, 4 – liofilizirani ili rijetko – streptavidin, obilježeni kron peroksidazom;

Tijekom prethodnih istraživanja revidiran je dizajn testnog sustava, modificirana je tehnologija pripreme njezinih komponenti te optimizirana i provedena imunoenzimska reakcija.

Prilikom postavljanja IFA u test sustav "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+Ag p24 VIL 1" dodajte 25 µl konjugata-1 u jažice ploče sa sorbiranim antitijelima do p24, te u jažice sa sorbiranim antigenima - 25 µl konjugata-2. Shema reakcije je prikazana u nastavku. Dajte otvoru na koži da dobije 25 µl posljednje doze. Time se u jamicama s antigenima boja mijenja od narančaste do erizipela, a u jažicama s antitijelima - od zelene do sirije. Sumish se inkubira 45 minuta na 37°C na mućkalici (ili 1 godinu na 37°C u termostatu). Zatim, bez injekcije, dodajte 50 µl konjugata-3 u jažice ploče za antigen p24 i 50 µl konjugata-4 u jažice ciljanog antigena. Nakon inkubacije tijekom 20 minuta na 37°C na mućkalici (ili 30 minuta na 37°C u termostatu), isperite ploču i otkrijte smjesu supstrata. Zadnji sat reakcije je 1 godina 25 minuta (ili 1 godina 50 minuta). Antigen p24 prisutan u ciljnom pacijentu veže se na monoklonska protutijela do p24, a specifična antitijela tvore kompleks s rekombinantnim antigenima na ploči. Imunološki kompleks anti-p24-p24 s p24, koji je otopljen, manifestira konjugate anti-p24-biotin, zatim streptavidin-peroksidazu, te Ag-BIL-Ab-BIL imunološki kompleks s konjugatom Ag-biotin, zatim streptavidin-peroksidazu.

Shema postavljanja reakcije.

Forma rezultata se provodi spektrofotometrijski na dvije duljine kose: 450/620-680 nm s prilagodbom "on repeat" fitinga. Dopušteni izgled rezultata za jedno dugo razdoblje fluktuacija od 450 nm.

Rezultati analize su točni, jer prosječna vrijednost optičke praznine (OD) u jažicama s K-ne više od 0,2, u bušotinama s K+ - ne niža od 1,0. VP kritičan. platiti formulu:

VP kritičan. gp41 = jednako vrijednost VP K-(gp41)+0,15

VP kritičan. gp120 = jednako vrijednost VP K-(gp120)+0,15

VP kritičan. p24 = jednako. vrijednost VP K-(R24) +0,15

VP kritičan. p31 = jednako. vrijednost VP K-(R31) +0,15

VP kritičan. gp36 = por_vn. vrijednost VP K-(gp36)+0,15

VP kritičan. Ag p24 = povn. vrijednost VP do-(Ag p24)+0,04

de 0,15 i 0,04 - koeficijenti, utvrđeni metodom statističke obrade na temelju virobnika. U procesu razvoja testnog sustava bilo je potrebno iskoristiti:

1. Uzorci krvi zdravih darivatelja (n=610).

2. Krvni sirupi za bolesti s raznim infekcijama koje nisu povezane s HIV-om (GRH, upala pluća, tonzilitis, herpetične i citomegalovirusne infekcije, sifilis, klamidija, virusni hepatitis A, B i C (n=224)).

3. Bolesnici s krvnim sirupima koji boluju od raznih nezaraznih bolesti – trauma, bolesti kardiovaskularnog sustava, onkologije (n=35).

4. Uzorci krvi žena (n=40).

5. Krvni testovi, seropozitivni na IFA i potvrđeni imunoblot (n=428).

6. Uzorci ženki sirovoka s pozitivnim rezultatom, uzeti u enzimskim imunosorbentnim testovima za jednosatnu primjenu antitijela VIL 1,2 i antigena p24, a neznatan rezultat imunoblota (n=123).

7. Interni panel serotipova, koji ne eliminira antitijela do VIL 1,2, testiran je na registraciju enzimskih imunotestova i imunoblotova (n=21) od strane Ministarstva zdravstva Ruske Federacije.

8. HIV 1 ANTIGEN STANDARD, BIO RAD, Francuska, kat. br. 72217, koji je antigen uzet iz lizata virusa.

9. Interni standard poslovanja. Zrazok, scho za zamjenu koncentracije antigena p 24 od 200 pg/ml, uklanjanje virusnog lizata i titracija prema standardu "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" tvrtke "BIO RAD", Francuska, kat. broj 72217.

10. Standardni panel sirovatok, scho za testiranje antitijela na prvi tip virusa humane imunodeficijencije (VIL 1) - VZG 42-28-212-93-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk.

11. Standardna ploča sirovatoka, scho za testiranje antitijela na virus imunodeficijencije osobe druge vrste (VIL 2) - VZG-42-28-216-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk.

12. Standardna ploča sirovatoka, kako se ne bi osvetila antitijela na virus imunodeficijencije osobe prve i druge vrste (VIL 1, 2) - VZG-42-28-214-94-02P, "Medicinsko-biološka Union", Novosibirsk.

Procjena osjetljivosti testnog sustava u detekciji p24 antigena provedena je prema HIV I ANTIGENOM STANDARDU, BIO RAD, Internom standardu prihvaćanja. U pobjedničkom Internom standardu, pripremljena su 4 uzastopna 2-struka razrjeđenja od 40 pg/ml do 5 pg/ml s normalnom donorskom plazmom, kako se ne bi usporila antitijela na VIL 1, 2, kao razrjeđivač. Kao kriterij osjetljivosti uzeta je najmanja količina antigena koja se pojavi. Oduzmite podatke prikazane u tablici 1.

Za procjenu osjetljivosti testnog sustava u otkrivanju specifičnih antitijela, koristili smo standardne panele testova za otkrivanje antitijela na virus humane imunodeficijencije (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P str.012, VZG 42-216 - 02P (VIL 2) str.003).

Optimalni podaci prikazani su u tablicama 3, 4.

Dijagnostička učinkovitost test sustava "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" uspoređena je s test sustavima "Jenscrin-VIL-Ag/Am" (Bio-Rad), "DIA-HIV 1 /2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Recombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1,2 K" (Amercard) , "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicena" (Avicena). Za koji test sirovatok s unutarnjeg panela su protestirani u svim naznačenim testovima. Rezultati prikazani u tablici 5. ukazuju na visoku dijagnostičku učinkovitost "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1".

Osjetljivost test sustava "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" također je proučavana s krvnim serumima pacijenata, potvrđeno imunoblotiranjem kao VIL pozitivno. Zagal je protestirao 428 takvih sirova. Analiziran je niz varijanti detekcije protutijela na različite proteine ​​VIL i p24 antigena. Rezultati su prikazani u tablici 6.

Tablica 6 Rezultati detekcije antitijela na različite proteine ​​VIL 1 i p24 antigena u testiranju VIL 1 pozitivnih ženki (n=428)
% manifestacija	Proteinski profil
	anti-gr41	anti-gr120	anti-r24	anti-r31	p24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
% otkrivanje antitijela na okremyh proteine ​​ili Ag p24	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

Kada je VIL 1 pozitivan, 3% ženki pokazalo je pozitivnu reakciju na gp36 (env VIL 2). MP/OPcrit imaju tsikh zrazkah bez prekoračenja 2.0. Podatke o križnoj reaktivnosti bijele vanjske ovojnice VIL 1 (gp41) i VIL 2 (gp36) preuzeli smo iz podataka iz literature.

Interpretacija rezultata

Analiza ispitivanja VIL pozitivnih sirowoka i uzoraka sa standardnih i unutarnjih panela u "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1" omogućavajući nam proširenje kriterija za tumačenje rezultata ovog ispitivanja. Preporučeni kriteriji navedeni su u tablici 7.

Na temelju ovih kriterija, svi slučajevi IVL pozitivnih siroworts (n=428) klasificirani su kao pozitivni "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1". U standardnom panelu bilo je 16 znakova koji pogađaju antitijela na VIL 1, 14 je označeno kao pozitivno, a 2 kao beznačajno. Utvrđeno je da su pozitivni 8 znakova iz standardne ploče, koji su osvetljavali antitijela na VIL 2. Od 10 točaka na unutarnjoj ploči, koja je osvetila antitijela na VIL 1, 7 se smatra pozitivnim, a 3 nisu značajne.

Provedena je i osjetljivost testnog sustava "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" na krvnim serumima pacijenata, što može rezultirati pozitivnim nalazom u enzimskim imunotest sistemima koji istovremeno otkrivaju antitijela. i p24 antigen, te ne-značajnosti u imunoblotu. Zahal je protestirao na 123 takva prosvjeda. Podaci su prikazani u tablicama 8.

Prilikom testiranja sirovata s neznatnim rezultatom na imunoblotu (n=123) u "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" 72 uzorka (58,5%) pokazala su pozitivan rezultat. Od toga je 26 žena (21,1%) bilo pozitivno na p24, 20 (16,3%) bilo je pozitivno na antitijela, 16 (13%) bilo je pozitivno na p24 s protutijelima do jednog proteina, 10 (8,1%) je bilo na p24 s antitijelima do dva i više proteina. Na taj način bi testiranje samo jednog protutijela (bez detekcije p24) omogućilo da 30 pozitivnih testova (24,4%) bude pozitivno. Otkrivanje p24 antigena u testu omogućilo je da se kao pozitivni označi 42 dodatna znaka (34,1%).

Za procjenu specifičnosti vicoristan bula test sustava korišten je standardni panel serotipova, tako da antitijela nisu eliminirana na VIL 1, 2 (n=20); uzorci krvnog sirupa od zdravih darivatelja (n=610), uzorci krvnog sirupa od bolesnika s raznim zaraznim bolestima (n=224) koji nisu povezani s VIL; slučajevi bolesti krvnog seruma s raznim nezaraznim bolestima - traume, bolesti kardiovaskularnog sustava, onkologija (n=35); uzorci krvi ženskih žena (n=40). Usyi je protestirao 929 ljudi. Jedan uzorak iz sirovata krvi zdravih darivatelja pokazao je chibnopozitivan rezultat - otkrivena su antitijela do gp41 i p24. 7 krvnih sirupa zdravih darivatelja i 2 krvna sirupa bolesnika s zaraznim bolestima, nevezanim za VIL, pokazalo je pozitivan rezultat na p24.

Za procjenu specifičnosti testnog sustava testiran je standardni panel negativnih testova (OSO 42-28-214-94-02p, str.009). Specifičnost je postala 100%.

Na taj način, provedene studije su pokazale da specifičnost test sustava "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" postaje 99% u slučaju prethodno dijagnosticiranih sirovina krvi normalnih darivatelja i bolesti. s raznim infekcijama i somatskim bolestima.

Preuzeti podaci pokazuju visoku dijagnostičku učinkovitost proširenog test sustava "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1". Test sustav može biti vicoristan za detekciju antitijela do posljednje vrste HIV proteina 1 i 2 tipa i p24 BIL1 antigena potvrđivanjem pozitivnog rezultata probira testnim sustavima koji otkrivaju protutijela, ili test sustavima koji otkrivaju antitijela i p24 antitijela na jednom. Testni sustav može biti vicoristan kao alternativni test imunoblotu za potvrdu pozitivnih rezultata, kao i za povećanje dinamike antitijela na VIL i p24 antigen pomoću različite faze infekcije.

PEREVAGI TEST

1. Potvrda enzimskog imunotestiranja u obliku tableta

2. Potvrda testa kojim se utvrđuje spektar antitijela VIL 1, 2 i antigena p24 VIL 1

3. Detekcija antitijela svih Ig klasa

4. Osjetljivost za detekciju p24 je manja od 5 pg/ml

5. Dopuštanje brzine broja beznačajnih rezultata u usporedbi s imunoblotom

6. Sat analize - 1 godina 25 min (imunoblot - od 3 do 20 godina)

7. Vizualna procjena uvođenja svih komponenti i nišana.

1. Sustav za ispitivanje imunoloških enzima za identifikaciju spektra protutijela na virus humane imunodeficijencije (HIV) prvog i drugih tipova, prvi tip grupe ljudi koji su gp41 (env VIL-1 i VIL-2 grupa O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), antitijela na VIL 1 antigen p24 i reagensi za detekciju, u slučaju prekomjernog izlaganja, VIL antigeni i VIL antitijela se adsorbiraju u različitim jažicama ploče za enzimski imunosorbentni test.

2. Enzimski imunološki testni sustav prema zahtjevu 1, koji se razmatra za sorpciju vikorističkih polistirena s 96 jažica u različitim ili u raznim pločama za enzimsku imunotestiranje.

Najveća ekspanzija svijeta danas u svijetu SNID-a je virus iz retrovirusnog podroda, nazivaju se i lentivirusi, ili više “uobičajeni”. Doista, u tijelu ljudskog bića, smrad počinje pokazivati ​​aktivnost nakon otprilike tri sata, otprilike 10 godina kasnije.

Identificirana imunodeficijencija prvog i drugog tipa. Ali možete hrabro govoriti o širenju virusa prve vrste. Nakon što je popio krv i došao do legla, kao da dokazuje imunitet, virus se počinje brzo razmnožavati. Sve dok molekula CD4, koja se koristi za prepoznavanje, identificira nepristupačnog neprijatelja, može zaraziti cijeli organizam. Za one koji ranije dijagnosticiraju, imaju više šanse da bolesni odvoje vrijeme i požive dulje.

Ako se čovjek može natjerati da povjeruje u SNID, radit će nemarno. Najčešći temelj za takvu dijagnozu je otkrivanje antitijela u krvi na imunodeficijencije – proteina, koji se okrivljuju kao reakcija na prisutnost virusa, a smrad se počinje smirivati ​​u razdoblju od 1,5 do 6 mjeseci tijekom sat moguće infekcije. Prije isteka ovog razdoblja potrebno je proći dijagnostiku.

Utvrđuje se broj antitijela, vicoryst analiza, u kojoj je izostavljen naziv enzimskog imunoeseja (IFA). Kojoj metodi se vjeruje, vino je jednako precizno i ​​vrlo osjetljivo, qi pokazatelji trebali bi biti preko 99,5%. Farmaceutsko tržište promovira niz dijagnostičkih testnih kompleta za IFA: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172. Testni sustavi trebaju ostati do trećeg. generacija. Nedostatak određenih reagensa: smrad ne pokazuje uvijek bolest u ranim terminima. Osoba već nosi viruse, potencijalno je nesigurna za partnere, ali još uvijek nema antitijela u krvi.

U glavnu opremu postavite niz testova za provođenje 12 * 8 ili 192 anti-VIL analiza. Ne preporučuje se samoispravljanje s njima. U opisu preparata navodi se da je to znak smuta – detektirati broj antitijela na SNID oba tipa. I također dodijeliti antitijela svih klasa SNID-u. Ako nema antitijela, onda se bolest ne dijagnosticira.

Četvrtina generacije testova "za pokretanje", krema antitijela, ti antigeni SNID-a, smrad zgrade da se ranije otkrije infekcija, snižavaju infekciju treće generacije. Za izjednačavanje: antigen ÍL ê u krvi, počevši od 5. dobi, a prva antitijela se pojavljuju ne ranije, niže za mjesec dana. CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (set 1) i CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (set 2) trebali bi se testirati prije 4. generacije. Nakon ubrzanja sa skupom ovih reagensa, otkrivaju se antitijela na antigen tipa 1, 2 - p24, koja dospiju u serum ili krvnu plazmu čovjeka. Bagato zemlja zastosovuyt IFA test sebe 4 generacije, na primjer, ja to zovem Antigen / Antitijelo, skraćeno - AGAT.

Testiranje se obavlja anonimno.

VIL-infekcija se klasificira kao nekontrolirana bolest zbog kombinacije niza metoda, specifične prevencije i nedovoljne učinkovitosti terapije. Za tu kontrolu epidemiološke situacije s VIL-infekcijom važno je dobiti probirno dijagnostičko praćenje. Broj srednjih metoda za dijagnosticiranje VIL-infekcije zauzima enzimski imunosorbentni test (IFA), koji omogućuje otkrivanje seroloških markera bolesti u pretilih pacijenata.

Na Cyoma Rydomlenní je predstavio rezultat visnanta Antitaila Vilu u Sirovattsí Kroví 40 823 OSIB, konzumirali su ga Pazínti zhínechih consorals, Polikíkíník, Líkaren Mist i Torzhni Centerív, Scho Spetsíalívye at the obívy virusni hepatitis B, S tim spolnim bolestima). Praćenje je provedeno 2005. godine u laboratoriju za imunologiju Nacionalnog istraživačkog instituta za porodništvo i ginekologiju. PRIJE. Otta RAMS zarazne bolesti.

Za primarno šivanje stanica sirupa testiran je test sustav "Comb_Best anti-VIL-1+2" (ZAT "Vektor-Best", Novosibirsk), koji pokazuje u sepsi sirije ili krvne plazme čovjeka ukupna specifična antitijela. do VIL-1 i VIL - 2 (imunoglobulini razreda A, G i M). U ovom dijagnostičkom setu, rekombinantni VIL proteini su umetnuti kako za imobilizaciju u jažice tableta, tako i u slučaju konjugata s peroksidazom kron. Procjena rezultata u analizi sirowoksa provedena je prema preporuci uputa za testni sustav: negativni (bez antitijela na ²L-1 i ²L-2) smatrani su uzorcima za ispitivanje, optička čvrstoća (OD ) od kojih u IFA nije premašio vrijednost OPcrit.

U laboratorijskom probiru utvrđeno je da 40.222 (98,5%) od 40.823 škampa ima negativan ELISA rezultat, a 601 (1,5%) ispitanih uzoraka klasificiran je kao početno pozitivan. U rezultatu sljedećeg dana, ponovljenom analizom kože 601 sirovorta u duplikatu (dvije jažice tablete) 440 (73,2%) puževa ocijenjeno je pozitivnim, a 161 (26,8%) - negativnim. Ovisno o preporuci Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja, 440 skrining pozitivnih žena je zamrznuto i prebačeno na dodatnu potporu u konzultantsko-dijagnostičku sobu referentnog laboratorija medicine broj 30 im. S.P. Botkina. Sljedeće studije provedene su na različitim enzimskim imunološkim test sistemima “EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At” (“EKOlab”, Elektrogorsk), “Genscreen Plus HIV Ag-Ab” (“BioRad”, SAD), kao i imunoblot kompleti. Rezultati analize 440 majki u potvrdnim testovima omogućili su rast uvenuća, kojih je 323 (73,4%) bilo pozitivno, a 102 (23,2%) negativno. Za 15 kontrolnih uzoraka (3,4%) uklonjeni su beznačajni rezultati analize.

Sljedeće označava da je vrijednost EP, uzeta u našem laboratoriju tijekom inicijalnog testiranja testova CombiBest anti-VIL-1+2 test sustava, za 314 (97,2%) od 323 pozitivne ženke postala od 0,900 do 1,780, a 9 (2,8%) srazkív - 0,500–0,900. Vrijednosti OD, uzete iz probira 102 negativna sirowoka, za 52 bolesnika (51%) testirane su u intervalu od 0,195 do 0,400; za 40 (39,2%) uzoraka - 0401-0800; 10 (9,8%) čistih – preko 0,800.

Na taj način, kao rezultat obavljenog rada, pokazano je da je prva septikemija krvnog sirovata na prisutnost seroloških markera kod VIL-infekcije testovima testnog sustava "Comb_Best anti-VIL-1+2" pokazala je vrlo učinkovit. Pozitivni rezultati probira potvrđeni su dodatnim kontrolnim studijama u referentnom laboratoriju u 73% slučajeva, a pozitivni rezultati registrirani su u manje od 0,25% od 40.823 testirana pacijenta.

Opis

Priprema

Indikacija

Interpretacija rezultata

Opis

Način imenovanja Enzimski imunotest (IFA).

Materijal za praćenje Krvni serum

Dostupan put do kuće

Kombinirana detekcija antitijela na VIL tip 1 i 2 i antigen p24 VIL, test.

Poštovanje. Uz pozitivne i kumulativne reakcije, rokovi koji pokazuju rezultat mogu se produžiti do 10 radnih dana. BIL (Human Immunodeficiency Virus), koji dovodi do SNID-a (Buffaled Immunodeficiency Syndrome) – pripada obitelji retrovirusa. Prenosi se s osobe na osobu s posrednim zamućenjem glave i štrcaljkama za intravensku primjenu lijekova ili terapijskih postupaka, tijekom spolnih kontakata, kako heteroseksualnih tako i homoseksualnih. Do prijenosa virusa može doći kod transfuzije zaražene krvi i proizvoda, darivanja organa iz naše domovine, kod liječnika - ozljedama zaraženim iglama i instrumentima. Infekcija VL može se prenijeti putem od zaražene majke do djeteta (vertikalni put), iako suvremene metode prevencije kronične antiretrovirusne terapije, uz poštivanje svih preporuka, omogućuju da se takav rizik svede na minimum.

Proces interakcije između virusa i klitine uključuje niz faza: povezivanje virusa i klitina, razvoj njegove tunike, prodor u citoplazmu, sintezu DNA iz virusne RNA, uvođenje virusne DNA u genom domaćina. Ako je tako, počinje latentna faza infekcije. U takvom stanju, DNK provirusa može trajati sat vremena, bez pokazivanja aktivnosti i bez uplitanja u život lorda. Iako nema ekspresije virusnih proteina, nema imunološkog odgovora na virus. Protutijela na VIL, koja karakteriziraju imunološki sustav organizma, pojavljuju se nakon aktivacije virusne DNA i klipa aktivne reprodukcije virusa. Trivalitet latentnog razdoblja pada zbog niskih čimbenika, uključujući individualne genetske karakteristike organizma.

Antitijela na VIL mogu se kriviti, počevši od drugog dana nakon infekcije; ih vmíst zbílshuêtsya istezanje 2-4 dana i zberígaêtsya istezanje bogat rokív. U 90-95% infekcija smrad se javlja u prva tri mjeseca nakon infekcije, u 5-9% - u razdoblju od tri do šest mjeseci, u 0,5-1% - u više životnih razdoblja.

U prvoj fazi infekcije, čak i prije pojave antitijela na virus (onda prije serokonverzije), u uzorcima plazme seroze može se otkriti prisutnost antigena VIL, zocrema iogo capsid protein p24. Kasnije, nakon serokonverzije, VIN postaje neotkriven.

Kombinacije testnih sustava 4. generacije, do kojih se može koristiti HIV Ag/Ab Combo test (Architect, Abbott), otkrivaju oba antitijela na tip VIL 1 i 2, kao i antigen P24 VIL koji omogućuje rano otkrivanje infekcije. Prije specifičnih karakteristika probirnog testa, koji se provodi u laboratoriju INVITRO, za otkrivanje VIL-infekcije varto, visoka specifičnost uspješnosti (>99,5%); 100% osjetljivost na analizu na antitijela karakteristična za razdoblje serokonverzije, a osjetljivost na test na p24 antigen je blizu 18 pg/ml.

Redoslijed provođenja laboratorijskog obstezhennja na VIL suvoro regulaciji prema naredbama Ministarstva zdravstva Ruske Federacije i uključuje fazu probira (testiranja) za provođenje otkrivanja antitijela na VIL imunoenzimskim (IFA) metodama, dopuštenih za vikoristannya , a faza provjere (pídtverzhuê) više Treba napomenuti da najkraći probirni IFA-sustavi ne jamče 100% specifičnosti, tako da postoji mogućnost nespecifičnih, hibno pozitivnih rezultata povezanih s karakteristikama krvnog seruma bolesnika. Stoga se pozitivan rezultat probira IFA infekcije možda neće potvrditi u potvrdnim testovima, nakon čega se pacijentu pokaže negativan ili neznatan rezultat. Ako rezultat praćenja nije indiciran, test treba dinamički ponoviti nakon 2-3 dana.

Laboratorijska dijagnostika HIV-infekcije u djece, osoba s HIV-om zaraženih majki, može imati svoje posebnosti. Majčina protutijela do VIL (klasa IgG) mogu cirkulirati u krvi do 18 mjeseci starosti. Prisutnost antitijela na VIL u novorođenčadi ne znači da virus nije probio placentnu barijeru. Djeca VIL-inficiranih majki podvrgnuta su laboratorijsko-dijagnostičkoj opstrukciji 36 mjeseci nakon poroda.

Priprema

Posebna obuka nije potrebna. Preporuča se vađenje krvi najkasnije 4 godine nakon ostatka dana. Možete se upoznati s najvažnijim preporukama za pripremu do roka. Pratiti detekciju antigena i antitijela na VIL ne ranije, najmanje dva puta nakon moguće infekcije, s ponavljanjem nakon tri i šest puta negativan rezultat. Prijava zahtjeva za boravak u TOV "INVITRO" vrši se iza putovnice ili dokumenta koji se može zamijeniti (migracijska iskaznica, prijava mjesta prebivališta, predanost vojnoj službi, dovršetak u uredu za putovnice pri izdavanju putovnica, matičar). Predstavljanje dokumenta obov'yazkovo je kriv za nestašluke i informacije o vremenu i post-registraciji Ruske Federacije i fotografije. Za valjanost putovnice (dokumenta koji je zamjenjuje) pacijent ima pravo podnijeti anonimni zahtjev za dostavu biomaterijala. U slučaju anonimne obstezhenní, prijave i odbijene vrste klijenta, biomaterijalu će se dodijeliti broj, samo pacijentu i medicinskom osoblju koje sastavlja zahtjev. ! Rezultati istrage, koji se čuvaju anonimno, ne mogu se dati na hospitalizaciju, stručne recenzije ne zahtijevaju registraciju u ORUIB-u.

Pokaži prije ispovijedi

• Zbílshennya limfni čvorovi preko dvije regije.
• Leukopenija s limfopenijom.
• Noćno piće.
• Oštro izmršav iz nerazumnog razloga.
• Proljev duži od tri dana, bez jasnog uzroka.
• Groznica nepoznatog uzroka.
• Planiranje vaginacije
• Preoperativna priprema, hospitalizacija.
• Indikacija uvredljivih infekcija ili kasnije: tuberkuloza, manifestna toksoplazmoza, infekcija virusom herpesa, koja se često ponavlja, kandidijaza unutarnjih organa, rekurentna herpes zoster neuralgija, viclicana mikoplazma, pneumocistis ili pneumonela.
• Kaposijev sarkom u mladića.
• Vipadkovi stateeví kontakti.

Interpretacija rezultata

Tumačenje rezultata je pružanje informacija za liječnika, a ne dijagnoze. Podaci iz ovog odjeljka ne mogu se uzgajati za samodijagnozu i tu samoidentifikaciju. Za postavljanje točne dijagnoze s liječnikom, pobjedničkim kao rezultat ove obstezheniya, i trebat će mi informacije iz drugih plovila: anamneza, rezultati drugih obstezheniya.

Pojedinci su umrli u Nezavisnom laboratoriju INVITRO: test yakísny. Oblik prikaza rezultata: za prisutnost antitijela na VIL 1 i 2 i antigen p24 smatra se "negativnim". U slučaju otkrivanja antitijela na VIL ili antigen u probirnom imunoenzimskom testu, uzorak sirovorta se korigira radi daljnje potvrde imunoblot metodom moskovskom centru SNID-a, koji potvrđuje pozitivne i beznačajne rezultate.

Pozitivan rezultat:

1. HIV infekcija;
2. hibnopozitivan rezultat, što dovodi do ponovljenih ili dodatnih rezultata *);
3. studija nije bila informativna u djece mlađe od 18 mjeseci, djece majki zaraženih VIL-om.

*Specifičnost screening test sustava Antityla na VIL 1 i 2 i antigena VIL 1 i 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), prema procjenama reagensa, postaje blizu 99,6% i u globalnoj populaciji a u skupini pacijenti s potencijalnim smetnjama (infekcije HBV, HCV, rubeola, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. i in., autoimune patologije (uključujući reumatoidni artritis, prisutnost antinuklearnih antitijela), pomaci IgG, IgM, monoklonska gamopatija, hemodijaliza, višestruke transfuzije krvi).

Pravovremena dijagnoza VIL-ínfektsíí̈ postaje vrlo važan pristup, da ranije, uho egzaltacije može biti bogato zašto je bolje vidjeti daljnji razvoj bolesti i nastaviti život bolesne osobe. U ostatku godina uočava se napredovanje vagomije u Galusovskoj manifestaciji strašne bolesti: stari testni sustavi zamjenjuju se savršenima, metode kondicioniranja postaju pristupačnije, a njihova se točnost značajno poboljšava.

U ovom članku je poznato o aktualnim metodama dijagnosticiranja VIL-infekcije, plemstvo je ilustrativno za pravodobno veselje problema i poboljšanje normalnog života oboljelih.

VIL dijagnostičke metode

U Rusiji se za dijagnozu VIL-infekcije provodi standardni postupak, koji uključuje dva jednaka:

• IFA testni sustav (probirna analiza);
• imunoblot (IB).

Također, za dijagnostiku se mogu koristiti i druge metode:

• ekspresni test.

IFA testni sustavi

U prvoj fazi dijagnostike za otkrivanje VIL-infekcije uspostavlja se screening test (IFA) koji je temelj za stvaranje VIL proteina u laboratorijima koji hvataju specifična antitijela koja vibriraju u tijelu u slučaju infekcije. . Nakon bilo kakve interakcije s reagensima (enzimima) testnog sustava, kontaminacija indikatora se mijenja. S obzirom na promjenu boje, obrađuju se na posebnoj opremi, tako da se utvrđuje rezultat odabrane analize.

Dakle, IFA-testovi mogu pokazati rezultat već nekoliko dana nakon uvođenja VIL-infekcije. Ova analiza ne ukazuje na prisutnost virusa, ali pokazuje proizvodnju antitijela na nešto novo. U nekim slučajevima u ljudskim organizmima antitijela na VIL počinju stvarati nakon 2 dana na polju infekcije, ali kod većine ljudi smrad vibrira niže, nakon 3-6 dana.

Ísnuê chotiri generacije IFA-testova različite osjetljivosti. U ostatku svijeta češće se razvijaju testni sustavi III i IV generacije, koji se stvaraju na bazi sintetskih peptida ili rekombinantnih proteina i mogu imati veću specifičnost i točnost. Oni mogu biti pobjednički za dijagnozu VIL-infekcije, praćenje prevalencije VIL-a i sigurnost pacijenta tijekom ponovne provjere krvi darivatelja. Točnost IFA-test sustava III i IV generacije je 93-99% (osjetljiviji testovi, koji se proizvode u zemljama zapadne Europe - 99%).

Za IFA test uzima se 5 ml krvi iz vene pacijenta. Između ostatka prijema i analize može proći najmanje 8 godina (u pravilu ćete biti pobjednici u budućnosti). Takav test se preporuča poduzeti najranije 3 dana nakon prijenosa infekcije (na primjer, nakon nezaštićenog ugovora s novim statutarnim partnerom).

Rezultati IFA testa uzimaju se za 2-10 dana:

• negativan rezultat: ukazuje na prisutnost infekcije VIL koja ne dovodi do fahivtsya;
• hibnonegativan rezultat: možete se čuvati ranim terminima infekcija (do 3 dana), u slučaju kasnih faza SNID-a s izraženom gušenjem i u slučaju nepravilne pripreme krvi;
• hibnopozitivan rezultat: može biti opasan u slučaju nekih bolesti i u slučaju nepravilne pripreme krvi;
• pozitivan rezultat: ukazuje na infekciju VIL-infekcija, radi provođenja ÍB i upućivanja pacijenta specijalistu u centar SNID-a.

Zašto IFA test može dati pozitivne rezultate?

Netočni rezultati IFA testa za VIL mogu biti uzrokovani netočnim vađenjem krvi ili kod pacijenata sa sljedećim stanjima i bolestima:

• multipli mijelom;
• zarazna bolest izazvana virusom Epstein Barr;
• logor poslije;
• autoimuna bolest;
• na pozadini vaginosti;
• kamp nakon cijepljenja.

Iz gore opisanih razloga, krv može imati nespecifična križno reaktivna protutijela, čije stvaranje nije izazvano VIL-infekcijom.

U ostatku godina, učestalost chibnopozitivnih rezultata sada se značajno smanjila zbog nakupljanja testnih sustava III i IV generacije, kao rezultat osjetljivijih peptidnih i rekombinantnih proteina (smradovi se sintetiziraju dodatnim genetskim inženjeringom u vitro). Nakon početka takvih ELISA testova, učestalost lažnih rezultata značajno se smanjila i postala blizu 0,02-0,5%.

Manifestacija chibnopozitivnog rezultata ne znači da je osoba zaražena VIL-om. U takvim slučajevima, SZO preporučuje da se provede još jedan ELISA test (4. generacija obov'yazkovo).

Krv pacijenta šalje se u referentni ili arbitražni laboratorij sa znakom "ponoviti" i nastavlja se na IFA test sustavu IV generacije. Ako je rezultat nove analize negativan, tada se prvi rezultat priznaje kao oprost (chibnopozitivan) i IB se ne provodi. S pozitivnim brojem sumnívnym rezultat prvog sata drugog testa, bolesnoj osobi je dodijeljeno provesti ÍX u 4-6 dana kako bi se potvrdila potreba za VIL-ínfikuvannya.

Imunološka mrlja

Preostala dijagnoza HIL infekcije može se postaviti tek nakon pozitivnog imunološkog blota (IX). Za jogu se koristi smjesa nitroceluloze, jer se primjenjuju virusni proteini.

Uzimanje krvi za IB se uzima iz vene. Nadalje, daje se posebna obrada i proteini koji se nalaze u íí̈ syrovatsí, nanose se na poseban gel za njihov naboj i molekularnu masu (manipulacija se provodi na posebnoj opremi pod dotokom električnog polja). Na gel se iz krvnog seruma nanosi nitrocelulozni gel, a u posebnoj komori se provodi mrljanje („blotting”). Smug se obrađuje i čak u materijalima postoje antitijela na VIL, zatim se smradovi povezuju s antigenskim samozadovoljstvima na IB i pojavljuju se u vidljivim linijama.

ÍB se smatra pozitivnim načinom:

• prema američkim CDC kriterijima - na muškoj, dvije ili tri linije gp41, p24, gp120/gp160;
• prema američkim kriterijima FDA - na mužjacima - dvije linije p24, p31 i linija gp41 ili gp120 / gp160.

U 99,9% bolesnika pozitivan rezultat IX ukazuje na VIL-infekciju.

Za vidljivost linija - ÍB negativ.

Kada se detektiraju linije z gp160, gp120 i gp41, IB je sumnjiv. Ovaj rezultat se može vidjeti sa:

• onkološka bolest;
• vagičnost;
• djelomične transfuzije krvi.

Istodobno, preporuča se pratiti dodatno zapošljavanje drugih tvrtki. Međutim, nakon dodatnog IB-a rezultat postaje sumnjiv, potrebno je čuvati se od rastezanja krvi (IB se provodi nakon 3 mjeseca kože).

Reakcija polimeraze Lanzug

PCR test može ukazivati ​​na RNA virusu. Yogo osjetljivost da dođe do sljepoočnice i omogući vam da pokažete VIL-infekciju već 10 dana nakon infekcije. U nekim slučajevima, PLR može dati chibnopozitivne rezultate, tako da visoka osjetljivost može reagirati na antitijela na druge infekcije.

Navedena je metoda dijagnostike koja je skupa, zahtijevat će posebnu opremu i visoke kvalifikacije stručnjaka. Qi razloga nije dopušteno provoditi í̈ s masovnim testiranjem stanovništva.

PLR zastosovuetsya u takvim situacijama:

• za ispoljavanje VIL-a u novorođenčadi, budući da su rođena u VIL-inficiranih majki;
• za manifestaciju VIL-a u "razdoblju stoljeća" ili za sumnivny IB;
• kontrola koncentracije VIL-a u krvi;
• za praćenje krvi darivatelja

Tek nakon PLR testa, dijagnoza VIL-a se ne postavlja, već se provodi kao dodatna dijagnostička metoda za otklanjanje teških situacija.

Ekspresna metoda

Jedna od inovacija u dijagnostici VIL-a bili su ekspresni testovi, čiji se rezultati mogu procijeniti već za 10-15 minuta. Najučinkovitiji i najtočniji rezultati dolaze iz dodatnih imunokromatografskih testova temeljenih na principima kapilarnog toka. Smrad je poseban uprtač, krv se nanosi na jaka, ili drugi doslidzhuvani rodin (slina, kosa). Za prisutnost antitijela na VIL, nakon 10-15 pera na testu, detektira se ženka za kontrolu boje - pozitivan rezultat. Ako je rezultat negativan, kontrolna supruga više nije prisutna.

Kao i nakon IFA testova, rezultati ekspresnih testova potvrđeni su IB analizom. Tek tada se može postaviti dijagnoza VIL-infekcije.

Koristite ekspresni komplet za kućno testiranje. Test koji je odobrila FDA OraSure Technologies1 (SAD), dostupan bez recepta i može se koristiti za otkrivanje HIV-a. Nakon testa, s pozitivnim rezultatom, preporuča se da se bolesna osoba podvrgne obstezhenniji u specijaliziranom centru kako bi se potvrdila dijagnoza.

Ostale testove za domaći viski još nije odobrila FDA i njihovi rezultati mogu biti još dvosmisleniji.

Bez obzira na to što se ekspresni testovi za njihovu točnost žrtvuju IFA testovima IV generacije, smrad se naširoko koristi za dodatno testiranje populacije.

Izgradnja analize za manifestaciju VIL-ínfektsíí̈ je moguća u bilo kojoj poliklinici, CRL ili specijaliziranim SNID-centrima. Na teritoriju Rusije smradovi se provode apsolutno povjerljivo ili anonimno. Kožni pacijent može imati pravo na medicinsko i psihološko savjetovanje do datuma analize. Manje je vjerojatno da će se plaćanje testova na VIL-u dogoditi kod komercijalnih hipoteka, a u državnim klinikama i ljekarnama smrad je besplatan.

O načinima na koje se možete zaraziti VIL-ínfektsíêyu i poput mitova o mogućnosti zaraze, pročitajte na