Diagnóstico IFA: ¿cuál es la esencia de la designación de anticuerpos, cómo llevarla a cabo y es efectiva en caso de algunas dolencias? Métodos actuales para diagnosticar la infección por VIL Anti VIL 1 2 sho.

Patente Vlasniki RU 2283497:

Vinahid es llevado a la galería de la biotecnología y la medicina. ІMUNUFERMENTIA TEST SISTEMA PARA ETENTIFIFIKATSI SPEKTRUE DE ANTITIL A Vіруса імурудефіцитий илюни (віл) іман товой товиватель, tipo dedo Grup sobre ese giro Antigen para Viruus IMUDEF_CITE LOOGE TIPO PRIP R24 Incluir ІMUNOSORBENT AL BATTE DE ANTIGENIV Vіруса імурудефіците илюни O), gp120 (env) , p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ВІL-2), anticuerpos contra el antígeno ВІL 1 p24 y reactivos de detección, en cuyo caso los antígenos ВІL y los anticuerpos ВІL se adsorbieron en diferentes pocillos de tabletas para análisis ligados a enzimas. ensayo de inmunoabsorción, y para sorción vicorist, hay disponibles placas de poliestireno de 96 pocillos. Vinahid asegura la promoción de la sensibilidad, el perdón, la inclusión de la subjetividad de la valoración de los resultados. 1 zp f-li, 10 tab., 1 il.

Vinahid es llevado a la galería de la biotecnología y la medicina. Vykoristannya: diferenciación de la manifestación de todas las clases de anticuerpos específicos contra las proteínas del virus de la inmunodeficiencia humana 1 y 2, VIL 1 grupo Pro y antígeno p24 VIL 1.

Importancia: prueba de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas para la identificación del espectro de anticuerpos 1 y 2, VIL 1 grupo Pro, detección de antígeno p24 VIL 1 y confirmación de resultados positivos o sumnivnyh de detección de anticuerpos contra VIL 1 y 2, VIL 1 grupo

DESCRIPCIÓN DE VINAHOD

El diagnóstico de laboratorio de la infección por IVL se basa en tres directrices: a) indicación de VIL y sus componentes; b) detección de anticuerpos contra VIL; c) cambios significativos en el sistema inmunológico. Sered metodos basicos El diagnóstico de laboratorio es el serológico más extendido: la detección de anticuerpos contra los antígenos del virus.

Para la detección de anticuerpos en la infección por VIL, los métodos principales son el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (IFA) y la inmunotransferencia (IX). La IFA se basa en la inmovilización de antígenos virales en las placas, a las que se unen los anticuerpos de la enfermedad, y el complejo antígeno-anticuerpo se utiliza para la conjugación adicional de anticuerpos monoclonales de ratón contra las inmunoglobulinas humanas G y M con peroxidasa. El método para entregar específico y sensible y permite detectar anticuerpos específicos del virus en el 95% de los pacientes. Además, el 5 % de la caída recae en las primeras etapas de la infección, si hay pocos anticuerpos en la sangre, o en la fase terminal de la enfermedad, si el cuerpo ya no es capaz de sintetizar anticuerpos debido a un fuerte agotamiento de los sistema inmune. Tú también puedes resultados hybnopositivos IFA, es importante en pacientes con enfermedades autoinmunes y enfermedades oncológicas, así como con infecciones causadas por el virus Eshptein-Barr. En este caso, reacción cruzada de anticuerpos contra el factor reumatoide, virus de Epstein-Barr o determinantes antigénicos similares a proteínas del complejo de cabeza de histosumness clase 1 y 2 (HLA-4 y DQW3) y unión a antígenos BIL. Los resultados hybnopositivos a menudo se observan en mujeres embarazadas y personas de edad frágil. La hemólisis, la lipemia, la contaminación bacteriana de siroworts también pueden ser la causa de resultados inexactos.

En relación con cym, se han propuesto y han resultado exitosos varios métodos para revisar la especificidad de los resultados de la detección de anticuerpos. Es más probable que tres de estos métodos induzcan la reacción de "transferencia inmune" en la modificación "Western Blot". La esencia del método radica en la ofensiva: en la primera etapa, es necesario trabajar bajo BILKIV VIL para peso molecular para electroforesis adicional en gel de poliacrilamida. Luego, ocurre la transferencia electroforética desde el gel de poliacrilamida a la superficie de la membrana de nitrocelulosa. La membrana revela la transferencia de antígenos de esta manera con un análisis indirecto adicional: la membrana se incuba con el siguiente material; los anticuerpos, que escapan, se unen a los antígenos VIL transferidos a la membrana de nitrocelulosa y luego se incuban con el conjugado; cuando se establece el complejo antígeno-anticuerpo, se agrega el conjugado al nuevo, después de la introducción del conjugado y la incubación con el sustrato, se libera la presencia de estas células de nitrocelulosa y se disuelve el complejo antígeno-anticuerpo-conjugado. En el sillón se presentaron los ejemplos de resultados positivos, débilmente positivos y negativos de inmunotransferencia.

Los anticuerpos contra las proteínas de avance (p) y las glicoproteínas (gp) se detectan en osib VIH positivo infectado con VIL-1 y VIL-2: tabla A.

En la tabla En la presentación de los criterios para evaluar los resultados de inmunoblotting recomendados por la OMS y Centro Ruso desde la prevención y lucha contra el SNIDom.

Los criterios de Vihodyachi de la OMS, vvazhayut sirovatki positivo, en cuyo método ІХ detectan anticuerpos hasta dos proteínas de la cubierta VIL-1. Debido a la obviedad de la reacción solo con una de las proteínas de la concha (gp160, gp120, gp41) en la reacción con otras proteínas, o sin ella, el resultado es dudoso. Según el Centro Federal Científico y Metodológico del Ministerio de Salud de la Federación Rusa para la prevención y lucha contra SNID, es posible interpretar sirovats como positivos y por la presencia de anticuerpos solo una proteína de cáscara.

La presencia de anticuerpos contra el antígeno p24 puede ser indicativa de seroconversión durante el período, pero los fragmentos de anticuerpos de la propia proteína se consideran los primeros. Las reacciones positivas con las proteínas gag y pol sin una reacción con las proteínas env pueden reflejar la etapa de seroconversión temprana, así como indicar la presencia de infección por VIL-2 o una reacción inespecífica.

Hay una serie de deficiencias en el diagnóstico de VIL como método experto de reacción a la inmunotransferencia:

1. La imposibilidad de confirmar la detección del antígeno p24 VIL 1 en múltiples pruebas, que cada hora detectan el antígeno y los anticuerpos hasta VIL, que pueden probar la detección de undercylous (no gluzdim) en la calidad de las pruebas de detección para uno -hora de detección del antígeno y anticuerpos hasta VIL 37 en la Federación Rusa). 2001: "Para los donantes de obstezhenie en las estaciones de transfusión de sangre, es necesario desarrollar sistemas de prueba que detecten antígenos y anticuerpos contra VIL durante la noche").

2. Identificación de anticuerpos más allá de la clase IgG. Es imposible confirmar resultados positivos, que fueron eliminados en pruebas vicarias de la 3ra y 4ta generación (que muestran anticuerpos IgG e IgM).

3. La subjetividad de la interpretación de la nota de la prueba, especialmente en los casos de resultados "dudosos" y "no significativos" y etapas de mazorca seroconversión (las marcas lisas que aparecen en las membranas de nitrocelulosa en estas caídas son borrosas, el hielo se puede ver a simple vista y, al ser evaluado por diferentes personas, a menudo temen confundirse).

4. La imposibilidad de evaluación por cálculo automatizado de los resultados del análisis.

5. Mínimo debido a la sensibilidad IFA.

6. Insuficiencia de recuperación (en caso de retención de la mezcla, la membrana de nitrocelulosa se desarrolla y no puede ser una confirmación objetiva de la manifestación, o no la manifestación de VIL en depresiones severas).

7. Dificultades en la formulación de la reacción y el ahorro (los conjuntos de la membrana de nitrocelulosa tienden a tenderse ya menudo romperse).

8. Gran variedad de conjuntos IB.

Reactivo de Vіdomy, que se puede recolectar para antígenos y anticuerpos de una hora para el mismo patógeno, incluido BIL (DE 4236189 F1, 28.04.1994). No existe un sistema de prueba que permita diagnosticar la infección por VIL en varias etapas.

El gerente de esta bodega necesita comprar un sistema de prueba, con cuya ayuda es posible confirmar resultados positivos o acumulativos en pruebas de detección de anticuerpos hasta VIL 1 y 2, grupos VIL 1 Prota antígeno p24 VIL 1 en caso de intravenoso Pruebas de antígenos para antígenos de una sola vez.

Proponation de Technichne Risnia llegue al sistema de prueba ІMUNUPHERMENT para Іdentifіkatsіїn espectro Antitail a Viruus ІMUNUDEFІЦитурить илюни (віл) і і і ина товива, и потипо потипо по имуденная перувенная новенная Р24 порусу імурудефіцийтиты virus de la inmunodeficiencia humana, que es gp41 (env VIL-1 y VIL -2 grupo O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), anticuerpos contra el antígeno VIL 1 p24, y reactivos de detección, en caso de sobreexposición, antígenos VIL y VIL los anticuerpos se adsorben en diferentes pocillos de placas para inmunoensayo enzimático.

Además, para la sorción vicorista se utilizan placas de poliestireno variadas o no variadas de 96 pocillos para inmunoensayo enzimático.

RESULTADO TÉCNICO, SHO ACEPTAR EL CIM VINARADE POLIGAYAє YOV MOGALOSTІ PIDDERDENNY RESULTADOS POSITIVOS EN LA ANTIGÜEDAD A Vіl 1 І 2, Vіl 1 Grup Pro Antigen R24 Vіl 1, Vococїї Revolutiony, Mozhvyosti Automated Intripretacії Review, Scho Vuschuє Sub'єkivnіst Review, Scho Vuschuє Sub'єkivnіst menor emparejado con conjuntos esenciales de ІБ varostі.

Tse tekhnіchne rіshennya vіdrіznyaєtsya vіd vіdomih:

1. Vykoristannya como una tableta portadora de fase sólida para reacciones inmunológicas.

2. Pruebas de una hora como sorbente para anticuerpos hasta p 24 VIL y un conjunto de antígenos VIL.

Vinahid se ilustra con un trasero escalonado.

La mazorca del sistema de prueba ampliado "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" є:

Inmunoabsorbente - antígenos recombinantes similares a las proteínas estructurales VIL-1: gp41 (env VIL-1 y VIL 1 grupo O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) y anticuerpos monoclonales de ratón contra el antígeno VIL 1(p24), separación por sorción en tiras de una placa dispensadora de poliestireno.

Para preparar el inmunoabsorbente vicorist:

1. HIV-1 gp41 es una proteína producida por la cepa de E. Coli No. AHIV 103.

2. HIV-1 gp120 es una proteína producida por la cepa de E. Coli No. AHIV 109.

3. HIV-1 p24 es una proteína producida por la cepa de E. Coli No. AHIV 105.

4. HIV-1 p31: una proteína producida por la cepa de E. Coli No. AHIV 108.

5. HIV-2 p36 es una proteína producida por la cepa de E. Coli No. AHIV 106.

Conjugado 1, liofilizado o raro: anticuerpos monoclonales de ratón contra el antígeno p24 VIL1, conjugados con biotina.

1. Conjugado 2, liofilizado o raro, - suma de antígenos recombinantes similares a las proteínas estructurales VIL-1: gp41 (env VIL-1 y VIL 1 grupo O), gp120 (env), p24 (gag), p31(po1) ; VIL-2: gp36 (env), conjugado con biotina;

2. Conjugados 3, 4 – liofilizados o raramente – estreptavidina, marcada con cron peroxidasa;

En el transcurso de las investigaciones previas se revisó el diseño del sistema de prueba, se modificó la tecnología para la preparación de los componentes її y se optimizó y llevó a cabo la reacción inmunoenzimática.

Al configurar IFA en el sistema de prueba "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+Ag p24 VIL 1" agregue 25 µl de conjugado-1 a los pozos de la placa con anticuerpos absorbidos hasta p24, y dentro de los pozos con antígenos adsorbidos - 25 µl de conjugado-2. El esquema de reacción se muestra a continuación. Dar el orificio de la piel para hacer 25 l de la última dosis. Con esto, en los pozos con antígenos, el color cambia de naranja a erisipela, y en los pozos con anticuerpos, de verde a siria. Sumish se incuba durante 45 minutos a 37°C en un agitador (o 1 año a 37°C en un termostato). A continuación, sin inyección, añadir 50 µl de conjugado-3 en los pocillos de la placa para el antígeno p24 y 50 µl de conjugado-4 en los pocillos del antígeno diana. Después de la incubación durante 20 minutos a 37 °C en un agitador (o 30 minutos a 37 °C en un termostato), lave la placa y revele la mezcla de sustrato. La hora final de la reacción es 1 año 25 minutos (o 1 año 50 minutos). El antígeno p24 presente en el paciente diana se une a anticuerpos monoclonales hasta p24, y los anticuerpos específicos forman un complejo con antígenos recombinantes en la placa. El inmunocomplejo anti-p24-p24 con p24, que se disuelve, manifiesta conjugados anti-p24-biotina, luego estreptavidina-peroxidasa, y los inmunocomplejos Ag-BIL-Ab-BIL con conjugado Ag-biotina, luego estreptavidina-peroxidasa.

Esquema de preparación de la reacción.

La forma de los resultados se realiza espectrofotométricamente a dos longitudes de cabello: 450/620-680 nm con el ajuste del accesorio "on repeat". Aparición permisible de resultados para un largo período de fluctuaciones de 450 nm.

Los resultados del análisis son correctos, ya que el valor promedio de la brecha óptica (OD) en los pozos con K-no más de 0,2, en los pozos con K+ - no menos de 1,0. Vicepresidente crítico. pagar por la fórmula:

Vicepresidente crítico. gp41 = igual valor PV K-(gp41)+0.15

Vicepresidente crítico. gp120 = igual valor PV K-(gp120)+0.15

Vicepresidente crítico. p24 = igual. valor VP K-(R24) +0.15

Vicepresidente crítico. p31 = igual. valor PV K-(R31) +0.15

Vicepresidente crítico. gp36 = por_vn. valor PV K-(gp36)+0.15

Vicepresidente crítico. Ag p24 = povn. valor VP a-(Ag p24)+0.04

de 0.15 y 0.04 - coeficientes, establecidos por el método de procesamiento estadístico sobre la base del virobnik. En el proceso de desarrollo del sistema de prueba, fue necesario vikoristano:

1. Muestras de sangre de donantes sanos (n=610).

2. Jarabes sanguíneos con dolencias con diversas infecciones no asociadas al VIH (GRH, neumonía, amigdalitis, infecciones herpéticas y por citomegalovirus, sífilis, clamidia, hepatitis virales A, B y C (n=224)).

3. Pacientes con jarabes de sangre que padecen diversas enfermedades no infecciosas: traumatismos, enfermedades del sistema cardiovascular, oncología (n = 35).

4. Muestras de sangre de mujeres (n=40).

5. Análisis de sangre, seropositivos en IFA y confirmados por inmunoblot (n=428).

6. Muestras de sirowoks hembras con resultado positivo, tomadas en ensayos de inmunoabsorción ligado a enzimas para la administración de anticuerpos VIL 1,2 y antígeno p24 en una hora, y resultado no significativo en inmunoblot (n=123).

7. El panel interno de sirovatok, que no elimina los anticuerpos contra VIL 1.2, fue objeto de protesta por el registro de sistemas de prueba inmunoenzimáticos e inmunotransferencia (n=21) por parte del Ministerio de Salud de la Federación Rusa.

8. ESTÁNDAR DE ANTÍGENO HIV 1, BIO RAD, Francia, cat. No. 72217, que es un antígeno tomado del lisado de virus.

9. Norma interna de negocios. Zrazok, scho para reemplazar la concentración de antígeno p 24 de 200 pg / ml, eliminación de lisado viral y titulación de acuerdo con el estándar "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" empresa "BIO RAD", Francia, cat. Nº 72217.

10. Panel estándar de sirovatok, scho para probar anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia humana de primer tipo (VIL 1) - VZG 42-28-212-93-02P, "Unión médico-biológica", Novosibirsk.

11. Panel estándar de sirovatok, scho para probar anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia humana de otro tipo (VIL 2) - VZG-42-28-216-02P, "Unión Médica y Biológica", Novosibirsk.

12. Un panel estándar de sirovatok, para no vengar anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia de una persona del primer tipo y otro (VIL 1, 2) - VZG-42-28-214-94-02P, "Medico-Biológico Unión", Novosibirsk.

La evaluación de la sensibilidad del sistema de prueba en la detección del antígeno p24 se realizó de acuerdo con el HIV I ANTIGEN STANDARD, BIO RAD, Internal Standard of Acceptance. En Victorious Internal Standard, se prepararon 4 diluciones dobles consecutivas a 40 pg/ml a 5 pg/ml con plasma de donante normal, para no retardar los anticuerpos contra VIL 1, 2, como diluyente. Se tomó como criterio de sensibilidad la menor cantidad de antígeno que apareciera. Retire los datos presentados en la Tabla 1.

Para evaluar la sensibilidad del sistema de prueba en la detección de anticuerpos específicos, utilizamos paneles estándar de pruebas para detectar anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P p.012, VZG 42-216 - 02P (VIL 2) p.003).

Los datos óptimos se presentan en las tablas 3, 4.

La eficacia diagnóstica del sistema de prueba "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" se comparó con los sistemas de prueba "Jenscrin-VIL-Ag/Am" (Bio-Rad), "DIA-HIV 1/2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Recombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1.2 K" (Amercard), "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna" (Avicena). Para lo cual se protestó la prueba de sirovatok del panel interior en todas las pruebas indicadas. Los resultados que se muestran en la Tabla 5 indican la alta eficacia diagnóstica de "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1".

La sensibilidad del sistema de prueba "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" también se estudió con sueros sanguíneos de pacientes, confirmados por inmunotransferencia como VIL positivos. Zagal protestó 428 tales sirovats. Se analizaron una serie de variantes de detección de anticuerpos contra diversas proteínas de VIL y el antígeno p24. Los resultados se presentan en la Tabla 6.

Tabla 6 Los resultados de la detección de anticuerpos contra diferentes proteínas de VIL 1 y antígeno p24 en pruebas de hembras VIL 1 positivas (n = 428)
% manifestación	Perfil de proteínas
	antigr41	antigr120	anti-r24	anti-r31	p24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
% de detección de anticuerpos contra proteínas okremyh o Ag p24	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

Al dar positivo en VIL 1, el 3 % de las hembras mostró una reacción positiva a gp36 (env VIL 2). MP/crit OP tener tsikh zrazkah sin sobrepasar 2.0. Hemos tomado los datos sobre la reactividad cruzada de la capa exterior blanca VIL 1 (gp41) y VIL 2 (gp36) de los datos de la literatura.

interpretación de resultados

Análisis de la prueba de VIL de sirowoks positivos y muestras de paneles estándar e internos en "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1" permitiéndonos ampliar los criterios de interpretación de los resultados de esta prueba. Los criterios recomendados se indican en la Tabla 7.

En base a estos criterios, todos los casos de siroworts positivos para IVL (n=428) se clasificaron como positivos "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1". En el panel estándar, había 16 signos que atacaban a los anticuerpos contra VIL 1, 14 se marcaron como positivos y 2 como insignificantes. Rendimiento 8 señales del panel estándar, que vengaron los anticuerpos contra VIL 2, resultaron ser positivas. De 10 puntos en el panel interno, que arrojaron anticuerpos contra VIL 1, 7 se consideraron positivos y 3 no fueron significativos.

La sensibilidad del sistema de prueba "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" también se llevó a cabo en sueros sanguíneos de pacientes, lo que puede resultar en un resultado positivo en los sistemas de prueba de inmunoensayo enzimático, que detectan anticuerpos simultáneamente. y antígeno p24, y ausencia de significación en el inmunoblot. Zahal protestó 123 de tales protestas. Los datos se presentan en las tablas 8.

Al probar sirovats con un resultado insignificante en inmunoblot (n=123) en "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1", 72 muestras (58,5%) mostraron un resultado positivo. De estas, 26 mujeres (21,1%) fueron positivas para p24, 20 (16,3%) fueron positivas para anticuerpos, 16 (13%) fueron positivas para p24 con anticuerpos hasta una proteína, 10 (8,1%) fueron positivas para p24 con anticuerpos hasta dos y más proteínas. De esta forma, la prueba de un solo anticuerpo (sin la detección de p24) permitiría que 30 pruebas positivas (24,4%) fueran positivas. La detección del antígeno p24 en la prueba permitió señalar como positivos 42 signos adicionales (34,1%).

Para evaluar la especificidad del sistema de prueba de bula de vicoristan, se utilizó un panel estándar de serotipos, de modo que no se eliminaron los anticuerpos a VIL 1, 2 (n=20); jarabes de sangre de donantes sanos (n=610), siros de sangre de dolencias con diversas enfermedades infecciosas (n=224) no asociadas a VIL; casos de dolencias del suero sanguíneo con diversas enfermedades no infecciosas - trauma, enfermedad del sistema cardiovascular, oncología (n=35); muestras de sangre de mujeres (n=40). Usyi protestó 929 personas. Una muestra de sirovats de sangre de donantes sanos mostró un resultado chibnopositivo: se detectaron anticuerpos hasta gp41 y p24. 7 jarabes de sangre de donantes sanos y 2 jarabes de sangre de pacientes con enfermedades infecciosas, no relacionadas con VIL, mostraron un resultado positivo para p24.

Para evaluar la especificidad del sistema de prueba, se probó un panel estándar de pruebas negativas (ОСО 42-28-214-94-02p, p.009). La especificidad se convirtió en 100%.

De esta forma, los estudios realizados han demostrado que la especificidad del sistema de test "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" llega a ser del 99% en el caso de sirovats sanguíneos previamente diagnosticados de donantes normales y con enfermedades. con diversas infecciones y enfermedades somáticas.

Los datos tomados muestran la alta eficiencia diagnóstica del sistema de prueba ampliado "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1". El sistema de prueba puede ser vicoristan para la detección de anticuerpos hasta el último tipo de proteínas 1 y 2 del VIH y antígeno p24 BIL1 al confirmar un resultado de detección positivo con sistemas de prueba que detectan anticuerpos o sistemas de prueba que detectan anticuerpos y anticuerpos p24 en una vez. El sistema de prueba puede ser vicoristan como una prueba alternativa a la inmunotransferencia para confirmar resultados positivos, así como para aumentar la dinámica de anticuerpos contra VIL y antígeno p24 por etapas diferentes infecciones

PRUEBA DE PEREVAGI

1. Confirmación de inmunoensayo enzimático en formato de tableta

2. Confirmación de la prueba, que determina el espectro de anticuerpos VIL 1, 2 y antígeno p24 VIL 1

3. Detección de anticuerpos de todas las clases de Ig

4. La sensibilidad para la detección de p24 es inferior a 5 pg/ml

5. Permitir la velocidad del número de resultados no significativos en comparación con el inmunoblot

6. Hora de análisis - 1 año 25 min (imunoblot - de 3 a 20 años)

7. Valoración visual de la introducción de todos los componentes y miras.

1. Sistema de prueba de enzimas inmunes para la identificación del espectro de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) del primer y otros tipos, el primer tipo de personas del grupo que son gp41 (env VIL-1 y VIL-2 grupo O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), anticuerpos contra el antígeno VIL 1 p24 y reactivos de detección, en caso de sobreexposición, los antígenos VIL y los anticuerpos VIL se adsorben en diferentes pocillos de placas para ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas.

2. Sistema de ensayo de inmunoensayo enzimático según la reivindicación 1, que se considera para la sorción de poliestirenos de 96 pocillos vicorist en una variedad o en una variedad de placas para inmunoensayo enzimático.

La mayor expansión del mundo hoy en día en el mundo de los SNID es un virus de un subgénero retroviral, también son llamados lentivirus, o más “comunes”. De hecho, en el cuerpo de un ser humano, el hedor comienza a mostrar actividad después de unas tres horas, unos 10 años después.

Inmunodeficiencia identificada del primer y otro tipo. Pero puede hablar con valentía sobre la expansión del virus del primer tipo. Habiendo bebido la sangre y viniendo a la camada, como si probara inmunidad, el virus comienza a multiplicarse rápidamente. Mientras la molécula CD4, que se utiliza para el reconocimiento, identifique al enemigo inaccesible, puede infectar a todo el organismo. Para aquellos que diagnostican antes, tienen más posibilidades de que los enfermos se tomen su tiempo y vivan más tiempo.

Si una persona se decide a creer en SNID, no se equivocará. La base más común para tal diagnóstico es la detección de anticuerpos en la sangre contra la inmunodeficiencia: proteínas, que se atribuyen como una reacción a la presencia de un virus, y el hedor comienza a asentarse en un período de 1,5 a 6 meses durante un hora de posible infección. Es necesario someterse a diagnósticos antes del final de este período.

Se determina el número de anticuerpos, análisis vicoryst, en el que se omite el nombre del inmunoensayo enzimático (IFA). En qué método se confía, el vino es igualmente preciso y altamente sensible, los indicadores de qi deben estar por encima del 99,5%. El mercado farmacéutico promueve una serie de kits de prueba de diagnóstico para IFA: Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172. Los sistemas de prueba deben permanecer hasta el tercer generación. Falta de reactivos designados: los hedores no siempre muestran enfermedad en términos tempranos. La persona ya es portadora del virus, es potencialmente insegura para sus parejas, pero todavía no hay anticuerpos en la sangre.

Configure en el equipo principal una serie de pruebas para realizar 12 * 8 o 192 análisis anti-VIL. No se recomienda autocorregirse con ellos. En la descripción de las preparaciones, se afirma que es un signo de obscenidad: para detectar la cantidad de anticuerpos contra SNID de ambos tipos. Y también asignar anticuerpos de todas las clases a SNID. Si no hay anticuerpos, entonces la enfermedad no se diagnostica.

Una cuarta parte de la generación de pruebas "para ejecutar", crema de anticuerpos, esos antígenos de SNID, el hedor del edificio para revelar la infección antes, baja la infección de la tercera generación. Para la igualación: el antígeno ВІL є en la sangre, comenzando ya desde el 5º dobi, y los primeros anticuerpos aparecen no antes, más bajos en un mes. CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (juego 1) y CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (juego 2) deben probarse antes de la 4ª generación. Habiéndose acelerado con un conjunto de estos reactivos, se detectan anticuerpos contra el antígeno tipo 1, 2 - p24, que llegan al suero o plasma sanguíneo humano. Bagato country zastosovuyt IFA se prueba a sí mismo 4 generaciones, por ejemplo, lo llamo Antígeno / Anticuerpo, abreviado - AGATE.

Las pruebas se realizan de forma anónima.

La infección por ВІL se clasifica como enfermedad no controlada debido a la combinación de varios métodos, prevención específica y eficacia insuficiente de la terapia. Para ese control de la situación epidemiológica con infección por VIL, es importante ganar el seguimiento diagnóstico de tamizaje. El número medio de métodos para diagnosticar la infección por VIL está ocupado por el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (IFA), que permite detectar marcadores serológicos de enfermedad en pacientes obesos.

En Cyoma Rydomlennі presentó el resultado de una vista de Antitail to Vіl en Sirovattsі Krovі 40 823 OSIB, fue consumido por Pazіnti zhіnechih consorals, Polikіkіnіk, Lіkaren Mist y Torzhni Centeriv, Scho Spetsіalіvyuzhni en el obsoleto hepatitis viral B, Con aquellas enfermedades venéreas). El seguimiento se realizó en 2005 en el laboratorio de inmunología del Instituto Nacional de Investigación en Obstetricia y Ginecología. ANTES DE. Otta carneros enfermedades infecciosas.

Para la sutura primaria de los seromas de la serosa sanguínea se probó el sistema de prueba "Comb_Best anti-VIL-1+2" (ZAT "Vektor-Best", Novosibirsk) - 2 (inmunoglobulinas de las clases A, G y M) . En este set de diagnóstico, las proteínas VIL recombinantes se insertan tanto para su inmovilización en los pocillos de los comprimidos, como en el caso del conjugado con peroxidasa chron. La evaluación de los resultados en el análisis de los sirowoks se realizó de acuerdo con la recomendación de las instrucciones para el sistema de prueba: negativos (sin anticuerpos contra VIL-1 y VIL-2) se consideraron muestras de prueba, la fuerza óptica (OD) de los cuales en IFA no superó el valor de OPcrit.

En el análisis de laboratorio, 40 222 (98,5 %) de 40 823 camarones tuvieron un resultado ELISA negativo, y 601 (1,5 %) de las muestras analizadas se clasificaron como inicialmente positivas. En el resultado del día siguiente, un análisis repetido de la piel de 601 siroworts por duplicado (dos pocillos de la tableta) 440 (73,2%) babosas se calificaron como positivas y 161 (26,8%) como negativas. Por recomendación del Ministerio de Salud y Desarrollo Social, se congelaron 440 jarabes tamizaje positivos y se trasladaron para apoyo adicional a la sala de consulta y diagnóstico del laboratorio de referencia de medicina No. 30 im. SP Botkina. Los siguientes estudios se llevaron a cabo en diferentes sistemas de prueba de inmunoensayo enzimático “EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At” (“EKOlab”, Elektrogorsk), “Genscreen Plus VIH Ag-Ab” (“BioRad”, EE. UU.), así como kits de inmunotransferencia. Los resultados del análisis de 440 madres en pruebas confirmatorias permitieron el crecimiento de marchiteces, de las cuales 323 (73,4%) fueron positivas y 102 (23,2%) negativas. Para 15 muestras de seguimiento (3,4 %), se eliminaron los resultados de análisis no significativos.

Lo siguiente significa que el valor de EP, tomado en nuestro laboratorio durante la prueba inicial de las pruebas del sistema de prueba CombiBest anti-VIL-1+2, para 314 (97,2%) de 323 mujeres positivas pasó de 0,900 a 1,780, y 9 (2.8%) srazkіv - 0.500–0.900. Los valores de DO, tomados del tamizaje de 102 sirowoks negativos, para 52 pacientes (51%) fueron probados en el intervalo de 0,195 a 0,400; para 40 (39,2%) muestras - 0401-0800; 10 (9,8%) borrados – más de 0,800.

De esta forma, como resultado del trabajo realizado, se demostró que la primera septicemia de sangre sirovats por la presencia de marcadores serológicos en VIL-infección con las pruebas del sistema de prueba “Comb_Best anti-VIL-1+2” es altamente efectivo Los resultados positivos de la detección se confirmaron mediante estudios de seguimiento adicionales en un laboratorio de referencia en el 73 % de los casos, y se registraron resultados positivos en menos del 0,25 % de los 40 823 pacientes examinados.

Descripción

Preparación

Indicación

interpretación de resultados

Descripción

Método de cita Inmunoensayo enzimático (IFA).

material de seguimiento Tranfusion de sangre

Camino a casa disponible

Detección combinada de anticuerpos contra VIL tipos 1 y 2 y antígeno p24 VIL, prueba.

Respeto. Con reacciones positivas y acumulativas, los plazos que muestran el resultado se pueden ampliar hasta 10 días hábiles. BIL (Virus de Inmunodeficiencia Humana), que conduce al SNID (Síndrome de Inmunodeficiencia Buffaled), pertenece a la familia de los retrovirus. Se transmite de persona a persona con turbidez vicaria de la cabeza y jeringas para administración de drogas intravenosas o procedimientos terapéuticos, durante contactos sexuales, tanto heterosexuales como homosexuales. La transmisión del virus puede ocurrir cuando se transfunde con sangre y productos infectados, donación de órganos de nuestra tierra natal, en médicos, cuando se lesionan con agujas e instrumentos infectados. La infección con LV puede transmitirse por vía de una madre infectada a un hijo (vía vertical), aunque los métodos modernos de prevención a partir de la terapia antirretroviral crónica, con todas las recomendaciones, pueden reducir dicho riesgo al mínimo.

El proceso de interacción entre el virus y la clitina incluye una serie de etapas: enlace entre el virus y la clitina, desarrollo de su túnica, penetración en el citoplasma, síntesis de ADN a partir de ARN viral, introducción de ADN viral en el genoma del huésped. Si es así, comienza la etapa latente de la infección. En tal estado, el ADN del provirus puede durar una hora, sin mostrar actividad y sin interferir con la vida del señor. Si bien no hay expresión de proteínas virales, no hay respuesta inmune al virus. Los anticuerpos contra VIL, que caracterizan el sistema inmunológico del organismo, aparecen después de la activación del ADN viral y la mazorca de reproducción activa del virus. Trivalidad del período latente a caer debido a factores bajos, incluidas las características genéticas individuales del organismo.

Se puede culpar a los anticuerpos contra VIL, a partir de otro día después de la infección; їх vmіst zbіlshuєtsya estirando 2-4 días y zberіgaєtsya estirando rico rokіv. En el 90-95% de las infecciones, los olores aparecen en los primeros tres meses después de la infección, en el 5-9%, en un período de tres a seis meses, en el 0,5-1%, en más años.

En la primera etapa de la infección, incluso antes de la aparición de anticuerpos contra el virus (luego antes de la seroconversión), la presencia de antígenos de VIL, zocrema iogo capsid protein p24 puede detectarse en muestras de plasma de la serosa. Más tarde, después de la seroconversión, el VIN se vuelve indetectable.

Las combinaciones de sistemas de prueba de 4.ª generación, hasta las que se puede utilizar la prueba HIV Ag/Ab Combo (Architect, Abbott), detectan tanto anticuerpos contra los tipos VIL 1 y 2, como el antígeno P24 VIL, que permite la detección temprana de infección Previo a las características específicas de la prueba de tamizaje, que se realiza en el laboratorio INVITRO, para la detección de VIL-infección varto, una alta especificidad de éxito (>99.5%); 100% de sensibilidad del análisis a anticuerpos característicos del período de seroconversión, y la sensibilidad de la prueba al antígeno p24 es cercana a 18 pg/ml.

La orden de llevar a cabo obstezhennja de laboratorio en la regulación ВІL suvoro por órdenes del Ministerio de Salud de la Federación Rusa e incluye la etapa de detección (prueba) para llevar a cabo la detección de anticuerpos contra VIL por métodos inmunoenzimáticos (IFA), permitido a vikoristannya , y la etapa de verificación (pіdtverzhuє) más Cabe señalar que los sistemas IFA de cribado más breves no garantizan una especificidad del 100 %, por lo que existe la posibilidad de resultados hibno-positivos no específicos asociados a las características del suero sanguíneo del paciente. Por lo tanto, un resultado positivo de la IFI de detección de la infección puede no confirmarse en las pruebas de confirmación, después de lo cual el paciente muestra un resultado negativo o no significativo. Si no se indica el resultado del seguimiento, se debe repetir la prueba dinámicamente a los 2-3 días.

El diagnóstico de laboratorio de la infección por VIH en niños, personas con madres infectadas por el VIH, puede tener sus propias peculiaridades. Los anticuerpos maternos hasta VIL (clase IgG) pueden circular en la sangre hasta los 18 meses de edad. La presencia de anticuerpos contra VIL en recién nacidos no significa que el virus no haya penetrado la barrera placentaria. Los hijos de madres infectadas con VIL se someten a obstrucción por diagnóstico de laboratorio durante 36 meses después del nacimiento.

Preparación

No se requiere entrenamiento especial. Se recomienda tomar una muestra de sangre no antes de 4 años después del resto del día. Puede familiarizarse con las recomendaciones más importantes para la preparación hasta la fecha límite. Seguimiento a la detección de antígeno y anticuerpos a VIL no antes, al menos dos veces después de una posible infección, con repeticiones después de tres y seis veces de resultado negativo. El registro de solicitudes para realizar una estadía en TOV "INVITRO" se realiza detrás de un pasaporte o un documento que puede ser reemplazado (tarjeta de migración, registro de tiempo para un lugar de residencia, dedicación al servicio militar, finalización de la oficina de pasaportes al emitir un pasaporte, un registrador). La presentación del documento obov'yazkovo es culpable de travesuras e información sobre el momento y el registro posterior de la Federación Rusa y la fotografía. Para la vigencia del pasaporte (documento que lo reemplaza), el paciente tiene derecho a presentar una solicitud anónima para la entrega de biomaterial. En caso de un obstezhennі anónimo, la solicitud y el tipo de cliente rechazado, se asignará un número al biomaterial, solo al paciente y al personal médico que redacta la solicitud. ! Los resultados de la investigación, que se mantienen en el anonimato, no pueden ser presentados para hospitalización, las revisiones profesionales no requieren registro en ORUIB.

Mostrar antes de la confesión

• Zbіlshennya ganglios linfáticos sobre dos regiones.
• Leucopenia con linfopenia.
• Beber de noche.
• Muy demacrado por una razón irrazonable.
• Diarrea de más de tres días, sin causa clara.
• Fiebre de causa desconocida.
• planificación de la vagina
• Preparación preoperatoria, hospitalización.
• Indicación de infecciones ofensivas o posteriores: tuberculosis, toxoplasmosis manifiesta, infección por el virus del herpes, que a menudo recurre, candidiasis de órganos internos, neuralgia recurrente del herpes zoster, micoplasma viclicana, pneumocystis o pneumonella.
• Sarcoma de Kaposi en un hombre joven.
• Vipadkovi stateevі contactos.

interpretación de resultados

La interpretación de los resultados es para proporcionar información para el médico y no un diagnóstico. La información de esta sección no se puede criar para el autodiagnóstico y esa autoidentificación. Para hacer un diagnóstico preciso con un médico, victorioso como resultado de esta obstezhennia, y necesitaré información de otros vasos: anamnesis, resultados de otra obstezheniya.

Las personas murieron en el laboratorio independiente INVITRO: prueba yakіsny. La forma de presentación de los resultados: por la presencia de anticuerpos contra VIL 1 y 2 y el antígeno p24 se considera "negativo". En caso de detección de anticuerpos contra VIL o contra el antígeno en el inmunoensayo enzimático de detección, la muestra de sirowort se corrige para una confirmación adicional mediante el método de inmunotransferencia al centro SNID de Moscú, que verifica resultados positivos e insignificantes.

Resultado positivo:

1. infección por VIH;
2. resultado hibnopositivo, lo que conduce a resultados repetidos o adicionales *);
3. el estudio no fue informativo en niños menores de 18 meses, hijos de madres infectadas con VIL.

*La especificidad del sistema de prueba de cribado Antityla a VIL 1 y 2 y al antígeno VIL 1 y 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott), según las valoraciones presentadas por los reactivos, se acerca al 99,6% ambos en la población mundial y en el grupo pacientes con posibles interferencias (infecciones HBV, HCV, Rubella, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. e in., patologías autoinmunes (incluyendo artritis reumatoide, presencia de antinucleares anticuerpos), desplazamientos de IgG, IgM, gammapatía monoclonal, hemodiálisis, transfusiones sanguíneas múltiples).

El diagnóstico oportuno de VIL-infektsії se convierte en un enfoque muy importante, ya que antes, el oído de la exaltación puede ser rico en por qué es mejor ver un mayor desarrollo de la enfermedad y continuar la vida de una persona enferma. En el resto de los años, la progresión de la vagomia se observa en la manifestación galusiana de una terrible enfermedad: los viejos sistemas de prueba se reemplazan por sistemas perfectos, los métodos de condicionamiento se vuelven más accesibles y su precisión mejora significativamente.

En este artículo, se conoce acerca de los métodos actuales de diagnóstico de infección por VIL, la nobleza es ilustrativa para el júbilo oportuno del problema y la mejora de la vida normal de los enfermos.

Métodos de diagnóstico de VIL

En Rusia, para el diagnóstico de infección por VIL, se lleva a cabo un procedimiento estándar, que incluye dos iguales:

• sistema de prueba IFA (análisis de detección);
• inmunotransferencia (IB).

Además, para el diagnóstico, se pueden usar otros métodos:

• prueba expresa.

Sistemas de prueba IFA

En la primera etapa de diagnóstico para la detección de la infección por VIL, se establece una prueba de detección (IFA), que es la base para la creación de proteínas VIL en los laboratorios, que captura anticuerpos específicos que se hacen vibrar en el cuerpo en caso de infección. . Después de cualquier interacción con los reactivos (enzimas) del sistema de prueba, la contaminación del indicador cambia. Dado el cambio de color, se procesan en equipos especiales, de modo que se determina el resultado del análisis seleccionado.

Por lo tanto, las pruebas IFA pueden mostrar el resultado durante unos días después de la introducción de la infección por VIL. Este análisis no indica la presencia de un virus, pero muestra la producción de anticuerpos contra algo nuevo. En algunos casos, en los organismos humanos, los anticuerpos contra VIL comienzan a generarse después de 2 días en el campo de la infección, pero en la mayoría de las personas, el hedor vibra en términos más bajos, después de 3 a 6 días.

Іsnuє chotiri de una generación de pruebas IFA de diferente sensibilidad. En el resto del mundo, los sistemas de prueba de las generaciones III y IV se desarrollan con mayor frecuencia, ya que se crean sobre la base de péptidos sintéticos o proteínas recombinantes y pueden tener una mayor especificidad y precisión. Pueden ser victoriosos para el diagnóstico de la infección por VIL, el control de la prevalencia de VIL y la seguridad del paciente durante la revisión de la sangre del donante. La precisión de los sistemas de prueba IFA III y IV generaciones es 93-99% (pruebas más sensibles, que se producen en las tierras de Europa Occidental - 99%).

Para la prueba IFA, se toman 5 ml de sangre de la vena del paciente. Entre el resto de la recepción y el análisis, pueden pasar al menos 8 años (como regla, saldrás victorioso en el futuro). Se recomienda realizar dicha prueba no antes de los 3 días posteriores a la transferencia de la infección (por ejemplo, después de un estatuto sin protección con una nueva pareja estatutaria).

Los resultados de la prueba IFA se toman en 2-10 días:

• resultado negativo: indica la presencia de infección VIL que no conduce a fahivtsya;
• resultado hibnonegativo: puede tener cuidado con primeros términos infección (hasta 3 días), en el caso de las últimas etapas de SNID con asfixia marcada y en caso de preparación de sangre incorrecta;
• resultado hibnopositivo: puede ser peligroso en caso de algunas enfermedades y en caso de preparación de sangre inadecuada;
• resultado positivo: indicativo de infección VIL-infección, con el fin de realizar la ІB y la derivación del paciente al especialista del centro del SNID.

¿Por qué una prueba IFA puede dar resultados positivos?

Los resultados incorrectos de la prueba IFA para VIL pueden ser causados ​​por un muestreo de sangre incorrecto o en pacientes con tales condiciones y enfermedades:

• mieloma múltiple;
• enfermedad infecciosa provocada por el virus Epstein Barr;
• acampar después;
• enfermedad autoinmune;
• en el contexto de la vaguedad;
• campamento de post-vacunación.

Por las razones descritas anteriormente, la sangre puede tener anticuerpos de reacción cruzada no específicos, cuya generación no fue provocada por la infección por VIL.

En el resto de los años, la frecuencia de resultados chibnopositivos ha disminuido debido a la saturación de los sistemas de prueba de las generaciones III y IV, como resultado de péptidos y proteínas recombinantes más sensibles (los apestosos se sintetizan mediante ingeniería genética adicional in vitro). Después del inicio de dichas pruebas ELISA, la frecuencia de resultados falsos disminuyó significativamente y se acercó al 0,02-0,5%.

La manifestación de un resultado chibnopositivo no significa que la persona esté infectada con VIL. En tales casos, la OMS recomienda que se realice una prueba ELISA más (obov'yazkovo de cuarta generación).

La sangre del paciente se envía al laboratorio de referencia o de arbitraje con el signo "repetir" y se continúa en el sistema de prueba IFA de IV generación. Si el resultado de un nuevo análisis es negativo, entonces el primer resultado se reconoce como indulto (chibnopositivo) y no se realiza la BI. Con un número positivo de sumnіvnym el resultado de la primera hora de otra prueba, se asigna a la persona enferma para realizar el ІX en 4-6 días para confirmar la necesidad de VIL-іnfikuvannya.

inmunotransferencia

El diagnóstico residual de infección por HIL solo puede establecerse después de un resultado positivo de inmunotransferencia (IX). Para el yoga se utiliza una mezcla de nitrocelulosa, ya que se aplican las proteínas virales.

La muestra de sangre para IB se toma de una vena. Además, se proporcionan procesamientos y proteínas especiales, que se encuentran en її syrovatsі, se aplican a un gel especial por su carga y masa molecular (la manipulación se lleva a cabo en equipos especiales bajo la influencia de un campo eléctrico). Se aplica un gel de nitrocelulosa al gel del suero sanguíneo y se realiza una transferencia ("transferencia") en una cámara especial. El engreído se procesa e incluso en los materiales hay anticuerpos contra VIL, entonces los hedores se asocian con engreídos antigénicos en IB y aparecen en líneas visibles.

ІБ se considera como una forma positiva:

• según los criterios de los CDC estadounidenses - en un macho, dos o tres líneas gp41, p24, gp120/gp160;
• según los criterios de la FDA americana - en machos - dos líneas p24, p31 y línea gp41 o gp120/gp160.

En el 99,9 % de los pacientes, un resultado positivo de IX indica infección por VIL.

Para la visibilidad de las líneas - ІБ negativo.

Cuando se detectan las líneas z gp160, gp120 y gp41, IB es dudoso. Este resultado se puede ver con:

• enfermedad oncológica;
• vaguedad;
• transfusiones de sangre parciales.

Al mismo tiempo, se recomienda hacer un seguimiento con una contratación adicional de otras empresas. Sin embargo, después de una IB adicional, el resultado se vuelve dudoso, es necesario protegerse contra el estiramiento de la sangre (la IB se realiza después de 3 meses de la piel).

Reacción de polimerasa Lanzug

La prueba de PCR puede indicar ARN al virus. Sensibilidad de Yogo para llegar a la sien y permitirle mostrar la infección por VIL ya 10 días después de la infección. En algunos casos, PLR puede dar resultados chibnopositivos, por lo que la alta sensibilidad puede reaccionar a los anticuerpos de otras infecciones.

Se proporciona el método de diagnóstico, que es costoso, requerirá equipo especial y altas calificaciones de especialistas. Las razones de Qi no pueden llevar a cabo її con pruebas masivas de la población.

PLR zastosovuetsya en tales situaciones:

• para la manifestación de VIL en recién nacidos, ya que nacieron de madres infectadas con VIL;
• para la manifestación de VIL en el "período del siglo" o para el sumnivny IB;
• control de la concentración de VIL en la sangre;
• para el seguimiento de sangre de donantes

Solo después de la prueba PLR, no se realiza el diagnóstico de VIL, pero se lleva a cabo como un método de diagnóstico adicional para la eliminación de situaciones difíciles.

método expreso

Una de las innovaciones en el diagnóstico de VIL fueron las pruebas rápidas, cuyos resultados ya se pueden estimar en 10-15 minutos. Los resultados más efectivos y precisos provienen de pruebas inmunocromatográficas adicionales basadas en los principios del flujo capilar. El hedor es un arnés especial, se aplica sangre al yak u otro doslidzhuvani rodin (slina, slash). Para la presencia de anticuerpos contra VIL, después de 10-15 púas en la prueba, se detecta una hembra de control de color: un resultado positivo. Si el resultado es negativo, la esposa de control ya no está presente.

Como y después de las pruebas IFA, los resultados de las pruebas rápidas son confirmados por el análisis IB. Solo entonces se puede establecer un diagnóstico de infección por VIL.

Use el kit express para las pruebas en el hogar. OraSure Technologies1 (EE. UU.) Prueba aprobada por la FDA, disponible sin receta y puede usarse para detectar el VIH. Después de la prueba, con resultado positivo, se recomienda que la enferma se someta a obstezhennia en un centro especializado para confirmar el diagnóstico.

La FDA aún no ha aprobado otras pruebas para el whisky casero y sus resultados pueden ser aún más ambiguos.

Independientemente de aquellos que expresan pruebas por su precisión se sacrifican a las pruebas IFA de la IV generación, el hedor se usa ampliamente para pruebas adicionales de la población.

La construcción de análisis para la manifestación de VIL-іnfektsії es posible en cualquier policlínica, CRL o centros SNID especializados. En el territorio de Rusia, los malos olores se llevan a cabo de forma absolutamente confidencial o anónima. El paciente de piel puede ser elegible para asesoramiento médico y psicológico hasta la fecha del análisis. Es menos probable que se paguen las pruebas de VIL en las hipotecas comerciales, y en las clínicas y farmacias estatales, el hedor es gratuito.

Acerca de las formas en que puede infectarse con VIL-іnfektsієyu y los mitos similares conocen la posibilidad de infectarse, lea en