การวินิจฉัย IFA: สาระสำคัญของการกำหนดแอนติบอดีคืออะไรจะดำเนินการอย่างไรและมีประสิทธิภาพในกรณีของโรคบางอย่างหรือไม่? วิธีการปัจจุบันสำหรับการวินิจฉัย VIL-infection Anti VIL 1 2 sho.

สิทธิบัตร Vlasniki RU 2283497:

Vinahid ถูกนำไปที่แกลเลอรีเทคโนโลยีชีวภาพและการแพทย์ Imunofortent เป็นระบบทดสอบสำหรับสเปกตรัมของіndifіkatsya Antitle to Virus Imunodephicite Lyni (vil) ของ pershot ประเภทอื่น ๆ ชนิดของแอนติเจนซีเรียลต่อไวรัส izmunodephicite Persholi O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol) , gp36 (env ВІL-2), แอนติบอดีต่อแอนติเจน ВІL 1 p24 และรีเอเจนต์การตรวจหา ซึ่งในกรณีนี้ แอนติเจน ВІL และแอนติบอดี ВІL ถูกดูดซับในหลุมต่างๆ ของเม็ดยาสำหรับการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ และสำหรับการดูดซับของผู้ชนะ 96- แผ่นโพลีสไตรีนมีจำหน่าย Vinahid ช่วยส่งเสริมความอ่อนไหว การให้อภัย การรวมความเป็นอัตวิสัยของการประเมินผลลัพธ์ 1 z.p. f-li, 10 แถบ, 1 il.

Vinahid ถูกนำไปที่แกลเลอรีเทคโนโลยีชีวภาพและการแพทย์ Vykoristannya: ความแตกต่างของการรวมตัวของแอนติบอดีจำเพาะต่อโปรตีนต่อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ 1 และ 2, VIL 1 กลุ่ม Pro และแอนติเจน p24 VIL 1

ความเกี่ยวข้อง: การทดสอบการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์เพื่อระบุสเปกตรัมของแอนติบอดี 1 และ 2, VIL 1 group Pro, การตรวจหาแอนติเจน p24 VIL 1 และการยืนยันผลการตรวจคัดกรองแอนติบอดีต่อ VIL 1 และ 2, VIL 1 ที่เป็นบวกหรือคลุมเครือ กลุ่มแอนติเจน

คำอธิบายของ VINAHOD

การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของการติดเชื้อ IVL ขึ้นอยู่กับคำสั่งสามประการ: a) การบ่งชี้ VIL และส่วนประกอบ; b) การตรวจหาแอนติบอดีต่อ VIL; c) การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในระบบภูมิคุ้มกัน เสิร์ฟ วิธีการพื้นฐานการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการเป็นการตรวจทางซีรั่มที่แพร่หลายที่สุด - การตรวจหาแอนติบอดีต่อแอนติเจนของไวรัส

สำหรับการตรวจหาแอนติบอดีในการติดเชื้อ VIL วิธีการหลักคือการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (IFA) และอิมมูโนบล็อตติง (IX) IFA อยู่บนพื้นฐานของการตรึงแอนติเจนของไวรัสบนจานซึ่งมีการเชื่อมโยงแอนติบอดีของโรคและคอมเพล็กซ์แอนติเจนและแอนติบอดีจะใช้สำหรับการคอนจูเกตเพิ่มเติมของโมโนโคลนอลแอนติบอดีของหนูกับอิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ G และ M กับเปอร์ออกซิเดส วิธีการส่งมอบจำเพาะและละเอียดอ่อน และช่วยให้สามารถตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะไวรัสใน 95% ของผู้ป่วย นอกจากนี้ 5% ของการหกล้มจะอยู่ในระยะเริ่มต้นของการติดเชื้อ หากมีแอนติบอดีในเลือดน้อย หรือในระยะสุดท้ายของโรค หากร่างกายไม่สามารถสังเคราะห์แอนติบอดีผ่านการลดระดับลงอย่างรวดเร็วของ ระบบภูมิคุ้มกัน. นอกจากนี้คุณยังสามารถ ผลลัพธ์การสะกดจิต IFA เป็นสิ่งสำคัญในผู้ป่วยโรคภูมิต้านตนเองและโรคเนื้องอกวิทยาเช่นเดียวกับการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส Eshptein-Barr ในกรณีนี้ ปฏิกิริยาข้ามของแอนติบอดีต่อปัจจัยรูมาตอยด์ ไวรัส Epstein-Barr หรือสารกำหนดแอนติเจนที่คล้ายกับโปรตีนของคอมเพล็กซ์ส่วนหัวของฮิสโทซัมเนสคลาส 1 และ 2 (HLA-4 และ DQW3) และจับกับแอนติเจน BIL ผลลัพธ์ของการสะกดจิตมักพบในสตรีมีครรภ์และคนในวัยที่อ่อนแอ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก, ไขมันในเลือด, การปนเปื้อนของแบคทีเรียในไซโรเวิร์ตอาจเป็นสาเหตุของผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องได้เช่นกัน

ที่ลิงก์กับ cym มีการเสนอวิธีการจำนวนหนึ่งและได้รับชัยชนะในการทบทวนความจำเพาะของผลลัพธ์การตรวจหาแอนติบอดี สามวิธีเหล่านี้มีแนวโน้มมากที่สุดที่จะกระตุ้นปฏิกิริยา "การซับภูมิคุ้มกัน" ในการดัดแปลง "Western Blot" สาระสำคัญของวิธีการอยู่ในแนวทางที่ไม่เหมาะสม: ในระยะแรก จำเป็นต้องทำงานภายใต้ BILKIV VIL สำหรับน้ำหนักโมเลกุลสำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิสเพิ่มเติมในเจลโพลีอะคริลาไมด์ จากนั้นจึงเกิดการถ่ายโอนอิเล็กโตรโฟเรติกจากเจลพอลิอะคริลาไมด์ไปยังพื้นผิวของเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส การถ่ายโอนแอนติเจนในลักษณะนี้ถูกเปิดเผยโดยเมมเบรนด้วยการวิเคราะห์ทางอ้อมเพิ่มเติม: เมมเบรนถูกฟักด้วยวัสดุต่อไปนี้ แอนติบอดีซึ่งหลบหนีไปจับกับแอนติเจน VIL ที่ถ่ายโอนไปยังเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสแล้วฟักด้วยคอนจูเกต เมื่อมีการสร้างคอมเพล็กซ์แอนติเจนและแอนติบอดีคอนจูเกตจะถูกเพิ่มเข้าไปในคอนจูเกตใหม่หลังจากการแนะนำคอนจูเกตและการฟักไข่ด้วยสารตั้งต้นการมีอยู่ของเซลล์ไนโตรเซลลูโลสเหล่านี้จะถูกปล่อยออกมาและคอมเพล็กซ์แอนติเจน - แอนติบอดี - คอนจูเกตจะละลาย บนเก้าอี้นวมนำเสนอตัวอย่างผลบวกบวกเล็กน้อยและลบของ immunoblotting

แอนติบอดีต่อโปรตีนที่ก้าวหน้า (p) และไกลโคโปรตีน (gp) ตรวจพบใน osib ที่ติดเชื้อ HIV ที่ติดเชื้อ VIL-1 และ VIL-2: ตาราง A

ในตาราง ในการนำเสนอเกณฑ์การประเมินผล immunoblotting ที่แนะนำโดย WHO และ ศูนย์รัสเซียจากการป้องกันและต่อสู้กับ SNIDom

เกณฑ์ของ Vihodyachi ของ WHO คือ vvazhayut sirovatki ในเชิงบวก ซึ่งวิธีการ ІХ ตรวจจับแอนติบอดีได้ถึงสองโปรตีนของเปลือก VIL-1 เนื่องจากความชัดเจนของปฏิกิริยาเฉพาะกับโปรตีนของเปลือก (gp160, gp120, gp41) เท่านั้นในการทำปฏิกิริยากับโปรตีนอื่นหรือไม่มีโปรตีนนั้น ผลลัพธ์จึงเป็นที่น่าสงสัย ตามที่ศูนย์วิทยาศาสตร์และระเบียบวิธีแห่งสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับการป้องกันและต่อสู้กับ SNID เป็นไปได้ที่จะตีความ sirovats ในเชิงบวกและสำหรับการมีอยู่ของแอนติบอดีโปรตีนแกลบเพียงตัวเดียว

การปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อแอนติเจน p24 อาจบ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลง seroconversion ในช่วงเวลานั้น แต่ชิ้นส่วนแอนติบอดีของโปรตีนนั้นถือเป็นส่วนแรก ปฏิกิริยาเชิงบวกกับโปรตีน gag และ pol ที่ไม่มีปฏิกิริยากับโปรตีน env อาจสะท้อนถึงระยะของ seroconversion ในระยะเริ่มต้น รวมทั้งบ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อ VIL-2 หรือปฏิกิริยาที่ไม่จำเพาะเจาะจง

มีข้อบกพร่องหลายประการในการวินิจฉัย VIL เป็นวิธีการของผู้เชี่ยวชาญในการตอบสนองต่อ immunoblotting:

1. ความเป็นไปไม่ได้ในการยืนยันการตรวจหา p24 แอนติเจน VIL 1 ในการทดสอบหลาย ๆ ครั้ง ซึ่งตรวจพบแอนติเจนและแอนติบอดีในชั่วโมงเดียวจนถึง VIL ทุกชั่วโมง ซึ่งสามารถทดสอบการคัดกรอง undercylous (ไม่ใช่ gluzdim) ในคุณภาพของการทดสอบการคัดกรองสำหรับหนึ่ง - การตรวจจับแอนติเจนและแอนติบอดีชั่วโมงสูงถึง VIL 37 ในสหพันธรัฐรัสเซีย ) 2001: "สำหรับผู้บริจาค obstezhenie ที่สถานีถ่ายเลือด จำเป็นต้องพัฒนาระบบทดสอบที่ตรวจหาแอนติเจนและแอนติบอดีต่อ VIL ในชั่วข้ามคืน")

2. การระบุแอนติบอดีที่เกินคลาส IgG เป็นไปไม่ได้ที่จะยืนยันผลลัพธ์ที่เป็นบวก ซึ่งถูกกำจัดในการทดสอบตัวแทนของรุ่นที่ 3 และ 4 (ซึ่งแสดงแอนติบอดี IgG และ IgM)

3. ความเฉพาะตัวในการตีความคะแนนสอบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของผลลัพธ์ที่ "น่าสงสัย" และ "ไม่มีนัยสำคัญ" และ ระยะซัง seroconversion (รอยเรียบที่ปรากฎบนเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสในน้ำตกเหล่านี้มีลักษณะคลุมเครือ มองเห็นน้ำแข็งได้ด้วยตาที่ไม่แตก และเมื่อประเมินโดยบุคคลต่างๆ พวกเขามักจะกลัวความสับสน)

4. ความเป็นไปไม่ได้ของการประเมินแคลคูลัสอัตโนมัติของผลการวิเคราะห์

5. ต่ำสุดเนื่องจากความไวของ IFA

6. การกู้คืนไม่เพียงพอ (ในกรณีที่มีการเก็บรักษาส่วนผสมเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสจะพัฒนาและไม่สามารถยืนยันวัตถุประสงค์ของการสำแดงหรือไม่ใช่การรวมตัวของ VIL ในภาวะซึมเศร้ารุนแรง)

7. ความยากลำบากในการกำหนดปฏิกิริยาและการประหยัด (ส่วนเชื่อมต่อของเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสมีแนวโน้มที่จะมีแนวโน้มและมักจะแตก)

8. ชุด IB ที่หลากหลาย

รีเอเจนต์Vіdomiy, є є є є є ir เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง vyznachennja antigenіv i แอนติบอดีต่อในเชื้อโรคเดียวกันรวมถึง VIL (DE 4236189 F1, 28.04.1994) ไม่มีระบบทดสอบที่สามารถวินิจฉัยการติดเชื้อ VIL ได้ในระยะต่างๆ

ผู้จัดการโรงกลั่นเหล้าองุ่นแห่งนี้จำเป็นต้องซื้อระบบทดสอบเพื่อช่วยในการยืนยันผลบวกหรือผลสะสมในการตรวจคัดกรองแอนติบอดีสูงถึง VIL 1 และ 2 กลุ่ม VIL 1 Prota antigen p24 VIL 1 ในกรณีของทางหลอดเลือดดำ การทดสอบแอนติเจนสำหรับแอนติเจนเพียงครั้งเดียว

Proponovane tehnіchnerіshennyadosyagaєtsyaіmunofermentnoyuระบบการทดสอบสำหรับสเปกตรัมіdentifіkatsіїantitіlเพื่อvіrusuіmunodefіtsitu Lyudin (VІL) pershit ฉันtipіvอื่น ๆ pershit พิมพ์ดารา Pro viyavlennya แอนติเจน p24 เพื่อvіrusuіmunodefіtsitu Lyudin pershit ประเภท p24 scho harakterizuєtsyaทิม scho วอนvklyuchaєіmunosorbentบนosnovіต่อต้านมนุษย์ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ซึ่งก็คือ gp41 (env VIL-1 และ VIL-2 group O), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), แอนติบอดีต่อแอนติเจน VIL 1 p24 และการตรวจจับ รีเอเจนต์ในกรณีที่ได้รับสารมากเกินไป แอนติเจน VIL และแอนติบอดี VIL จะถูกดูดซับในหลุมต่างๆ ของเพลตสำหรับการทดสอบเอ็นไซม์อิมมูโนแอสเซย์

นอกจากนี้ แผ่นโพลีสไตรีน 96 หลุมแบบคละหรือแบบไม่คละสำหรับเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ยังใช้สำหรับการดูดซับด้วยชัยชนะ

ผลลัพธ์ทางเทคนิค Tsim ของ Vinoal of Poleg คลองของ PIDARZHENNE ของผลลัพธ์ที่เป็นบวกใน Antitus ถึง VIL 1 I 2, VIL 1 Group เกี่ยวกับแอนติเจนนั้น p24 vіl 1, กระโดดในความรู้สึก, สามารถให้ผลลัพธ์โดยอัตโนมัติ, vico จับคู่น้อยกว่ากับชุดสำคัญของ ІБ varostі

Tse tekhnіchnerіshennyavіdrіznyaєtsyavіdvіdomih:

1. Vykoristannya เป็นแท็บเล็ตแบบโซลิดเฟสสำหรับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน

2. การทดลองหนึ่งชั่วโมงโดยเป็นตัวดูดซับสำหรับแอนติบอดีสูงถึง p 24 VIL และชุดของแอนติเจน VIL

Vinahid แสดงด้วยก้นก้าว

ซังของระบบทดสอบแบบขยาย "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR + AG r24 VIL 1" є:

Imunosorbent - แอนติเจนลูกผสมคล้ายกับโปรตีนโครงสร้าง VIL-1: gp41 (env VIL-1 และ VIL 1 กลุ่ม O), gp120 (env), p24 (ปิดปาก), p31 (pol), VIL-2: gp36 (env) และ โมโนโคลนัลเมาส์แอนติบอดีต่อแอนติเจน VIL 1(p24) การแยกการดูดซับบนแถบของแผ่นจ่ายโพลีสไตรีน

เพื่อเตรียมผู้พิชิตภูมิคุ้มกัน:

1. HIV-1 gp41 เป็นโปรตีนที่ผลิตโดยสายพันธุ์ E. Coli No. AHIV 103

2. HIV-1 gp120 เป็นโปรตีนที่ผลิตโดยสายพันธุ์ E. Coli No. AHIV 109

3. HIV-1 p24 เป็นโปรตีนที่ผลิตโดยสายพันธุ์ E. Coli No. AHIV 105

4. HIV-1 p31 - โปรตีนที่ผลิตโดย E. Coli สายพันธุ์ No. AHIV 108

5. HIV-2 p36 เป็นโปรตีนที่ผลิตโดยสายพันธุ์ E. Coli No. AHIV 106

คอนจูเกต 1 โมโนโคลนัลแอนติบอดีของหนูเมาส์ที่ทำแห้งเยือกแข็งหรือหายากกับแอนติเจน p24 VIL1 คอนจูเกตด้วยไบโอติน

1. Conjugate 2, lyophilized หรือ rare, - ผลรวมของ recombinant antigens ที่คล้ายกับโครงสร้างโปรตีน VIL-1: gp41 (env VIL-1 และ VIL 1 group O), gp120 (env), p24 (gag), p31(po1) ; VIL-2: gp36 (env) ผสานกับไบโอติน

2. คอนจูเกต 3, 4 – ไลโอฟิไลซ์หรือแทบจะไม่ – สเตรปทาวิดิน, ติดฉลากโครนเปอร์ออกซิเดส;

ในระหว่างการตรวจสอบครั้งก่อน การออกแบบระบบทดสอบได้รับการตรวจสอบ เทคโนโลยีสำหรับการเตรียมส่วนประกอบ її ได้รับการแก้ไข และปฏิกิริยาอิมมูโนเอนไซม์ได้รับการปรับให้เหมาะสมและดำเนินการ

เมื่อตั้งค่า IFA ในระบบทดสอบ "DS - IFA - ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + Ag p24 VIL 1" ให้เพิ่มคอนจูเกต -1 25 µl ลงในหลุมของเพลตที่มีแอนติบอดีดูดซับสูงถึง p24 และเข้าไปในบ่อน้ำ ด้วยแอนติเจนที่ดูดซับ - 25 ไมโครลิตรของคอนจูเกต -2 รูปแบบปฏิกิริยาแสดงไว้ด้านล่าง ให้รูผิวหนังทำ 25 ไมโครลิตรของขนาดยาสุดท้าย ด้วยเหตุนี้ ในบ่อน้ำที่มีแอนติเจน สีจึงเปลี่ยนจากสีส้มเป็นไฟลามทุ่ง และในบ่อน้ำที่มีแอนติบอดี - จากสีเขียวเป็นซีเรีย Sumish ฟักเป็นเวลา 45 นาทีที่ 37°C บนเชคเกอร์ (หรือ 1 ปีที่ 37°C ในเทอร์โมสตัท) จากนั้น โดยไม่ต้องฉีด ให้เติมคอนจูเกต-3 50 ไมโครลิตรลงในหลุมของเพลตสำหรับแอนติเจน p24 และคอนจูเกต-4 50 ไมโครลิตรลงในหลุมของเป้าหมายแอนติเจน หลังจากการฟักไข่เป็นเวลา 20 นาทีที่ 37°C บนเชคเก้อร์ (หรือ 30 นาทีที่ 37°C ในเทอร์โมสตัท) ให้ล้างจานและเปิดเผยส่วนผสมของซับสเตรต ชั่วโมงสุดท้ายของปฏิกิริยาคือ 1 ปี 25 นาที (หรือ 1 ปี 50 นาที) แอนติเจน p24 ที่มีอยู่ในผู้ป่วยเป้าหมายจับกับโมโนโคลนัลแอนติบอดีสูงถึง p24 และแอนติบอดีจำเพาะก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนที่มีแอนติเจนลูกผสมบนจาน คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกัน anti-p24-p24 ที่มี p24 ซึ่งละลายได้ แสดงคอนจูเกต anti-p24-biotin ตามด้วย streptavidin-peroxidase และคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกัน Ag-BIL-Ab-BIL ที่มี Ag-biotin conjugate ตามด้วย streptavidin-peroxidase

แบบแผนของการตั้งค่าปฏิกิริยา

รูปแบบของผลลัพธ์จะดำเนินการด้วยสเปกโตรโฟโตเมตริกที่ความยาวของเส้นผมสองเส้น: 450/620-680 นาโนเมตร พร้อมการปรับข้อต่อ "เมื่อทำซ้ำ" ลักษณะที่ปรากฏที่อนุญาตสำหรับความผันผวน 450 นาโนเมตรเป็นระยะเวลานานหนึ่งครั้ง

ผลการวิเคราะห์ถูกต้อง เนื่องจากค่าเฉลี่ยของช่องว่างแสง (OD) ในหลุมที่มี K-ไม่เกิน 0.2 ในหลุมที่มี K+ - ไม่ต่ำกว่า 1.0 รองประธานฝ่ายวิพากษ์วิจารณ์ จ่ายตามสูตร:

รองประธานฝ่ายวิพากษ์วิจารณ์ gp41 = เท่ากับ ค่า VP K-(gp41)+0.15

รองประธานฝ่ายวิพากษ์วิจารณ์ gp120 = เท่ากับ ค่า VP K-(gp120)+0.15

รองประธานฝ่ายวิพากษ์วิจารณ์ p24 = เท่ากับ ค่า VP K-(R24) +0.15

รองประธานฝ่ายวิพากษ์วิจารณ์ p31 = เท่ากับ ค่า VP K-(R31) +0.15

รองประธานฝ่ายวิพากษ์วิจารณ์ gp36 = por_vn ค่า VP K-(gp36)+0.15

รองประธานฝ่ายวิพากษ์วิจารณ์ Ag p24 = povn ค่า รองประธานฝ่าย-(Ag p24)+0.04

de 0.15 และ 0.04 - สัมประสิทธิ์ที่กำหนดโดยวิธีการประมวลผลทางสถิติบนพื้นฐานของ virobnik ในกระบวนการพัฒนาระบบทดสอบ vikoristano จำเป็น:

1. ตัวอย่างเลือดจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี (n=610)

2. น้ำเชื่อมในเลือดที่มีอาการเจ็บป่วยจากการติดเชื้อต่าง ๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกับเอชไอวี (GRH, โรคปอดบวม, ต่อมทอนซิลอักเสบ, การติดเชื้อเริมและไซโตเมกาโลไวรัส, ซิฟิลิส, คลามัยเดีย, ไวรัสตับอักเสบเอ, บีและซี (n=224))

3. ผู้ป่วยที่มีน้ำเชื่อมในเลือดที่ทุกข์ทรมานจากโรคไม่ติดเชื้อต่างๆ – บาดแผล, โรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด, เนื้องอก (n=35)

4. ตัวอย่างเลือดผู้หญิง (n=40)

5. การตรวจเลือด seropositive ใน IFA และยืนยัน immunoblot (n=428)

6. ตัวอย่าง sirowoks เพศเมียที่มีผลบวก ถ่ายในการทดสอบ immunosorbent ที่เชื่อมโยงกับเอ็นไซม์สำหรับการบริหารแอนติบอดี VIL 1,2 และแอนติเจน p24 เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง และผลลัพธ์ที่ไม่มีนัยสำคัญใน immunoblot (n=123)

7. แผงภายในของซีโรไทป์ซึ่งไม่สามารถกำจัดแอนติบอดีได้ถึง VIL 1,2 ได้รับการทดสอบในการลงทะเบียนของเอ็นไซม์อิมมูโนแอสเซย์และอิมมูโนบล็อก (n=21) โดยกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย

8. HIV 1 ANTIGEN STANDARD, BIO RAD, ฝรั่งเศส, แมว หมายเลข 72217 ซึ่งเป็นแอนติเจนที่นำมาจากไวรัสไลเสต

9. มาตรฐานภายในของธุรกิจ Zrazok, scho เพื่อแทนที่ p 24 แอนติเจนความเข้มข้น 200 pg / ml, การกำจัดไวรัส lysate และการไทเทรตตามมาตรฐาน "HIV 1 ANTIGEN STANDARD" บริษัท "BIO RAD" ประเทศฝรั่งเศส หมายเลข 72217

10. แผงมาตรฐานของ sirovatok, scho เพื่อทดสอบแอนติบอดีต่อไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดแรก (VIL 1) - VZG 42-28-212-93-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk

11. แผงมาตรฐานของ sirovatok, scho เพื่อทดสอบแอนติบอดีต่อไวรัสของภูมิคุ้มกันบกพร่องของบุคคลประเภทอื่น (VIL 2) - VZG-42-28-216-02P, "Medico-Biological Union", Novosibirsk

12. แผงมาตรฐานของ sirovatok เพื่อไม่ให้ล้างแค้นแอนติบอดีต่อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของบุคคลประเภทแรกและอีกประเภทหนึ่ง (VIL 1, 2) - VZG-42-28-214-94-02P, "Medico-Biological ยูเนี่ยน", โนโวซีบีสค์

การประเมินความไวของระบบทดสอบในการตรวจหาแอนติเจน p24 ดำเนินการตามมาตรฐาน HIV I ANTIGEN STANDARD, BIO RAD, Internal Standard of Acceptance ใน Standard Internal Standard ที่ได้รับชัยชนะ 4 การเจือจาง 2 เท่าติดต่อกันถูกเตรียมที่ 40 pg / ml ถึง 5 pg / ml ด้วยพลาสมาผู้บริจาคปกติ เพื่อไม่ให้แอนติบอดีต่อ VIL 1, 2 เป็นสารเจือจาง ปริมาณแอนติเจนที่น้อยที่สุดที่ปรากฏเป็นเกณฑ์สำหรับความไว นำข้อมูลที่นำเสนอในตารางที่ 1 ออกไป

ในการประเมินความไวของระบบทดสอบในการตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะ เราใช้แผงการทดสอบมาตรฐานเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (VIL 1, 2) (OSO 42-28-212-93-02P p.012, VZG 42-216 - 02P (VIL 2) หน้า 003)

ข้อมูลที่เหมาะสมจะแสดงในตารางที่ 3, 4

ประสิทธิภาพการวินิจฉัยของระบบทดสอบ "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" ถูกนำมาเปรียบเทียบกับระบบทดสอบ "Jenscrin-VIL-Ag/Am" (Bio-Rad), "DIA-HIV 1 /2" (Diaprof-Med), "Vironostics VIL Uni-form II Ag/At" (Biomerioux), "Recombinant-VIL1.2 DSM" (MBS), "Amercard Anti-VIL-1.2 K" (Amercard) , "VIL-1, VIL-2-IFA-Avicenna" (Avicenna) การทดสอบใดของ Sirovatok จากแผงด้านในถูกประท้วงในการทดสอบทั้งหมดที่ระบุ ผลลัพธ์ที่แสดงในตารางที่ 5 บ่งชี้ประสิทธิภาพการวินิจฉัยสูงของ "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1"

ความไวของระบบการทดสอบ "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" ยังได้รับการศึกษาด้วยซีรั่มเลือดของผู้ป่วย ซึ่งยืนยันโดย immunoblotting ว่า VIL positive Zagal ประท้วง 428 sirovats ดังกล่าว วิเคราะห์ความหลากหลายในการตรวจหาแอนติบอดีต่อโปรตีนต่างๆ ของ VIL และแอนติเจน p24 ผลลัพธ์ถูกนำเสนอในตารางที่ 6

ตารางที่ 6 ผลการตรวจหาแอนติบอดีต่อโปรตีนชนิดต่างๆ ของ VIL 1 และ p24 แอนติเจนในการทดสอบ VIL 1 ตัวเมียที่เป็นบวก (n=428)
% การสำแดง	โปรไฟล์โปรตีน
	แอนตี้-gr41	แอนตี้-gr120	แอนตี้-r24	แอนตี้-r31	p24
51,1%	+	+	+	+	-
35,3%	+	-	+	+	-
4%	+	-	+	-	-
3,3%	+	-	-	+	-
1,4%	+	-	-	+	+
1,2%	+	+	+	+	+
1,2%	+	+	-	+	+
0,9%	+	-	+	+	+
0,7%	+	-	+	-	+
0,5%	+	-	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	+
0,2%	+	+	-	-	-
% การตรวจหาแอนติบอดีต่อโปรตีน okremyh หรือ Ag p24	100%	53,9%	93,2%	94,4%	6,1%

เมื่อทดสอบ VIL 1 ในเชิงบวก 3% ของเพศหญิงแสดงปฏิกิริยาเชิงบวกต่อ gp36 (env VIL 2) MP/OPcrit มี tsikh zrazkah โดยไม่ต้องโอเวอร์โหลด 2.0 เราได้นำข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาไขว้ของเปลือกนอกสีขาว VIL 1 (gp41) และ VIL 2 (gp36) จากข้อมูลวรรณกรรม

การตีความผลลัพธ์

การวิเคราะห์การทดสอบ VIL ของซีโรวอกที่เป็นบวกและตัวอย่างจากแผงมาตรฐานและภายในใน "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM + AGr24 VIL 1" ทำให้เราสามารถขยายเกณฑ์ในการตีความผลการทดสอบนี้ได้ เกณฑ์ที่แนะนำแสดงไว้ในตารางที่ 7

ตามเกณฑ์เหล่านี้ ทุกกรณีของ siroworts ที่เป็นบวกของ IVL (n=428) ถูกจัดประเภทเป็น "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL1" ที่เป็นบวก ในแผงมาตรฐาน มีสัญญาณ 16 ประการที่แสดงว่าแอนติบอดีต่อ VIL 1, 14 ทำเครื่องหมายว่าเป็นค่าบวกและ 2 แสดงว่าไม่มีนัยสำคัญ ผลผลิต 8 สัญญาณจากแผงมาตรฐานซึ่งล้างแค้นแอนติบอดีต่อ VIL 2 พบว่าเป็นบวก จาก 10 คะแนนในแผงด้านในซึ่งล้างแค้นแอนติบอดีต่อ VIL 1, 7 ถูกพิจารณาว่าเป็นบวกและ 3 ไม่มีนัยสำคัญ

ความไวของระบบทดสอบ "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" ยังดำเนินการกับซีรั่มเลือดของผู้ป่วย ซึ่งอาจส่งผลให้ระบบทดสอบด้วยเอ็นไซม์อิมมูโนแอสเซย์ตรวจพบแอนติบอดีพร้อมกัน และแอนติเจน p24 และไม่มีนัยสำคัญในอิมมูโนบล็อก ซาฮาลประท้วง 123 ครั้ง ข้อมูลแสดงในตารางที่ 8

เมื่อทดสอบน้ำเชื่อมที่มีผลอิมมูโนบลอตที่ไม่ธรรมดา (n=123) ใน "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" จำนวน 72 ตัวอย่าง (58.5%) แสดงผลในเชิงบวก ในจำนวนนี้ ผู้หญิง 26 คน (21.1%) เป็นบวกสำหรับ p24 20 (16.3%) เป็นบวกสำหรับแอนติบอดี 16 (13%) เป็นบวกสำหรับ p24 ที่มีแอนติบอดีสูงถึงหนึ่งโปรตีน 10 (8.1%) โดย p24 กับแอนติบอดี มากถึงสองและโปรตีนมากขึ้น ด้วยวิธีนี้ การทดสอบแอนติบอดีเพียงตัวเดียว (โดยไม่ตรวจหา p24) จะทำให้การทดสอบในเชิงบวก 30 รายการ (24.4%) เป็นบวก การตรวจหาแอนติเจน p24 ในการทดสอบทำให้สามารถระบุเป็นบวก 42 สัญญาณเพิ่มเติม (34.1%)

ในการประเมินความจำเพาะของระบบการทดสอบ vicoristan bula ได้ใช้แผงมาตรฐานของซีโรไทป์ เพื่อไม่ให้แอนติบอดีถูกกำจัดไปที่ VIL 1, 2 (n=20) ตัวอย่างน้ำเชื่อมจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี (n=610) ตัวอย่างน้ำเชื่อมจากผู้ป่วยโรคติดเชื้อต่างๆ (n=224) ที่ไม่เกี่ยวข้องกับ VIL; กรณีของโรคซีรั่มในเลือดที่มีโรคไม่ติดเชื้อต่างๆ - การบาดเจ็บ, โรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด, เนื้องอกวิทยา (n=35); ตัวอย่างเลือดของผู้หญิง (n=40) อูซี ประท้วง 929 คน ตัวอย่างหนึ่งจากผู้บริจาคโลหิตของผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีมีผลบวกต่อ chibnopositive - ตรวจพบแอนติบอดีสูงถึง gp41 และ p24 น้ำเชื่อมในเลือดของผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี 7 ชิ้นและน้ำเชื่อม 2 ชิ้นของผู้ป่วยโรคติดเชื้อที่ไม่เกี่ยวข้องกับ VIL แสดงผลในเชิงบวกสำหรับ p24

ในการประเมินความจำเพาะของระบบการทดสอบ ได้มีการทดสอบแผงการทดสอบมาตรฐานเชิงลบ (ОСО 42-28-214-94-02p, p.009) ความจำเพาะกลายเป็น 100%

ด้วยวิธีนี้ การศึกษาที่ดำเนินการได้แสดงให้เห็นว่าความจำเพาะของระบบการทดสอบ "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPECTRUM+AGr24 VIL 1" กลายเป็น 99% ในกรณีของการตรวจเลือด Sirovats ของผู้บริจาคและโรคปกติก่อนหน้านี้ ด้วยการติดเชื้อและโรคทางร่างกายต่างๆ

ข้อมูลที่ถ่ายแสดงให้เห็นประสิทธิภาพการวินิจฉัยที่สูงของระบบทดสอบแบบขยาย "DS-IFA-ANTI-VIL 1,2-SPEKTR+AGr24 VIL 1" ระบบการทดสอบสามารถใช้ vicoristan ในการตรวจหาแอนติบอดีได้ถึง 1 และ 2 ชนิดของโปรตีนเอชไอวีและแอนติเจน p24 BIL1 โดยยืนยันผลการตรวจคัดกรองในเชิงบวกด้วยระบบทดสอบที่ตรวจหาแอนติบอดีหรือระบบทดสอบที่ตรวจหาแอนติบอดีและ p24 แอนติบอดีในครั้งเดียว ระบบการทดสอบสามารถใช้ vicoristan เป็นการทดสอบทางเลือกแทน immunoblot เพื่อยืนยันผลบวก เช่นเดียวกับการเพิ่มไดนามิกของแอนติบอดีต่อ VIL และแอนติเจน p24 ระยะต่างๆการติดเชื้อ

การทดสอบเปเรวากิ

1. การยืนยันของเอ็นไซม์อิมมูโนแอสเสย์ในรูปแบบเม็ด

2. การยืนยันการทดสอบซึ่งกำหนดสเปกตรัมของแอนติบอดี VIL 1, 2 และแอนติเจน p24 VIL 1

3. การตรวจหาแอนติบอดีของคลาส Ig ทั้งหมด

4. ความไวในการตรวจจับ p24 น้อยกว่า 5 pg/ml

5. ให้ความเร็วของจำนวนผลลัพธ์ที่ไม่มีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ immunoblot

6. ชั่วโมงของการวิเคราะห์ - 1 ปี 25 นาที (imunoblot - จาก 3 ถึง 20 ปี)

7. การประเมินด้วยสายตาของการแนะนำส่วนประกอบและสถานที่ท่องเที่ยวทั้งหมด

1. ระบบทดสอบภูมิคุ้มกันเพื่อระบุสเปกตรัมของแอนติบอดีต่อไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) ของชนิดที่หนึ่งและชนิดอื่น ๆ ของกลุ่มคนที่ gp41 (env VIL-1 และ VIL-2 group O) gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env VIL-2), แอนติบอดีต่อ VIL 1 แอนติเจน p24 และการตรวจจับรีเอเจนต์ในกรณีที่ได้รับสารมากเกินไป แอนติเจน VIL และแอนติบอดี VIL จะถูกดูดซับในหลุมต่างๆ ของ แผ่นสำหรับการทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์

2. ระบบทดสอบเอ็นไซม์อิมมูโนแอสเซย์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งพิจารณาสำหรับการดูดซับพอลิสไตรีน 96 หลุมสำหรับดูดซับพอลิสไตรีนในแผ่นต่างๆ หรือในแผ่นต่างๆ สำหรับการทดสอบเอ็นไซม์อิมมูโนแอสเซย์

การขยายตัวที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในโลกทุกวันนี้ในโลกของ SNID คือไวรัสจากสกุลย่อยของไวรัสที่เรียกว่า lentiviruses หรือ "ธรรมดา" มากกว่านั้น แท้จริงแล้วในร่างกายของมนุษย์กลิ่นเหม็นเริ่มแสดงกิจกรรมหลังจากผ่านไปประมาณสามชั่วโมงประมาณ 10 ปีต่อมา

ระบุภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดแรกและชนิดอื่น แต่คุณสามารถพูดคุยเกี่ยวกับการขยายตัวของไวรัสชนิดแรกได้อย่างกล้าหาญ ได้ดื่มเลือดและมาที่ครอกราวกับว่าพิสูจน์ภูมิคุ้มกันแล้วไวรัสก็เริ่มทวีคูณอย่างรวดเร็ว ตราบใดที่โมเลกุล CD4 ซึ่งใช้สำหรับการรับรู้ระบุศัตรูที่ไม่สามารถเข้าถึงได้ก็สามารถแพร่เชื้อไปยังสิ่งมีชีวิตทั้งหมดได้ สำหรับผู้ที่วินิจฉัยแต่เนิ่นๆ มีโอกาสที่ผู้ป่วยจะใช้เวลาและอายุยืนยาวขึ้น

หากบุคคลสามารถนำตัวเองมาเชื่อใน SNID ได้ เขาจะไม่ผิด พื้นฐานที่พบบ่อยที่สุดสำหรับการวินิจฉัยดังกล่าวคือการตรวจหาแอนติบอดีในเลือดต่อภูมิคุ้มกันบกพร่อง - โปรตีนซึ่งถูกตำหนิว่าเป็นปฏิกิริยาต่อการปรากฏตัวของไวรัสและกลิ่นเหม็นเริ่มที่จะชำระในระยะเวลา 1.5 ถึง 6 เดือนในช่วง ชั่วโมงของการติดเชื้อที่เป็นไปได้ จำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยก่อนสิ้นสุดช่วงเวลานี้

จำนวนของแอนติบอดีถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ vicoryst ซึ่งละเว้นชื่อของเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ (IFA) วิธีใดที่เชื่อถือได้ ไวน์มีความแม่นยำเท่ากันและมีความไวสูง ตัวบ่งชี้ qi ควรมากกว่า 99.5% ตลาดยาส่งเสริมชุดทดสอบวินิจฉัยสำหรับ IFA จำนวนหนึ่ง ได้แก่ Combibest VIL, Anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL, CombiBest anti-VIL 1 2, CombiBest anti-VIL 1 2 d 0172 ระบบการทดสอบควรคงอยู่จนถึงช่วงที่สาม รุ่น. ขาดรีเอเจนต์ที่ได้รับการแต่งตั้ง: กลิ่นเหม็นไม่แสดงอาการป่วยในระยะแรกเสมอไป บุคคลนั้นติดเชื้อไวรัสอยู่แล้ว เธออาจไม่ปลอดภัยสำหรับคู่รัก แต่ยังไม่มีแอนติบอดีในเลือด

ตั้งอยู่ในอุปกรณ์หลักจำนวนการทดสอบสำหรับการดำเนินการวิเคราะห์ต่อต้าน VIL 12 * 8 หรือ 192 ไม่แนะนำให้แก้ไขด้วยตนเองกับพวกเขา ในคำอธิบายของการเตรียมการระบุว่าเป็นสัญญาณของรอยเปื้อน - เพื่อตรวจหาจำนวนแอนติบอดีต่อ SNID ของทั้งสองประเภท และยังกำหนดแอนติบอดีของทุกคลาสให้กับ SNID หากไม่มีแอนติบอดี้แสดงว่าโรคนั้นไม่ได้รับการวินิจฉัย

หนึ่งในสี่ของรุ่นของการทดสอบ "การวิ่ง", ครีมแอนติบอดี, แอนติเจนของ SNID, กลิ่นเหม็นของอาคารเพื่อเปิดเผยการติดเชื้อก่อนหน้านี้, ลดการติดเชื้อของรุ่นที่สาม สำหรับการปรับสมดุล: แอนติเจน BІL єในเลือดโดยเริ่มจาก dobi ที่ 5 และแอนติบอดีตัวแรกไม่ปรากฏก่อนหน้านี้ลดลงในหนึ่งเดือน ควรทดสอบ CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (ชุดที่ 1) และ CombiBest VIL 1, 2 AG / AT (ชุดที่ 2) ก่อนรุ่นที่ 4 เมื่อเร่งความเร็วด้วยชุดของรีเอเจนต์เหล่านี้ แอนติบอดีจะตรวจพบแอนติเจนประเภท 1, 2 - p24 ไปถึงซีรัมหรือพลาสมาในเลือดของมนุษย์ Bagato country zastosovuyt IFA ทดสอบตัวเอง 4 รุ่นเช่นฉันเรียกมันว่า Antigen / Antibody ตัวย่อ - AGATE

การทดสอบทำโดยไม่ระบุชื่อ

การติดเชื้อ ВІL จัดเป็นโรคที่ไม่สามารถควบคุมได้ เนื่องจากมีหลายวิธี การป้องกันที่เฉพาะเจาะจง และประสิทธิผลของการรักษาไม่เพียงพอ เพื่อควบคุมสถานการณ์ทางระบาดวิทยาด้วยการติดเชื้อ VIL สิ่งสำคัญคือต้องชนะการติดตามผลการตรวจวินิจฉัยคัดกรอง จำนวนวิธีกลางในการวินิจฉัยการติดเชื้อ VIL นั้นใช้การทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (IFA) ซึ่งช่วยให้ตรวจพบเครื่องหมายทางซีรั่มของการเจ็บป่วยในผู้ป่วยโรคอ้วน

ที่ Tsomomovy นำเสนอผลลัพธ์ของ Voznoi Antitil ต่อ VIL, เลือด Sirovattsi 40 823 Osіb, ที่ปรึกษา Patziynti, Poliklinіk, Likarin Mista และศูนย์กลางเดียวกันพวกเขาถูกตั้งข้อสังเกตโดยจุก (ผู้ติดยา ไวรัสตับอักเสบข. กามโรค) การติดตามผลดำเนินการในปี 2548 ในห้องปฏิบัติการภูมิคุ้มกันวิทยาของสถาบันวิจัยสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาแห่งชาติ ก่อน. อ็อตต้า แรมส์ โรคติดเชื้อ.

สำหรับการเย็บขั้นต้นของซีโรมาของซีโรซาในเลือด ได้ทำการทดสอบระบบการทดสอบ "Comb_Best anti-VIL-1+2" (ZAT "Vektor-Best", Novosibirsk) - 2 (อิมมูโนโกลบูลินของคลาส A, G และ M) . ในชุดการวินิจฉัยนี้ โปรตีน VIL รีคอมบิแนนท์จะถูกแทรกทั้งสำหรับการตรึงลงในหลุมของยาเม็ด และในกรณีของคอนจูเกตที่มีเปอร์ออกซิเดส โครน การประเมินผลลัพธ์ในการวิเคราะห์ของ sirowoks ได้ดำเนินการตามคำแนะนำของคำแนะนำสำหรับระบบการทดสอบ: ค่าลบ (ไม่มีแอนติบอดีต่อ VIL-1 และ VIL-2) ถือเป็นตัวอย่างทดสอบ ความแข็งแรงทางแสง (OD) ซึ่งใน IFA มีมูลค่าไม่เกิน OPcrit

ในการตรวจทางห้องปฏิบัติการ พบว่ากุ้ง 40,222 ตัว (98.5%) จาก 40,823 ตัวมีผล ELISA เป็นลบ และ 601 (1.5%) ของตัวอย่างที่ทดสอบถูกจัดประเภทเป็นบวกในขั้นต้น จากผลของวันถัดไป การวิเคราะห์ซ้ำของผิวหนังของ 601 siroworts ซ้ำกัน (สองหลุมของแท็บเล็ต) 440 (73.2%) ทากได้รับการจัดอันดับเป็นบวกและ 161 (26.8%) - เป็นลบ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับคำแนะนำของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคม น้ำเชื่อมที่ผ่านการคัดกรองแล้ว 440 รายการถูกแช่แข็งและโอนไปให้การสนับสนุนเพิ่มเติมไปยังห้องให้คำปรึกษาและวินิจฉัยของห้องปฏิบัติการอ้างอิงของยาหมายเลข 30 im เอส.พี. บอตคิน่า. การศึกษาต่อไปนี้ดำเนินการกับระบบทดสอบเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ที่แตกต่างกัน “EKOlab-Vironostics VIL 1.2 Ag/At” (“EKOlab”, Elektrogorsk), “Genscreen Plus เอชไอวี Ag-Ab” (“BioRad”, USA) รวมถึงชุดตรวจอิมมูโนบลอต ผลการวิเคราะห์มารดา 440 รายในการทดสอบเพื่อยืนยันช่วยให้การเจริญเติบโตของเหี่ยวแห้ง 323 (73.4%) เป็นบวกและ 102 (23.2%) เป็นลบ สำหรับตัวอย่างติดตามผล 15 ตัวอย่าง (3.4%) ผลการวิเคราะห์ที่ไม่มีนัยสำคัญจะถูกลบออก

ค่าต่อไปนี้บ่งชี้ว่าค่า EP ที่ถ่ายในห้องปฏิบัติการของเราในระหว่างการทดสอบเบื้องต้นของการทดสอบระบบทดสอบการต่อต้าน VIL-1+2 ของ CombiBest สำหรับสตรี 314 คน (97.2%) ที่เป็นบวก 323 คน เพิ่มขึ้นจาก 0.900 ถึง 1.780 และ 9 (2.8%) srazkіv - 0.500–0.900. ค่า OD ที่นำมาจากการตรวจคัดกรอง 102 sirowoks เชิงลบสำหรับผู้ป่วย 52 คน (51%) ได้รับการทดสอบในช่วงเวลาตั้งแต่ 0.195 ถึง 0.400; สำหรับ 40 ตัวอย่าง (39.2%) - 0401-0800; 10 (9.8%) เคลียร์ – มากกว่า 0.800

ด้วยวิธีนี้จากการทำงานพบว่าภาวะโลหิตเป็นพิษครั้งแรกของ sirovats ในเลือดสำหรับการมีเครื่องหมายทางซีรั่มในการติดเชื้อ VIL ด้วยการทดสอบระบบทดสอบ "Comb_Best anti-VIL-1 + 2" มีประสิทธิภาพสูง ผลการตรวจคัดกรองที่เป็นบวกได้รับการยืนยันโดยการศึกษาติดตามผลเพิ่มเติมที่ห้องปฏิบัติการอ้างอิงใน 73% ของกรณีทั้งหมด และผลบวกได้รับการลงทะเบียนในน้อยกว่า 0.25% ของผู้ป่วยที่ได้รับการทดสอบ 40,823 ราย

คำอธิบาย

การตระเตรียม

บ่งชี้

การตีความผลลัพธ์

คำอธิบาย

วิธีการนัดหมาย เอ็นไซม์อิมมูโนแอสเซย์ (IFA)

วัสดุติดตามผลเซรั่มเลือด

มีทางกลับบ้าน

รวมการตรวจหาแอนติบอดีต่อ VIL ประเภท 1 และ 2 และแอนติเจน p24 VIL ทดสอบ

เคารพ. ด้วยปฏิกิริยาบวกและสะสม เงื่อนไขที่แสดงผลจะเพิ่มขึ้นได้ถึง 10 วันทำการ BIL (Human Immunodeficiency Virus) ซึ่งนำไปสู่ ​​SNID (Buffaled Immunodeficiency Syndrome) - อยู่ในตระกูล retroviruses มันถูกส่งจากคนสู่คนโดยมีความขุ่นของศีรษะและหลอดฉีดยาแทนการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำหรือขั้นตอนการรักษาในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ทั้งเพศตรงข้ามและรักร่วมเพศ การแพร่เชื้อไปยังไวรัสสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีการถ่ายเลือดและผลิตภัณฑ์ที่ติดเชื้อ การบริจาคอวัยวะจากแผ่นดินเกิดของเรา ในผู้ปฏิบัติงานทางการแพทย์ - เมื่อได้รับบาดเจ็บจากเข็มและเครื่องมือที่ติดเชื้อ การติดเชื้อ VL สามารถถ่ายทอดโดยเส้นทางจากมารดาที่ติดเชื้อไปยังเด็ก (เส้นทางแนวตั้ง) แม้ว่าวิธีการสมัยใหม่ในการป้องกันจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเรื้อรังตามคำแนะนำทั้งหมดสามารถลดความเสี่ยงดังกล่าวให้เหลือน้อยที่สุด

กระบวนการปฏิสัมพันธ์ระหว่างไวรัสและคลิตินาประกอบด้วยหลายขั้นตอน: การเชื่อมโยงระหว่างไวรัสและคลิติน การพัฒนาเสื้อคลุม การเจาะเข้าไปในไซโตพลาสซึม การสังเคราะห์ DNA จาก RNA ของไวรัส การนำ DNA ของไวรัสเข้าสู่จีโนมของโฮสต์ ถ้าเป็นเช่นนั้นระยะแฝงของการติดเชื้อจะเริ่มขึ้น ในสภาพเช่นนี้ DNA ที่ผลิตไวรัสสามารถอยู่ได้นานหนึ่งชั่วโมงโดยไม่แสดงกิจกรรม และไม่ถุยน้ำลายใส่ชีวิตของลอร์ด แม้ว่าจะไม่มีการแสดงออกของโปรตีนจากไวรัส แต่ก็ไม่มีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อไวรัส แอนติบอดีต่อ VIL ซึ่งเป็นลักษณะของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายปรากฏขึ้นหลังจากการกระตุ้น DNA ของไวรัสและซังของการสืบพันธุ์ของไวรัส ระยะแฝงจะลดลงเนื่องจากปัจจัยต่ำ รวมทั้งลักษณะทางพันธุกรรมส่วนบุคคลของสิ่งมีชีวิต

แอนติบอดีต่อ VIL สามารถตำหนิได้ตั้งแต่วันอื่นหลังการติดเชื้อ їхvmіstzbіlshuєtsyaยืด 2-4 วันและzberіgaєtsyaยืดrokіvที่อุดมไปด้วย ใน 90-95% ของการติดเชื้อ กลิ่นเหม็นปรากฏขึ้นในช่วงสามเดือนแรกหลังการติดเชื้อ ใน 5-9% - ในช่วงสามถึงหกเดือนใน 0.5-1% - ในระยะยาว

ในระยะแรกของการติดเชื้อ แม้กระทั่งก่อนการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อไวรัส (จากนั้นก่อน seroconversion) การปรากฏตัวของแอนติเจนของ VIL, zocrema iogo capsid protein p24 สามารถตรวจพบได้ในตัวอย่างพลาสมาของ serosa ต่อมา หลังจากการแปลง seroconversion VIN จะตรวจไม่พบ

การผสมผสานของระบบทดสอบของรุ่นที่ 4 ซึ่งสามารถใช้การทดสอบ HIV Ag/Ab Combo (สถาปนิก, Abbott) ตรวจจับได้ทั้งแอนติบอดีต่อ VIL 1 และ 2 รวมถึงแอนติเจน P24 VIL ซึ่งช่วยให้ตรวจพบได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ของการติดเชื้อ ก่อนที่จะมีลักษณะเฉพาะของการทดสอบคัดกรองซึ่งดำเนินการในห้องปฏิบัติการ INVITRO สำหรับการตรวจหา varto ที่ติดเชื้อ VIL ความจำเพาะสูงของความสำเร็จ (> 99.5%); ความไว 100% ต่อการวิเคราะห์ลักษณะเฉพาะของแอนติบอดีในช่วงเวลาของการแปลง seroconversion และความไวต่อการทดสอบแอนติเจน p24 ใกล้เคียงกับ 18 pg/ml

ขั้นตอนการดำเนินการทดสอบในห้องปฏิบัติการสำหรับระเบียบ VIL suvoro ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียและรวมถึงขั้นตอนการตรวจคัดกรอง (ยืนยัน) ว่ามีแอนติบอดีต่อ VIL โดยวิธีอิมมูโนเอนไซม์ (IFA) ซึ่งอนุญาตให้ ได้รับการทดสอบและขั้นตอนการตรวจสอบ (adverification) ควรสังเกตว่าระบบคัดกรอง IFA ที่สั้นที่สุดไม่ได้รับประกันความจำเพาะ 100% ดังนั้นจึงมีความเป็นไปได้ที่จะให้ผลลัพธ์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงและมีค่าฮิบโนในเชิงบวกที่เกี่ยวข้องกับลักษณะของซีรัมในเลือดของผู้ป่วย ดังนั้นผลบวกของการตรวจ IFA ของการติดเชื้ออาจไม่ได้รับการยืนยันในการทดสอบเพื่อยืนยัน หลังจากนั้นผู้ป่วยจะแสดงผลเชิงลบหรือไม่มีนัยสำคัญ หากไม่ระบุผลการติดตาม ควรทดสอบซ้ำแบบไดนามิกหลังจาก 2-3 วัน

การตรวจทางห้องปฏิบัติการของการติดเชื้อ HIV ในเด็ก ผู้ที่มีมารดาที่ติดเชื้อ HIV อาจมีลักษณะเฉพาะของตัวเอง แอนติบอดีของมารดาจนถึง VIL (คลาส IgG) อาจไหลเวียนในเลือดได้จนถึงอายุ 18 เดือน การปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อ VIL ในทารกแรกเกิดไม่ได้หมายความว่าไวรัสไม่ได้ทะลุผ่านอุปสรรคของรก เด็กของมารดาที่ติดเชื้อ VIL ได้รับการอุดตันในห้องปฏิบัติการเพื่อวินิจฉัยเป็นเวลา 36 เดือนหลังคลอด

การตระเตรียม

ไม่จำเป็นต้องมีการฝึกอบรมพิเศษ ขอแนะนำให้เก็บตัวอย่างเลือดไม่ช้ากว่า 4 ปีหลังจากช่วงที่เหลือของวัน คุณสามารถทำความคุ้นเคยกับคำแนะนำที่สำคัญที่สุดสำหรับการเตรียมตัวจนถึงกำหนดเส้นตาย ติดตามผลการตรวจหาแอนติเจนและแอนติบอดีต่อ VIL ไม่เร็วกว่านี้ อย่างน้อยสองครั้งหลังจากการติดเชื้อที่เป็นไปได้ โดยจะเกิดซ้ำหลังจากสามและหกครั้งผลลัพธ์เป็นลบ การลงทะเบียนแอปพลิเคชันสำหรับการเข้าพักที่ TOV "INVITRO" ดำเนินการหลังหนังสือเดินทางหรือเอกสารที่สามารถเปลี่ยนได้ (บัตรตรวจคนเข้าเมือง, การลงทะเบียนเวลาสำหรับที่อยู่อาศัย, การอุทิศตนเพื่อรับราชการทหาร, การสรุปผลจากสำนักงานหนังสือเดินทางเมื่อออก หนังสือเดินทาง นายทะเบียน) การนำเสนอเอกสาร obov'yazkovo มีความผิดฐานก่อกวนและข้อมูลเกี่ยวกับเวลาและหลังการลงทะเบียนของสหพันธรัฐรัสเซียและรูปถ่าย เพื่อความถูกต้องของหนังสือเดินทาง (เอกสารที่ใช้แทน) ผู้ป่วยมีสิทธิ์ยื่นคำร้องที่ไม่ระบุชื่อสำหรับการส่งมอบวัสดุชีวภาพ ในกรณีของ obstezhnnіที่ไม่ระบุชื่อ แอปพลิเคชันและประเภทไคลเอนต์ที่ถูกปฏิเสธ วัสดุชีวภาพจะได้รับการกำหนดหมายเลขเฉพาะกับผู้ป่วยและเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่จัดทำใบสมัคร ! ผลการสอบสวนซึ่งถูกเก็บไว้โดยไม่เปิดเผยชื่อไม่สามารถนำเสนอเพื่อการรักษาในโรงพยาบาล การทบทวนโดยผู้เชี่ยวชาญไม่จำเป็นต้องลงทะเบียนใน ORUIB

แสดงก่อนสารภาพ

• Zbіlshennya ต่อมน้ำเหลืองกว่าสองภูมิภาค
• เม็ดเลือดขาวที่มีต่อมน้ำเหลือง
• ดื่มตอนกลางคืน.
• ผอมแห้งอย่างรวดเร็วโดยไม่มีเหตุผล
• ท้องเสียเกิน 3 วัน ไม่ทราบสาเหตุ
• ไข้ไม่ทราบสาเหตุ
• การวางแผนช่องคลอด
• การเตรียมตัวก่อนการผ่าตัด การรักษาในโรงพยาบาล
• ข้อบ่งชี้ของการติดเชื้อที่น่ารังเกียจหรือในภายหลัง: วัณโรค, โทโซพลาสโมซิสอย่างชัดแจ้ง, การติดเชื้อไวรัสเริมซึ่งมักจะเกิดขึ้นอีก, เชื้อราในอวัยวะภายใน, โรคประสาทงูสวัดกำเริบ, viclicana mycoplasma, pneumocystis หรือ pneumonella
• Kaposi's sarcoma ในชายหนุ่ม
• ติดต่อ Vipadkovi stateevі

การตีความผลลัพธ์

การตีความผลลัพธ์คือการให้ข้อมูลสำหรับแพทย์ไม่ใช่การวินิจฉัย ข้อมูลจากส่วนนี้ไม่สามารถเพาะพันธุ์เพื่อการวินิจฉัยตนเองและการระบุตนเองนั้นได้ เพื่อให้การวินิจฉัยที่ถูกต้องกับแพทย์ได้รับชัยชนะอันเป็นผลมาจากความดื้อรั้นนี้และฉันต้องการข้อมูลจากหลอดเลือดอื่น ๆ : ประวัติ, ผลลัพธ์ของ obstezheniya อื่น ๆ

บุคคลเสียชีวิตที่ห้องปฏิบัติการอิสระ INVITRO: ทดสอบyakіsny รูปแบบของการนำเสนอผลลัพธ์: สำหรับการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อ VIL 1 และ 2 และแอนติเจน p24 ถูกมองว่าเป็น "เชิงลบ" ในกรณีที่ตรวจพบแอนติบอดีต่อ VIL หรือแอนติเจนในเอนไซม์คัดกรองอิมมูโนแอสเซย์ ตัวอย่างของ sirowort จะได้รับการแก้ไขเพื่อยืนยันเพิ่มเติมโดยวิธีอิมมูโนบลอตไปยังศูนย์ SNID ของมอสโก ซึ่งยืนยันผลลัพธ์ที่เป็นบวกและไม่มีนัยสำคัญ

ผลบวก:

1. การติดเชื้อเอชไอวี
2. ผล hibnopositive ซึ่งนำไปสู่ผลลัพธ์ซ้ำหรือเพิ่มเติม *);
3. การศึกษาไม่ได้ให้ข้อมูลในเด็กอายุต่ำกว่า 18 เดือน ซึ่งเป็นเด็กของมารดาที่ติดเชื้อ VIL

*ความจำเพาะของระบบทดสอบคัดกรอง Antityla ถึง VIL 1 และ 2 และแอนติเจน VIL 1 และ 2 (HIV Ag/Ab Combo, Abbott) ตามการประเมินที่นำเสนอโดยรีเอเจนต์นั้นใกล้เคียงกับ 99.6% ทั้งในประชากรโลก และในกลุ่มผู้ป่วยที่มีการแทรกแซง (การติดเชื้อ HBV, HCV, หัดเยอรมัน, HAV, EBV, HNLV-I, HTLV-II, E.coli, Chl.trach. และใน., โรคภูมิต้านตนเอง (รวมถึงโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, การปรากฏตัวของสารต้านนิวเคลียร์) แอนติบอดี), การเปลี่ยนแปลงของ IgG, IgM, monoclonal gammopathy, การฟอกเลือด, การถ่ายเลือดหลายครั้ง)

การวินิจฉัยโรค VIL-іnfektsіїอย่างทันท่วงทีกลายเป็นแนวทางที่สำคัญมากในการที่ก่อนหน้านี้ซังแห่งความสูงส่งจะอุดมไปด้วยเหตุใดจึงควรขยายการพัฒนาต่อไปของโรคและเพื่อดำเนินชีวิตของผู้ป่วยต่อไป ในช่วงที่เหลือของปี ภาวะ vagomia เกิดขึ้นจากการสำแดงโรคร้ายกาลูเซียน: ระบบการทดสอบแบบเก่าจะถูกแทนที่ด้วยระบบที่สมบูรณ์แบบ วิธีการปรับสภาพจะเข้าถึงได้มากขึ้น และความแม่นยำของมันก็ดีขึ้นอย่างมาก

ในบทความนี้ เป็นที่ทราบกันดีเกี่ยวกับวิธีการปัจจุบันของการวินิจฉัยการติดเชื้อ VIL ขุนนางเป็นตัวอย่างสำหรับความปีติยินดีของปัญหาในเวลาที่เหมาะสมและการปรับปรุงชีวิตปกติของผู้ป่วย

วิธีการวินิจฉัย VIL

ในรัสเซียสำหรับการวินิจฉัยการติดเชื้อ VIL จะมีการดำเนินการตามขั้นตอนมาตรฐานซึ่งรวมถึงสองขั้นตอนที่เท่าเทียมกัน:

• ระบบทดสอบ IFA (การวิเคราะห์คัดกรอง);
• อิมมูโนบล็อต (IB)

นอกจากนี้ สำหรับการวินิจฉัย สามารถใช้วิธีอื่นได้:

• การทดสอบด่วน

ระบบทดสอบ IFA

ในขั้นตอนแรกของการวินิจฉัยเพื่อตรวจหาการติดเชื้อ VIL จะมีการทดสอบคัดกรอง (IFA) ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างโปรตีน VIL ในห้องปฏิบัติการซึ่งจับแอนติบอดีจำเพาะที่สั่นสะเทือนในร่างกายในกรณีที่ติดเชื้อ . หลังจากการโต้ตอบกับรีเอเจนต์ (เอนไซม์) ของระบบทดสอบ การปนเปื้อนของตัวบ่งชี้จะเปลี่ยนไป เมื่อมีการเปลี่ยนสีพวกมันจะถูกประมวลผลบนอุปกรณ์พิเศษเพื่อกำหนดผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ที่เลือก

ดังนั้น การทดสอบ IFA สามารถแสดงผลได้ภายในสองสามวันหลังจากการติดเชื้อ VIL การวิเคราะห์นี้ไม่ได้บ่งชี้ว่ามีไวรัส แต่แสดงการผลิตแอนติบอดีต่อสิ่งใหม่ ในบางกรณี ในสิ่งมีชีวิตของมนุษย์ แอนติบอดีต่อ VIL จะเริ่มผลิตหลังจากผ่านไป 2 วันบนพื้นที่ติดเชื้อ แต่ในคนส่วนใหญ่ กลิ่นเหม็นจะสั่นสะเทือนในระดับที่ต่ำกว่า หลังจาก 3-6 วัน

Іsnuє chotiri ของรุ่นทดสอบ IFA จากความไวที่แตกต่างกัน ในส่วนอื่น ๆ ของโลก ระบบทดสอบของรุ่น III และ IV นั้นมักจะได้รับการพัฒนา เนื่องจากถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของเปปไทด์สังเคราะห์หรือโปรตีนลูกผสม และอาจมีความเฉพาะเจาะจงและความแม่นยำมากกว่า พวกเขาสามารถได้รับชัยชนะในการวินิจฉัยการติดเชื้อ VIL การตรวจสอบความชุกของ VIL และความปลอดภัยของผู้ป่วยในระหว่างการตรวจเลือดผู้บริจาคอีกครั้ง ความแม่นยำของระบบทดสอบ IFA รุ่น III และ IV คือ 93-99% (การทดสอบที่ละเอียดอ่อนกว่าซึ่งผลิตในดินแดนยุโรปตะวันตก - 99%)

สำหรับการทดสอบ IFA จะนำเลือด 5 มล. ออกจากหลอดเลือดดำของผู้ป่วย ระหว่างช่วงเวลาที่เหลือของการรับและการวิเคราะห์ อาจใช้เวลาอย่างน้อย 8 ปี (ตามกฎแล้วคุณจะเป็นผู้ชนะในอนาคต) แนะนำให้ทำการทดสอบดังกล่าวภายใน 3 วันหลังจากการถ่ายโอนของการติดเชื้อ

ผลการทดสอบ IFA จะดำเนินการใน 2-10 วัน:

• ผลลัพธ์เชิงลบ: บ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อ VIL ที่ไม่นำไปสู่ ​​fahivtsya;
• ผล hibnonegative: คุณระวัง เทอมต้นการติดเชื้อ (ไม่เกิน 3 วัน) ในกรณีของ SNID ระยะสุดท้ายที่มีการทำเครื่องหมายขาดอากาศหายใจและในกรณีของการเตรียมเลือดที่ไม่เหมาะสม
• ผลการ hibnopositive: อาจเป็นอันตรายได้ในกรณีที่เจ็บป่วยและในกรณีของการเตรียมเลือดที่ไม่เหมาะสม
• ผลบวก: บ่งชี้การติดเชื้อ การติดเชื้อ VILเพื่อดำเนินการ ІB และการส่งต่อผู้ป่วยไปยังผู้เชี่ยวชาญที่ศูนย์ SNID

เหตุใดการทดสอบ IFA จึงให้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกได้

ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องของการทดสอบ IFA สำหรับ VIL อาจเกิดจากการสุ่มตัวอย่างเลือดที่ไม่ถูกต้อง หรือในผู้ป่วยที่มีภาวะและความเจ็บป่วยดังกล่าว:

• หลาย myeloma;
• โรคติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส Epstein Barr;
• ค่ายหลัง;
• โรคแพ้ภูมิตัวเอง;
• กับพื้นหลังของความไร้สาระ;
• ค่ายหลังการฉีดวัคซีน

ด้วยเหตุผลที่อธิบายไว้ข้างต้น เลือดอาจมีแอนติบอดีที่ไม่จำเพาะเจาะจง ซึ่งการสร้างนั้นไม่ได้เกิดจากการติดเชื้อ VIL

ในช่วงที่เหลือของปี ความถี่ของผลลัพธ์ chibnopositive ลดลงในระหว่างนี้เนื่องจากความแออัดของระบบทดสอบของรุ่น III และ IV อันเป็นผลมาจากเปปไทด์ที่ละเอียดอ่อนและโปรตีน recombinant มากขึ้น (กลิ่นเหม็นถูกสังเคราะห์โดยพันธุวิศวกรรมเพิ่มเติม ในหลอดทดลอง) หลังจากเริ่มการทดสอบ ELISA ดังกล่าว ความถี่ของผลลัพธ์ที่เป็นเท็จก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญและใกล้เคียงกับ 0.02-0.5%

การปรากฏตัวของผลลัพธ์ chibnopositive ไม่ได้หมายความว่าบุคคลนั้นติดเชื้อ VIL ในกรณีเช่นนี้ WHO แนะนำให้ทำการทดสอบ ELISA อีกครั้ง (obov'yazkovo รุ่นที่ 4)

เลือดของผู้ป่วยจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการอ้างอิงหรืออนุญาโตตุลาการที่มีเครื่องหมาย "ซ้ำ" และดำเนินการต่อไปในระบบการทดสอบ IFA ของการสร้าง IV หากผลการวิเคราะห์ใหม่เป็นลบ ผลลัพธ์แรกจะถือเป็นการให้อภัย (chibnopositive) และ IB จะไม่ถูกดำเนินการ ด้วยจำนวนบวกของผลรวมของชั่วโมงแรกของการทดสอบอื่นผู้ป่วยจะได้รับมอบหมายให้ดำเนินการ ІX ใน 4-6 วันเพื่อยืนยันความต้องการ VIL-іnfikuvannya

ภูมิคุ้มกัน blot

การวินิจฉัยที่เหลืออยู่ของการติดเชื้อ HIL อาจเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อมีผลการตรวจภูมิคุ้มกันที่เป็นบวก (IX) สำหรับโยคะจะใช้ส่วนผสมของไนโตรเซลลูโลสเนื่องจากใช้โปรตีนจากไวรัส

การเก็บตัวอย่างเลือดสำหรับ IB นั้นนำมาจากหลอดเลือดดำ นอกจากนี้ยังมีการประมวลผลพิเศษและโปรตีนซึ่งตั้งอยู่ในїїsyrovatsіพวกเขาถูกนำไปใช้กับเจลพิเศษสำหรับประจุและมวลโมเลกุลของพวกเขา (การจัดการจะดำเนินการบนอุปกรณ์พิเศษภายใต้การไหลเข้าของสนามไฟฟ้า) เจลไนโตรเซลลูโลสถูกนำไปใช้กับเจลจากซีรัมในเลือดและทำการซับ ("blotting") ในห้องพิเศษ สารปนเปื้อนได้รับการประมวลผลและแม้กระทั่งในวัสดุที่มีแอนติบอดีต่อ VIL จากนั้นกลิ่นเหม็นจะสัมพันธ์กับสารปนเปื้อนแอนติเจนบน IB และปรากฏในเส้นที่มองเห็นได้

ІB ถือเป็นวิธีเชิงบวก:

• ตามเกณฑ์ American CDC - สำหรับผู้ชายสองหรือสามบรรทัด gp41, p24, gp120 / gp160;
• ตามเกณฑ์ของ American FDA - ในเพศชาย - สองบรรทัด p24, p31 และบรรทัด gp41 หรือ gp120 / gp160

ในผู้ป่วย 99.9% ผลบวกของ IX บ่งชี้ว่าติดเชื้อ VIL

สำหรับการมองเห็นเส้น - ІB เชิงลบ

เมื่อตรวจพบบรรทัด z gp160, gp120 และ gp41 IB จะเป็นที่น่าสงสัย ผลลัพธ์นี้สามารถเห็นได้ด้วย:

• โรคมะเร็ง
• ความว่างเปล่า;
• การถ่ายเลือดบางส่วน

ในขณะเดียวกัน ขอแนะนำให้ติดตามการสรรหาบริษัทอื่นเพิ่มเติม อย่างไรก็ตาม หลังจาก IB เพิ่มเติม ผลที่ได้จะกลายเป็นที่น่าสงสัย จำเป็นต้องป้องกันการยืดของเลือด (IB จะดำเนินการหลังจาก 3 เดือนของผิวหนัง)

ปฏิกิริยาโพลีเมอเรสลันซุก

การทดสอบ PCR อาจบ่งชี้ถึง RNA ของไวรัส ความไวของ Yogo ในการเข้าถึงวัดและอนุญาตให้คุณแสดงการติดเชื้อ VIL แล้ว 10 วันหลังจากติดเชื้อ ในบางกรณี PLR สามารถให้ผลลัพธ์ chibnopositive เพื่อให้ความไวสูงสามารถตอบสนองต่อแอนติบอดีต่อการติดเชื้ออื่น ๆ

ให้วิธีการวินิจฉัยซึ่งมีราคาแพง ต้องใช้อุปกรณ์พิเศษและผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติสูง เหตุผลของ Qi ไม่ได้รับอนุญาตให้ทำการทดสอบกับประชากรจำนวนมาก

PLR zastosovuetsya ในสถานการณ์เช่นนี้:

• สำหรับการปรากฏตัวของ VIL ในทารกแรกเกิดเนื่องจากพวกเขาเกิดในมารดาที่ติดเชื้อ VIL;
• สำหรับการปรากฎตัวของ VIL ใน "ช่วงเวลาแห่งศตวรรษ" หรือสำหรับ sumnivny IB;
• การควบคุมความเข้มข้นของ VIL ในเลือด
• เพื่อติดตามเลือดผู้บริจาค

หลังจากการทดสอบ PLR ​​แล้วจะไม่มีการวินิจฉัย VIL แต่จะดำเนินการเป็นวิธีการวินิจฉัยเพิ่มเติมสำหรับการกำจัดสถานการณ์ที่ยากลำบาก

วิธีด่วน

หนึ่งในนวัตกรรมในการวินิจฉัย VIL คือการทดสอบด่วนซึ่งสามารถประเมินผลลัพธ์ได้ประมาณ 10-15 นาที ผลลัพธ์ที่มีประสิทธิผลและแม่นยำที่สุดมาจากการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเพิ่มเติมตามหลักการไหลของเส้นเลือดฝอย กลิ่นเหม็นเป็นสายรัดพิเศษ เลือดถูกทาบนจามรี หรือ doslidzhuvani rodin อื่นๆ (สลินา สแลช) สำหรับการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อ VIL หลังจากการทดสอบ 10-15 ปากกาตรวจพบตัวเมียควบคุมสี - ผลลัพธ์ที่เป็นบวก หากผลลัพธ์เป็นลบ ภรรยาควบคุมจะไม่อยู่อีกต่อไป

และหลังจากการทดสอบ IFA ผลของการทดสอบด่วนจะได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ IB จากนั้นจึงจะสามารถวินิจฉัยการติดเชื้อ VIL ได้

ใช้ชุดด่วนสำหรับการทดสอบที่บ้าน OraSure Technologies1 (USA) FDA อนุมัติการทดสอบ โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา และสามารถใช้ตรวจหาเชื้อเอชไอวีได้ หลังการทดสอบ ผลเป็นบวก แนะนำให้ผู้ป่วยเข้ารับการรักษาที่ศูนย์เฉพาะทางเพื่อยืนยันการวินิจฉัย

การทดสอบอื่นๆ สำหรับวิสกี้โฮมเมดยังไม่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา และผลลัพธ์ของพวกเขาอาจคลุมเครือยิ่งขึ้น

โดยไม่คำนึงถึงผู้ที่แสดงการทดสอบเพื่อความถูกต้องจะถูกเสียสละเพื่อการทดสอบ IFA ของการสร้าง IV กลิ่นเหม็นถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการทดสอบเพิ่มเติมของประชากร

การสร้างการวิเคราะห์สำหรับการรวมตัวกันของ VIL-іnfektsіїเป็นไปได้ในโพลีคลินิก, CRL หรือศูนย์ SNID เฉพาะทาง ในอาณาเขตของรัสเซีย กลิ่นเหม็นจะดำเนินการอย่างเป็นความลับหรือไม่เปิดเผยตัว ผู้ป่วยผิวหนังอาจมีสิทธิ์ได้รับคำปรึกษาทางการแพทย์และจิตใจจนถึงวันที่ทำการวิเคราะห์ การจ่ายเงินสำหรับการทดสอบ VIL มีโอกาสน้อยที่จะเกิดขึ้นในการจำนองเชิงพาณิชย์ และที่คลินิกและร้านขายยาของรัฐ กลิ่นเหม็นนั้นไม่มีต้นทุน

เกี่ยวกับวิธีการเหล่านั้นคุณสามารถติดเชื้อ VIL-іnfektsієyuและเช่นเดียวกับในตำนานที่รู้เกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการติดเชื้ออ่านที่