Przyczyny winy za zespół hiena-barre. Zespół Guillain-Barré: objawy, przyczyny, diagnoza, leczenie

Infekcja ma najczęściej charakter trzewny: w pierwszej kolejności cierpią mięśnie kończyn dolnych, mogą być obwiniane o paraliż twarzy dzikie sposoby. Zespół Guillaina-Barrégo diagnozuje się w 4-40 przypadkach na 10 000 000 mieszkańców rzeki. Większość z was to mądrzejsi ludzie w wieku od 30 do 50 lat.

Przyczyna

Dokładne przyczyny zespołu Guillain-Barré nie zostały ustalone przez nauki medyczne. Patogeneza okluzji w przebiegu chorób autoimmunologicznych. Normalnie układ odpornościowy może walczyć tylko z obcymi czynnikami, ale w niektórych sytuacjach zdrowa tkanka organizmu zaczyna się pogarszać.

W przypadku zespołu Guillain-Barré wpływa to na komórki shvanivs'kye i mielinę - elementy tworzące osłonę włókien nerwowych. Rezultatem jest obrzęk, naciek limfocytarny i częsta demielinizacja (nagość) nerwy obwodowe. Mózg rdzeniowy i głowowy nie cierpią, ale proces przekazywania impulsów nerwowych zostaje zakłócony, co prowadzi do rozluźnienia bólu i paraliżu.

Przed uruchomieniem reakcji autoimmunologicznej mogą być wywołane takie czynniki, jak:

• urazowe uszkodzenie mózgu, obrzęk mózgu;
• wirusowe i infekcje bakteryjne, viklikani Campylobacter jejuni(głównie Peredumova), wirus cytomegalii, wirus Epsteina-Barra, Haemophilus influenzae, mykoplazma, VIL cienko;
• recesja;
• szczepionka;
• alergia;
• dostawa operacyjna;
• chemoterapia.

Klasyfikacja

Możemy zaobserwować kilka postaci zespołu Guillain-Barré w zależności od objawów i obszaru uszkodzenia:

• klasyczna (80% przypadków) - bezpiecznikowa, półliniowa poliradikuloneuropatia;
• akson (15%) - neuropatia ruchowa lub ruchowo-czuciowa, której towarzyszy uszkodzenie aksonów włókien nerwowych, jaka vydpovidat dla ruh, że wrażliwość m'yaziv;
• Zespół Millera-Fishera (3%) - oftalmoplegia, arefleksja z łagodnym niedowładem i inne;
• atypowy (rіdkіsnі) - neuropatia czuciowa, pandysautonomia i polineuropatia czaszkowa.

Ugór w okresie wzrostu jest oznaką choroby:

• gostra - 7-14 grudnia;
• pіdgostra - 15-28 deb;
• przewlekły - charakteryzuje się trywialnym terminem (do kilku miesięcy), charakteryzuje się stopniowym rozwojem objawów oraz serpentynowym okresem remisji i śmierci.

Przewlekła dolegliwość Guillain-Barré uważana jest za jedną z najmniej bezpiecznych, jednak ważne jest postawienie diagnozy, co znacznie zmniejsza szanse na rozpochat własnej radości.

Objawy

Główne objawy zespołu Guillain-Barré:

1. Objawy infekcji układu oddechowego lub jelitowego - podwyższona temperatura ciała, bóle gliniaste, stan zapalny dróg dyhal i/lub nudności, wymioty, biegunka.
2. M'yazova osłabienie (niedowład) i uszkodzenie czuciowej sprinyattya (parestezje) w proksymalnych i dystalnych kończynach załamań.
3. Bóle, yakі są zlokalizowane w obszarze kіntsіvkah i poprzecznym-krizhovoї.
4. Zaburzenia wegetatywne - arytmia serca, hipo- lub hipertonia, zwiększona potliwość.
5. Brak zarządzania / zatrimka cięcia poprzez utratę kontroli nad robotem cięcia michur przez słabość m'yazovu.

Z reguły złośliwość m'yazіv jest widoczna przed nami w homilkach i stopach, a następnie - na rękach. Ludzie zaczęli płynnie pisać, zakładać chusty, przycinać łyżkę. W vіdchuvaє pokolyuvannya to onymіnnya. Objawy zespołu Guillain-Barré rozwijają się symetrycznie. Ponadto istnieje ryzyko spadku lub obecności odruchów ścięgnistych. Częściej niż nie, słabość jednostki m'yaziv, ponadto pacjent jest obwiniany o problemy z dźwiękiem i dźwiękiem.

Istnieje wyraźny wzorzec w nasilaniu się objawów, spirali, jak zobaczyć 3 etapy choroby:

• progresja (1-4 dni) - pojawienie się pogarszającego się uszkodzenia neurologicznego;
• plateau (10-14 dni) - stabilizacja obrazu klinicznego;
• rewitalizacja (od kilku lat do 2 lat) – przywrócenie normalnego funkcjonowania organizmu.

Skala uszkodzenia jest bardzo zmienna. Przy niewielkim wycieku obawia się tylko nieznacznego niedowładu. W ciężkich depresjach zespołowi Guillain-Barré towarzyszy paraliż grup dystalnych i opuszkowych, a także wrzody oczne, przepony, brzuch i plecy. Bez Opieka medyczna taka sytuacja wiąże się z wysokim ryzykiem śmiertelnego wyniku z powodu niewydolności dyhala. Do innych śmiertelnie niebezpiecznych warunków zachorowania:

• zapalenie płuc;
• choroba zakrzepowo-zatorowa;
• ząb serca;
• posocznica.

Diagnostyka

Diagnoza zespołu Guillain-Barré przed wykonaniem takich wizyt:

1. Biorąc anamnezę – pacjent ma nie tylko aktualne objawy, ale wręcz przesadził, np. GRVI, choroba śluzówkowo-jelitowa, szczepienie było niedożywione.
2. Neurologiczna obstezhennya, której metodą jest manifestacja zaburzeń czuciowych i suchych. Obejmuje badanie dotykowe, ocenę koordynacji i odruchów ścięgnistych, elektromiografię (rejestrację czynności elektrycznej języka).
3. Badania laboratoryjne - analiza kliniczna przekroju, głowy i szyi analizy biochemiczne krew, serologia.

Ważną wartość może mieć płyn mózgowo-rdzeniowy (rdzeń kręgowy) do dodatkowego nakłucia lędźwiowego lub potylicznego. Przy zespole Guillain-Barré wykazują wysokie stężenie białka – 3-5 g/l.

W ważnych przypadkach przeprowadza się monitorowanie głównych wskazań witalności organizmu - pracy serca (EKG, pulsoksymetria), imadło tętnicze, oddech.

W ciągu godziny obstezhennia zespół Guillain-Barré różni się porfirią, udarem niedokrwiennym, mastonią, poliomyelitis i innymi chorobami. Objawy obejmujące poliradikuloneuropatię obejmują:

• asymetria niedowładu;
• zaburzenia czuciowe poza kluczem;
• złamana miednica;
• pęknięcie miednicy;
• niedawno przeniesiona błonica;
• obecność objawów psychopatologicznych - halucynacje;
• wykończone solami ważnych metali i innymi.

Bardzo ważne jest ujawnienie objawów i objawów zespołu Guillain-Barré we wczesnych stadiach. Ta osoba ma wysoki poziom jednolitości.

Uroczystość

Radość z powodu syndromu Guillain-Barré jest mniej prawdopodobne, aby być w pamięci hipoteki medycznej. Obejmuje ona kilka aspektów: właściwą opiekę nad pacjentem, opiekę i pomoc pasożytniczą, specyficzną i objawową terapię lekową, a także szybką dostawę w momencie spożycia.

Opieka nad osobą z zespołem Guillain-Barré polegająca na ukierunkowaniu na bezpieczeństwo zdrowych umysłów życiowych i zapobieganie powikłaniom, związanym z niesfornością – odleżynami, zakrzepicą skóry. W tym celu konieczna jest zmiana pozycji ciała chorego dziecka mniej niż 1 raz na 2 lata, okresowe czyszczenie skóry, kontrolowanie pracy jelit i sita mіkhur oraz prowadzenie biernej gimnastyki.

Zespołowi Oscilki Guillain-Barré czasami towarzyszy osłabienie i paraliż wrzodów oddechowych i opuszkowych, bardzo ważne jest, aby stale kontrolować czynność oddechową, rytm serca i ciśnienie tętnicze pacjenta za pomocą specjalnych urządzeń. W niektórych przypadkach konieczne jest zainstalowanie elektrokardiostymulatora, podłączenie do nogi elementu wentylacyjnego (o obniżonej wydajności o 25-30%), wprowadzenie sondy nosowo-żołądkowej (w przypadku porażenia opuszkowego) i cewnikowanie michura sitowego.

Terapia zespołu Guillain-Barré, której metodą jest zatrzymanie reakcji autoimmunologicznej, może być 2 bezpośrednia:

1. Przypisany do klasy immunoglobulin G. Wprowadzany wewnętrznie przez 5 dni w dawce 0,4 g/kg. Sered skutki uboczne- ból głowy, hipertermia, nuda. Pod koniec dnia funkcje dichala pogarszają się.
2. Plazfereza błonowa. Część osocza krwi pacjenta (około 40 ml/kg) jest zastępowana przez chlorek lub reopolyglucynę. Zadzwoń, aby spędzić 4-6 sesji dziennie. Po plazmaferezie zmienia się ciężkość niedowładu i ciężkość SHVL. Skutki uboczne - alergia, hemoliza, brak równowagi elektrycznej.

Ponadto, aby złagodzić objawy zespołu Guillain-Barré, przepisuje się witaminy z grupy B, leki przeciwhistaminowe, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, leki regulujące rytm serca i wady, choroby przeciwzakrzepowe i antycholinesterazowe, a także krople do rogówki. W przypadku ściętego schorzenia opuszkowego i niewydolności kanału dwudzielnego może być potrzebna tracheo- lub gastrostomia.

Rehabilitacja

Rehabilitacja zespołu Gwinei-Barra może potrwać kilka miesięcy lub dłużej. Poprzez uszkodzenie włókien nerwowych i m'yazіv lyudinі, aby wprowadzić na nowo elementarne zdіysnyuvati - chodzić, pisać, cienko przybory stołowe koristuvatisya. Aby ocenić dynamikę pacjenta, zostanie przeprowadzona elektroneuromografia.

Do głównych inspirujących wpisów należą:

• gimnastyka likuvalnu;
• masaż;
• kąpiele z radonem i wodą obiegową;
• prysznic kontrastowy;
• ozokerytoterapia;
• aplikacje parafinowe;
• elektroforeza;
• magnetoterapia i inne.

Ponadto wykazano, że przyjmuje dietę z dodatkiem witamin z grupy B, wapnia, magnezu i potasu.

Pacjent, u którego wystąpił zespół Guillain-Barré, powinien być regularnie badany. Tse pozwalają natychmiast ujawnić możliwość nawrotu. Przez 12 miesięcy po debiucie choroby był kategorycznie ogrodzony i szczepiony.

Prognozowanie i zapobieganie

Zespół Guillain-Barré ma bardzo pozytywne rokowanie - 70% pacjentów w końcu zachoruje. W 15% przypadków depresji istnieje ryzyko nadmiernego niedowładu i porażenia, które prowadzą do niepełnosprawności. Śmiertelność - 5%, ponadto zachorowalność wzrasta z wiekiem: u dzieci - 0,7%, u osób w wieku słabym - 8%. U 2-5% pacjentów choroba przechodzi w przewlekłą postać nawracającą.

Nie ma konkretnych podejść do zapobiegania zespołowi Guillain-Barré. Aby zmniejszyć ryzyko rozwoju patologii, konieczne jest przeprowadzenie zdrowy wizerunekżycie i wzmocnić układ odpornościowy.

Zespół Guillain-Barré to grupa powszechnych chorób autoimmunologicznych, które charakteryzują się szybkim postępem. Okres rozwoju szwedzkiego trwa około miesiąca. W medycynie zaburzenie to ma małą nazwę - porażenie Landry'ego i wrogie idiopatyczne zapalenie wielonerwowe. Głównymi objawami są łagodne osłabienie i brak odruchów, za które obwinia się wielki nerw nerwowy (jak spuścizna po procesie autoimmunologicznym). Tse oznacza, że ​​organizm człowieka przyjmuje wilgoć z tkanki jako stronę trzecią i ustanawia odporność na uszkodzenie błon nerwowych przeciwciała.

Rozpoznanie opiera się na stanie sprzętowym choroby i obecności określonych objawów, nawet jeśli tylko na jednym etapie klinicznym. Ta niezgoda jest przeciwko ludziom, niezależnie od tego, czy jest to grupa wiekowa, niezależnie od przynależności państwowej, i częściej obawia się jej u osób w średnim wieku od 30 do 50 lat, często się jej boi u dzieci.

Leczenie choroby odbywa się tylko w umysłach szpitala, ponieważ pacjenci często potrzebują wentylacji częściowej nogi. Rokowanie po terapii, rehabilitacji i odnowie w połowie depresji jest dobre.

Etiologia

W większości przypadków przyczyny manifestacji zespołu Guillain-Barré nie są jasne, ale odłamki żył można przypisać procesom autoimmunologicznym. Ale fakhіvtsі zobaczyć posypkę sprzyjających czynników:

• złożone uleganie chorobom zakaźnym;
• uszkodzenie górnych dróg dyhal;
• zakaźny charakter;
• uproszczenie rodzaju operacyjnego wprowadzenia szczepień;
• dolegliwość czaszkowo-mózgowa z urazami, w następstwie której winiele spuchły nowo powstałym mózgiem. Co do tego, imovirnist świetnie radzi sobie z zespołem na system nerwowy ludzie;
• słabość genetyczna. Jeśli u kogoś z bliskich krewnych zdiagnozowano dolegliwość, to osoba ta zostanie automatycznie wciągnięta w strefę ryzyka. Przyczyny choroby mogą objawiać się u noworodka i dzieci w wieku szkolnym;
• іnfektsії, scho wejdź do grupi vіrusіv.

Fahіvtsі zgadzają się z myślą, że zespół Guillain-Barré objawia się co godzinę lub po przezwyciężeniu poważnej choroby.

Rіznovidi

W tej godzinie istnieje kilka form przezwyciężania tej niezgody:

• demієlіnіzuyucha - zustrichaєtsya w więcej vipadkіv. Odebrałem swoje nazwisko temu, że taki pierwiastek, jak mielina, w miarę upływu czasu jest w znacznym stopniu usuwany;
• aksonalne - charakteryzujące się uszkodzonymi włóknami, takimi jak rewitalizujące nerwy - aksony. Głównym objawem jest osłabienie globulek i m'yazakh;
• motoryczno-sensoryczna - przechodząca podobnie do formy czołowej. Środkowy znak jest postrzegany jako słaby, co oznacza nazwę chudej krzywej.

Powiedzmy, że typ syndromu jest szanowany przez ten, który sprzeciwia się umysłowi. Kiedy ludzie to robią, ważne jest, aby zrujnować ich oczy, przełamuje blask świtu, to spryt na godzinę marszu.

Odłog w rozwoju zespołu Guillain-Barré charakteryzuje się:

• do czynów protіkannyam - słabość rośnie, rozciągając się przez długi czas, po czym, gdy osoba przestaje zwyciężać w elementarnych funkcjach, na przykład przycinać stoły, zakładać godzinę pid lub pisać długopisem. Taki przepływ jest łaskawy, że można na godzinę skonsultować się z lekarzem. Nebezpeka polygaє w przedwczesnej radości, a groźba winy jest skomplikowana, zwłaszcza wśród dzieci i kobiet;
• gościnny rozwój – szybko rozwija się choroba podłogi, która nawet przez dobrych ludzi może często sparaliżować. Rozszerzanie się osłabienia zaczyna się od dolnych końców i krok po kroku na ramionach, plecach i miednicy. Im bardziej się rozszerza, tym silniejszy jest paraliż.

Objawy

Głównym objawem zespołu Guillain-Barré jest postępujące osłabienie, które powoduje jego rozwój po pierwszym miesiącu pierwszych objawów innych objawów. Najczęściej walczą z niższymi, a po trzech tiżniwach przechodzą do górnych. Z tyłu głowy osoba w obszarze homilki odczuwa dyskomfort, po czym dotykają stopy, a dłonie są natychmiast przy nich. Warto zauważyć, że słabość, imiona i kołysanie pojawiają się jednocześnie zarówno w dolnych, jak i górnych. Krim tsgogo, takie znaki są strzeżone, ale obwiniają smród w indywidualnej kolejności:

• trudności w godzinie kucia nie tylko z wszczepieniem jeży, ale i z dopuszczeniem radiny;
• zakłócenie funkcji dihal w zakresie, w jakim dana osoba jest improwizowana do samodzielnego dihati;
• dolegliwości viniknennya o różnej intensywności na plecach i razhenih kintsivkah. Takim objawem jest zgniłe piddaetsya likuvannyu;
• niezgoda w częstotliwości rytmu serca, w niektórych przypadkach mogą występować silne przyspieszenia, w innych - podniesienia;
• paraliż przebrania m'yaziv;
• utrata odruchów ścięgnistych;
• pojawienie się wrażliwości stóp i dłoni;
• zwiększona potliwość;
• imadło kolivannya krov'yannogo;
• można winić niekontrolowane rozcieńczenie moczu;
• uderzenie i ruch bez śpiewu;
• zmienić skurcze brzucha. Wydaje mi się, że ludzie są bardzo ważni, aby kłaść się spać po pomoc przepony i są przestraszeni z tyłu cherevnu pusty;
• zaburzona koordynacja ruchów;
• obniżenie widoku świtu – najczęściej obwiniane o pęknięcie i przekrzywienie.

Takie objawy są powszechne u dorosłych, a więc u dzieci i noworodków.

powikłanie

Czy to ludzka istota, niewzruszona śmierć, w następstwie możliwej winy, czy nowe bicie serca. Krіm tsgogo, wysoki imovіrnіst, paraliż scho zostanie pozbawiony do końca życia. Podczas diagnozowania tego zespołu u kobiety vagit istnieje ryzyko śmierci lub śmierci płodu w łonie matki.

Diagnostyka

Kierownik gabinetu specjalisty podczas diagnostyki wyklucza inne choroby o charakterze neurologicznym, którymi mogą być, oraz różne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Diagnoza jest potwierdzona w obraźliwym wpisie vikonannі:

• wybór przez lekarza Nowa informacja o wczesnej chorobie i pierwszej godzinie usprawiedliwienia niedopuszczalnych objawów;
• zdiisnennya neurologiczny wygląd, który polega na ocenie suchych odruchów, wrażliwości oczu, ruchu oczu, chodzenia, a także reakcji serca na ostrą zmianę pozycji ciała;
• analiza krwi - przeprowadzana w celu wykrycia obecności przeciwciał i wykrycia procesu zapłonu;
• ogrodzenie rdzenia kręgowego - w tym celu należy wykonać nakłucie tak, aby na godzinę nakłuć w poprzecznym odcinku grzbietu do dwóch mililitrów rdzenia w celu zbudowania pryszcza w skrzepach krwi, wybielanie obecności przeciwciał;
• dodatkowe monitorowanie ciśnienia tętniczego;
• obserwacja funkcji Dichala - dla dodatkowej spirometrii;
• prowadzone ENMG. Tse pozwalają fakhіvtsevі ocenić przejście impulsu nerwowego. Z tym zespołem nie będzie się pogarszał, odłamki są spowodowane patologią mieliny i aksonu;
• dodatkowe konsultacje z takimi fahivtsiv jak immunolog i ginekolog-położnik.

Krym kolejnym znakiem potwierdzającym diagnozę jest obecność słabości i odruchów w mniej więcej jednym terminie. Po uwzględnieniu wyników diagnozy fahivets zalecana jest najskuteczniejsza indywidualna taktyka terapii.

Uroczystość

Główną metodą prowadzenia radości jest:

• odnowienie życia ważne funkcje;
• eliminacja objawów choroby autoimmunologicznej za pomocą określonych technik;
• okres rehabilitacji chorego;
• zapobieganie winie

Pierwszą rzeczą, którą należy zrobić, to umieścić pacjenta w szpitalu, a w razie potrzeby podłączyć go do urządzenia wentylacyjnego, włożyć cewnik, jeśli odcinek wentylacyjny jest uszkodzony, zatkać specjalną rurkę lub sondę, jeśli trudno jest spawać . Jako paraliż oczywistych wyrażeń konieczna jest wnikliwa obserwacja - skóra przez dwa lata, aby zmienić pozycję ciała człowieka, przejść z higieny, na wiek, zadbać o funkcjonowanie jelit i sicz mikhura.

W szczególności likuvannya polygaє w vikoristanni:

• Plazmafereza, w celu oczyszczenia krwi z przeciwciał – może być przeprowadzona w kilku aż sześciu operacjach, interwał odpowiada za stanie się jednym dobu. Zavdyaki yogo zastosuvannya vdaetsya zmienia manifestację paraliżu. Przebieg terapii będzie rekomendowany dzieciom i dorosłym;
• wstrzyknięcie immunoglobuliny (przeciwciał), tak jak zostało pobrane od zdrowych ludzi - zastosovuetsya raz do produkcji przez pięć dni. Yogo vykoristannya poprawia prognozę.

W celu złagodzenia objawów pacjentowi przepisuje się:

• preparaty do przywrócenia normalnego rytmu serca;
• antybiotyki w przypadku infekcji;
• heparyna - do eliminacji zakrzepów krwi;
• leki hormonalne;
• przeciwutleniacze - poprawiają wymianę mowy.

Naprawa zespołu Oskilki Guillain-Barré ujemny wtrysk na m'yazi, іnоdі lyudinі zostać przyniesionym na nowo vychitisya vykonuvati elementarne ruhi. Dla metod rehabilitacji meti vikoristovuyutsya:

• dobrze luksusowy masaż urazhenih kintsivok;
• stagnacja fizjoterapii;
• biorąc kontrastujące i relaksujące kąpiele, aby zmienić ton umysłu. Kąpiele radonowe często się zacinają;
• kompres na bazie wosku i parafiny;
• vikonannya prawo likuvalnoї kultura fizyczna;
• specjalna dieta, wzbogacona witaminami i żywymi organizmami (potas, wapń i magnez).

Po normalizacji stanę się zdrowy i chory, będę na wygląd neurologa. Krym tsgogo, trzeba będzie przejść i profilaktycznie rozejrzeć się, aby na wczesnych etapach zmienić zdanie i wrócić do choroby. Jakby jednocześnie żywiołowo ryczał, daje możliwość odwrócenia pacjentów w nowy sposób, do bardziej aktywnego życia.

Jedną z poważnych chorób o charakterze neurologicznym jest zespół Guillain-Barré, gdy układ odpornościowy zmienia polaryzację i zaczyna wnikać w komórki krwi. Taki patologiczny proces może prowadzić do dysfunkcji wegetatywnych. Dolegliwość objawia się wyraźnie wyrażonym obrazem klinicznym, co pozwala w tym samym czasie rozpocząć terapię.

Opis choroby

Aktywna patologia rozwija się w postaci wtórnej reakcji na odporność na infekcję. Smród towarzyszy deformacji neuronów i zaburzonej regulacji nerwów. Wśród takich dolegliwości najczęstsza jest polineuropatia autoimmunologiczna (zespół Guillain-Barré lub GBS).

Choroba charakteryzuje się licznymi procesami zapłonowymi, zapadnięciem się kuli nerwowej nerwów system peryferyjny. W rezultacie obwiniana jest szybko postępująca neuropatia, której towarzyszy paraliż w myses. Dolegliwość brzmi prot_kaє w wrogich formach i rozwija się na mszycach przeniesionych wcześniej przeziębieniami i patologiami zakaźnymi. Z kompetentnym brіkuvannі zbіlshuiutsya szanse pіvne vіdnovlennya.

Dowód historyczny

Na początku XX wieku zwolennicy Guyenne, Barre i Strola opisali nieznaną wówczas chorobę francuskich żołnierzy. Bojownicy byli sparaliżowani, bali się marnowania wrażliwości sygnałów. Grupa naukowców kontynuowała leczenie rdzenia kręgowego u pacjentów z dolegliwościami. Nowy smród wykazywał oznaki ruchu w tym samym miejscu co białko, ponieważ wiele innych komórek było normalnych. Na podstawie związku białko-klityna zespół Guillain-Barré, który różni się od innych patologii układu nerwowego, ma charakter demiliacyjny i pozytywne rokowanie. Już od 2 miesięcy żołnierze ponownie się ubierali.

Z biegiem lat okazało się, że patologia nie była niewinna, jak opisali to persovidkrivachs. Około 20 lat przed ujawnieniem informacji na jej temat neurolog Landry śledził obóz dolegliwości o podobnym obrazie klinicznym. Pacjenci bali się również paraliżu. Shvidky rozwój procesu patologicznego prowadzącego do śmiertelnego wyniku. Później okazało się, że diagnozę choroby u żołnierzy francuskich można również doprowadzić do śmierci za obecność odpowiedniej radości. Jednak u takich pacjentów podejrzewano obraz związku białko-klityna w płynie.

Po słabej godzinie pochwaliła się decyzja o zjednoczeniu dwóch dolegliwości. Nadano nam jedno imię, które do dziś zwycięża – syndrom Guillain-Barré.

Powodować rozwój patologii

Dane chorował w domu nauki przez ponad 100 lat. Bez względu na cenę, dosi nie z'yasovani wszystkie czynniki, które prowokują jogę vyniknennya.

Uważa się, że rozwija się patologia i uszkodzenie robota układu odpornościowego. Jeśli w ciele zdrowi ludzie infekcja przenika, reakcja spratsovuє zahisna, która rozpoczyna się upieczoną walką z wirusami i bakteriami. W tym zespole układ odpornościowy rozpoznaje neurony dla obcych tkanek. Układ odpornościowy zaczyna niszczyć nerw, w wyniku czego rozwija się patologia.

Dlaczego obwiniane są takie awarie sił robotycznych organizmu - złe odżywianie. Aby rozwinąć „początkowe” czynniki obejmują:

1. Urazy czaszkowo-mózgowe. Szczególnie niebezpieczna jest mechaniczna ushkodzhennya, scho do wciągania mózgu lub czubków piór.
2. Infekcje wirusowe. Organizm ludzki budynku samodzielnie radzi sobie z wieloma bakteriami. W przypadku chorób częściowych o charakterze wirusowym układ odpornościowy ulega osłabieniu. Zaostrzenie leczenia, a wlew silnych antybiotyków zwiększy ryzyko rozwoju zespołu Guillain-Barré.
3. Nieśmiałość Spadkowa. W wyniku patologii bliscy krewni pacjenta musieli już trzymać się razem, automatycznie podejmą ryzyko dla grupy. Drobne obrażenia i choroba zakaźna może rola dzherel jest chora.

Mogą być też inne powody. Zespół diagnozuje się u osób z alergią, które przeszły chemioterapię i złożone operacje.

Jakie objawy wskazują na chorobę?

Neuropatologię Guillain-Barré rozpoznają objawy trzech postaci rozwoju choroby:

• Gostra, jeśli znaki pojawią się na kilka dni.
• Pidhostra, jeśli patologia „znika” od 15 do 20 deb.
• Chroniczny. Ze względu na niemożność natychmiastowego postawienia diagnozy i uniknięcia rozwoju poważnych powikłań, ta forma jest uważana za najbezpieczniejszą.

Pierwotne objawy zespołu sugerują infekcję wirusowo-oddechową. U chorego wzrasta temperatura, w całym ciele pojawia się osłabienie, zapalają się górne drogi oddechowe. W niektórych przypadkach kolbie patologii towarzyszą zaburzenia przewodu śluzowo-jelitowego.

Lekarze widzą również inne objawy, które pozwalają leczyć zespół Guillain-Barré w GRVI.

1. Słabość kіntsіvok. Nerwy Clitini, które są zdeformowane, powodują zmniejszenie lub całkowitą utratę wrażliwości tkanki m'yazovoi. Tył stopy jest niedopuszczalny w domu, wtedy dyskomfort rozprzestrzenia się na stopy i dłonie. Nyuchiy bіl chіnyuєtsya nіmіnyam. Lyudina krok po kroku ćwiczy kontrolę i koordynację przez godzinę prostych czynności (nie możesz przycinać widelca, pisać długopisem).
2. Ekspansja brzucha to kolejna oznaka zespołu Guillain-Barré. Zdjęcia pacjentów z taką diagnozą przedstawiono w materiałach tego artykułu. Choroba szaleństwa zmieni oddech z górnego na dolny. W rezultacie żyje w ekspansji i szaleje do przodu.
3. Trudniejsze kucie. M'yazi, którzy słabną wraz z dniem, szanują indukcję odruchu jajnikowego. Coraz ważniejsi ludzie biorą jedzenie, wilgotnym szlamem można się zakrztusić.
4. Netrimania.

Patologia Tsya w świecie jej rozwoju wlewa się do wszystkich układów narządów wewnętrznych. Nie obejmuje to napadów tachykardii, pogorszenia stanu oka i innych objawów dysfunkcji organizmu.

Kliniczny przebieg choroby

Czas trwania tej patologii lekarze widzą w trzech etapach: zwiastunowy, razpalu, który skutkuje. Persha charakteryzuje się ciężkimi dolegliwościami, niewielkimi wzrostami temperatury oraz wrzodziejącymi bólami. W okresie zaniku obserwuje się wszystkie objawy charakterystyczne dla zespołu, które w efekcie osiągają swój szczyt. Etap wyniku jest widoczny raz za razem, niezależnie od tego, czy jest to oznaka infekcji, czy też objawia się zaburzeniami neurologicznymi. Patologia zakończy się albo przywróceniem normalnych funkcji, albo nową niepełnosprawnością.

Klasyfikacja SDB

W zależności od przewagi objawu klinicznego zespół Guillain-Barré klasyfikuje się jako kilcoma.

Pierwsze trzy objawiają się słabością m'yazovy:

1. Gostra polineuropatia demielinizacyjna. Jest to klasyczna postać choroby, która występuje najczęściej.
2. Neuropatia ruchowa aksonów Gostra. W ciągu godziny po przejściu impulsów nerwowych pojawiają się oznaki skurczu aksonów, dla których występują oznaki jedzenia.
3. Neuropatia ruchowo-sensoryczna aksonów Gostra. Kiedy obstezhennі, krіm ruynuvannya aksony, objawy słabości m'yazovoi.

Widzą jeszcze jedną postać tej choroby, która jest uważana za jej objawy kliniczne (zespół Millera-Fishera). Patologia charakteryzuje się występowaniem bliźniąt w oczach, zmian naczyniowo-mózgowych.

Pojawia się diagnostyka

Rozpoznanie zespołu Guillain-Barré opiera się na diagnozie pacjenta, wyjaśnieniu objawów i zebraniu wywiadu. Choroba ta charakteryzuje się obustronnym uszkodzeniem załamań i zachowaniem funkcji narządów miednicy. Szalenie, іsnuyut nietypowe objawy, więc dla diagnostyka różnicowa niski koszt usług dodatkowych:

• Elektromiografia (ocena szybkości ruchu impulsów z włókien nerwowych).
• Nakłucie kręgosłupa (analiza, za pomocą której można wykryć białka w alkoholu).
• Badanie krwi.

Choroba jest ważna w różnicowaniu z procesami onkologicznymi, zapaleniem mózgu i zatruciem jadem kiełbasianym.

Czym jest niebezpieczny zespół Guillain-Barré?

Objawy tej patologii mogą się różnić, ale czas trwania terapii może prowadzić do poważnych powikłań. Choroba charakteryzuje się postępującym rozwojem. Dopiero pojawienie się słabości w klinikach dezorientuje pacjenta, aby zwrócić się o pomoc do lekarza. Brzmi do momentu, gdy minie 1-2 dni.

Taki odstęp pozwala na konsultację z lekarzami i poddanie się niezbędnej obstezhenii. Z drugiej strony straszę błędną diagnozą i zaostrzam entuzjazm na przyszłość. Objawy pojawiają się jeszcze bardziej regularnie, często bierze się kolbę innej patologii.

W przypadku silnego przekroczenia syndrom rozwija się na prześcieradłach strimko, ale nawet przez dobę można sparaliżować bardziej ciało. Potim pokolyuvannya, że ​​słabość rozprzestrzenia się na ramiona, plecy. Im więcej choroby wzywa i sprowadza wizytę u lekarza, tym większa łatwość tego, że paraliż zostanie mu usunięty na zawsze.

Metody postępowania sądowego SGB

Ważne jest, aby w tym samym czasie hospitalizować chorego, ponieważ w niektórych przypadkach zespół Guillain-Barré jest nagłym przekroczeniem i może prowadzić do poważnych konsekwencji. Obóz pacjenta jest przycinany pod stałą kontrolą, w przypadku uszkodzenia jest podłączony do urządzenia wentylacyjnego.

Jak przykuta do łóżka dolegliwość, trzeba mówić o zapobieganiu odleżynom. Chronić przed atrofią złośliwą, aby wspomóc różne zabiegi fizjoterapeutyczne.

W przypadku procesów zastoju w organizmie należy przeprowadzić cewnikowanie sicz mikhur w celu przecięcia wikliny. W celu zapobiegania zakrzepicy żylnej przepisuje się heparynę.

Przed konkretnym wariantem terapii rozważa się dożylne podanie „immunoglobuliny” i plazmaferezę. Zastąpienie osocza zabiegiem, gdy krew jest rzadko widywana, jej część zastępuje się słoną wodą (różnica fizjologiczna). Wewnętrzne wprowadzenie „Immunoglobuliny” pozwala zwiększyć siłę organizmu, co pomaga aktywnie walczyć z chorobą. Szczególnie skuteczne są dwa rodzaje terapii: etap kolb rozwój zespołu

Rehabilitacja po wygojeniu

Choroba Duńczyka jest głową bezprawnego tandety nie tylko dla nerwowych clitins, ale także dla navkolokistkovyh m'yazyv. W ciągu godziny okresu rehabilitacji pacjent powinien móc ponownie wziąć łyżkę w dłonie, chodzić i podejmować inne kroki, niezbędne do pełnego założenia. W celu odnowienia aktywności m'yaziv stosuje się tradycyjną przynętę (fizjoterapia, elektroforeza, masaż, terapia ruchowa, aplikacja parafiny).

W ramach godzinnej rehabilitacji zalecana jest prozdrowotna dieta i terapia witaminowa w celu uzupełnienia niedoborów mikromakroelementów. Pacjenci z rozpoznaniem „zespołu Guillain-Barré”, objawów opisanych w tym artykule, są obserwowani przez neurologa. Smród jest winny okresowo przechodzącej profilaktycznej obstezhenii, której głównym zadaniem jest manifestacja zmiany zdania przed nawrotem.

Prognoza i wyniki

Aby się odmłodzić, ciało musi brzmieć przez 3 do 6 miesięcy. Nie wyostrzaj szwedzkiego zwrotu varto do dźwięcznego rytmu życia. Wielu pacjentów ocalało długą historię zespołu Guillain-Barré. Dolegliwość jest odczuwalna na wrażliwości palców rąk tego czarnucha.

Około 80% awarii we wcześniejszych funkcjach jest odwracanych. Mniej niż 3% chorych jest niepełnosprawnych. Śmiertelny wynik odgłosu szaleństwa w trakcie odpowiedniej terapii z powodu rozwoju niewydolności serca i arytmii.

Wizyta profilaktyczna

Konkretne metody zapobiegania tej chorobie nie są dostępne. Główne zalecenia to picie wody z ust, zrównoważone odżywianie, aktywny tryb życia i samouwielbienie wszystkich patologii.

P_vedemo p_bags

Zespół Guillain-Barré to choroba charakteryzująca się osłabieniem ciała i arefleksją. Rozwija się na tle wyniszczających nerwów w następstwie ataku autoimmunologicznego. Tse oznacza, że ​​organizm ma siłę, aby pobierać wilgoć z ciała do obcych tkanek i tworzyć przeciwciała przeciwko powłokom swoich komórek.

Choroba ma swoje charakterystyczne objawy, co pozwala rozpoznać chorobę i jednocześnie ją leczyć. W innych przypadkach rozwój dysfunkcji wegetatywnych wzrasta paraliż.

Synonimy:gostra demієlinіzuyucha polyradiculo(neuro)patia, polineuropatia gostra po infekcji, zespół Landry-Guillain-Barre, stary. wizjonerski paraliż Landry.

Termin „zespół Guillaina-Barrégo” jest tytułem (aby nadać nazwę) definicji PROSODS SNIDROMIV GROUTROUS I ATICOLEBROPARICALENAYA natury, charakteryzujący się burdelem SITURICAL SITRICAL PALIVICH PARALIVICHIKHAKH KINTSIVOVA, NIEWIELKIE NERWY SKLEPOWE (Zvo-Vorovyeni Dikhannya, ibitannya) Ziboi ibitani ibitannya ) .

Z rzędu klasyczny zespół Guillain-Barré wydaje się być polineuropatią półliniową z lepkim osłabieniem, która odebrała nazwę polineuropatii półliniowej fuzji gostra i stała się 75-80% wyniszczającą, w literaturze opisano falę nietypowych wariantów lub podtypów tego zespołu, które stanowią niejednorodną grupę immunozależnych neuropatii obwodowych : zespół Millera-Fischera (3 - 5%), polineuropatia żołądkowo-ruchowa aksonalna i polineuropatia żołądkowo-czuciowa aksonalna (stają się 15-20%) oraz rzadsza ostra polineuropatia czuciowa, pandysautonomia żołądka, żołądkowo-czaszkowa, dolna główna.

Epidemiologia

Zespół Guillain-Barré najbardziej ostra polineuropatia. Choroba wynosi 1,7 - 3,0 na 100 000 mieszkańców na rzekę, w przybliżeniu częściej wśród mężczyzn i kobiet, nie tylko sezonowych kolivani, często częściej w lecie. Choroba u dzieci do 15 roku życia wynosi 0,8 – 1,5, a u osób 70 – 79 lat – 8,6 na 100 tys. Śmiertelność ma wynosić od 2 do 12%.

ETIOLOGIA i PATOGENEZA

Etiologia choroby reszta nie jest widoczna.

Zespół Guillain-Barré poinfekcyjne choroby autoimmunologiczne.

Na 1 - 3 dni przed wystąpieniem zespołu 60 - 70% dolegliwości cierpi na infekcje dróg oddechowych lub przewodu pokarmowego, którymi mogą być:
wirusowa natura(wirus cytomegalii, wirus Epsteina-Barra)
bakteryjna natura(Viklikana Campylobacter jejuni)
mykoplazma natura

Znacznie szybciej rozwinie się syndrom:
po urazach nerwów obwodowych
operacyjny vtruchan
szczepienia
z boreliolem przenoszonym przez kleszcze (choroba z Lyme)
sarkoidoza
układowy czerwony pies
SNID
złe ptysie

Podobnie jak clitin, tak samo humoralne mechanizmy odpornościowe, humovirno, odgrywają rolę w rozwoju choroby.

czynniki zakaźne może wywołać reakcję autoimmunologiczną skierowaną przeciwko antygenom obwodowym Tkanka nerwowa(lemmocyty i mielina), zocrema z zatwierdzonymi przeciwciałami przeciwko mielinie obwodowej - gangliozydy i glikolipidy, takie jak GM1 i GD1b, rozprzestrzeniają się na mielinie obwodowego układu nerwowego.

!!! Miano przeciwciał przeciwko GM1 i GD1b jest skorelowane z klinicznym postępem choroby.

Więc może lipopolisacharydy Campylobacter jejuni i gangliozyd GM1 mogą powodować immunologiczną reakcję krzyżową. Nie ma szczątkowych myśli o naturze antygenu lub antygenów, które powodują rozwój kaskadowych reakcji immunologicznych.

Włókno nerwu mielinowego jest składane z osiowego cylindra (linia pogodowa, aby pomścić cytoplazmę), pokryte osłonką mielinową.

Widać odłogi z uszkodzeń:
wariant demіеlіnіzuyuchy choroba (więcej rozszerzeń)
wariant aksonalny choroba

chorzy cierpią na błony mielinowe aksonów, następuje demilienizacja bez napromieniowania osiowych cylindrów aksonów, w związku z czym zmniejsza się prędkość przewodzenia wzdłuż włókna nerwowego wraz z rozwojem niedowładu, ale doceniamy również obrót. Wyznaczone zmiany są nam pokazywane przed mgłą przednich i tylnych korzeni rdzeń kręgowy W tym przypadku promieniować mogą tylko przednie korzenie (co wyjaśniam opcje z uszkodzeniami suto rukhowy), a także inne obszary obwodowego układu nerwowego. Wariant demielinizacyjny, zocrema, charakterystyczny dla klasycznego zespołu Guillain-Barré.

Znacznie bardziej prawdopodobne jest wystrzeganie się aksonalnego wariantu urazu , Ważniejsze jest kontynuowanie, z którym zwyrodnienie typu Waleriana (dystalne uszkodzenie) osiowych cylindrów aksonów rozwija z reguły szorstki niedowład lub paraliż. W aksonalnym wariancie ataku autoimmunologicznego obecne są antygeny aksonalne w nerwach obwodowych, a we krwi często wykrywa się wysokie miano przeciwciał przeciwko GM1. W tym wariancie zocrema wiąże się z ostrą czuciowo-ruchową polineuropatią aksonalną, charakteryzuje się ważniejszym i mniej niższym w pierwszej depresji zespołem wilkołaka.

W przypadku większej depresji w zespole Guillain-Barré charakterystyczne jest samouszczuplenie choroby autoimmunologicznej, zocrema z dodatkową eliminacją autoprzeciwciał po godzinie śpiewu, tobto. odwrotny charakter szoku. Dla kliniki tse oznacza, Yakshcho z poważną dolegliwością parallerów, zniszczył Kesennya z Dikhanoye, aby prowadzić adekwatne do terapii niezorganizowanej (Prolongan Shvl, zawód indijintów, fikcja tego samego, będzie taki sam, jak ten sam warunki.

KLINIKA

Głównym objawem choroby jest:
skumulowany decyl utrzymujący się w dniach lub dniach (średnio 7-15 dni) tetrapareza umiarkowanie symetryczna - osłabienie rąk i nóg z niskim napięciem błon śluzowych i niskimi odruchami ścięgnistymi
tetrapareza kości ramiennej często dotyczy komór proksymalnych, co objawia się trudnościami z upadkiem lub wstawaniem.
niecałe szprotki lat, dni chi, ręce świecą - „wizjonerski paraliż”

Choroba może szybko (w długim okresie czasu) doprowadzić do paraliżu dzikiego m'yaziv.

Często manifestacja kolb zespołu Guillain-Barré i parestezje.(nie zauważając imion, mrowienia, wątroby, gęsiej skórki) na czubkach palców rąk i stóp.

Rіdshe uzstrіchayutsya nіvіnі warianty kob zakvoryuvannya:
Niedowład rozwija się przed nami w rękach („porażenie dolne”).
Niedowład rozwija się jednocześnie w rękach i nogach.
Ręce są pokryte nienaruszonym rozciąganiem choroby (wariant paraparetyczny zespołu).
Paraliż pleców jest jednostronny, ale po pewnej godzinie nastąpi uszkodzenie po drugiej stronie.

W zależności od nasilenia objawów jest to widoczne:
łatwa choroba krokowa- może przejść ponad 5 m bez pomocy osób trzecich
środkowy etap choroby- umiera niedowład (choroby nie mogą chodzić bez podparcia lub samemu nie mogą przejść więcej niż 5 m), zespół bólowy i osłabiona wrażliwość
ciężki stan choroby- wahania vvazhayutsya, którym towarzyszy paraliż lub poważny niedowład załamań, często ze zmianami dychalnymi.

Perebіg zahvoryuvannya
Faza nasilających się objawów odcinek 7 - 15 dni zmienia się faza plateau (stabilizacja procesu), błahostka 2 - 4 dni, że bov jest naprawiany przez odnowienie, które jest trzykrotne od wielu dni do miesięcy (raz do 1 - 2 lata).

Odnowienie następuje w 70% przypadków.
Szorstki, zbędny niedowład kintsivok i upośledzona wrażliwość są uratowane w 5 - 15% dolegliwości.
W 5-10% przypadków zespół powraca, często po zakończeniu przebiegu gojenia lub jest wywołany infekcją dróg oddechowych lub jelit.

Kliniczne warianty choroby

W typowej depresji zespół Guillain-Barré:
wrażliwie uszkodzony, z reguły objawy są globalnie i są reprezentowane przez parestezje, hypalgezje (zmniejszona wrażliwość), przeczulicę (zaawansowana wrażliwość) w dystalnych mankietach kirtsivok na kshtalt „scarpet i mitten”, czasami z łagodnymi urazami obręczy barkowej , ból obręczy barkowej, ból obręczy barkowej, korzenie z bólem, objawy ucisku (może być uratowany i ustępujący paraliż).
mіalgії dzwonić spontanicznie przez cały dzień
z linią prostą rozwój niedowładu dusi m'yazi
nig, ręce, touluba
mięśnie Dichala
mięśnie czaszki, co ważne: mimiczne (charakterystyczne obustronne uszkodzenia nerwów twarzowych)
bulbarna z rozwojem athosu - wykorzystanie dźwięczności głosu, dyzartria - uszkodzenie języka, dysfagia - uszkodzenie kucia aż do afagii - brak możliwości współpracy
częstsza dolegliwość oczu - niedowład gałki ocznej
możesz się zgubić zginachі shiї i m'yazіv, scho podnieś ramiona, słabość międzyżebrowej mіzіv i przepony z rozwojem niewydolności dychalnej.
charakterystyczne є pośladek pod naciskiem, skrócenie oddechu, trudne kucie, uszkodzenie ruchu.
pojawiają się wszystkie dolegliwości obojętność lub gwałtowne nasilenie głębokich odruchów ścięgnistych, których stopy mogą nie wskazywać na nasilenie porażenia
również się rozwija niedociśnienie i hipotrofia m'yazova (w późnym okresie)
uszkodzenie wegetatywne w ostrym okresie połowę depresji obwinia się za chorobę, a często za przyczynę śmierci; zaburzone pocenie się, niedowład jelit, podwyższone lub obniżone ciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia lub bradykardia, nadkomorowe, komorowe zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca.

W 17 - 30% dolegliwości może się rozwinąć niedobór dyhala, co prowadzi do SHVL, z powodu uszkodzenia nerwu przeponowego, niedowładu przepony i osłabienia błon dyhal.W przypadku niedowładu przepony rozwija się paradoksalny oddech z powodu wdychania jamy brzusznej.

Objawy kliniczne niewydolność dichala:
częste duszności (tachypnea)
półka potu na czole
osłabiony głos
konieczność pracy przerwy na inhalację w godzinie przerwy
osłabiony głos
tachykardia z wymuszonym oddychaniem
również przy niedowładach mięśni opuszkowych może dojść do uszkodzenia przepuszczalności kanałów dwudzielnych, uszkodzenia kucia (z rozwojem aspiracji) i ruchu

Na etapie choroby schronienie brzmi codziennie.

Nietypowe warianty zespołu Guillain-Barré

Zespół Millera-Fishera- trapleyaetsya u 5% pacjentów z zespołem Guillain-Barré.
Wydaje:
ataksja ruchowa - uszkodzony chód i ataksja (zaburzenie koordynacji) m'yazyv tuba
oftalmoplegia
areflexion
typowa siła m'azovoї bezpieczeństwa
zacznij dzwonić z ostatnich kilku godzin odnowienia na kilka następnych miesięcy
Rzadko w ciężkich depresjach może wystąpić tetrapareza, paraliż wrzodów Dyhal

Polineuropatia czuciowa Gostra
Wydaje:
swish cob z odrobiną wrażliwości i arefleksji, która shvidko zaluchayut kіntsіvki i mayut symetryczny charakter
wrażliwa ataksja (upośledzona koordynacja ruchów)
rokowanie jest często korzystne

polineuropatia aksonalna Gostra
Jest ściśle związany z infekcją jelitową, zwaną C. jejuni, i jest blisko 70% seropozytywny dla C. jejuni.
Klinicznie objawia się: zmianami suchymi w ciągu dnia: narastającym niedowładem typu lepkiego.
Zdiagnozowano na podstawie danych elektromiograficznych pod kątem aksonopatii krążeniowej.
Która charakteryzuje się większym odsetkiem dolegliwości w wieku dziecka.
Najkorzystniejsza prognoza.

czuciowo-ruchowa polineuropatia aksonalna Gostra
Zzvichay reprezentuje ostry i szorstki tetrapareza z trywialnymi i brudnymi inspiracjami.
Podobnie jak polineuropatia aksonów żołądkowo-ruchowych, związana z biegunką wywołaną przez C. Jejuni.

Gostra pandizavtonomiya
Zustrichaetsya rzadko.
Przecieka bez znaczących uszkodzeń szorstkich lub wrażliwych.
Uszkodzone funkcje autonomicznego układu nerwowego objawiają się:
ciężkie niedociśnienie ortostatyczne
tachykardia posturalna
stały impuls
zaparcie
zatrymkoy sichovipannya
złamany potem
zmniejszone wytwarzanie śluzu i łez
szkody zimowe

Wariant faringo-szyjno-ramienny
Charakteryzuje się izolowanym osłabieniem zakończeń twarzy, jamy ustnej i gardła, szyi i górnych bez naświetlania zakończeń dolnych.

Polineuropatia czaszkowa Gostra
Wydaje się, że tylko kilka nerwów czaszkowych jest napromieniowanych do procesu patologicznego.

ZMĘCZONY
Niedowład i paraliż w kіntsіvkah, shiї.
Stała wibracja wrażliwości.
Zakrzepica żył głębokich gomilki.
U 5% pacjentów przewlekła poliradikuloneuropatia demielinizacyjna rozwija się z nawracającym lub postępującym przerzutem, wrażliwym na kortykosteroidy.
Śmierć z powodu niewydolności Dychal, zapalenia płuc, choroby zakrzepowo-zatorowej. arteria legeńska, choroba serca, posocznica, zespół niewydolności oddechowej, dysfunkcja autonomicznego układu nerwowego

DIAGNOSTYKA

Należy podejrzewać zapalenie wielokorzeniowe wraz z rozwojem chorego pacjenta z symetrycznie narastającą złośliwą słabością w załamaniach. Charakterystyczna dla choroby jest ostra lub ostro rosnąca lepka tetrapareza mlyaviy z arefleksją.

Główne kryteria diagnostyczne zespołu Guillain-Barré:
rosnąca słabość m'yazova jest nie mniejsza niż mniejsza w dwóch kintsivkah
znaczny spadek siły m'azovoї, aż do pełnej żywotności, odruchów ścięgnistych

Dodatkowe kryteria diagnostyczne:
zmniejszenie szybkości przewodzenia impulsów nerwowych wzdłuż mięsa z foremki podczas EMG
dysocjacja białko-klityna w rdzeniu kręgowym

Aby zaświadczyć o diagnozie:
postęp choroby nie dłuższy niż 4 dni
ucho odnowienia w 2 - 4 dni
zauważalna symetria objawów
Vidsutnіst vіrazhenіh violіnі sensitіvі
uszkodzenie nerwów czaszkowych (przed obustronnymi uszkodzeniami nerwów twarzowych)
dysfunkcja autonomiczna
obecność gorączki na początku choroby
niecharakterystyczne dla zaburzeń miednicy
(neurogenne zakłócenie sechoviprosy)

Obserwacja nerwu mózgowo-rdzeniowego
w pierwszym dniu dolegliwości białko w rdzeniu kręgowym pozostaje w normie
od 2 dnia następuje dysocjacja białko-klityna - ruch białka w obecności prawidłowej lub zaawansowanej cytozy (nie więcej niż 30 komórek na 1 μl.)
w przypadku większej cytozy obok shukati lub bardziej chorego
u mszyc o wysokim poziomie bieli możliwe jest pojawienie się zastoju sutków bolące nerwy

Kontrola elektromiograficzna
Pozwala ujawnić peryferyjny charakter zmiany, a także zróżnicować demieliminacyjną i aksonalną odmianę choroby.
Z wariantem demієlіnіzuyuchy Choroba charakteryzuje się: zmniejszeniem amplitudy fal M na mszycach, oznaką demielinizacji włókien nerwowych - zmniejszeniem gładkości przewodzenia włókien ruchowych o ponad 10% w normalnym stanie, zmniejszoną latencją dystalną oraz częste blokady przewodzenia.
Z wariantem aksonalnym spadek amplitudy fal M obserwuje się na mszycach o normalnej wierności przeprowadzonej wzdłuż szorstkich włókien (lub zmniejszenie fluktuacji, ale nie więcej niż 10% mniej), normalną wartość dystalnego opóźnienia i szerokości F.

Oznaczenie autoprzeciwciał w osoczu krwi
Może mieć wartość diagnostyczną.
Nie brzmi jak rutynowa kontynuacja.
Do użytku naukowego i może być korygowany w fałdowanych, diagnostycznie niejasnych zagłębieniach, krem ​​do diagnozowania ciężkich zmian aksonalnych.
Przeciwciała przeciw glikolipidom (gangliozyd GM-1 i GQ1b) znajdują się w osoczu krwi u 60-70% pacjentów w ostrej fazie zakażenia.
Przeciwciała GM1 są często znane zarówno w neuropatii ruchowej aksonów, jak iw ostrej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (wariant klasyczny). Infekcja przedniego odcinka jelita, C. jejuni wiccana, jest ściśle związana z wysokimi mianami przeciwciał do poziomu GM-1.
Przeciwciała przeciwko GQ1b są znane u pacjentów z zespołem Guillain-Barré i oftalmoplegią, w tym u pacjentów z zespołem Millera-Fischera.

DIAGNOZA RÓŻNICOWA

Kolejne wyłączają możliwość nadchodzących chorób, którym może towarzyszyć podobny obraz kliniczny:
obrzęk i mielopatia naczyniowa rdzenia kręgowego
stovburovy lub udar kręgosłupa
polineuropatia błonicy
okresowy paraliż
zapalenie wielomięśniowe
paraliż dziecięcy
botulizm
miastenia
histeria
polineuropatia „stanów krytycznych”
Encefalopatia Wernickego
Zapalenie mózgu Stovburova

RADOŚĆ

Leczenie zespołu Guillain-Barré obejmuje dwa magazyny:
niespecyficzny- terapia wspomagająca
specyficzne - terapia plazmaferezą lub terapia pulsacyjna immunoglobuliną klasy G.

!!! W związku z możliwością rozwoju dekompensacji z ciężką niewydolnością dychalną przez długi czas, a także zaburzeniami rytmu serca, konieczne jest dodanie do zespołu Guillain-Barre w ostrej fazie choroby.

W przypadku rozwoju ostrej niewydolności dychalnej w radosnej hipotece butów, może być możliwe przeprowadzenie próbnej wentylacji nogi.

W ciężkich depresjach z wczesnym rozwojem ostrej niewydolności dychalnej leczenie powinno być prowadzone w myślach resuscytacji lub intensywnej terapii:
prowadzić monitoring pogody, VC, gazometria zamiast elektrolitów we krwi, rytm serca, ciśnienie tętnicze, masa mięśnia opuszkowego
z porażeniem opuszkowym przy złamanym pokłonie, zadławieniu, poruszaniu się dołu przez nos wskazane jest wprowadzenie sondy nosowo-żołądkowej, a często intubacja (w celu zapobiegania zachłyśnięciu i zachłyśnięciu płuc)
wskazana intubacja tchawicy w przypadku SHVL z rozwojem niewydolności dychalnej, mimo że VC spada poniżej 12-15 ml/kg, a przy porażeniu opuszkowym i uszkodzeniu naczyń krwionośnych poniżej 15-18 ml/kg.
do codziennych trendów aż do odnowienia tracheostomia

!!! Żaden z kortykosteroidów nie jest skuteczny, a odłamki okazały się nieskuteczne. Smród nie poprawia wyniku choroby.

SPECJALNA TERAPIA

Specyficzna terapia spowodowana niedostateczną plazmaferezą lub dożylnym podaniem dużych dawek immunoglobulin jest wynikiem niepowodzenia po postawieniu diagnozy. Wykazano w przybliżeniu równą skuteczność obu metod, a także występowanie efektu addytywnego w połączeniu tych metod. Nie ma zgody co do wyboru konkretnej metody terapii.

Z lekkim przekroczeniem do zespołu Guillaina-Barre'a z poprawą faktu, że wysoki poziom samoistnego powrotu do zdrowia, egzaltacji dolegliwości może być otoczony niespecyficzną i wspomagającą terapią.

Przy średniej ciężkości procesu, a zwłaszcza w ciężkich przypadkach, wcześniej rozpoczyna się specyficzną terapię.

Leczenie immunoglobuliną może być skuteczniejsze przed plazmaferezą;

dożylna terapia pulsacyjna z immunoglobuliną
Intransin to pulsoterapia ikunoglobulina (IgG, leki-oktagam, sandoglobulina, ilbulina, izhoglobulina ludzka normalna) wykazuje się zwiastunem, nie buduje więcej niż 5 m bez miasta Drandye (Paralya, dichenes, wrapy z pepani) na kolby na termin piznishe 2 - 4 dni na kolby choroby. Podawać wewnętrznie w dawce 0,4 g/kg/dobę z naciągiem 5 deb (całkowita dawka oczywiście 2 g/kg lub blisko 140 g). Alternatywny schemat wprowadzenia tej samej dawki kursu: 1 g / kg / dzień przez dwa dni przez dwa dni. Yogo zastosuvannya jest otoczony wysoką jakością.

Plazmafereza
Plazmafereza, przepisana w fazie progresji choroby (mniej więcej w pierwszych dwóch latach), może przyspieszyć proces zdrowienia i zmienić zbędną wadę. Jest przepisywany na umiarkowane i ciężkie depresje według schematu 4-6 sesji co drugi dzień, z obrotem 50 ml / kg na sesję (nie mniej niż 35-40 ml osocza na kg masy ciała), łącznie dla przebieg 200 - 250 ml / kg (nie mniej niż 160 ml osocza na 1 kg masy ciała (na kurs). W łagodnych przypadkach tej fazy plazmafereza nie jest wskazana. poważna dolegliwość, na kolbie terapii w ciągu 30 dni od początku choroby.

W 5-10% dolegliwości następuje nawrót choroby po zakończeniu leczenia plazmaferezą i immunoglobuliną. W ten sposób albo inspirują się tą samą metodą, albo stosują alternatywny sposób.

TERAPIA NIESPECYFICZNA

Niezbędne zapobieganie zakrzepicy żył głębokich u obłożnie chorych (zwłaszcza z paraliżem nóg):
podawać doustne antykoagulanty pośrednie fenylinę lub warfarynę w dawkach stabilizujących INR na poziomie 2,0 lub fraksiparynę (nadroparynę) 0,3 ml. s/c 1 - 2 razy na doba lub sulodeksyd (Wessel Due F) 2 razy na doba, 1 ampułka (600 LSU) wewnętrznie i językowo przez 5 dni, następnie doustnie 1 kaps. (250 LSU) 2 razy dziennie
profilaktykę należy prowadzić doti, jak dolegliwości, wstawać wcześnie z łóżka
ponieważ zakrzepica rozwinęła się do początku leczenia, profilaktykę należy prowadzić według tego samego schematu
także bandażowanie elastycznym bandażem nig do środka kołdry (w przeciwnym razie bandażowanie pancho ze stopniowanym uciskiem) i obniżanie nig o 10-15
pokazano pasywne i, jeśli to możliwe, aktywne „chodzenie w liżku”, ale można chodzić 5 razy dziennie 3-5 razy dziennie

Przy niedowładach mięśni twarzy można żyć wchodząc do rogówki.:
wkraplanie kropli do oczu
bandaż na oczy za darmo

Wczesny przykurcz i paraliż:
robiąc to, wykonuj prawo bierne 1-2 razy dziennie
zadbaj o prawidłową pozycję w liżku - poręczne liżko, podparcie dla stóp
wykonać masaż kіntsivok
nadali obejmują aktywne rekreacyjne wychowanie fizyczne

Zapobieganie odleżynom:
zmiana pozycji w skórze 2 lata
przetrzyj skórę specjalnymi magazynami
materace przeciwodleżynowe vikoristovuvaty

Zapobieganie infekcji legenicznej:
gimnastyka dyhal
jak najwcześniejsza mobilizacja pacjenta

Przy zmniejszonej pojemności życiowej nogi, trudności w wydychaniu wydzieliny oskrzelowej:
wskazania do masażu (uderzenie i wibrowanie jednogodzinnym obrotem ciała w pozycji leżącej) skóra przez 2 lata na dobę.

Terapia objawowa:
antyarytmiczny
hipotensyjne
przeciwbólowy

Z niedociśnieniem tętniczym, spadającym AT (około AT 100 - 110/60 - 70 mm Hg i niżej):
wewnętrzne wprowadzanie odmian kolumnowych lub krystalicznych - odmian izotonicznych do chlorku sodu, albuminy, poliglucyny.
w przypadku niedostatecznego działania u pacjentów leczonych kortykosteroidami: prednizolon 120-150 mg, deksazon 8-12 mg
w przypadku niewystarczalności przepisywania leków należy zatrzymać wazopresor: dopamina (50-200 mg rozcieńczona w 250 ml roztworu izotonicznego z chlorkiem sodu i wstrzyknięta 6-12 kropli/min) lub norepinefryna lub mezaton

Z umierającymi bólami wikariusza proste leki przeciwbólowe i niesteroidowe leki przeciwpadaczkowe.

W zespole silnego bólu przestań tramal lub kabamazepina (tigretol) lub gabapentyna (Neurontin), ewentualnie w połączeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (imipramina, amitryptylina, azafenta itp.).

Zawód z logopedą w celu wywyższenia i zapobiegania destrukcji, ruchu i kuciu.

Rehabilitacja

Rehabilitacja obejmuje masaże, gimnastykę, zabiegi fizjoterapeutyczne. Naskórek stymulacji m'yazova to vikonuetsya z bólami m'yazovyh i niedowładem kintsivok.

PROGNOZA

Widoczne są nawet niekorzystne czynniki prognostyczne:
lato vіk
progresja choroby w fazie kolby
rozwój ostrej niewydolności dychalnej z koniecznością przeprowadzenia SHVL
historia infekcji jelitowych wywołanych przez C. jejuni

Jeśli większość schorzeń związanych z zespołem Guillain-Barré przy odpowiedniej terapii powróci do zdrowia, 2-12% umiera z powodu pogorszenia, podczas gdy znaczna część dolegliwości rozwija trwały deficyt motoryczny.

Około 75-85% cierpi na niepełnosprawność, 15-20% ma niedobór rukhowy przeciętnej odmiany, a 1-10% ma poważną niepełnosprawność.

Szybkość renowacji funkcji ruhovyh Możesz zmieniać tę pożyczkę od liczby dni do miesięcy. W przypadku zwyrodnienia aksonów odnowa może być skuteczna od 6 do 18 miesięcy. W dzikim nastroju, częściej i rzadziej, chętniej będzie inspirowany letnimi dolegliwościami.

Śmiertelność w zespole Guillain-Barré jest znacząca realność szpitala do prowadzenia codziennej niespecyficznej terapii podleczenia (przeprowadzanie trivalo SHVL, zapobieganie powikłaniom infekcyjnym itp.), ale w obecnych szpitalach zbliża się do 5%. Wcześniej śmiertelność dochodziła do 30% z powodu rozwoju niewydolności dychalnej i powikłań wtórnych.

ZAPOBIEGANIE

Konkretne metody zapobiegania codzienny.

jestem chory polecam Unikanie vaktsіy protyag 1 rok vіd cob zahvoryuvannya, skіlki smród zdatnі prowokuje nawrót syndromu.
Nadalі wydać іmunіzаtsії, yakscho na tsgogo є vіdpovіdnі obґruntuvannyа їхної potrzeby.

Jak zespół Guillain-Barré rozwinął się w okresie do 6 miesięcy po jakimkolwiek szczepieniu?, można zalecić pacjentowi zmniejszenie liczby podawanych szczepień.

Jedną z poważnych chorób neurologicznych jest zespół Guillaina-Barrégo, gdy układ odpornościowy człowieka zmienia polaryzację i rządzące komórki energetyczne – neurony. Powinno to prowadzić do dysfunkcji wegetatywnych, a za pomoc w odpowiednim czasie do paraliżu. Dolegliwość ma swoje własne objawy, co pozwala na rozpoznanie choroby i godzinowe rozpoznanie radości yogo. W przypadku statystyk patologia to ponad 2% osób. Ponad 80% z nich jest bardziej podatnych na zaostrzenia przy użyciu nowoczesnych metod terapeutycznych.

Przyczyna

Zespół Tseya w historii nauk medycznych od ponad 100 lat. Ale do dziś nie ustalono dokładnych przyczyn patologii i wszystkich czynników, które prowokują windykację.

Klasycznie szanuje się, że przyczyną choroby jest niewydolność funkcjonowania układu odpornościowego człowieka. Dla zdrowego układu odpornościowego, jeśli obce komórki są zużywane w ciele, aktywuje się wewnętrzna „sygnalizacja” i rozpoczyna się walka z infekcjami, eliminacja niebezpiecznych elementów. Kiedy obwinia się o syndrom Guillain-Barré, istnieją mechanizmy, które dają „szpilkę”, zbłąkane „nasze i nieznajome”: zabieraj neurony osoby za obce komórki i walcz z nimi. Wyjdź, ludzki układ odpornościowy rujnuje nerwy. Doprowadzić ten konflikt do patologii.

Po co obwiniać podobne „choroby” na obronę organizmu – też trochę odżywienia. Przyczyny rozprzestrzeniania się dolegliwości mogą tkwić w różnych urazach i chorobach. Rozszerzenie „początkowych” czynników vvazhayutsya:

1. Urazowe uszkodzenie mózgu.

Szczególnie niebezpieczne są fizyczne uszkodzenia spowodowane obrzękiem mózgu lub opuchlizną. Imovirnist, że syndrom wpływa na układ nerwowy, jest świetny. Dlatego lekarze polegają na samym nasileniu urazowego uszkodzenia mózgu, zarówno w diagnostyce samego GBS, jak i w kontrolnych przypadkach osób z niedrożnością, która pojawiła się już po obrzęku mózgu, np. w profilaktyce.

2. Infekcje wirusowe.

Organizm ludzki z powodzeniem radzi sobie z różnymi infekcjami. Jednak z częściami infekcje wirusowe w przeciwnym razie układ odpornościowy jest słabszy przez długi czas. W rezultacie proces infekcji i stanu zapalnego był opóźniony lub silne antybiotyki były w stagnacji, a ryzyko sprowokowania SGB było zagrożone. Układ odpornościowy inicjuje mleczną odpowiedź neuronów jako sygnał ostrzegawczy dla infekcji i wysyła do leukocytów polecenie zniszczenia górnej kuli komórek nerwowych. W rezultacie, pokrycie mielinowe neuronów wnika do struktury, a sygnały nerwowe coraz częściej znajdują się w tkance, krok po kroku. To jest przyczyna funkcjonowania narządów i paraliżu części ciała.

3. Nieśmiałość Spadkowa.

Zespół rozwija się jako anamneza życia i siła yogo do zmiany polaryzacji układu odpornościowego. Ponieważ patologia Guillain-Barre stała się już znana w rodzinie, pacjent automatycznie pogrąża się w strefie ryzyka: najmniejsze urazy głowy lub drobne infekcje mogą stać się wyzwalaczem dolegliwości.

Być może z innych powodów. GBS podejrzewano u osób z różnymi alergiami po szczepieniu na błonicę lub poliomyelitis, jeśli przeszły złożone operacje lub chemioterapię.

Objawy

Neuropatologia Guillain-Barre może mieć objawy trzech postaci rozwoju choroby:

• gostroy, jeśli znaki są strіmko vyyavlyayut przez wiele dni;
• podostry, jeśli choroba „znika” w ciągu 15 do 20 dni;
• przewlekłe, mlyavoi i najbezpieczniejsze dzięki trudnościom w diagnozowaniu i strachowi przed nieodwołalnymi procesami.

Zespół Guillain-Barré jest związany z pojawieniem się żeber, a objawy są podobne do objawów infekcji wirusowo-oddechowej:

• gwałtowny wzrost temperatury;
• nieżytowy proces rozpalania na górnych ścieżkach;
• bóle suglobiv, że zagalna słabość.

Często kolbie dolegliwości towarzyszą zaburzenia schlunkovo-jelitowe.

Ale є і іnshі vyraznі objawy, yakі podomagayut nie nieuczciwy zespół GRVI ta:

1. Słabość cytatów.

Nerwy Clitini, które się zapadają, prowadzą do zmniejszenia i wywołują wrażliwość i transmisję sygnału w tkance m'yazovі.

Jednocześnie objawy wydają się być dokuczliwe w homiliowej części stopy, następnie objawy stają się nie do zaakceptowania i rozszerzają się na stopach, jednocześnie pojawiając się w dłoniach. Ludina widzi „szturchanie” w ciasne palce i czerpie lekki ból z imion. Sprawowana jest kontrola i koordynacja przez godzinę prostego działania: ludzie z wdziękiem biorą łyżkę lub piszą długopisem na papierze.

Charakterystyczne objawy pojawiają się symetrycznie: osłabienie języka lub mrowienie w palcach pojawia się jednocześnie na obu nogach i ramionach. Nie obejmuje to niskiego poziomu innych chorób, związanych z uszkodzonymi strukturami nowotworowymi lub aparatem mięśniowo-szkieletowym człowieka.

2. Wizualnie upamiętnij powiększony brzuch.

Objawy są wyraźne, a brzuch mocno wysunięty do przodu. Wyjaśniono nam, że osoba chora musi ponownie zmienić niestrawność z górnego na dolny. Widać to przez słabość przepony: dla chorej coraz ważniejsze jest oddychanie piersiami.

3. Trudniejsze kucie.

Osłabiony śluz gardła odpowiada za prawidłowy odruch owalny. Mokrym szlamem może łatwo zakrztusić się. Coraz ważniejsze jest dla chorej osoby ugryźć, a także przeżuć - firma m'yazi krok po kroku będzie zrelaksowana.

4. Nontrimanny.

Osobie chorej trudno jest kontrolować sito mіkhur lub gromadzą się gazy w jelitach.

Zespół Guillain-Barré ingeruje praktycznie we wszystkie narządy wewnętrzne. Dlatego mogą wystąpić ataki tachykardii, nadciśnienia, słabego wzroku i innych przejawów dysfunkcji organizmu.

Co to jest niebezpieczna SDB?

Dokumentacja medyczna pokazuje statystyki, jeśli choroba najczęściej rozwija się krok po kroku, przez kilkakrotne rozciąganie. Mała słabość w kіntsіvkah zostaje przezwyciężona przez szprot tyzhnіv i tylko ten sam syndrom zaczyna się we właściwy sposób niepokoju osoby.

Z jednej strony daję gorącą godzinę na konsultacje z lekarzami i wyjaśnienie choroby. Ale z drugiej strony, grożąc przedwczesną diagnozą, która skomplikowała wywyższenie odległości. Objawy Aje pojawiają się jeszcze bardziej poprawnie iw takim wyglądzie można je łatwo przejąć na kałużę innej dolegliwości.

W ostrej postaci zespół rozwija się tak szybko, że więcej niż część ciała może zostać sparaliżowana na dobre. Po mrowienie w czubkach pojawia się osłabienie w okolicy ramion, pleców i pachwin. Im bardziej nie liczysz na pomoc, im bardziej patrzysz na zapał medyczny i sprzętowy, tym większe masz szanse, że paraliż nie zniknie na zawsze.

W czasach ostrej postaci GBS, jeśli zespół rozwija się szybko, nawet w ciągu ostatnich lat, pojawiają się oczywiste trudności z oddychaniem. W przypadku hiperdynamicznego przepływu zespołu konieczne jest zwrócenie się do alkoholu, aby pomóc choremu, na przykład, połączyć się z kawałkiem choroby.

Uroczystość

Patologia Guillain-Barre została pomyślnie zdiagnozowana w ponad siedemdziesięciu przypadkach na przestrzeni stu lat. Dzisiejsza radość syndrom realizowany jest na kilku poziomach:

• objawowy;
• reanimacja;
• przygotowanie;
• oczyszczanie krwi;
• m'azovo-vodnovlyuvalny;
• zapobiegawczy.

Przy ostrym rozwoju zespołu konieczne jest oczywiście przeprowadzenie likuvannya skierowanej do adopcji wrogie objawy które wymagają zabiegów resuscytacyjnych:

• połączenie z aparatem odpowietrznika kawałkowego w przypadku uszkodzenia funkcji nogi i słabej przepony;
• zablokowanie cewnika w przypadku problemów z widzeniem odcinka;
• instalacja rurki dotchawiczej i sondy w przypadku problematycznego zatopienia.

Leczenie objawowe obejmuje te leki:

• noszenie z zaparciami;
• przeciwgorączkowe, ponieważ temperatura ciała przekracza znak 38-39 stopni;
• likіv, scho regulują bicie serca i ciśnienie tętnicze;
• krople oczne w postaci przesuszenia błony śluzowej z uszkodzonymi funkcjami rukhovoї povіk.

Zespołowi postępującemu mogą towarzyszyć urządzenia do oczyszczania krwi (plazmafereza), gdy we krwi widoczna jest część objętości krążącego osocza. Zastąpienie osocza we krwi podaje się izotonicznym sodem i innymi substytutami.

Powszechnie stosuje się dożylne podawanie immunoglobulin. Ponieważ zespół nie jest ściśle dopasowany, metoda ta daje pozytywne rezultaty przez kilka miesięcy, a pacjent ma wszelkie szanse na powrót do normalnego stanu zdrowia.

Rehabilitacja

Zespół Oskilki Guillain-Barré jest powodowany nie tylko przez neurony, ale także przez navcolocyst m'yazam, pacjentów, sho oduzhu, przez godzinę, aby znów chodzić, próbować trzymać łyżkę i tak dalej.

Metodą wskrzeszenia normalnej działalności mjaziwów obchodzone jest tradycyjne świętowanie:

• masaż i tarcie;
• fizjoterapia;
• elektroforeza;
• relaksujące kąpiele prysznic kontrastowy za ton m'yazіv;
• kąpiele radonowe;
• aplikacja za pomocą wosku bjoline lub parafiny;
• gimnastyka likuvalna i inne.

Na etapach rekonwalescencji zalecana jest zdrowa dieta i terapia witaminowa. Organizm intensywnie magazynuje witaminę B, potas, wapń i magnez.

Pacjenci z dolegliwością Guillain-Barré są leczeni przez neurologa. Smród okresowo ulega profilaktycznej obstezhennya, smut zavdannya є manifestacji zmiany myślenia na nawrót.

Najczęściej budowanie ludzkiego życia należy skierować na zwyczajne życie: służyć sobie i nie bać się aktywnego trybu życia.

Zachęcamy do rozważenia swojego reportażu wideo na temat syndromu: