Dolegliwość hієna barrі prognoza jest skomplikowana. Zespół Guillain-Barré: objawy, diagnoza, leczenie — Diagnostyka online

Jedną z poważnych chorób neurologicznych jest zespół Guillain-Barré, jeśli układ odpornościowy człowieka zmienia polaryzację i rządzące komórki energetyczne – neurony. Powinno to prowadzić do dysfunkcji wegetatywnych, a za pomoc w odpowiednim czasie do paraliżu. Dolegliwość ma swoje własne objawy, co pozwala na rozpoznanie choroby i godzinowe rozpoznanie radości yogo. W przypadku statystyk patologia to ponad 2% osób. Ponad 80% z nich jest bardziej podatnych na zaostrzenia przy użyciu nowoczesnych metod terapeutycznych.

Przyczyna

Zespół Tseya w historii nauk medycznych od ponad 100 lat. Ale do dziś nie ustalono dokładnych przyczyn patologii i wszystkich czynników, które prowokują windykację.

Klasycznie szanuje się, że przyczyną choroby jest niewydolność funkcjonowania układu odpornościowego człowieka. Dla zdrowego układu odpornościowego, jeśli obce komórki są zużywane w ciele, aktywuje się wewnętrzna „sygnalizacja” i rozpoczyna się walka z infekcjami, eliminacja niebezpiecznych elementów. Kiedy obwinia się o syndrom Guillain-Barré, istnieją mechanizmy, które dają „szpilkę”, zbłąkane „nasze i nieznajome”: zabieraj neurony osoby za obce komórki i walcz z nimi. Wyjdź, ludzki układ odpornościowy rujnuje nerwy. Doprowadzić ten konflikt do patologii.

Po co obwiniać podobne „choroby” na obronę organizmu – też trochę odżywienia. Przyczyny rozprzestrzeniania się dolegliwości mogą tkwić w różnych urazach i chorobach. Rozszerzenie „początkowych” czynników vvazhayutsya:

1. Urazowe uszkodzenie mózgu.

Szczególnie niebezpieczne są fizyczne uszkodzenia spowodowane obrzękiem mózgu lub opuchlizną. Imovirnist, że syndrom uderza system nerwowy, skończ świetnie. Do tego lekarze są odpowiedzialni za samo nasilenie urazowych uszkodzeń mózgu, zarówno w diagnostyce samego GBS, jak i w przypadkach kontrolnych osób z niedrożnością, która wzrosła już po obrzęku mózgu, jako profilaktyka.

2. Infekcje wirusowe.

Organizm ludzki z powodzeniem radzi sobie z różnymi infekcjami. Jednak w przypadku częściowych infekcji wirusowych lub przy długotrwałym zarażeniu odporność jest słabsza. W rezultacie proces infekcji i stanu zapalnego był opóźniony lub silne antybiotyki były w stagnacji, a ryzyko sprowokowania SGB było zagrożone. Układ odpornościowy inicjuje mleczną odpowiedź na neurony jako sygnał ostrzegawczy dla infekcji i wysyła do leukocytów polecenie zniszczenia górnej kuli komórki nerwowe. W rezultacie, pokrycie mielinowe neuronów wnika do struktury, a sygnały nerwowe coraz częściej znajdują się w tkance, krok po kroku. To jest przyczyna funkcjonowania narządów i paraliżu części ciała.

3. Nieśmiałość Spadkowa.

Zespół rozwija się jako anamneza życia i siła yogo do zmiany polaryzacji układu odpornościowego. Ponieważ patologia Guillain-Barré była już znana w rodzinie, pacjent automatycznie wchodzi w strefę ryzyka: najmniejsze urazy głowy są nieistotne choroba zakaźna może stać się wyzwalaczem choroby

Być może z innych powodów. GBS podejrzewano u osób z różnymi alergiami po szczepieniu na błonicę lub poliomyelitis, jeśli przeszły złożone operacje lub chemioterapię.

Objawy

Neuropatologia Guillain-Barre może mieć objawy trzech postaci rozwoju choroby:

• gostroy, jeśli znaki są strіmko vyyavlyayut przez wiele dni;
• podostry, jeśli choroba „znika” w ciągu 15 do 20 dni;
• przewlekłe, mlyavoi i najbezpieczniejsze dzięki trudnościom w diagnozowaniu i strachowi przed nieodwołalnymi procesami.

Zespół Guillain-Barré jest związany z pojawieniem się żeber, a objawy są podobne do objawów infekcji wirusowo-oddechowej:

• gwałtowny wzrost temperatury;
• nieżytowy proces rozpalania na górnych ścieżkach;
• bóle suglobiv, że zagalna słabość.

Często kolbie dolegliwości towarzyszą zaburzenia schlunkovo-jelitowe.

Ale і і іnshі vyraznі objawy, yakі podomagayut, aby nie wprowadzać w błąd zespołu GRVI ta:

1. Słabość cytatów.

Nerwy Clitini, które się zapadają, prowadzą do zmniejszenia i wywołują wrażliwość i transmisję sygnału w tkance m'yazovі.

Jednocześnie objawy wydają się być dokuczliwe w homiliowej części stopy, następnie objawy stają się nie do zaakceptowania i rozszerzają się na stopach, jednocześnie pojawiając się w dłoniach. Ludina poczuła „szturchanie” w skurczach palców i nie czerpiąc bólu z imion. Sprawowana jest kontrola i koordynacja przez godzinę prostego działania: ludzie z wdziękiem biorą łyżkę lub piszą długopisem na papierze.

Charakterystyczne objawy pojawiają się symetrycznie: osłabienie języka lub mrowienie w palcach pojawia się jednocześnie na obu nogach i ramionach. Nie obejmuje to niskiego poziomu innych schorzeń, związanych z uszkodzonymi strukturami nowotworowymi lub aparatem mięśniowo-szkieletowym człowieka.

2. Wizualnie upamiętnij powiększony brzuch.

Objawy są wyraźne, a brzuch mocno wysunięty do przodu. Wyjaśniono nam, że osoba chora musi ponownie zmienić niestrawność z górnego na dolny. Widać to przez słabość przepony: dla chorej coraz ważniejsze jest oddychanie piersiami.

3. Trudniejsze kucie.

Osłabiony śluz gardła odpowiada za prawidłowy odruch owalny. Mokrym szlamem może łatwo zakrztusić się. Coraz ważniejsze jest dla chorej osoby ugryźć, a także przeżuć - firma m'yazi krok po kroku będzie zrelaksowana.

4. Nontrimanny.

Osobie chorej trudno jest kontrolować sito mіkhur lub gromadzą się gazy w jelitach.

Zespół Guillain-Barré ingeruje praktycznie we wszystkie narządy wewnętrzne. Dlatego mogą wystąpić ataki tachykardii, nadciśnienia, słabego wzroku i innych przejawów dysfunkcji organizmu.

Co to jest niebezpieczna SDB?

Dokumentacja medyczna pokazuje statystyki, jeśli choroba najczęściej rozwija się krok po kroku, przez kilkakrotne rozciąganie. Mała słabość w kіntsіvkah zostaje przezwyciężona przez szprot tyzhnіv i tylko ten sam syndrom zaczyna się we właściwy sposób niepokoju osoby.

Z jednej strony daję gorącą godzinę na konsultacje z lekarzami i wyjaśnienie choroby. Ale z drugiej strony, grożąc przedwczesną diagnozą, która skomplikowała wywyższenie odległości. Objawy Aje pojawiają się jeszcze bardziej poprawnie iw takim wyglądzie można je łatwo przejąć na kałużę innej dolegliwości.

W ostrej postaci zespół rozwija się tak szybko, że więcej niż część ciała może zostać sparaliżowana na dobre. Po mrowienie w czubkach pojawia się osłabienie w okolicy ramion, pleców i pachwin. Jeśli nie liczysz już na pomoc, jeśli spojrzysz na zalew leków i sprzętu, to masz większe szanse, aby paraliż nie zniknął na zawsze.

W czasach ostrej postaci GBS, jeśli zespół rozwija się szybko, nawet w ciągu ostatnich lat, pojawiają się oczywiste trudności z oddychaniem. W przypadku hiperdynamicznego przepływu syndromu należy zwrócić się do alkoholu, np. choremu można pomóc, np. przy chorobie.

Uroczystość

Patologia Guillain-Barre została pomyślnie zdiagnozowana w ponad siedemdziesięciu przypadkach na przestrzeni stu lat. Dzisiejsza radość syndrom realizowany jest na kilku poziomach:

• objawowy;
• reanimacja;
• przygotowanie;
• oczyszczanie krwi;
• m'azovo-vodnovlyuvalny;
• zapobiegawczy.

Przy ostrym rozwoju zespołu konieczne jest oczywiście przeprowadzenie likuvannya skierowanej do adopcji wrogie objawy które wymagają zabiegów resuscytacyjnych:

• połączenie z aparatem odpowietrznika kawałkowego w przypadku uszkodzenia funkcji nogi i słabej przepony;
• zablokowanie cewnika w przypadku problemów z widzeniem odcinka;
• instalacja rurki dotchawiczej i sondy w przypadku problematycznego zatopienia.

Leczenie objawowe obejmuje te leki:

• noszenie z zaparciami;
• przeciwgorączkowe, ponieważ temperatura ciała przekracza znak 38-39 stopni;
• likіv, scho regulują bicie serca i ciśnienie tętnicze;
• krople oczne w postaci przesuszenia błony śluzowej z uszkodzonymi funkcjami rukhovoї povіk.

Zespołowi postępującemu mogą towarzyszyć urządzenia do oczyszczania krwi (plazmafereza), gdy we krwi widoczna jest część objętości krążącego osocza. Zastąpienie osocza we krwi podaje się izotonicznym sodem i innymi substytutami.

Powszechnie stosuje się dożylne podawanie immunoglobulin. Ponieważ zespół nie jest ściśle dopasowany, metoda ta daje pozytywne rezultaty przez kilka miesięcy, a pacjent ma wszelkie szanse na powrót do normalnego stanu zdrowia.

Rehabilitacja

Zespół Oskilki Guillain-Barré jest powodowany nie tylko przez neurony, ale także przez navcolocyst m'yazam, pacjentów, sho oduzhu, przez godzinę, aby znów chodzić, próbować trzymać łyżkę i tak dalej.

Metodą wskrzeszenia normalnej działalności mjaziwów obchodzone jest tradycyjne świętowanie:

• masaż i tarcie;
• fizjoterapia;
• elektroforeza;
• relaksujące kąpiele prysznic kontrastowy za ton m'yazіv;
• kąpiele radonowe;
• aplikacja za pomocą wosku bjoline lub parafiny;
• gimnastyka likuvalna i inne.

Na etapach rekonwalescencji zalecana jest zdrowa dieta i terapia witaminowa. Organizm intensywnie magazynuje witaminę B, potas, wapń i magnez.

Pacjenci z dolegliwością Guillain-Barré są leczeni przez neurologa. Smród okresowo ulega profilaktycznej obstezhennya, smut zavdannya є manifestacji zmiany myślenia na nawrót.

Najczęściej budowanie ludzkiego życia należy skierować na zwyczajne życie: służyć sobie i nie bać się aktywnego trybu życia.

Zachęcamy do rozważenia swojego reportażu wideo na temat syndromu:

Zespół Guillain-Barré jest najcięższą postacią postępującej polineuropatii zapalnej, która charakteryzuje się łagodnym osłabieniem i zaburzeniem wrażliwości wielonerwowej. Dolegliwość ta nazywana jest również idiopatycznym zapaleniem wielonerwowym we wrogich postaciach, porażeniem Landry'ego lub zapalną poliradikuloneuropatią demielinizacyjną. Choroba jest przedstawicielem anomalii autoimmunologicznych. Patologia dźwięku może mieć określone objawy, które pozwalają rozpoznać ją na sobie wczesne warunki rozwój tego cogodzinnego rozpochati odpowiednio likuvannya. Doniesiono, że ponad 80% chorych może mieć dobre rokowanie i będzie się zmieniać.

autoimmunologiczna demielinizacja nerwów w zespole Guillain-Barré

Zespół Guillain-Barre (GBS) występuje we wszystkich grupach wiekowych, ale szczególnie u osób w wieku 35-50 lat, z równą częstością, zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn. Choroba na 100 000 przypadków powinna wynosić od 04 do 4 przypadków.

Powodować dolegliwości viniknennya

W różnych krajach zespół rozwija się już od 100 lat, ale nie potrafią wyjaśnić dokładnych przyczyn, które wywołują chorobę.

Ważne jest, aby pojawienie się tej anomalii było spowodowane uszkodzeniem układu odpornościowego pacjenta. Jeśli dana osoba jest rzeczywiście zdrowa, kiedy obce komórki dostają się do organizmu, układ odpornościowy zaczyna zwalczać infekcje, usuwając wszystkie niebezpieczne elementy. Ubierz chorych. Dzięki GBS ciało zaczyna oszukiwać „swoje i inne”: neurony chorych są brane za kosmitów i „ataki”. Następuje załamanie układu nerwowego - pojawia się syndrom.

Dzięki temu uszkodzenie własnego układu odpornościowego robota jest niemożliwe do końca. Z najszerszych powodów przychodzą na myśl fakhіvtsі:

• Urazy czaszkowo-mózgowe. Silny cios w głowę, czy to uhkodzhennya, a także siniaki, obrzęki i krwawienie w mózgu, mogą stać się głównym czynnikiem rozwoju zespołu. Do tego właśnie, kiedy zwierzę jest chore na fahіvtsya, nasamperowane, lekarz jest winny dowiedzenia się o obecności jakichkolwiek uszu czaszkowo-mózgowych.
• infekcje. Niedawno przełożony infekcje wirusowe znacznie osłabią odporność osoby, co zwiększy odporność na pojawienie się SGB. Mechanizm ochronny organizmu traktuje neurony jako infekcję i nadal kieruje je na dodatkowe leukocyty. W takim przypadku zespół objawia się po jednym do trzech dni po zakażeniu.
• Alergie. Choroba często rozwija się u pacjentów alergicznych, na przykład po chemioterapii, szczepieniach przeciwko poliomyelitis i błonicy, czy też po ważnych przypadkach chirurgicznych.
• Słabość genetyczna. Większość choroby przenosi się z recesji, zespół Guillain-Barré nie staje się winoroślą. Jeśli rodzina miała już patologię, to lepiej o wszystko, nie będą obwiniani o ludzi. W takim nastroju jest to szczególnie ważne dla twojego zdrowia: dbaj o głowę i staraj się nie wywołać choroby zakaźnej.

W dziecinny występek zespół rozwija się bardzo rzadko. Choroba może być matką wrodzonego chi o charakterze naturalnym. Czy anomalie rozwoju wewnątrzmacicznego budynku można doprowadzić do rozwoju zespołu:

1. stan przedrzucawkowy;
2. Części odbioru kosztów leczenia na czas ciąży;
3. Obecność chorób autoimmunologicznych u matki;
4. Trivalі іnfektsії ukrył vynoshuvannya ditini;
5. Narkotyki Vzhivannya, alkohol i kurczak.

Dopóki nie można zobaczyć pełnych powodów:

1. Pasywny kurczak;
2. Brak równowagi hormonalnej w ciele;
3. szczepionka;
4. Self-adwokatura;
5. Uszkodzenie wymiany przemówień;
6. Odrzuć charakter neurologiczny;
7. Rozwój procesów pulchnych.

Objawy

Dolegliwość może objawiać się w 3 postaciach:

• Gostry. Usі podpisuje zahvoryuvannya vynikayut przez noc rozciągającą się na 1-2 dni.
• Pidstroy. Okres inkubacji wynosi od 15 do 20 dni.
• Mlyavoi, przewlekły. To jedna z najbezpieczniejszych form, która praktycznie nie nadaje się do bujności.

Pierwsze objawy GBS, zarówno u dzieci, jak i dorosłych, sugerują infekcję ze znaczną infekcją wirusowo-oddechową:

1. Bóle w zaroślach, bagnach;
2. hipertermia;
3. Silna słabość;
4. Zapalenie górnych kanałów dyhalowych;
5. Onimіnnya kіntsivok;
6. Czasami dolegliwości zaburzają różne zaburzenia przewodu pokarmowego.

Jasne znaki Krymu są postrzegane w ten sam sposób:

• Słabość kіntsіvok. W następstwie rozpadu komórek nerwowych następuje spadek lub wzrost wrażliwości umysłu. Z tyłu, tylko w homilowej części nig, wtedy - dyskomfort dotyka dłoni i stóp. Niedomagającą turbulencją wstrząsa nazwa palców. W ważnych sytuacjach koordynacja rąk jest zepsuta: ludzie stają się ważni, aby samodzielnie przycinać pióro, pisać z zaostrzoną końcówką. Następnym krokiem jest wskazanie, że objawy choroby pojawiają się symetrycznie: 2 ręce i nogi są dotknięte jednocześnie.
• Poprawa żołądka, jakby pamiętała o złym przebudzeniu. Vipnutiy żyje jako jeden z głównych wskaźników widocznej choroby. To dzięki nim oddech chorego zmienia się w typ ludzki poprzez osłabienie przepony.
• Netrimania. U osoby z zespołem GBS zdrowe funkcjonowanie sita mihur zostaje zakłócone, a cięcie zaczyna cudownie.
• Trudniejsze kucie. Odruch głośni jest przełamany przez te, które są osłabione przez tykwy. W tego typu dolegliwościach można się dusić ze snu. Stopniowo osłabiają i m'yazi towarzystwo, co prowadzi do dyskomfortu pod godziną żucia.

Zespół Guillain-Barre dręczy praktycznie wszystkie układy narządów, dlatego nadciśnienie, tachykardia lub banalne pogorszenie świtu może być pierwszym, niech tak będzie, i oznaką rozwoju patologii.

Co to jest kłopotliwe przekroczenie syndromu?

Anomalia dźwięku rozwija się regularnie przez 2-3 dni. Z tyłu głowy bagna są nieco osłabione, ponieważ rok jest coraz silniejszy i zaczyna powodować dyskomfort dla chorej osoby.

Bezpośrednio po drżeniu, przy ciężkiej dolegliwości, jest przyczyną ciężkich dolegliwości, osłabienia łopatek i łopatek. Po kilku latach za problemy obwinia się dihannę. Dla tej osoby konieczne jest odwrócenie się po pomoc do alkoholu. Natychmiast zadzwoń do pacjenta i podłącz się do systemu akordowego, a następnie podaj niezbędne leki i leczenie fizjoterapeutyczne.

W ostrych postaciach choroby patologia może już sparaliżować mniej więcej następnego lub trzeciego dnia.

Także za obecność własnej radości straszę chorych:

1. Zmniejszona odporność;
2. niewydolność Dyhala;
3. Niska zgnilizna iłów;
4. porażenie obwodowe;
5. Problemy adaptacji w społeczeństwie;
6. Trudność życia;
7. Inwalidztwo;
8. śmiertelny wynik.

Diagnoza choroby

Aby postawić diagnozę GBS u pacjenta, konieczne jest określenie kilku aspektów:

• Jeśli w ostatni raz osoba była chora na be-yak infekcje wirusowe. Doniesiono, że w 80% przypadków depresji zespół winy jest spowodowany niedawnymi infekcjami.
• Chi akceptuje dolegliwości opieka medyczna w danej godzinie, a jeśli tak, to lubię. Smród pomoże również stać się przyczyną rozwoju SDB.
• Pacjent od dłuższego czasu łamie się w obliczu jakiejkolwiek dolegliwości.
• Chi cierpi na dolegliwości autoimmunologiczne lub puhlinnі chore.
• Chińczycy niedawno przeszli operacyjną interwencję.
• Chi były poważnymi obrażeniami, czy to częścią ciała.

Przeprowadź również następujące działania następcze:

1. Globalna analiza krwi i krwi;
2. biochemiczna analiza krwi;
3. Serologiczna i wirusologiczna obstezhennya;
4. Obserwacja rdzenia kręgowego;
5. Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego;
6. Elektrokardiografia;
7. rejestracja aktywności elektrycznej m'yaziv;
8. RTG lub USG dotkniętego obszaru;
9. Doslіdzhennya zovnіshny dihannya;
10. Obserwacja głównych parametrów życiowych.

Osłabienie M'yazovej od razu w niektórych przypadkach i arefleksja ścięgna może być jednym z wyraźnych objawów zespołu Guillain-Barré. Należą do nich różne zmiany w okolicy miednicy, leukocyty wielojądrzaste, asymetria niedowładu i zaburzenia wrażliwości.

Diagnostyka różnicowa

Niezależnie od tego, że objawy GBS są podobne do objawów innych chorób (błonica, porfiria, poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego, zatrucie jadem kiełbasianym i miastenia), nadal wymagają one nawodnienia w celu dalszej egzaltacji. Na diagnostyka różnicowa varto vrakhovuvati takie czynniki:

• W przypadku podejrzenia poliomyelitis konieczne jest pobranie danych z obserwacji epidemiologicznej, leczenie objawów ze strony przewodu śluzówkowo-jelitowego, wykazanie wysokiej cytozy w rdzeniu kręgowym, zmian asymetrycznych i upośledzonej wrażliwości. Diagnozę można potwierdzić za pomocą analizy serologicznej i wirusologicznej.
• Polineuropatia objawia się pojawieniem się objawów psychopatologicznych, a także bólu miednicy i brzucha. Ujawnienie głównych wskazań norm w społeczeństwie może również powiedzieć o rozwoju dolegliwości.
• Poprzeczne zapalenie rdzenia, któremu towarzyszy upośledzenie funkcjonowania narządów miednicy, uszkodzenie nerwów czaszki.
• Objawy anomalii można pomylić z zawałem mózgu. Ale w ten sposób patologia atakuje organizm na szprotki świszczącego oddechu i często prowadzi do Komi. Znajdź dokładną przyczynę zaburzonego funkcjonowania układów organizmu za pomocą MRI.
• Zatrucie jadem kiełbasianym rozwija się w ciągu dnia z degeneracją wrażliwości i zmianami w alkoholu.

Uroczystość

Choroby z rozpoznaniem RBS są zobowiązane do hospitalizacji w szpitalu. Około 30% pacjentów musi mieć SHVL. Terapia patologii opiera się na takich równościach:

1. Reanimacja;
2. objawowy;
3. oczyszczanie krwi;
4. Przygotowanie;
5. M'yazovo-widoczne;
6. Zapobiegawczy.

Terapia resuscytacyjna

Jeśli anomalia ponownie pojawia się w wrogich formach, należy przeprowadzić resuscytację, ponieważ ma ona na celu wyeliminowanie objawów:

• Chory jest podłączony do systemu akordowego;
• Cewnik Zastosovuyut, aby zobaczyć sekcję;
• Zainstaluj rurkę dotchawiczą i sondę, co stanowi problem.

Terapia objawowa

Ten rodzaj leczenia przeprowadza się za pomocą różnych leków:

1. Leki przeciwnadciśnieniowe: Anaprilin, Metaprolol;
2. Terapia antybiotykami: „Norfloksacyna”;
3. Leki, które pomagają ustabilizować rytm i ciśnienie serca: Propranolol, Anaprilin (na tachykardię), Piracetam (na bradykardię);
4. Heparyna drobnocząsteczkowa: „Gemapaxan”, „Certoparin”;
5. Preparaty, które kupują - NPZZ lub „Gabapentin”, „Pregabalin”;
6. Zmniejszenie gorączki, jeśli temperatura wzrośnie powyżej 38 stopni: „Іbuklin”, „Dalej”;
7. Noś dla siebie: Bisakodyl, Laxatin.

Plazmafereza

Jedną z najczęstszych procedur ukierunkowanych na leczenie GBS i urządzeń do oczyszczania krwi jest plazmafereza. Pomaga zatrzymać proces autoimmunologiczny w organizmie. Wskazany w przypadku ciężkich i umiarkowanych chorób. Zadzwoń, aby wykonać około 4-6 operacji od przerwy w ciągu jednego dnia. Zamiast osocza wstrzyknij do krwi specjalny izotoniczny roztwór sodu lub albuminy, za pomocą którego krew jest oczyszczana i normalizuje się funkcjonowanie wszystkich układów organizmu.

Leczenie operacyjne zespołu

Na przykład SHVL przeprowadzono przez 7-10 dni, a następnie wykonano tracheostomię – kawałek dystalnej części gardła. W ważnych sytuacjach może być potrzebny gastrostrom - otwierany przy slulaku, tworzący ścieżkę operacyjną na rok chorego.

Terapia niefarmakologiczna środkami ludowymi

Vilikuvati SDB tajemnice ludowe niemożliwy. Ale naprawdę można wpaść w kłopoty z niektórymi objawami jogi:

• Podwyższona temperatura. Zaleca się opróżnienie napoju i wywietrzenie pomieszczenia. Temperaturę ubić dalej herbatą z cytryną, ze świeżymi jagodami i suszonymi owocami: żurawiem, o północy, porzeczką, jeżyną, malinami i suszonymi morelami. Możesz zaparzyć kolor limonki, rumianek, zvіrobіy, osikę brunki, miętę i tymianek - zostaw to na pіvgodini, potem - wypij w małych miseczkach.
• Bóle przy pędzlach. Herbata z brusznicy, okład z liści świeżej kapusty, łopianu i łopianu, kąpiele z ekstraktem z iglastego lub z ziołami leczniczymi.
• Słaba strona. Lekarze częściej zalecają yakomog na świeże powietrze i sprawdzają wizytę. Trzeba spróbować przyzwyczaić się do większej liczby białych. Niezbędne jest również jedzenie, bogate w witaminy i mikroelementy. A lukrecja mіtsny herbata i tabliczka czekolady pomogą podnieść nastroje.

Rehabilitacja

W związku z tym, że syndrom dotyka nie tylko neurony, ale także navkolokistkovі m'yazi, osoba chora będzie musiała nauczyć się chodzić ponownie i pokonać proste ruhi za pomocą kіnzіvki.

Aby znormalizować zdrowe funkcjonowanie m'yaziv, możesz zwycięsko tradycyjnie likuvannya, do którego możesz wejść:

1. elektroforeza;
2. Roztirannya;
3. Vanni z radonem;
4. masaż;
5. Kąpiele relaksacyjne dla ciała i tonu m'yazovy;
6. Maski i kompresy z parafiną lub woskiem bjoline;
7. Gimnastyka zdrowotna.

Na początku godziny organizm powinien podążać za systemem obov'yazkovo, aby uzyskać specjalną dietę alkoholową, a jednocześnie wziąć kurs preparatów witaminowych. Szczególnie jasne będą kompleksy, w których w magazynach będą przechowywane wapń, potas, magnez i witamina B.

Jesteśmy chorzy na RBS, poszliśmy na wizytę neurologa i regularnie przechodzimy profilaktyczną obstezhennię. Warto pamiętać, że właściwa terapia yakіsna zdatna przywraca pacjenta do pełni życia.

Zapobieganie syndromom

Nie ma specjalnej profilaktyki patologii. Lekarze mogą być mniej skłonni do dbania o siebie w przypadku jakichkolwiek wiórów losu, aby choroba nie powróciła. W razie potrzeby szczepienie jest dozwolone, ale tylko wtedy, gdy jest to konieczne.

Również varto należy przyjmować w postaci napojów alkoholowych, przegrzania, przechłodzenia i zmiany fizyczna przygoda. I tutaj nawrót choroby zostaje wyłączony.

Prognoza

Najczęściej w przypadku zespołu Guillain-Barré rokowanie jest korzystne. Zacznij normalnie funkcjonować po 7-12 miesiącach u 85% osób. W przewlekłej postaci choroby zmienia się w 7-15% przypadków. Śmiertelny koniec do około 5%. Przyczyną śmierci może być niedobór dyhala, zapalenie płuc i infekcje wirusowe. Ale przede wszystkim możesz uratować wszystko, zamieniając się w fałszywkę.

Wideo: wykład o zespole Guillain-Barré

Wideo: Zespół Guillain-Barré w programie „Żyj zdrowo”

Synonimy: gostra demієlіnіzuyucha polyradiculo(neuro)patia, polineuropatia gostra postіnfektsіyna, zespół Landri-Guillain-Barré, przestarzały. wizjonerski paraliż Landry.

termin Zespół Guillain-Barréє Eponim (Tobto takie, Scho Daє іm'ya) dla Komplennya Sukupnosti Syndromiv GUYE AOUTIDSUNNO ORDIKONIKOVROPATІYA AUTOIOMUNNONO ROUNDICONE, jest charakterystyczny dla manifestacji progresywnej symetrii Blossiy Paralinech w M'-Kazіpsivki, SVO zaburzenia wrażliwe i wegetatywne (niestabilny AT, arytmie i inne).

Często choroba rozwija się bez pośrednictwa po przeniesieniu infekcji. W klasycznym wariancie syndromu występuje tetrapareza (niedowład (porażenie) wszystkich z nich).

Rozpoznanie stawia się na podstawie analizy charakterystycznego obrazu klinicznego i potwierdza wyniki badań rdzenia kręgowego oraz badania elektromiograficzne (EMH).

Leczenie zespołu Guillain-Barré odbywa się w formie intensywnej terapii pod kontrolą funkcji układu oddechowego. Głównymi metodami swoistej terapii są w przybliżeniu równie skuteczna plazmafereza i dożylna terapia pulsacyjna immunoglobuliną G. Dobry powrót do zdrowia w porażonych nowotworach złośliwych obserwuje się w około 75-85% przypadków.

Z rzędu klasichny zespołem tim scho Gіyєna Barre predstavlyaєtsya jaka demієlіnіzuyucha polіneyropatіya z viskhіdnoyu slabkіstyu scho otrimala NAZWA GOSTR żarowej demієlіnіzuyucha polіneyropatіya ı składowe 75 - 80% vipadkіv w lіteraturі opisano i vidіleno kіlka atipovih varіantіv abo pіdtipіv peryferyjnym nevropatіy: Mіllera-Fіshera zespołem (3 - 5%), ruchowa polineuropatia aksonalna gostra i czuciowo-ruchowa polineuropatia aksonalna gostra; różnorodność. Z reguły te opcje klinicznie brzmią ważniej, niżej.

• Epidemiologia

  Zespół Guillaina-Barrégo jest najczęstszą ostrą polineuropatią. Choroba wynosi 1,7 - 3,0 na 100 000 mieszkańców na rzekę, w przybliżeniu częściej wśród mężczyzn i kobiet, nie ma grypy sezonowej, często częściej w lecie. Zakażenie u dzieci do 15 roku życia powinno wynosić 0,8 – 1,5, a w wieku 70 – 79 lat 8,6 na 100 000. Śmiertelność powinna wynosić od 2 do 12%.

• Kod ICD-10 G.61.0

Uroczystość

• Postanowienia podstawowe
  • Leczenie zespołu Guillain-Barré obejmuje dwa etapy: nieswoistą terapię wstępną oraz swoistą terapię plazmaferezą i terapię pulsacyjną immunoglobuliną klasy G.
  • W związku z możliwością rozwoju dekompensacji z ciężką niewydolnością dychalną przez długi czas, a także zaburzeniami rytmu serca, konieczne jest zniesienie zespołu Guillain-Barré w ostrej fazie Stanę się niezrównoważony. W przypadku rozwoju ostrej niewydolności dychalnej w radosnej hipotece butów, może być możliwe przeprowadzenie wentylacji nogi trivalo piecem.
  • W ciężkich depresjach z wczesnym rozwojem ostrej niewydolności dychalnej leczenie powinno być prowadzone w myślach o resuscytacji lub intensywnej terapii. Przeprowadź monitorowanie pogody VC, gazometrii krwi, elektrolitów we krwi, rytmu serca, imadło tętnicze, stają się muskulaturą opuszkową (pojawienie się tego narastania uszkodzenia kuźni, które nie przynosi ulgi kaszlowi, ochrypłym głosom, uszkodzeniom języka). W przypadku porażenia opuszkowego z przerwanym wygięciem, zakrztuszeniem, drganiem żołądka przez nos wskazane jest wprowadzenie sondy nosowo-żołądkowej, a często także intubacja (w celu zapobiegania zachłyśnięciu i zachłyśnięciu płuc). Intubacja tchawicy jest wskazana w przypadku SHVL z rozwojem niewydolności dychalnej, tak że VC spada poniżej 12-15 ml/kg, a przy porażeniu i uszkodzeniu gałki ocznej poniżej 15-18 ml/kg. W przypadku wystąpienia tendencji tracheostomię należy przeprowadzić przez 2 dni przed wystąpieniem spontanicznej depresji oddechowej.
  • Żaden z kortykosteroidów nie jest skuteczny, a odłamki okazały się nieskuteczne. Smród nie poprawia wyniku choroby.

• Specyficzna terapia

Specyficzna terapia spowodowana niedostateczną plazmaferezą lub dożylnym podaniem dużych dawek immunoglobulin jest wynikiem niepowodzenia po postawieniu diagnozy. Wykazano w przybliżeniu równą skuteczność obu metod, a także występowanie efektu addytywnego w połączeniu tych metod. Nie ma zgody co do wyboru konkretnej metody terapii.

Aby poprawić fakt, że istnieje wysoki poziom samoistnego powrotu do zdrowia, wywyższenie chorych z niewielkim przekroczeniem zespołu Guillain-Barré można otoczyć terapią niespecyficzną i podleczoną. W przypadku umiarkowanego nasilenia procesu, zwłaszcza w ciężkich przypadkach, należy wcześniej rozpocząć specyficzną terapię.

Leczenie immunoglobuliną może być lepsze niż przed plazmaferezą, odłamki są lżejsze i skuteczniejsze w stosuvann, mogą być znacznie mniejsze skutki uboczneŁatwiej tolerowane przez pacjenta w połączeniu z immunoglobuliną, lekiem z wyboru w leczeniu zespołu Guillaina-Barrégo.

• dożylna terapia pulsacyjna z immunoglobuliną Vnutrіshnovenna puls terapіya іmunoglobulіnom (IgG, preparaty - Octagam, sandoglobulіn, іntraglobulіn, іmunoglobulіn, іmunoglobulіn іmunoglobulіn lyudsky normalny) pokazuje dolegliwości, SSMSC nie zdatnі przechodzi bіlshe 5 m bez stornnoї efekt łagodzenia, abo bіdіnі іmunogіnіє leczenie kolby w terminie piznishe 2 - 4 dni na kolbie choroby. Wprowadzony wewnętrznie w dawce 0,4 g/kg/dobę z rozciągnięciem 5 deb (całkowita dawka oczywiście 2 g/kg lub blisko 140 g). Alternatywny schemat wprowadzenia tej samej dawki kursu: 1 g / kg / dzień przez dwa dni przez dwa dni. Yogo zastosuvannya jest otoczony wysoką jakością.

• Plazmafereza Plazmafereza, przepisana w fazie progresji choroby (mniej więcej w pierwszych dwóch latach), może przyspieszyć proces zdrowienia i zmienić zbędną wadę. Jest przepisywany na umiarkowane i ciężkie depresje według schematu 4-6 sesji co drugi dzień, z obrotem 50 ml / kg na sesję (nie mniej niż 35-40 ml osocza na kg masy ciała), łącznie dla przebieg 200 - 250 ml / kg (nie mniej niż 160 ml osocza na 1 kg masy ciała (na kurs). W łagodnych przypadkach tej fazy plazmafereza nie jest wskazana. poważna dolegliwość, na kolbie terapii w ciągu 30 dni od początku choroby.

W 5 – 10% dolegliwości nawrót choroby przypisuje się zakończeniu leczenia plazmaferezą i immunoglobuliną. W ten sposób albo inspirują się tą samą metodą, albo stosują alternatywny sposób.

• Terapia niespecyficzna i rehabilitacja
  • Konieczne jest zapobieganie zakrzepicy żył głębokich u obłożnie chorych (zwłaszcza z paraliżem nóg). Doustnie podawać pośrednie antykoagulanty fenylinę lub warfarynę w dawkach stabilizujących INR na poziomie 2,0 lub fraksiparynę (nadroparynę) 0,3 ml. s / c 1 - 2 razy na doba lub sulodeksyd (Wessel Due F) 2 razy na doba, 1 ampułka (600 LSU) dożylnie przez 5 dni, następnie doustnie 1 kaps. (250 LSU) 2 razy dziennie. Profilaktyka prowadzona jest doti, podobnie jak dolegliwości, wstawanie wcześnie z łóżka. Jeśli na kolbie terapii rozwinęła się zakrzepica, profilaktykę należy prowadzić zgodnie z tym samym schematem. Zabandażuj bandaż elastycznym bandażem do połowy kołdry (w przeciwnym razie bandażuj pancho ze stopniowanym uciskiem) i podnieś go o 10-15º. Pokazano pasywną i aktywną umiejętność "chodzenia w liżku" zginannym nig, scho emituє chodzenie 5 minut 3-5 razy dziennie.
  • W przypadku niedowładu mięśni twarzy konieczne jest wykonanie zahisty rogowej: wkraplanie kropli do oczu, bandaż na oczy w nocy
  • Wczesny przykurcz i paraliż. W tym celu konieczne jest wykonywanie prawa biernego 1 - 2 razy dziennie, zapewnienie prawidłowej pozycji przy łóżku (łóżko poręczne, podparcie stóp), wykonanie masażu. Nadal_ obejmują aktywną rekreacyjną kulturę fizyczną.
  • Profilaktyka odleżyn - leżenie w skórze przez 2 lata, wycieranie skóry specjalnymi fałdami, zwycięskie materace przeciwodleżynowe.
  • Zapobieganie infekcji legenicznej w przypadku gimnastyki dychalnej, jak najwcześniej mobilizacja pacjenta. Przy obniżonej pojemności życiowej nogi, trudności w wydzielaniu oskrzelowym wskazań do masażu (pokonywanie tej wibracji jednogodzinnym obrotem ciała w pozycji leżącej) skóry przez 2 lata na jeden odcinek dnia.
  • Leczenie objawowe: antyarytmiczne, hipotensyjne, przeciwbólowe. Pod arterіalnіy gіpotenzії, Padinnі AT (Orієntovno AT 100 - 110/60 - 70 mm. RT. Art. І NEXT) Zdіysnuyut w wewnętrznych żyłach wprowadzonych przez Kolojea ABO CRYSTALY RECOCHINIV (IZOTONOCHNY RECOCHIN HLORIDE, ALBUMINYU), brak interesujące kortykosteroidy: prednizolon 120-150 mg, deksazon 8-12 mg. W przypadku niewystarczającego przepisywania leków należy odstawić wazopresory: dopaminę (50-200 mg rozcieńczyć w 250 ml 12 kropli/min.) lub noradrenalinę lub mezaton. W przypadku bólów osiadających stosuje się proste leki przeciwbólowe i niesteroidowe leki przeciwpadaczkowe. W przypadku silnego zespołu bólowego można zastosować tramal lub kamazepinę (tigretol) lub gabapentynę (Neurontin), ewentualnie w połączeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (imipramina, amitryptylina, azafen i inne).
  • Zawód z logopedą w celu wywyższenia i zapobiegania destrukcji, ruchu i kuciu.
  • Rehabilitacja obejmuje masaże, gimnastykę, zabiegi fizjoterapeutyczne. Naskórek stymulacji m'yazova to vikonuetsya z bólami m'yazovyh i niedowładem kintsivok.

Zespół Guillain-Barré jest uważany za ważną chorobę autoimmunologiczną, która atakuje obwodowy układ nerwowy.

Najczęstszą manifestacją jest wrogi tetrapareza, jeśli ruhi wszystkie razem stają się praktycznie niemożliwe. Dołączone są inne ruhi, m.in. kucie, możliwość podnoszenia wiatru i samodzielności. Niezależnie od ceny, dobroduszna dolegliwość została przełamana, większość upadków skończy się na ubraniach. Przejście Rіdshe zustrichayutsya w hronіchniy duże lub nawrotowe.

Zespół Guillain-Barre występuje we wszystkich krajach niezależnie w ich rozwoju z tą samą częstotliwością - około 2 krople na 100 cisów. ludności, odłogiem w majątku państwowym nie jest. Dolegliwości mogą zaszkodzić pacjentom w różnym wieku.

Co to jest?

Zespół Guillain-Barré jest najcięższą postacią postępującej polineuropatii zapalnej, która charakteryzuje się łagodnym osłabieniem i zaburzeniem wrażliwości wielonerwowej. Dolegliwość ta nazywana jest również idiopatycznym zapaleniem wielonerwowym we wrogich postaciach, porażeniem Landry'ego lub zapalną poliradikuloneuropatią demielinizacyjną. Choroba jest przedstawicielem anomalii autoimmunologicznych.

Patologia dźwięku może mieć określone oznaki, które pozwalają na rozpoznanie jej we wczesnym stadium, odpowiednio rozwinięcie i rozpoznanie godzinowe. Doniesiono, że ponad 80% chorych może mieć dobre rokowanie i będzie się zmieniać.

Klasyfikacja

Możemy zaobserwować kilka postaci zespołu Guillain-Barré w zależności od objawów i obszaru uszkodzenia:

• klasyczna (80% przypadków) - bezpiecznikowa, półliniowa poliradikuloneuropatia;
• akson (15%) - neuropatia ruchowa lub ruchowo-czuciowa, której towarzyszy uszkodzenie aksonów włókien nerwowych, jaka vydpovidat dla ruh, że wrażliwość m'yaziv;
• Zespół Millera-Fishera (3%) - zmniejszona oftalmoplegia, arefleksja z łagodnym niedowładem i ataksją móżdżkową;
• atypowy (rіdkіsnі) - neuropatia czuciowa, pandysautonomia i polineuropatia czaszkowa.

Ugór w okresie wzrostu jest oznaką choroby:

• gostra - 7-14 grudnia;
• pіdgostra - 15-28 deb;
• przewlekły - charakteryzuje się przedłużonym okresem (do kilku miesięcy), charakteryzuje się stopniowym rozwojem objawów oraz serpentynowym okresem remisji i śmierci.

Przewlekła dolegliwość Guillain-Barré jest uważana za jedną z najbardziej niebezpiecznych, ale ważna jest diagnoza, co znacznie zmniejsza szanse na rozpochat własnej radości.

Etiologia

W większości przypadków przyczyny manifestacji zespołu Guillain-Barré nie są jasne, ale odłamki żył można przypisać procesom autoimmunologicznym. Ale fakhіvtsі zobaczyć posypkę sprzyjających czynników:

• złożone uleganie chorobom zakaźnym;
• uszkodzenie górnych dróg dyhal;
• mononukleoza o charakterze zakaźnym;
• widok złożony szybka dostawa lub szczepienia;
• zakażenie wirusem HIV;
• dolegliwość czaszkowo-mózgowa z urazami, w następstwie której winiele spuchły nowo powstałym mózgiem. Co do tego, wpływ syndromu na układ nerwowy człowieka jest ogromny;
• słabość genetyczna. Jeśli u kogoś z bliskich krewnych zdiagnozowano dolegliwość, to osoba ta zostanie automatycznie wciągnięta w strefę ryzyka. Przyczyny choroby mogą objawiać się u noworodka i dzieci w wieku szkolnym;
• infekcje, które obejmują grupę wirusów opryszczki.

Fahіvtsі zgadzają się z myślą, że zespół Guillain-Barré objawia się co godzinę lub po przezwyciężeniu poważnej choroby.

Objawy

Zespół Guillain-Barré charakteryzuje się śpiewającymi objawami, a jednocześnie: zwykle symetryczną słabością m'yazovoi (niedowład mlyavii), z reguły zaczyna się od proksymalnych żył m'yaziv nіg i po kilku latach lub dniach rozszerza się w ramiona. Osłabieniu często towarzyszą parestezje palców rąk i nóg. Czasami za słabość obwinia się nas przed nami w rękach lub jednocześnie w dłoniach i stopach.

Porusza się w miejscu białego przy rdzeniu kręgowym (od 2 dnia choroby). Paraliż dyhalu i wrzodów czaszki, stopień głowy mimiczny i opuszkowy, są obwiniane za ważne fluktuacje. Sporadyczne bóle pleców, obręczy barkowej i biodrowej, czasem promieniujące wzdłuż korzeni, objawy napięcia. Pacjenci, zwłaszcza ze współistniejącą cukrzycą, rzadziej rozwijają odleżyny.

W zespole Guillain-Barré często obserwuje się objawy dysfunkcji autonomicznej: wzrost lub spadek ciśnienia tętniczego, hipotonię ortostatyczną, tachykardię zatokową, bradyarytmię i przebytą niedrożność. Intubacja lub wypływ śluzu mogą wywołać ciężką bradykardię, zapaść i wywołać bicie serca. Po osiągnięciu szczytu symptomatologia stabilizuje się (faza plateau trwa 2-4 dni), a następnie rozpoczyna się odnowa, jak to może być trzy razy w roku, do 1-2 lat.

Śmierć jest możliwa z powodu niewydolności dwuczłonowej związanej z paraliżem ośrodków dwuczłonowych i/lub opuszkowych, zapaleniem płuc, chorobą zakrzepowo-zatorową. arterie legeńskie, zęby serca, sepsa, ale zavdyaki nowoczesne metody Intensywna opieka, zamiast SHVL, śmiertelność w pozostałej części dekady spadła do 5%.

Dlaczego jest to niebezpieczne?

Anomalia dźwięku rozwija się regularnie przez 2-3 dni. Z tyłu głowy bagna są nieco osłabione, ponieważ rok jest coraz silniejszy i zaczyna powodować dyskomfort dla chorej osoby.

Bezpośrednio po drżeniu, przy ciężkiej dolegliwości, jest przyczyną ciężkich dolegliwości, osłabienia łopatek i łopatek. Po kilku latach za problemy obwinia się dihannę. Dla tej osoby konieczne jest odwrócenie się po pomoc do alkoholu. Natychmiast zadzwoń do pacjenta i podłącz się do systemu akordowego, a następnie podaj niezbędne leki i leczenie fizjoterapeutyczne.

W ostrych postaciach choroby patologia może już sparaliżować mniej więcej następnego lub trzeciego dnia. Także za obecność własnej radości straszę chorych:

1. Zmniejszona odporność;
2. niewydolność Dyhala;
3. Niska zgnilizna iłów;
4. porażenie obwodowe;
5. Problemy adaptacji w społeczeństwie;
6. Trudność życia;
7. Inwalidztwo;
8. śmiertelny wynik.

Diagnoza zespołu Guillain-Barré

Diagnostyka instrumentalna

Nakłucie lędźwiowe

Przy nakłuciu lędźwiowym wyniki SMR wykazują wzrost poziomu białka (> 45 mg/dl), bez pleocytozy (<10 клеток/мм3) (белково-клеточная диссоциация). Иногда уровень белка может оставаться нормальным, при умеренном повышении количества клеток (10-50 клеток/мм3). Цитоз выше, чем 50 клеток/мм3, свидетельствует против диагноза ГБС. В ряде случаев могут быть необходимы повторные люмбальные пункции для уточнения диагноза.

Diagnostyka neurofunkcyjna

ENMG (elektroneuromiografia) to pojedyncza instrumentalna metoda diagnostyczna, która pozwala na potwierdzenie rozpoznania GBS i wyjaśnienie charakteru zmian patologicznych (demielinizacyjnych lub aksonalnych) oraz ich rozległości.

Elektromiografia holchast charakteryzuje się wyraźnym objawem in-line procesu odnerwienia-reinerwacji w polineuropatii. Dolіdzhuyut dystalne m'yazi górne i dolne kintsіvok (na przykład przednie wielkie mleczne m'yaz, zagalny razginach palce), a jeśli to konieczne, proksymalne m'yazi (na przykład chotyrigolovy m'yaz stegna).

ENMG zgłaszane u pacjentów z GBS, u których występują objawy kliniczne:

• w przypadku niedowładu dystalnego na rękach i nogach znajdują się dwa nerwy: nie mniej niż kilka ruchowy i chotirio wrażliwe (ruchowy i wrażliwe części nerwu pośrodkowego i łokciowego; małe mleko, wielkie mleko, powierzchowne małe mleko i nerwy lityczne z jednej strony).

Ocena głównych parametrów ENMG:

• reakcje motoryczne (dystalne opóźnienie, amplituda, kształt i trywialność), obecność bloków przewodzenia i rozproszenie odpowiedzi; analizuje szerokość pobudzenia wzdłuż włókien motorycznych na odcinku dystalnym i proksymalnym.
• odpowiedzi czuciowe: amplituda i częstotliwość przewodzenia pobudzenia wzdłuż włókien czuciowych w żyłach dystalnych.
• Pznіkh ENMG-fenomenіv (fala F): analizowane są opóźnienia, kształt i amplituda epizodów, wartość chronodyspersji, liczba dni dziennie.
• w przypadku proksymalnego niedowładu obov'yazykovym, wydłużenie dwóch krótkich nerwów (pachwinowych, m'yazovo-chudy, szczudła itp.) Z oceną parametrów sprawności motorycznej (opóźnienie, amplituda, kształt).

Pierwsze oznaki procesu odnerwienia pojawiają się dwa lub trzy dni po kolbie choroby, oznaki procesu reinerwacji - po miesiącu.

Uroczystość

Leczenie zespołu Guillain-Barre odbywa się w umysłach szpitala. Chory potrzebuje prawidłowego wzroku, czujności aparatu, farmakoterapii, godziny - terminy wprowadzane są szybko.

Terapia lekowa jest ukierunkowana na rozwój reakcji autoimmunologicznej. Pacjent jest wskazany do podania immunoglobuliny klasy G, jeśli jest podawana dożylnie. Smród może mieć skutki uboczne w postaci nagości, podwyższonej temperatury i bólu głowy, a nawet pogorszyć funkcje dyhalu. Przeprowadza się również plazmaferezę błonową, gdy osocze krwi pacjenta zostaje zastąpione chlorkiem lub prepolilukiną. Zmiana w nasileniu niedowładu i możliwość przyspieszenia tempa pacjenta na elementowych urządzeniach wentylacyjnych jest legendarna.

W leczeniu objawowym zespołu Guillain-Barré przepisuje się witaminy z grupy B, leki przeciwhistaminowe, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, regulatory rytmu serca i wad, choroby przeciwzakrzepowe i antycholinesterazowe, leki i łzy kawałków.

W przypadku ściętego schorzenia opuszkowego, rozwój niewydolności dichala może być spowodowany tchawicą lub gastrostomią. Osłabienie i paraliż mas oddechowych i opuszkowych wpływa na kontrolę aktywności dihala, częstości akcji serca i ciśnienia tętniczego. Czasami okazuje się, że potrzeba instalacji elektrokardiostymulatora, przy zmniejszeniu pojemności nogi o 25-30%, zatrzymuje urządzenie SHVL. Porażenie opuszkowe prowadzi do niedrożności zgłębnika nosowo-żołądkowego. Może być również konieczne włożenie cewnika do siatki mіkhur.

Pilnowanie choroby obejmuje zapobieganie powikłaniom, leczenie dolegliwości (odleżyny, zakrzepica itp.). Z tego powodu obóz ciała chorego zmienia się co 2 lata. Zalecane jest oczyszczenie shkiru, pasywna gimnastyka, kontrola pracy jelit i sich mikhura.

Rehabilitacja

Rehabilitacja pacjenta, pewnego rodzaju przeniesienie zespołu Guillain Barre - nie ma części przebiegu dobrego samopoczucia, nawet jeśli ludzie muszą nauczyć się służyć sobie: przycinać łyżkę, ubierać się, chodzić. W celu pomyślnego odnowienia aktywności lekarze przepisują kursy masażu, nacierania, hydroterapii, kąpieli likierowych, aplikacji wosku, zabiegów z ozocerytem. A także zaleca się pacjentom odbycie lekcji radosnego wychowania fizycznego i dokończenie diety.

Zapobieganie

Nie ma specyficznej profilaktyki chorób. Lekarze nie mogą już zalecać leczenia wszystkich chorób zakaźnych na kolbie ich rozwoju, aby zmienić negatywny wpływ choroby na układ nerwowy.

Jesteśmy chorzy na tolerowany zespół Guillain-Barré, w przypadku szczepień należy o niego zadbać jako minimum. Nawrót choroby może być zjedzony i jeśli jest inna choroba zakaźna, konieczne jest ujednolicenie ewentualnej infekcji.

Prognoza na całe życie

Najczęściej w przypadku zespołu Guillain-Barré rokowanie jest korzystne. Zacznij normalnie funkcjonować po 7-12 miesiącach u 85% osób. W przewlekłej postaci choroby zmienia się w 7-15% przypadków. Śmiertelny koniec do około 5%. Przyczyną śmierci może być niedobór dyhala, zapalenie płuc i infekcje wirusowe. Ale przede wszystkim możesz uratować wszystko, zamieniając się w fałszywkę.

Na początku XX wieku zwolennicy Barre'a, Guillaina i Strola opisali chorobę żołnierzy armii francuskiej. Bojownicy byli sparaliżowani, ich odruchy ścięgniste nie brzmiały zbyt głośno, bali się utraty wrażliwości. Lekarze zbadali ojczyznę schorzeń kręgosłupa i stwierdzili, że nastąpił w nim wzrost ilości białka, podczas gdy liczba innych klityn była całkowicie normalna. Na podstawie związku białko-klityna, o którym w wyniku analizy płynu mózgowo-rdzeniowego, zdiagnozowano zespół Guillain-Barre, obserwowany w innych chorobach półliniowych układu nerwowego o łagodnym rokowaniu i korzystny wynik. Reszta żołnierzy ubrała się wcześniej niż 2 miesiące wcześniej.

Przez długi czas było jasne, że syndrom Guillain-Barre nie był niewinny, jak opisali persovidkrivachs. Na 20 lat przed pojawieniem się opisu choroby u neuropatologa Landry'ego zdiagnozowano podobne schorzenia. Mieli też dużo paraliżu, który szybko rozwinął się wzdłuż bocznych dróg nerwowych. Rozwój choroby Shvidky spowodował śmiertelny skutek. Uszkodzenie układu nerwowego nazwano porażeniem Landry'ego. Od dawna wiadomo, że zespół Guillain-Barré może również prowadzić do zgonu z powodu włączenia transmisji m'yazovo w przeponie. Ale w takich dolegliwościach podejrzewano laboratoryjny obraz asocjacji białko-klityna w płynie kanału kręgowego.

Todi vyrishili wspólne obelgi zahvoryuvannya i przyciągają patologię jedno imię zespół Landri-Guyenne-Barré, a do dziś neuropatolodzy koristuyutsya zaproponovannoy terminologia. Międzynarodowa klasyfikacja schorzeń Prote zarejestrowała tylko jedną nazwę: zespół Guillain-Barré lub ostra poinfekcyjna polineuropatia.

Zespół Guillain-Barré, przyczyny

Odłamki choroby rozwijają się po infekcji, jeśli jest to przyjęcie, co samo w sobie wymaga procesu demilienizacji włókien nerwowych. Nie znaleziono dowodów na bezpośredni czynnik zakaźny. Na włóknach mielinowych tkanki nerwowej znajdują się kompleksy antygen-przeciwciało, które powodują rozerwanie mieliny.

Błony mielinowe są rozszerzane przez rozciąganie pnia nerwu przez szczeliny. Smród pełni rolę kondensatorów, do których impulsy nerwowe są przekazywane z włóczni dziesiątki razy szybciej i docierają „do adresata” na określony widok. Jeśli rozwinie się syndrom Guillain-Barré, przyczyną tego jest zmniejszona pojemność „kondensatorów”. W efekcie dochodzi do zahamowania transmisji nerwowej i utraty przyzwoitości. Osoba może zacisnąć palce, a może obrócić je.

Dla kogo istotą jest demilienizacja układu nerwowego. Jeśli dana osoba rozwinie zespół Guillain-Barré, przekazywanie impulsów do głównych ważnych narządów, takich jak:

• Serce m'yaz;
• Otwór;
• Kowtalni m'yazi.

Wraz z paraliżem tych narządów organizmowi przywiązuje się witalność.

Zespół Guillain-Barré, objawy

Paradoksalny charakter choroby u osób, u których przebieg ostry przebiega pomyślnie, powoduje dwie trzecie dolegliwości, a w przypadku przewlekłego przerostu rokowanie jest niekorzystne.

Zespół Guillain-Barré rozpoczyna się po przeniesieniu infekcji wirusowych gospodarza, najczęściej dróg oddechowych. Wyglądając się wygodnie po grypie, osoba rozwija poważne osłabienie, ponieważ przenosi się na ręce i stopy. Z biegiem lat, subiektywnie, pozornie słaba, przechodzi w paraliż. Przy ostrym przekroczeniu rozwijają się następujące objawy:

• Znaczenie odruchu owalnego;
• Paradoksalny rodzaj oddychania - przez godzinę w powietrzu ściana biodra nie rozszerza się, navpaki, recesja;
• Zniszczenie wrażliwości końcówek dystalnych na kshtalt „rękawica” i „panchokhi”.

W przypadku istotnych wahań oddychanie następuje poprzez paraliż przepony.

Jeśli rozwinie się pierwszy przewlekły zespół Guillain-Barré, objawy nasilają się stopniowo, rozciągając się przez dziesięciolecia, ale u szczytu smrodu są bardzo szczęśliwi. W rezultacie spuścizna paraliżu zostaje przytłoczona na całe życie.

Podział kliniczny zespołu Guillain-Barré

Protyazh zahvoryuvannya vynachaetsya 3 etapy:

• prodromalny;
• Rozpalu;
• Wychodu.

Okres prodromalny charakteryzuje się silnymi dolegliwościami, wrzodziejącymi bólami rąk i nóg oraz niewielkimi wzrostami temperatury.

W okresie zaniku pojawiają się wszystkie objawy charakterystyczne dla zespołu Guillain-Barré, które osiągają szczyt swojego rozwoju do końca fazy.

Etap wyniku charakteryzuje się pełnym pojawieniem się objawów jakiejkolwiek infekcji, ale objawia się tylko objawami neurologicznymi. Choroba skończy się albo przez przywrócenie niezbędnych funkcji, albo przez niepełnosprawność.

Zespół Guillain-Barré

W przypadku ostrej kolby, zwłaszcza jeśli u dzieci rozwinie się zespół Guillain-Barré, przychodzi nam resuscytacja. W odpowiednim czasie połączenie z aparatem kawałka dihannya ryatuє życia chorej osoby.

Wyjazd na oddział resuscytacji będzie wymagał dodatkowego leczenia, profilaktyki odleżyn oraz walki z infekcjami, w tym szpitalnymi.

Wyjątkowość choroby Guillain-Barre polega na tym, że przy odpowiedniej wentylacji kawałkowej następuje regeneracja błon mielinowych bez stosowania iniekcji środka znieczulającego.

Obecne metody leczenia zespołu Guillain-Barré, zwłaszcza u dzieci, polegają na plazmaferezie. Oczyszczanie osocza krwi w postaci kompleksów autoimmunologicznych zapobiega postępowi demielinizacji włókien nerwowych i znacznie skraca okres wentylacji kawałka.

W tej godzinie zespół Guillain-Barré cieszy się z dodatkowego wlewu immunoglobuliny. Metoda jest droga, ale deviy. W okresie przejściowym stosuje się metody fizjoterapeutyczne, alkoholową kulturę fizyczną i masaż.

Film z YouTube na temat artykułu: