आजार hієna barrі अंदाज क्लिष्ट आहे. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम: चिन्हे, निदान, उपचार — ऑनलाइन निदान

गंभीर न्यूरोलॉजिकल आजारांपैकी एक म्हणजे Guillain-Barré सिंड्रोम, जर मानवी रोगप्रतिकारक प्रणाली ध्रुवीयता आणि सत्ताधारी शक्ती पेशी - न्यूरॉन्स बदलते. यामुळे वनस्पतिजन्य बिघडलेले कार्य आणि वेळेवर मदतीसाठी पक्षाघात होऊ शकतो. आजाराची स्वतःची लक्षणे आहेत, ज्यामुळे आजाराची ओळख पटते आणि योग आनंदाची तासभर ओळख होते. आकडेवारीसाठी, पॅथॉलॉजी 2% पेक्षा जास्त लोक आहेत. त्यापैकी 80% पेक्षा जास्त आधुनिक उपचारात्मक पद्धतींनी भडकण्याची शक्यता असते.

कारण

100 वर्षांहून अधिक काळ वैद्यकीय विज्ञानाच्या इतिहासात त्से सिंड्रोम. परंतु आजपर्यंत, पॅथॉलॉजीची नेमकी कारणे आणि पुष्टीकरणास उत्तेजन देणारे सर्व घटक निश्चित केले गेले नाहीत.

हे शास्त्रीयदृष्ट्या आदरणीय आहे की रोगाचे कारण मानवी रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्याच्या अपयशामध्ये आढळते. निरोगी रोगप्रतिकारक शक्तीसाठी, शरीरात परदेशी पेशी वापरल्यास, अंतर्गत "सिग्नलिंग" सक्रिय केले जाते आणि संक्रमणाविरूद्ध लढा, असुरक्षित घटकांचे उच्चाटन सुरू केले जाते. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमसाठी दोष दिल्यावर, "पिन" देण्याची यंत्रणा आहे, "आपले आणि अनोळखी" भटकतात: परदेशी पेशींसाठी एखाद्या व्यक्तीचे न्यूरॉन्स घ्या आणि त्यांच्याशी लढा. बाहेर या, मानवी रोगप्रतिकारक शक्ती नसा नष्ट करत आहे. हा संघर्ष पॅथॉलॉजीमध्ये आणण्यासाठी.

शरीराच्या संरक्षणावर समान "आजार" का दोष द्या - थोडे पोषण देखील. कारणे, ज्याद्वारे आजार पसरू शकतात, विविध आघात आणि आजारांमध्ये मूळ असू शकतात. विस्तारित करणे "प्रारंभ" घटक vvazhayutsya:

1. अत्यंत क्लेशकारक मेंदूला दुखापत.

मेंदूच्या सूज किंवा काहींच्या फुगीरपणामुळे होणारे शारीरिक नुकसान विशेषतः असुरक्षित आहे. Imovirnist की सिंड्रोम स्ट्राइक मज्जासंस्था, महान समाप्त. यासाठी, मेंदूच्या दुखापतींच्या तीव्रतेसाठी डॉक्टर जबाबदार असतात, जीबीएसचे स्वतःचे निदान करताना आणि मेंदूच्या सूजानंतर आधीच वाढलेल्या अडथळा असलेल्या लोकांच्या नियंत्रण प्रकरणांमध्ये, रोगप्रतिबंधक उपाय म्हणून.

2. व्हायरल इन्फेक्शन.

मानवी शरीर विविध संक्रमणांचा यशस्वीपणे सामना करते. तथापि, आंशिक व्हायरल इन्फेक्शन्स किंवा दीर्घकाळापर्यंत मृत्यू झाल्यास, प्रतिकारशक्ती कमकुवत होते. परिणामी, संसर्ग-जळजळ प्रक्रियेस विलंब झाला, किंवा मजबूत प्रतिजैविक स्थिर झाले आणि SGB ला भडकावण्याचा धोका होता. रोगप्रतिकारक यंत्रणा संक्रमणासाठी वेक-अप कॉल म्हणून न्यूरॉन्सला दुधाचा प्रतिसाद सुरू करते आणि वरचा चेंडू नष्ट करण्यासाठी ल्युकोसाइट्सला आदेश पाठवते. चिंताग्रस्त पेशी. परिणामी, न्यूरॉन्सचे मायलीन कव्हरेज संरचनेत प्रवेश करते, आणि मज्जातंतू सिग्नल अधिक वेळा ऊतींमध्ये आढळतात, चरण-दर-चरण. हे अवयवांचे कार्य आणि शरीराच्या अवयवांचे अर्धांगवायूचे कारण आहे.

3. स्पॅडकोव्हचा लाजाळूपणा.

सिंड्रोम जीवनाचा एक विश्लेषण म्हणून विकसित होतो, आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीची ध्रुवीयता बदलण्यासाठी योग शक्ती. गुइलेन-बॅरेचे पॅथॉलॉजी आधीच कुटुंबात ज्ञात असल्याने, रुग्ण आपोआप जोखीम झोनमध्ये जातो: कमीतकमी डोक्याच्या दुखापती क्षुल्लक असतात. संसर्गजन्य रोगआजारपणासाठी एक ट्रिगर बनू शकते

कदाचित इतर कारणे. डिप्थीरिया किंवा पोलिओमायलिटिसच्या लसीकरणानंतर विविध ऍलर्जी असलेल्या लोकांमध्ये, जटिल शस्त्रक्रिया किंवा केमोथेरपी घेतल्यास, जीबीएसचा संशय होता.

लक्षणे

गुइलेन-बॅरेच्या न्यूरोपॅथॉलॉजीमध्ये रोगाच्या विकासाच्या तीन प्रकारांची लक्षणे असू शकतात:

• gostroy, चिन्हे strіmko असेल तर lіchenі दिवस स्वत: vyyavlyayut;
• subacute, जर रोग 15 ते 20 दिवसात "नाहीसा" झाला;
• निदान करण्यातील अडचणी आणि अपरिवर्तनीय प्रक्रियेची वेळेवर भीती यामुळे जुनाट, म्ल्यावोई आणि सर्वात सुरक्षित.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम बरगड्याच्या प्रारंभाशी संबंधित आहे आणि लक्षणे व्हायरल-श्वसन संसर्गासारखीच आहेत:

• तापमानात तीव्र वाढ;
• अप्पर डायकल मार्गांवर catarrhal ज्वलंत प्रक्रिया;
• suglobiv च्या aches की zagalna अशक्तपणा.

बर्याचदा, आजारपणाचे कोब स्क्लुनकोव्हो-आतड्यांसंबंधी विकारांसह असते.

Ale є і іnshі vyraznі लक्षणे, yakі podomagayut GRVI ta सिंड्रोम दिशाभूल न करण्यासाठी:

1. अवतरणांची कमकुवतता.

क्लिटिनी नसा ज्या कोसळतात, कमी होतात आणि m'yazovі टिश्यूमध्ये संवेदनशीलता आणि सिग्नल प्रसारित करतात.

त्याच वेळी, लक्षणे पायच्या homilly भागात अस्वस्थ वाटतात, नंतर लक्षणे अस्वीकार्य होतात आणि पायावर रुंद होतात, त्याच वेळी हातात दिसतात. ल्युडिनाला तिच्या बोटांच्या क्रॅम्पमध्ये "धडपडत" वाटले आणि नावावरून वेदना होत नाही. एका तासाच्या साध्या कृतीसाठी नियंत्रण वापरले जाते आणि समन्वय साधला जातो: लोक कृपापूर्वक चमचा घेतात किंवा कागदावर पेनने लिहितात.

वैशिष्ट्यपूर्णपणे, लक्षणे सममितीयपणे दिसतात: जीभ कमकुवत होणे किंवा बोटांमध्ये मुंग्या येणे दोन्ही पाय आणि हातांवर एकाच वेळी दिसून येते. यामध्ये खराब झालेल्या घातक संरचना किंवा एखाद्या व्यक्तीच्या मस्क्यूकोस्केलेटल उपकरणासह इतर आजारांच्या निम्न पातळीचा समावेश नाही.

2. वाढलेले उदर दृष्यदृष्ट्या स्मरण करा.

लक्षणे उच्चारली जातात आणि पोट जोरदारपणे पुढे ढकलले जाते. हे आम्हाला समजावून सांगितले जाते की आजारी व्यक्तीला अपचनाच्या वरच्या ते खालच्या प्रकारात पुन्हा बदलावे लागते. हे डायाफ्रामच्या कमकुवतपणाद्वारे दिसून येते: आजारी व्यक्तीसाठी स्तनांसह श्वास घेणे अधिक आणि अधिक महत्वाचे आहे.

3. कठिण फोर्जिंग.

घशाची कमकुवत श्लेष्मा सामान्य ओव्हल रिफ्लेक्ससाठी जबाबदार आहे. ओल्या गाळावर एखादी व्यक्ती सहजपणे गुदमरू शकते. आजारी व्यक्तीसाठी चावणे आणि चघळणे अधिकाधिक महत्वाचे आहे - मयाझी कंपनी चरण-दर-चरण आराम करेल.

4. नॉनट्रिमनी.

आजारी व्यक्तीला चाळणीवर नियंत्रण ठेवणे कठीण आहे किंवा आतड्यांमध्ये वायू जमा होतात.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम सर्व आंतरिक अवयवांमध्ये व्यावहारिकपणे हस्तक्षेप करते. म्हणून, टाकीकार्डिया, उच्च रक्तदाब, खराब दृष्टी आणि शरीरातील बिघडलेले कार्य इतर प्रकटीकरणांचे हल्ले होऊ शकतात.

असुरक्षित SDB म्हणजे काय?

वैद्यकीय नोंदी आकडेवारी दर्शवतात, जर रोग बहुतेक वेळा चरण-दर-चरण, काही वेळा ताणून विकसित केला जातो. kіntsіvkah मध्ये एक लहान कमजोरी tyzhnіv च्या sprat द्वारे मात केली जाते आणि फक्त त्याच सिंड्रोम व्यक्तीच्या अस्वस्थतेच्या योग्य मार्गाने सुरू होते.

एका बाजूने, मी डॉक्टरांशी सल्लामसलत करण्यासाठी आणि आजारपणाच्या स्पष्टीकरणासाठी एक अस्पष्ट तास देतो. दुस-या बाजूने अले, अकाली निदानाची धमकी देत ​​आहे ज्यामुळे अंतर वाढणे गुंतागुंतीचे होते. Aje लक्षणे अधिक योग्यरित्या दिसून येतात आणि अशा प्रकारे ते सहजपणे दुसर्या आजाराच्या कोबवर घेतले जाऊ शकतात.

तीव्र स्वरुपात, सिंड्रोम इतका वेगाने विकसित होतो की शरीराच्या एका भागापेक्षा जास्त भाग चांगल्यासाठी पक्षाघात होऊ शकतो. टिपांमध्ये मुंग्या आल्यावर, खांदे, पाठ आणि मांडीच्या भागात अशक्तपणा दिसून येतो. जितके तुम्ही मदतीची आशा ठेवत नाही, तितके तुम्ही वैद्यकीय आणि हार्डवेअरच्या उत्साहाकडे बघाल, तुमच्याकडे तितकी शक्यता जास्त आहे, जेणेकरून पक्षाघात कायमचा नष्ट होणार नाही.

जीबीएसच्या तीव्र स्वरूपाच्या काळात, जर सिंड्रोम वेगाने विकसित होत असेल तर, अगदी शेवटच्या वर्षांत, श्वसनामध्ये स्पष्ट अडचणी आहेत. सिंड्रोमच्या हायपरडायनामिक प्रवाहाच्या बाबतीत, मद्यकडे वळणे आवश्यक आहे, आजारी व्यक्तीला मदत करण्यासाठी, उदाहरणार्थ, आजारपणाच्या तुकड्याशी जोडणे.

उत्सव

गुइलेन-बॅरेच्या पॅथॉलॉजीचे शंभर वर्षांत सत्तरपेक्षा जास्त प्रकरणांमध्ये यशस्वीरित्या निदान झाले आहे. आजचा आनंद आहेसिंड्रोम अनेक स्तरांवर चालते:

• लक्षणात्मक;
• पुनरुत्थान;
• तयारी;
• रक्त शुद्ध करणारे;
• m'azovo-vodnovlyuvalny;
• प्रतिबंधात्मक

सिंड्रोमच्या तीव्र विकासासह, स्पष्टपणे, दत्तक घेण्यास निर्देशित लिकुवन्या पार पाडणे आवश्यक आहे. प्रतिकूल लक्षणेज्यासाठी पुनरुत्थान प्रक्रिया आवश्यक आहे:

• पायाचे कार्य आणि कमकुवत डायाफ्राम खराब झाल्यास पीस ब्रीदरच्या उपकरणाशी कनेक्शन;
• विभागाच्या दृष्टीमध्ये समस्या असल्यास कॅथेटरचा अडथळा;
• श्वासनलिका नळीची स्थापना आणि समस्याग्रस्त कोव्हिंगच्या बाबतीत तपासणी.

लक्षणात्मक उपचारांमध्ये खालील औषधे समाविष्ट आहेत:

• बद्धकोष्ठता सह वाहून;
• अँटीपायरेटिक, कारण शरीराचे तापमान 38-39 अंशांपेक्षा जास्त आहे;
• likіv, scho हृदयाचे ठोके आणि धमनी दाब नियंत्रित करते;
• povіk च्या खराब झालेले rukhovoї फंक्शन्ससह श्लेष्मल त्वचा जास्त कोरडे होण्याच्या स्वरूपात नेत्र थेंब.

रक्त शुध्दीकरण उपकरणे (प्लाझ्माफेरेसिस) सोबत प्रोग्रेसिव्ह सिंड्रोम असू शकतो, जेव्हा रक्तामध्ये रक्ताभिसरण करणाऱ्या प्लाझ्माच्या व्हॉल्यूमचा एक भाग दिसून येतो. रक्तातील प्लाझ्मा बदलणे आयसोटोनिक सोडियम आणि इतर पर्यायांसह प्रशासित केले जाते.

इम्युनोग्लोब्युलिनचा अंतःशिरापणे परिचय मोठ्या प्रमाणावर केला जातो. सिंड्रोम घट्ट बसत नसल्यामुळे, ही पद्धत काही महिन्यांसाठी सकारात्मक परिणाम देते आणि रुग्णाला त्याच्या सामान्य स्थितीत परत येण्याची प्रत्येक संधी असते.

पुनर्वसन

Oskilki Guillain-Barré सिंड्रोम केवळ न्यूरॉन्समुळेच होत नाही तर navcolocyst m'yazam, रुग्ण, sho oduzhu, एक तास पुन्हा चालण्यासाठी आणण्यासाठी, चमचा धरून ठेवण्याचा प्रयत्न करा इत्यादीमुळे देखील होतो.

मयाझिव्हच्या सामान्य क्रियाकलापांना पुनरुज्जीवित करण्याच्या पद्धतीसह, पारंपारिक आनंद साजरा केला जातो:

• मालिश आणि घासणे;
• फिजिओथेरपी;
• इलेक्ट्रोफोरेसीस;
• आरामदायी आंघोळ कॉन्ट्रास्ट शॉवर m'yazіv च्या स्वरासाठी;
• रेडॉन बाथ;
• bjoline मेण किंवा पॅराफिन सह अर्ज;
• likuvalna जिम्नॅस्टिक आणि इतर.

पुनर्प्राप्तीच्या टप्प्यावर, निरोगी आहार आणि व्हिटॅमिन थेरपी निर्धारित केली जाते. शरीरात व्हिटॅमिन बी, पोटॅशियम, कॅल्शियम आणि मॅग्नेशियमचा सखोल संचय होतो.

गुइलेन-बॅरे आजाराने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांवर न्यूरोलॉजिस्टद्वारे उपचार केले जात आहेत. दुर्गंधी अधून मधून रोगप्रतिबंधक औषधोपचार, smut zavdannya є पुनरावृत्तीसाठी मन बदलण्याचे प्रकटीकरण घेते.

बर्याचदा नाही, लोकांच्या जीवनाची इमारत सामान्य जीवनाकडे वळवा: स्वतःची सेवा करण्यासाठी आणि सक्रिय जीवनशैलीपासून घाबरू नका.

आम्ही तुम्हाला सिंड्रोमबद्दल तुमच्या अहवालाच्या व्हिडिओवर विचार करण्यास प्रोत्साहित करतो:

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम हा प्रगतीशील दाहक पॉलीन्यूरोपॅथीचा सर्वात गंभीर प्रकार आहे, जो सौम्य कमकुवतपणा आणि पॉलीन्यूरिटिक संवेदनशीलता विकाराने दर्शविला जातो. या आजाराला प्रतिकूल स्वरूपातील इडिओपॅथिक पॉलीन्यूरिटिस, लँड्री पाल्सी किंवा प्रज्वलित डिमायलिनटिंग पॉलीराडिकुलोन्युरोपॅथी असेही म्हणतात. हा रोग स्वयंप्रतिकार विसंगतीचा प्रतिनिधी आहे. ध्वनी पॅथॉलॉजीमध्ये विशिष्ट चिन्हे असू शकतात, जे आपल्याला ते स्वतःवर ओळखण्याची परवानगी देतात लवकर अटीत्या प्रति तास rozpochati विकास पुरेसे likuvannya. असे नोंदवले गेले आहे की 80% पेक्षा जास्त आजारी लोकांना अनुकूल रोगनिदान असू शकते आणि ते बदलत राहतील.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोममध्ये नसांचे स्वयंप्रतिकार डिमायलिनायझेशन

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम (जीबीएस) सर्व वयोगटांमध्ये आढळतो, परंतु विशेषतः 35-50 वयोगटातील लोकांमध्ये, समान वारंवारतेसह, महिला आणि पुरुष दोघांमध्ये. प्रति 100,000 प्रकरणांमध्ये आजार 04 ते 4 प्रकरणांमध्ये असावा.

विनिकनेन्या आजारांना कारणीभूत ठरतात

वेगवेगळ्या देशांमध्ये, सिंड्रोम आधीच 100 वर्षांपासून विकसित होत आहे, परंतु आजारपणाला कारणीभूत ठरणारी नेमकी कारणे ते स्पष्ट करू शकत नाहीत.

हे महत्वाचे आहे की विसंगतीच्या त्या विकासाचे स्वरूप रुग्णाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या नुकसानामुळे होते. जर एखादी व्यक्ती खरोखर निरोगी असेल तर, जेव्हा परदेशी पेशी शरीरात प्रवेश करतात, तेव्हा रोगप्रतिकारक प्रणाली सर्व असुरक्षित घटकांना बाहेर काढून संक्रमणाशी लढण्यास सुरवात करते. आजारी कपडे घाला. जीबीएस सह, शरीर "स्वतःचे आणि इतर" फसवण्यास सुरवात करते: आजारी लोकांचे न्यूरॉन्स एलियन आणि "हल्ला" म्हणून घेतले जातात. मज्जासंस्थेचा नाश होतो - एक सिंड्रोम दिसून येतो.

ज्याद्वारे रोबोटच्या स्वतःच्या रोगप्रतिकारक शक्तीचे नुकसान शेवटपर्यंत अशक्य आहे. fakhіvtsі च्या व्यापक कारणांसाठी लक्षात येते:

• क्रॅनिओ-सेरेब्रल जखम. डोक्याला जोरदार धक्का, मग तो uhkodzhennya, तसेच जखम, puffiness आणि मेंदू मध्ये रक्तस्त्राव, सिंड्रोम विकास एक प्रमुख घटक होऊ शकते. या गोष्टीसाठी, जेव्हा प्राण्याला आजारी, नासाम्परड, कोणत्याही क्रॅनियोसेरेब्रल कानांच्या उपस्थितीबद्दल शोधण्यात दोषी आहे.
• संक्रमण नुकतेच शेड्यूल केले व्हायरल इन्फेक्शन्सएखाद्या व्यक्तीची प्रतिकारशक्ती मोठ्या प्रमाणात कमकुवत करते, ज्यामुळे एसजीबी दिसण्याची प्रतिकारशक्ती वाढेल. शरीराची संरक्षणात्मक यंत्रणा न्यूरॉन्सला संसर्ग म्हणून घेते आणि त्यांना अतिरिक्त ल्युकोसाइट्समध्ये आणत राहते. या प्रकरणात, संसर्ग झाल्यानंतर एक ते तीन दिवसांनी सिंड्रोम स्वतः प्रकट होतो.
• ऍलर्जी. हा रोग बहुतेकदा ऍलर्जी असलेल्या रुग्णांमध्ये विकसित होतो, उदाहरणार्थ, केमोथेरपीनंतर, पोलिओमायलिटिस आणि डिप्थीरिया विरूद्ध लसीकरण किंवा महत्त्वपूर्ण शस्त्रक्रिया प्रकरणे.
• अनुवांशिक कमजोरी. बहुतेक रोग मंदीतून पसरतात, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम द्राक्षांचा वेल बनत नाही. जर कुटुंबात आधीच पॅथॉलॉजी असेल तर, प्रत्येक गोष्टीसाठी चांगले, त्यांना लोकांवर दोष दिला जाणार नाही. अशा मूडमध्ये, आपल्या आरोग्यासाठी हे विशेषतः महत्वाचे आहे: आपल्या डोक्याची काळजी घ्या आणि संसर्गजन्य रोग सुरू न करण्याचा प्रयत्न करा.

एटी बालिश दुर्गुणसिंड्रोम फार क्वचितच विकसित होतो. एक आजार एक जन्मजात ची एक नैसर्गिक वर्ण एक आई असू शकते. इमारतीच्या अंतर्गर्भीय विकासाची विसंगती सिंड्रोमच्या विकासात आणली जाऊ शकते की नाही:

1. प्रीक्लॅम्पसिया;
2. गर्भधारणेच्या कालावधीसाठी वैद्यकीय खर्चाच्या रिसेप्शनचे भाग;
3. आईमध्ये स्वयंप्रतिकार रोगांची उपस्थिती;
4. Trivalі іnfektsії pіd hіd vynoshuvannya ditini;
5. Vzhivannya औषधे, दारू आणि चिकन.

जोपर्यंत संपूर्ण कारणे पाहिली जाऊ शकत नाहीत:

1. निष्क्रिय चिकन;
2. शरीरात हार्मोनल असंतुलन;
3. लसीकरण;
4. स्वत: ची वकिली;
5. भाषणांच्या देवाणघेवाणीचे नुकसान;
6. न्यूरोलॉजिकल वर्ण नाकारणे;
7. प्लम्प प्रक्रियांचा विकास.

लक्षणे

आजार 3 प्रकारांमध्ये प्रकट होऊ शकतो:

• गोस्ट्री. Usі चिन्हे zahvoryuvannya vynikayut रात्रभर 1-2 दिवस stretching.
• पिडस्ट्रॉय. उष्मायन कालावधी 15 ते 20 दिवसांचा असतो.
• Mlyavoi, जुनाट. हे सर्वात सुरक्षित प्रकारांपैकी एक आहे, जे व्यावहारिकपणे स्वतःला उत्तेजित करत नाही.

जीबीएसची पहिली लक्षणे, मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये, लक्षणीय व्हायरल-श्वसन संसर्गासह संसर्ग सूचित करतात:

1. ब्रशेस, दलदल मध्ये वेदना;
2. हायपरथर्मिया;
3. मजबूत कमजोरी;
4. वरच्या डायहल वाहिन्यांचा जळजळ;
5. Onimіnnya kіntsivok;
6. कधीकधी आजार आतड्यांसंबंधी मार्गाच्या विविध विकारांमुळे विचलित होतात.

क्रिमियाची चमकदार चिन्हे तशाच प्रकारे दिसतात:

• kіntsіvok च्या कमजोरी. चेतापेशींच्या संकुचिततेनंतर, मनाच्या मनातील संवेदनशीलता कमी होते किंवा वाढते. मागच्या बाजूला, फक्त निगच्या होमिल भागात, नंतर - अस्वस्थता हात आणि पायांवर परिणाम करते. बोटांच्या त्या नावाने आजारी गडबड हलते. महत्त्वाच्या परिस्थितींमध्ये, हातांचे समन्वय तुटलेले आहे: लोक स्वतंत्रपणे पेन ट्रिम करणे, वाढलेल्या टिपाने लिहिणे महत्त्वाचे बनतात. पुढील पायरी म्हणजे रोगाची लक्षणे सममितीयपणे दिसून येतात हे सूचित करणे: 2 हात आणि पाय एकाच वेळी प्रभावित होतात.
• पोट सुधारणे, जणू वाईट जागे होणे आठवते. विप्नूती हे उघड आजाराचे मुख्य सूचक म्हणून जगते. त्यांच्याद्वारेच डायाफ्रामच्या कमकुवतपणामुळे आजारी व्यक्तीचा श्वास मानवी प्रकारात बदलतो.
• नेत्रिमन्या. जीबीएस सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तीमध्ये, चाळणी मिहूरचे निरोगी कार्य विस्कळीत होते, आणि स्लॅश चमत्कारिकपणे सुरू होते.
• कठिण फोर्जिंग. ग्लॉटल रिफ्लेक्स लौकेमुळे कमकुवत झालेल्यांमधून मोडतो. या प्रकारच्या आजारात तुम्ही झोपेने गुदमरू शकता. टप्प्याटप्प्याने कमकुवत करा आणि कंपनीला माया करा, ज्यामुळे चघळण्याच्या तासाखाली अस्वस्थता येते.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम व्यावहारिकदृष्ट्या सर्व अवयव प्रणालींना त्रास देतो, म्हणून, उच्च रक्तदाब, टाकीकार्डिया किंवा पहाटेची सामान्य बिघडणे हे पहिले असू शकते आणि पॅथॉलॉजीच्या विकासाचे लक्षण असू शकते.

सिंड्रोमचा त्रासदायक ओव्हररन म्हणजे काय?

ध्वनी विसंगती 2-3 दिवसांसाठी नियमितपणे विकसित होते. डोकेच्या मागच्या बाजूला, दलदलीत थोडासा अशक्तपणा आहे, कारण वर्ष अधिक मजबूत होत आहे आणि आजारी व्यक्तीला अस्वस्थता आणू लागली आहे.

झटकून टाकल्यानंतर ताबडतोब, एक गंभीर आजारासह, गंभीर आजारांचे कारण, खांदा आणि खांद्याच्या ब्लेडमध्ये कमजोरी. वर्षांनंतर, समस्यांचा दोष दिहानावर दिला जातो. या व्यक्तीसाठी, दारूच्या मदतीसाठी मागे फिरणे आवश्यक आहे. रुग्णाला ताबडतोब कॉल करा आणि पीसवर्क सिस्टमशी कनेक्ट करा आणि नंतर आवश्यक औषधे आणि फिजिओथेरपी उपचार द्या.

आजारपणाच्या तीव्र स्वरुपात, पॅथॉलॉजी आधीच दुसर्या किंवा तिसऱ्या दिवशी कमी-अधिक प्रमाणात पक्षाघात करू शकते.

तसेच, स्वतःच्या आनंदाच्या उपस्थितीसाठी, मी आजारी लोकांना धमकी देतो:

1. रोग प्रतिकारशक्ती कमी;
2. Dyhal अपुरेपणा;
3. लोमचे कमी-सडणे;
4. परिधीय पक्षाघात;
5. समाजात अनुकूलन समस्या;
6. जीवनाची अडचण;
7. दिव्यांग;
8. प्राणघातक परिणाम.

आजाराचे निदान

रुग्णामध्ये जीबीएसचे निदान करण्यासाठी, अनेक पैलू निर्दिष्ट करणे आवश्यक आहे:

• मध्ये असल्यास गेल्या वेळीती व्यक्ती बे-याकवर आजारी होती व्हायरल इन्फेक्शन्स. असे नोंदवले गेले आहे की नैराश्याच्या 80% प्रकरणांमध्ये अपराधीपणाचे सिंड्रोम अलीकडील संक्रमणांमुळे होते.
• चि स्विकारता व्याधी वैद्यकीय सुविधादिलेल्या तासात आणि तसे असल्यास, नंतर लाइक करा. दुर्गंधी देखील एसडीबीच्या विकासाचे कारण बनण्यास मदत करेल.
• बर्याच काळापासून, रुग्ण कोणत्याही आजाराच्या चेहऱ्यावर चिरडत आहे.
• ची स्वयंप्रतिकार किंवा puhlinnі आजारांवर आजारांनी ग्रस्त आहे.
• ची लोकांनी काही काळापूर्वी ऑपरेटिव्ह हस्तक्षेप सहन केला.
• ची शरीराचा एक भाग असो, गंभीर जखमा झाल्या होत्या.

तसेच, खालील फॉलोअप करा:

1. रक्त आणि रक्ताचे जागतिक विश्लेषण;
2. बायोकेमिकल रक्त विश्लेषण;
3. सेरोलॉजिकल आणि व्हायरोलॉजिकल obstezhennya;
4. पाठीचा कणा पाठपुरावा;
5. चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा;
6. इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी;
7. m'yaziv च्या विद्युत क्रियाकलाप नोंदणी;
8. प्रभावित क्षेत्राचा एक्स-रे किंवा अल्ट्रासाऊंड;
9. Doslіdzhennya zovnіshny dihannya;
10. मुख्य महत्वाच्या लक्षणांचा पाठपुरावा.

काही प्रकरणांमध्ये M'yazova अशक्तपणा आणि कंडरा च्या arflexia हे Guillain-Barre सिंड्रोमच्या स्पष्ट लक्षणांपैकी एक असू शकते. यामध्ये पेल्विक प्रदेशातील विविध जखम, पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स, पॅरेसिसची असममितता आणि संवेदनशीलतेची विकृती यांचा समावेश होतो.

विभेदक निदान

GBS ची लक्षणे इतर आजारांसारखीच असली तरीही (डिप्थीरिया, पोर्फेरिया, ट्रान्सव्हर्स मायलाइटिस, बोटुलिझम आणि मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस), त्यांना अजून वाढीसाठी पुन्हा हायड्रेट करणे आवश्यक आहे. येथे विभेदक निदान varto vrakhovuvati असे घटक:

• संशयित पोलिओमायलिटिसच्या प्रकरणांमध्ये, एपिडेमियोलॉजिकल फॉलो-अपमधून डेटा घेणे आवश्यक आहे, श्लेष्मल-आतड्यांसंबंधी मार्गाच्या बाजूच्या लक्षणांवर उपचार करणे, पाठीच्या कण्यातील उच्च सायटोसिस, असममित जखम आणि दृष्टीदोष संवेदनशीलता दर्शविणे आवश्यक आहे. सेरोलॉजिकल आणि व्हायरोलॉजिकल विश्लेषणाच्या मदतीने निदानाची पुष्टी केली जाऊ शकते.
• पॉलीन्यूरोपॅथी सायकोपॅथॉलॉजिकल चिन्हे, तसेच श्रोणि आणि ओटीपोटात वेदना द्वारे प्रकट होते. समाजातील निकषांचे मुख्य संकेत प्रकट करणे देखील आजारांच्या विकासाबद्दल सांगू शकते.
• ट्रान्सव्हर्स मायलाइटिससह पेल्विक अवयवांचे कार्य बिघडते, कवटीच्या मज्जातंतूंना नुकसान होते.
• विसंगतीची लक्षणे मेंदूच्या इन्फेक्शनसह गोंधळून जाऊ शकतात. परंतु अशा प्रकारे, पॅथॉलॉजी शरीरावर घरघर करण्यासाठी हल्ला करते आणि बहुतेकदा कोमीकडे जाते. एमआरआयच्या मदतीने शरीराच्या प्रणालींच्या कार्यामध्ये व्यत्यय येण्याचे नेमके कारण शोधा.
• बोटुलिझम संवेदनशीलतेच्या ऱ्हासाच्या दिवसात विकसित होतो आणि मद्यमध्ये बदल होतात की नाही.

उत्सव

RBS चे निदान असलेल्या आजारांना हॉस्पिटलमध्ये दाखल करणे बंधनकारक आहे. अंदाजे 30% रुग्णांना SHVL असणे आवश्यक आहे. पॅथॉलॉजीची थेरपी अशा समानतेवर आधारित आहे:

1. पुनरुत्थान;
2. लक्षणात्मक;
3. रक्त शुद्ध करणारे;
4. तयारी;
5. M'yazovo-दृश्यमान;
6. प्रतिबंधात्मक.

पुनरुत्थान थेरपी

जर विसंगती प्रतिकूल स्वरूपात पुन्हा उद्भवत असेल तर, पुनरुत्थान केले पाहिजे, कारण ते लक्षणे दूर करण्याच्या उद्देशाने आहे:

• आजारी व्यक्ती पीसवर्कच्या प्रणालीशी जोडलेली आहे;
• विभाग पाहण्यासाठी Zastosovuyut मूत्रशलाका;
• एक श्वासनलिका ट्यूब आणि एक प्रोब स्थापित करा, ही एक समस्या आहे.

लक्षणात्मक थेरपी

या प्रकारचे उपचार विविध औषधांसह केले जातात:

1. अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे: अॅनाप्रिलीन, मेटाप्रोलॉल;
2. प्रतिजैविकांसह थेरपी: "नॉरफ्लोक्सासिन";
3. हृदयाची लय आणि दाब स्थिर करण्यास मदत करणारी औषधे: प्रोप्रानोलॉल, अॅनाप्रिलीन (टाकीकार्डियासाठी), पिरासिटाम (ब्रॅडीकार्डियासाठी);
4. कमी आण्विक वजन हेपरिन: "Gemapaxan", "Certoparin";
5. bіl खरेदी करणारी तयारी - NPZZ किंवा "Gabapentin", "Pregabalin";
6. ताप कमी करणे, तापमान 38 अंशांपेक्षा जास्त वाढल्यास: "Іbuklin", "पुढील";
7. स्वतःसाठी वाहून घ्या: बिसाकोडिल, लॅक्सॅटिन.

प्लाझ्माफेरेसिस

जीबीएसच्या उपचारांसाठी निर्देशित केलेल्या सर्वात सामान्य प्रक्रियेपैकी एक आणि रक्त शुद्धीकरण उपकरणे म्हणजे प्लाझ्माफेरेसिस. हे शरीरातील स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया थांबविण्यास मदत करते. हे गंभीर आणि मध्यम आजारांसाठी सूचित केले जाते. एका दिवसात ब्रेकपासून अंदाजे 4-6 ऑपरेशन्स करण्यासाठी कॉल करा. प्लाझमाऐवजी, सोडियम किंवा अल्ब्युमिनचे विशेष आयसोटोनिक द्रावण रक्तामध्ये इंजेक्ट करा, ज्याच्या मदतीने रक्त शुद्ध केले जाते आणि शरीराच्या सर्व प्रणालींचे कार्य सामान्य केले जाते.

सिंड्रोमचे ऑपरेटिव्ह उपचार

उदाहरणार्थ, SHVL 7-10 दिवसांत चालते, त्यानंतर tracheostomy - दूरच्या घशाचा तुकडा. महत्वाच्या परिस्थितींमध्ये, आपल्याला गॅस्ट्रोस्ट्रॉमची आवश्यकता असू शकते - स्लंक येथे उघडा, आजारी व्यक्तीच्या वर्षासाठी ऑपरेशनल मार्ग तयार करा.

लोक उपायांसह नॉन-ड्रग थेरपी

विलिकुवती एसडीबी लोक रहस्येअशक्य परंतु काही योग लक्षणांमुळे अडचणीत येणे खरोखर शक्य आहे:

• वाढलेले तापमान. पेय साफ करण्याची आणि खोलीत हवा घालण्याची शिफारस केली जाते. ताज्या बेरी आणि वाळलेल्या फळांसह लिंबूसह चहासह तपमान आणखी वाढवा: क्रेन, मध्यरात्री, मनुका, ब्लॅकबेरी, रास्पबेरी आणि वाळलेल्या जर्दाळू. तुम्ही चुना रंग, कॅमोमाइल, zvіrobіy, अस्पेन ब्रंकी, पुदीना आणि थाईम तयार करू शकता - ते pіvgodini वर सोडा, नंतर - ते लहान भांड्यात प्या.
• ब्रशेसमध्ये वेदना होतात. काउबेरी चहा, ताज्या कोबी, बर्डॉक आणि बर्डॉकच्या पानांपासून बनवलेला कॉम्प्रेस, शंकूच्या आकाराचे अर्क किंवा औषधी वनस्पतींनी आंघोळ.
• अशक्तपणा. डॉक्टर याकोमोगला अधिक वेळा ताजी हवा आणि भेटीची तपासणी करण्याची शिफारस करतात. गोरे मोठ्या संख्येने अंगवळणी पडण्याचा प्रयत्न करणे आवश्यक आहे. जीवनसत्त्वे आणि सूक्ष्म घटकांनी समृध्द, खाणे देखील आवश्यक आहे. आणि लिकोरिस मित्नी चहा आणि चॉकलेट बार मूड वाढविण्यात मदत करेल.

पुनर्वसन

सिंड्रोम केवळ न्यूरॉन्सवरच नव्हे तर navkolokistkovі m'yazi देखील प्रभावित करते या वस्तुस्थितीमुळे, आजारी व्यक्तीला पुन्हा चालणे शिकावे लागेल आणि kіnzіvki सह साध्या रुहीला मारणे आवश्यक आहे.

मयाझिव्हचे निरोगी कार्य सामान्य करण्यासाठी, आपण विजयीपणे पारंपारिकपणे लिकुवन्या करू शकता, ज्यामध्ये आपण प्रविष्ट करू शकता:

1. इलेक्ट्रोफोरेसीस;
2. रोझटिरन्या;
3. रेडॉनसह वान्नी;
4. मालिश;
5. शरीर आणि m'yazovy टोन विश्रांती साठी स्नान;
6. पॅराफिन किंवा bjoline मेण सह मुखवटे आणि संक्षेप;
7. आरोग्य जिम्नॅस्टिक्स.

तासाच्या सुरूवातीस, शरीराने विशेष मद्य आहारासाठी obov'yazkovo प्रणालीचे पालन केले पाहिजे आणि समांतरपणे, व्हिटॅमिनच्या तयारीचा कोर्स घ्या. गोदामांमध्ये साठवलेल्या कॅल्शियम, पोटॅशियम, मॅग्नेशियम आणि व्हिटॅमिन बी सह कॉम्प्लेक्स विशेषतः चमकदार असतील.

आम्ही आरबीएसवर आजारी आहोत, आम्ही न्यूरोलॉजिस्टकडे गेलो आणि नियमितपणे प्रतिबंधात्मक ऑब्स्टेझेनिया घेतो. Warto लक्षात ठेवा की योग्य yakіsna थेरपी zdatna रुग्णाला पूर्ण आयुष्याकडे वळवते.

सिंड्रोम प्रतिबंध

पॅथॉलॉजीचे कोणतेही विशेष प्रतिबंध नाही. रोग पुन्हा वळू नये म्हणून नशिबाच्या कोणत्याही चिप्सच्या बाबतीत डॉक्टर स्वतःची काळजी घेण्याची शक्यता कमी असू शकते. आवश्यक असल्यास, लसीकरणास परवानगी आहे, परंतु आवश्यक असल्यासच.

तसेच, varto मद्यपी पेय, overheating, overcooling आणि बदल स्वरूपात घेतले पाहिजे शारीरिक साहस. आणि येथे रोगाची पुनरावृत्ती बंद आहे.

अंदाज

बहुतेकदा, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमसह, रोगनिदान अनुकूल असते. 85% लोकांमध्ये 7-12 महिन्यांनंतर पुन्हा सामान्यपणे कार्य करणे सुरू करा. आजारपणाच्या क्रॉनिक स्वरूपात, ते 7-15% प्रकरणांमध्ये बदलते. प्राणघातक समाप्ती अंदाजे 5% होईल. मृत्यूचे कारण डायहलची कमतरता, न्यूमोनिया आणि व्हायरल इन्फेक्शन असू शकते. परंतु सर्वात जास्त, आपण स्वत: ला बनावट बनवून सर्वकाही वाचवू शकता.

व्हिडिओ: गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम बद्दल व्याख्यान

व्हिडिओ: "लाइव्ह हेल्दी" कार्यक्रमात गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम

समानार्थी शब्द: gostra demієlіnіzuyucha polyradiculo(neuro)pathy, gostra postіnfektsіyna polyneuropathy, Landri-Guillain-Barré सिंड्रोम, अप्रचलित. लँड्री चे दूरदर्शी पक्षाघात.

मुदत गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमग्रेट पोलिराडिकोलो -युरोपियन निसर्गाच्या मिरपूड सिंड्रोमच्या आकलनासाठी є є є (Tobto so, downstime) मयाचोव्स तू मयाख येथे शाब्दिक सिमत्री म्ल्यावी समांतर आणि क्रेनसोम नर्ड द्वारे वैशिष्ट्यीकृत ) संवेदनशील आणि वनस्पतिजन्य विकार ( अस्थिर एटी, अतालता आणि इतर).

बर्याचदा, संक्रमणाच्या हस्तांतरणानंतर मध्यस्थाशिवाय आजार विकसित होतो. या सिंड्रोमच्या क्लासिक प्रकारात, vishіdny (vіd nіg) tetraparesis (त्या सर्वांचे पॅरेसिस (पक्षाघात) आहे.

निदान वैशिष्ट्यपूर्ण क्लिनिकल चित्राच्या विश्लेषणाच्या आधारावर केले जाते आणि मेरुदंड आणि इलेक्ट्रोमायोग्राफिक निष्कर्ष (EMH) च्या परिणामांद्वारे पुष्टी केली जाते.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचा उपचार श्वसन प्रणालीच्या कार्याच्या नियंत्रणाखाली गहन थेरपीच्या स्वरूपात केला जातो. विशिष्ट थेरपीच्या मुख्य पद्धती अंदाजे समान प्रभावी प्लाझ्माफेरेसीस आणि इम्युनोग्लोबुलिन जी सह इंट्राव्हेनस पल्स थेरपी आहेत. अर्धांगवायू झालेल्या घातक रोगांमध्ये चांगली पुनर्प्राप्ती अंदाजे 75-85% प्रकरणांमध्ये दिसून येते.

टीम scho klasichny सिंड्रोम Gіyєna बेरी ऑर्डर ऑफ predstavlyaєtsya वनगाय viskhіdnoyu slabkіstyu scho otrimala NAME GOSTR ग्लो demієlіnіzuyucha polіneyropatіya मी गोदामे 75 demієlіnіzuyucha polіneyropatіya - 80% vipadkіv मध्ये lіteraturі वर्णन मी vidіleno kіlka atipovih varіantіv abo pіdtipіv गौण वर्ण nevropatіy: Mіllera-Fіshera सिंड्रोम (3 - 5%), गोस्त्र मोटर एक्सोनल पॉलीन्यूरोपॅथी आणि गोस्ट्र सेन्सॉरिमोटर एक्सोनल पॉलीन्यूरोपॅथी; विविधता नियमानुसार, हे पर्याय वैद्यकीयदृष्ट्या अधिक महत्त्वाचे, कमी मुख्य वाटतात.

• एपिडेमियोलॉजी

  गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम ही सर्वात सामान्य तीव्र पॉलीन्यूरोपॅथी आहे. आजारपण प्रति नदी प्रति 100,000 लोकसंख्येमागे 1.7 - 3.0 बनते, पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये अंदाजे अधिक सामान्य आहे, त्यांना हंगामी फ्लू होत नाही, बर्याचदा उन्हाळ्यात अधिक सामान्य आहे. 15 वर्षांपर्यंतच्या मुलांमध्ये संसर्ग 0.8 - 1.5 असावा, आणि 70 - 79 वर्षे वयोगटातील प्रकरणांमध्ये, ते प्रति 100,000 8.6 असेल. मृत्यूदर 2 ते 12% असावा.

• ICD-10 कोड G.61.0

उत्सव

• मूलभूत तरतुदी
  • गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या उपचारांमध्ये दोन पट समाविष्ट आहेत: नॉन-स्पेसिफिक प्रीट्रीटमेंट थेरपी आणि प्लाझ्माफेरेसिससह विशिष्ट थेरपी आणि इम्युनोग्लोब्युलिन क्लास जी सह पल्स थेरपी.
  • दीर्घ कालावधीसाठी गंभीर डायचल अपुरेपणासह विघटन होण्याच्या शक्यतेच्या संदर्भात, तसेच हृदयाच्या लयमध्ये व्यत्यय, तीव्र टप्प्यात गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचा सामना करणे आवश्यक आहे. मी असुरक्षित होईन. शूजच्या ज्युबिलंट मॉर्टगेजमध्ये तीव्र डायचल अपुरेपणाच्या विकासावर, लेगच्या ट्रायव्हलो पीस वेंटिलेशन करणे शक्य आहे.
  • तीव्र dychal अपुरेपणा लवकर विकास सह गंभीर depressions मध्ये, उपचार resuscitation किंवा गहन थेरपी मनात चालते पाहिजे. VC, रक्त वायू, रक्त इलेक्ट्रोलाइट्स, हृदयाची लय, हवामान निरीक्षण करा. धमनी दुर्गुण, बल्बर मस्क्युलेचर बनणे (फोर्जच्या नुकसानाच्या वाढीचा देखावा, ज्यामुळे खोकला, कर्कश आवाज, भाषेचे नुकसान यामुळे आराम मिळत नाही). तुटलेली वाकणे, गुदमरणे, पोटात नीस द्वारे वळवळणे सह बल्बर अर्धांगवायूच्या बाबतीत, नॅसोगॅस्ट्रिक ट्यूबचा परिचय दर्शविला जातो आणि बहुतेकदा इंट्यूबेशन (आकांक्षा आणि आकांक्षा न्यूमोनियाच्या प्रतिबंधासाठी). श्वासनलिकेचे इंट्यूबेशन SHVL साठी dychal अपुरेपणाच्या विकासासह सूचित केले जाते, जेणेकरून VC 12-15 ml/kg पेक्षा कमी होते, आणि bulbar पक्षाघात आणि नुकसान सह, ते 15-18 ml/kg पेक्षा कमी होते. प्रवृत्तीच्या उपस्थितीसाठी, उत्स्फूर्त श्वसन उदासीनता होण्याआधी 2 दिवसांसाठी ट्रेकेओस्टोमी केली पाहिजे.
  • कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सपैकी कोणतेही विषारी नसतात, शार्ड्स कुचकामी असल्याचे सिद्ध झाले आहे. दुर्गंधीमुळे आजारपणात सुधारणा होत नाही.

• विशिष्ट थेरपी

प्लाझ्माफेरेसिसच्या अपुरेपणामुळे किंवा इम्युनोग्लोबुलिनच्या उच्च डोसच्या इंट्राव्हेनस प्रशासनामुळे विशिष्ट थेरपी निदान झाल्यानंतर अपयशी ठरते. दोन्ही पद्धतींची अंदाजे समान कार्यक्षमता, तसेच या पद्धतींच्या संयोजनात अतिरिक्त प्रभावाची उपस्थिती दर्शविली गेली. विशिष्ट थेरपी पद्धतीच्या निवडीवर एकमत नाही.

उत्स्फूर्त पुनर्प्राप्तीची उच्च पातळी आहे हे सुधारण्यासाठी, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या थोडासा ओव्हरशूट असलेल्या आजारी लोकांची उन्नती गैर-विशिष्ट आणि उप-उपचार थेरपीने वेढली जाऊ शकते. प्रक्रियेच्या मध्यम तीव्रतेच्या बाबतीत, विशेषतः गंभीर प्रकरणांमध्ये, विशिष्ट थेरपी पूर्वी सुरू करावी.

इम्युनोग्लोबुलिनचे उपचार प्लाझ्माफेरेसीसच्या आधीपेक्षा चांगले असू शकतात, स्टोसुव्हनमध्ये शार्ड्स हलके आणि अधिक प्रभावी असतात, लक्षणीयरीत्या कमी असू शकतात दुष्परिणाम, रुग्णाला सहन करणे सोपे आहे, इम्युनोग्लोब्युलिनच्या संयोगाने, Guillain-Barré सिंड्रोमच्या उपचारांमध्ये निवडीचे औषध.

• इम्युनोग्लोबुलिनसह इंट्राव्हेनस पल्स थेरपीइंट्रान्सिन ही पल्स-थेरपी इकुनोग्लोब्युलिन आहे (IgG, ड्रग्स-ऑक्टॅगम, सँडोग्लोबुलिन, इलबुलिन, इझोग्लोबुलिन ह्युमन नॉर्मल) हे हेराल्ड दाखवते, सिटी ड्रॅन्डीशिवाय 5 मीटर पेक्षा जास्त बांधू नका (पराल्या, डिचेनेस, पेपनीचे आवरण) उपचार cob at the term piznishe 2 - 4 दिवस आजारपणाच्या cob वर. 0.4 g/kg/doby च्या डोसमध्ये 5 deb (एकूण कोर्स डोस 2 g/kg किंवा 140 g च्या जवळ) च्या डोसमध्ये अंतर्गत परिचय. समान कोर्स डोस सादर करण्यासाठी एक पर्यायी योजना: 1 ग्रॅम / किलो / दिवस दोन दिवस दोन दिवसांसाठी. योगो zastosuvannya उच्च दर्जाचे वेढलेले आहे.

• प्लाझ्माफेरेसिसप्लाझमाफेरेसीस, जो रोगाच्या प्रगतीच्या टप्प्यात (अंदाजे पहिल्या दोन वर्षांत) वापरला जातो, तो पुनर्प्राप्तीच्या प्रक्रियेस गती देऊ शकतो आणि अनावश्यक दोष बदलू शकतो. प्रत्येक सत्रात 50 मिली/किलो टर्नओव्हरसह (शरीराच्या वजनाच्या प्रति किलो प्लाझ्मा 35-40 मिली पेक्षा कमी नाही) प्रत्येक इतर दिवशी 4-6 सत्रांच्या योजनेनुसार मध्यम आणि गंभीर नैराश्यासाठी हे निर्धारित केले जाते. कोर्स 200 - 250 मिली / किलो (प्रति 1 किलो शरीराच्या वजनाच्या (प्रत्येक कोर्ससाठी) 160 मिली प्लाझ्मा पेक्षा कमी नाही). या टप्प्यातील सौम्य प्रकरणांमध्ये, प्लाझ्माफेरेसीस सूचित केले जात नाही. प्लाझ्माफेरेसीस, या प्रकरणांमध्ये अत्यंत प्रभावी असल्याचे दिसून आले आहे. गंभीर आजार, आजार सुरू झाल्यानंतर 30 दिवसांच्या कालावधीत थेरपीच्या कोबवर.

5 - 10% आजारांमध्ये, रोगाच्या पुनरावृत्तीचे श्रेय प्लाझ्माफेरेसिस आणि इम्युनोग्लोबुलिनसह उपचार पूर्ण केले जाते. अशा प्रकारे, एकतर ते त्याच पद्धतीद्वारे प्रेरित होतात, नाहीतर ते पर्यायी मार्ग वापरतात.

• गैर-विशिष्ट थेरपी आणि पुनर्वसन
  • अंथरुणाला खिळलेल्या रूग्णांमध्ये (विशेषतः पाय अर्धांगवायूसह) खोल शिरा थ्रोम्बोसिस रोखणे आवश्यक आहे. तोंडावाटे अप्रत्यक्ष अँटीकोआगुलेंट्स फेनिलिन किंवा वॉरफेरिन 2.0 च्या पातळीवर INR स्थिर ठेवणाऱ्या डोसमध्ये किंवा फ्रॅक्सिपरिन (नॅड्रोपारिन) 0.3 मिली. s/c 1 - डोबासाठी 2 वेळा, किंवा doba साठी sulodexide (Wessel Du F) 2 वेळा, 1 ampoule (600 LSU) इंट्राव्हेनस 5 दिवसांसाठी, नंतर तोंडी 1 कॅप्स (250 LSU) दिवसातून 2 वेळा. प्रतिबंध चालते doti, आजार जसे, बेड पासून लवकर उठणे. जर थ्रोम्बोसिस थेरपीच्या कोबवर विकसित झाला असेल तर त्याच योजनेनुसार रोगप्रतिबंधक औषधोपचार केले पाहिजेत. तसेच, रजाईच्या मध्यभागी खाली लवचिक पट्टीने पट्टी बांधा (अन्यथा, ग्रॅज्युएटेड कम्प्रेशनसह पाचोस मलमपट्टी करा) आणि 10-15º ने खाली करा. दिवसातून 3-5 वेळा 5 मिनिटे चालणे "lizhku मध्ये चालणे" zginannym nig, scho emituє करण्याच्या क्षमतेसाठी निष्क्रिय आणि सक्रिय दर्शविले आहे.
  • चेहऱ्याच्या स्नायूंच्या पॅरेसिसच्या बाबतीत, हॉर्न झाहिस्ता करणे आवश्यक आहे: नेत्ररोगाचे थेंब टाकणे, रात्रीच्या वेळी डोळ्यांवर मलमपट्टी करणे.
  • लवकर आकुंचन आणि अर्धांगवायू. यासाठी, दिवसातून 1 - 2 वेळा निष्क्रीय उजवीकडे अमलात आणणे आवश्यक आहे, पलंगावर योग्य स्थिती सुनिश्चित करण्यासाठी (हाताळलेला पलंग, पायांना आधार देणे), मसाज मालिश करणे आवश्यक आहे. नदाल_ सक्रिय मनोरंजक शारीरिक संस्कृती समाविष्ट करते.
  • डेक्यूबिटस अल्सरचा प्रतिबंध - 2 वर्षांपर्यंत त्वचेवर पडून राहणे, विशेष पटीने त्वचा पुसणे, विजयी अँटी-डेक्यूबिटस गद्दे.
  • डायचल जिम्नॅस्टिक्सच्या बाबतीत लीजेनस संसर्गास प्रतिबंध करणे, शक्य तितक्या लवकर रुग्णाची गतिशीलता. पायाची महत्वाची क्षमता कमी झाल्यामुळे, दिवसभर 2 वर्षांपर्यंत त्वचेच्या मसाज संकेतांच्या ब्रोन्कियल स्रावात अडचण (शरीराच्या एका तासाच्या वळणाने कंपने मारणे).
  • लक्षणात्मक थेरपी: अँटीएरिथिमिक, हायपोटेन्सिव्ह, वेदनशामक. धमनी परिमाणे, Padіnni AT (Oriyntovno AT 100 - 110/60 - 70 mm. RT. Art. I Nizhge) क्रिस्टल रोसचिन (Izotonitic roschin chloride, Albumin) च्या अंतर्गत अ‍ॅबस्टेनसाठी निरोगी, आणि लहान प्रीकॉर्टिकोस्टेरोनॉइड. 120-150 मिग्रॅ, डेक्साझोन 8-12 मिग्रॅ. औषधे लिहून देण्याच्या अपुरेपणाच्या बाबतीत, व्हॅसोप्रेसर बंद केले पाहिजेत: डोपामाइन (50-200 मिग्रॅ. 250 मिली मध्ये पातळ केलेले. 12 थेंब / मिनिट.) किंवा नॉरपेनेफ्रिन, किंवा मेझाटन. कमी झालेल्या वेदनांच्या बाबतीत, साधी वेदनाशामक आणि नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-सीझर औषधे वापरली जातात. गंभीर वेदना सिंड्रोमच्या बाबतीत, ट्रामाल किंवा कॅबामाझेपाइन (टायग्रेटोल) किंवा गॅबापेंटिन (न्यूरॉनटिन) वापरले जाऊ शकते, शक्यतो ट्रायसायक्लिक अॅन्टीडिप्रेसेंट्स (इमिप्रामिन, अमिट्रिप्टाइलीन, अझाफेन इ.) च्या संयोजनात.
  • उच्चार आणि विनाश, हालचाल आणि फोर्जिंग रोखण्यासाठी स्पीच थेरपिस्टचा व्यवसाय.
  • पुनर्वसनामध्ये मसाज, जिम्नॅस्टिक्स, फिजिओथेरपी प्रक्रियांचा समावेश आहे. m'yazova उत्तेजित होणे च्या बाह्यत्वचा m'yazovyh वेदना आणि kintsivok च्या paresis सह vikonuetsya आहे.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम हा एक महत्त्वाचा स्वयंप्रतिकार रोग मानला जातो जो परिधीय मज्जासंस्थेवर परिणाम करतो.

सर्वात सामान्य प्रकटीकरण म्हणजे प्रतिकूल टेट्रापेरेसिस, जर रुही सर्व एकत्रितपणे व्यावहारिकदृष्ट्या अशक्य झाले. फोर्जिंग, वारा उचलण्याची शक्यता आणि स्वावलंबनासह इतर रुही संलग्न आहेत. किंमत कितीही असो, चांगल्या स्वभावाचा आजार मोडला गेला आहे, बहुतेक फॉल्स कपड्यांमध्ये संपतील. hronіchniy bіg किंवा पुनरावृत्ती येथे Rіdshe zustrichayutsya संक्रमण.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम सर्व देशांमध्ये स्वतंत्रपणे त्यांच्या विकासामध्ये समान वारंवारतेसह उद्भवते - प्रति 100 यूमध्ये अंदाजे 2 थेंब. लोकसंख्या, राज्य मालमत्तेमध्ये पडणे नाही. आजार वेगळ्या वयाच्या रुग्णांना हानी पोहोचवू शकतात.

हे काय आहे?

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम हा प्रगतीशील दाहक पॉलीन्यूरोपॅथीचा सर्वात गंभीर प्रकार आहे, जो सौम्य कमकुवतपणा आणि पॉलीन्यूरिटिक संवेदनशीलता विकाराने दर्शविला जातो. या आजाराला प्रतिकूल स्वरूपातील इडिओपॅथिक पॉलीन्यूरिटिस, लँड्री पाल्सी किंवा प्रज्वलित डिमायलिनटिंग पॉलीराडिकुलोन्युरोपॅथी असेही म्हणतात. हा रोग स्वयंप्रतिकार विसंगतीचा प्रतिनिधी आहे.

ध्वनी पॅथॉलॉजीमध्ये विशिष्ट चिन्हे असू शकतात, ज्यामुळे ते लवकर ओळखणे, विकास करणे आणि तासभर पुरेसे ओळखणे शक्य होते. असे नोंदवले गेले आहे की 80% पेक्षा जास्त आजारी लोकांना अनुकूल रोगनिदान असू शकते आणि ते बदलत राहतील.

वर्गीकरण

लक्षणे आणि नुकसानाच्या क्षेत्रावर अवलंबून आपण गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचे काही प्रकार पाहू शकतो:

• क्लासिक (80% प्रकरणे) - फ्यूज डेमी-लीनियर पॉलीराडिकुलोनोपॅथी;
• axonal (15%) - मोटर किंवा मोटर-सेन्सरी न्यूरोपॅथी, ज्यामध्ये मज्जातंतू तंतूंच्या axons च्या नुकसानासह आहे, yak vydpovidat for ruh that m'yaziv ची संवेदनशीलता;
• मिलर-फिशर सिंड्रोम (3%) - कमी ऑप्थाल्मोप्लेजिया, सौम्य पॅरेसिससह अरेफ्लेक्सिया आणि सेरेबेलर अटॅक्सिया;
• atypical (rіdkіsnі) - संवेदी न्यूरोपॅथी, पॅंडिसॉटोनॉमी आणि क्रॅनियल पॉलीन्यूरोपॅथी.

वाढीच्या काळात पडणे हे आजाराचे लक्षण आहे:

• gostra - 7-14 deb;
• pіdgostra - 15-28 deb;
• क्रॉनिक - एक क्षुल्लक संज्ञा (काही महिन्यांपर्यंत) द्वारे दर्शविले जाते, लक्षणांच्या हळूहळू विकास आणि माफी आणि मृत्यूचा सर्पिन कालावधी द्वारे दर्शविले जाते.

गुइलेन-बॅरेचा जुनाट आजार हा सर्वात असुरक्षित मानला जातो, परंतु त्याचे निदान करणे महत्वाचे आहे, ज्यामुळे त्याच्या स्वत: च्या आनंदाची शक्यता लक्षणीयरीत्या कमी होते.

एटिओलॉजी

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या प्रकटीकरणाची कारणे स्पष्ट नाहीत, परंतु नसांच्या तुकड्यांना स्वयंप्रतिकार प्रक्रियेचे श्रेय दिले जाऊ शकते. Ale fakhіvtsі मध्ये अनुकूल घटकांचा शिडकावा पहा:

• दुमडलेला संसर्गजन्य रोगांना बळी पडणे;
• वरच्या dyhal मार्ग नुकसान;
• एक संसर्गजन्य निसर्ग mononucleosis;
• दुमडलेला दृश्य त्वरित वितरणकिंवा लसीकरण;
• एचआयव्ही संसर्ग;
• दुखापतींसह क्रॅनियोसेरेब्रल आजार, ज्यानंतर नवीन तयार झालेल्या मेंदूसह व्हिनिकल्स सुजले. या वस्तुस्थितीनुसार, एखाद्या व्यक्तीच्या मज्जासंस्थेवर सिंड्रोमचा प्रभाव खूप मोठा आहे;
• अनुवांशिक कमजोरी. जर जवळच्या नातेवाईकांमधील एखाद्याला आजाराचे निदान झाले असेल तर ती व्यक्ती आपोआप जोखीम क्षेत्रात ओढली जाईल. रोगाची कारणे नवजात मुलामध्ये आणि शालेय वयातील मुलांमध्ये प्रकट होऊ शकतात;
• संक्रमण, ज्यामध्ये नागीण विषाणूंचा समूह समाविष्ट आहे.

Fahіvtsі या विचारावर सहमत आहे की Guillain-Barré सिंड्रोम दर तासाला किंवा एखाद्या मोठ्या आजारावर मात केल्यानंतर प्रकट होतो.

लक्षणे

Guillain-Barré सिंड्रोम हे गाण्याच्या लक्षणांद्वारे दर्शविले जाते, आणि त्याच वेळी: सामान्यतः सममितीय m'yazovoi कमजोरी (mlyavii paresis), एक नियम म्हणून, तो m'yaziv nіg च्या समीपस्थ नसांपासून सुरू होतो आणि काही वर्ष किंवा दिवसांनंतर. ते हातांमध्ये विस्तारते. अशक्तपणा अनेकदा बोटे आणि हात paresthesias दाखल्याची पूर्तता आहे. काहीवेळा अशक्तपणाचा दोष आपल्या समोर हातावर किंवा त्याच वेळी हातपायांवर लावला जातो.

पाठीच्या कण्यातील पांढर्या जागी हलते (आजारपणाच्या 2 व्या दिवसापासून). डायल आणि क्रॅनियल अल्सरचे अर्धांगवायू, नक्कल आणि बल्बरचे हेड रँक, महत्वाच्या चढउतारांना जबाबदार आहेत. अधूनमधून पाठ, खांदा आणि ओटीपोटाचा कंबरदुखी, कधीकधी मुळांच्या बाजूने पसरणे, तणावाची लक्षणे. रुग्णांना, विशेषत: ज्यांना एकाचवेळी मधुमेह आहे, त्यांना बेडसोर्स होण्याची शक्यता कमी असते.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमसह, स्वायत्त बिघडलेले कार्य अनेकदा दिसून येते: धमनी दाब वाढणे किंवा कमी होणे, ऑर्थोस्टॅटिक हायपोटेन्शन, सायनस टाकीकार्डिया, ब्रॅडायरिथमिया आणि भूतकाळातील अडथळे. इंट्यूबेशन किंवा श्लेष्मा बाहेर काढणे गंभीर ब्रॅडीकार्डिया, कोलमडणे आणि हृदयाचे ठोके वाढवण्यास उत्तेजन देऊ शकते. शिखरावर पोहोचल्यानंतर, लक्षणविज्ञान स्थिर होते (पठार अवस्था 2-4 दिवस टिकते), आणि नंतर नूतनीकरण सुरू होते, कारण ते वर्षातून तीन वेळा, 1-2 वर्षांपर्यंत असू शकते.

डिचल आणि/किंवा बल्बर सेंटर्स, न्यूमोनिया, थ्रोम्बोइम्बोलिझमच्या अर्धांगवायूशी संबंधित डायचल अपुरेपणामुळे मृत्यू शक्य आहे. लेजेनियन धमन्या, हृदयाचे दात, सेप्सिस, ale zavdyaki आधुनिक पद्धतीगहन काळजी, SHVL ऐवजी, उर्वरित दशकात मृत्यू दर 5% पर्यंत कमी झाला.

ते असुरक्षित का आहे?

ध्वनी विसंगती 2-3 दिवसांसाठी नियमितपणे विकसित होते. डोकेच्या मागच्या बाजूला, दलदलीत थोडासा अशक्तपणा आहे, कारण वर्ष अधिक मजबूत होत आहे आणि आजारी व्यक्तीला अस्वस्थता आणू लागली आहे.

झटकून टाकल्यानंतर ताबडतोब, एक गंभीर आजारासह, गंभीर आजारांचे कारण, खांदा आणि खांद्याच्या ब्लेडमध्ये कमजोरी. वर्षांनंतर, समस्यांचा दोष दिहानावर दिला जातो. या व्यक्तीसाठी, दारूच्या मदतीसाठी मागे फिरणे आवश्यक आहे. रुग्णाला ताबडतोब कॉल करा आणि पीसवर्क सिस्टमशी कनेक्ट करा आणि नंतर आवश्यक औषधे आणि फिजिओथेरपी उपचार द्या.

आजारपणाच्या तीव्र स्वरुपात, पॅथॉलॉजी आधीच दुसर्या किंवा तिसऱ्या दिवशी कमी-अधिक प्रमाणात पक्षाघात करू शकते. तसेच, स्वतःच्या आनंदाच्या उपस्थितीसाठी, मी आजारी लोकांना धमकी देतो:

1. रोग प्रतिकारशक्ती कमी;
2. Dyhal अपुरेपणा;
3. लोमचे कमी-सडणे;
4. परिधीय पक्षाघात;
5. समाजात अनुकूलन समस्या;
6. जीवनाची अडचण;
7. दिव्यांग;
8. प्राणघातक परिणाम.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचे निदान

इंस्ट्रुमेंटल डायग्नोस्टिक्स

लंबर पंचर

लंबर पँक्चरच्या वेळी, एसएमआर परिणाम प्रथिने पातळी (> 45 mg/dL) मध्ये वाढ दर्शवतात, प्लोसायटोसिसशिवाय (<10 клеток/мм3) (белково-клеточная диссоциация). Иногда уровень белка может оставаться нормальным, при умеренном повышении количества клеток (10-50 клеток/мм3). Цитоз выше, чем 50 клеток/мм3, свидетельствует против диагноза ГБС. В ряде случаев могут быть необходимы повторные люмбальные пункции для уточнения диагноза.

न्यूरोफंक्शनल डायग्नोस्टिक्स

ENMG (इलेक्ट्रोन्यूरोमायोग्राफी) ही एकल इंस्ट्रुमेंटल डायग्नोस्टिक पद्धत आहे जी जीबीएसच्या निदानाची पुष्टी करण्यास आणि पॅथॉलॉजिकल बदलांचे स्वरूप (डिमायलिनटिंग किंवा एक्सोनल) आणि त्यांची रुंदी स्पष्ट करण्यास अनुमती देते.

होल्कास्ट इलेक्ट्रोमायोग्राफी पॉलीन्यूरोपॅथीमध्ये इन-लाइन डिनरव्हेशन-पुनर्निर्मिती प्रक्रियेच्या स्पष्ट चिन्हाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. Dolіdzhuyut डिस्टल m'yazi वरच्या आणि खालच्या kintsіvok (उदाहरणार्थ, समोर ग्रेट दुधाळ m'yaz, zagalny razginach बोटांनी), आणि आवश्यक असल्यास, समीपस्थ m'yazi (उदाहरणार्थ, chotyrigolovy m'yaz stegna).

ENMG- GBS असलेल्या रूग्णांमध्ये नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तींमध्ये घट झाल्याची नोंद आहे:

• डिस्टल पॅरेसिसच्या बाबतीत, हात आणि पायांवर दोन नसा असतात: काही रुखोवी आणि चोटिरियो संवेदनशील (रुखोवी आणि मध्यक आणि अल्नर नसांचे संवेदनशील भाग; एका बाजूने लहान, मोठ्या आणि वरवरच्या लहान आणि लिटिक नसा. ).

मुख्य ENMG पॅरामीटर्सचे मूल्यांकन:

• मोटर प्रतिसाद (दूरस्थ विलंब, मोठेपणा, आकार आणि क्षुल्लकता), वहन अवरोधांची उपस्थिती आणि प्रतिसादांचे फैलाव; डिस्टल आणि प्रॉक्सिमल विभागांवर मोटर तंतूंच्या बाजूने उत्तेजनाच्या रुंदीचे विश्लेषण करते.
• संवेदी प्रतिसाद: दूरस्थ नसांमधील संवेदी तंतूंच्या बाजूने उत्तेजना वहनाचे मोठेपणा आणि वारंवारता.
• Pznіkh ENMG-phenomenіv (F-wave): विलंबता, भागांचे आकार आणि मोठेपणा, क्रोनोडिस्पर्सन मूल्य, प्रतिदिन दिवसांची संख्या यांचे विश्लेषण केले जाते.
• obov'yazykovym च्या प्रॉक्सिमल पॅरेसिसच्या बाबतीत, मोटर कार्यक्षमतेच्या (विलंबता, मोठेपणा, आकार) मापदंडांच्या मूल्यांकनासह दोन लहान नसा (इनग्युनल, मायझोव्हो-स्कीनी, स्टिल्ट, इ.) चा विस्तार.

डिनरव्हेशन प्रक्रियेची पहिली चिन्हे आजारपणाच्या दोन किंवा तीन दिवसांनंतर दिसतात, पुनर्जन्म प्रक्रियेची चिन्हे - एक महिन्यानंतर.

उत्सव

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचे उपचार रुग्णालयाच्या मनात चालते. आजारी व्यक्तीला योग्य दृष्टी, सतर्कता, औषधोपचार, एक तास आवश्यक आहे - या अटी तातडीने सादर केल्या जातात.

ड्रग थेरपी स्वयंप्रतिकार प्रतिक्रिया विकसित करण्यासाठी निर्देशित केली जाते. जर इंट्राव्हेनस प्रशासित केले तर रुग्णाला वर्ग जी इम्युनोग्लोबुलिनसाठी सूचित केले जाते. दुर्गंधीमुळे नग्नता दिसणे, वाढलेले तापमान आणि डोकेदुखी, आणि डायल फंक्शन्स देखील खराब होऊ शकतात. मेम्ब्रेन प्लाझ्माफेरेसीस देखील चालते, जेव्हा रुग्णाच्या रक्ताचा प्लाझ्मा क्लोराईड किंवा प्रीओपोलिलुकिनने बदलला जातो. पॅरेसिसच्या तीव्रतेतील बदल आणि पीस वेंटिलेशन उपकरणांवर रुग्णाच्या रुग्णाची गती वाढविण्याची क्षमता लीजेन आहे.

गिलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या लक्षणात्मक उपचारांसाठी, ग्रुप बीचे जीवनसत्त्वे, अँटीहिस्टामाइन्स, अँटीपायरेटिक आणि वेदनशामक औषधे, हृदयाच्या लय आणि वाइसचे नियामक, अँटीथ्रोम्बोटिक आणि अँटीकोलिनेस्टेरेस रोग, औषधे आणि तुकडा अश्रू लिहून दिले आहेत.

कापलेल्या बल्बर विकारांसह, डिचल अपुरेपणाचा विकास ट्रेकेओ-किंवा गॅस्ट्रोस्टोमी असू शकतो. अशक्तपणा आणि श्वासोच्छवासाचा पक्षाघात आणि बल्बर जनसमुदाय डायहल क्रियाकलाप, हृदय गती आणि धमनी दाब यांच्या नियंत्रणावर परिणाम करतात. काहीवेळा इलेक्ट्रोकार्डियोस्टिम्युलेटरच्या स्थापनेची गरज, पायाच्या क्षमतेत 25-30% कमी होऊन, SHVL यंत्र थांबविण्यासाठी दर्शविले जाते. बल्बर अर्धांगवायूमुळे नासोगॅस्ट्रिक ट्यूबमध्ये अडथळा येतो. तसेच, तुम्हाला जाळी मिखर येथे कॅथेटर घालावे लागेल.

आजारावर लक्ष ठेवण्यामध्ये गुंतागुंत रोखणे, रोगांचे उपचार (डेक्यूबिटस अल्सर, थ्रोम्बोसिस इ.) यांचा समावेश होतो. या कारणास्तव, आजारी माणसाच्या शरीराची छावणी दर 2 वर्षांनी बदलली जाते. श्कीरचे शुद्धीकरण, निष्क्रिय जिम्नॅस्टिक, आतड्यांवरील कामावर नियंत्रण आणि सिच मिखुरा लिहून दिले आहेत.

पुनर्वसन

रुग्णाचे पुनर्वसन, गुइलेन बॅरे सिंड्रोमचे काही प्रकारचे हस्तांतरण - कल्याणचा कोणताही भाग नाही, जरी लोकांना स्वत: ची सेवा करणे शिकण्याची आवश्यकता असली तरीही: एक चमचा ट्रिम करा, ड्रेस अप करा, चालणे. क्रियाकलापांच्या यशस्वी नूतनीकरणासाठी, डॉक्टर मसाज, रबिंग, हिरुडोथेरपी, लिकर बाथ, मेण अनुप्रयोग, ओझोसेराइटसह प्रक्रियांचे अभ्यासक्रम लिहून देतात. आणि रुग्णांना आनंदी शारीरिक शिक्षणाचा धडा आणि आहार पूर्ण करण्याची देखील शिफारस केली जाते.

प्रतिबंध

रोगाचा कोणताही विशिष्ट प्रतिबंध नाही. मज्जासंस्थेवर रोगाचा नकारात्मक प्रभाव बदलण्यासाठी डॉक्टर यापुढे त्यांच्या विकासाच्या कोबवर सर्व संसर्गजन्य रोगांवर उपचार करण्याची शिफारस करू शकत नाहीत.

आम्ही सहनशील गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमने आजारी आहोत, लसीकरणाच्या बाबतीत कमीतकमी काळजी घेणे आवश्यक आहे. एखाद्या आजाराची पुनरावृत्ती खाणे शक्य आहे आणि जर दुसरा संसर्गजन्य रोग असेल तर संभाव्य संक्रमणास एकत्रित करणे आवश्यक आहे.

जीवनाचा अंदाज

बहुतेकदा, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमसह, रोगनिदान अनुकूल असते. 85% लोकांमध्ये 7-12 महिन्यांनंतर पुन्हा सामान्यपणे कार्य करणे सुरू करा. आजारपणाच्या क्रॉनिक स्वरूपात, ते 7-15% प्रकरणांमध्ये बदलते. प्राणघातक समाप्ती अंदाजे 5% होईल. मृत्यूचे कारण डायहलची कमतरता, न्यूमोनिया आणि व्हायरल इन्फेक्शन असू शकते. परंतु सर्वात जास्त, आपण स्वत: ला बनावट बनवून सर्वकाही वाचवू शकता.

20 व्या शतकाच्या सुरूवातीस, बॅरे, गुइलेन आणि स्ट्रोलच्या अनुयायांनी फ्रेंच सैन्याच्या सैनिकांच्या आजाराचे वर्णन केले. लढवय्ये अर्धांगवायू झाले होते, त्यांचे टेंडन रिफ्लेक्स खूप जोरात वाजत नव्हते, त्यांना संवेदनशीलता कमी होण्याची भीती होती. डॉक्टरांनी आजारांच्या स्पाइनल मातृभूमीची तपासणी केली आणि निर्धारित केले की त्यामध्ये प्रथिनांचे प्रमाण वाढले आहे, तर इतर क्लिटिन्सची संख्या अगदी सामान्य होती. प्रथिने-क्लिटिन असोसिएशनच्या आधारावर, ज्याबद्दल स्पाइनल सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या विश्लेषणाच्या परिणामी, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचे निदान झाले, जे मज्जासंस्थेच्या इतर अर्ध-रेखीय रोगांमध्ये सौम्य रोगनिदान आणि ए. अनुकूल परिणाम. उर्वरित सैनिकांनी 2 महिन्यांपूर्वीचे कपडे घातले होते.

हे थोड्या काळासाठी ज्ञात आहे की गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम निष्पाप नाही, जसे की पर्सोविडक्रिवाचने वर्णन केले होते. रोगाचे वर्णन दिसण्यापूर्वी 20 वर्षे, न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट लँड्री यांना समान आजारांचे निदान झाले. त्यांना पुष्कळ अर्धांगवायू देखील झाला होता, जो बाजूच्या मज्जातंतूंच्या मार्गावर वेगाने विकसित झाला होता. आजाराच्या श्विदकी विकासामुळे प्राणघातक परिणाम झाला. मज्जासंस्थेला झालेल्या हानीला लँड्री पाल्सी असे म्हणतात. हे बर्याच काळापासून ज्ञात आहे की गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम देखील डायाफ्राममध्ये मायझोवो ट्रान्समिशन समाविष्ट केल्यामुळे घातक परिणाम होऊ शकतो. परंतु अशा आजारांमध्ये, स्पाइनल कॅनालच्या मद्यमध्ये प्रोटीन-क्लिटिन असोसिएशनचे प्रयोगशाळेतील चित्र संशयास्पद होते.

Todi vyrishili सामान्य अपमान zahvoryuvannya आणि पॅथॉलॉजी आकर्षित एक नाव Landri-Guyenne-Barré सिंड्रोम, आणि आजपर्यंत, neuropathologists koristuyutsya zaproponovannoy शब्दावली. आजारांचे संरक्षण आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण फक्त एक नाव नोंदवले: गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम किंवा तीव्र पोस्ट-इन्फेक्शन पॉलीन्यूरोपॅथी.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम, कारणे

एखाद्या संसर्गानंतर आजाराचे शार्ड्स विकसित होतात, जर ते प्रवेश असेल तर, जे स्वतःच मज्जातंतू तंतूंच्या विघटन प्रक्रियेस म्हणतात. थेट संसर्गजन्य एजंटचा कोणताही पुरावा आढळला नाही. मज्जातंतूच्या ऊतकांच्या मायलिन तंतूंवर, प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स असतात, ज्यामुळे मायलिन व्यत्यय येतो.

मज्जातंतूच्या खोडाचा विस्तार इंटरस्टिसिसच्या सहाय्याने करून मायलिन झिल्लीचा विस्तार केला जातो. दुर्गंधी कंडेन्सर्सची भूमिका बजावते, ज्यामध्ये डझनभर वेळा भाल्यातून तंत्रिका आवेग अधिक वेगाने प्रसारित केले जातात आणि विशिष्ट दृष्टीक्षेपात "पत्त्याकडे" पोहोचतात. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम विकसित झाल्यास, त्याची कारणे "कॅपॅसिटर" च्या कमी क्षमतेमध्ये ओरडत आहेत. परिणामी, मज्जातंतूंचे प्रसारण रोखले जाते आणि सभ्यता गमावते. एखादी व्यक्ती आपली बोटे एकत्र चिकटवू शकते किंवा कदाचित त्यांना फिरवू शकते.

ज्यांच्यासाठी, सार मज्जासंस्थेचे demilienization आहे. जर एखाद्या व्यक्तीस गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम विकसित होतो, तर मुख्य महत्वाच्या अवयवांमध्ये आवेगांचा प्रसार होतो, जसे की:

• हृदय m'yaz;
• छिद्र;
• कोवतालनी म्याजी.

या अवयवांच्या अर्धांगवायूमुळे, जीवात चैतन्य जोडले जाते.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम, लक्षणे

ज्यांच्या तीव्र विकासामध्ये यशस्वी परिणाम होतो त्यांच्यामध्ये आजाराचे विरोधाभासी स्वरूप दोन तृतीयांश आजारांना कारणीभूत ठरते आणि दीर्घकालीन ओव्हरशूटच्या बाबतीत, रोगनिदान प्रतिकूल आहे.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम होस्ट व्हायरल इन्फेक्शन्सच्या हस्तांतरणानंतर सुरू होते, बहुतेकदा श्वसन संक्रमण. फ्लू नंतर आरामदायी दिसताना, एखाद्या व्यक्तीला तीव्र अशक्तपणा येतो, कारण तो हात आणि पायांमध्ये पसरतो. वर्षानुवर्षे, व्यक्तिनिष्ठपणे, वरवर पाहता कमकुवत, अर्धांगवायूकडे प्रगती करते. तीव्र ओव्हररनसह, खालील लक्षणे विकसित होतात:

• ओव्हल रिफ्लेक्सचे महत्त्व;
• श्वासोच्छवासाचा एक विरोधाभासी प्रकार - हवेत एक तास, हिप भिंत विस्तारत नाही, नवपाकी, मंदी;
• kshtalt "mitten" आणि "panchokhi" वर दूरच्या टिपांच्या संवेदनशीलतेचा नाश.

महत्त्वाच्या चढउतारांमध्ये, डायाफ्रामच्या अर्धांगवायूद्वारे श्वासोच्छवास होतो.

जर प्राथमिक क्रॉनिक गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम विकसित झाला, तर लक्षणे अनेक महिन्यांच्या कालावधीत हळूहळू वाढतात, परंतु दुर्गंधी च्या शिखरावर, दुर्गंधीचा आनंद घेणे खूप महत्वाचे आहे. परिणामी, अर्धांगवायूचा वारसा आयुष्यभर दडपला जातो.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमचे क्लिनिकल ब्रेकडाउन

Protyazh zahvoryuvannya vynachaetsya 3 टप्पे:

• प्रोड्रोमल;
• रोजपालू;
• व्याखोडू.

प्रोड्रोमल कालावधी गंभीर आजार, हात आणि पाय मध्ये अल्सरेटिव्ह वेदना आणि किंचित तापमान वाढ द्वारे दर्शविले जाते.

क्षय कालावधीत, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमची वैशिष्ट्यपूर्ण सर्व लक्षणे प्रकट होतात, जे त्यांच्या विकासाच्या शिखरावर टप्प्याच्या शेवटी पोहोचतात.

परिणामाचा टप्पा कोणत्याही संसर्गाच्या चिन्हे पूर्ण दिसण्याद्वारे दर्शविला जातो, परंतु तो केवळ न्यूरोलॉजिकल लक्षणांद्वारे प्रकट होतो. आवश्यक कार्ये पुनर्संचयित करून किंवा अपंगत्वाद्वारे, आजार संपेल.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम

कोबवर तीव्रतेसाठी, विशेषत: मुलांमध्ये गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम विकसित झाल्यास, पुनरुत्थान आपल्यासाठी येते. कालांतराने, दिहान्याच्या तुकड्याचे उपकरणाशी संबंध आजारी व्यक्तीच्या जीवनाशी जोडले जातात.

पुनरुत्थान वॉर्डच्या सहलीसाठी अतिरिक्त उपचार, बेडसोर्सचा प्रतिबंध आणि हॉस्पिटलसह संक्रमणाविरूद्ध लढा आवश्यक असेल.

गुइलेन-बॅरे रोगाची विशिष्टता या वस्तुस्थितीत आहे की, पुरेशा तुकड्यांच्या वायुवीजनाने, मायलिन झिल्लीचे पुनरुत्पादन ऍनेस्थेटिक औषधाच्या इंजेक्शनशिवाय होते.

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या उपचारांच्या सध्याच्या पद्धती, विशेषत: मुलांमध्ये, प्लाझ्माफेरेसिसद्वारे चालते. ऑटोइम्यून कॉम्प्लेक्सच्या स्वरूपात रक्त प्लाझ्माचे शुद्धीकरण तंत्रिका तंतूंच्या डिमायलिनेशनच्या प्रगतीस प्रतिबंधित करते आणि तुकड्यांच्या वेंटिलेशनचा कालावधी लक्षणीयरीत्या कमी करते.

या तासात, गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम इम्युनोग्लोबुलिनच्या अतिरिक्त ओतणेसाठी आनंदित होतो. पद्धत महाग आहे, ale deviy. संक्रमणकालीन काळात, फिजिओथेरपी पद्धती, मद्य भौतिक संस्कृती आणि मालिश वापरली जातात.

लेखाच्या विषयावर YouTube वरील व्हिडिओ: