Causas de la culpa del síndrome de hiena-barra. Síndrome de Guillain-Barré: síntomas, causas, diagnóstico, tratamiento

La infección es más a menudo de naturaleza visceral: los primeros en sufrir son los m'iazi de las extremidades inferiores, se les puede culpar por la parálisis del m'yazyv facial que caminos salvajes. El síndrome de Guillain-Barré se diagnostica en 4-40 casos por cada 10.000.000 de habitantes en el río. La mayoría de ustedes son personas más inteligentes de 30 a 50 años.

Porque

La ciencia médica no ha establecido las causas exactas del síndrome de Guillain-Barré. Patogenia de las oclusiones debidas a trastornos autoinmunes. Normalmente, el sistema inmunológico solo puede luchar contra agentes extraños, pero en algunas situaciones, el tejido sano del cuerpo comienza a deteriorarse.

Con el síndrome de Guillain-Barré, las células de shvanivs'kye y la mielina se ven afectadas, elementos que forman la vaina de las fibras nerviosas. Como resultado, el resultado es un infiltrado linfocítico hinchado y desmielinización frecuente (desnudez) nervios periféricos. Los cerebros espinal y cefálico no sufren, pero se interrumpe el proceso de transmisión de los impulsos nerviosos, lo que conduce a la relajación del dolor y la parálisis.

Antes del lanzamiento de una reacción autoinmune, se pueden causar factores tales como:

• lesión cerebral traumática, hinchazón del cerebro;
• viral y infecciones bacterianas, viklikani Campylobacter jejuni(principalmente Peredumova), citomegalovirus, virus de Epstein-Barr, Haemophilus influenzae, micoplasma, VIL finamente;
• recesión;
• vacunación;
• alergia;
• entrega operativa;
• quimioterapia.

Clasificación

Podemos ver algunas formas del síndrome de Guillain-Barré según los síntomas y el área de daño:

• clásico (80% de los casos) - polirradiculoneuropatía semilineal fusionada;
• axonal (15%) - neuropatía motora o sensorial motora, que se acompaña de daño a los axones de las fibras nerviosas, yak vydpovidat para ruh esa sensibilidad de m'yaziv;
• Síndrome de Miller-Fisher (3%) - oftalmoplejía, arreflexia con paresia leve y otros;
• atípico (rіdkіsnі) - neuropatía sensorial, pandisautonomía y polineuropatía craneal.

El barbecho durante el período de crecimiento es un signo de enfermedad:

• gostra - 7-14 deb;
• pіdgostra - 15-28 deb;
• crónico: se caracteriza por un término prolongado (hasta unos pocos meses), se caracteriza por un desarrollo gradual de síntomas y un período serpenteante de remisión y muerte.

La dolencia crónica de Guillain-Barré se considera una de las más inseguras, pero es importante diagnosticarla, lo que reduce significativamente las posibilidades de rozpochat su propia alegría.

Síntomas

Principales síntomas del síndrome de Guillain-Barré:

1. Signos de infección respiratoria o intestinal: aumento de la temperatura corporal, dolores de marga, pasajes dyhal inflamados y/o náuseas, vómitos, diarrea.
2. M'yazova debilidad (paresia) y daño a la sprinyattya sensorial (parestesia) en las extremidades proximales y distales de las torceduras.
3. Los dolores, yakі se localizan en kіntsіvkah y en el área transversal-krizhovoї.
4. Trastornos vegetativos: arritmia cardíaca, hipo o hipertonía, aumento de la sudoración.
5. No gestión / zatrimka del corte a través de la pérdida de control sobre el robot del corte michur a través de la debilidad m'yazovu.

Como regla general, la malicia de m'yazіv se ve frente a nosotros en las homilkas y los pies, luego, en las manos. La gente comenzó a escribir con fluidez, a ponerse bufandas, a recortar una cuchara. En vіdchuvaє pokolyuvannya ese onymіnnya. Los signos del síndrome de Guillain-Barré se desarrollan simétricamente. Además, existe el riesgo de una disminución, o bien la presencia de reflejos tendinosos. La mayoría de las veces, la debilidad del m'yaziv del individuo, además, se culpa al paciente por problemas con el sonido y el sonido.

Hay un patrón claro en el aumento de los síntomas, en espiral sobre cómo ver 3 etapas de la enfermedad:

• progresión (1-4 días) - la aparición de ese daño neurológico que empeora;
• meseta (10-14 días) - estabilización del cuadro clínico;
• revitalización (de unos pocos años a 2 años) - la restauración del funcionamiento normal del cuerpo.

La gravedad del daño es muy variable. Con una fuga leve, solo se teme una paresia insignificante. En las depresiones severas, el síndrome de Guillain-Barré se acompaña de parálisis de los grupos distal y bulbar, así como de úlceras oftálmicas, diafragmáticas, abdominales y dorsales. Sin asistencia medica tal situación tiene un alto riesgo de un resultado letal debido a la insuficiencia dihal. A otras condiciones mortalmente inseguras para enfermar:

• neumonía;
• tromboembolismo;
• diente del corazón;
• septicemia.

Diagnóstico

Diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré antes de realizar dichas visitas:

1. Tomando anamnesis: el paciente no solo tiene síntomas actuales, sino que, de hecho, se excedieron, por ejemplo, GRVI, trastorno de la mucosa intestinal, la vacunación estaba desnutrida.
2. Obstezhennya neurológica, cuyo método es la manifestación de trastornos sensoriales y secos. Incluye palpación, valoración de coordinación y reflejos tendinosos, electromiografía (registro de actividad eléctrica de la lengua).
3. Estudios de laboratorio - análisis clínicos de sección, cabeza y cuello análisis bioquímicos sangre, serología.

Se puede dar un valor importante al líquido cefalorraquídeo (médula espinal) para una punción lumbar u occipital adicional. Con el síndrome de Guillain-Barré, muestran una alta concentración de proteínas: 3-5 g / l.

En casos importantes, se realiza un seguimiento de las principales indicaciones de la vitalidad del cuerpo: trabajo cardíaco (EKG, oximetría de pulso), vicio arterial, respiración.

Bajo la hora de la obstezhennia, el síndrome de Guillain-Barré se diferencia por porfiria, accidente cerebrovascular isquémico, mastonía, poliomielitis y otras enfermedades. Los signos que incluyen polirradiculoneuropatía incluyen:

• asimetría de paresia;
• trastorno sensorial desafinado;
• pelvis rota;
• ruptura pélvica;
• difteria recientemente transferida;
• la presencia de síntomas psicopatológicos - alucinaciones;
• acabados con sales de metales importantes y otros.

Es muy importante revelar los síntomas y síntomas del síndrome de Guillain-Barré en las primeras etapas. Esta persona tiene un alto nivel de uniformidad.

Celebracion

Es menos probable que la exaltación del síndrome de Guillain-Barré esté en la mente de la hipoteca médica. Incluye unos aspectos: un correcto cuidado del paciente, un cuidado y ayuda parasitaria, tratamiento farmacológico específico y sintomático, así como una pronta entrega en el momento del consumo.

Cuidar a una persona con el síndrome de Guillain-Barré de dirigir a la seguridad de las mentes normales de la vida y la prevención de complicaciones asociadas con la ingobernabilidad: úlceras por decúbito, trombosis de la piel. Para esto, es necesario cambiar la posición del cuerpo de un niño enfermo menos de 1 vez durante 2 años, limpiar periódicamente la piel, controlar el trabajo de los intestinos y el tamiz mіkhur y realizar gimnasia pasiva.

El síndrome de Oscilki Guillain-Barré a veces se acompaña de debilidad y parálisis de las úlceras respiratorias y bulbares, es muy importante controlar constantemente la actividad respiratoria, el ritmo cardíaco y la presión arterial del paciente con la ayuda de dispositivos especiales. En algunos casos, es necesario instalar un electrocardioestimulador, conectar una pieza de ventilación a la pierna (con capacidad reducida en un 25-30%), introducir una sonda nasogástrica (para parálisis bulbar) y cateterización de un tamiz michur.

La terapia para el síndrome de Guillain-Barré, cuyo método es detener la reacción autoinmune, puede ser de 2 directas:

1. Asignado a inmunoglobulina clase G. Introducido internamente durante 5 días a una dosis de 0,4 g/kg. Sered efectos secundarios- dolor de cabeza, hipertermia, aburrimiento. Al final del día, las funciones dicales están empeorando.
2. Plasmaféresis de membrana. Parte del plasma sanguíneo del paciente (alrededor de 40 ml/kg) se reemplaza por cloruro o reopoliglucina. Llame para pasar 4-6 sesiones por día. Después de la plasmaféresis, la gravedad de la paresia y la gravedad de SHVL cambian. Efectos secundarios: alergia, hemólisis, desequilibrio eléctrico.

Además, para aliviar los síntomas del síndrome de Guillain-Barré, se prescriben vitaminas del grupo B, antihistamínicos, antipiréticos, analgésicos, medicamentos para regular el ritmo cardíaco y el vicio, enfermedades antitrombóticas y anticolinérgicas, así como gotas para la córnea. Con trastornos bulbares truncados e insuficiencia dical, puede ser necesaria una traqueotomía o una gastrostomía.

Rehabilitación

La rehabilitación del síndrome de Guinea-Barr puede llevar unos meses o más. A través del daño a las fibras nerviosas y m'yazіv lyudinі para traer de nuevo zdіysnyuvati elemental: caminar, escribir, utensilios de mesa koristuvatisya finamente. Para valorar la dinámica del paciente se realizará una electroneuromiografía.

Las principales entradas inspiradoras incluyen:

• likuvalnu gimnasia;
• masaje;
• baños con radón y agua circulatoria;
• ducha de contraste;
• ozoqueritoterapia;
• aplicaciones de parafina;
• electroforesis;
• magnetoterapia y otros.

Además, está demostrado llevar una dieta con la adición de vitaminas B, calcio, magnesio y potasio.

Un paciente que haya experimentado el síndrome de Guillain-Barré debe ser examinado con regularidad. Tse permite revelar inmediatamente la posibilidad de recaída. Durante 12 meses después del debut de la enfermedad, fue cercado y vacunado categóricamente.

Pronóstico y prevención

El síndrome de Guillain-Barré tiene un pronóstico muy positivo: el 70% de los pacientes eventualmente se enfermarán. En el 15% de los casos de depresión, existe el riesgo de paresia y parálisis excesivas, que conducen a la discapacidad. Mortalidad - 5%, además, la morbilidad aumenta con la edad: en niños - 0,7%, en personas de edad frágil - 8%. En el 2-5% de los pacientes, la enfermedad progresa a una forma recurrente crónica.

No existen enfoques específicos para la prevención del síndrome de Guillain-Barré. Para reducir el riesgo de desarrollo de patología, es necesario realizar imagen saludable la vida y fortalecer el sistema inmunológico.

El síndrome de Guillain-Barré es un grupo de enfermedades autoinmunes comunes que se caracterizan por una progresión rápida. El período de desarrollo sueco es de aproximadamente un mes. En medicina, este trastorno tiene un nombre pequeño: parálisis de Landry y polineuritis idiopática hostil. Los síntomas principales son debilidad leve y falta de reflejos, que se atribuyen a la gran nervosa de los nervios (como herencia de un proceso autoinmune). Tse significa que el cuerpo de una persona acepta la humedad del tejido como un tercero, y establece inmunidad contra el daño a las membranas de los nervios del anticuerpo.

El diagnóstico se basa en la condición de hardware de la enfermedad y la presencia de signos específicos, aunque solo sea en una etapa clínica. Esta discordia es contra las personas, ya sea un grupo de un siglo, independientemente de la pertenencia del estado, y con mayor frecuencia se teme en personas de mediana edad de 30 a 50 años, a menudo se teme en los niños.

El tratamiento de la enfermedad se lleva a cabo solo en la mente del hospital, porque los pacientes a menudo necesitan ventilación parcial de la pierna. El pronóstico después de la terapia, rehabilitación y renovación en la mitad de las depresiones es agradable.

Etiología

En la mayoría de los casos, las causas de la manifestación del síndrome de Guillain-Barré no están claras, pero los fragmentos de las venas pueden atribuirse a procesos autoinmunes. Ale fakhіvtsі ve una pizca de factores favorables:

• doblado sucumbiendo a enfermedades infecciosas;
• daño a las vías superiores del dyhal;
• naturaleza infecciosa;
• simplificación del tipo de implantación operativa de la vacunación;
• dolencia craneoencefálica con lesiones, a raíz de las cuales los vinilos se hincharon con cerebro recién formado. A este mismo hecho, el imovirnist es grande para el síndrome en sistema nervioso gente;
• debilidad genética. Si a alguien de parientes cercanos se le ha diagnosticado una enfermedad, la persona será automáticamente arrastrada a la zona de riesgo. Los motivos de la enfermedad pueden manifestarse en un niño recién nacido y niños en edad escolar;
• Infektsії, scho enter to grupi vіrusіv.

Fahіvtsі está de acuerdo con la idea de que el síndrome de Guillain-Barré se manifiesta cada hora o después de que se haya superado una enfermedad importante.

Rіznovidi

En esta hora, hay algunas formas de superar esta discordia:

• demієlіnіzuyucha - zustrichaєtsya en más vipadkіv. Quité mi nombre al hecho de que tal elemento, como la mielina, se elimina significativamente con el paso del tiempo;
• axonal - caracterizado por fibras dañadas, como nervios revitalizantes - axones. El síntoma principal es debilidad en los glóbulos y m'yazakh;
• motor-sensorial - pasando de manera similar a la forma frontal. El signo del medio se ve débil y eso significa el nombre de la curva delgada.

Digamos que el tipo de síndrome es respetado por el que se opone a la mente. Cuando la gente lo hace, es importante traer ruina a sus ojos, rompe el resplandor del amanecer, es astuto para una hora de caminata.

El barbecho en el desarrollo del síndrome de Guillain-Barré se caracteriza por:

• a los actos de protіkannyam: la debilidad crece al estirarse durante mucho tiempo, después de eso, cuando una persona deja de tener funciones elementales victoriosas, por ejemplo, para recortar las mesas, poner una hora pid o escribir con un bolígrafo. Tal flujo es amable, que una persona puede consultar a un médico durante una hora. Nebezpeka polygaє en alegría inoportuna y la amenaza de culpa es complicada, especialmente entre niños y mujeres;
• desarrollo hospitalario: la enfermedad del piso se está desarrollando rápidamente, lo que incluso a través de buenas personas a menudo puede paralizar. El ensanchamiento de la debilidad comienza desde los extremos inferiores y paso a paso en los hombros, la espalda y la pelvis. Cuanto más se expande, más fuerte avanza la parálisis.

Síntomas

El síntoma principal del síndrome de Guillain-Barré es una debilidad progresiva, lo que provoca su desarrollo después del primer mes de la primera manifestación de otros síntomas. La mayoría de las veces, luchan contra los inferiores y, después de tres tizhnivs, pasan a los superiores. En la parte posterior de la cabeza, una persona siente molestias en el área de homilka, después de lo cual los pies se ven afectados y las manos están inmediatamente con ellos. Llama la atención que la debilidad, los ónimos y ese vaivén aparecen al mismo tiempo tanto en los inferiores como en los superiores. Krim tsgogo, tales signos están protegidos, pero culpan al hedor en un orden individual:

• dificultad a la hora de forjar no sólo con la implantación de erizos, ale, y con la admisión de radiny;
• interrupción de las funciones dihal, en la medida en que una persona es improvisada para independientemente dihati;
• dolencias viniknennya de diferente intensidad en la espalda y razhenih kintsivkah. Tal síntoma es podridamente piddaetsya likuvannyu;
• discordia en la frecuencia del ritmo cardíaco, en algunos casos puede haber fuertes aceleraciones, en otros, elevaciones;
• parálisis del disfraz de m'yaziv;
• pérdida de reflejos tendinosos;
• la aparición de sensibilidad en pies y manos;
• aumento de la sudoración;
• kolivannya krov'yannogo vicio;
• es posible culpar a la dilución descontrolada de la orina;
• un golpe y un movimiento que no canta;
• cambiar las contracciones abdominales. Me parece que la gente es muy importante para ir a dormir para ayudar a los diafragmas, y se asustan por la espalda. vacío;
• alteración de la coordinación de movimientos;
• bajando la vista del amanecer - más a menudo culpado por la división y el sesgo.

Tales síntomas son comunes para los adultos, así como para los niños y los recién nacidos.

complicación

Ya sea un ser humano, la inmovilidad de la muerte, a raíz de una posible culpa, o de un nuevo latido. Krіm tsgogo, alto impulso, la parálisis escolar se verá privada hasta el final de la vida. Al diagnosticar este síndrome en una mujer vagita, existe el riesgo de muerte o muerte fetal en el útero.

Diagnóstico

El jefe de la tarea del especialista en el momento del diagnóstico es la exclusión de otras enfermedades de carácter neurológico, que pueden ser, y diferentes lesiones del sistema nervioso central. El diagnóstico se confirma en la entrada ofensiva de vikonannі:

• selección por el médico nueva información sobre la enfermedad temprana y la primera hora de la reivindicación de síntomas inaceptables;
• zdijsnennya mirada neurológica a su alrededor, que se encuentra en la evaluación de los reflejos secos, la sensibilidad de los ojos, el movimiento de los ojos, caminar, así como la reacción del corazón a un cambio brusco en la posición del cuerpo;
• análisis de sangre - realizado para detectar la presencia de anticuerpos y la detección del proceso de ignición;
• cerca de la médula espinal: para este propósito, se debe hacer una punción, de modo que una punción en la sección transversal de la espalda, durante una hora, se toman hasta dos mililitros de la médula para formar un grano en los coágulos de sangre, blanquear la presencia de anticuerpos;
• monitoreo adicional de la presión arterial;
• seguimiento de funciones dicales - para espirometría adicional;
• realizó ENMG. Tse permite que fakhіvtsevі evalúe el paso del impulso nervioso. Con este síndrome, no se agravará, los fragmentos se deben a patología de mielina y axón;
• consultas adicionales con fahivtsiv como un inmunólogo y un obstetra-ginecólogo.

Crimea, otro signo para confirmar el diagnóstico es la presencia de debilidad y la presencia de reflejos en más o menos un término. Después de tener en cuenta los resultados del diagnóstico de fahivets, se prescribe la táctica individual de terapia más efectiva.

Celebracion

El método principal para llevar a cabo el júbilo es:

• renovación de vida funciones importantes;
• la eliminación de síntomas de enfermedades autoinmunes con la ayuda de técnicas específicas;
• período de rehabilitación de la persona enferma;
• prevención de la culpa

Lo primero que debe hacer es internar al paciente en un hospital y, si es necesario, conectarlo al dispositivo de ventilación, insertar un catéter si la sección de ventilación está dañada, tapar un tubo especial o una sonda si es difícil de soldar. . Como una parálisis de expresiones obvias, es necesario garantizar una observación cuidadosa: la piel durante dos años para cambiar la posición del cuerpo de una persona, entrar en higiene, envejecer, cuidar el funcionamiento de los intestinos y el sich mikhura.

Específicamente likuvannya polygaє en vikoristanni:

• La plasmaféresis, para purificar la sangre de los anticuerpos, puede llevarse a cabo en un número de hasta seis operaciones, el intervalo es responsable de convertirse en un dobu. Zavdyaki yogo zastosuvannya vdaetsya cambia la manifestación de la parálisis. El curso de la terapia se recomendará para niños y adultos;
• inyección de inmunoglobulina (anticuerpos), como se tomó de personas sanas - zastosovuetsya una vez para la producción durante cinco días. Yogo vykoristannya mejorar el pronóstico.

Para el alivio sintomático, al paciente se le prescribe:

• preparaciones para la restauración de un ritmo cardíaco normal;
• antibióticos, en caso de infección;
• heparina - para la eliminación de coágulos de sangre;
• medicamentos hormonales;
• antioxidantes - mejorar el intercambio de palabras.

Reparación del síndrome de Oskilki Guillain-Barré inyección negativa en m'yazi, en realidad se traerá de nuevo vychitisya vykonuvati elemental ruhi. Para los métodos de rehabilitación meti vikoristovuyutsya:

• bien masaje de lujo urazhenih kintsivok;
• estancamiento de la fisioterapia;
• tomando baños contrastantes y relajantes para cambiar el tono de la mente. Los baños de radón a menudo se atascan;
• compresa a base de cera y parafina;
• vikonannya right likuvalnoї cultura física;
• Dieta especial, enriquecida con vitaminas y seres vivos (potasio, calcio y magnesio).

Después de la normalización, estaré sano y enfermo, tendré la apariencia de un neurólogo. Krym tsgogo, será necesario pasar y mirar profilácticamente a su alrededor, de modo que en las primeras etapas cambie de opinión y recaiga en la enfermedad. Como si rugiera exuberantemente al mismo tiempo, brinda la oportunidad de convertir a los pacientes en una nueva forma de vivir más activamente.

Una de las enfermedades graves de carácter neurológico es el síndrome de Guillain-Barré, si el sistema inmunitario cambia de polaridad y comienza a impulsar las células sanguíneas. Tal proceso patológico puede conducir a disfunciones vegetativas. La dolencia se manifiesta por un cuadro clínico claramente expresado, que le permite comenzar la terapia al mismo tiempo.

Descripción de la enfermedad

La patología activa se desarrolla en forma de una reacción secundaria a la inmunidad a la infección. El hedor se acompaña de deformidad neuronal y alteración de la regulación nerviosa. Entre tales dolencias, la polineuropatía autoinmune (síndrome de Guillain-Barré o GBS) es la más común.

La enfermedad se caracteriza por numerosos procesos de ignición, el colapso de la bola nerviosa de los nervios. sistema periférico. Como resultado, se culpa a una neuropatía que progresa rápidamente, que se acompaña de parálisis en myses. La dolencia suena prot_kaє en formas hostiles y se desarrolla en pulgones transferidos a resfriados anteriores y patologías infecciosas. Con brіkuvannі zbіlshuiutsya competente, existe la posibilidad de que vіdnovlennya.

Prueba histórica

A principios del siglo XX, los seguidores de Guyenne, Barre y Strol describieron, desconocida en ese momento, la enfermedad de los soldados franceses. Los luchadores quedaron paralizados, temían un derroche de sensibilidad de los tacos. Un grupo de científicos prosiguió la médula espinal en pacientes con dolencias. Un nuevo hedor mostró signos de movimiento en el mismo lugar que una proteína, ya que varias otras células eran normales. Sobre la base de la asociación proteína-clitina, el síndrome de Guillain-Barré, a diferencia de otras patologías del sistema nervioso, tiene un carácter demoliente y un pronóstico positivo. Ya durante 2 meses los soldados se vistieron de nuevo.

Con los años, resultó que la patología no era inocente, como la describieron los persovidkrivachs. Aproximadamente 20 años antes de la publicación de información sobre ella, el neurólogo Landry siguió el campo de las dolencias con un cuadro clínico similar. Los pacientes también tenían miedo a la parálisis. Shvidky el desarrollo del proceso patalógico que lleva al fallecimiento. Más tarde se supo que el diagnóstico de enfermedad en los soldados franceses también puede llevar a la muerte por la presencia de un regocijo adecuado. Sin embargo, en dichos pacientes se sospechó un cuadro de asociación proteína-clitina en licor.

Tras una hora floja, se elogió la decisión sobre la unificación de dos dolencias. Nos dieron un nombre, que ha triunfado hasta el día de hoy: el síndrome de Guillain-Barré.

Causar el desarrollo de la patología.

Dane estuvo enfermo en la casa de la ciencia durante más de 100 años. Independientemente del precio, dosi no z'yasovani todos los factores que provocan yoga vyniknennya.

Se cree que la patología se está desarrollando y el daño al sistema inmunológico robótico. si en el cuerpo gente sana la infección penetra, la reacción spratsovuє zahisna que comienza horneó la lucha contra virus y bacterias. En este síndrome, el sistema inmunitario reconoce las neuronas en busca de tejidos extraños. El sistema inmunitario comienza a destruir el nervio y, como resultado, se desarrolla la patología.

¿Por qué se culpa a tales fallas en las fuerzas robóticas del cuerpo? Mala nutrición. Para ampliar los factores de "inicio", incluya lo siguiente:

1. Lesiones cráneo-cerebrales. El ushkodzhennya mecánico, scho para tirar del cerebro o las plumas empenachadas, es especialmente inseguro.
2. Infecciones virales. El organismo humano del edificio hace frente de forma independiente a muchas bacterias. En caso de enfermedades parciales de naturaleza viral, el sistema inmunológico se debilita. Reforzar el tratamiento y la infusión de antibióticos fuertes aumentará el riesgo de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré.
3. La timidez de Spadkov. Como resultado de la patología, los familiares cercanos del paciente ya han tenido que mantenerse unidos, automáticamente correrán el riesgo del grupo. Lesiones menores y enfermedad infecciosa tal vez el papel de dzherel esté enfermo.

Puede haber otras razones también. El síndrome se diagnostica en personas con alergias que se han sometido a quimioterapia y cirugías complejas.

¿Qué síntomas indican una enfermedad?

La neuropatología de Guillain-Barré se reconoce por los síntomas de tres formas de desarrollo de la enfermedad:

• Gostra, si los signos aparecen durante unos días.
• Pidhostra, si la patología "desaparece" del 15 al 20 deb.
• Crónico. Debido a la imposibilidad de hacer un diagnóstico de inmediato y evitar el desarrollo de complicaciones graves, esta forma se considera la más segura.

Los síntomas primarios del síndrome sugieren una infección viral respiratoria. La temperatura aumenta en la persona enferma, aparece debilidad en todo el cuerpo, las vías respiratorias superiores se encienden. En algunos casos, la mazorca de patología se acompaña de trastornos del tracto mucoso-intestinal.

Además, los médicos ven otros síntomas que permiten tratar el síndrome de Guillain-Barré en GRVI.

1. Debilidad de kіntsіvok. Los nervios de Clitini, que están deformados, provocan una disminución o una pérdida total de la sensibilidad del tejido m'yazovoi. La parte posterior del pie es inaceptable en el hogar, luego la incomodidad se extiende a los pies y las manos. Nyuchiy entre chіnyuєtsya nіmіnyam. Lyudina paso a paso ejercita el control y la coordinación durante una hora de acciones simples (no puedes cortar un tenedor, escribir con un bolígrafo).
2. La expansión abdominal es otro signo del síndrome de Guillain-Barré. Las fotos de pacientes con dicho diagnóstico se presentan en los materiales de este artículo. La dolencia de la locura cambiará su aliento del tipo superior al inferior. Como resultado, vive en expansión y avanza con furia.
3. Forja más dura. M'yazi, que se debilitan con el día de la piel, respetan la inducción del reflejo ovárico. Las personas son cada vez más importantes para tomar alimentos, puedes atragantarte con un lodo húmedo.
4. Netrimannya.

La patología de Tsya en el mundo de su desarrollo se vierte en todos los sistemas de órganos internos. Esto no incluye ataques de taquicardia, empeoramiento del ojo y otros síntomas de disfunción del cuerpo.

Carrera clínica de la enfermedad

La duración de esta patología es vista por los médicos en tres etapas: prodrómica, razpalu que resulta. Persha se caracteriza por dolencias graves, ligeros aumentos de temperatura y dolores ulcerativos. En el período de descomposición, se observan todos los síntomas característicos del síndrome, que como resultado alcanzan su punto máximo. La etapa del resultado se ve una y otra vez, ya sea un signo de infección o se manifieste por trastornos neurológicos. La patología terminará por restaurar las funciones normales o por una nueva incapacidad.

Clasificación SDB

Dependiendo de que predomine el síntoma clínico, el síndrome de Guillain-Barré se clasifica como kilcoma.

Los primeros tres se manifiestan por la debilidad m'yazovy:

1. Polineuropatía por desmielinización por fusión de Gostra. Esta es la forma clásica de la enfermedad, que es la más común.
2. Neuropatía axonal motora de Gostra. Menos de una hora después de la conducción de los impulsos nerviosos, aparecen signos de contracción axonal, por lo que hay signos de comer.
3. Neuropatía axonal sensitivo-motora de Gostra. Cuando obstezhennі, krіm ruynuvannya axons, síntomas de debilidad m'yazovoi.

Ven una forma más de esta enfermedad, que se considera por sus manifestaciones clínicas (síndrome de Miller-Fisher). La patología se caracteriza por gemelos en los ojos, lesiones cerebrovasculares.

Llegan los diagnósticos

El diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré se basa en el diagnóstico del paciente, la aclaración de los síntomas y la anamnesis. Esta enfermedad se caracteriza por daño bilateral a las torceduras y preservación de las funciones de los órganos pélvicos. Locamente, aparecen síntomas atípicos, así que para diagnóstico diferencial bajo costo de servicios adicionales:

• Electromiografía (evaluación de la velocidad de movimiento de los impulsos de las fibras nerviosas).
• Punción espinal (análisis, por cuya ayuda es posible detectar blancos en el licor).
• Prueba de sangre.

Es importante diferenciar la enfermedad con procesos oncológicos, encefalitis y botulismo.

¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré inseguro?

Los síntomas de esta patología pueden variar, pero la duración de la terapia puede provocar complicaciones graves. La enfermedad se caracteriza por un desarrollo progresivo. Solo la apariencia de debilidad en las clínicas confunde al paciente para que busque ayuda del médico. Sonido hasta el momento en que pase 1-2 días.

Tal intervalo permite consultar con médicos y someterse a la obstezhennia necesaria. Por otro lado, amenazo con un diagnóstico incorrecto y agravo la exuberancia por el futuro. Los síntomas aparecen aún más regularmente, a menudo se toma la mazorca de otra patología.

En caso de un exceso severo, el síndrome se desarrolla en las láminas del strimko, pero incluso a través del doba, una persona puede quedar paralizada más del cuerpo. Potim pokolyuvannya que la debilidad se extiende sobre los hombros, la espalda. Cuanto más llame la enfermedad y traiga una visita al médico, mayor será la facilidad del hecho de que la parálisis se le quitará para siempre.

Métodos de litigio SGB

Es importante hospitalizar a una persona enferma al mismo tiempo, porque en algunos episodios el síndrome de Guillain-Barré es un poco exagerado y puede tener consecuencias graves. El campo del paciente se recorta bajo control constante, en caso de deterioro, se conecta a un dispositivo de ventilación de pieza.

Al igual que una dolencia postrada en cama, es necesario hablar sobre la prevención de las úlceras por decúbito. Protege contra la atrofia maligna para ayudar a varios procedimientos de fisioterapia.

En caso de procesos estancados en el cuerpo, se debe realizar el cateterismo del sich mikhur para cortar el mimbre. Para la prevención de la trombosis venosa, se prescribe heparina.

Antes de una variante específica de la terapia, se considera la administración intravenosa de "Inmunoglobulina" y plasmaféresis. Reemplazo de plasma por un procedimiento, cuando la sangre se ve con poca frecuencia, parte de ella se reemplaza por agua salada (diferencia fisiológica). La introducción interna de "Inmunoglobulina" le permite aumentar la fuerza del cuerpo, lo que lo ayuda a combatir activamente la enfermedad. Dos tipos de terapia son especialmente efectivos para etapa de mazorca desarrollo del sindrome

Rehabilitación después de la curación.

La enfermedad de Dane es la cabeza de la mala calidad injusta no solo para los clitinos nerviosos, sino también para navkolokistkovyh m'yazyv. Bajo la hora del período de rehabilitación, el paciente debe poder tomar una cuchara en sus manos nuevamente, caminar y dar otros pasos, necesarios para una base completa. Para la renovación de la actividad del m'yaziv, se utiliza el señuelo tradicional (fisioterapia, electroforesis, masaje, terapia de ejercicios, aplicación de parafina).

Bajo la hora de rehabilitación, se recomienda una dieta saludable y una terapia vitamínica para mejorar la deficiencia de micro-macroelementos. Los pacientes con diagnóstico de "síndrome de Guillain-Barré", síntomas descritos en este artículo, son atendidos por un neurólogo. El hedor es culpable de pasar periódicamente obstezhennia profiláctica, cuya tarea principal es la manifestación del cambio de opinión antes de la recaída.

Pronóstico y resultados

Para el rejuvenecimiento, el cuerpo necesita sonar durante 3 a 6 meses. No varto aguzar el giro sueco al ritmo sonoro de la vida. A muchos pacientes se les guarda una larga historia de síndrome de Guillain-Barré. La dolencia se siente en la sensibilidad de los dedos de las manos de esa noche.

Se revierte aproximadamente el 80% de los fallos en funciones anteriores. Menos del 3% de los enfermos están discapacitados. El resultado letal del sonido de la locura en el curso de una terapia adecuada debido al desarrollo de insuficiencia cardíaca y arritmia.

Visita preventiva

No se dispone de métodos específicos para la prevención de esta enfermedad. Las principales recomendaciones incluyen beber agua de los labios, una alimentación equilibrada, una forma de vida activa y la autoexaltación de todas las patologías.

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El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad que se caracteriza por debilidad en la carne y arreflexia. Se desarrolla en el contexto de los nervios debilitantes después de un ataque autoinmune. Tse significa que el cuerpo tiene la fuerza para tomar la humedad del cuerpo en busca de tejidos extraños y establecer anticuerpos contra las cubiertas de sus células.

La enfermedad tiene sus propios síntomas característicos, lo que le permite reconocer la enfermedad y tratarla al mismo tiempo. En otros casos, aumenta el desarrollo de disfunciones vegetativas, parálisis.

Sinónimos:gostra demієlinіzuyucha poliradiculo(neuro)patía, gostra polineuropatía postinfección, síndrome de Landry-Guillain-Barre, viejo. parálisis visionaria Landry.

El término síndrome de Guillain-Barré es epónimo (por dar un nombre) por definición Sukupnosti Syndromiv de GUYRIA AUTOIIMUNNOKOVOVROPATIA AUTOІMUNNOY RUSHITING, característico de la manifestación de la simetría progresiva de Blotchi Paralіch en M'japs Kіntsіvkov І M'japs, Shaho Іnnersvois los nervios astutos (División de Mozhlivim de la Inspección de Dichannya і Khatanynnya) h sin restlivich y beta. ) .

En una fila, el síndrome de Guillain-Barré clásico parece ser una polineuropatía semilineal con debilidad viscosa, que quitó el nombre de la polineuropatía semilineal semilineal gostra fuse y se convirtió en 75 - 80% de debilitante, la literatura describe que se ha visto una avalancha de variantes o subtipos atípicos de este síndrome, que son un grupo heterogéneo de neuropatías periféricas inmunodependientes : Síndrome de Miller-Fischer (3 - 5 %), polineuropatía axonal gastromotora y polineuropatía axonal gastrosensoriomotora (se convierten en 15-20 %), y más raramente polineuropatía sensitiva aguda, gastropandisautonomía, gastrocraneal, principal inferior.

Epidemiología

Síndorme de Guillain-Barré polineuropatía más aguda. La enfermedad se vuelve 1.7 - 3.0 por 100,000 habitantes por río, aproximadamente más común entre hombres y mujeres, no tiene gripe estacional, a menudo más común en verano. La enfermedad en niños de hasta 15 años es de 0,8 a 1,5, y en personas de 70 a 79 años, de 8,6 por 100.000. La mortalidad pasará del 2 al 12%.

ETIOLOGIA y PATOGENIA

Etiología de la enfermedad el resto no se ve.

Síndorme de Guillain-Barré enfermedades autoinmunes postinfecciosas.

Durante 1 - 3 días antes del desarrollo del síndrome, el 60 - 70% de las dolencias padecen infecciones respiratorias o ducto-intestinales, que pueden ser:
naturaleza viral(citomegalovirus, virus de Epstein-Barr)
naturaleza bacteriana(Viklikana Campylobacter jejuni)
micoplasma naturaleza

Significativamente antes se desarrolla el síndrome:
después de lesiones de los nervios periféricos
vtruchan operativo
vacunas
con boreliol transmitido por garrapatas (enfermedad de Lyme)
sarcoidosis
perro rojo sistémico
SNID
bocanadas malvadas

Al igual que la clitina, los mecanismos inmunitarios humorales, el humovirno, desempeñan un papel en el desarrollo de la enfermedad..

agentes infecciosos puede desencadenar una reacción autoinmune dirigida contra antígenos en el periférico tejido nervioso(lemocitos y mielina), zocrema con anticuerpos aprobados contra la mielina periférica: los gangliósidos y los glicolípidos, como GM1 y GD1b, se propagan en la mielina del sistema nervioso periférico.

!!! El título de anticuerpos contra GM1 y GD1b se correlaciona con la progresión clínica de la enfermedad.

Así que tal vez los lipopolisacáridos Campylobacter jejuni y el gangliósido GM1 pueden causar una reacción inmunológica cruzada. No hay pensamientos residuales sobre la naturaleza del antígeno o antígenos que provocan el desarrollo de reacciones inmunitarias en cascada.

La fibra nerviosa de mielina se pliega desde el cilindro axial (línea de tiempo, para vengar el citoplasma), cubierta con una vaina de mielina.

Puedes ver el barbecho del daño.:
variante demіеlіnіzuyuchy enfermedad (más extensiones)
variante axonal enfermedad

enfermo sufre en las membranas de mielina de los axones, la desmilienización ocurre sin radiación de los cilindros axiales de los axones, en relación con lo cual disminuye la velocidad de conducción a lo largo de la fibra nerviosa con el desarrollo de paresia, pero también apreciamos el giro. Los cambios designados se nos muestran frente a la niebla de las raíces delantera y trasera. médula espinal En este caso, solo las raíces anteriores pueden irradiar (que explico las opciones con daño suto rukhovy), y también pueden irradiar otras áreas del sistema nervioso periférico. Variante desmielinizante, zocrema, característica del síndrome de Guillain-Barré clásico.

Significativamente más probable que tenga cuidado con la variante axonal de la lesión , Es más importante continuar, con lo cual la degeneración del tipo Walerian (lesión distal) de los cilindros axiales de los axones desarrolla, por regla general, paresia áspera o parálisis. En la variante axonal del ataque autoinmune, los antígenos axonales en los nervios periféricos están presentes y, a menudo, se detecta un título alto de anticuerpos GM1 en la sangre. Para esta variante, el zocrema se asocia con polineuropatía axonal sensitivomotora aguda, se caracteriza por ser más importante y menor en la primera depresión, síndrome del hombre lobo.

Para más depresión en el síndrome de Guillain-Barré, es característico el autoagotamiento de una enfermedad autoinmune, zocrema con eliminación adicional de autoanticuerpos después de una hora de canto, tobto. la naturaleza inversa del choque. Para la clínica, tse significa, Yakscho vazhkomu enfermo de paralіchami, han derribado kovtannya i dihalnoї nedostatnіstyu provoditi adecuadamente nespetsifіchnu pіdtrimuyuchu terapіyu (prolongovanu SHVL, profіlaktiku іnfektsіynih uskladnen que іn.), Entonces vіdnovlennya nerіdko Mauger Buti mismo Povny, Yac i en vikoristannі spetsifіchnoї terapії, ale nastane en bіlsh pіznі condiciones.

CLÍNICA

La principal manifestación de la enfermedad es:
días persistentes acumulativos o días (promedio de 7 a 15 días) tetraparesia moderadamente simétrica: debilidad en los brazos y las piernas con un tono maligno bajo y reflejos tendinosos bajos
la tetraparesia del húmero a menudo afecta los ventrículos proximales, lo que se manifiesta en dificultades para caer o pararse.
menos de un espadín de años, chi días, las manos se iluminan - "parálisis visionaria"

La enfermedad se puede provocar rápidamente (con un largo período de tiempo) hasta la parálisis del m'yaziv salvaje.

A menudo, manifestación cob del síndrome de Guillain-Barré y parestesia.(no recibir a la vista nombres, hormigueo, hígado, piel de gallina) en las puntas de los dedos de manos y pies.

Rіdshe uzstrіchayutsya nіvіnі variante kob zakvoryuvannya:
La paresia se desarrolla frente a nosotros en las manos ("parálisis inferior").
La paresia se desarrolla en los brazos y las piernas a la vez.
Las manos están cubiertas con estiramiento intacto de la enfermedad (variante paraparética del síndrome).
La parálisis es unilateral en la espalda, pero después de cierta hora vendrá el daño en el otro lado.

Dependiendo de la severidad de los síntomas, se ve:
enfermedad del paso fácil- puede caminar más de 5 m sin ayuda de terceros
etapa media de la enfermedad- paresia muere (las enfermedades no pueden caminar sin apoyo, o no puede caminar más de 5 m por su cuenta), síndrome de dolor y alteración de la sensibilidad
etapa severa de la enfermedad- fluctuaciones vvazhayutsya, que se acompañan de parálisis o paresia macroscópica de las torceduras, a menudo con lesiones dychal.

Perebing zahvoryuvannya
La fase de aumento de los síntomas. un tramo de 7 - 15 días se cambia por una fase de meseta (estabilización del proceso), una trivalidad de 2 - 4 días, ese bov se repara por renovación, que es tres veces de muchos días a meses (una vez hasta 1 - 2 años).

La renovación se produce en el 70% de los casos.
La paresia redundante áspera de kintsivok y la sensibilidad alterada se guardan en 5 a 15% de las dolencias.
En el 5-10% de los casos, el síndrome recurre, a menudo después de completar el proceso de curación, o es provocado por una infección respiratoria o intestinal.

Variantes clínicas de la enfermedad.

En una depresión típica, síndrome de Guillain-Barré:
sensiblemente dañado, por regla general, las manifestaciones son globales y están representadas por parestesias, hipoalgesia (sensibilidad disminuida), hiperestesia (sensibilidad avanzada) en las articulaciones distales de la barbilla en el kshtalt de "alfombra y manopla", a veces con daño leve en la cintura escapular , dolor en la cintura escapular, dolor en la cintura escapular, raíces con dolor, síntomas de tirantez (puede salvarse y regresión de la parálisis).
muchas veces suenan y desaparecen espontáneamente a lo largo del día.
con una línea recta, el desarrollo de paresia sofoca m'yazi
nig, manos, touluba
músculos dicales
musculatura craneal, importante: imitar (característicamente lesiones bilaterales de los nervios faciales)
bulbar con el desarrollo de athos - uso de la sonoridad de la voz, disartria - daño al lenguaje, disfagia - daño a la forja hasta afagia - imposibilidad de cooperar
dolencia más común de los ojos - paresia del globo ocular
podrías perderte zginachі shiї y m'yazіv, scho levanta los hombros, debilidad de la mіzіv intercostal y el diafragma con desarrollo de insuficiencia dychal.
característica є glúteo bajo presión, acortamiento de la respiración, forja difícil, daño al movimiento.
todas las dolencias aparecen indiferencia o una fuerte agravación de los reflejos tendinosos profundos, cuyos pies pueden no ser indicativos de la gravedad de la parálisis
también se desarrolla m'yazova hipotensión e hipotrofia (en el período tardío)
daño vegetativo en el período agudo, más bajas son atribuidas en la mitad de los casos de enfermedad, ya menudo la causa de la muerte; sudoración alterada, paresia intestinal, aumento o disminución de la presión arterial, hipotensión ortostática, taquicardia o bradicardia, arritmias supraventriculares, ventriculares, palpitaciones cardíacas.

En 17 - 30% de las dolencias pueden desarrollar deficiencia de dyhal, que conduce a SHVL, debido al daño del nervio frénico, paresia del diafragma y debilidad de los músculos dyhal Con paresia del diafragma, se desarrolla respiración paradójica debido a la inhalación del abdomen.

Signos clínicos insuficiencia dical:
disnea frecuente (taquipnea)
borde de sudor en la frente
voz debilitada
la necesidad de trabajar descansos para la inhalación a la hora del descanso
voz debilitada
taquicardia con respiración forzada
también, con paresia de los músculos bulbares, puede haber un desarrollo de daño al paso de los pasajes dicales, daño a la forja (con desarrollo de aspiración) y movimiento

En la etapa de mazorca de la enfermedad, el refugio suena todos los días.

Variantes atípicas del síndrome de Guillain-Barré

Síndrome de Miller-Fisher- trapleyaetsya en el 5% de los pacientes con síndrome de Guillain-Barré.
Aparece:
ataxia motora - caminar dañado y ataxia (trastorno de coordinación) m'yazyv tuba
oftalmoplejía
areflexion
fuerza típica de seguridad m'azovoї
empieza a sonar con las últimas horas de renovación para los próximos meses
Raramente, en depresiones severas, puede ocurrir tetraparesia, parálisis de úlceras de Dyhal.

Polineuropatía sensorial de Gostra
Aparece:
una mazorca con un toque de sensibilidad y arreflexia, que shvidko zaluchayut kіntsіvki y mayut carácter simétrico
ataxia sensible (deterioro de la coordinación de los movimientos)
el pronóstico suele ser favorable

Polineuropatía axonal motora de Gostra
Está estrechamente asociado con la infección intestinal, que se denomina C. jejuni, y es cerca del 70 % de seropositivos para C. jejuni.
Se manifiesta clínicamente por: lesiones secas diarias: paresia creciente de tipo viscoso.
Diagnosticado por datos electromiográficos de axonopatía circulatoria.
La cual se caracteriza por una mayor proporción de dolencias propias de la edad del niño.
El pronóstico más favorable.

Polineuropatía axonal sensitivomotora de Gostra
Zzvichay está representado por una tetraparesia aguda y áspera con inspiraciones triviales y sucias.
Así, como la polineuropatía axonal gastromotora, asociada a diarrea provocada por C. Jejuni.

Gostra pandizavtonomiya
Zustrichaetsya rara vez.
Se filtra sin daño significativo áspero o sensible.
Las funciones dañadas del sistema nervioso autónomo se manifiestan por:
hipotensión postural severa
taquicardia postural
pulso fijo
estreñimiento
zatrymkoy sichovipannya
roto por el sudor
reducción de la producción de slino y lágrimas
daño de invierno

Variante Faringo-cervical-braquial
Se caracteriza por debilidad aislada en las terminaciones facial, orofaríngea, cervical y superior sin irradiación de las inferiores.

Polineuropatía craneal de Gostra
Solo unos pocos nervios craneales parecen estar irradiados al proceso patológico.

CANSADO
Paresia y parálisis en kіntsіvkah, shiї.
Vipadance constante de la sensibilidad.
Trombosis de las venas profundas de la gomilka.
En el 5% de los pacientes, se desarrolla polirradiculoneuropatía desmielinizante crónica con rebasamiento recurrente o progresivo, sensible a los corticosteroides.
Muerte por insuficiencia dical, neumonía, tromboembolismo. arteria legeniana, cardiopatía, sepsis, síndrome de dificultad respiratoria, disfunción del sistema nervioso autónomo

DIAGNÓSTICO

Debe sospecharse polirradiculoneuritis con el desarrollo de un paciente enfermo con debilidad maligna creciente simétrica en las torceduras. La característica de la dolencia es la tetraparesia viscosa mlyaviy de acumulación aguda o aguda con arreflexia.

Principales criterios diagnósticos del síndrome de Guillain-Barré:
la creciente debilidad de m'yazova no es inferior a dos kintsivkah
una disminución significativa en la fuerza m'azovoї, hasta la vipadancia completa, reflejos tendinosos

Criterios de diagnóstico adicionales:
disminución en la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos a lo largo de la carne desde el bloque de moldeo durante la EMG
disociación proteína-clitina en la médula espinal

Para atestiguar el diagnóstico.:
progresión de la enfermedad no más de 4 días
oído de renovación en 2 - 4 días
simetría notable de los síntomas
Vidsutnіst vіrazhenіh violіnі sensitіvі
lesión de los nervios craneales (antes de las lesiones bilaterales de los nervios faciales)
disfunción autonómica
la presencia de fiebre en el debut de la enfermedad
no es característico de los trastornos pélvicos
(alteración neurogénica de la sechoviprosia)

Seguimiento del nervio cerebroespinal
en el primer día de la dolencia, la proteína en la médula espinal permanece normal
A partir del segundo día, hay una disociación proteína-clitina: el movimiento de la proteína en presencia de citosis normal o avanzada (no más de 30 células por 1 μl).
en caso de citosis mayor, siguiente shukati o más enfermo
en pulgones de un alto nivel de blanco, es posible la aparición de pezones estancados nervios adoloridos

Seguimiento electromiográfico
Permite revelar la naturaleza periférica de la lesión, así como diferenciar la variante desmielinizante y axonal de la enfermedad.
Con variante demієlіnіzuyuchy La enfermedad se caracteriza por: una disminución en la amplitud de las ondas M en los áfidos, un signo de desmielinización de las fibras nerviosas: una disminución en la suavidad de la conducción de las fibras ruch en más del 10% en condiciones normales, disminución de la latencia distal y frecuentes bloqueos de conducción.
Con variante axonal se observa una disminución en la amplitud de las ondas M en los áfidos de fidelidad normal a lo largo de las fibras rugosas (o una disminución en la fluctuación, pero no más del 10% inferior), el valor normal de la latencia distal y F-ancho.

Designación de autoanticuerpos en plasma sanguíneo.
Podría tener un valor de diagnóstico.
No suena como un seguimiento de rutina.
Para ser utilizado con fines científicos y puede ser corregido en plegamiento, depresiones diagnósticamente oscuras, una crema para el diagnóstico de lesiones axonales severas.
Los anticuerpos contra los glicolípidos (gangliósido GM-1 y GQ1b) se encuentran en el plasma sanguíneo en el 60-70% de los pacientes en la fase aguda de la infección.
Los anticuerpos GM1 a menudo se conocen tanto en la neuropatía axonal motora como en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (la variante clásica). La infección intestinal anterior, C. jejuni wiccana, está estrechamente relacionada con títulos elevados de anticuerpos hasta GM-1.
Se conocen anticuerpos contra GQ1b en pacientes con síndrome de Guillain-Barré y oftalmoplejía, incluidos aquellos con síndrome de Miller-Fischer.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

El siguiente apaga la posibilidad de enfermedades venideras, que pueden ir acompañadas de un cuadro clínico similar:
hinchazón y mielopatía vascular de la médula espinal
accidente cerebrovascular stovburovy o espinal
polineuropatía diftérica
parálisis periódica
polimiositis
poliomielitis
botulismo
miastenia
histeria
polineuropatía de "estados críticos"
Encefalopatía de Wernicke
Encefalitis de Stovburov

ALEGRÍA

El tratamiento del síndrome de Guillain-Barré incluye dos almacenes:
inespecífico- terapia de apoyo
específico - terapia con plasmaféresis o terapia de pulso con inmunoglobulina clase G.

!!! En relación con la posibilidad de desarrollo de descompensación con insuficiencia dical severa durante mucho tiempo, así como la interrupción del ritmo cardíaco, es necesario agregar el síndrome de Guillain-Barre en la fase aguda de la enfermedad.

En el desarrollo de insuficiencia dical aguda en la hipoteca jubilosa de los zapatos, puede ser posible llevar a cabo una ventilación trivalo de la pierna.

En depresiones severas con un desarrollo temprano de insuficiencia dical aguda, el tratamiento se lleva a cabo en las mentes de reanimación o terapia intensiva:
realizar monitoreo del clima VC, gases en sangre, en lugar de electrolitos en sangre, ritmo cardíaco, presión arterial, masa muscular bulbar
con parálisis bulbar con arco roto, asfixia, movimiento de la fosa a través del nis, está indicada la introducción de una sonda nasogástrica y, a menudo, intubación (para la prevención de la aspiración y la neumonía por aspiración)
intubación traqueal indicada en el caso de SHVL con desarrollo de insuficiencia dical, aunque la CV cae por debajo de 12-15 ml/kg, y con parálisis y daño bulbar, es inferior a 15-18 ml/kg.
para las tendencias diarias hasta la renovación traqueotomía

!!! Ninguno de los corticosteroides es vicioso, se ha demostrado que los fragmentos son ineficaces. El hedor no mejora el resultado de la enfermedad.

TERAPIA ESPECÍFICA

La terapia específica por insuficiencia de plasmaféresis o administración intravenosa de altas dosis de inmunoglobulina se debe al fracaso una vez realizado el diagnóstico. Se mostró aproximadamente la misma eficiencia de ambos métodos, así como la presencia de un efecto aditivo en la combinación de estos métodos. No hay consenso sobre la elección de un método terapéutico específico.

Con un ligero rebasamiento Síndrome de Guillain-Barré con la mejora del hecho de que el alto nivel de recuperación espontánea, la exaltación de dolencias puede estar rodeada de terapia no específica y de apoyo.

Con una severidad media del proceso, y especialmente en casos severos, la terapia específica se inicia antes.

El tratamiento con inmunoglobulina puede ser más eficaz antes de la plasmaféresis;

terapia de pulso intravenoso con inmunoglobulina
Vnutrіshnovenna pulso terapіya іmunoglobulіnom (IgG, preparaciones - Octagam, sandoglobulіn, іntraglobulіn, іmunoglobulіn lyudsky normales) muestra dolencias, SSMSC no zdatnі pasan bіlshe 5 m sin Relief storonnoї, abo bіlsh tumba (s paralіchami, han derribado dihannya que kovtannya) patsієnt efektivnіstyu fármaco en tratamiento en la mazorca al término piznishe 2 - 4 días en la mazorca de la enfermedad. Introducido internamente a una dosis de 0,4 g/kg/doby con un estiramiento de 5 deb (dosis total del curso 2 g/kg o cerca de 140 g). Un esquema alternativo para introducir la misma dosis de curso: 1 g / kg / día durante dos días durante dos días. Yogo zastosuvannya está rodeado de alta calidad.

Plasmaféresis
La plasmaféresis, que se prescribe en la fase de progresión de la enfermedad (aproximadamente en los dos primeros años), puede acelerar el proceso de recuperación y cambiar el defecto superfluo. Se prescribe para depresiones moderadas y severas según el esquema 4-6 sesiones en días alternos, con un volumen de negocios de 50 ml / kg por sesión (no menos de 35-40 ml de plasma por kg de peso corporal), en total para el curso 200 - 250 ml / kg (no menos de 160 ml de plasma por 1 kg de peso corporal (por curso). En casos leves de esta fase, la plasmaféresis no está indicada. La plasmaféresis, habiendo demostrado ser altamente eficaz en casos de dolencia grave, en la mazorca de la terapia en el plazo de 30 días después del inicio de la enfermedad.

En el 5-10% de las dolencias, la enfermedad recae después de completar el tratamiento con plasmaféresis e inmunoglobulina.. De esta forma, o bien se inspiran en el mismo método, o bien utilizan un camino alternativo.

TERAPIA NO ESPECÍFICA

Prevención necesaria de la trombosis venosa profunda en pacientes postrados en cama (especialmente con parálisis en las piernas):
administrar anticoagulantes orales indirectos fenilina o warfarina a dosis que estabilicen el INR a un nivel de 2,0 o fraxiparina (nadroparina) 0,3 ml. s/c 1 - 2 veces para doba, o sulodexide (Wessel Due F) 2 veces para doba, 1 ampolla (600 LSU) por vía interna y lingual durante 5 días, luego por vía oral 1 caps (250 LSU) 2 veces al día
la profilaxis debe llevarse a cabo doti, como dolencias, levantarse temprano de la cama
como la trombosis se ha desarrollado al comienzo de la terapia, la profilaxis debe llevarse a cabo de acuerdo con el mismo esquema
también vendando con una venda elástica nig hasta la mitad de la colcha (si no, vendando los panchos con compresión graduada) y bajando la nig en 10-15
se muestra pasivo y, si es posible, activo "caminar en lizhku", pero es posible caminar 5 veces al día 3-5 veces al día

Con paresia de la musculatura facial, es posible vivir ingresando a la córnea.:
instilación de gotas para los ojos
vendaje en los ojos para nada

Contractura temprana y parálisis:
al hacer esto, lleve a cabo el derecho pasivo 1 - 2 diez días al día
asegure la posición correcta en el lizhku - práctico lizhko, soporte para los pies
para llevar a cabo el masaje kіntsivok
nadali incluye educación física recreativa activa

Prevención de escaras:
cambio de posición en la piel 2 años
limpie la piel con almacenes especiales
colchones antiescaras vikoristovuvaty

Prevención de la infección legenial:
gimnasia dyhal
la movilización más temprana posible del paciente

Con capacidad vital reducida de la pierna, dificultad para exhalar secreciones bronquiales:
indicaciones de masaje (latidos y vibraciones con un giro de una hora del cuerpo en posición supina) piel durante 2 años por un día.

Terapia sintomática:
antiarrítmico
hipotenso
analgésico

Con hipotensión arterial, caída de AT (aproximadamente AT 100 - 110/60 - 70 mm Hg y menos):
introducción interna de variedades columnares o cristalinas - variedades isotónicas a cloruro de sodio, albúmina, poliglucina.
en caso de insuficiencia del efecto en pacientes tratados con corticoides: prednisolona 120-150 mg, dexazona 8-12 mg
en caso de insuficiencia de la prescripción de medicamentos, suspenda el vasopresor: dopamina (50-200 mg diluidos en 250 ml de solución isotónica con cloruro de sodio e inyectados con 6-12 gotas / min), o norepinefrina, o mezaton

Con dolores de muerte vicorista analgésicos simples y anticonvulsivos no esteroideos.

En el síndrome de dolor severo, deje de tramal o cabamazepina (tigretol) o gabapentina (Neurontin), posiblemente en combinación con antidepresivos tricíclicos (imipramina, amitriptilina, azafenta in.).

Ocupación con logopeda para exaltación y prevención de destrucción, movimiento y forja.

Rehabilitación

La rehabilitación incluye masajes, gimnasia, procedimientos de fisioterapia. La epidermis de la estimulación m'yazova es vikonuetsya con dolores m'yazovyh y paresia de kintsivok.

PRONÓSTICO

Se ven hasta factores pronósticos desfavorables:
verano vіk
progresión de la enfermedad en la fase de mazorca
desarrollo de insuficiencia dical aguda con la necesidad de realizar SHVL
antecedentes de infecciones intestinales causadas por C. jejuni

Si la mayoría de las dolencias con síndrome de Guillain-Barré desarrollan un grado de recuperación con la terapia adecuada, 2-12% mueren por deterioro, mientras que una parte importante de las dolencias desarrollan un déficit motor permanente.

Aproximadamente el 75-85% sufre de una discapacidad, el 15-20% tiene una deficiencia de rukhovy de la variedad promedio y el 1-10% tiene una discapacidad grave.

Velocidad de renovación de las funciones ruhovyh. Puede variar ese préstamo de número de días a meses. Con la degeneración axonal, la renovación puede ser efectiva de 6 a 18 meses. En un estado de ánimo salvaje, más a menudo y con menos frecuencia, es más probable que se sienta inspirado por las dolencias del verano.

La mortalidad en el síndrome de Guillain-Barré es significativa la viabilidad del hospital para realizar diariamente terapia de subtratamiento no específico (realización de trivalo SHVL, prevención de complicaciones infecciosas, etc.), pero en los hospitales actuales llegar a estar cerca del 5%. Anteriormente, la mortalidad era de hasta un 30% debido al desarrollo de insuficiencia dical y complicaciones secundarias.

PREVENCIÓN

Métodos específicos de prevención a diario.

estoy enfermo recomendado unikati vaktsіy protyag 1 roku con cob zahvoryuvannya, skіlki stench zdatnі provoca una recaída del síndrome.
Nadalі para gastar inmunización, yakscho para tsgogo є vіdpovіdnі obґruntuvannyа їхної necesidades.

Cómo se desarrolló el síndrome de Guillain-Barré por el término hasta 6 meses después de cualquier vacunación, es posible recomendar al paciente que reduzca el número de vacunas administradas.

Una de las enfermedades neurológicas graves es el síndrome de Guillain-Barré, si el sistema inmunitario humano cambia la polaridad y las células de poder gobernantes: las neuronas. Debe conducir a disfunciones vegetativas y, para la ayuda oportuna, a la parálisis. La dolencia tiene sus propios síntomas, lo que permite el reconocimiento de la enfermedad y el reconocimiento por hora del regocijo del yogo. Para las estadísticas, la patología es más del 2% de las personas. Más del 80% de ellos tienen más probabilidades de desarrollar brotes con métodos terapéuticos modernos.

Porque

El síndrome de Tsey en la historia de la ciencia médica durante más de 100 años. Pero hasta el día de hoy no se han determinado las causas exactas de la patología y todos los factores que provocan la reivindicación.

Clásicamente se respeta que la causa de la enfermedad se encuentra en el fallo del funcionamiento del sistema inmunitario humano. Para un sistema inmunológico saludable, si se consumen células extrañas en el cuerpo, se activa la “señalización” interna y se inicia la lucha contra las infecciones, la eliminación de elementos inseguros. Cuando se le imputa el síndrome de Guillain-Barré, existen mecanismos para dar un "pincho", desviando "a los propios ya los ajenos": tomar neuronas humanas por células ajenas y luchar con ellas. Sal, el sistema inmunológico humano está arruinando los nervios. Llevar este conflicto a la patología.

¿Por qué culpar a la defensa del cuerpo de "enfermedades" similares? También un poco de nutrición. Las razones por las que se pueden propagar las dolencias pueden estar enraizadas en diversos traumas y enfermedades. Expandiendo los factores "iniciales" vvazhayutsya:

1. Lesión cerebral traumática.

El daño físico causado por la inflamación del cerebro o la hinchazón de algunos es especialmente peligroso. Imovirnist que el síndrome afecta el sistema nervioso es genial. A esto, los médicos son responsables de la gravedad de las lesiones cerebrales traumáticas en sí, tanto en el diagnóstico del SGB en sí mismo, como en los casos de control de personas con obstrucción, que ya aumentó después de la inflamación del cerebro, como profilaxis.

2. Infecciones virales.

El cuerpo humano hace frente con éxito a diversas infecciones. Sin embargo, con partes infecciones virales de lo contrario, el sistema inmunológico es más débil durante mucho tiempo. Como resultado, el proceso de infección-inflamación se retrasó, o los antibióticos fuertes se estancaron, y el riesgo de provocar el SGB estaba bajo ataque. El sistema inmunitario inicia una respuesta láctea de las neuronas como una llamada de atención para la infección y envía una orden a los leucocitos para destruir la bola superior de las células nerviosas. Como resultado, la cobertura de mielina de las neuronas ingresa a la estructura y las señales nerviosas se encuentran en el tejido con mayor frecuencia, paso a paso. Esta es la razón del funcionamiento de los órganos y la parálisis de las partes del cuerpo.

3. La timidez de Spadkov.

El síndrome se desarrolla como una anamnesis de la vida, y yogo fuerza para cambiar la polaridad del sistema inmunológico. Como la patología de Guillain-Barré ya se ha dado a conocer en la familia, automáticamente el paciente se hunde en la zona de riesgo: las mínimas lesiones en la cabeza o las infecciones menores pueden convertirse en el desencadenante de la mazorca de dolencia.

Posiblemente otras razones. Se sospechó SGB en personas con diversas alergias después de la vacunación contra la difteria o la poliomielitis, si se sometieron a cirugía compleja o quimioterapia.

Síntomas

La neuropatología de Guillain-Barré puede tener síntomas de tres formas de desarrollo de la enfermedad:

• gostroy, si los signos son strіmko vyyavlyayut ellos mismos durante lіchenі días;
• subaguda, si la enfermedad "desaparece" en 15 a 20 días;
• crónico, mlyavoi y más seguro a través de las dificultades en el diagnóstico y el temor oportuno de los procesos irrevocables.

El síndrome de Guillain-Barré se asocia con la aparición de costillas, y los síntomas son similares a los de una infección viral-respiratoria:

• fuerte aumento de la temperatura;
• proceso catarral flamígero en las vías dicales superiores;
• dolores de suglobiv que zagalna debilidad.

A menudo, la mazorca de la dolencia se acompaña de trastornos schlunkovo-intestinales.

Ale, incluye síntomas de vyraznі, yakі podomagayut para no engañar al síndrome GRVI ta:

1. Debilidad de las comillas.

Los nervios de Clitini que colapsan, conducen a una disminución e inducen la sensibilidad y la transmisión de señales en el tejido m'yazovі.

Al mismo tiempo, los síntomas parecen ser molestos en la parte homilía del pie, luego los síntomas se vuelven inaceptables y se ensanchan en los pies, apareciendo al mismo tiempo en las manos. Lyudina ve "hurgar" en los dedos acalambrados y sacar un ligero dolor de los nombres. Se ejerce el control y se lleva a cabo la coordinación durante una hora de acción simple: las personas toman con gracia una cuchara o escriben con un bolígrafo en un papel.

Característicamente, los síntomas aparecen simétricamente: la debilidad de la lengua o el hormigueo en los dedos aparecen al mismo tiempo en ambas piernas y brazos. Esto no incluye el bajo nivel de otras enfermedades, ligadas a estructuras malignas dañadas o al aparato musculoesquelético de una persona.

2. Conmemore visualmente un abdomen agrandado.

Los síntomas son pronunciados y el vientre está fuertemente empujado hacia adelante. Se nos explica que la persona enferma tiene que cambiar nuevamente del tipo de indigestión superior al inferior. Se ve a través de la debilidad del diafragma: es cada vez más importante para la persona enferma inspirar con los senos.

3. Forja más dura.

La mucosidad debilitada de la faringe es responsable del reflejo oval normal. Una persona puede ahogarse fácilmente con un lodo húmedo. Cada vez es más importante que la persona enferma muerda y también mastique: la compañía m'yazi se relajará paso a paso.

4. Nontrimanny.

Es difícil para una persona enferma controlar el tamiz, o se acumulan los gases en los intestinos.

El Síndrome de Guillain-Barré interviene prácticamente en todos los órganos internos. Por lo tanto, pueden ocurrir ataques de taquicardia, hipertensión, problemas de visión y otras manifestaciones de disfunción del organismo.

¿Qué es el SDB inseguro?

Los registros médicos muestran estadísticas, si la enfermedad se desarrolla con mayor frecuencia paso a paso, estirándose varias veces. Una pequeña debilidad en el kіntsіvkah se supera a través de un espadín de tyzhnіv y solo el mismo síndrome comienza de la manera correcta en la inquietud de una persona.

Por un lado, doy una hora de descanso para consultas con médicos y aclaración de enfermedades. Ale desde el otro lado, amenazando con un diagnóstico inoportuno que complicó la exaltación de la distancia. Los síntomas de Aje aparecen aún más correctamente y en tal aspecto pueden tomarse fácilmente como la mazorca de otra dolencia.

En la forma aguda, el síndrome se desarrolla tan rápido que más de una parte del cuerpo puede paralizarse para siempre. Después de un hormigueo en las puntas, aparece debilidad en los hombros, la espalda y el área de la ingle. Cuanto más no espera ayuda, cuanto más mira la exuberancia médica y de hardware, más posibilidades tiene, para que la parálisis no se pierda para siempre.

En tiempos de forma aguda de GBS, si el síndrome se desarrolla rápidamente, incluso durante los últimos años, hay evidentes dificultades en las vías respiratorias. En caso de un flujo hiperdinámico del síndrome, es necesario recurrir al licor, para ayudar a los enfermos, por ejemplo, a conectarse con una parte de la enfermedad.

Celebracion

La patología de Guillain-Barre se ha diagnosticado con éxito en más de setenta casos durante cien años. el regocijo de hoy El síndrome se lleva a cabo en varios niveles:

• sintomático;
• resucitación;
• preparación;
• purificador de sangre;
• m'azovo-vodnovlyuvalny;
• preventivo.

Con el desarrollo agudo del síndrome, es necesario, obviamente, realizar un likuvannya, dirigido a la adopción. síntomas hostiles que requieren procedimientos de reanimación:

• conexión al aparato de una pieza de respiración en caso de daño a las funciones de la pierna y un diafragma débil;
• bloqueo del catéter en caso de problemas con la visión de la sección;
• instalación de un tubo traqueal y sonda en caso de cobertura problemática.

Los tratamientos sintomáticos incluyen aquellos medicamentos:

• cargando con estreñimiento;
• antipirético, ya que la temperatura corporal supera el signo de 38-39 grados;
• como, scho regula los latidos del corazón y la presión arterial;
• gotitas oftálmicas en forma de secado excesivo de la mucosa con funciones rukhovoї dañadas del povіk.

El síndrome progresivo puede ir acompañado de dispositivos de purificación de sangre (plasmaféresis), cuando una parte del volumen de plasma circulante se ve en la sangre. La reposición de plasma en la sangre se administra con sodio isotónico y otros sustitutos.

La introducción de inmunoglobulina por vía intravenosa es ampliamente utilizada. Como el síndrome no es muy ajustado, este método da resultados positivos durante unos meses, y el paciente tiene todas las posibilidades de volver a su estado de salud normal.

Rehabilitación

El síndrome de Oskilki Guillain-Barré es causado no solo por las neuronas, sino también por navcolocyst m'yazam, los pacientes, sho oduzhu, durante una hora para volver a caminar, intentan sostener una cuchara, etc.

Con el método de reactivar la actividad normal del m'yaziv, se celebra el júbilo tradicional:

• masajear y frotar;
• fisioterapia;
• electroforesis;
• baños relajantes ducha de contraste por el tono de m'yazіv;
• baños de radón;
• aplicación con cera bjoline o parafina;
• likuvalna gimnasia y otros.

En las etapas de recuperación, se prescribe una dieta saludable y una terapia con vitaminas. El cuerpo almacena intensamente vitamina B, potasio, calcio y magnesio.

Los pacientes que padecían la enfermedad de Guillain-Barré están siendo tratados por un neurólogo. El hedor se somete periódicamente a obstezhennya profiláctica, smut zavdannya є manifestación de cambio de opinión por una recaída.

La mayoría de las veces, convertir la construcción de la vida de las personas en la vida ordinaria: servirse a uno mismo y no tener miedo de una forma de vida activa.

Le animamos a considerar su video de informe sobre el síndrome: