Dolencia hієna barrі el pronóstico es complicado. Síndrome de Guillain-Barré: signos, diagnóstico, tratamiento — Diagnóstico online

Una de las enfermedades neurológicas graves es el síndrome de Guillain-Barré, si el sistema inmunitario humano cambia la polaridad y las células de poder gobernantes: las neuronas. Debe conducir a disfunciones vegetativas y, para la ayuda oportuna, a la parálisis. La dolencia tiene sus propios síntomas, lo que permite el reconocimiento de la enfermedad y el reconocimiento por hora del regocijo del yogo. Para las estadísticas, la patología es más del 2% de las personas. Más del 80% de ellos tienen más probabilidades de desarrollar brotes con métodos terapéuticos modernos.

Causa

El síndrome de Tsey en la historia de la ciencia médica durante más de 100 años. Pero hasta el día de hoy no se han determinado las causas exactas de la patología y todos los factores que provocan la reivindicación.

Clásicamente se respeta que la causa de la enfermedad se encuentra en el fallo del funcionamiento del sistema inmunitario humano. Para un sistema inmunológico saludable, si se consumen células extrañas en el cuerpo, se activa la “señalización” interna y se inicia la lucha contra las infecciones, la eliminación de elementos inseguros. Cuando se culpa del síndrome de Guillain-Barré, existen mecanismos para dar un “pin”, desviando a “nuestros y extraños”: tomar las neuronas de una persona por células extrañas y pelear con ellas. Sal, el sistema inmunológico humano está arruinando los nervios. Llevar este conflicto a la patología.

¿Por qué culpar a la defensa del cuerpo de "enfermedades" similares? También un poco de nutrición. Las razones por las que se pueden propagar las dolencias pueden estar enraizadas en diversos traumas y enfermedades. Expandiendo los factores "iniciales" vvazhayutsya:

1. Lesión cerebral traumática.

El daño físico causado por la inflamación del cerebro o la hinchazón de algunos es especialmente peligroso. Imovirnist que el síndrome golpea sistema nervioso, terminar el gran. A esto, los médicos son responsables de la gravedad de las lesiones cerebrales traumáticas en sí, tanto en el diagnóstico del SGB en sí mismo, como en los casos de control de personas con obstrucción, que ya aumentó después de la inflamación del cerebro, como profilaxis.

2. Infecciones virales.

El cuerpo humano hace frente con éxito a diversas infecciones. Sin embargo, en caso de infecciones virales parciales, o de sucumbir a largo plazo, la inmunidad es más débil. Como resultado, el proceso de infección-inflamación se retrasó, o los antibióticos fuertes se estancaron, y el riesgo de provocar el SGB estaba bajo ataque. El sistema inmunológico inicia una respuesta láctea a las neuronas como una llamada de atención para las infecciones y envía un comando a los leucocitos para destruir la bola superior. células nerviosas. Como resultado, la cobertura de mielina de las neuronas ingresa a la estructura y las señales nerviosas se encuentran en el tejido con mayor frecuencia, paso a paso. Esta es la razón del funcionamiento de los órganos y la parálisis de las partes del cuerpo.

3. La timidez de Spadkov.

El síndrome se desarrolla como una anamnesis de la vida, y yogo fuerza para cambiar la polaridad del sistema inmunológico. Como la patología de Guillain-Barré ya era conocida en la familia, automáticamente el paciente entra en zona de riesgo: los menos traumatismos craneoencefálicos son insignificantes enfermedad infecciosa puede convertirse en un desencadenante de la mazorca de dolencia

Posiblemente otras razones. Se sospechó SGB en personas con diversas alergias después de la vacunación contra la difteria o la poliomielitis, si se sometieron a cirugía compleja o quimioterapia.

Síntomas

La neuropatología de Guillain-Barré puede tener síntomas de tres formas de desarrollo de la enfermedad:

• gostroy, si los signos son strіmko vyyavlyayut ellos mismos durante lіchenі días;
• subaguda, si la enfermedad "desaparece" en 15 a 20 días;
• crónico, mlyavoi y más seguro a través de las dificultades en el diagnóstico y el temor oportuno de los procesos irrevocables.

El síndrome de Guillain-Barré se asocia con la aparición de costillas, y los síntomas son similares a los de una infección viral-respiratoria:

• fuerte aumento de la temperatura;
• proceso catarral flamígero en las vías dicales superiores;
• dolores de suglobiv que zagalna debilidad.

A menudo, la mazorca de la dolencia se acompaña de trastornos schlunkovo-intestinales.

Ale, incluye síntomas de vyraznі, yakі podomagayut para no engañar al síndrome GRVI ta:

1. Debilidad de las comillas.

Los nervios de Clitini que colapsan, conducen a una disminución e inducen la sensibilidad y la transmisión de señales en el tejido m'yazovі.

Al mismo tiempo, los síntomas parecen ser molestos en la parte homilía del pie, luego los síntomas se vuelven inaceptables y se ensanchan en los pies, apareciendo al mismo tiempo en las manos. Lyudina sintió "pinchazos" en los calambres de sus dedos y no sintió dolor por los nombres. Se ejerce el control y se lleva a cabo la coordinación durante una hora de acción simple: las personas toman con gracia una cuchara o escriben con un bolígrafo en un papel.

Característicamente, los síntomas aparecen simétricamente: la debilidad de la lengua o el hormigueo en los dedos aparecen al mismo tiempo en ambas piernas y brazos. Esto no incluye el bajo nivel de otras enfermedades, ligadas a estructuras malignas dañadas o al aparato musculoesquelético de una persona.

2. Conmemore visualmente un abdomen agrandado.

Los síntomas son pronunciados y el vientre está fuertemente empujado hacia adelante. Se nos explica que la persona enferma tiene que cambiar nuevamente del tipo de indigestión superior al inferior. Se ve a través de la debilidad del diafragma: es cada vez más importante para la persona enferma inspirar con los senos.

3. Forja más dura.

La mucosidad debilitada de la faringe es responsable del reflejo oval normal. Una persona puede ahogarse fácilmente con un lodo húmedo. Cada vez es más importante que la persona enferma muerda y también mastique: la compañía m'yazi se relajará paso a paso.

4. Nontrimanny.

Es difícil para una persona enferma controlar el tamiz, o se acumulan los gases en los intestinos.

El Síndrome de Guillain-Barré interviene prácticamente en todos los órganos internos. Por lo tanto, pueden ocurrir ataques de taquicardia, hipertensión, problemas de visión y otras manifestaciones de disfunción del organismo.

¿Qué es el SDB inseguro?

Los registros médicos muestran estadísticas, si la enfermedad se desarrolla con mayor frecuencia paso a paso, estirándose varias veces. Una pequeña debilidad en el kіntsіvkah se supera a través de un espadín de tyzhnіv y solo el mismo síndrome comienza de la manera correcta en la inquietud de una persona.

Por un lado, doy una hora de descanso para consultas con médicos y aclaración de enfermedades. Ale desde el otro lado, amenazando con un diagnóstico inoportuno que complicó la exaltación de la distancia. Los síntomas de Aje aparecen aún más correctamente y en tal aspecto pueden tomarse fácilmente como la mazorca de otra dolencia.

En la forma aguda, el síndrome se desarrolla tan rápido que más de una parte del cuerpo puede paralizarse para siempre. Después de un hormigueo en las puntas, aparece debilidad en los hombros, la espalda y el área de la ingle. Cuanto más no espera ayuda, cuanto más mira la exuberancia médica y de hardware, más posibilidades tiene, para que la parálisis no se pierda para siempre.

En tiempos de forma aguda de GBS, si el síndrome se desarrolla rápidamente, incluso durante los últimos años, hay evidentes dificultades en las vías respiratorias. En caso de un flujo hiperdinámico del síndrome, es necesario recurrir al licor, para ayudar a los enfermos, por ejemplo, a conectarse con una parte de la enfermedad.

Celebracion

La patología de Guillain-Barre se ha diagnosticado con éxito en más de setenta casos durante cien años. el regocijo de hoy El síndrome se lleva a cabo en varios niveles:

• sintomático;
• resucitación;
• preparación;
• purificador de sangre;
• m'azovo-vodnovlyuvalny;
• preventivo.

Con el desarrollo agudo del síndrome, es necesario, obviamente, realizar un likuvannya, dirigido a la adopción. síntomas hostiles que requieren procedimientos de reanimación:

• conexión al aparato de una pieza de respiración en caso de daño a las funciones de la pierna y un diafragma débil;
• bloqueo del catéter en caso de problemas con la visión de la sección;
• instalación de un tubo traqueal y sonda en caso de cobertura problemática.

Los tratamientos sintomáticos incluyen aquellos medicamentos:

• cargando con estreñimiento;
• antipirético, ya que la temperatura corporal supera el signo de 38-39 grados;
• como, scho regula los latidos del corazón y la presión arterial;
• gotitas oftálmicas en forma de secado excesivo de la mucosa con funciones rukhovoї dañadas del povіk.

El síndrome progresivo puede ir acompañado de dispositivos de purificación de sangre (plasmaféresis), cuando una parte del volumen de plasma circulante se ve en la sangre. La reposición de plasma en la sangre se administra con sodio isotónico y otros sustitutos.

La introducción de inmunoglobulina por vía intravenosa es ampliamente utilizada. Como el síndrome no es muy ajustado, este método da resultados positivos durante unos meses, y el paciente tiene todas las posibilidades de volver a su estado de salud normal.

Rehabilitación

El síndrome de Oskilki Guillain-Barré es causado no solo por las neuronas, sino también por navcolocyst m'yazam, los pacientes, sho oduzhu, durante una hora para volver a caminar, intentan sostener una cuchara, etc.

Con el método de reactivar la actividad normal del m'yaziv, se celebra el júbilo tradicional:

• masajear y frotar;
• fisioterapia;
• electroforesis;
• baños relajantes ducha de contraste por el tono de m'yazіv;
• baños de radón;
• aplicación con cera bjoline o parafina;
• likuvalna gimnasia y otros.

En las etapas de recuperación, se prescribe una dieta saludable y una terapia con vitaminas. El cuerpo almacena intensamente vitamina B, potasio, calcio y magnesio.

Los pacientes que padecían la enfermedad de Guillain-Barré están siendo tratados por un neurólogo. El hedor se somete periódicamente a obstezhennya profiláctica, smut zavdannya є manifestación de cambio de opinión por una recaída.

La mayoría de las veces, convertir la construcción de la vida de las personas en la vida ordinaria: servirse a uno mismo y no tener miedo de una forma de vida activa.

Le animamos a considerar su video de informe sobre el síndrome:

El síndrome de Guillain-Barré es la forma más grave de polineuropatía inflamatoria progresiva, que se caracteriza por debilidad leve y un trastorno de sensibilidad polineurítica. La dolencia también se llama polineuritis idiopática en formas hostiles, parálisis de Landry o polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria. La enfermedad es un representante de anomalías autoinmunes. La patología del sonido puede tener signos específicos que le permitan reconocerla en sí mismo. primeros términos el desarrollo de ese rozpochati por hora adecuadamente likuvannya. Se ha informado que más del 80% de las personas enfermas pueden tener un pronóstico favorable y seguirán cambiando.

Desmielinización autoinmune de los nervios en el síndrome de Guillain-Barré

El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) se presenta en todos los grupos de edad, pero especialmente en personas de 35 a 50 años, con igual frecuencia, tanto en mujeres como en hombres. La enfermedad por cada 100.000 casos debe ser de 04 a 4 casos.

Causa dolencias viniknennya

En diferentes países, el síndrome se viene desarrollando desde hace 100 años, pero no pueden explicar las razones exactas que provocan la enfermedad.

Es importante que la aparición de ese desarrollo de una anomalía se deba al daño en el sistema inmunológico del paciente. Si una persona está realmente sana, cuando las células extrañas ingresan al cuerpo, el sistema inmunológico comienza a combatir la infección, expulsando todos los elementos inseguros. Viste a los enfermos. Con el SGB, el cuerpo comienza a estafar "a los suyos ya los demás": las neuronas de los enfermos son tomadas como ajenas y "atacan". Hay un colapso del sistema nervioso: aparece un síndrome.

A través del cual el daño al propio sistema inmunológico del robot es imposible hasta el final. A las razones más amplias se me ocurren fakhіvtsі:

• Lesiones cráneo-cerebrales. Un fuerte golpe en la cabeza, ya sea uhkodzhennya, así como hematomas, hinchazón y sangrado en el cerebro, pueden convertirse en un factor importante en el desarrollo del síndrome. A esto mismo, cuando el animal está enfermo para fahіvtsya, nasampered, el médico es culpable de descubrir la presencia de orejas craneoencefálicas.
• infecciones Reprogramado recientemente infecciones virales debilitar en gran medida la inmunidad de una persona, lo que aumentará la inmunidad de la aparición del SGB. El mecanismo de protección del cuerpo toma las neuronas como una infección y continúa impulsándolas en busca de leucocitos adicionales. En este caso, el síndrome se manifiesta entre uno y tres días después de la infección.
• alergias La enfermedad a menudo se desarrolla en pacientes alérgicos, por ejemplo, después de la quimioterapia, la vacunación contra la poliomielitis y la difteria, o casos quirúrgicos importantes.
• Debilidad genética. La mayor parte de la enfermedad se transmite a partir de las recesiones, el síndrome de Guillain-Barré no se convierte en una vid. Si la familia ya tenía una patología, entonces, mejor para todo, no se le echará la culpa al pueblo. En tal estado de ánimo, es especialmente importante para su salud: cuide su cabeza y trate de no comenzar una enfermedad infecciosa.

EN vicio infantil el síndrome se desarrolla muy raramente. Una enfermedad puede ser madre de un chi innato, un carácter natural. Si las anomalías del desarrollo intrauterino del edificio pueden llevar o no al desarrollo del síndrome:

1. preeclampsia;
2. Partes de la recepción de gastos médicos por la duración del embarazo;
3. La presencia de enfermedades autoinmunes en la madre;
4. Trivalі infektsії tuvo vynoshuvannya ditini;
5. Vzhivannya drogas, alcohol y pollo.

Hasta que se vean las razones completas:

1. pollo pasivo;
2. Desequilibrio hormonal en el cuerpo;
3. vacunación;
4. autodefensa;
5. Daño al intercambio de discursos;
6. Declinar el carácter neurológico;
7. Desarrollo de procesos de rebozado.

Síntomas

La dolencia puede manifestarse de 3 formas:

• gostería Usі firma zahvoryuvannya vynikayut durante la noche que se extiende 1-2 días.
• Pidstroy. El período de incubación se convierte en 15 a 20 días.
• Mlyavoi, crónico. Esta es una de las formas más seguras, que prácticamente no se presta a la exuberancia.

Los primeros síntomas del SGB, tanto en niños como en adultos, sugieren una infección con una importante infección viral-respiratoria:

1. Dolores en matorrales, pantanos;
2. hipertermia;
3. Fuerte debilidad;
4. Inflamación de los canales dyhal superiores;
5. Onimіnnya kіntsivok;
6. A veces, las dolencias se ven perturbadas por diversos trastornos del tracto intestinal.

Los signos brillantes de Crimea se ven de la misma manera:

• Debilidad de kіntsіvok. Como consecuencia del colapso de las células nerviosas, hay una disminución o un aumento de la sensibilidad en las mentes de la mente. En la espalda, solo en la parte homil de la noche, entonces, la incomodidad afecta las manos y los pies. La turbulencia enferma es sacudida por ese nombre de los dedos. En situaciones importantes, la coordinación de las manos se rompe: las personas se vuelven importantes para recortar la pluma de forma independiente, escribir con una punta agravada. El siguiente paso es indicar que los síntomas de la enfermedad aparecen de forma simétrica: 2 brazos y piernas afectados al mismo tiempo.
• Mejoría del estómago, como si recordara haber despertado mal. Vipnutiy vive como uno de los principales indicadores de la aparente enfermedad. Es a través de ellos que el aliento del enfermo cambia al tipo humano por el debilitamiento del diafragma.
• Netrimannya. En una persona con el síndrome de GBS, el funcionamiento saludable del tamiz mihur se interrumpe y la barra comienza a cortarse milagrosamente.
• Forja más dura. El reflejo glótico se rompe a través de aquellos que están debilitados por las calabazas. En este tipo de dolencia, puede atragantarse con un sueño. Paso a paso debilitar y m'yazi la empresa, lo que conduce a la incomodidad en la hora de masticar.

El síndrome de Guillain-Barre atormenta prácticamente todos los sistemas de órganos, por lo tanto, la hipertensión, la taquicardia o un empeoramiento banal del amanecer pueden ser los primeros, déjalo ser, y un signo del desarrollo de la patología.

¿Qué es un desbordamiento problemático del síndrome?

La anomalía del sonido se desarrolla regularmente durante 2-3 días. En la parte posterior de la cabeza, hay una ligera debilidad en los pantanos, ya que el año se vuelve más fuerte y comienza a causar molestias a la persona enferma.

Inmediatamente después del temblor, con una dolencia severa, la causa de dolencias severas, debilidad en el hombro y los omóplatos. Después de un par de años, los problemas se le echan la culpa a dihanna. Para esta persona, es necesario darse la vuelta en busca de ayuda para el licor. Llame al paciente inmediatamente y conéctelo al sistema de trabajo a destajo, y luego administre la medicación y el tratamiento de fisioterapia necesarios.

En las formas agudas de la enfermedad, la patología ya puede paralizar más o menos al otro o tercer día.

También, por la presencia del propio júbilo, amenazo a los enfermos:

1. Inmunidad reducida;
2. insuficiencia de Dyhal;
3. Poca podredumbre de margas;
4. parálisis periférica;
5. Problemas de adaptación en la sociedad;
6. Dificultad de la vida;
7. Discapacidad;
8. resultado letal.

Diagnóstico de enfermedades

Para realizar un diagnóstico de SGB en un paciente, es necesario precisar una serie de aspectos:

• si en la última vez la persona estaba enferma en be-yak infecciones virales. Se ha informado que en el 80% de los casos de depresión el síndrome de culpa se debe a infecciones recientes.
• Chi acepta dolencias atención médica en una hora determinada y si es así, entonces como. El hedor también ayudará a convertirse en la causa del desarrollo de SDB.
• Durante mucho tiempo, el paciente se ha estado astillando ante cualquier dolencia.
• Chi sufre de dolencias autoinmunes o puhlinnі enfermas.
• La gente de Chi soportó una intervención quirúrgica no hace mucho tiempo.
• Chi eran lesiones graves, ya sea una parte del cuerpo.

Asimismo, realizar el siguiente seguimiento:

1. Análisis global de sangre y sangre;
2. análisis bioquímicos de sangre;
3. obstezhennya serológica y virológica;
4. Seguimiento de la médula espinal;
5. Imagen de resonancia magnética;
6. electrocardiografía;
7. registro de actividad eléctrica de m'yaziv;
8. Radiografía o ultrasonido del área afectada;
9. Doslіdzhennya zovnіshny dihannya;
10. Seguimiento de las principales constantes vitales.

La debilidad de M'yazova a la vez en algunos casos y la arreflexia del tendón pueden ser uno de los signos claros del síndrome de Guillain-Barré. Estos incluyen varias lesiones en la región pélvica, leucocitos polimorfonucleares, asimetría de paresia y alteración de la sensibilidad.

Diagnóstico diferencial

Independientemente de que los síntomas del SGB sean similares a los de otras enfermedades (difteria, porfiria, mielitis transversa, botulismo y miastenia gravis), aún necesitan ser rehidratados para una mayor exaltación. En diagnóstico diferencial varto vrakhovuvati tales factores:

• En casos de sospecha de poliomielitis, es necesario tomar datos del seguimiento epidemiológico, tratar los síntomas del lado del tracto mucoso-intestinal, mostrar citosis alta en la médula espinal, lesiones asimétricas y sensibilidad alterada. El diagnóstico se puede confirmar con la ayuda de análisis serológicos y virológicos.
• La polineuropatía se manifiesta por la aparición de signos psicopatológicos, así como dolor en la pelvis y el abdomen. Revelar las principales indicaciones de las normas en la sociedad también puede informar sobre el desarrollo de dolencias.
• Mielitis transversa acompañada de deterioro del funcionamiento de los órganos pélvicos, daño a los nervios del cráneo.
• Los síntomas de la anomalía pueden confundirse con un infarto cerebral. Pero de esta manera, la patología ataca al cuerpo por espadines de sibilancias y, a menudo, conduce a Komi. Descubra la causa exacta del funcionamiento interrumpido de los sistemas del cuerpo con la ayuda de la resonancia magnética.
• El botulismo se desarrolla en el transcurso de un día de degeneración de la sensibilidad y si hay cambios en el licor.

Celebracion

Las enfermedades con un diagnóstico de RBS están obligadas a ser hospitalizadas en el hospital. Aproximadamente el 30% de los pacientes necesitan tener un SHVL. La terapia de la patología se basa en tales igualdades:

1. Resucitación;
2. sintomático;
3. purificador de sangre;
4. Preparación;
5. M'yazovo-visible;
6. Preventivo.

Terapia de reanimación

Si la anomalía está resurgiendo en formas hostiles, se debe realizar la reanimación, ya que tiene como objetivo la eliminación de los síntomas:

• El enfermo está conectado al sistema del trabajo a destajo;
• Catéter Zastosovuyut para ver la sección;
• Instale un tubo traqueal y una sonda, lo cual es un problema.

Terapia sintomática

Este tipo de tratamiento se lleva a cabo con una variedad de medicamentos diferentes:

1. Fármacos antihipertensivos: Anaprilina, Metaprolol;
2. Terapia con antibióticos: "Norfloxacina";
3. Medicamentos que ayudan a estabilizar el ritmo y la presión del corazón: Propranolol, Anaprilin (para taquicardia), Piracetam (para bradicardia);
4. Heparina de bajo peso molecular: "Gemapaxan", "Certoparin";
5. Preparaciones que compran - NPZZ o "Gabapentina", "Pregabalina";
6. Para reducir la fiebre, si la temperatura sube por encima de los 38 grados: "Іbuklin", "Siguiente";
7. Lleva por ti mismo: Bisacodyl, Laxatin.

Plasmaféresis

Uno de los procedimientos más comunes dirigidos al tratamiento de GBS y equipos de purificación de sangre es la plasmaféresis. Ayuda a detener el proceso autoinmune en el cuerpo. Está indicado para enfermedades severas y moderadas. Llame para realizar aproximadamente 4-6 operaciones de un descanso en un día. En lugar de plasma, inyecte una solución isotónica especial de sodio o albúmina en la sangre, con la ayuda de la cual se limpia la sangre y se normaliza el funcionamiento de todos los sistemas del cuerpo.

Tratamiento quirúrgico del síndrome.

Por ejemplo, SHVL se llevó a cabo durante 7 a 10 días, seguido de una traqueotomía, una porción de garganta distal. En situaciones importantes, es posible que necesite un gastrostrom: abierto en el slunk, creando un camino operativo para el año de los enfermos.

Terapia no farmacológica con remedios caseros.

Vilikuvati SDB secretos populares imposible. Pero es realmente posible meterse en problemas con algunos síntomas de yoga:

• Aumento de la temperatura. Se recomienda aclarar la bebida y airear la habitación. Batir aún más la temperatura con té con limón, con bayas frescas y frutos secos: grulla, medianoche, grosella, mora, frambuesas y orejones. Puede preparar color lima, manzanilla, zvіrobіy, aspen brunki, menta y tomillo; déjelo en pіvgodini, luego, bébalo en tazones pequeños.
• Dolores en los cepillos. Té de arándano, una compresa de hojas de col fresca, bardana y bardana, baños con extracto de coníferas o con hierbas medicinales.
• Debilidad. Los médicos recomiendan yakomog con más frecuencia para tomar aire fresco y consultar la cita. Hay que intentar acostumbrarse a un mayor número de blancos. También es necesario comer, rico en vitaminas y microelementos. Y el té de regaliz y la barra de chocolate ayudarán a levantar el ánimo.

Rehabilitación

En vista del hecho de que el síndrome afecta no solo a las neuronas, sino también a navkolokistkovі m'yazi, la persona enferma tendrá que aprender a caminar nuevamente y vencer al ruhi simple con kіnzіvki.

Para normalizar el funcionamiento saludable de m'yaziv, puede triunfar en el júbilo tradicional, al que puede ingresar:

1. electroforesis;
2. Roztirannya;
3. vanni con radón;
4. masaje;
5. Baños para la relajación del cuerpo y tono m'yazovy;
6. Mascarillas y compresiones con parafina o cera de bjoline;
7. Gimnasia de la salud.

Al comienzo de la hora, el cuerpo debe seguir el sistema obov'yazkovo para una dieta de licor especial y, en paralelo, tomar un curso de preparaciones vitamínicas. Los complejos serán especialmente brillantes, con calcio, potasio, magnesio y vitamina B almacenados en almacenes.

Estamos enfermos en RBS, acudimos a la aparición de un neurólogo y regularmente nos sometemos a obstezhennia preventiva. Guerra para recordar que la terapia adecuada de yakіsna zdatna convierte al paciente en una vida plena.

Prevención del síndrome

No existe una prevención especial de la patología. Es posible que los médicos tengan menos probabilidades de cuidarse solos en caso de que se presenten fragmentos de destino forzado, para que la enfermedad no vuelva a aparecer. Si es necesario, se permite la vacunación, pero solo si es necesario.

Además, varto debe tomarse en forma de bebidas alcohólicas, sobrecalentamiento único, hipotermia y cambio. aventura física. Y aquí se apaga la recurrencia de la enfermedad.

Pronóstico

Muy a menudo, con el síndrome de Guillain-Barré, el pronóstico es favorable. Vuelve a funcionar normalmente después de 7-12 meses en el 85% de las personas. En la forma crónica de enfermedad, cambia al 7-15% de los casos. Final letal para convertirse en aproximadamente un 5%. La causa de la muerte puede ser deficiencia de dyhal, neumonía e infecciones virales. Pero, sobre todo, puedes guardar todo, de repente recurriendo a fakhivtsya.

Vídeo: conferencia sobre el síndrome de Guillain-Barré

Vídeo: Síndrome de Guillain-Barré en el programa "Vive Sano"

Sinónimos: gostra demієlіnіzuyucha polyradiculo(neuro)pathy, gostra postіnfektsіyna polyneuropathy, síndrome de Landri-Guillain-Barré, obsoleto. parálisis visionaria de Landry.

término Síndorme de Guillain-Barréє є є (Tobto so, downstime) para la cognición del síndrome de la pimienta del Gran Poliradicolo -naturaleza europea, caracterizada por los paralelos verbales simatriy mlyaviy en m'yachovs tu m'yakh, y el nerd gruñón) trastornos sensitivos y vegetativos ( TA inestable, arritmias y otros).

Muy a menudo, la enfermedad se desarrolla sin demora después de transferir infecciones. En la variante clásica del síndrome, hay tetraparesia (paresia (parálisis) de todos ellos).

El diagnóstico se realiza sobre la base del análisis del cuadro clínico característico y se confirma con los resultados de la médula espinal y los hallazgos electromiográficos (EMH).

El tratamiento del síndrome de Guillain-Barré se lleva a cabo en forma de terapia intensiva bajo el control de las funciones del sistema respiratorio. Los principales métodos de terapia específica son la plasmaféresis y la terapia de pulso intravenoso con inmunoglobulina G aproximadamente igualmente efectivas. Se observa una buena recuperación en los tumores malignos paralizados en aproximadamente el 75-85% de los casos.

Del orden del síndrome klasichny tim scho Gіyєna Barre predstavlyaєtsya yak demієlіnіzuyucha polіneyropatіya de viskhіdnoyu slabkіstyu scho otrimala NOMBRE GOSTR resplandor demієlіnіzuyucha polіneyropatіya i almacenes 75 - 80% vipadkіv en lіteraturі carácter descrito i vidіleno kіlka atipovih varіantіv abo pіdtipіv periférica nevropatіy: síndrome Mіllera-Fіshera (3 - 5%), polineuropatía axonal gostra motora y polineuropatía axonal sensitivomotora gostra; variedad. Como regla, estas opciones clínicamente suenan más importantes, más bajas.

• Epidemiología

  El síndrome de Guillain-Barré es la polineuropatía aguda más frecuente. La enfermedad se vuelve 1.7 - 3.0 por 100,000 habitantes por río, aproximadamente más común entre hombres y mujeres, no tiene gripe estacional, a menudo más común en verano. La infección en niños hasta los 15 años debe ser de 0,8 - 1,5 y en los casos de 70 - 79 años será de 8,6 por 100 000. La mortalidad debe ser del 2 al 12%.

• código CIE-10 G.61.0

Celebracion

• Disposiciones básicas
  • El tratamiento del síndrome de Guillain-Barré incluye dos vertientes: terapia pretratamiento no específica y terapia específica con plasmaféresis y pulsoterapia con inmunoglobulina clase G.
  • En relación con la posibilidad de desarrollo de descompensación con insuficiencia dical severa durante un largo período de tiempo, así como la interrupción del ritmo cardíaco, es necesario enfrentar el síndrome de Guillain-Barré en la fase aguda. me volveré insostenible. En el desarrollo de insuficiencia dical aguda en la hipoteca jubilosa de los zapatos, puede ser posible llevar a cabo una ventilación trivalo de la pierna.
  • En depresiones severas con un desarrollo temprano de insuficiencia dical aguda, el tratamiento debe llevarse a cabo en las mentes de reanimación o terapia intensiva. Llevar a cabo monitoreo meteorológico de VC, gases en sangre, electrolitos en sangre, ritmo cardíaco, vicio arterial, convertirse en musculatura bulbar (la aparición de ese crecimiento de daño a la fragua, que no trae alivio a la tos, voces roncas, daño al lenguaje). En caso de parálisis bulbar con arco roto, asfixia, contorsiones del estómago a través del nis, está indicada la introducción de una sonda nasogástrica y, a menudo, la intubación (para la prevención de la aspiración y la neumonía por aspiración). La intubación de la tráquea está indicada para SHVL con el desarrollo de insuficiencia dical, de modo que la VC cae por debajo de 12-15 ml/kg, y con parálisis y daño bulbar, es inferior a 15-18 ml/kg. Ante la presencia de una tendencia, se debe realizar una traqueotomía durante 2 días antes de que se produzca la depresión respiratoria espontánea.
  • Ninguno de los corticosteroides es vicioso, se ha demostrado que los fragmentos son ineficaces. El hedor no mejora el resultado de la enfermedad.

• Terapia específica

La terapia específica por insuficiencia de plasmaféresis o administración intravenosa de altas dosis de inmunoglobulina se debe al fracaso una vez realizado el diagnóstico. Se mostró aproximadamente la misma eficiencia de ambos métodos, así como la presencia de un efecto aditivo en la combinación de estos métodos. No hay consenso sobre la elección de un método terapéutico específico.

Para mejorar el hecho de que hay un alto nivel de recuperación espontánea, la exaltación de los enfermos con un ligero rebasamiento del síndrome de Guillain-Barré puede rodearse de una terapia no específica y de subtratamiento. En caso de severidad moderada del proceso, especialmente en casos severos, la terapia específica debe iniciarse antes.

El tratamiento con inmunoglobulina puede ser superior a la plasmaféresis, los fragmentos son más livianos y más efectivos en stosuvann, pueden ser significativamente menos efectos secundarios, Más fácil de tolerar por el paciente, en combinación con inmunoglobulina, el fármaco de elección en el tratamiento del síndrome de Guillain-Barré.

• terapia de pulso intravenoso con inmunoglobulina Intransin es ikunoglobulina de terapia de pulso (IgG, drogas-octagam, Sandoglobulin, ilbulin, izhoglobulin human Normal) muestra un heraldo, no construya más de 5 m sin City Drandye (Paralya, dichenes, envolturas de pepani) en la mazorca de la terapia en el término pіznіshe 2 - 4 tyzhnіv vіd vіd cob ill. Introducido internamente a una dosis de 0,4 g/kg/doby con un estiramiento de 5 deb (dosis total del curso 2 g/kg o cerca de 140 g). Un esquema alternativo para introducir la misma dosis de curso: 1 g / kg / día durante dos días durante dos días. Yogo zastosuvannya está rodeado de alta calidad.

• Plasmaféresis La plasmaféresis, que se utiliza en la fase de progresión de la enfermedad (aproximadamente en los dos primeros años), puede acelerar el proceso de recuperación y cambiar el defecto superfluo. Se prescribe para depresiones moderadas y severas según el esquema 4-6 sesiones en días alternos, con un volumen de negocios de 50 ml / kg por sesión (no menos de 35-40 ml de plasma por kg de peso corporal), en total para el curso 200 - 250 ml / kg (no menos de 160 ml de plasma por 1 kg de peso corporal (por curso). En casos leves de esta fase, la plasmaféresis no está indicada. La plasmaféresis, que muestra una alta eficiencia en casos de enfermedades graves, en la mazorca de terapia en el término de 30 días después del inicio de la enfermedad.

En 5 - 10% de las dolencias, la recurrencia de la enfermedad se atribuye a la finalización del tratamiento con plasmaféresis e inmunoglobulina. De esta forma, o bien se inspiran en el mismo método, o bien utilizan un camino alternativo.

• Terapia inespecífica y rehabilitación.
  • Es necesario prevenir la trombosis venosa profunda en pacientes encamados (especialmente con parálisis en las piernas). Administrar por vía oral anticoagulantes indirectos fenilina o warfarina en dosis que estabilicen el INR a un nivel de 2,0, o fraxiparina (nadroparina) 0,3 ml. s / c 1 - 2 veces para doba, o sulodexide (Wessel Due F) 2 veces para doba, 1 ampolla (600 LSU) por vía intravenosa durante 5 días, luego por vía oral 1 caps (250 LSU) 2 veces al día. La prevención se lleva a cabo doti, como dolencias, levantarse temprano de la cama. Si se ha desarrollado trombosis en la mazorca de la terapia, la profilaxis debe llevarse a cabo de acuerdo con el mismo esquema. Además, vendar la venda con una venda elástica hasta la mitad de la colcha (si no, vendar los panchos con compresión graduada) y levantarla 10-15º hacia abajo. Se muestra pasivo y activo por la capacidad de "caminar en el lizhku" zginannym nig, scho emituє caminando 5 minutos 3-5 veces al día.
  • En caso de paresia de la musculatura facial, es necesario realizar una bocina zahista: instilación de gotas oftálmicas, vendaje en los ojos por la noche.
  • Contractura temprana y parálisis. Para esto, es necesario realizar el derecho pasivo 1 - 2 veces al día, para garantizar la posición correcta en la cama (cama práctica, soporte para los pies), para realizar un masaje de masaje. Nadal_ incluir cultura física recreativa activa.
  • Prevención de úlceras por decúbito: acostarse en la piel durante 2 años, limpiar la piel con pliegues especiales, colchones antiescaras victoriosos.
  • Prevención de la infección legenosa en el caso de la gimnasia dical, movilización lo más precoz posible del paciente. Con una capacidad vital reducida de la pierna, dificultad en la secreción bronquial de las indicaciones de masaje (superando esa vibración con un giro de una hora del cuerpo en posición supina) de la piel durante 2 años durante un tramo del día.
  • Terapia sintomática: antiarrítmico, hipotensor, analgésico. En las dimensiones arteriales, Padіnni AT (Oriyntovno AT 100 - 110/60 - 70 mm. RT. Art. I Nizhge) Saludable de la abstención interna del cristal roschin (cloruro de roschin izotonítico, albúmina), y en los corticosteroides cortos: prednisolona 120-150 mg, dexazona 8-12 mg. En caso de insuficiencia de prescripciones suspender vasopresores: dopamina (50 - 200 mg. diluidos en 250 ml. 12 gotas/min.) o norepinefrina, o mezaton. En caso de dolores de hundimiento, se usan analgésicos simples y medicamentos anticonvulsivos no esteroideos. En caso de síndrome de dolor severo, se puede usar tramal o cabamazepina (tigretol) o gabapentina (Neurontin), posiblemente en combinación con antidepresivos tricíclicos (imipramina, amitriptilina, azafen y otros).
  • Ocupación con logopeda para exaltación y prevención de destrucción, movimiento y forja.
  • La rehabilitación incluye masajes, gimnasia, procedimientos de fisioterapia. La epidermis de la estimulación m'yazova es vikonuetsya con dolores m'yazovyh y paresia de kintsivok.

El síndrome de Guillain-Barré se considera una importante enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso periférico.

La manifestación más común es la tetraparesia hostil, si el ruhi en conjunto se vuelve prácticamente imposible. Se adjuntan otros ruhi, incluida la forja, la posibilidad de levantar el viento y la autosuficiencia. Independientemente del precio, la enfermedad bondadosa se ha roto, la mayoría de las caídas terminarán en ropa. Rіdshe zustrichayutsya transición en gran medida o recurrencia.

El síndrome de Guillain-Barre ocurre en todos los países independientemente en su desarrollo con la misma frecuencia: aproximadamente 2 gotas por 100 tejos. población, barbecho en la propiedad estatal no lo es. Las dolencias pueden dañar a los pacientes de una edad diferente.

¿Qué es?

El síndrome de Guillain-Barré es la forma más grave de polineuropatía inflamatoria progresiva, que se caracteriza por debilidad leve y un trastorno de sensibilidad polineurítica. La dolencia también se llama polineuritis idiopática en formas hostiles, parálisis de Landry o polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria. La enfermedad es un representante de anomalías autoinmunes.

La patología del sonido puede tener signos específicos, que permitan reconocerlo en términos tempranos, de desarrollo y reconocimiento horario adecuados. Se ha informado que más del 80% de las personas enfermas pueden tener un pronóstico favorable y seguirán cambiando.

Clasificación

Podemos ver algunas formas del síndrome de Guillain-Barré según los síntomas y el área de daño:

• clásico (80% de los casos) - fusible demієlinіnіzuyucha polirradiculoneuropatía;
• axonal (15%) - neuropatía motora o sensorial motora, que se acompaña de daño a los axones de las fibras nerviosas, yak vydpovidat para ruh esa sensibilidad de m'yaziv;
• Síndrome de Miller-Fisher (3%) - oftalmoplejía reducida, arreflexia con paresia leve y ataxia cerebelosa;
• atípico (rіdkіsnі) - neuropatía sensorial, pandisautonomía y polineuropatía craneal.

El barbecho durante el período de crecimiento es un signo de enfermedad:

• gostra - 7-14 deb;
• pіdgostra - 15-28 deb;
• crónico: se caracteriza por un término trivial (hasta unos pocos meses), se caracteriza por un desarrollo gradual de síntomas y un período serpenteante de remisión y muerte.

La dolencia crónica de Guillain-Barré se considera una de las más inseguras, pero es importante diagnosticarla, lo que reduce significativamente las posibilidades de rozpochat su propia alegría.

Etiología

En la mayoría de los casos, las causas de la manifestación del síndrome de Guillain-Barré no están claras, pero los fragmentos de las venas pueden atribuirse a procesos autoinmunes. Ale fakhіvtsі ve una pizca de factores favorables:

• doblado sucumbiendo a enfermedades infecciosas;
• daño a las vías superiores del dyhal;
• mononucleosis de naturaleza infecciosa;
• vista plegada entrega rápida o vacunación;
• infección por VIH;
• dolencia craneoencefálica con lesiones, a raíz de las cuales los vinicles se hincharon con cerebro recién formado. A este mismo hecho, el impacto del síndrome en el sistema nervioso de una persona es grande;
• debilidad genética. Si a alguien de parientes cercanos se le ha diagnosticado una enfermedad, la persona será automáticamente arrastrada a la zona de riesgo. Z ієї Las causas de la enfermedad se pueden manifestar en el recién nacido y en los niños en edad escolar;
• infecciones, que incluyen el grupo de los virus del herpes.

Fahіvtsі está de acuerdo con la idea de que el síndrome de Guillain-Barré se manifiesta cada hora o después de que se haya superado una enfermedad importante.

Síntomas

El síndrome de Guillain-Barré se caracteriza por síntomas de canto y, al mismo tiempo: debilidad generalmente simétrica de m'yazovoi (paresia de mlyavii), por regla general, comienza en las venas proximales de m'yaziv nіg y después de algunos años o días. se expande en los brazos. La debilidad suele ir acompañada de parestesias de los dedos de los pies y las manos. A veces se nos achaca debilidad frente a nosotros en las manos o al mismo tiempo en las manos y los pies.

Se mueve en lugar del blanco en la médula espinal (a partir del segundo día de enfermedad). La parálisis de las úlceras dyhal y craneales, el rango de la cabeza de la mímica y la bulbar, se atribuyen a fluctuaciones importantes. Dolor ocasional en la espalda, cintura escapular y pélvica, a veces irradiado a lo largo de las raíces, síntomas de tensión. Los pacientes, especialmente aquellos con diabetes mellitus concomitante, tienen menos probabilidades de desarrollar escaras.

En el síndrome de Guillain-Barré, a menudo se observan manifestaciones de disfunción autonómica: aumento o disminución de la presión arterial, hipotensión ortostática, taquicardia sinusal, bradiarritmia y oclusión pasada. La intubación o la extrusión de mucosidad pueden provocar bradicardia severa, colapso e inducir un latido cardíaco. Habiendo llegado al pico, la sintomatología se estabiliza (la fase de meseta dura de 2 a 4 días), y luego comienza la renovación, como puede ser tres veces al año, hasta 1-2 años.

La muerte es posible por insuficiencia dical asociada a parálisis de los centros dicales y/o bulbares, neumonía, tromboembolismo. arterias legenianas, dientes del corazón, sepsis, ale zavdyaki métodos modernos Cuidados intensivos, en lugar de SHVL, la tasa de mortalidad para el resto de la década se redujo al 5%.

¿Por qué es inseguro?

La anomalía del sonido se desarrolla regularmente durante 2-3 días. En la parte posterior de la cabeza, hay una ligera debilidad en los pantanos, ya que el año se vuelve más fuerte y comienza a causar molestias a la persona enferma.

Inmediatamente después del temblor, con una dolencia severa, la causa de dolencias severas, debilidad en el hombro y los omóplatos. Después de un par de años, los problemas se le echan la culpa a dihanna. Para esta persona, es necesario darse la vuelta en busca de ayuda para el licor. Llame al paciente inmediatamente y conéctelo al sistema de trabajo a destajo, y luego administre la medicación y el tratamiento de fisioterapia necesarios.

En las formas agudas de la enfermedad, la patología ya puede paralizar más o menos al otro o tercer día. También, por la presencia del propio júbilo, amenazo a los enfermos:

1. Inmunidad reducida;
2. insuficiencia de Dyhal;
3. Poca podredumbre de margas;
4. parálisis periférica;
5. Problemas de adaptación en la sociedad;
6. Dificultad de la vida;
7. Discapacidad;
8. resultado letal.

Diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré

Diagnóstico instrumental

Punción lumbar

En la punción lumbar, los resultados de SMR muestran un aumento en el nivel de proteínas (> 45 mg/dL), sin pleocitosis (<10 клеток/мм3) (белково-клеточная диссоциация). Иногда уровень белка может оставаться нормальным, при умеренном повышении количества клеток (10-50 клеток/мм3). Цитоз выше, чем 50 клеток/мм3, свидетельствует против диагноза ГБС. В ряде случаев могут быть необходимы повторные люмбальные пункции для уточнения диагноза.

Diagnóstico neurofuncional

La ENMG (electroneuromiografía) es un método de diagnóstico instrumental único que permite confirmar el diagnóstico de SGB y aclarar la naturaleza de los cambios patológicos (desmielinizantes o axonales) y su amplitud.

La electromiografía de holchast se caracteriza por un claro signo de proceso de denervación-reinervación en línea en la polineuropatía. Dolіdzhuyut distal m'yazi kintsіvok superior e inferior (por ejemplo, el frente gran lechoso m'yaz, zagalny razginach dedos), y si es necesario, proximal m'yazi (por ejemplo, chotyrigolovy m'yaz stegna).

ENMG-reportado en pacientes con GBS para caer en manifestaciones clínicas:

• en caso de paresia distal, hay dos nervios en los brazos y las piernas: no menos de unos pocos rukhovy y chotirio sensitivo (rukhovi y porciones sensitivas de los nervios mediano y cubital; nervios pequeño, grande y superficial pequeño y lítico de un lado ).

Evaluación de los principales parámetros ENMG:

• respuestas motoras (latencia distal, amplitud, forma y trivalidad), presencia de bloqueos de conducción y dispersión de respuestas; analiza la amplitud de la excitación a lo largo de las fibras motoras en las secciones distal y proximal.
• respuestas sensoriales: amplitud y frecuencia de la conducción de excitación a lo largo de las fibras sensoriales en las venas distales.
• Pznіkh ENMG-phenomenіv (F-wave): se analizan la latencia, la forma y la amplitud de los episodios, el valor de la cronodispersión, el número de días por día.
• en caso de paresia proximal del obov'yazykovym, la extensión de dos nervios cortos (inguinal, m'yazovo-flaco, zanco, etc.) con una evaluación de los parámetros del rendimiento motor (latencia, amplitud, forma).

Los primeros signos del proceso de denervación aparecen dos o tres días después de la mazorca de la enfermedad, los signos del proceso de reinervación, después de un mes.

Celebracion

El tratamiento del síndrome de Guillain-Barré se lleva a cabo en las mentes del hospital. La persona enferma necesita una vista correcta, vigilancia aparatne, terapia con medicamentos, una hora: los términos se introducen rápidamente.

La terapia con medicamentos está dirigida al desarrollo de una reacción autoinmune. El paciente está indicado para inmunoglobulina clase G, si se administra por vía intravenosa. El hedor puede tener efectos secundarios en la búsqueda de desnudez, aumento de la temperatura y dolor de cabeza, e incluso empeorar las funciones dihal. También se realiza plasmaféresis de membrana, cuando el plasma sanguíneo del paciente se reemplaza por cloruro o preopoliluquina. El cambio en la severidad de la paresia y la capacidad de acelerar el ritmo del paciente en los dispositivos de ventilación de pieza es legen.

Para el tratamiento sintomático del síndrome de Guillain-Barré, se prescriben vitaminas del grupo B, antihistamínicos, antipiréticos y analgésicos, reguladores del ritmo cardíaco y el vicio, enfermedades antitrombóticas y anticolinesterásicas, medicamentos y lágrimas.

Con trastornos bulbares truncados, el desarrollo de insuficiencia dical puede ser traqueo o gastrostomía. La debilidad y parálisis de las masas respiratorias y bulbares afectan el control de la actividad dihal, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. A veces, se muestra la necesidad de instalar un electrocardioestimulador, con una disminución de la capacidad de la pierna en un 25-30%, para detener el dispositivo SHVL. La parálisis bulbar conduce a la obstrucción de una sonda nasogástrica. Además, es posible que deba insertar un catéter en la malla de malla.

Vigilar la enfermedad incluye la prevención de complicaciones, el tratamiento de dolencias (úlceras de decúbito, trombosis, etc.). Por esta razón, el campamento del cuerpo del enfermo se cambia cada 2 años. Se prescriben la purificación del shkir, la gimnasia pasiva, el control sobre el trabajo de los intestinos y sich mikhura.

Rehabilitación

Rehabilitación del paciente, algún tipo de transferencia del síndrome de Guillain Barre: no hay parte del curso del bienestar, incluso si las personas necesitan aprender a servirse a sí mismas: recortar una cuchara, vestirse, caminar. Para una renovación exitosa de la actividad, los médicos prescriben cursos de masaje, frotamiento, hirudoterapia, baños de licor, aplicaciones de cera, procedimientos con ozocerita. Y también se recomienda que los pacientes pasen por una lección de educación física jubilosa y terminen la dieta.

Prevención

No existe una prevención específica de la enfermedad. Los médicos ya no pueden recomendar el tratamiento de todas las enfermedades infecciosas en la mazorca de su desarrollo, para cambiar el impacto negativo de la enfermedad en el sistema nervioso.

Estamos enfermos con el síndrome de Guillain-Barré tolerado, es necesario cuidarlo en caso de vacunación, como mínimo. Se puede comer una recurrencia de una enfermedad y si hay otra enfermedad infecciosa, hay que unificar la posible infección.

Pronóstico de por vida

Muy a menudo, con el síndrome de Guillain-Barré, el pronóstico es favorable. Vuelve a funcionar normalmente después de 7-12 meses en el 85% de las personas. En la forma crónica de enfermedad, cambia al 7-15% de los casos. Final letal para convertirse en aproximadamente un 5%. La causa de la muerte puede ser deficiencia de dyhal, neumonía e infecciones virales. Pero, sobre todo, puedes guardar todo, de repente recurriendo a fakhivtsya.

A principios del siglo XX, los seguidores de Barre, Guillain y Strol describieron la enfermedad de los soldados del ejército francés. Los luchadores estaban paralizados, sus reflejos tendinosos no sonaban demasiado fuertes, tenían miedo de perder la sensibilidad. Los médicos examinaron la zona de origen de la columna vertebral de las dolencias y determinaron que había un aumento en la cantidad de proteína en ella, mientras que la cantidad de otras clitinas era absolutamente normal. Sobre la base de la asociación proteína-clitina, sobre la cual el resultado del análisis del líquido cefalorraquídeo espinal, se diagnosticó el síndrome de Guillain-Barré, que se observa en otras enfermedades semilineales del sistema nervioso con un pronóstico leve y un resultado favorable. El resto de los soldados se vistieron antes que 2 meses antes.

Durante mucho tiempo estuvo claro que el síndrome de Guillain-Barre no era inocente, como lo describió persovidkrivachs. Durante 20 años antes de la aparición de la descripción de la enfermedad, el neuropatólogo Landry fue diagnosticado con enfermedades similares. También tenían mucha parálisis, que se desarrolló rápidamente a lo largo de los tractos nerviosos laterales. Shvidky el desarrollo de la dolencia ha llamado el resultado letal. El daño al sistema nervioso se llamó parálisis de Landry. Se sabe desde hace mucho tiempo que el síndrome de Guillain-Barré también puede tener un resultado fatal debido a la inclusión de la transmisión de m'yazovo en el diafragma. Pero en tales dolencias, se sospechó una imagen de laboratorio de asociación proteína-clitina en el líquido del canal espinal.

Todi vyrishili insultos comunes zahvoryuvannya y atraer patología un nombre síndrome de Landri-Guyenne-Barré, y hasta el día de hoy, neuropatólogos koristuyutsya zaproponovannoy terminología. Prote clasificación internacional de dolencias registró un solo nombre: síndrome de Guillain-Barré o polineuropatía aguda posinfecciosa.

Síndrome de Guillain-Barré, causas

Fragmentos de enfermedad se desarrollan después de una infección, si se trata de un ingreso, lo que en sí requiere el proceso de desmilienización de las fibras nerviosas. No se encontró evidencia de un agente infeccioso directo. En las fibras de mielina del tejido nervioso, existen complejos antígeno-anticuerpo, que causan la interrupción de la mielina.

Las membranas de mielina se expanden al estirar el tronco nervioso a través de los intersticios. El hedor juega el papel de los condensadores, a los que los impulsos nerviosos se transmiten más rápidamente desde una lanza de docenas de veces y llegan "al destinatario" en una vista determinada. Si se desarrolla el síndrome de Guillain-Barré, las causas del mismo están clamando por la capacidad reducida de los "condensadores". Como resultado, la transmisión nerviosa se inhibe y pierde la decencia. Una persona puede apretar los dedos, o tal vez darles la vuelta.

Para quienes, la esencia es la desmilienización del sistema nervioso. Si una persona desarrolla el síndrome de Guillain-Barré, la transmisión de impulsos a los principales órganos vitales, tales como:

• Corazón m'yaz;
• Abertura;
• Kovtalni m'yazi.

Con la parálisis de estos órganos, la vitalidad se une al organismo.

Síndrome de Guillain-Barré, síntomas

La naturaleza paradójica de la enfermedad en aquellos que tienen un resultado exitoso en el desarrollo agudo provoca dos tercios de las dolencias, y en caso de sobrepaso crónico, el pronóstico es desfavorable.

El síndrome de Guillain-Barré comienza después de la transferencia de infecciones virales del huésped, con mayor frecuencia respiratorias. Al lucir cómoda después de la gripe, una persona desarrolla una debilidad severa, ya que se transmite a las manos y los pies. Con los años, subjetivamente, aparentemente débil, progresa a una parálisis. Con el exceso agudo, se desarrollan los siguientes síntomas:

• Importancia del reflejo oval;
• Un tipo paradójico de respiración: durante una hora en el aire, la pared de la cadera no se expande, navpaki, recesión;
• Destrucción de la sensibilidad de las puntas distales en el kshtalt "manopla" y "panchokhi".

En fluctuaciones importantes, la respiración se produce por parálisis del diafragma.

Si se desarrolla el síndrome de Guillain-Barré crónico primario, los síntomas crecen de manera constante, durante un período de varios meses, pero en el pico del hedor, es muy importante disfrutar del hedor. Como resultado, el legado de la parálisis queda abrumado de por vida.

Desglose clínico del síndrome de Guillain-Barré

Protyazh zahvoryuvannya vynachaetsya 3 etapas:

• prodrómico;
• Rozpalú;
• Vykhodu.

El período prodrómico se caracteriza por dolencias severas, dolores ulcerativos en brazos y piernas, y ligeros aumentos de temperatura.

En el período de decaimiento se manifiestan todos los síntomas característicos del síndrome de Guillain-Barré, que alcanzan el pico de su desarrollo hasta el final de la fase.

La etapa del resultado se caracteriza por la aparición completa de los signos de cualquier infección, pero se manifiesta solo por síntomas neurológicos. La enfermedad terminará, ya sea restableciendo las funciones necesarias, o por invalidez.

Síndorme de Guillain-Barré

Para casos agudos en la mazorca, especialmente si el síndrome de Guillain-Barré se desarrolla en niños, la reanimación entra en juego. A su debido tiempo, la conexión con el aparato de una pieza de dihannya ryatuє la vida de una persona enferma.

El viaje a la sala de reanimación requerirá un tratamiento adicional, la prevención de las escaras y la lucha contra las infecciones, incluidas las hospitalarias.

La singularidad de la enfermedad de Guillain-Barré radica en el hecho de que, con una ventilación adecuada de la pieza, la regeneración de las membranas de mielina se produce sin el uso de una inyección de fármaco anestésico.

Los métodos actuales de tratamiento del síndrome de Guillain-Barré, especialmente en niños, se llevan a cabo mediante plasmaféresis. La purificación del plasma sanguíneo en forma de complejos autoinmunes previene el progreso de la desmielinización de las fibras nerviosas y acorta significativamente el período de ventilación de la pieza.

En esta hora, el síndrome de Guillain-Barré se regocija por una infusión adicional de inmunoglobulina. El método es caro, ale deviy. En el período de transición, se utilizan métodos de fisioterapia, cultura física licorosa y masajes.

Video de YouTube sobre el tema del artículo: